JAC Recruitment Golden Jubilee JAC Groupe 50th ハイクラス転職エージェント

求人・転職情報

141中の150件を表示

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仕事内容
製薬会社の全社購買業務(原材料購買、建設工事・設備)の統括、購買グループメンバー指導、社内連絡・調整、その他関連業務

【具体的には】
1.調達購買部署でのマネジメント経験
2.購買戦略立案(原価低減、調達リスク管理、グローバル調達戦略策定)
3.英語でのサプライヤーとの交渉
4.部下(購買グループメンバー)指導育成・チームマネジメント
求める経験 / スキル
<必須要件>
・ 大卒以上(工学系、農学系、経済経営系)
・ 調達・購買の実務経験(製薬業界または関連業界、商社で5年以上)
・ 契約、価格交渉の経験(国内外サプライヤーとの交渉実績)
・ サプライチェーンに関する知識(製造・購買・調達・物流・品質保証との連携)
・ 英語力(海外サプライヤー交渉、契約対応、会話ができるとよい)
・ 社内他部門、他社とのコミュニケーション、調整が円滑に出来る方

<歓迎要件>
・ 国内外の医薬品薬事規制、ガイドライン、品質等に関する知識
・ 関連法制対応(下請法、関税法、電帳法、インボイス制度等)
・ TOEIC 600点相当以上
・ IT、DXスキル(ERPシステム活用経験があると望ましい)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
製薬会社の全社購買業務の実務(原材料購買、建設工事・設備)、社内連絡・調整、その他関連業務

【具体的には】
1.購買、調達に関する社内外(海外含む) の交渉、調整 (原価低減、費用 削減、トラブル対応等)
2.購買基本業務 (購入依頼・相談対応、業者選定、見積り取得、発注、  金額検収、その他対応 等)
3.各種法令対応(下請法、関税法、電帳法、インボイス制度等)
4.各購買システムの運用・管理・再構築(DX)
5.SCM、サプライヤ評価、環境対応 等
求める経験 / スキル
<必須要件>
・大卒以上(工学系、農学系、経済経営系)
・ 調達・購買の実務経験(製薬業界または関連業界、商社で3年以上)
・ 契約、価格交渉の経験(国内外サプライヤーとの交渉実績)
・ サプライチェーンに関する知識(製造・購買・調達・物流・品質保証との連携)
・ 英語力(海外サプライヤー交渉、契約対応、会話ができるとよい)
・ 社内他部門、他社とのコミュニケーション、調整が円滑に出来る方

<歓迎要件>
・ 国内外の医薬品薬事規制、ガイドライン、品質等に関する知識
・ 関連法制対応(下請法、関税法、電帳法、インボイス制度等)
・ TOEIC 600点相当以上
・ IT、DXスキル(ERPシステム活用経験があると望ましい)
勤務地

東京都

想定年収

542 万円 ~ 非公開

仕事内容
当社農薬原体・製品を国内農薬会社、代理店等への販売・普及に従事頂きます。
農薬製品のマーケティング、登録取得後の上市に向けた製品化業務に携わるため、幅広い業務を担って頂きます。

【具体的には】
・農薬原体・製品の国内農薬メーカー、商社への販売・普及
・社内関係部署との農薬製品の開発、登録取得後の上市に向けた製品化協議
・担当エリアでの販売計数管理
・取引先との情報交換、技術説明、導入提案
・技術資料、製品パンフレットの作成及び広告宣伝
・流通業者への普及活動、販売同行巡回
・生産者への製品説明、電話・メール等での問合せ対応
求める経験 / スキル
【必須】
・農薬関係の営業業務や普及業務、開発業務経験者
・普通自動車免許
勤務地

東京都

想定年収

477 万円 ~ 700 万円

グラクソ・スミスクライン株式会社

仕事内容
【Job Purpose Summary】
This role leads Japan’s short- to long-term demand forecasting across the full GSK Japan portfolio (Medicine and Vaccines), translating business strategy into an aligned demand plan. Partner with Marketing, Finance and Supply teams to connect demand decisions to supply plans, protecting availability and healthy inventory.

【Why this role】
・Strategic commercial impact: influence growth decisions for Japan - GSK’s 2nd largest market after the US by turning brand strategy and market dynamics into the demand plan.
・Executive visibility: work closely with Business Unit Heads, partnering with Marketing and Finance to align assumptions and make decisions through monthly governance.
・Unique vantage point & growth: Japan is uniquely positioned under Supply Chain, giving you an end-to-end view from brand ambition to supply execution—while leading a team and building new forecasting capabilities with modern tools and methods.

【Key responsibilities】
・Develop and own the short- to long-term demand not only baseline forecast but upside and downside forecast for Japan, grounded in company strategy and market insight.
・Attend monthly cross-functional governance with Commercial and Finance to review, explain, and agree the forecast and key assumptions.
Provide expertise to drive launch excellence for key new products and manage lifecycle changes (pack changes, discontinuations, divestments).
・Support business development cases by building demand scenarios with limited information, applying structured assumptions and judgment.
・Provide Supply Chain expertise for business alliance / partnership initiatives, assessing feasibility, supply implications, and operational risks.
Translate the agreed demand plan into supply plans - communicating with domestic and global supply teams to secure supply continuity.
・Continuously improve forecast accuracy to support healthy inventory and service levels across the portfolio.
・Lead and develop the demand forecasting team, creating growth opportunities through coaching, new tools, and new forecasting approaches.
・Responsible for forecast submission into the system as key part of core commercial cycle. 
求める経験 / スキル
【必要な条件 Basic Qualifications 】
■スキル Skills
・Relevant knowledge of marketing, finance or supply chain to maximize portfolio growth. 
・Demonstrated strength in leadership and the development of a team
・Creating a performance culture and driving results, prioritization, execution, delivering performance.
・Building strong relationships and collaboration in service of common goals, engaging the organization and building trusted external networks for mutual benefit.
・Experience communicating with and influencing/managing stakeholders up to Japan leadership team level.
・Experience in project implementation & a track record of successfully closing out these activities in a timely and efficient manner.
・Agile and distributed decision-making under pressure and with incomplete information using evidence and applying judgement to balance pace, rigor and risk, governance and control, managing ambiguity and paradox.

■経験 Experience
・10+ years of experience in supply chain, manufacturing, Sales, Marketing, or Finance
・Experience working with industry standards, trends, and expectations with ability to interact with and influence third parties.
・Experience modelling scenarios with multiple variables incorporating identification of key drivers, risks, financials, and sensitivity analysis.
・Experience with performance and capability in enabling and driving change, identifying, and implementing holistic business solutions.

■学位/資格/語学力 Education/Certification/Language
・Bachelor's degree (Preferably in Supply Chain, Finance, Logistics, Business, Economics, Math, Engineering) or practical experience in a relevant field
・Proficiency written and verbal communications skills in Japanese and English (Native-level Japanese, High business-level English)

【望ましい条件 Preferred Experience】
・Proven ability in Statistical forecasting, modeling, analysis and evaluation
・Understanding of the pharmaceutical industry
・Experience problem solving in Pharma/Biotech commercial
・Experienced in a matrix environment, able to drive impact across a range of functions
・Experience with SAP/ECC, APO or OMP
従業員数
2,500名 (2025年1月時点)
勤務地

東京都

想定年収

1,300 万円 ~ 1,810 万円

従業員数
2,500名 (2025年1月時点)

グラクソ・スミスクライン株式会社

仕事内容
■Job Purpose
The Procurement Site Specialist (SPS) partners with the local Site team in order to drive and support across all the dimensions of Procurement delivery. At a strategic level, the SPS supports the alignment with the Site Leadership Team; ensures the Site business needs and priorities are well understood and supported from Global Category Procurement teams and contributes, directly or indirectly, to the strategic management of key suppliers. From a more tactical perspective, the SPS supports the local Procurement team in the operational management of activities, implementation of sourcing strategies and other global projects. They also ensure that the daily needs and transactional activities are executed in accordance with GSK's policies and SOPs and that the communication provided to the local Procurement team and the stakeholder community is relevant and effective.

■Key Responsibilities
-Business strategy
• Support the development of the long and short-term plans to improve Procurement processes in order to enhance the overall performance of the Site. Provide support in the implementation of new processes. Support the Implementation of Global Procurement processes, policies, guidelines, strategies locally and ensure compliance.

• Managing interfaces between Procurement and the Site, balancing the expectations of both Procurement

and Site stakeholders. Understanding different perspectives and satisfying the needs and expectations of all

stakeholders, both within Procurement and the Site.

• Ensure the Site requirements are taking into account within the definition and implementation of Global Category strategies. Development and robust implementation of Procurement strategies for local categories of spend that clearly meet business requirements.

■Procurement Management

• Support the development of a long-term vision for all local purchasing categories to support the growth of

GSK. Ensure the approval of this long-term vision by local key stakeholders.

• Develop and manage the Site supply base to meet GSK's requirements: assurance of supply, quality,

regulatory, service, cost, and innovation to control costs in a fast-moving environment. Adapt and respond

to regularly changing business requirements.

• Balancing both strategic and operational requirements. Any interruption of supply results in immediate

and extended impact on GSK revenue stream.

• Reduce the Directs, Manufacturing Indirects and Capex costs of the site. Support the reduction of end-to-end total costs of the Site. Influence the balance sheet of the Site through development and robust implementation of best Procurement practices.

• For specific Categories, actively develops, negotiates and maintains contracts.

• Support the Procurement function at Site (Directs, Manufacturing Indirects and Capex). Co-ordinate support from multiple Category teams and working within a matrix organisation. Manage relationships with other Procurement staff remotely.

■Risk Management

• Secure the supply chain through integrating a risk management approach as a foundation of Procurement mission. Evaluate and mitigate risk associated with long standing local suppliers and single sourcing.

■Business Compliance Management:

• Secure business compliance together with Business Owners at the site through TPRM and contract conclusions.
求める経験 / スキル
■Basic Qualification
Job-Related Experience

• 3-5 years of operational procurement experience across multiple categories of spend and some experience of regulated environments.
• Excellent written and verbal communication skills – fluent English.

Other Job-Related Skills/Background

• 2-5 years of operational Procurement experience across multiple categories of spend and some experience of regulated environments
• Awareness of Procurement tools such as sourcing, quotation analysis, contract negotiation, supplier review, supplier development and others.
• Ability to drive & implement change.
• Good Knowledge to manage sensitive partnerships, strong influencing and stakeholder partnering skills coupled with excellent negotiation and communication skills.
• Good written and verbal communication skills - fluent English.
• Awareness of cost benchmark & financial audit with key supplier and legal matters (contracting).
• Understanding of Risk management.

Educational Background
・Bachelor Degree or equivalent experience
従業員数
2,500名 (2025年1月時点)
勤務地

栃木県

想定年収

650 万円 ~ 800 万円

従業員数
2,500名 (2025年1月時点)

外資診断メーカー

仕事内容
■業務ミッション

当社診断試薬を遅滞なく医療機関・検査センターへ供給するため、特約店からの発注をタイムリーかつ正確に処理し物流側へ連携、問題発生時には解決を行う。社内では受発注データを管理するとともにプロセス改善のために活用して受発注業務の生産性・効率性の向上を行うポジション。

■業務内容

<役割>
〇試薬・機器の受注業務に関し、担当者では対応できない場合の対処、意思決定、および上司へのエスカレーション
・製品の受発注に関する卸(特約店)との折衝
・営業等からの製品受発注・変更に関する課題
・出荷先の新規・変更に伴うシステム等、受発注方法のセットアップ
・年次業務への対応(年間予約品対応、資産棚卸対応、年間PO手配等)
・受注ミス、出荷後製品への苦情、システムトラブル等への対処、物流センター・庫内委託会社との連携
〇受注業務や関連するプロセスの効率化・自働化、DX実現、および前後プロセスに関わる他部門・チームとの合意形成
〇品質維持に関わる以下責任(各種法令・省令)
・KPI維持・算出
・文書管理
・監査対応
・帳票管理
求める経験 / スキル
【学歴】
・学士号必須

【必須】
・4年制大学卒業以上
・「望ましいスキル・経験」の英語以外のスキルが1つ以上
・コミュニケーション能力
・問題解決スキル、および対応への敏速性
・受注担当者との信頼関係維持(ピープルマネジメント)
・改善マインド、および分析・実行力
・デジタルスキル、ITリテラシー
・年数回の出張可能者(トラベル%)
・出社可能者(フィジカルデマンド)
・社会人経験5年以上(最低経験年数)

【歓迎】
・医薬品・診断薬営業経験
・受注業務経験
・SAP経験
・医薬品卸売業務経験
・カスタマーサービス業務経験
・需給経験
・英語(基礎レベル)
勤務地

茨城県

想定年収

640 万円 ~ 800 万円

外資診断機器メーカー

仕事内容
■事業内容

臨床検査薬・診断機器のリーディングカンパニーとして、診断や治療経過を把握する臨床検査薬及び医療機器を医療機関・検査センターへ提供、世界はもとより日本でも高い評価を得ています。グローバル企業としての高い開発力を背景に、COVID-19の抗体・抗原試薬の短期開発・導入等、お客様のニーズに対し革新的なソリューションを提供しています。とりわけ、血液型判定や輸血検査分野では高いシェアを持ち、免疫・生化学検査においても差別化された製品群のもとビジネスを急速に成長させています。


■業務ミッション

本ポジションは、Sales & Operations Planning(S&OP)プロセスに沿って、正確な需要および補充予測を提供し、供給および在庫管理を行う責任を担います。主な業務範囲は、日本地域の複数製品ファミリーにわたり、既存製品のサポート、新製品のローンチ、製品の廃止対応を含みます。

■業務内容

・製品群およびSKUレベルでの需要分析を行い、市場に合致した正確な需要計画を策定します。
・シナリオ分析を通じて供給計画を作成し、リスクや機会を特定して最適なサービスレベルおよび在庫水準を確保します。
・購買計画および発注書の作成と検証を行います。
・担当製品ラインの在庫予測および事業計画を作成します。
・担当製品ラインのSAPにおける品目マスタデータを維持管理します。
・ローカルのSales & Operations Planning(S&OP)プロセスを主導し、資料作成および主要業績指標の報告を行います。
・予測精度、顧客サービス、在庫管理、スクラップ削減の改善に取り組みます。
・社内の関係部署(マーケティング、営業、品質管理、経理)、グローバルチーム(グローバルプランニング、物流)、外部のサプライヤーおよび物流パートナーと連携します。
・その他、指示された業務を遂行します。
求める経験 / スキル
【学歴】
・学士号必須
・サプライチェーン、ビジネス、または関連分野の専攻が尚可

【職務経験】
・計画業務または関連業務で最低5年以上の経験
・営業、マーケティング、経理、サプライチェーンチームとのクロスファンクショナルな業務経験
・優れた分析力を有し、細部に注意を払い、行動力があり、不確実性やプレッシャー下でも適切な判断ができること
・ASCM CPIM資格保有者歓迎

【ITスキル】
・MS Excel、Word、PowerPointに精通していること
・MS Access、Power BI、Power Queryなどの分析ツールの経験があれば尚可
・SAP(MMモジュール)およびAPOの経験歓迎

【語学スキル】
・日本語:ネイティブレベル
・英語:ビジネスレベル

【業界経験】
・医療業界での経験尚可
勤務地

複数あり

想定年収

640 万円 ~ 800 万円

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
【職務内容】
・購入原材料の異常品質への対応
(取引先へ原因調査と対策検討の依頼、対策の実地確認など)
・取引先への定期監査実施(実地監査、リモート監査など)
・ISO等の規格に適した品質管理システムの維持向上
・各国の当局や認証機関から監査対応
・ディスコンや商流変更に対する変更管理(関係課との連携)
・データ管理、業務効率化のツールの作成
求める経験 / スキル
【必須条件】
・原材料および製造に関する知識と経験
・プロジェクトコントロールの経験
・サプライヤー監査経験(監査設定、当日進行、報告書作成)
・医療機器の品質管理知識(リスクマネジメント、変更管理)
・大卒以上

【希望条件】
・開発部門や技術部門で開発や改善の経験、取引先とのコミュニケーションの経験がある方
・樹脂や金属の知識
・英語力(TOEIC500~600点程度)
・CPP、CPM、CPSM、PMPなどの認定
・貿易実務検定などの関連資格
勤務地

静岡県

想定年収

550 万円 ~ 800 万円

仕事内容
【職務内容】
委託先は複数社、静岡や山梨、長野などに点在しています。
国内のみが対象です。
当ポジションは委託先の「窓口」として、以下の業務を中心に確認や検証、不足点への
助言・改善提案を行います。
案件によって、確認中心のものから深く入り込むものまで関与度は異なります。
・品質維持向上活動:
手順書を遵守した安定作業維持管理支援、トレンド管理などの予防活動、
苦情対応、品質システム構築
・生産管理:物量計画の調整、人材配置、教育、育成管理の支援
・生産設備維持活動:老朽化対応、トラブル改善活動、備品管理等
・工程改善:IEをベースとしたボトルネック工程把握と改善支援を通じて原価改善に繋げる
・DX化:生産管理状況の見える化、仕組みを導入し、生産性改善、単価改訂へ繋げる
【仕事の魅力】
関係各所を取りまとめる統率力や、委託先との良好な関係性を築くための
折衝力を身に着けることができます。また、幅広い知識、経験を通じた
展開力を活かし、新たなチャレンジをする機会が多くあります。
求める経験 / スキル
※異業界歓迎です。
※第二新卒歓迎です。

【必須条件】
・品質管理、生産管理、設備管理、調達、資材購買、サプライヤー管理の
いずれかの経験をお持ちの方
・普通自動車第一種運転免許
・高専卒以上
勤務地

静岡県

想定年収

550 万円 ~ 950 万円

仕事内容
【職務内容】
・生産ラインの効率改善に向けた企画・分析・実行支援
(主な手法:IE:インダストリアルエンジニアリンク、TPM など)
・生産ラインの品質改善に向けた企画・分析・実行支援
(主な手法:TQM、TQC など)
・生産ラインのオペレーション
(基盤の生産管理システム SAP・MESの維持・運用、生産計画の立案など)
求める経験 / スキル
【必須条件】
・生産現場での日常生産の管理・オペレーション実務経験(4年以上)
・生産現場での生産性改善(効率・品質)の実務経験(4年以上)
・高卒以上

【希望条件】
・生産性向上PJ(効率・品質)の推進、またはリーダー経験
・SAP、MESの生産基盤システムの使用、運用経験
(医療機器関連での経験があれば尚可)
・IE、TPS(トヨタ生産方式)、TQM、TQCなどの生産管理、品質管理に関する専門知識
勤務地

静岡県

想定年収

550 万円 ~ 950 万円

仕事内容
【職務内容】
倉庫内の一連の業務(部材入庫・保管・出庫、サンプル出庫、戻し対応等)を習得いただいた上で、主に以下の業務を担っていただきます。
・進捗管理と業務指示
・在庫適正化(在庫管理システム、Power BIを利用)
・業務改善を目的としたDX導入
・品質文書の改訂や管理
・直業務フォロー対応

【担う役割】
 通常業務の他、在庫適正化、DX導入など幅広い業務を担っていただき、
 将来的には現場の中核を担うポジションでの活躍を期待しています。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・自動ラックシステム・マテハン設備の操作
・倉庫業における正社員としての経験(3年以上)
・フォークリフト免許
・PCの基本操作スキル
(Excel、Word、PowerPointがいずれも初級レベル以上)
・設備(電気、機械)に関する初歩的な知識
・高卒以上

【希望条件】
・SAP、MESシステムの使用経験
・DX関連資格(DX検定など)
・文書管理業務の実務経験
勤務地

静岡県

想定年収

550 万円 ~ 750 万円

仕事内容
【職務内容】
・所定の規格に適合した原材料・部材の調達業務
 (発注、納期調整、数量管理)
・納入管理・在庫管理(生産計画に基づいた安定供給の確保)
・支給原材料の発注管理および請求書管理
・調達品に関する品質対応(不具合対応、是正フォロー)
・各種活動(安全・コストダウン・品質改善)活動への参画
・変更案件・備蓄計画などの調達管理業務の実行および改善対応
・上位者の指示のもと、資材課KPI達成に向けた日常業務の着実な遂行
求める経験 / スキル
【必須条件】
・①または②の経験をお持ちの方
 ①医療関係の工場で資材発注業務の経験が3年以上ある方
 ②本社での調達業務の経験が5年以上ある方

・材料調達経験、知識
 (サプライチェーン・関連法規、規制対応等)
・プロジェクトコントロール経験
・サプライヤー監査経験(監査設定、当日進行、報告書作成)
・医薬品品質管理に関する知識(リスクマネジメント、変更管理)
・大卒以上

【希望条件】
・英語力(TOEIC 500~600点程度)
・CPP/CPM/CPSM/PMPなどの認定資格
・貿易実務検定などの資格
勤務地

静岡県

想定年収

550 万円 ~ 800 万円

仕事内容
【職務内容】
・工場における直接材のサプライチェーンの維持・管理
(供給安定化、調達環境変化への対応を含む)
・担当領域における調達・供給業務の統括および業務推進
(担当者を率いての進捗管理・課題解決)
・品質管理・変更管理・データ管理の観点からの業務支援および業務改善の推進
・資材課内メンバーへの教育・指導
(課題案件処理、業務の進め方、判断力の補完等)
・KPI達成に向けた計画立案および進捗管理
・工場、関係部門(GSC部門等)と連携した供給リスク、変更案件の共有と是正提案(逸脱管理・変更管理含む)
・課、チームの目標に沿った課題設定、折衝・調整、改善アクションの主導
求める経験 / スキル
【必須条件】
・①または②の経験をお持ちの方
 ①医療関係の工場で資材発注業務の経験が3年以上ある方
 ②本社での調達業務の経験が5年以上ある方

・材料調達経験、知識
 (サプライチェーン・関連法規、規制対応等)
・プロジェクトコントロール経験
・サプライヤー監査経験(監査設定、当日進行、報告書作成)
・医薬品品質管理に関する知識(リスクマネジメント、変更管理)
・大卒以上

【希望条件】
・英語力(TOEIC 500~600点程度)
・CPP/CPM/CPSM/PMPなどの認定資格
・貿易実務検定などの資格
勤務地

静岡県

想定年収

800 万円 ~ 950 万円

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
【職務内容】
・年度生産計画、中長期物量見通しに基づく、生産体制の立案と推進
・本社部門(事業本部、S&OP、SCM)、提携先、工場内関連部署との連携
・新製品、仕様変更品の円滑な上市対応と物流の安定供給
・生産計画の作成と調整、各物流センターへの出荷配分と出荷指示
・製品の適正在庫管理による品薄・欠品、過剰在庫の未然防止
・流通費用の最適化を目的とした物流コスト削減と管理

【担う役割】
・入社後数年は製品担当者を担っていただくことを想定しています。
・製品担当経験後、実務責任者として担当者の物流業務への管理や概括的な指示のもと主体的に業務を行っていただきます。
・ご経験やスキルによってアサインいただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
・工場全体のコントロールタワーとして、工場内外関連部門とのつながりで幅広い人間関係の構築と折衝スキルの習得ができます。
・医薬品の物流管理(生産計画や出荷計画)や在庫管理(受注生産や見込み生産)の幅広い知見を身に付けることができます。
・中長期の生産、在庫計画、生産体制を工場や本社部門へ提案することができ、工場運営に関わる責任とやりがいの仕事を経験できます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・以下いずれかの経験者(経験年数不問)
①物流管理、SCM、倉庫業務経験者
②製造現場での勤務経験があり、物流管理・SCMに興味がある方
・高卒以上

【希望条件】
・リーダー職や実務責任者のご経験
勤務地

静岡県

想定年収

550 万円 ~ 950 万円

仕事内容
【職務内容】
以下の業務領域を主なスコープとし、業務プロセスの現状把握と課題抽出、AI技術の適用領域の特定・PoC設計、ステークホルダーとの要件定義・ファシリテーション、社内データ・システムチームとの連携を行います
・需給調整(S&OP)領域
 需要計画と供給計画の整合、需給ギャップの可視化・意思決定支援
・生産領域
 生産現場等でのAI活用促進、工場での製造計画立案支援など原材料・部材調達やロジスティクス領域は別部門が担当のため主要な領域ではありませんが、必要に応じて各部門と連携する可能性はあります。

【担う役割】
本ポジションは、AIスペシャリストとして、オペレーション部門におけるAIなどのデジタル技術を活用したプロジェクトの「企画」「実行」「現場への定着」を一気通貫でリードする中心的な役割を担います。
プロジェクトの成否に直結する、極めて重要な役割です。
・真の課題発見:現場に入り込み、「本当の課題は何か?」という問いを設計し、AI活用に向けた仮説を構築する。
・変革の推進:AI技術の選定、PoCの実行、そして現場・IT・本部・経営層など多様なステークホルダーを巻き込んだ業務変革を推進する。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・AIに関する基礎知識
(LLM、予測モデル、分類モデルなどの特徴や用途を理解し、専門家と会話できる)
・S&OP(PSI・需給調整)や生産領域における実務・企画推進経験、または
コンサルタント役割としての課題解決、導入支援経験 3年以上
・ステークホルダー調整力
(現場・本部・ITなど多様な関係者と合意形成・共創ができる)
・大卒以上

【希望条件】
・社内データ構造の理解
(業務データの発生源・意味・活用方法、分析やAI活用の起点として活用できること)
・LLM等の実践活用経験
(Copilotなどを業務で活用し、プロンプト設計や業務シナリオ展開を行った経験)
・PoC/プロジェクト推進経験
(AIを活用した業務改善プロジェクトを構想策定から実行まで主導または支援した経験)
・ビジネス英語
(海外工場やグローバルチームとのメールのやりとり、場合によっては会議対応※応相談)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 950 万円

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
【職務内容】
医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD(品質・コスト・納期)管理、取引先管理、変更管理、在庫管理を担います。
・原材料の発注、手配管理を担当し、工場の安定供給へ貢献します。
・サプライヤー様を訪問し品質監査を実施することで、サプライヤー様と協力して材料の品質レベルを向上します。
・関連部門と協力しコストダウン提案、サプライヤー様との価格交渉を行います。
・材料の変更に対して必要な情報収集、関連部門と協力して手続きを行い、継続供給を維持します。
・調達にかかわるコンプライアンスの管理を行います。

【働き方】
・工場でのオペレーションが中心のため、出社が中心になりますが、在宅勤務・フレックス勤務は特に制限はありません。
個人の予定にあわせて週1回程度在宅勤務を取得しているメンバーもおります。
・出張:複数回/年、サプライヤー様への監査、訪問を中心に状況に応じて日帰り/宿泊がございます。

【仕事の魅力】
・調達という、生産活動に必要不可欠な活動を通して生産を支え、医療への貢献を果たすことが可能です。
・社外サプライヤー、関連部門に対して主体的に交渉を行う機会を通し、高いコミュニケーション能力・交渉力を獲得可能です。
・調達に関する幅広い専門知識(化学、法律、市場環境、経済状況、原価等の経理知識、薬機法等)を習得可能です。特に、医薬品を製造しているため、医薬品にまつわるGMP管理、特殊な調達管理手法を学ぶことができ、スキルアップが可能です。
・担当職務を経て、リーダークラスへの挑戦も可能です
求める経験 / スキル
【必須条件】
・調達業務の経験
・大卒以上

【希望条件】
・原材料調達業務の経験(製造業や食品、薬品業界経験者は歓迎)
勤務地

静岡県

想定年収

550 万円 ~ 950 万円

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
■職務概要
社内の原材料ニーズを把握し、外部市場の調査を通じて最適な調達企画を立案・推進する業務です。外部技術や原材料の探索、取引先の選定、条件や契約に関する交渉を行い、工場内の関係部門と連携しながら安定調達とコスト最適化を担います。主な対象は工場で使用される樹脂や原薬などの原材料です。
■仕事の魅力
製造の中核を担う拠点で、原材料の安定供給や収益性向上に貢献でき、社会的意義を実感できる環境です。国内外のサプライヤーや関連拠点との協業を通じて、多様な関係者と関わりながら専門性を活かし、継続的に新しいテーマへ挑戦できる点が魅力です。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・調達業務経験
・読み書きができる英語力
 海外サプライヤーとメールでやりとりします
 海外展示会への参加やサプライヤとの交渉など、ビジネスレベルの英語力は歓迎です
・大卒以上

【希望条件】
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 740点以上 )  
・CPP (Certified Procurement Professional)の資格をお持ちの方
・金属加工分野でのソーシング経験
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 800 万円

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
■職務概要
社内の原材料ニーズを把握し、外部市場の調査を通じて最適な調達企画を立案・推進する業務です。外部技術や原材料の探索、取引先の選定、条件や契約に関する交渉を行い、工場内の関係部門と連携しながら安定調達とコスト最適化を担います。主な対象は工場で使用される樹脂や原薬などの原材料です。
■仕事の魅力
製造の中核を担う拠点で、原材料の安定供給や収益性向上に貢献でき、社会的意義を実感できる環境です。国内外のサプライヤーや関連拠点との協業を通じて、多様な関係者と関わりながら専門性を活かし、継続的に新しいテーマへ挑戦できる点が魅力です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・ソーシング経験
・調達購買に関する理解力、知識力
・業界動向、関連法規、制度に対する理解
・プロアクティブに企画立案、交渉、遂行、完遂できる能力
・大卒以上

【希望条件】
・CPP資格(Certified Procurement Professional) 

【語学】
TOEIC 740点以上(目安)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
【職務内容】
・建設関連投資カテゴリーのソーシング業務と関連業務
・建設関連(意匠、電気、機械設備)の建築専門カテゴリーでの調達関連業務
・ターゲットサイト:弊社国内工場及び本社
・大型設備投資(新築、増改築、生産設備導入に伴う付帯工事)におけるソーシング業務
・戦略的ソーシングの実践
 (交渉方針立案、部門・取引先間調整、入札対応、価格交渉、取引先選定等)
・サプライヤーリレーションシップマネージメントの推進強化および新規取引先開拓と実装
・ステークホルダーエンゲージメント(ビジネス部門との関係強化および連携)の実践
・購買機能の変革強化と購買規程に準じた購買活動の実践と社内啓蒙
・ビジネス部門作成の仕様書の精度向上への活動やビジネス部門の購買活動支援

【仕事の魅力】
・これまでのキャリアで獲得した専門性を活かし、常に新しいことにチャレンジできる仕事です
求める経験 / スキル
【必須要件】
・下記どちらかの経験
①製造業での設備(建設関連)購買経験7年以上
②企業での設備関連の技術者経験10年以上

※詳細はご確認別途ご案内いたします。
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 850 万円

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
【職務内容】
・大規模案件におけるソーシング業務
 最適取引先選定、新規取引先開拓、取引契約への条件反映
・営業、本社関連部門、各事業所部門との連携による各商材取引条件の最適化
・社内調達業務(プロセス・仕組み)における品質向上、効率化等の改善、啓蒙活動
<対象商材>
・全社共通:旅費、車両、人事系/総務広報系サービス、不動産賃貸、オフィス用品等
・プロフェショナル系:IT、物流、コンサルタント、保険、業務委託、採用、派遣、請負、広報等

【仕事の魅力】
これまでのキャリアで獲得した専門性を活かし、常に新しいことにチャレンジできる仕事です。
求める経験 / スキル
*業界は不問
*調達経験がない場合でも以下の専門性があり、取引先と連携して進めてきた経験がある方であれば応募可能です
・IT領域(インフラ構築、ソフト開発、情報セキュリティ等)

【必要要件】
・調達、購買業務に関するスキルと知識
・取引先と価格条件交渉に従事した経験
・間接材各商材の業界動向、関連法規・制度に対する理解と知識
・購買規程やコンプライアンスを遵守した業務の実践と推進
・コスト最適化に関連する活動実績、もしくはVE/CDに関する提案経験
・プロアクティブに企画立案、交渉、遂行、完遂できる能力

【必須条件】
・間接材全般ソーシング実務経験(特に高額案件の市場分析~交渉実績)
・TOEIC 600点以上 (ビジネス英語)
 海外関係者とのビジネスコミュニケーション、英語を使用して交渉します
・大卒以上

【希望条件】
・組織、人的マネジメント経験
・CPP (Certified Procurement Professional)
・SAPAribaでの業務やソーシングモジュールの活用経験

【歓迎条件】
ITに特化した業務経験

【求める人物像】
前向き、誠実、臨機応変
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 850 万円

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
【業務内容】
・部品メーカー/商社への電子部品発注業務(基幹発注システム使用)
・外部委託先への完成品(半製品)発注業務(基幹発注システム使用)
・上記の納期交渉と価格折衝
・電子部品の安全在庫設定と管理
・購買に関する契約書の締結
・サプライヤ(部品メーカー及び外部委託先)の定期監査

【担う役割】
・調達実務とチームメンバーのとりまとめ
・調達戦略の立案
・サプライヤマネジメント
求める経験 / スキル
【必要条件】
・電子部品調達業務経験があること
・取引先(製造業)との交渉業務経験があること
・購入品の価格試算経験があること
・大卒以上

【希望条件】
・海外EMSと互角に交渉できること
・日常会話レベルの英語力
⇒海外サプライヤとのやり取りがあり、将来的にはキャッチアップいただく必要があります

【求める人物像】
・誠実で、対人的(社内外問わず)にも平等に接することができること
・メンタルが強いこと
勤務地

静岡県

想定年収

450 万円 ~ 850 万円

仕事内容
医薬品を製造販売する当社において、製剤導入による開発および承認申請業務を推進していただきます。社内で設備を保有していない特殊剤形製剤の開発や試験などは外部機関に委託して開発を進めるとともに、導入元の企業とも共同して業務を進めていただきます。

・他社からの導入による開発品のプロジェクトマネジメント
・社内開発各部門との連携や国内外の外部委託機関などとの円滑な業務委託の推進
求める経験 / スキル
【必須要件】
・プロジェクトマネジメント業務の経験があること。
・医薬品の開発、薬事または信頼性保証業務のいずれかに携わった経験があること。
・英語での会話や文章のコミュニケーション能力があることも望ましい。

【求める人物像】
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
勤務地

大阪府

想定年収

440 万円 ~ 585 万円

仕事内容
輸出入業務における、
・輸送条件(インコタームズ)の確認
・輸送業者との調整窓口
・輸送先/元との調整窓口
・輸送書類確認、取りまとめ
・通関/申告にかかる業務 など
求める経験 / スキル
【必須要件】
・輸出入業務の実務経験 (医薬品、医薬品原料関連の実務経験)
・英語

【求める人物像】
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
勤務地

大阪府

想定年収

400 万円 ~ 620 万円

外資系医薬品メーカー

仕事内容
Purpose:
The Manager, Procurement is responsible for managing the procurement process, from strategic sourcing to contracting, ensuring detailed execution aligned with category strategic vision. This role focuses on overseeing supplier selection and management, maintaining compliance with procurement policies, and executing tactical processes for supplier diversity and sustainability.
求める経験 / スキル
Qualifications
•Minimum of 7 years of experience in procurement, supply chain, or related business or operations function.
•Knowledge of the pharmaceutical industry is preferred.
勤務地

東京都

想定年収

850 万円 ~ 1,300 万円

仕事内容
≪新規製品開発を支える原材料グローバル調達・購買担当≫

■役割と期待内容
新規製品開発や生産に不可欠な原材料のグローバル調達・購買業務全般をお任せします。世界中のサプライヤーと連携し、品質、コスト、納期を最適化した原材料の安定供給を実現することが重要なミッションです。具体的には、新規サプライヤーの開拓、価格交渉、契約締結、納期管理など、多岐にわたる業務を推進していただきます。ビジネスレベルの英語力を活かし、海外サプライヤーとの円滑なコミュニケーションを通じて良好な関係を構築し、サプライチェーン全体の最適化に貢献いただきます。また、変化の激しい市場環境において、自ら課題を発見し、解決策を提案することで、新規製品開発の成功と事業成長に不可欠な役割を担っていただくことを期待します。
求める経験 / スキル
【必須】
・原材料のグローバル調達・購買実務経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
・海外サプライヤーとの交渉・取引実務経験
・国際的なサプライチェーンに関する基礎知識
・新規製品開発における調達業務の経験
・コスト削減目標達成に向けた交渉力
・発注・納期管理に関する実務経験

【歓迎】
・貿易実務検定C級以上の資格
・中国語など英語以外のビジネス語学力
・ERP/SCMシステム導入・運用経験
・コスト削減やサプライヤー開拓の実績
・法務・契約に関する基礎知識
・データ分析ツールを用いた業務改善経験
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

日系製薬メーカー

仕事内容
■役割と主な業務内容
本ポジションでは、輸入実務とともに調達業務全般の見直しや業務効率化、
SCMの最適化・DX推進にも段階的に関わっていただくことを想定しています。
サプライチェーン全体の状況を把握・整理し、無理のない形で仕組みの改善を進めていくことが主な役割です。関連部署と連携し、現場に即した実行性の高い運用を構築していただきたいと考えています。
これまでのご経験を活かし、論理的に課題を整理しながら、医薬品・食品・化粧品分野の安定供給と事業基盤の強化に貢献していただくことを期待しています。
将来的には、SCM・貿易分野における専門性を高め、業務改善の中心的な役割を担っていただけるポジションです。

輸入業務(海外サプライヤーとのやり取り、通関・納期管理など)
購買依頼に基づく発注業務
納品管理および検収処理・支払処理
これらに関する関連部門との連携

■求める人材像
医薬品・食品分野の事業に強い関心を持ち、社会貢献性の高い領域に情熱を注げる方を歓迎します。サプライチェーンの最適化およびグローバル展開の強化というミッションに対し、責任感を持って主体的に取り組み、業務の標準化や効率化を意識しながら、困難な課題にも粘り強く向き合える方を求めています。関係部門や取引先と円滑なコミュニケーションを図りつつ、国際的な視点から事業成長に貢献したいという強い意欲をお持ちの方を歓迎します。
求める経験 / スキル
【必須】
・製造業(医薬品・化粧品・食品・飲料)の輸入業務に関する実務経験
・ERPシステム(SAP)を使用した購買業務経験(発注から納品・検収・支払いまで)

【歓迎】
・プロジェクトのマネジメント経験 
・デジタル技術を活用した業務改善経験 
・国際貿易における通関・関税の実務経験 
・国際法規や貿易協定に関する深い知識 
・SCMにおけるデータ分析・最適化経験
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
・OUとファンクションチーム(コマーシャルオペレーション、サプライチェーン、チャネルマネジメント)の間の主要なコミュニケーションハブとして機能し、業務の効率化と最適化を推進する。

・物流業務の管理(出荷スケジュール、アロケーション計画、物流パートナーとの調整を含む)を行い、ビジネスの優先順位に基づいたタイムリーな製品供給を確保する。

・バックオーダー(BO)を効果的に管理し、潜在的なリスクを特定するとともに、出荷の優先順位を設定し、関係者との明確なコミュニケーションを維持する。

・マーケティング戦略および流通計画と連携し、新製品導入や製品のフェーズイン/フェーズアウトに伴う物流業務を適切に調整し、業務の混乱を最小限に抑える。

・出荷数量の確定、アロケーション指示、在庫・物流関連の問い合わせ対応など、日々の業務を遂行する。

・SAPの障害や物流クレームなどのオペレーション上の課題に迅速に対応し、効果的な解決策を実施するとともに、関連チームと協力して業務の安定化を図る。

・四半期末などの繁忙期において、物流戦略を適切に実行し、納品および売上目標の達成を支援する。
求める経験 / スキル
【必要要件(Must Haves)】
■業務経験
プロジェクトマネジメント経験

■知識/経験
・MS-Word, Excel, PowerPointを活用した高度なデータ分析・レポート作成スキル
・関係部門との円滑な調整を実現するための高いコミュニケーション能力と交渉力
・複雑な業務プロセスの中でリスクを特定し、最適な解決策を導き出す分析力
・中級以上の英語スキル(業務上のやり取りが可能なレベル)TOEIC740点以上
・システム導入経験(SAP,Oracle等)

【あると望ましい要件(Nice to Haves)】
■業務経験
・コマーシャルオペレーション、物流管理、またはサプライチェーン業務において実務経験がある方
・新製品の導入や、改善業務の経験がある方
・医療業界での業務経験

■知識/経験
・キャピタルサービスの知識/経験
・コマーシャルオペレーション、物流調整、またはサプライチェーン管理における実務経験
・新製品の物流管理や製品ライフサイクルの移行に関する業務経験
・Power BIを活用したデータの可視化や高度な分析レポートの作成能力

※上記の記述は、このポジションに配属された従業員が遂行する業務の一般的な性質とレベルを説明することを目的としていますが、このポジションに必要とされるすべての責任とスキルを網羅したリストではありません。
従業員数
1,525名 (2023年3月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,525名 (2023年3月1日現在)
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社の100%出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、ジェネリック医薬品の流通政策全般をお任せします。
(製造は国内外関連会社あるいは国内委託製造所、仕向地は日本国内)

1:市場分析と販売予測の立案
2:販売予測に基づく製品購入計画の立案
3:製造委託先に対する注文書・フォアキャスト提出、納期管理、代金支払い
4:製品の保管・輸送等について物流業務委託先との調整
5:製品の適正在庫管理

■働き方
有給とは別に年間10日付与される「個人別休日」は、前日申請が可能。
「明日お休みいただきます→OK!」というやり取りです!
求める経験 / スキル
《求める経験》
・製薬会社における特約店担当者・流通政策部門での経験
・医薬品卸における仕入・物流部門での経験
・社外ベンダーや社内関連部門との対人関係構築力、コミュニケーション能力

《なお可要件》
・SAP社のERP製品(S/4 HANA等)を用いた業務の経験
・医薬品に関する各種規制の知識(GMP、GQP等の基礎知識)や経験
・ビジネス関連の契約書作成、交渉スキル

《人物像》
・自ら解決策を考え、自発的に業務を遂行できること
・新たな環境への適応力、部門を超えて周囲の関係者と協業しながら業務遂行できること
・高い目標にチャレンジする、資格取得等の自己研鑽に積極的であること
従業員数
81名 (2023年11月現在)
勤務地

東京都

想定年収

555 万円 ~ 675 万円

従業員数
81名 (2023年11月現在)

アボットメディカルジャパン合同会社

仕事内容
■Job Summary/職務概要:
Reporting to the Logistics and Warehousing manager, this individual will support to supervise a subset of activities within a 3PL distribution center/warehouse or Support to supervise 3PL employees to accomplish some or all of the following: Import/Export, shipping, receiving, inventory control and final packaging for finished goods and hardware(fixed assets) in an efficient and cost effective manner following all levels of compliance.
SAP Operations, Issue Handling, and System Management

■Job Duties/職務内容:
・Responsible for the flow of day to day warehouse activity, including receiving, inspection, inventory management, picking, shipping, delivery through freight forwarder networks.
・Service quality management which includes handling of delivery delays, delivery errors, damages, etc.
・Communication to work through the 3PL vendor on internal and external customer correspondence.
・Inbound Outbound Customs Management partnering with 3PL vendor.
・Stringent expired product and damage product management, including isolation and disposal.
・Performance Tracking / Reporting / Analysis (KPI, cost control, analysis of discrepancy)
・Continuous Kaizen / Process and Logistics improvement safety, cost, efficiency to support fulfillment.
・SOP follow through, revision / updates to align with ISO/SOX requirements.
・QMS‑aligned operation and management (ISO 13485 / QSR / QMS Ordinance).
・Multi-functional issue resolution to troubleshoot errors between SAP/WMS interface / systems and physical products.
求める経験 / スキル
■Qualifications/能力資格要件:
General Qualifications
・4 year college degree or equivalent, minimum B.A. / B.S certification preferred
・Experience participating in cross‑functional projects preferred
・English communication required / Business level preferred
 -Understanding of Six Sigma or comparable continuous improvement approaches preferred
・3-5 years of experience working in highly regulated warehousing environment
・3-5 years of logistics experience in a medical device, pharmaceutical, or scientific manufacturer
 -3PL / Vendor / Service Provider Management experience
 -ERP usage experience / ERP, SAP-WMS interfacing experience
 -Ability to work effectively within a team in a fast-paced changing environment
 -Strong conflict resolution skills to achieve results through cross-functional groups
従業員数
1,000名 ((2,300名 アボットグループ全体))
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 850 万円

従業員数
1,000名 ((2,300名 アボットグループ全体))

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

仕事内容
■Basic purpose of the job
・Drive the execution of commodity strategies on R/OPU level and manage sourcing activities for specific, centralized or center-led, commodities, negotiate contracts, manage supplier relationships, and ensure compliance with industry regulations.
・Responsible for overseeing the sourcing process within the allocated commodities Perform business partnering with the relevant stakeholders within the commodity, coordinates with Category Managers to provide feedback and support on commodity specific strategies and operational issues.
・Implement the sourcing strategy for the centralized or center-led commodities in line with the overall company sourcing strategy to constantly increase productivity, optimize external global spend, and reduce costs.

■Accountabilities
Spend Management and Consolidation:
・Collaborate with Category Management and provide input to create and refine global Category Strategies. Implement Commodity Strategy on local level following the Target Operating Model (TOM) including, creating and optimizing Sourcing Cards, documenting savings and identifying potential efficiencies.
・Execute sourcing activities within the markets as identifying and driving projects across commodities within their responsibility to achieve Sourcing-relevant goals like automation, spend consolidation and supplier optimization.Continuously leverage market opportunities and bring strong negotiation skills to add value for the business while maximizing implementation and usage of Master Services Agreements (MSAs) and Frame Services Agreements (FSAs).
・Optimize sourcing processes within assigned commodities to achieve cost savings and improve logistical efficiency.

Related performance indicators
・Measure and track performance against key sourcing metrics, including, for example, automation efficiency.
・Progress on the consolidation roadmap. Develop and update the category strategy to optimize spend and align with business and local market needs.
・Ensure strict adherence to the global category strategy implementation.

Business Partnering:
・Understand and promote the Strategy and the Value proposition of Sourcing towards Business Partners, aligning and sharing sourcing priorities with Business Partners to achieve Sourcing-relevant goals through advanced Sourcing Excellence.
・Collaborate with local Business Partners to ensure procurement activities align with their needs and the company’s overall goals; setting joint targets, aligning sourcing projects while understanding business strategies and demand forecast to proactively drive improvements.

Related performance indicators
・Ensure that the strategy and value proposition of sourcing are clearly understood and embraced by business partners.
・Establish and maintain strong professional relationships with business partners.
・Facilitate early involvement of sourcing in demand collection and escalation management, ensuring smooth and collaborative processes.
・Foster a mutual understanding and alignment of priorities between sourcing and business partners.
・Support business partners in achieving their priorities by executing sourcing excellence in spend and supplier management, as well as governance support.

Supplier and Risk Management:
・Identify and mitigate risks associated with sourcing activities in low-complexity or centralized categories, ensuring compliance with industry regulations and company policies.
・Establish and maintain effective relationships with suppliers, focusing on contract negotiations, performance monitoring, and resolving issues at an early stage.
・Actively support or partially conduct support Business Review meetings focused on market intelligence and innovation, while also identifying, mapping, and evaluating sourcing risks to develop risk mitigation plans ensuring business continuity and minimizing risks.

Related performance indicators
・Identify, report, monitor, and mitigate risks with a comprehensive action plan in place.
・Regularly execute the supplier life cycle performance concept to ensure optimal supplier performance.

Regulatory and / or Organisational Requirements
・Ensure compliance with mandatory SOP’s including GxP requirements.
・Act at all times within the local pharmaceutical standards/ethics/legal
・Report all adverse events to the local PV within the required timelines.
・Follow all company procedures and processes with respect to Finance, HR, IT, etc.
・Manages day to day issues related to the assigned commodities, coordinating with internal/external partners to address and resolve sourcing challenges effectively.
・Manages specific, centralized, or center-led commodities , focusing on commodities strategies with medium financial spend.
・Oversees straightforward supplier relationships, focusing on daily contract negotiations and issue resolution to maintain supplier performance and ensure compliance with industry regulations.

Interfaces
・All businesses and functions with external spend in this global category- Relevant internal/external stakeholders
・GBS
・Category Managers
求める経験 / スキル
■Job Expertise
・Basic knowledge of Pharmaceutic industry
・Buying channels
・Basic knowledge of Category Management
・Negotiation
・Good communication and interpersonal skills
・Supplier Management


■Job Impact
・Job impact generating savings and avoiding product and/or service disruptions via:
・Spend aggregation
・Strong suppliers consolidation

■Minimum Education/Degree Requirements
Bachelor’s degree in Business, Supply Chain Management, Purchasing or a related field.

■Required Capabilities (Skills, Experience, Competencies)
・Multiple years of experience in category management, procurement, or a related field, with knowledge of strategic leadership and supplier management.
・Excellent Mental fortitude & growth skill
・Advanced in Contract Development and Management
・Strong negotiation skill
・Experienced in Self enabled buying
・Demonstrable knowledge in Sourcing Approach
従業員数
1,750名 (2026年1月現在)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,050 万円

従業員数
1,750名 (2026年1月現在)

Cell Exosome Therapeutics株式会社

仕事内容
細胞治療薬の開発、並びに原薬の共有などを行う同社において、製造施設(CPF)並びに研究室で使用する各種物品の手配並びに管理業務(直接購買/間接購買)、将来的には製品の配送に関わるロジスティクス立ち上げにチャレンジすることも可能です。

【主な業務イメージ】
・製品製造,研究開発に使用する原材料,資材の一元管理/棚卸(対象部門:研究開発部,細胞製造部)
  → 原材料,資材の発注手配/出納管理/供給元の管理及び安定供給に関する契約等
・固定資産管理(対象:細胞製造部,研究開発部所有の施設,設備,機器等)
  → 研究開発部,細胞製造部の固定資産について、製造施設運営部と連携しながら管理を行う。
・最終製品(上清,細胞製品等)の出納管理/出荷対応(製品の受注,梱包作業,発送,輸送業者のコントロール等)
  → 最終製品の在庫管理,供給先(化粧品メーカー,医療機関等)からの受注対応,梱包作業,出荷作業,輸送業者の管理等



【同社について】
国内の複数の大学と共同研究を展開し、間葉系幹細胞を中心とした細胞製品の開発を行うベンチャー企業です。
豊富な資金力をバックに積極的に事業展開を行っており、最初のパイプラインは間葉系幹細胞を用いた足の虚血に対する治療法です。また国立大学との共同研究講座において自動培養装置・大量培養装置の開発プロジェクトを推進しています。
求める経験 / スキル
【必須】
・医薬品、診断薬の製造施設や研究施設における購買業務(直接購買/間接購買問わず)経験がある方
・海外のサプライヤーへ発注や問い合わせが出来るメールレベルの英語力

【歓迎】
・GMP基準での直接購買経験がある方
・バイオ系原材料(培養液、細胞、血清、その他試薬)などの取り扱い経験がある方
・海外のサプライヤーとネゴシエーション出来るビジネスレベルの英語力
従業員数
33名 (2026年1月時点(役員含まず))
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
33名 (2026年1月時点(役員含まず))
仕事内容
第二九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品の物流倉庫の管理業務全般

・入荷管理(原材料の入荷数量・品質チェック(破損、不良品など))
・出庫管理(製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫)
・製品出荷(自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用)
求める経験 / スキル
(必須)
・フォークリフト運転実務経験2年以上(資格だけではなく運転実務経験)
・高卒以上

(歓迎)
・PCスキル(Word、Excelが一通り操作できるレベル)
  例)Excelにおける汎用的な関数及び集計機能(ピボット等)
・ビジネス文書作成スキル(メール作成等)

(その他要件)
・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
勤務地

福岡県

想定年収

380 万円 ~ 550 万円

従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
仕事内容
販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。
各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。
求める経験 / スキル
【必須】
・製造業での生産管理業務経験(3年以上)
・Word、Excelが一通り扱える(特にExcelは汎用的な関数及び集計機能(ピボット)は使えるレベルが必須)

【歓迎】
・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験
・SAPを取り扱った経験
・数字、データ解析等に強い方

【その他】
・過去3年以内に弊社へ応募していない方。
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)。
従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
勤務地

大阪府

想定年収

490 万円 ~ 730 万円

従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
仕事内容
【業務内容】

関東工場(千葉県茂原市)での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

・生産計画の調整(原薬入荷~バルク転送~製品出荷、所要確認、受託品関連)
・原価管理(月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連)
・システムの運用管理(SAP、MES、マニュアル管理)
・他部署との調整業務(製造部門、品質部門、管理部門、本社)
求める経験 / スキル
(必須)
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(1年以上)
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・生産管理システム操作経験(特にSAP経験)
・大卒以上

(歓迎)
・医薬品業界経験

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
勤務地

千葉県

想定年収

480 万円 ~ 650 万円

従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
仕事内容
【業務内容】
九州工場(福岡県飯塚市)での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

【中長期的にお願いしたいこと】
九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイグループの生産部門においてスキルアップしていただくことを期待しています。
求める経験 / スキル
(必須)
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(3年以上)
・PCスキル(Excel:各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint:報告資料作成など)
・高卒以上

(歓迎)
・医薬品業界経験
・生産管理システム操作経験(特にSAP経験)

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
勤務地

福岡県

想定年収

400 万円 ~ 650 万円

従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
仕事内容
【仕事内容】
原料・資材の調達業務

《短期的にお任せしたいこと・習得して頂きたいこと》
・原料・資材の調達業務(デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉)
・アルコール管理
・購買関連システム対応

※ジェネリック医薬品メーカーでは、原料・資材の調達が最終製品の安定供給の礎となると同時に、原価削減を通じて経営課題に直結する重要な業務になります。

【仕事の魅力】
・原料および資材の調達という医薬品の生産を支える重要な業務に携わることによりキャリアアップを図れます。
・担当業務の規模が大きいため会社業績への貢献や、やりがいが実感できます。
・活気のある職場です。
求める経験 / スキル
【必須】
下記いずれかに該当の方
・医薬品業界で、原料の購買業務経験のある方
・SAP等の購買関連システムの取扱い経験がある方

【歓迎】
・英語力(メール対応および業務書類の読み取りが可能なレベル)

【その他要件】
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
勤務地

大阪府

想定年収

530 万円 ~ 760 万円

従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
仕事内容
九州地区(福岡県飯塚市)での医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務
・入荷管理(原材料の入荷数量・品質チェック(破損、不良品など))
・出庫管理(製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫)
・製品出荷(自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用)
・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐
・グループメンバーの指導・育成
求める経験 / スキル
(必須)
・医療用医薬品の物流業務経験者または、関連業界での物流業務経験者(5年以上)
・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)
・将来的な転勤の可能性有

(その他要件)
・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
勤務地

福岡県

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
人々の生活を支える音と振動の専門メーカーとして、当社の製品品質と競争力を支える部品調達およびパートナー選定業務を担っていただきます。

■業務詳細
・製作・試製部品の調達先選定および新規取引先の開拓・調査
・取引先との価格交渉、契約締結に関する社内調整、請求処理
・納期管理および品質指導に関するサポート業務
・国内出張対応(担当顧客により変動あり)・遠地出張:3~4か月に1回程度(日帰り)・近地出張(都内):数回/月
・海外取引先との折衝(語学力に応じ、メールやWeb会議を担当)入社後はスキルに応じた業務から開始。将来的には国内外のサプライヤーと強固な関係を築き、調達戦略の中核を担う活躍を期待します。

■魅力
東証プライム上場の安定感と、年休131日・賞与5.5ヶ月という高水準の待遇が魅力。
社会貢献度の高い自社製品のモノづくりを、購買・調達の立場から最前線で支えるやりがいがあります。
営業職からのキャリアチェンジも歓迎しており、培ってきた交渉力を活かしながら、購買・調達分野の専門性を高められます。
経験に応じて業務の幅を広げながら、将来的には調達領域の中核を担う存在としての活躍を期待しています。
求める経験 / スキル
■必須
・調達業務または営業経験
・一般的なPCスキル

■歓迎
・メーカーや商社での勤務経験
・製品開発経験 ・SAPの使用経験・英検2級程度の語学力
従業員数
502名
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 730 万円

従業員数
502名
仕事内容
■Mission
• 適切な生産計画(自社工場)の立案、調整を通じ、日本市場への最終製品及びリージョナル市場へのバルク製品の安定供給を確保するとともに適切な在庫レベルを維持する。
• 需要予測を基に、最終製品及び半製品(バルク)の生産計画(自社工場)を適時作成する。
•生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。

■Accountabilities
1.自社工場の安定した生産プロセスを実現する
•自社工場の生産キャパシティを考慮した製品の生産計画を立案する。
•生産プロセスを最適化することでスループットタイムの短縮、ならびに生産効率向上を図る

2.部門戦略に基づいたグループ目標の達成に貢献する
•KPI(主要業績指標)目標を達成する
•生産性向上に寄与する施策を検討・実施する。

3.適切な生産計画を立てるために国内市場においてはコマーシャルSCM部ディマンドマネジメントグループ、工場、財務本部、および戦略パートナー、リージョナル市場においてはベーリンガーネットワークの製造サイトとの良好な関係を維持する
•機能別チーム毎に良好な関係を構築する
•関係部署との関係を維持・強化する
•ミーティングの場では、積極的に自分の意見を伝える
•関係部門との調整、交渉

4.すべての新製品に関する発売スケジュールの実現に貢献する
•バリデーション生産を適切に製造計画に組込み、十分な検証がされるよう手配する
•初期生産量に対応する生産計画を策定し、実施する。
•確実に指定期日までに指定数量を生産する
求める経験 / スキル
■Special Work Experience
経験
•製薬業界に関わらずサプライチェーン(在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか)の3年以上の実務経験
•ロジスティックに関する経験、プロダクションGMP・GDPの知識・経験(尚可)

■Special Skills
知識
•製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知識(尚可)
•企業基幹システム(ERP)に関する総合的な知識(マスターデータ、BOM、MRP等)(尚可)

資格
•大学卒以上(専攻は問わない)、もしくは前述の経験・知識を有する人
•ビジネスレベルの英語力(必須)
従業員数
190名 ((2024年1月現在))
勤務地

山形県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
190名 ((2024年1月現在))

大手製薬メーカー

仕事内容
【貿易実務業務】
・輸出/三国間貿易/輸入の出荷調整関連業務
・輸入時の通関関連業務、検疫/他法令関係当局との対応、関税評価対応(税関相談/事後調査含む)
・貿易システムを利用し貿易関連書類作成
・経済連携協定(EPA)関連の活用
・温度管理輸送/環境配慮型輸送の手配
・海上/航空 運賃や通関諸費用の交渉
・輸出入関連のコンサルティング
・新規出荷ルート構築のサポート
・貿易トラブル未然防止、トラブル処理業務
求める経験 / スキル
【必須要件】
・貿易関連業務の経験者(輸出入の実務経験5年以上、三国間貿易の経験もあると望ましい)
・協調性があり、他部署との調整能力がある方
・新規案件に積極的に取り組める方
・部下複数人のチームリーダー経験がある方
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
高品質な医薬品を安定的かつタイムリーに世界へ届けるため、 中長期視点でのグローバル製造・サプライチェーン戦略の立案・実行をリードしています。 

業務内容
•グローバル生産・供給ネットワークの最適化
•自社製造/委託製造の意思決定推進
•生産・供給に関するグローバル意思決定と実行管理 
•サプライチェーン全体のリスクマネジメント、BCP構築・運用 

本ポジションの魅力
•日本本社からグローバル製造・供給戦略の全体像を描き、実行できる裁量の大きなポジション
•国内外の重要ステークホルダーと連携し、会社の安定供給に直接貢献
•グローバルビジネスを動かす中長期・経営視点の意思決定経験を積める成長機会 
求める経験 / スキル
<必須要件>
•製薬業界での製造・CMC・サプライチェーン・品質等の実務経験(7年以上)
•グローバル業務経験、英語での業務遂行力
•部門横断プロジェクトのマネジメント経験

<歓迎要件>
•MBA、Ph.D.等の資格
•PMPなどのプロジェクトマネジメント資格
•経営企画、事業企画、事業開発経験 (生産拠点の取得や譲渡に関するPMOリード経験 を含む)
•戦略コンサルティングファーム勤務経験
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
サプライチェーン本部では、医薬品の「安定供給」と「コスト最適化」を目的として、原材料の調達から生産・在庫管理や物流まで、一連の生産活動をマネージメントしています。この中で資材担当は、すべての出発点となる調達活動の実務を担当しており、国内・外のサプライヤーから、原材料や中間製品を安定的に適切な価格で調達し、円滑な生産活動を支援することを職務としております。

1) 生産部門と連携した調達計画の立案
2) 国内・外のサプライヤーからの調達活動
3) サプライヤーとの公正かつ対等な立場での取引
4) 突発的な調達危機への対応
5) 中長期的な視点からの調達リスクマネジメント
6) 継続的な調達コスト低減活動

<仕事の魅力>
生産活動の起点として、サプライヤーおよび生産部門との連携により、調達活動を通じて安定的な生産活動を演出することは、本職の魅力です。
また、近年の世界的なサプライチェーンの混乱に対応することは簡単ではありませんが、社内・外の関係者と協力して困難な局面を乗り切ることは、本職のやりがいの一つです。
求める経験 / スキル
下記はスタッフ~管理職採用での必須条件です
【必須要件】
•社内、外関係者との円滑なコミュニケーション能力
(メールやWEB会議等、調整能力、協調性)
•問題や課題への理論的思考による解決能力
•幅広いサプライチェーンに関係する数値への理解
•Microsoft Officeなどの基本的なITリテラシー


【歓迎要件】
•医薬品の製造管理および品質管理(GMP)に関する知識や経験
•財務及び契約に関する知識
•ERPシステムの経験
•CMOの管理、購買の経験
•APICSなどのサプライチェーンの資格
•英語 海外のサプライヤーに対応する技量

※製薬会社で資材・物流の経験者優遇。
別業種でも資材・物流の経験必須。(コンサルは不可)
従業員数
5,761名 (2022年12月31日現在【大塚HD:プライム】)
勤務地

徳島県

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
5,761名 (2022年12月31日現在【大塚HD:プライム】)

外資メーカー

仕事内容
【Job Description】
Key Responsibilities:
・不動産・ファシリティサービスのカテゴリー戦略を主導する
・データに基づく交渉を含む、調達から契約までのプロセスを一貫して遂行する
・ステークホルダーと連携し、事業ニーズとコスト効率、戦略の最適なバランスを実現する
・継続的な生産性向上、コスト削減、プロセス改善を推進する
・調達活動および契約におけるコンプライアンスとリスク管理を確実にする
・支出・市場・サプライヤー実績を分析し、意思決定につながる洞察を提供する
求める経験 / スキル
・調達またはカテゴリーマネジメントにおける5年以上の実務経験
・製造サイトの間接材調達またはファシリティサービス領域での実務経験
・複雑なプロジェクトを主導できる高いプロジェクトマネジメント能力
・コンプライアンス、リスク管理、ガバナンスに関する十分な理解
・SAP Aribaおよび Office 365など基本的なITツールの使用経験をお持ちであること
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
●国内医薬品における販売部門との出荷計画調整
●上記をベースとした供給計画の立案
●国内製造委託先・仕入先との供給計画の調整
●製造委託ビジネスの管理(契約書管理、取引価格管理、実績管理等)
求める経験 / スキル
<必須>
●取引先からの調達業務経験
●販売部門・取引先との協業のためのコミュニケーション能力と調整能力
●大卒(文理不問)
●幅広い社内外関係者と積極的にコミュニケーションを取り、コンプライアンス遵守に基づく信頼関係を構築できる人材。
●突発案件に対し臨機応変に対応することができる人材。

<尚可>
●医療用医薬品の業務経験
●SAP社ERPシステムでの業務経験
●海外取引先との業務経験(国内取引先が多いため、日常的には日本語で業務を行うが、取引先の本国が海外の場合、まれに英語でのメールのやりとりや英語でのテレカンが発生する)
●論理的思考やDX/ITリテラシーに基づく課題解決スキルを有する人材。
●TOEIC:700点以上
従業員数
16,458名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
16,458名 (連結)

第一三共株式会社

仕事内容
職務内容
・原薬および中間体の在庫管理及び出荷管理
・原材料の入荷、保管管理及び在庫管理
・在庫管理、倉庫管理(設備点検、防虫管理、清掃)
求める経験 / スキル
経験 スキル〈必須〉
・Word、Excelを用いた基本PCスキル
・フォークリフト

経験 スキル〈尚可〉
・医薬品製造所(GMP)での業務経験
・MES(製造実行システム)、WMS(倉庫管理システム)の使用経験
従業員数
16,458名 (連結)
勤務地

福島県

想定年収

350 万円 ~ 500 万円

従業員数
16,458名 (連結)
仕事内容
グローバル製品(主にADC品目)に対する、
①中間体・原薬・製剤の中長期生産計画立案
②上市後変更管理の各国薬事規制を考慮した、グローバルでの中長期需給計画立案
求める経験 / スキル
■必須
・製薬企業において、生産・需給計画立案業務、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を有する
・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験)。
・戦略的思考力、コミュニケーション力、課題解決力。
・Excelでの細かい作業が苦にならない。

■望ましいご経験
・医薬品の生産・需給計画立案業務に従事した経験がある。
・CMC関連のプロジェクトマネジャーとしてバイオ医薬品のCMC開発に従事した経験がある。
・CMC関係(バイオ、低分子、再生医療等製品など)の研究開発に従事した経験がある。
・上市後変更管理に関する海外・国内の薬事規制に明るい方(ガイドラインや各種ガイダンス)
従業員数
16,458名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
16,458名 (連結)
仕事内容
基幹系ERPシステム(生産)のプロジェクト推進および、各事業場への円滑かつ高度な導入支援を担当いただきます。リーダーシップを発揮し、業務最適化と生産効率の最大化に寄与する役割。

【入社後のキャリアパス】
①業務経験を通じてSAP(生産)の安定稼働を目指してすべての製造サイトを束ねる立場
②専門性の高いコア的人材
③生産部門全体のシステム、DX/IT施策の企画立案実行
④さらに専門性を生かしたSCM領域、Tech開発部門ので経験による更なる成長の可能性
求める経験 / スキル
<必須>
基幹系ERP(工場もしくはSCM)における導入実績または豊富な実務経験を有し、システムの導入における高度な専門知識を有すること。
工場でのシステム導入のプロジェクトにおいて、プロジェクトのリーダーまたは小規模組織のチームリーダーとして主体的に推進した実務経験。
プロジェクトマネジメントおよびチーム統率の両面において卓越した能力を発揮し、課題解決と成果創出を牽引できること。

<尚可>
・システム導入プロジェクトリーダーまたはPMO経験
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
・基本的なGMPの理解
・英語能力(コミュニケーションが可能)
・工場でのシステム導入のプロジェクトリード
・先見性をもった課題抽出と対応力
・多様なステークホルダーとの高い協調性
・チーム全体の結束とプロジェクト成功に向けた円滑なコミュニケーション能力
従業員数
16,458名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
16,458名 (連結)
仕事内容
基幹系ERPシステム(生産)のプロジェクト推進および、各事業場への円滑かつ高度な導入支援を担当いただきます。リーダーシップを発揮し、業務最適化と生産効率の最大化に寄与する役割。

【入社後のキャリアパス】
① 豊富な業務経験を基盤に、SAP(生産)システムの安定稼働を統括し、国内すべての製造拠点を戦略的にリードするポジション
② 高度な技術力を有し、組織の中核を担うコアスペシャリスト
③ 生産部門全体におけるシステム統合、DXおよびIT施策の企画立案から実行までのプロセスを主導し、業務変革および競争力強化を牽引
④ さらに専門性を拡張し、SCM領域やテクノロジー開発部門における先進的なプロジェクトに参画。技術とビジネスの融合によるさらなる自己成長と深化
求める経験 / スキル
<必須>
基幹系ERP(工場もしくはSCM)における導入実績または豊富な実務経験を有し、システムの導入における高度な専門知識を有すること。
工場でのシステム導入のプロジェクトにおいて、プロジェクトのリーダーまたは小規模組織のチームリーダーとして主体的に推進した実務経験。
プロジェクトマネジメントおよびチーム統率の両面において卓越した能力を発揮し、課題解決と成果創出を牽引できること。

<尚可>
・システム導入プロジェクトリーダーまたはPMO経験
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
・基本的なGMPの理解
・英語能力(コミュニケーションが可能)
・工場でのシステム導入のプロジェクトリード
・先見性をもった課題抽出と対応力
・多様なステークホルダーとの高い協調性
・チーム全体の結束とプロジェクト成功に向けた円滑なコミュニケーション能力
従業員数
16,458名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
16,458名 (連結)
仕事内容
基幹系ERPシステム(生産)のプロジェクト推進および、各事業場への円滑かつ高度な導入支援を担当いただきます。リーダーシップを発揮し、業務最適化と生産効率の最大化に寄与する役割。

【入社後のキャリアパス】
① 豊富な業務経験を基盤に、SAP(生産)システムの安定稼働を統括し、国内すべての製造拠点を戦略的にリードするポジション
② 高度な技術力を有し、組織の中核を担うコアスペシャリスト
③ 生産部門全体におけるシステム統合、DXおよびIT施策の企画立案から実行までのプロセスを主導し、業務変革および競争力強化を牽引
④ さらに専門性を拡張し、SCM領域やテクノロジー開発部門における先進的なプロジェクトに参画。技術とビジネスの融合によるさらなる自己成長と深化
求める経験 / スキル
<必須>
基幹系ERP(工場もしくはSCM)における導入実績または豊富な実務経験を有し、システムの導入における高度な専門知識を有すること。
工場でのシステム導入のプロジェクトにおいて、プロジェクトのリーダーまたは小規模組織のチームリーダーとして主体的に推進した実務経験。
プロジェクトマネジメントおよびチーム統率の両面において卓越した能力を発揮し、課題解決と成果創出を牽引できること。

<尚可>
・システム導入プロジェクトリーダーまたはPMO経験
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
・基本的なGMPの理解
・英語能力(コミュニケーションが可能)
・工場でのシステム導入のプロジェクトリード
・先見性をもった課題抽出と対応力
・多様なステークホルダーとの高い協調性
・チーム全体の結束とプロジェクト成功に向けた円滑なコミュニケーション能力
従業員数
16,458名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
16,458名 (連結)
仕事内容
基幹系ERPシステム(生産)のプロジェクト推進および、各事業場への円滑かつ高度な導入支援を担当いただきます。リーダーシップを発揮し、業務最適化と生産効率の最大化に寄与する役割。

【入社後のキャリアパス】
①業務経験を通じてSAP(生産)の安定稼働を目指してすべての製造サイトを束ねる立場
②専門性の高いコア的人材
③生産部門全体のシステム、DX/IT施策の企画立案実行
④さらに専門性を生かしたSCM領域、Tech開発部門ので経験による更なる成長の可能性
求める経験 / スキル
<必須>
基幹系ERP(工場もしくはSCM)における導入実績または豊富な実務経験を有し、システムの導入における高度な専門知識を有すること。
工場でのシステム導入のプロジェクトにおいて、プロジェクトのリーダーまたは小規模組織のチームリーダーとして主体的に推進した実務経験。
プロジェクトマネジメントおよびチーム統率の両面において卓越した能力を発揮し、課題解決と成果創出を牽引できること。

<尚可>
・システム導入プロジェクトリーダーまたはPMO経験
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
・基本的なGMPの理解
・英語能力(コミュニケーションが可能)
・工場でのシステム導入のプロジェクトリード
・先見性をもった課題抽出と対応力
・多様なステークホルダーとの高い協調性
・チーム全体の結束とプロジェクト成功に向けた円滑なコミュニケーション能力
従業員数
16,458名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
16,458名 (連結)

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