求人・転職情報
792件中の1〜50件を表示
マニー株式会社
花岡工場は2025年竣工の工場で、弊社の次世代スマートファクトリーと位置づけています。今後、新製品の製造ラインも立ち上がる予定です。
そこで、
・予防保全の計画と実施
・メンテナンス作業の標準化、手順整備
・部品在庫の最適化
・機械の寿命延長
・保全人員の育成
などを対応頂き、工場全体の保全体制を構築して頂きます。
清原本社・工場や高根沢工場での、突発の設備保全対応が発生する場合があります。（月1回発生するかしないか）
生産設備保全（機械系、電気系）のご経験を5年以上お持ちの方
【歓迎】
第2種電気工事士、機械保全技能士3級以上
栃木県
553 万円 ~ 861 万円
非公開
・担当製品：外科・眼科治療器具具など
・海外市場調査・分析・企画立案
・海外取引先及び代理店、医師への販促活動
・海外顧客及び売上管理
〔将来的には、下記のような業務も担って頂く可能性がございます。〕
・グループのマネジメント
・臨床知識や製品知識を活かした新製品提案
・海外営業経験3年以上
・国内外の出張が可能な方
・TOEIC750以上
・第一種運転免許普通自動車
■歓迎要件
・医療機器関係の業務経験（眼科領域のご経験であれば尚可）
・日本語以外の語学スキルをお持ちの方
・PCスキル中級程度（Word・Excel・PowerPoint）
・貿易実務検定資格保有者
・ビジネスで英語を使っていた経験のある方
複数あり
414 万円 ~ 757 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
一番の主業務は海外薬事業務となります。
① 製品登録
② 施設登録
③ パートナー薬事支援（製品要求事項監視）
④ 市販後安全管理
⑤ リスク管理適合
・医療機器メーカーで3年（可能であれば5年）以上（仕事内容①～③ のRA経験）
・海外勤務経験をお持ちの方（業務で、海外子会社とのやり取りが多く発生します）
・海外出張可能な方
※ 第一種運転免許普通自動車 必須
【歓迎要件】
・リーダーの経験がある方
・コミュニケーションを活発に取れる方
・積極的にアイデアを出し、主体的に取り組める方
・精神的にタフな方、ポジティブ思考の方
複数あり
500 万円 ~ 757 万円
日系最大手医療機器メーカー
同社のグローバルな事業展開を維持するため、日本における製造販売業者および海外における法的製造業者として、必要な法規制・規格への適合を確実にする活動を担うアソシエイトを募集します。
【職務内容】
・本社に適用される薬機法、QMS省令、GQP省令等の国内法規制および各国法規制・規格要求に適合した本社QMSの維持・改善を担う。
・国内外の関連製造所に対し、適用される日本および各国の法規制・規格要求への適合させるよう必要な管理を行う。
・本社および関連製造所に影響する日本および各国法規制・規格情報を監視し、影響度分析および適合化を推進する。
・本社QMSにおける品質文書および記録の管理を主管する。
・本社QMSにおける内部監査活動を主管する。
【担う役割】
本社QMSの維持・改善に関わる業務を担っていただく想定ですが、ご経験やスキルを考慮して具体的にご担当いただく業務分野および範囲を検討いたします。
【仕事の魅力】
・医薬品、医療機器、体外診断用医薬品を含む幅広い医療製品をグローバルに展開しています。国内外の規制当局や外部認証機関、海外を含む社内外の製造所等、多様な関係者と連携し、関連法規制への適合化と品質マネジメントシステムの維持管理を行います。
・関連する規制・規格の専門知識と実践の経験やスキルを幅広く身に着けることができます。
・在宅勤務やフレックスタイム制など、柔軟な働き方が可能な勤務制度が整っています。
・品質に関連する業務経験（品質保証、品質管理、文書管理、監査対応など）3年以上
・医薬品、医療機器の製造に要求される規制および規格等の基本的な知識をお持ちの方（薬機法、GQP/GMP/QMS省令、ISO13485, 欧州MDR, 21CFR Part 820、ICH Q10、cGMP、21CFR part 210・211, PIC/S GMPなど）
・内部監査または外部監査への対応経験をお持ちの方
・高専卒以上
【希望条件】
・内部監査員資格（ISO 13485監査員研修の受講など）
・英語によるコミュニケーション能力（英語での会議や折衝が可能なレベル）
東京都
840 万円 ~ 1,000 万円
日系プライム医療機器メーカー
実際の医療現場と同じ環境を備え、自社医療機器の適正使用トレーニングをはじめとした多様なシミュレーショントレーニングを通して患者さんの安全・治療効果の向上に寄与しています。
【職務内容】
①動物を用いた医療者向けトレーニングの運用
カテーテル治療、体外循環など臨床に近い施設にて動物を用いたトレーニングを行う際に、獣医師専門知識を活かした麻酔などの動物管理を担当します。
② 研修・トレーニングの企画・運営
動物を用いたトレーニングを含めたハンズオンなどの研修対応やシミュレーションモデル開発、また各種社内イベント企画運営にも関与
【担う役割】
・主に医療者向けトレーニングの運営と開発に従事いただきます。
・一般的な動物実験とは異なり、トレーニングに際しては準備から実施において医療者及び社内関係者と密接なコミュニケーションをとり、円滑に運営を推進することが求められます。
【仕事の魅力】
・獣医師として動物に関わる専門性を活用し、医療者向けトレーニングを通して日本のみならず世界の医療レベルの向上に貢献できます。
・施設特性を活用した企業のブランディングに関わる企画業務に携わることができます。
・グローバルに事業展開する企業であるため、日本のみならず世界各国の多様な
部門やスタッフと業務を進めることにより、ご自身のキャリアにおいて多角的な成長機会を得ることができます。
・獣医師免許の保有。
・大卒以上
【希望条件】
・大動物（主に豚）を対象とした麻酔管理、動物状態管理の実務経験をお持ちの方
・企業などにおいて、医療従事者向けトレーニングなどの経験
・語学力（日常会話レベル）
神奈川県
550 万円 ~ 950 万円
日系プライム医療機器メーカー 光学センサー開発
・光学システム（結像系/非結像系）のモデリングとシミュレーション
・光学部品（レンズ、フィルタ、カメラ、光ファイバ等）の設計、選定および評価
・光学センサユニットの組立、調整、評価手順の作成
・光学センサシステムのメカニズム、アルゴリズムの検討
・設計、開発、製造委託先との折衝
・光学技術の医療機器への応用提案
【担う役割】
社内外の技術者と連携し、医療機器に内蔵される光学センサユニットの設計開発をリードする役割を担っていただきます。
【仕事の魅力】
・企業理念である「医療を通じて社会に貢献する」を体感できる
・次世代商品のための基礎技術開発を商品開発に先駆けて行うことができる
・担当製品に関する医療知識を深め、ユーザーに寄り添った製品開発ができる
・製品企画段階から量産までのフェーズに一貫して関わることができ、専門性を深めつつ幅広いキャリアを積むことができる
・光学設計の実務経験（５年以上）
・光学基礎理論の理解（幾何光学、波動光学、結像光学）
・光学シミュレーションツール（Zemax、LightTools等）を用いた製品開発経験
・光学ユニットにおける量産工程の立ち上げ経験
・英語力：基礎的なコミュニケーション能力（目安：TOEIC 500 点以上）
【希望条件】
・分光測定技術やその他光学技術を用いた光学応用センサの研究開発経験
・小規模設計チームのリーディング経験
・光学系に付随するメカ／エレキ／ソフト設計のいずれかの業務経験
・医療機器や体外診断機器などの開発経験
神奈川県
550 万円 ~ 950 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査
（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、
報告を専門的見地から実施する
・部門内での監査品質改善活動
・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導
・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与
・社内での内部監査研修の企画、実施
【担う役割】
・内部監査人として、内部監査の実施
（監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加）
・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告
・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動
①以下どちらかの資格をお持ちの方
・公認内部監査人（CIA)
・内部監査士（日本内部監査協会）
②事業会社もしくは監査法人での内部監査実務経験 3年以上お持ちの方
③英語力：TOEIC 800点以上 、またはビジネスレベル
④大卒以上
【希望条件】
・海外駐在経験
・第２外国語：中国語またはスペイン語
・公認情報システム監査人（CISA）
・不正調査士（CFE）
・監査以外の経歴：財務会計、IT、コンプライ
東京都
730 万円 ~ 1,000 万円
日系最大手医療機器メーカー
・国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務
・国内外各製造所のQMS適合性調査
・国内外各製造所との製造管理、品質管理の取り決め締結、メンテナンス
・新商品の初期流動時における品質確認、設計等の妥当性確認、および上市可否判断
・各製品における部材、製造方法等の変更に伴う影響度確認
・日亜各製造所にて発生した重要品質情報に対して、製品回収等の判断、回収発生時の行政対応、各製造所の是正活動の確認、妥当性確認と判断
【担う役割】
・医療機器を主とした製造製品の品質維持および改善活動に各事業製品の主担当として携わっていただきます。直接関与する製造所は日本・アジア圏を中心に10製造所以上、グローバルでは20製造所以上あり、多種多様な製品を取り扱っているため、これまでのご経験やスキルに応じて、担当いただく業務を検討します。
【仕事の魅力】
・各製造所における新商品の開発、新規導入に品質担当者として携わることができます。また、多様化する製品の新規導入様態に対応するため、自社、他社、国内外の製造所と協力し、製品の市場導入に携わることが可能です。
・新商品の初期流動確認においては、第三者的な立場（監査者）として参加し、市場への上市のための最終ジャッジを行います。
・様々な医療機器・医薬品を製造する各製造所の定期調査等を行います。その活動を通じ、製造品質、製品保証、品質管理、設計品質等、実現場、実製品の品質に関するノウハウを習得することができます。
・高機能、ハイリスク製品の品質維持・管理、およびリスク判断等を通じて製品だけでなく、医療の知識習得と医療への貢献が実感できます。
・製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上
・海外製造所等とのコミュニケーション（メールのみでも可能）
・大卒以上
【希望条件】
・医療機器製品の開発または品質保証の実務経験
・埋め込み医療機器（人工血管、ステント製品）などの高機能、ハイリスク製品に関連する知識または実務経験
・QMS省令に関する知識または実務経験
・ビジネスレベルでの会話が可能な方
東京都
700 万円 ~ 950 万円
医療機器メーカー
・海外子会社の法務・コンプライアンス部門に、コンプライアンス活動計画やリスク管理計画の作成を依頼し、受領後にレビューしてフィードバックします。さらに、その実施状況を定期的にモニタリングします。
・法務コンプライアンス部が主管する重要なグループポリシーについて、グループ共通の研修教材を定期的に作成してグループ全社に配信し、研修の実施状況をモニタリングや見直し、必要な制改定を行います。
・本社CEOのコンプライアンスメッセージを定期的に立案し、グループ全社に配信します。
・グループ共通のヘルプラインの運用状況について、定期的にモニタリングします。
・グループ全社の法務・コンプライアンス部門の連携を強化する活動
（例：グローバル会議や地域会議の企画・準備・実施）を行います。
・医療従事者に対する業務委託や寄付の提供（海外が関連するもの）に関する審査を行います。
・コンプライアンス関連業務、法務関連業務またはリスク管理業務の経験（制度設計、審査実務、研修など）3年以上
・英語による基本的なコミュニケーション能力 （メール、簡単な英会話ができるレベル）
・英語への興味、向上心
・大卒以上
東京都
700 万円 ~ 950 万円
日系プライム医療機器メーカー
主に海外拠点の新商品開発テーマについてプロジェクトマネジメントおよび プロダクトマネージャーの支援を通じてプロジェクト推進の役割を担います。
・個別プロジェクトのプロジェクトマネジメント支援、個別開発プロジェクトのQCD遵守
・ステージゲートの運営/管理、アクションプランに基づいた新商品・既存品プロジェクトゲート管理による確実なスケジュール管理
・プロジェクト管理インフラ整備の推進
・プロジェクトマネジメント教育、文化醸成
【担う役割】
新商品開発テーマについてプロジェクトマネジメントおよびプロジェクトリーダーの支援を通じてプロジェクト推進の役割を担っていただきます。
・個別プロジェクトのプロジェクトマネジメント支援
∟個別プロジェクトの目標（品質・コスト・納期）を達成するために、定期的な進捗報告会を開催、課題を協議する分科会を設定することでプロジェクト内外のコミュニケーションを促進します。また、プロジェクトマネジメントスキルや各領域の専門的な知識・経験、他プロジェクトでの事例展開を通じてプロジェクトリーダーを支援します。
・ステージゲートの運営/管理
∟定期的に収益性や実現性を評価して、次のフェーズへの移行判断を行うことでプロジェクトの成功率を向上させます。
・プロジェクト管理インフラ整備の推進
∟製品開発プロセスの中で曖昧になっている部分を各部署や専門家と協議しながら標準化することで将来のプロジェクトが円滑に進むような基盤作りを行います。また、標準化後も定期的にプロセスを見直し、よりシンプルにすることで開発スピード向上に寄与いただきます。
・プロジェクトマネジメント教育・文化醸成
∟プロジェクト支援を通じて蓄積したナレッジの展開やプロジェクトマネジメント制への理解、その価値を広く組織に浸透させるために教育の機会を創出、提供します。
【仕事の魅力】
「医療の進化」「患者さんへのQOL向上」に貢献する挑戦に伴走することができます。その伴走を通じて 医療機器開発の上流から下流まで一貫して携わることができ、複数の分野に渡って理論的・実践的に医療機器開発を理解することができます。
・製造業界や医療機器業界での製品開発の経験
・海外開発拠点との業務連携や調整を担当した経験
・以下いずれかの経験
①プロジェクトマネジメント（PM・PMO）経験
②プロジェクトのリーダー又はサブリーダーとしてプロジェクト管理/推進の経験
・英語を使用した業務経験（メール対応、会議主催・参加、資料作成など）日常的に海外拠点メンバーとコミュニケーションを取る必要があります。オンライン会議の主催や進行を通じて、プロジェクトの進捗を正確に把握し、課題の整理・共有を行っていただきます。
・大卒以上
【希望条件】
・PMP資格（プロジェクトマネジメント・プロフェッショナル）
・PMS資格（プロジェクトマネジメント・スペシャリスト）
東京都
930 万円 ~ 1,230 万円
プライム上場の大手医療機器メーカー
主に戦略議論を通じた事業領域の最適化において中心的な役割を担っていただきます。
・事業ポートフォリオに対する経営幹部メンバーのコンセンサス形成
・各事業の責任者・戦略担当者とのコミュニケーション（海外メンバーを含む）
・経営報告に必要な成果物のアウトライン/フォーマットの設計と展開
（成果物の言語は基本的に英語）
・経営資源の配分に関するガイドライン/ルールの作成
上記に加えて、以下の成長戦略に関するその他のイニシアチブの推進にも関与していただきます（範囲と役割は応相談）
・新規事業領域の探索/開発、新興国地域に対する戦略の明確化、組織強化など
【担う役割】
戦略議論を通じて各事業に対する資源配分の方針を明確化することが最優先の課題となるため、まずはそれに関連する業務を主担当として担っていただきます。
具体的には、財務/非財務の視点から戦略の妥当性を検証し、優先的な投資対象を見極め、資源配分の最適化を推進していただきます。
また、その他の成長戦略に関するイニシアチブにも携わっていただきますが、 採用者の経験/スキルや関心に応じて、担当範囲と役割は柔軟に検討します。
企画チームのリーダーからの助言/サポートはありますが、指示通りに手を動かすのではなく、自身で立案/判断し、主体的に業務を推進することが求められます。
採用ポジションよりも下位のメンバーと協働する場合は、下位メンバーの日常業務のサポートも期待します。
【仕事の魅力】
・CEOやCFO、CTOなどの経営幹部メンバーと日常的に関わるため、経営の視点を学ぶことができます。
・事業をはじめ、様々な部門と連携を行うため、幅広い知見を身に付けることができます。
・海外に本部機能を持つ事業も複数あり、海外事業のマネジメントを通じてグローバル経営の実務を学ぶことができます。
・100以上の国/地域でビジネスを行っており、海外メンバーとのコミュニケーションを通じて多様な文化的視点を学ぶことができます。
配属予定：経営企画室 企画チーム
・企業の経営テーマ（役員以上の関与、複数部門との連携、中長期目標の推進など）において中核的な役割を担った経験
・ビジネスファイナンスに関する基礎理解
（経理・財務バックグラウンドは必須ではありませんが、財務数値から事業課題を把握できる能力が必要です）
・海外メンバーとのビジネスコミュニケーション能力
（サポートなしで大半のコミュニケーションを自身で完遂できるレベル）
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC850点相当以上）
・部下のマネジメント経験（人数は問いません）
・大卒以上
【希望条件】
・M&A経験
・医療・ヘルスケア系のバックグラウンド
東京都
930 万円 ~ 1,700 万円
日系プライム企業 医療機器メーカー
・インフォマティクスやデータサイエンスの視点から、全社のビジョンや中長期の成長戦略を実現するための「コーティング技術」の開発計画（ロードマップ）を策定・更新します。部門の技術開発計画に展開し、進捗管理や実行状況の確認を通じて計画達成を推進します。
・部門責任者として、全社R&Dにおけるコーティング技術の課題を整理し、各事業部・ユーザーへのヒアリング、国内外のアカデミアやベンチャーなど外部機関の技術動向を踏まえ、社内の関連部署と協議し、技術開発の優先順位付けや研究開発テーマの採択に関する重要な検討を行い、事業貢献に繋げる部門運営を実施します。
・開発テーマを推進し、技術を持続的に保全するため、必要な組織体制や人員配置を構築します。また、専門技術者の育成計画を策定・実行し、専門技術者および自身の後任者の獲得・育成を通じて、組織ケイパビリティの維持・向上を担います。
【担う役割】
・あらゆる業務において、インフォマティクスとデータサイエンスの視点を重視し、この視点を基盤に、マテリアルズ・インフォマティクスを活用した材料開発を実現する組織へ変革し、さらに成長させるリーダーシップを発揮します。
・全社R&D戦略の実現に向け、特にコーティング技術において、既存領域での差別化を図るコア技術の見極めと持続的な改善および新技術の獲得を推進します。
【仕事の魅力】
近年のマテリアルズ・インフォマティクスに関する教育を受け、コーティングや材料開発の研究・開発経験持つ人財が、マテリアルズ・インフォマティクスによるコーティングや材料開発の変革をリーディングすることを通じて、医療機器の開発および医療の進化に貢献することができます。
・高分子科学、高分子化学、または高分子合成の分野を専攻された方
※高分子物性や分析のみの専門家はスコープ外となります
・マテリアルズ、インフォマティクスに関する知識、経験
・R&D組織でのディレクター経験
(10名以上の組織を管理、開発経験：5年以上）
・専門領域において、英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方
・大卒以上
【希望条件】
・コーティング（特にポリマーコーティング）に関する知識、経験
・医療機器メーカーでの開発経験
・大学院卒以上、Ph.Dであればなお望ましい
神奈川県
1,200 万円 ~ 1,400 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
経営戦略や事業運営の方向性、社外HRトレンド、労働行政の動向を踏まえ、上司の指示のもと以下の業務を担当します。
<制度・施策の企画・運用>
人事領域における制度や施策を、戦略的視点で設計、改変、運用し、
組織の持続的成長を支援します。
<人財活用の最適化>
社員の働き方やキャリア形成、部門運営の課題を特定し、
関連ルールや施策の企画立案、仕組みの導入・改変、および
適切な運用を実行します。
<法令・倫理遵守の推進>
人事労務領域における法令・行政政策・倫理規範遵守するため、
必要な計画や施策を策定、適切な改変・運用を遂行します。
・以下①②のどちらかを経験している方
①事業会社（製造業）で人事制度企画経験を3年以上お持ちの方
②人事コンサルタントとしてジョブ型人事制度を担当した経験3年以上お持ちの方
・大卒以上
東京都
550 万円 ~ 800 万円
東証プライム上場／医療機器業界売上高トップクラス【人事企画】
経営戦略や事業運営の方向性、社外HRトレンド、労働行政の動向を踏まえ、上司の指示のもと以下の業務を担当します。
<制度・施策の企画・運用>
人事領域における制度や施策を、戦略的視点で設計、改変、運用し、
組織の持続的成長を支援します。
<人財活用の最適化>
社員の働き方やキャリア形成、部門運営の課題を特定し、
関連ルールや施策の企画立案、仕組みの導入・改変、および
適切な運用を実行します。
<法令・倫理遵守の推進>
人事労務領域における法令・行政政策・倫理規範遵守するため、
必要な計画や施策を策定、適切な改変・運用を遂行します。
【担う役割】
人事制度企画のチーム内において、上司の指導のもと、人事制度の最適化に向けた施策設計、改変、および運用改善や人事労務に関する
法令・行政政策を遵守するための制改変などの運用に携わっていただきます。
【仕事の魅力】
・弊社は日本初のグローバル企業として、グローバルに通用する専門性を持った人財力の確保が急務であり、挑戦的な人事制度を多く展開しています。
・弊社での人事経験を通じて、どこへ行っても通用する本物の人事スキルを身に着けられる、そのような人事部を目指しています。
・社員は「医療を通じて社会へ貢献する」という企業理念のもと、患者様のQOLや生命に関わる事業を展開しており、
その社員を支える人事部として大きなやりがいを感じられます。
・弊社は「リスペクト」が重要な5つのバリューの一つとなっており、キャリア採用によるデメリットがほとんどないインクルーシブな社風です。
チームメンバーと力を合わせて大きな目標にチャレンジする喜びを味わっていただけます。
・以下①②のどちらかを経験している方
①事業会社（製造業）で人事制度企画経験を3年以上お持ちの方
②人事コンサルタントとしてジョブ型人事制度を担当した経験3年以上お持ちの方
・大卒以上
【希望スキル】
・読み書き程度の英語力がある方
東京都
590 万円 ~ 860 万円
日系大手医療機器メーカー
医療ITやサービスに関するデジタルソリューション、ソフトウェアの研究開発
＜具体的な職務＞
・機械学習・生成AIなどを利用した医療情報や医療画像の解析、利活用検討
・クラウドサービスを活用した医療情報システムの設計構築、情報セキュリティ管理
・社内研究開発テーマに向けた各種アルゴリズム開発、社外との共同研究等
・社内業務改善に向けたデータの利活用検討等
【担う役割】
技術専任マネージャーの下で研究開発テーマの実務を担いながら若手社員の技術指導を行い、数年後にはご自身が技術専任マネージャーの候補を目指していただきます。あるいは、当初から技術専任マネージャーとして研究開発テーマを技術的にリードしていただきます
【仕事の魅力】
医療現場にもデジタルの波が押し寄せており、医療業界のDX化は急加速しています。その様な中でIT・ソフトウェアの技術を通じて医療への貢献を実感することができる遣り甲斐のある仕事です。
・理工学系大学卒の方（情報工学系、医工系が望ましい）
・メーカー（業界不問）、IT事業、通信事業、アカデミアでの以下いずれかの経験5年以上
①AI・機械学習
②データ分析に関連する実務経験
③パブリッククラウドサービス、情報セキュリティ
【希望条件】
・ビジネスで使用できる英語力
東京都
840 万円 ~ 1,230 万円
日系大手医療機器メーカー
以下の業務領域を主なスコープとし、業務プロセスの現状把握と課題抽出、AI技術の適用領域の特定・PoC設計、ステークホルダーとの要件定義・ファシリテーション、社内データ・システムチームとの連携を行います
・需給調整（S&OP）領域
需要計画と供給計画の整合、需給ギャップの可視化・意思決定支援
・生産領域
生産現場等でのAI活用促進、工場での製造計画立案支援など原材料・部材調達やロジスティクス領域は別部門が担当のため主要な領域ではありませんが、必要に応じて各部門と連携する可能性はあります。
【担う役割】
本ポジションは、AIスペシャリストとして、オペレーション部門におけるAIなどのデジタル技術を活用したプロジェクトの「企画」「実行」「現場への定着」を一気通貫でリードする中心的な役割を担います。
プロジェクトの成否に直結する、極めて重要な役割です。
・真の課題発見:現場に入り込み、「本当の課題は何か？」という問いを設計し、AI活用に向けた仮説を構築する。
・変革の推進:AI技術の選定、PoCの実行、そして現場・IT・本部・経営層など多様なステークホルダーを巻き込んだ業務変革を推進する。
・AIに関する基礎知識
（LLM、予測モデル、分類モデルなどの特徴や用途を理解し、専門家と会話できる）
・S&OP（PSI・需給調整）や生産領域における実務・企画推進経験、または
コンサルタント役割としての課題解決、導入支援経験 3年以上
・ステークホルダー調整力
（現場・本部・ITなど多様な関係者と合意形成・共創ができる）
・大卒以上
【希望条件】
・社内データ構造の理解
（業務データの発生源・意味・活用方法、分析やAI活用の起点として活用できること）
・LLM等の実践活用経験
（Copilotなどを業務で活用し、プロンプト設計や業務シナリオ展開を行った経験）
・PoC/プロジェクト推進経験
（AIを活用した業務改善プロジェクトを構想策定から実行まで主導または支援した経験）
・ビジネス英語
（海外工場やグローバルチームとのメールのやりとり、場合によっては会議対応※応相談）
東京都
730 万円 ~ 1,000 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
・会社の経営目標や事業戦略に基づき、必要な人財の要件（スキル、経験、人物像など）の明確化
・市場動向や競合企業の状況、採用データを分析し、最適な採用戦略の立案
・人材紹介会社、ダイレクトリクルーティング、リファーラル採用、求人広告、SNSなど多様な採用チャネルの活用
・応募書類のスクリーニング、人事側面接官として採用可否判断
・人材紹介会社とのリレーションシップを行い、より良い応募者獲得の創出
・面接官との連携、日程調整、候補者との連絡など選考プロセス全体を管理など採用業務全般
【担う役割】
・拠点担当リクルーターとして採用活動をリード
・採用プロセスの効率化や採用手法の多角化の推進
・採用ブランディングの強化と導線確保を行い、採用HPへの直接応募者数の拡大を担う
・キャリア採用業務経験3年以上（直近2年以内）
・ダイレクトリクルーティングの実務経験
・以下①②いずれかの経験
①転職エージェントまたは採用コンサルにてRPOのご経験がある方
②製造業または従業員数1000名以上の事業会社での人事経験がある方
・大卒以上
東京都
550 万円 ~ 950 万円
東証プライム上場／医療機器業界売上高トップクラス【キャリア採用】
【職務内容】
・会社の経営目標や事業戦略に基づき、必要な人財の要件（スキル、経験、人物像など）の明確化
・市場動向や競合企業の状況、採用データを分析し、最適な採用戦略の立案
・人材紹介会社、ダイレクトリクルーティング、リファーラル採用、求人広告、SNSなど多様な採用チャネルの活用
・応募書類のスクリーニング、人事側面接官として採用可否判断
・人材紹介会社とのリレーションシップを行い、より良い応募者獲得の創出
・面接官との連携、日程調整、候補者との連絡など選考プロセス全体を管理など採用業務全般
【担う役割】
・拠点担当リクルーターとして採用活動をリード
・採用プロセスの効率化や採用手法の多角化の推進
・採用ブランディングの強化と導線確保を行い、採用HPへの直接応募者数の拡大を担う
【仕事の魅力】
・コーポレート部門、カンパニー部門、国内工場拠点、開発拠点な全社のキャリア採用に従事できます。
・母集団形成の選定、書類選考、採用面接、オファー面談等一連の採用業務を担うことができます。
・「医療を通じて社会に貢献する」との企業理念を体現する企業であるため、社会貢献性の高い仕事です。
・プロパー社員とキャリア入社者の隔たりがないため、キャリア入社であっても活躍の機会が高いです。
・企業成長が著しい企業で、高度な専門人財獲得のためのノウハウを蓄積することができます。
・キャリア採用業務経験3年以上（直近2年以内）
・ダイレクトリクルーティングの実務経験
・以下①②いずれかの経験
①転職エージェントまたは採用コンサルにてRPOのご経験がある方
②製造業または従業員数1000名以上の事業会社での人事経験がある方
・大卒以上
【希望スキル】
・ターゲティング広告やSNSを活用した母集団形成に関する経験
・採用ブランディングの経験
・キャリアコンサルタント国家資格の保有
・採用コンサルティング（RPO）の経験
・面接官の経験
【語学（英語）】
・不問（ただし、英語に抵抗がない方）
業務で英語を使用する機会は基本的にありませんが、カンパニーによっては、グローバルメンバーが面接官となる場合があり、その際一部英語でのやり取りが発生する可能性があります。
東京都
590 万円 ~ 1,000 万円
日系プライム医療機器メーカー
医療ITやサービスに関するデジタルソリューション、ソフトウェアの研究開発
＜具体的な職務＞
・機械学習・生成AIなどを利用した医療情報や医療画像の解析、利活用検討
・クラウドサービスを活用した医療情報システムの設計構築、情報セキュリティ管理
・社内研究開発テーマに向けた各種アルゴリズム開発、社外との共同研究等
・社内業務改善に向けたデータの利活用検討等
【担う役割】
技術専任マネージャーの下で研究開発テーマの実務を担いながら若手社員の技術指導を行い、数年後にはご自身が技術専任マネージャーの候補を目指していただきます。あるいは、当初から技術専任マネージャーとして研究開発テーマを技術的にリードしていただきます
【仕事の魅力】
医療現場にもデジタルの波が押し寄せており、医療業界のDX化は急加速しています。その様な中でIT・ソフトウェアの技術を通じて医療への貢献を実感することができる遣り甲斐のある仕事です。
・理工学系大学卒の方（情報工学系、医工系が望ましい）
・メーカー（業界不問）、IT事業、通信事業、アカデミアでの以下いずれかの経験5年以上
①AI・機械学習
②データ分析に関連する実務経験
③パブリッククラウドサービス、情報セキュリティ
【希望条件】
・ビジネスで使用できる英語力
神奈川県
840 万円 ~ 1,230 万円
・学会への参加やユーザーヒアリング、文献調査を通じた情報収集
・関連部門と連携した申請戦略（薬事、薬価、治験）の検討業務
・医薬品（輸液剤、経口剤等）に関する製剤設計、製造方法および分析評価の検討
・医薬品（輸液剤、経口剤等）開発における薬効評価を目的とした非臨床試験の設計
・医療機器の機能評価および外部技術・製品の導入検討
・既存製品（体組成計等）の改良・改良対応
・外部委託先との折衝および連携のマネジメント
・QMSに基づく設計管理業務および設計審査資料の作成
【担う役割】
周術期を中心としたニュートリションマネジメント領域において、新規製品の開発や既存製品の改良を担当していただきます。医薬品（輸液剤・経口剤等）の製剤設計や製造方法の検討に加え、新規デバイスの導入検討、ニーズ調査に基づく新規テーマの立ち上げなど、幅広い開発業務に携わっていただきます。
・医薬品開発の経験
・PCスキル: Excel、Word、PowerPoint、Outlookを用いた実験データ、収集情報のまとめ、文書作成、報告等の業務遂行能力
・海外情報の調査が可能で、英文献の読解やメールのやり取りができる英語力
【希望条件】
・医薬品（経口製剤：顆粒や錠剤など）の経験、製剤開発、上市の経験
・ISO13485の取得組織にて医療機器または医薬品の開発に従事した経験
・単離組織を用いた分子生物学的手法による実験または動物実験による薬理評価の経験
・海外企業と英語で議論できるレベルの英語力
神奈川県
550 万円 ~ 950 万円
東証プライム上場／医療機器業界売上高トップクラス
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
【担う役割】
多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。
【仕事の魅力】
法律の知識及び英語力を生かすことができる。
海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
実感できる。
・企業法務経験
・実務経験 5年以上
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可）
・弁護士資格（国内外）
東京都
1,200 万円 ~ 1,700 万円
日系プライム 医療機器メーカー
関連法令に基づく対応や、関連部門や外部業者との調整を行いながら、以下の業務を遂行します。
・空調設備の維持管理に関わる定期整備や突発トラブルの修理対応など保全業務
・施設チームが立案する中長期修繕・更新計画における空調設備に関わる業務の提案・発注・実行
・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサーなど）の操作、点検、保守の実施
【担う役割】
ユーティリティー設備の中で、空調設備全般の保全業務に携わっていただきます。
現在、大型空調設備の老朽化に伴う更新工事を検討しており、この主担当を担っていただくことを想定しております。
（ボイラーや冷凍機、衛生設備等もございますので、ご経験やスキルに応じて、担当業務は柔軟に検討します。）
※入職後、湘南センターの設備理解を深めるため、3ヶ月程度の交替勤務に従事いただく予定です。
・ユーティリティ設備管理の経験（空調、機械設備、熱源/上下水道設備など）
・外注業者との折衝、工事施工管理の経験
・通勤圏内（最大60分程度）に在住していること
※突発トラブル時の駆け付け対応のため
・場合により3交替勤務に従事できること
※計画的な交替勤務への変更等はございませんが、突発的な対応など含め可能性として
・高卒以上
【希望条件】
・工場や研究所での空調設備の保全および予算計画の立案、実行のご経験
・工場や研究所での空調設備の新設・改修・更新工事管理の経験
・クリーンルームなどの特殊空調設備における温湿度、室圧維持や清浄度等の知識がある方
・エネルギー管理士、建築物環境衛生管理技術者、ボイラー技士資格（入職後の取得も可）
・CAD（AutoCAD）の使用スキル
神奈川県
560 万円 ~ 1,000 万円
日系最大手医療機器メーカー 特許担当
・特許業務全般（発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス）
・その他知的財産全般に関わる業務
【担う役割】
担当する開発テーマについて、所属するチームのリーダーと共に、特許面の成果を牽引する役割を担っていただきます。
【仕事の魅力】
医療機器業界のトップメーカーとして、最先端の技術開発に触れることができます。特許１件の価値が重く、特許実務が事業に与えるインパクトが大きいため、働き甲斐を感じていただくことができると思います。また、M&Aや投資案件において特許の価値評価や特許ポートフォリオの拡充といった経営に近い業務に参画する機会があります。
・技術系大学卒もしくは技術系大学院卒（機械、電気、電子、情報、化学、物理、環境など）
・国内外特許出願・権利化業務 経験５年以上
・特許調査業務 経験３年以上
・英語メールが対応できる英語力
・大卒以上
【希望条件】
・ソフトウエアや制御工学、機械工学、電気工学、物理工学あるはバイオ・薬学の学位
・知的財産管理技能検定
複数あり
700 万円 ~ 950 万円
日系プライム企業 医療機器メーカー
ステントグラフトおよび周辺製品(バルーン、デリバリーカテーテル、シースなど）に関する以下の業務を担当していただきます。
・開発業務（製品設計、改良設計、工程設定、工程改良）
・物性評価業務
【担う役割】
まずは、開発品の設計や試作品の作製、物性評価を担当していただくことを想定しています。
ご経験やスキルに応じて、担当業務は柔軟に検討します。
・製品設計、または改良業務の経験
・CAD操作スキル
・メールや会議（週1回程度）が可能な英語力
会議では資料作成・発表及びQ＆Aが求められます
・大卒以上
【希望条件】
・医療機器の製品設計、または改良業務の経験
・射出成型品の設計など、量産化に関わる設計業務の経験
・長期の海外出張、または海外駐在経験
・一般的な物理評価試験など、製品評価の経験
神奈川県
590 万円 ~ 860 万円
※※日系最大手医療機器メーカー※※
教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域において、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。
・シミュレーショントレーニングの運営
・企業職員研修の運営
・教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開
・医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応
※休日出勤が0～2回/月ございます
※在宅勤務・フレックスについて、特に制限は設けておりませんが、在宅勤務の実態としては、週4回在宅勤務可能の時もあれば、研修のため、毎日出勤のときもあります。
フレックスは個人の予定に応じて臨機応変に活用いただいております。
【担う役割】
主に社員向けトレーニングのトレーナーとして活躍いただきます。
具体的には、トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当します。
また、社外教育（医師、医療スタッフ向け）への参画も想定しています。
【仕事の魅力】
・日本発グローバル企業の一員として製品と教育の融合を目指すことができます。
・世界をリードするアカデミアや医療教育施設のパートナーとして医療課題に向き合うことができます。
・学習者の成長や時間を考慮し、継続的なプロフェッショナリズム養成に取り組むことができます。
・医療業界での実務経験（5年以上）
・医療シミュレーショントレーニングの実践、運営経験
・英語による業務遂行能力、異文化コミュニケーション力
海外拠点メンバーへの研修、会議（オンライン・対面）などがあります。
英語による専門用語を使ってコミュニケーションを取る機会もあります。
メールでのやり取りは日常的にあり、研修や会議は月に数回ございます。
・専門卒以上
【希望スキル】
・カテーテル業界経験者
・医療従事者としての業務経験
東京都
730 万円 ~ 1,000 万円
日系プライム企業 医療機器メーカー
・機構設計のリーダーとして、ご自身でも設計・試作検証に関わります。
・技術的な仮説と検証に基づき、商品仕様や付加価値の検討や提案を行います。
・医療機器の外装（主に樹脂成形品）、および機構部品（シャーシ、モーター、ギア、カム、センサー、ドアなどの可動部）の設計を担当します。
・その他、開発における評価、ドキュメント作成、申請対応、海外工場での金型立ち上げを含む量産立ち上げ作業、
OEM（相手先ブランドによる生産）のコントロール、グループ全体の技術力向上活動、若手育成にも関わります。
【担う役割】
・数名の設計担当者をまとめる機構設計のリーダーとして、エレキ・ソフトウェアのグループと連携し、
付加価値創出や製品開発をリードしていただきます。
・EMSや社内協力工場と連携し、量産立ち上げを牽引していただきます。
・若手へのOJT教育やそのスキル習得の仕組化を通じて、グループ全体のの技術力向上に貢献していただきます。
【仕事の魅力】
新機能を搭載した医療機器の開発に幅広く携わることができ、弊社の企業理念である「医療を通じて社会に貢献する」を体感できます。
・3D、2DCADを用いた射出成形品の外装部品や内部構造部品の設計経験と金型構造、立ち上げの経験
・マイナーチェンジ設計だけでなく、顧客要求から新しいメカ構造、付加価値を生み出すスキルと経験
・複数名のメンバーを率いたリーダー経験
・技術的なデータ分析、考察ができ、ドキュメンテーションやプレゼンテーションを通じて提案に対する合意形成ができるスキルと経験
・メールでのやり取りができる英語力
（目安 TOEIC 500 点以上）
・大卒以上
【希望条件】
・チームとして活動し設計や製造を外部委託する中で、調整力とコミュニケーション能力がある
・メカ設計者のスキルの教育、仕組みづくりでボトムアップを継続的にリードした経験。
・製品開発のリーダー経験があり、上流設計、量産設計、部品製造、組み立て工程立ち上げまで一貫して関わった経験。
神奈川県
590 万円 ~ 1,000 万円
大手日系医療機器メーカー
主に戦略議論を通じた事業領域の最適化において中心的な役割を担っていただきます。
・事業ポートフォリオに対する経営幹部メンバーのコンセンサス形成
・各事業の責任者・戦略担当者とのコミュニケーション（海外メンバーを含む）
・経営報告に必要な成果物のアウトライン/フォーマットの設計と展開
（成果物の言語は基本的に英語）
・経営資源の配分に関するガイドライン/ルールの作成
上記に加えて、以下の成長戦略に関するその他のイニシアチブの推進にも関与していただきます（範囲と役割は応相談）
・新規事業領域の探索/開発、新興国地域に対する戦略の明確化、組織強化など
・企業の経営テーマ（役員以上の関与、複数部門との連携、中長期目標の推進など）において中核的な役割を担った経験
・ビジネスファイナンスに関する基礎理解
（経理・財務バックグラウンドは必須ではありませんが、財務数値から事業課題を把握できる能力が必要です）
・海外メンバーとのビジネスコミュニケーション能力
（サポートなしで大半のコミュニケーションを自身で完遂できるレベル）
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC850点相当以上）
・部下のマネジメント経験（人数は問いません）
・大卒以上
【希望条件】
・医療・ヘルスケア系のバックグラウンド
東京都
930 万円 ~ 1,700 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
主に戦略議論を通じた事業領域の最適化において中心的な役割を担っていただきます。
・事業ポートフォリオに対する経営幹部メンバーのコンセンサス形成
・各事業の責任者・戦略担当者とのコミュニケーション（海外メンバーを含む）
・経営報告に必要な成果物のアウトライン/フォーマットの設計と展開
（成果物の言語は基本的に英語）
・経営資源の配分に関するガイドライン/ルールの作成
上記に加えて、以下の成長戦略に関するその他のイニシアチブの推進（M&A等）にも関与していただきます（範囲と役割は応相談）
・新規事業領域の探索/開発、新興国地域に対する戦略の明確化、組織強化など
【担う役割】
来年度のGS31の公表に向けては、戦略議論を通じて各事業に対する資源配分の方針を明確化することが最優先の課題となるため、まずはそれに関連する業務を主担当として担っていただきます。
具体的には、財務/非財務の視点から戦略の妥当性を検証し、優先的な投資対象を見極め、資源配分の最適化を推進していただきます。
また、その他の成長戦略に関するイニシアチブにも携わっていただきますが、 採用者の経験/スキルや関心に応じて、担当範囲と役割は柔軟に検討します。
企画チームのリーダーからの助言/サポートはありますが、指示通りに手を動かすのではなく、自身で立案/判断し、主体的に業務を推進することが求められます。
採用ポジションよりも下位のメンバーと協働する場合は、下位メンバーの日常業務のサポートも期待します。
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC850点相当以上）
・企業の経営テーマ（役員以上の関与、複数部門との連携、中長期目標の推進など）において中核的な役割を担った経験
・ビジネスファイナンスに関する基礎理解
（経理・財務バックグラウンドは必須ではありませんが、財務数値から事業課題を把握できる能力が必要です）
・海外メンバーとのビジネスコミュニケーション能力
（サポートなしで大半のコミュニケーションを自身で完遂できるレベル）
・M&A経験
・部下のマネジメント経験（人数は問いません）
・大卒以上
東京都
930 万円 ~ 1,700 万円
日系大手医療機器メーカー
社内の原材料ニーズを把握し、外部市場の調査を通じて最適な調達企画を立案・推進する業務です。外部技術や原材料の探索、取引先の選定、条件や契約に関する交渉を行い、工場内の関係部門と連携しながら安定調達とコスト最適化を担います。主な対象は工場で使用される樹脂や原薬などの原材料です。
■仕事の魅力
製造の中核を担う拠点で、原材料の安定供給や収益性向上に貢献でき、社会的意義を実感できる環境です。国内外のサプライヤーや関連拠点との協業を通じて、多様な関係者と関わりながら専門性を活かし、継続的に新しいテーマへ挑戦できる点が魅力です。
・調達業務経験
・読み書きができる英語力
海外サプライヤーとメールでやりとりします
海外展示会への参加やサプライヤとの交渉など、ビジネスレベルの英語力は歓迎です
・大卒以上
【希望条件】
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 740点以上 ）
・CPP (Certified Procurement Professional)の資格をお持ちの方
・金属加工分野でのソーシング経験
東京都
590 万円 ~ 860 万円
大手日系医療機器メーカー
製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。
【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管
【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践、それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会
・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等)
・製造所監査、内部監査経験
・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
・プロジェクトを運営した経験
・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力
通常業務としてWEB会議、メールでのやり取りがございます
・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験
・高専以上
【希望条件】
・FDAなどの規制当局査察、第三者認証機関監査対応、支援経験
・製造現場や製品品質問題等に対する製造所支援を支えるための開発、生産技術などの技術バックグラウンド
東京都
800 万円 ~ 950 万円
大手日系医療機器メーカー
製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。
【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管
【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践、それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会
・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等)
・製造所監査、内部監査経験
・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
・プロジェクトを運営した経験
・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力
通常業務としてWEB会議、メールでのやり取りがございます
・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験
・高専以上
【希望条件】
・FDAなどの規制当局査察、第三者認証機関監査対応、支援経験
・製造現場や製品品質問題等に対する製造所支援を支えるための開発、生産技術などの技術バックグラウンド
東京都
950 万円 ~ 1,200 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
・内部統制質問リストや統制文書(3点文書など)を作成し内部統制監査を支える 基礎作りをします
・文書に基づき内部統制監査を実施し本社部門や海外グループ子会社の内部統制の強化を支援します
・財務報告にかかる内部統制に関する報告制度への法定対応（J-SOX）
⇒グループ子会社の全般統制の評価、外部監査法人への対応
⇒経理業務プロセス統制評価、外部監査法人への対応
⇒製造業の物流プロセスの統制評価、外部監査法人への対応
【担う役割】
・業務プロセスの内部統制に関わるドキュメンテーションの新規作成
・J-SOXの評価範囲について業務プロセスの内部統制に関わる既存ドキュメントの維持更新
・業務プロセスの内部統制評価
【仕事の魅力】
当社では、グループ経営基盤の強化に向けて内部統制の進化と推進を目指しています。
内部統制監査を通じて当社の内部統制体制の強化に向けて提言を行い、組織全体に 付加価値をもたらす取り組みを推進することができます。
・経理の実務経験3年以上（売掛金や棚卸資産の月次残高照合など）
・経理実務を通して内部統制への対応に3年以上従事したことのある方
・英語力
・大卒以上
【希望条件】
・物流関連業務のご経験
・SAPでのオペレーション経験
東京都
550 万円 ~ 860 万円
日系大手医療機器メーカー
社内の原材料ニーズを把握し、外部市場の調査を通じて最適な調達企画を立案・推進する業務です。外部技術や原材料の探索、取引先の選定、条件や契約に関する交渉を行い、工場内の関係部門と連携しながら安定調達とコスト最適化を担います。主な対象は工場で使用される樹脂や原薬などの原材料です。
■仕事の魅力
製造の中核を担う拠点で、原材料の安定供給や収益性向上に貢献でき、社会的意義を実感できる環境です。国内外のサプライヤーや関連拠点との協業を通じて、多様な関係者と関わりながら専門性を活かし、継続的に新しいテーマへ挑戦できる点が魅力です。
・ソーシング経験
・調達購買に関する理解力、知識力
・業界動向、関連法規、制度に対する理解
・プロアクティブに企画立案、交渉、遂行、完遂できる能力
・大卒以上
【希望条件】
・CPP資格（Certified Procurement Professional）
【語学】
TOEIC 740点以上（目安）
東京都
590 万円 ~ 860 万円
※※日系最大手医療機器メーカー※※
・Ischemic関連商品のプロダクトマネージャーとして日本市場戦略を立案し、販売計画達成を目指します。
・国内導入予定の商品を担当いただき、米国 Terumo Neuro本社、国内関連部門と連携し、製品上市計画からプロモーションまでマネジメントを行います。
【仕事の魅力】
・脳血管疾患は患者さんの命やQOLに直結し、我々の提供するデバイスによって患者さんの不安の解消やQOL向上に大きく貢献できます。
また、技術や製品の進歩も目覚ましい領域のため医療従者の方のパートナーとして医療に関わることができます。
・グローバル、また、日本国内においても脳血管内治療の領域は成長を続けており、競合他社の参入も激しいが、常に知識とやり方をアップデートしながらダイナミックな仕事に取り組むことができます。
・プロダクトマネージャーとしてマーケティングスキル全般の習得はもちろん、米国本社との連携も多くありグローバルリーダーシップを養うことができます。
・医療機器業界経験
・医療機器マーケティング経験
（血管内カテーテル治療領域経験者であれば営業経験のみでも可）
・大卒以上
【希望項目】
・プロダクトマーケティング業務経験
商品企画、新商品導入経験があれば尚良い
・ビジネスレベル英語（TOEIC750点以上）
応募時点では日常会話程度でも可
将来的にはキャッチアップいただく必要があります
東京都
590 万円 ~ 1,000 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
・企業法務経験
・実務経験 5年以上（主任職 3年以上）
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
（主任職 英文契約書読み書き経験、日常的英会話）
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
大手医療機器メーカー
以下の業務を実施していただきます。
・アプリケーションセキュリティリスクの分析と低減
・アプリケーション脆弱性管理
・アプリケーションセキュリティテストの推進
・脅威のモデリングとセキュリティ設計レビュー
・APIセキュリティの確保
・アプリケーションペネトレーションテストの管理
・インシデント対応の実施
・英語力 日常会話レベル（目安：TOEIC 650点以上）
・Webアプリケーションのサイバーセキュリティ対策経験（3年以上）
・仕事に対して受け身ではなく、提案型で業務を推進できる方
・海外メンバーとの協業に抵抗感がない方
・情報セキュリティ対策および運用経験
【希望条件】
・情報セキュリティに関する経験・資格の保有
・海外子会社など、海外メンバーと仕事した経験
・クラウドシステムに対するセキュリティ対策の経験
東京都
590 万円 ~ 1,000 万円
プライム上場の大手医療機器メーカー
【職務内容】
・グローバルタックスマネジメントの企画・実施
・連結決算（税務）
・法人税、消費税等の税務申告
・移転価格
・税務調査対応
・税務相談の対応
※移転価格税制を中心とした国際税務の業務に関与いただく予定です
【担う役割】
グローバルに成長する日本発の医療機器企業において、事業と経営に対して、税務の専門性を生かし、支援を行うとともに税負担の最適化に関与し、企業価値の向上に貢献する。
【仕事の魅力】
・弊社はグローバルに安定的に成長しているため、落ち着いた環境にて、さまざまな案件（M&A、買収、新事業等）を経験し、スキルを高める機会があります
・税務部とした独立した組織により、社内プレゼンスを持ち、税務業務を進めています
・風通しの良い職場環境にて、実力に合わせ、業務をお任せします
【職場の雰囲気】
フレックスタイム制、在宅勤務等と働き方の自由度が広がる
人事制度に基づいた風通しの良い職場です。
【背景】
積極的な海外展開と買収により、海外売上7割、海外の事業本部も拡大する状況の中、本社税務機能の国内外の対応力の一層の強化を進める。また、BEPS2.0の導入により、国際税務の機能強化を目指す。
・事業会社、税理士法人等における国際税務業務の経験（3年以上）
・関連者と適切にコミュニケーションをとり、業務を遂行するスキル
【希望スキル】
・税理士試験科目の合格があれば尚可
・ビジネスレベルの英語力があれば尚可（TOEIC630 点以上/ビジネスでの使用経験）
東京都
590 万円 ~ 1,120 万円
東証プライム上場／医療機器業界売上高トップクラス
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
【担う役割】
多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。
【仕事の魅力】
法律の知識及び英語力を生かすことができる。
海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
実感できる。
・企業法務経験
・実務経験 5年以上（主任職 3年以上）
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可）
・弁護士資格（国内外）
東京都
840 万円 ~ 1,120 万円
※※日系最大手医療機器メーカー※※
■商品のグローバルプロダクトマネージャー
・新商品開発企画、販売戦略立案、販売支援、商品トレーニング業務
・国内外販売子会社及び開発とのコミュニケーション
・新しい市場機会を探索し、社内開発のみならず、外部からの導入品検討
【仕事の魅力】
世界中の患者さんのQOL向上に貢献できる仕事です。
日欧米を始めとする世界各国の事業責任をグローバルHQとして担うことで、グローバルを一つに纏め上げるグローバルリーダーシップを養うことが出来ます。
マーケティングスキルはもちろん、マルチカルチャー環境でのコミュニケーション能力・折衝能力も高めることができます。
・医療業界での就業経験（血管内カテーテル治療領域経験者歓迎）
・ビジネスレベルの英語スキル
・大卒以上
【希望条件】
・マーケティング業務経験
【性格面】
・ チームワークを重視し、他者を尊重できる人物。また業務に懸命に取組み、成長意欲が高い人物
東京都
590 万円 ~ 1,000 万円
日系プライム 医療機器メーカー
・カテーテル治療を支援する革新的な医療機器の研究開発に取り組むことができます。
・医療現場の課題を解決する製品を開発することによって、医療に貢献することができます。
・スキル向上のために充実した研修機会が与えられます。
【職場の雰囲気】
オープンで積極的な提案や意見を歓迎する雰囲気があります。
・FPGAファームウェア開発経験
・組み込みソフトウェア開発経験
・外部開発委託のマネジメント・プロジェクト管理経験
・英語 TOEIC700 以上
【希望条件】
・医療分野における研究開発経験
・画像解析/信号処理実務経験
・GPUプログラミング実務経験
・電気回路の仕様策定、実装、評価における実務経験
【求める人物像】
・責任感が強い／業務に対し誠実／計画性がある／自ら動く
神奈川県
560 万円 ~ 1,000 万円
日系プライム医療機器メーカー
・ 医療機器組み込みソフトウェア開発担当
・C言語、中規模レベル以上のプログラムを要求仕様書から作成、設計する業務。外注の管理など。
【仕事の魅力】
・新機能を搭載した医療機器の開発に着手できる。
・企業理念「医療を通じて社会に貢献する」を体感できる。
・大卒以上
・組み込みソフトウェア業務経験者
・C言語に精通していること
・CPU等の日本語データシートを理解し、プログラムに反映できる能力
神奈川県
560 万円 ~ 1,000 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
●グローバルタックスマネジメントの企画・実施
●国際税務
●移転価格税制
●税務調査対応
●税務相談の対応
●事業会社、税理士法人等におけ国際税務業務の経験（3年程度以上）
●ビジネスレベルの英語力（TOEIC 700点以上目安）
【希望スキル】
●税理士試験科目の合格があれば尚可
東京都
590 万円 ~ 1,120 万円
サスメド株式会社
＜担当業務＞
不眠障害の治療用アプリ（Medcle）の営業及び、マーケティング担当者として、医療機関（医療従事者・医療事務）に対する情報提供、採用活動、処方提案、フォロー活動および契約締結、顧客からの問い合わせ対応、販売に伴う業務オペレーションをお任せできる方を募集します。
＜詳細＞
■ 不眠障害の治療用アプリ（Medcle）の採用推進活動
・新規施設採用数/処方件数の目標達成に向けた施策の検討および実行
・KOL マネジメント
・学会セミナーや展示ブースの立案、運営
・エリア企画の立案、運営
・eディテールや学会活動等を通じて本製品に関心を示した医療従事者への製品説明
■ 採用施設の処方推進
・採用済み施設、及びPMSの実施施設のフォローアップ対応
■ 顧客からの問い合わせ対応
・FAQの作成と更新
・外部委託先からのエスカレーション対応
・医療機関からの問い合わせに対するメール対応（必要に応じて電話やWeb面談等も実施）
・業務効率改善の計画と実行
■ 契約関連オペレーション業務
■その他、資材発注や在庫管理、請求業務などの付随業務
＜キャリアイメージ＞
製薬会社のマーケティング経験者が多く在籍しています。
入社時点では、治療用アプリ（Medcle）の営業・マーケティングに関わる活動からスタートし、OJTにてキャッチアップしていただく想定です。
ご経験やご希望に応じ、営業企画やマーケティング戦略にも関わっていただくことができます。
将来的に、治療用アプリ（Digital Therapeutics, DTx）に関連する新規事業開発などにチャレンジしていただくことも可能です。
・医療機関（医療従事者・医療事務）との円滑なコミュニケーションスキル・関係性構築スキル
・コンプライアンスを遵守した情報提供活動の実施
・目標達成に対する強いコミットメント
上記に加え、以下いずれかのご経験をお持ちの方（5年以上）
・医療・ヘルスケア業界での営業経験
（医療機器メーカー・医療機器卸・ディーラーでの営業経験があり、営業分析・営業企画など方針策定に関わった経験のある方）
・製薬メーカーでのMR経験があり、情報提供活動において、顕著な実績を残した経験
・医療・ヘルスケア業界でのマーケティング経験
・アプリケーションスペシャリストのご経験
・医療業界において、インサイドセールス、カスタマーサクセスなど、自社製品やサービスを顧客が最大限に活用できるよう、導入から活用定着までのオンボーディング支援を行った経験
【歓迎スキル】
・新規事業・新規プロダクトの立ち上げフェーズでの営業経験
・新規上市品の情報提供活動において、顕著な実績を残した経験
・ヘルステックベンチャーの在籍経験のある方歓迎
・営業分析や売上管理、オペレーション管理、営業活動における各種事務手続きの実務経験
・プロモーション用資材の制作経験
・統計解析の基礎知識（データを読んで考察できるレベル）
【求める人物像】
・デジタルセラピューティクスやデジタル医療に対して興味があり、持続可能な医療の実現に対する熱意がある方
・協調性を有し、相手のバックグラウンドや特性を踏まえ、TPOに応じたコミュニケーションを実践できる方
・型の決まっていない仕事に楽しみを覚え、また、実際に過去そのような仕事に取り組んできている
東京都
500 万円 ~ 700 万円
臨床開発プロジェクトマネージャー
- 臨床試験のプロジェクト・オペレーションマネジメント業務（CRO管理等）
- 契約事項、薬機法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守したプロジェクト全体管理
- 開発戦略策定
- 当局への各種相談
- プロトコル/IB/ICF（依頼者案）など臨床試験関連資料の作成
臨床試験プロジェクトの進捗遅延など課題感を洗い出し、圧縮できる工程を探り、必要なステークホルダーと調整しながら解決を図ります。
・製薬会社等での臨床開発経験
・プロジェクトマネジメントの経験のある方
※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。現在弊社で活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。
興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します。
【歓迎スキル】
・新GCP下でのモニター実務経験
・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
・修士号（薬学等）
東京都
600 万円 ~ 1,100 万円
サスメド株式会社
「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。
https://susmed.co.jp/businessmodel/
治療用アプリは、治験を実施して治療効果のエビデンスを出し国の承認を得て治療行為として使うことを目的としたソフトウェア医療機器です。日本では治療用アプリがまだ浸透しておらず新しい領域で、当社はこの領域での初めての上場企業となっています。
将来的には、当社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開発や治験を効率化し、現在の医療や医薬品で十分な治療ができていない領域に新しい価値を提供していきたいと考えています。
■ミッション
医療データ分析者（データサイエンティスト）は「データ活用による意思決定支援と自動化の推進」をミッションとして、サスメドのビジョンである「持続可能な医療の実現」に貢献します。
まだ小規模の組織であり担当する職務領域は広く深いのですが、個々人においてはその全てではなく経験および今後の志向性と業務特性をフィットさせてスタートすることが可能です。
■主な業務領域
・治験/臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析の実施（自社および受託両方）
・アプリ改善や市場への普及を目的とした自社治療用アプリの分析
・データ活用・生成AI活用による治験効率化の実現のためのPoC、機能開発
・その他医療データに関する研究開発やサービス開発（自社および共同研究両方）
■業務詳細/キーワード
・試験デザイン（RCT、A/Bテスト）
・臨床試験の統計解析、因果推論
・治療用アプリに関する探索的なデータ分析、治療アルゴリズム考案
・治療用アプリに関するマーケティング分析、BI
・生成AIを活用した治験効率化システムの機能開発、効率化（機械学習、数理最適化、生成AI）
・各種のデータ収集・パイプライン構築
・上記に関するプロジェクトリード、折衝（自社内、他社）
■組織
臨床開発部のデータ活用・統計解析チームとなります。データ活用を接点として事業開発、システム開発とも密接に連携を行う独自性の高いチームです。
■魅力
・治療用アプリを通じて実際に患者さんを治療することへの貢献ができる
・治験支援システムの分析や機能開発を通じて医療費削減＝医療の持続可能性への貢献ができる
・経営層から現場まで、データドリブン、エビデンスドリブンでの意思決定の土壌がある
・政治や縦割りがなく本質的な成果を追求するプロフェッショナル集団
・データ活用に関する幅広い業務の提案および遂行が可能
■使用ツール・技術スタック
・R/Python/SQL
・GitHub
・GCP/AWS
・Slack, Confluence, GoogleWorkspace
■社員インタビュー
サスメドで果たす、社会的使命。データサイエンティストが描く未来
https://note.com/susmed/n/n012d0f99642f
・統計への理解
・データ分析プロジェクトのリード
・生成AIの活用経験
【歓迎条件】
・医療業界における生物統計・公衆衛生研究のご経験
・リアルワールドデータ解析の経験
・マーケティングやサービス開発におけるA/Bテストの設計、統計的因果推論の実務経験
・生成AIや機械学習のPoC、開発、運用の経験
・他社との共同研究・PoCプロジェクトマネジメントの経験
【求める人物像】
・データ分析を元に、ビジネスや技術の革新に貢献してみたい方
・医療ドメイン（臨床現場・医薬品/医療機器開発）への興味や学習の意欲がある方
・持続可能な医療の実現に対する熱意
【カルチャー】
サスメドでは「常に社会的意義を考える」「本質的な成果にこだわる」など５つの行動指針をを設定しています。詳しくはカルチャーデックをご覧ください。
https://speakerdeck.com/susmed
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
サスメド株式会社
https://susmed.co.jp/businessmodel/
デジタル医療の推進により医療現場の課題を解決し、持続可能な医療の実現を目指し、ブロックチェーンによる臨床試験プロセスの効率化を実現するサスメドシステムの事業開発を担っていただける方を募集しています。
【お任せしたいこと】
・臨床試験システムの営業
・新規顧客候補の選定・顧客に応じた営業提案内容（資料作成等）の検討・実施
・新規顧客候補の発掘、アカウントマネジメント
＜将来＞
・臨床試験システムの事業戦略の検討・構築
・営業活動の中で特定された顧客課題を踏まえたプロダクト開発戦略や事業戦略の策定
【具体的な業務】
・新規案件獲得に向けた新規顧客/既存顧客への営業活動（想定顧客：製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア）
・リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応
・営業活動で得られた顧客のニーズを踏まえた、社内の臨床開発部門やデータマネジメント部門、システム開発部門と連携と提案内容のブラッシュアップ
・顧客アカウント管理
・RFP（Request For Proposal）や入札案件等への対応や契約交渉
・各ステークホルダーに対する獲得案件の説明・プレゼンテーションの実施
・大手企業を対象とした提案型営業/ソリューション営業の経験
・顧客との長期的（数年単位）な関係構築のもとに案件や受注した経験
・営業活動のプランニングから実行状況のモニタリングを通じて、自ら課題を発見し、行動に移せる
・社内外とのコミュニケーションを円滑に行える
【歓迎条件】
・製薬企業や医療機器メーカーを対象としたシステムやITツールの営業経験
・ライフサイエンス・ヘルスケアなど、医療・製薬・医療機器の周辺領域での就業経験
・ビジネス規模に関わらず、自らがリードして立ち上げ〜収益化まで至った実績
【求める人物像】
・長期的な関係構築を見据えて相手とコミニケーションを図ることができる。
・困難な状況でもオーナーシップをもって自分で乗り越えることができる。
・限られた情報から自ら論理的に考え、行動、議論ができる。
・型の決まっていない仕事に楽しみを覚え、また、実際に過去そのような仕事に取り組んできている。
・好奇心が強く、新しい分野へのキャッチアップ意欲がある。
・医療現場やサイエンスに対する興味や課題意識がある。
【カルチャー】
サスメドでは「常に社会的意義を考える」「本質的な成果にこだわる」など５つの行動指針をを設定しています。詳しくはカルチャーデックをご覧ください。
https://speakerdeck.com/susmed
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
サスメド株式会社
https://susmed.co.jp/businessmodel/
デジタル医療の推進により医療現場の課題を解決し、持続可能な医療の実現を目指し、ブロックチェーンによる臨床試験プロセスの効率化を実現するサスメドシステムの事業開発を担っていただける方を募集しています。
【お任せしたいこと】
・臨床試験システムの事業戦略の検討・構築
・事業拡大に向けた事業戦略の実行
・臨床試験システムの営業
・新規顧客候補の選定・顧客に応じた営業提案の検討・実施
・新規顧客候補の発掘、アカウントマネジメント
【具体的な業務】
・事業の目指す方向性について経営層とともに検討し、事業戦略・営業戦略を構築する
・日々の営業活動の結果をもとに、事業戦略・営業活動にフィードバックをかけてPDCAを回す
・リード獲得に向けた学会、展示会対応
・社内の臨床開発部門やデータマネジメント部門、システム開発部門との連携
・新規顧客の開拓、既存顧客からの新規案件獲得（想定顧客：製薬企業・医療機器メー・カー・アカデミア）
・顧客アカウント管理
・RFP（Request For Proposal）や入札案件への対応
・案件獲得後のシステム導入に向けた試験に関連する各ステークホルダーへの説明・プレゼンテーションの実施
以下のようなご経験をお持ちの方を歓迎いたします。（医療・製薬業界経験不問）
・新規のビジネス形態のビジネススキーム検討〜立ち上げ・大型プロジェクトのマネジメントなど、抽象度の高いビジネスをリードし、検討から契約交渉・締結まで実担当として複数実施してきた経験
・大手企業や海外企業との契約交渉から締結までの一連の知識と経験
・取引先との友好な関係性構築や戦略的な交渉力
【歓迎条件】
・ライフサイエンス・ヘルスケアなど、医療・製薬・医療機器の周辺領域での就業経験
・ビジネス規模に関わらず、自らがリードして立ち上げ〜収益化まで至った実績
【求める人物像】
・困難な状況でもオーナーシップをもって自分で乗り越えることができる。
・限られた情報から自ら論理的に考え、行動、議論ができる。
・型の決まっていない仕事に楽しみを覚え、また、実際に過去そのような仕事に取り組んできている。
・好奇心が強く、新しい分野へのキャッチアップ意欲がある。
・医療現場やサイエンスに対する興味や課題意識がある。
【カルチャー】
サスメドでは「常に社会的意義を考える」「本質的な成果にこだわる」など５つの行動指針をを設定しています。詳しくはカルチャーデックをご覧ください。
https://speakerdeck.com/susmed
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
サスメド株式会社
https://susmed.co.jp/businessmodel/
弊社が開発する治療用アプリは、治験で有効性・安全性を確認し、厚生労働省から医療機器として承認された後に、医療機関から患者様に提供されるアプリです。
そのため弊社メンバーは、医師や製薬/医療機器企業の経験者、エンジニア、デザイナー、データサイエンティスト、事業開発・ビジネス経験者で構成されており、ユニークな組織となっています。
当社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開発や治験を効率化し、現在の医療や医薬品で十分な治療ができていない領域に新しい価値を提供していきたいと考えています。
【お任せしたいこと】
治療用アプリ（Digital Therapeutics, DTx）に関連する新規ビジネスの発掘、パイプラインの開発推進、事業化
※ すぐに全てを独力で実施いただくのではなく、既存メンバーによるOJTでのキャッチアップを行いながら業務範囲を広げていただきます。
【具体的な業務】
-既存パイプラインの開発の推進、事業化の検討
-新規パイプラインや新規ビジネスの案件獲得のための製薬企業やアカデミアに対する提案活動
【キャリアイメージ】
入社後は治療用アプリ（Digital Therapeutics, DTx）の既存パイプラインを担当し、開発の推進や事業化の検討などを行っていただきます。既存社員と協力しながら進めていくことになりますが、ゆくゆくは自らのオーナーシップをもって事業開発を進め、事業責任者を目指していただくことができます。
以下のようなご経験をお持ちの方を歓迎いたします。（医療・製薬業界経験不問）
・新規のビジネス形態のビジネススキーム検討〜立ち上げ・大型プロジェクトのマネジメントなど、抽象度の高いビジネスをリードし、検討から契約交渉・締結まで実担当としての経験
・大手企業や海外企業との契約交渉から締結までの一連の知識と経験
・取引先との友好な関係性構築や戦略的な交渉力
・ライフサイエンス・ヘルスケア領域や情報技術領域を主体とする事業会社や機関、または同領域の事業部門での就業経験
【歓迎スキル】
・医療・製薬・医療機器の周辺領域での就業経験
・ビジネス規模に関わらず、自らがリードして立ち上げ〜収益化まで至った実績
【求める人物像】
・困難な状況でもオーナーシップをもって自分で乗り越えることができる。
・限られた情報から自ら論理的に考え、行動、議論ができる。
・型の決まっていない仕事に楽しみを覚え、また、実際に過去そのような仕事に取り組んできている。
・好奇心が強く、新しい分野へのキャッチアップ意欲がある。
・医療現場やサイエンスに対する興味や課題意識がある。
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
サスメド株式会社
【業務内容】
治療用アプリ及びサスメドシステム（臨床試験の効率化のためのデジタルソリューション）の品質保証担当として、品質保証及び品質マネジメントをお任せできる方を募集します。
●医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援
●全社の品質マネジメントの維持・管理、標準化推進・支援
●製造販売後製品の品質保証及び品質管理
【チーム体制】
現在の組織構成：品質保証担当1名
事業拡大に向けた増員です。品質保証担当者1名と協働していただける方を募集します。
【キャリアイメージ】
入社後はプログラム医療機器である治療用アプリの品質保証業務、全社QMS管理を中心にスタートしていただき、将来的にはご経験やご希望に応じて、臨床試験の効率化のためのデジタルソリューションであるサスメドシステムの品質保証業務などへ領域を広げていただくことが可能です。
●製薬メーカー、医療機器メーカー、CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方。
●医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通）
【歓迎条件】
●全社QMS体制の構築経験
●既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方
●GCP・GPSP等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方。
【求める人物像】
●持続可能な医療の実現に対する熱意
●信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力
●専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性および自主性
【カルチャー】
サスメドでは「常に社会的意義を考える」「本質的な成果にこだわる」など５つの行動指針をを設定しています。詳しくはカルチャーデックをご覧ください。
https://speakerdeck.com/susmed
【インタビュー】
事業の芽が花咲く日のために。プロフェッショナルたちの「協働」に迫る
https://note.com/susmed/n/nb7af17922e60
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
サスメド株式会社
メンバーは、医師や製薬企業の開発経験者、エンジニア、デザイナー、データサイエンティスト、プロジェクトマネージャー、事業開発等で構成されており、異なる専門性のあるメンバーが専門性を発揮しながらプロダクト作りやプロジェクト運営を行っています。
＜担当業務＞
治療用アプリ開発や臨床試験プラットフォームの製薬企業への提供に関するプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。
(1) 治療用アプリ開発
・R&Dチーム（医師、エンジニア、臨床開発、事業開発メンバーで構成）で企画する新しい治療用アプリにおいて、アプリの開発のプロジェクトマネジメント
・進行管理
・仕様設計・画面設計
・ペイシェントジャーニーマップ（カスタマージャーニーマップ）・ワイヤーフレームの作成
・UI/UX設計
※疾患の治療を行うためのアルゴリズムは社内の医師や事業開発メンバー、共同研究機関（大学病院等）の知見やリサーチ結果を活用
(2) 臨床試験プラットフォーム提供
・製薬企業や大学病院が実施する臨床試験（治験・臨床研究）における、臨床試験管理システムの提供
・進行管理
・仕様設計・画面設計
・プロジェクト管理や業務設計のご経験
・計画立案・要件定義などの上流工程の経験・スキル
・クライアントワーク経験
・組織横断的なコミュニケーションのご経験
※医療業界未経験の方でも、医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方は歓迎です。
※ピープルマネジメントのご経験は不問です。
【インタビュー】
プロジェクトや開発を主導し、医療業界に貢献。革新的なプロダクトを持つサスメドの「プロダクトリード」とは？
https://note.com/susmed/n/n0930655ffb38
【歓迎スキル】
・事業会社、ベンチャー企業、商社、コンサルティング会社、SIerなどで、PMのご経験
・製薬業界、医療機関向けのソリューションの提案営業経験
・臨床研究、治験に関する知識
【求める人物像】
・プロアクティブに自らが関係者・プロジェクトをリードすることができる方
・新しいアプローチや思考手法を学び、取り込もうとする向上心、吸収力のある方
・PJで困難に直面しても、粘り強く解決策を議論し、解決に向けた道筋を立てることができる方
【カルチャー】
サスメドでは「常に社会的意義を考える」「本質的な成果にこだわる」など５つの行動指針をを設定しています。詳しくはカルチャーデックをご覧ください。
https://speakerdeck.com/susmed
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
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