【神戸】医薬品分析の試験担当者(バイオ)
想定年収
520万円 ~ 700万円
勤務地
兵庫県
従業員数
234名(2026年6月1日付)
仕事内容
■担当業務:
バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応
◎職務詳細:
・細胞およびウイルスの調製(バンク化)
・試験法の設定(細胞やPCRを用いた力価試験)およびバリデーションの実施
・試験スケジュールの立案、試験の実施、試験データの解析
・試験担当者への助言および指導
・各種SOP、計画書・報告書の作成
・GMP環境下における各種装置の維持・管理および導入
・試験サンプルの調製
・顧客対応(技術紹介、試験結果の説明など)
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
ー
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【必須】以下2項目において2年以上の実務経験
1.細胞およびウイルスの取り扱い経験
2.ウイルス力価測定の実施経験(プラークアッセイ法/PCR法)
【歓迎要件】
※以下のご経験をお持ちの方は、より高く評価いたします。
・ウイルス学に関する専門知識
・CMC分野における試験法の開発・検討経験
・治験薬GMP環境下での試験業務経験
・機器のトラブルへの対応(トラブルシューティング)経験
・関係者との業務調整経験
・英語力(読み書き)
・AKTAを用いた抗体等の精製経験
学歴
大学院(修士)
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(原則6ヶ月 ※業務遂行によっては短縮される可能性あり)
給与
月給制
年収:520万円 ~ 700万円
月収:32万円~42万円
月額基本給:32万円~42万円
賞与・インセンティブ
年1回 昨年実績:4.5ヵ月
4月
昇給
有り 年1回 / 4月
成果評価により設定
勤務地
兵庫県
神戸市中央区港島南町6丁目7-6KHBC 神戸ハイブリッドビジネスセンター
交通手段1 沿線名:神戸新交通ポートアイランド線 駅名:医療センター駅 最寄駅から:徒歩5分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:30~17:10
休憩時間:60分
残業:月15時間~
フレックスタイム制
残業 月 10時間 程度
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費:全額支給(当社規定により全額支給)
その他手当
住宅手当
規程に基づいて支給
休日・休暇
完全週休二日制
年間休日:130
年間有給休暇:入社後即日付与(入社直後に1~15日を付与)
入社初年度は、入社月により入社直後の付与日数が異なるが、
入社半年時点での付与日数が10日以上となるように付与
<参考>
■2年目:16日
■3年目:18日
■最高付与日数:20日
※その他の有給休暇として、看護休暇・介護休暇・出産育児休暇
等有り。
※2025年1月~2025年12月の年次有給休暇の消化実績は平均14.7日です
【休日・休暇詳細】
夏期4日
年末年始12/29~翌1/4
その他(メーデー)
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
財形貯蓄、退職金制度、GLTD、ほか
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
在宅勤務有り
選考内容
選考プロセス
適性試験:有り 、 面接回数:2回
求人No.:NJB2390763
最終更新日:2026/6/23
企業情報
企業名
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
代表者名
代表取締役社長 松岡 雄三
設立
1996年4月
従業員数
234名(2026年6月1日付)
資本金
300,000,000円
本社所在地
〒600-8815 京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
株式公開
未公開
日系・外資
外資
事業内容
■医薬品の分析(治験薬及び製品の原料・原薬・製剤)
■研究業務支援
■臨床試験支援(治験薬関連試験検査)
■生産業務支援
■医薬品の申請業務支援
事業に関する特色
【概要・特徴】
■食品・環境・医薬品検査をグローバルに展開する「ユーロフィングループ」に属し、医薬品の分析業務を行う企業です。製薬企業の一員として培った多くの知見に外資企業のシステムを取り入れ、国内・海外の幅広い企業様とお取引をしています。
■3極のGMP規制要件に適合する品質システムのもとで実施する医薬品分析業務において、20年以上の実績があります。低分子医薬品・バイオ医薬品における試験法開発やバリデーションをはじめとして、各種品質試験・安定性試験のサービスを提供しています。とくに金属分析と微生物試験においては、試験法開発に関しての豊富な経験を有しています。
【注力分野】
■再生医療、細胞治療など新技術の進展がめざましいバイオ医薬品分野の研究開発に貢献するため、受託する業務や分析技術の幅を広げることに取り組んでいます。
また、生命に直結する医薬品の品質を確実に担保していくため、研究段階の試験法を、製品化・工業化に向けてグローバルに対応できる堅牢な試験法へと醸成し、生産工場へつないでいくことを目指しています。
会社の特色
【ビジョン】
個人の技術力を顧客の価値に変え、医薬品分析ビジネスで世界をリードする企業を目指す
【ステートメント】
『くすりの未来に、革新と確信を。』
これまで培ってきた技術は、くすりの未来に「革新」をおこす、安全・安心を「確信」する証をつくる。
■当社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属しています。入社者に対する手厚い研修には定
評があり、OJTも含め入社後のフォローが充実しているため、安心してご入社いただける環境です。
■グローバルトップクラスの分析専門企業であるユーロフィンのグループ企業として、医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に
携わります。
■当社のラボは、常に整理整頓が行き届いており、清潔で快適な環境を保っています。
その他の特色
分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務を実施するためには研究者としての能力も求められます。なお、ユーロフィンの海外研究所との人材交流を進めており、グローバルに活躍できる人材を求めています。
売上実績
求人No.:NJB2390763
最終更新日:2026/6/23
