内部統制・監査／メディカル（医薬品・CRO・医療機器）の求人・転職情報
48件中の1〜48件を表示
大手メーカー
仕事内容
■E&C Program Management
•Assess compliance communications and training needs for the affiliate to effectively support ethics and compliance program needs and organizational change management goals and objectives.
•Conduct regular E&C risk assessment of affiliate practices and work with leaders to put in place appropriate responsive actions.
•Design and execute monitoring plans for the affiliate to address identified and prioritized risk areas.
•Consult on investigations with ethics and compliance implications and always collaborate with HR on speak up and investigations.
•Drive application of effective corrective and preventive action plans responsive to monitoring and investigation findings.
•Deliver meaningful insight to affiliate leadership derived from monitoring and other activities.
•Represent Japan externally with industry Ethics and Compliance peer groups, the industry association, and regulators, not only to understand the external environment but to influence and shape it, including by promoting high ethical standards across the pharmaceutical industry.
•Provide input into development of corporate compliance policies and procedures that reflect the needs of the affiliate. Work with leaders in the affiliate to develop and implement localized procedures. Ensure that these local procedures are consistent with global or business unit policies and procedures (or that any necessary exceptions are in place) and that they are effectively communicated to all impacted employees in the affiliate.
•Leverage AI, automation, and data analytics to generate valuable insights that catch risks early and prevent risks within areas of responsibility.
■Business Influence and Cross Function Collaboration
・Through deep business acumen and effective influence across different layers of the organization/leadership, ensure business discussions and decisions encompass and consistently take into consideration appropriate ethics and compliance elements, and that there is clear business ownership of ethics in all decisions taken.Influence leadership and business practices through effective communication of internal policies/standards and external environment risks.
•Ensure an open and collaborative environment that promotes teamwork, open
communication, and collaborative interactions to foster a culture of integrity.
•Orchestrate support from areas in Global Ethics and Compliance and other assurance functions.
•Collaborate with and influence Alliance Partner(s) to ensure high performance with high integrity in alliance settings in close partnership with business. Lead the compliance review and compliance agreement development for new business development deals.
•Assess compliance communications and training needs for the affiliate to effectively support ethics and compliance program needs and organizational change management goals and objectives.
•Conduct regular E&C risk assessment of affiliate practices and work with leaders to put in place appropriate responsive actions.
•Design and execute monitoring plans for the affiliate to address identified and prioritized risk areas.
•Consult on investigations with ethics and compliance implications and always collaborate with HR on speak up and investigations.
•Drive application of effective corrective and preventive action plans responsive to monitoring and investigation findings.
•Deliver meaningful insight to affiliate leadership derived from monitoring and other activities.
•Represent Japan externally with industry Ethics and Compliance peer groups, the industry association, and regulators, not only to understand the external environment but to influence and shape it, including by promoting high ethical standards across the pharmaceutical industry.
•Provide input into development of corporate compliance policies and procedures that reflect the needs of the affiliate. Work with leaders in the affiliate to develop and implement localized procedures. Ensure that these local procedures are consistent with global or business unit policies and procedures (or that any necessary exceptions are in place) and that they are effectively communicated to all impacted employees in the affiliate.
•Leverage AI, automation, and data analytics to generate valuable insights that catch risks early and prevent risks within areas of responsibility.
■Business Influence and Cross Function Collaboration
・Through deep business acumen and effective influence across different layers of the organization/leadership, ensure business discussions and decisions encompass and consistently take into consideration appropriate ethics and compliance elements, and that there is clear business ownership of ethics in all decisions taken.Influence leadership and business practices through effective communication of internal policies/standards and external environment risks.
•Ensure an open and collaborative environment that promotes teamwork, open
communication, and collaborative interactions to foster a culture of integrity.
•Orchestrate support from areas in Global Ethics and Compliance and other assurance functions.
•Collaborate with and influence Alliance Partner(s) to ensure high performance with high integrity in alliance settings in close partnership with business. Lead the compliance review and compliance agreement development for new business development deals.
求める経験 / スキル
【Basic Requirements】
・At least 3 years of experience within the pharmaceutical or related healthcare industry with knowledge of local laws, regulations, guidance and Codes.
・ Solid leadership experience
・Cross functional experience, experience to manage alliance situations preferred.
・Professional level proficiency in Japanese (speak, read and write) – preferably at the level to operate effectively with industry associations and regulators in Japan.
・Professional level proficiency in English to effectively collaborate with international E&C colleagues.
・ Bachelor's degree
【Additional Preferences】
・Demonstrated ability to consistently apply good judgement to enable quality business decisions.
・Ability to influence without authority and drive change across all layers of the organization.
・Strong strategic and critical thinking, with the ability to operationalize strategy and translate ambiguity and complexity into meaningful action.
・High proficiency in AI, automation, and data analytics, with the ability to analyze and visualize data for effective communication.
・Finance background preferred, with the ability to interpret financial data and follow financial flows.
・Strong business knowledge and results orientation.
・At least 3 years of experience within the pharmaceutical or related healthcare industry with knowledge of local laws, regulations, guidance and Codes.
・ Solid leadership experience
・Cross functional experience, experience to manage alliance situations preferred.
・Professional level proficiency in Japanese (speak, read and write) – preferably at the level to operate effectively with industry associations and regulators in Japan.
・Professional level proficiency in English to effectively collaborate with international E&C colleagues.
・ Bachelor's degree
【Additional Preferences】
・Demonstrated ability to consistently apply good judgement to enable quality business decisions.
・Ability to influence without authority and drive change across all layers of the organization.
・Strong strategic and critical thinking, with the ability to operationalize strategy and translate ambiguity and complexity into meaningful action.
・High proficiency in AI, automation, and data analytics, with the ability to analyze and visualize data for effective communication.
・Finance background preferred, with the ability to interpret financial data and follow financial flows.
・Strong business knowledge and results orientation.
勤務地
兵庫県
想定年収
972 万円 ~ 非公開
仕事内容
Job Purpose:
Serve as the senior Compliance business partner and trusted advisor to GSK Japan’s Business Units (BUs), promoted-brand teams and functional leaders, while leading the planning and operational excellence of the Japan Compliance function. The role enables fast, risk-informed decisions at the point of business need by embedding Compliance early into brand planning, launches, HCP engagement and promotional/information-provision activities, and by translating MHLW, PMD Act, JPMA and GSK written standards into practical business guidance.
It converts enterprise and local risk priorities into an integrated Compliance plan and ensures disciplined, inspection-ready execution through clear governance, preventive controls, data-driven insights, simplified processes and continuous improvement.
The role leads two direct reports covering enterprise risk management, audits and Independent Business Monitoring (IBM), Privacy, Anti-Bribery and Anti-Corruption (ABAC), and the third-party risk management framework, and strengthens a values-based, Speak Up culture — positioning Compliance as a strategic advisor rather than only a control function.
Key Responsibilities:
Act as the senior Compliance business partner and advisor to BU Heads, promoted-brand teams and functional leaders, providing real-time, pragmatic, risk-based guidance on strategies, launches, campaigns and HCP engagement while preserving independent challenge.
Embed Compliance early into brand strategy, business planning, speaker programs and promotional/information-provision activities, translating MHLW Guidelines, PMD Act advertising requirements, JPMA standards and GSK written standards into clear “how-to-comply” solutions.
Translate GSK enterprise Compliance priorities and Japan business risks into an integrated annual Compliance plan, roadmap and governance calendar, with clear outcomes, owners, milestones and resource priorities.
Own the Japan enterprise risk management cycle and RMCB agenda, including risk identification, assessment, mitigation planning, reporting, timely escalation to the Head of Japan Compliance and JLT, and follow-through on agreed management actions.
Design, embed and continuously improve the Internal Control Framework and Compliance operations, emphasizing prevention and early-warning indicators while simplifying and standardizing processes, reporting and documentation to improve speed, consistency and audit readiness.
Serve as the primary Compliance coordination point for Audit & Assurance reviews and IBM, and lead root-cause analysis and proportionate CAPA with accountable owners, evidence-based closure and effectiveness checks that withstand inspection.
Oversee implementation and continuous improvement of the Privacy, ABAC and third-party risk management frameworks, including risk-based due diligence, contracting and control expectations, business-owner oversight, monitoring, escalation and remediation.
Establish a Compliance performance and insights framework using KPIs, KRIs, monitoring results, audit findings and investigations, partnering with IBM, the Supervisory Division, Legal, HR and Investigations to identify trends and feed lessons learned back into the business.
Coordinate implementation of global and above-country Compliance initiatives in Japan and deliver targeted training, coaching and communications on the GSK Code of Conduct and key risks, ensuring adoption and documented evidence of execution.
Lead and develop two direct reports across (1) enterprise risk management, audits and IBM and (2) Privacy, ABAC and third-party risk management, building a high-performing, service-oriented team and a Speak Up culture of transparency, psychological safety and accountable risk ownership.
Breadth/ Scope of Accountability:
Japan-wide accountability for Compliance business partnering, planning and operations across Business Units, promoted brands and enabling functions, covering the end-to-end commercial and information-provision lifecycle and enterprise visibility of significant ethics and compliance risks.
Advises and influences senior leaders and governance bodies without direct commercial ownership, through evidence-based advice, transparent escalation and practical risk mitigation; business and functional leaders retain ownership of their activities, risks and controls.
Leads two direct reports and works across Commercial, Medical, Material Excellence, the Speaker Program CoE, global and regional Compliance specialists, Audit & Assurance, Legal, Finance, Procurement, HR and relevant business risk owners.
Accountable for the quality, timeliness and defensibility of Compliance advice, plans, RMCB inputs and risk reporting, audit and IBM coordination, Privacy, ABAC and third-party risk oversight, CAPA discipline and operational improvement.
Trusted with highly confidential and sensitive information and expected to exercise sound judgement, maintain independence and escalate significant concerns without delay.
Number of Direct Reports: 2
*Future scope of job and working location will be determined by company.
Serve as the senior Compliance business partner and trusted advisor to GSK Japan’s Business Units (BUs), promoted-brand teams and functional leaders, while leading the planning and operational excellence of the Japan Compliance function. The role enables fast, risk-informed decisions at the point of business need by embedding Compliance early into brand planning, launches, HCP engagement and promotional/information-provision activities, and by translating MHLW, PMD Act, JPMA and GSK written standards into practical business guidance.
It converts enterprise and local risk priorities into an integrated Compliance plan and ensures disciplined, inspection-ready execution through clear governance, preventive controls, data-driven insights, simplified processes and continuous improvement.
The role leads two direct reports covering enterprise risk management, audits and Independent Business Monitoring (IBM), Privacy, Anti-Bribery and Anti-Corruption (ABAC), and the third-party risk management framework, and strengthens a values-based, Speak Up culture — positioning Compliance as a strategic advisor rather than only a control function.
Key Responsibilities:
Act as the senior Compliance business partner and advisor to BU Heads, promoted-brand teams and functional leaders, providing real-time, pragmatic, risk-based guidance on strategies, launches, campaigns and HCP engagement while preserving independent challenge.
Embed Compliance early into brand strategy, business planning, speaker programs and promotional/information-provision activities, translating MHLW Guidelines, PMD Act advertising requirements, JPMA standards and GSK written standards into clear “how-to-comply” solutions.
Translate GSK enterprise Compliance priorities and Japan business risks into an integrated annual Compliance plan, roadmap and governance calendar, with clear outcomes, owners, milestones and resource priorities.
Own the Japan enterprise risk management cycle and RMCB agenda, including risk identification, assessment, mitigation planning, reporting, timely escalation to the Head of Japan Compliance and JLT, and follow-through on agreed management actions.
Design, embed and continuously improve the Internal Control Framework and Compliance operations, emphasizing prevention and early-warning indicators while simplifying and standardizing processes, reporting and documentation to improve speed, consistency and audit readiness.
Serve as the primary Compliance coordination point for Audit & Assurance reviews and IBM, and lead root-cause analysis and proportionate CAPA with accountable owners, evidence-based closure and effectiveness checks that withstand inspection.
Oversee implementation and continuous improvement of the Privacy, ABAC and third-party risk management frameworks, including risk-based due diligence, contracting and control expectations, business-owner oversight, monitoring, escalation and remediation.
Establish a Compliance performance and insights framework using KPIs, KRIs, monitoring results, audit findings and investigations, partnering with IBM, the Supervisory Division, Legal, HR and Investigations to identify trends and feed lessons learned back into the business.
Coordinate implementation of global and above-country Compliance initiatives in Japan and deliver targeted training, coaching and communications on the GSK Code of Conduct and key risks, ensuring adoption and documented evidence of execution.
Lead and develop two direct reports across (1) enterprise risk management, audits and IBM and (2) Privacy, ABAC and third-party risk management, building a high-performing, service-oriented team and a Speak Up culture of transparency, psychological safety and accountable risk ownership.
Breadth/ Scope of Accountability:
Japan-wide accountability for Compliance business partnering, planning and operations across Business Units, promoted brands and enabling functions, covering the end-to-end commercial and information-provision lifecycle and enterprise visibility of significant ethics and compliance risks.
Advises and influences senior leaders and governance bodies without direct commercial ownership, through evidence-based advice, transparent escalation and practical risk mitigation; business and functional leaders retain ownership of their activities, risks and controls.
Leads two direct reports and works across Commercial, Medical, Material Excellence, the Speaker Program CoE, global and regional Compliance specialists, Audit & Assurance, Legal, Finance, Procurement, HR and relevant business risk owners.
Accountable for the quality, timeliness and defensibility of Compliance advice, plans, RMCB inputs and risk reporting, audit and IBM coordination, Privacy, ABAC and third-party risk oversight, CAPA discipline and operational improvement.
Trusted with highly confidential and sensitive information and expected to exercise sound judgement, maintain independence and escalate significant concerns without delay.
Number of Direct Reports: 2
*Future scope of job and working location will be determined by company.
求める経験 / スキル
Knowledge/ Education/ Previous Experience Required:
A. Educational Background
Minimum Level of Education: Bachelor’s degree or equivalent practical experience
Area of Specialization: Compliance, law, audit, finance, risk management, business, life sciences, pharmacy or a related discipline
Why is this level required: The role requires interpretation of complex regulatory requirements, enterprise risk judgement, operational leadership and credible, practical advice to senior business leaders.
Preferred Level of Education: Postgraduate degree or relevant professional qualification
Preferred Area of Specialization: Compliance, legal, regulatory, audit, accountancy, business administration or risk management
Why preferred: Additional depth supports strategic business partnering, enterprise leadership and senior-level influence.
B. Job-Related Experience
Typically 10 or more years of relevant experience in pharmaceutical/healthcare compliance, ethics, audit, legal, regulatory, risk management or governance in a regulated, multinational environment, including a track record of value-added business partnering; equivalent depth may be considered.
Demonstrated ability to advise and influence senior commercial, medical and functional leaders, balancing enablement of business performance with independent challenge.
Strong practical experience in enterprise risk management, internal control frameworks, RMCB/governance processes, audit or assurance coordination, monitoring, issue management and evidence-based CAPA and remediation.
Working knowledge of Privacy, ABAC and third-party risk management, including risk-based due diligence, oversight, monitoring, escalation and remediation.
Proven people leadership and talent-development experience in a highly matrixed, multicultural organization, with a track record of delivering cross-functional change or operational improvement.
C. Other Job-Related Skills/ Background
Strong working knowledge of Japan pharmaceutical compliance expectations — MHLW Guideline for Product Information Provision Activities, PMD Act advertising requirements, JPMA standards — and the ability to apply GSK written standards and enterprise frameworks in the local context.
Excellent business acumen, strategic planning and prioritization skills, with the ability to differentiate significant from less-significant risks and offer pragmatic, proactive mitigations.
Excellent operational excellence and continuous-improvement capability, including process simplification, governance design, disciplined execution and change management.
Strong analytical capability and confidence using data, KPIs, KRIs, monitoring analytics and assurance insights to anticipate risk, support decisions and demonstrate program effectiveness.
Excellent stakeholder management, facilitation, negotiation, problem-solving and conflict-management skills, with the confidence to influence and challenge senior leaders constructively.
Strong people leadership, coaching and capability-building skills, with an inclusive approach that promotes accountability, collaboration and high performance.
High integrity, independence, resilience and sound judgement; a preventive mindset, courage to escalate, and the ability to manage sensitive matters, ambiguity and competing priorities with confidentiality.
Clear written and verbal communication in Japanese (native level) and English (business level), sufficient to lead local and above-country discussions, review complex materials and communicate clear decisions.
Comfort with digital tools, workflow automation, analytics and responsible use of approved AI solutions to prevent risk and improve Compliance effectiveness and operational efficiency.
*Legal right to work in Japan.
A. Educational Background
Minimum Level of Education: Bachelor’s degree or equivalent practical experience
Area of Specialization: Compliance, law, audit, finance, risk management, business, life sciences, pharmacy or a related discipline
Why is this level required: The role requires interpretation of complex regulatory requirements, enterprise risk judgement, operational leadership and credible, practical advice to senior business leaders.
Preferred Level of Education: Postgraduate degree or relevant professional qualification
Preferred Area of Specialization: Compliance, legal, regulatory, audit, accountancy, business administration or risk management
Why preferred: Additional depth supports strategic business partnering, enterprise leadership and senior-level influence.
B. Job-Related Experience
Typically 10 or more years of relevant experience in pharmaceutical/healthcare compliance, ethics, audit, legal, regulatory, risk management or governance in a regulated, multinational environment, including a track record of value-added business partnering; equivalent depth may be considered.
Demonstrated ability to advise and influence senior commercial, medical and functional leaders, balancing enablement of business performance with independent challenge.
Strong practical experience in enterprise risk management, internal control frameworks, RMCB/governance processes, audit or assurance coordination, monitoring, issue management and evidence-based CAPA and remediation.
Working knowledge of Privacy, ABAC and third-party risk management, including risk-based due diligence, oversight, monitoring, escalation and remediation.
Proven people leadership and talent-development experience in a highly matrixed, multicultural organization, with a track record of delivering cross-functional change or operational improvement.
C. Other Job-Related Skills/ Background
Strong working knowledge of Japan pharmaceutical compliance expectations — MHLW Guideline for Product Information Provision Activities, PMD Act advertising requirements, JPMA standards — and the ability to apply GSK written standards and enterprise frameworks in the local context.
Excellent business acumen, strategic planning and prioritization skills, with the ability to differentiate significant from less-significant risks and offer pragmatic, proactive mitigations.
Excellent operational excellence and continuous-improvement capability, including process simplification, governance design, disciplined execution and change management.
Strong analytical capability and confidence using data, KPIs, KRIs, monitoring analytics and assurance insights to anticipate risk, support decisions and demonstrate program effectiveness.
Excellent stakeholder management, facilitation, negotiation, problem-solving and conflict-management skills, with the confidence to influence and challenge senior leaders constructively.
Strong people leadership, coaching and capability-building skills, with an inclusive approach that promotes accountability, collaboration and high performance.
High integrity, independence, resilience and sound judgement; a preventive mindset, courage to escalate, and the ability to manage sensitive matters, ambiguity and competing priorities with confidentiality.
Clear written and verbal communication in Japanese (native level) and English (business level), sufficient to lead local and above-country discussions, review complex materials and communicate clear decisions.
Comfort with digital tools, workflow automation, analytics and responsible use of approved AI solutions to prevent risk and improve Compliance effectiveness and operational efficiency.
*Legal right to work in Japan.
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,800 万円
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
仕事内容
（1）国内外における法令、業界コード、社内規則、ビジネスエシックスに基づくコンプライアンス活動全般のリード。
（2）コンプライアンスプログラムの企画・運営による全従業員のコンプライアンス意識の醸成、啓発、コンプライアンスの強化。
具体的には、
①社内規則の整備
②教育研修の実施
③内部通報制度の啓発・運用
④モニタリング（従業員意識調査の実施・フォローアップ）
（3）コンプライアンス問題の発生予防、問題発生時の適時適切な対応を通じたコンプライアンスリスクの最少化。
【PR事項】
現在、新しいコンプライアンス推進体制を構築中であり、その推進役となる経験豊富な方、挑戦したい方を求めています。
これまでのキャリアを存分に活かしてください。
（2）コンプライアンスプログラムの企画・運営による全従業員のコンプライアンス意識の醸成、啓発、コンプライアンスの強化。
具体的には、
①社内規則の整備
②教育研修の実施
③内部通報制度の啓発・運用
④モニタリング（従業員意識調査の実施・フォローアップ）
（3）コンプライアンス問題の発生予防、問題発生時の適時適切な対応を通じたコンプライアンスリスクの最少化。
【PR事項】
現在、新しいコンプライアンス推進体制を構築中であり、その推進役となる経験豊富な方、挑戦したい方を求めています。
これまでのキャリアを存分に活かしてください。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・法務又はコンプライアンス業務実務経験（5年以上）
【歓迎要件】
・弁護士資格があれば尚良（必須ではない）
・製薬会社における法務又はコンプライアンス実務経験
・管理職として組織マネジメント経験（3年以上）
・法務又はコンプライアンス業務実務経験（5年以上）
【歓迎要件】
・弁護士資格があれば尚良（必須ではない）
・製薬会社における法務又はコンプライアンス実務経験
・管理職として組織マネジメント経験（3年以上）
勤務地
東京都
想定年収
1,121 万円 ~ 1,676 万円
プライム上場 医療機器メーカー
仕事内容
・海外の内部監査人と連携し、現地監査結果の共有と指導、グローバル監査体制の整備
・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、監査結果報告を専門的見地から実施する
・部門内での内部監査の品質改善活動（外部評価の予定あり）
・社内の内部統制関連部門と連携し、社内ガバナンス強化に寄与
・社内人財への内部監査スキルの育成、社内での内部監査研修の企画、実施
【担う役割】
・内部監査の実施（２～３名の監査チームのリーダー、またはメンバー）、 他監査チーム実施の監査のレビュー、及び経営への報告
・年度および中期監査計画立案
・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告。
海外現地経営者、ローカルスタッフと連携し、改善活動の管理。
・内部監査の品質改善活動への参画
・監査の効率化やAI/DX推進への参画
これらの役割を通じて、監査の高度化をリードし、監査品質評価への関与や監査テーマの開発を担っていただきます。
・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、監査結果報告を専門的見地から実施する
・部門内での内部監査の品質改善活動（外部評価の予定あり）
・社内の内部統制関連部門と連携し、社内ガバナンス強化に寄与
・社内人財への内部監査スキルの育成、社内での内部監査研修の企画、実施
【担う役割】
・内部監査の実施（２～３名の監査チームのリーダー、またはメンバー）、 他監査チーム実施の監査のレビュー、及び経営への報告
・年度および中期監査計画立案
・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告。
海外現地経営者、ローカルスタッフと連携し、改善活動の管理。
・内部監査の品質改善活動への参画
・監査の効率化やAI/DX推進への参画
これらの役割を通じて、監査の高度化をリードし、監査品質評価への関与や監査テーマの開発を担っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・事業会社または監査法人での内部監査実務経験 5年以上
・公認内部監査人（CIA)
・内部監査士（日本内部監査協会） ※CIA資格がない場合
・グローバルでの監査経験がある方（英語での実務遂行が可能なこと）
・業務の中でメンバー（2から3名）をまとめた経験がある方
【希望条件】
・公認情報システム監査人（CISA）
・不正調査士（CFE）
・グローバル監査体制の整備やマネジメント経験
・業務経験として、財務会計、IT、コンプライアンス、事業管理、サプライチェーン等がある方
・海外駐在経験がある方
・海外または外資系企業での経験がある方
・事業会社または監査法人での内部監査実務経験 5年以上
・公認内部監査人（CIA)
・内部監査士（日本内部監査協会） ※CIA資格がない場合
・グローバルでの監査経験がある方（英語での実務遂行が可能なこと）
・業務の中でメンバー（2から3名）をまとめた経験がある方
【希望条件】
・公認情報システム監査人（CISA）
・不正調査士（CFE）
・グローバル監査体制の整備やマネジメント経験
・業務経験として、財務会計、IT、コンプライアンス、事業管理、サプライチェーン等がある方
・海外駐在経験がある方
・海外または外資系企業での経験がある方
勤務地
東京都
想定年収
930 万円 ~ 1,240 万円
大手外資系製薬企業
仕事内容
当該ポジションは、営業本部を中心としたフィールド組織におけるコンプライアンス及びインテグリティの推進を支援する。営業部・営業所会議への参加、営業部長、所長、MR及びMSLへの助言、対面研修及び啓発活動を通じて、グローバルポリシー、社内ルール、業界コード・公正競争規約等の必須要件の浸透を推進する。また、フィールドにおけるリスク、課題および現場の声を適時に把握し、ERCメンバーとの連携を通じて適切な対応および継続的改善を支援するとともに、現場と本社をつなぐ架け橋として組織全体のコンプライアンス文化の強化に貢献する。
求める経験 / スキル
・製薬企業での業務経験
・コンプライアンス業務経験は問わない
・コンプライアンス業務経験は問わない
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 900 万円
大手外資系製薬企業
仕事内容
Job Description Summary
Under the direction and guidance of the Head of Assurance, this position is responsible for conducting risk assessments and sample testing within the Annual Compliance Risk Cycle (ACRC), performing local monitoring activities, managing NEM/BCM programs, supporting misconduct investigations, and providing operational support for the Internal Review Committee (IRC). Through these activities, the role is responsible for timely identifying and assessing compliance and integrity risks and issues, verifying that Novartis business activities are conducted in accordance with applicable laws, regulations, and internal policies, and driving necessary corrective actions and continuous improvement initiatives.
当該ポジションは、Assurance部門ヘッドの方針及び指示のもと、ACRCにおけるリスク評価及びサンプルテスト、ローカルモニタリング、NEM/BCMならびに不正調査、IRCの運営支援を実施する。これらの活動を通じて、コンプライアンスおよびインテグリティに関するリスクや課題を適時に特定・評価し、ノバルティスの事業活動が法令、規制および社内ポリシー等に基づき適切に実施されていることを確認・検証するとともに、必要な是正および継続的改善を推進する。
Job Description
Major Accountabilities:
1. ACRC & Local Monitoring
• Conduct risk assessments, self-assessments, and sample testing under the ACRC and Local Monitoring programs.
・Verify and assess whether business activities are conducted in accordance with applicable laws, regulations, and internal policies, and drive improvement initiatives and corrective actions as necessary.
2. SpeakUp Case Management & IRC Coordination
• Support the intake, assessment, and escalation of compliance and integrity concerns as the Local SpeakUp Office Contact.
・Manage misconduct investigations and compliance-related cases, supporting fact-finding, root cause analysis, and the implementation of corrective actions.
・Support the operation of the Internal Review Committee (IRC) and facilitate appropriate responses to significant compliance and integrity matters.
3. BCM & NEM Support
• Support the maintenance and enhancement of disaster response and business continuity capabilities through the administration of BCM and NEM programs.
・Collaborate with relevant functions and support timely and appropriate responses during emergency situations.
4. Internal Audit & Business Governance Support
• Promote the effectiveness of the compliance management framework by supporting Internal Audit activities and the completion of corrective actions. ・Leverage insights gained from Assurance activities to support the strengthening of Business Governance and drive continuous improvement initiatives.
1. ACRC & Local Monitoring
• 事業活動が法令、規制および社内ポリシー等に基づき適切に実施されていることを確認•検証すると共に、改善活動および是正措置を推進ACRC及びLocal Monitoringにおけるリスク評価、セルフアセスメント並びにサンプルテストを実施
2. SpeakUp Case Management & IRC Coordination
• Local Speak Up Office Contactとして、コンプライアンス及びインテグリティに関する懸念事項の受付、評価及びエスカレーションを支援不正調査及びコンプライアンス事案への対応を実施し、事実確認、原因分析および是正措置の推進を支援IRCの運営を支援し、重要なコンプライアンス及びインテグリティの課題に対する適切な対応を推進
3. BCM & NEM support
• BCM及びNEMプログラムの運営を通じて、災害対応体制及び事業継続体制の維持強化を推進を支援
4. IA & Business Governance Support
・緊急事態発生時には関連部門と連携し、迅速かつ適切な対応を支援
• Internal Audit対応および是正措置の完了支援を通じて、コンプライアンス管理体制の有効性向上を推進
・各種Assurance活動から得られた知見を活用し、Business Governanceの強化及び継続的改善を支援する。
Under the direction and guidance of the Head of Assurance, this position is responsible for conducting risk assessments and sample testing within the Annual Compliance Risk Cycle (ACRC), performing local monitoring activities, managing NEM/BCM programs, supporting misconduct investigations, and providing operational support for the Internal Review Committee (IRC). Through these activities, the role is responsible for timely identifying and assessing compliance and integrity risks and issues, verifying that Novartis business activities are conducted in accordance with applicable laws, regulations, and internal policies, and driving necessary corrective actions and continuous improvement initiatives.
当該ポジションは、Assurance部門ヘッドの方針及び指示のもと、ACRCにおけるリスク評価及びサンプルテスト、ローカルモニタリング、NEM/BCMならびに不正調査、IRCの運営支援を実施する。これらの活動を通じて、コンプライアンスおよびインテグリティに関するリスクや課題を適時に特定・評価し、ノバルティスの事業活動が法令、規制および社内ポリシー等に基づき適切に実施されていることを確認・検証するとともに、必要な是正および継続的改善を推進する。
Job Description
Major Accountabilities:
1. ACRC & Local Monitoring
• Conduct risk assessments, self-assessments, and sample testing under the ACRC and Local Monitoring programs.
・Verify and assess whether business activities are conducted in accordance with applicable laws, regulations, and internal policies, and drive improvement initiatives and corrective actions as necessary.
2. SpeakUp Case Management & IRC Coordination
• Support the intake, assessment, and escalation of compliance and integrity concerns as the Local SpeakUp Office Contact.
・Manage misconduct investigations and compliance-related cases, supporting fact-finding, root cause analysis, and the implementation of corrective actions.
・Support the operation of the Internal Review Committee (IRC) and facilitate appropriate responses to significant compliance and integrity matters.
3. BCM & NEM Support
• Support the maintenance and enhancement of disaster response and business continuity capabilities through the administration of BCM and NEM programs.
・Collaborate with relevant functions and support timely and appropriate responses during emergency situations.
4. Internal Audit & Business Governance Support
• Promote the effectiveness of the compliance management framework by supporting Internal Audit activities and the completion of corrective actions. ・Leverage insights gained from Assurance activities to support the strengthening of Business Governance and drive continuous improvement initiatives.
1. ACRC & Local Monitoring
• 事業活動が法令、規制および社内ポリシー等に基づき適切に実施されていることを確認•検証すると共に、改善活動および是正措置を推進ACRC及びLocal Monitoringにおけるリスク評価、セルフアセスメント並びにサンプルテストを実施
2. SpeakUp Case Management & IRC Coordination
• Local Speak Up Office Contactとして、コンプライアンス及びインテグリティに関する懸念事項の受付、評価及びエスカレーションを支援不正調査及びコンプライアンス事案への対応を実施し、事実確認、原因分析および是正措置の推進を支援IRCの運営を支援し、重要なコンプライアンス及びインテグリティの課題に対する適切な対応を推進
3. BCM & NEM support
• BCM及びNEMプログラムの運営を通じて、災害対応体制及び事業継続体制の維持強化を推進を支援
4. IA & Business Governance Support
・緊急事態発生時には関連部門と連携し、迅速かつ適切な対応を支援
• Internal Audit対応および是正措置の完了支援を通じて、コンプライアンス管理体制の有効性向上を推進
・各種Assurance活動から得られた知見を活用し、Business Governanceの強化及び継続的改善を支援する。
求める経験 / スキル
Additional Requirements / Expected Behaviors
•Businessの課題を深く理解し、専門性を活かした実践的かつ建設的なアドバイスを提供することで、組織全体の価値創出と成長に貢献すること
・変化を前向きに受け入れ、新たな役割や責任にも柔軟に対応し、自ら機会を見出して主体的に挑戦すること
・職責に関係なく他者を尊重し自らの担当領域にとらわれず役割や立場を超えて協働すること
・多様な意見や考え方を歓迎し、相互尊重に基づくオープンで建設的な組織文化の醸成に貢献すること
・専門性や実績だけでなく、周囲への敬意と信頼を通じて、共に成果を創出できる人材であること
・常に自己研鑽に励み、専門性だけでなく、論理的思考力、課題解決力、コミュニケーション力などの幅広い能力を高めるとともに、他者の成長を支援し、学び合う文化の醸成に貢献すること
・ERCを会社の成長を支える戦略的パートナーと認識し、「ERCで活躍した人材は会社のどこでも活躍できる」と評価される組織を共につくることその為に、ハードスキル・ソフトスキルの双方を高め続けるとともに、高い成果と周囲へのポジティブな影響力の両方を発揮できる人材を目指すこと
・ERCは専門性だけでなく、ビジネス視点、多様なステークホルダーとの協働、複雑な課題への対応力が求められる組織であり、この環境を自己成長の機会と捉え、高い志を持って挑戦し続けること
・Novartis Values & Behaviorsを体現し、部内外を問わず信頼されるメンバーとなれるよう意識して行動すること
•Businessの課題を深く理解し、専門性を活かした実践的かつ建設的なアドバイスを提供することで、組織全体の価値創出と成長に貢献すること
・変化を前向きに受け入れ、新たな役割や責任にも柔軟に対応し、自ら機会を見出して主体的に挑戦すること
・職責に関係なく他者を尊重し自らの担当領域にとらわれず役割や立場を超えて協働すること
・多様な意見や考え方を歓迎し、相互尊重に基づくオープンで建設的な組織文化の醸成に貢献すること
・専門性や実績だけでなく、周囲への敬意と信頼を通じて、共に成果を創出できる人材であること
・常に自己研鑽に励み、専門性だけでなく、論理的思考力、課題解決力、コミュニケーション力などの幅広い能力を高めるとともに、他者の成長を支援し、学び合う文化の醸成に貢献すること
・ERCを会社の成長を支える戦略的パートナーと認識し、「ERCで活躍した人材は会社のどこでも活躍できる」と評価される組織を共につくることその為に、ハードスキル・ソフトスキルの双方を高め続けるとともに、高い成果と周囲へのポジティブな影響力の両方を発揮できる人材を目指すこと
・ERCは専門性だけでなく、ビジネス視点、多様なステークホルダーとの協働、複雑な課題への対応力が求められる組織であり、この環境を自己成長の機会と捉え、高い志を持って挑戦し続けること
・Novartis Values & Behaviorsを体現し、部内外を問わず信頼されるメンバーとなれるよう意識して行動すること
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 900 万円
製薬メーカー
仕事内容
◆業務監査
・業務全般の適正性、適法性を確保するために、経営者の視点で、ガバナンス及びリスクマネジメントの目的と整合させ、社内外からの信頼性を高める統合的アシュアランス・モデルを設計し、運用する。
・個々の内部監査実務の管理手法について、内部監査人に教育研修を行う。
◆J-SOX
・財務報告の信頼性確保に向けて、プロセスオーナーが文書化した３点セットについて、整備状況及び運用状況を評価する。
・内部統制推進部と連携の上、内部統制報告書を精査し、外部監査人と調整する。
◆内部監査の品質評価
・CAEに対し、内部監査の成熟度及び有効性を向上させるための助言を提供する。
・継続的な改善戦略に関する専門家としての見識を提供し、品質評価の手法を進化させる。
・業務全般の適正性、適法性を確保するために、経営者の視点で、ガバナンス及びリスクマネジメントの目的と整合させ、社内外からの信頼性を高める統合的アシュアランス・モデルを設計し、運用する。
・個々の内部監査実務の管理手法について、内部監査人に教育研修を行う。
◆J-SOX
・財務報告の信頼性確保に向けて、プロセスオーナーが文書化した３点セットについて、整備状況及び運用状況を評価する。
・内部統制推進部と連携の上、内部統制報告書を精査し、外部監査人と調整する。
◆内部監査の品質評価
・CAEに対し、内部監査の成熟度及び有効性を向上させるための助言を提供する。
・継続的な改善戦略に関する専門家としての見識を提供し、品質評価の手法を進化させる。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・製薬会社における業務監査経験5年以上
【歓迎要件】
・CIA 資格保持者
・内部監査士 資格保持者
・製薬会社における業務監査経験5年以上
【歓迎要件】
・CIA 資格保持者
・内部監査士 資格保持者
勤務地
兵庫県
想定年収
1,000 万円 ~ 1,100 万円
創薬バイオベンチャー
仕事内容
① ファイナンス・IR/PR・資本市場対応（自らハンズオンで担う中核領域）
会社の成長投資および事業計画の実現に向けて、単年度・中期経営計画、資金調達、資金管理、IR/PR、適時開示、金融機関・投資家対応を中核領域として自ら主導する。
経営陣と連携しながら、財務・資本市場対応に関する重点課題を定義し、必要な資金調達施策、説明ストーリー、開示方針、対外コミュニケーションの方向性を設計・推進する。
また、銀行、証券会社、投資家等との対話を通じて、企業価値向上に資する財務・IR基盤を強化し、成長フェーズにふさわしい資本市場対応を実現する。
② 経理管理機能の管掌（部下のマネジメントを通じて担う主要領域）
月次・四半期・年度決算、税務対応、会計論点整理、経営判断に必要な財務情報の整備について、適切な役割分担、進捗管理、課題解決を行い、正確性・効率性・統制の観点から運営を高度化する。また、ファイナンス・IR領域との接続を踏まえ、経理財務機能が資金調達、開示、対外説明を支える状態を構築する。
③ コーポレート管理機能の管掌（候補者ごとに決定する可変領域）
総務、法務、規程管理、コンプライアンス、リスク管理、株主総会・取締役会運営、内部監査、総務系ITインフラ等のコーポレート管理機能については、候補者の適性、強み、経験、スキルセット、キャリアの意向を踏まえて、管掌範囲を決定する。重要課題の整理、役割分担の明確化、業務品質の向上、リスク低減、必要な運用改善を推進する。
④ 管理本部の組織運営・部門横断課題の推進
管理本部の中核人材として、経営方針および事業計画を踏まえ、本部内の重点課題を定義し、優先順位を設定し、関係者を巻き込みながら実行をリードする。また、部下・実務担当者の育成、役割設計、業務分担の最適化を通じて、管理本部全体の実行力と再現性を高める。加えて、担当領域に閉じず、経営陣および他部門と連携しながら、全社最適の観点から経営基盤の強化と組織運営の高度化に貢献する。
会社の成長投資および事業計画の実現に向けて、単年度・中期経営計画、資金調達、資金管理、IR/PR、適時開示、金融機関・投資家対応を中核領域として自ら主導する。
経営陣と連携しながら、財務・資本市場対応に関する重点課題を定義し、必要な資金調達施策、説明ストーリー、開示方針、対外コミュニケーションの方向性を設計・推進する。
また、銀行、証券会社、投資家等との対話を通じて、企業価値向上に資する財務・IR基盤を強化し、成長フェーズにふさわしい資本市場対応を実現する。
② 経理管理機能の管掌（部下のマネジメントを通じて担う主要領域）
月次・四半期・年度決算、税務対応、会計論点整理、経営判断に必要な財務情報の整備について、適切な役割分担、進捗管理、課題解決を行い、正確性・効率性・統制の観点から運営を高度化する。また、ファイナンス・IR領域との接続を踏まえ、経理財務機能が資金調達、開示、対外説明を支える状態を構築する。
③ コーポレート管理機能の管掌（候補者ごとに決定する可変領域）
総務、法務、規程管理、コンプライアンス、リスク管理、株主総会・取締役会運営、内部監査、総務系ITインフラ等のコーポレート管理機能については、候補者の適性、強み、経験、スキルセット、キャリアの意向を踏まえて、管掌範囲を決定する。重要課題の整理、役割分担の明確化、業務品質の向上、リスク低減、必要な運用改善を推進する。
④ 管理本部の組織運営・部門横断課題の推進
管理本部の中核人材として、経営方針および事業計画を踏まえ、本部内の重点課題を定義し、優先順位を設定し、関係者を巻き込みながら実行をリードする。また、部下・実務担当者の育成、役割設計、業務分担の最適化を通じて、管理本部全体の実行力と再現性を高める。加えて、担当領域に閉じず、経営陣および他部門と連携しながら、全社最適の観点から経営基盤の強化と組織運営の高度化に貢献する。
求める経験 / スキル
【必須要件】
以下いずれも満たすこと。
①上場会社または上場準備企業における経理財務、IRの経験（3年以上）
②管理部門（経理財務、IR、経営企画）のいずれかにおいて、責任者または中核人材として業務を主導した経験（3年以上）
③ピープルマネジメントの経験（3年以上）
以下いずれも満たすこと。
①上場会社または上場準備企業における経理財務、IRの経験（3年以上）
②管理部門（経理財務、IR、経営企画）のいずれかにおいて、責任者または中核人材として業務を主導した経験（3年以上）
③ピープルマネジメントの経験（3年以上）
勤務地
東京都
想定年収
1,450 万円 ~ 1,800 万円
創薬バイオベンチャー
仕事内容
① 商事法務・会議体運営・株式事務・庶務/BPO管理
・株主総会・取締役会等の重要会議体の運営（招集通知の作成、有価証券報告書（経理の状況を除く）の作成を含む）、会社法・金融商品取引法対応、株式事務、ストックオプション事務、規程整備等の商事法務業務について、年間運営計画および実行計画を策定する。また、これらの業務課題・運営上のリスクを事前に整理、定義し、優先順位を設定したうえで、必要な改善施策を立案、実行する。
・庶務業務および総務系ITインフラ業務については、BPO・外部委託先を活用した運用設計、委託先管理、サービスレベル・品質・コスト管理および継続的改善を主導し、経営基盤を支える安定したガバナンス運営を推進する。
② 契約法務・法的論点整理・外部専門家連携
契約レビュー、法的リスクの論点整理、外部専門家との連携を通じて、事業活動を支えるリーガル機能の運営方針およびプロセスを整備・運用し、スピードと適切性を両立した意思決定支援を行う。
③ コンプライアンス・内部通報・リスク管理・内部監査・J-SOX
コンプライアンス、ヘルプライン（一般通報・公益通報）、リスク管理・クライシスマネジメント、内部監査、J-SOXに関する運営計画を策定し、整備・評価・改善を通じて、統制運用の実効性向上と継続的改善を推進する。
・株主総会・取締役会等の重要会議体の運営（招集通知の作成、有価証券報告書（経理の状況を除く）の作成を含む）、会社法・金融商品取引法対応、株式事務、ストックオプション事務、規程整備等の商事法務業務について、年間運営計画および実行計画を策定する。また、これらの業務課題・運営上のリスクを事前に整理、定義し、優先順位を設定したうえで、必要な改善施策を立案、実行する。
・庶務業務および総務系ITインフラ業務については、BPO・外部委託先を活用した運用設計、委託先管理、サービスレベル・品質・コスト管理および継続的改善を主導し、経営基盤を支える安定したガバナンス運営を推進する。
② 契約法務・法的論点整理・外部専門家連携
契約レビュー、法的リスクの論点整理、外部専門家との連携を通じて、事業活動を支えるリーガル機能の運営方針およびプロセスを整備・運用し、スピードと適切性を両立した意思決定支援を行う。
③ コンプライアンス・内部通報・リスク管理・内部監査・J-SOX
コンプライアンス、ヘルプライン（一般通報・公益通報）、リスク管理・クライシスマネジメント、内部監査、J-SOXに関する運営計画を策定し、整備・評価・改善を通じて、統制運用の実効性向上と継続的改善を推進する。
求める経験 / スキル
【必須要件】
以下いずれも満たすこと。
①総務、商事法務、法務、コンプライアンス、内部監査、J-SOXのいずれかにおいて、責任者または中核人材として担当領域の計画策定、実務推進、課題抽出、運用改善を自律的に主導した経験（3年以上）
②株主総会・取締役会運営（招集通知の作成、有価証券報告書（経理の状況を除く）の作成を含む）、会社法対応、株式事務、ストックオプション事務、契約レビュー、規程管理、内部統制のうち、複数領域にまたがる実務経験（3年以上）
以下いずれも満たすこと。
①総務、商事法務、法務、コンプライアンス、内部監査、J-SOXのいずれかにおいて、責任者または中核人材として担当領域の計画策定、実務推進、課題抽出、運用改善を自律的に主導した経験（3年以上）
②株主総会・取締役会運営（招集通知の作成、有価証券報告書（経理の状況を除く）の作成を含む）、会社法対応、株式事務、ストックオプション事務、契約レビュー、規程管理、内部統制のうち、複数領域にまたがる実務経験（3年以上）
勤務地
東京都
想定年収
850 万円 ~ 1,200 万円
仕事内容
■必須要件
全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
監査対象先の協力を得て円滑に内部監査業務を実行できるコミュニケーション能力の高い方
監査対象先関係者が、指摘事項等について容易に理解、納得できるようなプレゼンテーション能力の高い方
ビジネスレベルでの語学力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
監査対象先の協力を得て円滑に内部監査業務を実行できるコミュニケーション能力の高い方
監査対象先関係者が、指摘事項等について容易に理解、納得できるようなプレゼンテーション能力の高い方
ビジネスレベルでの語学力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
求める経験 / スキル
■必須要件
全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
監査対象先の協力を得て円滑に内部監査業務を実行できるコミュニケーション能力の高い方
監査対象先関係者が、指摘事項等について容易に理解、納得できるようなプレゼンテーション能力の高い方
ビジネスレベルでの語学力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
■歓迎要件
監査法人における会計監査の管理職(マネージャー以上)としての経験
製薬業界経験者
海外駐在経験
公認会計士(日本)またはCIAやCISA,CFE,USCPA等の資格が有れば尚可
求める人物像
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向かってリーダシップを発揮できる方
監査対象先から信頼を得られ、円滑な人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
監査対象先の協力を得て円滑に内部監査業務を実行できるコミュニケーション能力の高い方
監査対象先関係者が、指摘事項等について容易に理解、納得できるようなプレゼンテーション能力の高い方
ビジネスレベルでの語学力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
■歓迎要件
監査法人における会計監査の管理職(マネージャー以上)としての経験
製薬業界経験者
海外駐在経験
公認会計士(日本)またはCIAやCISA,CFE,USCPA等の資格が有れば尚可
求める人物像
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向かってリーダシップを発揮できる方
監査対象先から信頼を得られ、円滑な人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,200 万円
プライム上場製薬メーカー
仕事内容
同社グループにおけるリスクマネジメント・コンプライアンス・内部統制の推進担当として、事業活動に伴う各種リスクの管理強化およびガバナンス向上を担っていただきます。
■エンタープライズリスクマネジメント（ERM）
・全社的なリスクの特定、評価、優先順位付けの実施
・リスク低減策の立案・推進・モニタリング
・リスク管理プロセスの運用および継続的な改善
・各事業部門や海外リージョンとのリスクワークショップ、ヒアリングの実施
・リスクオーナー、対応計画、進捗状況の管理・フォローアップ
■コンプライアンス・内部統制
・コンプライアンスリスクの特定、評価、モニタリング
・社内規程や関連法令に基づく統制・予防策の企画および提案
・Finance、Internal Audit、各プロセスオーナーとの連携
・内部統制上の課題や改善ポイントの特定
・是正措置の進捗管理および継続的改善の推進
■危機管理・緊急リスク対応
・重大リスクやインシデント発生時の対応支援
・危機管理委員会等の運営サポート
・情報収集、会議準備、議事録作成
・アクション管理や経営層向け報告資料の作成
■内部通報（Speak-up）対応
・内部通報・不正行為・ポリシー違反案件への対応支援
・事実確認、証跡収集、関係者ヒアリングの実施
・調査記録の作成および管理
・是正措置や再発防止策の策定支援
・公正性・機密性を確保した案件対応
■リスク分析・レポーティング
・リスクや内部統制状況の分析
・経営層や各種委員会向け報告資料の作成
・ダッシュボードやアクショントラッカーの作成・管理
・リスク課題や改善提案の取りまとめ
■研修・啓発活動
・コンプライアンスおよびリスク管理に関する研修資料の作成
・Integrity（誠実性）やSpeak-up文化の浸透活動
・社内コミュニケーション施策の企画・実施
■業務改善・組織貢献
・リスク管理体制や運営モデルの改善提案
・各種テンプレート、プレイブックの整備
・ナレッジ共有およびベストプラクティスの展開
・業務品質・効率向上に向けた継続的改善活動
■エンタープライズリスクマネジメント（ERM）
・全社的なリスクの特定、評価、優先順位付けの実施
・リスク低減策の立案・推進・モニタリング
・リスク管理プロセスの運用および継続的な改善
・各事業部門や海外リージョンとのリスクワークショップ、ヒアリングの実施
・リスクオーナー、対応計画、進捗状況の管理・フォローアップ
■コンプライアンス・内部統制
・コンプライアンスリスクの特定、評価、モニタリング
・社内規程や関連法令に基づく統制・予防策の企画および提案
・Finance、Internal Audit、各プロセスオーナーとの連携
・内部統制上の課題や改善ポイントの特定
・是正措置の進捗管理および継続的改善の推進
■危機管理・緊急リスク対応
・重大リスクやインシデント発生時の対応支援
・危機管理委員会等の運営サポート
・情報収集、会議準備、議事録作成
・アクション管理や経営層向け報告資料の作成
■内部通報（Speak-up）対応
・内部通報・不正行為・ポリシー違反案件への対応支援
・事実確認、証跡収集、関係者ヒアリングの実施
・調査記録の作成および管理
・是正措置や再発防止策の策定支援
・公正性・機密性を確保した案件対応
■リスク分析・レポーティング
・リスクや内部統制状況の分析
・経営層や各種委員会向け報告資料の作成
・ダッシュボードやアクショントラッカーの作成・管理
・リスク課題や改善提案の取りまとめ
■研修・啓発活動
・コンプライアンスおよびリスク管理に関する研修資料の作成
・Integrity（誠実性）やSpeak-up文化の浸透活動
・社内コミュニケーション施策の企画・実施
■業務改善・組織貢献
・リスク管理体制や運営モデルの改善提案
・各種テンプレート、プレイブックの整備
・ナレッジ共有およびベストプラクティスの展開
・業務品質・効率向上に向けた継続的改善活動
求める経験 / スキル
【必須要件】
・リスクマネジメント、コンプライアンス、内部統制、内部監査、ガバナンス、法務・コンプライアンス運用等のいずれかの経験5年以上
・リスク評価、内部統制、コンプライアンスプログラム運営、インシデント対応に関する知識・経験
・課題分析、原因特定、改善提案を行うための分析力・問題解決力
・Microsoft Office（Excel、PowerPoint、Word等）を使用した資料作成・データ分析スキル
・高い倫理観と守秘義務意識を持ち、機密情報を適切に取り扱える方
【歓迎要件】
・グローバルチームや海外関係者との業務経験
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界など規制産業での経験
・エンタープライズリスクマネジメント（ERM）、内部監査、内部統制、コンプライアンス調査、BCP／危機管理の経験
・CIA、CISA、CFE、CRMA等の監査・リスクマネジメント関連資格
・プロジェクトマネジメント経験または関連資格
・リスクマネジメント、コンプライアンス、内部統制、内部監査、ガバナンス、法務・コンプライアンス運用等のいずれかの経験5年以上
・リスク評価、内部統制、コンプライアンスプログラム運営、インシデント対応に関する知識・経験
・課題分析、原因特定、改善提案を行うための分析力・問題解決力
・Microsoft Office（Excel、PowerPoint、Word等）を使用した資料作成・データ分析スキル
・高い倫理観と守秘義務意識を持ち、機密情報を適切に取り扱える方
【歓迎要件】
・グローバルチームや海外関係者との業務経験
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界など規制産業での経験
・エンタープライズリスクマネジメント（ERM）、内部監査、内部統制、コンプライアンス調査、BCP／危機管理の経験
・CIA、CISA、CFE、CRMA等の監査・リスクマネジメント関連資格
・プロジェクトマネジメント経験または関連資格
勤務地
複数あり
想定年収
750 万円 ~ 1,000 万円
仕事内容
【オリンパスについて】
1950年に世界で初めて胃カメラの実用化に成功してから、医療従事者と共に内視鏡医療の発展に貢献してきました。世界をリードするメドテックカンパニーとして、私たちは医療従事者の方々と共に、病変の早期発?、診断、そして低侵襲治療に役立つ最適なソリューション・サービスの提供を通じて対象疾患における医療?準の向上に貢献してまいります。
オリンパスは「私たちの存在意義」として掲げる、世界の人々の健康と安心、心の豊かさの実現を目指しています。
５つのコアバリュー「Patient Focus（患者さん第一）」「Integrity（誠実）」「Innovation（イノベーション）」「Impact（実行実現）」「Empathy（共感）」は、私たちが患者さんの安全や品質を最優先するグローバル・メドテックカンパニーとして成長していくための指針です。
【当求人について】
本ポジションは、IT監査・ITリスクの専門性とITバックグラウンドを活かし、ITリスクを起点に、経営の意思決定に影響を与えるITガバナンスをリードするポジションです。
ITGC、セキュリティ、クラウド、SOXといった領域を横断しながら、単なる監査結果の報告ではなく、どのITリスクをどう扱うべきかを整理・提言し、経営判断につなげていく役割を担います。
日本語・英語の双方で、経営層・グローバルステークホルダーと直接対話しながら、改善方針の合意形成から実行フェーズまで関与します。
※すべてを自らハンズオンで対応するのではなく、監査テーマ設計・リード・レビューを通じて、チームとして成果を出すSenior Managerポジションです。
【業務内容】
（雇入れ直後 ）
① IT監査の計画・実行（ITリスクを特定し、監査を通じて課題を可視化）
〈監査企画、リスク評価〉
・グループ全体のITリスク評価
・リスクベースでの監査計画・監査手順の策定
・重点監査領域の特定
〈監査実行〉
・ITインフラ、セキュリティ領域の監査
・クラウド（AWS、Azure等）やSaaS環境の統制評価
・アクセス管理、変更管理、バックアップ等のIT統制検証
・ISMS、ISO27001、SOX等に基づく監査
② 改善提案・経営連携（監査結果をもとに、経営と連携し改善を推進）
〈分析、報告〉
・監査結果の分析およびリスクの可視化
・経営層へのレポーティングおよび意思決定に資する提言
〈改善推進〉
・改善提案の立案および関係部門との合意形成
・改善施策の実行支援およびフォローアップ
・業務プロセス・内部統制の高度化
③ ITガバナンス強化・プロジェクト対応（ 事業変化「M&A・新規システム」に伴うITリスクをコントロール）
〈プロジェクト対応〉
・新規システム導入時のIT統制・リスク評価
・M&AにおけるITデューデリジェンス、PMI支援
・新興技術（AI等）導入に伴うリスク評価
〈ガバナンス強化〉
・ITガバナンス・内部統制の設計・改善
・グローバル監査体制との連携・標準化推進
④ チームマネジメント・組織運営（監査組織のパフォーマンスを最大化）
・IT監査チームの進捗管理、育成、評価
・複数プロジェクトの管理（スケジュール、品質）
・予算、リソース配分の最適化
【入社する方に期待する役割、スタンス】
・時間管理：限られた時間の中で、プロジェクトおよびメンバーの稼働・優先度を適切にマネジメントできていること
・計画管理：監査計画（スコープ、マイルストーン、体制、リスク想定）を明確化し、進捗・課題・変更点を可視化しながら遂行できていること
・IT領域の関係者の多様な価値観、バックボーンを理解しながら合意形成できること（自身の考えに固執せず、コミュニケーショントラブルを未然に防ぐ）
【ポジションの魅力】
・社長、取締役、コンサルタントなどの役員と仕事をし、コミュニケーションをとる機会がある。
・内部監査・内部統制という会社の最上流のプロセスから、オリンパスが上場企業として要求される各種報告のプロセスまで、一貫して関与することができる。?
・オリンパスは、成長事業のM&Aにも積極的に取り組んでおり、デューデリジェンス、PMI、内部統制構築に関わる多くの機会をもてる。?
・アシュアランス業務に加えて、ガバナンスや内部統制の策定、業務フローの設計支援など、コンサルティング関連やコンサルティング支援業務にも関与することが可能。(例:ESG、M&A、SCM等)
1950年に世界で初めて胃カメラの実用化に成功してから、医療従事者と共に内視鏡医療の発展に貢献してきました。世界をリードするメドテックカンパニーとして、私たちは医療従事者の方々と共に、病変の早期発?、診断、そして低侵襲治療に役立つ最適なソリューション・サービスの提供を通じて対象疾患における医療?準の向上に貢献してまいります。
オリンパスは「私たちの存在意義」として掲げる、世界の人々の健康と安心、心の豊かさの実現を目指しています。
５つのコアバリュー「Patient Focus（患者さん第一）」「Integrity（誠実）」「Innovation（イノベーション）」「Impact（実行実現）」「Empathy（共感）」は、私たちが患者さんの安全や品質を最優先するグローバル・メドテックカンパニーとして成長していくための指針です。
【当求人について】
本ポジションは、IT監査・ITリスクの専門性とITバックグラウンドを活かし、ITリスクを起点に、経営の意思決定に影響を与えるITガバナンスをリードするポジションです。
ITGC、セキュリティ、クラウド、SOXといった領域を横断しながら、単なる監査結果の報告ではなく、どのITリスクをどう扱うべきかを整理・提言し、経営判断につなげていく役割を担います。
日本語・英語の双方で、経営層・グローバルステークホルダーと直接対話しながら、改善方針の合意形成から実行フェーズまで関与します。
※すべてを自らハンズオンで対応するのではなく、監査テーマ設計・リード・レビューを通じて、チームとして成果を出すSenior Managerポジションです。
【業務内容】
（雇入れ直後 ）
① IT監査の計画・実行（ITリスクを特定し、監査を通じて課題を可視化）
〈監査企画、リスク評価〉
・グループ全体のITリスク評価
・リスクベースでの監査計画・監査手順の策定
・重点監査領域の特定
〈監査実行〉
・ITインフラ、セキュリティ領域の監査
・クラウド（AWS、Azure等）やSaaS環境の統制評価
・アクセス管理、変更管理、バックアップ等のIT統制検証
・ISMS、ISO27001、SOX等に基づく監査
② 改善提案・経営連携（監査結果をもとに、経営と連携し改善を推進）
〈分析、報告〉
・監査結果の分析およびリスクの可視化
・経営層へのレポーティングおよび意思決定に資する提言
〈改善推進〉
・改善提案の立案および関係部門との合意形成
・改善施策の実行支援およびフォローアップ
・業務プロセス・内部統制の高度化
③ ITガバナンス強化・プロジェクト対応（ 事業変化「M&A・新規システム」に伴うITリスクをコントロール）
〈プロジェクト対応〉
・新規システム導入時のIT統制・リスク評価
・M&AにおけるITデューデリジェンス、PMI支援
・新興技術（AI等）導入に伴うリスク評価
〈ガバナンス強化〉
・ITガバナンス・内部統制の設計・改善
・グローバル監査体制との連携・標準化推進
④ チームマネジメント・組織運営（監査組織のパフォーマンスを最大化）
・IT監査チームの進捗管理、育成、評価
・複数プロジェクトの管理（スケジュール、品質）
・予算、リソース配分の最適化
【入社する方に期待する役割、スタンス】
・時間管理：限られた時間の中で、プロジェクトおよびメンバーの稼働・優先度を適切にマネジメントできていること
・計画管理：監査計画（スコープ、マイルストーン、体制、リスク想定）を明確化し、進捗・課題・変更点を可視化しながら遂行できていること
・IT領域の関係者の多様な価値観、バックボーンを理解しながら合意形成できること（自身の考えに固執せず、コミュニケーショントラブルを未然に防ぐ）
【ポジションの魅力】
・社長、取締役、コンサルタントなどの役員と仕事をし、コミュニケーションをとる機会がある。
・内部監査・内部統制という会社の最上流のプロセスから、オリンパスが上場企業として要求される各種報告のプロセスまで、一貫して関与することができる。?
・オリンパスは、成長事業のM&Aにも積極的に取り組んでおり、デューデリジェンス、PMI、内部統制構築に関わる多くの機会をもてる。?
・アシュアランス業務に加えて、ガバナンスや内部統制の策定、業務フローの設計支援など、コンサルティング関連やコンサルティング支援業務にも関与することが可能。(例:ESG、M&A、SCM等)
求める経験 / スキル
【必須要件】
■学歴：学部卒以上
■言語：日本語、英語ともにビジネスレベル（会議対応、資料作成・レポーティングが可能なレベル）
■経験・スキル
以下すべてを満たす方
①IT監査の実務経験：5年以上（ITGC、ITリスク評価、ITセキュリティ監査、SOX / J-SOX 等）※ITリスクを自ら特定、評価し監査テーマを立案した経験
②監査結果および改善提案を経営層に説明、報告した経験
③監査チームのリード、メンバー育成、教育の経験
④IT分野での実務経験：10年以上（開発／運用／セキュリティ等、特定領域に限定されないIT全般の理解）※ITセキュリティ領域の実務経験は1～2年以上
【歓迎条件】
・高いMS Office（特にExcel、PowerPoint）のスキル
・チームリソース状況を踏まえ、外部リソース活用等を含めた判断、提案を行った経験
【求める人物像】
・イノベーション醸成：チームがよりより成果を残すために、常に新しいアイディアや手法を取り入れ効果的な取り組みができる
・戦略的マインドセット：長期的な視点で物事を捉え、目的達成のために最適な選択・行動を設計し続けることができる
・行動志向：緊張感、活力、熱意を持って、新しく困難な課題に挑戦する
・コミットメントを達成するために、責任感の強いチームを作ることができる
■学歴：学部卒以上
■言語：日本語、英語ともにビジネスレベル（会議対応、資料作成・レポーティングが可能なレベル）
■経験・スキル
以下すべてを満たす方
①IT監査の実務経験：5年以上（ITGC、ITリスク評価、ITセキュリティ監査、SOX / J-SOX 等）※ITリスクを自ら特定、評価し監査テーマを立案した経験
②監査結果および改善提案を経営層に説明、報告した経験
③監査チームのリード、メンバー育成、教育の経験
④IT分野での実務経験：10年以上（開発／運用／セキュリティ等、特定領域に限定されないIT全般の理解）※ITセキュリティ領域の実務経験は1～2年以上
【歓迎条件】
・高いMS Office（特にExcel、PowerPoint）のスキル
・チームリソース状況を踏まえ、外部リソース活用等を含めた判断、提案を行った経験
【求める人物像】
・イノベーション醸成：チームがよりより成果を残すために、常に新しいアイディアや手法を取り入れ効果的な取り組みができる
・戦略的マインドセット：長期的な視点で物事を捉え、目的達成のために最適な選択・行動を設計し続けることができる
・行動志向：緊張感、活力、熱意を持って、新しく困難な課題に挑戦する
・コミットメントを達成するために、責任感の強いチームを作ることができる
従業員数
29,297名
（2025年3月末現在※連結）
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,400 万円
従業員数
29,297名
（2025年3月末現在※連結）
日系大手医療機器メーカー
仕事内容
【業務内容】
（雇入れ直後 ）
◆セキュリティ
企業の情報資産を守るためのセキュリティ体制を構築・運用します。
・ID・アクセス管理、脆弱性管理
・サイバー攻撃への監視・対応
・セキュリティフレームワークの策定
DX推進に不可欠な、強固なセキュリティ基盤の構築を担います。
◆担当職種の内容
本ポジションは、会社全体における IT セキュリティリスクのガバナンス、監督、およびライフサイクル管理を担う役職です。本職務は、セキュリティ関連のリスク、管理策、ならびに義務が、社内ポリシー、外部の法規制要件、及び業界で認められたフレームワークに整合する形で特定・評価・統制され、透明性をもって報告されるよう確保します。
◆具体的には下記です。
・ITセキュリティに関するガバナンス体制（ポリシー・標準・手順）の策定・運用・維持。
・システム・サービス・プロジェクト・サードパーティから生じるITセキュリティリスクの「識別・評価・優先順位付け・対応追跡・エスカレーション・報告」までの一貫した管理。
・NIST・ISOなどのセキュリティ統制フレームワークに基づき、統制の設計・マッピング・有効性評価・例外管理を担当。
・サードパーティベンダーやサービスプロバイダのITセキュリティリスク評価と是正対応の追跡・報告。
・内部監査・外部監査向けに、セキュリティ関連の証跡・分析・回答を提供し、監査対応を支援。
・セキュリティツールやコンプライアンステクノロジーの出力をもとに、リスク傾向や統制の状況を把握し、ダッシュボードやKPI、経営層向けレポートを作成。
（雇入れ直後 ）
◆セキュリティ
企業の情報資産を守るためのセキュリティ体制を構築・運用します。
・ID・アクセス管理、脆弱性管理
・サイバー攻撃への監視・対応
・セキュリティフレームワークの策定
DX推進に不可欠な、強固なセキュリティ基盤の構築を担います。
◆担当職種の内容
本ポジションは、会社全体における IT セキュリティリスクのガバナンス、監督、およびライフサイクル管理を担う役職です。本職務は、セキュリティ関連のリスク、管理策、ならびに義務が、社内ポリシー、外部の法規制要件、及び業界で認められたフレームワークに整合する形で特定・評価・統制され、透明性をもって報告されるよう確保します。
◆具体的には下記です。
・ITセキュリティに関するガバナンス体制（ポリシー・標準・手順）の策定・運用・維持。
・システム・サービス・プロジェクト・サードパーティから生じるITセキュリティリスクの「識別・評価・優先順位付け・対応追跡・エスカレーション・報告」までの一貫した管理。
・NIST・ISOなどのセキュリティ統制フレームワークに基づき、統制の設計・マッピング・有効性評価・例外管理を担当。
・サードパーティベンダーやサービスプロバイダのITセキュリティリスク評価と是正対応の追跡・報告。
・内部監査・外部監査向けに、セキュリティ関連の証跡・分析・回答を提供し、監査対応を支援。
・セキュリティツールやコンプライアンステクノロジーの出力をもとに、リスク傾向や統制の状況を把握し、ダッシュボードやKPI、経営層向けレポートを作成。
求める経験 / スキル
◆必須条件
・5年以上のITセキュリティまたはGRC（ガバナンス・リスク・コンプライアンス）分野での実務経験
・ITセキュリティポリシー・フレームワーク（NIST、ISO 27001 など）に対する深い知見
・サードパーティ・サプライチェーンリスク評価や監査支援の経験。
・CyberSecurityやGRC関連ツール（SIEM、GRCプラットフォームなど）の運用経験
・語学力
日本語：ビジネスレベル（N1相当以上）
英語：ビジネスレベル（TOEIC800点以上）
◆歓迎条件
・監査法人、コンサルティングファーム、又は大手企業の内部監査・ITセキュリティ部門での業務経験
・CISA、CISSP、ISO 27001 Lead Auditor などのセキュリティ・GRC関連資格
・5年以上のITセキュリティまたはGRC（ガバナンス・リスク・コンプライアンス）分野での実務経験
・ITセキュリティポリシー・フレームワーク（NIST、ISO 27001 など）に対する深い知見
・サードパーティ・サプライチェーンリスク評価や監査支援の経験。
・CyberSecurityやGRC関連ツール（SIEM、GRCプラットフォームなど）の運用経験
・語学力
日本語：ビジネスレベル（N1相当以上）
英語：ビジネスレベル（TOEIC800点以上）
◆歓迎条件
・監査法人、コンサルティングファーム、又は大手企業の内部監査・ITセキュリティ部門での業務経験
・CISA、CISSP、ISO 27001 Lead Auditor などのセキュリティ・GRC関連資格
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,300 万円
日本イーライリリー株式会社
仕事内容
Serve as a strategic business partner to senior leadership, leading Ethics & Compliance initiatives that enable sustainable business growth while maintaining Lilly’s high standards of integrity and governance.
Partner with cross-functional teams and global stakeholders to identify, assess, and mitigate compliance risks, while embedding ethical decision-making and a strong culture of accountability across the organization.
Play a key role in supporting new business initiatives, digital innovation, and strategic partnerships by providing compliance leadership, influencing critical decisions, and driving organizational change and capability development.
Partner with cross-functional teams and global stakeholders to identify, assess, and mitigate compliance risks, while embedding ethical decision-making and a strong culture of accountability across the organization.
Play a key role in supporting new business initiatives, digital innovation, and strategic partnerships by providing compliance leadership, influencing critical decisions, and driving organizational change and capability development.
求める経験 / スキル
■Required Experience / Skills / Qualifications
Bachelor’s degree or higher.
Minimum of 5 years’ experience within the pharmaceutical, biotechnology, healthcare, or related industry.
Working knowledge of applicable healthcare laws, regulations, industry codes, and compliance requirements.
Strong cross-functional collaboration experience, with the ability to partner effectively across business functions and stakeholder groups.
Professional-level fluency in Japanese and business proficiency in English, with the ability to operate effectively in a global environment.
Demonstrated integrity, sound judgment, and a strong commitment to ethical business practices.
■Preferred Qualifications
Experience in Compliance, Legal, Risk Management, Internal Audit, or other governance-related functions.
Leadership experience within commercial, sales, or business operations organizations.
Experience supporting alliance partnerships, brand teams, or new business initiatives.
Proven ability to influence senior stakeholders and drive decisions without direct authority.
Strong strategic thinking, problem-solving, and change management capabilities.
Ability to translate complex and ambiguous situations into clear, actionable business solutions.
Strong business acumen with an enterprise-wide perspective.
Inclusive leadership style with a passion for coaching, mentoring, and developing talent.
High level of professional maturity, discretion, and confidentiality.
JD, CPA, or equivalent professional qualification is a plus.
Bachelor’s degree or higher.
Minimum of 5 years’ experience within the pharmaceutical, biotechnology, healthcare, or related industry.
Working knowledge of applicable healthcare laws, regulations, industry codes, and compliance requirements.
Strong cross-functional collaboration experience, with the ability to partner effectively across business functions and stakeholder groups.
Professional-level fluency in Japanese and business proficiency in English, with the ability to operate effectively in a global environment.
Demonstrated integrity, sound judgment, and a strong commitment to ethical business practices.
■Preferred Qualifications
Experience in Compliance, Legal, Risk Management, Internal Audit, or other governance-related functions.
Leadership experience within commercial, sales, or business operations organizations.
Experience supporting alliance partnerships, brand teams, or new business initiatives.
Proven ability to influence senior stakeholders and drive decisions without direct authority.
Strong strategic thinking, problem-solving, and change management capabilities.
Ability to translate complex and ambiguous situations into clear, actionable business solutions.
Strong business acumen with an enterprise-wide perspective.
Inclusive leadership style with a passion for coaching, mentoring, and developing talent.
High level of professional maturity, discretion, and confidentiality.
JD, CPA, or equivalent professional qualification is a plus.
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
勤務地
兵庫県
想定年収
972 万円 ~ 非公開
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
グローバル製薬企業
仕事内容
【ポジション概要】
グローバルに事業を展開する製薬・ヘルスケア関連企業において、APAC地域（主に日本・オーストラリア）を担当するコンプライアンスマネージャーポジションです。
グローバルコンプライアンス部門に所属し、日本法人の経営陣とも連携しながら、APAC地域におけるコンプライアンスプログラムの運営・推進を担当いただきます。日常的なビジネス支援に加え、医療従事者（HCP）対応に関する審査・承認、ポリシー整備、教育研修、内部調査、リスク評価およびモニタリング活動など、幅広い業務を担います。
営業、メディカル、法務、薬事、内部監査などの関連部署や海外チームと連携しながら、コンプライアンス体制の強化と企業倫理文化の浸透を推進していただくポジションです。
【主な業務内容】
■コンプライアンス業務全般
・医療従事者との契約・講演依頼・学会協賛等のレビューおよび承認
・経営層向けのコンプライアンス関連レポート作成
・グローバルコンプライアンスチームとの定例ミーティングへの参加
・APAC地域における法規制や業界動向のモニタリングおよびリスク分析
・海外拠点経営陣との定期的なコミュニケーション
・贈収賄防止・腐敗防止に関する第三者デューデリジェンスの実施
■メディカル・コマーシャル領域のコンプライアンス支援
・MR・MSLによる情報提供活動に関するアドバイス
・販促資材、メディカル資材、講演会資料等のコンプライアンスレビュー
・外部モニタリングに関する委員会対応および関連資料作成
■ポリシー整備・教育研修
・APAC地域のコンプライアンス関連規程やガイドラインの整備・改訂
・社内からの問い合わせ対応
・年間コンプライアンストレーニング計画の策定
・教育研修および社内啓発施策の企画・運営
・新入社員研修や営業・代理店向け研修の実施
・コンプライアンス関連資料や教育コンテンツのローカライズ支援
■調査・リスクマネジメント
・内部通報案件やコンプライアンス事案の調査対応
・関係者ヒアリング、調査報告書作成、是正措置の推進
・人事部門と連携した再発防止策や指導対応
・監査・モニタリング活動を活用したリスク低減施策の推進
■コンプライアンス監査・モニタリング
・APAC地域におけるコンプライアンスリスクアセスメントの実施
・年間監査・モニタリング計画の策定および実行
・講演会、販促活動、営業同行、各種記録類のモニタリング
・グローバル本社への定期レポーティング
・モニタリング結果を踏まえた業務改善・プロセス改善の推進
【ポジションの特徴】
・APAC地域を担当するリージョナルポジション
・日本・海外双方のステークホルダーと連携するグローバルな環境
・HCP対応、販促審査、教育研修、内部調査、監査・モニタリングまで幅広いコンプライアンス業務に関与可能
・経営層や海外本社との接点が多く、事業に近い立場でコンプライアンス推進を担えるポジション
・製薬・ヘルスケア業界における高度なコンプライアンス経験を積むことができる環境
グローバルに事業を展開する製薬・ヘルスケア関連企業において、APAC地域（主に日本・オーストラリア）を担当するコンプライアンスマネージャーポジションです。
グローバルコンプライアンス部門に所属し、日本法人の経営陣とも連携しながら、APAC地域におけるコンプライアンスプログラムの運営・推進を担当いただきます。日常的なビジネス支援に加え、医療従事者（HCP）対応に関する審査・承認、ポリシー整備、教育研修、内部調査、リスク評価およびモニタリング活動など、幅広い業務を担います。
営業、メディカル、法務、薬事、内部監査などの関連部署や海外チームと連携しながら、コンプライアンス体制の強化と企業倫理文化の浸透を推進していただくポジションです。
【主な業務内容】
■コンプライアンス業務全般
・医療従事者との契約・講演依頼・学会協賛等のレビューおよび承認
・経営層向けのコンプライアンス関連レポート作成
・グローバルコンプライアンスチームとの定例ミーティングへの参加
・APAC地域における法規制や業界動向のモニタリングおよびリスク分析
・海外拠点経営陣との定期的なコミュニケーション
・贈収賄防止・腐敗防止に関する第三者デューデリジェンスの実施
■メディカル・コマーシャル領域のコンプライアンス支援
・MR・MSLによる情報提供活動に関するアドバイス
・販促資材、メディカル資材、講演会資料等のコンプライアンスレビュー
・外部モニタリングに関する委員会対応および関連資料作成
■ポリシー整備・教育研修
・APAC地域のコンプライアンス関連規程やガイドラインの整備・改訂
・社内からの問い合わせ対応
・年間コンプライアンストレーニング計画の策定
・教育研修および社内啓発施策の企画・運営
・新入社員研修や営業・代理店向け研修の実施
・コンプライアンス関連資料や教育コンテンツのローカライズ支援
■調査・リスクマネジメント
・内部通報案件やコンプライアンス事案の調査対応
・関係者ヒアリング、調査報告書作成、是正措置の推進
・人事部門と連携した再発防止策や指導対応
・監査・モニタリング活動を活用したリスク低減施策の推進
■コンプライアンス監査・モニタリング
・APAC地域におけるコンプライアンスリスクアセスメントの実施
・年間監査・モニタリング計画の策定および実行
・講演会、販促活動、営業同行、各種記録類のモニタリング
・グローバル本社への定期レポーティング
・モニタリング結果を踏まえた業務改善・プロセス改善の推進
【ポジションの特徴】
・APAC地域を担当するリージョナルポジション
・日本・海外双方のステークホルダーと連携するグローバルな環境
・HCP対応、販促審査、教育研修、内部調査、監査・モニタリングまで幅広いコンプライアンス業務に関与可能
・経営層や海外本社との接点が多く、事業に近い立場でコンプライアンス推進を担えるポジション
・製薬・ヘルスケア業界における高度なコンプライアンス経験を積むことができる環境
求める経験 / スキル
• 5 years minimum industry experience, 2 years compliance or related experience
• In-depth knowledge of the industry’s standards and regulations related to compliance with healthcare laws
• Able to work independently and know when to appropriately escalate an issue for resolution
• Capacity of problem solving - anticipating, initiating and resolving issues
• Demonstrated ability to communicate effectively with individuals up, down, and across the organization
• Excellent technical and communication skills
• Fluent in Japanese and English
• In-depth knowledge of the industry’s standards and regulations related to compliance with healthcare laws
• Able to work independently and know when to appropriately escalate an issue for resolution
• Capacity of problem solving - anticipating, initiating and resolving issues
• Demonstrated ability to communicate effectively with individuals up, down, and across the organization
• Excellent technical and communication skills
• Fluent in Japanese and English
勤務地
東京都
想定年収
715 万円 ~ 1,872 万円
日本光電工業株式会社
仕事内容
■配属先の主業務内容
・制度会計（決算業務、開示等）、管理会計（月次決算、予算管理等）、税務会計に関する業務
・財務報告の信頼性確保、目標計数の設定
・グローバルな経営管理体制およびガバナンスの強化
・管理系業務効率の改善、財務体質の強化
・グループファイナンス（資金管理/資金繰りの改善）
・債権/与信管理、運用改善（在外を含むグループ子会社分含む）
・J-SOX法に準拠した運用、改善 等
■任せる主業務と詳細
本人のスキル、経験に応じ、主に以下の業務を段階的に担当していただきます。
・制度会計（決算業務、開示等）、管理会計（月次決算、予算管理等）、税務会計に関する業務
・グローバルな経営管理体制およびガバナンスの強化
・管理系業務効率の改善、財務体質の強化 等
※ご入社直後は上記業務をご担当いただきます。応募者のスキル、経験等を考慮し柔軟に考えますが、当面、以下を考えています。
・管理会計（月次決算、予算管理等）業務
・在外子会社とのテレカンを通じた現状把握及び人脈形成と子会社の管理強化につながる施策の検討実行
・生成AI等を活用した管理系業務効率の改善
・制度会計（決算業務、開示等）、管理会計（月次決算、予算管理等）、税務会計に関する業務
・財務報告の信頼性確保、目標計数の設定
・グローバルな経営管理体制およびガバナンスの強化
・管理系業務効率の改善、財務体質の強化
・グループファイナンス（資金管理/資金繰りの改善）
・債権/与信管理、運用改善（在外を含むグループ子会社分含む）
・J-SOX法に準拠した運用、改善 等
■任せる主業務と詳細
本人のスキル、経験に応じ、主に以下の業務を段階的に担当していただきます。
・制度会計（決算業務、開示等）、管理会計（月次決算、予算管理等）、税務会計に関する業務
・グローバルな経営管理体制およびガバナンスの強化
・管理系業務効率の改善、財務体質の強化 等
※ご入社直後は上記業務をご担当いただきます。応募者のスキル、経験等を考慮し柔軟に考えますが、当面、以下を考えています。
・管理会計（月次決算、予算管理等）業務
・在外子会社とのテレカンを通じた現状把握及び人脈形成と子会社の管理強化につながる施策の検討実行
・生成AI等を活用した管理系業務効率の改善
求める経験 / スキル
■必須条件
・資 格：日商簿記2級相当以上またはFASS 700以上、普通自動車免許
・語学力：TOEIC700以上
・経 験：事業会社での経理部門5年以上、または監査法人や税理士法人等での実務
■歓迎条件
・上場企業での経理実務（制度会計、管理会計）
・海外子会社含めた連結決算
・ガバナンス強化、業務改善・改革等のプロジェクト
・SAP、Salesforceのオペレーション
・会計分野における生成AI利活用
・公認会計士、会計士
・資 格：日商簿記2級相当以上またはFASS 700以上、普通自動車免許
・語学力：TOEIC700以上
・経 験：事業会社での経理部門5年以上、または監査法人や税理士法人等での実務
■歓迎条件
・上場企業での経理実務（制度会計、管理会計）
・海外子会社含めた連結決算
・ガバナンス強化、業務改善・改革等のプロジェクト
・SAP、Salesforceのオペレーション
・会計分野における生成AI利活用
・公認会計士、会計士
勤務地
東京都
想定年収
620 万円 ~ 950 万円
仕事内容
■藻や微生物等を扱い急成長中のバイオベンチャーグループ■
同社は藻や微生物を扱い、新しい製品・エネルギーを研究開発するサイエンスベンチャーグループです。その使用用途はバイオプラスチックやバイオジェット、土壌改良など多岐にわたります。
【業務内容】
※下記業務中心にご経験に合わせて業務を担っていただきます
※基本的に新規事業に対し、ビジネスサイドと二人三脚で取り組んでいただくこととなります。
・各事業で行われる国内外の取引スキーム検討、日本語・英語契約書の作成、審査（秘密保持、共同研究開発、業務委受託、業務提携等）
・各事業の事業遂行に必要な法的リスクの検討、解決策の提案・実施
・新規事業、各事業の新規プロジェクトの立ち上げサポート
・法令改正動向の収集、発信、必要な対応の提案・実施
・情報セキュリティ体制強化のための戦略立案、企画、実行
・グループ会社の各機関の事務局活動（株主総会、取締役会実施等）
同社は藻や微生物を扱い、新しい製品・エネルギーを研究開発するサイエンスベンチャーグループです。その使用用途はバイオプラスチックやバイオジェット、土壌改良など多岐にわたります。
【業務内容】
※下記業務中心にご経験に合わせて業務を担っていただきます
※基本的に新規事業に対し、ビジネスサイドと二人三脚で取り組んでいただくこととなります。
・各事業で行われる国内外の取引スキーム検討、日本語・英語契約書の作成、審査（秘密保持、共同研究開発、業務委受託、業務提携等）
・各事業の事業遂行に必要な法的リスクの検討、解決策の提案・実施
・新規事業、各事業の新規プロジェクトの立ち上げサポート
・法令改正動向の収集、発信、必要な対応の提案・実施
・情報セキュリティ体制強化のための戦略立案、企画、実行
・グループ会社の各機関の事務局活動（株主総会、取締役会実施等）
求める経験 / スキル
【必須】
・企業における法務経験3年以上
・日本語での業務が可能な方
・ビジネスレベルの英語力、英文契約書の読み書きできる方（歓迎）
※弁護士資格不問
・企業における法務経験3年以上
・日本語での業務が可能な方
・ビジネスレベルの英語力、英文契約書の読み書きできる方（歓迎）
※弁護士資格不問
従業員数
110名
勤務地
神奈川県
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
110名
第一三共株式会社
仕事内容
グローバル展開を加速するASCAビジネスユニット※において、コンプライアンス体制の更なる強化を目指すため、コンプライアンス推進の中核を担う人材を募集。事業のグローバル化に伴う各種コンプライアンス推進活動を実施、持続的な成長を支える体制構築に主導的に関与・貢献することを期待。
※：アジア及び中南米諸国を中心に、日米欧以外の地域における事業戦略の企画・推進を担う事業ユニット。本ユニットは、日本国内のASCA事業本部と海外のASCAグループ会社で構成される。
【職務内容】
・ASCAビジネスユニットのコンプライアンス推進体制の構築・運営
・コンプライアンス遵守のための各種推進活動の企画立案、遂行
・コンプライアンス領域のモニタリング、調査に関する計画策定、実施
・コンプライアンス教育・啓発活動の企画・実施
・コンプライアンス関連の規程類の整備
【入社後のキャリアパス】
・ASCAコンプライアンスの専門家としての成長
・将来的なASCAコンプライアンス中核人材としての成長機会
・ASCAグループ会社（海外関係会社）との連携機会
・グローバル・コンプライアンス機能における就業機会
※：アジア及び中南米諸国を中心に、日米欧以外の地域における事業戦略の企画・推進を担う事業ユニット。本ユニットは、日本国内のASCA事業本部と海外のASCAグループ会社で構成される。
【職務内容】
・ASCAビジネスユニットのコンプライアンス推進体制の構築・運営
・コンプライアンス遵守のための各種推進活動の企画立案、遂行
・コンプライアンス領域のモニタリング、調査に関する計画策定、実施
・コンプライアンス教育・啓発活動の企画・実施
・コンプライアンス関連の規程類の整備
【入社後のキャリアパス】
・ASCAコンプライアンスの専門家としての成長
・将来的なASCAコンプライアンス中核人材としての成長機会
・ASCAグループ会社（海外関係会社）との連携機会
・グローバル・コンプライアンス機能における就業機会
求める経験 / スキル
[必須]
・日本または海外でのコンプライアンス業務または企業法務関連業務の実務経験
・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議・文書作成が可能なレベル）
・PCスキル（Microsoft Office等の基本的なビジネスツールの使用）
・プロジェクトマネジメント経験
・組織横断的な業務経験
・TOEIC700点以上
・高い倫理観と誠実性
・チームワーク力・協調性
・論理的思考力
・海外出張および早朝・夜間のグローバル会議への対応可能性
・積極的な業務改善提案力
[歓迎]
・ライフサイエンス/製薬企業でのコンプライアンス業務または企業法務経験（３年以上）
・グローバル企業でのコンプライアンス体制構築・運営経験
・クロスボーダービジネスの実務経験
・社内コミュニケーション、社内研修に関する実務経験
・法学部卒業
・国内外の弁護士資格
・ビジネス英語関連の資格
・リスクマネジメント関連資格
・コンプライアンス関連の専門資格
・グローバルビジネスの経験
・日本または海外でのコンプライアンス業務または企業法務関連業務の実務経験
・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議・文書作成が可能なレベル）
・PCスキル（Microsoft Office等の基本的なビジネスツールの使用）
・プロジェクトマネジメント経験
・組織横断的な業務経験
・TOEIC700点以上
・高い倫理観と誠実性
・チームワーク力・協調性
・論理的思考力
・海外出張および早朝・夜間のグローバル会議への対応可能性
・積極的な業務改善提案力
[歓迎]
・ライフサイエンス/製薬企業でのコンプライアンス業務または企業法務経験（３年以上）
・グローバル企業でのコンプライアンス体制構築・運営経験
・クロスボーダービジネスの実務経験
・社内コミュニケーション、社内研修に関する実務経験
・法学部卒業
・国内外の弁護士資格
・ビジネス英語関連の資格
・リスクマネジメント関連資格
・コンプライアンス関連の専門資格
・グローバルビジネスの経験
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
20,171名
（連結）
仕事内容
【本ポジションの概要】
上場企業としてコーポレートガバナンスの実効性をさらに高め、国内外を含むグループ全体の内部監査機能を強化するため、外部で培った内部監査・内部統制・リスク管理等の専門性を持つ人材を募集します。
グローバル内部監査基準を踏まえた監査品質の向上や、リスクベース監査の高度化、改善提言の実効性向上を担っていただくことを期待しています。
【主な業務内容】
当社グループの内部監査スペシャリストとして、国内外拠点に対するリスクベース監査を一貫して推進いただきます。
監査計画立案から往査・報告・改善フォローまでを担当し、コーポレートガバナンスの強化に寄与します。
◆業務詳細
・監査対象拠点やテーマをリスク評価し、監査計画や監査プログラムの立案
・事前資料やデータの分析、ヒアリング、現地往査による監査証拠の収集と評価
・監査調書、指摘事項、改善提案、報告書や経営層向け説明資料の作成
・被監査部門との事実確認、改善計画の妥当性確認、改善状況のフォローアップ
・監査進捗・課題・品質管理補佐、監査手法やテンプレートの改善
・内部統制(J-SOX)、コンプライアンス、リスク管理等の関連部門との連携
・監査チーム内での知見共有や後進への実務的助言 等
【教育体制】
OJTや社内外研修に加え、監査手法や業務知識を継続的に学べる機会を用意しています。
上場企業としてコーポレートガバナンスの実効性をさらに高め、国内外を含むグループ全体の内部監査機能を強化するため、外部で培った内部監査・内部統制・リスク管理等の専門性を持つ人材を募集します。
グローバル内部監査基準を踏まえた監査品質の向上や、リスクベース監査の高度化、改善提言の実効性向上を担っていただくことを期待しています。
【主な業務内容】
当社グループの内部監査スペシャリストとして、国内外拠点に対するリスクベース監査を一貫して推進いただきます。
監査計画立案から往査・報告・改善フォローまでを担当し、コーポレートガバナンスの強化に寄与します。
◆業務詳細
・監査対象拠点やテーマをリスク評価し、監査計画や監査プログラムの立案
・事前資料やデータの分析、ヒアリング、現地往査による監査証拠の収集と評価
・監査調書、指摘事項、改善提案、報告書や経営層向け説明資料の作成
・被監査部門との事実確認、改善計画の妥当性確認、改善状況のフォローアップ
・監査進捗・課題・品質管理補佐、監査手法やテンプレートの改善
・内部統制(J-SOX)、コンプライアンス、リスク管理等の関連部門との連携
・監査チーム内での知見共有や後進への実務的助言 等
【教育体制】
OJTや社内外研修に加え、監査手法や業務知識を継続的に学べる機会を用意しています。
求める経験 / スキル
【必須】
・事業会社の内部監査部門、監査法人、コンサル会社等での内部監査・内部統制評価・リスク管理いずれかの実務経験
・監査計画、ヒアリング、監査調書または報告書作成、改善フォローアップの一連の業務経験
・会計・財務知識、コミュニケーション力、国内外出張可能な方
・内部監査経験
【歓迎】
・CIA、CISA、公認会計士、USCPA、CFE等の資格
・製造業等の業務知識、J-SOXやERM等の経験、英語実務経験、小規模監査リード経験
・３年以上の内部監査経験
・事業会社の内部監査部門、監査法人、コンサル会社等での内部監査・内部統制評価・リスク管理いずれかの実務経験
・監査計画、ヒアリング、監査調書または報告書作成、改善フォローアップの一連の業務経験
・会計・財務知識、コミュニケーション力、国内外出張可能な方
・内部監査経験
【歓迎】
・CIA、CISA、公認会計士、USCPA、CFE等の資格
・製造業等の業務知識、J-SOXやERM等の経験、英語実務経験、小規模監査リード経験
・３年以上の内部監査経験
勤務地
大阪府
想定年収
500 万円 ~ 650 万円
大塚ホールディングス株式会社
仕事内容
■担当業務
大塚グループ全体の情報セキュリティ確保の推進と実施、また、各事業会社（国内／海外）の推進
■業務詳細
情報セキュリティ方針・基準・ルールの整備・周知徹底
セキュリティ管理状況の評価と改善支援
情報セキュリティ教育・訓練の確保、実施
グループ共通セキュリティ侵害の検討・展開・運用
インシデント対応
大塚グループ全体の情報セキュリティ確保の推進と実施、また、各事業会社（国内／海外）の推進
■業務詳細
情報セキュリティ方針・基準・ルールの整備・周知徹底
セキュリティ管理状況の評価と改善支援
情報セキュリティ教育・訓練の確保、実施
グループ共通セキュリティ侵害の検討・展開・運用
インシデント対応
求める経験 / スキル
■応募資格
(必須)
ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験
ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識
(歓迎要件)
情報処理安全確保支援士、CISM、CISSP等の資格取得者
情報セキュリティフレームワークの知識・経験（ISO27000シリーズ、NIST CSF等）
日本語を活用したビジネス経験
海外会社との業務折衝経験
プロジェクトマネジメントの経験
■人材像を募集します
ビジネスの視点から情報の活用と保護のバランスが取れる方
論理的思考力と柔軟な発想力を併せ持つ方
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向けてリーダーシップを発揮できる方
多様な文化や慣習を尊重し、現場の理解とコンセンサーを大切にできる方
経営層や組織の様々なレベルのステークホルダーを巻き込んで仕事を進めることができる方
会社や部門の垣根を越えて話し合いな人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
現場の姿勢を尊重し、現場から得た洞察をもとに積極的に業務を提案できる方
セキュリティインシデント発生時等、有事の際に瞬発力と判断力を発揮できる方
(必須)
ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験
ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識
(歓迎要件)
情報処理安全確保支援士、CISM、CISSP等の資格取得者
情報セキュリティフレームワークの知識・経験（ISO27000シリーズ、NIST CSF等）
日本語を活用したビジネス経験
海外会社との業務折衝経験
プロジェクトマネジメントの経験
■人材像を募集します
ビジネスの視点から情報の活用と保護のバランスが取れる方
論理的思考力と柔軟な発想力を併せ持つ方
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向けてリーダーシップを発揮できる方
多様な文化や慣習を尊重し、現場の理解とコンセンサーを大切にできる方
経営層や組織の様々なレベルのステークホルダーを巻き込んで仕事を進めることができる方
会社や部門の垣根を越えて話し合いな人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
現場の姿勢を尊重し、現場から得た洞察をもとに積極的に業務を提案できる方
セキュリティインシデント発生時等、有事の際に瞬発力と判断力を発揮できる方
従業員数
35,338名
（単体 183名 2024年12月31日現在）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,200 万円
従業員数
35,338名
（単体 183名 2024年12月31日現在）
東証プライム上場 製薬メーカー
仕事内容
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む）
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む）
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
求める経験 / スキル
・3000名以上の東証プライム上場企業での経験
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可）
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理）
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可）
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理）
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,400 万円
日系大手グローバル医療機器メーカー
仕事内容
【職務内容】
・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査
（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、
報告を専門的見地から実施する
・部門内での監査品質改善活動（FY26外部評価予定）
・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導
・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与
・社内での内部監査研修の企画、実施
【担う役割】
・内部監査人として、内部監査の実施
（監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加）
・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告
・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動
【仕事の魅力】
世界各国に展開する事業会社の内部監査を通して、内部統制、リスクマネジメントに 関する深い洞察や知見を活かし、事業基盤の強化に貢献できる。
日本企業ではまだ発展途上である内部監査の仕事を定着させる積極的な取り組みを 期待したい。
・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査
（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、
報告を専門的見地から実施する
・部門内での監査品質改善活動（FY26外部評価予定）
・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導
・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与
・社内での内部監査研修の企画、実施
【担う役割】
・内部監査人として、内部監査の実施
（監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加）
・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告
・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動
【仕事の魅力】
世界各国に展開する事業会社の内部監査を通して、内部統制、リスクマネジメントに 関する深い洞察や知見を活かし、事業基盤の強化に貢献できる。
日本企業ではまだ発展途上である内部監査の仕事を定着させる積極的な取り組みを 期待したい。
求める経験 / スキル
【必須条件】
①以下どちらかの資格をお持ちの方
・公認内部監査人（CIA) ※ 受験中の方も可
・内部監査士（日本内部監査協会）
②事業会社もしくは監査法人での内部監査実務経験 3年以上お持ちの方
③英語力：TOEIC 800点以上 、またはビジネスレベル
④大卒以上
【希望条件】
・海外駐在経験
・第２外国語：中国語またはスペイン語
・公認情報システム監査人（CISA）
・不正調査士（CFE）
・監査以外の経歴：財務会計、IT、コンプライアンス、事業管理、
サプライチェーン等の実務経験
①以下どちらかの資格をお持ちの方
・公認内部監査人（CIA) ※ 受験中の方も可
・内部監査士（日本内部監査協会）
②事業会社もしくは監査法人での内部監査実務経験 3年以上お持ちの方
③英語力：TOEIC 800点以上 、またはビジネスレベル
④大卒以上
【希望条件】
・海外駐在経験
・第２外国語：中国語またはスペイン語
・公認情報システム監査人（CISA）
・不正調査士（CFE）
・監査以外の経歴：財務会計、IT、コンプライアンス、事業管理、
サプライチェーン等の実務経験
勤務地
東京都
想定年収
730 万円 ~ 1,000 万円
オムロンヘルスケア株式会社
仕事内容
【具体的な仕事内容】
変動費、製造固定費は売上の半分以上を占める最大のコスト要素となっており、下記の観点で事業貢献を担って頂きます。
・製造原価の可視化・分析による経営への提言
・提言に基づくコスト改善プロジェクトのリード
・各工場への戦略的財務分析指導、事業計画支援
・各工場のガバナンス・内部統制
・事業パートナーリング/投資評価
【具体的な仕事内容に対しての期待する成果】
原価低減は、直接連結粗利率改善に寄与します。2030年までに5%の粗利率改善を期待しています。
【この仕事の魅力】
本社勤務になりますが、主力工場が海外にありますので、定期的な海外出張を通じ、現場での活動にも関われることが魅力です。
【部・チームの業務概要】
本社機能の立場から製造オペレーションにおける財務ガバナンスと適切な管理運営を担う中核ポジションです。本職は、管理会計、コストの可視化、予算策定、見通し管理、業績分析を通じて、短期的な業務目標から中長期の戦略課題に至るまで、事実に基づく意思決定を支援します。
また、経営戦略部長、生産統轄本部長、および製造マネジメントに対する信頼されるビジネスパートナーとして、透明性の高いレポーティング、明確なコスト構造、堅牢な内部統制、ならびに財務規制・IFRS・社内ポリシーへの準拠を確保し、継続的改善および製造戦略の推進に貢献します。
【配属先の課・チームの人数や雰囲気】
部長直下の配属になるため組織上直属の部下はいませんが、関連部門で一緒に働くメンバ数名の業務マネジメントをしていただきます。
【業界動向と自社事業の特徴】
同社は、家庭用血圧計やネブライザー、電気治療器といった多くの製品でグローバルシェアNo.1です。また、すでに市場で高いシェアを獲得しているだけでなく、①医学界から高い信頼を得る商品・技術開発力、②グローバル販売チャネル、③各国での許認可取得ノウハウは40年かけて築き上げた強みであり、他社には模倣できない参入障壁です。
そして、例えば循環器事業の領域である世界の高血圧人口は、2015年の11億人から2025年には15億人と増加する見込みで、血圧計のニーズは高まり続けます。このような状況に対して、疾患を未然に防ぐ革新的デバイスを創造することに加えて、保険者・医療機関および各サービス事業者と連携する医療サービス事業の拡大を加速させることで、世界共通である社会的課題の解決に貢献し続けます。
変動費、製造固定費は売上の半分以上を占める最大のコスト要素となっており、下記の観点で事業貢献を担って頂きます。
・製造原価の可視化・分析による経営への提言
・提言に基づくコスト改善プロジェクトのリード
・各工場への戦略的財務分析指導、事業計画支援
・各工場のガバナンス・内部統制
・事業パートナーリング/投資評価
【具体的な仕事内容に対しての期待する成果】
原価低減は、直接連結粗利率改善に寄与します。2030年までに5%の粗利率改善を期待しています。
【この仕事の魅力】
本社勤務になりますが、主力工場が海外にありますので、定期的な海外出張を通じ、現場での活動にも関われることが魅力です。
【部・チームの業務概要】
本社機能の立場から製造オペレーションにおける財務ガバナンスと適切な管理運営を担う中核ポジションです。本職は、管理会計、コストの可視化、予算策定、見通し管理、業績分析を通じて、短期的な業務目標から中長期の戦略課題に至るまで、事実に基づく意思決定を支援します。
また、経営戦略部長、生産統轄本部長、および製造マネジメントに対する信頼されるビジネスパートナーとして、透明性の高いレポーティング、明確なコスト構造、堅牢な内部統制、ならびに財務規制・IFRS・社内ポリシーへの準拠を確保し、継続的改善および製造戦略の推進に貢献します。
【配属先の課・チームの人数や雰囲気】
部長直下の配属になるため組織上直属の部下はいませんが、関連部門で一緒に働くメンバ数名の業務マネジメントをしていただきます。
【業界動向と自社事業の特徴】
同社は、家庭用血圧計やネブライザー、電気治療器といった多くの製品でグローバルシェアNo.1です。また、すでに市場で高いシェアを獲得しているだけでなく、①医学界から高い信頼を得る商品・技術開発力、②グローバル販売チャネル、③各国での許認可取得ノウハウは40年かけて築き上げた強みであり、他社には模倣できない参入障壁です。
そして、例えば循環器事業の領域である世界の高血圧人口は、2015年の11億人から2025年には15億人と増加する見込みで、血圧計のニーズは高まり続けます。このような状況に対して、疾患を未然に防ぐ革新的デバイスを創造することに加えて、保険者・医療機関および各サービス事業者と連携する医療サービス事業の拡大を加速させることで、世界共通である社会的課題の解決に貢献し続けます。
求める経験 / スキル
【必須条件】※経験※
・製造業でのファイナンシャルコントローリング、FP&A、原価計算、または製造財務領域で5年以上の実務経験
・工場または製造領域における予算策定、見通し管理、差異分析、コスト管理、管理レポーティングの実務経験
・JDE、SAP、Oracle、Microsoft Dynamics等のERPおよびレポーティングシステムの使用経験
・チームリーダー以上のマネジメント経験
【必須条件】※スキル※
・部門横断・地域横断での連携に対応できる、ビジネスレベルの英語力・日本語力。
・原価計算、財務分析、内部統制、業績管理に関する高い専門知識。
・生産プロセス、在庫管理、資産・負債管理、運転資本の主要ドライバーに関する十分な理解。
【歓迎条件】
・財務、会計、経営学、経済学、STEM関連分野など、定量的素養を要する分野の学士号
・CPA または CMA などの専門資格があれば尚可
・医療機器またはヘルスケア業界に関する知識があれば尚可
・複数国・複数拠点の製造オペレーションを支援した経験があれば尚可
・製造業でのファイナンシャルコントローリング、FP&A、原価計算、または製造財務領域で5年以上の実務経験
・工場または製造領域における予算策定、見通し管理、差異分析、コスト管理、管理レポーティングの実務経験
・JDE、SAP、Oracle、Microsoft Dynamics等のERPおよびレポーティングシステムの使用経験
・チームリーダー以上のマネジメント経験
【必須条件】※スキル※
・部門横断・地域横断での連携に対応できる、ビジネスレベルの英語力・日本語力。
・原価計算、財務分析、内部統制、業績管理に関する高い専門知識。
・生産プロセス、在庫管理、資産・負債管理、運転資本の主要ドライバーに関する十分な理解。
【歓迎条件】
・財務、会計、経営学、経済学、STEM関連分野など、定量的素養を要する分野の学士号
・CPA または CMA などの専門資格があれば尚可
・医療機器またはヘルスケア業界に関する知識があれば尚可
・複数国・複数拠点の製造オペレーションを支援した経験があれば尚可
従業員数
3,756名
（2024年3月末現在 グループ連結）
勤務地
京都府
想定年収
1,000 万円 ~ 1,600 万円
従業員数
3,756名
（2024年3月末現在 グループ連結）
アークレイ株式会社
仕事内容
【業務内容】
グループ全社における適切なガバナンス体制構築を実現するため、まず、ガバナンス違反があれば指摘し（不正調査）、各子会社に改善策を策定・実施・定着させることがこのポジションのミッションとなります。
①国内外の内部監査計画の立案及び内部監査の実施
・日次業務の内容をモニタリングし、業務の適切性、正確性等をチェックいただきます。
・法令や社内規程を遵守出来ているか検証し、適合する運用サイクルを現場マネジメントに報告、新たな業務改善を提案しその状況をフォローアップしていただきます。
②決算、財務報告プロセスに関わる内部統制の整備と運用状況の確認と評価
・不適切な売上・収益計上有無をチェックしていただきます。
・期末棚卸時の棚卸資産の保全状況を確認していただきます。
③業務プロセスに関わる内部統制の運用状況の確認と整備
・購買、製造、品質管理、ロジスティックス等の各業務プロセスに対し、内部統制が有効に機能しているかチェックしていただきます。
※海外現地担当者、海外現地弁護士等とのコミュニケーションも発生するためビジネス英語が必須となります。
※また、PC操作のログ履歴の検証等、ITや情報セキュリティー関連の知見も必須です。
【ポジションの魅力】
海外グループ会社も含め全世界のグループ会社のガバナンス体制を構築する難易度の高いチャレンジングな仕事が魅力です。
監査体制の維持・構築を自らの手で作り上げると同時に、世界に広がるビジネスのダイナミズムを感じながらワールドワイドにご活躍頂けるポジションです。
【企業の魅力】
■アークレイグループは世界120か国以上に医療検査機器や診断薬を販売するグローバルヘルスケアカンパニーです。
■2020年に欧州6か国に販売拠点・製造拠点を新規設立し、これまでのアジアやアメリカ市場に加え、欧州各国での自社販売エリアの拡大を実現してまいりました。
■商品の仕入～製造～販売までの商流や物流が複雑化する中において、社内各組織のコンプライアンスやガバナンスへの意識向上と維持は企業活動においてますます重要となってまいります。
■アークレイグループ全体を統括する日本のアークレイ株式会社において、業務監査や不正調査の業務を担当し、企業の公正な取引を実現し、社会的信用の醸成に貢献します。
グループ全社における適切なガバナンス体制構築を実現するため、まず、ガバナンス違反があれば指摘し（不正調査）、各子会社に改善策を策定・実施・定着させることがこのポジションのミッションとなります。
①国内外の内部監査計画の立案及び内部監査の実施
・日次業務の内容をモニタリングし、業務の適切性、正確性等をチェックいただきます。
・法令や社内規程を遵守出来ているか検証し、適合する運用サイクルを現場マネジメントに報告、新たな業務改善を提案しその状況をフォローアップしていただきます。
②決算、財務報告プロセスに関わる内部統制の整備と運用状況の確認と評価
・不適切な売上・収益計上有無をチェックしていただきます。
・期末棚卸時の棚卸資産の保全状況を確認していただきます。
③業務プロセスに関わる内部統制の運用状況の確認と整備
・購買、製造、品質管理、ロジスティックス等の各業務プロセスに対し、内部統制が有効に機能しているかチェックしていただきます。
※海外現地担当者、海外現地弁護士等とのコミュニケーションも発生するためビジネス英語が必須となります。
※また、PC操作のログ履歴の検証等、ITや情報セキュリティー関連の知見も必須です。
【ポジションの魅力】
海外グループ会社も含め全世界のグループ会社のガバナンス体制を構築する難易度の高いチャレンジングな仕事が魅力です。
監査体制の維持・構築を自らの手で作り上げると同時に、世界に広がるビジネスのダイナミズムを感じながらワールドワイドにご活躍頂けるポジションです。
【企業の魅力】
■アークレイグループは世界120か国以上に医療検査機器や診断薬を販売するグローバルヘルスケアカンパニーです。
■2020年に欧州6か国に販売拠点・製造拠点を新規設立し、これまでのアジアやアメリカ市場に加え、欧州各国での自社販売エリアの拡大を実現してまいりました。
■商品の仕入～製造～販売までの商流や物流が複雑化する中において、社内各組織のコンプライアンスやガバナンスへの意識向上と維持は企業活動においてますます重要となってまいります。
■アークレイグループ全体を統括する日本のアークレイ株式会社において、業務監査や不正調査の業務を担当し、企業の公正な取引を実現し、社会的信用の醸成に貢献します。
求める経験 / スキル
【必須】
・財務会計、経理実務に関する知識と経験がある
・内部監査、会計監査、不正調査の経験、監査の実務経験
・海外出張や赴任の経験
・日商簿記2級以上
【歓迎】
・組織のマネジメント経験がある方
・銀行や税務署、会計事務所のご経験がある方
・簿記1級、公認会計士や税理士などの資格をお持ちの方
・国内外グループ会社を含む連結決算業務のご経験がある方
・企画・立案・改善を推進していただける提案力と実行力のある方
・社内外の折衝・調整ができるコミュニケーション能⼒の⾼い⽅
・経営企画のご経験のある方
・TOEIC600点程度をお持ちの方
・財務会計、経理実務に関する知識と経験がある
・内部監査、会計監査、不正調査の経験、監査の実務経験
・海外出張や赴任の経験
・日商簿記2級以上
【歓迎】
・組織のマネジメント経験がある方
・銀行や税務署、会計事務所のご経験がある方
・簿記1級、公認会計士や税理士などの資格をお持ちの方
・国内外グループ会社を含む連結決算業務のご経験がある方
・企画・立案・改善を推進していただける提案力と実行力のある方
・社内外の折衝・調整ができるコミュニケーション能⼒の⾼い⽅
・経営企画のご経験のある方
・TOEIC600点程度をお持ちの方
従業員数
2,091名
（グループ企業全体 （2025年11月1日現在））
勤務地
京都府
想定年収
900 万円 ~ 1,020 万円
従業員数
2,091名
（グループ企業全体 （2025年11月1日現在））
東証プライム上場 医療機器メーカー
仕事内容
【職務内容】
・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査
（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、
報告を専門的見地から実施する
・部門内での監査品質改善活動
・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導
・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与
・社内での内部監査研修の企画、実施
【担う役割】
・内部監査人として、内部監査の実施
（監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加）
・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告
・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動
・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査
（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、
報告を専門的見地から実施する
・部門内での監査品質改善活動
・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導
・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与
・社内での内部監査研修の企画、実施
【担う役割】
・内部監査人として、内部監査の実施
（監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加）
・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告
・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動
求める経験 / スキル
【必須条件】
①以下どちらかの資格をお持ちの方
・公認内部監査人（CIA)
・内部監査士（日本内部監査協会）
②事業会社もしくは監査法人での内部監査実務経験 3年以上お持ちの方
③英語力：TOEIC 800点以上 、またはビジネスレベル
④大卒以上
【希望条件】
・海外駐在経験
・第２外国語：中国語またはスペイン語
・公認情報システム監査人（CISA）
・不正調査士（CFE）
・監査以外の経歴：財務会計、IT、コンプライ
①以下どちらかの資格をお持ちの方
・公認内部監査人（CIA)
・内部監査士（日本内部監査協会）
②事業会社もしくは監査法人での内部監査実務経験 3年以上お持ちの方
③英語力：TOEIC 800点以上 、またはビジネスレベル
④大卒以上
【希望条件】
・海外駐在経験
・第２外国語：中国語またはスペイン語
・公認情報システム監査人（CISA）
・不正調査士（CFE）
・監査以外の経歴：財務会計、IT、コンプライ
勤務地
東京都
想定年収
730 万円 ~ 1,000 万円
国内製薬業界トップクラスの収益性 × グローバル創薬を牽引するリーディングカンパニー × 平均年収1300万円超 × 長期的なキャリア形成が可能
仕事内容
募集背景：
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集
職務内容：
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（機密情報管理、個人情報管理、Record管理等）
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
職種の魅力：
グループの幅広いファンクションと連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集
職務内容：
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（機密情報管理、個人情報管理、Record管理等）
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
職種の魅力：
グループの幅広いファンクションと連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。
求める経験 / スキル
求める経験：
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可）
・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
求めるスキル・知識・能力：
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・高いコミュニケーション能力
求める行動特性：
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
求める資格：
・日本ないし主要諸外国の大学/大学院卒（法学部/法科大学院であればなお可）
・ビジネスレベルの英語力
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可）
・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
求めるスキル・知識・能力：
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・高いコミュニケーション能力
求める行動特性：
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
求める資格：
・日本ないし主要諸外国の大学/大学院卒（法学部/法科大学院であればなお可）
・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,200 万円
住友ファーマ株式会社
仕事内容
同社およびグループ会社（国内・海外）のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。
■職務内容
・IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、などIT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当して頂きます。
＜具体的な業務内容＞※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・IT部門の予算策定、予実管理
・IT投資実績データ整理／分析、按分対応
・運営サポート業務（決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整）
■ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート
・同社の取引先（委託先等）やグループ会社（国内・海外）および情報システムを対象としたサイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務を担当して頂きます。
＜具体的な業務内容＞※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・同社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務
・ITガバナンス・セキュリティに関する社内教育・啓発活動の企画・実施
・緊急事態発生時の対応チーム（CSIRT）の一員となり、サイバーセキュリティ攻撃への対策の検討・実施
・ITセキュリティ対策状況のモニタリングおよび改善指導
・グループ会社との情報共有と相互連携の促進（定期的な各社IT担当とのミーティング、Japan / Global のIT Meetingの実施）
■このポジションの魅力、入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など
戦略的かつ効率的なIT投資を支援し、同社にとって重要な情報資産を守るためのセキュリティ対策を含むITガバナンスの強化を通じて、持続可能な経営の実現に貢献できるポジションです。多様な関係者と協働しながら、ITガバナンスやセキュリティ強化など、同社の事業に重要なテーマに主体的に取り組める点が大きな魅力です。リーンなチーム体制のもと、メンバー間でコミュニケーションを密にとりながら、何気ないことでも情報共有し、常に先を見越してProactiveな活動を心掛けている組織です。
■職務内容
・IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、などIT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当して頂きます。
＜具体的な業務内容＞※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・IT部門の予算策定、予実管理
・IT投資実績データ整理／分析、按分対応
・運営サポート業務（決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整）
■ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート
・同社の取引先（委託先等）やグループ会社（国内・海外）および情報システムを対象としたサイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務を担当して頂きます。
＜具体的な業務内容＞※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・同社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務
・ITガバナンス・セキュリティに関する社内教育・啓発活動の企画・実施
・緊急事態発生時の対応チーム（CSIRT）の一員となり、サイバーセキュリティ攻撃への対策の検討・実施
・ITセキュリティ対策状況のモニタリングおよび改善指導
・グループ会社との情報共有と相互連携の促進（定期的な各社IT担当とのミーティング、Japan / Global のIT Meetingの実施）
■このポジションの魅力、入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など
戦略的かつ効率的なIT投資を支援し、同社にとって重要な情報資産を守るためのセキュリティ対策を含むITガバナンスの強化を通じて、持続可能な経営の実現に貢献できるポジションです。多様な関係者と協働しながら、ITガバナンスやセキュリティ強化など、同社の事業に重要なテーマに主体的に取り組める点が大きな魅力です。リーンなチーム体制のもと、メンバー間でコミュニケーションを密にとりながら、何気ないことでも情報共有し、常に先を見越してProactiveな活動を心掛けている組織です。
求める経験 / スキル
【必須要件】※下記いずれかのご経験を有する方
■ IT部門運営・投資管理：
・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験
・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力
■ITセキュリティ管理：
・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上）
・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験
上記に加え、下記スキル・ご経験を有する方歓迎です。
【歓迎要件】
・ セキュリティポリシー / ルール策定、運用経験
・ IT関連の法務、経理知識
・ ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル）
・ 情報処理技術者等の情報処理関連資格
・ AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識・実務経験
■ IT部門運営・投資管理：
・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験
・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力
■ITセキュリティ管理：
・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上）
・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験
上記に加え、下記スキル・ご経験を有する方歓迎です。
【歓迎要件】
・ セキュリティポリシー / ルール策定、運用経験
・ IT関連の法務、経理知識
・ ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル）
・ 情報処理技術者等の情報処理関連資格
・ AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識・実務経験
従業員数
1,747名
（連結：3,123名（2026年3月31日現在））
勤務地
複数あり
想定年収
600 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,747名
（連結：3,123名（2026年3月31日現在））
アステラス製薬株式会社
仕事内容
【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】
（雇入れ直後）
• Assist OA Lead to perform regional / global projects and support global projects as assigned.
• Prepare first draft of audit planning materials (Scope Memo, Planning Memo) as assigned.
• Conduct and document interviews and prepare working papers for audit work assigned.
• Based on interviews and audit work performed, identify, document and confirm audit issues and develop recommendations.
• Compose formal audit observations and issues follow-up summary memos of high quality.
• Support communication of the results of audit and consulting projects via written reports and oral presentations to management.
• Develop and maintain productive client, staff, and management relationships through individual contacts and group meetings.
• Create high quality recommendations to improve results and/or mitigate risk and participate in discussions held regarding recommendations with management.
（変更の範囲）
会社内での全ての業務
【定量的側面 / Quantitative Dimensions】
Position is required to assist the SBP or BP in managing outsourced audit resources within the assigned budget. Value management is also achieved through thoughtful use of controls; finding the right mix of process controls and management controls that allow the company to demonstrate control without an onerous number of controls.
【組織における位置づけ / Organizational Context】
Position reports to the OA SBP or BP. Position works, as directed, with all company operational areas and employee levels in gathering, evaluating, and communicating information about the activity or process being examined.
（雇入れ直後）
• Assist OA Lead to perform regional / global projects and support global projects as assigned.
• Prepare first draft of audit planning materials (Scope Memo, Planning Memo) as assigned.
• Conduct and document interviews and prepare working papers for audit work assigned.
• Based on interviews and audit work performed, identify, document and confirm audit issues and develop recommendations.
• Compose formal audit observations and issues follow-up summary memos of high quality.
• Support communication of the results of audit and consulting projects via written reports and oral presentations to management.
• Develop and maintain productive client, staff, and management relationships through individual contacts and group meetings.
• Create high quality recommendations to improve results and/or mitigate risk and participate in discussions held regarding recommendations with management.
（変更の範囲）
会社内での全ての業務
【定量的側面 / Quantitative Dimensions】
Position is required to assist the SBP or BP in managing outsourced audit resources within the assigned budget. Value management is also achieved through thoughtful use of controls; finding the right mix of process controls and management controls that allow the company to demonstrate control without an onerous number of controls.
【組織における位置づけ / Organizational Context】
Position reports to the OA SBP or BP. Position works, as directed, with all company operational areas and employee levels in gathering, evaluating, and communicating information about the activity or process being examined.
求める経験 / スキル
【必須 / Required】
• Bachelor of Science or Bachelor of Arts degree or equivalent
• Minimum 3 years of work experience in accounting, compliance, or other related fields involving audit experience.
• Strong verbal and written communication skills are required.
• English conversational and business English.
【歓迎 / Preferred】
• Relevant professional accounting, auditing certifications preferred (e.g. Chartered Accounted, Chartered Internal Auditor, Certified Internal Auditor, Certified Public Accountant, Certified Fraud Examiner, Certified Information System Auditor etc.).
• Previous audit experience.
• Proficient data analysis, analytical and organizational skills.
• Bachelor of Science or Bachelor of Arts degree or equivalent
• Minimum 3 years of work experience in accounting, compliance, or other related fields involving audit experience.
• Strong verbal and written communication skills are required.
• English conversational and business English.
【歓迎 / Preferred】
• Relevant professional accounting, auditing certifications preferred (e.g. Chartered Accounted, Chartered Internal Auditor, Certified Internal Auditor, Certified Public Accountant, Certified Fraud Examiner, Certified Information System Auditor etc.).
• Previous audit experience.
• Proficient data analysis, analytical and organizational skills.
従業員数
14,754名
（（2024年3月31日現在、連結ベース））
勤務地
東京都
想定年収
772 万円 ~ 995 万円
従業員数
14,754名
（（2024年3月31日現在、連結ベース））
株式会社ナティアス
仕事内容
■バイオベンチャーの管理部長として、管理部門全体のマネジメントと一部実務をお任せいたします。
組織拡大中の同社において、体制整備を推進し、バックオフィスから事業の発展に寄与いただきます。
【業務内容】
＜人事総務＞
・採用
・人事制度企画、諸規定の改廃
・労務管理、勤怠管理
・給与計算、社会保険手続き
・施設管理、設備什器管理
・契約書チェック
・社会保険労務士や弁護士との連携 等
＜経理財務＞
・決算、税務申告
・予算実績管理、差異分析
・資金調達、資金繰り、資金計画策定
・会計士や税理士との連携 等
＜配属組織＞ 管理部 2名（COO 兼 管理部長、メンバー1名）
組織拡大中の同社において、体制整備を推進し、バックオフィスから事業の発展に寄与いただきます。
【業務内容】
＜人事総務＞
・採用
・人事制度企画、諸規定の改廃
・労務管理、勤怠管理
・給与計算、社会保険手続き
・施設管理、設備什器管理
・契約書チェック
・社会保険労務士や弁護士との連携 等
＜経理財務＞
・決算、税務申告
・予算実績管理、差異分析
・資金調達、資金繰り、資金計画策定
・会計士や税理士との連携 等
＜配属組織＞ 管理部 2名（COO 兼 管理部長、メンバー1名）
求める経験 / スキル
【必須要件】
・事業会社における管理部門全般（経理財務・人事総務）のマネジメント経験をお持ちの方
≪経理≫
・経理システムへの記帳業務、仕訳チェック対応が可能な方
・月次、四半期、年度における予実分析及び管理経験をお持ちの方
・経理の実務経験を有し、マネジメント経験がある方
≪人事総務≫
・人事制度設計、運用の経験がある方
・事業会社における管理部門全般（経理財務・人事総務）のマネジメント経験をお持ちの方
≪経理≫
・経理システムへの記帳業務、仕訳チェック対応が可能な方
・月次、四半期、年度における予実分析及び管理経験をお持ちの方
・経理の実務経験を有し、マネジメント経験がある方
≪人事総務≫
・人事制度設計、運用の経験がある方
従業員数
15名
（2026年9月時点）
勤務地
兵庫県
想定年収
800 万円 ~ 900 万円
従業員数
15名
（2026年9月時点）
東証プライム上場 ヘルスケア企業
仕事内容
監査部は監査マネージャークラスのみのスペシャリスト集団
グローバルチームとして毎日仕事をしており、プロジェクトも米国・欧州含めグローバルに行っています。
日本本社、中核会社を中心に、グループの各BUに対して監査を行う想定。（グループ全体の内部監査とコントロールテストを行うグローバル部門。日本、米国、中国、西ヨーロッパが主）
仕事内容
・監査対象部門のリスク評価
計画から現場調査、監査報告書の作成まで、独立した役割を担います
・監査プログラムの作成、監査手順とステップの定義
・監査の全フェーズ（計画から報告まで）における監査の実施
監査はオンラインおよびオンサイト（国際的に）で実施されます
・データ分析などの高度な監査手法の実行、内部監査プロセスの改善
・内部監査報告書の作成（英語）
グループ内部監査部門（GIA）は、PHCグループ全体にわたる質の高い内部監査の実施を担っています。
世界各地に拠点を置くメンバーで構成される、高度なスキルを持つ国際的なチームです。所属メンバーは、日本、米国、欧州、アジア太平洋地域でプロジェクトに携わっており、継続的な自己啓発に重点を置いた学習文化を育んでいます。
GIAは、グループ経営陣と緊密に連携し、リスク評価、特定分野における内部監査の実施、内部統制プロセスの支援を行っています。
私たちは、あらゆる業務において質の高い成果を出すことを強く目指しています。
グローバルチームとして毎日仕事をしており、プロジェクトも米国・欧州含めグローバルに行っています。
日本本社、中核会社を中心に、グループの各BUに対して監査を行う想定。（グループ全体の内部監査とコントロールテストを行うグローバル部門。日本、米国、中国、西ヨーロッパが主）
仕事内容
・監査対象部門のリスク評価
計画から現場調査、監査報告書の作成まで、独立した役割を担います
・監査プログラムの作成、監査手順とステップの定義
・監査の全フェーズ（計画から報告まで）における監査の実施
監査はオンラインおよびオンサイト（国際的に）で実施されます
・データ分析などの高度な監査手法の実行、内部監査プロセスの改善
・内部監査報告書の作成（英語）
グループ内部監査部門（GIA）は、PHCグループ全体にわたる質の高い内部監査の実施を担っています。
世界各地に拠点を置くメンバーで構成される、高度なスキルを持つ国際的なチームです。所属メンバーは、日本、米国、欧州、アジア太平洋地域でプロジェクトに携わっており、継続的な自己啓発に重点を置いた学習文化を育んでいます。
GIAは、グループ経営陣と緊密に連携し、リスク評価、特定分野における内部監査の実施、内部統制プロセスの支援を行っています。
私たちは、あらゆる業務において質の高い成果を出すことを強く目指しています。
求める経験 / スキル
英文CVをご提出ください。
【必須要件】
・内部監査および/または外部監査経験
（事業会社経験がなくてもOK、Big4など監査法人在籍者歓迎）
・英語力ビジネスレベル
・日本語力（ビジネスレベル、JLPT N1レベル）
【歓迎要件】
・プロジェクト管理経験
・日本国外での勤務経験、または国際チームでの勤務経験
・公認監査人資格（CIA、CISAなど）
・マトリックス型組織、多分野・多文化組織での勤務経験
【必須要件】
・内部監査および/または外部監査経験
（事業会社経験がなくてもOK、Big4など監査法人在籍者歓迎）
・英語力ビジネスレベル
・日本語力（ビジネスレベル、JLPT N1レベル）
【歓迎要件】
・プロジェクト管理経験
・日本国外での勤務経験、または国際チームでの勤務経験
・公認監査人資格（CIA、CISAなど）
・マトリックス型組織、多分野・多文化組織での勤務経験
勤務地
東京都
想定年収
716 万円 ~ 1,214 万円
大塚ホールディングス株式会社
仕事内容
■担当業務
大塚製薬グループの事業会社および国内・海外外交を対象とした情報セキュリティ侵害の推進
■業務詳細
•情報セキュリティ強化プログラムの実現と国内・海外駐在への展開
•海外駐在者のIT・情報セキュリティ担当者等と連携した情報セキュリティインシデント対応•情報セキュリティソリューションの
導入と運用確保の支援（技術的なサポートから業務プロセス変更における変更管理等） •
海外駐在とのコミュニケーション（会議体運営、脆弱性や危険情報等リスク情報の伝達と対応支援、通話対応）
•モニタリング・アセスメントを接触したセキュリティ確保の評価と改善
大塚製薬グループの事業会社および国内・海外外交を対象とした情報セキュリティ侵害の推進
■業務詳細
•情報セキュリティ強化プログラムの実現と国内・海外駐在への展開
•海外駐在者のIT・情報セキュリティ担当者等と連携した情報セキュリティインシデント対応•情報セキュリティソリューションの
導入と運用確保の支援（技術的なサポートから業務プロセス変更における変更管理等） •
海外駐在とのコミュニケーション（会議体運営、脆弱性や危険情報等リスク情報の伝達と対応支援、通話対応）
•モニタリング・アセスメントを接触したセキュリティ確保の評価と改善
求める経験 / スキル
■応募資格
(必須要件)
• ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験
• ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識
•語学力（英語：ビジネスレベル／CEFR「B2」相当）
(歓迎要件)
•情報処理安全確保支援士、CISM、CISSP等の資格取得者
•情報セキュリティフレームワークの知識・経験（ISO27000シリーズ、NIST CSF等）
• 日本語を利用したビジネス経験
• 海外グループ会社との業務折衝経験
• プロジェクトマネジメントの経験
■求める人材像•
ビジネスの観点から情報の活用と保護のバランスが取れる方
•ステークホルダーを巻き込んで仕事を進めることができる方
•論理的な思考力と柔軟な発想力を併せ持つ方
•海外駐在の多様な文化や慣習を尊重し、コンフリクトを創造的に解決しながら情報セキュリティ侵害を推進できる方•海外駐在のシニアマネジメント
やビジネス部門など、IT/情報セキュリティの専門家でないステークホルダーとコミュニケーションを取れる方•
現場の利益を尊重し、現場から得た洞察をもとに積極的に業務を提案できる方
•セキュリティインシデント発生時等、有事の際に瞬発力と判断力を発揮できる方
(必須要件)
• ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験
• ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識
•語学力（英語：ビジネスレベル／CEFR「B2」相当）
(歓迎要件)
•情報処理安全確保支援士、CISM、CISSP等の資格取得者
•情報セキュリティフレームワークの知識・経験（ISO27000シリーズ、NIST CSF等）
• 日本語を利用したビジネス経験
• 海外グループ会社との業務折衝経験
• プロジェクトマネジメントの経験
■求める人材像•
ビジネスの観点から情報の活用と保護のバランスが取れる方
•ステークホルダーを巻き込んで仕事を進めることができる方
•論理的な思考力と柔軟な発想力を併せ持つ方
•海外駐在の多様な文化や慣習を尊重し、コンフリクトを創造的に解決しながら情報セキュリティ侵害を推進できる方•海外駐在のシニアマネジメント
やビジネス部門など、IT/情報セキュリティの専門家でないステークホルダーとコミュニケーションを取れる方•
現場の利益を尊重し、現場から得た洞察をもとに積極的に業務を提案できる方
•セキュリティインシデント発生時等、有事の際に瞬発力と判断力を発揮できる方
従業員数
35,338名
（単体 183名 2024年12月31日現在）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
35,338名
（単体 183名 2024年12月31日現在）
PHCホールディングス株式会社
仕事内容
■仕事内容
本情報セキュリティ部門は、情報リスクおよびサイバーリスクの管理についてグローバルな責任を担っています。
現代的なクラウドアプリケーションやクラウドインフラ技術に囲まれながら、チームは新たに出現する情報セキュリティリスクに対応するため、継続的にセキュリティ戦略や運用を進化させています。
日本の情報セキュリティチームおよびその活動をリードしていただきます。
・ポリシーおよび標準の策定
・ISMSおよびリスク管理活動
・情報セキュリティ予算の管理
・インシデント管理および対応
・社員向けセキュリティトレーニングおよび啓発プログラムの開発
・グループのセキュリティ基準に準拠するためのセキュリティ評価の実施・支援
・リーダーシップおよびステークホルダーマネジメント
※候補者の英語力によっては、APAC/グローバルの情報セキュリティプロセスも担当していただく可能性があります。
本情報セキュリティ部門は、情報リスクおよびサイバーリスクの管理についてグローバルな責任を担っています。
現代的なクラウドアプリケーションやクラウドインフラ技術に囲まれながら、チームは新たに出現する情報セキュリティリスクに対応するため、継続的にセキュリティ戦略や運用を進化させています。
日本の情報セキュリティチームおよびその活動をリードしていただきます。
・ポリシーおよび標準の策定
・ISMSおよびリスク管理活動
・情報セキュリティ予算の管理
・インシデント管理および対応
・社員向けセキュリティトレーニングおよび啓発プログラムの開発
・グループのセキュリティ基準に準拠するためのセキュリティ評価の実施・支援
・リーダーシップおよびステークホルダーマネジメント
※候補者の英語力によっては、APAC/グローバルの情報セキュリティプロセスも担当していただく可能性があります。
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
・情報セキュリティ分野で7年以上の実務経験
・ISO27001フレームワークおよび日本の情報セキュリティ関連規制の知見
・ピープルマネジメント経験
・プロジェクトマネジメント経験
・日本語：流暢、英語：ビジネスレベル
＜歓迎要件＞
・関連資格（CISSP、CISM、CISA）
・大卒以上の学位
・情報セキュリティ分野で7年以上の実務経験
・ISO27001フレームワークおよび日本の情報セキュリティ関連規制の知見
・ピープルマネジメント経験
・プロジェクトマネジメント経験
・日本語：流暢、英語：ビジネスレベル
＜歓迎要件＞
・関連資格（CISSP、CISM、CISA）
・大卒以上の学位
従業員数
9,041名
（2025年3月31日時点）
勤務地
東京都
想定年収
1,052 万円 ~ 1,219 万円
従業員数
9,041名
（2025年3月31日時点）
仕事内容
国内外の同社関連会社を対象に、貿易コンプライアンス体制の構築・強化に携わっていただきます。
• 欧米の関連会社における輸出管理リスクアセスメントに基づく支援・モニタリング
• 日米欧を中心としたグローバル貿易コンプライアンスネットワークの構築・運営
• アジア関連会社における輸出管理リスクアセスメントの実施および支援
• アジア地域におけるFTA/EPAコンプライアンス推進への支援
• 国内輸出管理体制の構築・運用（該非判定、取引審査、経済産業省対応、社内教育、規程整備等）
• その他、貿易コンプライアンスに関する企画・推進業務
• 欧米の関連会社における輸出管理リスクアセスメントに基づく支援・モニタリング
• 日米欧を中心としたグローバル貿易コンプライアンスネットワークの構築・運営
• アジア関連会社における輸出管理リスクアセスメントの実施および支援
• アジア地域におけるFTA/EPAコンプライアンス推進への支援
• 国内輸出管理体制の構築・運用（該非判定、取引審査、経済産業省対応、社内教育、規程整備等）
• その他、貿易コンプライアンスに関する企画・推進業務
求める経験 / スキル
【必須要件】
•英語による業務遂行能力（目安：TOEIC860点以上）
•輸出管理関連業務（該非判定、取引審査、教育、監査など）の経験
•外為法や米国輸出管理規則（EAR）、経済制裁関連などの法令知識を有する
【歓迎要件】
•安全保障輸出管理実務能力認定試験合格者
•自社・子会社等への輸出管理教育・監査経験
• 海外子会社に対する輸出管理支援経験
• 組織横断的な制度設計や仕組み構築の経験
• 輸出管理以外の貿易コンプライアンス（通関、制裁、FTA/EPA等）の対応経験 • 化学品・医薬品業界に関する知識
• 英語を用いた海外関係者との業務経験
•英語による業務遂行能力（目安：TOEIC860点以上）
•輸出管理関連業務（該非判定、取引審査、教育、監査など）の経験
•外為法や米国輸出管理規則（EAR）、経済制裁関連などの法令知識を有する
【歓迎要件】
•安全保障輸出管理実務能力認定試験合格者
•自社・子会社等への輸出管理教育・監査経験
• 海外子会社に対する輸出管理支援経験
• 組織横断的な制度設計や仕組み構築の経験
• 輸出管理以外の貿易コンプライアンス（通関、制裁、FTA/EPA等）の対応経験 • 化学品・医薬品業界に関する知識
• 英語を用いた海外関係者との業務経験
勤務地
大阪府
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
仕事内容
第一三共グループの社員は皆、「革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させる」というひとつの目的のもとで団結、活躍しています。私たちは1899年以来続くイノベーションの歴史があり、30カ国以上に展開し、19,000人以上の従業員とともに、がん、心血管疾患、希少疾患、免疫疾患などにおける革新的な医薬品の創出および提供に取り組んでいます。2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現を目指し、患者さんやその家族、社会にとってより健康で希望に満ちた未来を築くために日々努力しています。
【職務内容】
・業務改善プロジェクトへの参画による統制環境のグローバルでの共通化及び構築支援
・共通化された業務プロセスに関するリスクと統制について整備、維持できる仕組みづくり
・1次統制部門に対するモニタリング、支援・助言による統制の遵守状況の確認と改善活動を推進
・統制関連の問い合わせ対応及び社内向け教育啓蒙活動の実行
【入社後のキャリアパス】
財務経理部に所属、監査部等との交流を通じて、グローバルな視点での統制体制の構築および業務プロセス改善に携わり、内部統制実務のエキスパートとして経験を積む。将来的には管理職やプロジェクトリーダーとしてのキャリア形成も可能
希望や適性に応じて、財務・税務・会計等、ファイナンス領域を中心とした他の業務も経験可能
将来的には本人の希望や適性・会社側のニーズ等を総合的に勘案し、適宜人事異動を行い（海外子会社含む）自己実現を図っていただく
【職務内容】
・業務改善プロジェクトへの参画による統制環境のグローバルでの共通化及び構築支援
・共通化された業務プロセスに関するリスクと統制について整備、維持できる仕組みづくり
・1次統制部門に対するモニタリング、支援・助言による統制の遵守状況の確認と改善活動を推進
・統制関連の問い合わせ対応及び社内向け教育啓蒙活動の実行
【入社後のキャリアパス】
財務経理部に所属、監査部等との交流を通じて、グローバルな視点での統制体制の構築および業務プロセス改善に携わり、内部統制実務のエキスパートとして経験を積む。将来的には管理職やプロジェクトリーダーとしてのキャリア形成も可能
希望や適性に応じて、財務・税務・会計等、ファイナンス領域を中心とした他の業務も経験可能
将来的には本人の希望や適性・会社側のニーズ等を総合的に勘案し、適宜人事異動を行い（海外子会社含む）自己実現を図っていただく
求める経験 / スキル
経験 スキル〈必須〉
グローバル展開企業での内部統制の整備・運用に携わった経験者（3年以上）、または監査法人での監査実務経験者（3年以上）
経験 スキル〈尚可〉
・英語でのビジネスコミュニケーション能力（TOEICスコア700点以上）
・部門横断型プロジェクト参画経験
・SAP操作知識や海外勤務経験
資格身分行動特性など〈必須〉
簿記検定2級以上相当
資格身分行動特性など〈尚可〉
公認会計士やCIA資格保有者は歓迎
グローバル展開企業での内部統制の整備・運用に携わった経験者（3年以上）、または監査法人での監査実務経験者（3年以上）
経験 スキル〈尚可〉
・英語でのビジネスコミュニケーション能力（TOEICスコア700点以上）
・部門横断型プロジェクト参画経験
・SAP操作知識や海外勤務経験
資格身分行動特性など〈必須〉
簿記検定2級以上相当
資格身分行動特性など〈尚可〉
公認会計士やCIA資格保有者は歓迎
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
プライム上場大手製薬メーカー
仕事内容
監査部において海外監査（リスク管理、内部監査、不正調査対応、会計監査のいずれか）
求める経験 / スキル
■必須要件
・全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
・監査対象先の協力を得て資金に内部監査を業務実行できるコミュニケーション能力の高い方
・監査対象先関係者が、指摘等の事項について容易に理解できる、納得できるプレゼンテーション能力の高い方ビジネスレベル
での言語力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
■歓迎要件
・監査法人における会計監査の管理職(マネージャー以上)としての経験
・海外駐在経験
・公認会計士(日本)またはCIAやCISA,CFE,USCPA等の資格が有れば尚可
■求める人物像
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向けてリーダシップを発揮できる方
監査対象先から信頼を得られ、現場な人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
・全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
・監査対象先の協力を得て資金に内部監査を業務実行できるコミュニケーション能力の高い方
・監査対象先関係者が、指摘等の事項について容易に理解できる、納得できるプレゼンテーション能力の高い方ビジネスレベル
での言語力（日本語：会話レベル、 英語：実務レベル）
■歓迎要件
・監査法人における会計監査の管理職(マネージャー以上)としての経験
・海外駐在経験
・公認会計士(日本)またはCIAやCISA,CFE,USCPA等の資格が有れば尚可
■求める人物像
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向けてリーダシップを発揮できる方
監査対象先から信頼を得られ、現場な人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,200 万円
第一三共株式会社
仕事内容
第一三共グループの社員は皆、「革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させる」というひとつの目的のもとで団結、活躍しています。私たちは1899年以来続くイノベーションの歴史があり、30カ国以上に展開し、19,000人以上の従業員とともに、がん、心血管疾患、希少疾患、免疫疾患などにおける革新的な医薬品の創出および提供に取り組んでいます。2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現を目指し、患者さんやその家族、社会にとってより健康で希望に満ちた未来を築くために日々努力しています。
【職務内容】
・業務改善プロジェクトへの参画による統制環境のグローバルでの共通化及び構築支援
・共通化された業務プロセスに関するリスクと統制について整備、維持できる仕組みづくり
・1次統制部門に対するモニタリング、支援・助言による統制の遵守状況の確認と改善活動を推進
・統制関連の問い合わせ対応及び社内向け教育啓蒙活動の実行
【入社後のキャリアパス】
財務経理部に所属、監査部等との交流を通じて、グローバルな視点での統制体制の構築および業務プロセス改善に携わり、内部統制実務のエキスパートとして経験を積む。将来的には管理職やプロジェクトリーダーとしてのキャリア形成も可能
希望や適性に応じて、財務・税務・会計等、ファイナンス領域を中心とした他の業務も経験可能
将来的には本人の希望や適性・会社側のニーズ等を総合的に勘案し、適宜人事異動を行い（海外子会社含む）自己実現を図っていただく
【職務内容】
・業務改善プロジェクトへの参画による統制環境のグローバルでの共通化及び構築支援
・共通化された業務プロセスに関するリスクと統制について整備、維持できる仕組みづくり
・1次統制部門に対するモニタリング、支援・助言による統制の遵守状況の確認と改善活動を推進
・統制関連の問い合わせ対応及び社内向け教育啓蒙活動の実行
【入社後のキャリアパス】
財務経理部に所属、監査部等との交流を通じて、グローバルな視点での統制体制の構築および業務プロセス改善に携わり、内部統制実務のエキスパートとして経験を積む。将来的には管理職やプロジェクトリーダーとしてのキャリア形成も可能
希望や適性に応じて、財務・税務・会計等、ファイナンス領域を中心とした他の業務も経験可能
将来的には本人の希望や適性・会社側のニーズ等を総合的に勘案し、適宜人事異動を行い（海外子会社含む）自己実現を図っていただく
求める経験 / スキル
経験 スキル〈必須〉
グローバル展開企業での内部統制の整備・運用に携わった経験者（3年以上）、または監査法人での監査実務経験者（3年以上）
経験 スキル〈尚可〉
・英語でのビジネスコミュニケーション能力（TOEICスコア700点以上）
・部門横断型プロジェクト参画経験
・SAP操作知識や海外勤務経験
資格身分行動特性など〈必須〉
簿記検定2級以上相当
資格身分行動特性など〈尚可〉
公認会計士やCIA資格保有者は歓迎
グローバル展開企業での内部統制の整備・運用に携わった経験者（3年以上）、または監査法人での監査実務経験者（3年以上）
経験 スキル〈尚可〉
・英語でのビジネスコミュニケーション能力（TOEICスコア700点以上）
・部門横断型プロジェクト参画経験
・SAP操作知識や海外勤務経験
資格身分行動特性など〈必須〉
簿記検定2級以上相当
資格身分行動特性など〈尚可〉
公認会計士やCIA資格保有者は歓迎
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
外資系製薬企業
仕事内容
1.本ポジションの業務の目的
本ポジションが担当する業務は、コンプライアンス・プログラム体制や運用を支援し、会社全体の活動をサポートする業務となります。具体的には、リーガル＆コンプライアンス部長の指揮の下で、活動に対するコンプライアンスのモニタリング活動、審査・承認等の社内手続対応やトレーニング実施や情報提供活動を担当することになります。本業務の目的は、重大な違反を早期に発見し、迅速な是正・予防措置を取ることで、会社やその活動が関連法令、規制及び業界規約を遵守することとなります。また、本ポジションの担当者は、通常のビジネス活動に対するアドバイスや解決策を提供する役割を担うことが求められます。
2.業務内容
•コンプライアンス・モニタリングの実施：
１）厚労省販売情報提供活動ガイドラインを含む国内関連法令、規制及び業界規約に基づくプロモーション活動、２）自社主催講演会の開催等のHCP関連イベントの開催活動等に対し、コンプライアンスルールへの遵守状況についてのモニタリングを実施する。本活動により早期に検出されたルール逸脱事案に対する是正措置、また、関連コンプライアンスリスクに対する再発防止措置を実施することにより、従業員の正しい行動を促進する。
•社内コンプライアンスプロセスへの対応：
医療従事者、医療機関、患者・患者団体、公務員との間で関連法令、規制及び業界規約に則り倫理的な交流を徹底するため、他の部門に対するアドバイスの提供と、自社主催講演会の開催等のビジネス活動に対する事前承認を実施する（尚、寄附依頼案件対応業務もこれらに含まれる）。
•外部業者との取引前のコンプライアンス デュー・デリジェンス実施サポート業務:
契約部門または担当者が外部業者との契約前に実施する、グローバルSOPに基づくデュー・デリジェンス手続きの実施をサポートするとともに、Aribaを用いた契約書モジュールの管理、社員へのトレーニングを行う。
•個人情報保護法関連業務:
外部弁護士事務所その他の業者からのサポートを得ながら、グローバルルールと国内関連法令に対応するための業務の実施をリードする
•コンプライアンス・トレーニングの実施と情報提供活動:
従業員に対するコンプライアンス・トレーニングの実施とコンプライアンスリスクを踏まえた社内へ関連情報を提供する業務（ルールの通知や定期ニュースレターの配信含む）。
•HCPへの支払いに関する外部への情報開示業務（透明性ガイドライン対応）：
情報開示方針および関連法令に基づき、医療従事者／医療機関等への支払いについて情報開示を行うため、作業計画の立案と開示データの準備・作成を行う。
•コンプライアンス調査業務：
グローバルおよび国内の手順に則り、必要に応じ、コンプライアンス違反被疑事案に対する調査を実施する。
•コンプライアンス・カルチャーの醸成:
従業員が、「常に正しいことを行う」（“always do the right thing”）」を実践するための、考え方の醸成とその環境の構築維持を行う。
本ポジションが担当する業務は、コンプライアンス・プログラム体制や運用を支援し、会社全体の活動をサポートする業務となります。具体的には、リーガル＆コンプライアンス部長の指揮の下で、活動に対するコンプライアンスのモニタリング活動、審査・承認等の社内手続対応やトレーニング実施や情報提供活動を担当することになります。本業務の目的は、重大な違反を早期に発見し、迅速な是正・予防措置を取ることで、会社やその活動が関連法令、規制及び業界規約を遵守することとなります。また、本ポジションの担当者は、通常のビジネス活動に対するアドバイスや解決策を提供する役割を担うことが求められます。
2.業務内容
•コンプライアンス・モニタリングの実施：
１）厚労省販売情報提供活動ガイドラインを含む国内関連法令、規制及び業界規約に基づくプロモーション活動、２）自社主催講演会の開催等のHCP関連イベントの開催活動等に対し、コンプライアンスルールへの遵守状況についてのモニタリングを実施する。本活動により早期に検出されたルール逸脱事案に対する是正措置、また、関連コンプライアンスリスクに対する再発防止措置を実施することにより、従業員の正しい行動を促進する。
•社内コンプライアンスプロセスへの対応：
医療従事者、医療機関、患者・患者団体、公務員との間で関連法令、規制及び業界規約に則り倫理的な交流を徹底するため、他の部門に対するアドバイスの提供と、自社主催講演会の開催等のビジネス活動に対する事前承認を実施する（尚、寄附依頼案件対応業務もこれらに含まれる）。
•外部業者との取引前のコンプライアンス デュー・デリジェンス実施サポート業務:
契約部門または担当者が外部業者との契約前に実施する、グローバルSOPに基づくデュー・デリジェンス手続きの実施をサポートするとともに、Aribaを用いた契約書モジュールの管理、社員へのトレーニングを行う。
•個人情報保護法関連業務:
外部弁護士事務所その他の業者からのサポートを得ながら、グローバルルールと国内関連法令に対応するための業務の実施をリードする
•コンプライアンス・トレーニングの実施と情報提供活動:
従業員に対するコンプライアンス・トレーニングの実施とコンプライアンスリスクを踏まえた社内へ関連情報を提供する業務（ルールの通知や定期ニュースレターの配信含む）。
•HCPへの支払いに関する外部への情報開示業務（透明性ガイドライン対応）：
情報開示方針および関連法令に基づき、医療従事者／医療機関等への支払いについて情報開示を行うため、作業計画の立案と開示データの準備・作成を行う。
•コンプライアンス調査業務：
グローバルおよび国内の手順に則り、必要に応じ、コンプライアンス違反被疑事案に対する調査を実施する。
•コンプライアンス・カルチャーの醸成:
従業員が、「常に正しいことを行う」（“always do the right thing”）」を実践するための、考え方の醸成とその環境の構築維持を行う。
求める経験 / スキル
1) 求められる経験
•３年以上に亘る製薬業界でのコンプライアンス実務経験（国内プロモーション関連コンプライアンスまたは公正競争規約関連コンプライアンス） が必須。
•コンプライアンス・モニタリング業務、コンプライアンス調査業務又は社内監査関連業務の経験があることが望ましい。
•製薬業界における営業（MR）経験あるいはメディカル担当者（Medical Science Liaison）経験があれば尚良い。
2) パーソナル・スキル
•論理的思考
•ステークホルダーマネジメント能力（例：部門横断的な協働等にあたり、柔軟且つ適時適切なコミュニケーションが図れること）
•ヘルスケア業界の法令、規制及び業界規約に関する充分な知識を有していること
•コンプライアンス・法令遵守に対して情熱を持って取り組めること
•３年以上に亘る製薬業界でのコンプライアンス実務経験（国内プロモーション関連コンプライアンスまたは公正競争規約関連コンプライアンス） が必須。
•コンプライアンス・モニタリング業務、コンプライアンス調査業務又は社内監査関連業務の経験があることが望ましい。
•製薬業界における営業（MR）経験あるいはメディカル担当者（Medical Science Liaison）経験があれば尚良い。
2) パーソナル・スキル
•論理的思考
•ステークホルダーマネジメント能力（例：部門横断的な協働等にあたり、柔軟且つ適時適切なコミュニケーションが図れること）
•ヘルスケア業界の法令、規制及び業界規約に関する充分な知識を有していること
•コンプライアンス・法令遵守に対して情熱を持って取り組めること
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,400 万円
プライム上場大手企業
仕事内容
コンプライアンス体制の更なる強化を目指すため、コンプライアンス推進の中核を担う人材を募集。事業のグローバル化に伴う各種コンプライアンス推進活動を実施、持続的な成長を支える体制構築に主導的に関与・貢献することを期待。
【職務内容】
・ビジネスユニットのコンプライアンス推進体制の構築・運営
・コンプライアンス遵守のための各種推進活動の企画立案、遂行
・コンプライアンス領域のモニタリング、調査に関する計画策定、実施
・コンプライアンス教育・啓発活動の企画・実施
・コンプライアンス関連の規程類の整備
【職務内容】
・ビジネスユニットのコンプライアンス推進体制の構築・運営
・コンプライアンス遵守のための各種推進活動の企画立案、遂行
・コンプライアンス領域のモニタリング、調査に関する計画策定、実施
・コンプライアンス教育・啓発活動の企画・実施
・コンプライアンス関連の規程類の整備
求める経験 / スキル
[必須]
・プライム上場日系企業または海外でのコンプライアンス業務または企業法務関連業務の実務経験
・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議・文書作成が可能なレベル）
・PCスキル（Microsoft Office等の基本的なビジネスツールの使用）
・プロジェクトマネジメント経験
・組織横断的な業務経験
・TOEIC700点以上
・高い倫理観と誠実性
・チームワーク力・協調性
・論理的思考力
・海外出張および早朝・夜間のグローバル会議への対応可能性
・積極的な業務改善提案力
[歓迎]
・ライフサイエンス/製薬企業でのコンプライアンス業務または企業法務経験（３年以上）
・グローバル企業でのコンプライアンス体制構築・運営経験
・クロスボーダービジネスの実務経験
・社内コミュニケーション、社内研修に関する実務経験
・法学部卒業
・国内外の弁護士資格
・ビジネス英語関連の資格
・リスクマネジメント関連資格
・コンプライアンス関連の専門資格
・グローバルビジネスの経験
・プライム上場日系企業または海外でのコンプライアンス業務または企業法務関連業務の実務経験
・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議・文書作成が可能なレベル）
・PCスキル（Microsoft Office等の基本的なビジネスツールの使用）
・プロジェクトマネジメント経験
・組織横断的な業務経験
・TOEIC700点以上
・高い倫理観と誠実性
・チームワーク力・協調性
・論理的思考力
・海外出張および早朝・夜間のグローバル会議への対応可能性
・積極的な業務改善提案力
[歓迎]
・ライフサイエンス/製薬企業でのコンプライアンス業務または企業法務経験（３年以上）
・グローバル企業でのコンプライアンス体制構築・運営経験
・クロスボーダービジネスの実務経験
・社内コミュニケーション、社内研修に関する実務経験
・法学部卒業
・国内外の弁護士資格
・ビジネス英語関連の資格
・リスクマネジメント関連資格
・コンプライアンス関連の専門資格
・グローバルビジネスの経験
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
【大阪】日系製薬企業
仕事内容
【仕事内容】
臨床開発を的確かつスムーズに進めるため、最新の法規制やガイダンスにそった適切な予算マネジメントの実施を行い、プロジェクト/プログラムへの投資対効果を定量的に分析する業務です。
臨床開発プロジェクト/プログラムの経費立案，執行の最適化を推進し，組織の財務運営が健全に遂行できるよう各方面と連携いただきます。ITを駆使したファイナンス・プラットフォームの構築・維持や改善活動，ファイナンス面での内部統制といった幅広い業務にも携わっていただくことで，多面的に組織貢献できる場を提供させていただきます。
・臨床開発部門の経費立案及び執行の最適化推進
・ファイナンス・プラットフォームの運用
・精度の高い予算，月次業績予測，中期計画の策定
・財務的な業績の進捗のレビューとコントロール
・内部統制（主にJ-SOX対応）
※担当者として上記業務に携わっていただくことを想定しておりますが，ご経験に応じてリーダー層として主導していただきます。
臨床開発を的確かつスムーズに進めるため、最新の法規制やガイダンスにそった適切な予算マネジメントの実施を行い、プロジェクト/プログラムへの投資対効果を定量的に分析する業務です。
臨床開発プロジェクト/プログラムの経費立案，執行の最適化を推進し，組織の財務運営が健全に遂行できるよう各方面と連携いただきます。ITを駆使したファイナンス・プラットフォームの構築・維持や改善活動，ファイナンス面での内部統制といった幅広い業務にも携わっていただくことで，多面的に組織貢献できる場を提供させていただきます。
・臨床開発部門の経費立案及び執行の最適化推進
・ファイナンス・プラットフォームの運用
・精度の高い予算，月次業績予測，中期計画の策定
・財務的な業績の進捗のレビューとコントロール
・内部統制（主にJ-SOX対応）
※担当者として上記業務に携わっていただくことを想定しておりますが，ご経験に応じてリーダー層として主導していただきます。
求める経験 / スキル
・事業会社における制度会計・管理会計の十分なご経験
勤務地
複数あり
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
仕事内容
【業務内容】
主にIT・DX領域を対象とした内部監査業務。具体的にはリスク評価に基づく計画計画・手続き策定、調査やインタビュー、結果のとりまとめなど。
・当社グループの内部監査組織におけるIT・DX活用の推進。具体的には業務課題の整理、ITツールの見極めや導入ツールの定着支援、メンバーの教育、ツール導入後の効果検証など。
【期待すること】
ITやDXの進化は近年すさまじく、業務におけるその活用は効率性や実効性を高めるために欠かせないものとなっており、第一三共においても例外ではない。一方で、クラウド、生成AI、サイバーセキュリティ、データ活用等、IT・DXを取り巻くリスクは広がりを見せており、それらを客観的に評価する内部監査の重要性が高まっている。加えて、監査対象や監査手法が高度化・複雑化する中で、IT・DXを活用した監査業務の効率化・高度化を進めていく必要がある。
IT領域を対象とした内部監査の実効性を高めるとともに、当社グループの内部監査組織におけるIT・DX活用推進に貢献できる人材に加わってもらうことを希望する。
主にIT・DX領域を対象とした内部監査業務。具体的にはリスク評価に基づく計画計画・手続き策定、調査やインタビュー、結果のとりまとめなど。
・当社グループの内部監査組織におけるIT・DX活用の推進。具体的には業務課題の整理、ITツールの見極めや導入ツールの定着支援、メンバーの教育、ツール導入後の効果検証など。
【期待すること】
ITやDXの進化は近年すさまじく、業務におけるその活用は効率性や実効性を高めるために欠かせないものとなっており、第一三共においても例外ではない。一方で、クラウド、生成AI、サイバーセキュリティ、データ活用等、IT・DXを取り巻くリスクは広がりを見せており、それらを客観的に評価する内部監査の重要性が高まっている。加えて、監査対象や監査手法が高度化・複雑化する中で、IT・DXを活用した監査業務の効率化・高度化を進めていく必要がある。
IT領域を対象とした内部監査の実効性を高めるとともに、当社グループの内部監査組織におけるIT・DX活用推進に貢献できる人材に加わってもらうことを希望する。
求める経験 / スキル
■必須
・IT領域を対象とした内部監査の経験
・ITGC（IT General Controls）やサイバーセキュリティなどITの専門知識
・DX・IT活用の経験・スキル
・インタビューが適切に実施できるコミュニケーション力
・英語での業務遂行能力（報告書作成・会議参加・インタビュー実施。目安としてTOEIC 850点以上）
■歓迎
・内部統制（J-SOX、COSO等）に関する知識や業務経験
・システム監査、J-SOX IT統制評価の経験
・クラウド、生成AI、サイバーセキュリティ、データ管理、IT資産・構成管理等に関する知識
・IT・DX導入、業務プロセス改善、システム開発・導入プロジェクト、市民開発等への関与経験
・データ分析ツール（Excel高度活用、Power BI、Pythonなど）を用いた業務経験
・IT領域を対象とした内部監査の経験
・ITGC（IT General Controls）やサイバーセキュリティなどITの専門知識
・DX・IT活用の経験・スキル
・インタビューが適切に実施できるコミュニケーション力
・英語での業務遂行能力（報告書作成・会議参加・インタビュー実施。目安としてTOEIC 850点以上）
■歓迎
・内部統制（J-SOX、COSO等）に関する知識や業務経験
・システム監査、J-SOX IT統制評価の経験
・クラウド、生成AI、サイバーセキュリティ、データ管理、IT資産・構成管理等に関する知識
・IT・DX導入、業務プロセス改善、システム開発・導入プロジェクト、市民開発等への関与経験
・データ分析ツール（Excel高度活用、Power BI、Pythonなど）を用いた業務経験
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
20,171名
（連結）
朝日インテック株式会社
仕事内容
《 各種契約関連 》
国内契約書の作成業務、審査業務 ※ ８～９割業務
英文契約書の作成業務、審査業務 ※ １～２割業務
《 コンプライアンス運用業務 》
国内外におけるコンプライアンス関連規程の運用改善業務 ※ 一部 海外関連
《 その他法務業務 》
国内外における係争対応、法律相談、M&A対応、対象国の法令調査等
※ ご経験に応じてより幅広い業務をお任せします。
《転勤》
総合職採用のため、主に管理部門内における異動や、
国内拠点への転勤、海外拠点への赴任の可能性があります。
国内契約書の作成業務、審査業務 ※ ８～９割業務
英文契約書の作成業務、審査業務 ※ １～２割業務
《 コンプライアンス運用業務 》
国内外におけるコンプライアンス関連規程の運用改善業務 ※ 一部 海外関連
《 その他法務業務 》
国内外における係争対応、法律相談、M&A対応、対象国の法令調査等
※ ご経験に応じてより幅広い業務をお任せします。
《転勤》
総合職採用のため、主に管理部門内における異動や、
国内拠点への転勤、海外拠点への赴任の可能性があります。
求める経験 / スキル
■必要条件
・ 企業内での法務業務経験（5年以上）
・ 法的基礎力（法学部、法科大学院等）
・ 英語の学習意欲のある方、英語に抵抗のない方
■歓迎条件
・ リーダー経験者
・ TOEIC700点以上
・ 企業内での法務業務経験（5年以上）
・ 法的基礎力（法学部、法科大学院等）
・ 英語の学習意欲のある方、英語に抵抗のない方
■歓迎条件
・ リーダー経験者
・ TOEIC700点以上
従業員数
1,088名
（連結9,371名 （2024年6月末現在））
勤務地
複数あり
想定年収
600 万円 ~ 800 万円
従業員数
1,088名
（連結9,371名 （2024年6月末現在））
扶桑薬品工業株式会社
仕事内容
医薬品メーカーである同社にて、内部監査室の業務をお任せします。
JSOXと内部監査を所管し、部門横断的な活動と成果が求められる、やりがいのある重要なポジションです。
スキルや経験に応じて、以下の業務をご担当いただきます。
■JSOX業務
全社統制
決算財務報告プロセス
業務プロセス
IT統制（全般統制および業務処理統制）
■内部監査業務
リスク評価
監査計画策定
監査実施
改善提案・フォローアップ
■業務企画・推進
JSOXと内部監査を所管し、部門横断的な活動と成果が求められる、やりがいのある重要なポジションです。
スキルや経験に応じて、以下の業務をご担当いただきます。
■JSOX業務
全社統制
決算財務報告プロセス
業務プロセス
IT統制（全般統制および業務処理統制）
■内部監査業務
リスク評価
監査計画策定
監査実施
改善提案・フォローアップ
■業務企画・推進
求める経験 / スキル
【必須条件】
管理系業務のご経験
【歓迎条件】
JSOXまたは内部監査のご経験
管理系業務のご経験
【歓迎条件】
JSOXまたは内部監査のご経験
従業員数
1,340名
勤務地
大阪府
想定年収
400 万円 ~ 700 万円
従業員数
1,340名
住友ファーマ株式会社
仕事内容
同社およびグループ会社（国内・海外）のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。
■職務内容
・IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、などIT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当して頂きます。
＜具体的な業務内容＞※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・IT部門の予算策定、予実管理
・IT投資実績データ整理／分析、按分対応
・運営サポート業務（決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整）
■ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート
・同社の取引先（委託先等）やグループ会社（国内・海外）および情報システムを対象としたサイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務を担当して頂きます。
＜具体的な業務内容＞※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・同社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務
・ITガバナンス・セキュリティに関する社内教育・啓発活動の企画・実施
・緊急事態発生時の対応チーム（CSIRT）の一員となり、サイバーセキュリティ攻撃への対策の検討・実施
・ITセキュリティ対策状況のモニタリングおよび改善指導
・グループ会社との情報共有と相互連携の促進（定期的な各社IT担当とのミーティング、Japan / Global のIT Meetingの実施）
■このポジションの魅力、入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など
戦略的かつ効率的なIT投資を支援し、同社にとって重要な情報資産を守るためのセキュリティ対策を含むITガバナンスの強化を通じて、持続可能な経営の実現に貢献できるポジションです。多様な関係者と協働しながら、ITガバナンスやセキュリティ強化など、同社の事業に重要なテーマに主体的に取り組める点が大きな魅力です。リーンなチーム体制のもと、メンバー間でコミュニケーションを密にとりながら、何気ないことでも情報共有し、常に先を見越してProactiveな活動を心掛けている組織です。
■職務内容
・IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、などIT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当して頂きます。
＜具体的な業務内容＞※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・IT部門の予算策定、予実管理
・IT投資実績データ整理／分析、按分対応
・運営サポート業務（決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整）
■ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート
・同社の取引先（委託先等）やグループ会社（国内・海外）および情報システムを対象としたサイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務を担当して頂きます。
＜具体的な業務内容＞※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・同社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務
・ITガバナンス・セキュリティに関する社内教育・啓発活動の企画・実施
・緊急事態発生時の対応チーム（CSIRT）の一員となり、サイバーセキュリティ攻撃への対策の検討・実施
・ITセキュリティ対策状況のモニタリングおよび改善指導
・グループ会社との情報共有と相互連携の促進（定期的な各社IT担当とのミーティング、Japan / Global のIT Meetingの実施）
■このポジションの魅力、入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など
戦略的かつ効率的なIT投資を支援し、同社にとって重要な情報資産を守るためのセキュリティ対策を含むITガバナンスの強化を通じて、持続可能な経営の実現に貢献できるポジションです。多様な関係者と協働しながら、ITガバナンスやセキュリティ強化など、同社の事業に重要なテーマに主体的に取り組める点が大きな魅力です。リーンなチーム体制のもと、メンバー間でコミュニケーションを密にとりながら、何気ないことでも情報共有し、常に先を見越してProactiveな活動を心掛けている組織です。
求める経験 / スキル
【必須要件】※下記いずれかのご経験を有する方
■ IT部門運営・投資管理：
・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験
・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力
■ITセキュリティ管理：
・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上）
・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験
上記に加え、下記スキル・ご経験を有する方歓迎です。
【歓迎要件】
・ セキュリティポリシー / ルール策定、運用経験
・ IT関連の法務、経理知識
・ ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル）
・ 情報処理技術者等の情報処理関連資格
・ AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識・実務経験
■ IT部門運営・投資管理：
・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験
・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力
■ITセキュリティ管理：
・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上）
・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験
上記に加え、下記スキル・ご経験を有する方歓迎です。
【歓迎要件】
・ セキュリティポリシー / ルール策定、運用経験
・ IT関連の法務、経理知識
・ ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル）
・ 情報処理技術者等の情報処理関連資格
・ AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識・実務経験
従業員数
1,747名
（連結：3,123名（2026年3月31日現在））
勤務地
複数あり
想定年収
600 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,747名
（連結：3,123名（2026年3月31日現在））
外資医療機器メーカー
仕事内容
◆ 法務
・各種契約書の作成・交渉・レビュー
・事業戦略・部門横断の法務アドバイス
・医療機器/ヘルスケア関連の法規制調査・対応
・外部弁護士との連携、契約ワークフロー改善
・全社の法務相談、知財保護
◆ コンプライアンス
・FCPA・薬機法・独禁法などの遵守体制構築
・社内調査のサポート、HCP対応の監査
・グローバルポリシー導入、研修の設計・実施
・第三者DD、リスク評価・モニタリング
・コンプライアンス委員会・懲戒委員会対応
・各種契約書の作成・交渉・レビュー
・事業戦略・部門横断の法務アドバイス
・医療機器/ヘルスケア関連の法規制調査・対応
・外部弁護士との連携、契約ワークフロー改善
・全社の法務相談、知財保護
◆ コンプライアンス
・FCPA・薬機法・独禁法などの遵守体制構築
・社内調査のサポート、HCP対応の監査
・グローバルポリシー導入、研修の設計・実施
・第三者DD、リスク評価・モニタリング
・コンプライアンス委員会・懲戒委員会対応
求める経験 / スキル
・弁護士資格（日本／海外いずれも可）
・法律事務所または企業法務での実務経験５年以上
・日本語：ネイティブ、英語：ビジネスレベル
・医療機器・製薬業界での経験があれば尚可
・高いコミュニケーション力・調整力
・倫理観が高く、ビジネスに主体的に関われる方
・法律事務所または企業法務での実務経験５年以上
・日本語：ネイティブ、英語：ビジネスレベル
・医療機器・製薬業界での経験があれば尚可
・高いコミュニケーション力・調整力
・倫理観が高く、ビジネスに主体的に関われる方
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 非公開
ヘルステックベンチャー
仕事内容
① 上場（IPO）準備プロジェクトのリード
② ガバナンス・株式実務
③ エクイティ・ファイナンスの実行・クロージング
④ 資本市場との対話サポート・上場後IR体制の構築
② ガバナンス・株式実務
③ エクイティ・ファイナンスの実行・クロージング
④ 資本市場との対話サポート・上場後IR体制の構築
求める経験 / スキル
・決算・開示プロセスの統制および管掌スキル
・IPOプロセス推進および審査対応スキル
・IPOプロセス推進および審査対応スキル
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 非公開
プライム上場 医療用医薬品関連企業
仕事内容
【役割・ミッション】
・内部監査業務
・財務報告に係る内部統制の評価に関する業務
・連結子会社の内部統制モニタリング支援に関する業務
・連結子会社の内部監査の整備および品質向上の支援に関する業務
【求める人物像】
・高い倫理観と誠実さを持ち、信頼を大切にできる方
・これまでの経験を活かし、未経験の分野にも前向きにチャレンジできる方
・社内およびグループ会社の社員、経営陣と良好な関係を築けるコミュニケーション力
・公正中立な立場で事実を把握し、必要な改善を提案できる方
・環境変化に応じて知識・スキルを継続的にアップデートできる方
・内部監査業務
・財務報告に係る内部統制の評価に関する業務
・連結子会社の内部統制モニタリング支援に関する業務
・連結子会社の内部監査の整備および品質向上の支援に関する業務
【求める人物像】
・高い倫理観と誠実さを持ち、信頼を大切にできる方
・これまでの経験を活かし、未経験の分野にも前向きにチャレンジできる方
・社内およびグループ会社の社員、経営陣と良好な関係を築けるコミュニケーション力
・公正中立な立場で事実を把握し、必要な改善を提案できる方
・環境変化に応じて知識・スキルを継続的にアップデートできる方
求める経験 / スキル
【必須条件】
以下の業務のいずれか
・内部監査の実務経験（3年以上）
・内部統制、リスク管理、コンプライアンス関連業務
・財務報告に係る内部統制の評価に関する業務（構築またはモニタリング）の経験
・会計、財務、IT、法務などの基礎的知識（実務経験）
【歓迎条件】
・内部監査士の資格保有者
・公認内部監査人（CIA）、公認情報システム監査人（CISA）、公認不正検査士（CFE）等の有資格者
・GMP監査の経験者
・製造業、もしくはそれに近い業界における経験のある方
・経理、会計の経験のある方
以下の業務のいずれか
・内部監査の実務経験（3年以上）
・内部統制、リスク管理、コンプライアンス関連業務
・財務報告に係る内部統制の評価に関する業務（構築またはモニタリング）の経験
・会計、財務、IT、法務などの基礎的知識（実務経験）
【歓迎条件】
・内部監査士の資格保有者
・公認内部監査人（CIA）、公認情報システム監査人（CISA）、公認不正検査士（CFE）等の有資格者
・GMP監査の経験者
・製造業、もしくはそれに近い業界における経験のある方
・経理、会計の経験のある方
勤務地
東京都
想定年収
550 万円 ~ 950 万円
上場準備企業（医療DX）
仕事内容
IPOに向けて内部監査（業務監査）・内部統制業務を担当いただきます。
■業務監査
・監査計画立案
・内部監査実施、調書/報告書の作成
・経営者や社内各部門などへの監査結果報告
・業務フロー改善の提案、フォロー
・その他上記に付帯する業務等
■内部統制に関する業務
・内部統制文書化(業務記述書/業務フロー)
・全社統制、業務プロセス、IT全般統制、決算全般統制の評価
・内部統制上の不備に関する、改善状況のモニタリングとフォローアップ
・内部統制報告書の作成や経営者への報告
・監査法人との協議等
・その他上記に付帯する業務等
■業務監査
・監査計画立案
・内部監査実施、調書/報告書の作成
・経営者や社内各部門などへの監査結果報告
・業務フロー改善の提案、フォロー
・その他上記に付帯する業務等
■内部統制に関する業務
・内部統制文書化(業務記述書/業務フロー)
・全社統制、業務プロセス、IT全般統制、決算全般統制の評価
・内部統制上の不備に関する、改善状況のモニタリングとフォローアップ
・内部統制報告書の作成や経営者への報告
・監査法人との協議等
・その他上記に付帯する業務等
求める経験 / スキル
【必須要件】
・監査業務の実施経験（監査計画の立案から結果報告まで一連の流れを経験した方）
・基本的なITの知識（Word、Excel、PowerPointの操作など）
【歓迎要件】
・インチャージもしくはマネージャー以上の経験をお持ちの方
・法務の知見や経験をお持ちの方
・総務（業務）の知見や経験をお持ちの方
・監査業務の実施経験（監査計画の立案から結果報告まで一連の流れを経験した方）
・基本的なITの知識（Word、Excel、PowerPointの操作など）
【歓迎要件】
・インチャージもしくはマネージャー以上の経験をお持ちの方
・法務の知見や経験をお持ちの方
・総務（業務）の知見や経験をお持ちの方
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 700 万円
日系大手製薬メーカー
仕事内容
仕事内容
・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告
・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定
・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案
・品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献
・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告
・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定
・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案
・品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献
求める経験 / スキル
求める経験：
・3年以上の内部監査の実務経験
・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験
・ITシステム、サイバーセキュリティやDXを対象とした内部監査をリードした経験
・SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験（あれば優遇）
求めるスキル・知識・能力：
・内部監査およびガバナンス・リスク管理・内部統制に関する十分な知識
・内部監査人に必要な優れたソフトスキル（オーラルとライティングでのコミュニケーション能力、論理的・批判的思考力、分析力、チームワーク力など）
求める行動特性：
・内部監査の高度専門家でかつ経営者から信頼されるアドバイザーとなることを目指して、自らそして相互に学び成長し、また他者の成長を支援する
・最高の成果を費用効果的に達成するために、業務の質と効率の継続的改善と改革にチームワークで取り組む
・優先すべき案件を合理的に見極め、集中的に取り組むことで創造的なソリューションを提供する
求める資格等
・公認内部監査人（CIA）
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上）
・3年以上の内部監査の実務経験
・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験
・ITシステム、サイバーセキュリティやDXを対象とした内部監査をリードした経験
・SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験（あれば優遇）
求めるスキル・知識・能力：
・内部監査およびガバナンス・リスク管理・内部統制に関する十分な知識
・内部監査人に必要な優れたソフトスキル（オーラルとライティングでのコミュニケーション能力、論理的・批判的思考力、分析力、チームワーク力など）
求める行動特性：
・内部監査の高度専門家でかつ経営者から信頼されるアドバイザーとなることを目指して、自らそして相互に学び成長し、また他者の成長を支援する
・最高の成果を費用効果的に達成するために、業務の質と効率の継続的改善と改革にチームワークで取り組む
・優先すべき案件を合理的に見極め、集中的に取り組むことで創造的なソリューションを提供する
求める資格等
・公認内部監査人（CIA）
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,200 万円
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