年収500万円以上／メディカル（医薬品・CRO・医療機器）の求人・転職情報
3798件中の1〜50件を表示
バイエル薬品株式会社
仕事内容
- Leads the creation of the strategic global medical plan for Pharma Therapeutic Area
product, in alignment with the countries’ medical planning and in alignment with the global
business function and other internal stakeholders
- Executes some strategically important parts of the global medical plans, like KOL
relationship management activities
- Oversees and monitors the execution of the global medical plans
- Contributes to / provide the medical strategy for global Phase IV medical affairs studies to
support the commercial success of Bayer Pharma Therapeutic Area products
- Plans and coordinates the design, conduct, analysis, reporting and publication of Phase IV
Studies - Contributes to / Provides the strategic review of Bayer Pharma Therapeutic Area
ISS and NIS studies
- Provides medical affairs input to global clinical development programs
- Ensures all regional studies are consistent with agreed medical strategy
- Oversees and monitors the long-term communication plans in Bayer Pharma Therapeutic
Area; this includes the long term medical affairs study and data generation plans
- Interprets information from Bayer’s clinical development studies, medical affairs studies,
and from external sources, to generate communication materials and documents for
internal and external use, including slide decks, training material, Q&As and others
- Leads the Global Content Network for medical information document generation in the
Bayer Pharma Therapeutic Area field. Updates, organizes and maintains the global medical
information documents within the SHERLOCK repository
- Provide Medical review of promotional material from the GBT for global use e.g. product
monographs, brochures, press releases, Q&As, field communications
- Contributes to the Bayer Pharma Therapeutic Area Global Brand Team’s work by providing
medical expertise and insight on commercial issues
- Provides the global medical affairs contributions to the global brand plans in Bayer Pharma
Therapeutic Area
- Provides Medical Affairs input to core labeling and pharmacovigilance documents for
marketed products
- Ensures excellence in medical governance activities for Bayer Pharma Therapeutic Area,
including the collaboration with co-development partner companies
- Establishes professional relationships with global clinical investigators, opinion leaders, and
consultants in the medical community
- Represents Bayer Pharma viewpoint on products to key opinion leaders, scientific advisors,
health authorities and to other external stakeholders
- Plans and monitors the global medical affairs budget for Bayer Pharma Therapeutic Area,
in collaboration with the global business function and our external co-development partners
- Maintains and develops relationships with scientific communications agencies, clinical
research organizations, and other service providers as required to support excellence in
global launch and post-launch medical affairs operations
product, in alignment with the countries’ medical planning and in alignment with the global
business function and other internal stakeholders
- Executes some strategically important parts of the global medical plans, like KOL
relationship management activities
- Oversees and monitors the execution of the global medical plans
- Contributes to / provide the medical strategy for global Phase IV medical affairs studies to
support the commercial success of Bayer Pharma Therapeutic Area products
- Plans and coordinates the design, conduct, analysis, reporting and publication of Phase IV
Studies - Contributes to / Provides the strategic review of Bayer Pharma Therapeutic Area
ISS and NIS studies
- Provides medical affairs input to global clinical development programs
- Ensures all regional studies are consistent with agreed medical strategy
- Oversees and monitors the long-term communication plans in Bayer Pharma Therapeutic
Area; this includes the long term medical affairs study and data generation plans
- Interprets information from Bayer’s clinical development studies, medical affairs studies,
and from external sources, to generate communication materials and documents for
internal and external use, including slide decks, training material, Q&As and others
- Leads the Global Content Network for medical information document generation in the
Bayer Pharma Therapeutic Area field. Updates, organizes and maintains the global medical
information documents within the SHERLOCK repository
- Provide Medical review of promotional material from the GBT for global use e.g. product
monographs, brochures, press releases, Q&As, field communications
- Contributes to the Bayer Pharma Therapeutic Area Global Brand Team’s work by providing
medical expertise and insight on commercial issues
- Provides the global medical affairs contributions to the global brand plans in Bayer Pharma
Therapeutic Area
- Provides Medical Affairs input to core labeling and pharmacovigilance documents for
marketed products
- Ensures excellence in medical governance activities for Bayer Pharma Therapeutic Area,
including the collaboration with co-development partner companies
- Establishes professional relationships with global clinical investigators, opinion leaders, and
consultants in the medical community
- Represents Bayer Pharma viewpoint on products to key opinion leaders, scientific advisors,
health authorities and to other external stakeholders
- Plans and monitors the global medical affairs budget for Bayer Pharma Therapeutic Area,
in collaboration with the global business function and our external co-development partners
- Maintains and develops relationships with scientific communications agencies, clinical
research organizations, and other service providers as required to support excellence in
global launch and post-launch medical affairs operations
求める経験 / スキル
【学歴・資格】
- An advanced Medical or scientific degree - MD is preferred but open to PHD candidates if their experience fits the role
【経験・職務に必要な能力】
-A least five years of work experience in clinical development and/or medical affairs function
of a global healthcare organization or equivalent at regional or country level
- Experience in Cardiovascular TA is basically mandatory
- Preferably, prior experience in global medical launch planning activities is desired
- Disease and therapeutic area knowledge in both existing drugs and new fields of
exploration, especially cardiovascular area experience is preferable
- Experience in leading medical research (basic/clinical research, real world studies, etc.) is
preferable
- Understanding of global regulations and guidelines
- Understanding of the drug development process over different stages
'- A least five years of work experience in clinical development and/or medical affairs
function of a global healthcare organization or equivalent at regional or country level
- Proven record of relationship building, both internally and externally to the organization
- Experience of effectively managing risk and compliance issues
- Proven record of excellent project management skills and experience
- Experience in leading and participating in teams across cultures and geographies and
building effective working relationships between functions
- Strong global mindset
- Strong written and oral communication skills
【スキル・語学レベル】
Fluency in Japanese plus business level of English (TOEIC 800 or above as a guide)
Experience of developing and delivering presentations and publications in English
- An advanced Medical or scientific degree - MD is preferred but open to PHD candidates if their experience fits the role
【経験・職務に必要な能力】
-A least five years of work experience in clinical development and/or medical affairs function
of a global healthcare organization or equivalent at regional or country level
- Experience in Cardiovascular TA is basically mandatory
- Preferably, prior experience in global medical launch planning activities is desired
- Disease and therapeutic area knowledge in both existing drugs and new fields of
exploration, especially cardiovascular area experience is preferable
- Experience in leading medical research (basic/clinical research, real world studies, etc.) is
preferable
- Understanding of global regulations and guidelines
- Understanding of the drug development process over different stages
'- A least five years of work experience in clinical development and/or medical affairs
function of a global healthcare organization or equivalent at regional or country level
- Proven record of relationship building, both internally and externally to the organization
- Experience of effectively managing risk and compliance issues
- Proven record of excellent project management skills and experience
- Experience in leading and participating in teams across cultures and geographies and
building effective working relationships between functions
- Strong global mindset
- Strong written and oral communication skills
【スキル・語学レベル】
Fluency in Japanese plus business level of English (TOEIC 800 or above as a guide)
Experience of developing and delivering presentations and publications in English
従業員数
1,522名
（2024年12月現在）
勤務地
複数あり
想定年収
1,500 万円 ~ 2,500 万円
従業員数
1,522名
（2024年12月現在）
外資系医療機器メーカー
仕事内容
■Scope:
受注センターシニアスペシャリストとして、年間運営費約5,000 万ドル規模の業務を担当し、顧客からのFAX や電話による日々の注文受付、およびERP システムの受注入力インターフェースへの注文登録を行うチームを管理する。
受注センターシニアスペシャリストとして、年間運営費約5,000 万ドル規模の業務を担当し、顧客からのFAX や電話による日々の注文受付、およびERP システムの受注入力インターフェースへの注文登録を行うチームを管理する。
求める経験 / スキル
Experience:
・ カスタマーサービス、受注管理、コンタクトセンターなどの関連業務において8 年以上の実務経験
・ 社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、協力関係を構築できる能力
・ 若手メンバーや派遣社員の育成・指導、OJT、業務トレーニングの実施経験
・ カスタマーサービス、受注管理、コンタクトセンターなどの関連業務において8 年以上の実務経験
・ 社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、協力関係を構築できる能力
・ 若手メンバーや派遣社員の育成・指導、OJT、業務トレーニングの実施経験
勤務地
東京都
想定年収
650 万円 ~ 700 万円
大手メーカー
仕事内容
■E&C Program Management
•Assess compliance communications and training needs for the affiliate to effectively support ethics and compliance program needs and organizational change management goals and objectives.
•Conduct regular E&C risk assessment of affiliate practices and work with leaders to put in place appropriate responsive actions.
•Design and execute monitoring plans for the affiliate to address identified and prioritized risk areas.
•Consult on investigations with ethics and compliance implications and always collaborate with HR on speak up and investigations.
•Drive application of effective corrective and preventive action plans responsive to monitoring and investigation findings.
•Deliver meaningful insight to affiliate leadership derived from monitoring and other activities.
•Represent Japan externally with industry Ethics and Compliance peer groups, the industry association, and regulators, not only to understand the external environment but to influence and shape it, including by promoting high ethical standards across the pharmaceutical industry.
•Provide input into development of corporate compliance policies and procedures that reflect the needs of the affiliate. Work with leaders in the affiliate to develop and implement localized procedures. Ensure that these local procedures are consistent with global or business unit policies and procedures (or that any necessary exceptions are in place) and that they are effectively communicated to all impacted employees in the affiliate.
•Leverage AI, automation, and data analytics to generate valuable insights that catch risks early and prevent risks within areas of responsibility.
■Business Influence and Cross Function Collaboration
・Through deep business acumen and effective influence across different layers of the organization/leadership, ensure business discussions and decisions encompass and consistently take into consideration appropriate ethics and compliance elements, and that there is clear business ownership of ethics in all decisions taken.Influence leadership and business practices through effective communication of internal policies/standards and external environment risks.
•Ensure an open and collaborative environment that promotes teamwork, open
communication, and collaborative interactions to foster a culture of integrity.
•Orchestrate support from areas in Global Ethics and Compliance and other assurance functions.
•Collaborate with and influence Alliance Partner(s) to ensure high performance with high integrity in alliance settings in close partnership with business. Lead the compliance review and compliance agreement development for new business development deals.
•Assess compliance communications and training needs for the affiliate to effectively support ethics and compliance program needs and organizational change management goals and objectives.
•Conduct regular E&C risk assessment of affiliate practices and work with leaders to put in place appropriate responsive actions.
•Design and execute monitoring plans for the affiliate to address identified and prioritized risk areas.
•Consult on investigations with ethics and compliance implications and always collaborate with HR on speak up and investigations.
•Drive application of effective corrective and preventive action plans responsive to monitoring and investigation findings.
•Deliver meaningful insight to affiliate leadership derived from monitoring and other activities.
•Represent Japan externally with industry Ethics and Compliance peer groups, the industry association, and regulators, not only to understand the external environment but to influence and shape it, including by promoting high ethical standards across the pharmaceutical industry.
•Provide input into development of corporate compliance policies and procedures that reflect the needs of the affiliate. Work with leaders in the affiliate to develop and implement localized procedures. Ensure that these local procedures are consistent with global or business unit policies and procedures (or that any necessary exceptions are in place) and that they are effectively communicated to all impacted employees in the affiliate.
•Leverage AI, automation, and data analytics to generate valuable insights that catch risks early and prevent risks within areas of responsibility.
■Business Influence and Cross Function Collaboration
・Through deep business acumen and effective influence across different layers of the organization/leadership, ensure business discussions and decisions encompass and consistently take into consideration appropriate ethics and compliance elements, and that there is clear business ownership of ethics in all decisions taken.Influence leadership and business practices through effective communication of internal policies/standards and external environment risks.
•Ensure an open and collaborative environment that promotes teamwork, open
communication, and collaborative interactions to foster a culture of integrity.
•Orchestrate support from areas in Global Ethics and Compliance and other assurance functions.
•Collaborate with and influence Alliance Partner(s) to ensure high performance with high integrity in alliance settings in close partnership with business. Lead the compliance review and compliance agreement development for new business development deals.
求める経験 / スキル
【Basic Requirements】
・At least 3 years of experience within the pharmaceutical or related healthcare industry with knowledge of local laws, regulations, guidance and Codes.
・ Solid leadership experience
・Cross functional experience, experience to manage alliance situations preferred.
・Professional level proficiency in Japanese (speak, read and write) – preferably at the level to operate effectively with industry associations and regulators in Japan.
・Professional level proficiency in English to effectively collaborate with international E&C colleagues.
・ Bachelor's degree
【Additional Preferences】
・Demonstrated ability to consistently apply good judgement to enable quality business decisions.
・Ability to influence without authority and drive change across all layers of the organization.
・Strong strategic and critical thinking, with the ability to operationalize strategy and translate ambiguity and complexity into meaningful action.
・High proficiency in AI, automation, and data analytics, with the ability to analyze and visualize data for effective communication.
・Finance background preferred, with the ability to interpret financial data and follow financial flows.
・Strong business knowledge and results orientation.
・At least 3 years of experience within the pharmaceutical or related healthcare industry with knowledge of local laws, regulations, guidance and Codes.
・ Solid leadership experience
・Cross functional experience, experience to manage alliance situations preferred.
・Professional level proficiency in Japanese (speak, read and write) – preferably at the level to operate effectively with industry associations and regulators in Japan.
・Professional level proficiency in English to effectively collaborate with international E&C colleagues.
・ Bachelor's degree
【Additional Preferences】
・Demonstrated ability to consistently apply good judgement to enable quality business decisions.
・Ability to influence without authority and drive change across all layers of the organization.
・Strong strategic and critical thinking, with the ability to operationalize strategy and translate ambiguity and complexity into meaningful action.
・High proficiency in AI, automation, and data analytics, with the ability to analyze and visualize data for effective communication.
・Finance background preferred, with the ability to interpret financial data and follow financial flows.
・Strong business knowledge and results orientation.
勤務地
兵庫県
想定年収
972 万円 ~ 非公開
仕事内容
【仕事の内容】
国内最大級の腸内フローラ検査サービスを中心としたヘルスケアD2C事業において、事業成長に向けたマーケティング戦略の立案から実行までを担っていただきます。
本ポジションは単なる広告運用担当ではなく、顧客獲得からLTV向上までを見据えた事業成長の中核を担うポジションです。広告運用に加え、CRM、SEO、コンテンツマーケティング、PR、アライアンスなど幅広い施策を通じて、売上拡大および市場創造を推進いただきます。
また、経営陣との距離も近く、マーケティング戦略や事業戦略の検討にも関与いただくため、事業会社ならではの事業成果に直結するマーケティングに携わることができます。
ユニットリーダーやマーケティング組織の中核メンバーとして、組織づくりやマネジメントにも携わっていただくことを期待しています。
【お任せする業務】
・運用型広告（Google・Meta等）の戦略立案、運用、効果改善
・LP・サイト改善を通じたCVR向上施策の企画・推進
・KPI設計、データ分析、レポーティング体制の構築
・マーケティング施策全体のPDCA運用および改善提案
・エンジニア、デザイナーなど社内関係部署と連携したプロジェクトマネジメント
・売上成長に向けたマーケティング戦略の企画・立案
【経験・志向に応じて以下のような業務もお任せ】
・CRM戦略の立案・運用およびLTV向上施策の推進
・コンテンツSEO、テクニカルSEO（AIO含む）の戦略立案・推進
・オウンドメディア運営およびコンテンツマーケティング企画
・PR・広報施策の企画および実行
・展示会、セミナー、パートナー連携などオフライン施策の企画・推進
・新規顧客獲得および市場拡大に向けたグロース施策の企画
・マーケティング組織の仕組みづくりやマネジメント
【魅力点】
・国内最大級の腸内フローラ検査サービスを展開する成長企業で、市場創造フェーズに携われる
・広告運用に留まらず、CRM・SEO・PR・アライアンスなど幅広い領域に挑戦できる
・売上や事業成長に直接コミットし、事業インパクトを実感できる
・経営陣と近い距離で意思決定や戦略立案に関与できる
・ユニットリーダーやマーケティング責任者など、マネジメントキャリアを目指せる
・少数精鋭の組織で大きな裁量を持ちながら挑戦できる
・市場の成長とともに自身のキャリアの幅を広げられる
国内最大級の腸内フローラ検査サービスを中心としたヘルスケアD2C事業において、事業成長に向けたマーケティング戦略の立案から実行までを担っていただきます。
本ポジションは単なる広告運用担当ではなく、顧客獲得からLTV向上までを見据えた事業成長の中核を担うポジションです。広告運用に加え、CRM、SEO、コンテンツマーケティング、PR、アライアンスなど幅広い施策を通じて、売上拡大および市場創造を推進いただきます。
また、経営陣との距離も近く、マーケティング戦略や事業戦略の検討にも関与いただくため、事業会社ならではの事業成果に直結するマーケティングに携わることができます。
ユニットリーダーやマーケティング組織の中核メンバーとして、組織づくりやマネジメントにも携わっていただくことを期待しています。
【お任せする業務】
・運用型広告（Google・Meta等）の戦略立案、運用、効果改善
・LP・サイト改善を通じたCVR向上施策の企画・推進
・KPI設計、データ分析、レポーティング体制の構築
・マーケティング施策全体のPDCA運用および改善提案
・エンジニア、デザイナーなど社内関係部署と連携したプロジェクトマネジメント
・売上成長に向けたマーケティング戦略の企画・立案
【経験・志向に応じて以下のような業務もお任せ】
・CRM戦略の立案・運用およびLTV向上施策の推進
・コンテンツSEO、テクニカルSEO（AIO含む）の戦略立案・推進
・オウンドメディア運営およびコンテンツマーケティング企画
・PR・広報施策の企画および実行
・展示会、セミナー、パートナー連携などオフライン施策の企画・推進
・新規顧客獲得および市場拡大に向けたグロース施策の企画
・マーケティング組織の仕組みづくりやマネジメント
【魅力点】
・国内最大級の腸内フローラ検査サービスを展開する成長企業で、市場創造フェーズに携われる
・広告運用に留まらず、CRM・SEO・PR・アライアンスなど幅広い領域に挑戦できる
・売上や事業成長に直接コミットし、事業インパクトを実感できる
・経営陣と近い距離で意思決定や戦略立案に関与できる
・ユニットリーダーやマーケティング責任者など、マネジメントキャリアを目指せる
・少数精鋭の組織で大きな裁量を持ちながら挑戦できる
・市場の成長とともに自身のキャリアの幅を広げられる
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・事業会社または広告代理店において、運用型広告を含むWebマーケティング全般の実務経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・チームリーダーまたはマネージャーとして、組織マネジメントやメンバー育成に携わった経験をお持ちの方
・マーケティング施策の企画立案から実行までを主体的に推進した経験
・社内外の関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進した経験
・ベンチャー企業や小規模組織での実務経験
・CRM、SEO、SNS運用などのコンテンツマーケティングのいずれかに関する実務経験
・事業会社または広告代理店において、運用型広告を含むWebマーケティング全般の実務経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・チームリーダーまたはマネージャーとして、組織マネジメントやメンバー育成に携わった経験をお持ちの方
・マーケティング施策の企画立案から実行までを主体的に推進した経験
・社内外の関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進した経験
・ベンチャー企業や小規模組織での実務経験
・CRM、SEO、SNS運用などのコンテンツマーケティングのいずれかに関する実務経験
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
オットーボック・ジャパン株式会社
仕事内容
【業務内容】
ロジスティック（発注、調達）3名とカスタマーサービス（受注）3名の両部門のマネジメント
ドイツ本社からの輸入業務（プレイングマネージャー）
在庫管理、出荷管理、物流予算の管理
外部倉庫、輸入フォワーダー等の管理、折衝
業務改善、業務効率化の提案、策定、実行
【募集背景】
リーダーシップ及びコミュニケーション力を持って社内他部門との連携、協働を実行し、業務改善、業務効率化を推進。
2027年にSAP HANAへの移行を予定しており、ドイツ本社とのやり取りが多く発生すると予想される。現場のサポートをお願いしたい。
ロジスティック（発注、調達）3名とカスタマーサービス（受注）3名の両部門のマネジメント
ドイツ本社からの輸入業務（プレイングマネージャー）
在庫管理、出荷管理、物流予算の管理
外部倉庫、輸入フォワーダー等の管理、折衝
業務改善、業務効率化の提案、策定、実行
【募集背景】
リーダーシップ及びコミュニケーション力を持って社内他部門との連携、協働を実行し、業務改善、業務効率化を推進。
2027年にSAP HANAへの移行を予定しており、ドイツ本社とのやり取りが多く発生すると予想される。現場のサポートをお願いしたい。
求める経験 / スキル
事業会社の物流部門にて輸入業務の経験（通関業者との実務経験必須）
リーダーまたはマネジメント経験必須
ビジネスレベルの英語力必須（メール、月1~2回のリモート会議参加程度）
SAP使用経験、毒劇物取扱責任者の資格保有または保有要件を満たす方歓迎
リーダーまたはマネジメント経験必須
ビジネスレベルの英語力必須（メール、月1~2回のリモート会議参加程度）
SAP使用経験、毒劇物取扱責任者の資格保有または保有要件を満たす方歓迎
従業員数
34名
（2026年7月現在）
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 900 万円
従業員数
34名
（2026年7月現在）
仕事内容
ポジション概要
事業部門の経営パートナーとして、事業計画策定、業績管理、予算管理をリードいただきます。経営陣や各部門と連携しながら、収益性向上や投資判断をサポートし、事業成長に貢献していただくポジションです。
主な業務内容
事業部門のファイナンスビジネスパートナーとして意思決定を支援
予算策定、中期計画、業績予測の作成・管理
売上・利益分析および経営レポート作成
投資案件や新規施策の収益性分析
月次・四半期決算レビューおよび財務分析
財務プロセス改善や業務効率化プロジェクトの推進
ファイナンスチームのマネジメントおよび育成
各部門との連携による事業戦略の実行支援
事業部門の経営パートナーとして、事業計画策定、業績管理、予算管理をリードいただきます。経営陣や各部門と連携しながら、収益性向上や投資判断をサポートし、事業成長に貢献していただくポジションです。
主な業務内容
事業部門のファイナンスビジネスパートナーとして意思決定を支援
予算策定、中期計画、業績予測の作成・管理
売上・利益分析および経営レポート作成
投資案件や新規施策の収益性分析
月次・四半期決算レビューおよび財務分析
財務プロセス改善や業務効率化プロジェクトの推進
ファイナンスチームのマネジメントおよび育成
各部門との連携による事業戦略の実行支援
求める経験 / スキル
必須
FP&A、管理会計、事業企画、経営企画等の経験10年以上
ピープルマネジメント経験
ビジネスレベルの英語力・日本語力
財務分析、予算管理、業績管理の実務経験
経営層へのレポーティング経験
歓迎
外資系企業での勤務経験
SAPなどERPシステム利用経験
プロジェクトマネジメント経験
MBAまたは会計・財務関連資格
事業変革や組織成長フェーズに携わった経験
求める人物像
高い分析力と事業視点を兼ね備えた方
経営層や事業責任者と対等に議論できる方
変化の多い環境で柔軟に対応できる方
課題解決志向を持ち、自走できる方
FP&A、管理会計、事業企画、経営企画等の経験10年以上
ピープルマネジメント経験
ビジネスレベルの英語力・日本語力
財務分析、予算管理、業績管理の実務経験
経営層へのレポーティング経験
歓迎
外資系企業での勤務経験
SAPなどERPシステム利用経験
プロジェクトマネジメント経験
MBAまたは会計・財務関連資格
事業変革や組織成長フェーズに携わった経験
求める人物像
高い分析力と事業視点を兼ね備えた方
経営層や事業責任者と対等に議論できる方
変化の多い環境で柔軟に対応できる方
課題解決志向を持ち、自走できる方
勤務地
東京都
想定年収
1,400 万円 ~ 1,800 万円
仕事内容
抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進をお任せします。
求める経験 / スキル
【必須】
タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験)
【歓迎】
抗体医薬の研究経験
タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験)
【歓迎】
抗体医薬の研究経験
勤務地
複数あり
想定年収
800 万円 ~ 1,200 万円
非公開
仕事内容
高度な抗体作製技術と、タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。今回はCMC担当者としてバイオシミラー、自社製品の開発等をご担当いただく方を募集しております。
【業務内容の詳細】
■マネジメント業務・抗体医薬品やバイオシミラー等のCMC開発計画立案及びマネジメント 、国内外のCDMOマネジメント
■製造方法、試験方法等の評価、技術移管
■文書作成業務・計画書及び報告書等の文書作成及びレビュー・申請関連資料作成及びレビュー
■CMC関連業務の調査（CDMO/CRO選定調査等）レポート作成 、開発候補品のCMC評価・社内各部門や社外パートナー企業等との調整業務
【本ポジションの魅力】
・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域における抗体領域開発に携わるやりがい◎
【業務内容の詳細】
■マネジメント業務・抗体医薬品やバイオシミラー等のCMC開発計画立案及びマネジメント 、国内外のCDMOマネジメント
■製造方法、試験方法等の評価、技術移管
■文書作成業務・計画書及び報告書等の文書作成及びレビュー・申請関連資料作成及びレビュー
■CMC関連業務の調査（CDMO/CRO選定調査等）レポート作成 、開発候補品のCMC評価・社内各部門や社外パートナー企業等との調整業務
【本ポジションの魅力】
・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域における抗体領域開発に携わるやりがい◎
求める経験 / スキル
■製薬関連企業にて、バイオ医薬品(タンパク質医薬)の研究開発・生産技術などCMC分野で実務経験のある方
■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方
■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません)
■承認申請に必要なCMC文書作成の経験がある方
※上記全て高いレベルで満たしている必要はありません。 必要に応じて在籍中のメンバーに教わりながらキャッチアップする形でも問題ございません。
■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方
■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません)
■承認申請に必要なCMC文書作成の経験がある方
※上記全て高いレベルで満たしている必要はありません。 必要に応じて在籍中のメンバーに教わりながらキャッチアップする形でも問題ございません。
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,300 万円
仕事内容
同社の受託事業を担っていただくため、タンパク質発現・調製受託業務に従事していただきます。
◆業務内容（ご経験に応じてお任せ致します）
・抗原抗体などタンパク質調製(タンパク質精製業務、 タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター 作製) 等)
・受託案件の実施計画書、報告書作成、顧客対応、管理業務 など
★受託サービスではございますが、単なる指示通りの受託作業にとどまらず、顧客に対して最適な試験方法を0から立案・提案できる裁量や自由度の高さがございます。
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定
（変更の範囲）会社の定める業務
◆業務内容（ご経験に応じてお任せ致します）
・抗原抗体などタンパク質調製(タンパク質精製業務、 タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター 作製) 等)
・受託案件の実施計画書、報告書作成、顧客対応、管理業務 など
★受託サービスではございますが、単なる指示通りの受託作業にとどまらず、顧客に対して最適な試験方法を0から立案・提案できる裁量や自由度の高さがございます。
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定
（変更の範囲）会社の定める業務
求める経験 / スキル
【必須要件】
下記双方に該当する方
■分子生物学・細胞生物学・遺伝子工学・タンパク質科学等のいずれかのバックグラウンドを持ち、タンパク質科学に関わる研究スキルをお持ちの方
■タンパク質調製（タンパク質発現・精製等）をメインとした業務経験
※ご応募時には、同ポジションの志望動機をご提出ください。
【歓迎要件】
■AKTAの使用経験
下記双方に該当する方
■分子生物学・細胞生物学・遺伝子工学・タンパク質科学等のいずれかのバックグラウンドを持ち、タンパク質科学に関わる研究スキルをお持ちの方
■タンパク質調製（タンパク質発現・精製等）をメインとした業務経験
※ご応募時には、同ポジションの志望動機をご提出ください。
【歓迎要件】
■AKTAの使用経験
勤務地
東京都
想定年収
540 万円 ~ 700 万円
フクダ電子株式会社
仕事内容
【業務内容】
・システム導入を検討されている医療機関に対して、製品のご提案から導入後のサポートまでを一貫して担当いただきます。
・弊社は全国に販売会社を設けており販売会社の営業から繋いでもらった案件を、メーカーとしてサポートしていただく仕事です。
・担当製品は、急性期病棟や一般病棟で利用される業務支援システム、生体情報モニタや電子カルテとの連携を通じて、医療現場の効率化と安全性を支える製品です。
・医療現場の要望を的確に把握し、医療現場とSE・開発部門の橋渡しとして、システムの安定稼働を支える重要なポジションです。
【主な業務】
・本社営業技術担当として、全国販売会社の営業活動を技術面から支援
・医療機関向けシステム製品の提案プレゼンおよびデモを実施
・病棟システム（麻酔記録、経過表、生体情報モニタ波形管理）の提案から導入支援、運用サポートまで一貫対応
・社内SE、開発部門との仕様調整・連携業務
・全国販売会社営業担当者向け製品研修・勉強会の企画・実施
・担当システム製品に関する販売戦略の策定および企画立案
【その他】
・医療機関への外出・出張あり（目安：週2〜3回程度）
・システム導入を検討されている医療機関に対して、製品のご提案から導入後のサポートまでを一貫して担当いただきます。
・弊社は全国に販売会社を設けており販売会社の営業から繋いでもらった案件を、メーカーとしてサポートしていただく仕事です。
・担当製品は、急性期病棟や一般病棟で利用される業務支援システム、生体情報モニタや電子カルテとの連携を通じて、医療現場の効率化と安全性を支える製品です。
・医療現場の要望を的確に把握し、医療現場とSE・開発部門の橋渡しとして、システムの安定稼働を支える重要なポジションです。
【主な業務】
・本社営業技術担当として、全国販売会社の営業活動を技術面から支援
・医療機関向けシステム製品の提案プレゼンおよびデモを実施
・病棟システム（麻酔記録、経過表、生体情報モニタ波形管理）の提案から導入支援、運用サポートまで一貫対応
・社内SE、開発部門との仕様調整・連携業務
・全国販売会社営業担当者向け製品研修・勉強会の企画・実施
・担当システム製品に関する販売戦略の策定および企画立案
【その他】
・医療機関への外出・出張あり（目安：週2〜3回程度）
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・医療情報システム（電子カルテ、部門システム等）の販売・導入または運用経験
・PCスキル（Excel：関数使用レベル、PowerPoint）
・プレゼンテーションスキル
【歓迎スキル】
・電子カルテ・部門システムの導入・運用経験
・手術室、集中治療領域における医療システムの導入・運用経験
・生体情報モニタを含む医療機器システムの運用経験 ・医療情報技師などのIT系資格保持者
【人物像】
・社内外と円滑なコミュニケーションを取れる方
・医療情報システム（電子カルテ、部門システム等）の販売・導入または運用経験
・PCスキル（Excel：関数使用レベル、PowerPoint）
・プレゼンテーションスキル
【歓迎スキル】
・電子カルテ・部門システムの導入・運用経験
・手術室、集中治療領域における医療システムの導入・運用経験
・生体情報モニタを含む医療機器システムの運用経験 ・医療情報技師などのIT系資格保持者
【人物像】
・社内外と円滑なコミュニケーションを取れる方
従業員数
3,497名
（フクダグループ全体（2026年6月現在））
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 800 万円
従業員数
3,497名
（フクダグループ全体（2026年6月現在））
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
仕事内容
＜仕事内容＞
★PCR検査他、⾼度な医療⽤検査で世界トップクラスの業界エクセレントカンパニー。
★外資系ですが⽇本で歴史⻑く、離職率4％。平均残業⽉20時間。働くを楽しむをモットーにキャリアパス、福利厚⽣も充実。
★コロナ禍以降、医療や検査の意義が更に⾼まり、ニーズが増加する中での積極的な増員採⽤。
★社会貢献、顧客への価値向上意識が⾼く、⾃⾝の専⾨性を更に⾼めたい⽅の挑戦をお待ちしてます。
【具体的な業務内容】
■当社の主な顧客は⼤規模病院の検査室の臨床検査技師や検査技師⻑。⼩規模クリニックの医師や看護師。医療機関から検査を請け負う⼤規模検査センターのセンター⻑や臨床検査技師です。臨床検査技師の皆様からは、当社は圧倒的な知名度があります。
■当社フィールドサービスエンジニア職は、カスタマーフロント本部の所属です。カスタマーフロント本部には、フィールドサービスエンジニア職、営業職、アプリケーションスペシャリスト職（診断薬を⽤いた検査データ取得の初期設定、検査データに関するカスタマーサポート等の業務等）が所属しており、3つの職種が上下関係なく、顧客情報の共有などの連携も⾏いながら、カスタマーファーストの理念のもと顧客満⾜度の向上に貢献しています。
■フィールドサービスエンジニア職の主な業務内容は以下の通りです。
・当社検査機器の新規据付
・ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作⽅法の説明
・当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業⽬標などは無）
・緊急修理対応（⼀次対応はコールセンターで実施。⼆次対応以降の対応）
・保守点検スケジューリング、作業報告書の作成
■基本的には担当施設を持ち保守点検に当たって頂きながら、エリア内での緊急対応はチーム全員で協⼒・分担して取り組んでいきます。
■単に緊急修理対応に追われるのではなく、設置、点検など、顧客と深く接点を持てるため、営業職やアプリケーションスペシャリスト職とは異なる顧客接点、検査室や検査センターの環境確認（他社の営業や製品設置動向含む）が可能であり、単に保守や修理対応をするだけでなく、顧客を観察し、カスタマーサポート全体として検査室の検査の質や⽣産性向上に貢献いただく業務です。
■実際に⽇本のフィールドサービスエンジニア職からの声で、製品の改善に繋がった事例も多々あり、現場の声を常に吸い上げるオープンな環境です。
【働き⽅、社⾵】
■外資系企業の良さである効率性や就業環境の柔軟性などに注⼒しつつも、⽇系企業の良さであるチームプレーも重視する、まさにハイブリッド型の働き⽅です。フリーアドレス・スーパーフレックス・インターバル・在宅勤務の活⽤を積極的に⾏っており、⼥性のフィールドサービスエンジニア職もおり、⽉平均
残業時間は20時間程度、代休の徹底など、ワークライフバランスや働きやすさには定評があります。
■機器の新規設置は医療機関なので、患者様がいない⼣⽅から夜にかけて⾏われる場合が⽉に数度あり得ます。ただ、スーパーフレックスなので、1⽇7時間45分働けば、何時からの勤務開始でもOK。例えば、ある⽇は朝昼は勤務せず、16時から勤務開始を⾏い24時に終了。その後、インターバルで9時間以上は絶対に開けて、翌⽇は10時から勤務も可能。また報告書の作成などの業務や点検調査の間の時間もオフィスではなく⾃宅でOK。直⾏直帰もOK。もちろん、オフィスに来たい⽅は、来ていただいてもOK。上司から強要されず、ご⾃⾝で最も⽣産性の⾼い働き⽅を選んで頂けます。また、チームワーク醸成のためのチームミーティングなども定期的に⾏なっています。
■同じく機器の新規設置はGWや年末年始など医療機関がお休みの期間に集中します。夜間/休⽇の対応は週単位でチームで当番制で⾏っており、特定の⼀⼈が多くならないようにしています。また、当番や緊急対応などで夜間/休⽇勤務を⾏なった場合は翌⽇半休や代休などを必ず取得いただくのが前提です。サービス残業なども全くありません。
■外資系企業なので新卒採⽤ではなく、随時、ビジネスの状況に応じてキャリア採⽤を中⼼に⾏っているため、キャリア⼊社者が6割で、⼊社後のハンデや年功序列などもなく、定着性も⾼い環境です（離職率4％）。
■社⾵は上司に対してもさん付で、経営陣もフリーアドレス。社員との距離感も近く、意⾒も⾔いやすく、オープンな環境です。
★PCR検査他、⾼度な医療⽤検査で世界トップクラスの業界エクセレントカンパニー。
★外資系ですが⽇本で歴史⻑く、離職率4％。平均残業⽉20時間。働くを楽しむをモットーにキャリアパス、福利厚⽣も充実。
★コロナ禍以降、医療や検査の意義が更に⾼まり、ニーズが増加する中での積極的な増員採⽤。
★社会貢献、顧客への価値向上意識が⾼く、⾃⾝の専⾨性を更に⾼めたい⽅の挑戦をお待ちしてます。
【具体的な業務内容】
■当社の主な顧客は⼤規模病院の検査室の臨床検査技師や検査技師⻑。⼩規模クリニックの医師や看護師。医療機関から検査を請け負う⼤規模検査センターのセンター⻑や臨床検査技師です。臨床検査技師の皆様からは、当社は圧倒的な知名度があります。
■当社フィールドサービスエンジニア職は、カスタマーフロント本部の所属です。カスタマーフロント本部には、フィールドサービスエンジニア職、営業職、アプリケーションスペシャリスト職（診断薬を⽤いた検査データ取得の初期設定、検査データに関するカスタマーサポート等の業務等）が所属しており、3つの職種が上下関係なく、顧客情報の共有などの連携も⾏いながら、カスタマーファーストの理念のもと顧客満⾜度の向上に貢献しています。
■フィールドサービスエンジニア職の主な業務内容は以下の通りです。
・当社検査機器の新規据付
・ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作⽅法の説明
・当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業⽬標などは無）
・緊急修理対応（⼀次対応はコールセンターで実施。⼆次対応以降の対応）
・保守点検スケジューリング、作業報告書の作成
■基本的には担当施設を持ち保守点検に当たって頂きながら、エリア内での緊急対応はチーム全員で協⼒・分担して取り組んでいきます。
■単に緊急修理対応に追われるのではなく、設置、点検など、顧客と深く接点を持てるため、営業職やアプリケーションスペシャリスト職とは異なる顧客接点、検査室や検査センターの環境確認（他社の営業や製品設置動向含む）が可能であり、単に保守や修理対応をするだけでなく、顧客を観察し、カスタマーサポート全体として検査室の検査の質や⽣産性向上に貢献いただく業務です。
■実際に⽇本のフィールドサービスエンジニア職からの声で、製品の改善に繋がった事例も多々あり、現場の声を常に吸い上げるオープンな環境です。
【働き⽅、社⾵】
■外資系企業の良さである効率性や就業環境の柔軟性などに注⼒しつつも、⽇系企業の良さであるチームプレーも重視する、まさにハイブリッド型の働き⽅です。フリーアドレス・スーパーフレックス・インターバル・在宅勤務の活⽤を積極的に⾏っており、⼥性のフィールドサービスエンジニア職もおり、⽉平均
残業時間は20時間程度、代休の徹底など、ワークライフバランスや働きやすさには定評があります。
■機器の新規設置は医療機関なので、患者様がいない⼣⽅から夜にかけて⾏われる場合が⽉に数度あり得ます。ただ、スーパーフレックスなので、1⽇7時間45分働けば、何時からの勤務開始でもOK。例えば、ある⽇は朝昼は勤務せず、16時から勤務開始を⾏い24時に終了。その後、インターバルで9時間以上は絶対に開けて、翌⽇は10時から勤務も可能。また報告書の作成などの業務や点検調査の間の時間もオフィスではなく⾃宅でOK。直⾏直帰もOK。もちろん、オフィスに来たい⽅は、来ていただいてもOK。上司から強要されず、ご⾃⾝で最も⽣産性の⾼い働き⽅を選んで頂けます。また、チームワーク醸成のためのチームミーティングなども定期的に⾏なっています。
■同じく機器の新規設置はGWや年末年始など医療機関がお休みの期間に集中します。夜間/休⽇の対応は週単位でチームで当番制で⾏っており、特定の⼀⼈が多くならないようにしています。また、当番や緊急対応などで夜間/休⽇勤務を⾏なった場合は翌⽇半休や代休などを必ず取得いただくのが前提です。サービス残業なども全くありません。
■外資系企業なので新卒採⽤ではなく、随時、ビジネスの状況に応じてキャリア採⽤を中⼼に⾏っているため、キャリア⼊社者が6割で、⼊社後のハンデや年功序列などもなく、定着性も⾼い環境です（離職率4％）。
■社⾵は上司に対してもさん付で、経営陣もフリーアドレス。社員との距離感も近く、意⾒も⾔いやすく、オープンな環境です。
求める経験 / スキル
＜応募資格＞
【必須（MUST）】
・普通⾃動⾞運転免許および運転経験を有し、以下、1〜3いずれかのご経験者
※いずれのご経験者も過去に⼊社し、実際に活躍されています。
1︓メーカー（医療機器、分析機器、製造装置、家電、空調機器、IT 機器、複合機他、業界業種不問）で
のフィールドサービスエンジニアの経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性
向上、グローバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅
2︓航空機や⾃動⾞などの整備⼠経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性向
上などの志向をお持ちの⽅
3︓臨床⼯学技⼠や臨床検査技師の実務経験があり、メーカーでの⾃⾝の更なる知識や専⾨性向上、グロ
ーバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅
【歓迎（WANT）】
・医療業界でのフィールドエンジニア経験
・医療機器修理責任技術者（第 8 区分）資格
【必須（MUST）】
・普通⾃動⾞運転免許および運転経験を有し、以下、1〜3いずれかのご経験者
※いずれのご経験者も過去に⼊社し、実際に活躍されています。
1︓メーカー（医療機器、分析機器、製造装置、家電、空調機器、IT 機器、複合機他、業界業種不問）で
のフィールドサービスエンジニアの経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性
向上、グローバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅
2︓航空機や⾃動⾞などの整備⼠経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性向
上などの志向をお持ちの⽅
3︓臨床⼯学技⼠や臨床検査技師の実務経験があり、メーカーでの⾃⾝の更なる知識や専⾨性向上、グロ
ーバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅
【歓迎（WANT）】
・医療業界でのフィールドエンジニア経験
・医療機器修理責任技術者（第 8 区分）資格
従業員数
751名
（＜男女比：男性 68.3%、女性 31.7% ＞ （2024年1月1日現在））
勤務地
複数あり
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
751名
（＜男女比：男性 68.3%、女性 31.7% ＞ （2024年1月1日現在））
日本薬品工業株式会社
仕事内容
医薬品会社（製造販売業者）に求められるGQP業務として国内外の原薬及び製剤製造業者を管理するため、以下業務を行っていただきます。
・品質クレーム等の品質情報への対応
・製剤及び原薬製造所へのGMP調査を通して適正な製造管理
・変更管理、逸脱管理への対応
・そのほかGQP省令に基づく業務
・品質クレーム等の品質情報への対応
・製剤及び原薬製造所へのGMP調査を通して適正な製造管理
・変更管理、逸脱管理への対応
・そのほかGQP省令に基づく業務
求める経験 / スキル
＜必須条件＞
業務経験
・医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験
・QA経験5年以上
・製造販売業者としてのGQPのQA経験者
・医薬品製造業者（固形製剤）としてのGMPのQA経験者
人物像
・自分で意味を考えて行動できる方
・明るくコミュニケーションをとりながら働きたい方
＜歓迎条件＞
・薬剤師資格
・原薬合成業務経験者
・英語力（読み書き、スピーキング）
・監査法人対応の経験
・医薬品開発業務経験者
業務経験
・医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験
・QA経験5年以上
・製造販売業者としてのGQPのQA経験者
・医薬品製造業者（固形製剤）としてのGMPのQA経験者
人物像
・自分で意味を考えて行動できる方
・明るくコミュニケーションをとりながら働きたい方
＜歓迎条件＞
・薬剤師資格
・原薬合成業務経験者
・英語力（読み書き、スピーキング）
・監査法人対応の経験
・医薬品開発業務経験者
従業員数
365名
（2023/3 現在）
勤務地
東京都
想定年収
540 万円 ~ 650 万円
従業員数
365名
（2023/3 現在）
日本ストライカー株式会社
仕事内容
■仕事内容
・医師や手術室看護師にMako製品の使用方法についての説明を行い、手術中に臨床的/技術的なサポートを行いインプラントの適切な設置とその精度を保証します。
・術前のCTデータをもとに専用ソフトウェアを使用して医師が術前計画（インプラントのサイズや設置位置など）の立案をサポートします。
・マネージメント層や直属上司、薬事部、安全管理部、品質保証部、品質管理部等に詳細な症例内容、実施したサポート内容、製品やその他の改善事項をレポートします。
・担当病院のMako関連の装置や手術器械、インプラント、消耗品の在庫を管理・維持し、発注管理をしてフォーキャスト（販売予測）をセールスマネジャーに報告します。
・ショールームや学会、セミナー等でデモを行い潜在顧客に製品を見て触っていただき臨床的価値を実感していただきます。
・医師や手術室看護師、放射線技師、医療工学技師等の病院スタッフにMako関連製品の使用方法および滅菌方法を説明します。
・Makoの品質システムの要求事項に従い迅速で正確な苦情報告をします。
・顧客先に訪問して製品に関する問題を解決します。
・必要に応じて担当外の病院の症例をサポートします。
MAKO…ロボティックアーム手術支援システム
・医師や手術室看護師にMako製品の使用方法についての説明を行い、手術中に臨床的/技術的なサポートを行いインプラントの適切な設置とその精度を保証します。
・術前のCTデータをもとに専用ソフトウェアを使用して医師が術前計画（インプラントのサイズや設置位置など）の立案をサポートします。
・マネージメント層や直属上司、薬事部、安全管理部、品質保証部、品質管理部等に詳細な症例内容、実施したサポート内容、製品やその他の改善事項をレポートします。
・担当病院のMako関連の装置や手術器械、インプラント、消耗品の在庫を管理・維持し、発注管理をしてフォーキャスト（販売予測）をセールスマネジャーに報告します。
・ショールームや学会、セミナー等でデモを行い潜在顧客に製品を見て触っていただき臨床的価値を実感していただきます。
・医師や手術室看護師、放射線技師、医療工学技師等の病院スタッフにMako関連製品の使用方法および滅菌方法を説明します。
・Makoの品質システムの要求事項に従い迅速で正確な苦情報告をします。
・顧客先に訪問して製品に関する問題を解決します。
・必要に応じて担当外の病院の症例をサポートします。
MAKO…ロボティックアーム手術支援システム
求める経験 / スキル
■応募要件
・下記いずれかの経験がある方が望ましい
医療機器業界での営業経験
ロボティクスプロダクトに知見のある方
整形外科分野系看護師
理学療法士
アスレチックトレーナー経験者など
・普通自動車運転免許必須
【その他】
・解剖学に関する知識
・空間認知能力
・優れた対人能力、コミュニケーション能力を有しチームとして働ける方
• 手術室環境に関する知識をお持ちの方（手術立ち会いに関する知識のある方）
• 自発的に仕事をする方、細かいことに気が配れる方、ペースが速くダイナミックなビジネス環境で自ら決断し方向性を決めて行動できる方
・下記いずれかの経験がある方が望ましい
医療機器業界での営業経験
ロボティクスプロダクトに知見のある方
整形外科分野系看護師
理学療法士
アスレチックトレーナー経験者など
・普通自動車運転免許必須
【その他】
・解剖学に関する知識
・空間認知能力
・優れた対人能力、コミュニケーション能力を有しチームとして働ける方
• 手術室環境に関する知識をお持ちの方（手術立ち会いに関する知識のある方）
• 自発的に仕事をする方、細かいことに気が配れる方、ペースが速くダイナミックなビジネス環境で自ら決断し方向性を決めて行動できる方
従業員数
1,132名
（2024年12月末現在）
勤務地
福岡県
想定年収
500 万円 ~ 750 万円
従業員数
1,132名
（2024年12月末現在）
日本ケミファ株式会社
仕事内容
■職務内容：
ご経験次第にはなりますが、課長として入社いただき、部長候補となる方を募集予定です。
経理業務全般に携わっていただくことができます。
会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等
管理業務：全社事業計画策定、予算管理
財務業務：資金計画の立案・管理、金融機関との折衝
■組織構成
経理部7名
ご経験次第にはなりますが、課長として入社いただき、部長候補となる方を募集予定です。
経理業務全般に携わっていただくことができます。
会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等
管理業務：全社事業計画策定、予算管理
財務業務：資金計画の立案・管理、金融機関との折衝
■組織構成
経理部7名
求める経験 / スキル
■必須条件：
・財務／会計(月次・年次決算)のマネジメント経験のある方
■歓迎条件：
・上場企業での経理・開示業務経験
・工場での原価計算業務経験
・財務／会計(月次・年次決算)のマネジメント経験のある方
■歓迎条件：
・上場企業での経理・開示業務経験
・工場での原価計算業務経験
従業員数
865名
（連結 2025年9月末現在）
勤務地
東京都
想定年収
780 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
865名
（連結 2025年9月末現在）
HOYA Technosurgical株式会社
仕事内容
【職務内容】
医療機器（骨補填材料／脊椎製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
・同社製品の提案販売活動 、顧客（医師など）へのマーケット情報の提供※既存顧客が中心となります
・顧客や競合に関する情報収集/市場分析
・販売戦略の策定、実施 、プロモーション、イベントの企画立案
・代理店に対する各種交渉、営業活動における指導・監督、納期調整
■ポジション特徴：
・基本直行直帰となり、業務状況に応じてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。裁量大きく働くことが可能です。
・製品の提案だけでなく、手術立ち合いを通じて適切な製品使用をサポート頂きます。患者様の健康を守る、介在価値を強く感じる瞬間です。
・緊急対応が発生することもございますが、チーム内でのサポートや振替/有給取得など柔軟に対応いただくことが可能です。
・賞与とは別にインセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■担当製品について
製品カテゴリーとしては、骨補填材料製品・金属製インプラント・手術用ルーペなどを取り扱っています。同社の製品は国内生産にこだわった製造体制を行っております。
顧客との情報交換、多様なニーズへのきめ細かな対応をベースに、医療現場スタッフとの企画開発から設計・製造まで一連の流れと即応性をもったチームワークで独自の製品づくりを心がけています。セラミックス人工骨製品については高いシェアを誇っており、安定的な収益を築いております。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
医療機器（骨補填材料／脊椎製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
・同社製品の提案販売活動 、顧客（医師など）へのマーケット情報の提供※既存顧客が中心となります
・顧客や競合に関する情報収集/市場分析
・販売戦略の策定、実施 、プロモーション、イベントの企画立案
・代理店に対する各種交渉、営業活動における指導・監督、納期調整
■ポジション特徴：
・基本直行直帰となり、業務状況に応じてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。裁量大きく働くことが可能です。
・製品の提案だけでなく、手術立ち合いを通じて適切な製品使用をサポート頂きます。患者様の健康を守る、介在価値を強く感じる瞬間です。
・緊急対応が発生することもございますが、チーム内でのサポートや振替/有給取得など柔軟に対応いただくことが可能です。
・賞与とは別にインセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■担当製品について
製品カテゴリーとしては、骨補填材料製品・金属製インプラント・手術用ルーペなどを取り扱っています。同社の製品は国内生産にこだわった製造体制を行っております。
顧客との情報交換、多様なニーズへのきめ細かな対応をベースに、医療現場スタッフとの企画開発から設計・製造まで一連の流れと即応性をもったチームワークで独自の製品づくりを心がけています。セラミックス人工骨製品については高いシェアを誇っており、安定的な収益を築いております。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
求める経験 / スキル
【経験・スキル】
・医療機器、医薬品の営業経験者（メーカー、ディーラー問わず）
・普通自動車免許
【求める人物像】
・ポジティブで主体性を持ち、失敗を恐れず一歩前に踏み出す行動力
・努力を惜しまず、更なるステップアップを目指す方
・目標達成にこだわり、責任を持って業務に取り組める方
・医療機器、医薬品の営業経験者（メーカー、ディーラー問わず）
・普通自動車免許
【求める人物像】
・ポジティブで主体性を持ち、失敗を恐れず一歩前に踏み出す行動力
・努力を惜しまず、更なるステップアップを目指す方
・目標達成にこだわり、責任を持って業務に取り組める方
従業員数
368名
（2026年4月現在）
勤務地
複数あり
想定年収
420 万円 ~ 750 万円
従業員数
368名
（2026年4月現在）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
仕事内容
【職務概要】
医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。
【具体的には】
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビュー
・当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等）
・規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング
・経験の浅いメンバーへの適切な指導、及びメンバーの成長への貢献
・プロジェクトチームのMedical Writingパートにおけるリード業務も期待いたします。
医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。
【具体的には】
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビュー
・当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等）
・規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング
・経験の浅いメンバーへの適切な指導、及びメンバーの成長への貢献
・プロジェクトチームのMedical Writingパートにおけるリード業務も期待いたします。
求める経験 / スキル
【必須（MUST）】
・大学卒以上（医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科）、または同等の学位保有者
・製薬会社、または CRO における 3 年以上のメディカルライティング業務の経験（アカデミア経験のみの方も相談可）
【専門性：望ましい要件 (Preferable)】
・主要な当局提出資料の作成にメディカルライターとして関与した経験
・プロトコール設計から承認申請までのプロセスや、技術的問題を含む臨床開発に関する十分な知識
・規制要件、ICH ガイドライン、文書作成（CTD を含む）に関する薬事的プロセスについての知識
【英語スキル (English)】
・Medical Writer 1/Medical Writer 2 の場合
業務上必要な書類の読み書きができるレベル。
・ Senior Medical Writer/ Principal Medical Writer の場合
業務上必要な書類の読み書きや海外ステークホルダーと折衝できるレベル（TOEIC：目安 730 点以上）
【求める人物像】
・ 新しい環境や変化に対して、前向きな意欲と柔軟性をもって物事に取り組める方
・相手にとってわかりやすく、適切なコミュニケーションが取れる方
・主体的に考え行動ができる方
・業務効率改善の経験を持ち、再現性を発揮できる方
・高い法令遵守（コンプライアンス）意識をお持ちの方
・大学卒以上（医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科）、または同等の学位保有者
・製薬会社、または CRO における 3 年以上のメディカルライティング業務の経験（アカデミア経験のみの方も相談可）
【専門性：望ましい要件 (Preferable)】
・主要な当局提出資料の作成にメディカルライターとして関与した経験
・プロトコール設計から承認申請までのプロセスや、技術的問題を含む臨床開発に関する十分な知識
・規制要件、ICH ガイドライン、文書作成（CTD を含む）に関する薬事的プロセスについての知識
【英語スキル (English)】
・Medical Writer 1/Medical Writer 2 の場合
業務上必要な書類の読み書きができるレベル。
・ Senior Medical Writer/ Principal Medical Writer の場合
業務上必要な書類の読み書きや海外ステークホルダーと折衝できるレベル（TOEIC：目安 730 点以上）
【求める人物像】
・ 新しい環境や変化に対して、前向きな意欲と柔軟性をもって物事に取り組める方
・相手にとってわかりやすく、適切なコミュニケーションが取れる方
・主体的に考え行動ができる方
・業務効率改善の経験を持ち、再現性を発揮できる方
・高い法令遵守（コンプライアンス）意識をお持ちの方
従業員数
1,000名
（2023年12月現在（派遣社員含む））
勤務地
東京都
想定年収
530 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
1,000名
（2023年12月現在（派遣社員含む））
仕事内容
本社品質保証部門として、下記業務を担当いただきます。
・苦情対応
・顧客サポート
・規制当局の折衝
・市販後回収品の対応
・届出文書作成および管理
将来的に発生する業務は下記になります。
・監査対応
・QMS構築、管理
・ISO13485、ISO9001、ISO14001の管理
・開発製品のデザインレビュー作成
・サプライヤー管理
・苦情対応
・顧客サポート
・規制当局の折衝
・市販後回収品の対応
・届出文書作成および管理
将来的に発生する業務は下記になります。
・監査対応
・QMS構築、管理
・ISO13485、ISO9001、ISO14001の管理
・開発製品のデザインレビュー作成
・サプライヤー管理
求める経験 / スキル
【必須要件】
・苦情対応、顧客対応どちらかの実務経験
・スケジュール管理経験
【歓迎要件】
・ISO13485、ISO9001の運用、維持管理の実務経験
・QMS構築に関する実務経験
・開発、製造における検査、検証、分析の実務経験
・苦情対応、顧客対応どちらかの実務経験
・スケジュール管理経験
【歓迎要件】
・ISO13485、ISO9001の運用、維持管理の実務経験
・QMS構築に関する実務経験
・開発、製造における検査、検証、分析の実務経験
勤務地
大阪府
想定年収
500 万円 ~ 650 万円
ヤンセンファーマ株式会社
仕事内容
主な職務及び主な責任 Major Job Duties and Responsibilities:
・製造設備およびシステムの変更ならびに新製品導入(NPI)に伴う、コミッショニングおよび適格性評価(C&Q)プロセスを担当し、品質およびコンプライアンスを確保する。
Responsible for commissioning and qualification (C&Q) activities associated with equipment changes and new product introductions (NPI), ensuring quality and compliance of manufacturing equipment and systems.
・プロトコルの作成、検証の実施、データ分析、逸脱調査、C&Q関連文書および報告書の作成、ならびにC&Qプロセス中に発生する技術的課題の解決を主導する。
Develop protocols, execute qualification activities, analyze data, investigate deviations, prepare C&Q documentation and reports, and lead the resolution of technical issues arising during C&Q activities.
・製造、品質保証及びその他関連部門と連携し、設備およびシステムに関するC&Q活動を円滑に推進する。
Collaborate with Manufacturing, Quality Assurance, and other relevant functions to effectively execute C&Q activities for manufacturing equipment and systems.
・生産設備およびシステムに関する技術的課題、設備トラブルおよび品質問題のトラブルシューティングを実施し、原因調査、影響評価および問題解決を主導または支援する。
Conduct troubleshooting of technical issues, equipment failures, and quality-related problems associated with manufacturing equipment and systems, leading or supporting root cause investigations, impact assessments, and resolution activities.
・製造エリアにおける業者の施工管理および安全管理を実施する。
Supervise vendor activities and construction work in manufacturing areas to ensure compliance with site requirements and safety standards.
・EHS方針、基準、手順を遵守し、設備およびシステムに関する安全要求事項の実装ならびに継続的な改善を推進する。
Ensure compliance with EHS policies, standards and procedures, and drive the implementation and continuous improvement of safety requirements for manufacturing equipment and systems.
法規制の順守に関する責任 Regulatory Compliance Responsibilities:
GMP/GCTP、全ての会社/サイトのポリシー/手順及び法令を遵守すること。
Project execution engineer must follow GMP/GCTP, all company/site policies/procedure and regulations.
・製造設備およびシステムの変更ならびに新製品導入(NPI)に伴う、コミッショニングおよび適格性評価(C&Q)プロセスを担当し、品質およびコンプライアンスを確保する。
Responsible for commissioning and qualification (C&Q) activities associated with equipment changes and new product introductions (NPI), ensuring quality and compliance of manufacturing equipment and systems.
・プロトコルの作成、検証の実施、データ分析、逸脱調査、C&Q関連文書および報告書の作成、ならびにC&Qプロセス中に発生する技術的課題の解決を主導する。
Develop protocols, execute qualification activities, analyze data, investigate deviations, prepare C&Q documentation and reports, and lead the resolution of technical issues arising during C&Q activities.
・製造、品質保証及びその他関連部門と連携し、設備およびシステムに関するC&Q活動を円滑に推進する。
Collaborate with Manufacturing, Quality Assurance, and other relevant functions to effectively execute C&Q activities for manufacturing equipment and systems.
・生産設備およびシステムに関する技術的課題、設備トラブルおよび品質問題のトラブルシューティングを実施し、原因調査、影響評価および問題解決を主導または支援する。
Conduct troubleshooting of technical issues, equipment failures, and quality-related problems associated with manufacturing equipment and systems, leading or supporting root cause investigations, impact assessments, and resolution activities.
・製造エリアにおける業者の施工管理および安全管理を実施する。
Supervise vendor activities and construction work in manufacturing areas to ensure compliance with site requirements and safety standards.
・EHS方針、基準、手順を遵守し、設備およびシステムに関する安全要求事項の実装ならびに継続的な改善を推進する。
Ensure compliance with EHS policies, standards and procedures, and drive the implementation and continuous improvement of safety requirements for manufacturing equipment and systems.
法規制の順守に関する責任 Regulatory Compliance Responsibilities:
GMP/GCTP、全ての会社/サイトのポリシー/手順及び法令を遵守すること。
Project execution engineer must follow GMP/GCTP, all company/site policies/procedure and regulations.
求める経験 / スキル
■教育/経験Education and Experiences:
新製品導入（NPI）に伴う設備・システム対応、または生産設備・システムの新規導入、変更、立上げ、検証に関する実務経験を有すること。コミッショニング、適格性評価、バリデーションまたは同等の業務経験を有することが望ましい。
Experience in equipment and system activities associated with new product introductions (NPI), or in the implementation, modification, start-up, and testing of manufacturing equipment and systems. Experience in commissioning, qualification, validation, or equivalent activities is desirable.
生産における機械技術または制御技術またはOT技術の知識及び経験
Experience in mechanical or control or OT technologies in production.
製薬・化粧品・食品企業での就業経験を有していることが望ましい。
Experience of working in the pharmaceutical or cosmetic or food industries is desirable.
大学卒以上もしくは同等の知識・経験を有すること。工学系バックグラウンドが望ましい。
University/Bachelor’s Degree or equivalent knowledge and experience. Engineering background is desirable.
■知識、資格、及び技能 Knowledge, Qualification and Skills:
最小限の監督の下で独立して業務を遂行できる能力
Able to work independently with minimal supervision
優先順位を理解し、整理する能力
Understanding priority and organized
チャレンジを受け入れる能力
Accept challenges
聞く力と理解力
Having the ability of listen and understanding
他部署との良好な協働およびコミュニケーションスキル
Good collaboration and communication skills with other departments
リスク分析及び問題解決能力
Risk analysis and problem-solving skills
議事録や技術文書作成能力
Documentation skills for technical report and meeting minutes
ビジネスレベルの英語力を有していることが望ましい。
Business-level English proficiency is desirable
Preferred Skills:
Customer Centricity, Data Savvy, Document Management, Execution Focus, Good Automated Manufacturing Practice (GAMP), Issue Escalation, Lean Supply Chain Management, Process Control, Process Improvements, Quality Control Testing, Quality Services, Quality Standards, Quality Systems Documentation, Science, Technology, Engineering, and Math (STEM) Application, Supervision, Supply Planning, Technologically Savvy
新製品導入（NPI）に伴う設備・システム対応、または生産設備・システムの新規導入、変更、立上げ、検証に関する実務経験を有すること。コミッショニング、適格性評価、バリデーションまたは同等の業務経験を有することが望ましい。
Experience in equipment and system activities associated with new product introductions (NPI), or in the implementation, modification, start-up, and testing of manufacturing equipment and systems. Experience in commissioning, qualification, validation, or equivalent activities is desirable.
生産における機械技術または制御技術またはOT技術の知識及び経験
Experience in mechanical or control or OT technologies in production.
製薬・化粧品・食品企業での就業経験を有していることが望ましい。
Experience of working in the pharmaceutical or cosmetic or food industries is desirable.
大学卒以上もしくは同等の知識・経験を有すること。工学系バックグラウンドが望ましい。
University/Bachelor’s Degree or equivalent knowledge and experience. Engineering background is desirable.
■知識、資格、及び技能 Knowledge, Qualification and Skills:
最小限の監督の下で独立して業務を遂行できる能力
Able to work independently with minimal supervision
優先順位を理解し、整理する能力
Understanding priority and organized
チャレンジを受け入れる能力
Accept challenges
聞く力と理解力
Having the ability of listen and understanding
他部署との良好な協働およびコミュニケーションスキル
Good collaboration and communication skills with other departments
リスク分析及び問題解決能力
Risk analysis and problem-solving skills
議事録や技術文書作成能力
Documentation skills for technical report and meeting minutes
ビジネスレベルの英語力を有していることが望ましい。
Business-level English proficiency is desirable
Preferred Skills:
Customer Centricity, Data Savvy, Document Management, Execution Focus, Good Automated Manufacturing Practice (GAMP), Issue Escalation, Lean Supply Chain Management, Process Control, Process Improvements, Quality Control Testing, Quality Services, Quality Standards, Quality Systems Documentation, Science, Technology, Engineering, and Math (STEM) Application, Supervision, Supply Planning, Technologically Savvy
従業員数
2,000名
（2025年7月1日現在）
勤務地
静岡県
想定年収
500 万円 ~ 800 万円
従業員数
2,000名
（2025年7月1日現在）
ヤンセンファーマ株式会社
仕事内容
Job Description:
Position Summary
To prepare application dossiers for CMC part and to communicate with HA appropriately to contribute in obtaining regulatory approval.
To conduct change control of approved products appropriately.
Specific Tasks and Job Duties
・Manage Team management
Fulfill CMC-RA responsibilities at team meetings and contribute to compound development / product lifecycle management
Supervises members, manage resources and timelines to deliver activities on schedule.
・CMC-RA strategy planning / alignment
Identifies and inputs relevant Japan CMC regulatory information required to develop global CMC-RA strategy at the project initiation.
Develop Japan CMC-RA NDA strategy
Align to the product’s global post-marketing regulatory strategy.
・CMC dossier management
Creates pre- / post- approval CMC dossiers including consultation documents.
Ensure regulatory document compliance through appropriate document preparation including accurate writing, review, QC, and compliance checks.
Reviews CMC documents prepared by team members and provides valuable input.
・Implement regulatory procedures
Prepares and answers to CMC questions from PMDA, and communicate directly with PMDA officials where necessary.
Handles change control of approved products
Copes with GMP / compliance inspection by PMDA
・Management of regulatory changes in Japan
Assesses the impact of new / revised CMC regulations and implements necessary changes
・Contribute through task force / external activities
Participates in task forces/initiatives, collaborating with team members, as well as global and cross functional stakeholders to achieve continuous improvement.
Participates in external events or industry activities and makes a positive impact.
Position Summary
To prepare application dossiers for CMC part and to communicate with HA appropriately to contribute in obtaining regulatory approval.
To conduct change control of approved products appropriately.
Specific Tasks and Job Duties
・Manage Team management
Fulfill CMC-RA responsibilities at team meetings and contribute to compound development / product lifecycle management
Supervises members, manage resources and timelines to deliver activities on schedule.
・CMC-RA strategy planning / alignment
Identifies and inputs relevant Japan CMC regulatory information required to develop global CMC-RA strategy at the project initiation.
Develop Japan CMC-RA NDA strategy
Align to the product’s global post-marketing regulatory strategy.
・CMC dossier management
Creates pre- / post- approval CMC dossiers including consultation documents.
Ensure regulatory document compliance through appropriate document preparation including accurate writing, review, QC, and compliance checks.
Reviews CMC documents prepared by team members and provides valuable input.
・Implement regulatory procedures
Prepares and answers to CMC questions from PMDA, and communicate directly with PMDA officials where necessary.
Handles change control of approved products
Copes with GMP / compliance inspection by PMDA
・Management of regulatory changes in Japan
Assesses the impact of new / revised CMC regulations and implements necessary changes
・Contribute through task force / external activities
Participates in task forces/initiatives, collaborating with team members, as well as global and cross functional stakeholders to achieve continuous improvement.
Participates in external events or industry activities and makes a positive impact.
求める経験 / スキル
Minimum Qualification
Experience/Knowledge
At least 5 years’ experience in CMC related area in pharmaceutical industry
Familiar with CMC regulatory notifications in Japan
Experience of completing NDAs in Japan either independently as a CMC-RA representative or as a team leader or Experience in regulatory procedures in pharmaceutical research / CMC-related operations
Skills/Capabilities
Ability to discuss CMC regulatory topics with global members in English
Able to build trust with others including global members and government
Able to respect others and appropriately discuss and build consensus with team members
Adaptability to IT/DX
Qualification/Certificate
Bachelor, Master, Doctor of Science degree
Experience/Knowledge
At least 5 years’ experience in CMC related area in pharmaceutical industry
Familiar with CMC regulatory notifications in Japan
Experience of completing NDAs in Japan either independently as a CMC-RA representative or as a team leader or Experience in regulatory procedures in pharmaceutical research / CMC-related operations
Skills/Capabilities
Ability to discuss CMC regulatory topics with global members in English
Able to build trust with others including global members and government
Able to respect others and appropriately discuss and build consensus with team members
Adaptability to IT/DX
Qualification/Certificate
Bachelor, Master, Doctor of Science degree
従業員数
2,000名
（2025年7月1日現在）
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
2,000名
（2025年7月1日現在）
仕事内容
＜職務概要＞
・専門分野における高度な知識を要するプロジェクトを含め、工場内の空調、温度、監視設備、電気系のエンジニアリングプロジェクトや調査を企画・実施・指揮する。
＜主な職務内容＞
・建物の使用、電機機械・空調設備の予防保全を確実に行い、工場内の最適な作業環境を維持、向上させる。プロジェクトの優先事項とスケジュールを作成・推進しつつ、コストや経費を管理し、予算に沿った運営を行う。
・定められた形式で最終手順を作成して文書管理を行い、履歴保存のためにファイルや記録を入念に確認する。
・予算作成の目的で、機器、設置、労務、資材、準備その他関連経費を含む設計費の随時見積を提出する。
・独自の運用要件および建築・安全基準を満たすために必要な施設・機器の基準と性能仕様を提示する。
・事故調査を実施し、その結果を文書化する。
・専門分野における高度な知識を要するプロジェクトを含め、工場内の空調、温度、監視設備、電気系のエンジニアリングプロジェクトや調査を企画・実施・指揮する。
＜主な職務内容＞
・建物の使用、電機機械・空調設備の予防保全を確実に行い、工場内の最適な作業環境を維持、向上させる。プロジェクトの優先事項とスケジュールを作成・推進しつつ、コストや経費を管理し、予算に沿った運営を行う。
・定められた形式で最終手順を作成して文書管理を行い、履歴保存のためにファイルや記録を入念に確認する。
・予算作成の目的で、機器、設置、労務、資材、準備その他関連経費を含む設計費の随時見積を提出する。
・独自の運用要件および建築・安全基準を満たすために必要な施設・機器の基準と性能仕様を提示する。
・事故調査を実施し、その結果を文書化する。
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
・機械工学、電気工学、建築学の高専以上の学歴
・製造業の工場、建設プラント業界などにおける、類似業務経験4-6年
＜あれば尚可＞
・PCスキル（Word、 Excel、 Power Point、email)
・英語力があれば尚可（英語のメールが海外から来るため、アレルギーなく、翻訳ソフトなどを駆使して理解する意欲と能力があること）
・機械工学、電気工学、建築学の高専以上の学歴
・製造業の工場、建設プラント業界などにおける、類似業務経験4-6年
＜あれば尚可＞
・PCスキル（Word、 Excel、 Power Point、email)
・英語力があれば尚可（英語のメールが海外から来るため、アレルギーなく、翻訳ソフトなどを駆使して理解する意欲と能力があること）
従業員数
2,000名
（2025年7月1日現在）
勤務地
静岡県
想定年収
500 万円 ~ 700 万円
従業員数
2,000名
（2025年7月1日現在）
外資系整形外科メーカー
仕事内容
① グローバルと連携を取りながら⾼いレベルの技術サポートを⾏い、最新の技術情報をアップデートし、
より良いサービスや品質を顧客に提供をする。
② 顧客からの技術的な問い合わせ、苦情・不具合について、社内ルールに従って薬事・品質保証本部と連
携し問題解決にあたる。レポート作成含む。
③ 製造元・プロダクトマネジャー・営業を含む他部署との連携・コミュニケーション
④ 製造業責任技術者や国内品質保証業務運営責任者を技術的情報提供等によりサポートし協業する。
⑤ 製造元より提供されるメンテナンスマニュアル資料（英語）の翻訳および整備。
⑥ ⼿術⽀援ロボットの貸与が円滑に運営されるよう、プロダクトマネジャー、本社QA、ロジスティクス
部⾨その他関連部署と連携し⼿順を制定・保守し、実⾏させる。
⑦ ⼊出庫の際の品質確認・管理・補償についても責務である。
⑧ 顧客トレーニングサポートおよびデモ機のメンテナンス
より良いサービスや品質を顧客に提供をする。
② 顧客からの技術的な問い合わせ、苦情・不具合について、社内ルールに従って薬事・品質保証本部と連
携し問題解決にあたる。レポート作成含む。
③ 製造元・プロダクトマネジャー・営業を含む他部署との連携・コミュニケーション
④ 製造業責任技術者や国内品質保証業務運営責任者を技術的情報提供等によりサポートし協業する。
⑤ 製造元より提供されるメンテナンスマニュアル資料（英語）の翻訳および整備。
⑥ ⼿術⽀援ロボットの貸与が円滑に運営されるよう、プロダクトマネジャー、本社QA、ロジスティクス
部⾨その他関連部署と連携し⼿順を制定・保守し、実⾏させる。
⑦ ⼊出庫の際の品質確認・管理・補償についても責務である。
⑧ 顧客トレーニングサポートおよびデモ機のメンテナンス
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医療業界でのフィールドサービスエンジニア業務経験が3年以上ある⽅
・修理業責任技術者の資格要件を満たしていること（特管第3区分、治療⽤・施設⽤機器関連）
・プロジェクトマネジメントの経験、もしくはプロジェクトリーダーの直接的補佐経験
・問題解決能⼒並びに実⾏⼒があり向上意欲がある⽅
・英語⼒（⽬安︓TOEIC600点以上）
・PCスキル（PowerPoint／Word／Excel）
・社外・社内とのコミュニケーション
【歓迎要件】
・5 年以上の修理・点検、保守・点検実務
・⼤型医療機器フィールドサービスエンジニア
・ビジネスレベルの英語スキル(英語でディスカッションができる程度)
・臨床⼯学技⼠の資格をお持ちの⽅
・ネットワークの知識および PACS 関連の業務経験
・医療業界でのフィールドサービスエンジニア業務経験が3年以上ある⽅
・修理業責任技術者の資格要件を満たしていること（特管第3区分、治療⽤・施設⽤機器関連）
・プロジェクトマネジメントの経験、もしくはプロジェクトリーダーの直接的補佐経験
・問題解決能⼒並びに実⾏⼒があり向上意欲がある⽅
・英語⼒（⽬安︓TOEIC600点以上）
・PCスキル（PowerPoint／Word／Excel）
・社外・社内とのコミュニケーション
【歓迎要件】
・5 年以上の修理・点検、保守・点検実務
・⼤型医療機器フィールドサービスエンジニア
・ビジネスレベルの英語スキル(英語でディスカッションができる程度)
・臨床⼯学技⼠の資格をお持ちの⽅
・ネットワークの知識および PACS 関連の業務経験
勤務地
複数あり
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
ステラファーマ株式会社
仕事内容
ご入社後は薬事部において、同社の販売する医薬品及び開発品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。
医薬品に定められた厳しい基準をクリアすることで初めて国から医薬品として承認され、治療に使用できるようになります。
同社では、候補化合物の研究開発段階から臨床試験、承認申請、販売、市販後の情報収集に至るまで自社で手がけており、薬事部はその業務のいずれにも関与しています。
＜～具体的には～＞
・候補化合物の開発戦略や臨床試験の戦略立案や実施の際の規制当局との相談
・承認申請に関する規制当局とのやりとり
・製造販売に関する各種規制に対応するための社内体制整備など
これらの業務は製薬会社の中核となる業務の一つで、医薬品製造販売についての幅広い知識・経験を身に付けることができます。
一方、医療技術の更なる発展のために、当社が開発したBNCTのようにこれまでにない新たな治療を世に送り出すことが求められています。
法令順守と開発戦略という視点を経験でき、幅広い経験を積むことができる職種です。
医薬品に定められた厳しい基準をクリアすることで初めて国から医薬品として承認され、治療に使用できるようになります。
同社では、候補化合物の研究開発段階から臨床試験、承認申請、販売、市販後の情報収集に至るまで自社で手がけており、薬事部はその業務のいずれにも関与しています。
＜～具体的には～＞
・候補化合物の開発戦略や臨床試験の戦略立案や実施の際の規制当局との相談
・承認申請に関する規制当局とのやりとり
・製造販売に関する各種規制に対応するための社内体制整備など
これらの業務は製薬会社の中核となる業務の一つで、医薬品製造販売についての幅広い知識・経験を身に付けることができます。
一方、医療技術の更なる発展のために、当社が開発したBNCTのようにこれまでにない新たな治療を世に送り出すことが求められています。
法令順守と開発戦略という視点を経験でき、幅広い経験を積むことができる職種です。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・社会人経験1年以上(業界不問)
・大学卒業以上(理系学部)
※薬事業務への興味・関心をお持ちの方
【歓迎条件】
・薬学/生物学/化学系学部出身者歓迎
・社会人経験1年以上(業界不問)
・大学卒業以上(理系学部)
※薬事業務への興味・関心をお持ちの方
【歓迎条件】
・薬学/生物学/化学系学部出身者歓迎
従業員数
48名
（2026年3月現在）
勤務地
大阪府
想定年収
420 万円 ~ 550 万円
従業員数
48名
（2026年3月現在）
アース製薬株式会社
仕事内容
・業務プロセス・DX推進に向けたプロジェクト遂行
・プロジェクトの課題洗い出し、対策立案、部署間調整
・原価低減活動の提案・推進
・購買・生産・原価計算を中心としたSCM領域の課題抽出・改善提案
・システム横断的なBOM・マスタ精度の担保
・プロジェクトの課題洗い出し、対策立案、部署間調整
・原価低減活動の提案・推進
・購買・生産・原価計算を中心としたSCM領域の課題抽出・改善提案
・システム横断的なBOM・マスタ精度の担保
求める経験 / スキル
【必須】
生産管理、生産技術、製造管理、購買管理、SCM管理、経理等の製造業での実務経験3年以上
【歓迎】
プロジェクトマネジメント経験、問題解決手法（QC、リーン、シックスシグマ等）の実務経験、DX推進経験、原価低減活動経験、統計学的手法や管理会計の実務経験
【PCスキル】
Word:提案書や報告書が書けるレベル
Excel:データベースを理解し適切に加工・分析できるレベル
Power Point:プロジェクト提案が出来る資料を作成できるレベル
【求める人物像】
重要な資質としてコミュニケーション能力は必須です。論理的に関連部門を説得し案件をドライブしていける思考力・スキルセットのある方。明るく、素直に、メンバーとして、協調性を持ち、自律的に行動し業務を遂行出来る方を希望致します。
生産管理、生産技術、製造管理、購買管理、SCM管理、経理等の製造業での実務経験3年以上
【歓迎】
プロジェクトマネジメント経験、問題解決手法（QC、リーン、シックスシグマ等）の実務経験、DX推進経験、原価低減活動経験、統計学的手法や管理会計の実務経験
【PCスキル】
Word:提案書や報告書が書けるレベル
Excel:データベースを理解し適切に加工・分析できるレベル
Power Point:プロジェクト提案が出来る資料を作成できるレベル
【求める人物像】
重要な資質としてコミュニケーション能力は必須です。論理的に関連部門を説得し案件をドライブしていける思考力・スキルセットのある方。明るく、素直に、メンバーとして、協調性を持ち、自律的に行動し業務を遂行出来る方を希望致します。
従業員数
1,401名
（2025年12月31日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
450 万円 ~ 800 万円
従業員数
1,401名
（2025年12月31日現在）
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
仕事内容
【Basic purpose of the job】
The local Head of Real Estate & Facility Management is end-to-end accountable for the overall development and execution of the Real Estate & Facility Management function in the site.
This includes:
- To break down and execute local RE&FM strategy, priorities and targets for the site (including translation of the global strategy into local action plans).Reviews and challenges local-specific adaptations of global/regional concepts, standards and processes, when required. Serves as interface to local business partners, esp. BU and reporting to functional business level.
- Proactively involving and coordinating experts from other disciplines to deliver customer solutions and manage and align new/unplanned requirements with planned daily operations activities
- Acting as project support for big local Capex strategy execution of fit out and workplace projects / workplace strategy execution as well in reinstatement projects in alignment with global GFE Org. (level of involvement of global RE Consulting & Asset Management Governance depends on complexity and thresholds)
- Acting as project support for local strategy execution in alignment with global/regional GFE Organization.
- Responsible for the buildings assets, buildings management, buildings
infrastructures, facilities of the site, meeting rooms management, gardening, cleaning, transport, business travel, fleet management,internal and external courier,...and all social events.
The local Head of Real Estate & Facility Management ensures:
- Driving and implementing site specific goals with respect to RE & FM with the overarching aim to improve service quality.
- Continous development of Real Estate and Facility Management function at local level in alignment with regional and global guidelines.
- Fast, agile and high-quality Real Estate & Facility Management Services following common standards.
- Compliance with local and site-specific regulations and ensuring the company's reputation.
- Proactively managing the organizational risks incl. steady risk mitigation
- Access to state of the industry knowledge, incl. a solid talent Management process
- Supports global budgeting process by delivering validated data and insights.
- Provide leadership and governance for EHS within the RE&FM scope by ensuring that facilities, services, maintenance, projects, contractors, and workplaces are planned and operated in accordance with applicable EHS requirements.
- Ensure compliance with local and site-specific regulations, GxP requirements where applicable, and local/global standards, while proactively managing organizational, operational, and EHS risks.
【Accountabilities】
①BUDGET
Budget control. Steady evaluation of budget to ensure planning coherence
Responsible of the local Capex RE&FM projects.
②WORKPLACE
-Ensures local level for implementation of New Workplace Models and elaboration of appropriate office designs.
-Ensures the implementation of change management standards on local (project specific) levels.
③REAL ESTATE
Responsible for the BIE Real Estate assets management.
Implementation of Capex projects of the Real Estate and Facilities.
Responsible for the correct management of the assets.
④FACILITIES MANAGEMENT
Responsible for the Facilities Management of BIE.
Agile and customer oritented experience.
Budget and legal requirements frame.
Business travel and HCP's collaborations, cleaning (GMP and Non-GMP), laundry, Fleet management, Reception and
shipping, internal and external courier, collective transport, events and social events, reception, reprography, flowers,...
Safeguards effective solution delivery and vendors performance at the local level
⑤MAINTENANCE
Responsible of the maintenance of BIE Real Estate assets (Gmp and Non-GMP)
Responsible of the non-GMP buildings globalmaintenance.
Responsible of Fire protection, Security Systems, EHS equipment, watering system, sewage system...maintenance in BIE.
Responsible of the Industrial Security. Maintenance and periodical revisions.
⑥PROJECTS
-Initiate big projects involving repairs, renovations and conversions to buildings, technical installations and outside facilities.
- Initiate feasibility studies. Selection of equipment, technology, preparation and support of implementation/roll-out, etc.
-Supports the Project manager in selection & monitoring of architecture & engineering supplier as well as the construction company - project implementation.
-Develops conceptual plans and budgets for facility projects to support fiscal decision-making. Coordinates with decision makers to facilitate rational facility planning, budgeting and scheduling.
-Active contact with relevant business units and decision makers regarding building operation and facility projects. Acting as ""point of contact"" for requests.
⑦TECHNICAL OFFICE & PEST CONTROL
Ensure technical-office and pest-control activities are managed according to local procedures, quality requirements, and EHS controls, including safe chemical use and contractor management.
⑧EHS Risk Management & Compliance
Ensure that Real Estate & Facility Management activities, services, maintenance, workplaces, projects, contractors and suppliers are managed in compliance with applicable EHS legal requirements and local/global standards.
Integrate occupational health and safety, fire protection, emergency preparedness, risk assessment, incident and near-miss follow-up, contractor safety, environmental protection, waste management, pollution prevention, and responsible use of energy and water into RE&FM objectives, planning, budgets and daily operations.
Ensure EHS risks and corrective actions within the RE&FM scope are appropriately identified, controlled, escalated and followed to closure in cooperation with the EHS function.
The local Head of Real Estate & Facility Management is end-to-end accountable for the overall development and execution of the Real Estate & Facility Management function in the site.
This includes:
- To break down and execute local RE&FM strategy, priorities and targets for the site (including translation of the global strategy into local action plans).Reviews and challenges local-specific adaptations of global/regional concepts, standards and processes, when required. Serves as interface to local business partners, esp. BU and reporting to functional business level.
- Proactively involving and coordinating experts from other disciplines to deliver customer solutions and manage and align new/unplanned requirements with planned daily operations activities
- Acting as project support for big local Capex strategy execution of fit out and workplace projects / workplace strategy execution as well in reinstatement projects in alignment with global GFE Org. (level of involvement of global RE Consulting & Asset Management Governance depends on complexity and thresholds)
- Acting as project support for local strategy execution in alignment with global/regional GFE Organization.
- Responsible for the buildings assets, buildings management, buildings
infrastructures, facilities of the site, meeting rooms management, gardening, cleaning, transport, business travel, fleet management,internal and external courier,...and all social events.
The local Head of Real Estate & Facility Management ensures:
- Driving and implementing site specific goals with respect to RE & FM with the overarching aim to improve service quality.
- Continous development of Real Estate and Facility Management function at local level in alignment with regional and global guidelines.
- Fast, agile and high-quality Real Estate & Facility Management Services following common standards.
- Compliance with local and site-specific regulations and ensuring the company's reputation.
- Proactively managing the organizational risks incl. steady risk mitigation
- Access to state of the industry knowledge, incl. a solid talent Management process
- Supports global budgeting process by delivering validated data and insights.
- Provide leadership and governance for EHS within the RE&FM scope by ensuring that facilities, services, maintenance, projects, contractors, and workplaces are planned and operated in accordance with applicable EHS requirements.
- Ensure compliance with local and site-specific regulations, GxP requirements where applicable, and local/global standards, while proactively managing organizational, operational, and EHS risks.
【Accountabilities】
①BUDGET
Budget control. Steady evaluation of budget to ensure planning coherence
Responsible of the local Capex RE&FM projects.
②WORKPLACE
-Ensures local level for implementation of New Workplace Models and elaboration of appropriate office designs.
-Ensures the implementation of change management standards on local (project specific) levels.
③REAL ESTATE
Responsible for the BIE Real Estate assets management.
Implementation of Capex projects of the Real Estate and Facilities.
Responsible for the correct management of the assets.
④FACILITIES MANAGEMENT
Responsible for the Facilities Management of BIE.
Agile and customer oritented experience.
Budget and legal requirements frame.
Business travel and HCP's collaborations, cleaning (GMP and Non-GMP), laundry, Fleet management, Reception and
shipping, internal and external courier, collective transport, events and social events, reception, reprography, flowers,...
Safeguards effective solution delivery and vendors performance at the local level
⑤MAINTENANCE
Responsible of the maintenance of BIE Real Estate assets (Gmp and Non-GMP)
Responsible of the non-GMP buildings globalmaintenance.
Responsible of Fire protection, Security Systems, EHS equipment, watering system, sewage system...maintenance in BIE.
Responsible of the Industrial Security. Maintenance and periodical revisions.
⑥PROJECTS
-Initiate big projects involving repairs, renovations and conversions to buildings, technical installations and outside facilities.
- Initiate feasibility studies. Selection of equipment, technology, preparation and support of implementation/roll-out, etc.
-Supports the Project manager in selection & monitoring of architecture & engineering supplier as well as the construction company - project implementation.
-Develops conceptual plans and budgets for facility projects to support fiscal decision-making. Coordinates with decision makers to facilitate rational facility planning, budgeting and scheduling.
-Active contact with relevant business units and decision makers regarding building operation and facility projects. Acting as ""point of contact"" for requests.
⑦TECHNICAL OFFICE & PEST CONTROL
Ensure technical-office and pest-control activities are managed according to local procedures, quality requirements, and EHS controls, including safe chemical use and contractor management.
⑧EHS Risk Management & Compliance
Ensure that Real Estate & Facility Management activities, services, maintenance, workplaces, projects, contractors and suppliers are managed in compliance with applicable EHS legal requirements and local/global standards.
Integrate occupational health and safety, fire protection, emergency preparedness, risk assessment, incident and near-miss follow-up, contractor safety, environmental protection, waste management, pollution prevention, and responsible use of energy and water into RE&FM objectives, planning, budgets and daily operations.
Ensure EHS risks and corrective actions within the RE&FM scope are appropriately identified, controlled, escalated and followed to closure in cooperation with the EHS function.
求める経験 / スキル
【Job Expertise】
- Several years of practical job experience. Must have an excellent understanding of
Real Estate & Facility Management
- In depth knowledge of local regulations
- Solid exposure to authority inspections and customer audits
- Experience within multi-stakeholder projects including their management and/or
acting as project sponsor
- Facility Management and Real Estate (audit) experience
- Need for strong business acumen to understand existing and future business needs.
- Experience with People and change management.
【Minimum Education/Degree Requirements】
Master degree in Architecture, Engineering, Facility Management, Real Estate, or a comparable technical discipline.
Equivalent education combined with substantial relevant experience may be considered according to local requirements.
【Required Capabilities (Skills, Experience, Competencies)】
Leadership & Business Capabilities
• Develop roadmaps and implement strategic and operational direction.
• Visionary and visible leadership; coaching and developing people; team leadership in local and virtual environments.
• Strong business acumen, service orientation, customer focus, and cost consciousness.
• Ability to manage and oversee multiple projects and services simultaneously, prioritize effectively, and work under pressure.
• Influencing, communication, networking, stakeholder-management, and change-management skills.
• Ability to anticipate risks, initiate preventive measures, and escalate matters requiring specialist or management decisions.
Technical & Functional Capabilities
• Excellent understanding of Facility Management, Real Estate, building operations, asset lifecycle, maintenance, workplace solutions, cleaning, pest control, transport, fleet, reception, and other assigned services.
• Technical understanding of building systems, fire-protection systems, security systems, legally required inspections, and the interface between facilities and regulated/GxP operations.
• Project and contractor governance, including scope definition, EHS-by-design, supplier selection, construction/maintenance safety oversight, handover, and performance review.
• Budget management, CapEx planning, performance indicators, SLA management, and data-based decision support.
• Sustainability and environmental-management awareness, including energy, water, waste, pollution prevention, and lifecycle thinking.
• Ability to collaborate effectively with Quality, EHS, Engineering, Security, Procurement, Legal, Finance, Business Units, authorities, and external service providers.
Behavioral Competencies
• Ownership and accountability.
• Sound judgment and integrity.
• Proactive risk management and problem-solving.
• Collaboration and inclusion.
• Resilience and calm decision-making under pressure.
• Continuous improvement and quality orientation.
• Clear communication and transparent escalation.
- Several years of practical job experience. Must have an excellent understanding of
Real Estate & Facility Management
- In depth knowledge of local regulations
- Solid exposure to authority inspections and customer audits
- Experience within multi-stakeholder projects including their management and/or
acting as project sponsor
- Facility Management and Real Estate (audit) experience
- Need for strong business acumen to understand existing and future business needs.
- Experience with People and change management.
【Minimum Education/Degree Requirements】
Master degree in Architecture, Engineering, Facility Management, Real Estate, or a comparable technical discipline.
Equivalent education combined with substantial relevant experience may be considered according to local requirements.
【Required Capabilities (Skills, Experience, Competencies)】
Leadership & Business Capabilities
• Develop roadmaps and implement strategic and operational direction.
• Visionary and visible leadership; coaching and developing people; team leadership in local and virtual environments.
• Strong business acumen, service orientation, customer focus, and cost consciousness.
• Ability to manage and oversee multiple projects and services simultaneously, prioritize effectively, and work under pressure.
• Influencing, communication, networking, stakeholder-management, and change-management skills.
• Ability to anticipate risks, initiate preventive measures, and escalate matters requiring specialist or management decisions.
Technical & Functional Capabilities
• Excellent understanding of Facility Management, Real Estate, building operations, asset lifecycle, maintenance, workplace solutions, cleaning, pest control, transport, fleet, reception, and other assigned services.
• Technical understanding of building systems, fire-protection systems, security systems, legally required inspections, and the interface between facilities and regulated/GxP operations.
• Project and contractor governance, including scope definition, EHS-by-design, supplier selection, construction/maintenance safety oversight, handover, and performance review.
• Budget management, CapEx planning, performance indicators, SLA management, and data-based decision support.
• Sustainability and environmental-management awareness, including energy, water, waste, pollution prevention, and lifecycle thinking.
• Ability to collaborate effectively with Quality, EHS, Engineering, Security, Procurement, Legal, Finance, Business Units, authorities, and external service providers.
Behavioral Competencies
• Ownership and accountability.
• Sound judgment and integrity.
• Proactive risk management and problem-solving.
• Collaboration and inclusion.
• Resilience and calm decision-making under pressure.
• Continuous improvement and quality orientation.
• Clear communication and transparent escalation.
従業員数
230名
（（2026年1月現在））
勤務地
山形県
想定年収
1,000 万円 ~ 1,400 万円
従業員数
230名
（（2026年1月現在））
株式会社Rhelixa
仕事内容
営業メンバーやラボと密に連携し、以下のコア業務と業務改善を主導していただきます。
1 営業サポート
受注から納品にいたるまでの見積書・請求書の発行や、顧客や代理店とのメール対応など、営業メンバーと密に連携しながら一連の事務手続きを担います。
案件の状況を適宜モニタリングし、ステップに合わせて業務を進捗させます。
案件トラブル発生時には、必要な部署またはお客様に確認を取り、業務を遂行します。
単なる書類作成にとどまらず、案件管理ツール（Salesforce等）を使用して営業がスムーズに動けるようにサポートする、重要なポジションです。
2 検体管理＆備品管理
大学や企業から届く貴重な研究サンプル（検体）の受入や、実験チームへの引き継ぎを行うほか、研究消耗品やオフィス備品の在庫管理・発注などを幅広くこなします。
すべてのプロジェクトが円滑に始まるための、丁寧さと正確性が求められる重要度の高い業務です。
3 業務改善
日々の定型業務をこなすだけでなく、「もっとこうすれば効率が良くなるのでは？」「こうすればミスを未然に防げるのではないか」という視点を大切にしています。
社内のルールや業務フローの見直しなど、管理体制を自らの手でアップデートしていく、攻めのバックオフィスとしてのやりがいを日々実感できます。
※異業界出身の先輩が活躍中: 決められたことだけをこなす事務ではなく、「主体的に周りをサポートしたい」「業務の効率化を考えるのが好き」という視野広く動くことが得意なメンバーが活躍しています。
1 営業サポート
受注から納品にいたるまでの見積書・請求書の発行や、顧客や代理店とのメール対応など、営業メンバーと密に連携しながら一連の事務手続きを担います。
案件の状況を適宜モニタリングし、ステップに合わせて業務を進捗させます。
案件トラブル発生時には、必要な部署またはお客様に確認を取り、業務を遂行します。
単なる書類作成にとどまらず、案件管理ツール（Salesforce等）を使用して営業がスムーズに動けるようにサポートする、重要なポジションです。
2 検体管理＆備品管理
大学や企業から届く貴重な研究サンプル（検体）の受入や、実験チームへの引き継ぎを行うほか、研究消耗品やオフィス備品の在庫管理・発注などを幅広くこなします。
すべてのプロジェクトが円滑に始まるための、丁寧さと正確性が求められる重要度の高い業務です。
3 業務改善
日々の定型業務をこなすだけでなく、「もっとこうすれば効率が良くなるのでは？」「こうすればミスを未然に防げるのではないか」という視点を大切にしています。
社内のルールや業務フローの見直しなど、管理体制を自らの手でアップデートしていく、攻めのバックオフィスとしてのやりがいを日々実感できます。
※異業界出身の先輩が活躍中: 決められたことだけをこなす事務ではなく、「主体的に周りをサポートしたい」「業務の効率化を考えるのが好き」という視野広く動くことが得意なメンバーが活躍しています。
求める経験 / スキル
■必須要件
・営業事務、カスタマーサクセス、または法人営業の実務経験（目安：2年以上）
・多くの関係者（社内外）と連携しながら仕事を進めてきた経験
・基本的なPCスキル（Office、Google Workspace等でのビジネス文書作成）
・テキストコミュニケーション能力（顧客や代理店への丁寧かつ過不足のないメール対応）
・電話応対が可能な方
■歓迎要件
・ベンチャー/スタートアップでのバックオフィス経験
・業務フローの改善経験
・ITツール（Slack、Salesforce等）を用いた効率化の経験
・サービス業経験、デザイン業務経験
・生命科学・バイオテック業界への興味関心
・営業事務、カスタマーサクセス、または法人営業の実務経験（目安：2年以上）
・多くの関係者（社内外）と連携しながら仕事を進めてきた経験
・基本的なPCスキル（Office、Google Workspace等でのビジネス文書作成）
・テキストコミュニケーション能力（顧客や代理店への丁寧かつ過不足のないメール対応）
・電話応対が可能な方
■歓迎要件
・ベンチャー/スタートアップでのバックオフィス経験
・業務フローの改善経験
・ITツール（Slack、Salesforce等）を用いた効率化の経験
・サービス業経験、デザイン業務経験
・生命科学・バイオテック業界への興味関心
勤務地
東京都
想定年収
396 万円 ~ 560 万円
株式会社Rhelixa
仕事内容
◯受託実験・解析業務
・NGS（次世代シーケンス）ライブラリー調製
・各種サンプルからの核酸抽出
◯テクニカルコンサルティング
・受託実験案件に関する問い合わせ対応
・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案
・顧客の課題解決に向けた、最新の文献調査・学術的アプローチの検討
◯新規受託アプリケーションの開発
・課内勉強会を通じた、次世代の核となる新規実験技術・アプリケーションの選定
・新メニュー立ち上げに向けた開発計画の策定、および検討実験の実施
・NGS（次世代シーケンス）ライブラリー調製
・各種サンプルからの核酸抽出
◯テクニカルコンサルティング
・受託実験案件に関する問い合わせ対応
・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案
・顧客の課題解決に向けた、最新の文献調査・学術的アプローチの検討
◯新規受託アプリケーションの開発
・課内勉強会を通じた、次世代の核となる新規実験技術・アプリケーションの選定
・新メニュー立ち上げに向けた開発計画の策定、および検討実験の実施
求める経験 / スキル
必須】
・生命科学・医学・薬学いずれかのPh.dを有していること
・実験業務経験を有していること (3年以上、直近1年間で実験業務を行なっていることが望ましい)
・アカデミアまたは企業で研究プロジェクトを主導した経験を有していること
・アカデミアまたは企業で実験系の立ち上げや技術開発の経験を有していること
【歓迎】
・NGS、ゲノミクス、エピジェネティクスに関する研究経験があること
・NGSライブラリー調製の経験があること
・核酸抽出の経験が豊富であること
・生命科学・医学・薬学いずれかのPh.dを有していること
・実験業務経験を有していること (3年以上、直近1年間で実験業務を行なっていることが望ましい)
・アカデミアまたは企業で研究プロジェクトを主導した経験を有していること
・アカデミアまたは企業で実験系の立ち上げや技術開発の経験を有していること
【歓迎】
・NGS、ゲノミクス、エピジェネティクスに関する研究経験があること
・NGSライブラリー調製の経験があること
・核酸抽出の経験が豊富であること
勤務地
東京都
想定年収
516 万円 ~ 804 万円
株式会社Rhelixa
仕事内容
【具体的な業務内容】
エピゲノム解析に関わる検査業務において、中心的な役割を担います。高精度なルーチン検査の確実な遂行はもちろん、新規検査サービスの導入検討から、検査工程の最適化、ラボの安定稼働までを一貫して主導します。
＜主な業務＞
〇エピゲノム解析における各種検査および技術的な方針の確立
血液、口腔粘膜、唾液などの各種検体からのDNA抽出から、厳密なクオリティチェック（QC）、マイクロアレイ実験までの一連の高精度検査を自ら遂行しつつ、技術的な基準を策定します。
・DNA抽出: 多彩なバイオソースからの高純度な核酸抽出
・DNA QC: 各種測定機器（GloMax、TapeStationなど）を用いた厳密な品質評価とデータ担保
・アレイ実験: EPIC、MSAなどのプラットフォームを用いた高精度なエピゲノム・ゲノム解析実験
〇新規検査サービスの導入・開発検討
市場ニーズや事業戦略に基づき、新たな検査技術やサービスの立ち上げをリードします。
・技術的な検証実験: 新規検査手法の導入に向けたバリデーションおよび検討実験の計画・実施
・ビジネスフィジビリティの算出: サービス化に伴う原価計算、必要な作業工数・リソースの試算
・社内体制の構築: サービス上市（リリース）に向けた、他部署との連携を含む社内オペレーションフローの設計・調整
〇効率的な検査プロジェクトマネジメント（日程・バッチ調整）
限られたリソースの中で成果を最大化するため、検査業務全体のコントロールを担います。
・バッチ運用の最適化: コストとスピードのバランスを考慮した、効率的な検査バッチの計画・調整
・臨機応変なリスク管理: 急な案件の進捗変更やトラブル発生時にも、状況に応じて自らの裁量で検査日程を柔軟かつ迅速に変更・再配置
〇ラボの維持管理およびガバナンスの強化
高品質な検査を安定的・継続的に提供するためのラボマネジメントを統括します。
・機器の高度な保守: 小型から大型にいたる実験装置のメンテナンス計画の策定・実施
・外部・拠点対応: 拠点（リンクラボ）への月次報告業務の統括や、メンテナンスに伴う外部ベンダーとの日程調整
・ロジスティクス管理: 消耗品の在庫状況の把握から見積もり取得、発注手続きの承認・最適化
・SOP（標準作業手順書）の改訂: 現場の運営方法を体系化・マニュアル化し、既存の検査法の改良に伴うSOPのアップデートを即座に実施
〇社内コミュニケーション（フロント/営業連携・意思決定）
営業部やバイオインフォマティクス課と密に連携し、受託案件の円滑な進行と課題解決を主導します。
・技術的コンサルティング: 営業からの難度の高い新規・既存案件における実験フィジビリティの相談対応
・リカバリー方針の決定・提案: 検査実施後に要件未達（QC落ちなど）が発生した際、蓄積された知見をもとに次の方針や最適な再検査プランを迅速に判断し、営業へ提案
エピゲノム解析に関わる検査業務において、中心的な役割を担います。高精度なルーチン検査の確実な遂行はもちろん、新規検査サービスの導入検討から、検査工程の最適化、ラボの安定稼働までを一貫して主導します。
＜主な業務＞
〇エピゲノム解析における各種検査および技術的な方針の確立
血液、口腔粘膜、唾液などの各種検体からのDNA抽出から、厳密なクオリティチェック（QC）、マイクロアレイ実験までの一連の高精度検査を自ら遂行しつつ、技術的な基準を策定します。
・DNA抽出: 多彩なバイオソースからの高純度な核酸抽出
・DNA QC: 各種測定機器（GloMax、TapeStationなど）を用いた厳密な品質評価とデータ担保
・アレイ実験: EPIC、MSAなどのプラットフォームを用いた高精度なエピゲノム・ゲノム解析実験
〇新規検査サービスの導入・開発検討
市場ニーズや事業戦略に基づき、新たな検査技術やサービスの立ち上げをリードします。
・技術的な検証実験: 新規検査手法の導入に向けたバリデーションおよび検討実験の計画・実施
・ビジネスフィジビリティの算出: サービス化に伴う原価計算、必要な作業工数・リソースの試算
・社内体制の構築: サービス上市（リリース）に向けた、他部署との連携を含む社内オペレーションフローの設計・調整
〇効率的な検査プロジェクトマネジメント（日程・バッチ調整）
限られたリソースの中で成果を最大化するため、検査業務全体のコントロールを担います。
・バッチ運用の最適化: コストとスピードのバランスを考慮した、効率的な検査バッチの計画・調整
・臨機応変なリスク管理: 急な案件の進捗変更やトラブル発生時にも、状況に応じて自らの裁量で検査日程を柔軟かつ迅速に変更・再配置
〇ラボの維持管理およびガバナンスの強化
高品質な検査を安定的・継続的に提供するためのラボマネジメントを統括します。
・機器の高度な保守: 小型から大型にいたる実験装置のメンテナンス計画の策定・実施
・外部・拠点対応: 拠点（リンクラボ）への月次報告業務の統括や、メンテナンスに伴う外部ベンダーとの日程調整
・ロジスティクス管理: 消耗品の在庫状況の把握から見積もり取得、発注手続きの承認・最適化
・SOP（標準作業手順書）の改訂: 現場の運営方法を体系化・マニュアル化し、既存の検査法の改良に伴うSOPのアップデートを即座に実施
〇社内コミュニケーション（フロント/営業連携・意思決定）
営業部やバイオインフォマティクス課と密に連携し、受託案件の円滑な進行と課題解決を主導します。
・技術的コンサルティング: 営業からの難度の高い新規・既存案件における実験フィジビリティの相談対応
・リカバリー方針の決定・提案: 検査実施後に要件未達（QC落ちなど）が発生した際、蓄積された知見をもとに次の方針や最適な再検査プランを迅速に判断し、営業へ提案
求める経験 / スキル
■必須要件
・生命科学部、理学部、農学部、薬学部、医学部いずれかの学士取得
・民間企業における研究業務・検査業務経験（目安：２年以上）
■歓迎要件
・新規の受託検査サービスや新規検査技術の導入経験
・高度なオミクス解析実験の知見
・マイクロアレイ（EPIC、MSAなど）や次世代シーケンサー（NGS）を用いた実験の豊富な実務経験および深い技術的知見
・要件未達（QC落ちなど）や実験トラブルが発生した際、蓄積された知見から迅速に原因を究明し、的確なリカバリー方針（再検査プラン等）を自ら判断・決定してきた経験
・プロジェクトマネジメントおよびラボ運営の効率化経験
・コストや納期、リソースのバランスを考慮した、効率的な検査バッチの計画・日程調整（スケジュール管理）の経験
・後輩メンバーやチーム員個々の能力向上に向けた指導、教育、業務サポート（メンターやリーダーなど）の経験
・営業部門やバイオインフォマティクス部門など、他部署との連携において、一技術者の枠を越えて部署横断的な課題解決に取り組んだ経験
・生命科学部、理学部、農学部、薬学部、医学部いずれかの学士取得
・民間企業における研究業務・検査業務経験（目安：２年以上）
■歓迎要件
・新規の受託検査サービスや新規検査技術の導入経験
・高度なオミクス解析実験の知見
・マイクロアレイ（EPIC、MSAなど）や次世代シーケンサー（NGS）を用いた実験の豊富な実務経験および深い技術的知見
・要件未達（QC落ちなど）や実験トラブルが発生した際、蓄積された知見から迅速に原因を究明し、的確なリカバリー方針（再検査プラン等）を自ら判断・決定してきた経験
・プロジェクトマネジメントおよびラボ運営の効率化経験
・コストや納期、リソースのバランスを考慮した、効率的な検査バッチの計画・日程調整（スケジュール管理）の経験
・後輩メンバーやチーム員個々の能力向上に向けた指導、教育、業務サポート（メンターやリーダーなど）の経験
・営業部門やバイオインフォマティクス部門など、他部署との連携において、一技術者の枠を越えて部署横断的な課題解決に取り組んだ経験
従業員数
56名
（内、Ph.d 15名）
勤務地
東京都
想定年収
400 万円 ~ 700 万円
従業員数
56名
（内、Ph.d 15名）
株式会社Rhelixa
仕事内容
【具体的な業務内容】
エピゲノム解析に関わる一連の検査業務を担当します。確立されたプロトコルと最新の実験装置を活用し、先輩メンバーのサポートを受けながら、着実かつ高精度な検査を遂行します。
＜主な業務＞
〇エピゲノム解析における各種検査
血液、口腔粘膜、唾液などの各種検体からのDNA抽出から、高度なクオリティチェック（QC）、マイクロアレイ実験までの一連の検査実務を担当します。
・DNA抽出: 多彩なバイオソースからの高純度な核酸抽出
・DNA QC: 各種測定機器（GloMax、TapeStationなど）を用いた厳密な品質評価
・アレイ実験: EPIC、MSAなどのプラットフォームを用いた高精度なエピゲノム・ゲノム解析実験
〇ラボの維持管理およびオペレーション最適化
高品質な検査を安定的・継続的に提供するためのラボマネジメント業務全般を担います。
・機器メンテナンス: 小型から大型にいたる実験装置の日常的な保守・管理
・リンクラボ対応: 拠点への月次報告業務や、メンテナンスに伴う外部との日程調整
・サプライチェーン管理: 消耗品の在庫管理から、見積もり取得、発注手続きまでの一連のロジスティクス
・ナレッジの標準化: 現場の細かな運営方法やノウハウをマニュアル（SOP）化し、チームの生産性を向上
〇社内コミュニケーション（フロント/営業連携）
営業部やバイオインフォマティクス課と密に連携し、受託案件をスムーズに進行させます。
・案件内容の技術的相談: 営業からの新規・既存案件における実験フィジビリティの相談対応
・リカバリープランの提案: 検査実施後に万が一要件未達（QC落ちなど）が発生した際、次の方針や最適な再検査プランを実験視点から営業へ提案
エピゲノム解析に関わる一連の検査業務を担当します。確立されたプロトコルと最新の実験装置を活用し、先輩メンバーのサポートを受けながら、着実かつ高精度な検査を遂行します。
＜主な業務＞
〇エピゲノム解析における各種検査
血液、口腔粘膜、唾液などの各種検体からのDNA抽出から、高度なクオリティチェック（QC）、マイクロアレイ実験までの一連の検査実務を担当します。
・DNA抽出: 多彩なバイオソースからの高純度な核酸抽出
・DNA QC: 各種測定機器（GloMax、TapeStationなど）を用いた厳密な品質評価
・アレイ実験: EPIC、MSAなどのプラットフォームを用いた高精度なエピゲノム・ゲノム解析実験
〇ラボの維持管理およびオペレーション最適化
高品質な検査を安定的・継続的に提供するためのラボマネジメント業務全般を担います。
・機器メンテナンス: 小型から大型にいたる実験装置の日常的な保守・管理
・リンクラボ対応: 拠点への月次報告業務や、メンテナンスに伴う外部との日程調整
・サプライチェーン管理: 消耗品の在庫管理から、見積もり取得、発注手続きまでの一連のロジスティクス
・ナレッジの標準化: 現場の細かな運営方法やノウハウをマニュアル（SOP）化し、チームの生産性を向上
〇社内コミュニケーション（フロント/営業連携）
営業部やバイオインフォマティクス課と密に連携し、受託案件をスムーズに進行させます。
・案件内容の技術的相談: 営業からの新規・既存案件における実験フィジビリティの相談対応
・リカバリープランの提案: 検査実施後に万が一要件未達（QC落ちなど）が発生した際、次の方針や最適な再検査プランを実験視点から営業へ提案
求める経験 / スキル
■必須要件
・生命科学部、理学部、農学部、薬学部、医学部いずれかの学士取得
・民間企業における研究業務・検査業務経験（目安：１年以上）
■歓迎要件
・エピゲノム解析の実務経験
・次世代シーケンサー（NGS）やマイクロアレイ（EPIC、MSAなど）を用いたゲノム・エピゲノム解析実験の実務経験
・血液、口腔粘膜、唾液などの多様なバイオソースからの核酸（DNA/RNA）抽出およびQC（GloMax、TapeStationなどを用いた品質評価）の実務経験
・ラボ運営・維持管理への関与経験
・営業部門や他部署（バイオインフォマティクス部門など）と連携し、受託案件の進捗管理や技術的な調整を行った経験
・検査の要件未達（QC落ちなど）が発生した際に、原因究明やリカバリープランの検討に主体的に関わった経験
・生命科学部、理学部、農学部、薬学部、医学部いずれかの学士取得
・民間企業における研究業務・検査業務経験（目安：１年以上）
■歓迎要件
・エピゲノム解析の実務経験
・次世代シーケンサー（NGS）やマイクロアレイ（EPIC、MSAなど）を用いたゲノム・エピゲノム解析実験の実務経験
・血液、口腔粘膜、唾液などの多様なバイオソースからの核酸（DNA/RNA）抽出およびQC（GloMax、TapeStationなどを用いた品質評価）の実務経験
・ラボ運営・維持管理への関与経験
・営業部門や他部署（バイオインフォマティクス部門など）と連携し、受託案件の進捗管理や技術的な調整を行った経験
・検査の要件未達（QC落ちなど）が発生した際に、原因究明やリカバリープランの検討に主体的に関わった経験
従業員数
56名
（内、Ph.d 15名）
勤務地
東京都
想定年収
350 万円 ~ 560 万円
従業員数
56名
（内、Ph.d 15名）
株式会社Rhelixa
仕事内容
【具体的な業務内容】
オミクス解析（特にエピゲノム解析）を用いた、大学や民間企業に対する一気通貫型のコンサルティングセールスをお任せします。
1.【受注前】研究デザイン・コンサルティング： 顧客の潜在的な課題をヒアリングし、社内の研究開発チームと議論を重ねながら、最適な実験デザイン・解析プランを設計・提案。
2.【プロジェクト進行】アカデミア・ビジネスの橋渡し： 解析の進捗管理や、顧客と社内Ph.Dチーム間のディスカッションのファシリテート。
3.【納品後】データ解釈・論文投稿サポート： 得られたデータの生物学的な意味付けや、論文投稿に向けた解釈サポート。
4.事業開発・チャネル開拓： 担当エリアにおける販売戦略の立案、代理店連携の強化、プロモーション企画、新規市場の開拓。
オミクス解析（特にエピゲノム解析）を用いた、大学や民間企業に対する一気通貫型のコンサルティングセールスをお任せします。
1.【受注前】研究デザイン・コンサルティング： 顧客の潜在的な課題をヒアリングし、社内の研究開発チームと議論を重ねながら、最適な実験デザイン・解析プランを設計・提案。
2.【プロジェクト進行】アカデミア・ビジネスの橋渡し： 解析の進捗管理や、顧客と社内Ph.Dチーム間のディスカッションのファシリテート。
3.【納品後】データ解釈・論文投稿サポート： 得られたデータの生物学的な意味付けや、論文投稿に向けた解釈サポート。
4.事業開発・チャネル開拓： 担当エリアにおける販売戦略の立案、代理店連携の強化、プロモーション企画、新規市場の開拓。
求める経験 / スキル
【必須】
※下記2点を満たす方
① ライフサイエンス、医療、製薬、バイオテクノロジー等の業界における、法人営業またはコンサルティング経験（目安：3年以上）
② 分子生物学に関する基礎的な知識（DNA/RNA、NGS、PCR、マイクロアレイ等の用語や概念を理解し、研究者と基礎的なディスカッションができること）
【歓迎】
・NGSやマイクロアレイ等の受託解析サービスに関する営業経験
・試薬メーカーや理化学機器専門商社でのトップセールス経験
・営業組織のマネジメントや、新規事業立ち上げの
※下記2点を満たす方
① ライフサイエンス、医療、製薬、バイオテクノロジー等の業界における、法人営業またはコンサルティング経験（目安：3年以上）
② 分子生物学に関する基礎的な知識（DNA/RNA、NGS、PCR、マイクロアレイ等の用語や概念を理解し、研究者と基礎的なディスカッションができること）
【歓迎】
・NGSやマイクロアレイ等の受託解析サービスに関する営業経験
・試薬メーカーや理化学機器専門商社でのトップセールス経験
・営業組織のマネジメントや、新規事業立ち上げの
勤務地
東京都
想定年収
516 万円 ~ 804 万円
株式会社Rhelixa
仕事内容
【具体的な業務内容】
1. サイエンス・プロジェクトの設計（プランニング）
大学や研究機関、民間企業のトップ研究者が抱える課題を「傾聴」し、彼らが目指すゴール（論文投稿や創薬等）に向けた最適な解析手法をプランニングします。社内の15名のPh.Dチームと議論を重ね、最先端の知見を顧客の課題解決へと翻訳する、極めて知的なプロセスです。
2. アカデミア・ビジネスの橋渡し（リレーション）
販売代理店との強固な連携を通じて、市場のニーズをいち早くキャッチアップします。単なる製品販売ではなく、プロモーション戦略の立案やマーケットリサーチを通じて、「エピゲノム解析といえばレリクサ」という市場のスタンダードを自らの手で創り出すワクワク感があります。
3. プロジェクトの伴走と成功の共有（デリバリー）
契約はスタートに過ぎません。解析の進捗管理や、得られたデータの解釈に基づく次の一手の提案など、研究が形になるまで深く伴走します。研究成果が社会に還元される瞬間を、パートナーとして共に分かち合うことができます。
※異業界出身の先輩が活躍中: 不動産、製薬、ITなど、多様なバックグラウンドを持つメンバーが、顧客への「伴走力」を武器に成果を出しています。
1. サイエンス・プロジェクトの設計（プランニング）
大学や研究機関、民間企業のトップ研究者が抱える課題を「傾聴」し、彼らが目指すゴール（論文投稿や創薬等）に向けた最適な解析手法をプランニングします。社内の15名のPh.Dチームと議論を重ね、最先端の知見を顧客の課題解決へと翻訳する、極めて知的なプロセスです。
2. アカデミア・ビジネスの橋渡し（リレーション）
販売代理店との強固な連携を通じて、市場のニーズをいち早くキャッチアップします。単なる製品販売ではなく、プロモーション戦略の立案やマーケットリサーチを通じて、「エピゲノム解析といえばレリクサ」という市場のスタンダードを自らの手で創り出すワクワク感があります。
3. プロジェクトの伴走と成功の共有（デリバリー）
契約はスタートに過ぎません。解析の進捗管理や、得られたデータの解釈に基づく次の一手の提案など、研究が形になるまで深く伴走します。研究成果が社会に還元される瞬間を、パートナーとして共に分かち合うことができます。
※異業界出身の先輩が活躍中: 不動産、製薬、ITなど、多様なバックグラウンドを持つメンバーが、顧客への「伴走力」を武器に成果を出しています。
求める経験 / スキル
【必須】
・顧客の課題に深く向き合い、解決策を提示した経験1年以上（職種・業界不問）
・論理的思考力
【歓迎】
・生命科学・理学・農学・医薬学などのバックグラウンド（学士以上）
・無形商材や高単価商材の営業経験
・英語力: 最新の技術動向やグローバルな論文に触れる意欲がある方
【求める人物像】
・「知の探究」を楽しめる方
・誠実なビジネスを貫きたい方
・「ビジネス×サイエンス」のハイブリッド人材を目指す方
・自走力とチームワークを両立できる方
・弊社ミッションに共感できる方
・顧客の課題に深く向き合い、解決策を提示した経験1年以上（職種・業界不問）
・論理的思考力
【歓迎】
・生命科学・理学・農学・医薬学などのバックグラウンド（学士以上）
・無形商材や高単価商材の営業経験
・英語力: 最新の技術動向やグローバルな論文に触れる意欲がある方
【求める人物像】
・「知の探究」を楽しめる方
・誠実なビジネスを貫きたい方
・「ビジネス×サイエンス」のハイブリッド人材を目指す方
・自走力とチームワークを両立できる方
・弊社ミッションに共感できる方
勤務地
東京都
想定年収
400 万円 ~ 700 万円
日系大手製薬企業
仕事内容
＜業務内容＞
アジアにおける開発品目および既承認品目のアートワーク（包装・表示物、添付文書等）の作成、改訂および管理
アジアにおける開発品目および既承認品目のアートワーク（包装・表示物、添付文書等）の作成、改訂および管理
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
・薬事部（AW関連）、品質管理、品質保証、生産現場等での勤務経験
・英語：ビジネスレベル（口頭でのコミュニケーション、e-mail等TOEIC 700点以上が望ましい）
・コミュニケーション力・協調性のある方
・正確性を求められるPCでの事務作業に抵抗のない方
＜歓迎要件＞
・医療用医薬品の包装表示物に係る業務経験
・医薬品製造現場での経験
・アジアにおける申請戦略やタイムラインを理解して推進できる方
・薬剤師・薬学部卒 歓迎
＜求める人物像＞
・海外メンバーを含む社内外関係者との協調性に優れ、ストラテジックに物事を考えられる人
・関連部門との連携に必要なコミュニケーションネゴシエーション能力（日本語・英語）
・プロセスを構築し、業務の確実性や効率性の向上に導くことができる人
・薬事部（AW関連）、品質管理、品質保証、生産現場等での勤務経験
・英語：ビジネスレベル（口頭でのコミュニケーション、e-mail等TOEIC 700点以上が望ましい）
・コミュニケーション力・協調性のある方
・正確性を求められるPCでの事務作業に抵抗のない方
＜歓迎要件＞
・医療用医薬品の包装表示物に係る業務経験
・医薬品製造現場での経験
・アジアにおける申請戦略やタイムラインを理解して推進できる方
・薬剤師・薬学部卒 歓迎
＜求める人物像＞
・海外メンバーを含む社内外関係者との協調性に優れ、ストラテジックに物事を考えられる人
・関連部門との連携に必要なコミュニケーションネゴシエーション能力（日本語・英語）
・プロセスを構築し、業務の確実性や効率性の向上に導くことができる人
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
仕事内容
＜Make an Impact as a Clinical Payments Specialist at Worldwide＞
As a Clinical Payments Specialist, you’ll take ownership of the end-to-end investigator payment process for assigned global clinical studies, from payment setup and deployment through reconciliation and study closeout.
You’ll work closely with investigative sites, clinical research teams, finance colleagues, project teams, and sponsors to help ensure payments are accurate, timely, and aligned with Clinical Trial Agreements. By analyzing payment data, identifying discrepancies and trends, and providing clear forecasts and reporting, you’ll help teams make informed financial decisions throughout the study lifecycle.
This role is a great fit for someone who combines financial and analytical skills with strong organization, communication, and a customer-focused approach.
＜What You'll Do＞
・Manage end-to-end investigator payments for assigned global studies, from setup and deployment through reconciliation and closeout.
・Interpret contracts, study budgets, and payment schedules to ensure investigator payments align with Clinical Trial Agreements.
・Coordinate with investigative sites, clinical research teams, finance teams, functional leaders, and sponsors to resolve payment queries and discrepancies.
・Analyze budgeted versus actual spend, identify overpayment and underpayment trends, and share findings with project teams.
・Develop investigator payment forecasts and consolidated monthly reports covering paid and unpaid sites.
・Reconcile payments at required intervals and research discrepancies using information from relevant teams, systems, and tools.
・Present payment data and insights to stakeholders and participate in client and project team meetings.
・Support audits and inspections through preparation, participation, and follow-up while maintaining a high level of service for internal and external stakeholders.
As a Clinical Payments Specialist, you’ll take ownership of the end-to-end investigator payment process for assigned global clinical studies, from payment setup and deployment through reconciliation and study closeout.
You’ll work closely with investigative sites, clinical research teams, finance colleagues, project teams, and sponsors to help ensure payments are accurate, timely, and aligned with Clinical Trial Agreements. By analyzing payment data, identifying discrepancies and trends, and providing clear forecasts and reporting, you’ll help teams make informed financial decisions throughout the study lifecycle.
This role is a great fit for someone who combines financial and analytical skills with strong organization, communication, and a customer-focused approach.
＜What You'll Do＞
・Manage end-to-end investigator payments for assigned global studies, from setup and deployment through reconciliation and closeout.
・Interpret contracts, study budgets, and payment schedules to ensure investigator payments align with Clinical Trial Agreements.
・Coordinate with investigative sites, clinical research teams, finance teams, functional leaders, and sponsors to resolve payment queries and discrepancies.
・Analyze budgeted versus actual spend, identify overpayment and underpayment trends, and share findings with project teams.
・Develop investigator payment forecasts and consolidated monthly reports covering paid and unpaid sites.
・Reconcile payments at required intervals and research discrepancies using information from relevant teams, systems, and tools.
・Present payment data and insights to stakeholders and participate in client and project team meetings.
・Support audits and inspections through preparation, participation, and follow-up while maintaining a high level of service for internal and external stakeholders.
求める経験 / スキル
<What You'll Bring>
・At least two years of relevant experience within a Contract Research Organization (CRO) or pharmaceutical company involving finance, qualitative data entry, data validation, project management, or contracts is preferred.
・Excellent written and verbal communication, interpersonal, organizational, and customer-service skills.
・Ability to work independently and collaboratively, manage multiple priorities, and exercise sound judgment in a fast-paced, changing environment.
・Advanced Microsoft Office skills, including Word, Access, Excel, PowerPoint, and Publisher.
・Knowledge and understanding of applicable ICH, GCP, FDA or EU regulations and local regulatory requirements.
＜和訳＞
・CROまたは製薬会社において、財務、データ入力、データ検証、プロジェクトマネジメント、契約関連業務のいずれかに携わった2年以上の実務経験をお持ちの方
・文書および口頭での優れたコミュニケーション能力、対人折衝力、組織力、ならびに顧客対応力
・自律的に業務を遂行するとともに、チームと協力して働ける方
・変化の速い環境において複数の業務に優先順位を付け、適切に判断できる方
・Word、Access、Excel、PowerPoint、Publisherを含む、Microsoft Officeの高度な操作スキル
・ICH、GCP、FDAまたはEUの関連規制、および各地域の規制要件に関する知識と理解
・At least two years of relevant experience within a Contract Research Organization (CRO) or pharmaceutical company involving finance, qualitative data entry, data validation, project management, or contracts is preferred.
・Excellent written and verbal communication, interpersonal, organizational, and customer-service skills.
・Ability to work independently and collaboratively, manage multiple priorities, and exercise sound judgment in a fast-paced, changing environment.
・Advanced Microsoft Office skills, including Word, Access, Excel, PowerPoint, and Publisher.
・Knowledge and understanding of applicable ICH, GCP, FDA or EU regulations and local regulatory requirements.
＜和訳＞
・CROまたは製薬会社において、財務、データ入力、データ検証、プロジェクトマネジメント、契約関連業務のいずれかに携わった2年以上の実務経験をお持ちの方
・文書および口頭での優れたコミュニケーション能力、対人折衝力、組織力、ならびに顧客対応力
・自律的に業務を遂行するとともに、チームと協力して働ける方
・変化の速い環境において複数の業務に優先順位を付け、適切に判断できる方
・Word、Access、Excel、PowerPoint、Publisherを含む、Microsoft Officeの高度な操作スキル
・ICH、GCP、FDAまたはEUの関連規制、および各地域の規制要件に関する知識と理解
従業員数
10名
（2023年6月現在）
勤務地
複数あり
想定年収
500 万円 ~ 800 万円
従業員数
10名
（2023年6月現在）
カーディナルヘルス株式会社
仕事内容
【日本の病院の9割で当社の製品を使用＊手術室やICUで使う製品を提案／幅広い商品を取り扱い／借上げ社宅制度あり／内資的風土を持つグローバル企業】
■業務内容
大学病院・急性病院・基幹病院を主に担当し、医師や看護師など医療従事者の方向けの当社の医療機器を提案いただきます。
◇課題のヒアリング、課題解決策（製品、情報等）の提案
◇製品の扱い方の説明・手術立ち合い等
◇医療従事者向けの各種トレーニング・セミナーのサポートなど
■1日の流れ（一例）
9:00～ 内勤（事務処理、資料作成）、代理店訪問
10:00～担当病院（1）を訪問 （医師や看護師と面談）
12:00～昼食
13:00～担当病院（2）の手術室・ICU・救急を訪問
15:00～担当病院（3）へ訪問 勉強会またはハンズオントレーニング実施
18:00 営業車の中で内勤（事務処理、上長への報告）
※直行直帰となるため、行動予定は個人の采配で決定可能です。アクションは個人の裁量である程度決定できるため、ご自身の売上に反映されやすい点も特徴です。
■製品について
〇手術室またはICUで使用される、手術用手袋から栄養チューブ、血管用カテーテルまで、1,800を超える製品を取り扱っており、日本の病院のおよそ9割で当社の製品が使用されています。
〇一人の営業担当が当社のすべての製品を取り扱うため、複数の診療科・カウンターパートに対しニーズに応じた提案活動を行うことが出来ます。
〇新生児用栄養関連製品のシェアは90％以上で「日本の新生児の致死率が低いのは当社の製品があるから」と言われるほど社会貢献性が高いです。
〇使用方法が知られている製品が多く、手術立ち合いや緊急対応が業界他社と比べてかなり少ないです。
■教育体制
研修制度が充実しており、トレーニングチームによる3ヶ月の研修を実施します
オンライン受講可能であり一部製品を自宅に送付するため実際に手にとって研修を受講できます。
〈項目〉
・座学による機器知識のインプット
・セールスロープレをはじめ、「コンサルティングセールスのプロフェッショナル育成」
・医療従事者とそれを取り巻く環境のインプット
等
【ポジションの魅力】
■中途入社が6割！異業種からでも活躍できるフィールドあり
中途入社者は製薬会社や医療機器・消耗品の代理店で活躍されていた業界経験者もいれば、他業界の営業から転職したケースも多数あります。
業界未経験者でも早期から活躍できるよう、研修プログラムにはこだわっており、スキル・キャリアップを目指せる環境が整っています。
■未経験からでも給与アップを実現
業界他社と比べて、現実的な目標設定かつ充実したフォロー体制が整っているので、予算達成を目指せる環境です。
当社のインセンの評価基準は100%売上というわけではなく、現状半分が売上・半分が行動評価となっています。
営業ポジションであっても、売上数字以外でも組織への貢献を評価しようというカルチャーのため、未経験からのスタートでも基本は給与アップが実現できる方がほとんどです。
■働きやすい環境かつキャリアの選択肢も豊富
基本は自宅と顧客先の直行直帰となり、打合せもオンラインで実施することもあります。
将来な全国転勤の可能性はありますが、ローテーションで必ず2～3年おきに全国を回るという制度ではありません。
また配属地が現在お住まいの都道府県と違う場合には、借り上げ社宅制度（引越し費用・家賃補助・新生活準備一時金など／社内審査あり）など福利厚生も整えています。
また性別問わずキャリアの選択肢があり、お子様を育てるママであっても、本ポジションのような外勤営業はもちろん、転勤なしの内勤営業（東京・大阪限定）やバックオフィス部門への異動など、ご自身のキャリアを築きやすい環境です。
■業務内容
大学病院・急性病院・基幹病院を主に担当し、医師や看護師など医療従事者の方向けの当社の医療機器を提案いただきます。
◇課題のヒアリング、課題解決策（製品、情報等）の提案
◇製品の扱い方の説明・手術立ち合い等
◇医療従事者向けの各種トレーニング・セミナーのサポートなど
■1日の流れ（一例）
9:00～ 内勤（事務処理、資料作成）、代理店訪問
10:00～担当病院（1）を訪問 （医師や看護師と面談）
12:00～昼食
13:00～担当病院（2）の手術室・ICU・救急を訪問
15:00～担当病院（3）へ訪問 勉強会またはハンズオントレーニング実施
18:00 営業車の中で内勤（事務処理、上長への報告）
※直行直帰となるため、行動予定は個人の采配で決定可能です。アクションは個人の裁量である程度決定できるため、ご自身の売上に反映されやすい点も特徴です。
■製品について
〇手術室またはICUで使用される、手術用手袋から栄養チューブ、血管用カテーテルまで、1,800を超える製品を取り扱っており、日本の病院のおよそ9割で当社の製品が使用されています。
〇一人の営業担当が当社のすべての製品を取り扱うため、複数の診療科・カウンターパートに対しニーズに応じた提案活動を行うことが出来ます。
〇新生児用栄養関連製品のシェアは90％以上で「日本の新生児の致死率が低いのは当社の製品があるから」と言われるほど社会貢献性が高いです。
〇使用方法が知られている製品が多く、手術立ち合いや緊急対応が業界他社と比べてかなり少ないです。
■教育体制
研修制度が充実しており、トレーニングチームによる3ヶ月の研修を実施します
オンライン受講可能であり一部製品を自宅に送付するため実際に手にとって研修を受講できます。
〈項目〉
・座学による機器知識のインプット
・セールスロープレをはじめ、「コンサルティングセールスのプロフェッショナル育成」
・医療従事者とそれを取り巻く環境のインプット
等
【ポジションの魅力】
■中途入社が6割！異業種からでも活躍できるフィールドあり
中途入社者は製薬会社や医療機器・消耗品の代理店で活躍されていた業界経験者もいれば、他業界の営業から転職したケースも多数あります。
業界未経験者でも早期から活躍できるよう、研修プログラムにはこだわっており、スキル・キャリアップを目指せる環境が整っています。
■未経験からでも給与アップを実現
業界他社と比べて、現実的な目標設定かつ充実したフォロー体制が整っているので、予算達成を目指せる環境です。
当社のインセンの評価基準は100%売上というわけではなく、現状半分が売上・半分が行動評価となっています。
営業ポジションであっても、売上数字以外でも組織への貢献を評価しようというカルチャーのため、未経験からのスタートでも基本は給与アップが実現できる方がほとんどです。
■働きやすい環境かつキャリアの選択肢も豊富
基本は自宅と顧客先の直行直帰となり、打合せもオンラインで実施することもあります。
将来な全国転勤の可能性はありますが、ローテーションで必ず2～3年おきに全国を回るという制度ではありません。
また配属地が現在お住まいの都道府県と違う場合には、借り上げ社宅制度（引越し費用・家賃補助・新生活準備一時金など／社内審査あり）など福利厚生も整えています。
また性別問わずキャリアの選択肢があり、お子様を育てるママであっても、本ポジションのような外勤営業はもちろん、転勤なしの内勤営業（東京・大阪限定）やバックオフィス部門への異動など、ご自身のキャリアを築きやすい環境です。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・営業経験（新規/既存）が2年以上の方
・課題解決型の提案営業経験のある方
【歓迎 （WANT）】
・代理店営業経験
・医療機器の営業経験
・医療機関での勤務経験
・手術立ち合いの経験
＜必要資格＞
・普通自動車免許第一種
・営業経験（新規/既存）が2年以上の方
・課題解決型の提案営業経験のある方
【歓迎 （WANT）】
・代理店営業経験
・医療機器の営業経験
・医療機関での勤務経験
・手術立ち合いの経験
＜必要資格＞
・普通自動車免許第一種
従業員数
480名
勤務地
複数あり
想定年収
500 万円 ~ 650 万円
従業員数
480名
アキュレイ株式会社
仕事内容
【本ポジションの主な目的、果たすべき役割、求められる主要な成果】
分野1
医療機器の承認申請業務 Shonin approval of medical equipment
・医療機器（クラス3）の承認申請業務。 Shonin approval of Class III medical equipment
・薬事申請業務における海外製造元との情報収集、連携、折衝等の業務。 Collaborate with the overseas manufacturing organization for collecting information or discussing regulatory-related matters
・保険適応申請 Insurance application
・PMDA相談 PMDA consultation
・情報開示請求 Information disclosure application
・販促資料のレビュー Review of promotion materials
分野2
医療機器関連の業態管理業務の遂行 Business license-related matters
・ 業態（製造販売業、修理業、販売・貸与業、外国製造業者等）管理業務。 Government license-related tasks (manufacturing, repairing, selling and Foreign manufacturing site etc)
・ 薬事コンプライアンス業務（社員教育等）補助。 Assisting regulatory-related compliance matters
分野1
医療機器の承認申請業務 Shonin approval of medical equipment
・医療機器（クラス3）の承認申請業務。 Shonin approval of Class III medical equipment
・薬事申請業務における海外製造元との情報収集、連携、折衝等の業務。 Collaborate with the overseas manufacturing organization for collecting information or discussing regulatory-related matters
・保険適応申請 Insurance application
・PMDA相談 PMDA consultation
・情報開示請求 Information disclosure application
・販促資料のレビュー Review of promotion materials
分野2
医療機器関連の業態管理業務の遂行 Business license-related matters
・ 業態（製造販売業、修理業、販売・貸与業、外国製造業者等）管理業務。 Government license-related tasks (manufacturing, repairing, selling and Foreign manufacturing site etc)
・ 薬事コンプライアンス業務（社員教育等）補助。 Assisting regulatory-related compliance matters
求める経験 / スキル
【必須】
・薬機法、医療機器製造販売承認申請（クラス3以上）に関する十分な知識および３年以上の経験を有する者
Relevant laws and the Shonin approval processes (Class II and III products)
・申請業務について3年以上の実務経験を有する者
More than 3 years of experience in the Shonin process
・業態管理（申請・更新等）/ QMS業務経験者
Experience in business license management (new applications and renewal), Experience in QMS-related tasks
・ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）
English proficiency (business level)
・MS Office suite / Zoom skills MS Office suite / Zoomスキル
・University degree 四大卒以上
b. Preferred or Desired 歓迎要件:
・薬機法に関する法的要求事項を遵守すること
Compliance with legal requirements for medical devices
・規制当局（PMDA／都道府県庁）に対し薬事部門担当者として相応しい対応（言動を含む）を行うこと
Can work as the window person towards PMDA and other government authorities
・チームワーク能力を有し米国本社及び社内関連部署と協力し円滑に業務を行うこと
Can work in a team environment and work smoothly with the U.S. headquarters and related internal departments.
・薬機法、医療機器製造販売承認申請（クラス3以上）に関する十分な知識および３年以上の経験を有する者
Relevant laws and the Shonin approval processes (Class II and III products)
・申請業務について3年以上の実務経験を有する者
More than 3 years of experience in the Shonin process
・業態管理（申請・更新等）/ QMS業務経験者
Experience in business license management (new applications and renewal), Experience in QMS-related tasks
・ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）
English proficiency (business level)
・MS Office suite / Zoom skills MS Office suite / Zoomスキル
・University degree 四大卒以上
b. Preferred or Desired 歓迎要件:
・薬機法に関する法的要求事項を遵守すること
Compliance with legal requirements for medical devices
・規制当局（PMDA／都道府県庁）に対し薬事部門担当者として相応しい対応（言動を含む）を行うこと
Can work as the window person towards PMDA and other government authorities
・チームワーク能力を有し米国本社及び社内関連部署と協力し円滑に業務を行うこと
Can work in a team environment and work smoothly with the U.S. headquarters and related internal departments.
従業員数
99名
（2025年4月現在）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 950 万円
従業員数
99名
（2025年4月現在）
株式会社ヘリオス
仕事内容
今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たなカテゴリーである再生医療等製品（細胞医薬品）の開発・実行を手掛ける当社のSCM担当として以下の業務に携わっていただきます。
＜具体的業務内容＞
・グローバル治験における輸入通関、在庫・保管・物流管理業務
・上市時の流通体制構築（卸業者との連携含む）
・上市時のメーカー倉庫管理、輸送温度管理、3PL業者管理、製造所出荷判定後の出庫・返品・回収
・需給計画、生産計画、在庫・受注管理およびERP／受発注システム導入支援
・GDP/GCTP/GMPに準拠した物流・保管・出荷体制を確立
＜期待する成果＞
・治験開始時、上市時点で製品供給が滞らないよう、関係各社を含む実行可能な流通体制を構築すること
・未確定事項を自ら洗い出し、論点、選択肢、推奨案、期限、担当者を明確にして合意形成を進めること
・品質、安定供給、コスト、リードタイムの相反を整理し、現実的な判断案を提示すること
＜関係する部署と進め方＞
社内に前例や完成した標準フローがない案件も多いため、指示を待つだけでは進みません。
会議設定、課題管理、ベンダー照会、資料作成、社内説明、意思決定後の実装まで、担当者が主体的に推進します。
＜この仕事の難しさ＞
・必要なサプライチェーンを一から設計・整備する必要があり、担当範囲が広い。
・上市準備のため、前提条件や優先順位が変更される場合があるが、柔軟な対応力が要求される。
・品質要求、規制要件、供給継続、コストのすべての全体最適を考慮し、解決まで関係者を巻き込みながら業務を遂行することが求められます。
＜具体的業務内容＞
・グローバル治験における輸入通関、在庫・保管・物流管理業務
・上市時の流通体制構築（卸業者との連携含む）
・上市時のメーカー倉庫管理、輸送温度管理、3PL業者管理、製造所出荷判定後の出庫・返品・回収
・需給計画、生産計画、在庫・受注管理およびERP／受発注システム導入支援
・GDP/GCTP/GMPに準拠した物流・保管・出荷体制を確立
＜期待する成果＞
・治験開始時、上市時点で製品供給が滞らないよう、関係各社を含む実行可能な流通体制を構築すること
・未確定事項を自ら洗い出し、論点、選択肢、推奨案、期限、担当者を明確にして合意形成を進めること
・品質、安定供給、コスト、リードタイムの相反を整理し、現実的な判断案を提示すること
＜関係する部署と進め方＞
社内に前例や完成した標準フローがない案件も多いため、指示を待つだけでは進みません。
会議設定、課題管理、ベンダー照会、資料作成、社内説明、意思決定後の実装まで、担当者が主体的に推進します。
＜この仕事の難しさ＞
・必要なサプライチェーンを一から設計・整備する必要があり、担当範囲が広い。
・上市準備のため、前提条件や優先順位が変更される場合があるが、柔軟な対応力が要求される。
・品質要求、規制要件、供給継続、コストのすべての全体最適を考慮し、解決まで関係者を巻き込みながら業務を遂行することが求められます。
求める経験 / スキル
【必須】
・医療用医薬品又は医療機器関連会社でのSCM業務又は生産管理業務、もしくは流通業務経験
・輸入・通関業務の経験（通関業者との折衝を含む）
・GMP・GDPに関する基礎知識
・在庫管理または購買管理の経験
・日常英会話及び英文読解力（メール・文書対応レベル）
※補足通関士としての業務経験ではなく、SCMを通じ通関業者とのやり取りをされてきた方であればOKです
【歓迎要件】
・再生医療等製品のロンチプロジェクト、SCM業務の参画経験
・中堅またはベンチャー製薬企業で幅広くSCM業務を担当した経験
・海外との業務経験または外資系製薬会社での勤務経験
・IWRS等、治験関連システムの使用経験または治験薬物流に関する基礎知識、GCP関連の基本知識
・S&OPプロセス（需給・販売・生産調整）への参画経験
・ERPの使用経験（SAP、Oracle等）または同等のERPモジュール経験
＜求める人物像＞
・自ら考え、積極的に行動できる方
・自らコミュニケーションを取り、協調性をもってチームで業務を進めることができる方
・素早く課題を把握し、問題解決できる方
・分からないことも吸収し、前向きに仕事を進められる方
・医療用医薬品又は医療機器関連会社でのSCM業務又は生産管理業務、もしくは流通業務経験
・輸入・通関業務の経験（通関業者との折衝を含む）
・GMP・GDPに関する基礎知識
・在庫管理または購買管理の経験
・日常英会話及び英文読解力（メール・文書対応レベル）
※補足通関士としての業務経験ではなく、SCMを通じ通関業者とのやり取りをされてきた方であればOKです
【歓迎要件】
・再生医療等製品のロンチプロジェクト、SCM業務の参画経験
・中堅またはベンチャー製薬企業で幅広くSCM業務を担当した経験
・海外との業務経験または外資系製薬会社での勤務経験
・IWRS等、治験関連システムの使用経験または治験薬物流に関する基礎知識、GCP関連の基本知識
・S&OPプロセス（需給・販売・生産調整）への参画経験
・ERPの使用経験（SAP、Oracle等）または同等のERPモジュール経験
＜求める人物像＞
・自ら考え、積極的に行動できる方
・自らコミュニケーションを取り、協調性をもってチームで業務を進めることができる方
・素早く課題を把握し、問題解決できる方
・分からないことも吸収し、前向きに仕事を進められる方
従業員数
82名
（2026年6月時点）
勤務地
東京都
想定年収
382 万円 ~ 583 万円
従業員数
82名
（2026年6月時点）
株式会社エムエス
仕事内容
■業務内容：
大学病院・総合病院などの医療機関に対し、医療器具の洗浄・滅菌装置を中心とした感染対策関連製品を提案する営業です。
既存顧客を定期的に訪問し、設備の使用状況や運用上の課題、将来の更新計画などを把握したうえで、各医療機関のニーズに合った製品・設備を提案します。医療用洗浄・滅菌装置は長期間使用されるため、納入後もお客様との関係は続きます。技術部門と連携し、製品の提案から導入・納品、アフターフォローまで一貫して関わり、長期的な信頼関係を築いていく営業スタイルです。既存顧客との関係を大切にしながら、自ら提案方法や営業の進め方を考え、裁量を持って活動できます。
【具体的な業務】
・大学病院・総合病院など既存取引先への定期訪問、情報収集
・医療用洗浄・滅菌装置、感染対策関連製品の提案
・設備更新や新規導入に伴う提案、見積作成、商談
・院内関係者との打ち合わせ
・技術部門と連携した納入・設置・運用開始のサポート
・導入後のフォロー、次回の設備更新に向けた関係構築
■主な取扱製品
主力製品は、イタリア・Steelco（スティールコ）社製のウォッシャーディスインフェクターをはじめとする医療用洗浄装置です。
そのほか、滅菌装置や感染対策関連製品など、医療現場の安全を支える製品を幅広く取り扱っています。
大学病院・総合病院などの医療機関に対し、医療器具の洗浄・滅菌装置を中心とした感染対策関連製品を提案する営業です。
既存顧客を定期的に訪問し、設備の使用状況や運用上の課題、将来の更新計画などを把握したうえで、各医療機関のニーズに合った製品・設備を提案します。医療用洗浄・滅菌装置は長期間使用されるため、納入後もお客様との関係は続きます。技術部門と連携し、製品の提案から導入・納品、アフターフォローまで一貫して関わり、長期的な信頼関係を築いていく営業スタイルです。既存顧客との関係を大切にしながら、自ら提案方法や営業の進め方を考え、裁量を持って活動できます。
【具体的な業務】
・大学病院・総合病院など既存取引先への定期訪問、情報収集
・医療用洗浄・滅菌装置、感染対策関連製品の提案
・設備更新や新規導入に伴う提案、見積作成、商談
・院内関係者との打ち合わせ
・技術部門と連携した納入・設置・運用開始のサポート
・導入後のフォロー、次回の設備更新に向けた関係構築
■主な取扱製品
主力製品は、イタリア・Steelco（スティールコ）社製のウォッシャーディスインフェクターをはじめとする医療用洗浄装置です。
そのほか、滅菌装置や感染対策関連製品など、医療現場の安全を支える製品を幅広く取り扱っています。
求める経験 / スキル
■必須条件：
・普通⾃動⾞第⼀種運転免許（AT限定可）
・営業経験
■歓迎条件：
・医療業界での法人営業経験がある方
・特に医療機器商社、ディーラーでの営業経験持つ方
・誠実で協調性があり、長期的に勤務していただける方
・普通⾃動⾞第⼀種運転免許（AT限定可）
・営業経験
■歓迎条件：
・医療業界での法人営業経験がある方
・特に医療機器商社、ディーラーでの営業経験持つ方
・誠実で協調性があり、長期的に勤務していただける方
従業員数
61名
勤務地
複数あり
想定年収
550 万円 ~ 650 万円
従業員数
61名
サーモフィッシャーダイアグノスティックス株式会社
仕事内容
■企業概要
サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループは、多様な製品とサービスを提供する、
革新的なサイエンスソリューション企業です。
東京、横浜、名古屋、大阪、福岡などに拠点を構え、バイオ関連機器、分析機器、計測機器、ラボ用製品、臨床診断用機器、
研究・臨床検査試薬、クリニカルサプライチェーンサービス、医薬品開発・製造受託サービス、クラウド型研究支援ツールをはじめとする
デジタルソリューションなど、幅広い製品・サービスを提供しています。
会社紹介：
https://www.thermofisher.com/jp/ja/home/aboutus/message.html
https://jbpress.ismedia.jp/ts/thermofisherscientific/
■ポジション概要（Position Summary）
免疫診断事業部（ImmunoDiagnostics Division：IDD）において、売上上位の重要顧客を複数担当し、
アカウント戦略の立案・実行を通じて売上の最大化を推進します。
また、自身の営業活動に加え、チームメンバーへの助言や営業活動の支援を行い、チーム全体の売上目標達成に貢献します。
さらに、現場で得られる市場・顧客情報を積極的に共有し、営業マネージャーによる戦略立案や意思決定をサポートします。
■職務内容（Essential Duties and Responsibilities）
1. 重要顧客のアカウントマネジメント
IDD部門における売上上位10社レベルの重要顧客を複数担当し、営業活動全般をリードする。
大手検査センターを中心とした主要顧客との関係構築・維持・強化を通じて、継続的な売上拡大を推進する。
担当顧客のニーズや課題を的確に把握し、最適な製品・ソリューションを提案する。
Key Account Managerと同等規模の売上を担当し、事業部全体への影響度が高い重要顧客のマネジメントを担う。
2. チーム全体の売上最大化への貢献
チームの年間事業計画（AOP：Annual Operating Plan）の達成および売上最大化に向けた営業活動を推進する。
自身の経験や専門知識を活かし、チームメンバーが担当する中堅・大手検査センター、基幹病院、健診施設、研究機関などへの
営業活動に対して助言・支援を行う。
必要に応じて営業同行を実施し、顧客への提案活動や課題解決をサポートする。
チーム内での知識・成功事例の共有を通じて、営業力の向上に貢献する。
3. 営業戦略の立案およびマネジメント支援
担当エリアの市場動向や顧客ニーズを分析し、製品別・施設別の売上Forecast（予測）を策定する。
市場分析や営業実績に基づき、適切な営業戦略・戦術の立案および実行に貢献する。
営業週次会議、Forecast会議、アカウントレビュー、イニシアティブレビューなどに積極的に参加する。
現場に近い立場から市場・顧客情報や改善提案を発信し、営業マネージャーの意思決定および事業運営をサポートする。
4. 免疫診断製品の販売拡大および新規顧客開拓
アレルギー・自己免疫疾患領域において、検査センターや基幹病院に対する医療機器・検査試薬の販売拡大を推進する。
顧客との関係強化および製品提案を通じて、市場における当社製品のプレゼンス向上に貢献する。
アレルギー関連診療科のクリニックに対し、スクリーニング検査試薬を中心とした新規顧客開拓および既存顧客への販売拡大を行う。
■入社後の流れ
・まずは全体オリエンテーションからスタート。
社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。
■魅力
・シェアが高く優れた性能を持つ製品を取り扱うことができるため、自信を持って提案営業することができます。
・開業医や病院等に限定した営業ではなく、病開業医・病院・検査センターをすべて担当して幅広い経験を積むことが可能で、
スキルアップが図れます。
・テリトリーマネジメント制の営業スタイルなので、都道府県単位の大きなスケールで営業活動が展開できます。
サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループは、多様な製品とサービスを提供する、
革新的なサイエンスソリューション企業です。
東京、横浜、名古屋、大阪、福岡などに拠点を構え、バイオ関連機器、分析機器、計測機器、ラボ用製品、臨床診断用機器、
研究・臨床検査試薬、クリニカルサプライチェーンサービス、医薬品開発・製造受託サービス、クラウド型研究支援ツールをはじめとする
デジタルソリューションなど、幅広い製品・サービスを提供しています。
会社紹介：
https://www.thermofisher.com/jp/ja/home/aboutus/message.html
https://jbpress.ismedia.jp/ts/thermofisherscientific/
■ポジション概要（Position Summary）
免疫診断事業部（ImmunoDiagnostics Division：IDD）において、売上上位の重要顧客を複数担当し、
アカウント戦略の立案・実行を通じて売上の最大化を推進します。
また、自身の営業活動に加え、チームメンバーへの助言や営業活動の支援を行い、チーム全体の売上目標達成に貢献します。
さらに、現場で得られる市場・顧客情報を積極的に共有し、営業マネージャーによる戦略立案や意思決定をサポートします。
■職務内容（Essential Duties and Responsibilities）
1. 重要顧客のアカウントマネジメント
IDD部門における売上上位10社レベルの重要顧客を複数担当し、営業活動全般をリードする。
大手検査センターを中心とした主要顧客との関係構築・維持・強化を通じて、継続的な売上拡大を推進する。
担当顧客のニーズや課題を的確に把握し、最適な製品・ソリューションを提案する。
Key Account Managerと同等規模の売上を担当し、事業部全体への影響度が高い重要顧客のマネジメントを担う。
2. チーム全体の売上最大化への貢献
チームの年間事業計画（AOP：Annual Operating Plan）の達成および売上最大化に向けた営業活動を推進する。
自身の経験や専門知識を活かし、チームメンバーが担当する中堅・大手検査センター、基幹病院、健診施設、研究機関などへの
営業活動に対して助言・支援を行う。
必要に応じて営業同行を実施し、顧客への提案活動や課題解決をサポートする。
チーム内での知識・成功事例の共有を通じて、営業力の向上に貢献する。
3. 営業戦略の立案およびマネジメント支援
担当エリアの市場動向や顧客ニーズを分析し、製品別・施設別の売上Forecast（予測）を策定する。
市場分析や営業実績に基づき、適切な営業戦略・戦術の立案および実行に貢献する。
営業週次会議、Forecast会議、アカウントレビュー、イニシアティブレビューなどに積極的に参加する。
現場に近い立場から市場・顧客情報や改善提案を発信し、営業マネージャーの意思決定および事業運営をサポートする。
4. 免疫診断製品の販売拡大および新規顧客開拓
アレルギー・自己免疫疾患領域において、検査センターや基幹病院に対する医療機器・検査試薬の販売拡大を推進する。
顧客との関係強化および製品提案を通じて、市場における当社製品のプレゼンス向上に貢献する。
アレルギー関連診療科のクリニックに対し、スクリーニング検査試薬を中心とした新規顧客開拓および既存顧客への販売拡大を行う。
■入社後の流れ
・まずは全体オリエンテーションからスタート。
社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。
■魅力
・シェアが高く優れた性能を持つ製品を取り扱うことができるため、自信を持って提案営業することができます。
・開業医や病院等に限定した営業ではなく、病開業医・病院・検査センターをすべて担当して幅広い経験を積むことが可能で、
スキルアップが図れます。
・テリトリーマネジメント制の営業スタイルなので、都道府県単位の大きなスケールで営業活動が展開できます。
求める経験 / スキル
【募集要件】
・医療業界における5年以上の営業経験
・臨床検査・医療業界に関する基本的な知識
・顧客との良好な関係構築および折衝・交渉に必要なコミュニケーション能力
・顧客のニーズや課題を的確に把握し、自社の方針や提案内容との調整を図りながら、具体的な提案・施策を推進できる能力
・売上目標の達成に対する強い責任感と、主体的かつ意欲的に業務に取り組む姿勢
【歓迎要件】
・基幹病院や検査センターに対する営業経験
・大手顧客や重要顧客のアカウントマネジメント経験
・営業戦略の立案、売上Forecast管理、チームメンバーへの営業支援経験
・アレルギー・自己免疫疾患領域、または臨床検査機器・検査試薬に関する知識・経験
・医療業界における5年以上の営業経験
・臨床検査・医療業界に関する基本的な知識
・顧客との良好な関係構築および折衝・交渉に必要なコミュニケーション能力
・顧客のニーズや課題を的確に把握し、自社の方針や提案内容との調整を図りながら、具体的な提案・施策を推進できる能力
・売上目標の達成に対する強い責任感と、主体的かつ意欲的に業務に取り組む姿勢
【歓迎要件】
・基幹病院や検査センターに対する営業経験
・大手顧客や重要顧客のアカウントマネジメント経験
・営業戦略の立案、売上Forecast管理、チームメンバーへの営業支援経験
・アレルギー・自己免疫疾患領域、または臨床検査機器・検査試薬に関する知識・経験
従業員数
1,230名
（2022年5月現在、日本グループ全体）
勤務地
大阪府
想定年収
750 万円 ~ 1,150 万円
従業員数
1,230名
（2022年5月現在、日本グループ全体）
サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
仕事内容
〈What You Will Do〉
・Own the end-to-end planning and forecasting cycle, including the Annual Operating Plan (AOP), forecasts, Strategic Plan (STRAP), Quarterly Business Reviews (QBRs), and Monthly Business Reviews (MBRs), ensuring alignment with business objectives and delivering actionable insights to drive performance.
・Lead financial planning, budgeting, forecasting, and performance management processes, providing timely visibility into business performance and ensuring achievement of financial and strategic objectives.
・Monitor and analyze financial and operational performance, including revenue, costs, margins, profitability, investments, and key performance indicators (KPIs), identifying trends, risks, opportunities, and performance drivers to support data-driven decision-making.
・Partner closely with commercial, operational, and functional leaders to support strategic initiatives, evaluate business opportunities, optimize resource allocation, and drive profitable growth.
・Develop financial models, scenario analyses, and business cases to support strategic planning, investment decisions, and long-term value creation.
・Leverage data analytics, financial systems, and visualization tools to transform complex data into actionable insights, and prepare high-quality management reports and executive presentations that effectively communicate business performance, risks, opportunities, and strategic recommendations.
・Drive continuous improvement of financial planning, reporting, and analytical processes, enhancing efficiency, accuracy, financial discipline, and business value.
・Build, lead, and develop a high-performing finance team, fostering a culture of collaboration, accountability, continuous learning, and operational excellence.
・Own the end-to-end planning and forecasting cycle, including the Annual Operating Plan (AOP), forecasts, Strategic Plan (STRAP), Quarterly Business Reviews (QBRs), and Monthly Business Reviews (MBRs), ensuring alignment with business objectives and delivering actionable insights to drive performance.
・Lead financial planning, budgeting, forecasting, and performance management processes, providing timely visibility into business performance and ensuring achievement of financial and strategic objectives.
・Monitor and analyze financial and operational performance, including revenue, costs, margins, profitability, investments, and key performance indicators (KPIs), identifying trends, risks, opportunities, and performance drivers to support data-driven decision-making.
・Partner closely with commercial, operational, and functional leaders to support strategic initiatives, evaluate business opportunities, optimize resource allocation, and drive profitable growth.
・Develop financial models, scenario analyses, and business cases to support strategic planning, investment decisions, and long-term value creation.
・Leverage data analytics, financial systems, and visualization tools to transform complex data into actionable insights, and prepare high-quality management reports and executive presentations that effectively communicate business performance, risks, opportunities, and strategic recommendations.
・Drive continuous improvement of financial planning, reporting, and analytical processes, enhancing efficiency, accuracy, financial discipline, and business value.
・Build, lead, and develop a high-performing finance team, fostering a culture of collaboration, accountability, continuous learning, and operational excellence.
求める経験 / スキル
〈Minimum Qualifications〉
・Bachelor's degree in Finance, Accounting, Economics, Business Administration, or a related field; MBA, CPA, CMA, or other advanced finance qualification is a plus.
・Minimum of 10 years of progressive finance experience, including significant experience in Financial Planning & Analysis (FP&A), forecasting, budgeting, management reporting, and business analytics.
・Proven experience partnering with senior business and functional leaders to influence business performance and support strategic decision-making.
・Demonstrated people leadership experience, including building, developing, and managing high-performing teams.
・Experience operating effectively within a complex, matrixed, and multinational organization.
・Business-level proficiency in both English and Japanese, with the ability to communicate effectively with local and global stakeholders.
・Corporate finance experience, including strategic planning, investment analysis, capital allocation, M&A support, or business case development, is highly desirable.
〈Knowledge, Skills, and Abilities〉
・Strong financial acumen with the ability to translate complex financial and operational data into actionable business insights and recommendations.
・Advanced analytical, problem-solving, and decision-support capabilities, with a track record of influencing business outcomes.
・Advanced proficiency in Microsoft Excel, including financial modeling, scenario planning, and data analysis.
・Experience with ERP systems (e.g., SAP, Oracle, JDE, or equivalent), Hyperion, and financial planning and reporting tools.
・Excellent verbal, written, presentation, and interpersonal communication skills.
・Proven ability to influence, challenge, and partner effectively with stakeholders across all levels of the organization.
・Strong business partnering mindset with the ability to balance strategic thinking and operational execution.
・Ability to manage multiple priorities and deliver results in a fast-paced, dynamic environment.
・Demonstrated leadership capabilities with a passion for talent development, coaching, and team engagement.
・High degree of integrity, accountability, and commitment to continuous improvement.
・Bachelor's degree in Finance, Accounting, Economics, Business Administration, or a related field; MBA, CPA, CMA, or other advanced finance qualification is a plus.
・Minimum of 10 years of progressive finance experience, including significant experience in Financial Planning & Analysis (FP&A), forecasting, budgeting, management reporting, and business analytics.
・Proven experience partnering with senior business and functional leaders to influence business performance and support strategic decision-making.
・Demonstrated people leadership experience, including building, developing, and managing high-performing teams.
・Experience operating effectively within a complex, matrixed, and multinational organization.
・Business-level proficiency in both English and Japanese, with the ability to communicate effectively with local and global stakeholders.
・Corporate finance experience, including strategic planning, investment analysis, capital allocation, M&A support, or business case development, is highly desirable.
〈Knowledge, Skills, and Abilities〉
・Strong financial acumen with the ability to translate complex financial and operational data into actionable business insights and recommendations.
・Advanced analytical, problem-solving, and decision-support capabilities, with a track record of influencing business outcomes.
・Advanced proficiency in Microsoft Excel, including financial modeling, scenario planning, and data analysis.
・Experience with ERP systems (e.g., SAP, Oracle, JDE, or equivalent), Hyperion, and financial planning and reporting tools.
・Excellent verbal, written, presentation, and interpersonal communication skills.
・Proven ability to influence, challenge, and partner effectively with stakeholders across all levels of the organization.
・Strong business partnering mindset with the ability to balance strategic thinking and operational execution.
・Ability to manage multiple priorities and deliver results in a fast-paced, dynamic environment.
・Demonstrated leadership capabilities with a passion for talent development, coaching, and team engagement.
・High degree of integrity, accountability, and commitment to continuous improvement.
従業員数
1,230名
（2022年5月現在、日本グループ全体）
勤務地
東京都
想定年収
1,200 万円 ~ 1,625 万円
従業員数
1,230名
（2022年5月現在、日本グループ全体）
ライフテクノロジーズジャパン株式会社
仕事内容
【仕事概要】
サーモフィッシャーサイエンティフィック傘下のOlinkは、プロテオミクスを活用してヒトの疾患に関する理解を深めることに尽力し、
Olinkのパネルは、ヒトタンパク質バイオマーカーの発見に向けた革新的かつ高品質なソリューションで研究者がわずか数マイクロリットルの
血液から数千種類のタンパク質を同時に測定することを可能にします。Olinkの技術は、高い特異性を持ち、検証されたアッセイと広いダイナミックレンジを活用することで、従来のタンパク質分析における限界を克服し、ヒトの生物学や疾患に関するより深い知見の獲得を支援しています。
このような最先端な技術を日本国内のOncology、Immunology,神経科学など将来的に病気で苦しんでいる患者さんを救うことに繋がる研究者へ
技術サービスを提供する職務です。大きな変化を常にしているライフサイエンス業界ですがそれをポジティブに受け止め国内外のチームメンバー
のサポートを積極的に得て、自身でダイナミックな戦略を考え活動できるメンバーを求めています。
サーモフィッシャーサイエンティフィックの営業チームに加わり、2024年7月のOlink Proteomics社買収に伴い新たにサーモフィッシャーに
統合されたプロテオミクス・サイエンス（PSX）部門において、ビジネス開発マネージャー（営業職）の募集です。
この役職では、最先端のプロテオミクス技術を担い、製薬、バイオテクノロジー、
学術機関の顧客に対する重要な営業窓口としての役割を期待しています。
【仕事内容】
・サーモフィッシャーサイエンティフィックのPSX（Proteomics Sciences）部門におけるプロテオミクス製品・サービスの営業活動
・製薬企業、バイオテクノロジー企業、アカデミアへの提案営業およびビジネス開発
・担当エリアの営業戦略・アカウントプランの立案と実行
・売上目標達成に向けた新規顧客開拓および既存顧客の深耕営業
・顧客ニーズの把握と、製品知識・アプリケーション知識を活用したコンサルティング型提案
・主要顧客との長期的な関係構築およびアカウントマネジメント
・国内外のサポートチームを巻き込んだ営業活動の推進
・フィールド・アプリケーション・サイエンティスト（FAS）との連携による技術提案・顧客サポート
・グローバル本部チームとの協働による顧客課題解決および案件推進
・顧客訪問やオンライン商談を通じたリレーション構築
・顧客の研究・科学的目標達成を支援するソリューション提案
・部門横断チームと連携した最適な製品・サービスの提供
・顧客満足度向上および継続的なビジネス機会の創出
・プロテオミクス領域における市場開拓および事業成長への貢献
【魅力】
■世界トップクラスのライフサイエンスメーカーとして、 世界を「より健康で、より清潔で、より安全な場所にする」ことを
理念に 幅広い製品を取り扱っている。
中途入社者も多く、グループ内異動も希望に応じ行われており、裁量をもった働き方やスキルアップが可能な環境。
■育児・介護等と仕事の両立を行いやすくするための「フレキシブルワークアレンジメント」として、コアタイムなしのフレックス勤務制度や在宅勤務制度を導入*している他、育児短時間勤務制度は小学校卒業まで、介護休職は通算6か月間と、法定以上のサポートを提供しており、実際に多くの社員が両立を実現しています。また、仕事と介護を両立できる職場環境整備促進のために厚生労働省が定めた「トモニン」マークも取得しています。
サーモフィッシャーサイエンティフィック傘下のOlinkは、プロテオミクスを活用してヒトの疾患に関する理解を深めることに尽力し、
Olinkのパネルは、ヒトタンパク質バイオマーカーの発見に向けた革新的かつ高品質なソリューションで研究者がわずか数マイクロリットルの
血液から数千種類のタンパク質を同時に測定することを可能にします。Olinkの技術は、高い特異性を持ち、検証されたアッセイと広いダイナミックレンジを活用することで、従来のタンパク質分析における限界を克服し、ヒトの生物学や疾患に関するより深い知見の獲得を支援しています。
このような最先端な技術を日本国内のOncology、Immunology,神経科学など将来的に病気で苦しんでいる患者さんを救うことに繋がる研究者へ
技術サービスを提供する職務です。大きな変化を常にしているライフサイエンス業界ですがそれをポジティブに受け止め国内外のチームメンバー
のサポートを積極的に得て、自身でダイナミックな戦略を考え活動できるメンバーを求めています。
サーモフィッシャーサイエンティフィックの営業チームに加わり、2024年7月のOlink Proteomics社買収に伴い新たにサーモフィッシャーに
統合されたプロテオミクス・サイエンス（PSX）部門において、ビジネス開発マネージャー（営業職）の募集です。
この役職では、最先端のプロテオミクス技術を担い、製薬、バイオテクノロジー、
学術機関の顧客に対する重要な営業窓口としての役割を期待しています。
【仕事内容】
・サーモフィッシャーサイエンティフィックのPSX（Proteomics Sciences）部門におけるプロテオミクス製品・サービスの営業活動
・製薬企業、バイオテクノロジー企業、アカデミアへの提案営業およびビジネス開発
・担当エリアの営業戦略・アカウントプランの立案と実行
・売上目標達成に向けた新規顧客開拓および既存顧客の深耕営業
・顧客ニーズの把握と、製品知識・アプリケーション知識を活用したコンサルティング型提案
・主要顧客との長期的な関係構築およびアカウントマネジメント
・国内外のサポートチームを巻き込んだ営業活動の推進
・フィールド・アプリケーション・サイエンティスト（FAS）との連携による技術提案・顧客サポート
・グローバル本部チームとの協働による顧客課題解決および案件推進
・顧客訪問やオンライン商談を通じたリレーション構築
・顧客の研究・科学的目標達成を支援するソリューション提案
・部門横断チームと連携した最適な製品・サービスの提供
・顧客満足度向上および継続的なビジネス機会の創出
・プロテオミクス領域における市場開拓および事業成長への貢献
【魅力】
■世界トップクラスのライフサイエンスメーカーとして、 世界を「より健康で、より清潔で、より安全な場所にする」ことを
理念に 幅広い製品を取り扱っている。
中途入社者も多く、グループ内異動も希望に応じ行われており、裁量をもった働き方やスキルアップが可能な環境。
■育児・介護等と仕事の両立を行いやすくするための「フレキシブルワークアレンジメント」として、コアタイムなしのフレックス勤務制度や在宅勤務制度を導入*している他、育児短時間勤務制度は小学校卒業まで、介護休職は通算6か月間と、法定以上のサポートを提供しており、実際に多くの社員が両立を実現しています。また、仕事と介護を両立できる職場環境整備促進のために厚生労働省が定めた「トモニン」マークも取得しています。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・5年以上の営業経験（または同程度の職務経験、特にラボ、科学、またはヘルスケア業界での経験が望ましい）
・ライフサイエンス分野（製薬会社、バイオテクノロジー企業、または学術研究機関）における営業経験
・営業戦略を策定し、顧客に用途に応じたソリューションを提供することで、先進的な技術を提案するような営業経験
・単に割り当てられた業務を遂行するだけでなく自主的かつ協働的に担当エリアの戦略を立案する能力や経験
・顧客の用途やワークフローを理解するための技術的知識もしくは先端技術を調べ、学習する意欲
・成果志向であり、販売目標の達成において実績があること
・有効な運転免許を所持し、担当エリア内で50％程度の出張が可能なこと
【歓迎要件】
・ 望ましい専攻分野：ライフサイエンス、化学、生物学、または関連する科学分野
・トレーニングセッションへの参加やグローバルスタッフとの口頭およびメールによるコミュニケーションがあるため
基本的な英語コミュニケーション能力及びビジネス/ネイティブレベルの日本語
・サーモフィッシャーのコアバリューである「誠実さ（Integrity）」「情熱（Intensity）」「革新（Innovation）」
「参画（Involvement）」へのコミットメント
・5年以上の営業経験（または同程度の職務経験、特にラボ、科学、またはヘルスケア業界での経験が望ましい）
・ライフサイエンス分野（製薬会社、バイオテクノロジー企業、または学術研究機関）における営業経験
・営業戦略を策定し、顧客に用途に応じたソリューションを提供することで、先進的な技術を提案するような営業経験
・単に割り当てられた業務を遂行するだけでなく自主的かつ協働的に担当エリアの戦略を立案する能力や経験
・顧客の用途やワークフローを理解するための技術的知識もしくは先端技術を調べ、学習する意欲
・成果志向であり、販売目標の達成において実績があること
・有効な運転免許を所持し、担当エリア内で50％程度の出張が可能なこと
【歓迎要件】
・ 望ましい専攻分野：ライフサイエンス、化学、生物学、または関連する科学分野
・トレーニングセッションへの参加やグローバルスタッフとの口頭およびメールによるコミュニケーションがあるため
基本的な英語コミュニケーション能力及びビジネス/ネイティブレベルの日本語
・サーモフィッシャーのコアバリューである「誠実さ（Integrity）」「情熱（Intensity）」「革新（Innovation）」
「参画（Involvement）」へのコミットメント
従業員数
1,230名
（2022年5月現在、日本グループ全体）
勤務地
東京都
想定年収
850 万円 ~ 1,300 万円
従業員数
1,230名
（2022年5月現在、日本グループ全体）
医薬品の研究開発企業／東証プライム上場グループ
仕事内容
【主な仕事内容】
・各種契約（和文・英文）の締結支援（審査・作成・交渉支援など）
・株主総会、取締役会に関する相談、支援
・グループ会社への法務的見地からのアドバイス、相談対応
・法令、法的手続に関する調査、相談、支援
・社内規程類の制改廃に関する企画、立案、相談、支援・法律事務所
・特許事務所など外部専門家との連携
・コンプライアンスの推進、教育の企画と実施
・特許・商標権等の知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援
・輸出管理に関する相談、支援
・その他、各種事務
※東京出張対応あり出張頻度:年4回～5回ほど
企業法務としての専門性を活かしながら、高度な技術力を持つ医薬品・治験薬製造事業を法務面から支えることができます。直接患者様と接する機会はありませんが、医療・医薬品分野を通じて社会貢献を実感できるポジションです。また、将来的には親会社・グループ会社関連業務に携わる可能性もあり、幅広い事業領域に触れながら法務としての知見を深めることができます。各部門と密接に連携しながら、法務としての視野を広げ、社内から信頼されるパートナーとしてご活躍いただけるポジションです。
・各種契約（和文・英文）の締結支援（審査・作成・交渉支援など）
・株主総会、取締役会に関する相談、支援
・グループ会社への法務的見地からのアドバイス、相談対応
・法令、法的手続に関する調査、相談、支援
・社内規程類の制改廃に関する企画、立案、相談、支援・法律事務所
・特許事務所など外部専門家との連携
・コンプライアンスの推進、教育の企画と実施
・特許・商標権等の知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援
・輸出管理に関する相談、支援
・その他、各種事務
※東京出張対応あり出張頻度:年4回～5回ほど
企業法務としての専門性を活かしながら、高度な技術力を持つ医薬品・治験薬製造事業を法務面から支えることができます。直接患者様と接する機会はありませんが、医療・医薬品分野を通じて社会貢献を実感できるポジションです。また、将来的には親会社・グループ会社関連業務に携わる可能性もあり、幅広い事業領域に触れながら法務としての知見を深めることができます。各部門と密接に連携しながら、法務としての視野を広げ、社内から信頼されるパートナーとしてご活躍いただけるポジションです。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・コミュニケーション能力の高い方。特に、交渉相手や相談者と一緒になって課題を発見し解決できる方
・迅速かつ責任感をもって仕事に取り組める方
・事業会社での法務業務経験のある方。
・英語を使用した業務経験
【歓迎条件】
・化学メーカーでの業務経験
・知的財産権の出願、調査、管理経験
・知財に関する業務経験
・法学部または民事法系分野を専攻された方
・法務部での管理職またはチームリーダー等のマネジメント経験をお持ちの方
【求める人物像】
自ら考え、主体的に行動できる方
分からないことは自ら調べ、周囲と相談しながら答えを導き出せる方
日々の努力や経験を自身の成⾧につなげられる方
謙虚な姿勢で物事に取り組める方
・コミュニケーション能力の高い方。特に、交渉相手や相談者と一緒になって課題を発見し解決できる方
・迅速かつ責任感をもって仕事に取り組める方
・事業会社での法務業務経験のある方。
・英語を使用した業務経験
【歓迎条件】
・化学メーカーでの業務経験
・知的財産権の出願、調査、管理経験
・知財に関する業務経験
・法学部または民事法系分野を専攻された方
・法務部での管理職またはチームリーダー等のマネジメント経験をお持ちの方
【求める人物像】
自ら考え、主体的に行動できる方
分からないことは自ら調べ、周囲と相談しながら答えを導き出せる方
日々の努力や経験を自身の成⾧につなげられる方
謙虚な姿勢で物事に取り組める方
勤務地
大阪府
想定年収
648 万円 ~ 890 万円
仕事内容
■職務内容
当社の製品製造担当として機械の組み立てから試験調整、梱包に至るまでをご担当いただきます。
ライン作業のような流れではなく、一つの製品を形にする工程から出荷前まで一貫して担えるため、モノ作りが好きな方にとって非常にやりがいのあるポジションとなります。
＜具体的な業務内容＞
・組立作業：ドライバー等の工具を使用し、各種部品の組立を行います。
・調整作業：部品同士の位置合わせなど、製品の精度を確保するための調整業務を行います。
・検査・試験：完成品を測定器や専用装置にセットし、データ取得や動作試験を実施します。
・梱包作業：検査完了後の製品を、出荷基準に沿って包装・梱包します。
業務は立ち仕事、座り仕事が半々で生じる想定です。
★製品について★
微粒子計測器(パーティクルカウンター)と呼ばれる、空気中や液体中に存在する目に見えない微小な塵を検出する機械を組み立てていただきます。
半導体や医療用薬品、食品といった非常に清潔な環境下での生産が求められる業界からの需要が非常に高く、人々の健康や高性能な機械部品を作り上げるために欠かせない装置です。
当社の製品製造担当として機械の組み立てから試験調整、梱包に至るまでをご担当いただきます。
ライン作業のような流れではなく、一つの製品を形にする工程から出荷前まで一貫して担えるため、モノ作りが好きな方にとって非常にやりがいのあるポジションとなります。
＜具体的な業務内容＞
・組立作業：ドライバー等の工具を使用し、各種部品の組立を行います。
・調整作業：部品同士の位置合わせなど、製品の精度を確保するための調整業務を行います。
・検査・試験：完成品を測定器や専用装置にセットし、データ取得や動作試験を実施します。
・梱包作業：検査完了後の製品を、出荷基準に沿って包装・梱包します。
業務は立ち仕事、座り仕事が半々で生じる想定です。
★製品について★
微粒子計測器(パーティクルカウンター)と呼ばれる、空気中や液体中に存在する目に見えない微小な塵を検出する機械を組み立てていただきます。
半導体や医療用薬品、食品といった非常に清潔な環境下での生産が求められる業界からの需要が非常に高く、人々の健康や高性能な機械部品を作り上げるために欠かせない装置です。
求める経験 / スキル
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：～アウトソーシングでのご経験も歓迎です～
・製造職でのご経験(機械電気製品の組立、工具を用いた作業、はんだ付けなど)
■歓迎条件
・細かい作業が得意な方、モノづくりが好きな方
■必須要件：～アウトソーシングでのご経験も歓迎です～
・製造職でのご経験(機械電気製品の組立、工具を用いた作業、はんだ付けなど)
■歓迎条件
・細かい作業が得意な方、モノづくりが好きな方
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 670 万円
仕事内容
音と振動に関する技術力を強みとして補聴器や微粒子計測器、振動計といった製品で国内シェアトップクラスを誇る当社のフィールドエンジニアとして、以下のような業務をお任せいたします。
■業務詳細
・微粒子計器システム設計、設置、保守
・微粒子計測器の現地校正
・生物粒子計（浄水／製薬）の設置・保守
・微粒子計測器のバリデーション支援業務
（当面は微粒子計を担当、将来的にはフィールド業務全般（騒音計・地震計）も担当する可能性あり）
■魅力
・東証プライム上場の安定感と、年休131日・賞与5.5ヶ月という高水準の待遇が魅力。
・社会貢献性の高い自社製品を通じて、お客様の計測・品質管理を技術面から支える仕事です。微粒子計測器の設計・設置・校正・保守まで幅広く携わり、専門性を高めながら、お客様から直接感謝されるやりがいがあります。また、将来的には騒音計や地震計など取り扱い製品の幅も広がり、多様な技術を習得できる点も魅力です。
■入社後のフォロー体制
・先輩社員によるOJTを中心に教育を行います。
・日常業務を通じて、業務の流れや必要な知識・スキルを段階的に身につけていただく想定です。
■勤務について
・出張頻度：月に4日程度（日帰り・宿泊共にあり）
・出張先：全国
・勤務時間の割合：現場20％、社内業務70％、顧客対応10％
■年収例：（賞与、住宅手当、残業30hで算出）
・630万円／月給26万円＋賞与170万円＋残業代＋各種手当／22歳
・660万円／月給27万円＋賞与180万円＋残業代＋各種手当／25歳
・720万円／月給30万円＋賞与190万円＋残業代＋各種手当／30歳
・780万円／月給33万円＋賞与200万円＋残業代＋各種手当／35歳
・840万円／月給36万円＋賞与215万円＋残業代＋各種手当／39歳
■業務詳細
・微粒子計器システム設計、設置、保守
・微粒子計測器の現地校正
・生物粒子計（浄水／製薬）の設置・保守
・微粒子計測器のバリデーション支援業務
（当面は微粒子計を担当、将来的にはフィールド業務全般（騒音計・地震計）も担当する可能性あり）
■魅力
・東証プライム上場の安定感と、年休131日・賞与5.5ヶ月という高水準の待遇が魅力。
・社会貢献性の高い自社製品を通じて、お客様の計測・品質管理を技術面から支える仕事です。微粒子計測器の設計・設置・校正・保守まで幅広く携わり、専門性を高めながら、お客様から直接感謝されるやりがいがあります。また、将来的には騒音計や地震計など取り扱い製品の幅も広がり、多様な技術を習得できる点も魅力です。
■入社後のフォロー体制
・先輩社員によるOJTを中心に教育を行います。
・日常業務を通じて、業務の流れや必要な知識・スキルを段階的に身につけていただく想定です。
■勤務について
・出張頻度：月に4日程度（日帰り・宿泊共にあり）
・出張先：全国
・勤務時間の割合：現場20％、社内業務70％、顧客対応10％
■年収例：（賞与、住宅手当、残業30hで算出）
・630万円／月給26万円＋賞与170万円＋残業代＋各種手当／22歳
・660万円／月給27万円＋賞与180万円＋残業代＋各種手当／25歳
・720万円／月給30万円＋賞与190万円＋残業代＋各種手当／30歳
・780万円／月給33万円＋賞与200万円＋残業代＋各種手当／35歳
・840万円／月給36万円＋賞与215万円＋残業代＋各種手当／39歳
求める経験 / スキル
■必須条件：
・機械系もしくは電気・電子系の学部・学科卒
・製造・設置・メンテナンスの経験
■必須資格：
・普通自動車第一種運転免許（AT限定）
・機械系もしくは電気・電子系の学部・学科卒
・製造・設置・メンテナンスの経験
■必須資格：
・普通自動車第一種運転免許（AT限定）
従業員数
499名
（2026年3月31日現在）
勤務地
東京都
想定年収
630 万円 ~ 840 万円
従業員数
499名
（2026年3月31日現在）
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
仕事内容
■職務概要
医療機器分野における当社の営業担当者として、担当地域内の顧客（病院、診療所など）に対して、製品の販売促進、技術サポート、顧客関係構築を行っていただきます。
■職務内容
・担当地域における顧客訪問、製品説明、デモンストレーションの実施
・顧客のニーズを特定し、最適な製品ソリューションを提案
・営業目標の達成に向けた戦略の立案と実行
・顧客からの問い合わせ対応、技術的なサポート提供
・契約交渉、受注処理、納品管理* 市場動向や競合情報を分析し、営業戦略に反映
・定期的な営業報告書の作成と上長への提出
・社内関連部署（マーケティング、製品開発など）との連携
■担当製品
翼状針、採血管を含む採血関連製品
■担当エリア
名古屋勤務：愛知県・岐阜県・静岡西部
仙台勤務：岩手県・ 宮城県・秋田県・山形県・福島県
■本ポジションの魅力
当社の採血関連製品は適切な治療をする上で非常に重要であり、医療現場のお客様から高く評価されています。検査部だけに留まらず、臨床医・看護師へのフィードバックまで一貫して携わることができるのも大きなやりがいです。また、目標達成率だけでなく、会社として定めている注力製品に対してのインセンティブなどもあります。
■バックアップ体制
製品担当のマーケティングや学術チームもいるので、一緒に同行してサポートなども可能です。商談内容やステークホルダーを意識して社内のリソースを活用しながら進めていくことができます。
医療機器分野における当社の営業担当者として、担当地域内の顧客（病院、診療所など）に対して、製品の販売促進、技術サポート、顧客関係構築を行っていただきます。
■職務内容
・担当地域における顧客訪問、製品説明、デモンストレーションの実施
・顧客のニーズを特定し、最適な製品ソリューションを提案
・営業目標の達成に向けた戦略の立案と実行
・顧客からの問い合わせ対応、技術的なサポート提供
・契約交渉、受注処理、納品管理* 市場動向や競合情報を分析し、営業戦略に反映
・定期的な営業報告書の作成と上長への提出
・社内関連部署（マーケティング、製品開発など）との連携
■担当製品
翼状針、採血管を含む採血関連製品
■担当エリア
名古屋勤務：愛知県・岐阜県・静岡西部
仙台勤務：岩手県・ 宮城県・秋田県・山形県・福島県
■本ポジションの魅力
当社の採血関連製品は適切な治療をする上で非常に重要であり、医療現場のお客様から高く評価されています。検査部だけに留まらず、臨床医・看護師へのフィードバックまで一貫して携わることができるのも大きなやりがいです。また、目標達成率だけでなく、会社として定めている注力製品に対してのインセンティブなどもあります。
■バックアップ体制
製品担当のマーケティングや学術チームもいるので、一緒に同行してサポートなども可能です。商談内容やステークホルダーを意識して社内のリソースを活用しながら進めていくことができます。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・普通自動車運転免許
・大学卒以上
【望ましい経験・スキル】
・営業経験3年以上
└医療機器業界営業経験者だと尚可
・優れたコミュニケーション能力と交渉力
・目標達成への強い意欲と自律性
・チームプレイヤーでありながら、独立して業務を遂行できる方
・PCスキル（Word, Excel, PowerPoint）
・英語力（読み書きレベル、ビジネスレベルであれば尚可）
・普通自動車運転免許
・大学卒以上
【望ましい経験・スキル】
・営業経験3年以上
└医療機器業界営業経験者だと尚可
・優れたコミュニケーション能力と交渉力
・目標達成への強い意欲と自律性
・チームプレイヤーでありながら、独立して業務を遂行できる方
・PCスキル（Word, Excel, PowerPoint）
・英語力（読み書きレベル、ビジネスレベルであれば尚可）
従業員数
1,000名
（2023年7月時点）
勤務地
複数あり
想定年収
500 万円 ~ 900 万円
従業員数
1,000名
（2023年7月時点）
Meiji Seika ファルマ株式会社
仕事内容
当社および国内外グループ会社を対象に下記業務に従事
■サイバーセキュリティ対策の企画・導入・運用管理
■セキュリティリスク評価
■脆弱性管理
■インシデント対応
■IT-BCPの整備
■セキュリティ教育・啓発活動等
また、サーバー、ネットワーク、クラウド、認証基盤等のITインフラの企画・設計・構築・運用管理、老朽化したITインフラの刷新、クラウド活用、IT運用の標準化・効率化、国内外グループ会社のIT環境改善、外部ベンダー管理等を推進する。
【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
医薬品の研究開発・製造・販売を支えるIT基盤の安全性・安定性を確保し、医薬品の安定供給を通じて社会に貢献できる。また、サイバーセキュリティとITインフラの両領域に携わり、国内外グループ会社を含む幅広いIT環境の改善や、クラウド化・ゼロトラスト等の新技術を活用したIT基盤の高度化に主体的に携わる。安全かつ安定したIT環境の提供とデジタル技術の活用を通じて、事業活動の継続性向上、業務効率化およびDX推進を支援し、当社および国内外グループ会社の持続的な成長と企業価値向上に貢献する。
部門のミッションこれからの展望
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
ITの安全性・安定性・利便性を確保し、デジタル技術を活用した事業変革を推進することで、当社および国内外グループ会社の持続的な成長と企業価値向上に貢献する。
■サイバーセキュリティ対策の企画・導入・運用管理
■セキュリティリスク評価
■脆弱性管理
■インシデント対応
■IT-BCPの整備
■セキュリティ教育・啓発活動等
また、サーバー、ネットワーク、クラウド、認証基盤等のITインフラの企画・設計・構築・運用管理、老朽化したITインフラの刷新、クラウド活用、IT運用の標準化・効率化、国内外グループ会社のIT環境改善、外部ベンダー管理等を推進する。
【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
医薬品の研究開発・製造・販売を支えるIT基盤の安全性・安定性を確保し、医薬品の安定供給を通じて社会に貢献できる。また、サイバーセキュリティとITインフラの両領域に携わり、国内外グループ会社を含む幅広いIT環境の改善や、クラウド化・ゼロトラスト等の新技術を活用したIT基盤の高度化に主体的に携わる。安全かつ安定したIT環境の提供とデジタル技術の活用を通じて、事業活動の継続性向上、業務効率化およびDX推進を支援し、当社および国内外グループ会社の持続的な成長と企業価値向上に貢献する。
部門のミッションこれからの展望
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
ITの安全性・安定性・利便性を確保し、デジタル技術を活用した事業変革を推進することで、当社および国内外グループ会社の持続的な成長と企業価値向上に貢献する。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・IT関連業務の実務経験（3年以上を目安）
・サイバーセキュリティまたはITインフラの構築・運用・管理経験
・ネットワーク、サーバー、クラウド、情報セキュリティ等の基礎知識
・社内関係者・外部ベンダーとの調整・折衝能力
・IT課題の分析・改善能力
【歓迎要件】
・医薬品業界での情報システム業務経験、医薬品関連業務システムの導入・保守経験
・セキュリティ情報処理安全確保支援士、ネットワークスペシャリスト、AWS認定資格等
・IT関連業務の実務経験（3年以上を目安）
・サイバーセキュリティまたはITインフラの構築・運用・管理経験
・ネットワーク、サーバー、クラウド、情報セキュリティ等の基礎知識
・社内関係者・外部ベンダーとの調整・折衝能力
・IT課題の分析・改善能力
【歓迎要件】
・医薬品業界での情報システム業務経験、医薬品関連業務システムの導入・保守経験
・セキュリティ情報処理安全確保支援士、ネットワークスペシャリスト、AWS認定資格等
従業員数
5,683名
（連結グループ会社を含む（2025年3月31日現在））
勤務地
東京都
想定年収
480 万円 ~ 950 万円
従業員数
5,683名
（連結グループ会社を含む（2025年3月31日現在））
第一三共株式会社
仕事内容
・チームメンバーとして、RQの設定に参画したうえで、上長やPJリードの指導の下、正確に分析プログラムを作成しアウトプットの品質を確保する。
・グローバル（ASCA拠点を含む）での疫学活動にも積極的に参画し、グローバル全体での高品質な疫学情報創出に貢献する。
・所属上長及びPJリードと連携しチーム全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を推進する。
・グローバル（ASCA拠点を含む）での疫学活動にも積極的に参画し、グローバル全体での高品質な疫学情報創出に貢献する。
・所属上長及びPJリードと連携しチーム全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を推進する。
求める経験 / スキル
<必須>
・SAS、R等の解析ツールを用いたデータ解析並びに帳票作成スキル
・DB研究（製造販売後DB研究含む）のプロトコル、仕様書作成スキル
・ビジネスレベルの英語
・物事をやりきる当事者意識が高い方
・グローバルを含めた関係者との信頼関係を構築し、風通しの良いコミュニケーションができる方。
＜尚可＞
・GPSPを中心とした、GXPの実務経験
・Literature Reviewの経験
・疫学もしくは公衆衛生領域の博士号
・SAS、R等の解析ツールを用いたデータ解析並びに帳票作成スキル
・DB研究（製造販売後DB研究含む）のプロトコル、仕様書作成スキル
・ビジネスレベルの英語
・物事をやりきる当事者意識が高い方
・グローバルを含めた関係者との信頼関係を構築し、風通しの良いコミュニケーションができる方。
＜尚可＞
・GPSPを中心とした、GXPの実務経験
・Literature Reviewの経験
・疫学もしくは公衆衛生領域の博士号
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 900 万円
従業員数
20,171名
（連結）
HOYA Technosurgical株式会社
仕事内容
【職務内容】
医療機器（金属整形インプラント製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
ドクターに対して、医療機器（金属インプラント等）の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。
・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30～40社程度を担当します。
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。
【営業の流れ】
１.得意先より機器のオーダーが入ります
２.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
３.機材を使うオペに立ち会います
４．オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります
【ご担当いただく製品】
整形外科手術で使用される、骨を固定し治癒を支援する骨接合材料という医療機器を担当いただきます。プレートやスクリューなどの製品を通じて、医療従事者の治療を支え、患者様の回復に貢献する社会的意義の高い領域です。
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
中途入社の社員が多く在籍をしております。責任を持って裁量権を持って働くことができる社風です。
医療機器（金属整形インプラント製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
ドクターに対して、医療機器（金属インプラント等）の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。
・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30～40社程度を担当します。
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。
【営業の流れ】
１.得意先より機器のオーダーが入ります
２.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
３.機材を使うオペに立ち会います
４．オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります
【ご担当いただく製品】
整形外科手術で使用される、骨を固定し治癒を支援する骨接合材料という医療機器を担当いただきます。プレートやスクリューなどの製品を通じて、医療従事者の治療を支え、患者様の回復に貢献する社会的意義の高い領域です。
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
中途入社の社員が多く在籍をしております。責任を持って裁量権を持って働くことができる社風です。
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
普通自動車第一種免許を有している方で、以下いずれかのご経験を有する方
■法人営業経験（業界問わず）
■臨床現場でのご経験をお持ちの方
＜歓迎要件＞
■整形外科領域における医療機器営業経験をお持ちの方
■新規営業の経験者
普通自動車第一種免許を有している方で、以下いずれかのご経験を有する方
■法人営業経験（業界問わず）
■臨床現場でのご経験をお持ちの方
＜歓迎要件＞
■整形外科領域における医療機器営業経験をお持ちの方
■新規営業の経験者
従業員数
368名
（2026年4月現在）
勤務地
複数あり
想定年収
420 万円 ~ 750 万円
従業員数
368名
（2026年4月現在）
HOYA Technosurgical株式会社
仕事内容
【職務内容】
医療機器（金属整形インプラント製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
ドクターに対して、医療機器（金属インプラント等）の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。
・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30～40社程度を担当します。
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。
【営業の流れ】
１.得意先より機器のオーダーが入ります
２.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
３.機材を使うオペに立ち会います
４．オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
医療機器（金属整形インプラント製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
ドクターに対して、医療機器（金属インプラント等）の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。
・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30～40社程度を担当します。
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。
【営業の流れ】
１.得意先より機器のオーダーが入ります
２.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
３.機材を使うオペに立ち会います
４．オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
求める経験 / スキル
【経験・スキル】
・医療機器、医薬品の営業経験者（メーカー、ディーラー問わず）
・普通自動車免許
【求める人物像】
・ポジティブで主体性を持ち、失敗を恐れず一歩前に踏み出す行動力
・努力を惜しまず、更なるステップアップを目指す方
・目標達成にこだわり、責任を持って業務に取り組める方
・医療機器、医薬品の営業経験者（メーカー、ディーラー問わず）
・普通自動車免許
【求める人物像】
・ポジティブで主体性を持ち、失敗を恐れず一歩前に踏み出す行動力
・努力を惜しまず、更なるステップアップを目指す方
・目標達成にこだわり、責任を持って業務に取り組める方
従業員数
368名
（2026年4月現在）
勤務地
複数あり
想定年収
420 万円 ~ 750 万円
従業員数
368名
（2026年4月現在）
HOYA Technosurgical株式会社
仕事内容
【職務内容】
医療機器（金属整形インプラント製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
ドクターに対して、医療機器（金属インプラント等）の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。
・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30～40社程度を担当します。
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。
【営業の流れ】
１.得意先より機器のオーダーが入ります
２.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
３.機材を使うオペに立ち会います
４．オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
医療機器（金属整形インプラント製品）の営業をお任せいたします。
■業務詳細：
ドクターに対して、医療機器（金属インプラント等）の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。
・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30～40社程度を担当します。
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。
【営業の流れ】
１.得意先より機器のオーダーが入ります
２.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
３.機材を使うオペに立ち会います
４．オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります
■入社後のサポート：
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。
■同社の魅力：
◇超高収益企業HOYAのグループ会社：
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100％子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。
◇社風・働き方の魅力：
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
求める経験 / スキル
【経験・スキル】
・医療機器、医薬品の営業経験者（メーカー、ディーラー問わず）
・普通自動車免許
【求める人物像】
・ポジティブで主体性を持ち、失敗を恐れず一歩前に踏み出す行動力
・努力を惜しまず、更なるステップアップを目指す方
・目標達成にこだわり、責任を持って業務に取り組める方
・医療機器、医薬品の営業経験者（メーカー、ディーラー問わず）
・普通自動車免許
【求める人物像】
・ポジティブで主体性を持ち、失敗を恐れず一歩前に踏み出す行動力
・努力を惜しまず、更なるステップアップを目指す方
・目標達成にこだわり、責任を持って業務に取り組める方
従業員数
368名
（2026年4月現在）
勤務地
複数あり
想定年収
420 万円 ~ 750 万円
従業員数
368名
（2026年4月現在）
東証プライム上場 製薬メーカー
仕事内容
【決算・開示】
・IFRSに基づく連結・単体決算の取りまとめ
・決算短信、有価証券報告書等の開示書類の作成・レビュー
・グループレポーティング、監査法人対応
【会計アドバイザリー・プロジェクト】
・重要取引に関する会計論点の検討、社内各部門への助言
・新基準の導入対応、税務との連携
・グローバルな会計・ERPプロジェクトへの参画
・IFRSに基づく連結・単体決算の取りまとめ
・決算短信、有価証券報告書等の開示書類の作成・レビュー
・グループレポーティング、監査法人対応
【会計アドバイザリー・プロジェクト】
・重要取引に関する会計論点の検討、社内各部門への助言
・新基準の導入対応、税務との連携
・グローバルな会計・ERPプロジェクトへの参画
求める経験 / スキル
【必須】
・ビジネスレベルの英語力（会議で議論できるレベル）
・ネイティブレベルの日本語能力（JLPT N1、または同等の能力）
・監査法人、コンサルティングファーム、または上場企業の経理部門における経験（目安：通算7年以上）
・社内外の多様な関係者を巻き込み、主体的に業務やプロジェクトを推進した経験
【歓迎】
・海外拠点やグローバル組織での就労経験
求めるスキル・知識・能力：
【必須】
・会計・開示論点を自ら判断できる高度な会計知識（公認会計士／USCPA／ACCAレベル）
・スピーキングを含め、英語でのコミュニケーションに臆せず対応できること
・複雑な論点を整理し、関係者にわかりやすく説明できる力
【歓迎】
・製薬業界のビジネスや特有の会計論点に関する知識
・SAP等のERPの使用経験
求める行動特性：
・多様なメンバーの中でリーダーシップを発揮し、困難な状況でも粘り強く物事を前に進められる
・環境や優先順位の変化を前向きに捉え、柔軟に対応できる
・現状に満足せず、業務改善や生産性向上に自ら取り組める
・全体を俯瞰しつつ、細かな実務にも丁寧に向き合える
【歓迎】
・公認会計士、USCPA、ACCA等の会計資格
・ビジネスレベルの英語力（会議で議論できるレベル）
・ネイティブレベルの日本語能力（JLPT N1、または同等の能力）
・監査法人、コンサルティングファーム、または上場企業の経理部門における経験（目安：通算7年以上）
・社内外の多様な関係者を巻き込み、主体的に業務やプロジェクトを推進した経験
【歓迎】
・海外拠点やグローバル組織での就労経験
求めるスキル・知識・能力：
【必須】
・会計・開示論点を自ら判断できる高度な会計知識（公認会計士／USCPA／ACCAレベル）
・スピーキングを含め、英語でのコミュニケーションに臆せず対応できること
・複雑な論点を整理し、関係者にわかりやすく説明できる力
【歓迎】
・製薬業界のビジネスや特有の会計論点に関する知識
・SAP等のERPの使用経験
求める行動特性：
・多様なメンバーの中でリーダーシップを発揮し、困難な状況でも粘り強く物事を前に進められる
・環境や優先順位の変化を前向きに捉え、柔軟に対応できる
・現状に満足せず、業務改善や生産性向上に自ら取り組める
・全体を俯瞰しつつ、細かな実務にも丁寧に向き合える
【歓迎】
・公認会計士、USCPA、ACCA等の会計資格
勤務地
東京都
想定年収
930 万円 ~ 1,500 万円
株式会社テクノスジャパン
仕事内容
■介護・福祉分野における新製品の企画・開発推進をご担当いただきます。
現場ニーズを起点にした製品づくりに携わるポジションです。
（概要）
・技術トレンドの把握及び製品ロードマップの戦略立案。
・新製品の企画創出から開発・上市までのプロジェクト管理及び既存製品の維持・更新・終息等の管理及び方針策定。
（具体的には…）
・中長期ロードマップ策定やハード・ソフトのトレンド・コスト分析に基づく製品戦略を立案。
・プロジェクトマネジャーとして新製品の企画・仕様決定、採算性算出、工程・役割管理、社内外への発表を担当する。
・あわせて既存製品の仕様維持やドキュメント管理、継続・終息判断、価格等の販売戦略策定、許認可・認証の維持管理まで一貫して管轄する。
現場ニーズを起点にした製品づくりに携わるポジションです。
（概要）
・技術トレンドの把握及び製品ロードマップの戦略立案。
・新製品の企画創出から開発・上市までのプロジェクト管理及び既存製品の維持・更新・終息等の管理及び方針策定。
（具体的には…）
・中長期ロードマップ策定やハード・ソフトのトレンド・コスト分析に基づく製品戦略を立案。
・プロジェクトマネジャーとして新製品の企画・仕様決定、採算性算出、工程・役割管理、社内外への発表を担当する。
・あわせて既存製品の仕様維持やドキュメント管理、継続・終息判断、価格等の販売戦略策定、許認可・認証の維持管理まで一貫して管轄する。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・製品の企画・開発におけるPM／進行管理の経験
【歓迎要件】
１、新製品のアイデア創出・案出し・コンセプト立案
２、要件定義・要求仕様の策定 ・エンジニアと技術的対話ができる基礎知識（ハードウェア、AI、クラウドのいずれか）
・製品の企画・開発におけるPM／進行管理の経験
【歓迎要件】
１、新製品のアイデア創出・案出し・コンセプト立案
２、要件定義・要求仕様の策定 ・エンジニアと技術的対話ができる基礎知識（ハードウェア、AI、クラウドのいずれか）
勤務地
兵庫県
想定年収
600 万円 ~ 800 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
転職支援サービスお申し込み