医療機器・用具の求人・転職情報
1328件中の1〜50件を表示
非公開
・海外事業の拡大。
・代理店の開拓、販路拡大
・英語ビジネスレベル
・ピープルマネジメントのご経験
東京都
650 万円 ~ 1,100 万円
外資系ヘルスケア業界
・ERPシステムの経験
・英語ビジネスレベル以上
東京都
1,200 万円 ~ 1,600 万円
プライム上場グループメーカー
【業務内容】
■FP&A関連
・予算策定（年間計画及び四半期予算）の主導
・中期計画の策定支援
・月次予実管理および差異分析
・事業業績最大化に向けたアクションの検討
・業績見込策定、KPI設計
・経営へのレポート、各部門との連携による収益改善提案、投資効果の分析
■経理
・月次・四半期・年次決算の統括
・会計基準対応、監査法人対応、内部統制業務サポート
■組織マネジメント
・チームマネジメント
・部署のビジョンや年度の方針・計画を策定
・事業会社における財務会計・管理会計それぞれの実務経験
・組織マネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力
■歓迎要件
・IFRSまたは米国会計基準（US GAAP）に関する知識
・J-SOXまたはUS-SOXに関する知識
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
外資系医療機器メーカー
ビジネスユーザーとITの橋渡し役として、SAPソリューションが業務運用、財務、戦略目標に沿うよう調整します。
FI/CO、MM、SD、EWMなど複数のSAPモジュールにわたり、日々の運用支援、システム改善、テスト、継続的なプロセス改善を行います。
主な業務内容は以下の通りです。
‐ ビジネス関係者と連携し、業務要件の収集・分析・文書化
‐ 業務ニーズをIT要件に翻訳し、ビジネスチームと技術チームの連絡役を担う
‐ SAPシステムの不具合解析と解決、改善やアップグレードの支援
‐ 単体テスト、統合テスト、ユーザー受入テスト（UAT）の作成と実施
‐ データ移行、データクレンジング、検証作業の支援
‐ 機能仕様書、業務フロー、ユーザードキュメントの作成
‐ SAPのレポート・分析支援やユーザートレーニングの実施
‐ ビジネスプロセス最適化の提案とガバナンス遵守の確保
‐ 変更管理や継続的改善活動の推進
‐ SAPシステムのサポートまたは導入経験2～5年以上
‐ 少なくとも1つ以上のSAPモジュール（FI/CO、MM、SD等）に関する実務経験
‐ ソフトウェア開発ライフサイクル（SDLC）、テスト手法、運用サポートの知識・経験
■必須スキル・能力
‐ SAPの業務プロセスと設定に関する深い理解
‐ 機能仕様書やテストケースの作成経験
‐ データ分析および複雑な問題のトラブルシューティング能力
‐ 日本語および英語での高いコミュニケーション能力（会話含む）
‐ ステークホルダーマネジメント能力
‐ ビジネスとITチームの橋渡しができる調整力
‐ 細部に注意を払う問題解決能力
‐ 変化の激しいクロスファンクショナル環境での対応力
‐ 業界知識習得への意欲（整形外科業界の複雑な業務フローを理解する姿勢）
‐ ビジネスパートナーとの良好な対人関係の構築・維持意欲
東京都
1,100 万円 ~ 1,400 万円
・アウトソーシングの受注・発送システムの管理とベンダーのマネージメント、及び社内調整のリード
・新ERP導入の為のベンダー・社内調整のリード
・中国本社との新受注管理システム構築のリード
・国内需要・サプライ・在庫管理・売り上げ予想の管理・幹部との社内方針作成
・中国本社との日本需要・日本向けサプライの調整管理・POの発行・プロセス構築のリード
・代理店の受発注に関する業務の管理
•医療機器のCustomer service経験（3年以上）
•需要予想・サプライ・在庫管理経験（3年以上）
•ERPシステム操作経験（3年以上）
•英語でのビジネスコミュニケーション能力
•ExcelなどのPCスキル
•幹部へのプレゼンテーションスキル
•中・長期的な視野から必用なアクション・改善を考えるスキル
•締め切りの厳守
•各部署とチームとしての関係を築き、前向きなDiscussionが出来るなど、チームワークを大事にする行動・発言
•顧客志向の誠実なコミュニケーション
Welcome condition : 歓迎条件：
•医療機器業界または商社での経験
•他国を含む様々なチームからメンバーが参加するプロジェクトのプロジェクトマネージャー経験
ー求める人物像ー
・新しいことにチャレンジする精神を持っている
・自ら考えて動くことができる方
・周りを巻き込む力があり、円滑なコミュニケーションができる方
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
外資系医療機器メーカー
革新的アプローチにより緩やかな力でありながら効率的に歯並びを整える目立ちにくい歯列矯正システムです。
同社の商品に興味を持ち、勉強会に参加された矯正歯科医や一般歯科医への提案営業が主となります。
■職務詳細
・エリアにおける製品の販売戦略/販売目標の策定
・矯正歯科医向けの製品セミナー、トレーニングおよび認定セミナーの開催
・歯科医やKOLとの関係構築
・治療に対する臨床的信頼性の向上、歯科医への普及のための、地域ごとの勉強会およびワークショップを開催
・社内スタッフと密に連携し、顧客へ適切な情報提供を実施
■働き方
ご自身のスケジューリングで直行直帰可能です。
・法人営業経験3年以上
・自動車免許
■歓迎：
・リモートワークの働き方でも能動的にキャッチアップできる方
・歯科知識を有する方
・医療業界での営業経験
・有形商材の営業経験
北海道
694 万円 ~ 1,100 万円
・営業部門向けの製品・疾患・治療に関するトレーニング企画／実施
・ロールプレイ、理解度テスト等を通じた営業メンバーのスキル開発支援
・資料、動画などの学習コンテンツ作成・改善
・医師向けの製品適正使用トレーニングの企画・開発
・新卒入社者・キャリア入社者向け教育（座学、ハンズオン等）の企画／運営
・関連部門と連携した教育プログラムの設計・改善
業務状況に応じて在宅勤務も活用可能で、自由度が高い組織です。
トレーニングや学会参加、医師とのコミュニケーションなどに伴う外出や出張が発生します。
頻度としては、平均して１回/月程度となります。
【組織構成】
ニューロ事業の本部機能は10名規模の組織で以下4チームがあります。
・エデュケーション：営業や医師向けのトレーニング・コンテンツなど教育全般
現在、1名が専任で担っております
・マーケティングコミュニケーション：全体指針や各種アウトプット、ツール作成
・セールスマーケティング：製品導入や販売戦略の推進
・フィールドマーケティング：営業支援
【担う役割】
営業部門・医師向けの教育企画を主導し、セールスマーケティングや関連部門と
連携しながらトレーニングを設計・実行いただきます。将来的には、事業拡大に
応じて教育対象やプログラムの幅を広げ、教育機能の高度化・拡張にも携わって
いただくことを期待しています。
【仕事の魅力】
・医療貢献
脳血管疾患は患者さんの命やQOLに直結する領域であり、当社デバイスを通じて医療現場に大きく貢献できます。
・成長領域
ニューロ事業は、新製品展開や製品導入を通じて拡大を続けてきた重点領域であり、今後もさらなる成長が期待されています。
・裁量と挑戦機会
教育機能を強化しているフェーズのため、一人ひとりの裁量が大きく、教育企画の立案から実行、仕組みづくりまで主体的に関わることができます。
・自己成長
教育担当として幅広いスキルを磨けるほか、米国本社との連携や将来的なリーダーシップ発揮の機会もあります。
・以下①～③のいずれかに該当する方
①医療機器業界でのエディケーション業務経験
②脳血管治療領域、循環器領域で営業経験/マーケティング経験（3年以上）
③医療従事者として脳血管治療領域でのご経験（2年以上）
・大卒以上
【希望条件】
・脳血管治療領域のご経験
・ビジネス会話レベルの英会話スキル
将来的には必ずキャッチアップいただく必要があります
機会としては米国本社との月1回程度のMTG、メール、日常のコミュニケーション
※面接の冒頭にて、英語での自己紹介をお願いする場合がございます。
東京都
590 万円 ~ 1,000 万円
外資医療機器メーカー
あわせて国内品質業務運営責任者又は安全管理責任者として統括いただきます。
■PMDA相談資料の作成・論点整理 （戦略は薬事部長と協働）
■製品のSTED・申請書・別紙・照会回答の作成（承認申請の実務）
■PMDA照会・信頼性調査への対応
【候補：国内品質業務運営責任者】
■QMSに係る品質管理業務の統括、市場への出荷可否の決定
■QMS適合性調査（PMDA／登録認証機関）への対応、是正・予防措置（CAPA）・変更管理、品質SOPの整備・運用
■製造所・登録製造所の品質管理状況の確認、本社との品質取り決めの管理
【候補：安全管理責任者】
■市販後の不具合・安全管理情報の収集・評価・PMDA報告、回収対応
■添付文書（電子添文）の管理、GVP手順書（SOP）の整備・運用
■本社からの海外不具合情報の受領・評価、安全確保措置の実施
・医療機器の承認申請実務の経験（STED・申請書・照会回答を自ら作成）目安3年以上
・薬機法・GVP/GPSP・QMS省令の実務的理解
・日本語ネイティブレベル／英語の技術文書読解
【歓迎要件】
・品質保証／品質管理業務の経験（将来の国内品質業務運営責任者就任に向けて重視）
・市販後管理／安全管理実施の経験（将来の安全管理責任者就任に向けて重視）
・不具合報告（PMDA）・回収・添付文書改訂の実務経験
・レーザー／エネルギー系医療機器・クラスⅢ・新医療機器の申請経験
東京都
600 万円 ~ 900 万円
大手検査センターの免疫ビジネス取引額を拡大させることでIVD業界No1目標を実現
大手臨床検査センターに対しOne Healthineers Salesを推進し、将来にわたって長期的なSiemensの成長に貢献
臨床検査センタービジネスにおけるSiemens製品の維持と延命、次世代へビジネスを継承し将来のビジネスチャンスへと導く
職務内容（Responsibilities）
課せられたBudget/営業目標を達成
トラブル対応含め 「お客様のビジネスプロデューサー」として職務を全うすることにより、 担当顧客との信頼関係構築
担当施設における機器・試薬の予算（売上）実行管理/顧客管理を行う
予算達成実現の為、効率的・効果的な実行管理を行うため、短期／中長期目標アクションプランを策定しPDCAを実行
ビジネスの維持・拡大へ向け顧客Cレベルおよび本部機構とのパートナーシップ構築
トラブル発生時は、社内関係部署＆総研／センター本社及び本部機構と連携しトラブルの早期解決に尽力
上長の組織運営方針を理解しチームの力を最大化する為にマネージャーを補佐
担当する検査センターにおけるFMS・ブランチビジネスに関わるセールス活動ハンドリング・トラブルシューティングフォロー業務を担い、社内各部門への様々なサポートや調整・指示・助言を行い担当プロデューサーとしてビジネスをリード
IVDセールス経験10年以上（主に免疫製品、検査センタービジネス経験者がBest）
DMR資格
普通1種自動車運転免許
歓迎要件
グローバルとのコミュニケーション経験（英語での口頭・書面いずれも可）
東京都
500 万円 ~ 900 万円
1. 単体決算、連結決算業務（ともに日本基準）
2. 決算開示業務
3. 監査法人対応
その他、財務、税務、M&A等のサポート。
まずは即戦力として実務を中心となって牽引いただきますが、将来的にはユニットリーダー・グループマネージャーへのステップアップを前提とした、裁量の大きいポジションです。また、将来的には国内・海外問わない幅広いご経験をいただくことになります。
・事業会社における経理担当として5～10年程度の経験
・重要な会計論点（減損会計、税効果会計、新リース会計、収益認識等）に対しての対応経験がある方
（例：社内の情報収集、会計原則の考え方把握及び会計処理の確認（コンサルや監査法人と相談）、CFOや経営層への共有
【歓迎条件】
・財務・税務知識及び業務経験、予実分析や財務分析の経験がある方
・業務で英語を使用した経験のある方
・簿記2級程度の知識をお持ちの方
第一種運転免許普通自動車 （清原本社を基本勤務地とする場合）
栃木県
780 万円 ~ 858 万円
海外製医療機器の日本国内への参入に向けた薬事申請業務を中心に、以下の業務をご担当いただきます。
- 医療機器（クラスⅠ～Ⅲ）の薬事申請業務全般
- PMDA、厚生労働省など行政機関との折衝
- 海外メーカーとの技術的・薬事的コミュニケーション
- QMS（品質管理システム）対応
- 製品登録、販売準備に関する社内関連部門との連携
- チームマネジメント、部門運営、戦略立案（次長～部長クラス）
- PMS（市販後安全管理）関連業務
【必須要件】
- 医療機器の薬事申請（クラスⅠ～Ⅲ）経験
- 海外製品の薬事対応または海外メーカーとのコミュニケーション経験
- マネジメント経験（管理職相当）
- 年齢不問（経験重視）
【歓迎要件】
- ビジネス英語の読み書き
- 部門責任者としての経験
- 医療機器メーカー、商社での経験
大阪府
600 万円 ~ 800 万円
スタンダード上場 医療機器メーカー
■基板実装管理、基板製造要件検討、基板アートワークの検図、検査装置設計、工程設計、EMS管理をお任せします。
・協力会社の基板実装の管理
・基板実装工程の品質改善・維持
・検査装置設計、検査工程の自動化、
・生産文書の作成(QC工程表、作業指示書)
・海外サービス拠点の修理治具、検査治具の整備、EMS管理等
■検査装置ハード設計■検査装置ソフト設計■Windowsアプリ設計■基板アートワーク設計、■工程設計、■基板実装の製造技術、■協力会社との生産技術調整
栃木県
500 万円 ~ 800 万円
■仮想基盤・ネットワークの運用業務
■Azure環境の構築および運用
■統合認証基盤の運用
■サーバー構築、ネットワーク整備、ベンダー調整
■顧客向けネットワーク環境の運用
■障害対応
■VPN環境の構築および運用
■仮想基盤の運用経験（vSphere、Hyper-V他）
【歓迎】
■ネットワーク機器設定・VPN構築経験、Azure運用
【魅力】
■仮想基盤や統合認証基盤など先進技術に携われる環境
■主体性を重視する社風で、技術力と提案力を生かせるポジション
■顧客向けネットワーク環境の運用・保守に関与できる
■障害対応頻度が低く、安定した業務環境
■企画から運用まで幅広くフェーズに関われる
東京都
550 万円 ~ 740 万円
■開発業務全般のAI積極活用による効率化・スピードアップ改革のリード
今後、電子カルテシステムのWeb化・クラウド化や、医療を支える機能強化、厚労省主導の診療報酬改正に対応した改修や、医療サービス向上のための様々な商材の開発を推進していきます。そしてタイムリーに上市していきます。そのために開発業務の生産性を大幅に向上させていく必要があります。最新技術・ツール・インフラを活用した生産技術の刷新を実現する中で、特にAIも積極的に活用していく必要があり、今回は生産技術改革の一環として、このAI開発を主導していただける技術的リーダーとなるエンジニアの方を募集することとなりました。
【技術】
■クラウド： Microsoft Azure
■ネットワーク：WVS,VPN
■サーバ ：WindowsServer
■クライアント：Windows7,Windows10
■言語 ：VB,C#（将来的にWeb化する予定です）
■DB：SQL Server
■AI：Github Copilot、claude code、Devin
【必須要件】
・開発プロセスをAIを活用して自動化し、生産性を大幅に向上させた経験
・開発部門(40名規模)と調整を行う上でのコミュニケーション能力
・開発部門に新たな開発方法やプロセスを導入・浸透させるための指導力
東京都
570 万円 ~ 700 万円
新規機能開発や改修、保守プロジェクトにおいて、開発業務と並行してチームの進捗管理や技術フォローをお任せします。
■チームマネジメント補助
メンバーのコードレビューや技術的な相談、進捗状況の把握などのPL業務をリーダーと分担して推進。
■開発業務
新製品・サービスの開発、既存システムの機能エンハンス、クラウドネイティブなWebシステムの構築（Azure活用）、C#やJavascript等を用いた実装。
・使用OS／WindowsOS、iOSなど
・使用DB／SQL Server
・使用言語／C#、Javascript、VB.NET
＜学歴不問！医療業界での経験・知識は一切問いません！＞
下記いずれかの経験・スキルをお持ちの方
■業務系システムの開発経験がある方（C＃、VB.NET）
■WEBシステムの開発経験がある方（Azure、スクリプト）
■PL、PM経験のある方
東京都
570 万円 ~ 700 万円
外資系医療器具商社
・経費精算、支払処理、仕訳入力
・売掛金・買掛金管理
・月次・年次決算補助
・本社監査対応、英文メール対応
【総務】
・備品管理、問合せ対応
・経理を含むバックオフィスでの幅広い経験
東京都
400 万円 ~ 700 万円
非公開
■ポジション概要
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本ポジションは、事業部運営における部門横断的な支援を担い、
事業推進、業務最適化、部門間連携を行う業務
（営業部門を支援するアシスタント業務をベースとしつつ、部門横断での調整・業務推進も担っていただくポジションとなります。）
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■主な業務内容
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【Business Operations / Commercial Support】
・Sales、Marketing、Clinical Trainingにまたがる事業運営サポートおよび調整
・業務フロー、承認プロセス、文書管理、顧客関連オペレーションの実行
・優先順位・スケジュール・進捗管理およびフォローアップ
・業務プロセスの改善、標準化、最適化の推進
【Cross-functional Coordination】
・社内部門、医療従事者（HCP）、KOL、ベンダー、グローバル関係者との調整
・部門横断の連携および業務整合の推進
・社内外コミュニケーションの円滑化
・会議運営、スケジュール調整、アクション管理
【Project / Operational Excellence】
・組織横断プロジェクトの推進・調整
・業務改善、ワークフロー最適化、標準化の実行
・SOP、業務管理資料等の作成・更新
【Training / Event Operations】
・認定プログラムおよび研修、顧客向けイベント運営支援
・スケジュール管理、関係者調整、ドキュメント管理
・Clinical Trainingチームとの連携および実行支援
・コンプライアンスに沿った記録管理
【Governance / Administration】
・業務システム、受注関連業務の整合性維持
・業務ツール導入・最適化支援
・契約管理、文書統制、監査対応
■企業情報：独自の個性や主体性を尊重し、チームワークを高めながら、チャレンジできる環境が整っており、風通しの良い社風です。
日々眼科医療の発展に挑戦し続けており、毎年右肩上がりの成長を続けています。
・Business Operations、業務推進、プロジェクトコーディネーション等の実務経験（3年以上）
・変化の多い環境での業務支援経験
【歓迎要件】
・医療機器、ヘルスケア、製薬業界での経験があれば尚可
・研修運営、認定プログラム、顧客関連業務の経験があれば尚可
・英語：ビジネスレベル尚可
【スキル】
・高い調整力および実行力
・優れたコミュニケーション能力
・スピード感を持った業務推進力
・問題解決力および改善志向
・細部への注意力と業務正確性
・自律性とチーム連携力
・機密情報の適切な取り扱い能力
【テクニカルスキル】
・Microsoft Office（Excel / PowerPoint / Word / Outlook）
・業務管理表、データベース運用経験
東京都
500 万円 ~ 650 万円
WONTECH JAPAN株式会社
【全体像】貿易業務（60％）、送付作業（20％）、書類作成・データ管理（15％）、お客様対応（5％）
■クリニックからの消耗品注文の受領、発注、納期調整、関連資料の管理
■機器の受注から通関までの一連の手続き（書類収集、フォワーダーとの調整、進捗管理）
■薬監申請書類作成および提出
■物品および消耗品の入出庫管理、在庫管理
■インボイス作成・発送などの請求関連業務
■顧客・代理店とのメール対応（受注、問い合わせ、発送案内、請求管理）
■社内各部署との情報共有および調整
・貿易事務経験2年以上（少人数組織で、幅広い経験が望ましい）
・基本的なPCスキル（Excel・Word・メール対応）
・事務処理能力および正確性
・顧客や社内とのコミュニケーション能力
・納期管理・進捗管理の経験
・在庫管理や物流に関する基礎知識
【歓迎】
・物流・購買・受発注業務の経験
・通関・輸入関連業務の経験（フォワーダーとのやり取り経験を含む）
・医療機器・美容機器業界での業務経験
・顧客対応（カスタマーサポート）の実務経験
・本社（韓国）とのメール対応に抵抗がない方
・稟議書類の作成や海外とのやり取りに慣れている方
東京都
400 万円 ~ 600 万円
外資系医療機器メーカー
Draws up contracts involving leases, licenses, purchases, sales, real estate, employment, insurance, mergers, acquisitions, marketing and advertising agencies, research and development, and related matters.
Keeps current on legislative issues, statutes, decisions and ordinances of quasi-judicial bodies.
Examines legal data to determine advisability of defending or prosecuting lawsuit.
Acts as an agent of corporation in various transactions.
Advises company regarding concerns on risk assessment and anti-trust regulations.
May develop, review, or implement company-wide and/or functionally specific training programs.
May also oversee corporate governance matters and its various committees.
May work with outside counsel to direct activities.
Education/Skills
学士以上（学部・学科は問わない）
いずれかの法域における弁護士資格
ネイティブレベルの日本語能力及びビジネスレベルの英語能力（苦手意識のない方でしたら追って勉強いただくことでも結構です）
Job Experience
法律事務所または企業法務分野の経験2~7年程度
Competencies
自ら何をすべきか判断し、周囲を巻き込んで実行するリーダーシップ
医療機器ビジネスについて積極的に学ぶ姿勢
東京都
1,400 万円 ~ 1,700 万円
外資系医療機器メーカー
Draws up contracts involving leases, licenses, purchases, sales, real estate, employment, insurance, mergers, acquisitions, marketing and advertising agencies, research and development, and related matters.
Keeps current on legislative issues, statutes, decisions and ordinances of quasi-judicial bodies.
Examines legal data to determine advisability of defending or prosecuting lawsuit.
Acts as an agent of corporation in various transactions.
Advises company regarding concerns on risk assessment and anti-trust regulations.
May develop, review, or implement company-wide and/or functionally specific training programs.
May also oversee corporate governance matters and its various committees.
May work with outside counsel to direct activities.
法律事務所勤務、企業法務経験者も対象
業界経験：問わず
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
臨床開発／メディカルアフェアーズ メディカルアフェアーズ グループ2（Japan CRMS MS2 / Clinical Research & Medical Science Medical Science2）
＜部門について＞
Japan CRMS MS2は、CRDN、CS、PVH、SH&Aが扱う製造販売承認品のメディカルアフェアーズ活動を担います。
私たちは、患者様にとって最適な医療を届けることを目指し、医療現場の課題やアンメットメディカルニーズを把握し、それらを解決するためのエビデンス創出およびエビデンス発信を推進しています。
事業部、臨床現場の医師、社外医科学専門家、海外クリニカルチーム等と協働・連携し、市販後の実臨床における製品の有効性や安全性に関する情報収集を行います。また、医療現場で得られたインサイトをもとに、エビデンスギャップやアンメットメディカルニーズを特定し、それらを埋める臨床研究の企画・実施や医師主導型臨床研究を支援します。
さらに、得られた結果を学会発表や論文投稿等を通じて戦略的に発信することで、臨床エビデンスを構築し、製品価値や信頼性をさらに高めていく役割を担います。メディカル戦略の立案、エビデンス創出、エビデンス発信、インサイト収集、アンメットメディカルニーズの特定という一連のサイクルを通じて、医療の発展と事業への貢献の両立を目指します。
＜業務内容＞
市販後の臨床研究（製造販売後調査（PMS）、市販後臨床研究（PMR）や医師主導型臨床研究（ERP/ISR）など）に関し、以下のような業務を実施していただきます。
・製造販売後調査（PMS）および市販後臨床研究（PMR）の計画立案と研究推進
・医師主導型臨床研究（ERP/ISR）に関する医師への概要説明、施設契約および進捗管理
・事業部のマーケティング戦略およびメディカル戦略に基づくエビデンス創出プランの立案と実施
・医療従事者や社外医科学専門家との意見交換を通じた臨床現場の課題、インサイト、アンメットメディカルニーズの把握
・エビデンスギャップやアンメットメディカルニーズを踏まえた追加エビデンス創出の企画および推進
・学会発表、論文投稿等を通じたエビデンス発信の推進
・アドバイザリーボード等の企画・運営支援
・国内および海外の社内外関係者との良好な関係構築
・医学・科学の側面から事業部やOUの活動を支える情報提供および価値創出への貢献
・その他、組織やプロジェクトに必要な業務
■Job Experience
・５年以上の臨床研究関連業務の経験
・プロジェクトマネジメントの知識・経験、およびクロスファンクショナルなチームを主導・完遂した経験
・臨床現場の研究者または医師とのコミュニケーション、KOLマネジメント、またはステークホルダーマネジメントの経験
■Skill / Knowledge
・GCP、GPSP省令に関する知識、業務経験
・英語での業務関連文書の読解および作成スキル
・論理的思考力と問題解決スキル
・優れたコミュニケーション能力
・英語でGlobal関係者との会議に参加し、業務上必要な発言や説明ができるレベル
・論文精読および統計解析に関する基礎的な知識
・医学・科学的情報を整理し、社内外の関係者に分かりやすく伝えるスキル
■Competency
・自発的に考え、能動的に行動できる能力
・医療現場の課題やニーズに関心を持ち、価値あるインサイトを見極めようとする姿勢
・チームワークを重視し、社内外の関係者と協力して業務を遂行できる能力
・変化を前向きに捉え、新しい領域や役割に挑戦できる姿勢
・積極的に学び続ける姿勢
■Education
・学士以上（医学、薬学、看護学、生命科学、工学関連分野が望ましい）
【Nice to Have】
■Job Experience
・冠動脈（PCI）領域、心臓外科領域、抹消血管領域、TAVR、TPVI領域に関する実務経験
・PMDA相談、照会事項等の対応経験
・PMDAの適合性書面調査（GCP、GPSP省令）の対応経験
・学会発表、論文投稿、アドバイザリーボード、またはエビデンス発信活動に関する経験
・メディカルアフェアーズ、MSL、またはメディカル戦略関連業務の経験
■Skill / Knowledge
・ISO 14155の知識
・人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の知識
・臨床研究法に関連する知識
・薬事、品質、マーケティング、R&Dエンジニアリングに関する知識
・Real World Evidence、エビデンスギャップ分析、メディカルプラン策定に関する知識または関心
東京都
500 万円 ~ 1,100 万円
日系大手医療機器メーカー
・生産ラインの効率改善に向けた企画・分析・実行支援
（主な手法：IE：インダストリアルエンジニアリンク、TPM など）
・生産ラインの品質改善に向けた企画・分析・実行支援
（主な手法：TQM、TQC など）
・生産ラインのオペレーション
（基盤の生産管理システム SAP・MESの維持・運用、生産計画の立案など）
・生産現場での日常生産の管理・オペレーション実務経験（4年以上）
・生産現場での生産性改善（効率・品質）の実務経験（4年以上）
・高卒以上
【希望条件】
・生産性向上PJ（効率・品質）の推進、またはリーダー経験
・SAP、MESの生産基盤システムの使用、運用経験
（医療機器関連での経験があれば尚可）
・IE、TPS（トヨタ生産方式）、TQM、TQCなどの生産管理、品質管理に関する専門知識
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
ウィーメックス株式会社
＜提供サービス＞
・医療機関及び調剤薬局向け事業承継支援サービス
・FA業務
・仲介業務
・承継関連コンテンツ(コラム、セミナー、ホワイトペーパー等) など
■業務内容
主に医療機関向け承継支援サービスの営業担当として、後継者問題を抱える医療機関へのアプローチから、課題ヒアリング、承継ニーズの顕在化、提案、案件化までをお任せします。
・既存顧客を中心とした医療機関への事業承継ニーズのヒアリング
・後継者不在の医療機関に対する承継支援サービスの提案
・譲渡希望医療機関の情報整理、課題把握、初期条件の確認
・買手候補となる医師・医療法人・関連事業者とのマッチングに向けた情報連携
・社内営業部門、外部連携企業との連携
・セミナー、FAX、TEL、Web問い合わせ等を活用した見込み顧客の創出
・承継案件の進捗管理、顧客対応、社内報告
・営業活動におけるKPI管理、提案手法の改善、ナレッジ蓄積
・事業承継支援サービスの拡大に向けた営業企画、施策立案
※業務の変更の範囲：当社における業務全般
■魅力
・医療機関の後継者問題という社会課題に対し、事業承継を通じて地域医療の継続に貢献できるポジションです。
・当社が長年築いてきた医療機関との顧客基盤を活かし、院長先生の経営課題に深く入り込んだ提案ができます。
・単なる製品営業ではなく、院長先生の人生設計、従業員の雇用、患者様の医療環境に関わる重要な意思決定を支援する、介在価値の高い営業です。
・立ち上げ・拡大フェーズの事業であるため、営業手法や提案プロセス、サービス設計にも主体的に関わることができます。
・医療業界、M&A、事業承継、経営支援など、専門性の高いキャリアを形成できます。
・社員のWell-beingの実現に向け、働きやすい環境を整えています。フルフレックスタイム制や在宅勤務制度、独自の休暇制度であるウェルビーイング休暇など多様な働き方を支援しています。
・BtoB(対医療機関)営業の経験 もしくは金融機関での事業承継対応経験
・顧客の課題をヒアリングし、課題解決型の提案を行った経験
・社内外の関係者を巻き込みながら案件を進めた経験
・目標達成に向けて営業活動を自律的に計画・実行した経験
・医療機関の経営者や意思決定者に対して、誠実かつ丁寧なコミュニケーションが取れる方
・事業承継、地域医療、医療機関経営への関心
◆歓迎要件：
・M&A業務の経験
・簿記会計知識
■期待する人物像
・1～2年先の状況や問題を予測し、危機を避け、機会を掴むための行動を取った経験
・複雑な問題を分解し、解決策の優先順位を付けて3つ程度一覧化し、実行する際の障害を予測し、事前に対応策を考えた経験
東京都
750 万円 ~ 890 万円
ミズホ株式会社
・課員マネジメント （労務管理、安全衛生管理含む）
・効率化を図るための分析及び施策の立案と浸透 （各種手順やマニュアルの見直し、仕組みづくりなど）
・社内外の調整・折衝 (配送業者・資材業者とのコスト・納期に対する交渉など)
・各種実務の管理監督
・商品管理、在庫管理業務 （荷受、出荷、梱包、検品、誤出荷改善、長期保管製品の期限管理など）
・入出荷システム、バーコード管理業務
・医療器械の貸し出し業務
※ 千葉工場内にあるロジスティクスセンターに勤務頂きますが、羽田にも少数事業所があり、
両事業所の管理監督を行います。
【所属組織の構成】
20名：男性11名、女性９名（正社員13名 パート7名）
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 企 業 紹 介 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、""グローバル・スタンダード""として認められています。
１．世界初の全油圧式手術台 ～ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
２．脳動脈瘤「杉田クリップ」 ～ 国内約70％・世界約40％のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
３．日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
物流センターにおけるプレイングマネージャー経験 3年以上
■歓迎条件
医療業界における物流管理の経験
海外向けの物流管理の経験
10名以上のチームにおける管理監督経験
（薬事法やISO等の規格、滅菌に関する知見をお持ちの方、なお歓迎）
千葉県
600 万円 ~ 800 万円
オーバスネイチメディカル株式会社
■業務内容：
医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。
■業務イメージ：
・担当エリア：福岡県を拠点に九州、沖縄エリアを担当いただきます。
※詳細は適性やご本人の希望を考慮し、入社後に決定いたします。
・取り扱い製品：バルーンカテーテル等の循環器関連製品
・訪問件数：3～4施設／日
・営業スタイル：基本は直行直帰スタイル
■研修制度：
座学やOJT、ロープレ等を織り交ぜながら、一人前になっていただくまで手厚くフォローいたします。
■業務の魅力：
＜長期就業できる＞
土日祝休みの完全週休二日制、かつ緊急対応や休日対応もほとんどないため、ワークライフバランスを整えることが可能です。また、企業起因の転勤も多くは発生いたしません。
＜患者様の命に関わる領域＞
扱う製品は、心筋梗塞や狭心症等といった患者様の命に関わる疾患の治療に用いられることが多く、業界の中でも非常にやりがいや貢献度を感じられます。
＜製品の開発や改良にも寄与＞
日々の営業活動で得たドクターからの意見やニーズをくみ取り、開発部隊と連携をすることで、新製品の開発や既存製品の改良にも携わることができます。
・医療業界での営業経験（領域・年数不問）
・普通自動車免許
■歓迎条件：
・循環器領域の経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語スキル
福岡県
500 万円 ~ 800 万円
アキュレイ株式会社
- 当社の放射線治療機器の導入先（医療機関）における定期点検およびメンテナンス（不具合の診断、修理、ソフトウェア[ＳＷ]・ハードウェア[ＨＷ]アップグレード）
- 電話による顧客サポート、遠隔診断によるメンテナンス
- 装置の新規据付
- 展示会におけるデモ機の設置等、営業・マーケティング活動の支援
・基本的なパソコンスキルを有すること
・出張が可能であること（国内の遠方出張、米国での研修機会あり）
・医療機関の平日時間外及び休日の勤務に対応できること（医療機関の診療時間外に対応することが必要となるため）
・英語アレルギーがないこと
・普通自動車第１種免許
【歓迎要件】
・フィールドサービスエンジニア経験者歓迎（特に放射線医療機器や、大型機器の保守点検業務経験者）
・エックス線作業主任者
未取得の方には入社後取得していただきます（支援制度あり）
・顧客（主に病院）の治療時間外の対応が必要となるため、平日夕方以降および休日勤務の対応ができる方（歓迎）※休日出勤の場合振替休日を取得いただきます。
【求める人物】
・医療機器業界で働くことに強い意欲を持っていること
・医療業界での倫理規程や規則・習慣を理解し、医師・医療従事者と適切な人間関係を構築できること
・社外の協力企業との関係を適切に維持し、人間関係を構築できること
・社内において、チームの一員として協調して働けること
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
医療機器メーカー
赤ちゃんの頭のかたちに悩み、不安を抱えるご家族がいますが、その悩みに対する治療や選択肢が十分に知られていない現実があります。
そのGAPを埋めるための仕事になります。本当に届けたいのはその先にいる赤ちゃんと家族の安心です。
まだ十分に知られていない頭蓋変形治療という選択肢を知ってもらうため、マーケティング活動を担っています。
■仕事内容について
頭蓋形状矯正ヘルメット事業のSNSマーケティング担当として、赤ちゃんのご家族に向けた情報発信を通じて、ブランド認知の向上や集客施策の企画・運営をお任せします。
●SNS公式アカウント等の運用
・投稿企画の立案、投稿作成、配信管理
・コメントやDMへの対応、コミュニティ運営
●各種コンテンツ企画・制作
●分析・改善
・フォロワー数、エンゲージメント率、集客数の分析
・投稿データや顧客の反応をもとにした改善提案
・トレンドや競合アカウントのリサーチ
●チーム＆パートナーとの連携：社内担当者や外部パートナーと協力したプロジェクト推進
※上記以外にも他チームの支援業務も発生することがあります（オンライン広告やオウンドメディア運用、セミナー・展示会の企画運営など、多岐にわたる業務をお任せします。）
■事業会社のマーケティング部門、または制作会社にてSNSマーケティングの企画～実行までの経験
【歓迎要件】
・医療機器や医薬品分野のマーケティング経験
・コンテンツマーケティングやSEOの知識
・オンラインセミナーや展示会の運営経験
・アクセス解析、CRM、デザインツールの使用経験
（Google Analytics、Hubspot、Illustratorなど）
【求める人物像】
・ユーザーの視点に立ち、価値を考えられる方
・デザイントレンドや新しい技術を常にキャッチアップする姿勢をお持ちの方
・ビジネス側、開発側の要件や目的も理解し、最適な現実案を妥協せずに考え抜ける方
東京都
500 万円 ~ 700 万円
医療機器メーカー
赤ちゃんの頭のかたちに悩み、不安を抱えるご家族がいますが、その悩みに対する治療や選択肢が十分に知られていない現実があります。
そのGAPを埋めるための仕事になります。本当に届けたいのはその先にいる赤ちゃんと家族の安心です。
まだ十分に知られていない頭蓋変形治療という選択肢を知ってもらうため、マーケティング活動を担っています。
＜主な業務内容＞
■ WEBサイト＆オウンドメディアの企画・運営
・コンテンツや記事テーマの企画立案、選定等
・外部ライターや制作パートナーとの連携
・コンテンツ制作スケジュール管理
・新規ページの企画・制作ディレクション
・ユーザー目線でのサイト改善提案
■ SEO・コンテンツマーケティング
・検索ニーズの調査およびキーワード分析
・SEOを意識した記事制作および改善
・検索流入増加に向けたコンテンツ戦略立案
・競合サイトや業界動向のリサーチ
■ アクセス解析・改善提案
・Google AnalyticsやSearch Consoleを活用した分析
・ユーザー行動分析
・コンテンツ効果測定および改善施策の実施
・問い合わせや予約につながる導線設計
■ 他部門との連携
・SNS担当との連携による情報発信強化
・イベントやキャンペーンとの連動企画
・現場スタッフやお客様の声を活かしたコンテンツ企画
■事業会社のマーケティング部門、または制作会社にて何かしらのWEBサイト/オウンドメディアのコンテンツマーケティング＆SEOの経験
【歓迎要件】
・医療機器や医薬品分野のマーケティング経験
・オンラインセミナーや展示会の運営経験
・アクセス解析、CRM、デザインツールの使用経験
（Google Analytics、Hubspot、Illustratorなど）
【求める人物像】
・ユーザーの視点に立ち、価値を考えられる方
・デザイントレンドや新しい技術を常にキャッチアップする姿勢をお持ちの方
・ビジネス側、開発側の要件や目的も理解し、最適な現実案を妥協せずに考え抜ける方
東京都
500 万円 ~ 700 万円
株式会社トプコンメディカルジャパン
眼科医療分野向けソリューション（ハードウェア、診療支援システム、電子カルテシステム等）ならびにサービスの提供
■同社の特徴：
同社は、トプコングループにおける日本国内のアイケア・ソリューション事業をけん引する企業として、医療施設向けに最先端の医療機器やシステム、サービスを提供し、広く社会に貢献してきました。情報化社会の進展や高齢化の進展に伴い、視力の低下や眼病を患う方が世界規模で増加しています。特に眼の三大疾患と言われる「縁内障」、「糖尿病網膜症」、「加齢黄斑変性」は失明につながるおそれもあり、早期発見・早期治療が重要です。快適な生活や健康を維持するために、眼の検査の重要性が高まっています。こうした環境のなか、同社は、全国に9箇所の営業・サービス拠点を有し、全国ネットで事業を展開しており、医療分野に携わるユーザーのニーズにきめ細かく応え、より多くの方に満足を届けることで、信頼される真のパートナーを目指しています。
■トピックス：
同社が取り扱う三次元眼底断層像撮影装置（3D OCT)は、今まで見ることができなかった網膜の断層を立体的に撮影することができる装置で、緑内障・加齢黄斑変性・糖尿病網膜症などの疾患に対して早期発見や治療方針の決定、経過観察に効果を発揮しています。同社は、トプコン製の最新の眼科医療機器の提供を通じて眼の疾患の早期発見・早期治療に貢献しています。
■概要：
ICTソリューション事業部は、眼科向けクラウドサービス等の企画・開発・運用業務を担当している部署になります。 ※プログラム開発は外注しています。
■詳細
今回の募集は、眼科向けクラウドサービス等の導入/保守/サポート業務をお任せできる方を募集します。
※業界知識は入社後からでも十分キャッチアップ可能です。
当社ICT製品(クラウド型電子カルテ、その他)の受注先(病院・クリニック)への導入(現地での設定作業)、クラウド環境の運用(Microsoft Azure)等、担当製品に関する各種サポート業務、眼科向け新規ICTサービス(クラウド型電子カルテ等)の社内トレーニング、
営業所運営サポート
★先輩社員/営業担当/コールセンターにいつでも相談可能です！
（詳細）
導入：営業担当者と共に製品についてのご説明と導入に向けたお打合せを行い、導入時にはご訪問し機器接続・設定作業を行います。
※自部門だけでなく各部署と連携を取りながら業務を行っています。
保守/運用：
製品をご利用頂いてるお客様へ3か月に一度の定期訪問・メンテナンス作業を行います。
※お客様からのお問合せにはコールセンターが一次対応を行います。
■組織について：
広域営業部 名古屋営業所に所属いただきます。
※他業界出身、医療系のシステムを担当したことがなかった方もご活躍されております。
■本ポジションの魅力：
・トプコンは眼科医療機器のハードウェアメーカーとして確固たる位置を築いているため、眼科医と深い関係を築いており、深く入り込める環境がございます。
・当社の電子カルテの強みは、眼科医療機器のハードウェアを持っていることが優位性です。機器とのデータ連携も可能という点が眼科医から指示されています。
■働く環境：
残業時間は平均で30h、フレックス活用可能。
担当エリア範囲は愛知県、岐阜県、三重県、静岡県（大井川西）までとなりますので、地方の病院に出張訪問することもあります。
顧客の都合によっては休日出勤が発生する場合がありますが、その際は振替休日を取得いただきます。また、訪問先によっては直行直帰も可能です。
■入社時研修：
入社後、本社（東京）で2週間程度の研修（座学、新人研修等）を受講いただき、その後名古屋営業所でOJT形式で勤務いただきます。
・第一種普通自動車運転免許
・IT、ソフトウェア製品の業務経験
【歓迎】
・サーバーやネットワークの構築・導入の経験
・ネットワーク接続機器の経験がある臨床工学技士または視能訓練士の方
・折衝経験のある方
・ヘルプ・サポートデスクからの依頼にPCやアプリの設定など手を動かす対応業務経験がある方
愛知県
460 万円 ~ 600 万円
株式会社トプコンメディカルジャパン
眼科医療分野向けソリューション（ハードウェア、診療支援システム、電子カルテシステム等）ならびにサービスの提供
■同社の特徴：
同社は、トプコングループにおける日本国内のアイケア・ソリューション事業をけん引する企業として、医療施設向けに最先端の医療機器やシステム、サービスを提供し、広く社会に貢献してきました。情報化社会の進展や高齢化の進展に伴い、視力の低下や眼病を患う方が世界規模で増加しています。特に眼の三大疾患と言われる「縁内障」、「糖尿病網膜症」、「加齢黄斑変性」は失明につながるおそれもあり、早期発見・早期治療が重要です。快適な生活や健康を維持するために、眼の検査の重要性が高まっています。こうした環境のなか、同社は、全国に9箇所の営業・サービス拠点を有し、全国ネットで事業を展開しており、医療分野に携わるユーザーのニーズにきめ細かく応え、より多くの方に満足を届けることで、信頼される真のパートナーを目指しています。
■トピックス：
同社が取り扱う三次元眼底断層像撮影装置（3D OCT)は、今まで見ることができなかった網膜の断層を立体的に撮影することができる装置で、緑内障・加齢黄斑変性・糖尿病網膜症などの疾患に対して早期発見や治療方針の決定、経過観察に効果を発揮しています。同社は、トプコン製の最新の眼科医療機器の提供を通じて眼の疾患の早期発見・早期治療に貢献しています。
■概要：
ICTソリューション事業部は、眼科向けクラウドサービス等の企画・開発・運用業務を担当している部署になります。 ※プログラム開発は外注しています。
■詳細
今回の募集は、眼科向けクラウドサービス等の導入/保守/サポート業務をお任せできる方を募集します。
※業界知識は入社後からでも十分キャッチアップ可能です。
当社ICT製品(クラウド型電子カルテ、その他)の受注先(病院・クリニック)への導入(現地での設定作業)、クラウド環境の運用(Microsoft Azure)等、担当製品に関する各種サポート業務、眼科向け新規ICTサービス(クラウド型電子カルテ等)の社内トレーニング、
営業所運営サポート
★先輩社員/営業担当/コールセンターにいつでも相談可能です！
（詳細）
導入：営業担当者と共に製品についてのご説明と導入に向けたお打合せを行い、導入時にはご訪問し機器接続・設定作業を行います。
※自部門だけでなく各部署と連携を取りながら業務を行っています。
保守/運用：
製品をご利用頂いてるお客様へ3か月に一度の定期訪問・メンテナンス作業を行います。
※お客様からのお問合せにはコールセンターが一次対応を行います。
■組織について：
広域営業部 仙台営業所に所属いただきます。
※他業界出身、医療系のシステムを担当したことがなかった方もご活躍されております。
■本ポジションの魅力：
・トプコンは眼科医療機器のハードウェアメーカーとして確固たる位置を築いているため、眼科医と深い関係を築いており、深く入り込める環境がございます。
・当社の電子カルテの強みは、眼科医療機器のハードウェアを持っていることが優位性です。機器とのデータ連携も可能という点が眼科医から指示されています。
■働く環境：
残業時間は平均で30h、フレックス活用可能。
担当エリア範囲は青森、秋田、山形、岩手、宮城、福島となります。
顧客の都合によっては休日出勤が発生する場合がありますが、その際は振替休日を取得いただきます。また、訪問先によっては直行直帰も可能です。
■入社時研修：
入社後、本社（東京）で2か月程度の研修（座学、新人研修等）を受講いただき、その後仙台営業所でOJT形式で勤務いただきます。
・第一種普通自動車運転免許
・IT、ソフトウェア製品の業務経験
【歓迎】
・サーバーやネットワークの構築・導入の経験
・ネットワーク接続機器の経験がある臨床工学技士または視能訓練士の方
・折衝経験のある方
・ヘルプ・サポートデスクからの依頼にPCやアプリの設定など手を動かす対応業務経験がある方
・顧客（医師・医療スタッフ等）とのコミュニケーションを円滑に行える方
・専門的な内容を、相手の理解度に合わせて分かりやすく説明できる方
宮城県
460 万円 ~ 600 万円
株式会社トプコンメディカルジャパン
眼科医療分野向けソリューション（ハードウェア、診療支援システム、電子カルテシステム等）ならびにサービスの提供
■同社の特徴：
同社は、トプコングループにおける日本国内のアイケア・ソリューション事業をけん引する企業として、医療施設向けに最先端の医療機器やシステム、サービスを提供し、広く社会に貢献してきました。
情報化社会の進展や高齢化の進展に伴い、視力の低下や眼病を患う方が世界規模で増加しています。特に眼の三大疾患と言われる「縁内障」、「糖尿病網膜症」、「加齢黄斑変性」は失明につながるおそれもあり、早期発見・早期治療が重要です。
快適な生活や健康を維持するために、眼の検査の重要性が高まっています。こうした環境のなか、同社は、全国に9箇所の営業・サービス拠点を有し、全国ネットで事業を展開しており、医療分野に携わるユーザーのニーズにきめ細かく応え、より多くの方に満足を届けることで、信頼される真のパートナーを目指しています。
■トピックス：
同社が取り扱う三次元眼底断層像撮影装置（3D OCT)は、今まで見ることができなかった網膜の断層を立体的に撮影することができる装置で、緑内障・加齢黄斑変性・糖尿病網膜症などの疾患に対して早期発見や治療方針の決定、経過観察に効果を発揮しています。
同社は、トプコン製の最新の眼科医療機器の提供を通じて眼の疾患の早期発見・早期治療に貢献しています。
■募集要項
トプコン社が開発する眼科医向けの医療機器や情報を繋ぐシステム導入の提案営業です。眼科(総合病院や個人病院など)医のニーズに合わせ、最適な機器とシステムを提案していただきます。 ※既存顧客メインです。
【スタイル】顧客(医師)やディーラーとの信頼関係を構築することが重要で先回りした情報収集とそれに基づく提案はもちろん、機器導入後のフォローも担当。既存顧客との関係構築が大切な営業です。
【入社後】眼科業界に関する研修会を開くなど人材教育に注力。入社後、本社（東京）で1週間～1ヵ月程度の研修（座学、新人研修）を受講いただき、その後採用地の営業所でOJT形式で勤務いただきます。
※本人の経験により、研修期間は若干変更があります。詳細は面接時にご質問ください。
OJTの体制も万全で、独り立ちできるまで約半年のイメージです。 【商品：国内外でトップシェアを誇る3次元眼底像撮影装置、眼底カメラ、手術用顕微鏡など】
＜担当エリア＞
青森、秋田、山形、岩手、宮城、福島から担当を決定いたします。
※社用車有（運転発生します）
・第一種運転免許普通自動車
・法人営業のご経験（3年以上目安）
・基本的なPCスキル
【歓迎スキル】
・顧客と長期的な信頼関係を構築してきた・していける方
・医療業界、眼科/眼鏡業界の経験
宮城県
460 万円 ~ 600 万円
製造する上で必要な一部の加工を外注先へ依頼しており、外注先への発注から部材出荷・納期管理まで幅広く対応頂きます。
【仕事の内容】
・取引先や外注先への見積依頼、価格交渉、発注書作成、納期管理、入庫処理
・外注先への部材持ち込みのための梱包、搬入作業と引き取り など
※重量のある材料や部材を扱うため、男性を想定した採用になります。
（その他補足情報）
・五泉工場は主力製品である脳外科・整形外科関係製品を開発設計・製造しています。
「脳動脈瘤クリップ」「整形外科インプラント」「鋼製器具」「人工関節」等
・材料となる金属部材を仕入れて、機械や職人の手による加工により、最終製品へ仕上げていく加工工場になります。
【所属組織の構成】
工場全体 241名 部門全体26名 内今回募集ポジション 6名（正社員2名 パート4名）
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 企 業 紹 介 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
１．世界初の全油圧式手術台 ～ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
２．脳動脈瘤「杉田クリップ」 ～ 国内約70％・世界約40％のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
３．日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
・メーカー（手作業での加工品を扱っている）の工場で、外注管理に関わる職務経験3年以上の方
・コミュニケーション力のある方 ※取引先の加工会社の社長をはじめ調整や交渉が多くあります。
・基本的なパソコンスキル（Word、Excel）がある方
●そのほか歓迎条件
・新潟または北陸エリアでの勤務経験者または出身者の方、地方や降雪地域のメンタリティーになじめる方歓迎
新潟県
450 万円 ~ 600 万円
の製造を支える資材部門で、原材料や部材の発注、一次加工や在庫の維持管理、入出庫対応までを幅広く対応頂きます。
【仕事の内容】
・仕入先へ原材料の見積依頼・価格交渉、発注・納期管理、入庫処理、ミルシート（材料・品質証明書）管理
・材料加工（切断・搬送等）と資材管理（在庫の維持・管理、棚卸等） など
※重量のある材料を扱うため、男性を想定した採用になります。
（その他補足情報）
・五泉工場は主力製品である脳外科・整形外科関係製品を開発設計・製造しています。
「脳動脈瘤クリップ」「整形外科インプラント」「鋼製器具」「人工関節」等
・材料となる金属部材を仕入れて、機械や職人の手による加工により、最終製品へ仕上げていく加工工場になります。
【所属組織の構成】
工場全体 241名 部門全体26名 内今回募集ポジション 13名（正社員7名 嘱託2名 パート4名）
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 企 業 紹 介 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
１．世界初の全油圧式手術台 ～ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
２．脳動脈瘤「杉田クリップ」 ～ 国内約70％・世界約40％のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
３．日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
・メーカー（手作業での加工品を扱っている）の工場で、資材管理に関わる職務経験2年以上の方
・コミュニケーション力のある方 ※取引先および社内における調整や交渉があります。
・基本的なパソコンスキル（Word、Excel）がある方
・（若年層の方の場合）社会人経験2年以上
●そのほか歓迎条件
・新潟または北陸エリアでの勤務経験者または出身者の方、地方や降雪地域のメンタリティーになじめる方歓迎
新潟県
450 万円 ~ 600 万円
美容医療機器メーカー（外資）
管理部門の一員として、日常的な経理処理から月次決算業務まで幅広く携わっていただきます。
■具体的な業務内容
・会計システムへの仕訳入力
・請求書発行・管理
・売掛金・買掛金管理
・経費精算業務
・支払業務サポート
・月次決算補助
・年次決算補助
・韓国本社へのレポート資料作成補助
・各種管理資料の作成
・その他管理部門業務
まずはご経験に応じた業務からお任せし、徐々に担当領域を広げていただきます。
・基本的なPCスキル（Excel、Word）
・社内外との円滑なコミュニケーションが取れる方
東京都
400 万円 ~ 600 万円
医療施設で使用されている医療ガス供給設備（麻酔）などの定期点検・メンテナンスを行います。国内市場でトップクラスのシェアを誇る医療ガス供給設備を担当いただきます。
また、医療施設に対して保守プランの提案や医療機器の販売活動もあります。（無影灯など）
①医療ガス設備の定期メンテナンス
②保守プランや医療機器の提案販売
■働き方や業務の魅力
主に契約を締結している病院から医療ガス設備や医療機器のメンテナンス修理の依頼をいただき、社用車で各病院を訪問します。
・訪問は基本的には1日1件
・一つの病院に対し年に数回の定期点検がメイン業務であり、緊急対応は基本的にありません
・業務に慣れてくれば自宅からの直行直帰も可能です
■教育体制
入社後には2年に渡る研修プログラムを用意している他、点検は2人以上で行いますので先輩にフォローしていただける環境です。
・入社時研修（4-5日程）
・フォローアップ研修
・技術2ヵ年ロードマップ研修
・メーカーメンテナンス研修
・資格手当取得金制度（ランクに応じて3-15万支給/研修の受講・試験費の会社負担）
■キャリアパス
最初の1~2年はメンテナンス業務に従事いただきますが、業務に慣れてきたらメンテナンス業務だけでなく機械更新の提案など営業にも挑戦いただけます。そのため、技術と営業の両面でスキルアップができる環境です。
■グループ会社の特徴:
親会社である株式会社セントラルユニは、1951年に設立した老舗企業であり、自己資本率70%以上と経営基盤も安定しています。
同社は全国でも数少ない医療分野特化の設備メーカーであり、国内シェア率は50%以上を誇っています。
・普通自動車免許をお持ちの方
■歓迎条件：
・整備士などのご経験をお持ちの方
・学生時代に電気や機械を学んでいた方
複数あり
360 万円 ~ 550 万円
The Supplier Compliance Auditor is a pivotal quality assurance professional responsible for evaluating, qualifying, and monitoring the compliance status of contract manufacturers (CMOs) and critical raw material suppliers across a geographically diverse global supply chain.
This role ensures that all external NeilMed partners meet applicable regulatory requirements, internal quality standards, and industry best practices in alignment with FDA, EMA, ANVISA, EU MDR, and ISO frameworks.
The ideal candidate combines deep technical expertise in GMP/GDP auditing with cross-cultural communication skills, regulatory acumen, and the ability to drive continuous improvement across a complex international supplier network.
■Summary of Responsibilities
Supplier Auditing & Qualification
▪ Plan, conduct, and lead on-site and remote GMP/GDP audits of contract manufacturers and critical raw material suppliers across the globe like India, China, Japan, Brazil, Europe, and the USA.
▪ Develop and execute risk-based audit plans aligned with ICH Q10, ISO 13485, 21 CFR Parts 210/211/820, and applicable regional/international regulations.
▪ Assess compliance with cGMP, cGDP, and quality system requirements; document findings through detailed audit reports with actionable CAPA recommendations.
▪ Lead initial qualification audits for prospective suppliers and conduct re-qualification audits on a defined frequency schedule.
▪ Evaluate suppliers' quality management systems, manufacturing processes, change control procedures, and document management practices.
Regulatory Compliance & Risk Management
▪ Maintain current knowledge of regional pharmaceutical and medical device regulations, including FDA 21 CFR, EU GMP Annex 1–16, ANVISA, TGA, MHLW, and Health Canada guidelines.
▪ Perform supplier risk assessments using quality risk management principles (ICH Q9) and ISO 14971 and classify suppliers by criticality and risk tier.
▪ Review and assess regulatory inspection outcomes, warning letters, and import alerts affecting the supplier network; escalate findings as required.
▪ Support regulatory submissions (e.g., DMFs, Technical Files) requiring supplier data, declarations, and audit evidence.
CAPA Management & Continuous Improvement
▪ Issue and track audit non-conformances (critical, major, minor); verify effectiveness of supplier CAPAs within defined timelines.
▪ Partners with suppliers to develop robust root cause analyses and drive systemic quality improvements.
▪ Monitor supplier quality performance KPIs (e.g., OOS rates, complaint trends, deviation frequency) and present metrics to senior leadership quarterly.
▪ Facilitate supplier development programs and training initiatives to strengthen supplier quality capabilities.
Supplier Quality Agreements & Documentation
▪ Review and maintain Quality Agreements with contract manufacturers and critical suppliers, ensuring all regulatory and company requirements are reflected.
▪ Maintain accurate and audit-ready supplier qualification files, audit records, and compliance documentation in the company's QMS.
▪ Support change notifications and change control evaluations for supplier-initiated modifications to processes, materials, or facilities.
Cross-Functional Collaboration
▪ Collaborate closely with Procurement, Regulatory Affairs, R&D, Manufacturing, and Legal to align supplier qualification activities with business and compliance objectives.
▪ Serve as the primary point of contact for supplier quality matters during internal and external regulatory inspections.
▪ Represent Supplier Quality in cross-functional project teams for new product introductions, technology transfers, and supply chain changes.
▪ Provide expert guidance and training to internal stakeholders on supplier compliance topics and regulatory updates
▪ Bachelor's degree (required) in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biology, Engineering, or a related scientific discipline.
▪ Advanced degree (M.S.) in a relevant field is preferred.
▪ Lead Auditor certification (ISO 13485, ISO 9001, or equivalent).
【Preferred Work Experience】
▪ Minimum 5–7 years of progressive experience in supplier quality, quality assurance, or GMP auditing within the pharmaceutical and/or medical device industry.
▪ Demonstrated experience conducting on-site GMP audits of CMOs and raw material suppliers in at least two of the following regions: India, China, Brazil, Europe, or USA.
▪ Experience with both pharmaceutical drug products / APIs and medical devices (combination products experience is a plus).
▪ Hands-on experience with quality systems, including CAPA management, change control, deviation investigation, and supplier qualification programs.
【Knowledge, Qualifications and Certifications Requirements】
▪ Comprehensive knowledge of applicable regulations and guidance documents:
– FDA: 21 CFR Parts 210, 211, 820; ICH Q7, Q9, Q10, Q11
– EU: EudraLex Volume 4 (GMP Annex 1–16), EU MDR 2017/745, IVDR 2017/746
– Brazil: ANVISA GMP regulations (RDC 658/2022)
– India: CDSCO Schedule M (revised), Indian GMP guidelines
– China: NMPA GMP Standards, National Drug Administration requirements
– ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, USP/NF, EP, JP pharmacopoeia standards
▪ Proficiency in quality risk management tools: FMEA, risk matrices, ICH Q9 methodologies.
▪ Experience with electronic QMS platforms (e.g., Veeva Vault, Master Control, SAP QM) and audit management systems.
▪ Strong technical writing skills; ability to produce clear, thorough, and defensible audit reports.
Preferred Qualifications
▪ Experience with combination products or drug-device combination auditing under 21 CFR Part 3.
▪ Background in API/excipient manufacturing or sterile product manufacturing environments.
▪ Familiarity with supplier intelligence tools and third-party regulatory databases (e.g., FDA Establishment Search, etc)
▪ Prior experience supporting FDA, EMA, or ANVISA inspections as a subject matter expert for supplier quality.
Skills & Competencies
▪ Cross-Cultural Communication: Proven ability to build effective working relationships with supplier counterparts across diverse cultural and linguistic environments.
▪ Analytical Thinking: Skilled at evaluating complex quality systems, identifying root causes, and translating findings into actionable improvements.
▪ Project Management: Ability to independently manage a portfolio of audit activities across multiple regions, time zones, and competing priorities.
▪ Influence Without Authority: Demonstrated capacity to drive compliance outcomes and quality improvements through collaboration, persuasion, and supplier engagement.
▪ Integrity & Objectivity: Uncompromising commitment to ethical standards, accurate reporting, and regulatory integrity.
【Language Requirements】
▪ Fluency in English (written and verbal) required.
▪ Proficiency in Mandarin, Spanish, Hindi, or other regional languages is a significant advantage.
▪ Willingness and ability to travel internationally up to 80% of the time, including to India, China, Brazil, EU member states, and the USA.
▪ Valid passport required; ability to obtain appropriate business visas for all covered regions.
【Work Environment】
This position operates in a hybrid environment combining home office, corporate office, and extensive on-site supplier facility visits. Fieldwork involves manufacturing plant environments that require adherence to gowning, safety, and hygiene protocols. Candidates must be comfortable
working in cleanroom environments, warehousing facilities, and laboratory settings during audit activities.
東京都
700 万円 ~ 2,000 万円
Product Master Data Specialistは、全社横断で製品マスターデータの管理・運用を推進し、マスターデータの提供プロセスを統括・実行するポジションです。
Data Custodian、Data Steward、Data Domain Ownerと連携しながら、複数の業務部門・システム・アプリケーションにおいて、製品マスターデータの整合性、一貫性、可用性を確保します。
また、Data Domain Leadと密接に協力し、データフローの管理、メタデータカタログの維持、データガバナンス基準の遵守、およびデータマネジメントプロセスの継続的な改善を推進します。さらに、データ関連のポリシー・プロセス・規程への準拠を確保しながら、各事業領域と連携して戦略的な取り組みを支援します。
具体的な業務内容
■ データマネジメント業務
Data Domain Leadと連携し、マスターデータの取り込み（Ingestion）、検証（Validation）、標準化（Standardization）、変換（Transformation）、更新、データ拡充（Enrichment）、修正を含むエンドツーエンドのデータ管理を推進する
データ管理業務が事業戦略、デジタルトランスフォーメーション（DX）、およびデータ分析戦略を支援することを確保する
再利用可能なフレームワーク、データマップ、データフローを設計・維持し、データ要件や品質状況、改善機会を可視化するレポーティングおよび分析を提供する
データドメインと利用部門間のデータフローを最適化し、SLA、KPI、および運用ベストプラクティスを策定・運用する
マスターデータの分析やデータ拡充を通じて各部門を支援し、ユーザーおよびData Stewardへの教育・指導を行う
データオーナーシップ、セキュリティ、データ分類、ガバナンスポリシーの遵守を徹底する
データサービスの効率性、品質、信頼性向上に向けた業務プロセス改善を提案・実行する
■ データガバナンス業務
データの標準化、法規制対応、および全社施策の推進に向けて、ビジネス部門およびIT部門におけるデータガバナンスの導入・定着をリードまたは支援する
Data Domain Leadと連携し、データガバナンス、データ品質、セキュリティ、およびデータライフサイクル管理に関するポリシーを策定・維持・運用する
データ分類、保持期間、アーカイブ、廃棄基準を含むデータ管理ルールを整備する
データオーナーおよびData Stewardの役割・責任を定義し、RACIマトリクスを管理する
マスターデータ変更や新規施策に伴うリスクおよび影響評価を実施し、課題管理・エスカレーション・解決プロセスを構築する
データ品質、ポリシー遵守状況、およびガバナンスの有効性を測定するKPI、ダッシュボード、スコアカードを作成・運用する
ガバナンス委員会や運営会議に対し、意思決定に必要な指標・分析結果・改善提案を提供する
データカタログ、データリネージ、ワークフロー管理などのガバナンスツールおよび自動化施策を管理する
OCM（組織変革管理）担当者と連携し、データガバナンスポリシーに関するコミュニケーション、教育、定着活動を推進する
業界の最新動向やベストプラクティスを調査し、データ管理手法の継続的な改善を提案する
■ マスターデータ管理（MDM）業務
MDMツールを活用し、マスターデータの取り込み、クレンジング、配信、システム連携を支援・運用しながら、データ品質基準の遵守を確保する
マスターデータ管理の中核担当者として、データ標準、ビジネスルール、データ用語集（Business Glossary）を策定・維持し、データ作成・更新時の承認フローを整備する
業務データ、トランザクションデータ、および関連データを分析し、標準ルールへの準拠状況を確認するとともに、継続的に発生する品質問題の根本原因分析を実施する
トレーサビリティマッピングを維持し、Data Domain Lead、Data Custodian、Data Stewardと連携してERP、PLM、CRMなど複数システム間のデータ整合性を確保する
データ同期プロセスを支援し、KPIモニタリングおよびダッシュボード開発を通じて、データ品質、更新タイミング、利用状況を可視化する
・学士号以上（情報システム、コンピューターサイエンス、統計学、数学、経営学等の関連分野歓迎）
・４年以上のデータガバナンス、MDM（Master Data Management）、データアーキテクチャ、データ分析のいずれかの業務経験
・データ関連プロジェクトの企画・推進経験
・医療機器、製薬、FMCG、CPG等の業界における業務経験
・製品マスターデータ管理、データフロー設計、ERP／PLM／PIM等の業務システムに関する知識・経験
・MDMの概念、製品階層、データ標準化およびデータ品質管理に関する知識
・ビジネスレベルの日本語力および英語力
■歓迎条件
・マスターデータ管理（MDM）、データガバナンスフレームワーク、および関連テクノロジーに関する深い知識を有する方
・システムや業務プロセス間で発生するデータ不整合を分析し、原因特定・解決・再発防止まで推進した経験を有する方
・アジャイル開発環境における業務経験を有し、複数部門を横断するプロジェクトや施策をリードし、期限内に成果を創出した実績をお持ちの方
・優れたコミュニケーション能力（口頭・文書作成・対人折衝）を有し、直接的な権限がない関係者に対しても合意形成や影響力を発揮できる方
・複数システム・プラットフォーム間におけるデータモデリング、データ連携、およびデータ同期に関する経験を有する方
・複雑な製品データを分析し、課題を特定するとともに、具体的な改善策を提案・実行できる方
・製品ライフサイクル、サプライチェーン、および業務オペレーションに関する理解を有し、関連部門と円滑に連携できる方
・高い課題解決能力、分析力、および細部への注意力を持ち、変化する環境にも柔軟に対応できる方
東京都
1,000 万円 ~ 1,270 万円
業務内容
•月次決算業務（仕訳入力、勘定照合、分析）の実施
•仕訳、勘定照合および関連資料の作成
•売上、リベート、引当金等の会計処理の担当
•在庫・リース・固定資産・会社間取引のサポート
•財務分析および差異分析の実施
•法定財務諸表および関連資料作成の補助
•内部監査・外部監査対応
•システム導入等のプロジェクトへの参加
•会計メモ・業務ドキュメントの作成
•他部門との連携による業務改善および内部統制対応
•会計・財務諸表作成の実務経験 3〜6年程度
•USCPA（科目合格含む）または日商簿記 2級以上
•SAPまたはその他のERPシステムおよびBIツールの使用経験
•Excelを使用した分析業務の経験
•英語：ビジネスレベル（会議、メールを通じて海外関係者と円滑にコミュニケーションできること）
•日本語：ネイティブレベルまたは同等レベル
•分析力・問題解決能力
•チームワークを重視し協働できる方
歓迎する経験・スキル
•国際的な環境、マトリックス組織での経験
•公認会計士またはMBA
•監査法人・会計事務所での経験
•製造業での経験
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
日系大手医療機器メーカー
・部品メーカー／商社への電子部品発注業務（基幹発注システム使用）
・外部委託先への完成品（半製品）発注業務（基幹発注システム使用）
・上記の納期交渉と価格折衝
・電子部品の安全在庫設定と管理
・購買に関する契約書の締結
・サプライヤ（部品メーカー及び外部委託先）の定期監査
【担う役割】
・調達実務とチームメンバーのとりまとめ
・調達戦略の立案
・サプライヤマネジメント
・部品調達/購買の経験が6年程度ある方
・英語でのメールのやりとりができる方（ツール使用でも可）
・取引先（製造業）との交渉業務経験があること
・購入品の価格試算経験があること
・大卒以上
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
非公開
薬事申請業務
・申請書類の作成
・データの収集・分析
・規制当局とのやり取り
・社内外の調整
業態管理・許可関連
・医療機器第一種製造販売業許可、高度管理医療機器販売・貸与業許可の管理ならびに更新に伴う立入検査への対応
・QMS、GVP手順書や記録類の確認、必要箇所の調整
・運用状況の点検と修正
QMS適合性調査
・製造業者との役割分担や委託事項の確認
・指摘を踏まえた取り決めの作成・更新
・必要書類の内容確認と整合性の調整
社内向けの情報提供
・薬事に関する基本事項の共有
・相談対応や運用に関する説明
【その他業務】※頻度は多くありません。
輸入品の薬事判断
・成分の取扱いに関する確認
・行政への照会
不具合・行政報告の判断
・不具合情報の整理
・厚労省・PMDAへの報告要否の社内協議
・背景整理と必要な対応の確認
扱う医療機器は既存2品目がクラスI。現在申請検討中の品目はクラスIIIで、メインで申請業務を担当いただきます。
入社後は、品質業務運営責任者を担っていただき、ゆくゆくは総括製造販売責任者を担っていただく可能性もございます。
・大卒以上
・医療機器製造販売業その他業態管理経験
東京都
540 万円 ~ 940 万円
非公開
20%:国内入荷製品の不適合製品の処理（登録、返送）報告書を英語で作成
20%:変更通知の管理（海外より報告された変更通知の登録)
20%:ISO13485サポート業務（計測機器管理、文書管理等）
15%:製品標準書の作成及び管理
15%:添付文書（XMLファイル）の作成および管理
10%:その他のアドミニストレーション業務
英語の読み書きに抵抗がないこと、会話ができれば尚可
PCの基本的なスキル（Word, Excel, PowerPoint等）
■Education/ Experience Requirements
ヘルスケア業界（主に品質保証業務）における品質保証関連業務の3年以上の経験
化学、物理学、工学等の知識があれば尚可
神奈川県
500 万円 ~ 800 万円
株式会社ドクターネット
ドクターネットは遠隔画像診断支援サービスで国内トップシェアのリーディングカンパニーです。
国内にはCTやMRIなどの医用画像撮影装置が約3万台存在する一方で、医用画像を診断できる医師（放射線診断専門医）は約6,000名しかおらず、適切な診断が迅速に届く症例は全体の3割程度にとどまっています。
また、地域によっては専門医がいないなどの医療格差があるのが実情で、今や遠隔画像診断は医療インフラとなっております。
当社は1日あたり10,000症例（320万症例/年）の依頼に対応する日本最大の画像診断拠点となっており、このシステムを正常に稼働させ続けることが多くの患者様に適切な医療をスピーディーにお届けすることに直結しています。
「世界の医療を支える目になる」を企業理念に、医療をテクノロジーにより支えるため、AIなど最先端テクノロジーへの投資も積極的に行い、医療業界に貢献し続けています。
【業務内容】
CT、MRIなどの「画像診断」を遠隔で行い診断レポートを提供する、遠隔読影サービスのフィールドエンジニアをお任せいたします。
具体的には、遠隔依頼システムの納品に関する一連の業務を担当いただきます
・施設とデータセンターとのネットワーク接続作業
・撮影機器や画像システム（PACS）との接続作業
・遠隔読影システムのセットアップ等の実施と動作検証
・設置完了後、お客様への操作説明
西日本を中心に病院や診療所などの医療機関へ訪問していただき納品を行っていただきますが、リモートによるサポート業務も対応いただきます。
【魅力ポイント】
・ワークライフバランスを重視した働き方が可能
- 残業月20時間以内
- 出張以外は原則リモートワーク（研修時は出社いただく可能性あり）
・成長性が高い「医療マーケット×AI・最先端テック」企業であり、
上場企業のグループのため、安心して勤務が可能
・100％自社開発製品のため、事業会社で勤務したい方におすすめ
※備考
・出張は西日本（関西・九州 等）となりますが、緊急対応が発生した場合や案件が関東で重なった場合は、東日本にも出張いただく可能性がございます
・出張頻度は状況により変動しますが、週1～2回程度となります
・システムの設計・構築、運用・保守、またはフィールドサービスのご経験があること
※医療系システム未経験歓迎
【歓迎スキル】
・医療施設向けのフィールドサービス経験
・PACS等の医療機関の画像系システムの開発or導入・保守経験者
・顧客との折衝や接客などコミュニケーションスキル
・現状分析/要件定義など上流工程経験
【求める人物像】
・社会貢献性の高い『医療の第一線』に携わりたい方
・明るくお客様と会話できる方
大阪府
400 万円 ~ 800 万円
株式会社ドクターネット
ドクターネットは遠隔画像診断支援サービスで国内トップシェアのリーディングカンパニーです。
国内にはCTやMRIなどの医用画像撮影装置が約3万台存在する一方で、医用画像を診断できる医師（放射線診断専門医）は約6,000名しかおらず、適切な診断が迅速に届く症例は全体の3割程度にとどまっています。
また、地域によっては専門医がいないなどの医療格差があるのが実情で、今や遠隔画像診断は医療インフラとなっております。
当社は1日あたり10,000症例（320万症例/年）の依頼に対応する日本最大の画像診断拠点となっており、このシステムを正常に稼働させ続けることが多くの患者様に適切な医療をスピーディーにお届けすることに直結しています。
「世界の医療を支える目になる」を企業理念に、医療をテクノロジーにより支えるため、AIなど最先端テクノロジーへの投資も積極的に行い、医療業界に貢献し続けています。
【業務内容】
CT、MRIなどの「画像診断」を遠隔で行い診断レポートを提供する、遠隔読影サービスのフィールドエンジニアをお任せいたします。
具体的には、遠隔依頼システムの納品に関する一連の業務を担当いただきます
・施設とデータセンターとのネットワーク接続作業
・撮影機器や画像システム（PACS）との接続作業
・遠隔読影システムのセットアップ等の実施と動作検証
・設置完了後、お客様への操作説明
西日本を中心に病院や診療所などの医療機関へ訪問していただき納品を行っていただきますが、リモートによるサポート業務も対応いただきます。
【魅力ポイント】
・ワークライフバランスを重視した働き方が可能
- 残業月20時間以内
- 出張以外は原則リモートワーク（研修時は出社いただく可能性あり）
・成長性が高い「医療マーケット×AI・最先端テック」企業であり、
上場企業のグループのため、安心して勤務が可能
・100％自社開発製品のため、事業会社で勤務したい方におすすめ
※・出張は西日本（関西・九州 等）となりますが、緊急対応が発生した場合や案件が関東で重なった場合は、東日本にも出張いただく可能性がございます
・出張頻度は状況により変動しますが、週1～2回程度となります
・システムの設計・構築、運用・保守、またはフィールドサービスのご経験があること
※医療系システム未経験歓迎
【歓迎スキル】
・医療施設向けのフィールドサービス経験
・PACS等の医療機関の画像系システムの開発or導入・保守経験者
・顧客との折衝や接客などコミュニケーションスキル
・現状分析/要件定義など上流工程経験
【求める人物像】
・社会貢献性の高い『医療の第一線』に携わりたい方
・明るくお客様と会話できる方
福岡県
350 万円 ~ 800 万円
プライムテック株式会社
医療、薬学、農獣医系の各大学研究者や製薬研究機関の研究者、国公立研究機関の研究者に対し海外パートナー（製造会社）が開発・製品化した最先端の研究用機器の提案営業をお任せします。
・最新の研究用機器の提案を通じて学術的な専門知識を活かした営業が可能です。
・多数の製品を取り扱っていますので最先端の研究用機器に携わりながら専門性を日々高めていくことも出来ます。
・製品単価が高く長期提案にもなるため「どの顧客にアプローチするか」「どの製品を売り込むか」を計画し、裁量高く活動出来ます。
・営業ならではの目に見える数値目標による達成感を感じることができます。
＊数値目標は評価項目の一部です。最初は数値目標よりも知識・スキル、達成のための行動に比重を重くして評価します。
【他部門との協働】
マーケティング、インサイドセールス、テクニカルサポート、アプリケーションサポートのスタッフと共に組織営業を行なっています。
・マーケティングが企画・準備・運営する学会展示会・セミナー・キャンペーンなどに参加します。
・インサイドセールスが見込み顧客とのアポイントを設定します。提案活動に専念できる環境です。
・アプリケーションサポートが開催する社内勉強会に参加し製品知識を取得します。
○主な取扱製品
細胞外フラックスアナライザー、空間ゲノミクス解析システム、実験動物用超音波イメージングシステム、テレメトリー自動計測システム
※数100万円～3,000万円程の装置が中心となります。専用消耗品（カートリッジなど）・試薬もございます。
○顧客先
大学・国公立研究所 、製薬研究機関（創薬）、創薬系バイオベンチャー
■ 理化学機器の法人営業経験者（目安：2年以上）
■ 農獣医学部、薬学部、生物系や理工系バイオエンジニアリング等の大学を卒業された方
【歓迎条件】
■ 語学力（海外メーカーとの会話やメールでのやり取り・技術ドキュメントの読解）
■ マネジメントのご経験
東京都
500 万円 ~ 650 万円
データ分析（Advanced Analytics）を通じたビジネスインサイトの創出
AI活用施策の企画・推進（ユースケース検討、PoC支援 等）
プロジェクトマネジメント（分析案件・データ活用プロジェクト）
KPI分析およびビジネスパフォーマンス評価
データの可視化・ストーリーテリングによる意思決定支援
【Market Intelligence】
市場データおよびマーケットシェアレポートの作成・分析
BU別パフォーマンス分析および定期レポーティング
競合分析および競争環境の評価
年次環境分析（Annual Environment Scan）の実施
社内外データ（NDB、CRMデータ等）を活用した市場動向の整理・可視化
各BUへのマーケットインサイト提供および関連アクションの提案
・統計学に基づきExcel / BIツール等を用いたデータ分析・可視化経験
・ビジネス課題を理解し、分析結果から示唆を創出し伝えられる能力
・論理的思考力および問題解決力
・複数ステークホルダーとのコミュニケーション能力
・競合分析・市場分析の経験
・英語でのコミュニケーション能力（英語での資料作成・Globalチームとのミーティング対応）
・医療機器業界またはヘルスケア領域での経験（特に整形外科領域）（Preferred）
・AI／高度分析（統計・機械学習等）の実務経験（Preferred）
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
GEヘルスケア・ジャパン株式会社
【主な業務内容】
・CT motion™ を中心とした造影剤注入ソリューションの提案営業
・放射線科を中心とした医療機関の課題把握とソリューション提案
・医療機関の検査ワークフロー改善に向けたコンサルティング活動
・KOL（放射線科医・診療放射線技師など）との関係構築
・中期営業計画の策定と推進
・CRM・データ分析を活用した市場戦略立案
・社内関連部門（サービス、マーケティング、RA/QA）との協働によるプロジェクト推進
・医療資源最適化・環境負荷低減といったテーマを含めた価値訴求（CT motion™ の特徴である造影剤使用量最適化・廃棄削減に基づく）
・医療機器営業経験 5年以上
・課題解決型営業の実績
・ITリテラシー（CRM使用、基本的なデータ分析）
・新製品・新技術の価値を顧客へ論理的に伝える能力
【歓迎要件】
・放射線科領域（CT/MRI/造影剤/インジェクタ等）での営業経験
・新製品ローンチ経験
・英語での読み書き
・顧客ワークフロー分析ができるコンサルティブスキル
【求める人物像】
・新製品立ち上げのチャレンジを楽しめる方
・医療現場のプロセスに深く入り込み、定量・定性の両面で価値提案できる方
・KOLと長期的関係を構築できるコミュニケーション力のある方
・組織横断で協働し成果を出す姿勢
・高いコンプライアンス意識
複数あり
700 万円 ~ 1,000 万円
非公開
複数あり
700 万円 ~ 1,000 万円
医療機器メーカー
以下の全ての経験をお持ちの方
・ユーザー企業のIT部門やITベンダー、コンサルティングファーム等での3～5年以上の基幹システム導入経験
・ベンダー管理経験
＜求める人物像＞
・技術的知見を持って社内外の関係者とコミュニケーションを取り、連携しながら業務を進められる方
・高い当事者意識と主体性を持ってプロジェクトを推進できる方
・自ら課題意識を持ち、業務部門や関係者に方策を提案・推進できる方
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
美容医療機器販売商社
マーケティング領域を横断しながら、ブランド価値の向上とリード獲得を推進いただきます。
単なる運用担当ではなく、「戦略設計〜実行〜改善」まで一気通貫で担っていただきます。
この仕事は「マーケター」ではなく、 経営の意思決定を支える“参謀”ポジション です
・どの市場を攻めるか
・どの施術を伸ばすか
・どのクリニックと組むか
・どの広告で勝つか
こうした意思決定に深く関与していくポジションです。
【具体業務】
・自社製品および輸入医療機器のマーケティング戦略立案
・展示会、学会、セミナーの企画／集客／運営
（美容医療・皮膚科・歯科領域のイベントが中心）
・Webマーケティング（SNS運用／コンテンツ企画）
・PR、販促物（パンフレット・動画など）の企画制作
・営業部門と連携したリード創出、ナーチャリング
・海外メーカーとの情報連携、製品訴求設計
※同社は学会出展やセミナー開催を積極的に行っており、リアル×デジタル双方のマーケ経験を積めます。
【このポジションの魅力】
・急成長中の美容医療市場でキャリア形成できる
・海外の最新医療機器を扱うため、最先端トレンドに触れられる
・商社×メーカー機能を持ち、企画〜販売まで一気通貫で関われる
・少数精鋭組織のため、裁量が大きくスピード感のある環境
・マーケティングまたは販促・企画の経験（業界不問）
・基本的なPCスキル（PowerPoint / Excel）
・社内外との円滑なコミュニケーション能力
【尚可】
・医療/美容業界での経験
・BtoBマーケティング経験
・SNS運用や動画制作の経験
・展示会、イベント企画の経験
■求める人物像
・経営に近い視点で思考できる“参謀型”の方
・戦略だけでなく、自ら手を動かして実行できる方
・環境に適応できる方
・スピード感と柔軟性を持って変化を楽しめる方
・会社を一緒に“創っていきたい”という意思のある方
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
エドワーズライフサイエンス合同会社
■ THV事業部
世界中に数百万人いる大動脈弁狭窄症の患者さんの多くは、充分な診断や治療が受けられていません。エドワーズライフサイエンスは、経カテーテル大動脈弁留置術（TAVI）という画期的な技術により、開胸手術を行わずに心臓弁を留置するという、患者さんの人生を変える革新的なソリューションを生み出しました。経カテーテル大動脈弁治療（THV）事業部門は、循環器医や臨床チームと連携し、臨床エビデンスに基づいた技術で患者さんの治療に変革をもたらし続けています。患者さんがより長く、健康で活動的な生活を送れるよう支援していくことが、私たちの原動力です。
■ 担当業務
・HCP向け教育プログラムの開発と運営
・Learning centerの戦略的プログラムの作成とContents作成
・新製品の適応取得・適応拡大における安全対策確立/Training materialの作成/トレーニングプランの作成
※ご経験によってはScreening/ ProctoringのClinical業務TPVI業務全般もお任せする可能性があります
■ 注力事項
・顧客ニーズ・臨床課題に基づいたHCP向け教育プログラムの開発と運営
・マーケティング戦略に沿ったlearning centerの戦略策定とContentsの作成
・新製品導入・適応拡大における安全導入のための、教育プラン作成と実行
・経験：以下いずれかの経験を5年以上お持ちの方
１：クリニカル知識をベースとした臨床現場とのコミュニケーション（例：立会いや症例ディスカッションなど）
２：対顧客へのイベント・プログラム（例：トレーニングや説明会など）の企画・運営経験
・臨床課題を抽出・整理し、解決に向けた具体的なアクションプランを立案できること
・Learning Centerの新規コンテンツ開発、開催施設の検討、運営体制の構築に関する企画提案ができること
・英語でのコミュニケーションに意欲があること（TOEIC 600点程度）
■マインドセット・行動特性
・自社製品の価値を信じ、深く理解し伝えようとする意志があること
・答えが明確でない状況でも、自ら考え、周囲と協働しながら前に進める力があること
・周囲との信頼関係を築き、自然と意見に耳を傾けてもらえるような影響力があること
・新しいことに前向きに取り組むチャレンジ精神があること
東京都
700 万円 ~ 900 万円
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