メディカル（医薬品・CRO・医療機器）の求人・転職情報
3906件中の1〜50件を表示
ノイエス株式会社
仕事内容
オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。
入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。
医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。
また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。
治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、
やりがいのあるお仕事です。
入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。
医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。
また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。
治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、
やりがいのあるお仕事です。
求める経験 / スキル
下記いずれかのご経験必須。
・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）
・医療機関での勤務経験
・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）
・医療機関での勤務経験
従業員数
1,435名
（うち有資格者数1,040名（薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など） 2025年10月時点）
勤務地
複数あり
想定年収
442 万円 ~ 587 万円
従業員数
1,435名
（うち有資格者数1,040名（薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など） 2025年10月時点）
外資製薬会社
仕事内容
製薬企業Sales領域におけるトレーニング企画及び研修担当
求める経験 / スキル
・製薬企業における研修及びマネジメント経験
・英語力ビジネスレベル
・英語力ビジネスレベル
勤務地
東京都
想定年収
1,250 万円 ~ 非公開
外資製薬メーカー
仕事内容
流通推進担当として、適切な情報管理と利益管理による営業利益へ貢献するとともに、アドミニストレーション業務の円滑な実行により、効率的な組織運営に貢献する。
・特約店管理業務
・支払い請求管理業務 他
・特約店管理業務
・支払い請求管理業務 他
求める経験 / スキル
・製薬企業における経験
・物流、IT、財務関連業務経験
・各種法令の理解
・物流、IT、財務関連業務経験
・各種法令の理解
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
外資製薬メーカー
仕事内容
担当する製品領域や主要製品の発売に向け、営業力の強化およびトレーニング計画の策定・実行を担います。
包括的な学習ソリューションの開発・導入にあたっては、マーケティング部門、営業部門と連携し、提案や助言を行います。
包括的な学習ソリューションの開発・導入にあたっては、マーケティング部門、営業部門と連携し、提案や助言を行います。
求める経験 / スキル
・製薬業界における教育・トレーニング業務の経験
・営業管理、売上管理に関する経験
・英語力ビジネスレベル（尚可）
・営業管理、売上管理に関する経験
・英語力ビジネスレベル（尚可）
勤務地
東京都
想定年収
780 万円 ~ 1,380 万円
日系上場企業（医薬関連）
仕事内容
法定開示・J-SOX・監査法人対応を中心に担っていただく方を募集します。
月次決算などの日常業務は担当メンバーが中心として担っています。
そのため、専門性を要する領域でご自身の知見を発揮していただけるポジションです。
【業務内容】
法定開示・J-SOX・監査法人対応を中心に、ご自身で資料を作成いただくプレイヤーポジションです。
経理チームのメンバーとして、チームリーダーのもと、主に次の業務をご担当いただきます。
具体的には、以下を想定しています。
■法定開示・適時開示に関する業務
・有価証券報告書、半期報告書、決算短信（四半期を含む）の作成
・会社法に基づく計算書類・事業報告、その他開示資料の作成
■監査法人対応
・期中・期末監査への対応（論点整理、説明資料・根拠資料の作成、協議）
■J-SOX（内部統制報告制度）対応
・決算・財務報告プロセス等の整備・運用評価への対応、文書の更新
■会計論点の検討
・新規取引・非定型取引の会計処理の検討、検討資料（ポジションペーパー等）の作成
■決算レビュー
・担当メンバーが作成した月次・四半期・年度決算数値のレビュー
■税務関連業務（ご経験に応じて）
・法人税等の申告業務、税効果会計
■その他付随業務
月次決算などの日常業務は担当メンバーが中心として担っています。
そのため、専門性を要する領域でご自身の知見を発揮していただけるポジションです。
【業務内容】
法定開示・J-SOX・監査法人対応を中心に、ご自身で資料を作成いただくプレイヤーポジションです。
経理チームのメンバーとして、チームリーダーのもと、主に次の業務をご担当いただきます。
具体的には、以下を想定しています。
■法定開示・適時開示に関する業務
・有価証券報告書、半期報告書、決算短信（四半期を含む）の作成
・会社法に基づく計算書類・事業報告、その他開示資料の作成
■監査法人対応
・期中・期末監査への対応（論点整理、説明資料・根拠資料の作成、協議）
■J-SOX（内部統制報告制度）対応
・決算・財務報告プロセス等の整備・運用評価への対応、文書の更新
■会計論点の検討
・新規取引・非定型取引の会計処理の検討、検討資料（ポジションペーパー等）の作成
■決算レビュー
・担当メンバーが作成した月次・四半期・年度決算数値のレビュー
■税務関連業務（ご経験に応じて）
・法人税等の申告業務、税効果会計
■その他付随業務
求める経験 / スキル
■必須要件
・直近5年以内に、上場会社またはIPO準備会社で、有報・決算短信・半期報告書を作成側として担当した経験
・開示資料の作成にあたり、関係部門との調整、記載内容・数値の精査、スケジュール管理および関係者との調整を主体的に行ったご経験
■尚可要件
・公認会計士・米国公認会計士・税理士（科目合格含む）・日商簿記1級
・会計論点を自ら検討し、監査法人と協議した経験
・監査法人での監査経験
※監査法人出身で、事業会社での勤務が初めての方も歓迎します。
・直近5年以内に、上場会社またはIPO準備会社で、有報・決算短信・半期報告書を作成側として担当した経験
・開示資料の作成にあたり、関係部門との調整、記載内容・数値の精査、スケジュール管理および関係者との調整を主体的に行ったご経験
■尚可要件
・公認会計士・米国公認会計士・税理士（科目合格含む）・日商簿記1級
・会計論点を自ら検討し、監査法人と協議した経験
・監査法人での監査経験
※監査法人出身で、事業会社での勤務が初めての方も歓迎します。
勤務地
東京都
想定年収
752 万円 ~ 1,010 万円
第一三共株式会社
仕事内容
・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用
・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化
・自動化関連技術の調査および導入の検討
<入社後のキャリアパス＞
・研究自動化システムを科学的に理解・運用に関するスペシャリスト
・スマートラボ化推進を統括するリーダー
・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化
・自動化関連技術の調査および導入の検討
<入社後のキャリアパス＞
・研究自動化システムを科学的に理解・運用に関するスペシャリスト
・スマートラボ化推進を統括するリーダー
求める経験 / スキル
＜必須＞
・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験
・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル
・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解
・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める
・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる
＜尚可＞
・英語でのコミュニケーション
・ライフサイエンス系の修士卒以上
・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験
・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル
・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解
・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める
・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる
＜尚可＞
・英語でのコミュニケーション
・ライフサイエンス系の修士卒以上
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
20,171名
（連結）
外資系大手臨床検査・ライフサイエンス機器メーカー
仕事内容
専門領域における自動化ソリューションの提案営業を担当いただきます。顧客の業務課題や運用上のニーズを深く理解し、関係部門と連携しながら最適なソリューションの企画・提案から導入後のフォローまで一貫して支援します。
担当エリアにおける顧客開拓や既存顧客との関係強化を推進するとともに、意思決定層への提案活動や市場開拓にも携わります。また、業界イベントや各種セミナーなどを通じた新たなビジネス機会の創出、パートナー企業との連携による販促活動、市場ニーズや顧客課題の収集・分析にも関与いただきます。
高付加価値かつ大型案件を扱うため、顧客との長期的な関係構築やプロジェクト推進力が求められるポジションです。専門性の高い提案活動を通じて、課題解決力や事業開発視点を身につけることができます。なお、リモートワークを活用しながら、必要に応じて顧客先への訪問や出張が発生する業務スタイルです。
担当エリアにおける顧客開拓や既存顧客との関係強化を推進するとともに、意思決定層への提案活動や市場開拓にも携わります。また、業界イベントや各種セミナーなどを通じた新たなビジネス機会の創出、パートナー企業との連携による販促活動、市場ニーズや顧客課題の収集・分析にも関与いただきます。
高付加価値かつ大型案件を扱うため、顧客との長期的な関係構築やプロジェクト推進力が求められるポジションです。専門性の高い提案活動を通じて、課題解決力や事業開発視点を身につけることができます。なお、リモートワークを活用しながら、必要に応じて顧客先への訪問や出張が発生する業務スタイルです。
求める経験 / スキル
■必須要件
専門性の高い領域に関する知識を有し、関連する機器・サービスの活用経験または提案営業の経験をお持ちの方。加えて、パートナー企業や社内外の関係者と良好な関係を構築しながら協働を推進できるコミュニケーション力を有し、論理的な分析力と課題解決力をもって主体的に業務を推進できる方。変化する環境下においても柔軟に対応し、目標達成に向けて自ら行動できる方を求めています。
■歓迎要件
業務プロセスの自動化や効率化に関する実務経験をお持ちの方。また、データ解析や高度な分析業務に関する知識・経験を有する方、ならびに英語による資料読解やコミュニケーションに対応できる方を歓迎します。
専門性の高い領域に関する知識を有し、関連する機器・サービスの活用経験または提案営業の経験をお持ちの方。加えて、パートナー企業や社内外の関係者と良好な関係を構築しながら協働を推進できるコミュニケーション力を有し、論理的な分析力と課題解決力をもって主体的に業務を推進できる方。変化する環境下においても柔軟に対応し、目標達成に向けて自ら行動できる方を求めています。
■歓迎要件
業務プロセスの自動化や効率化に関する実務経験をお持ちの方。また、データ解析や高度な分析業務に関する知識・経験を有する方、ならびに英語による資料読解やコミュニケーションに対応できる方を歓迎します。
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 720 万円
アークレイ株式会社
仕事内容
同社海外グループ会社の統括、海外販売戦略の立案、プロジェクトの進捗等を行って頂く仕事です。海外市場のマーケティング調査、新規市場の開拓、展開国への製品導入など新規市場の攻略から既存市場の再構築まで幅広く担当頂きます。
その他部門内に輸出業務の管理運営支援を行うチームもございます。
【具体的には】
・新商品の発売にむけた海外IVD市場の調査を通じ、各国医療行政における測定項目の有益性や市場性を調査し研究開発へのフィードバックを行う
・海外市場に向けた商品プロモーション戦略の立案と海外展示会等の出展により潜在顧客層の掘り起こしと現地での商品PR活動を行う
・各国の優良な販売代理店の発掘とDistribution Agreementの交渉・締結し、販売実績を管理、個別市場トレンドの分析によって市場拡大を図る
その他、ご経験やスキルに応じて業務を担当して頂きます。
その他部門内に輸出業務の管理運営支援を行うチームもございます。
【具体的には】
・新商品の発売にむけた海外IVD市場の調査を通じ、各国医療行政における測定項目の有益性や市場性を調査し研究開発へのフィードバックを行う
・海外市場に向けた商品プロモーション戦略の立案と海外展示会等の出展により潜在顧客層の掘り起こしと現地での商品PR活動を行う
・各国の優良な販売代理店の発掘とDistribution Agreementの交渉・締結し、販売実績を管理、個別市場トレンドの分析によって市場拡大を図る
その他、ご経験やスキルに応じて業務を担当して頂きます。
求める経験 / スキル
【必須】
・海外もしくはマーケティングご経験がある方（3年以上が望ましい）
・他部署、他部門、外部との調整やプロジェクト管理に携わった経験のある方
・英語でのビジネス経験を有する方（目安：TOEIC730以上）
【歓迎する経験・資格】
・メーカーでの就業経験、海外マーケティング経験がある方
・医学・検査学等の知識がある方
・システム(基幹システム・データ抽出システム・営業管理システムなど)の使用経験がある方
・貿易実務や品質管理の知識、或いは経験がある方
・海外もしくはマーケティングご経験がある方（3年以上が望ましい）
・他部署、他部門、外部との調整やプロジェクト管理に携わった経験のある方
・英語でのビジネス経験を有する方（目安：TOEIC730以上）
【歓迎する経験・資格】
・メーカーでの就業経験、海外マーケティング経験がある方
・医学・検査学等の知識がある方
・システム(基幹システム・データ抽出システム・営業管理システムなど)の使用経験がある方
・貿易実務や品質管理の知識、或いは経験がある方
従業員数
2,091名
（グループ企業全体 （2025年11月1日現在））
勤務地
京都府
想定年収
500 万円 ~ 650 万円
従業員数
2,091名
（グループ企業全体 （2025年11月1日現在））
仕事内容
製薬業界における生産技術・エンジニアリング領域のリーダーとして、製剤・包装工程に関わる技術戦略の推進と組織マネジメントを担っていただきます。サイトリーダーシップチームの一員として事業戦略に直接関わりながら、設備導入・工程改善、新製品導入、技術移管、組織強化をリードし、ビジネス成果の創出に貢献いただく重要なポジションです。ローカルだけでなく、グローバルチームとの協働機会も豊富にあります。
【チームについて】
生産技術グループを率いるポジションです。約4名のメンバーをマネジメントしながら、製剤・包装に関わる生産技術、設備導入、技術移管、バリデーション、工程改善など幅広い業務を統括します。サイトの将来を支える技術組織として、品質・生産性・安全性を高いレベルで実現するとともに、次世代リーダーの育成にも取り組んでいます。
【主な業務内容】
・PQ（性能適格性評価）以降のGMPに関するアクションのリードや技術的リーダーシップが主なミッションとなり、バリデーションマネージャーを兼任いただきます。
・サイト戦略および方針を生産技術グループの戦略・目標へ展開し、実行を推進する
・製剤および包装領域における技術サービス機能全体を統括する
・製造設備導入、新製品導入、技術移管プロジェクトのプロセスパートをリードする
・製剤・包装ラインに関するエンジニアリング活動を推進する
・設備の保守、校正、更新計画をサポートし、安定稼働を実現する
・GMPおよび関連法規制への適合を確保し、高品質な製造体制を維持する
・工程改善や設備改善による生産効率向上、コスト削減、安全性向上を推進する
・OPEX、CAPEX、人員計画の予算管理を行う
・包装資材開発を統括し、アートワーク開発をサポートする
・グローバルチームや外部サプライヤーとのパートナーシップを構築し、プロジェクトを推進する
・技術組織の変革および能力向上をリードする
・後継者育成やコーチングを通じて次世代リーダーの育成を推進する
・サイトリーダーシップチームの一員として戦略立案およびKPI達成に貢献する
・最新の製造技術やエンジニアリング知識を取り入れ、組織の競争力強化を推進する
【ポジションの魅力】
・サイト戦略に直接関与し、経営視点で意思決定に貢献できるポジション
・製造・包装領域の大規模プロジェクトをリードできる裁量の大きさ
・技術・人材育成の両面で組織成長を牽引できる役割
・ローカルおよびグローバル双方のステークホルダーと連携する機会
・設備・工程改善を通じてビジネス成果に直結するインパクトを実感
・次世代リーダー育成に関わり、自身のリーダーシップもさらに強化できる
・最先端の製造技術やエンジニアリング知識をアップデートできる環境
【チームについて】
生産技術グループを率いるポジションです。約4名のメンバーをマネジメントしながら、製剤・包装に関わる生産技術、設備導入、技術移管、バリデーション、工程改善など幅広い業務を統括します。サイトの将来を支える技術組織として、品質・生産性・安全性を高いレベルで実現するとともに、次世代リーダーの育成にも取り組んでいます。
【主な業務内容】
・PQ（性能適格性評価）以降のGMPに関するアクションのリードや技術的リーダーシップが主なミッションとなり、バリデーションマネージャーを兼任いただきます。
・サイト戦略および方針を生産技術グループの戦略・目標へ展開し、実行を推進する
・製剤および包装領域における技術サービス機能全体を統括する
・製造設備導入、新製品導入、技術移管プロジェクトのプロセスパートをリードする
・製剤・包装ラインに関するエンジニアリング活動を推進する
・設備の保守、校正、更新計画をサポートし、安定稼働を実現する
・GMPおよび関連法規制への適合を確保し、高品質な製造体制を維持する
・工程改善や設備改善による生産効率向上、コスト削減、安全性向上を推進する
・OPEX、CAPEX、人員計画の予算管理を行う
・包装資材開発を統括し、アートワーク開発をサポートする
・グローバルチームや外部サプライヤーとのパートナーシップを構築し、プロジェクトを推進する
・技術組織の変革および能力向上をリードする
・後継者育成やコーチングを通じて次世代リーダーの育成を推進する
・サイトリーダーシップチームの一員として戦略立案およびKPI達成に貢献する
・最新の製造技術やエンジニアリング知識を取り入れ、組織の競争力強化を推進する
【ポジションの魅力】
・サイト戦略に直接関与し、経営視点で意思決定に貢献できるポジション
・製造・包装領域の大規模プロジェクトをリードできる裁量の大きさ
・技術・人材育成の両面で組織成長を牽引できる役割
・ローカルおよびグローバル双方のステークホルダーと連携する機会
・設備・工程改善を通じてビジネス成果に直結するインパクトを実感
・次世代リーダー育成に関わり、自身のリーダーシップもさらに強化できる
・最先端の製造技術やエンジニアリング知識をアップデートできる環境
求める経験 / スキル
【応募資格】
・学士号以上
・製薬業界での技術開発またはエンジニア経験5年以上
・マネジメント経験3年以上
・日本語ネイティブレベル、英語ビジネレベルの日英双方での高いコミュニケーション能力
・製造工程および設備に関する専門知識
【求める人物像】
・成長志向とリーダーシップを発揮できる方
・ステークホルダーと連携を取って相互理解を図れる方
・学士号以上
・製薬業界での技術開発またはエンジニア経験5年以上
・マネジメント経験3年以上
・日本語ネイティブレベル、英語ビジネレベルの日英双方での高いコミュニケーション能力
・製造工程および設備に関する専門知識
【求める人物像】
・成長志向とリーダーシップを発揮できる方
・ステークホルダーと連携を取って相互理解を図れる方
勤務地
埼玉県
想定年収
1,000 万円 ~ 1,495 万円
関東エリア外資系製薬企業
仕事内容
■ポジション概要
本ポジションでは、Facility Engineering機能の責任者として、施設・建屋・ユーティリティエンジニアリング組織を統括し、設備関連プロジェクトの推進や技術サービスの提供をリードいただきます。埼玉工場の設備資産を最適な状態で維持するとともに、設備のライフサイクルマネジメントや保全戦略の高度化を推進し、工場全体のメンテナンスエクセレンスの構築を担います。また、グローバルチームと連携しながら設備更新や投資計画にも携わり、生産の安定稼働・品質・安全・コストパフォーマンスの最大化に貢献いただきます。
■主な業務内容
・埼玉工場および部門戦略に基づくエンジニアリング組織の運営・推進
・施設・建屋・ユーティリティ関連プロジェクトの計画立案、実行および予算管理
・設備投資、運営費、人員計画の最適化による事業目標達成の推進
・施設・建屋・ユーティリティに関する保全、更新、修繕、品質関連業務の統括
・安全性と業務効率向上に向けた設備・プロセス改善の推進
・新製品導入や技術移管に伴うエンジニアリング支援
・国内外のステークホルダーおよびサプライヤーとの関係構築・マネジメント
・次世代リーダーの育成およびチームの専門性向上の推進
■ポジションの魅力
・完成された組織の運営ではなく、将来の保全戦略や仕組みづくりをリードできます。
・グローバルメンバーと直接連携し設備戦略や投資判断に関われます
・設備を管理するだけでなく、医薬品の安定供給を縁の下で支える重要なミッションがあります。
本ポジションでは、Facility Engineering機能の責任者として、施設・建屋・ユーティリティエンジニアリング組織を統括し、設備関連プロジェクトの推進や技術サービスの提供をリードいただきます。埼玉工場の設備資産を最適な状態で維持するとともに、設備のライフサイクルマネジメントや保全戦略の高度化を推進し、工場全体のメンテナンスエクセレンスの構築を担います。また、グローバルチームと連携しながら設備更新や投資計画にも携わり、生産の安定稼働・品質・安全・コストパフォーマンスの最大化に貢献いただきます。
■主な業務内容
・埼玉工場および部門戦略に基づくエンジニアリング組織の運営・推進
・施設・建屋・ユーティリティ関連プロジェクトの計画立案、実行および予算管理
・設備投資、運営費、人員計画の最適化による事業目標達成の推進
・施設・建屋・ユーティリティに関する保全、更新、修繕、品質関連業務の統括
・安全性と業務効率向上に向けた設備・プロセス改善の推進
・新製品導入や技術移管に伴うエンジニアリング支援
・国内外のステークホルダーおよびサプライヤーとの関係構築・マネジメント
・次世代リーダーの育成およびチームの専門性向上の推進
■ポジションの魅力
・完成された組織の運営ではなく、将来の保全戦略や仕組みづくりをリードできます。
・グローバルメンバーと直接連携し設備戦略や投資判断に関われます
・設備を管理するだけでなく、医薬品の安定供給を縁の下で支える重要なミッションがあります。
求める経験 / スキル
■応募要件
・ネイティブレベルの日本語力とビジネスレベルの英語力のある方
以下いずれかの経験を有する方
・製薬業界における施設エンジニアリング経験（5年以上）
・製薬企業向けの工場設備・生産設備導入プロジェクト経験（5年以上）
■歓迎要件
・チームマネジメント経験のある方
・複数名のメンバーを直接マネジメントした経験
■求める人物像
・日本語・英語双方において、ステークホルダーマネジメントを円滑に遂行できる優れたコミュニケーション能力のある方
・事業戦略や組織戦略を立案し、実行可能なアクションへ展開・推進できる方
・電気・空調・建築のプロフェッショナルである方
・電気、建物などに関わる資格保持者
・ネイティブレベルの日本語力とビジネスレベルの英語力のある方
以下いずれかの経験を有する方
・製薬業界における施設エンジニアリング経験（5年以上）
・製薬企業向けの工場設備・生産設備導入プロジェクト経験（5年以上）
■歓迎要件
・チームマネジメント経験のある方
・複数名のメンバーを直接マネジメントした経験
■求める人物像
・日本語・英語双方において、ステークホルダーマネジメントを円滑に遂行できる優れたコミュニケーション能力のある方
・事業戦略や組織戦略を立案し、実行可能なアクションへ展開・推進できる方
・電気・空調・建築のプロフェッショナルである方
・電気、建物などに関わる資格保持者
勤務地
埼玉県
想定年収
1,000 万円 ~ 1,495 万円
欧州外資製薬メーカー
仕事内容
国内工場で製造し、日本市場へ出荷する医薬品の品質を保証するポジションです。国内規制、医薬品業界のガイドライン、社内品質基準に基づき、品質システムの構築・維持・改善を担います。部下を持たない専門職（Individual Contributor）としてプロジェクトや品質改善をリードいただくポジションです。
【主な業務内容】
1. 品質保証（Quality Assurance）
・日本市場へ高品質な製品を安定的かつ継続的に供給する
・工場における品質システムの構築・維持・改善を推進する
・品質システムが日本の規制当局要件、製薬業界関連ガイドライン、および品質方針・品質基準に適合していることを保証する
・担当領域における各種KPI目標の達成に貢献する
2. メンバー支援・育成（Support and Training）
・工場全体および担当領域における品質保証活動を推進し、高品質な製品の安定供給と品質目標の達成に貢献する
・担当領域のメンバーに対し、GMP教育や品質保証に関する指導・育成を行い、組織全体の品質文化向上を支援する
3. 継続的改善（Continuous Improvement）
・オペレーショナルエクセレンス（OE）活動に参画し、埼玉サイトにおける品質および生産性の向上を推進する
4. HSE（Health, Safety & Environment）
・HSE活動を推進し、自身およびチームメンバーの安全・健康を確保する
・環境負荷の低減に向けた取り組みを実施する
【ポジションの魅力】
・グローバル企業の品質システムに触れながら、低分子医薬品の品質保証領域で専門性を高められる環境です。
・埼玉工場では低分子医薬品を取り扱っており、品質システムの運用から改善活動まで幅広く携わることができます。
・OE活動を通じて、品質向上や生産性改善を主体的にリードできます。
・海外メンバーとの連携やグローバル会議への参加機会があり、国際的な環境で経験を積むことができます。
・グローバル基準と日本の規制要件の双方に携わることで、高度な品質保証スキルを磨くことができます。
【主な業務内容】
1. 品質保証（Quality Assurance）
・日本市場へ高品質な製品を安定的かつ継続的に供給する
・工場における品質システムの構築・維持・改善を推進する
・品質システムが日本の規制当局要件、製薬業界関連ガイドライン、および品質方針・品質基準に適合していることを保証する
・担当領域における各種KPI目標の達成に貢献する
2. メンバー支援・育成（Support and Training）
・工場全体および担当領域における品質保証活動を推進し、高品質な製品の安定供給と品質目標の達成に貢献する
・担当領域のメンバーに対し、GMP教育や品質保証に関する指導・育成を行い、組織全体の品質文化向上を支援する
3. 継続的改善（Continuous Improvement）
・オペレーショナルエクセレンス（OE）活動に参画し、埼玉サイトにおける品質および生産性の向上を推進する
4. HSE（Health, Safety & Environment）
・HSE活動を推進し、自身およびチームメンバーの安全・健康を確保する
・環境負荷の低減に向けた取り組みを実施する
【ポジションの魅力】
・グローバル企業の品質システムに触れながら、低分子医薬品の品質保証領域で専門性を高められる環境です。
・埼玉工場では低分子医薬品を取り扱っており、品質システムの運用から改善活動まで幅広く携わることができます。
・OE活動を通じて、品質向上や生産性改善を主体的にリードできます。
・海外メンバーとの連携やグローバル会議への参加機会があり、国際的な環境で経験を積むことができます。
・グローバル基準と日本の規制要件の双方に携わることで、高度な品質保証スキルを磨くことができます。
求める経験 / スキル
【応募要件】
・医薬品、医療機器、化粧品、食品業界いずれかにおける5年以上の実務経験
・GMP環境下での業務経験
医薬品業界出身者はQA、QC、製造などの関連業務経験
食品業界出身者はQA経験必須
・英語力（日常会話レベル以上）
⇒グローバル会議に参加し、内容を理解し発言できるレベル（流暢さは不問）
【歓迎要件】
・医薬品業界での品質保証または製造関連の経験
・薬剤師資格
・製造設備、生産機械、生産技術に関する知識
【求める人物像】
・グローバルな環境でのコミュニケーションを前向きに行える方
・海外メンバーとの会議において、内容を理解しながら自身の意見や状況を発信できる方
・部門や国を跨いだ関係者と協力しながら業務を推進できる方
・品質やコンプライアンスに対する高い意識を持ち、主体的に課題解決に取り組める方
・マルチタスク、マルチスキルで色々なことに楽しんで挑戦できる方
・医薬品、医療機器、化粧品、食品業界いずれかにおける5年以上の実務経験
・GMP環境下での業務経験
医薬品業界出身者はQA、QC、製造などの関連業務経験
食品業界出身者はQA経験必須
・英語力（日常会話レベル以上）
⇒グローバル会議に参加し、内容を理解し発言できるレベル（流暢さは不問）
【歓迎要件】
・医薬品業界での品質保証または製造関連の経験
・薬剤師資格
・製造設備、生産機械、生産技術に関する知識
【求める人物像】
・グローバルな環境でのコミュニケーションを前向きに行える方
・海外メンバーとの会議において、内容を理解しながら自身の意見や状況を発信できる方
・部門や国を跨いだ関係者と協力しながら業務を推進できる方
・品質やコンプライアンスに対する高い意識を持ち、主体的に課題解決に取り組める方
・マルチタスク、マルチスキルで色々なことに楽しんで挑戦できる方
勤務地
埼玉県
想定年収
700 万円 ~ 1,100 万円
外資製薬メーカー
仕事内容
【チームについて】
関連部門と日常的に協働し、品質を起点に現場の課題解決をリードします。また、国内だけでなく海外の品質チームとも連携しながら、より良い結果に向けて議論し、合意形成を進める組織環境です。
【主な業務内容】
本ポジションは、の品質の仕組みを最新状態に保ち、日本市場への安定供給を支える役割です。現場に根差した視点で品質と生産性の両面を高め、メンバーの成長も後押しします。
・製造所および市場向けの出荷判定を行う
・日本市場へ高品質な製品を安定供給する
・品質の仕組みを整備し、法規制と社内基準へ適合させる
・主要指標の目標達成に向けて改善を推進する
・メンバーを支援し、教育とスキル向上を促進する
・安全・衛生・環境の活動に参画し、影響を低減する
関連部門と日常的に協働し、品質を起点に現場の課題解決をリードします。また、国内だけでなく海外の品質チームとも連携しながら、より良い結果に向けて議論し、合意形成を進める組織環境です。
【主な業務内容】
本ポジションは、の品質の仕組みを最新状態に保ち、日本市場への安定供給を支える役割です。現場に根差した視点で品質と生産性の両面を高め、メンバーの成長も後押しします。
・製造所および市場向けの出荷判定を行う
・日本市場へ高品質な製品を安定供給する
・品質の仕組みを整備し、法規制と社内基準へ適合させる
・主要指標の目標達成に向けて改善を推進する
・メンバーを支援し、教育とスキル向上を促進する
・安全・衛生・環境の活動に参画し、影響を低減する
求める経験 / スキル
【応募資格】
・医薬品又は医薬品部外品のQA経験３年以上
・英語力（英語での会議参加、資料作成、メール対応ができること）
（あれば尚可）
・薬剤師資格
・出荷判定業務経験
（求める人物像）
・医薬品に関する専門知識、経験をお持ちの方
・文書の作成・照査を体系的に行い、適切に運用できる方
・部門横断の課題に対する原因究明と再発防止を推進できる方
・国内外の関係者と戦略的に連携できるコミュニケーション力のある方
・医薬品又は医薬品部外品のQA経験３年以上
・英語力（英語での会議参加、資料作成、メール対応ができること）
（あれば尚可）
・薬剤師資格
・出荷判定業務経験
（求める人物像）
・医薬品に関する専門知識、経験をお持ちの方
・文書の作成・照査を体系的に行い、適切に運用できる方
・部門横断の課題に対する原因究明と再発防止を推進できる方
・国内外の関係者と戦略的に連携できるコミュニケーション力のある方
勤務地
埼玉県
想定年収
700 万円 ~ 1,250 万円
ラクオリア創薬株式会社
仕事内容
本社・研究施設の維持管理を中心に、総務業務を担当いただきます。
【主な業務内容】
・設備点検・保守修繕、不具合対応、定期停電の調整・立会い
・管理会社・建物所有者・業者との折衝、見積比較、工事・移転・機器移設の手配
・施設関連の契約・予算・費用、什器・備品の管理
・産業廃棄物の回収手配・委託先調整、マニフェスト等の管理
・防災・安否確認訓練、防災用品管理、安全衛生活動の支援
・総務関連の社内問い合わせ対応、業務手順の整備・効率化
※経験・適性と社内分担に応じて担当。設備の専門作業は外部業者へ委託し、調整・進行管理を担います。
【この仕事の魅力】
本社・研究施設の運営と創薬研究を支える環境づくりに携わり、業務改善を主体的に推進できます。
【主な業務内容】
・設備点検・保守修繕、不具合対応、定期停電の調整・立会い
・管理会社・建物所有者・業者との折衝、見積比較、工事・移転・機器移設の手配
・施設関連の契約・予算・費用、什器・備品の管理
・産業廃棄物の回収手配・委託先調整、マニフェスト等の管理
・防災・安否確認訓練、防災用品管理、安全衛生活動の支援
・総務関連の社内問い合わせ対応、業務手順の整備・効率化
※経験・適性と社内分担に応じて担当。設備の専門作業は外部業者へ委託し、調整・進行管理を担います。
【この仕事の魅力】
本社・研究施設の運営と創薬研究を支える環境づくりに携わり、業務改善を主体的に推進できます。
求める経験 / スキル
●必須
・事業会社での総務・施設管理等の実務経験（目安3年以上）
・設備点検・修繕等の手配、業者折衝・調整経験／関係部門と連携し主体的に進める力
・基本的なPCスキル（Excel、Word等）
●歓迎要件
・研究施設の管理、空調・電気設備の保守手配、定期停電対応の経験
・施設移転・改修・機器移設の調整、産業廃棄物・マニフェスト管理の経験
・防災・安全衛生の実務経験、防火・防災管理者、衛生管理者、危険物取扱者、特別管理産業廃棄物管理責任者等の資格
・事業会社での総務・施設管理等の実務経験（目安3年以上）
・設備点検・修繕等の手配、業者折衝・調整経験／関係部門と連携し主体的に進める力
・基本的なPCスキル（Excel、Word等）
●歓迎要件
・研究施設の管理、空調・電気設備の保守手配、定期停電対応の経験
・施設移転・改修・機器移設の調整、産業廃棄物・マニフェスト管理の経験
・防災・安全衛生の実務経験、防火・防災管理者、衛生管理者、危険物取扱者、特別管理産業廃棄物管理責任者等の資格
従業員数
91名
（連結）
勤務地
愛知県
想定年収
526 万円 ~ 795 万円
従業員数
91名
（連結）
大手メーカー
仕事内容
体外診断装置及びシステムの設計をお任せします。
【主な職務】
・体外診断用医薬品/医療機器の製品開発プロジェクト（項目開発、機器開発）の推進
・製品仕様の策定
・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉、進捗管理
【主な職務】
・体外診断用医薬品/医療機器の製品開発プロジェクト（項目開発、機器開発）の推進
・製品仕様の策定
・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉、進捗管理
求める経験 / スキル
＜必須条件＞
・QMS／ISO13485に基づく体外診断用医療機器又は体外診断用医薬品開発の経験をお持ちの方
＜望ましい条件、スキル＞
・免疫検査（ELISA、CLEIA等）の知識、活用経験をお持ちの方
・免疫検査装置の構造や機能に関する知識をお持ちの方
・アカデミアとの共同研究経験をお持ちの方
・様々な分析手法に関する知識や分析経験をお持ちの方
＜人柄＞
・課題を好機と捉え、アクティブに行動できる方
・新しいことにも意欲的に取り組むことができる方
・QMS／ISO13485に基づく体外診断用医療機器又は体外診断用医薬品開発の経験をお持ちの方
＜望ましい条件、スキル＞
・免疫検査（ELISA、CLEIA等）の知識、活用経験をお持ちの方
・免疫検査装置の構造や機能に関する知識をお持ちの方
・アカデミアとの共同研究経験をお持ちの方
・様々な分析手法に関する知識や分析経験をお持ちの方
＜人柄＞
・課題を好機と捉え、アクティブに行動できる方
・新しいことにも意欲的に取り組むことができる方
勤務地
複数あり
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
日本ウォーターズ株式会社
仕事内容
業務内容
◎当社製品の設置、点検、修理、アップグレード、コンプライアンス指導、トレーニングを担当いただきます。
■業務内容
お客様先にて当社分析機器の設置・保守・点検・修理などのフィールドサービス業務をお任せします。
【具体的には…】
・液体クロマトグラフ（LC）や質量分析計（MS）などの設置、保守、修理、点検
・機器導入後の技術支援
・技術的な問い合わせ対応（電話・メール・訪問）
■仕事の流れ
日程調整／本人またはスケジュール管理者にて日程調整
作業準備／作業内容確認・部品手配
訪問／据付作業、点検作業、修理作業など
作業完了／報告書の作成、提出、お客様へのご説明、事務処理
■お客様概要（主要顧客・業界）
当社は、液体クロマトグラフ（LC）や質量分析計（MS）などの分析機器を提供する企業で、
以下のような幅広い業界・機関に製品やサービスを提供しています。
- 製薬業界：新薬開発や品質管理における分析ニーズに対応
- 化学工業：材料分析やプロセス管理に活用
- 食品業界：食品の安全性検査や成分分析
- 環境分野：水質・大気・土壌などの環境分析
- 官公庁・自治体：公的な検査機関や研究所での利用
- 大学・研究機関：基礎研究や応用研究における分析支援
- 民間試験・検査センター：第三者機関としての品質検査や認証業務
これらの顧客に対して、当社は単なる機器の提供にとどまらず、
導入支援、技術サポート、保守サービス、トレーニングなどを通じて、
研究・開発・品質管理の現場を包括的に支援しています。
■当社製品の特長：
・高速液体クロマトグラフィー（HPLC・UPLC）や質量分析計（MS・TOFMS）など、世界有数の分析機器メーカー
・製薬・化学・食品・環境など多様な分野で活用
・高精度・高信頼性を誇る分析性能と、直感的な操作性を両立
■業務の魅力：
・夜間対応はございません。
・休日出勤はほぼございません。
※遠方出張時には休日移動することがございます。
・直行直帰可能
・月平均残業15～20時間程度
■入社後の流れ：
約7週間の社内研修・教育プログラムにて以下を習得頂きます。
・当社製品の技術的基礎知識
・ソフトウェアの機能・操作方法
・機器メンテナンス作業手順
その後、OJTで先輩社員に同行しながら実務ベースで知識、技術を深めて頂きます。
■キャリアパス：
・エンジニアとしてプロフェッショナルを目指す
・チームリーダーやマネージャーなどマネジメント職を目指す
・社内公募制度があり、アプリケーションサポートなど他部門への異動も可能
※期初に目標設定を行い、四半期毎に業績進捗確認やキャリアパスについて上長と面談を実施
◎当社製品の設置、点検、修理、アップグレード、コンプライアンス指導、トレーニングを担当いただきます。
■業務内容
お客様先にて当社分析機器の設置・保守・点検・修理などのフィールドサービス業務をお任せします。
【具体的には…】
・液体クロマトグラフ（LC）や質量分析計（MS）などの設置、保守、修理、点検
・機器導入後の技術支援
・技術的な問い合わせ対応（電話・メール・訪問）
■仕事の流れ
日程調整／本人またはスケジュール管理者にて日程調整
作業準備／作業内容確認・部品手配
訪問／据付作業、点検作業、修理作業など
作業完了／報告書の作成、提出、お客様へのご説明、事務処理
■お客様概要（主要顧客・業界）
当社は、液体クロマトグラフ（LC）や質量分析計（MS）などの分析機器を提供する企業で、
以下のような幅広い業界・機関に製品やサービスを提供しています。
- 製薬業界：新薬開発や品質管理における分析ニーズに対応
- 化学工業：材料分析やプロセス管理に活用
- 食品業界：食品の安全性検査や成分分析
- 環境分野：水質・大気・土壌などの環境分析
- 官公庁・自治体：公的な検査機関や研究所での利用
- 大学・研究機関：基礎研究や応用研究における分析支援
- 民間試験・検査センター：第三者機関としての品質検査や認証業務
これらの顧客に対して、当社は単なる機器の提供にとどまらず、
導入支援、技術サポート、保守サービス、トレーニングなどを通じて、
研究・開発・品質管理の現場を包括的に支援しています。
■当社製品の特長：
・高速液体クロマトグラフィー（HPLC・UPLC）や質量分析計（MS・TOFMS）など、世界有数の分析機器メーカー
・製薬・化学・食品・環境など多様な分野で活用
・高精度・高信頼性を誇る分析性能と、直感的な操作性を両立
■業務の魅力：
・夜間対応はございません。
・休日出勤はほぼございません。
※遠方出張時には休日移動することがございます。
・直行直帰可能
・月平均残業15～20時間程度
■入社後の流れ：
約7週間の社内研修・教育プログラムにて以下を習得頂きます。
・当社製品の技術的基礎知識
・ソフトウェアの機能・操作方法
・機器メンテナンス作業手順
その後、OJTで先輩社員に同行しながら実務ベースで知識、技術を深めて頂きます。
■キャリアパス：
・エンジニアとしてプロフェッショナルを目指す
・チームリーダーやマネージャーなどマネジメント職を目指す
・社内公募制度があり、アプリケーションサポートなど他部門への異動も可能
※期初に目標設定を行い、四半期毎に業績進捗確認やキャリアパスについて上長と面談を実施
求める経験 / スキル
【必須（MUST）】
・理系大学で化学、電気、機械系を専攻された方、もしくは高専卒
・要普通自動車運転免許
【歓迎（WANT）】
・化学系のバックグラウンドがあること
・フィールドサービスエンジニア経験があればより望ましい（特に、LC, LC/MSのフィールドサービスエンジニア経験がある方）
・英語に苦手意識のない方
・コミュニケーションを大事にされている方
・出張業務に抵抗のない方
・理系大学で化学、電気、機械系を専攻された方、もしくは高専卒
・要普通自動車運転免許
【歓迎（WANT）】
・化学系のバックグラウンドがあること
・フィールドサービスエンジニア経験があればより望ましい（特に、LC, LC/MSのフィールドサービスエンジニア経験がある方）
・英語に苦手意識のない方
・コミュニケーションを大事にされている方
・出張業務に抵抗のない方
従業員数
260名
勤務地
複数あり
想定年収
400 万円 ~ 非公開
従業員数
260名
ウィーメックス株式会社
仕事内容
【求人概要】
当社の主力サービスである電子カルテや薬局向け電子薬歴、レセプトコンピューターといった、約4万軒の医療機関に提供されている各サービスと全社のセキュリティを担う情報システム部にて、製品セキュリティ推進、情報セキュリティ推進を担っていただくメンバーを募集します。
近年は医療分野でもサイバーセキュリティに対する強化が求められています。製品・サービスに対するセキュア開発（製品セキュリティ）体制の強化・推進や、全社統制としての情報セキュリティ強化に取り組んで頂くことを期待します。
製品/サービスへの製品セキュリティ体制（PSIRT）の強化・推進活動及び、全社統括としての情報セキュリティ体制の推進（CSIRT）などの活動を通じて、組織全体のセキュリティ向上に寄与する責務を持ちます。
具体的には下記内容をお任せします。
①製品セキュリティ(8割)
・製品・サービスに関する脆弱性管理
- 脆弱性情報の収集・分析
- 影響評価
- SBOMの整備・運用
・定期脆弱性診断の企画・運営
・製品・サービスのリスクアセスメントレビューの実施
・開発部門等が参加する製品セキュリティ会議運営
・その他セキュア開発活動の推進
②情報セキュリティ（2割）
・ISMS運営事務局
・プライバシーマーク運営事務局
・情報セキュリティ規程の整備・改訂
・内部監査・外部審査対応
・セキュリティ委員会運営
・全社的な情報セキュリティ推進活動
【仕事の魅力】
医療・ヘルスケア分野の製品・サービスを対象に、脆弱性管理、SBOM、リスクアセスメント、脆弱性診断など、製品ライフサイクル全体のセキュリティ活動に携わることができます。開発部門等と連携し、セキュア開発の仕組みや運用改善を主体的に推進できるポジションです。また、製品セキュリティを主軸としながら、ISMS・プライバシーマークの運営など、全社的な情報セキュリティ領域にも経験を広げることができます。
【入社後のキャリアパス】
製品セキュリティと情報セキュリティの両領域で経験を積み、セキュリティ専門人材としてのキャリアの土台を築くことができます。脆弱性管理、SBOM運用、リスクアセスメント、ISMS運営など幅広い経験を経て、専門領域を深掘りし技術を極めるスペシャリストへの道、あるいは組織横断でセキュリティ施策を牽引するマネジメントへの道など、ご自身の強みや志向を活かせる複線型のキャリア形成が可能です。医療・ヘルスケア分野のセキュリティをリードする人材として成長できる環境があります。
当社の主力サービスである電子カルテや薬局向け電子薬歴、レセプトコンピューターといった、約4万軒の医療機関に提供されている各サービスと全社のセキュリティを担う情報システム部にて、製品セキュリティ推進、情報セキュリティ推進を担っていただくメンバーを募集します。
近年は医療分野でもサイバーセキュリティに対する強化が求められています。製品・サービスに対するセキュア開発（製品セキュリティ）体制の強化・推進や、全社統制としての情報セキュリティ強化に取り組んで頂くことを期待します。
製品/サービスへの製品セキュリティ体制（PSIRT）の強化・推進活動及び、全社統括としての情報セキュリティ体制の推進（CSIRT）などの活動を通じて、組織全体のセキュリティ向上に寄与する責務を持ちます。
具体的には下記内容をお任せします。
①製品セキュリティ(8割)
・製品・サービスに関する脆弱性管理
- 脆弱性情報の収集・分析
- 影響評価
- SBOMの整備・運用
・定期脆弱性診断の企画・運営
・製品・サービスのリスクアセスメントレビューの実施
・開発部門等が参加する製品セキュリティ会議運営
・その他セキュア開発活動の推進
②情報セキュリティ（2割）
・ISMS運営事務局
・プライバシーマーク運営事務局
・情報セキュリティ規程の整備・改訂
・内部監査・外部審査対応
・セキュリティ委員会運営
・全社的な情報セキュリティ推進活動
【仕事の魅力】
医療・ヘルスケア分野の製品・サービスを対象に、脆弱性管理、SBOM、リスクアセスメント、脆弱性診断など、製品ライフサイクル全体のセキュリティ活動に携わることができます。開発部門等と連携し、セキュア開発の仕組みや運用改善を主体的に推進できるポジションです。また、製品セキュリティを主軸としながら、ISMS・プライバシーマークの運営など、全社的な情報セキュリティ領域にも経験を広げることができます。
【入社後のキャリアパス】
製品セキュリティと情報セキュリティの両領域で経験を積み、セキュリティ専門人材としてのキャリアの土台を築くことができます。脆弱性管理、SBOM運用、リスクアセスメント、ISMS運営など幅広い経験を経て、専門領域を深掘りし技術を極めるスペシャリストへの道、あるいは組織横断でセキュリティ施策を牽引するマネジメントへの道など、ご自身の強みや志向を活かせる複線型のキャリア形成が可能です。医療・ヘルスケア分野のセキュリティをリードする人材として成長できる環境があります。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・情報処理安全確保支援士もしくは準ずる資格（情報セキュリティスペシャリストなど）保有、または、それに準ずる当業務に近しいご経験をおもちの方
・ソフトウェアエンジニアとしての経験年数3年以上
【歓迎要件】
・セキュリティエンジニアとしての実務経験
・ISMS 認証取得やプライバシーマーク取得に関する知識や実務経験
・パブリッククラウドを用いたインフラ構築・運用の実務経験
・小規模拠点におけるネットワークの構築経験
・社内業務改善に取り組んだことのある方
・情報処理安全確保支援士もしくは準ずる資格（情報セキュリティスペシャリストなど）保有、または、それに準ずる当業務に近しいご経験をおもちの方
・ソフトウェアエンジニアとしての経験年数3年以上
【歓迎要件】
・セキュリティエンジニアとしての実務経験
・ISMS 認証取得やプライバシーマーク取得に関する知識や実務経験
・パブリッククラウドを用いたインフラ構築・運用の実務経験
・小規模拠点におけるネットワークの構築経験
・社内業務改善に取り組んだことのある方
勤務地
東京都
想定年収
750 万円 ~ 1,200 万円
株式会社メディネット
仕事内容
特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務をご担当いただきます。
・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
・各業務の手順書、記録等の文書作成業務・施設設備、コンピューターシステムの保守管理
・社内並びに顧客からの技術移転
・その他製造、品質検査に関わる業務
※配属先についてはこれまでのご経験やご要望等に応じて決定させていただきます。
・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
・各業務の手順書、記録等の文書作成業務・施設設備、コンピューターシステムの保守管理
・社内並びに顧客からの技術移転
・その他製造、品質検査に関わる業務
※配属先についてはこれまでのご経験やご要望等に応じて決定させていただきます。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学等）
・生物学的実験経験若しくは細胞加工及び細胞加工に係る品質検査の実務経験
・PC基本スキル
【尚可要件】
・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験
・GMP、GCTP施設における業務経験
・事業会社での業務経験
・クリーンルームでの作業経験
・多様な細胞培養経験
・語学スキル（英語・中国語等）
・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学等）
・生物学的実験経験若しくは細胞加工及び細胞加工に係る品質検査の実務経験
・PC基本スキル
【尚可要件】
・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験
・GMP、GCTP施設における業務経験
・事業会社での業務経験
・クリーンルームでの作業経験
・多様な細胞培養経験
・語学スキル（英語・中国語等）
従業員数
97名
（（2023年3月末時点））
勤務地
東京都
想定年収
400 万円 ~ 609 万円
従業員数
97名
（（2023年3月末時点））
外資系ライフサイエンス企業
仕事内容
理系の知識を活かしてバイオテクノロジー製品のグローバルサプライヤーとして活躍してみませんか??
■主な仕事内容
～基礎研究から臨床応用・商業製造まで、幅広く研究をサポートし、細胞医療・再生医療分野の発展に貢献～
細胞製造に関連する機器・試薬製品ポートフォリオの売上・営業目標に責任を持って業務を遂行していただきます。
マーケティングチーム、サポートチームとの連携、社外の代理店との協力通じて目標の達成に尽力していただきます。
また、既存顧客/新規顧客のニーズを的確に把握し必要な情報・製品を提案、時には製造プロセスの改善提案を行うなどの各種サポート/
コンサルテーションを通じて顧客満足度の向上に実現していただきます。
・組織の特徴：少数精鋭のクリニカル営業担当として、成長著しい細胞製造市場を開拓し牽引するスペシャリストチームです。
・担当エリア：日本全国。
・営業スタイル：直行直帰型。
・その他：年1回、グローバルセールスミーティングに参加するための海外出張あり。
■仕事のやりがい
・世界中でホットスポットとなっている細胞製造市場において、先進的な技術や知見の提供を通じて、治療に間接的に携わることで社会貢献、
キャリア形成が可能です。
・成長著しい新興市場のファーストランナーとして、輝かしい経験・スキルアップ・キャリアアップを実現することが可能となります。
・本国とも連携をとるため、グローバル視点が身につきます。
■企業からのメッセージ
基礎・臨床研究分野、および細胞医療・再生医療分野の発展をサポートするグローバルプロバイダーです。
細胞の調製、分離、解析、培養、イメージングそして臨床応用研究/商業化へ。
基礎研究分野、臨床応用分野の一部のみの製品を取り扱うのではなく、研究の始まりから終わりまで橋渡しのように幅広くシームレスに
研究をサポート。基礎研究と臨床応用並びに細胞の商業製造に従事する皆様に常に最先端の製品と高品質のサービスを通じて、
革新的なソリューションを提供します。
■主な仕事内容
～基礎研究から臨床応用・商業製造まで、幅広く研究をサポートし、細胞医療・再生医療分野の発展に貢献～
細胞製造に関連する機器・試薬製品ポートフォリオの売上・営業目標に責任を持って業務を遂行していただきます。
マーケティングチーム、サポートチームとの連携、社外の代理店との協力通じて目標の達成に尽力していただきます。
また、既存顧客/新規顧客のニーズを的確に把握し必要な情報・製品を提案、時には製造プロセスの改善提案を行うなどの各種サポート/
コンサルテーションを通じて顧客満足度の向上に実現していただきます。
・組織の特徴：少数精鋭のクリニカル営業担当として、成長著しい細胞製造市場を開拓し牽引するスペシャリストチームです。
・担当エリア：日本全国。
・営業スタイル：直行直帰型。
・その他：年1回、グローバルセールスミーティングに参加するための海外出張あり。
■仕事のやりがい
・世界中でホットスポットとなっている細胞製造市場において、先進的な技術や知見の提供を通じて、治療に間接的に携わることで社会貢献、
キャリア形成が可能です。
・成長著しい新興市場のファーストランナーとして、輝かしい経験・スキルアップ・キャリアアップを実現することが可能となります。
・本国とも連携をとるため、グローバル視点が身につきます。
■企業からのメッセージ
基礎・臨床研究分野、および細胞医療・再生医療分野の発展をサポートするグローバルプロバイダーです。
細胞の調製、分離、解析、培養、イメージングそして臨床応用研究/商業化へ。
基礎研究分野、臨床応用分野の一部のみの製品を取り扱うのではなく、研究の始まりから終わりまで橋渡しのように幅広くシームレスに
研究をサポート。基礎研究と臨床応用並びに細胞の商業製造に従事する皆様に常に最先端の製品と高品質のサービスを通じて、
革新的なソリューションを提供します。
求める経験 / スキル
■必須要件
・ライフサイエンス企業、大学及び研究機関での実務経験
・ライフサイエンス（免疫学、がん免疫学、再生医学、細胞生物学分野）における教育
/研究的バックグラウンド
・細胞治療、再生医療、イメージング技術などに関心がある方
■歓迎要件
•CDMO、細胞製造に関連する企業経験
・ライフサイエンス企業、大学及び研究機関での実務経験
・ライフサイエンス（免疫学、がん免疫学、再生医学、細胞生物学分野）における教育
/研究的バックグラウンド
・細胞治療、再生医療、イメージング技術などに関心がある方
■歓迎要件
•CDMO、細胞製造に関連する企業経験
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 800 万円
大手製薬メーカー
仕事内容
工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務
・安全衛生、総務人事等の間接部門としての管理業務
・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐
・グループメンバーの指導・育成
・安全衛生、総務人事等の間接部門としての管理業務
・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐
・グループメンバーの指導・育成
求める経験 / スキル
【必須項目】
・人事総務、経理、安全衛生等のバックオフィス部門の経験（5年以上）
・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む）
・将来的な転勤の可能性有
【その他要件】
・同社に応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・人事総務、経理、安全衛生等のバックオフィス部門の経験（5年以上）
・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む）
・将来的な転勤の可能性有
【その他要件】
・同社に応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
勤務地
千葉県
想定年収
700 万円 ~ 1,000 万円
株式会社Rhelixa
仕事内容
【具体的な業務内容】
1. サイエンス・プロジェクトの設計（プランニング）
大学や研究機関、民間企業のトップ研究者が抱える課題を「傾聴」し、彼らが目指すゴール（論文投稿や創薬等）に向けた最適な解析手法をプランニングします。社内の15名のPh.Dチームと議論を重ね、最先端の知見を顧客の課題解決へと翻訳する、極めて知的なプロセスです。
2. アカデミア・ビジネスの橋渡し（リレーション）
販売代理店との強固な連携を通じて、市場のニーズをいち早くキャッチアップします。単なる製品販売ではなく、プロモーション戦略の立案やマーケットリサーチを通じて、「エピゲノム解析といえばレリクサ」という市場のスタンダードを自らの手で創り出すワクワク感があります。
3. プロジェクトの伴走と成功の共有（デリバリー）
契約はスタートに過ぎません。解析の進捗管理や、得られたデータの解釈に基づく次の一手の提案など、研究が形になるまで深く伴走します。研究成果が社会に還元される瞬間を、パートナーとして共に分かち合うことができます。
※異業界出身の先輩が活躍中: 不動産、製薬、ITなど、多様なバックグラウンドを持つメンバーが、顧客への「伴走力」を武器に成果を出しています。
1. サイエンス・プロジェクトの設計（プランニング）
大学や研究機関、民間企業のトップ研究者が抱える課題を「傾聴」し、彼らが目指すゴール（論文投稿や創薬等）に向けた最適な解析手法をプランニングします。社内の15名のPh.Dチームと議論を重ね、最先端の知見を顧客の課題解決へと翻訳する、極めて知的なプロセスです。
2. アカデミア・ビジネスの橋渡し（リレーション）
販売代理店との強固な連携を通じて、市場のニーズをいち早くキャッチアップします。単なる製品販売ではなく、プロモーション戦略の立案やマーケットリサーチを通じて、「エピゲノム解析といえばレリクサ」という市場のスタンダードを自らの手で創り出すワクワク感があります。
3. プロジェクトの伴走と成功の共有（デリバリー）
契約はスタートに過ぎません。解析の進捗管理や、得られたデータの解釈に基づく次の一手の提案など、研究が形になるまで深く伴走します。研究成果が社会に還元される瞬間を、パートナーとして共に分かち合うことができます。
※異業界出身の先輩が活躍中: 不動産、製薬、ITなど、多様なバックグラウンドを持つメンバーが、顧客への「伴走力」を武器に成果を出しています。
求める経験 / スキル
【必須】
・顧客の課題に深く向き合い、解決策を提示した経験1年以上（職種・業界不問）
・論理的思考力
【歓迎】
・生命科学・理学・農学・医薬学などのバックグラウンド（学士以上）
・無形商材や高単価商材の営業経験
・英語力: 最新の技術動向やグローバルな論文に触れる意欲がある方
【求める人物像】
・「知の探究」を楽しめる方
・誠実なビジネスを貫きたい方
・「ビジネス×サイエンス」のハイブリッド人材を目指す方
・自走力とチームワークを両立できる方
・弊社ミッションに共感できる方
・顧客の課題に深く向き合い、解決策を提示した経験1年以上（職種・業界不問）
・論理的思考力
【歓迎】
・生命科学・理学・農学・医薬学などのバックグラウンド（学士以上）
・無形商材や高単価商材の営業経験
・英語力: 最新の技術動向やグローバルな論文に触れる意欲がある方
【求める人物像】
・「知の探究」を楽しめる方
・誠実なビジネスを貫きたい方
・「ビジネス×サイエンス」のハイブリッド人材を目指す方
・自走力とチームワークを両立できる方
・弊社ミッションに共感できる方
勤務地
東京都
想定年収
400 万円 ~ 700 万円
ノボキュア株式会社
仕事内容
【米NASDAQ上場／革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器】
■求人概要：
ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。当社のデバイスサポートスペシャリストとして、治療中の利用者様やそのご家族、介護者の方に対し、当社機器の取扱い説明ならびに利用時のサポートを行って頂きます。
＜具体的な業務内容＞
・利用者様への定期訪問(月１回程度)：治療スタートから継続的にサポートを実施します。また、電話によるサポートも伴います。
・利用者様やご家族が機器を正しく使用できているかサポート：主治医や担当看護師など医療従事者とのコミュニケーションも伴います。
・面談記録等のシステムへの入力
・訪問スケジュール等の調整、管理
・業務プロセスの改善活動
＜入社後の流れ＞
入社後、東京本社での初期研修（2～3週間）を予定しております。研修終了後、担当エリアでのご就業いただきます。
■腫瘍治療電場療法について：
腫瘍治療電場療法は、オプチューンと呼ばれる持ち運び可能な非侵襲性の医療機器で治療を行います。外科手術と放射線治療実施後の治療を目的とする医療機器です。同製品による治療は投薬治療や放射線治療と異なり、全身性の副作用が少ないことが特徴で、5年生存率10%と言われる膠芽腫に対して一定の有用性が実証されています。
※2017年に保険収載が開始され、現在は膠芽腫（脳腫瘍）／切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（NSCLC）に対して適応があります。
■同社について：
当社はがん細胞に有効な周波数に設定した電場を利用する治療法「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発。この原理を用いて、膠芽腫（悪性脳腫瘍の一種）治療用機器を開発し、世界各国で販売しています。
■求人概要：
ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。当社のデバイスサポートスペシャリストとして、治療中の利用者様やそのご家族、介護者の方に対し、当社機器の取扱い説明ならびに利用時のサポートを行って頂きます。
＜具体的な業務内容＞
・利用者様への定期訪問(月１回程度)：治療スタートから継続的にサポートを実施します。また、電話によるサポートも伴います。
・利用者様やご家族が機器を正しく使用できているかサポート：主治医や担当看護師など医療従事者とのコミュニケーションも伴います。
・面談記録等のシステムへの入力
・訪問スケジュール等の調整、管理
・業務プロセスの改善活動
＜入社後の流れ＞
入社後、東京本社での初期研修（2～3週間）を予定しております。研修終了後、担当エリアでのご就業いただきます。
■腫瘍治療電場療法について：
腫瘍治療電場療法は、オプチューンと呼ばれる持ち運び可能な非侵襲性の医療機器で治療を行います。外科手術と放射線治療実施後の治療を目的とする医療機器です。同製品による治療は投薬治療や放射線治療と異なり、全身性の副作用が少ないことが特徴で、5年生存率10%と言われる膠芽腫に対して一定の有用性が実証されています。
※2017年に保険収載が開始され、現在は膠芽腫（脳腫瘍）／切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（NSCLC）に対して適応があります。
■同社について：
当社はがん細胞に有効な周波数に設定した電場を利用する治療法「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発。この原理を用いて、膠芽腫（悪性脳腫瘍の一種）治療用機器を開発し、世界各国で販売しています。
求める経験 / スキル
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・患者様対応のご経験をお持ちの方
・基本的なPCスキル(メール対応／Wordでの文章作成／Excelの入力作業)をお持ちの方
■歓迎要件：
・看護師長などマネジメント経験をお持ちの方
・看護師としての臨床経験をお持ちの方
＜必要資格＞
必要条件：看護師
■必須条件：
・患者様対応のご経験をお持ちの方
・基本的なPCスキル(メール対応／Wordでの文章作成／Excelの入力作業)をお持ちの方
■歓迎要件：
・看護師長などマネジメント経験をお持ちの方
・看護師としての臨床経験をお持ちの方
＜必要資格＞
必要条件：看護師
従業員数
130名
勤務地
複数あり
想定年収
470 万円 ~ 700 万円
従業員数
130名
インテュイティブサージカル合同会社
仕事内容
主な業務内容：
Customer Trainerは、所属する地域のTraining Managerにレポートします。このトレーニングプロフェッショナルとしてのポジションは、da Vinciシステムの技術トレーニングを実施し、泌尿器科、婦人科、一般外科、心臓胸部外科など様々な外科専門領域における医師主導の外科医向けトレーニング、第一助手、手術室スタッフを対象としたトレーニングを円滑に進める役割を担います。Customer Trainerは、トレーニングプログラムの継続的改善に積極的に取り組み、カスタマートレーニング、エンジニアリング、トレーニングリサーチイニシアチブをサポートします。
役割と責任：
•指定のトレーニングセンターおよび他のセンターにて、外科チームのためのda Vinciサージカルシステムのトレーニングプログラムを随時実施
•専門領域のトレーニングプログラムおよび学会イベントの主導・サポート。教育者側の外科医およびコース参加者のニーズへの対応も含む
•データ収集のためアンケート調査を実施し、プログラムの有効性を測定する
•社内プロジェクトにおいて当該領域の専門家としての役割を担う
o新製品開発
oトレーニング教材/プロトコルの開発
oトレーニングリサーチイニシアチブ
•既存のトレーニングプログラムを改善するために、創造性、信頼性、柔軟性を持ってトレーニングチームと協力する
•新製品や既存の製品について、営業担当者が顧客とのインサービスおよびシステム技術のスキル開発といったアクティビティを行うためのトレーニングを営業担当者に対して実施する
•手術室内におけるda Vinciシステムのサポート（不定期）
•トレーニングセンターにおけるda Vinciサージカルシステムのトラブルシューティングとメンテナンスサポート
•トレーニングセンターにおけるロジスティックス、在庫、トレーニングカレンダーの管理
•インストゥルメントおよび付属品の洗浄・滅菌を含む全ての設備機器のメンテナンス
•外部トレーニングセンターの関係者とISI上層部との良好な関係をサポート
•組織としての4半期目標達成への貢献
•以下に関する能力開発：
oDa Vinciシステムのテクノロジー
oDa Vinciシステムのアプリケーションとアドバンスドテクノロジー
o手術室の効率化
oトレーニングパスウェイのプロセス
oトレーニング/コーチングの手法/方法論
Customer Trainerは、所属する地域のTraining Managerにレポートします。このトレーニングプロフェッショナルとしてのポジションは、da Vinciシステムの技術トレーニングを実施し、泌尿器科、婦人科、一般外科、心臓胸部外科など様々な外科専門領域における医師主導の外科医向けトレーニング、第一助手、手術室スタッフを対象としたトレーニングを円滑に進める役割を担います。Customer Trainerは、トレーニングプログラムの継続的改善に積極的に取り組み、カスタマートレーニング、エンジニアリング、トレーニングリサーチイニシアチブをサポートします。
役割と責任：
•指定のトレーニングセンターおよび他のセンターにて、外科チームのためのda Vinciサージカルシステムのトレーニングプログラムを随時実施
•専門領域のトレーニングプログラムおよび学会イベントの主導・サポート。教育者側の外科医およびコース参加者のニーズへの対応も含む
•データ収集のためアンケート調査を実施し、プログラムの有効性を測定する
•社内プロジェクトにおいて当該領域の専門家としての役割を担う
o新製品開発
oトレーニング教材/プロトコルの開発
oトレーニングリサーチイニシアチブ
•既存のトレーニングプログラムを改善するために、創造性、信頼性、柔軟性を持ってトレーニングチームと協力する
•新製品や既存の製品について、営業担当者が顧客とのインサービスおよびシステム技術のスキル開発といったアクティビティを行うためのトレーニングを営業担当者に対して実施する
•手術室内におけるda Vinciシステムのサポート（不定期）
•トレーニングセンターにおけるda Vinciサージカルシステムのトラブルシューティングとメンテナンスサポート
•トレーニングセンターにおけるロジスティックス、在庫、トレーニングカレンダーの管理
•インストゥルメントおよび付属品の洗浄・滅菌を含む全ての設備機器のメンテナンス
•外部トレーニングセンターの関係者とISI上層部との良好な関係をサポート
•組織としての4半期目標達成への貢献
•以下に関する能力開発：
oDa Vinciシステムのテクノロジー
oDa Vinciシステムのアプリケーションとアドバンスドテクノロジー
o手術室の効率化
oトレーニングパスウェイのプロセス
oトレーニング/コーチングの手法/方法論
求める経験 / スキル
【求められるスキル及び経験】
・3～5年の医療関連企業での経験、または同等の経験
・プロフェッショナルトレーニング経験があれば尚可
・臨床および/または手術室経験があれば尚可
・高い能力と優れた問題解決能力
・組織における確固とした能力と自立した行動力
・プロフェッショナルとしての仕事に対する倫理観
・解決志向
・口頭および書面による優れたコミュニケーションスキル
・優れた対人能力
・成人の学習原理の知識があれば尚可
・ペースの速い環境で学習する高い能力
・医療機器の経験があれば尚可
・自己啓発に対するコミットメント
・チームとして働く能力
・勤務時間に対する柔軟性
・出張比率30％まで許容可能な方
・3～5年の医療関連企業での経験、または同等の経験
・プロフェッショナルトレーニング経験があれば尚可
・臨床および/または手術室経験があれば尚可
・高い能力と優れた問題解決能力
・組織における確固とした能力と自立した行動力
・プロフェッショナルとしての仕事に対する倫理観
・解決志向
・口頭および書面による優れたコミュニケーションスキル
・優れた対人能力
・成人の学習原理の知識があれば尚可
・ペースの速い環境で学習する高い能力
・医療機器の経験があれば尚可
・自己啓発に対するコミットメント
・チームとして働く能力
・勤務時間に対する柔軟性
・出張比率30％まで許容可能な方
従業員数
400名
（2025年5月現在）
勤務地
複数あり
想定年収
781 万円 ~ 953 万円
従業員数
400名
（2025年5月現在）
ファイザー株式会社
仕事内容
Job Description
ROLE SUMMARY
The International Medical Communications and Content (MCC) team is part of the Medical & Scientific Communication (MSC) team within the Medical Evidence Development. The International MCC team drives local medical channel content strategy across the Oncology, Primary Care, Specialty Care, and Vaccines portfolio across our International Division. The team aligns closely with the Global & US Medical Communications and Content Teams and other key cross-functional partners to conceptualize, adapt/develop, and disseminate all ex-US medical content through publications, congresses, medical-to-medical interactions, digital channels, and other newly prioritized internal and external ex-US specific medical channels.
The Medical Communications and Content Manager for Japan will;
Support the MCC Country Lead and the MCC Senior Manager to deliver high quality, timely and efficient medical channel content projects across Pfizer medicines and therapeutic areas within ex-US countries/regions, to optimize the engagement and reach of emerging scientific information with healthcare professionals, patients, and other stakeholders.
ROLE RESPONSIBILITIES
Support the implementation of local medical channel content strategies for assigned medicine(s)/therapeutic area(s) within Japan to enhance the dissemination of Pfizer scientific data.
Assist in adapting global medical content and developing limited new local content in accordance with therapeutic area strategies, country regulations, and enterprise standards.
Promote content re-use and ensure that content creation is limited to locally prioritized assets when global content is unavailable.
Coordinate with commercial channel strategy teams to support in the execution of medical to medical channel strategies in market.
Utilize customer and market insights to understand the customer journey and input into decisions about the optimal format and channel strategy for medical content.
Customize global/US content for local markets, including translation and compliance with local regulations.
Support further adaption of content during country medical reviews to facilitate timely approval and posting of content on relevant channels.
Generate analytics reports and project scorecards aligned with key performance indicators (KPIs).
Stay updated on country regulations and guidance related to digital delivery of scientific information to external healthcare professionals (HCPs).
Stay informed about relevant Pfizer SOPs and guidance documents.
Stay current on literature, emerging science, medical trends, and technological developments to enhance content review and development processes.
Demonstrate Pfizer values, collaborate with internal and external stakeholders, and uphold integrity, performance, and teamwork.
ROLE SUMMARY
The International Medical Communications and Content (MCC) team is part of the Medical & Scientific Communication (MSC) team within the Medical Evidence Development. The International MCC team drives local medical channel content strategy across the Oncology, Primary Care, Specialty Care, and Vaccines portfolio across our International Division. The team aligns closely with the Global & US Medical Communications and Content Teams and other key cross-functional partners to conceptualize, adapt/develop, and disseminate all ex-US medical content through publications, congresses, medical-to-medical interactions, digital channels, and other newly prioritized internal and external ex-US specific medical channels.
The Medical Communications and Content Manager for Japan will;
Support the MCC Country Lead and the MCC Senior Manager to deliver high quality, timely and efficient medical channel content projects across Pfizer medicines and therapeutic areas within ex-US countries/regions, to optimize the engagement and reach of emerging scientific information with healthcare professionals, patients, and other stakeholders.
ROLE RESPONSIBILITIES
Support the implementation of local medical channel content strategies for assigned medicine(s)/therapeutic area(s) within Japan to enhance the dissemination of Pfizer scientific data.
Assist in adapting global medical content and developing limited new local content in accordance with therapeutic area strategies, country regulations, and enterprise standards.
Promote content re-use and ensure that content creation is limited to locally prioritized assets when global content is unavailable.
Coordinate with commercial channel strategy teams to support in the execution of medical to medical channel strategies in market.
Utilize customer and market insights to understand the customer journey and input into decisions about the optimal format and channel strategy for medical content.
Customize global/US content for local markets, including translation and compliance with local regulations.
Support further adaption of content during country medical reviews to facilitate timely approval and posting of content on relevant channels.
Generate analytics reports and project scorecards aligned with key performance indicators (KPIs).
Stay updated on country regulations and guidance related to digital delivery of scientific information to external healthcare professionals (HCPs).
Stay informed about relevant Pfizer SOPs and guidance documents.
Stay current on literature, emerging science, medical trends, and technological developments to enhance content review and development processes.
Demonstrate Pfizer values, collaborate with internal and external stakeholders, and uphold integrity, performance, and teamwork.
求める経験 / スキル
Basic Qualifications
Advanced scientific/healthcare degree required (PharmD, PhD, MS, etc.)
BA/BS + Minimum 5 years’ experience or MBA/MS + 3yrs in the healthcare/pharmaceutical sector with relevant experience in Medical Affairs/Scientific Publications/Medical Communications
Skills & capabilities
Experience with scientific peer-reviewed publications, global medical communications, and industry publication best practices.
Represent a function within a matrix organization through a strong track record of excellent presentation, customer facing, and interpersonal skills.
Excellent written and oral communication skills to develop and present scientific information to varied audiences and articulate messages succinctly.
Understand detailed technical information and convey complex ideas to a variety of audience types and cultures.
Quickly build rapport and credibility with key internal and key external stakeholders through strong interpersonal skills.
Fully conversant with relevant regulations and Pfizer policies and procedures acquired through training.
Must be decisive, exercise good judgment in decisions, organized and with the ability to prioritize a large workload.
Strong organizational skills to track numerous tasks for multiple simultaneous projects in a deadline-oriented environment.
Ability to work independently in a matrix environment with shown flexibility and organizational awareness.
Solution focused with a flexible and pragmatic approach.
Direct external vendors and manage budgets, timelines, and quality of deliverables.
Upholds values and drives high standards.
Strong drive to learn and positive attitude to different ways of working.
Digital capabilities
Advanced capability to use digital technology provided by the organization.
Highly confident and competent withdigital compliance requirements.
Experience in using a range of digital platforms.
Strong understanding of core digital metrics used by the organization.
Strong awareness and integration of digital channels to meet customer needs.
Language requirements
Fluent written and oral skills in either Japanese or English
Business level written and oral skills in the other language
Preferred Qualifications
Experience in assigned therapeutic area.
Experience in assigned countries/geographies.
Omnichannel experience preferred.
Advanced scientific/healthcare degree required (PharmD, PhD, MS, etc.)
BA/BS + Minimum 5 years’ experience or MBA/MS + 3yrs in the healthcare/pharmaceutical sector with relevant experience in Medical Affairs/Scientific Publications/Medical Communications
Skills & capabilities
Experience with scientific peer-reviewed publications, global medical communications, and industry publication best practices.
Represent a function within a matrix organization through a strong track record of excellent presentation, customer facing, and interpersonal skills.
Excellent written and oral communication skills to develop and present scientific information to varied audiences and articulate messages succinctly.
Understand detailed technical information and convey complex ideas to a variety of audience types and cultures.
Quickly build rapport and credibility with key internal and key external stakeholders through strong interpersonal skills.
Fully conversant with relevant regulations and Pfizer policies and procedures acquired through training.
Must be decisive, exercise good judgment in decisions, organized and with the ability to prioritize a large workload.
Strong organizational skills to track numerous tasks for multiple simultaneous projects in a deadline-oriented environment.
Ability to work independently in a matrix environment with shown flexibility and organizational awareness.
Solution focused with a flexible and pragmatic approach.
Direct external vendors and manage budgets, timelines, and quality of deliverables.
Upholds values and drives high standards.
Strong drive to learn and positive attitude to different ways of working.
Digital capabilities
Advanced capability to use digital technology provided by the organization.
Highly confident and competent withdigital compliance requirements.
Experience in using a range of digital platforms.
Strong understanding of core digital metrics used by the organization.
Strong awareness and integration of digital channels to meet customer needs.
Language requirements
Fluent written and oral skills in either Japanese or English
Business level written and oral skills in the other language
Preferred Qualifications
Experience in assigned therapeutic area.
Experience in assigned countries/geographies.
Omnichannel experience preferred.
従業員数
2,700名
（(2026年6月現在 )）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,400 万円
従業員数
2,700名
（(2026年6月現在 )）
大手外資メディカル企業
仕事内容
・日本市場における事業戦略・オペレーション計画の実行支援（地域・グローバル戦略との整合性を確保）
・関係部門と連携し、各種施策や優先事項、成果物の推進・調整
・事業実績やKPI、トレンドの分析を通じた意思決定・継続的改善の支援
・事業計画、予測、業績管理業務のサポート
・ガバナンス、コンプライアンス、内部統制要件の遵守推進
・組織変革、業務プロセス改善、業務効率化施策の支援
・経営層や主要ステークホルダー向けのレポート・資料作成およびインサイト提供
・関係部門と連携し、各種施策や優先事項、成果物の推進・調整
・事業実績やKPI、トレンドの分析を通じた意思決定・継続的改善の支援
・事業計画、予測、業績管理業務のサポート
・ガバナンス、コンプライアンス、内部統制要件の遵守推進
・組織変革、業務プロセス改善、業務効率化施策の支援
・経営層や主要ステークホルダー向けのレポート・資料作成およびインサイト提供
求める経験 / スキル
・１００名以上の組織での、５年以上のHRジェネラリスト経験
・スピーキングを含む英語ビジネスレベル
・ヘルスケア/メディカルや類似した業界経験
・スピーキングを含む英語ビジネスレベル
・ヘルスケア/メディカルや類似した業界経験
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 非公開
仕事内容
ポジションの概要:
フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム（稼働停止）の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。
主な目標/成果物:
・すべてのHSE（健康、安全、環境）に関する事項を遵守し、部門のHSE計画をサポートする。
・安全性向上活動に参加する。
・すべての怪我、安全上の懸念/事故を監督者に報告する。
・安全規則を厳守し、cGMP（適正製造基準）遵守のための承認された手順に従う。
・すべての業務は、グッド・ドキュメンテーション・プラクティスに従って記録する。
・オペレーションシフト、フィッター、エンジニアリング、オートメーション、およびその他の機能・部門間のコミュニケーション/知識共有をサポートし、各エリアに影響を与える可能性のある問題について情報を提供する。
・自己学習トレーニングの要件に100%遵守する。
・割り当てられた機器の保守において能力を発揮する。
・割り当てられた生産ラインのダウンタイムイベントに迅速に対応する。
・トラブルシューティングスキルを発揮し、再発問題に対する是正措置/予防措置のアイデアを積極的に共有する。
・シフト交代時に効果的にコミュニケーションを取り、影響を受けるチームメンバーが進行中の問題と、これまでに試みられた関連する改善/変更を確実に把握できるようにする。
・サイトのスペアパーツ管理システムを理解し、サポートする。
・定期的な予防保守活動の実行をサポートする。
・時間が許す限り、機器のクロストレーニングを行う。
・LOTOの職務を遂行し、資格を確保する。
フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム（稼働停止）の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。
主な目標/成果物:
・すべてのHSE（健康、安全、環境）に関する事項を遵守し、部門のHSE計画をサポートする。
・安全性向上活動に参加する。
・すべての怪我、安全上の懸念/事故を監督者に報告する。
・安全規則を厳守し、cGMP（適正製造基準）遵守のための承認された手順に従う。
・すべての業務は、グッド・ドキュメンテーション・プラクティスに従って記録する。
・オペレーションシフト、フィッター、エンジニアリング、オートメーション、およびその他の機能・部門間のコミュニケーション/知識共有をサポートし、各エリアに影響を与える可能性のある問題について情報を提供する。
・自己学習トレーニングの要件に100%遵守する。
・割り当てられた機器の保守において能力を発揮する。
・割り当てられた生産ラインのダウンタイムイベントに迅速に対応する。
・トラブルシューティングスキルを発揮し、再発問題に対する是正措置/予防措置のアイデアを積極的に共有する。
・シフト交代時に効果的にコミュニケーションを取り、影響を受けるチームメンバーが進行中の問題と、これまでに試みられた関連する改善/変更を確実に把握できるようにする。
・サイトのスペアパーツ管理システムを理解し、サポートする。
・定期的な予防保守活動の実行をサポートする。
・時間が許す限り、機器のクロストレーニングを行う。
・LOTOの職務を遂行し、資格を確保する。
求める経験 / スキル
必須要件:
・製造業での業務経験3年以上
・機械に関する基本的な知識や技術があること
・呼び出しや予定された残業に対応できる（年末年始、夏季休暇も含む）
弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
・製造業での業務経験3年以上
・機械に関する基本的な知識や技術があること
・呼び出しや予定された残業に対応できる（年末年始、夏季休暇も含む）
弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
勤務地
兵庫県
想定年収
557 万円 ~ 700 万円
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
外資メーカー
仕事内容
【主な業務内容】
・生産管理、在庫管理、購買、倉庫管理、包装仕様書の作成および出荷業務の統括
・OTIF、Plan Attainment、Release Adherence、Late MRP、在庫回転率、廃棄量、倉庫容量などSCM関連KPIの管理・改善
・SAP（MM、PP、WH、QM、SD）を活用した業務プロセスの最適化
・Site Supply Chain代表としてS&OPプロセスの推進と改善への貢献
・CMOや物流業者を含むサプライヤーの選定、評価、マネジメントおよび協業推進
・GMP要件に基づく倉庫環境の維持・改善
・SOPの作成、改訂および管理によるチーム内ナレッジの標準化と継承
・コスト削減プロジェクトのリード
・他部門を巻き込んだサプライチェーン関連のグローバルチェンジマネジメント推進
・倉庫設備やユーティリティの適切な維持管理
・工場目標に連動した短期・長期目標の設定と実行
・工場内外のステークホルダーとの良好な関係構築および維持
・生産管理、在庫管理、購買、倉庫管理、包装仕様書の作成および出荷業務の統括
・OTIF、Plan Attainment、Release Adherence、Late MRP、在庫回転率、廃棄量、倉庫容量などSCM関連KPIの管理・改善
・SAP（MM、PP、WH、QM、SD）を活用した業務プロセスの最適化
・Site Supply Chain代表としてS&OPプロセスの推進と改善への貢献
・CMOや物流業者を含むサプライヤーの選定、評価、マネジメントおよび協業推進
・GMP要件に基づく倉庫環境の維持・改善
・SOPの作成、改訂および管理によるチーム内ナレッジの標準化と継承
・コスト削減プロジェクトのリード
・他部門を巻き込んだサプライチェーン関連のグローバルチェンジマネジメント推進
・倉庫設備やユーティリティの適切な維持管理
・工場目標に連動した短期・長期目標の設定と実行
・工場内外のステークホルダーとの良好な関係構築および維持
求める経験 / スキル
＜必須条件＞
・ビジネスレベルの英語力
・製造業にて製造拠点におけるサプライチェーンマネジメントの実務経験：5年以上
・中規模（部門横断やグローバルが関わるプロジェクト）の、プロジェクトリーダーとしての経験
＜歓迎する経験・スキル＞
・製薬業界の製造拠点におけるサプライチェーンマネジメント経験
・生産計画分野でのSAPの使用経験（S/4HANAの経験があれば尚可）
・ビジネスレベルの英語力
・製造業にて製造拠点におけるサプライチェーンマネジメントの実務経験：5年以上
・中規模（部門横断やグローバルが関わるプロジェクト）の、プロジェクトリーダーとしての経験
＜歓迎する経験・スキル＞
・製薬業界の製造拠点におけるサプライチェーンマネジメント経験
・生産計画分野でのSAPの使用経験（S/4HANAの経験があれば尚可）
勤務地
埼玉県
想定年収
700 万円 ~ 840 万円
沢井製薬株式会社
仕事内容
当社国内工場（兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
求める経験 / スキル
（必須）
・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上）
（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
（歓迎）
・マネジメント経験（リーダー格含む）
・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験
・品質管理システム（LIMS）の経験
・医薬品などの製剤開発経験
・理系大卒の方
（その他要件）
・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上）
（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
（歓迎）
・マネジメント経験（リーダー格含む）
・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験
・品質管理システム（LIMS）の経験
・医薬品などの製剤開発経験
・理系大卒の方
（その他要件）
・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
従業員数
3,630名
（2026年（サワイグループ連結（単体3,060名））
勤務地
福岡県
想定年収
400 万円 ~ 700 万円
従業員数
3,630名
（2026年（サワイグループ連結（単体3,060名））
仕事内容
【職務概要】
日本におけるメンズヘルス（MH）ポートフォリオの成長機会を特定・開発し、成長を加速させる責任を担います。戦略、ビジネスの実行、臨床的価値、マーケットアクセスをつなぐ役割として、部門横断で連携し、採用拡大、市場浸透の推進、ならびに長期的な売上成長の支援を行います。
【主な職務内容】
市場戦略・市場開発
・新たな市場機会を特定し、優先順位付けを行う。
・MH市場拡大計画に沿ったアカウント参入および拡大戦略を策定する。
・市場規模推計、顧客セグメンテーション、競合環境分析を実施する。
・MH治療を日本全国へ拡大するための複数年の市場開発計画を策定する。
商業活動の推進（コマーシャル・イネーブルメント）
・エマージングマーケット（EM）マネジメントおよびマーケティングチームと連携し、価格設定の枠組みおよびバリュープロポジションを設計する。
・新製品・新適応のローンチを高い品質で実現するための支援を行う。
・商業成長を支える営業ツール、ローンチ用プレイブック、事業計画（ビジネスケース）を作成する。
・MH製品に関する臨床面でのリーダーシップを発揮する。症例時に立ち会い、医師・看護師を支援する（キットの組み立て、システム準備、必要な製品サイズの確認等）。
・臨床知識を活用し、製品カテゴリーについて社内メンバーおよび顧客への教育を支援する。
マーケットアクセス／ステークホルダー・エンゲージメント
・日本の薬事チームと協働し、MH手技の償還取得可能性を調査する。
・主要ステークホルダー（KOL、臨床医、病院管理者、該当する場合はディストリビューター）と関係構築・連携を行う。
・臨床的・経済的価値提案を明確化し、エビデンス創出戦略を支援する。
部門横断での協働
・EMマーケティング、EM臨床・トレーニングチーム、日本の薬事、EMおよび日本のビジネスサポートチームと密に連携する。
・業界関連の研修／会議／イベントに参加し、事業開発機会の探索に積極的に取り組む。
分析・パフォーマンス管理
・市場開発KPI（浸透度、採用率、患者ファネル等）を追跡する。
・競合動向をモニタリングし、必要に応じて戦略を調整する。
・定期的な事業アップデート、予測、事業レビュー用プレゼンテーションを作成・提供する。
日本におけるメンズヘルス（MH）ポートフォリオの成長機会を特定・開発し、成長を加速させる責任を担います。戦略、ビジネスの実行、臨床的価値、マーケットアクセスをつなぐ役割として、部門横断で連携し、採用拡大、市場浸透の推進、ならびに長期的な売上成長の支援を行います。
【主な職務内容】
市場戦略・市場開発
・新たな市場機会を特定し、優先順位付けを行う。
・MH市場拡大計画に沿ったアカウント参入および拡大戦略を策定する。
・市場規模推計、顧客セグメンテーション、競合環境分析を実施する。
・MH治療を日本全国へ拡大するための複数年の市場開発計画を策定する。
商業活動の推進（コマーシャル・イネーブルメント）
・エマージングマーケット（EM）マネジメントおよびマーケティングチームと連携し、価格設定の枠組みおよびバリュープロポジションを設計する。
・新製品・新適応のローンチを高い品質で実現するための支援を行う。
・商業成長を支える営業ツール、ローンチ用プレイブック、事業計画（ビジネスケース）を作成する。
・MH製品に関する臨床面でのリーダーシップを発揮する。症例時に立ち会い、医師・看護師を支援する（キットの組み立て、システム準備、必要な製品サイズの確認等）。
・臨床知識を活用し、製品カテゴリーについて社内メンバーおよび顧客への教育を支援する。
マーケットアクセス／ステークホルダー・エンゲージメント
・日本の薬事チームと協働し、MH手技の償還取得可能性を調査する。
・主要ステークホルダー（KOL、臨床医、病院管理者、該当する場合はディストリビューター）と関係構築・連携を行う。
・臨床的・経済的価値提案を明確化し、エビデンス創出戦略を支援する。
部門横断での協働
・EMマーケティング、EM臨床・トレーニングチーム、日本の薬事、EMおよび日本のビジネスサポートチームと密に連携する。
・業界関連の研修／会議／イベントに参加し、事業開発機会の探索に積極的に取り組む。
分析・パフォーマンス管理
・市場開発KPI（浸透度、採用率、患者ファネル等）を追跡する。
・競合動向をモニタリングし、必要に応じて戦略を調整する。
・定期的な事業アップデート、予測、事業レビュー用プレゼンテーションを作成・提供する。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・ビジネス、生命科学、看護、工学、または関連分野の学士号、MBAまたは同等の上級学位があれば尚可。
・医療機器、またはヘルスケアテクノロジー分野における5年以上の実務経験
・市場開発、戦略、コマーシャル・エクセレンス、またはマーケティング領域での実績
・日本全国を対象とした業務経験
・医療制度、購買プロセス、償還（リインバースメント）の仕組みに関する理解。
・言語： 日本語：母国語ネイティブレベル
英語力：ビジネスレベル
・出張頻度に抵抗のない方：年約4回の海外出張(セールスミーティング、研修等)及び、適宜日本各地の施設
【スキル・コンピテンシー】
・戦略的思考力と、実行に落とし込むハンズオンな姿勢
・分析力および財務モデリングスキル
・国内KOLおよび顧客との高いコミュニケーション能力
・高度に規制された医療環境で業務を行うことへの適応力
・Microsoft Officeツールの実務使用が可能
・ビジネス、生命科学、看護、工学、または関連分野の学士号、MBAまたは同等の上級学位があれば尚可。
・医療機器、またはヘルスケアテクノロジー分野における5年以上の実務経験
・市場開発、戦略、コマーシャル・エクセレンス、またはマーケティング領域での実績
・日本全国を対象とした業務経験
・医療制度、購買プロセス、償還（リインバースメント）の仕組みに関する理解。
・言語： 日本語：母国語ネイティブレベル
英語力：ビジネスレベル
・出張頻度に抵抗のない方：年約4回の海外出張(セールスミーティング、研修等)及び、適宜日本各地の施設
【スキル・コンピテンシー】
・戦略的思考力と、実行に落とし込むハンズオンな姿勢
・分析力および財務モデリングスキル
・国内KOLおよび顧客との高いコミュニケーション能力
・高度に規制された医療環境で業務を行うことへの適応力
・Microsoft Officeツールの実務使用が可能
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,200 万円
HOYA Technosurgical株式会社
仕事内容
【職務内容】
医療機器（金属整形インプラント製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
ドクターに対して、医療機器（金属インプラント等）の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。
・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30～40社程度を担当します。
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。
【営業の流れ】
１.得意先より機器のオーダーが入ります
２.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
３.機材を使うオペに立ち会います
４．オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります
【ご担当いただく製品】
整形外科手術で使用される、骨を固定し治癒を支援する骨接合材料という医療機器を担当いただきます。プレートやスクリューなどの製品を通じて、医療従事者の治療を支え、患者様の回復に貢献する社会的意義の高い領域です。
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定しており、今後も更なる事業拡大が見込まれます。
営業社員は、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
中途入社の社員が多く在籍をしております。責任を持って裁量権を持って働くことができる社風です。
医療機器（金属整形インプラント製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
ドクターに対して、医療機器（金属インプラント等）の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。
・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30～40社程度を担当します。
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。
【営業の流れ】
１.得意先より機器のオーダーが入ります
２.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
３.機材を使うオペに立ち会います
４．オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります
【ご担当いただく製品】
整形外科手術で使用される、骨を固定し治癒を支援する骨接合材料という医療機器を担当いただきます。プレートやスクリューなどの製品を通じて、医療従事者の治療を支え、患者様の回復に貢献する社会的意義の高い領域です。
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定しており、今後も更なる事業拡大が見込まれます。
営業社員は、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
中途入社の社員が多く在籍をしております。責任を持って裁量権を持って働くことができる社風です。
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
普通自動車第一種免許を有している方で、以下いずれかのご経験を有する方
■法人営業経験（業界問わず）
■臨床現場でのご経験をお持ちの方
＜歓迎要件＞
■整形外科領域における医療機器営業経験をお持ちの方
普通自動車第一種免許を有している方で、以下いずれかのご経験を有する方
■法人営業経験（業界問わず）
■臨床現場でのご経験をお持ちの方
＜歓迎要件＞
■整形外科領域における医療機器営業経験をお持ちの方
従業員数
368名
（2026年4月現在）
勤務地
北海道
想定年収
420 万円 ~ 750 万円
従業員数
368名
（2026年4月現在）
大手外資製薬メーカー
仕事内容
■職務要件（主な職務）
・担当製品・関連治療領域に関し、Medical Affairs Managerの下で、医学／科学の専門的立場から戦略策定・実行を担います。
・定められた基準・予算のもとで第IV相や市販後研究（レジストリ／データベース、疫学調査、PMOS等）を計画・推進し、IISのレビュー／承認／実施の監督も担当します。
・医学系情報の収集・要約、主要学会での発表・論文作成、外部専門家・学術機関との関係構築、医療従事者向けプレゼン／医学教育資料の作成・更新を行います。
・マーケティングや初期アセット開発への医学的インプット、競合情報のモニタリング、プロモーション資材のレビュー、法令・規程・行動規範等の順守を徹底します。
・担当製品・関連治療領域に関し、Medical Affairs Managerの下で、医学／科学の専門的立場から戦略策定・実行を担います。
・定められた基準・予算のもとで第IV相や市販後研究（レジストリ／データベース、疫学調査、PMOS等）を計画・推進し、IISのレビュー／承認／実施の監督も担当します。
・医学系情報の収集・要約、主要学会での発表・論文作成、外部専門家・学術機関との関係構築、医療従事者向けプレゼン／医学教育資料の作成・更新を行います。
・マーケティングや初期アセット開発への医学的インプット、競合情報のモニタリング、プロモーション資材のレビュー、法令・規程・行動規範等の順守を徹底します。
求める経験 / スキル
■Essential Skills & Abilities
・医学（メディカルサイエンス）および規制に関する知識 – Required
・口頭および書面での英語による優れたコミュニケーション能力 – Required
・治験（臨床試験）方法論、臨床試験を規制する要件に関する知識、ならびに開発戦略およびプロトコル設計の経験： – Desirable
・製薬企業における職務経験が3年以上： – Desirable
■Education/Experience Required
Ph.D. – Desirable
理学士または理学修士（Bachelor or Master of Science） – Required
・医学（メディカルサイエンス）および規制に関する知識 – Required
・口頭および書面での英語による優れたコミュニケーション能力 – Required
・治験（臨床試験）方法論、臨床試験を規制する要件に関する知識、ならびに開発戦略およびプロトコル設計の経験： – Desirable
・製薬企業における職務経験が3年以上： – Desirable
■Education/Experience Required
Ph.D. – Desirable
理学士または理学修士（Bachelor or Master of Science） – Required
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,300 万円
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
■主な業務内容
戦略面の卓越性： Medical Affairsや国内外のビジネスパートナーと協働し、ブランド計画やメディカルプランに基づく戦略・戦術を計画・実行する。
医科学の卓越性： 製品や適応症、技術について深く最新の知識を持ち、内外の関係者に価値ある情報や洞察を提供し、高品質な医科学を担保する。
オペレーションの卓越性： Medical Sffairsチームや関係者と連携して開発・実行を管理。スケジュール、予算、法令遵守を徹底する。
専門家連携・科学的交流： 社内外の科学リーダーや医療従事者、学会等との交流を主導し、科学的かつバランスのとれた情報交換を推進。得られた洞察を戦略に反映。
競合情報（CI）： 競合分析を行い、メディカルプランの計画・実行に質の高いインプットを提供。
ガバナンス： 日本およびグローバルの各種審査委員会のレビュー・意思決定プロセスを主導。
臨床開発支援： 臨床開発チームと協働し、臨床戦略の構築や規制当局（PMDA、厚労省）との連携、臨床試験関連文書の医療レビューを支援。医療専門家の選定、臨床試験運営サポートも行う。
社内医療専門家（医師資格保持者の場合）： 薬剤安全、医薬品監視、品質監査など企業の活動を医学的に支援。
ビジネス支援： 社内外の関係者と協働し、日本国内の事業推進をリード・支援。
人材マネジメント： 担当の場合、メディカルスタッフやチームの管理・育成を行う。
戦略面の卓越性： Medical Affairsや国内外のビジネスパートナーと協働し、ブランド計画やメディカルプランに基づく戦略・戦術を計画・実行する。
医科学の卓越性： 製品や適応症、技術について深く最新の知識を持ち、内外の関係者に価値ある情報や洞察を提供し、高品質な医科学を担保する。
オペレーションの卓越性： Medical Sffairsチームや関係者と連携して開発・実行を管理。スケジュール、予算、法令遵守を徹底する。
専門家連携・科学的交流： 社内外の科学リーダーや医療従事者、学会等との交流を主導し、科学的かつバランスのとれた情報交換を推進。得られた洞察を戦略に反映。
競合情報（CI）： 競合分析を行い、メディカルプランの計画・実行に質の高いインプットを提供。
ガバナンス： 日本およびグローバルの各種審査委員会のレビュー・意思決定プロセスを主導。
臨床開発支援： 臨床開発チームと協働し、臨床戦略の構築や規制当局（PMDA、厚労省）との連携、臨床試験関連文書の医療レビューを支援。医療専門家の選定、臨床試験運営サポートも行う。
社内医療専門家（医師資格保持者の場合）： 薬剤安全、医薬品監視、品質監査など企業の活動を医学的に支援。
ビジネス支援： 社内外の関係者と協働し、日本国内の事業推進をリード・支援。
人材マネジメント： 担当の場合、メディカルスタッフやチームの管理・育成を行う。
求める経験 / スキル
必須の経験・知識
日本の製薬・バイオテクノロジー企業において、グローバル環境でのメディカル／サイエンティフィックアフェアーズ分野で10～15年以上の成功実績
医学・科学の専門家（シニアレベル）およびオペレーション・事務職を含むクロスファンクショナルチームのマネジメント経験
医学教育、医療経済・観察研究、科学的コミュニケーション、論文発表、後期開発品の臨床開発などの経験・知識
日本でのIND/NDA申請、NHI価格交渉、製品上市、製薬製品のライフサイクルマネジメント経験が望ましい
呼吸器、感染症、循環器領域の知識と経験が強く求められ、希少疾患やネグレクテッドディジーズの経験があれば尚可
必須のスキル・能力
日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベルの高いコミュニケーション能力（非常に重要）
高い倫理観とコンプライアンス意識。日本の製薬業界の規制・ルール・ポリシーおよびグローバルポリシーの理解
製薬ビジネス全般（研究開発、製造、商業化）の深い理解。戦略的かつ論理的思考力、分析力に優れ、細部への注意力や正確さを持つこと
医学と政策の橋渡しができるコミュニケーション力。複雑な科学情報を分かりやすく効果的に伝える能力。日本語・英語でのプレゼンテーション能力や交渉力も優れていること
国内外の組織とチームプレイヤーとして協働し、権限がなくても影響力を発揮できる能力
学歴・資格・その他
国内外出張が可能（国内外の学会、本社訪問等）
修士号（薬学、製薬、臨床・生命科学等）が望ましい
博士号（Ph.D.）や医師免許（日本で有効）保持者は優遇
学士号保持者でも豊富なMA経験があれば考慮される
医療従事者の応募歓迎
臨床開発経験があれば有利
日本の製薬・バイオテクノロジー企業において、グローバル環境でのメディカル／サイエンティフィックアフェアーズ分野で10～15年以上の成功実績
医学・科学の専門家（シニアレベル）およびオペレーション・事務職を含むクロスファンクショナルチームのマネジメント経験
医学教育、医療経済・観察研究、科学的コミュニケーション、論文発表、後期開発品の臨床開発などの経験・知識
日本でのIND/NDA申請、NHI価格交渉、製品上市、製薬製品のライフサイクルマネジメント経験が望ましい
呼吸器、感染症、循環器領域の知識と経験が強く求められ、希少疾患やネグレクテッドディジーズの経験があれば尚可
必須のスキル・能力
日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベルの高いコミュニケーション能力（非常に重要）
高い倫理観とコンプライアンス意識。日本の製薬業界の規制・ルール・ポリシーおよびグローバルポリシーの理解
製薬ビジネス全般（研究開発、製造、商業化）の深い理解。戦略的かつ論理的思考力、分析力に優れ、細部への注意力や正確さを持つこと
医学と政策の橋渡しができるコミュニケーション力。複雑な科学情報を分かりやすく効果的に伝える能力。日本語・英語でのプレゼンテーション能力や交渉力も優れていること
国内外の組織とチームプレイヤーとして協働し、権限がなくても影響力を発揮できる能力
学歴・資格・その他
国内外出張が可能（国内外の学会、本社訪問等）
修士号（薬学、製薬、臨床・生命科学等）が望ましい
博士号（Ph.D.）や医師免許（日本で有効）保持者は優遇
学士号保持者でも豊富なMA経験があれば考慮される
医療従事者の応募歓迎
臨床開発経験があれば有利
勤務地
東京都
想定年収
1,200 万円 ~ 非公開
日系プライム企業 医療機器メーカー
仕事内容
【職務内容】
・R&Dリーダーとして、指揮、判断を行い、自拠点で実施する全てのR&Dプロジェクト管理を総括する
・新規開発戦略および自拠点の開発計画（プロジェクト/リソース/予算）を策定する
・ミッション達成に必要な人員配置、教育、組織構築を行い、組織としてのパフォーマンスを向上させる
・事業を横断した部門との連携の中心的役割を果たし、自組織および企業全体のイノベーションの創出を先導する
・本部署の責任者として、当センターの運営方針に基づき、自拠点の安全かつ健全な組織を継続する
【担う役割】
自組織の中長期成長戦略を実現するために、リーダーとしてR&D本部の方針に基づくR&Dの新規開発戦略の立案、新規開発テーマの立案および実行のマネジメントを行い、自組織の中長期的な成長・収益向上を実現していただきます。
【仕事の魅力】
当社は医療機器のリーディングカンパニーであり、新規開発における魅力は、自身のアイディアが製品という形になり、世界中の人々へ医療を通じて貢献できることです。
非常に広範囲かつグローバルな社内外の連携が必要であり、幅い広い知見を身につけることができます。
・R&Dリーダーとして、指揮、判断を行い、自拠点で実施する全てのR&Dプロジェクト管理を総括する
・新規開発戦略および自拠点の開発計画（プロジェクト/リソース/予算）を策定する
・ミッション達成に必要な人員配置、教育、組織構築を行い、組織としてのパフォーマンスを向上させる
・事業を横断した部門との連携の中心的役割を果たし、自組織および企業全体のイノベーションの創出を先導する
・本部署の責任者として、当センターの運営方針に基づき、自拠点の安全かつ健全な組織を継続する
【担う役割】
自組織の中長期成長戦略を実現するために、リーダーとしてR&D本部の方針に基づくR&Dの新規開発戦略の立案、新規開発テーマの立案および実行のマネジメントを行い、自組織の中長期的な成長・収益向上を実現していただきます。
【仕事の魅力】
当社は医療機器のリーディングカンパニーであり、新規開発における魅力は、自身のアイディアが製品という形になり、世界中の人々へ医療を通じて貢献できることです。
非常に広範囲かつグローバルな社内外の連携が必要であり、幅い広い知見を身につけることができます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・開発プロジェクトのリーダーまたはマネジャーとしての経験（3年以上）
・プロジェクトマネジメント経験
・医療機器および医薬品の開発、プロセスエンジニアリング、法規制に関する知識
・細胞処理プロセス、再生医療に関する知識（Field Application Scientist相当）
・ビジネスレベルの英語力（※最終面接は英語面接となります）
・大学院卒以上
【希望条件】
・血液製品またはセルプロセシングに関連する開発経験
・開発プロジェクトのリーダーまたはマネジャーとしての経験（3年以上）
・プロジェクトマネジメント経験
・医療機器および医薬品の開発、プロセスエンジニアリング、法規制に関する知識
・細胞処理プロセス、再生医療に関する知識（Field Application Scientist相当）
・ビジネスレベルの英語力（※最終面接は英語面接となります）
・大学院卒以上
【希望条件】
・血液製品またはセルプロセシングに関連する開発経験
勤務地
神奈川県
想定年収
940 万円 ~ 1,240 万円
アークレイ株式会社
仕事内容
【業務内容】
グループ全社における適切なガバナンス体制構築を実現するため、まず、ガバナンス違反があれば指摘し（不正調査）、各子会社に改善策を策定・実施・定着させることがこのポジションのミッションとなります。
①国内外の内部監査計画の立案及び内部監査の実施
・日次業務の内容をモニタリングし、業務の適切性、正確性等をチェックいただきます。
・法令や社内規程を遵守出来ているか検証し、適合する運用サイクルを現場マネジメントに報告、新たな業務改善を提案しその状況をフォローアップしていただきます。
②決算、財務報告プロセスに関わる内部統制の整備と運用状況の確認と評価
・不適切な売上・収益計上有無をチェックしていただきます。
・期末棚卸時の棚卸資産の保全状況を確認していただきます。
③業務プロセスに関わる内部統制の運用状況の確認と整備
・購買、製造、品質管理、ロジスティックス等の各業務プロセスに対し、内部統制が有効に機能しているかチェックしていただきます。
※海外現地担当者、海外現地弁護士等とのコミュニケーションも発生するためビジネス英語が必須となります。
※また、PC操作のログ履歴の検証等、ITや情報セキュリティー関連の知見も必須です。
【ポジションの魅力】
海外グループ会社も含め全世界のグループ会社のガバナンス体制を構築する難易度の高いチャレンジングな仕事が魅力です。
監査体制の維持・構築を自らの手で作り上げると同時に、世界に広がるビジネスのダイナミズムを感じながらワールドワイドにご活躍頂けるポジションです。
【企業の魅力】
■アークレイグループは世界120か国以上に医療検査機器や診断薬を販売するグローバルヘルスケアカンパニーです。
■2020年に欧州6か国に販売拠点・製造拠点を新規設立し、これまでのアジアやアメリカ市場に加え、欧州各国での自社販売エリアの拡大を実現してまいりました。
■商品の仕入～製造～販売までの商流や物流が複雑化する中において、社内各組織のコンプライアンスやガバナンスへの意識向上と維持は企業活動においてますます重要となってまいります。
■アークレイグループ全体を統括する日本のアークレイ株式会社において、業務監査や不正調査の業務を担当し、企業の公正な取引を実現し、社会的信用の醸成に貢献します。
グループ全社における適切なガバナンス体制構築を実現するため、まず、ガバナンス違反があれば指摘し（不正調査）、各子会社に改善策を策定・実施・定着させることがこのポジションのミッションとなります。
①国内外の内部監査計画の立案及び内部監査の実施
・日次業務の内容をモニタリングし、業務の適切性、正確性等をチェックいただきます。
・法令や社内規程を遵守出来ているか検証し、適合する運用サイクルを現場マネジメントに報告、新たな業務改善を提案しその状況をフォローアップしていただきます。
②決算、財務報告プロセスに関わる内部統制の整備と運用状況の確認と評価
・不適切な売上・収益計上有無をチェックしていただきます。
・期末棚卸時の棚卸資産の保全状況を確認していただきます。
③業務プロセスに関わる内部統制の運用状況の確認と整備
・購買、製造、品質管理、ロジスティックス等の各業務プロセスに対し、内部統制が有効に機能しているかチェックしていただきます。
※海外現地担当者、海外現地弁護士等とのコミュニケーションも発生するためビジネス英語が必須となります。
※また、PC操作のログ履歴の検証等、ITや情報セキュリティー関連の知見も必須です。
【ポジションの魅力】
海外グループ会社も含め全世界のグループ会社のガバナンス体制を構築する難易度の高いチャレンジングな仕事が魅力です。
監査体制の維持・構築を自らの手で作り上げると同時に、世界に広がるビジネスのダイナミズムを感じながらワールドワイドにご活躍頂けるポジションです。
【企業の魅力】
■アークレイグループは世界120か国以上に医療検査機器や診断薬を販売するグローバルヘルスケアカンパニーです。
■2020年に欧州6か国に販売拠点・製造拠点を新規設立し、これまでのアジアやアメリカ市場に加え、欧州各国での自社販売エリアの拡大を実現してまいりました。
■商品の仕入～製造～販売までの商流や物流が複雑化する中において、社内各組織のコンプライアンスやガバナンスへの意識向上と維持は企業活動においてますます重要となってまいります。
■アークレイグループ全体を統括する日本のアークレイ株式会社において、業務監査や不正調査の業務を担当し、企業の公正な取引を実現し、社会的信用の醸成に貢献します。
求める経験 / スキル
【必須】
・財務会計、経理実務に関する知識と経験がある
・内部監査、会計監査、不正調査の経験、監査の実務経験
・海外出張や赴任の経験
・日商簿記2級以上
【歓迎】
・組織のマネジメント経験がある方
・銀行や税務署、会計事務所のご経験がある方
・簿記1級、公認会計士や税理士などの資格をお持ちの方
・国内外グループ会社を含む連結決算業務のご経験がある方
・企画・立案・改善を推進していただける提案力と実行力のある方
・社内外の折衝・調整ができるコミュニケーション能⼒の⾼い⽅
・経営企画のご経験のある方
・TOEIC600点程度をお持ちの方
・財務会計、経理実務に関する知識と経験がある
・内部監査、会計監査、不正調査の経験、監査の実務経験
・海外出張や赴任の経験
・日商簿記2級以上
【歓迎】
・組織のマネジメント経験がある方
・銀行や税務署、会計事務所のご経験がある方
・簿記1級、公認会計士や税理士などの資格をお持ちの方
・国内外グループ会社を含む連結決算業務のご経験がある方
・企画・立案・改善を推進していただける提案力と実行力のある方
・社内外の折衝・調整ができるコミュニケーション能⼒の⾼い⽅
・経営企画のご経験のある方
・TOEIC600点程度をお持ちの方
従業員数
2,091名
（グループ企業全体 （2025年11月1日現在））
勤務地
京都府
想定年収
900 万円 ~ 1,020 万円
従業員数
2,091名
（グループ企業全体 （2025年11月1日現在））
外資製薬企業
仕事内容
Value Evidence and Outcomes（VEO）は、VEO／出版・サイエンティフィックコミュニケーションチームの中核として、患者のアンメットメディカルニーズ（UMNs）を特定し、各種証拠創出（Evidence Generation）を計画・実行します。
MAの提供価値である「望ましいヘルスケア環境の実現」に向け、戦略（事業優先事項、Strats/ブランドプラン、HEOR戦略、日本の医療戦略）に整合した包括的な日本のエビデンス創出戦略を策定します。
具体的には、文献検索や専門家の知見からデータギャップを見極め、HTAも含む手法で解決可能なローカルUMNsを定義し、最適な研究デザインを選定して実施します。
さらに、必要な有効性・安全性評価、疫学、実態データ（患者負担、効果、アドヒアランス、治療パターン、臨床状況）、コスト分析、専門家コンセンサスや診断／進行アルゴリズムなどを扱い、介入・観察研究、PRO、既存データ解析、Delphiパネル、AI活用など多様なアプローチで計画します。
会社主導研究の日常運用を主導し、GCP、臨床研究法、倫理ガイドライン、社内規程・SOP、関連する倫理基準に準拠して進行管理します。
HEOR/VEO研究の成果や進捗をPub & Scientific Communicationsチームへ共有し、責任研究としての論文作成・発表にも著者または発表者として関与します。
また、HEOR主導研究の推進（地域専門家の選定、連携、プロトコル・成果の議論、立ち上げ支援、研究資料のMedical Review Committee承認、ローカルベンダーのデューデリジェンス、グローバルベンダーとの調整）も担います。
臨床試験、J-NDA、価格戦略に向けた疫学データ提供や、Market Access & Pricingチームと協業した健康経済戦略の立案・実行、CEA報告書作成、当局の評価機関（C2H／CEA Evaluation Bodies）からの問い合わせ対応を行います。
加えて、外部専門家、グローバルMA、CD、DSPV、各種ワーキンググループなどとの有効なパートナーシップ構築、CSSに関するデータソースやベンダー情報の継続的な収集・維持、対象領域のローカル出版状況の月次モニタリングと社内共有を行います。
MAの提供価値である「望ましいヘルスケア環境の実現」に向け、戦略（事業優先事項、Strats/ブランドプラン、HEOR戦略、日本の医療戦略）に整合した包括的な日本のエビデンス創出戦略を策定します。
具体的には、文献検索や専門家の知見からデータギャップを見極め、HTAも含む手法で解決可能なローカルUMNsを定義し、最適な研究デザインを選定して実施します。
さらに、必要な有効性・安全性評価、疫学、実態データ（患者負担、効果、アドヒアランス、治療パターン、臨床状況）、コスト分析、専門家コンセンサスや診断／進行アルゴリズムなどを扱い、介入・観察研究、PRO、既存データ解析、Delphiパネル、AI活用など多様なアプローチで計画します。
会社主導研究の日常運用を主導し、GCP、臨床研究法、倫理ガイドライン、社内規程・SOP、関連する倫理基準に準拠して進行管理します。
HEOR/VEO研究の成果や進捗をPub & Scientific Communicationsチームへ共有し、責任研究としての論文作成・発表にも著者または発表者として関与します。
また、HEOR主導研究の推進（地域専門家の選定、連携、プロトコル・成果の議論、立ち上げ支援、研究資料のMedical Review Committee承認、ローカルベンダーのデューデリジェンス、グローバルベンダーとの調整）も担います。
臨床試験、J-NDA、価格戦略に向けた疫学データ提供や、Market Access & Pricingチームと協業した健康経済戦略の立案・実行、CEA報告書作成、当局の評価機関（C2H／CEA Evaluation Bodies）からの問い合わせ対応を行います。
加えて、外部専門家、グローバルMA、CD、DSPV、各種ワーキンググループなどとの有効なパートナーシップ構築、CSSに関するデータソースやベンダー情報の継続的な収集・維持、対象領域のローカル出版状況の月次モニタリングと社内共有を行います。
求める経験 / スキル
必須要件（学歴・資格）
科学系の修士号、または同等の経験が必須（詳細要素は下記参照）
望ましい：PhD、PharmD、MDなどの上級学位
高く評価される専門性：呼吸器、細菌感染、循環器疾患、またはアレルギー/免疫
望ましい：HTA（医療技術評価）関連の資格保持
MD保有者の場合
日本で医師として診療を行うための「現在有効な医師免許」が必須（海外免許のみは対象外）
望ましい：呼吸器、細菌感染、循環器（心臓病）／アレルギー/免疫の領域での専門医資格（ボード認定）
2) 必須要件（職務経験）
最低10年以上の、製薬/バイオ業界でのグローバル環境かつ日本での関連経験
製薬ビジネスを幅広く理解：研究開発、製造、商業化まで
最低5年以上の「エビデンス創出（evidence generation）」経験が必要
エビデンス創出の戦略立案・計画・実行の全領域に精通していること
特に重視：上市後/販売中（post-launch/marketed product）フェーズでの経験
代替として：学術機関や他の医療提供関連の職場（例：ヘルスエコノミクスコンサル）で同等経験があれば考慮
必須の研究実績（Requirements）
企業主導GCP試験：2件以上
PMS（市販後調査）：1件以上
PRO（患者報告アウトカム）研究：2件以上
既存データセットを用いた研究（例：臨床試験、PMS、カルテレビュー）：5件以上
科学系の修士号、または同等の経験が必須（詳細要素は下記参照）
望ましい：PhD、PharmD、MDなどの上級学位
高く評価される専門性：呼吸器、細菌感染、循環器疾患、またはアレルギー/免疫
望ましい：HTA（医療技術評価）関連の資格保持
MD保有者の場合
日本で医師として診療を行うための「現在有効な医師免許」が必須（海外免許のみは対象外）
望ましい：呼吸器、細菌感染、循環器（心臓病）／アレルギー/免疫の領域での専門医資格（ボード認定）
2) 必須要件（職務経験）
最低10年以上の、製薬/バイオ業界でのグローバル環境かつ日本での関連経験
製薬ビジネスを幅広く理解：研究開発、製造、商業化まで
最低5年以上の「エビデンス創出（evidence generation）」経験が必要
エビデンス創出の戦略立案・計画・実行の全領域に精通していること
特に重視：上市後/販売中（post-launch/marketed product）フェーズでの経験
代替として：学術機関や他の医療提供関連の職場（例：ヘルスエコノミクスコンサル）で同等経験があれば考慮
必須の研究実績（Requirements）
企業主導GCP試験：2件以上
PMS（市販後調査）：1件以上
PRO（患者報告アウトカム）研究：2件以上
既存データセットを用いた研究（例：臨床試験、PMS、カルテレビュー）：5件以上
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,700 万円
仕事内容
■Job Description
Join our team as the medical coordinator for products in RPA and Amgen's future pipeline. In this dynamic role, you will lead the adaptation of global and regional strategies to align with local priorities, enhancing Amgen's value proposition. You will develop and lead medical strategies and tactics, collaborate closely with the brand and development teams to shape product strategies, and represent Japan's position on global and regional disease and product-related programs. Additionally, you will provide valuable medical insights on portfolio evaluations and discussions, and spearhead the planning and execution of evidence generation, publications, and medical events. This is an exciting opportunity to make a significant impact in the medical field and contribute to Amgen's success.
■Responsibilities
・Support the development and execution of medical strategies to maximize the value proposition of Amgen's therapies. This includes annual strategic planning, goal setting, launch support, and lifecycle management as directed by the Country Medical Affairs Lead (CMAL).
・Contribute to cross-functional stakeholder teams to shape the healthcare ecosystem by enabling access to medicines through evidence generation, communication, and education of medical and scientific value.
・Synthesize and integrate insights to provide medical inputs into relevant cross-regional and cross-functional strategies, including brand strategy.
・Contribute to the development of strategies for scientific engagement across a broad range of stakeholders to strengthen external understanding of the unmet needs and value of the products.
・Develop and lead the execution of strategies for medical evidence generation, including Amgen-sponsored and investigator-sponsored studies.
・Communicate and interact with professionalism and tact.
・Promote openness and innovation through actions and decisions.
・Develop KOL engagement plan and execution.
Join our team as the medical coordinator for products in RPA and Amgen's future pipeline. In this dynamic role, you will lead the adaptation of global and regional strategies to align with local priorities, enhancing Amgen's value proposition. You will develop and lead medical strategies and tactics, collaborate closely with the brand and development teams to shape product strategies, and represent Japan's position on global and regional disease and product-related programs. Additionally, you will provide valuable medical insights on portfolio evaluations and discussions, and spearhead the planning and execution of evidence generation, publications, and medical events. This is an exciting opportunity to make a significant impact in the medical field and contribute to Amgen's success.
■Responsibilities
・Support the development and execution of medical strategies to maximize the value proposition of Amgen's therapies. This includes annual strategic planning, goal setting, launch support, and lifecycle management as directed by the Country Medical Affairs Lead (CMAL).
・Contribute to cross-functional stakeholder teams to shape the healthcare ecosystem by enabling access to medicines through evidence generation, communication, and education of medical and scientific value.
・Synthesize and integrate insights to provide medical inputs into relevant cross-regional and cross-functional strategies, including brand strategy.
・Contribute to the development of strategies for scientific engagement across a broad range of stakeholders to strengthen external understanding of the unmet needs and value of the products.
・Develop and lead the execution of strategies for medical evidence generation, including Amgen-sponsored and investigator-sponsored studies.
・Communicate and interact with professionalism and tact.
・Promote openness and innovation through actions and decisions.
・Develop KOL engagement plan and execution.
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications
・Advanced degree (e.g., PhD, master’s degree, RPh, PharmD) or a strong demonstration of an equivalent combination of relevant educational and professional training.
・Minimum of 3 years of work experience in medical affairs, clinical development, or a related department in the pharmaceutical industry.
・Good communication and negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders.
・Proficiency in reading, listening, and speaking in English and Japanese.
■Preferred Qualifications
・Experience in clinical practice, medical affairs, and research, including clinical, medical, epidemiological, and RWD areas.
・Strong expertise in the therapeutic area, related products, and disease states, underpinned by a strong scientific, clinical, and data science background.
・Expertise in cardiovascular area, specifically lipid lowering therapy.
・Ability to work independently and collaborate effectively with colleagues.
・Advanced degree (e.g., PhD, master’s degree, RPh, PharmD) or a strong demonstration of an equivalent combination of relevant educational and professional training.
・Minimum of 3 years of work experience in medical affairs, clinical development, or a related department in the pharmaceutical industry.
・Good communication and negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders.
・Proficiency in reading, listening, and speaking in English and Japanese.
■Preferred Qualifications
・Experience in clinical practice, medical affairs, and research, including clinical, medical, epidemiological, and RWD areas.
・Strong expertise in the therapeutic area, related products, and disease states, underpinned by a strong scientific, clinical, and data science background.
・Expertise in cardiovascular area, specifically lipid lowering therapy.
・Ability to work independently and collaborate effectively with colleagues.
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
アムジェン株式会社
仕事内容
■Job purpose
・Lead and develop product medical strategy and plan based on product strategy for assigned product(s), including pipeline or pre-launch product(s).
・Act as a key Medical member in the cross-functional product team to develop and execute product strategy with cross-functional members, as well as Global/Regional Medical teams.
・Provide Japan position on global/region disease and product related programs.
・Provide medical affair consideration on portfolio evaluation and discussion.
・Lead the planning and execution of evidence generations, publications and medical events.
■Key responsibility
・Partners with the brand team in the development and execution of the Local product(s) medical strategy and launch readiness plan.
・Leading and developing the Local Medical strategy and Medical activities for the product(s) in accordance to internal and external regulations
・TA and/or product specific Medical training
・Ensuring consistency of Medical content and scientific messages across various tools and materials
・Engages external experts and stakeholders for scientific discussions, insight generation.
・Develops study protocols for Local Amgen sponsored studies (AST); supports and executes Local study protocol preparation, filing, review and approval in line with Amgen processes and policies
・Works with Global Study Operations (GSO) to ensure preparation, implementation and completion of ASTs
・Supports GSO in participation and completion of global/region studies in the country, including provision of input into site selection
・Oversees in-sourced/out-sourced medical programs and logistics , including vendor and timeline management.
・Participates in/conducts Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings and/or Expert Panels
・Provides Medical expertise for Health Economy and reimbursement requests
・Proactively prioritizes and drives medical activities in alignment with cross-functional stakeholders in a complex and evolving environment.
・Lead and develop product medical strategy and plan based on product strategy for assigned product(s), including pipeline or pre-launch product(s).
・Act as a key Medical member in the cross-functional product team to develop and execute product strategy with cross-functional members, as well as Global/Regional Medical teams.
・Provide Japan position on global/region disease and product related programs.
・Provide medical affair consideration on portfolio evaluation and discussion.
・Lead the planning and execution of evidence generations, publications and medical events.
■Key responsibility
・Partners with the brand team in the development and execution of the Local product(s) medical strategy and launch readiness plan.
・Leading and developing the Local Medical strategy and Medical activities for the product(s) in accordance to internal and external regulations
・TA and/or product specific Medical training
・Ensuring consistency of Medical content and scientific messages across various tools and materials
・Engages external experts and stakeholders for scientific discussions, insight generation.
・Develops study protocols for Local Amgen sponsored studies (AST); supports and executes Local study protocol preparation, filing, review and approval in line with Amgen processes and policies
・Works with Global Study Operations (GSO) to ensure preparation, implementation and completion of ASTs
・Supports GSO in participation and completion of global/region studies in the country, including provision of input into site selection
・Oversees in-sourced/out-sourced medical programs and logistics , including vendor and timeline management.
・Participates in/conducts Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings and/or Expert Panels
・Provides Medical expertise for Health Economy and reimbursement requests
・Proactively prioritizes and drives medical activities in alignment with cross-functional stakeholders in a complex and evolving environment.
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications Selection Criteria (minimum Qualifications)
・Master’s degree in life-science or relevant area, equivalent education history
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
・Experience in Medical Department or Clinical Development
・Experience with clinical study management and conduct
・Knowledge of commercialization and business practices
・Fluent in Japanese and English
■Preferred Qualifications Preferred Requirements
・MD, PharmD or PhD is strongly preferred
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and commercialization process with advanced understanding of other functions; including, but not limited to, Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs
・Therapeutic area knowledge and experience is preferable
・Scientific network with external experts in therapeutic area, or ability to build such network.
・Experience in pre-launch planning, launch readiness, or pipeline product strategy is preferred.
・Finance and budgeting experience
・Project management skills.
■Competencies
・Medical/scientific expertise, and business acumen with strategic thinking.
・Fluency in English, both oral and written communications
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Strong clinical research knowledge (study design, study evaluation, medical writing skills, expert panel conduct, symposium and workshop management, external expert engagement.)
・Strong customer orientation; science-based
・Ability to work in a cross-functional team (e.g., Commercial, Clin Development, Global/Regional teams, Value & Access, Regulatory, Safety, etc.)
・Ability to work proactively, set priorities, and drive execution in collaboration with relevant stakeholders.
・Role model for others in line with Amgen Values
・Demonstrates leadership skills
・Master’s degree in life-science or relevant area, equivalent education history
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
・Experience in Medical Department or Clinical Development
・Experience with clinical study management and conduct
・Knowledge of commercialization and business practices
・Fluent in Japanese and English
■Preferred Qualifications Preferred Requirements
・MD, PharmD or PhD is strongly preferred
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and commercialization process with advanced understanding of other functions; including, but not limited to, Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs
・Therapeutic area knowledge and experience is preferable
・Scientific network with external experts in therapeutic area, or ability to build such network.
・Experience in pre-launch planning, launch readiness, or pipeline product strategy is preferred.
・Finance and budgeting experience
・Project management skills.
■Competencies
・Medical/scientific expertise, and business acumen with strategic thinking.
・Fluency in English, both oral and written communications
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Strong clinical research knowledge (study design, study evaluation, medical writing skills, expert panel conduct, symposium and workshop management, external expert engagement.)
・Strong customer orientation; science-based
・Ability to work in a cross-functional team (e.g., Commercial, Clin Development, Global/Regional teams, Value & Access, Regulatory, Safety, etc.)
・Ability to work proactively, set priorities, and drive execution in collaboration with relevant stakeholders.
・Role model for others in line with Amgen Values
・Demonstrates leadership skills
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
アムジェン株式会社
仕事内容
■Job purpose
・Lead and develop product medical strategy and plan based on product strategy.
・Key member in the brand team to develop product strategy with and local commercial team.
・Provide Japan position on global/region disease and product related programs.
・Provide medical affair consideration on portfolio evaluation and discussion.
・Lead the planning and execution of evidence generations, publications and medical events.
■Key responsibility
・Partners with the brand team in the development and execution of the Local product(s) lifecycle management plan
・Leading and developing the Local Medical strategy and Medical activities for the product(s) in accordance to internal and external regulations
・TA and/or product specific Medical training
・Ensuring consistency of Medical content and scientific messages across various tools and materials
・Visits selected KOL’s and study groups for strategic discussions and protocol development
・Develops study protocols for Local Amgen sponsored studies (AST); supports and executes Local study protocol preparation, filing, review and approval in line with
・Amgen processes and policies
・Works with Global Study Operations (GSO) to ensure preparation, implementation and completion of ASTs
・Supports GSO in participation and completion of global/region studies in the country, including provision of input into site selection
・Reviews Local ISS proposals prior to approval and ensures appropriate
・Local/region/global committee review, if applicable
・Oversees in-sourced/out-sourced medical programs and logistics
・Participates in/conducts Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings and/or Expert Panels
・Provides Medical expertise for pipeline products
・Provides Medical expertise for Health Economy and reimbursement requests
・Lead and develop product medical strategy and plan based on product strategy.
・Key member in the brand team to develop product strategy with and local commercial team.
・Provide Japan position on global/region disease and product related programs.
・Provide medical affair consideration on portfolio evaluation and discussion.
・Lead the planning and execution of evidence generations, publications and medical events.
■Key responsibility
・Partners with the brand team in the development and execution of the Local product(s) lifecycle management plan
・Leading and developing the Local Medical strategy and Medical activities for the product(s) in accordance to internal and external regulations
・TA and/or product specific Medical training
・Ensuring consistency of Medical content and scientific messages across various tools and materials
・Visits selected KOL’s and study groups for strategic discussions and protocol development
・Develops study protocols for Local Amgen sponsored studies (AST); supports and executes Local study protocol preparation, filing, review and approval in line with
・Amgen processes and policies
・Works with Global Study Operations (GSO) to ensure preparation, implementation and completion of ASTs
・Supports GSO in participation and completion of global/region studies in the country, including provision of input into site selection
・Reviews Local ISS proposals prior to approval and ensures appropriate
・Local/region/global committee review, if applicable
・Oversees in-sourced/out-sourced medical programs and logistics
・Participates in/conducts Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings and/or Expert Panels
・Provides Medical expertise for pipeline products
・Provides Medical expertise for Health Economy and reimbursement requests
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications Selection Criteria (minimum Qualifications)
・Master’s degree in life-science or relevant area, equivalent education history
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
・Experience in Medical Department or Clinical Development
・Experience with clinical study management and conduct
・Knowledge of commercialization and business practices
・Fluent in Japanese and English
■Preferred Qualifications Preferred Requirements
・MD, PharmD or PhD is strongly preferred
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and commercialization process with advanced understanding of other functions; including, but not limited to, Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs
・Therapeutic area knowledge and experience is preferable
・Network of customer contacts in therapeutic area
・Finance and budgeting experience
・Capability of office works and project managements
■Competencies
・Medical/scientific expertise, and business acumen
・Fluency in English, both oral and written communications
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Strong clinical research knowledge (study design, study evaluation, medical writing skills, expert panel conduct, symposium and workshop management, KOL management)
・Strong customer orientation; science-based
・Ability to work in a cross-functional team (e.g., Commercial, Clin Development, EU teams, HE, Regulatory, Safety, etc.)
・Role model for others in line with Amgen Values
・Demonstrates leadership skills
・Master’s degree in life-science or relevant area, equivalent education history
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
・Experience in Medical Department or Clinical Development
・Experience with clinical study management and conduct
・Knowledge of commercialization and business practices
・Fluent in Japanese and English
■Preferred Qualifications Preferred Requirements
・MD, PharmD or PhD is strongly preferred
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and commercialization process with advanced understanding of other functions; including, but not limited to, Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs
・Therapeutic area knowledge and experience is preferable
・Network of customer contacts in therapeutic area
・Finance and budgeting experience
・Capability of office works and project managements
■Competencies
・Medical/scientific expertise, and business acumen
・Fluency in English, both oral and written communications
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Strong clinical research knowledge (study design, study evaluation, medical writing skills, expert panel conduct, symposium and workshop management, KOL management)
・Strong customer orientation; science-based
・Ability to work in a cross-functional team (e.g., Commercial, Clin Development, EU teams, HE, Regulatory, Safety, etc.)
・Role model for others in line with Amgen Values
・Demonstrates leadership skills
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
株式会社メディカルレビュー社
仕事内容
製薬企業様をクライアントとした、医療用医薬品に関する営業活動をご担当いただきます。
目標売上・目標利益の達成を目的に、
１．新規プロジェクト獲得に向けて、戦略の立案やプロジェクトをリードする
２．すでに受注した製剤の売り上げを最大化するためのプロジェクトマネジメント
３．進行管理やクライアントとのコミュニケーションを通じた信頼関係の構築
を担っていただきます。
そして弊社の営業は「プロジェクトを受注して終わり」ではありません。
常にクライアントとのパートナーシップを構築することを大切にしています。
営業は、企画から納品までを管理し、クライアントからのフィードバックを踏まえ、ご期待以上の提案につなげていく関係性の構築が主な業務です。
【職務詳細】
●チームを編成してクライアント対応を行います。
●プロジェクトをスムーズに進行するために、クライアントと社内各部署とのコミュニケーションのハブを担います。
●多数のプロジェクトが同時に進行することから、全体像を把握したスケジュールの管理を行います。
●医療用医薬品のプロモーションに広くかかわることから、様々なイベントや資材制作のプロジェクトマネジメントを担当します。
●制作物に対する適正なコスト管理と見積もり作成を行います。
目標売上・目標利益の達成を目的に、
１．新規プロジェクト獲得に向けて、戦略の立案やプロジェクトをリードする
２．すでに受注した製剤の売り上げを最大化するためのプロジェクトマネジメント
３．進行管理やクライアントとのコミュニケーションを通じた信頼関係の構築
を担っていただきます。
そして弊社の営業は「プロジェクトを受注して終わり」ではありません。
常にクライアントとのパートナーシップを構築することを大切にしています。
営業は、企画から納品までを管理し、クライアントからのフィードバックを踏まえ、ご期待以上の提案につなげていく関係性の構築が主な業務です。
【職務詳細】
●チームを編成してクライアント対応を行います。
●プロジェクトをスムーズに進行するために、クライアントと社内各部署とのコミュニケーションのハブを担います。
●多数のプロジェクトが同時に進行することから、全体像を把握したスケジュールの管理を行います。
●医療用医薬品のプロモーションに広くかかわることから、様々なイベントや資材制作のプロジェクトマネジメントを担当します。
●制作物に対する適正なコスト管理と見積もり作成を行います。
求める経験 / スキル
■必要条件：
・営業経験2年以上ある方
■希望条件：
・医療業界に興味のある方
・未経験でも勉強熱心な方
・協調性・柔軟性・調整能力のある方
・営業経験2年以上ある方
■希望条件：
・医療業界に興味のある方
・未経験でも勉強熱心な方
・協調性・柔軟性・調整能力のある方
従業員数
150名
勤務地
複数あり
想定年収
500 万円 ~ 850 万円
従業員数
150名
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
本ポジションは、Medical Directorの指示のもと、日本のメディカルアフェアーズ計画および関連戦術の立案・実行を担当し、グローバルメディカルアフェアーズや他部署と密に連携します。
主な業務は、アドバイザリーボードの企画運営、論文計画の共同作成、学会発表の調整、医療従事者向け科学教育プログラムの構築・実施です。研究データの解釈やエビデンス創出、科学的コミュニケーションにも貢献します。
また、国内の主要な専門医や外部専門家、学会との関係構築を行い、出版物の作成・管理や学会での科学活動の調整を行います。社内の営業チーム向けに科学的研修を提供し、フィールドチームや関連部門に継続的な医学的支援を行います。販促・非販促資料の科学的正確性とコンプライアンス確認、共同研究や調査研究の支援、臨床・リアルワールドデータの分析を通じた医療的洞察の提供も重要な役割です。
法規制や社内規程、業界基準を遵守しつつ、外部向け資料のインプットを行い、販促決定からの独立性を保ちます。希少疾患や小児慢性疾患に関するアクセス情報収集、NDA申請支援、患者支援団体との関係構築も担当します。メディカルプランの進捗管理と報告、チームおよび会社目標支援のための追加業務も遂行します。
主な業務は、アドバイザリーボードの企画運営、論文計画の共同作成、学会発表の調整、医療従事者向け科学教育プログラムの構築・実施です。研究データの解釈やエビデンス創出、科学的コミュニケーションにも貢献します。
また、国内の主要な専門医や外部専門家、学会との関係構築を行い、出版物の作成・管理や学会での科学活動の調整を行います。社内の営業チーム向けに科学的研修を提供し、フィールドチームや関連部門に継続的な医学的支援を行います。販促・非販促資料の科学的正確性とコンプライアンス確認、共同研究や調査研究の支援、臨床・リアルワールドデータの分析を通じた医療的洞察の提供も重要な役割です。
法規制や社内規程、業界基準を遵守しつつ、外部向け資料のインプットを行い、販促決定からの独立性を保ちます。希少疾患や小児慢性疾患に関するアクセス情報収集、NDA申請支援、患者支援団体との関係構築も担当します。メディカルプランの進捗管理と報告、チームおよび会社目標支援のための追加業務も遂行します。
求める経験 / スキル
■資格・スキル
修士号以上必須。博士号（PhD）、公衆衛生修士（MPH）、医師免許（MD）保持者は優遇
製薬・バイオテクノロジー業界で3～5年以上の関連経験。メディカルアフェアーズ経験があると望ましい
希少疾患の知識があれば尚可
製品ローンチ経験があれば尚可
スピード感のある環境での勤務経験があるとプラス
科学論文や臨床データの解釈能力、メディカル戦略立案、論文計画、学会運営の経験
リアルワールドエビデンス（RWE）の創出・発信実績
内外関係者への科学的コミュニケーション能力が高く、プレゼンターやファシリテーターとして自信がある
日本の規制、コンプライアンス、倫理基準に精通
英語での優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
クロスファンクショナルかつ国際的な環境で協働できる能力。主体的で細部に注意を払い、実務遂行力が高い
Microsoft Office（PowerPoint、Word、Excel）に熟練
必要に応じて国内外出張が可能（最大20％）
修士号以上必須。博士号（PhD）、公衆衛生修士（MPH）、医師免許（MD）保持者は優遇
製薬・バイオテクノロジー業界で3～5年以上の関連経験。メディカルアフェアーズ経験があると望ましい
希少疾患の知識があれば尚可
製品ローンチ経験があれば尚可
スピード感のある環境での勤務経験があるとプラス
科学論文や臨床データの解釈能力、メディカル戦略立案、論文計画、学会運営の経験
リアルワールドエビデンス（RWE）の創出・発信実績
内外関係者への科学的コミュニケーション能力が高く、プレゼンターやファシリテーターとして自信がある
日本の規制、コンプライアンス、倫理基準に精通
英語での優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
クロスファンクショナルかつ国際的な環境で協働できる能力。主体的で細部に注意を払い、実務遂行力が高い
Microsoft Office（PowerPoint、Word、Excel）に熟練
必要に応じて国内外出張が可能（最大20％）
勤務地
東京都
想定年収
非公開
外資系製薬企業
仕事内容
1.本ポジションの業務の目的
本ポジションが担当する業務は、コンプライアンス・プログラム体制や運用を支援し、会社全体の活動をサポートする業務となります。具体的には、リーガル＆コンプライアンス部長の指揮の下で、活動に対するコンプライアンスのモニタリング活動、審査・承認等の社内手続対応やトレーニング実施や情報提供活動を担当することになります。本業務の目的は、重大な違反を早期に発見し、迅速な是正・予防措置を取ることで、会社やその活動が関連法令、規制及び業界規約を遵守することとなります。また、本ポジションの担当者は、通常のビジネス活動に対するアドバイスや解決策を提供する役割を担うことが求められます。
2.業務内容
•コンプライアンス・モニタリングの実施：
１）厚労省販売情報提供活動ガイドラインを含む国内関連法令、規制及び業界規約に基づくプロモーション活動、２）自社主催講演会の開催等のHCP関連イベントの開催活動等に対し、コンプライアンスルールへの遵守状況についてのモニタリングを実施する。本活動により早期に検出されたルール逸脱事案に対する是正措置、また、関連コンプライアンスリスクに対する再発防止措置を実施することにより、従業員の正しい行動を促進する。
•社内コンプライアンスプロセスへの対応：
医療従事者、医療機関、患者・患者団体、公務員との間で関連法令、規制及び業界規約に則り倫理的な交流を徹底するため、他の部門に対するアドバイスの提供と、自社主催講演会の開催等のビジネス活動に対する事前承認を実施する（尚、寄附依頼案件対応業務もこれらに含まれる）。
•外部業者との取引前のコンプライアンス デュー・デリジェンス実施サポート業務:
契約部門または担当者が外部業者との契約前に実施する、グローバルSOPに基づくデュー・デリジェンス手続きの実施をサポートするとともに、Aribaを用いた契約書モジュールの管理、社員へのトレーニングを行う。
•個人情報保護法関連業務:
外部弁護士事務所その他の業者からのサポートを得ながら、グローバルルールと国内関連法令に対応するための業務の実施をリードする
•コンプライアンス・トレーニングの実施と情報提供活動:
従業員に対するコンプライアンス・トレーニングの実施とコンプライアンスリスクを踏まえた社内へ関連情報を提供する業務（ルールの通知や定期ニュースレターの配信含む）。
•HCPへの支払いに関する外部への情報開示業務（透明性ガイドライン対応）：
情報開示方針および関連法令に基づき、医療従事者／医療機関等への支払いについて情報開示を行うため、作業計画の立案と開示データの準備・作成を行う。
•コンプライアンス調査業務：
グローバルおよび国内の手順に則り、必要に応じ、コンプライアンス違反被疑事案に対する調査を実施する。
•コンプライアンス・カルチャーの醸成:
従業員が、「常に正しいことを行う」（“always do the right thing”）」を実践するための、考え方の醸成とその環境の構築維持を行う。
本ポジションが担当する業務は、コンプライアンス・プログラム体制や運用を支援し、会社全体の活動をサポートする業務となります。具体的には、リーガル＆コンプライアンス部長の指揮の下で、活動に対するコンプライアンスのモニタリング活動、審査・承認等の社内手続対応やトレーニング実施や情報提供活動を担当することになります。本業務の目的は、重大な違反を早期に発見し、迅速な是正・予防措置を取ることで、会社やその活動が関連法令、規制及び業界規約を遵守することとなります。また、本ポジションの担当者は、通常のビジネス活動に対するアドバイスや解決策を提供する役割を担うことが求められます。
2.業務内容
•コンプライアンス・モニタリングの実施：
１）厚労省販売情報提供活動ガイドラインを含む国内関連法令、規制及び業界規約に基づくプロモーション活動、２）自社主催講演会の開催等のHCP関連イベントの開催活動等に対し、コンプライアンスルールへの遵守状況についてのモニタリングを実施する。本活動により早期に検出されたルール逸脱事案に対する是正措置、また、関連コンプライアンスリスクに対する再発防止措置を実施することにより、従業員の正しい行動を促進する。
•社内コンプライアンスプロセスへの対応：
医療従事者、医療機関、患者・患者団体、公務員との間で関連法令、規制及び業界規約に則り倫理的な交流を徹底するため、他の部門に対するアドバイスの提供と、自社主催講演会の開催等のビジネス活動に対する事前承認を実施する（尚、寄附依頼案件対応業務もこれらに含まれる）。
•外部業者との取引前のコンプライアンス デュー・デリジェンス実施サポート業務:
契約部門または担当者が外部業者との契約前に実施する、グローバルSOPに基づくデュー・デリジェンス手続きの実施をサポートするとともに、Aribaを用いた契約書モジュールの管理、社員へのトレーニングを行う。
•個人情報保護法関連業務:
外部弁護士事務所その他の業者からのサポートを得ながら、グローバルルールと国内関連法令に対応するための業務の実施をリードする
•コンプライアンス・トレーニングの実施と情報提供活動:
従業員に対するコンプライアンス・トレーニングの実施とコンプライアンスリスクを踏まえた社内へ関連情報を提供する業務（ルールの通知や定期ニュースレターの配信含む）。
•HCPへの支払いに関する外部への情報開示業務（透明性ガイドライン対応）：
情報開示方針および関連法令に基づき、医療従事者／医療機関等への支払いについて情報開示を行うため、作業計画の立案と開示データの準備・作成を行う。
•コンプライアンス調査業務：
グローバルおよび国内の手順に則り、必要に応じ、コンプライアンス違反被疑事案に対する調査を実施する。
•コンプライアンス・カルチャーの醸成:
従業員が、「常に正しいことを行う」（“always do the right thing”）」を実践するための、考え方の醸成とその環境の構築維持を行う。
求める経験 / スキル
1) 求められる経験
•３年以上に亘る製薬業界でのコンプライアンス実務経験（国内プロモーション関連コンプライアンスまたは公正競争規約関連コンプライアンス） が必須。
•コンプライアンス・モニタリング業務、コンプライアンス調査業務又は社内監査関連業務の経験があることが望ましい。
•製薬業界における営業（MR）経験あるいはメディカル担当者（Medical Science Liaison）経験があれば尚良い。
2) パーソナル・スキル
•論理的思考
•ステークホルダーマネジメント能力（例：部門横断的な協働等にあたり、柔軟且つ適時適切なコミュニケーションが図れること）
•ヘルスケア業界の法令、規制及び業界規約に関する充分な知識を有していること
•コンプライアンス・法令遵守に対して情熱を持って取り組めること
•３年以上に亘る製薬業界でのコンプライアンス実務経験（国内プロモーション関連コンプライアンスまたは公正競争規約関連コンプライアンス） が必須。
•コンプライアンス・モニタリング業務、コンプライアンス調査業務又は社内監査関連業務の経験があることが望ましい。
•製薬業界における営業（MR）経験あるいはメディカル担当者（Medical Science Liaison）経験があれば尚良い。
2) パーソナル・スキル
•論理的思考
•ステークホルダーマネジメント能力（例：部門横断的な協働等にあたり、柔軟且つ適時適切なコミュニケーションが図れること）
•ヘルスケア業界の法令、規制及び業界規約に関する充分な知識を有していること
•コンプライアンス・法令遵守に対して情熱を持って取り組めること
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,400 万円
株式会社Medii
仕事内容
【業務について】
製薬企業から受注した医薬品のマーケティングプロジェクト推進および既存クライアントへの提案営業をお任せします。
＜クライアント（製薬企業）が抱える課題＞
- 疾患自体が知られていないため、医師がその患者を診ていても診断されない
- 最新の治療法や新薬が出たにもかかわらず、これまでの治療法のまま治療されている など
＜Mediiが提供するソリューション＞
近年、全国に数十〜数百人しか患者のいない希少疾患や難病を始めとするスペシャリティ領域に対して、革新的な医薬品が開発されるようになりました。
この医薬品を医師が処方する際に必要なエキスパート専門医の知見を「Medii Eコンサル」を通じて提供し、早期診断と適切な治療を患者に届けます。
＜プロジェクトにおける業務内容＞
単なる進行管理にとどまらず、製薬企業や医療現場の課題を深く理解し、解決へ導くための“戦略プランナー兼ディレクター” としてプロジェクトを推進していただきます。
・戦略立案：疾患特性や医薬品の特徴等を踏まえ、医師の疑問の解消や行動変容に繋がる施策を設計
・施策実行・ディレクション：サイト制作やウェビナー、学会出展など多様な手法を組み合わせ、社内外メンバーを巻き込みながら実行
・効果検証・改善：実施施策の成果をデータや医師からのフィードバックから分析し、次のアクションへつなげる
・クライアント対応：定例MTGのファシリテーションや追加提案を通じて、信頼関係を築き継続的な価値提供を行う
「マネジメント」といっても管理だけでなく、自らの知見やアイデアを施策に反映できる裁量があり、プロジェクト全体の成長を牽引できるポジションです。
※業務内容変更範囲：会社の定める業務
【プロジェクトの関係者】
実務を担当するサポートメンバーや、医学的観点や医師のインサイトについてアドバイスをくれる医師メンバーと共にプロジェクトを遂行します。
マーケティングチームや、プロダクトチームと連携しながら施策を進めることもあります。
【Mediiについて】
▪️会社概要
「誰も取り残さない医療を」をミッションに掲げ、医療課題の解決に取り組むスタートアップ企業です。
希少疾患やがんなど診断技術や治療法が高度に進化するスペシャリティ領域を中心に、医療課題の解決に取り組んでいます。
▪️プロダクト
医療課題を解決するために、医師向けのプロダクトを開発・提供しています。
＜Medii Eコンサル（https://medii.jp/e-consult）＞
診断や治療方針などの臨床疑問を、近くにいない各専門領域のエキスパートに匿名でチャット相談できる、完全無料の医師向けサービス。
＜Medii Q（https://medii.jp/q）＞
2025年7月に正式リリースした生成AIを活用した臨床情報検索サービス。臨床疑問を入力するだけで最適なエビデンスを即取得でき、
Medii Eコンサルと連携することでそのまま専門医に相談でき、診断・治療方針の意思決定までサポート。
製薬企業から受注した医薬品のマーケティングプロジェクト推進および既存クライアントへの提案営業をお任せします。
＜クライアント（製薬企業）が抱える課題＞
- 疾患自体が知られていないため、医師がその患者を診ていても診断されない
- 最新の治療法や新薬が出たにもかかわらず、これまでの治療法のまま治療されている など
＜Mediiが提供するソリューション＞
近年、全国に数十〜数百人しか患者のいない希少疾患や難病を始めとするスペシャリティ領域に対して、革新的な医薬品が開発されるようになりました。
この医薬品を医師が処方する際に必要なエキスパート専門医の知見を「Medii Eコンサル」を通じて提供し、早期診断と適切な治療を患者に届けます。
＜プロジェクトにおける業務内容＞
単なる進行管理にとどまらず、製薬企業や医療現場の課題を深く理解し、解決へ導くための“戦略プランナー兼ディレクター” としてプロジェクトを推進していただきます。
・戦略立案：疾患特性や医薬品の特徴等を踏まえ、医師の疑問の解消や行動変容に繋がる施策を設計
・施策実行・ディレクション：サイト制作やウェビナー、学会出展など多様な手法を組み合わせ、社内外メンバーを巻き込みながら実行
・効果検証・改善：実施施策の成果をデータや医師からのフィードバックから分析し、次のアクションへつなげる
・クライアント対応：定例MTGのファシリテーションや追加提案を通じて、信頼関係を築き継続的な価値提供を行う
「マネジメント」といっても管理だけでなく、自らの知見やアイデアを施策に反映できる裁量があり、プロジェクト全体の成長を牽引できるポジションです。
※業務内容変更範囲：会社の定める業務
【プロジェクトの関係者】
実務を担当するサポートメンバーや、医学的観点や医師のインサイトについてアドバイスをくれる医師メンバーと共にプロジェクトを遂行します。
マーケティングチームや、プロダクトチームと連携しながら施策を進めることもあります。
【Mediiについて】
▪️会社概要
「誰も取り残さない医療を」をミッションに掲げ、医療課題の解決に取り組むスタートアップ企業です。
希少疾患やがんなど診断技術や治療法が高度に進化するスペシャリティ領域を中心に、医療課題の解決に取り組んでいます。
▪️プロダクト
医療課題を解決するために、医師向けのプロダクトを開発・提供しています。
＜Medii Eコンサル（https://medii.jp/e-consult）＞
診断や治療方針などの臨床疑問を、近くにいない各専門領域のエキスパートに匿名でチャット相談できる、完全無料の医師向けサービス。
＜Medii Q（https://medii.jp/q）＞
2025年7月に正式リリースした生成AIを活用した臨床情報検索サービス。臨床疑問を入力するだけで最適なエビデンスを即取得でき、
Medii Eコンサルと連携することでそのまま専門医に相談でき、診断・治療方針の意思決定までサポート。
求める経験 / スキル
【必須要件】
- プロジェクトマネジメント経験（提案書作成、タスク・スケジュール・品質管理など）
- 複数のステークホルダーを巻き込みながら業務を推進した経験
- 既存クライアントに対する案件の継続提案やアップセルの経験
【歓迎要件】
- ヘルスケア業界の知見（医療・製薬業界特有の構造や規制への理解）
- マーケティングスキル（デジタル施策の企画・実行経験）
【求める人物像】
- 社会貢献と事業性のバランスを両軸で考えられる方
- 課題を構造的に整理し、言語化して関係者と合意形成できる方
- 過去の成功体験にとらわれず、新しいチャレンジができる方
- スピード感のある環境で変化を楽しみながら、能動的に行動できる方
- プロジェクトマネジメント経験（提案書作成、タスク・スケジュール・品質管理など）
- 複数のステークホルダーを巻き込みながら業務を推進した経験
- 既存クライアントに対する案件の継続提案やアップセルの経験
【歓迎要件】
- ヘルスケア業界の知見（医療・製薬業界特有の構造や規制への理解）
- マーケティングスキル（デジタル施策の企画・実行経験）
【求める人物像】
- 社会貢献と事業性のバランスを両軸で考えられる方
- 課題を構造的に整理し、言語化して関係者と合意形成できる方
- 過去の成功体験にとらわれず、新しいチャレンジができる方
- スピード感のある環境で変化を楽しみながら、能動的に行動できる方
従業員数
46名
（2026年4月末時点）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
46名
（2026年4月末時点）
日系製薬メーカー
仕事内容
非臨床開発部では、希少疾病用医薬品の非臨床開発及び承認申請に係る業務を担当いただきます。
① 開発プロジェクト非臨床担当
・CTD/IB作成およびQC（非臨床パート）
・当局相談、照会事項対応
・非臨床試験の外部委託モニター（含むGLP試験）
・上記に係る、和英、英和翻訳、（海外）パートナー企業とのコミュニケーション
②そのほか非臨床に係る業務
・非臨床試験の資料保存
・添付文書、インタビューフォーム、各種資材の作成、改訂サポート など
① 開発プロジェクト非臨床担当
・CTD/IB作成およびQC（非臨床パート）
・当局相談、照会事項対応
・非臨床試験の外部委託モニター（含むGLP試験）
・上記に係る、和英、英和翻訳、（海外）パートナー企業とのコミュニケーション
②そのほか非臨床に係る業務
・非臨床試験の資料保存
・添付文書、インタビューフォーム、各種資材の作成、改訂サポート など
求める経験 / スキル
【必須要件】
・製薬企業におけるMSLまたは臨床開発経験5年以上
・希少疾患領域または関連領域に関する医学・薬学的知識
・メディカルアフェアーズ業務（MSL活動、メディカル戦略等）に関する知識
・臨床試験および臨床研究に関する知識
・医師主導研究や共同研究を通じた医学的エビデンス創出に関する理解
・医学文献の評価および科学的情報の解釈能力
・医薬品業界における関連法規およびコンプライアンス（GCP、JPMAコード等）に関する理解
【歓迎要件】
・国内における新薬承認の上市経験
・医師主導研究または臨床研究への関与経験
・医学論文または学会発表の経験
・博士（PhD）、薬剤師免許
【求める人物像】
・希少疾患領域の医療課題に対し高い関心を持ち、患者さんへの価値創出に貢献できる方
・医療関係者と科学的に対話できる高いコミュニケーション能力を持つ方
・社内外のステークホルダーと協働しながら主体的に業務を推進できる方
・製薬企業におけるMSLまたは臨床開発経験5年以上
・希少疾患領域または関連領域に関する医学・薬学的知識
・メディカルアフェアーズ業務（MSL活動、メディカル戦略等）に関する知識
・臨床試験および臨床研究に関する知識
・医師主導研究や共同研究を通じた医学的エビデンス創出に関する理解
・医学文献の評価および科学的情報の解釈能力
・医薬品業界における関連法規およびコンプライアンス（GCP、JPMAコード等）に関する理解
【歓迎要件】
・国内における新薬承認の上市経験
・医師主導研究または臨床研究への関与経験
・医学論文または学会発表の経験
・博士（PhD）、薬剤師免許
【求める人物像】
・希少疾患領域の医療課題に対し高い関心を持ち、患者さんへの価値創出に貢献できる方
・医療関係者と科学的に対話できる高いコミュニケーション能力を持つ方
・社内外のステークホルダーと協働しながら主体的に業務を推進できる方
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,100 万円
株式会社リンケージ
仕事内容
◼︎ミッション
BtoBマーケティングを通じて、見込み顧客の獲得から商談創出までの仕組みを構築し、事業の成長を牽引していただきます。
本ポジションでは、単に施策を実行するだけでなく、ターゲット企業や顧客の課題を捉え、どのようなメッセージを、どのチャネルで、どのように届けるべきかを企画・設計することが重要な役割です。
※本ポジションは、リード獲得・商談創出を目的とするマーケティング企画が中心です。電話による新規開拓営業は想定していません。
◼︎業務内容
BtoB向けヘルスケアプロダクトのマーケティング企画・推進をお任せします。
⚫︎マーケティング戦略・施策の企画
・プロダクトの価値や訴求ポイントの整理、メッセージ設計
・ターゲット企業や顧客課題を踏まえたマーケティング施策の立案
⚫︎Webマーケティングの企画・運用
・リスティング広告の運用・改善
・LPの改善
・各施策の効果検証と改善施策の立案
⚫︎イベント企画・コンテンツマーケティング
・カンファレンスやセミナーへの登壇企画・設計
・顧客との接点を生み出すコンテンツや情報発信の企画・作成
・認知獲得からリード獲得につなげる施策の検討・推進
◼︎チーム体制
事業責任者と連携しながら、マーケティング施策の企画・推進を進めていただきます。
施策の方向性やプロダクトの見せ方について事業責任者と議論できるほか、コンテンツ企画を担う業務委託メンバーとも連携し、アイデアの具体化や施策のブラッシュアップを進めていただきます。
BtoBマーケティングを通じて、見込み顧客の獲得から商談創出までの仕組みを構築し、事業の成長を牽引していただきます。
本ポジションでは、単に施策を実行するだけでなく、ターゲット企業や顧客の課題を捉え、どのようなメッセージを、どのチャネルで、どのように届けるべきかを企画・設計することが重要な役割です。
※本ポジションは、リード獲得・商談創出を目的とするマーケティング企画が中心です。電話による新規開拓営業は想定していません。
◼︎業務内容
BtoB向けヘルスケアプロダクトのマーケティング企画・推進をお任せします。
⚫︎マーケティング戦略・施策の企画
・プロダクトの価値や訴求ポイントの整理、メッセージ設計
・ターゲット企業や顧客課題を踏まえたマーケティング施策の立案
⚫︎Webマーケティングの企画・運用
・リスティング広告の運用・改善
・LPの改善
・各施策の効果検証と改善施策の立案
⚫︎イベント企画・コンテンツマーケティング
・カンファレンスやセミナーへの登壇企画・設計
・顧客との接点を生み出すコンテンツや情報発信の企画・作成
・認知獲得からリード獲得につなげる施策の検討・推進
◼︎チーム体制
事業責任者と連携しながら、マーケティング施策の企画・推進を進めていただきます。
施策の方向性やプロダクトの見せ方について事業責任者と議論できるほか、コンテンツ企画を担う業務委託メンバーとも連携し、アイデアの具体化や施策のブラッシュアップを進めていただきます。
求める経験 / スキル
◼︎必須要件
・営業企画、またはそれに準ずる経験
・前例や既存の仕組みがない環境で、業務や施策を自ら企画・構築し、推進した経験
◼︎歓迎要件
・マーケティングの上流から携わった経験
・事業企画経験
・広告運用経験
・医療・ヘルスケア業界での業務経験
・営業企画、またはそれに準ずる経験
・前例や既存の仕組みがない環境で、業務や施策を自ら企画・構築し、推進した経験
◼︎歓迎要件
・マーケティングの上流から携わった経験
・事業企画経験
・広告運用経験
・医療・ヘルスケア業界での業務経験
従業員数
50名
（業務委託・派遣を含めると81名）
勤務地
東京都
想定年収
450 万円 ~ 非公開
従業員数
50名
（業務委託・派遣を含めると81名）
Varinos株式会社
仕事内容
CEOと並走しながら、既進出国での売上拡大と新規進出国の開拓を統括する。自らもエリア担当として商談・交渉の最前線に立ちつつ、海外事業開発チームをマネジメントし、当社の国際展開を牽引していただきます。
【具体的な職務内容】
・進出国の選定、撤退判断を含む市場戦略の立案：国の選択そのものが戦略の最上流にあり、各国・各リージョンのマーケットインならびにグロース戦略を構築・実行します
・欧州、米国、APAC各市場における事業戦略の実行推進
・海外代理店の選定、契約、パフォーマンス管理
・海外医療機関（クライアント）への製品説明・提案・交渉
・医師、KOLとのネットワーク形成、および臨床エビデンス構築の推進
・海外事業開発チームのマネジメント（目標設定・進捗管理・人材育成）
・CEOへの定期的な事業報告および戦略的意思決定への参画
【具体的な職務内容】
・進出国の選定、撤退判断を含む市場戦略の立案：国の選択そのものが戦略の最上流にあり、各国・各リージョンのマーケットインならびにグロース戦略を構築・実行します
・欧州、米国、APAC各市場における事業戦略の実行推進
・海外代理店の選定、契約、パフォーマンス管理
・海外医療機関（クライアント）への製品説明・提案・交渉
・医師、KOLとのネットワーク形成、および臨床エビデンス構築の推進
・海外事業開発チームのマネジメント（目標設定・進捗管理・人材育成）
・CEOへの定期的な事業報告および戦略的意思決定への参画
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医療/バイオ業界かつ海外事業という点において顕著な業績結果と実績を出された方
【歓迎条件】
・ビジネス上級～ネイティブレベルの英語力
・医学、生物学バックグラウンド：医学（医・歯・薬・獣医）あるいは理学・生物学の学士卒以上、または医薬/バイオ/医療機器などのコンサルティングプロジェクト経験、医薬/バイオ/医療機器を扱う事業会社での業務経験
・事業会社における海外での事業開発を成功に導いた経験、または医薬/バイオ/医療機器を扱う事業会社において、国内/海外を問わずマーケティングや営業チームをリードする立場として顕著な実績を出してこられた方
・ゲノム医療/再生医療/バイオ医薬品等の先端バイオテクノロジー領域や抗がん剤/希少疾患等の専門領域での経験
・医療機器、体外診断薬、製薬、バイオ領域での海外事業経験
・生殖医療、婦人科、ゲノム領域に関する知見
・スタートアップ、成長フェーズ企業での事業開発経験
・戦略コンサルティングファームや同等の戦略マネジメント経験（加えて実行支援/ハンズオン/事業会社における業務経験があれば尚可）
・医療/バイオ業界かつ海外事業という点において顕著な業績結果と実績を出された方
【歓迎条件】
・ビジネス上級～ネイティブレベルの英語力
・医学、生物学バックグラウンド：医学（医・歯・薬・獣医）あるいは理学・生物学の学士卒以上、または医薬/バイオ/医療機器などのコンサルティングプロジェクト経験、医薬/バイオ/医療機器を扱う事業会社での業務経験
・事業会社における海外での事業開発を成功に導いた経験、または医薬/バイオ/医療機器を扱う事業会社において、国内/海外を問わずマーケティングや営業チームをリードする立場として顕著な実績を出してこられた方
・ゲノム医療/再生医療/バイオ医薬品等の先端バイオテクノロジー領域や抗がん剤/希少疾患等の専門領域での経験
・医療機器、体外診断薬、製薬、バイオ領域での海外事業経験
・生殖医療、婦人科、ゲノム領域に関する知見
・スタートアップ、成長フェーズ企業での事業開発経験
・戦略コンサルティングファームや同等の戦略マネジメント経験（加えて実行支援/ハンズオン/事業会社における業務経験があれば尚可）
従業員数
42名
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,500 万円
従業員数
42名
外資系ヘルスケア企業
仕事内容
■ポジション概要
Marketing Assistantは、Marketing Headおよびマーケティングチーム全体に対し、各種アドミニストレーション業務およびオペレーション業務のサポートを提供するポジションです。
会議やスケジュールの調整、経費精算、契約管理、イベント運営サポートをはじめ、販促資材の管理、デジタルコンテンツ運営、各種文書管理など幅広い業務を担当いただきます。
社内の関連部署や外部ベンダー・パートナーと連携しながら、マーケティング活動が円滑に進むようサポートいただくほか、製薬業界における各種規制や社内ルールを遵守しながら業務を遂行いただきます。
■業務内容
・販促資材の管理・運営
（資材作成申請、資材管理システムへの登録、在庫管理、関連経費処理、アカウント発行手続き等）
・Marketing Headおよびマーケティングチームのスケジュール管理、会議調整
・社内外の会議設定、会議室予約、オンライン会議の手配
・部門内の経費管理業務 （見積取得、請求書処理、経費精算対応等）
・契約締結に伴う社内申請および関連書類の準備・管理
・出張手配、会食手配、来訪者対応、講演者や関係者の宿泊手配
・マーケティングイベントや講演会等の運営サポート
招待状作成・送付
契約手続き
登壇者情報・口座情報の管理
事前確認書類の回収
交通・宿泊手配
当日に向けた各種準備・調整
・Veeva PromoMatsを利用した申請・承認プロセスの管理および進捗フォロー
・製品サイトおよび会員向けポータルサイトの運営サポート （会員情報管理、関連部署との調整・連携等）
・部門内の各種文書、記録、管理資料の適切な保管および管理
・その他、各種アドミニストレーション業務およびオペレーション業務
Marketing Assistantは、Marketing Headおよびマーケティングチーム全体に対し、各種アドミニストレーション業務およびオペレーション業務のサポートを提供するポジションです。
会議やスケジュールの調整、経費精算、契約管理、イベント運営サポートをはじめ、販促資材の管理、デジタルコンテンツ運営、各種文書管理など幅広い業務を担当いただきます。
社内の関連部署や外部ベンダー・パートナーと連携しながら、マーケティング活動が円滑に進むようサポートいただくほか、製薬業界における各種規制や社内ルールを遵守しながら業務を遂行いただきます。
■業務内容
・販促資材の管理・運営
（資材作成申請、資材管理システムへの登録、在庫管理、関連経費処理、アカウント発行手続き等）
・Marketing Headおよびマーケティングチームのスケジュール管理、会議調整
・社内外の会議設定、会議室予約、オンライン会議の手配
・部門内の経費管理業務 （見積取得、請求書処理、経費精算対応等）
・契約締結に伴う社内申請および関連書類の準備・管理
・出張手配、会食手配、来訪者対応、講演者や関係者の宿泊手配
・マーケティングイベントや講演会等の運営サポート
招待状作成・送付
契約手続き
登壇者情報・口座情報の管理
事前確認書類の回収
交通・宿泊手配
当日に向けた各種準備・調整
・Veeva PromoMatsを利用した申請・承認プロセスの管理および進捗フォロー
・製品サイトおよび会員向けポータルサイトの運営サポート （会員情報管理、関連部署との調整・連携等）
・部門内の各種文書、記録、管理資料の適切な保管および管理
・その他、各種アドミニストレーション業務およびオペレーション業務
求める経験 / スキル
【必須】
・企業環境におけるプロジェクトオーナー、またはアシスタントとしての関連経験を有していること。
・Microsoft Outlook、Excel、Word、PowerPointの中級レベル以上のスキル
・経費精算、請求書処理、会議調整、契約関連書類の管理、文書管理に関する実務経験
・日本語および英語での業務遂行が可能な方（ビジネスレベル）
【歓迎】
・製薬会社のマーケティング部門をサポートした経験
・Veeva PromoMats、販促資材管理システム、Webサイトまたはポータルサイトの管理・運営、イベント運営に関する経験
・プロジェクトマネジメントの経験
・フランス語力をお持ちの方
・優れた計画力・調整力を有し、細部まで注意を払いながら、複数の業務や期限を適切に優先順位付けして管理できる方
・社内チームおよび社外関係者と円滑に連携できる、明確かつプロフェッショナルなコミュニケーション能力
・主体性と柔軟性を持ち、スピード感のある協働環境において自律的に業務を遂行できる方
・個人情報、契約情報、財務情報などの機密情報を、高い倫理観と慎重な判断力をもって取り扱える方
・社内規程および製薬業界における各種法規制・コンプライアンス要件を遵守する意識をお持ちの方
・企業環境におけるプロジェクトオーナー、またはアシスタントとしての関連経験を有していること。
・Microsoft Outlook、Excel、Word、PowerPointの中級レベル以上のスキル
・経費精算、請求書処理、会議調整、契約関連書類の管理、文書管理に関する実務経験
・日本語および英語での業務遂行が可能な方（ビジネスレベル）
【歓迎】
・製薬会社のマーケティング部門をサポートした経験
・Veeva PromoMats、販促資材管理システム、Webサイトまたはポータルサイトの管理・運営、イベント運営に関する経験
・プロジェクトマネジメントの経験
・フランス語力をお持ちの方
・優れた計画力・調整力を有し、細部まで注意を払いながら、複数の業務や期限を適切に優先順位付けして管理できる方
・社内チームおよび社外関係者と円滑に連携できる、明確かつプロフェッショナルなコミュニケーション能力
・主体性と柔軟性を持ち、スピード感のある協働環境において自律的に業務を遂行できる方
・個人情報、契約情報、財務情報などの機密情報を、高い倫理観と慎重な判断力をもって取り扱える方
・社内規程および製薬業界における各種法規制・コンプライアンス要件を遵守する意識をお持ちの方
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 700 万円
株式会社テクノスジャパン
仕事内容
■同社にて、EMS（外注先）の開拓・交渉から、世界情勢や市場トレンドに応じた重要部品の戦略調達までを一貫して主導し、最適な生産体制と安定供給の基盤を構築・推進する司令塔としての役割を担います。
（具体的には…）
【EMS推進】
完成品・半製品の一貫／部分生産を行う外注先の開拓・交渉・導入
ドキュメント作成、コスト算出、生産管理への引き渡し
【戦略調達】
世界情勢や天災等を踏まえたデバイス等のトレンド情報収集
最適な構成部品・調達先の選定および自社／外注先の在庫確保交渉
（具体的には…）
【EMS推進】
完成品・半製品の一貫／部分生産を行う外注先の開拓・交渉・導入
ドキュメント作成、コスト算出、生産管理への引き渡し
【戦略調達】
世界情勢や天災等を踏まえたデバイス等のトレンド情報収集
最適な構成部品・調達先の選定および自社／外注先の在庫確保交渉
求める経験 / スキル
【必須条件】
・製造業での購買・調達または外注管理の実務経験
・サプライヤーとの価格・納期交渉、および見積査定の経験
【歓迎条件】
・新規EMSや外注先の開拓・立ち上げの実務経験
・海外サプライヤーとの調達・交渉経験（ビジネス英語力）
・電子部品・医療機器・IoT等ハードウェアの調達経験
・世界情勢・地政学的リスクに伴う代替調達・BCP対応実績
・生産管理や開発と連携したコスト削減や社内外調整の経験
・製造業での購買・調達または外注管理の実務経験
・サプライヤーとの価格・納期交渉、および見積査定の経験
【歓迎条件】
・新規EMSや外注先の開拓・立ち上げの実務経験
・海外サプライヤーとの調達・交渉経験（ビジネス英語力）
・電子部品・医療機器・IoT等ハードウェアの調達経験
・世界情勢・地政学的リスクに伴う代替調達・BCP対応実績
・生産管理や開発と連携したコスト削減や社内外調整の経験
勤務地
兵庫県
想定年収
600 万円 ~ 800 万円
製薬企業
仕事内容
・資金繰り管理及び金融機関対応
・予算策定及び予実分析
・月次・四半期・年次 個別・連結決算、開示業務
・財務レポーティング業務
・固定資産管理、リース資産管理、償却資産税の申告
・売掛金管理、・買掛金管理
・業務プロセス改善、プロジェクト対応 他
・予算策定及び予実分析
・月次・四半期・年次 個別・連結決算、開示業務
・財務レポーティング業務
・固定資産管理、リース資産管理、償却資産税の申告
・売掛金管理、・買掛金管理
・業務プロセス改善、プロジェクト対応 他
求める経験 / スキル
・経理実務経験（予算/資金管理の経験）
・部下のマネジメント経験
・会計ソフトの使用経験（SAP、固定資産奉行 等）
・構造的な問題解決・解決提案スキル
・社内外のステークホルダーとの協働スキル
・部下のマネジメント経験
・会計ソフトの使用経験（SAP、固定資産奉行 等）
・構造的な問題解決・解決提案スキル
・社内外のステークホルダーとの協働スキル
勤務地
複数あり
想定年収
800 万円 ~ 1,200 万円
アジレント・テクノロジー株式会社
仕事内容
LC、LC/MS等の化学分析機器について、お客様から寄せられる技術的な問い合わせに対応するリモートエンジニアをお任せします。
電話を中心に、必要に応じてメールやオンラインツールを使用し、操作方法の案内、トラブルシューティング、不具合・故障の切り分け、アプリケーションに関する技術支援を行います。
本ポジションにおける「リモート」とは、完全在宅勤務ではなく、電話やオンラインツールを通じてお客様の装置状況を確認し、遠隔で問題解決を支援する役割を指します。
【具体的な業務内容】
■ LC、LC/MS等の化学分析機器に関する技術問い合わせ対応
■ 電話、メール、オンラインツールを使用したリモートサポート
■ 装置の操作方法や使用方法に関する説明・アドバイス
■ お客様の使用環境、操作状況、発生している症状のヒアリング
■ 不具合原因の切り分け、機器故障や部品交換の必要性に関する一次診断
■ リモートで解決可能な問題に対する操作案内・技術支援
■ 現地での修理が必要な場合のフィールドサービスエンジニアへの引き継ぎ
■ アプリケーションに関する問い合わせ対応
■ 対応内容や装置状況の記録・社内共有
■ フィールドサービスエンジニアおよび関連部門との連携
■ 保守契約やサポートサービスに関する情報提供・提案
■ 研修の一環としてのフィールドサービスエンジニアへの同行
【業務の進め方】
お客様から問い合わせを受けた際は、装置の状態や操作内容を詳しく確認し、操作上の問題か、リモートで解決できる不具合か、部品交換や現地修理を必要とする故障かを切り分けます。
リモートで解決可能な場合は、操作方法や確認手順をご案内します。現地対応が必要な場合は、確認した内容を整理し、フィールドサービスエンジニアへ引き継ぎます。
コミュニケーションは電話が中心ですが、お客様や問い合わせ内容に応じてメールやオンラインツールも使用します。
【入社後の流れ】
入社後は、担当製品の構造・操作方法・メンテナンス・トラブルシューティング等に関するトレーニングを受講します。修了後は、周囲のサポートを受けながら段階的に電話対応を担当します。
また、実際の装置設置環境やお客様先での対応方法を理解するため、研修の一環としてフィールドサービスエンジニアに同行する機会があります。現場理解を深め、より的確な故障診断や技術支援につなげていただきます。
電話を中心に、必要に応じてメールやオンラインツールを使用し、操作方法の案内、トラブルシューティング、不具合・故障の切り分け、アプリケーションに関する技術支援を行います。
本ポジションにおける「リモート」とは、完全在宅勤務ではなく、電話やオンラインツールを通じてお客様の装置状況を確認し、遠隔で問題解決を支援する役割を指します。
【具体的な業務内容】
■ LC、LC/MS等の化学分析機器に関する技術問い合わせ対応
■ 電話、メール、オンラインツールを使用したリモートサポート
■ 装置の操作方法や使用方法に関する説明・アドバイス
■ お客様の使用環境、操作状況、発生している症状のヒアリング
■ 不具合原因の切り分け、機器故障や部品交換の必要性に関する一次診断
■ リモートで解決可能な問題に対する操作案内・技術支援
■ 現地での修理が必要な場合のフィールドサービスエンジニアへの引き継ぎ
■ アプリケーションに関する問い合わせ対応
■ 対応内容や装置状況の記録・社内共有
■ フィールドサービスエンジニアおよび関連部門との連携
■ 保守契約やサポートサービスに関する情報提供・提案
■ 研修の一環としてのフィールドサービスエンジニアへの同行
【業務の進め方】
お客様から問い合わせを受けた際は、装置の状態や操作内容を詳しく確認し、操作上の問題か、リモートで解決できる不具合か、部品交換や現地修理を必要とする故障かを切り分けます。
リモートで解決可能な場合は、操作方法や確認手順をご案内します。現地対応が必要な場合は、確認した内容を整理し、フィールドサービスエンジニアへ引き継ぎます。
コミュニケーションは電話が中心ですが、お客様や問い合わせ内容に応じてメールやオンラインツールも使用します。
【入社後の流れ】
入社後は、担当製品の構造・操作方法・メンテナンス・トラブルシューティング等に関するトレーニングを受講します。修了後は、周囲のサポートを受けながら段階的に電話対応を担当します。
また、実際の装置設置環境やお客様先での対応方法を理解するため、研修の一環としてフィールドサービスエンジニアに同行する機会があります。現場理解を深め、より的確な故障診断や技術支援につなげていただきます。
求める経験 / スキル
【必須要件】
■ LC、LC/MS、GC等の分析装置に関するエンジニア経験、または分析業務および装置の日常保守・簡易メンテナンスの経験（どちらか3年以上が望ましい）
■ 電話やメールを通じて、お客様の状況を正確にヒアリングできるコミュニケーション力
■ 化学、電気、機械工学等の理系専攻（高専卒以上）
■ 基礎的な英語力（TOEIC 500点相当以上）
■ 普通自動車運転免許
【歓迎要件】
■ LCまたはLC/MSの操作、保守、修理、トラブルシューティング経験
■ 分析装置のサービスエンジニア、フィールドサービスエンジニアまたは技術サポートの経験
■ Agilent製の分析装置を使用した経験
■ GC等のクロマトグラフィーを用いた分析経験
■ 製薬、化学、食品、環境、受託分析、大学・研究機関等での機器分析経験
■ 英文マニュアルや技術資料の読解力
■ 保守契約やサポートサービスの提案経験
■ LC、LC/MS、GC等の分析装置に関するエンジニア経験、または分析業務および装置の日常保守・簡易メンテナンスの経験（どちらか3年以上が望ましい）
■ 電話やメールを通じて、お客様の状況を正確にヒアリングできるコミュニケーション力
■ 化学、電気、機械工学等の理系専攻（高専卒以上）
■ 基礎的な英語力（TOEIC 500点相当以上）
■ 普通自動車運転免許
【歓迎要件】
■ LCまたはLC/MSの操作、保守、修理、トラブルシューティング経験
■ 分析装置のサービスエンジニア、フィールドサービスエンジニアまたは技術サポートの経験
■ Agilent製の分析装置を使用した経験
■ GC等のクロマトグラフィーを用いた分析経験
■ 製薬、化学、食品、環境、受託分析、大学・研究機関等での機器分析経験
■ 英文マニュアルや技術資料の読解力
■ 保守契約やサポートサービスの提案経験
従業員数
537名
（2024年11月1日現在。グループ2社合計）
勤務地
複数あり
想定年収
550 万円 ~ 750 万円
従業員数
537名
（2024年11月1日現在。グループ2社合計）
ホロジック ジャパン株式会社
仕事内容
• 当社製品の設置、点検及び修理
• 顧客への保守契約情報の説明
• 新規・継続保守契約の提案および締結交渉
• 製品に関する最新情報の入手及び修理手順の習得
※担当エリア含む全国各地への出張あり
• 顧客への保守契約情報の説明
• 新規・継続保守契約の提案および締結交渉
• 製品に関する最新情報の入手及び修理手順の習得
※担当エリア含む全国各地への出張あり
求める経験 / スキル
■必須
・医療機器のフィールドサービスエンジニアとしての業務経験
・医療機器のフィールドサービスエンジニアとしての業務経験
従業員数
100名
勤務地
複数あり
想定年収
600 万円 ~ 800 万円
従業員数
100名
株式会社ケープ
仕事内容
【商品開発業務】
床ずれ防止用エアマットレスをはじめとする介護用品・福祉用具の商品開発をお任せします。
マーケティンググループが作成する商品企画書をもとに、構想設計から試作品の製作・評価、量産設計、信頼性試験、量産立ち上げまで一貫して携わります。
開発する商品の規模に応じて、1名で担当する場合や3～4名のチームで取り組む場合があります。商品企画の意図を正確に理解し、求められる機能・性能や商品仕様を実現するため、企画担当者と密に連携しながら開発を進めます。
また、新商品の開発だけでなく、既存商品の改善や部品・要素設計にも携わります。必要に応じて、介護・看護の現場や大学教授などの専門家へのヒアリングに同行することもあります。関係部署と協力しながら、企画段階から商品を形にしていく仕事です。
【具体的な仕事内容】
▼商品企画担当者とのコンセプト検討
▼コンセプトに基づく構造検討・設計
▼部品設計や部分的な要素設計
▼試作品の製作・評価、信頼性試験
▼量産に向けた設計、生産立ち上げ
商品コンセプトの検討から量産化まで、チームで協力しながら製品開発の全工程に携わります。
床ずれ防止用エアマットレスをはじめとする介護用品・福祉用具の商品開発をお任せします。
マーケティンググループが作成する商品企画書をもとに、構想設計から試作品の製作・評価、量産設計、信頼性試験、量産立ち上げまで一貫して携わります。
開発する商品の規模に応じて、1名で担当する場合や3～4名のチームで取り組む場合があります。商品企画の意図を正確に理解し、求められる機能・性能や商品仕様を実現するため、企画担当者と密に連携しながら開発を進めます。
また、新商品の開発だけでなく、既存商品の改善や部品・要素設計にも携わります。必要に応じて、介護・看護の現場や大学教授などの専門家へのヒアリングに同行することもあります。関係部署と協力しながら、企画段階から商品を形にしていく仕事です。
【具体的な仕事内容】
▼商品企画担当者とのコンセプト検討
▼コンセプトに基づく構造検討・設計
▼部品設計や部分的な要素設計
▼試作品の製作・評価、信頼性試験
▼量産に向けた設計、生産立ち上げ
商品コンセプトの検討から量産化まで、チームで協力しながら製品開発の全工程に携わります。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・商品開発に関するご経験を3年以上お持ちの方
メーカーでの商品開発経験者が在籍しております
利用者の生活をより良くしたいという想いをお持ちの方を歓迎します
・第一種運転免許普通自動車
【歓迎】
・他部署と連携しながら業務を進めたご経験
・家電設計経験
・商品開発に関するご経験を3年以上お持ちの方
メーカーでの商品開発経験者が在籍しております
利用者の生活をより良くしたいという想いをお持ちの方を歓迎します
・第一種運転免許普通自動車
【歓迎】
・他部署と連携しながら業務を進めたご経験
・家電設計経験
勤務地
神奈川県
想定年収
474 万円 ~ 560 万円
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