求人・転職情報
76件中の1〜50件を表示
日系中堅製薬メーカー
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価（LOE推定やFTO判断など）をご担当いただきます。
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験（3年以上）
・製薬企業における知的財産部経験（医薬特許の出願と権利化経験）（5年以上）
＜必要な資格＞
不問
＜望ましい業務経験/スキル＞
・TOEIC830点超の英語力があると望ましい
・特許訴訟経験があると望ましい（研究者として、または知財部員として）
・医薬の特許出願経験があると望ましい（研究者として）
＜望ましい資格＞
・弁理士資格を有すると好ましい
＜求める人物像＞
・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
・英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方
静岡県
500 万円 ~ 1,000 万円
東証プライム上場 製薬メーカー
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む）
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理）
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
日系大手製薬企業
知財機能強化の一環
職務内容：
知財を巡る紛争および訴訟への対応
契約およびその交渉に際しての知財面からの支援
・特許の紛争および訴訟手続き経験者［5年］
・海外における上記経験あればなおよし
求めるスキル・知識・能力：
・科学技術系の学士歴
・企業知財部経験あればなおよし
求める行動特性：
・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
求める資格：
・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC830点以上）
・弁理士または弁護士資格あればなおよし
職種の魅力：
・研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
大手製薬会社
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集
Background to Recruitment:
Fill a vacant position in Corporate Compliance function to enhance company-wide compliance and governance
職務内容：
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む）
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
Description of Work:
・Collection of information and investigation on relevant laws and regulations in Japan and other major countries, analysis of the impact on the company, and consideration and implementation of measures
・Strengthening information management system (including involvement in the on-going information governance project)
・Promotion of compliance and incident response from the legal and compliance perspective
・Support for the 1st line divisions to solve the issues through the improvement of the effectiveness and efficiency of compliance
・Global operations including collaboration with Roche and control/ support of overseas subsidiaries
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可）
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理）
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
Desired Experience:
・Over 3 years practical experience in corporate legal and compliance environment. Experiences at non-Japanese businesses a plus.
・Experience in establishment of global compliance management system in the company (Information Management)
・Leader position in cross-functional operations or projects
Experience in management position, a plus
求めるスキル・知識・能力：
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・高いコミュニケーション能力
Desired Skills/Knowledge/Abilities：
・Skills to pro-actively gather and communicate changes in business environment trends and social situations
・Skills to understand the relevant laws and regulations, analyze those impacts to our business, and create strategies for resolution
・negotiation / good communication skills
求める行動特性：
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
Desired Competencies:
・To try to solve the internal issues with high ethical standards and integrity
・To proceed the issue solving by involving related parties on a company-wide basis from the viewpoint of corporate function
・To set the challenging goals and strive tenaciously to achieve those goals with a sense of ownership and accountability
求める資格：
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
Desired Qualifications:
・BA in Law from a Japanese university, or LLM/JD from a law school in Japan or a major foreign country.
・Business level English (TOEIC 800 plus)
職種の魅力：
社内の幅広い部門と連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。
Position Features：
We work closely with wide-range of relevant divisions to achieve the company growth strategy from risk and compliance perspectives.
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
大手製薬会社
・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
職種の魅力：
社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。
・企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可）
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可）
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
求めるスキル・知識・能力：
・契約書作成、レビュー能力（英文、和文）
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上）
求める行動特性：
・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
求める資格：
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒（日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可）
・TOEIC 850点以上
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
東証プライム上場 グローバル製薬メーカー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
・企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可）
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可）
・契約書作成、レビュー能力（英文、和文）
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上）
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
日系大手製薬企業
特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
特許出願および権利化手続き経験者［5年］
【求めるスキル・知識・能力】
・科学技術系の学士歴
・企業知財部経験あればなおよし
【求める行動特性】
・関係者を巻き込みながら、知財課題を抽出し解決策を導き出そうとする行動特性
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
【求める資格】
・弁理士または弁護士資格あればなおよし
東京都
600 万円 ~ 1,100 万円
・契約書案の検討・ドラフト案作成、契約書原本の作成
・社内からの法務相談および指導
・訴訟、紛争対応
・配属先内外の社員への教育、研修
・会社法に関わる業務 等
最先端の科学技術を求められる医薬品・医療機器・再生医療等製品等分野をグローバルに展開する事業会社の後方支援機能を果たしているため、
国内外のレギュレーションに触れる機会が多いのが特徴で、やり甲斐を感じていただけます。
・事業会社での法務業務並びに、法律事務所等で法律に関わる仕事に携わっていた方。
・リーダー/マネジメント経験
【歓迎条件】
・語学力をお持ちの方（英語）
大阪府
600 万円 ~ 840 万円
外資ヘルスケア企業
・法務・コンプライアンス関連の社内オペレーションを維持・改善し、業務効率化を推進
・ワークフローや承認プロセスを整備し、コンプライアンス活動に集中できる環境を構築。
・法務部全体のプロセス改善や効率化をリード。
Compliance
・事業部と連携し、社内ルール整備やコンプライアンス体制を構築。
・稟議レビュー、取引先DD、研修企画、リスク管理など幅広いコンプライアンス業務を遂行。
・グローバル／内部監査と協働し調査やリスク評価をサポート。
Management
・メンバー育成・役割定義・進捗管理などのマネジメント。
・法務部内の運営管理や業務改善を推進。
・必要に応じて経営層と連携し、重要施策を推進。
・Legal Ops とコンプライアンス業務を効率的に進める能力
・部署横断での調整力や主体的な進捗管理
・会議に出席できる英語力（スピーキング含む）
東京都
1,100 万円 ~ 非公開
医療機器メーカー
・海外子会社の法務・コンプライアンス部門に、コンプライアンス活動計画やリスク管理計画の作成を依頼し、受領後にレビューしてフィードバックします。さらに、その実施状況を定期的にモニタリングします。
・法務コンプライアンス部が主管する重要なグループポリシーについて、グループ共通の研修教材を定期的に作成してグループ全社に配信し、研修の実施状況をモニタリングや見直し、必要な制改定を行います。
・本社CEOのコンプライアンスメッセージを定期的に立案し、グループ全社に配信します。
・グループ共通のヘルプラインの運用状況について、定期的にモニタリングします。
・グループ全社の法務・コンプライアンス部門の連携を強化する活動
（例：グローバル会議や地域会議の企画・準備・実施）を行います。
・医療従事者に対する業務委託や寄付の提供（海外が関連するもの）に関する審査を行います。
・コンプライアンス関連業務、法務関連業務またはリスク管理業務の経験（制度設計、審査実務、研修など）3年以上
・英語による基本的なコミュニケーション能力 （メール、簡単な英会話ができるレベル）
・英語への興味、向上心
・大卒以上
東京都
700 万円 ~ 950 万円
東証プライム上場／医療機器業界売上高トップクラス
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
【担う役割】
多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。
【仕事の魅力】
法律の知識及び英語力を生かすことができる。
海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
実感できる。
・企業法務経験
・実務経験 5年以上
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可）
・弁護士資格（国内外）
東京都
1,200 万円 ~ 1,700 万円
日系最大手医療機器メーカー 特許担当
・特許業務全般（発明発掘、国内外特許出願・権利化業務、特許動向調査、実施可否調査、抵触性判断と開発に対するアドバイス）
・その他知的財産全般に関わる業務
【担う役割】
担当する開発テーマについて、所属するチームのリーダーと共に、特許面の成果を牽引する役割を担っていただきます。
【仕事の魅力】
医療機器業界のトップメーカーとして、最先端の技術開発に触れることができます。特許１件の価値が重く、特許実務が事業に与えるインパクトが大きいため、働き甲斐を感じていただくことができると思います。また、M&Aや投資案件において特許の価値評価や特許ポートフォリオの拡充といった経営に近い業務に参画する機会があります。
・技術系大学卒もしくは技術系大学院卒（機械、電気、電子、情報、化学、物理、環境など）
・国内外特許出願・権利化業務 経験５年以上
・特許調査業務 経験３年以上
・英語メールが対応できる英語力
・大卒以上
【希望条件】
・ソフトウエアや制御工学、機械工学、電気工学、物理工学あるはバイオ・薬学の学位
・知的財産管理技能検定
複数あり
700 万円 ~ 950 万円
東証プライム上場 医療機器メーカー
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
・企業法務経験
・実務経験 5年以上（主任職 3年以上）
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
（主任職 英文契約書読み書き経験、日常的英会話）
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
東証プライム上場／医療機器業界売上高トップクラス
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
【担う役割】
多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。
【仕事の魅力】
法律の知識及び英語力を生かすことができる。
海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
実感できる。
・企業法務経験
・実務経験 5年以上（主任職 3年以上）
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可）
・弁護士資格（国内外）
東京都
840 万円 ~ 1,120 万円
外資系医療機器メーカー
Draws up contracts involving leases, licenses, purchases, sales, real estate, employment, insurance, mergers, acquisitions, marketing and advertising agencies, research and development, and related matters.
Keeps current on legislative issues, statutes, decisions and ordinances of quasi-judicial bodies.
Examines legal data to determine advisability of defending or prosecuting lawsuit.
Acts as an agent of corporation in various transactions.
Advises company regarding concerns on risk assessment and anti-trust regulations.
May develop, review, or implement company-wide and/or functionally specific training programs.
May also oversee corporate governance matters and its various committees.
May work with outside counsel to direct activities.
Education/Skills
学士以上（学部・学科は問わない）
いずれかの法域における弁護士資格
ネイティブレベルの日本語能力及びビジネスレベルの英語能力（苦手意識のない方でしたら追って勉強いただくことでも結構です）
Job Experience
法律事務所または企業法務分野の経験2~7年程度
Competencies
自ら何をすべきか判断し、周囲を巻き込んで実行するリーダーシップ
医療機器ビジネスについて積極的に学ぶ姿勢
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
大手医薬品メーカー
【業務内容】
・契約法務：契約書案の審査/作成、契約交渉支援、契約書の解釈等に関する社内相談の対応等
・商事法務：株主総会等
・商標業務：商標権の管理等（出願の判断等）
・企業法務経験10年以上（または同等の経験を有している方）
・英文契約の作成・審査経験
【歓迎するご経験・スキルなど】
・企業での商事法務の経験またはビジネス法務検定2級以上
・メーカーでの業務経験
・マネージャー経験がある方
東京都
700 万円 ~ 980 万円
第一三共株式会社
・知財評価（鑑定、導入・導出）
・知的財産訴訟
・知財関連契約の審査
・特許調査業務
・医薬品研究開発における知財サポート
・国内外を対象とした特許業務経験
・生物化学（及び有機化学）についての十分な知識
・英語での知財業務遂行能力（読み書き）
・社内外とのコミュニケーション能力
経験・スキル ＜あれば望ましいもの＞
・国内外特許訴訟経験
・バイオ医薬品（ADC、抗体医薬、AAV、核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療薬等）に関する特許業務経験
・企業（特に製薬企業）での特許業務経験
・英語でのコミュニケーション能力
資格・身分・行動特性など ＜必須＞
薬学部、理(理工)学部、農学部等、理系修士課程修了以上（業務経験により応相談）
資格・身分・行動特性など ＜あれば望ましいもの＞
・弁理士資格
・TOEIC700点以上
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
アース製薬株式会社
・日用品の知的財産関連（主に特許、意匠）の国内および海外の業務 全般について、実務担当者として中心的な役割を担います。
・国内、海外の製品展開における知財リスクの評価・判断
・グローバル知財マネジメント
・他社特許対応業務（侵害予防調査、鑑定、侵害リスク判断、情報提
供、異議申立等）
・出願・権利化業務（先行技術調査、出願、中間処理、発明発掘等）
・事業会社における知的財産実務経験（5年以上）
・国内および海外（中国、東南アジア、欧米）の知財制度・法律の知識
・国内、海外の侵害予防調査、知財リスクの評価・判断の経験
【歓迎】
・国内外における知的財産権活用の経験
・国内外における模倣品対策の経験
・チームメンバーのとりまとめ、メンバー教育の経験
・英語力（海外文献調査や現地代理人とのやり取りが可能なレベル）
【求める人物像】
・既存の業務にとらわれず、新しいことに前向きにチャレンジできる方
・周囲と円滑にコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
・自律して課題に取り組み、自己成長できる方
東京都
700 万円 ~ 900 万円
米系外資系製薬企業
Provide proactive, practical, and solution-oriented legal advice and counsel to colleagues
across matrix teams, including marketing, sales, medical, and other functions, on
regulatory and commercial matters.
•Collaborate closely with Compliance & Ethics to proactively identify and remediate risks
and to help drive well-informed decisions.
•Work cooperatively with peers to leverage expertise within the local Legal & Compliance
team and the global Law Department.
•Develop and deliver training sessions and other educational resources to enhance
colleagues’ understanding of relevant legal topics.
• Law degree from a reputable university
• At least 8 years of legal experience after bar qualification in Japan
• Excellent verbal and writing skills in both Japanese and English
• Sound business judgment
• Strong team player with a collaborative work style
Strong interpersonal and communication skills and ability to establish and maintain strong
and trust relationships across the business and within the Law Department.
• Enthusiastic, energetic and self-motivated
• Creative, thoughtful and practical problem-solving skills
• A quick thinker with a positive mindset
• Ability to work in a fast-paced matrix environment
• Personal integrity and ethics, including an exceptional sense of discretion.
Experience of having worked for/in a regulated industry environment is useful but not
mandatory
•Knowledge of Pharmaceuticals and Medical Devices Act and related regulations preferable
but not mandatory.
東京都
非公開
米系製薬メーカー
Strong, hands-on experience with a broad range of commercial transactions and the practical application of relevant laws in assigned areas
Business-level English and Japanese required: demonstrated ability to negotiate, draft, and manage stakeholder communications in English and Japanese in a global environment
Ability to deliver clear, risk-balanced, and business-focused advice to support decision-making and value creation
Robust project management skills to lead multiple matters, meeting quality standards and deadlines
Excellent relationship-building, communication, and influencing skills, including comfort engaging senior stakeholders
English proficiency equivalent to a TOEIC score of 800 or higher is required
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
日系ヘルスケア大手
■主な業務内容
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの（製薬企業含む）契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(4) グループのM&A、合弁事業等への法的支援
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
企業法務/法律事務所での実務経験1年以上
英文契約書のレビュー・作成経験
業務における英語使用経験 (Welcome Requirement: Native English Speaker)
チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミュニケーション力の高い方
【歓迎要件】
個人情報保護法関連の業務経験
ICT・システム関連契約の業務経験
薬機法関連契約業務
弁護士資格（国内外）保有
法科大学院又はLL.M.修了の方
他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者
＜求める人材像＞
クライアント志向をおもちで
向上心があり、誠実で芯が強い方を歓迎いたします。
東京都
400 万円 ~ 800 万円
日系ヘルスケア大手
■主な業務内容
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの（製薬企業含む）契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) CMICグループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(4) CMICグループのM&A、合弁事業等への法的支援
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
企業法務/法律事務所での実務経験1年以上
英文契約書のレビュー・作成経験
業務における英語使用経験 (Welcome Requirement: Native English Speaker)
チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミュニケーション力の高い方
【歓迎要件】
個人情報保護法関連の業務経験
ICT・システム関連契約の業務経験
薬機法関連契約業務
弁護士資格（国内外）保有
法科大学院又はLL.M.修了の方
他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者
＜求める人材像＞
クライアント志向をおもちで
向上心があり、誠実で芯が強い方を歓迎いたします。
東京都
400 万円 ~ 800 万円
外資系医療関連企業
• Drafting, reviewing, and negotiating a wide range of agreements that include agreements with (i) institutions/hospitals and distributors for providing our medical devices and services:
(ii) agreements with healthcare professionals (HCPs) for different types of HCP engagements (e.g., speaker engagements, advisory boards); and
(ii) service agreements with vendors for Marketing, SCM/IT, HR.
• Guide other members in such as MDR, Marketing, DSS, MA/MSL, HR to comply with various local regulations such as promotional regulations/guidelines, the Fair Competition Code of the Medical Devices Industry (医療機器業公正競争規約), Japan data privacy law and its guidelines, labor and employment regulations, and provide proactive hands-on supports to help them achieve their goals/objectives
• Review requests for HCP engagements and provide practical guidance to ensure compliance with external regulations and internal policies
• Prepare and review corporate housekeeping documents (e.g., annual shareholders’ resolution) if assigned by APAC Counsel
• Minimum three years of working experience as a legal adviser in law firms or companies (in-house counsel)
• Experienced in terms of basic local laws (e.g., civil code, act on the protection of personal information, companies act) as well as corresponding regulations
• Experience in medical devices or pharmaceutical field or compliance is a plus, but not a requirement
• Fluent in Japanese
• Basic business level English skills for reading and writing; no need to be fluent in English in terms of listening and speaking.
東京都
900 万円 ~ 1,300 万円
非公開
【業務内容】
・知財戦略の策定
・発明の発掘、特許出願、権利化、維持、及びその活用
・契約書（秘密保持・共同研究・ライセンスなど）起案・締結に関する知的財産面での業務
・国内外の弁護士事務所、弁理士事務所との連携
上記以外にも企業法務全般にわたって幅広く経験を積んで頂くことができます。
・理系のバックグラウンド
・特許・知的財産関連業務のご経験（3年以上）
【歓迎（WANT）】
・弁理士、知的財産管理技能検定1級、知的財産管理技能検定2級
【その他】
■他者とのコミュニケ―ションを円滑にとれる方
■創薬やライフサイエンス関連の産業応用に高い関心を持っており、その実装化に向けて強い志を有する方。
神奈川県
455 万円 ~ 700 万円
日系製薬メーカー
・発明発掘、特許出願及び特許権利化戦略の立案と実行
・知財関連契約の確認
・特許調査関連業務
・医薬品研究における知財面からのサポート
・理系修士課程（薬学部、理学部、理工学部等）修了以上（業務経験により応相談）
・医薬又は有機化学に関する国内外特許出願・維持業務、調査業務け、契約関連業務を3年以上経験
・英語での知財業務遂行能力（読み書き）
・円滑にコミュニケーションできる能力
[歓迎]
・医薬品業界で勤務経験のある方
・企業での研究開発実務経験のある方
・弁理士資格を有している方
・英語のコミュニケーション能力のある方
複数あり
750 万円 ~ 1,100 万円
大手メーカー
・紛争・インシデント対応
・戦略プロジェクト支援（M&A・再編・提携）
・情報発信・教育
※外国企業との取引・提携案件、海外グループ会社法務部門との協業機会も多くあります
※国内・海外への出張あり
※リモートワークは週2～3回程度の運用です
・企業における法務業務経験（目安：3年以上）
・論理的思考力と文章力を備え、自律的に業務遂行できる方
・社内外との円滑なコミュニケーション力
・Word・PowerPointなどの基本的なオフィスツールを使いこなせる方
【歓迎】
・製造業における法務業務経験
・英語を使った業務経験
・弁護士資格
複数あり
630 万円 ~ 1,100 万円
特に、特許出願・権利化・調査、共同研究契約、特許調査等による研究開発の支援、製品導入・M&Aの知財デューデリジェンス、など。
・既存製品の知財保護に加えて、新規製品開発にともなう知財業務全般を担当して頂きます。
・食品、飲料、サプリメント又は化粧品分野の企業の知的財産部又は特許・法律事務所でのこれらの分野の特許出願等の業務経験（3年以上）。
・理系大学卒以上
・海外子会社や外部代理人等と文書（E-mail等）でコミュニケーションを取るのに十分な英語力。
＜歓迎要件＞
・オンライン会議など口頭でコミュニケーションをとるのに十分な英語力
・食品分野の国内外の特許係争業務の経験
・弁理士資格
大阪府
600 万円 ~ 1,200 万円
日系製薬企業
・特許出願・権利化・調査・係争対応、及び研究開発や契約の支援
（2）医薬品の知財デューデリジェンス
・M&A transactions (Product in-licensing、Acquisition等) におけるIP Due Diligenceの実施 (IPポートフォリオ分析（有効性・排他性）、Regulatory Exclusivityの検討、FTO調査、契約レビュー等)
・共同研究契約締結の際の知的財産権に関する法的アドバイス
・国内外の社内関係者への知財教育
・製薬または化学系企業の知的財産部、あるいは特許（法律）事務所で国内外を対象とした3年以上の医薬・化学系特許業務経験を有し、かつ、そのうち特許出願明細書作成および／または特許権取得の際の中間処理に関する2年以上の業務経験を有する
・薬学部、理工学部、理学部、農学部等を専攻とした修士課程以上の研究経験
（有機化学および生物化学についての十分な知識）
・他者（特に他部署）との円滑なコミュニケーションを取れること
・海外子会社や外部代理人等と文書で（E-mail等）コミュニケーションを取るのに十分な英語力を有する
【歓迎資格・経験】
・弁理士資格または対応する外国における資格
・Biologicsに関する知財業務の経験
・医薬品の国内外の特許係争業務の経験
・口頭での英語コミュニケーションスキル
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
プライム上場 バイオベンチャー
【業務内容】
・国内外の当社グループ全体のリスクの識別・分析・評価
・リスクマネジメント体制の提案・運用（BCP・危機対応から経営方針に沿った平時のリスクマネジメント含む）・改善
※法務部所属となりますが、契約書レビュー・法律相談等の業務に従事いただく想定はありません
【組織構成】
法務部4名（女性3名、男性1名※派遣1名含）
【働き方】
■テレワーク（最大週2日）と出社のハイブリット勤務です。
■モーニングシフト（就業時間に関して30分単位で2時間前倒しもしくは1時間の後ろ倒しが可能）
・3年以上のリスクマネジメントに関する実務経験（リスクマネジメント委員会メンバーまたは事務局、リスクマネジメント部門等での経験）
・リスクマネジメントの国際規格やフレームワーク（ISO31000、COSO-ERMモデル、3ラインモデル等）を導入したリスクマネジメント体制の構築およびその運営・改善の主導者あるいは実行者
・グループ会社含む事業会社のリスクの抽出・識別・分析・評価によるリスクマップ（ヒートマップ）策定を背景にした一連の運営、プロセスの実務経験
・危機管理規程などにもとづく非常時・緊急時（品質保証に関する品質事故、広報等との関連部門連携、BCP・DRPの発動・運営・模擬訓練・実地訓練等）の対応経験
【歓迎要件】
・日本リスクマネジメント学会認定資格保有
・内部通報担当の経験
【求める人物像】
・非常時・緊急時においてリーダーシップを発揮し、危機あるいは脅威の回避・抑止ができる。（模擬訓練・実地訓練では主導者となる）
・リスク感度が高く、グレーゾーンリスク※に対しても反応・対応できる。
※規制やガイドラインの明確な適用が難しく、「違法・安全ではない」と判断しにくい状態やどの程度のリスクが潜在し顕現化するか判断や予測が難しい状況
・会社の仕組みづくりに貢献したい方。リスクマネジメント体制構築といった体制整備を経験することに意欲的、意義を感じる方
・大企業出身であっても、ベンチャーや中小企業特有のリスクに対しての理解を持ちつつ、柔軟に対処できる方
・リスクマネジメント部門でのキャリアを積み上げ、知見を深めたい方
・自ら手を動かし、現場・地方のグループ会社に足を運ぶことに抵抗のない方
東京都
650 万円 ~ 801 万円
外資系製薬会社
Bachelor’s degree required; Business or Law degree is preferred.
At least 5 years’ experience in ethics, corporate compliance and/or legal for a pharmaceutical, biotech or medical devices company with significant experience in day-to-day operations of HCC programs.
Experience/Knowledge
Detailed knowledge of applicable laws, regulations, guidelines, codes, and standards.
Experience in continuous improvement for compliance programs.
Experience in conducting/being involved into internal compliance investigations.
東京都
900 万円 ~ 1,400 万円
外資スペシャリティファーマ
本社の方針に沿って企業のコンプライアンスプログラムおよびポリシーを日本で導入・運用
JPMA（日本製薬工業協会）やFTC（医薬品医療機器等法）コードを含む国内外の規制に準拠したコンプライアンス方針、業務指示、ガイダンスの策定・改善
従業員や第三者向けに魅力的なコンプライアンス研修を企画・実施し、関連法令や業界コードの理解促進
医療従事者（HCP）や医療機関（HCO）との関係が倫理的かつ社内規定に沿って行われるよう監督・指導
内部レビュー、リスク評価、モニタリング活動を通じてコンプライアンスリスクを効果的に特定・軽減
クロスファンクショナルチームと協働し、コンプライアンス課題に対する創造的な解決策を提供
日本およびAPAC地域の業務向上のための追加プロジェクトや戦略を支援
協働を重視し、コンプライアンス目標達成のために部門横断的な関係構築が得意。
コンプライアンス課題に対して創造的かつ実践的な解決策を見出す問題解決能力がある。
コンプライアンスプログラムの強化に向け、リスクや改善機会を積極的に発見する。
日本語・英語で明確で簡潔かつ効果的なメッセージを伝える優れたコミュニケーション能力を持つ。
細部に注意を払い、高い倫理基準を維持することにコミットしている。
柔軟性があり、役割に応じた出張にも対応可能。
東京都
1,100 万円 ~ 非公開
製薬企業
事業拡大に伴う法務体制強化のため、幅広い法務関連業務を担える人材を募集します。
【戦略法務】
経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新規ビジネス等に関する支援を行います。
・ビジネス戦略に合わせた法的アプローチの検討、提案、実行
・経営陣、意思決定部門の意図を踏まえた契約作成、交渉
など
【予防法務】
様々な部門と連携しながら、将来発生する可能性のある紛争、不祥事、トラブル等を未然に防ぐための支援を行います。
・契約の作成、レビュー、交渉
・コンプライアンス体制の整備
・適切な法務デューデリジェンスの実施
など
【臨床法務】
実際にトラブルや紛争が発生した際にそれらを解決し、会社の損害を最小限にするための支援を行います。
・クレーム、紛争対応
・社内トラブルの対応
事業会社にて3年以上の法務担当者としての経験
東京都
660 万円 ~ 1,100 万円
大手CRO企業
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) 開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
・ビジネスレベルの日本語力、英語力
東京都
500 万円 ~ 1,100 万円
医薬品開発支援を行う大手グループ企業
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの（製薬企業含む）契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
働き方
・リモートワーク可（週に2～3日等）
・休日出勤：なし
・出張：原則としてなし
・企業法務として和文・英文契約書のレビュー、作成の経験（5年以上）
・ビジネスレベルの日本語力、英語力
【歓迎要件】
・個人情報保護法関連の業務経験
・ICT・システム関連契約の業務経験
・薬機法関連契約業務
・弁護士資格（国内外）保有
・法科大学院又はLL.M.修了の方
・他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者
・製薬会社法務部等医薬系企業法務経験は特に歓迎
東京都
500 万円 ~ 1,100 万円
朝日インテック株式会社
・特許権利化業務
・他社特許対策・紛争対応
・特許戦略の立案及びその実行
・発明相談
・エンジニア向け知財研修の実施
・上記知的財産業務全般のマネジメント補佐業務
・特許権利化実務の経験５年以上
・英語読解力（TOEIC700点程度以上)
・知的財産部門でのマネジメント経験 3年以上
■歓迎事項
・特許事務所及び事業会社での実務経験
《特記事項》
・経営者直轄部門であり、研究開発部門と連携して事業に貢献する知的財産権の取得及び活用を目指します。
・特許出願の「質」を重視しつつ、積極的な知財戦略を展開しています。
・技術者からのヒアリング及び経営層に対するプレゼンテーションなど、様々な場面で高いコミュニケーション能力が必要とされます。
愛知県
800 万円 ~ 1,200 万円
非公開
医薬品ヘルスケアサービスビジネスに関する知財訴訟担当者として、製薬企業、法律事務所または特許事務所での実務経験が5年以上
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルのいずれかを有する方を特に歓迎します。
1. 弁理士（弁理士試験合格者含む）の資格を有する方
2. 国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネジメントしながら、各国の訴訟業務を管理・遂行させる能力を有している方
3. 米国ANDA訴訟、欧州異議申立について、複数の担当経験を有している方
4. 係争解決のための和解案立案、和解交渉経験を有している方
5. ディスカバリ―手続を理解し、外部ベンダーと共に証拠収集を遂行していける方
6. デポジション手続を理解し、外部弁護士と共にデポジションを遂行していける方
7. 中国での係争に際し、公証実験、証拠保全などをリード、サポートした経験を有する方
大阪府
1,000 万円 ~ 1,510 万円
プライム上場バイオベンチャー企業
・新規事業・M&Aに関する情報収集・分析、資料作成
・グループ会社・関連会社の管理業務サポート
・株主総会・取締役会・各種委員会の運営補助
・経営・IR関連資料の作成
・社内制度や業務改善に関する企画補助
・経営計画・事業計画の策定スキル
・情報収集・分析力、論理的思考力
・資料作成スキル（PowerPoint、Excel）
・プロジェクト推進力と調整力
・M&A・新規事業の基本知識
・英語力（尚可）
経験
・経営企画・事業企画、または戦略コンサルでの実務経験（2～7年）
・KPI管理や経営計画の進捗管理
・役員報告資料の作成経験
・社内外ステークホルダーとの調整・合意形成
・新規事業・M&A検討経験（歓迎）
神奈川県
550 万円 ~ 800 万円
外資系企業
Act as a strategic legal partner to business teams and corporate functions, aligning legal support with business priorities.
Draft, review, negotiate, and manage a wide range of commercial agreements, including licensing, collaborations, and strategic partnerships.
Support complex corporate transactions such as M&A, divestitures, and joint ventures.
Provide legal guidance on business development and alliance management initiatives.
Manage legal disputes, including litigation, arbitration, and regulatory investigations, in collaboration with external counsel.
Deliver legal training programs to enhance legal compliance and awareness across the organization.
Share knowledge and skills with team members and contribute to the development of Legal team capabilities.
Monitor legal and regulatory developments, assess business impact, and advise stakeholders accordingly.
Drive operational excellence by leveraging digital tools and legal technology to streamline workflows and enhance the visibility and strategic value of the Legal function across the organization.
Represent the company in industry associations and external forums to influence policy and build strategic networks.
Advanced legal expertise developed through extensive experience as a corporate legal counsel or attorney, with strong analytical and problem-solving capabilities.
High standard of integrity, consistently demonstrating ethical judgment, transparency, and accountability in all legal and business matters.
Proficiency in legal research and drafting
Understanding of pharmaceutical/healthcare regulatory frameworks
Familiarity with industry codes (e.g., JPMA, IFPMA) and compliance standards
Knowledge of corporate governance, antitrust, and data privacy laws
Fluency in Microsoft Officem, Gen AI and legal tech tools
Experience
Minimum 7 years of post-qualified legal experience, including time in private practice and/or in-house roles in multinational companies.
Experience in the pharmaceutical, life sciences, or healthcare sector is a plus.
Proven track record in managing complex transactions and cross-border legal matters
Education / Certification
Law degree from a reputable institution; JD or LL.M. preferred
Admission to practice law in Japan is required; additional international qualifications are a plus
Language Proficiency
Fluent in both Japanese and English, with excellent written and verbal communication skills in both languages
東京都
1,000 万円 ~ 非公開
■どんな仕事内容：
海外子会社管理において、主に本社法務部門との連携を通じて、法務およ
びガバナンスに関する管理および現地法人の支援をする仕事となります。
現地への出張も有（年３∼４回）。現地駐在赴任も可能です。
【具体的には】
＜日々の主な業務形態＞
1. 海外子会社の法務/ガバナンス業務の支援、管理
2. 各業務において社内関係部署および外部法律事務所等との調整・取り
纏め（特に本社法務部あるいは経営企画との連携）
3. 英語メールを主体とした海外子会社とのコミュニケーション
4 Web会議や海外出張による業務の推進。（現地赴任の可能性もあり）
＜当部署業務範囲＞
海外子会社管理として、
1. 海外子会社の運営にかかる支援、進捗管理
（予算管理、ガバナンス構築、リスク管理など）
2. 関連部門との連携、調整
（Regal案件、計画・運用面、業務監査体制など）
3. Glogbal展開に資する成長戦略検討、企画、会議、コーディネート
4. 社内Global化推進 など
・ 法務部門、法務あるいはガバナンス関連の業務経験
・ 海外現地会社での管理業務の経験（ガバナンス系）
2. 下記いずれかの業務経験を有する方は更に望ましい
・ 法学部あるいはロースクール卒
・ 国際法務の実務経験
3. 海外企業/現地法人との会議やメールに対応できる英語力を有する方
4. 協調性があり、チームワークを重視出来る方
東京都
542 万円 ~ 1,200 万円
持田製薬株式会社
■自社製品及び自社プロジェクトの知財業務
・特許出願及びそれらの権利化による知財ポートフォリオ構築及び知財戦略策定
・第三者特許調査等による特許性の検討、並びに知財リスク評価及び排除（無効審判等を含む）
・自社知的財産権を侵害する可能性のある第三者の監視及び侵害の排除
■新規アセット、新規事業の知財評価と知財戦略策定
・ライセンス案件、共同研究案件における知財リスク評価や契約確認など
１. 製薬・化学・バイオ・食品・化粧品企業等、生物/化学関連企業における５年以上の知財業務経験、及び、チームリーダーとしての経験があること
２. 外国代理人と英語で業務上のコミュニケーションが可能なこと
【歓迎要件】
弁理士資格があると望ましい
東京都
680 万円 ~ 830 万円
持田製薬株式会社
・特許出願及びそれらの権利化による知財ポートフォリオ構築及び知財戦略策定
・第三者特許調査等による特許性の検討、並びに知財リスク評価及び排除（無効審判等を含む）
・自社知的財産権を侵害する可能性のある第三者の監視及び侵害の排除
②新規アセット、新規事業の知財評価と知財戦略策定
・ライセンス案件、共同研究案件における知財リスク評価や契約確認など
下記いずれかに該当する経験を有していること
◆製薬・化学・バイオ企業での研究・開発の業務経験があるか、相応の知識を有し（大学等で左記の研究に取り組んでいた方等）かつ、知財業務に興味があり、弁理士試験の受験に挑戦したことがあるか勉強中の方
◆製薬・化学・バイオ・食品・化粧品企業などの知的財産部（研究部門のIPチームも含む）において、あるいは特許事務所において化学/生物関連分野の特許出願に従事したことがある方
【歓迎要件】
◆弁理士資格を有する方
◆外国人と英語で業務上のコミュニケーションがスムーズにできること（読み書き中心）
東京都
500 万円 ~ 800 万円
外資系ヘルスケア企業
ローカル法務業務の管理
法務・コンプライアンス部長への直接レポート
■ 主要業務
・各種法務相談への対応・解決策の提案（事業スキーム、社印管理など）
・契約書レビュー（日・英）
・外部法律事務所への業務依頼・連携および進捗管理
・外部弁護士と連携した訴訟対応（※代理人は務めない）および紛争解決支援
・コーポレート事務（株主総会、商業登記更新など）※外部専門家の支援あり
・法務関連の社内業務プロセスの企画・構築・運用（契約管理含む）
・社内規程の策定・整備（グローバル規程の導入を含む）
・法務関連研修の企画・実施
・英語での契約レビューが可能なレベルの語学力
・個人情報関連のご経験
東京都
700 万円 ~ 非公開
東証プライム上場大手メーカー系列 医薬品メーカー
・契約書の作成、審査、交渉等
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・会社機関業務サポート（取締役会や株主総会サポート等）
・法律相談対応
・事業スキームの検討
・各種法令対応推進（営業秘密、個人情報、下請法、贈収賄等を含む）
・研修の実施
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
※グローバルでの対応が求められるため、幅広い経験を積んでいただく想定
・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力
・大手企業での法務業務経験又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験
・マネジメント経験（あれば望ましい）
・製薬企業での業務経験（あれば望ましい）
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M＆Aの経験（あれば望ましい）
東京都
780 万円 ~ 1,300 万円
Meiji Seika ファルマ株式会社
国内外の特許調査、特許出願・権利化対応（明細書作成、中間対応など）、特許出願・権利化戦略の立案・実行、交渉・権利侵害対応、共同研究契約等の知財条項確認、社内特許研修など、特許に関する業務全般を担当していただきます。
【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
明治グループは、2026ビジョンの重点方針として「海外市場での成長基盤の確立」を掲げており、当社の開発パイプラインにも複数のグローバル開発品目があります。また、新たにコンソーシアム構想を推進し、ジェネリック医薬品の安定供給に関する課題解決に積極的に取り組んでいます。さらに、明治グループの4つの知財組織（明治ホールディングス、株式会社明治、Meiji Seika ファルマ、KMバイオロジクス）が密に連携し、戦略的な知財活動や情報発信を展開しているため、医薬品から食品まで幅広い分野の知財実務を経験できるできるとともに、幅広い人脈の構築も期待できます。
・国内外の特許調査の経験（特許調査ツールを利用した実績）
・国内外の特許権利化対応（出願戦略策定、出願手続き、中間対応、係争対応など）の経験
・知財に関する契約書（共同研究契約、共同出願契約など）対応の経験
・製薬企業または特許事務所における国内外の特許実務（バイオ）経験3年以上
・大学卒以上、理系学部（生物系）出身者
【歓迎】
・特許ライセンス実務経験（交渉、契約締結など）をお持ちの方
弁理士または一級知的財産管理技能士（特許専門業務）の資格をお持ちの方（必須ではありません）
【求める行動特性、マインド】
・常に期限を意識しながら、知財部員や研究者をはじめとするメンバーと円滑なコミュニケーションを取りつつ、課題解決に積極的に取り組む姿勢。
・環境の変化を大きなチャンスと捉え、持っている専門性を最大限に発揮し、新たな活動に意欲的に取り組むマインド。
東京都
600 万円 ~ 900 万円
大手メーカー系列 医薬品メーカー
・グローバルを含む内部通報窓口対応
・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画の作成と運用
・研修の実施
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・契約書の作成、審査、交渉等
・事業スキームの検討、法律相談対応
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験（競争法、個人情報、人権、贈収賄、内部通報窓口対応）又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験する
・英語力ビジネスレベル
・コンプライアンス及びガバナンス強化の経験
【尚可】
・弁護士資格またはマネジメント経験
・製薬企業での業務経験
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M＆Aの経験
東京都
780 万円 ~ 1,300 万円
東証プライム上場の医療機器メーカー
・各部署への法的支援に関する業務（法律相談、法的検討・助言、契約書レビュー等）
・法令・規程等の社内周知・教育に関する業務
・法令・規程等遵守に係る問題点の指摘・対応に関する業務
・内部統制、コンプライアンス、リスク管理に関する業務
・法的紛争への対応に関する業務
■企業魅力：
・創業60年を迎え次の30年に向けた変革期、安定基盤がありつつ、チャレンジできる風土
・変革の過渡期なので、変革に自分が携われるやりがいと成長
・国内随一のシェアを誇る医療関連製品（業界知名度が高い）
・役員からも気軽に相談してもらえるフラットな社風
・成果を出せばすぐに昇進できる環境
・全社的に残業管理をしっかり行っており、役職者でも残業は20時間程
・定時が17:15なので働きやすい環境
・大学卒業以上
・事業会社又は法律事務所における法務・コンプライアンス実務経験3年以上
・相談・調整事項を円滑に進めるコミュニケーション能力・傾聴力
■歓迎要件：
・チームリーダー、チームマネジメント経験
・英語力（読み書き）
東京都
500 万円 ~ 700 万円
東証プライム上場 医薬品メーカー
・契約書等の法的レビュー
・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する法的分析およびコンサルティング
・経営戦略及び各部門の諸施策に関する法務面からの法的検討・分析
・法務／リーガルコンプライアンスに関する各種教育啓発の企画及び関連規程の策定
・訴訟・トラブル等に関する法的分析及びコンサルティング（労働法および知的財産権法関連を除く）
・法務経験5~10年
・英語ビジネスレベル（【目安】TOEIC850点以上程度）
【歓迎要件】国内外の弁護士資格／ビジネス法務２級以上
東京都
655 万円 ~ 916 万円
■業務内容：
・契約書のリーガルチェック（事前審査と各種指導・作成・修正・稟議対応）
※取り扱う契約書は、販売代理店契約、製品仕入契約、秘密保持契約、業務委託契約、共同研究開発
契約、不動産・社用車等の賃貸借契約、知的財産権、使用許諾関連契約、労働者派遣基本契約等です。
※通訳はつきますが、海外担当者とのリモート会議もあります。英語に前向きな方歓迎します。
・個別の法務相談や契約案件対応（新規ビジネスの法務対応など）
・社内コンプライアンス研修の実施及び社内相談対応
■所属部門構成：
配属予定の法務コンプライアンス部は3名で、男性2名、女性1名となっております。
■同社の魅力：
創業から100年、無借金経営を続け、盤石の経営基盤が確立しています。
社員一人ひとりの主体性を尊重するワークスタイルや能力と実績を正当に評価する人事考課も当社の特徴の一つとなっており、若手からベテランまで幅広い年代層の方が活躍しています。
近年では、よりグローバル対応に力を入れ、当社を中心にグループ会社と連携しながら、アジア、ヨーロッパへの進出、更なるシェア拡大に取り組んでいます。
(必須条件)
・企業法務経験(契約書確認・作成、法務相談、知的財産権管理等) 3年以上
(その他 歓迎)
・法科大学院、司法試験受験の経験など学術的なバックボーンのある方。
・メーカーでの企業法務の経験がある方。
・英文契約書の内容が理解できる程度の英語力のある方 (英文の読解・文書策定の機会あります)。
TOEIC上の目安は600点程度を考えていますが、語学のベースやビジネス活用があれば、TOEICのスコアはこだわりません。
・社内外の関係者と連携を取り、明朗闊達でかつ粘り強い交渉ができる方。
≪補足≫上記は、語学よりも企業法務のご経験を重視します。
東京都
500 万円 ~ 700 万円
農業DXベンチャー
1.法的視点からのビジネスモデルの構築支援
・ビジネスモデルの構築に対して、各国の法律を根拠にどのように対処するべきかのサポート
・各種契約書（システム開発請負、システム保守運用、ソフトウェア使用許諾、コンサルティング、共同研究、販売サービス代理店他）の審査・作成・交渉業務
・各種システム利用規約、セキュリティポリシーの策定業務
・既存/新規事業における国内/海外企業とのアライアンス/出資/M&Aに伴うDD・契約作成・交渉・社内プロジェクト対応
・訴訟やトラブルへの対応
・顧問弁護士、弁理士、司法書士との調整、対応
2.コーポレートガバナンスの向上による長期的な企業価値の増大
・取締役会、株主総会の運営
・登記申請/変更届対応
・法定開示/許認可等の法務サポート
・社内規程の作成および運用、その他内部管理体制の構築・運用
・稟議書内容の確認や承認進行管理
・捺印申請、電子契約締結、締結済契約書の管理等
・社内向けの研修企画のサポートや資料作成
・各種コンプライアンスに関する相談や質問への対応
・その他コーポレート法務業務全般
以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・企業または法律事務所における法務経験5年以上
・IT、研究開発、メーカー、コンサルティングを扱う業界や事業いずれかでの法務実務経験3年以上
複数あり
800 万円 ~ 1,000 万円
-
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-
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-
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-
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