年収500万円以上／メディカル（医薬品・CRO・医療機器）の求人・転職情報
3911件中の1〜50件を表示
外資系ヘルスケア業界
・ERPシステムの経験
・英語ビジネスレベル以上
東京都
1,200 万円 ~ 1,600 万円
外資スペシャリティファーマ
Develops Integrated Development Plan (IDP): accountable for Japan clinical development strategies
Provides RDPT with necessary information including disease landscape, SOC, KMEs and competitor situation in Japan
Works collaboratively with the Project Team and PDC members to integrate the scientific rationale, regulatory requirements, operational feasibility, product development plan, and commercial goals to build a solid strategic framework for the Japanese components of the IDP
Leads clinical development strategy discussion.
Ensure that a Japanese strategic plan is fully aligned with a global strategy and is fully understood by a project team
Leads clinical studies in assigned projects as an owner of the studies.
Ensures the study protocol is applicable to Japanese medical practice and manages local protocol amendment, if necessary.
Ensures that the resources and budget necessary for the successful execution of the trial are secured in collaboration with the CTM.
Accountable for study feasibility in Japan
Accountable for CRO and vendor selection and study budget.
Proactively identifies study level risks and drives execution of risk mitigation strategies
Accountable for solving study related issues in Japan including management of AEs in collaboration with Study Medical Director and Safety Physician.
Maintains study quality
Understands the protocols and educate study team members
Leads medical and scientific discussion as a local clinical representative with investigators and KMEs.
Serves as a local clinical representative in regulatory interactions in Japan
Prepares and/or reviews clinical contents of regulatory submission documents and responses to clinical regulatory inquiries.
Participates in regulatory consultations and discussions
Establishes and maintains scientific reputation in academic societies by participating in major scientific conferences and making scientific presentations/publications.
Science background and education (Bachelor’s Degree or equivalent), MD/PhD/PharmD preferred
Strong clinical credentials and/or drug development experiences in the therapeutic areas combined with strong grounding in scientific research.
Clinical development experience within in biopharmaceutical industry (at least 3 years in product development).
Experience working with regulatory agencies (PMDA experience preferred)
Ability to lead scientific discussion on mechanisms of new research approaches, clinical endpoints, protocol design, and data interpretation
Established or has ability to establish peer level relationships with therapeutic area opinion leaders worldwide
Demonstrated leadership and team building skills as well as the ability to perform effectively in a dynamic environment
Demonstrated strategic and critical thinking
Excellent communication skills (oral and written) with business level English and excellent organizational skills
Ability to lead directly and by influence, including strong problem solving, conflict resolution, and analytical skills
東京都
1,000 万円 ~ 1,450 万円
ICONクリニカルリサーチ合同会社
製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療機器企業等を担当し、新規顧客の開拓および既存顧客との関係強化を通じて、ICON のビジネス拡大を推進いただくポジションです。顧客ニーズを深く理解し、社内外の関係者と連携しながら最適なソリューションを提案し、事業成長に貢献いただきます。
■主な業務内容
・製薬企業、バイオテクノロジー企業を対象とした新規顧客開拓および既存顧客との関係強化
・顧客ニーズや市場動向の分析を通じた新たなビジネス機会の創出
・提案戦略の策定、Proposal 作成およびBid Defense のリード
・Clinical Operations をはじめとする各専門部門との連携によるソリューション提案
・契約締結に向けた営業活動全般の推進
・日本およびグローバル市場における事業拡大への貢献
製薬、バイオテクノロジー、CRO 業界におけるBusiness Development、営業、アカウントマネジメント経験(目安2~3 年以上)
売上目標の達成実績を有し、事業成長に貢献した経験
顧客との提案活動および関係構築の実務経験
社内外のステークホルダーと円滑に連携できるコミュニケーション能力
ビジネスレベルの英語力
【求める人物像】
顧客志向を持ち、長期的な信頼関係を構築できる方
自ら機会を見つけ、主体的に行動できる方
高い目標達成意識を持ち、事業成長に貢献できる方
多様なステークホルダーと円滑に
東京都
1,000 万円 ~ 1,300 万円
・英語（ビジネスレベル）
・関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解
・ITリテラシー
【望ましい要件】
・ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）
大阪府
800 万円 ~ 1,300 万円
・英語（ビジネスレベル）
・GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解
・ GMP/GQP監査・受審スキル
・低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち1つ以上の専門性
【望ましい要件】
・ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）
大阪府
800 万円 ~ 1,300 万円
メルクバイオファーマ株式会社
Roles providing expertise on scientific topics regarding relevant disease areas and Company assets to ensure their safe and appropriate use by patients.
Acts as a field-based expert, building relationships with External Experts as trusted scientific partners. Exchanges credible scientific information to ensure the optimal use of Company assets and to improve patient care. Gathers and provides insights back to the Company to inform strategy and activities.
IMPACT: Impacts the results of own team or even influences a range of customer, operational, project or service activities of closely related teams with own contributions. Explains complex or even difficult/sensitive information to others in straightforward situations and interacts across business areas. May even advance discussions and build consensus across the business and with external parties regarding own technical area.
COMPLEXITY: Performs a range of routine or even non-routine assignments to solve problems of low to moderate complexity that require working knowledge and experience in own job discipline. Analyzes factual information and possible solutions to make independent judgement, recommendations and decisions. May also use best
practices to improve products or services.
ACCOUNTABILITY/ INDEPENDENCE: Accountable for the quality of own work. Works independently and receives a moderate to low level of guidance and direction within clear or even broad guidelines.
EXPERIENCE: Requires a graduate background plus some to substantial relevant professional experience, and good knowledge and experience in own discipline and beyond.
ORGANIZATION: Typically reports to a Manager role, Project Manager role for a defined period of time based on organizational set-up (there is not necessarily a difference in role level between a manager and its direct reports - same level or lower level reporting is possible, provided job scope and responsibilities are clearly distinct); typically no direct reports.
University degree (Bachelor’s) required, preferably in scientific field of relevance to position
Secondary/ advanced scientific degree (e.g., MSc, PharmD, PhD, DO, MD) required
Scientific and/ or clinical training in area of relevance to position strongly preferred
<Work Experience>
Proven experience in oncology Medical Affairs, with preferred exposure to rare tumors, sarcomas, or other rare/orphan disease areas
Professional, clinical or research experience in a scientific or related field required (minimum of 5 years)
Knowledge and experience of methodology of clinical research and Good Clinical Practice preferred
<Job specific Competencies & Skills>
Advanced English language competency and fluency in local language
Advanced scientific knowledge, relationship building and networking skills
Strong analytical skills and ability to think strategically
Strong ability to evaluate publications on scientific content and communicate peer to peer on the scientific content with external stakeholders
Master communicator to external stakeholders and peers, in both small and large group settings
Ability to build ongoing and productive relationships throughout the organization to achieve strategic goals
Excellent organizational and time management skills
Highly developed interpersonal and teamwork skills
Excellent presentation and communication skills, for both in-person and virtual environments
Good knowledge of computer tools and software (MS Office), including virtual interaction platforms (MS Teams, Zoom, etc.)
Good conflict resolution/management skills
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
塩野義製薬株式会社
コンピュータサイエンス領域のDX戦略を策定し、統合解析環境の構築・運用改善のリード。加えて、先進解析技術の活用を推進するとともに、人材育成プログラムの企画・運営のリード
Lead the formulation of DX strategies in the Computer Science domain, and oversee the development and continuous improvement of integrated analytics platforms. In addition, drive the adoption of advanced analytical technologies and lead the design and delivery of talent development programs.
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
・DX戦略の立案および実行経験
・全社・グローバル規模の統合解析環境の構築・運用経験
・量子技術・デジタルツイン等の先端技術の評価・導入経験
-Hands-on experience in developing and executing DX strategies
-Experience in building and operating enterprise-wide and global integrated analytics platforms
-Experience in evaluating, implementing, and applying advanced technologies such as quantum technologies and digital twins
【必須要件】
以下のいずれかの経験を有すること
・コンピュータサイエンス領域におけるDX戦略の策定または推進経験
・クラウド環境（AWS等）またはHPC環境の構築・運用管理および利活用経験
・R、MATLAB、Git/GitHub、BIツール（Tableau、Spotfire等）の導入または運用管理・利活用経験
【望ましい条件】
・グローバル環境におけるシステム導入・運用経験
・複数部門と連携したプロジェクト推進経験
・量子技術、デジタルツイン等の先端技術の評価・導入・活用経験
・人材育成施策、教育プログラム、研修カリキュラムの企画・運営経験
・英語コミュニケーション能力
【Essential Criteria】
Experience in at least one of the following:
-Experience in formulating or driving DX strategies within the Computer Science domain
-Experience in the design, operation, management, and utilization of cloud environments (e.g., AWS) or HPC environments
-Experience in the implementation, operation, management, and utilization of R, MATLAB, Git/GitHub, and BI tools (e.g., Tableau, Spotfire)
【Desirable Criteria】
-Experience in system implementation and operations within a global environment
-Experience leading cross-functional projects involving multiple departments
-Experience in evaluating, implementing, and applying advanced technologies such as quantum technologies and digital twins
-Experience in planning and managing talent development initiatives, training programs, and learning curricula
-English communication skills
大阪府
640 万円 ~ 1,070 万円
ジンマー・バイオメット合同会社
手術支援ロボットとデジタルデバイスから得られるデータを連携させた患者支援ツール「ZBEdge」の普及・拡大を目指すポジションです。日本市場における製品の導入促進を図るため、市場動向や競合状況を分析し、効果的な営業戦略を立案・実行します。グローバルチームと連携し、日本特有のニーズに合わせたアプリのローカライズや必要データの収集・交渉を担当します。
【Principal Duties and Responsibilities】
・ZBEdgeの強みを最大限に活かしたターゲット顧客の選定、マーケットセグメンテーション、売上予測を行い、具体的な営業施策を計画・実行する。
・整形外科人工関節分野の最新エビデンスを収集・理解し、医療現場へ正確で適切な情報提供を行う。
・主要意見リーダー（KOL）との関係構築を推進し、臨床エビデンスを活用した新たな市場創造活動を展開する。
・社内外トレーニング、セミナーを企画、実施するスキルを有する
・障害を克服するための個性を持ち、自己管理開発のスキルを有する
・新しい環境を構築できる柔軟な思考と習得度の早さ
【Education/ Experience Requirements】
・グローバルステークホルダーと英語でのコミュニケーションが可能である
・医療機器メーカーでの経験：2‐3年以上
・マーケティングまたは営業戦略の要素の入る部署での経験（年数問わず）
・トレーニングやセミナーなどの企画・実施経験
複数あり
800 万円 ~ 1,000 万円
WONTECH JAPAN株式会社
Wontech Japanは、美容医療機器メーカーとして日本市場で成長を続けています。
今回募集するポジションでは、CS（カスタマーサポート）部門において、プレイングマネージャーを募集します。
主な業務は、顧客からの電話・メール対応、修理受付、在庫管理、修理品・部品の発送手配、対応履歴の管理、訪問修理などです。
韓国本社をはじめとして、社内外の関係者と連携しながら、円滑なカスタマーサポート体制を支えていただくポジションです。
【業務内容】
主なものは下記のとおりですが、少人数のため柔軟に対応いただきます
業務想定：韓国本社との連携含むマネジメント（40％）、フィールドサービスおよび技術指導（40％）、保守契約などの付随業務（20％）
・美容医療機器の据付、保守、修理
・顧客からの技術的な問合せ対応、トラブルシューティング
・技術面からの営業後方支援
・全国出張対応あり （月平均：3～5日程度）
・顧客：皮膚科、美容外科、形成外科（クリニック中心）
・韓国本社との技術連携（研修などは別途行う予定です）
・工具を使った修理（医療機器ないし美容医療機器）の経験７年以上
・基本的なPCスキル（Excel、Word等）
・医師や看護師などとの、顧客対応能力
・国籍は不問ですが、日本語が堪能であることが必須です（顧客対応のため）
【歓迎要件】
・臨床工学技士
・品質管理（QC）レポート作成経験
・Excelを用いたデータ集計経験
・韓国語に抵抗のない方（コミュニケーションは翻訳ソフト利用なので、ご安心ください）
・業務改善やマニュアル作成経験
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
BD Rowa Vmaxは、同装置に設置されたロボットアームが薬剤を装置内の棚に並べたり、医薬品の入った箱やボトルを自動で取り出して払い出します。また、昼夜を問わず空いた時間に使用頻度に応じて最も効率的な配置に並べ替える機能を持っており、薬局の現場を効率化するとともに薬剤師さんの働き方改革にも貢献できます。
世界53か国で15000台以上の導入実績、日本国内の薬局店舗で導入実績多数。
■営業スタイル：
営業活動においてはパートナー企業との連携や展示会などを通じて新規顧客の開拓に取り組んでおります。
新規と既存へのフォローそれぞれ御座いますが、飛び込み営業などでは御座いませんのでご安心ください。
■組織構成：配属予定のMMS事業部は現在10名ほどの営業社員が在籍しております。意見も活発に発信しやすい雰囲気で、チームで助け合いながら業務を進めています。
■職務内容
・代理店担当者、支店長などとの関係構築、代理店と協働したエリア戦略の構築
・他社からの切り替えではなく、病院での調剤ロボットの新規提案し病院調剤の文化を変える
・顧客のニーズを把握し、Rowaを用い顧客の課題を解決する
・導入事例、成功事例を通し全国の他の施設へ幅広く調剤ロボット、Rowa文化を広める
・社内関連部署（マーケティング、フィールドエンジニアなど）との連携・特にプロダクトマネージャーと協働し、病院へRowaを販売していくためのモデルの作成・リード
・販売目標達成に向けた戦略立案と実行・展示会、学会などでの製品プロモーション活動
・中～大規模病院への医療機器営業経験(3年以上)
・普通自動車運転免許
・PCスキル（Word, Excel, PowerPoint）
・出張可能な方
【歓迎要件】
・大規模病院でのキーアカウントマネジメント経験
・機械販売経験があると尚良い・薬剤部を中心とした医療従事者、特に薬剤部長などの権限者、事務方上層部との円滑なコミュニケーション能力
・優れたプレゼンテーション能力と交渉力・自律的に行動し、結果を追求できる方
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
サノフィ株式会社
プロダクトプランを理解し, 卓越した実行を推進することで, 免疫性血液疾患領域におけるリーダーのポジションを確立します。
ITP（免疫性血小板減少症）および後天性TTP（血栓性血小板減少性紫斑病）の患者さんに、最適な治療選択肢を届けるために、エリアまたは全国レベルでのプロモーション活動を牽引いただきます。そのために、チームメンバーの協働を促進し、AIやデジタルツールを積極的に活用しながら、新しいビジネスモデルの構築に挑戦し続けられる方を求めています。
-サノフィの使命；"人々の暮らしをより良くするため、科学のもたらす奇跡を追求する”
-RBD Japan CSAとしての理想像；スペシャルティケアビジネスにおいて、患者さんのより良い生活に貢献する処方の行動変容の提案を行います。そのために、患者さん一人ひとりに寄り添った情報提供（ディテーリング）を軸に活動します。医師・医療スタッフの信頼できるパートナーを目指します。また、自身のリーダーシップを発揮しながら、業界で最も称賛される組織づくりに貢献することを楽しめる方を歓迎します。
担当製品:
リルザブルチニブ(上市予定): ITP（免疫性血小板減少症）領域では世界初となるBTK阻害剤して、これまでにない作用機序をもつ新たな治療選択肢として期待される革新的治療薬
カブリビ: 後天性TTP（後天性血栓性血小板減少症）における生存率の改善に貢献できる重要な治療薬
RBD IMH CSAに求められる役割
サノフィの企業文化と戦略の中核をなすTake the Leadビヘイビアは、RBD IMH CSAが日々の業務で体現すべき行動指針です。IMH領域におけるフィールドのリーダーとして、以下の4つのビヘイビアを実践することが強く求められます。これによりRBDフランチャイズの模範的なCSAとして存在いただきます。
Aim Higher（より高みを目指す）
Act for Patients（患者さんのために行動する）
Be Bold and（大胆に行動する）
Lead Together（ともにリードする）
踏まえて下記を役割として示します。
同エリアで活動するHaC, ISAチームメンバーと建設的な関係を構築し、シナジーを意識した情報交換と協働を実現できる
製品戦略、営業戦略に基づいた活動計画を提示、実践し、自身の担当地区において成果を出す
営業所内において、常に前向きな姿勢で必要と思える発言、提案をする
必要とされる行動規範、倫理規範について模範を示し、グループメンバーの行動を促すことができる
会社が必要としている勤務地での業務を受け入れることが出来る
最新の社内外のルールを正しく理解して患者思考の活動を行っている
コンプライアンス＆インテグリティ：最新の業界ルールや Sanofi Policyを常に確認・理解し、自らの行動の振り返りを行い、上長や営業所メンバーからのフィードバックを踏まえて日々の活動に生かしている
市販後調査・副作用／クレーム対応等完遂：GVP、GPSP、安全性情報、OUG、品質管理、適正価格維持等各遵守項目を確実に モニタリングし適切に運用する
製品を通じた社会への貢献：適切なプロモーションと疾患啓発を継続して展開し、必要としている全ての患者さんに1日も早く製品を届けることで社会に貢献する
日々のPDCAの重要性を理解し, 組織が定めた実行と報告を完遂することができる
営業所の職場環境をよりよくするための活動を主体的に行い、皆が高いパフォーマンスを発揮できる職場づくりに貢献している
・製薬業界での営業（特に大学病院での新薬採用経験）やマーケティング経験を5年以上
・基本的なビジネススキル（コミュニケーション、プレゼンテーション、交渉力等）
・基本的なコンピュータ / iPad関連スキル： Word、Excel、PowerPoint
・結果志向: 目標達成に向けたPDCAサイクルの実践
・リーダーシップ: チームメンバーへのポジティブな影響・サポート能力
・関係構築力: 社内外部門との協働による信頼関係構築
・運転免許証（原則）
・MR認定証（原則）
【歓迎する経験・スキル】
・血小板減少症・血栓止血領域での製品担当経験
・KOL/AOL対応・スピーカー育成経験
・希少疾患領域での活動経験
・戦略的思考力: 製品戦略に基づく地域活動プランの立案能力
・現時点では不問だが、対する学習意欲を有し研鑽できる人
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
＜キャリア＞【希望勤務地での選考】◇日系最大手の医療機器メーカー◇ 医療機器営業
心臓血管領域の事業部
もしくは
脳血管領域の事業部
■業務内容
・販売活動・各種販促イベントの企画運営
・製品適正使用のための技術サポート
・製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供
■担当顧客に関して：
大学病院などの基幹病院を担当いただきます。
担当はエリアごとに異なりますが数件～数十件が多いです。
■担当診療科
循環器内科もしくは脳神経外科への訪問となります。
医療機関や担当製品により、放射線科、心臓血管外科、血管外科などにも訪問あり
・医療機器業界での営業経験（3年以上）
・以下どちらかに該当する方
①循環器領域での営業経験
②循環器領域のご経験がない場合、継続して成果を出されている方
・普通自動車第一種免許
・大卒以上
【希望スキル等】
・オペ室、カテーテル検査室、内視鏡室などでの臨床立ち合い
・KOLドクターとの折衝経験
複数あり
590 万円 ~ 1,000 万円
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
■当社の主な顧客は⼤規模病院の検査室の臨床検査技師や検査技師⻑。⼩規模クリニックの医師や看護師。医療機関から検査を請け負う⼤規模検査センターのセンター⻑や臨床検査技師です。臨床検査技師の皆様からは、当社は圧倒的な知名度があります。
■当社の営業職(DMR)は、業界内でも屈指のラインナップを誇る全製品・サービス（PCR検査を含む遺伝⼦検査、免疫・⽣化学検査、病理検査等に⽤いられる医療⽤検査機器、医療⽤検査診断薬、関連I Tサービスの全て）を、⾃分の担当施設に営業頂きます。訪問件数は概ね毎⽇、２、３施設（他、リモートでの提案も最近は増加）。外部パートナー（販売代理店様）とも協⼒して、チームで担当エリアの検査の質向上と、売上の最⼤化を担います。
■営業先は⼤病院や検査センターの検査室にいらっしゃる臨床検査技師や、検査技師⻑。またクリニックの医師など。当社は臨床検査技師の皆様らは知名度が⾼く、アポイントはかなり取得しやすい環境です。⼤型案件に関しては、病院経営層(事務⻑・院⻑等)を含めて、経営効率化等の経営視点での案も実施します。
■また、顧客接点を持つ職種として、営業職（DMR）だけでなく、フィールドサイエンティスト（診断薬を⽤いた検査データ取得の初期設定、検査データに関する検査のエキスパート）、フィールドサービスエンジニア職（機器の設置、メンテナンス、修理を対応する機器のエキスパート）が所属しており、3つの職種が上下関係なく、顧客情報の共有などの連携を⾏いながら、カスタマーファーストの理念のもと、顧客満⾜度の向上に貢献しています。
【働き⽅、トレーニング、社⾵】
■外資系企業の良さである効率性や就業環境の柔軟性などに注⼒しつつも、⽇系企業の良さであるチームプレーも重視する、まさにハイブリッド型の働き⽅です。フリーアドレス・スーパーフレックス・インターバル・在宅勤務の活⽤を積極的に⾏っており、⼥性の営業職(DMR)も多数おり、⽉平均残業時間は30時間程度、代休の徹底など、ワークライフバランスや働きやすさには定評があります。
■外資系企業なので新卒採⽤ではなく、随時、ビジネスの状況に応じてキャリア採⽤を中⼼に⾏っているため、キャリア⼊社者が6割で、⼊社後のハンデや年功序列などもなく、定着性も⾼い環境です（離職率4％）。
■社⾵は上司に対してもさん付で、経営陣もフリーアドレス。社員との距離感も近く、意⾒も⾔いやすく、オープンな環境です。
【必須（MUST】
■法⼈営業経験者 ※医療業界経験不問。I T、⾦融、⼈材、旅⾏、広告業界や、医療系以外のメーカーのご経験者）の採⽤・活躍実績も多くございます。
■普通⾃動⾞運転免許。
【歓迎（WANT）】
■臨床検査業界の営業経験者、または医療機器や器具の営業経験
■医療機器に限らず、コンペティションや⼊札形式の提案営業経験
■顧客の上位層（経営層）へのアプローチ、提案経験
■社内の別部署の専⾨家を巻き込んだ提案経験
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
ジンマー・バイオメット合同会社
・ROSA全般のメンテナンス及び修理について管理及び実行する。
・対象疾患領域の手術を理解し、技術的なサポートをタイムリーに実施する。
・国内及び海外出張を伴う。
■ジンマー・バイオメット社の特徴：
【使命 / Our Mission】
Alleviate pain and improve the quality of life for people around the world.
世界中の人々の痛みを緩和し、クオリティ・オブ・ライフの向上を目指します。
ジンマー・バイオメットは、筋骨格系ヘルスケアのリーディングカンパニーです。
超高齢化社会が世界に類を見ないスピードで進む日本にとって、整形外科の存在感は日に日に増しています。
変形性関節症や骨折をはじめとする整形外科領域の疾患に苦しむ患者様の生活の質の改善のために、人工関節や骨接合材料などの治療材料のみならず、一人ひとりにカスタマイズされた治療ソリューションや革新的な医療技術の提供に努めています。
【エンゲージメント ウェルビーイング（心身の健全性／幸福の向上）】
精神的な健康、経済的な健康、身体的な健康、社会的な健康の維持向上をサポートする体制が整備されております。
産業医面談、ストレスチェックサーベイ、持株購入、老後の資産形成に役立つ投資セミナー、各種健康診断、リモート懇親会、オンラインサークル、計画的な有給休暇取得の奨励 等々
■当ポジションの魅力：
・ジンマー・バイオメット社は、整形外科領域ではトップクラスの会社で、整形のドクターで知らない人はほとんどいません。
・社会貢献性の高いジンマー・バイオメット社製品（8秒毎に世界中の患者さんがジンマー・バイオメット製品を利用しています）に対して専門的な知識を活かして高いクオリティで修理／メンテナンスした製品はその先にいらっしゃる患者様へ最適な医療を提供することへ繋がります。
・テクニカルサポートの観点から課題抽出、解決策の実行を冷静に対応することができる
・新しい環境を構築できる、柔軟な思考と学習得度の早さ
・書類作成等の事務処理業務を迅速に行うことが出来る
・医療機器のテクニカルエンジニア（修理業を含む）の業務経験を有する
（整形外科または脳神経外科領域での業務経験を有すると尚可）
複数あり
650 万円 ~ 900 万円
1. 単体決算、連結決算業務（ともに日本基準）
2. 決算開示業務
3. 監査法人対応
その他、財務、税務、M&A等のサポート。
まずは即戦力として実務を中心となって牽引いただきますが、将来的にはユニットリーダー・グループマネージャーへのステップアップを前提とした、裁量の大きいポジションです。また、将来的には国内・海外問わない幅広いご経験をいただくことになります。
・事業会社における経理担当として5～10年程度の経験
・重要な会計論点（減損会計、税効果会計、新リース会計、収益認識等）に対しての対応経験がある方
（例：社内の情報収集、会計原則の考え方把握及び会計処理の確認（コンサルや監査法人と相談）、CFOや経営層への共有
【歓迎条件】
・財務・税務知識及び業務経験、予実分析や財務分析の経験がある方
・業務で英語を使用した経験のある方
・簿記2級程度の知識をお持ちの方
第一種運転免許普通自動車 （清原本社を基本勤務地とする場合）
栃木県
780 万円 ~ 858 万円
日本アルコン株式会社
■主な業務内容:
•承認されたアルコン白内障・屈折矯正手術装置製品（エキシマレーザー、フェムトセカンドレーザー、検査器機を含む）の使用、導入のために、術者やオペ室スタッフの技術的な臨床トレーニング、教育、臨床サポートを提供する。
•承認されたアルコン医療器機の使用の問い合わせに関して、情報現場もしくは遠隔からの科学的、技術的な臨床サポートを行う。
•医療現場における全ての関連器機、及びソフトウェアアップデートの導入をサポートする。
•各施設訪問後48時間以内に、標準化されたレポーティングツール（Salesforce.com）にてCASマネージャーに明確で正確な報告を行う。
•全ての有害事象とデバイスの欠陥を特定し、会社のプロトコールに沿って安全管理部に報告する。
•未承認使用に関しては問い合わせを行う。
•術者からのフィードバック/情報に対して、根本原因の分析を要するケースにおいては、CASマネージャー、安全管理部と連携しながら報告に対処する。
•器機の新規納入や顧客サポート、トラブルシューティングにおいては、技術部のフィールドサービスエンジニアと適切に協力し合う。
•器械の新規納入や手術の顧客サポートのために、現場の器械販売担当者やディストリクトマネージャーと適切に相談しながらスケジューリングされた臨床トレーニングを実行する。
•製品の臨床評価については規定のコミュニケーションラインを通じてR&Dにコンスタントなフィードバックを行う。
•SOP、倫理、コンプライアンスガイドラインに従って、アルコン医療器機関連情報に対するリクエストがあった場合に対応する。
•CASマネージャーのリクエストに応じ、眼科学会、フェローシップ、会議、展示会、セミナー、ウェットラボの参加やサポートを行う。
•SOPごとの管理者によって適切と判断されたデモンストレーションのサポートを行う。
世界NO1外資眼科系メーカー
■60代の7割以上の方は白内障と言われており、今後加速する高齢化社会において、なくてはならない医療機器です。
オペ室看護師、臨床工学技士もしくは視能訓練士として2年以上の医療機関眼科での勤務経験、もしくは眼科医療（手術関連）分野における企業での3年以上の勤務経験
【尚可】
LASIK Laser機器の操作経験もしくはそれに関わる企業での勤務経験があればなお可。
複数あり
450 万円 ~ 850 万円
日系製薬メーカー
・電子添文の作成・改訂業務・届出業務
・電子添文改訂に伴うPMDA相談対応
・患者向け医薬品ガイド作成・改訂業務
・インタビューフォーム作成・改訂業務
・使用上の注意改訂時の情報提供対応業務
・DSU掲載対応業務
■以下の業務が経験できます。
・新薬承認申請（使用上の注意）の関連業務
・海外提携会社との英語での情報交換・コミュニケーション
・添付文書関連業務における専門性の向上
製薬メーカー/CROでの添付文書関連業務のご経験（5年以上）
■歓迎経験
・電子添文等ITスキル
・再審査申請資料の作成経験
・安全性関連の集積報告作成経験
・臨床試験及び製造販売後調査に関する業務経験
・リスクマネジメントプラン（RMP）関連業務または適正使用資材作成経験
・新薬承認申請に関する当局対応経験
・オンコロジー領域または免疫領域での業務経験
・英語による文書読解およびメール対応スキル
東京都
425 万円 ~ 850 万円
株式会社Rhelixa
・NGS（次世代シーケンス）ライブラリー調製
・各種サンプルからの核酸抽出
◯テクニカルコンサルティング
・受託実験案件に関する問い合わせ対応
・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案
・顧客の課題解決に向けた、最新の文献調査・学術的アプローチの検討
◯新規受託アプリケーションの開発
・課内勉強会を通じた、次世代の核となる新規実験技術・アプリケーションの選定
・新メニュー立ち上げに向けた開発計画の策定、および検討実験の実施
・生命科学・医学・薬学いずれかのPh.dを有していること
・実験業務経験を有していること (3年以上、直近1年間で実験業務を行なっていることが望ましい)
・アカデミアまたは企業で研究プロジェクトを主導した経験を有していること
・アカデミアまたは企業で実験系の立ち上げや技術開発の経験を有していること
【歓迎】
・NGS、ゲノミクス、エピジェネティクスに関する研究経験があること
・NGSライブラリー調製の経験があること
・核酸抽出の経験が豊富であること
東京都
516 万円 ~ 804 万円
Morusの事業成長を牽引する、営業責任者ポジションです。
国内外の売上拡大に向けて、営業戦略の立案から実行、顧客開拓、提携推進まで一 気通貫で担っていただきます。
単に案件を積み上げるだけではなく、「どの顧客に、どの価値を、どう届けるか」を深く捉え、顧客理解をもとに再現性のある営業モデルをつくっていくことがこのポジションの大きな役割です。
既に開拓済みのシンガポール・日本市場に加え、アジアおよび欧州海外展開も視野に入れながら、Morusの売上基盤を強くしていく中核人材を募集します。
【募集背景】
Morusは、研究開発フェーズを経て、いよいよ事業拡大を本格化させる段階に入っています。
今後は、国内外での売上成長をより力強く実現するために、営業活動の属人化を脱し、勝ち筋を言語化し、組織として再現可能な形にしていく必要があります。
Morusの商品はカイコ由来の機能性原料としての特性を活かし、血糖値上昇抑制や整腸作用をはじめとする、予防医療やウェルネス領域での付加価値を訴求し、クリニックやドラッグストアなどの医療機関や、美容サロンやジムなどのウェルネス関連施設における委託/卸販売やOEM提供が増えて参りました。
そのため本ポジションでは、上記販路をはじめとする健康や美容に関連する顧客開拓に注力するとともに、数字への強いコミットメントと、顧客の解像度を高める現場感覚の両方を持つ方を歓迎します。
【お任せしたいこと】
国内外の売上目標の設計、実行、進捗管理
営業戦略・販売戦略の立案と改善
卸、法人顧客、代理店、小売、アライアンス先の開拓（特にクリニック、美容サロン、フィットネス施設など、健康や美容に強い販路の開拓）
顧客インタビューや商談を通じた一次情報の取得
顧客課題や購買意思決定構造の把握と提案改善
案件パイプライン管理、予実管理、KPI設計
営業プロセスの標準化、将来的な営業組織づくり
【このポジションの魅力】
日本発の素材・技術をもとに、国内外で事業を伸ばしていくフェーズに関われる
戦略だけでなく、自ら顧客と向き合いながら事業を前進させられる
売上責任と事業開発の両方を担う、裁量の大きい役割
将来的な営業組織づくりにも深く関われる
・法人営業または事業開発の実務経験
・売上目標を持ち、達成に向けて推進した経験
・KPI設計、案件管理、数値改善の経験
・顧客課題を構造化し、提案に落とし込める力
・英語でのビジネスコミュニケーション能力
【歓迎要件】
・海外営業、東南アジア市場での業務経験
・食品、ヘルスケア・クリニック、素材、消費財、OEM領域での経験
・代理店・卸・小売・アライアンス推進の経験
・スタートアップや新規事業立ち上げフェーズでの経験
・営業組織のマネジメント経験
【求める人物像】
・数字を自分ごととして背負える方
・顧客を深く理解し、仮説検証を回せる方
・自ら現場に入り、手を動かして成果をつくれる方
・変化の大きい環境を楽しめる方
東京都
600 万円 ~ 800 万円
Morusの製品価値を高めていく、製品開発マネージャーポジションです。
既存製品の改善、新規製品の開発、レシピ開発、パッケージ・デザインとの接続、量産化に向けた進行管理まで、製品開発に関わる一連のプロジェクトをリードしていただきます。
自社製品だけでなく、今後増えていくことが見込まれるOEM案件も含め、
研究成果と市場ニーズをつなぎ、製品として成立させる
重要な役割です。
【募集背景】
Morusでは、研究開発の成果を活かした製品上市が進む中で、既存製品の継続改善と新規製品の立ち上げを、よりスピーディかつ高い完成度で進めていく必要があります。
また、今後はOEM開発の広がりも想定しており、レシピや仕様の検討だけではなく、品質、見せ方、量産、関係者調整まで含めて製品を前に進める力がより重要になります。
【お任せしたいこと】
・既存製品の改善提案と開発推進
・新規製品の企画、試作、評価、改良
・レシピ開発、仕様設計、品質要件整理
・賞味期限設定、保存試験の実施
・各国の規制に合わせた表示・裏面ラベルの整備
・パッケージやデザインとの接続・ディレクション
・製造委託先や関連部門との調整
・OEM案件の要件整理、試作、開発進行管理
・開発案件全体の優先順位づけとプロジェクトマネジメント
【このポジションの魅力】
・研究成果を、実際に市場へ届く製品に変えていける
・自社製品とOEMの両方に関わりながら、幅広い開発経験を積める
・商品の中身だけでなく、見せ方や届け方にも関われる
・立ち上げフェーズならではの裁量とスピード感がある
・食品、サプリメント、ヘルスケア関連製品等の開発経験
・レシピ開発または製品仕様設計の実務経験
・複数関係者を巻き込んだプロジェクト推進経験
・品質、コスト、スケジュールを踏まえた判断力
【歓迎要件】
・OEM製品開発の経験
・パッケージ、表示、デザインディレクションの経験
・品質管理、製造委託先との協業経験
・スタートアップでの製品開発・上市経験
・機能性表示食品など当局への届出経験
【求める人物像】
・良いものをつくるだけでなく、事業として成立させる視点を持てる方
・曖昧な要件を整理して、形にしていける方
・関係者をつなぎながら前に進めることが得意な方
・フットワーク軽く試作・改善を回せる方
東京都
600 万円 ~ 800 万円
CDMOと創薬の両翼をもつバイオベンチャー
【業務内容】
・人事に関する社内外からのお問合せ対応
・業務改善及び問題解決のリード
・部下の評価・育成
・労務管理等
【魅力】
■実務を通じて、契約・法改正・社内相談をバランスよく経験できます。
■業界初の再生医療等製品の受託製造に特化したパイオニア企業として、国内外から受託多数の安定企業です。
■フレックス制を導入し、柔軟な働き方で、仕事と生活のバランスが取りやすい働き方を推奨しています。
・労務関連知識と実務経験
【歓迎】
・マネジメント経験
・プロジェクトリード経験
・Excel中級以上（関数等）
神奈川県
600 万円 ~ 800 万円
ジンマー・バイオメット合同会社
・顧客ニーズを踏まえ人工関節手術支援ロボットという新たな価値を市場に提供していく
・ROSAの拡販のためにマーケットの状況を把握し、営業戦略を考えて実行に落とし込む
・安全使用を促すトレーニング等の教育的コンテンツを通じて、整形外科領域の顧客に対して適正使用を促す環境を構築していく
・対象疾患及びロボットによる人工関節置換術に関する専門知識を理解、術中のサポート業務を的確に行う
【Principal Duties and Responsibilities】
・臨床のニーズを理解し、日本のニーズに即したマーケティング戦略を考え実行する
・ROSAの優位性を活かせるターゲティングやセグメンテーション・フォーキャストを立て、打ち手を考え実行する
・整形外科領域における顧客に対し、ROSA導入に向け説明会の実施、実機を使用したSaw Bone W/Sを実施する、ROSA導入意思のある顧客に対し安全使用できる環境構築のためCertification Trainingを実施する
・整形外科領域の疾患及びエビデンスの収集及び理解と適正な情報提供が実施できる
・Sales Team Memberと連携し、導入施設の継続的な適正使用環境を構築するために、術前（院内環境の確認）、術中（適正手術手技、安全使用）術後（使用方法、術中データフォロー）及び継続したサービス体制の構築を実行していく
・社内外トレーニングを実施するスキルを有する
・障害を克服するための個性を持ち、自己管理開発のスキルを有する
・新しい環境を構築できる柔軟な思考と習得度の早さ
【Education/ Experience Requirements】
・グローバルステークホルダーと英語でのコミュニケーションが可能である
医療機器メーカーでの経験：5年以上
・マーケティングまたは営業戦略の要素の入る部署での経験（年数問わず）
・トレーニングやセミナーなどの企画・実施経験
複数あり
550 万円 ~ 800 万円
ジンマー・バイオメット合同会社
また、オピニオンリーダーや講演に登壇する医師の選定を中心に担当しており、医師との対応もこのポジションがメインで行っています。さらに、イベントで使用する資材の準備や、ワークショップやトレーニングの企画も業務に含まれます。
セールス部門との役割分担は、企画の規模によって異なり、大規模な企画ではエデュケーションポジションが主導し、小規模な企画ではセールス部門が関与する場合もあります。
・医療従事者とのコミュニケーション（フロント対応）経験があること（必須）
・下記のいずれかの職務経験・スキルをお持ちの方を歓迎
‣カンファレンス運営対応経験者
‣クリニカルスペシャリストとして学術的な思考を有する方
‣医師向けの新たな施策立案（デジタルやAIを活用した仕組み等）の経験・思考を持つ方
東京都
550 万円 ~ 800 万円
WONTECH JAPAN株式会社
Wontech Japanは、美容医療機器メーカーとして日本市場で成長を続けています。
今回募集するポジションでは、CS（カスタマーサポート）部門において、フィールドサービスエンジニアを募集します。
主な業務は、顧客からの電話・メール対応、修理受付、在庫管理、修理品・部品の発送手配、対応履歴の管理、訪問修理などです。
社内外の関係者と連携しながら、円滑なカスタマーサポート体制を支えていただくポジションです。
【業務内容】
主なものは下記のとおりですが、少人数のため柔軟に対応いただきます。
・美容医療機器の据付、保守、修理
・顧客からの技術的な問合せ対応、トラブルシューティング
・技術面からの営業後方支援
・全国出張対応あり （月平均：3～5日程度）
・顧客：皮膚科、美容外科、形成外科（クリニック中心）
・工具を使った修理（業界問わず）の経験（1年以上）
・基本的なPCスキル（Excel、Word、Outlook等）
・顧客対応能力
【歓迎要件】
・臨床工学技士
・品質管理（QC）レポート作成経験
・Excelを用いたデータ集計経験
・社内外関係者との調整業務経験
・業務改善やマニュアル作成経験
東京都
500 万円 ~ 800 万円
ジンマー・バイオメット合同会社
■ジンマー・バイオメット社の営業の特徴：
1）単に製品を薦めるだけではなく、手術に立ち会い、ドクターやナースとチームになって患者様のために全力を尽くします。具体的には、オペにおける手技の手順説明や技術的フォローなどを行います。そのため、最も重要な点はドクターやナースから信頼を勝ち取ることです。オペの立会い等を通し、営業自身を積極的に売込むことが求められます。信頼関係を構築し、ドクターと対等な立場で話を進めていかなければ、患者の命は救えません。
2）SOHO形式の営業スタイルです。会社に立ち寄らず、自宅をオフィスとした直行直帰スタイルのことで「少しでも早く病院に駆けつけ、そして少しでも長く医師のサポートをできるように」というコンセプトの元、始まりました。エリア毎に週1回のペースでミーティングを行いますし(エリアにより差異あり)、社内イントラネットから学術文献などのナレッジが共有可能のため、直行直帰に不安な方でも安心していただけます。
3）未経験から活躍できる充実したサポート制度がございます。教材を使用した座学、先輩社員の同行を中心としたOJT等、一人立ち出来るスケジュールを設定しています。
■組織体制：営業組織は、①Recon & Surgical（人工関節の膝関節や股関節の製品）と②Extremities & Sports Medicine（人工関節の肩と肘の製品、及びスポーツ整形関連の製品）Trauma（骨折治療材）・に分かれています。
■ジンマー・バイオメット社の魅力：
【使命 / Our Mission】
Alleviate pain and improve the quality of life for people around the world.
世界中の人々の痛みを緩和し、クオリティ・オブ・ライフの向上を目指します。
ジンマー・バイオメットは、筋骨格系ヘルスケアのリーディングカンパニーです。
超高齢化社会が世界に類を見ないスピードで進む日本にとって、整形外科の存在感は日に日に増しています。
変形性関節症や骨折をはじめとする整形外科領域の疾患に苦しむ患者様の生活の質の改善のために、人工関節や骨接合材料などの治療材料のみならず、一人ひとりにカスタマイズされた治療ソリューションや革新的な医療技術の提供に努めています。
【エンゲージメント ウェルビーイング（心身の健全性／幸福の向上）】
精神的な健康、経済的な健康、身体的な健康、社会的な健康の維持向上をサポートする体制が整備されております。
産業医面談、ストレスチェックサーベイ、持株購入、老後の資産形成に役立つ投資セミナー、各種健康診断、リモート懇親会、オンラインサークル、計画的な有給休暇取得の奨励 等々
■当ポジションの魅力：
・ジンマー・バイオメット社は、整形外科領域ではトップクラスの会社で、整形のドクターで知らない人はほとんどいません。
・社会貢献性の高いジンマー・バイオメット社製品（8秒毎に世界中の患者さんがジンマー・バイオメット製品を利用しています）に対して専門的な知識を活かして高いクオリティで修理／メンテナンスした製品はその先にいらっしゃる患者様へ最適な医療を提供することへ繋がります。
・戦略的思考と専門用語への強い理解力
・運転免許（AT限定可）
・2年以上の実績のある営業経験（医療機器業界が望ましいが、必須ではない）
・大学卒業以上
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
ジンマー・バイオメット合同会社
■担当エリア
※希望考慮
■ジンマー・バイオメット社の営業の特徴：
1）単に製品を薦めるだけではなく、手術に立ち会い、ドクターやナースとチームになって患者様のために全力を尽くします。具体的には、オペにおける手技の手順説明や技術的フォローなどを行います。そのため、最も重要な点はドクターやナースから信頼を勝ち取ることです。オペの立会い等を通し、営業自身を積極的に売込むことが求められます。信頼関係を構築し、ドクターと対等な立場で話を進めていかなければ、患者の命は救えません。
2）SOHO形式の営業スタイルです。会社に立ち寄らず、自宅をオフィスとした直行直帰スタイルのことで「少しでも早く病院に駆けつけ、そして少しでも長く医師のサポートをできるように」というコンセプトの元、始まりました。エリア毎に週1回のペースでミーティングを行いますし(エリアにより差異あり)、社内イントラネットから学術文献などのナレッジが共有可能のため、直行直帰に不安な方でも安心していただけます。
3）未経験から活躍できる充実したサポート制度がございます。教材を使用した座学、先輩社員の同行を中心としたOJT等、一人立ち出来るスケジュールを設定しています。
■組織体制：営業組織
①Recon & Surgical（人工関節の膝関節や股関節の製品）
②Extremities & Sports Medicine（人工関節の肩と肘の製品、及びスポーツ整形関連の製品）Trauma（骨折治療材）・に分かれています。
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■ジンマー・バイオメット社の特徴：
【使命 / Our Mission】
Alleviate pain and improve the quality of life for people around the world.
世界中の人々の痛みを緩和し、クオリティ・オブ・ライフの向上を目指します。
ジンマー・バイオメットは、筋骨格系ヘルスケアのリーディングカンパニーです。
超高齢化社会が世界に類を見ないスピードで進む日本にとって、整形外科の存在感は日に日に増しています。
変形性関節症や骨折をはじめとする整形外科領域の疾患に苦しむ患者様の生活の質の改善のために、人工関節や骨接合材料などの治療材料のみならず、一人ひとりにカスタマイズされた治療ソリューションや革新的な医療技術の提供に努めています。
【エンゲージメント ウェルビーイング（心身の健全性／幸福の向上）】
精神的な健康、経済的な健康、身体的な健康、社会的な健康の維持向上をサポートする体制が整備されております。
産業医面談、ストレスチェックサーベイ、持株購入、老後の資産形成に役立つ投資セミナー、各種健康診断、リモート懇親会、オンラインサークル、計画的な有給休暇取得の奨励 等々
■当ポジションの魅力：
・ジンマー・バイオメット社は、整形外科領域ではトップクラスの会社で、整形のドクターで知らない人はほとんどいません。
・社会貢献性の高いジンマー・バイオメット社製品（8秒毎に世界中の患者さんがジンマー・バイオメット製品を利用しています）に対して専門的な知識を活かして高いクオリティで修理／メンテナンスした製品はその先にいらっしゃる患者様へ最適な医療を提供することへ繋がります。
・戦略的思考と専門用語への強い理解力
・運転免許（AT限定可）
・3年以上の実績のある営業経験（医療機器業界が望ましいが、必須ではない）
・大学卒業以上
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
ジンマー・バイオメット合同会社
■ジンマー・バイオメット社の営業の特徴
1）単に製品を薦めるだけではなく、手術に立ち会い、ドクターやナースとチームになって患者様のために全力を尽くします。具体的には、オペにおける手技の手順説明や技術的フォローなどを行います。そのため、最も重要な点はドクターやナースから信頼を勝ち取ることです。オペの立会い等を通し、営業自身を積極的に売込むことが求められます。信頼関係を構築し、ドクターと対等な立場で話を進めていかなければ、患者の命は救えません。
2）SOHO形式の営業スタイルです。会社に立ち寄らず、自宅をオフィスとした直行直帰スタイルのことで「少しでも早く病院に駆けつけ、そして少しでも長く医師のサポートをできるように」というコンセプトの元、始まりました。エリア毎に週1回のペースでミーティングを行いますし(エリアにより差異あり)、社内イントラネットから学術文献などのナレッジが共有可能のため、直行直帰に不安な方でも安心していただけます。
3）未経験から活躍できる充実したサポート制度がございます。教材を使用した座学、先輩社員の同行を中心としたOJT等、一人立ち出来るスケジュールを設定しています。
■組織体制：営業組織は、①Recon & Surgical（人工関節の膝関節や股関節の製品）と②Extremities & Sports Medicine（人工関節の肩と肘の製品、及びスポーツ整形関連の製品）Trauma（骨折治療材）・に分かれています。
■魅力：
・ジンマー・バイオメット社は、整形外科領域ではトップクラスの会社で、整形のドクターで知らない人はほとんどいません。
・整形外科分野は高齢化によりもっとも伸びる市場の一つです。製品力・製品数がありますのでドクターとの信頼関係も構築しやすいです。また、今まで歩けなかった方が、実際に自分の売った製品で、歩けるようになるといった目に見えるやりがいを感じることもできる、非常に社会貢献度の高い営業職になります。
■担当エリア
希望考慮
・戦略的思考と専門用語への強い理解力
・運転免許（AT限定可）
・2年以上の実績のある営業経験（医療機器業界が望ましいが、必須ではない）
・大学卒業以上
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
外資医療機器メーカー
このポジションは、国内・国外の要求事項をもとに栃木工場でバリデーションの年間計画を立案し、対象設備及び製品の評価を実施する業務です。栃木工場は、各拠点に注射針を提供し且つ国内事業に対しては局所麻酔用オールインワンセット（Kit製品）を提供する非常に重要な工場です。工場のリーダーシップチームの中核メンバーとして、品質、生産性を維持するために、バリデーション評価計画を立案し実施する責任を担います。
主たる職務、及び役割：
・年間の再バリデーション計画の作成及び年間結果のレポート作成
・年間計画の進捗確認及び毎月レポート作成
・個々の再バリデーションの評価計画及びレポート作成
・バリデーション結果に基づいた改善依頼
・大学卒業以上
・バリデーションに関わる業務経験
・ヘルスケア業界の製造プロセス・機械・設備に関する基礎知識
・PC：Word, Excel 基本操作
・不問だが英語スキルあれば尚可
栃木県
550 万円 ~ 750 万円
エイエムオー・ジャパン株式会社
■業務内容：
専門分野における割り当てられたイニシアチブを管理し、事業成果に貢献するとともに、カテゴリー全体の戦略策定と実行を支援する責任を負う。
・会社の目標に沿って、専門分野の事業計画の策定と実行を支援し、部門横断的な関係者と協力して業務を進める。
・需要創出活動や新製品発売など、専門分野のマーケティング施策の実施に貢献し、消費者、顧客、専門家といったあらゆる接点において効果的な実行を確保する。 地域およびグローバルチームと連携し、現地の市場に関する知見を提供するとともに、専門分野における成長機会の特定を支援する。 スペシャリティカテゴリーにおけるACUVUE®ブランド構築活動に貢献し、ブランド戦略、ガイドライン、および事業目標との整合性を確保する。 割り当てられたプロジェクトおよびワークストリームを主導し、卓越した実行力を発揮し、合意されたビジネス成果を達成する。
■教育・研修制度：
入社後は、座学研修や実機を用いた研修など、業界未経験の方でも安心して基礎知識をつけていただけるプログラムを用意しております。また現場配属後も、先輩社員との同行をはじめとしたOJTにより、着実にスキルを身に着けていただけます。
■白内障について：
日本国内において白内障患者数は4千万人を超え、約3人に1人が白内障と言われております。放置することで失明につながる非常に危険な疾患の一つで、世界では失明原因のトップに位置付けられております。しかし、国内において白内障が原因の失明はわずか3%程度であり、手術の術式が優れていることはもちろん、同社をはじめとする眼科領域で活躍するメーカーの製品・機器の品質の高さにより、多くの患者様の視覚の質（Quality of Vision/QOV）が保たれております。
■豊富なキャリアパス：
営業のみならず、将来的には社内公募制度を活用し、別職種へチャレンジができます。また、グループ横断のキャリア形成も可能ですので、ジョンソン・エンド・ジョンソン本体への異動を実現した社員もいます。
■AMOジャパンについて：
ジョンソン・エンド・ジョンソン日本法人のグループとして、眼科製品をメインで取り扱っている同社。ジョンソン・エンド・ジョンソン社本体と福利厚生や制度は同様で、社内公募も積極的に行っているため、将来的にグループを横断してご活躍いただくチャンスもございます。
変更の範囲：会社の定める業務
ブランドポジショニング戦略、ビジネスアライメント、ビジネスストーリーテリング、コラボレーション、部門横断的なコラボレーション、顧客インテリジェンス、データ分析、データレポート、人材育成、実行重視、財務分析、フィードバックの提供、インクルーシブリーダーシップ、リーダーシップ、市場調査、問題解決、製品開発ライフサイクル、製品戦略、戦術計画、人材育成
東京都
500 万円 ~ 700 万円
株式会社アイ・ディー・ディー
・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意
・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き
・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認
・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応）
受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。
入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。
■当部署の特徴：
・治験を中心に臨床研究も受託しています。
・近年は日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人業務等も行っています。様々な症例を上流から下流まで請け負っており、幅広いスキルを身に付けることができます。
・受注好調により組織拡大中の為、早期にモニタリング責任者や臨床開発文書作成に携わる機会があります。
＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可（週2日リモート）
・治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
■歓迎条件：
・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方
・管理職志向の方
東京都
350 万円 ~ 700 万円
外資医療機器メーカー
【各エリアごと取扱製品】
札幌：①MRI・CT ②血管撮影装置・超音波等
仙台：①生体情報モニター ②MRI・CT
平和島センター：MRI・CT
川越DC・埼玉：MRI・CT
名古屋：①MRI・CT ②血管撮影装置・超音波等
大阪：IGT装置(Cアーム・血管撮影装置)
神戸：生体情報モニター
広島：MRI・CT
福岡：MRI・CT
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
医療機器（MRI、X線診断装置、超音波診断装置、生体情報モニタなど）の据付、保守、点検、修理などを担当します。
【具体的な仕事内容】
◇医療機器の据付・定期点検・修理（緊急・予定）
◇お客さまの問題を社内他部門へ共有
◇お客さま・社内への報告、提案の実施
◇業務に必要な技術、対人スキル、知識の育成
◇担当機器への対応力向上のためのトレーニング
◇品質方針に基づく機器の安全確認、問題報告
◇保守・修理業務に関するお客さまへの提案、修理請求業務
【仕事の魅力】
◇普段は中々見る事の出来ない、最新技術を搭載したMRIやX線診断装置などの医療機器の導入に関わることが出来ます。
患者様に品質の高い医療を提供するために、医療従事者様と協力して装置を安全に稼働させる状態を提供することがフィールドサービスエンジニアの魅力です。
◇救急の現場など、時間に追われながら作業するケースもありますが、修理完了した際にお医者様から「ありがとう」と感謝のお言葉を頂いたときに、深い遣り甲斐を感じることが出来ます。また、エンジニアとはいえ据え付け・修理業務のみならず機器のアップグレードなど販売業務にも関わることがあるので、スキルを広げる事が出来ます。
【働き方】
完全フレックス制度（コアタイム無し）が導入されているため、リモートワーク・お客様先（病院等）での出退勤は個人の裁量で臨機応変な働き方ができます。年に1回の5日間連続休暇取得制度があり、チーム内でも休暇が取りやすいように協力体制が敷かれています。
【研修内容】
◇一般的なビジネスマナーなどのソフトスキル研修から、装置に関する専門的なトレーニングなど多種多様な研修を受けることができます。また担当機器によりますが海外エンジニアを交えたトレーニングも行われます。
◇OJTでは現地に先輩エンジニアと同行してテクニカルスキルだけでなく、お客様の対応の仕方などを一から教わります。
【将来的なキャリアパス】
フィールドサービスエンジニアとして得た経験やスキルをもとに、様々なキャリアを歩むことが出来ます。
◇フィールドサービスエンジニアの道を究めチームを率いるポジションへステップアップ：シニアエンジニア⇒グループリーダー⇒チームマネジャー
◇テクニカルサポートなどのエンジニアをサポートするポジションへ
◇装置の保守契約を提案するサービスセールスのポジションへ
◇コミュニケーション力と高い専門知識を活かして医療機器営業のポジションへ
航空整備士、自動車整備士、複合機・エレベーター保守の方、IT業界出身者など大歓迎です！
・電気・機械・情報技術に関する技術のご経験のある方
・複数機器にて構築されたシステムのご経験のある方
（カスタマーサポート、フィールドサービス、セールスエンジニア等）
・転勤に抵抗のない方（転勤に伴う諸手当あり）
・運転免許必須
・ネットワークの知識があればなお歓迎
・チームワークスキル（自分たちのグループ内でのスケジュール調整、営業、本社などとチームで協業することが多く発生します。）
・理系バックグラウンドをお持ちの方。特に高専・専門・大卒で、電気／電子／機械／医療技術関連のいずれかを専攻された方は大歓迎です
【語学】
日本語：会話、読み書き含め、極めて流暢な方
英語：英語に抵抗のない方（装置マニュアルは英語。海外トレーニングを含め、オンライン研修が英語の場合あり。）
複数あり
450 万円 ~ 690 万円
CMT株式会社
当社の医療機器製品を医療機関（病院・クリニック等）へ提案・販売する営業活動を支援する職です。
主な業務内容
- Sales 部門の管理業務
- 社長・GM およびSales Managerのサポート業務
- 各種資料作成サポート（社内、社外向け）
- 会議スケジュール調整
- 各種業務の進捗管理サポート
- 社内外からの問い合わせ・連絡事項の取次
- 宅配便、郵便物の受け取り、代理発送
- 営業サポート、またはSales Manager アシスタント経験がある方
※未経験でも応募可能
必須条件
- コミュニケーションスキル
- 基本的なPCスキル（Outlook、Excel、Word、PowerPoint）
歓迎条件
- 医療機器業界での営業サポート経験(必須ではありません)
- 役員秘書の経験(必須ではありません)
- 英語力があれば尚可(必須ではありません)
求める人物像
- 顧客志向で誠実なコミュニケーションができる方
- チームでの協調性と自律的な行動力を兼ね備えている方
- 課題解決型の業務遂行ができる方
東京都
400 万円 ~ 650 万円
株式会社バイオット
このポジションでは、以下の業務を担当いただきます。
・研究者や技術者向けに培養装置を中心とした理化学機器の提案営業
・お客様のニーズに応じた製品の仕様カスタマイズや技術提案
・国内大手製薬メーカーや食品企業、大学、官公庁等への営業活動
・海外製品の取り扱いを含むグローバルなビジネス展開への関与
入社後はOJT研修により、業界未経験でも専門知識を習得可能。
顧客との信頼関係構築や問題解決力を磨きながら、専門性の高い営業スキルを身につけられます。
厳しい監査対応や地道な業務もありますが、それらを乗り越えた先に、高い専門性と安定したキャリアが待っています。技術者と連携し、製品開発から納品まで一貫して顧客に寄り添う営業を行い、社会に貢献する仕事です。
【必須】顧客折衝経験をお持ちの方（営業・販売接客等）
【歓迎】バイオ分野や機械装置、海外とのビジネスに興味がある方
【育成体制】習得度によって前後しますがOJT期間の目安は１年。
東京都
428 万円 ~ 644 万円
東証プライム上場のバイオベンチャー
本ポジションは、IR業務の補助者ではなく、当社の成長ストーリーを投資家に伝え、企業価値向上につなげるためのIR専門性を補強するポジションです。
________________________________________
1. IR開示・投資家コミュニケーションの企画・推進
四半期決算、通期決算におけるIR論点の整理
投資家からの質問、懸念、フィードバックの分析
経営陣、経理、FP&A、事業部門、PR部門と連携した開示・説明方針の整理
投資家に伝えるべき成長性、収益性、再現性に関するメッセージ設計
IR年間スケジュール、決算開示、投資家イベントの企画・推進
________________________________________
2. 決算説明資料・投資家向け資料の作成
決算説明資料、適時開示資料、投資家向け説明資料の作成
決算数値、事業KPI、投資家論点を踏まえた説明ストーリーの設計
ヘルスケア、バイオ燃料、サステナブル・アグリテック、研究開発など各事業トピックの投資家向けメッセージ化
各部門からの情報収集、数値・事業内容の整合性確認
英語資料の作成、レビュー、改善
________________________________________
3. 投資家対応・フィードバック分析
機関投資家、個人投資家、アナリストとの面談準備・対応
投資家ごとの関心事項、質問、懸念の整理
面談後のフィードバック分析と、次回開示・説明資料への反映
投資家向けQ&A、想定問答、説明方針の作成
投資家管理ツールの運用、投資家情報の整理
証券会社、機関投資家との連絡・日程調整
________________________________________
4. IRイベント・説明会の企画・運営
決算説明会、個人投資家説明会、IRセミナー等の企画・運営
説明会コンテンツ、登壇メッセージ、想定Q&Aの設計
説明会後のアンケート、質問、反応の分析
分析結果を踏まえた次回説明会、開示資料、IRサイトコンテンツの改善
会場・配信手配、登壇者調整、進行管理
________________________________________
5. IR運営基盤の整備・改善
決算開示、投資家対応、イベント運営に関する業務フローの整備
投資家フィードバック、Q&A、開示ナレッジの蓄積・活用
抜け漏れ防止、標準化、テンプレート整備
CRM、IR支援ツール、AI等を活用した業務効率化
IRサイト、メルマガ、社内共有などの運用改善
※変更の範囲：会社の定める業務
【想定されるキャリアパス】
・IR実務の高度化・標準化を担う専門人材としてキャリアを積めるポジション
以下いずれも満たす方
・上場企業、または上場企業に準ずる企業におけるIR業務経験
・決算開示、決算説明資料、適時開示資料、投資家向け説明資料のいずれかに実務として関与した経験
・財務諸表、業績指標、事業KPIを理解し、投資家向けの説明資料に落とし込める方
・PowerPointを用いた対外説明資料、投資家向け資料の作成経験
特に、決算説明資料や投資家向け説明資料の作成、投資家からの質問やフィードバックを踏まえた開示・説明内容の改善に関与したご経験を重視します。
【歓迎要件】
・機関投資家、アナリストとの面談対応または面談準備の経験
・決算説明資料、中期経営計画、成長戦略、資本政策に関する資料作成経験
・投資家向けQ&A、想定問答、面談メモ、フィードバックレポートの作成経験
・財務、会計、FP&A、経営企画領域の業務経験
・PR、広報、サステナビリティ、経営企画などと連携した対外コミュニケーション経験
・英語での投資家向け資料作成、メール対応、面談対応の経験
・IR支援ツール、CRM、データ管理ツールの運用経験
東京都
500 万円 ~ 600 万円
株式会社トプコンメディカルジャパン
眼科医療分野向けソリューション（ハードウェア、診療支援システム、電子カルテシステム等）ならびにサービスの提供
■同社の特徴：
同社は、トプコングループにおける日本国内のアイケア・ソリューション事業をけん引する企業として、医療施設向けに最先端の医療機器やシステム、サービスを提供し、広く社会に貢献してきました。情報化社会の進展や高齢化の進展に伴い、視力の低下や眼病を患う方が世界規模で増加しています。特に眼の三大疾患と言われる「縁内障」、「糖尿病網膜症」、「加齢黄斑変性」は失明につながるおそれもあり、早期発見・早期治療が重要です。快適な生活や健康を維持するために、眼の検査の重要性が高まっています。こうした環境のなか、同社は、全国に9箇所の営業・サービス拠点を有し、全国ネットで事業を展開しており、医療分野に携わるユーザーのニーズにきめ細かく応え、より多くの方に満足を届けることで、信頼される真のパートナーを目指しています。
■トピックス：
同社が取り扱う三次元眼底断層像撮影装置（3D OCT)は、今まで見ることができなかった網膜の断層を立体的に撮影することができる装置で、緑内障・加齢黄斑変性・糖尿病網膜症などの疾患に対して早期発見や治療方針の決定、経過観察に効果を発揮しています。同社は、トプコン製の最新の眼科医療機器の提供を通じて眼の疾患の早期発見・早期治療に貢献しています。
■詳細
今回の募集は、眼科向けクラウドサービス等の導入/保守/サポート業務をお任せできる方を募集します。
※業界知識は入社後からでも十分キャッチアップ可能です。
当社ICT製品(クラウド型電子カルテ、その他)の受注先(病院・クリニック)への導入(現地での設定作業)、クラウド環境の運用(Microsoft Azure)等、担当製品に関する各種サポート業務、眼科向け新規ICTサービス(クラウド型電子カルテ等)の社内トレーニング
★先輩社員/営業担当/コールセンターにいつでも相談可能です！
（詳細）
導入：営業担当者と共に製品についてのご説明と導入に向けたお打合せを行い、導入時にはご訪問し機器接続・設定作業を行います。
※自部門だけでなく各部署と連携を取りながら業務を行っています。
保守/運用：
製品をご利用頂いてるお客様へ3か月に一度の定期訪問・メンテナンス作業を行います。
※お客様からのお問合せにはコールセンターが一次対応を行います。
■組織について：
広域営業部 名古屋営業所に所属いただきます。
※他業界出身、医療系のシステムを担当したことがなかった方もご活躍されております。
■本ポジションの魅力：
・トプコンは眼科医療機器のハードウェアメーカーとして確固たる位置を築いているため、眼科医と深い関係を築いており、深く入り込める環境がございます。
・当社の電子カルテの強みは、眼科医療機器のハードウェアを持っていることが優位性です。機器とのデータ連携も可能という点が眼科医から指示されています。
■働く環境：
残業時間は平均で30h、フレックス活用可能。
担当エリア範囲は愛知県、岐阜県、三重県、静岡県（大井川西）までとなりますので、地方の病院に出張訪問することもあります。
顧客の都合によっては休日出勤が発生する場合がありますが、その際は振替休日を取得いただきます。また、訪問先によっては直行直帰も可能です。
■入社時研修：
入社後、本社（東京）で2週間程度の研修（座学、新人研修等）を受講いただき、その後名古屋営業所でOJT形式で勤務いただきます。
・第一種普通自動車運転免許
・IT、ソフトウェア製品の業務経験
【歓迎】
・サーバーやネットワークの構築・導入の経験
・ネットワーク接続機器の経験がある臨床工学技士または視能訓練士の方
・折衝経験のある方
・ヘルプ・サポートデスクからの依頼にPCやアプリの設定など手を動かす対応業務経験がある方
愛知県
460 万円 ~ 600 万円
外資系医療機器メーカー（急性期医療領域に強み）
・医師・看護師等への製品説明、情報提供、導入提案
・既存代理店への営業支援・関係構築
・手術室、ICU、各診療科（麻酔科、外科、内科等）への訪問活動
・呼吸管理、麻酔管理、輸液関連など幅広い医療機器の提案営業
・普通自動車免許（必須）
・医療業界経験者、医療機器メーカー出身者歓迎
・医療業界未経験者でも活躍可能
複数あり
250 万円 ~ 590 万円
外資系製薬会社
• Bachelor’s degree in Natural Sciences
• Pharmacist is preferable.
Experiences
• Experience within the Pharmaceutical industry or CRO
• Minimum 3 years Regulatory Affairs Experience in Pharmaceutical industry or CRO
• Successful creation and submission of CTD dossiers.
• Experience with the PMDA interactions.
• Experience of neuroscience and/or psychiatry field are preferable
東京都
800 万円 ~ 1,800 万円
大手外資製薬会社
・新製品発売やリソース配分などの戦略イニシアチブを支援し、価格設定や販売計画の管理を行う
・月次・四半期の財務レポート作成、損益計算および主要財務指標の分析、コスト削減提案、決算業務サポートを実施
・財務システムやプロセスの改善、経営層向け資料の作成
FP&Aやビジネスパートナー職での3年以上の経験
製薬,バイオテクノロジー,医療機器業界・外資企業・マトリックス組織の経験があれば尚可
東京都
1,000 万円 ~ 1,600 万円
• 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。
• 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。
• 治験におけるメディカルモニタリング。
• 申請のための文書の準備の支援とレビュー。
• 規制当局との会議への出席。
• CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。
• プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援。
• 社内外の科学専門家との関係構築/維持。
• 開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有と教育
• 導入品評価のサポート
• 社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報の提供
• Providing scientific and medical expertise to the design and implementation of clinical studies
• Providing strategic and operational guidance to teams, based on medical and scientific expertise and sound clinical judgment.
• Supporting product development and research programs
• Medical monitoring for clinical studies.
• Assisting in the preparation and review of documents for regulatory reports.
• Present clinical study outcomes and other critical data at various meetings which include but not limited to the PMDA and other regulatory authorities, academic conferences and medical congresses.
• Providing medical leadership and scientific guidance to CROs and Regulatory Affairs.
• Co-authoring protocols, clinical study reports and CTD Sections.
• Developing/maintaining strong relationships with internal and external scientific experts to lead the company’s interests from a medical perspective.
• Promoting and participating in a culture of learning and continuous education, including remaining current through literature review, attendance at medical/scientific meetings, etc.
• Providing coaching and subject matter expertise to team members and colleagues.
• Supporting in-licensing efforts by providing medical expertise and planning assistance
• Evaluating pipeline products to give input to decisions based on solid assessment of potential for development and resource needs.
・医師免許
・医師として5年以上の臨床経験
・高いリーダーシップやコミュニケーション力を有する方
・グローバルとのコミュニケーション力を有する方 (TOEIC 800 以上または同等)
【望ましい要件】
・内科、およびShionogiの戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格は優遇
・博士号保持者は優遇
・製薬会社での勤務経験、治験責任医師としての経験は優遇
【Essential criteria】
・License of a Medical Doctor
・At least 5 years of experience in clinical practice as a medical doctor.
・Strong leadership, influence, interpersonal skills, and excellent communication skills
・Excellent English communication skill (over 800 in TOEIC or equivalent)
【Desirable criteria】
・Speciality and clinical experience in internal medicine, and/or the areas of strategic focus of Shionogi including infectious diseases is a plus.
・A Ph.D. degree is a plus
・Experience in clinical research as investigator in clinical trials or as medical expert/medical monitor in a pharmaceutical company or a CRO is a plus.
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
医薬品開発における開発計画策定に関するスキル
・治験関連文書に関する知識
・治験における医学的観点からのモニタリングスキル
・新薬の承認申請に関する文書に関する知識
・社内外の医科学専門家とのネットワーク
・Skills to create global development plans for new drugs
・Knowledge in clinical trial documents
・Medical monitoring skills in clinical trials
・Knowledge in documents related with new drug applications
・Building up newworks of external medical experts
大阪府
990 万円 ~ 1,550 万円
大手外資製薬企業
レポート先は、日本の希少疾患メディカル部門長です。
主な業務
年次メディカルプランの策定・実行をリードし、自身が担当する領域について提案・作成を行う（メディカル領域における代表的リーダーとして実行）
マーケティングチームと連携し、ブランドプロモーション資材について医学的・技術的なインプット（監修）を提供する
部門横断・学際的なチームと協働し、製品に関するメディカル戦略の策定を促進し、社内外の関係者から寄せられる**未承諾の医学的問い合わせ（unsolicited requests）**に対応する
（未充足の）医療ニーズを活用し、患者ニーズに基づいて、開発プロセスを通じてライフサイクル機会を継続的に支援する
内部関係者と連携し、独立後（承認後）研究について、立案・確保・承認取得・実装までを支援する（承認後の研究がリソソーム病関連の製品を支える可能性を持つ場合）
地域の主要な思想的リーダー（thought leaders）、治験/研究者（investigators）、および候補となり得る研究者との間で、双方向の科学的コミュニケーションを積極的に行う（ISS/Phase IV研究に関して）
ISSのレビュー、承認、必要に応じたサポートを適切なタイミングで実行する
地域主導の早期臨床試験計画について助言する
出版戦略の計画および実行をリードする。記事の掲載、学会・シンポジウムでの発表等に関する活動をリードする
**KOL（Key Opinion Leaders：キーオピニオンリーダー）**と連絡を取り、維持する（高い水準の科学的・ビジネス的コミュニケーションスキルが必要）
グローバルメディカルディレクターグループおよびローカルMSLと連携し、フィールド戦略の形成に影響を与える
科学的関係を構築・維持し、治療領域および製品に関する理解・認知を高め、KOLとの科学的な情報交換を促進する
TA（Therapeutic Area）メディカルアドバイザリーボードにおいて、リーダーとしてデータ提示や議長（chair）を務める
科学的会議への参加により、会社およびメディカル戦略に沿った形で、知識ベースをさらに発展させるために、医療/科学的インサイトを開発・活用する
必要性が明確な場合、提携組織（affiliate organization）によって開始されるアドバイザリーボードでの実施/参加/発表を行う
グローバル希少疾患サンプルテストプログラムをサポートし、当社化合物の適切な使用を維持する
・5 years or more of experience in a pharmaceutical company in either RD (Research & Development), MA (Medical Affairs), MM (Medical Manager), or MSL (Medical Science Liaison) roles.
・English: Business level
※ Required for participation in global conferences.
・Japanese: Native level
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
日系製薬会社
資材審査、講演会スライドレビューを中心として活動監督業務を含む。
Responsible for promotional material reviews and speaker presentation slide reviews, including supervisory oversight activities.
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
医療用医薬品の資材審査・スライドレビュースキル等
Skills in reviewing promotional materials and presentation slides for prescription pharmaceutical products.
・医療用医薬品の資材審査担当歴
【望ましい要件（Desirable criteria）】
・医療用医薬品資材審査担当歴5年以上
・製薬協審査会担当歴
・製品情報概要実務責任者、製品情報概要管理責任者経験
・審査業務の二次レビューワー経験
大阪府
800 万円 ~ 1,300 万円
Ivoclar Vivadent株式会社
医療 × デジタル × プロダクトの知見を活かし、日本市場向けの製品戦略をリードするマーケティング プロダクトマネージャーを募集します。
事業成長を推進し、顧客・社内外パートナー・グローバルとの協働を通じてブランド価値向上と市場拡大を担うポジションです
【業務内容】
• 日本市場の製品戦略立案・実行、売上および利益の最大化
• 市場分析、競合分析、顧客インサイト分析にもとづく製品改善・新規ビジネス立案
• ブランド戦略・コミュニケーション施策の企画・推進
• 歯科技工所・ディーラーとの関係構築、販売機会の拡大
• 国内クロスファンクショナル・グローバルとの連携
• チームメンバーの育成および部署運営のサポート
【魅力】
・製品の開発製造はグローバルが行っておりますが、ここ数年製品開発に力をいれております
・裁量権：本ポジションにおける裁量権については、グローバルと日本側で明確に役割分担されています。日々のオペレーションや日本市場に合わせた施策の立案・実行については、日本側で一定の裁量を持って進めることが可能です。
一方で、組織全体に影響のある重要事項（例：グローバルポリシー、全社戦略、組織変更、シニアレベルの人事など）については、グローバルの承認・協議が必要となります。そのため、本ポジションは日本市場において自走いただきながらも、必要に応じてグローバルと連携し進めていただく役割となります。
・大きな裁量と責任を持ってマーケティングを推進できるポジションであり、挑戦度は高いものの、その分ご自身のマーケティング力が明確に試されます。
・キャリアステップ：プロダクトマネージャー→シニアプロダクトマネージャー→Deputy Director→翌々はDirectorなど可能性はいくつか考えられます。
【担当製品】
・「SR－オーソシットPE」を初めとする人工歯
・オールセラミックの「IPSエンプレス」、「IPSデザインポーセレン」、「BPSシステム」
・「インテンス」、「エキサイト」、「CRT」、「ブルーフェーズ」等、主に歯科医が扱う光重合充填材、ボンディング材、LED光重合器等
・新しいプロダクト
■ 関わる主なステークホルダー
• 歯科技工所、ディーラー
• 営業、CS、ロジスティックス
• グローバルプロダクトチーム
• 経営陣
• 歯科業界もしくはメディカル業界での経験
• グローバル企業での業務経験
• 英語力：読み書きレベル（＊自主学習中の方も◎）
• プロダクトマーケティングの経験を突き詰めていきたい方（ポテンシャル採用枠）
【歓迎】
• BtoB マーケティングおよびブランディングの知識と経験
• デジタルマーケティングの知識
• KOL 対応経験
• 市場分析・戦略構築スキル
• プロダクトマネージャーの経験
• 技術系プロダクトの取り扱い経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
大手製薬会社のグループ企業
＜募集要項＞
〇仕事の内容
GQP省令に基づく品質保証を中心とした、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品等、ヘルスケア関連製品の品質保証機能のマネジメント業務を担っていただく予定です。
・医薬品や健康食品関連の品質保証または品質管理業務経験
・他組織、社外へ積極的にコンタクトし、課題解決に導く能力
・メンバー3名以上のマネジメント経験
（優遇要件）
・グローバル（特にアジア圏）医薬品のコーポレート品質保証業務経験
大阪府
769 万円 ~ 1,105 万円
外資スペシャリティーファーマ
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
非公開
医薬品に関するメディカルアフェアーズ業務
・医療現場との対話を通じたアンメットメディカルニーズの把握
・メディカルプランの立案および策定
・臨床研究・リアルワールドデータ研究等の企画・立案・推進
・新規エビデンス創出戦略の策定と実行
・対象疾患および製品の適正使用に関する学術活動、疾患啓発活動
・論文作成、学会発表および学術情報発信
・Key Thought Leader（KTL）との科学的ディスカッションを通じた関係構築
・国内外のメディカル、研究開発、事業部門とのクロスファンクショナルな協働
・開発初期段階からのメディカルインサイト収集、開発戦略への提言
【仕事の魅力、キャリアパス】
メディカルアフェアーズ部は、研究、開発、営業など多様なバックグラウンドを持つメンバーで構成されています。各自の強みや専門性を尊重しながら市販品から開発品、再生医療等製品まで幅広いポートフォリオを担当し、医療ニーズの把握からエビデンス創出、発信・普及まで一貫して携わることができます。グローバルプロジェクトへの参画や組織マネジメントなど多様なキャリア形成も可能です。
また、各領域では自ら企画し実行する機会に恵まれています。特にデータ創生を中心に多様な研究能力を有し、サイエンスを基盤としながら、以下部門のビジョン・ミッションを共通の想いとしてメンバーが活躍しています。
【Vision】
アンメットメディカルニーズを満たすことにより、Innovation today, healthier tomorrowsの実現に貢献する
【Mission】
医療ニーズに応える高質なエビデンス創出・発信・情報提供を行い、患者等を中心とした社会および医療関係者にとっての自社医薬品等の価値を最大化する
・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上）
・医療従事者との科学的ディスカッション経験
・臨床研究の企画、立案、推進経験
・論文作成または学会発表経験
【知識】
・臨床研究法、倫理指針等の関連法規に関する基礎知識
【人物像】
・医療ニーズを起点に主体的に課題を特定し、解決に向けて行動できる方
・社内外の関係者と協働しながら成果創出できる方
・将来、メディカルアフェアーズリードとして成長する意欲を有する方
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
大鵬薬品工業株式会社
具体的な職務内容：
・製剤化検討（処方設計など）
・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション
・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）
・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応
・他部門や他社とのコミュニケーションなど
・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上）
・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎（WANT）】
・注射剤の製剤開発又は分析開発経験
・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験
・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
・戦略的思考力を持ち，社内外の関係者と協働し，チームで品質を作り上げることができる方
【望ましい人物像】
・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方
・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方
・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方
茨城県
600 万円 ~ 1,100 万円
塩野義製薬株式会社
インフラ基盤(ネットワーク、サーバ、ストレージ、ID管理、XaaSなど)の企画・戦略立案と、その導入の推進
Planning and strategy for infrastructure (networks, servers, storage, ID management, XaaS, etc.) and promoting its implementation.
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
国内事例少数の先進技術/サービスの導入経験
グローバルインフラの初期立上経験
Experience in introducing advanced technologies and services with a small number of domestic cases
Initial startup experience of global infrastructure
以下技術要素を用いた提案・要件定義・設計・実装・運用経験 (一部でも可)
・AWS, Microsoft Azure, GCP
・VMware Cloud Foundation (vSphere, NSX, Aria)
・Windows Active Directory, Entra ID, Okta, CrowdStrike
【望ましい条件】
・グローバルインフラの業務経験
・英語コミュニケーション能力
[Essential criteria]
・Experience in proposals, requirements definition, design, implementation, and operations using the following technologies (partial experience acceptable):
・AWS, Microsoft Azure, GCP
・VMware Cloud Foundation (vSphere, NSX, Aria)
・Windows Active Directory, Entra ID, Okta, CrowdStrike
[Desirable criteria]
・Experience working in global infrastructure.
・English communication skills.
大阪府
640 万円 ~ 1,070 万円
日本市場における血漿交換を中心としたアフェレシス領域（血漿交換領域）について、シニアマーケティングスペシャリストとして以下業務を担当いただきます。
・市場拡大に向けたマーケティング施策の企画、実行
・営業部門と連携したプロモーション施策、ウェビナー、学会対応の企画・運営
・KOLや医療従事者との関係構築を通じた市場理解、課題抽出、施策立案
・各種販促資材、顧客向け資料、社内向け情報提供資料の作成
・米国本社、グローバルチームとの連携
・社内関係部門、他社パートナーとの協働による価値創出
【働き方】
・会社として在宅勤務の回数に制限はありませんが、重要ポジションにつき週1～2回のイメージとなります。
・外出や国内出張も多く、月複数回発生いたします。全国の医療機関や学会、各エリアの顧客対応等で必要となります。
海外学会への参加など、海外出張は年1回程度となります。
【仕事の魅力】
日本における血漿交換領域は、グローバルでは一定のシェアを有する一方、日本国内ではこれからシェア拡大を目指す成長フェーズにあります。
そのため、本ポジションでは単なる既存製品の販売支援にとどまらず、営業部門、KOL、学会、グローバルチームと連携しながら、市場そのものを育てていく経験を積むことができます。また、業務を通じて、米国本社やグローバルチームと連携した新製品導入やプロジェクト推進にも関わる機会があります。
学会やKOLのドクターとの連携を通じて、医療課題の解決や新たな市場創出に貢献できる点も本ポジションの魅力です。今後ますます成長が見込まれる領域であり、医療の発展に貢献しながら、マーケティング人財として専門性を高められる環境です。
・ヘルスケア業界での就業経験（領域不問）
・以下、いずれかの経験を持たれている方
①フィールドマーケティングのご経験（2年以上）
②営業職としてウェビナー等の販促企画を複数回企画・実行したご経験（3年以上）
・簡単なやり取りができる英語力
・高専卒以上
【希望条件】
・ビジネスレベルの英語力
※将来的には日次のやり取りなどキャッチアップが必要となります
東京都
730 万円 ~ 1,000 万円
製薬会社
新薬のグローバル開発チームの一員として、グローバル薬事戦略の立案に参画し、開発プロジェクトを推進する。日本を含むアジア地域において、グローバル薬事戦略に沿った薬事相談や薬事手続きを実行する。
As a member of a global drug development team, contribute to the development of global regulatory strategies and drive development projects forward. Execute regulatory consultations and regulatory submissions/procedures in Japan and across the Asia region in alignment with the global regulatory strategy.
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
グローバル薬事戦略の立案経験及びスキル。また、日本、アジア地域における各国規制当局との協議や手続きを自ら遂行できるスキル。
Demonstrated experience in the development of global regulatory strategies and the capability to independently execute regulatory interactions and regulatory procedures with health authorities across Japan and the Asia region in accordance with those strategies.
【必須要件】
・日本における他社での薬事経験もしくは当局での承認審査業務に従事した経験
・英語・日本語でのコミュニケーション能力
【望ましい要件】
・米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験
・グローバルでの申請経験（特に欧米）
【Essential criteria】
- Regulatory affairs experience at a pharmaceutical company in Japan, or experience involved in the review and evaluation of drug approval applications at a regulatory authority.
- Communication skills in English and Japanese.
【Desirable criteria】
- Knowledge and experience in pharmaceutical regulations in the US and EU.
- Experience in global applications, particularly in the US and EU.
複数あり
640 万円 ~ 1,000 万円
-
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-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
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