求人・転職情報
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東証プライム上場 医療機器メーカー
・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査
（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、
報告を専門的見地から実施する
・部門内での監査品質改善活動
・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導
・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与
・社内での内部監査研修の企画、実施
【担う役割】
・内部監査人として、内部監査の実施
（監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加）
・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告
・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動
①以下どちらかの資格をお持ちの方
・公認内部監査人（CIA)
・内部監査士（日本内部監査協会）
②事業会社もしくは監査法人での内部監査実務経験 3年以上お持ちの方
③英語力：TOEIC 800点以上 、またはビジネスレベル
④大卒以上
【希望条件】
・海外駐在経験
・第２外国語：中国語またはスペイン語
・公認情報システム監査人（CISA）
・不正調査士（CFE）
・監査以外の経歴：財務会計、IT、コンプライ
東京都
730 万円 ~ 1,000 万円
医療機器メーカー
・海外子会社の法務・コンプライアンス部門に、コンプライアンス活動計画やリスク管理計画の作成を依頼し、受領後にレビューしてフィードバックします。さらに、その実施状況を定期的にモニタリングします。
・法務コンプライアンス部が主管する重要なグループポリシーについて、グループ共通の研修教材を定期的に作成してグループ全社に配信し、研修の実施状況をモニタリングや見直し、必要な制改定を行います。
・本社CEOのコンプライアンスメッセージを定期的に立案し、グループ全社に配信します。
・グループ共通のヘルプラインの運用状況について、定期的にモニタリングします。
・グループ全社の法務・コンプライアンス部門の連携を強化する活動
（例：グローバル会議や地域会議の企画・準備・実施）を行います。
・医療従事者に対する業務委託や寄付の提供（海外が関連するもの）に関する審査を行います。
・コンプライアンス関連業務、法務関連業務またはリスク管理業務の経験（制度設計、審査実務、研修など）3年以上
・英語による基本的なコミュニケーション能力 （メール、簡単な英会話ができるレベル）
・英語への興味、向上心
・大卒以上
東京都
700 万円 ~ 950 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
・内部統制質問リストや統制文書(3点文書など)を作成し内部統制監査を支える 基礎作りをします
・文書に基づき内部統制監査を実施し本社部門や海外グループ子会社の内部統制の強化を支援します
・財務報告にかかる内部統制に関する報告制度への法定対応（J-SOX）
⇒グループ子会社の全般統制の評価、外部監査法人への対応
⇒経理業務プロセス統制評価、外部監査法人への対応
⇒製造業の物流プロセスの統制評価、外部監査法人への対応
【担う役割】
・業務プロセスの内部統制に関わるドキュメンテーションの新規作成
・J-SOXの評価範囲について業務プロセスの内部統制に関わる既存ドキュメントの維持更新
・業務プロセスの内部統制評価
【仕事の魅力】
当社では、グループ経営基盤の強化に向けて内部統制の進化と推進を目指しています。
内部統制監査を通じて当社の内部統制体制の強化に向けて提言を行い、組織全体に 付加価値をもたらす取り組みを推進することができます。
・経理の実務経験3年以上（売掛金や棚卸資産の月次残高照合など）
・経理実務を通して内部統制への対応に3年以上従事したことのある方
・英語力
・大卒以上
【希望条件】
・物流関連業務のご経験
・SAPでのオペレーション経験
東京都
550 万円 ~ 860 万円
上場準備企業（医療DX）
■業務監査
・監査計画立案
・内部監査実施、調書/報告書の作成
・経営者や社内各部門などへの監査結果報告
・業務フロー改善の提案、フォロー
・その他上記に付帯する業務等
■内部統制に関する業務
・内部統制文書化(業務記述書/業務フロー)
・全社統制、業務プロセス、IT全般統制、決算全般統制の評価
・内部統制上の不備に関する、改善状況のモニタリングとフォローアップ
・内部統制報告書の作成や経営者への報告
・監査法人との協議等
・その他上記に付帯する業務等
・監査業務の実施経験（監査計画の立案から結果報告まで一連の流れを経験した方）
・基本的なITの知識（Word、Excel、PowerPointの操作など）
【歓迎要件】
・インチャージもしくはマネージャー以上の経験をお持ちの方
・法務の知見や経験をお持ちの方
・総務（業務）の知見や経験をお持ちの方
東京都
600 万円 ~ 700 万円
非公開
■職務詳細：
・内部統制報告書など経営に関する報告書の作成
・規制変更などに伴う対応
・新たな重要拠点の追加に係わる準備対応
・基本評価方針および年間評価計画の立案
・監査法人との折衝
・業務効率化等の業務改善 など
＊内部統制評価（J-SOX）の実務ご経験
■歓迎条件：
＊監査法人やメーカーでの監査実務経験
＊管理職経験者もしくは将来的に管理職に興味がある方
■求める人物像
＊業務や規程を正確に理解し、関係者と連携しながら誠実に取り組める方。
石川県
800 万円 ~ 1,000 万円
朝日インテック株式会社
・国内拠点、国内子会社、海外子会社/支店における監査対応
（業務監査、内部統制、秘密/個人/特定個人情報取扱監査など）
以下の経験ないしは素養
・J-SOX監査や内部監査におけるITセキュリティの評価
・J-SOX監査におけるITGC、ITAC評価
・大量のデータを精査するモニタリング及びモニタリングツールの開発
■歓迎事項
・ビジネス英語
・CISA、CIA、CFE等の資格
・監査法人ないしは民間企業におけるITGC、情報セキュリティ監査経験
・情報システム部門におけるインフラないしは基幹システムの実務経験
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
主に海外事業における業務を担当頂きます。
国内外の子会社管理、統制業務を中心に、各種プロジェクトの運営・遂行を担当頂きます。プロジェクトによっては、０→１で立ち上げていくものも予定しています。原則、業務の遂行を主として、ピープルマネジメントは担当外としますが、プロジェクトにアサインされた若手社員のレベルアップ・フォローアップは担当頂きます。
【職務概要】
・国内外の子会社管理
・プロジェクト(例)
→IFRSの導入、国際税務対応、管理会計におけるシステムの統一化 他
・製造業の連結決算における実務経験または、アドバイザリー経験をお持ちの方
・管理会計における実務経験またはアドバイザリー経験をお持ちの方
■歓迎条件
・語学力（英語）をお持ちの方は尚可
大阪府
700 万円 ~ 900 万円
外資系企業
The Japan Compliance Manager plays a critical role in supporting and enhancing Stryker Japan’s Compliance Program. Reporting to the Japan Compliance Officer, this role is responsible for implementing, monitoring, and strengthening compliance controls, ensuring alignment with global compliance standards, and serving as a trusted partner to business stakeholders. The role requires strong judgment, communication skills, and the ability to operate independently in a highly regulated environment.
Key Responsibilities
Implement and continuously enhance Stryker compliance program in alignment with global and regional standards.
Support risk assessments, monitoring activities, and internal investigations.
Provide compliance guidance to commercial and functional teams, ensuring adherence to applicable regulations and company policies.
Lead training programs, communications, and awareness initiatives related to compliance.
Serve as subject-matter expert for HCP interactions, T&E, third‑party management, and promotional compliance.
Review and approve business activities requiring compliance oversight.
Coordinate with APAC Compliance and Global Compliance stakeholders on program execution.
Analyze compliance trends, prepare reports, and recommend process improvements.
Promote a strong ethical culture and support Speak Up engagement across Japan.
Bachelor’s degree required; advanced degree preferred.
Minimum 8-10 years of experience in business and working experience in compliance, legal, audit, risk management, or related fields is preferred.
Strong understanding of Japan compliance environment including HCP compliance, transparency, and industry codes.
Proven ability to prioritize, manage multiple projects, and influence cross‑functional teams.
Excellent communication skills in Japanese and business level in English.
High integrity, sound judgment, and ability to work independently.
Experience in medical device, pharmaceutical, or healthcare industry strongly preferred.
Skills & Competencies
Strategic mindset with strong analytical capability.
Strong stakeholder‑management and business partnering skills.
Ability to translate complex compliance requirements into practical guidance.
Proactive, detail‑oriented, and capable of driving process improvements.
Collaboration skills to work with regional and global compliance teams.
Reporting Line
Reports to: Japan Compliance Officer
Close collaboration with: APAC Compliance, Global Compliance, Japan Commercial & Functional Leaders.
Work Environment & Expectations
Overseas and domestic travel as needed.
Role requires high ethical standards and discretion in handling sensitive matters.
Expected to model Stryker values and champion compliance culture across Japan.
東京都
1,200 万円 ~ 1,500 万円
（雇入れ直後 ）
① IT監査の計画・実行（ITリスクを特定し、監査を通じて課題を可視化）
〈監査企画、リスク評価〉
・グループ全体のITリスク評価
・リスクベースでの監査計画・監査手順の策定
・重点監査領域の特定
〈監査実行〉
・ITインフラ、セキュリティ領域の監査
・クラウド（AWS、Azure等）やSaaS環境の統制評価
・アクセス管理、変更管理、バックアップ等のIT統制検証
・ISMS、ISO27001、SOX等に基づく監査
② 改善提案・経営連携（監査結果をもとに、経営と連携し改善を推進）
〈分析、報告〉
・監査結果の分析およびリスクの可視化
・経営層へのレポーティングおよび意思決定に資する提言
〈改善推進〉
・改善提案の立案および関係部門との合意形成
・改善施策の実行支援およびフォローアップ
・業務プロセス・内部統制の高度化
③ ITガバナンス強化・プロジェクト対応（ 事業変化「M&A・新規システム」に伴うITリスクをコントロール）
〈プロジェクト対応〉
・新規システム導入時のIT統制・リスク評価
・M&AにおけるITデューデリジェンス、PMI支援
・新興技術（AI等）導入に伴うリスク評価
〈ガバナンス強化〉
・ITガバナンス・内部統制の設計・改善
・グローバル監査体制との連携・標準化推進
④ チームマネジメント・組織運営（監査組織のパフォーマンスを最大化）
・IT監査チームの進捗管理、育成、評価
・複数プロジェクトの管理（スケジュール、品質）
・予算、リソース配分の最適化
■学歴：学部卒以上
■言語：日本語、英語ともにビジネスレベル（会議対応、資料作成・レポーティングが可能なレベル）
■経験・スキル
以下すべてを満たす方
①IT監査の実務経験：5年以上（ITGC、ITリスク評価、ITセキュリティ監査、SOX / J-SOX 等）※ITリスクを自ら特定、評価し監査テーマを立案した経験
②監査結果および改善提案を経営層に説明、報告した経験
③監査チームのリード、メンバー育成、教育の経験
④IT分野での実務経験：10年以上（開発／運用／セキュリティ等、特定領域に限定されないIT全般の理解）※ITセキュリティ領域の実務経験は1～2年以上
【歓迎条件】
・高いMS Office（特にExcel、PowerPoint）のスキル
・チームリソース状況を踏まえ、外部リソース活用等を含めた判断、提案を行った経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,400 万円
日系大手医療機器メーカー
（雇入れ直後 ）
◆セキュリティ
企業の情報資産を守るためのセキュリティ体制を構築・運用します。
・ID・アクセス管理、脆弱性管理
・サイバー攻撃への監視・対応
・セキュリティフレームワークの策定
DX推進に不可欠な、強固なセキュリティ基盤の構築を担います。
◆担当職種の内容
本ポジションは、会社全体における IT セキュリティリスクのガバナンス、監督、およびライフサイクル管理を担う役職です。本職務は、セキュリティ関連のリスク、管理策、ならびに義務が、社内ポリシー、外部の法規制要件、及び業界で認められたフレームワークに整合する形で特定・評価・統制され、透明性をもって報告されるよう確保します。
◆具体的には下記です。
・ITセキュリティに関するガバナンス体制（ポリシー・標準・手順）の策定・運用・維持。
・システム・サービス・プロジェクト・サードパーティから生じるITセキュリティリスクの「識別・評価・優先順位付け・対応追跡・エスカレーション・報告」までの一貫した管理。
・NIST・ISOなどのセキュリティ統制フレームワークに基づき、統制の設計・マッピング・有効性評価・例外管理を担当。
・サードパーティベンダーやサービスプロバイダのITセキュリティリスク評価と是正対応の追跡・報告。
・内部監査・外部監査向けに、セキュリティ関連の証跡・分析・回答を提供し、監査対応を支援。
・セキュリティツールやコンプライアンステクノロジーの出力をもとに、リスク傾向や統制の状況を把握し、ダッシュボードやKPI、経営層向けレポートを作成。
・5年以上のITセキュリティまたはGRC（ガバナンス・リスク・コンプライアンス）分野での実務経験
・ITセキュリティポリシー・フレームワーク（NIST、ISO 27001 など）に対する深い知見
・サードパーティ・サプライチェーンリスク評価や監査支援の経験。
・CyberSecurityやGRC関連ツール（SIEM、GRCプラットフォームなど）の運用経験
・語学力
日本語：ビジネスレベル（N1相当以上）
英語：ビジネスレベル（TOEIC800点以上）
◆歓迎条件
・監査法人、コンサルティングファーム、又は大手企業の内部監査・ITセキュリティ部門での業務経験
・CISA、CISSP、ISO 27001 Lead Auditor などのセキュリティ・GRC関連資格
東京都
900 万円 ~ 1,300 万円
外資医療美容機器販売
・各種契約書のレビュー・修正案の提示
・契約交渉の法的サポート、リスク分析と対応策の提案
・契約書管理および社内ルールに基づく承認フローの運用
■コンプライアンス・社内規程
・法令・業界ガイドラインに基づくコンプライアンス体制の構築・運用
・内部監査や社内調査への対応
■リスクマネジメント・訴訟対応
・紛争・訴訟対応（顧問弁護士との連携、訴訟戦略の立案・実行）
・法的リスクの事前検知と予防措置の提案
・社外専門家（顧問弁護士）との折衝・調整
■知的財産・商標管理
・特許、商標、著作権などの知財管理
・知的財産権侵害に関する対応、ライセンス契約の管理
■社内サポート・教育
・社員向け法務・コンプライアンス研修の企画・実施
・日常的な法律相談対応（労務、取引、広告規制、個人情報保護など）
・経営層への法的助言、意思決定支援
など
※社外には顧問弁護士がいますので、顧問弁護士と相談をしながら業務遂行することが可能です。
■下記いずれかに該当する方
・企業での法務経験をお持ちの方
・パラリーガルのご経験をお持ちの方
・医療業界での法務ご経験をお持ちの方
東京都
650 万円 ~ 1,000 万円
日系グローバルヘルスケアカンパニー
本情報セキュリティ部門は、情報リスクおよびサイバーリスクの管理についてグローバルな責任を担っています。
現代的なクラウドアプリケーションやクラウドインフラ技術に囲まれながら、チームは新たに出現する情報セキュリティリスクに対応するため、継続的にセキュリティ戦略や運用を進化させています。
日本の情報セキュリティチームおよびその活動をリードしていただきます。
・ポリシーおよび標準の策定
・ISMSおよびリスク管理活動
・情報セキュリティ予算の管理
・インシデント管理および対応
・社員向けセキュリティトレーニングおよび啓発プログラムの開発
・グループのセキュリティ基準に準拠するためのセキュリティ評価の実施・支援
・リーダーシップおよびステークホルダーマネジメント
※候補者の英語力によっては、APAC/グローバルの情報セキュリティプロセスも担当していただく可能性があります。
・情報セキュリティ分野で7年以上の実務経験
・ISO27001フレームワークおよび日本の情報セキュリティ関連規制の知見
・ピープルマネジメント経験
・プロジェクトマネジメント経験
・日本語：流暢、英語：ビジネスレベル
＜歓迎要件＞
・関連資格（CISSP、CISM、CISA）
・大卒以上の学位
東京都
1,052 万円 ~ 1,219 万円
アークレイ株式会社
グループ全社における適切なガバナンス体制構築を実現するため、まず、ガバナンス違反があれば指摘し（不正調査）、各子会社に改善策を策定・実施・定着させることがこのポジションのミッションとなります。
①国内外の内部監査計画の立案及び内部監査の実施
・日次業務の内容をモニタリングし、業務の適切性、正確性等をチェックいただきます。
・法令や社内規程を遵守出来ているか検証し、適合する運用サイクルを現場マネジメントに報告、新たな業務改善を提案しその状況をフォローアップしていただきます。
②決算、財務報告プロセスに関わる内部統制の整備と運用状況の確認と評価
・不適切な売上・収益計上有無をチェックしていただきます。
・期末棚卸時の棚卸資産の保全状況を確認していただきます。
③業務プロセスに関わる内部統制の運用状況の確認と整備
・購買、製造、品質管理、ロジスティックス等の各業務プロセスに対し、内部統制が有効に機能しているかチェックしていただきます。
※海外現地担当者、海外現地弁護士等とのコミュニケーションも発生するためビジネス英語が必須となります。
※また、PC操作のログ履歴の検証等、ITや情報セキュリティー関連の知見も必須です。
【ポジションの魅力】
海外グループ会社も含め全世界のグループ会社のガバナンス体制を構築する難易度の高いチャレンジングな仕事が魅力です。
監査体制の維持・構築を自らの手で作り上げると同時に、世界に広がるビジネスのダイナミズムを感じながらワールドワイドにご活躍頂けるポジションです。
【企業の魅力】
■アークレイグループは世界120か国以上に医療検査機器や診断薬を販売するグローバルヘルスケアカンパニーです。
■2020年に欧州6か国に販売拠点・製造拠点を新規設立し、これまでのアジアやアメリカ市場に加え、欧州各国での自社販売エリアの拡大を実現してまいりました。
■商品の仕入～製造～販売までの商流や物流が複雑化する中において、社内各組織のコンプライアンスやガバナンスへの意識向上と維持は企業活動においてますます重要となってまいります。
■アークレイグループ全体を統括する日本のアークレイ株式会社において、業務監査や不正調査の業務を担当し、企業の公正な取引を実現し、社会的信用の醸成に貢献します。
・財務会計、経理実務に関する知識と経験がある
・内部監査、会計監査、不正調査の経験、監査の実務経験
・海外出張や赴任の経験
・日商簿記2級以上
【歓迎】
・組織のマネジメント経験がある方
・銀行や税務署、会計事務所のご経験がある方
・簿記1級、公認会計士や税理士などの資格をお持ちの方
・国内外グループ会社を含む連結決算業務のご経験がある方
・企画・立案・改善を推進していただける提案力と実行力のある方
・社内外の折衝・調整ができるコミュニケーション能⼒の⾼い⽅
・経営企画のご経験のある方
・TOEIC600点程度をお持ちの方
京都府
900 万円 ~ 1,020 万円
外資医療機器メーカー
・各種契約書の作成・交渉・レビュー
・事業戦略・部門横断の法務アドバイス
・医療機器/ヘルスケア関連の法規制調査・対応
・外部弁護士との連携、契約ワークフロー改善
・全社の法務相談、知財保護
◆ コンプライアンス
・FCPA・薬機法・独禁法などの遵守体制構築
・社内調査のサポート、HCP対応の監査
・グローバルポリシー導入、研修の設計・実施
・第三者DD、リスク評価・モニタリング
・コンプライアンス委員会・懲戒委員会対応
・法律事務所または企業法務での実務経験５年以上
・日本語：ネイティブ、英語：ビジネスレベル
・医療機器・製薬業界での経験があれば尚可
・高いコミュニケーション力・調整力
・倫理観が高く、ビジネスに主体的に関われる方
東京都
1,000 万円 ~ 非公開
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