東京都の求人・転職情報（494ページ目）
29083件中の24651〜24700件を表示
神奈川・東京を中心にドミナント展開の調剤薬局
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただき
ます。
【 地域連携薬局とは 】
患者さまの入退院や在宅医療の対応時にほかの医療機関と連携して対応・サポートできる薬局」と認定された薬局のことです。
地域の医療機関や他の薬局と適切に連携し、病院（診療）と施設・自宅（介護）の間をつなぐ役割を担います。
通院中の服薬フォローアップはもちろんのこと、患者さまの入退院時の情報共有、在宅訪問などを通じて、地域の中での薬物治療をサポートします。
【 店舗情報 】
営業日：月～土
営業時間：月火木金（8:45～19:00）、水（8:45～18:30）、土（8:45～13:00）
処方箋内容：内科、小児科、アレルギー科、整形外科、歯科など幅広く応需
処方箋枚数：約51枚/日
在籍人数：薬剤師（常勤2名・非常勤3名）、事務（常勤3名）
電子薬歴：あり
在宅：個人5名、施設1件 ※変動あり
【歓迎】
病院調剤、調剤薬局にてご勤務の経験をお持ちの方
管理薬剤師のご経験をお持ちの方
東京都
420 万円 ~ 非公開
外資医療機器メーカー
In the Regulatory Affairs and Quality Assurance Department, the main responsibility is quality control and quality assurance activities related to the manufacturing and marketing of medical devices, in the role of Domestic Quality Assurance Manager.
In the future, there is a possibility that it will take on the role of General Manufacturing and Distribution Manager.
薬事品質保証部にて、医療機器の製造販売業および製造業に関わる品質管理・品質保証業務を、国内品質業務運営責任者としてご担当いただきます。将来的には、総括製造販売責任者の役割をお任せする可能性もあります。
■KEY RESPONSIBILITIES■
Quality Assurance
Serve as the Quality Responsible Person for medical device manufacturing and distribution operations (Domestic Quality Assurance Manager, related fields, or equivalent experience).
•Evaluate the results of manufacturing & quality controls appropriately and decide market release of the products..
•Evaluate and verify that both domestic and foreign manufacturers perform manufacturing & quality controls appropriately.
•Evaluate and verify changes from manufacturers (domestic and foreign) based on change management procedures.
•Collect quality information and evaluate necessary measures and issue documentation-based quality notices to relevant organizations.
•Provide instructions regarding notifications prior to resale or leasing of used devices, and guide repair agents on required notifications before repair.
•For the cases requiring recalls, to coordinate the recall with local regulatory agency to initiate and close them..
Quality Management System (QMS)
•Implement and maintain the requirements of the ISO 13485, and Quality Management System.
•Conduct internal audits to ensure compliance with the Quality Management System and regulatory requirements.
Quality Control Duties
•Manage domestic manufacturing processes and perform maintenance and improvement of processes.
•Work with 3PL (Third-Party Logistics) and conduct supplier audits.
Other Duties
•Establish, maintain, and implement communication initiatives to enhance awareness of QMS across the business and promote the resolution of quality-related issues.
•Build strong relationships with related departments (SCM, Safety Management, Marketing, and Sales) to improve processes and contribute to overall company quality improvement.
品質保証業務
医療機器製造販業の品質責任者業務（国内品質業務運営責任者としての業務経験、またはそれに関連する業務経験・同等の経験をお持ちの方）QAマネージャーと連携し、QAスタッフをリードしながら業務を行って頂きます。
•製品の市場への出荷の判定
•製造所（国内、海外）の定期的な確認
•変更管理、製造業者における変更の評価、変更の妥当性の確認
•品質不良情報等の収集と必要な措置の検討、関係機関への品質情報等の文書による通知
•中古販売／貸与前の通知に関する指示及び修理業者からの修理前の通知に関する指示
•回収発生時に当局対応、回収作業を遅滞なく実行
品質マネジメントシステム（QMS）関連業務
ISO13485:2016 要求事項の順守と維持管理、認証機関対応
内部監査、文書管理等の品質マネジメントシステムの運用
品質管理業務
国内の表示包装保管プロセスを確実にし、プロセスの維持管理及び改善
3PLとの連携及びサプライヤー監査の実施
その他
ビジネス全体の QMS に関する意識を高め、品質に係わる問題の改善を促進するためのコミュニケーションを 確立、維持、実施する。
関連する他部署（安全管理、マーケティング、営業）と良好な関係を築き、プロセスの改善を行い、会社全体の質向上に努める
・Strong communication and presentation abilities
・Knowledge of the Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act) and QMS Ordinance
・社内外の方々と円滑にコミュニケーションを取ることのできる、自主性の高い方
・クラスⅢ以上の医療機器の品質管理・品質保証業務の経験
・薬機法、QMS省令関する知識
Preferred:
・Experience in responding to regulatory authorities, including interactions with third-party organizations
・Experience in supplier audits
・Business-level English (TOEIC score of 600 or above, or the ability to listen and participate in online meetings)
・Experience in leading projects or teams
・QMS調査、行政対応など、第三者機関対応の経験
・サプライヤー監査の経験
・ビジネスレベルの英語力 TOEIC 600以上（もしくはWEB会議における聞き取り、発言ができるレベル）
・プロジェクトやチームをリードした経験
東京都
650 万円 ~ 900 万円
外資系ビジネスプロデュース企業
当社は、世界の社会的、経済的課題の解決に役立つテクノロジーとアイディアに注力しています。また、東京のメドテックおよびライフサイエンス チームを拡大しています。この挑戦に意欲があると思われる方は、ぜひ下記をご確認ください。
■何をするか
クライアントの事業開発部門の現場の延長として、日本市場における適切な成長戦略を策定し、実行するという包括的な目標を掲げています。最初のリード生成からアウトリーチ、交渉、取引の締結、アカウント管理まで、販売およびライセンスサイクル全体を管理します。日々の業務では、日本のクライアントの潜在顧客やパートナーを特定し、面談し、提案し、重要なフィードバックを収集し、販売ファネルを開発し、市場戦略を調整します。顧客と緊密に連携し、会議メモ、レポート、同期通話の形で主要な進捗状況の指標を顧客に提供します。
・日本語と英語の流暢なスピーキングとライティング
– クライアントから顧客に、またその逆の複雑なアイデアを伝達できる
・日本のビジネス環境と医療制度を理解し、適切な企業や人材を見つけられる
・日本での医薬品、医療機器、IVD、ライフサイエンス業界での2年以上の勤務経験（関連する専門知識とネットワークを持ち込むため）
・営業または事業開発における実証可能な経験
東京都
500 万円 ~ 700 万円
非公開
医療従事者・医療系学生向けコミュニケーションクラウドの開発を行なっています。
UI/UXを磨き込みユーザーにとって圧倒的に使いやすいプロダクトの実現を目指して開発を行なっています。私たちと一緒にユーザー視点を持った開発に取り組んでいただける方からのご応募をお待ちしています。
【具体的な業務】
・コミュニケーションクラウドシステムの新機能開発
・プロダクトを更に使いやすくするための改善、運用
・新規プロダクトの開発
・カスタマーサクセスや営業との連携
【技術環境】
バックエンド ： Kotlin(Spring, SpringBoot)
フロントエンド： Next.js, React.js, TypeScript
データベース ： MySQL, MongoDB
インフラ ： AWS, Docker, Kubernetes
DevOps ： Github, Terraform, CircleCI
バックログ管理 ：Jira
コミュニケーション ： Zoom, Slack, Notion, Google Workspace
※Tech Stackについては、チームメンバー間で議論をしながら、開発フェーズに応じてより適切なものを選択しています
弊社システムは、医療従事者や医療系学生の方にご利用いただいており、特に大学では国内の医学部の多くで利用されています。
◆以下のご経験をお持ちの方
・java開発経験が5年以上ある方
・DB設計経験が３年以上ある方
◆直近3年以内に以下の経験がある方
・Kotlinの開発経験がある方
・AWSなど、クラウド環境での開発経験がある方
・Dockerなどコンテナを用いた開発経験がある方
・REST API開発経験がある方
・GitHub、GitLab経験がある方
◆日本語でのコミュニケーションが可能な方
【歓迎要件】
・Next.js、React、TypeScriptなどフロント開発経験
・Terraform など、Infrastructure as Codeの開発経験
【求める人物像】
・変化が早くかつ大きいスタートアップ特有の環境で、スピーディで的確なコミュニケーションが適宜求められます。高い当事者意識を持ちつつ、大きな裁量・責任を持ちながらプロジェクトLeadをしたいという志向をお持ちの方を希望します。
・IT×医療という側面から世界の社会課題を解決したいという意思をお持ちの方。
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
非公開
弊社システムは、医療従事者や医療系学生の方にご利用いただいており、特に大学では国内の医学部の多くで利用されています。
【業務内容詳細】
働き手を必要とする法人（病院・クリニック等）と転職を考えている求職者（医師）をつなぐ架け橋となる仕事です。
（法人）
- 病院・クリニック等の顧客への営業を行い、継続的なリレーションをとる中で、課題解決のためのフォローアップ、コンサルティングを行っていただきます。
- 新規サービスのため、今後の機能拡大・改善にもコンサルタントの声を大いに反映できます。
（個人）
- 医師の転職動機は専門医資格の取得から、新たな症例実績や手技の習得、育児と両立できる勤務環境等、多岐に渡ります。
- それぞれ異なる医師のニーズやキャリアビジョンを伺い、最適な環境といえる医療機関とのマッチングを行います。
課題を抱える医療機関の支援にも繋がるマッチングとなるため、それぞれの課題解決・ビジョン実現ができるよう、toC/toB双方との交渉・調整を行っていただきます。
- 人材紹介業界にて、営業経験をお持ちの方（法人個人問いません）
- 法人向けの営業経験をお持ちの方
(求める人物像)
- 変化が早くかつ大きいスタートアップ特有の環境で、スピーディで的確なコミュニケーションが適宜求めらます。高い当事者意識を持ちつつ、大きな裁量・責任を持ちながらプロジェクトLeadをしたいという志向をお持ちの方を希望します
- IT×医療という側面から世界の社会課題を解決したいという意思をお持ちの方
- 成長意欲の高い方
- 法人、個人双方の顧客への価値提供に尽力できる方
複数あり
500 万円 ~ 700 万円
総合エンジニアリング企業
・関東地区における官公庁発注の元請けとして、排水機場・揚水機場・配水機場・上水道設備・下水道設備・清掃施設等を対象とする機械設備、電気設備の設計業務（東京都の案件をはじめ、直近は埼玉県のプロジェクトが稼働中）
・製鉄所関連のプラント設備を対象とする機械設備、電気設備の設計業務
■業務の詳細
・官公庁及び地方自治体や製鉄所関連のプラント設備に関連する設計業務が中心となります。
関東圏内（東京、千葉、埼玉、群馬、栃木、茨城）のお客様が対象です。
・排水機場・揚水機場・配水機場・上下水道処理施設・清掃施設等に関連する機械設計/電気設計
・電気計装システム設計業務
・DCS・SCADAシステム設計・構築業務
・基本設計・盤設計業務・現場対応あり
■必須条件
・普通自動車免許
■推奨条件
・プラント関係に関連する設計経験者
・排水機場・揚水機場・配水機場・上下水道処理施設・清掃施設等に関連する設計経験者
複数あり
450 万円 ~ 900 万円
化学商社
・薬剤師資格
【歓迎要件】
・GMP下での業務経験
・MF登録経験
東京都
600 万円 ~ 800 万円
自治体との共同購入事業/toB,toC向け
域内エネルギー自給率の向上、効率的なエネルギー活用に資する事業を展開しています。
＜事業内容＞
・省エネによる脱炭素事業
ー LED照明の一括切り替えプロジェクト（自治体A・toB）
ー 断熱窓や高効率給湯器の一括導入促進プロジェクト（自治体B・toC）
＜業務内容＞
自治体を中心に電気工事会社や住宅設備施工会社と連携し、自治体との共同プロジェクトを推進していくお仕事です。
自治体事業において「各事業者を取りまとめる立場」としてのお仕事をお任せします。
・LEDなどの電気工事業者のパートナー開拓
・事業者選定基準の策定
・LED工事施工のコスト構造の調査および把握
・プロポーザルの準備、資料作成
・事業者の選定および事業者への支援
事業の最前線に立ち、自らもプレイヤーとして事業推進できる方を求めています。
＜必須経験＞
・法人営業、代理店、パートナーシップ営業の経験（3年以上）
＜歓迎する経験＞
・何らかの電気工事に携わった経験がある
・LED機器の営業経験、電機メーカーでの営業経験
東京都
800 万円 ~ 1,000 万円
自治体との共同購入事業/toB,toC向け
域内エネルギー自給率の向上、効率的なエネルギー活用に資する事業を展開しています。
＜事業内容＞
・省エネによる脱炭素事業
ー LED照明の一括切り替えプロジェクト（自治体A・toB）
ー 断熱窓や高効率給湯器の一括導入促進プロジェクト（自治体B・toC）
＜業務内容＞
すでに関わりのある自治体（東京都や千葉県など）と共にエネルギー問題に携わる事業を推進し、プロジェクトの管理や自治体との折衝などの「プロジェクトマネジメント全般」をお任せします。
・自治体担当部署（環境局など）との折衝、事業進捗状況の共有
・地域への広報手段のリサーチおよび広報企画
・準備段階から事業が遅滞なく進行しているかのモニタリング
・プロポーザルの準備、資料作成
・事業採算計画書の作成
複数のステークホルダーの利害関係を調整し、事業収益を確保しつつ、プロジェクトをまとめ上げる力が求められます。
また事業の最前線に立ち、自らもプレイヤーとして事業推進できる方。
＜必須経験＞
・法人営業、代理店、パートナーシップ営業の経験（3年以上）
・プロジェクトマネジメント業務の経験（3年以上）
＊自治体とのビジネス経験不問
＊メンバーマネジメント経験不問
東京都
800 万円 ~ 1,000 万円
非公開
・SaMD製品開発のプロジェクトのリード
・研究者、医療現場、製薬/創薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーのファシリテーション
・社内内外の関連部門の取りまとめ
・製薬企業や医療機器メーカー、医療機関や研究機関での共同研究のリード、アライアンスマネジメントのご経験
・製造業での、新規事業開発及びプロジェクトマネジメントのご経験
【歓迎要件】
・ヘルスケア領域における戦略コンサルティングファームの実務経験
・事業企画に関わったご経験
・ITプロダクトにおける事業企画経験
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
外資欧州系医療機器メーカー
・顧客及び競合他社の分析、マーケティング戦略の立案・実行
・新製品の市場導入、製品トレーニングの企画・実施
・学術面からの営業サポート、オペ立会い（営業現場同行）
・国内の学会・展示会等への参加
・医療機器のプロダクト・マネジャー経験者（尚可）
・英語：ビジネスレベル
東京都
660 万円 ~ 1,300 万円
日系医療機器メーカー
・製品・サービスシステム開発の担当者又は、チームリーダとしての業務経験
【歓迎要件】
・医療機器の臨床評価・研究の業務経験
・医療機器の薬事対応の業務経験
・AIなどのデータ分析技術を活用した業務またはサービスプログラムの開発経験
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
日系医療機器メーカー
特にサイバーセキュリティ対策（ISMS取得など）に関する活動においては、関係部署を横断した全社としての取組み強化を推進頂きます。
・システム開発のプロジェクトマネージャの業務経験
【歓迎要件】
・機器システムなどのサイバーセキュリティ対策（ISMS取得等）に関する業務経験
・データベースの運用管理（または設計）や、データ抽出集計などの業務経験
・プログラム医療機器開発に求められるシステム開発要件への対応業務
・AIなどのデータ分析技術を活用した業務またはサービスプログラムの開発
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
介護業界のデジタル変革を加速させ、サービス利用者と提供者双方の課題解決に貢献することがミッションです。SEO戦略の最適化を通じて、当社サービスの価値を最大化し、介護に関わる人々により良い情報と選択肢を提供することを目指します。
【概要】
SEOスペシャリストとして、サイトの自然検索経由における成果最大化のために施策のプランニング、エンジニアへのディレクション、施策実行を行っていただきます。
【具体的には】
複数のサービスを横断したSEOマーケティングを行っていただきます。
・ROIを考慮したSEO戦略の立案と実行、効果測定、改善サイクルの推進
・アクセスログ・市場データ・営業データなど、広範なデータの収集・分析・仮説立案
・SEOを考慮した内部設計、コンテンツ最適化、内部/外部リンク戦略の実施
・KPIの設計
・検索エンジンのアルゴリズム変更への対応と最新SEO手法の調査・導入
・社内外のステークホルダーとの連携によるSEO施策の推進
・社内のSEOに関する質問への対応、知見の共有
【この仕事で得られるもの】
SEOの専門知識を活かし、急成長中の介護業界No.1メディアプラットフォームの更なる飛躍に貢献できるだけでなく、AI技術・高度なデータ分析基盤を活かしたDB型サイトのSEO設計に携わるため、テクニカルSEOの圧倒的なスキルと経験が身につきます。また、デジタル広告やオフライン広告チームと密に連携し部署の目標数値を追うため、SEOを軸にした広いマーケティングスキルを養えるほか、常に代表やCMOと方針や進捗を擦り合わせるため、ビジネスにおける高い視座や責任感が身につきます。弊社はSEO施策の優先度を非常に高くしているため、立案から実装まで速度が速く、扱えるデータやツールの数も豊富です。
・SEOに関する深い知識と実務経験（3年以上）
・不動産、求人、旅行、飲食などのプラットフォームサイトにおけるテクニカルSEOの実務経験
・キーワードリサーチ、オンページ最適化、バックリンク獲得などの方針策定と実装ディレクション経験
・スキーママークアップと構造化データの実装経験
・GoogleAnalytics、GoogleSearchConsoleなどのSEOツールの使用とウェブ解析能力
【歓迎スキル・経験】
・Webサイト運用・責任者としての実務経験
・大規模サービスの動的SEO施策の設計・運用経験
・SEOを考慮した内部設計、コンテンツ最適化の実施経験
・検索エンジンのアルゴリズム変更への対応と最新SEO手法の調査・導入経験
・ROIを考慮したSEO戦略の立案と実行、効果測定、改善サイクルの推進経験
・アクセスログ・市場データ・営業データなどの広範なデータ分析経験
・社内外のステークホルダーとの連携によるSEO施策の推進経験
【求める人物像】
・業務に対し責任を持ち、最後まで遂行するスタンスをお持ちの方
・会社の課題を自分事と捉え、主体的に課題発見や業務に取り組める方
・不確実性を恐れず、従来のやり方に固執しないで柔軟に課題に向き合える方
・社内外のステークホルダーを巻き込みプロジェクトを推進できる方
・事業や組織の成長によって起きる急激な変化を前向きに捉えることができる方
東京都
800 万円 ~ 1,600 万円
非公開
■業務内容
・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務
（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで）
加えて、管理職として部門マネジメントや部下教育/指導も担当していただきます。
・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等）
・英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）
■歓迎要件
・薬剤師
東京都
830 万円 ~ 1,010 万円
非公開
海外製造所への製剤製造委託において、製造技術の視点も交えてプロジェクトの立案から確立までを主導していただきます。
日本市場での安定供給に資する業務に自ら直接的に関わる事ができます。
■業務詳細：
処方の確立された製剤の海外製造委託先候補の調査、製造販売業者への製剤製造委託提案、製造販売業者及び海外製造業者との各種交渉。
具体的には・・・
・海外製造業者（委託先候補）の製造設備、製造能力、本邦規制当局の要求事項へ応えられるかの評価。
・製造技術移転時の製造販売業者及び海外製造業者との間に立ち、製造技術並びに品質管理方法、価格、納期等の交渉。
・部署内における製剤についての技術・知識の共有及び指導。
・製薬メーカーにて、以下どちらかに関わったことのある方
① 製剤の委受託案件（国内企業及び海外企業間）
② 製剤の技術移転（国内企業及び海外企業間）
・営業経験
※営業職に興味・やる気があれば未経験でも可
・単独で海外出張が出来る程度の英語力（読み・書き・会話）
■求める人物像
上記の①②両方及び営業経験がある方
複数あり
564 万円 ~ 760 万円
大手鉄鋼メーカーグループ企業
・関東地区における官公庁発注の排水機場・上水道設備・下水道設備・清掃施設等の整備・更新・増設工事などに従事
・更新工事、整備工事等の施工監理職をご担当いただきます
■業務の詳細
・主に官公庁、地方自治体のプラント設備に関連する工事が中心となります。関東圏内（東京、千葉、埼玉、群馬、栃木、茨城）のお客様が対象です
・施工計画、本工事における工程管理・品質管理・安全管理
・事前調査、工事内容計画、コスト・見積書作成、客先提案・客先営業より施工管理まで従事いただきます。
■必須条件
・普通自動車免許
■推奨条件
・施工監理経験者
・排水機場・下水道処理施設・清掃施設等プラント関係に関連する施工監理経験者
・機械器具設置等の資格保有者
東京都
400 万円 ~ 800 万円
非公開
＜具体的業務＞
・大学病院や基幹病院を中心にした新規顧客の開拓、既存顧客の深耕営業
・顧客である医師からの要望に対して、CSと連携してサポートを行う
・販売計画とその実現に向けた販売戦略の実行
・医療機器営業の経験
・Saas系製品の営業経験
・業務系システムの営業などIT商材の営業経験をお持ちの方
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
医療機器ベンチャー
対外的な折衝
論文の理解および正確な情報発信
推定装置のアルゴリズム設計および評価
推定装置のアルゴリズム評価指標の確立
臨床・非臨床試験取得データのバリデーション
機械学習モデルを複数用いたプロセスフローの確立
機械学習モデルの選択メカニズム開発や計算プロセスの最適化
システム開発に関わるメンバーとの開発プロジェクト参画および推進
競争優位性の可視化、特許出願、競合調査等
・医療機器企業若しくは電子・電気機器企業でのAIエンジニア又はデータサイエンティスト経験5年以上
・Pythonをベースとした開発言語を用いて、信号処理ライブラリMNE/Scipy/Numpy/Sklearn等の開発経験
・TensorFlow/PyTorch/Keras/Sklearn等の機械学習フレームワークや、
LSTM/CNN/RNN/GRUなどの機械学習アーキテクチャ開発経験
・C#, C/C++, Java, Js, React等言語での実装、プログラミング経験
・スタートアップの風土を楽しみながら業務ができる方
・論文を読み込み理解したうえで、、社内導入や自社の優位性を可視化しレポーティングできる事
・対外的折衝経験
■歓迎条件：
・スタートアップ経験者
・英語でのグローバルチーム開発経験
・顧客志向プロセスを理解、遂行できる方
・先端技術にのめり込める方
・ピープルマネジメント経験
■求める人物像
・自分の仕事に責任感を持ち、アルゴリズム全般の開発・評価に加え、自ら手を動かして業務を完遂できる
・ロジカルな方
・努力を惜しまず学べる方
・どんなことでも前向きかつ当事者意識を持って取り組める方
・行動力があり、スピーディーに動ける方
・顧客の意見を真摯に受け止められる方
複数あり
900 万円 ~ 1,300 万円
総合エンジニアリング企業
・整備工事を行う当社にて、営業をご担当いただきます。
・プラント、機械メーカー、排水機場、ごみ焼却炉、下水道施設を対象とする建設及びメンテナンスに関する営業業務
・見積書の作成及び積算業務
■ 業務の詳細：
・主に地方自治体、官公庁の入札案件が中心となります。東京、千葉、埼玉、茨城など、関東圏のお客様が対象です。
・数ある組織の中で、この事業を担っている唯一の組織となります。関東圏を中心として、今後注力していきたい事業であり、その中心として働くことのできる環境です。
・ 現在営業主担当2名とアシスタント1名おり、排水機場、ごみ焼却炉、下水道施設などの案件を対応しております。既存社員と役割を分担しながら対応を進めて頂きます。
・法人（個人）営業経験者
・普通自動車免許
■推奨条件：
・機械、電気、製造系メーカーおよび商社での営業経験者
・プラント関係に関連する施工管理等経験者
東京都
450 万円 ~ 870 万円
非公開
ネットワーク接続をする医療機器も多くあるためシステム系の知識なども業務に活かすことができます。
■輸入されてきた医療用機器のチェック、商品の点検業務
■医療用機の設置作業・動作確認作業
■販売先への定期メンテナンス、保守業務
■故障・動作不備時の修理対応業務
残業ほぼなしでメすが、出張が発生する可能性はございます。
休日の出勤や緊急呼び出しなどは基本的に発生しません。
■機械・電気・コンピュータいずれかの知識がある方
■運転免許をお持ちの方
【歓迎】
■業界問わずフィールドサービスエンジニア・サービスエンジニアのご経験をお持ちの方
■システム・ネットワークのご知見がある方
東京都
380 万円 ~ 500 万円
非公開
メンテナンス業務のご担当となります。
■製品のメンテナンス・保守保全
■製品からオンラインで取得するリアルタイムデータ・ログデータをもとにしたメンテナンス対応
■製品データ収集のためのシステム敷設
下記のいずれかの経験を有している方
■オペ室内で使用される各種医療機器に対する、複数年のサービスエンジニア経験
■機械要素・電気回路・ソフトウェアを併せ持つ製品群を扱うメーカーまたは受託サービス企業での複数年のサービスエンジニア経験
■オペ室内で使用される医療機器を主に担当する、医療機関でのMEまたはME業務を兼務するオペナースとして複数年の経験
■人命の安全に直結する製品群におけるサービスエンジニアとしての複数年の経験
【あれば尚可・歓迎】
■コンピューターネットワークの構築・設備導入実務に対して意欲的な方
■修理業責任技術者資格（区分１，３，５）を所有されている方
■英語でのコミュニケーション・英文でのメールやり取りに抵抗がない方、さらには将来的海外赴任にもチャレンジしたい方
東京都
420 万円 ~ 750 万円
新規立ち上げ中のクラウドサービスを中心に開発リードをお任せします。ユーザーからのフィードバックをもとにユーザーストーリーを始めとする要件定義や基本設計の業務をお願いします。
＜具体的な業務内容＞
■要件定義
ユーザー要望や有識者の意見をもとに、新規機能について機能要件／非機能要件の定義をおこないます
■基本設計
パフォーマンスや保守性を踏まえたアプリケーション設計をおこないます※必要に応じて移行設計も含む
■開発メンバーのマネジメント（数名程度）
設計担当者として、開発メンバーへの作業依頼/コードレビュー/テストケースレビュー等の開発管理業務をおこないます
■運用ドキュメントの整備
システム稼働と運用に際して、稼働向け説明資料/操作マニュアル/運用手順書を作成します
・PHPでの開発経験（Java、Pythonなど、その他のサーバーサイド言語や、C++などのオブジェクト指向言語でも可）
・各種ダイアグラム(UML、BPMN等)を用いたシステム要件定義/システム仕様の設計経験
・パフォーマンスや保守拡張性を考慮してのデータベース設計経験
・業務アプリケーションの導入・保守経験
・LinuxでのWEBアプリケーション開発経験
・ITアーキテクトやプロジェクト管理に関する資格をお持ちの方
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
公益財団法人 研究機関
■院内 SE として病院情報システム・情報系システムの構築・運用・活用推進
■病院情報システムのデータ抽出・分析、管理活用 等
・医療情報技師、情報処理技術者試験資格の何れか所有
・OS、データベース、サーバソフトウエアに関する基礎的な知識
東京都
500 万円 ~ 600 万円
非公開
日本でトップシェアを誇るメディカルデータベース（MDB）及び関連システム䛾開発を通じて医療䛾コミュニケーション支援をし、社会䛾発展と人々䛾健康に貢献する。
【担当事業】
メディカルデータベース（MDB）及び関連システム䛾開発
【担当業務】
●メディカルデータベース（MDB）及び関連システム䛾ソフトウェアテスト䛾計画、設計、実施、運用改善
● ソフトウェアテストチーム䛾リード
【得られる経験・スキル】
●仕様レビューからテスト設計、実施までQAとして案件䛾開始から終了まで品質管理を担当できます
● 自由に案件起案やプロセス改善提案を行うことができ、職種に縛られない経験・スキルが得られます
● アジャイル開発、クラウドサービスを活用した環境でモダンなソフトウェアテスト䛾経験・スキルが得られます
● QAメンバー䛾リード、育成を通じてリーダーシップを発揮する経験・スキルが得られます
【当社の特徴】
当社は医療従事者・医療施設等の医療分野における情報提供サービスを行っている会社です。
創業以来50年以上にわたり製薬企業をはじめとする医療関連企業向けにメディカルデータベース（MDB）を提供しています。
全国の医療関連施設及び医師、薬剤師の基本情報をほであり、「データの精度、鮮度、網羅性」に特徴があります。
【エムスリーグループについて】
2019年4月、「医療業界の巨人」とも称される医療IT系企業エムスリーのグループ会社となりました。
エムスリーは、日本最大級といえる28万人以上の医師会員が登録する「m3.com」を運営しており、製薬業界を中心にマーケティング支援サービスや治験支援サービス等を提供しております。
今後は当社が保有する各種データ、サービスと、エムスリーが提供するm3.comをはじめとした多様なサービスを連携させることにより、シナジーの創出を試みていく予定です。
■ インターネット、Webシステム䛾QA実務経験
■ ビジネス要件、エンドユーザ䛾観点を考慮したテスト計画・設計経験
■ Web技術（HTML、CSS、JavaScript等）䛾基礎知識
■ Windows関連技術（.NET Framework等）䛾基礎知識
■ データベース䛾基礎知識（SQL、Oracle、PostgreSQL等）䛾基礎知識
【歓迎】
■ Webシステム䛾開発経験
■ 自動テスト作成䛾経験
■ テスター管理業務䛾経験
■ 主体的な業務プロセス䛾設計、改善䛾実施
■ テストケース管理ツールを用いたテスト計画作成䛾実務経験
東京都
350 万円 ~ 750 万円
非公開
日本でトップシェアを誇るメディカルデータベース（MDB）及び関連システムの開発を通じて医療のコミュニケーション支援をし、社会の発展と人々の健康に貢献する。
【担当事業】
メディカルデータベース（MDB）及び関連システムの開発
【担当業務】
●メディカルデータベース（MDB）及び関連システムの計画、設計、開発、テスト、運用に関する業務全般
●オンプレミス環境のクラウド移行
【得られる経験・スキル】
●メディカルデータベース（MDB）及び関連システムの開発や、そのデータを活用した新しいサービスの開発、オペレーションの最適化、インフラ・基盤の開発ができます。
●クラウドを活用したスピード感のある開発
●日本でトップシェアを誇るメディカルデータベースを活用できる
●新しい技術などへの積極的な挑戦・導入のリード●医療業界のトレンド、ナレッジの習得
【当社の特徴】
当社は医療従事者・医療施設等の医療分野における情報提供サービスを行っている会社です。
創業以来50年以上にわたり製薬企業をはじめとする医療関連企業向けにメディカルデータベース（MDB）を提供しています。
全国の医療関連施設及び医師、薬剤師の基本情報をほであり、「データの精度、鮮度、網羅性」に特徴があります。
【エムスリーグループについて】
2019年4月、「医療業界の巨人」とも称される医療IT系企業エムスリーのグループ会社となりました。
エムスリーは、日本最大級といえる28万人以上の医師会員が登録する「m3.com」を運営しており、製薬業界を中心にマーケティング支援サービスや治験支援サービス等を提供しております。
今後は当社が保有する各種データ、サービスと、エムスリーが提供するm3.comをはじめとした多様なサービスを連携させることにより、シナジーの創出を試みていく予定です。
■ Webバックエンドの設計・開発実務経験（Ruby、Kotlin、Javaのいずれか一つ）
■ リレーショナル・データベースを利用したアプリケーションの設計・開発実務経験
【歓迎】
■ NET FrameworkでのWindowsアプリケーションの設計・開発実務経験
■ AWS/GCP環境の構築、運用管理経験
■ コードによるインフラ管理経験
■ Webフロントの開発実務経験（Vue.js、React、Angular）
■ CI/CDの実務経験（GitHub, GitLab, Jenkins）
東京都
350 万円 ~ 750 万円
非公開
＜具体的業務＞
・既存医療施設へのサービス説明
・新規医療施設へのアプローチ
・営業企画戦略立案
・基礎的なPCスキルをお持ちの方(メール、資料作成、Excelなど)
・データ分析やマーケティングの経験をお持ちの方
・会社と自身の成長のために自走していくことが可能な方
【歓迎要件】
・SaaSビジネスでの経験をお持ちな方
・スタートアップ企業での就業経験を持つ方
複数あり
360 万円 ~ 500 万円
デジタルヘルスの普及のための医療プラットフォーム事業、デジタルヘルスの新規事業開発等、
デジタルヘルスのプロダクトがシームレスに医療関係者へ届く世界を目指しております。
プロダクト開発を検討している企業に対する提案営業や企業、医師向けの医療プラットフォームの提案営業等、
当社の事業全般においてのセールス活動をお任せ致します。
顧客の要望をきちんとヒアリングして整理し、当社の強みを活かしたソリューション提案を実施頂きます。
ご経験やご興味に応じて、将来的には営業戦略立案も期待しています。
【職務詳細】
・営業企画（アライアンス関連）
・営業（法人向け）
・マーケティング（医師向け・法人向け）
・各種施策の立案・実行
∟展示会やWEB講演会の企画/開催による見込み顧客発掘
∟アライアンス企業との連携による見込み顧客獲得/商談同行
∟見込み顧客への電話アプローチ
∟見込み顧客ヒアリングに基づく、ニーズ整理、課題言語化
・提案資料の作成（PowerPoint）、及び企業への提案
・営業戦略/マーケティング戦略策定
・新規リード獲得スキームの構築
・その他社内業務
・コミュニケーションスキル
・顧客ニーズ把握スキル
・調整スキル
・資料作成スキル
【歓迎スキル】
・マネジメントスキル
【マインド】
・社会インフラに貢献したい
・チャレンジを重ねて成長したい
・新たな事業モデルを生み出したい
・スタートアップを上場させたい
・自身のスキルをもっと活かしたい
・主体的に行動し、創業フェーズを楽しみたい
・組織や事業を共に創りたい
・自立型人材（新規事業の販売営業なので、自身でPDCAを回し、販売計画を立て、その実現に向けて行動できる方）
【人柄】
・論理的に会話ができる方
・周りの人と良い関係を築くことができる方
・心身共にタフネスな方
・スピード感がある方（ベンチャー企業経験者等）
・柔軟性がある方
・変化を楽しめる方
・社内外の様々な人とのコミュニケーションを行うポジションのため、円滑にコミュニケーションの取れる方、責任感がある方
東京都
600 万円 ~ 非公開
非公開
業界のリーディング商社として、最前線の環境下で仕事ができます。
■業務内容
・PMDA薬事対応（申請書類作成・提出・修正等）
・DMFの登録・変更対応
・外国製造業者の認定手続き、GMP適合性調査等
・CMC薬事、分析、製剤研究のいずれか業務経験者
・英語力 （外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）
・（管理職採用の場合） 年齢相応のマネジメント経験
■歓迎要件
・薬剤師
・英語ビジネスレベル
東京都
564 万円 ~ 760 万円
非公開
具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部に携わっていただきます。
■業務内容
・医薬品原薬の輸出入販売
・海外サプライヤーからの買い付け、価格交渉、輸入・輸出に関わる業務
・サプライヤーの新規開拓
・開発候補品目及び仕入先選定に掛かる調査業務、及び国内顧客への営業展開
＜例＞
先発医薬品が薬価収載される前後に当該品目の再審査期間及び特許調査
国内外の原薬及び製剤の製造業者へ当該品目の開発意向調査、並びに開発までの時間軸策定及び掛かる協議
■補足
・輸出入割合：輸入メイン
・販売先：国内外における製薬会社等
・仕入先：海外及び国内の原薬及び製剤メーカー、製剤製造業者
・営業経験 （目安：3～5年以上）
・英語力 （TOEIC730以上乃至は同等レベル）
・業務管理能力 （自ら進捗管理できるレベル）
【求める人物像】
・柔軟性に富み、臨機応変な対応ができる
・コミュニケーションスキルに自信がある
■歓迎要件
'・大学もしくは大学院にて理・工・薬・農・生物・化学系を専攻
・医薬品業界における営業経験
複数あり
564 万円 ~ 760 万円
非公開
■業務内容
・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務
（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで）
・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等）
・英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）
■歓迎要件
・薬剤師
東京都
564 万円 ~ 760 万円
非公開
・取引先 ：国内外における製薬会社、受託メーカー等
・仕入先 ：国内外の原薬メーカー、原料・中間体を製造するファインケミカルメーカー等
■業務内容
原薬、中間体等、医薬品の原材料の輸出入販売 ※海外出張有
・国内外のサプライヤーからの買い付け、価格交渉、輸入・輸出に関わる業務
・サプライヤー、製造委託先の新規開拓
・社会人経験3年以上
・英語力（TOEIC600以上乃至は同等レベル）
【求める人物像】
・柔軟性に富み、臨機応変な対応ができる
・コミュニケーションスキルが高い
■歓迎要件
・営業経験3年以上
・理系卒
・化学の基本知識（化学式等）
・前職で医薬品や化学品などを取り扱っていた経験
複数あり
564 万円 ~ 760 万円
医療機器商社
医療機関に対して製品の提案、特徴や使用方法の説明、 安全・適正使用に関する情報提供
医療現場の現状やニーズの情報収集
手術や検査の立会い
勉強会やセミナーの企画、実施
販売代理店への営業サポート
製品勉強会の実施
販売促進活動
■ 医療 業界 で 3 年以上の 営業経験 （医療従事者でも可）
■コミュニケーション能力
■普通自動車運転免許（AT 限定可）
【歓迎要件】
■医療知識（ 疾患や診断・治療に関する専門的な知識
■医療機器メーカー、ディーラーでの営業経験
■状況に応じ、短時間で的確に 正しく 情報を 伝えることができる方
■「誰かの役に立ちたい」「社会貢献したい」といった目的意識や使命感 のある方
複数あり
420 万円 ~ 700 万円
医療機器企業
■自社製品の開発
製品企画、製品コンセプト検討
要素技術開発
製品設計
評価
製品導入までの一連業務
ドキュメント 作成
パートナー企業との共同開発
■ 理系 大学卒 または高専卒以上
■製品開発 の業務経験（※医療機器以外の製品･部品の経験でも可）
【優遇要件】
■医療機器開発経験者
■薬機法および ISO13485 QMS の知識
■医薬品GMP 、治験薬 GMP の知識
【歓迎要件】
■プロジェクト管理・推進 、マネジメント ・ リーダー の経験
■開発計画の立案の経験
■HPLC 、 GC 等分析機器取扱い
■設計ツールの使用経験 solidworks など
■凍結乾燥製造の知識、経験
■滅菌バリデーションの知識、経験
■高分子合成の知識
複数あり
440 万円 ~ 640 万円
【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金／9：00～18：30
土／9：00～13：00
■休日・・・水日祝
■薬剤師免許
■車運転
【歓迎】
■在宅医療に興味のある方
■病院薬剤師経験者
東京都
420 万円 ~ 550 万円
肥料・農業資材メーカー
【業務内容】既存顧客に対する営業に従事してもらい、業務の習熟度合い、知識の有無に応じて、肥料の商品説明、生産者への生産資材の商品提案・使用方法の説明などから、企画提案型の営業を出来るようになっていただきます。
【補足】将来の幹部候補として期待します。
・農業関連業務に興味があること
・word,exelをはじめ、PCを使用できること。 普通自動車免許：地方や生産地を訪問することがあり、車の運転は必要となります。
【歓迎要件】
・土壌医３～１級、毒物劇物取扱責任者資格、
・ITスキルが高い方、ネットワークや動画に興味がある方
東京都
440 万円 ~ 700 万円
再生医療
がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。
短期的な目標としては、現在既に活用している細胞治療のさらなる改善
長期的には、今後臨床で活用可能な、これまでにない新たな治療法の確立を目指しております。
・新しい細胞治療技術の研究/開発
・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成
・幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理
・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上、安全性評価など）
・フローサイト、PCRなどを用いた細胞解析
・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成
・博士号(生命科学・医学・薬学・工学等）または同等以上の経験
・細胞培養(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞等)3年以上推奨
・分子細胞生物学や再生医療の分野経験
・研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解
・基本的な分子生物学的実験スキル
・マネジメント経験
【歓迎条件】
• 幹細胞やiPS細胞を用いた分化誘導・品質評価の実務経験
• GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス経験
• 臨床研究・治験への関与経験（プロトコル作成、データ解析、規制当局対応）
• 遺伝子工学・分子生物学・細胞薬理学などの研究経験
• ラボ運営・チームリードなどの経験豊富な方
東京都
1,000 万円 ~ 2,000 万円
■仕事内容
タンパク医薬品または再生医療等製品の上市に向けた開発、品質管理
タンパク医薬品または再生医療等製品を委託先（CDMO）と開発・製造の推進
PMDA対応：承認・一変申請書の作成、照会対応、品質相談など
製薬企業・バイオベンチャー・CDMOにて、GMP下でのタンパク医薬品または再生医療等製品のプロセス開発、品質管理業務にかかる業務経験
英語でのコミュニケーション、文書作成
■歓迎条件
分子生物学に関する知識、タンパク質や細胞を実務経験
バイオ医薬品の開発や製造に係る業務経験
PMDA相談（品質）の経験
東京都
600 万円 ~ 900 万円
外資ライフサイエンス企業
リーダーとしてチームメンバーの成長を促し、変化に柔軟に対応しながら、組織の力を継続的に高めていける方を求めています。
多様な視点を活かし、部門横断的な連携を推進できる方を期待しています！
・医療機器、検査機器のFSEのご経験
・組織管理やマネジメントのご経験
・グローバルとの会議対応が出来る英語力
東京都
800 万円 ~ 非公開
健康食品OEM企業
大手グループの子会社である当社にて、健康食品などの商品を開発したいクライアント様に対して、健康食品のOEM（受託製造）営業をお任せいたします。
GMP仕様の環境設備を備えた最新鋭の工場を持っており、高品質な製品、また製品開発から製造まで一貫したサービスをお取引先様へご提供できる当社の強みを生かしながら、プロジェクトによっては企画もご担当頂けます。
■詳細：
・既存取引先へ定期訪問、情報収集、新提案(※取引企業数：約125社)
・特定食品分野に強いメーカーに対するOEMの提案
・商品企画提案書の作成および顧客先への説明
例えば、味や梱包、パッケージなどはどのようなものにするかを企画します（ご経験に応じてお任せいたします。）
・商品の仕様を社内の技術担当に適切に伝えます。その内容を元に技術担当に作成して頂きます。
お客様の要望を社内に適切に伝えることや円滑に進めることが出来る伝える力が重要です。
※お客様の訪問は公共交通機関での移動がメインです。
対象商材：健康食品、大手スーパーマーケット、飲料メーカー、ドラッグストアーなどのプライベートブランドの健康食品 等
営業先：既存新規営業比率9：1と既存のお客様がメインとなり、大手流通小売、ドラッグストアが営業先となります。
■業務スタイル
・個人ノルマを厳しく追いかけるというようなスタイルではありません。
※既存顧客の新製品開発・リニューアルが7割の為 週1～2日は本社オフィス勤務、その他は直行直帰となります。
・配達や店舗への棚割り提案等の業務はありません。
量販店やドラッグストア向けの営業経験をお持ちの方
■希望条件：
・食品製造業・受託製造の営業経験のある方
東京都
365 万円 ~ 600 万円
上場食品メーカー
斯かる状況下、本ポジションでは主に以下の業務をご担当いただきます。
・事業推進部にて、新規事業計画の立案や海外事業のプロジェクト推進
・組織横断の大小各種プロジェクトの企画や推進、子会社業務管理の支援、M＆Aや業務提携等の
プロジェクトの企画や推進
・子会社関連会社の経営人材（海外駐在含む） など
いずれも必須
・企業分析・財務データ分析などの経験
・英語力（目安：TOEIC 700点程度）
・プレゼンテーション資料作成PCスキル
【歓迎（WANT）】
・プロジェクトリーダー経験
・経営企画・経理・財務経験、事業会社の管理経験
・海外駐在経験
【求める人物像】
・社内外問わず、柔軟にコミュニケーションが取れる方
・スピーディにフットワーク軽く前向きに仕事ができる方
・経営視点で会社の状況を把握し、自ら最適な提案ができる方
東京都
666 万円 ~ 767 万円
大手外資CDMO企業
The Commercial Operations Analyst is responsible for supporting commercial operations activities for the Tokyo site, focusing on annual and ad-hoc pricing revisions, pricing negotiations with clients, management of customer claims/disputes with financial impact, and establishment and maintenance of a contract database. The role will also progressively include negotiation of commercial supply agreements in collaboration with the business development team and senior leadership. This position serves as a liaison between Business Development, Legal, Finance, and other site teams to ensure effective commercial operations and customer satisfaction.
II. Specific Duties, Activities, and Responsibilities:
•Lead annual pricing revision processes, including active negotiations with clients to ensure contribution margin retention and/or improvement in alignment with company objectives.
•Manage ad-hoc pricing revisions to reflect exceptional variations in material costs, ensuring timely and accurate updates to client agreements.
•Negotiate pricing and commercial terms with clients, balancing customer needs and this campany's financial objectives.
•Evaluate, manage, and negotiate settlement agreements for customer claims/disputes with financial impact, in close alignment with Campany senior leadership and relevant BD person for the account.
•Establish and maintain a comprehensive contract database for the Kakegawa site clients, ensuring all commercial agreements are accurately recorded and accessible.
•Collaborate with Business Development and senior leadership to progressively participate in the negotiation of commercial supply agreements with clients.
•Travel is not expected in most cases but in some cases face to face meeting is required for resolution.
Education:
•Master/Bachelor’s degree in a relevant discipline (Business, Finance, Science, Engineering).
Experience:
•Minimum 1-3 years of relevant industry experience in pharmaceutical, medical device, consumer health manufacturing, or trading companies, with exposure to commercial operations, pricing, contract management, or business development.
•Experience in negotiation, particularly in contract negotiation B to B environment to close new sales / commercial/ pricing contracts with deep understanding of Terms and Conditions on the contract.
•Strong analytical and financial skills, business acumen, and customer service orientation.
•Superior customer services skills and professional demeanor.
Technical Requirements
•Advanced skills in MSOffice (MS Word, Excel).
•Strong interpersonal skills are both oral and written.
•Ability to prioritize and multitask.
•Excellent written and verbal communication skills and attention to detail.
•Must be process oriented and customer focused.
•Mathematical and reasoning ability.
•Business/commercial awareness.
•Demonstrated ability to read, write and speak clear English.
•Contract negotiation skills with understanding on strategy and methodology
Behavioral Requirements:
•Self-motivated, collaborative, action and result oriented.
•Ability to work cross-functionally in a matrix organization.
•Problem-solving skills, mathematical/finance abilities.
•Ability to work effectively under pressure to meet deadlines.
Travel Requirements:
Business Environment:
•Fast-paced
•Performance driven
•Customer focused
•Collaborative and inclusive
•Team player
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
ワイン専門商社
・ワインについて一定の知識や興味があること
・自立して、積極的に自身で活動範囲を広げることができる人
・食品業界における営業経験、
卸業者における経験、または卸業者との経験があること
＜下記の資格やスキルを持っている方優遇＞
・JSAの資格保持者
・英語が出来る方（海外サプライヤーとのやり取りやアテンド等で使います。）
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
創薬バイオベンチャー
・生殖医療に関する研究（特に、マウスの採卵から移植までの一連の体外受精工程の研究）
・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等）
・大学卒以上（バイオ系専門学校または短大卒可）
・薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学学部を卒業していること、またはこれと同等（バイオ系専門学校や短大卒で研究アシスタントのキャリアが長いなど）以上の能力を有すること。
・マウスおよびヒトの受精卵の取り扱い経験（3年以上)
・動物実験の経験が豊富（通算3年以上）であること。（特に、マウスへの胚移植実験は必須）
・マウス/ラットに対して、静脈投与・腹腔内投与・皮下/皮内投与・経口投与・組織採取・採血（経時採血、全血採血）の実験技術・経験を有すること。
・エクセルを使用した簡易な計算、パワーポイントへのデータのまとめ
【歓迎要件】
・胚培養士の資格
・ウシ受精卵の取り扱い経験
・不妊治療クリニックでの勤務経験
・製薬会社での勤務経験
・分子生物学及び生化学の実験の経験があること。具体的には、細胞を使った薬理評価(遺伝子組み換え、細胞培養、mRNAの抽出と定量PCR、ELISA、タンパク質の取り扱いなど)の経験が4年以上あること。
・プロトコルおよび実験計画作成
【求める人物像】
・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方
・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方
・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方
東京都
400 万円 ~ 650 万円
創薬バイオベンチャー
・生殖医療に関する研究（特に、マウスの採卵から移植までの一連の体外受精工程の研究）
・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等）
・大学院卒以上（培養士経験者は大学卒も可）
・薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学学部を卒業していること、またはこれと同等（バイオ系専門学校や短大卒で研究アシスタントのキャリアが長いなど）以上の能力を有すること。
・マウスおよびヒトの受精卵の取り扱い経験（3年以上)
・動物実験の経験が豊富（通算3年以上）であること。（特に、マウスへの胚移植実験は必須）
・マウス/ラットに対して、静脈投与・腹腔内投与・皮下/皮内投与・経口投与・組織採取・採血（経時採血、全血採血）の実験技術・経験を有すること。
・卵巣、子宮の病態モデル作製経験
・評価法開発から実験結果のまとめまで自走できること。
【歓迎要件】
・胚培養士の資格
・ウシ受精卵の取り扱い経験
・不妊治療クリニックでの勤務経験
・製薬会社での勤務経験
・分子生物学及び生化学の実験の経験があること。具体的には、細胞を使った薬理評価(遺伝子組み換え、細胞培養、mRNAの抽出と定量PCR、ELISA、タンパク質の取り扱いなど)の経験が4年以上あること。
【求める人物像】
・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方
・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方
・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方
東京都
500 万円 ~ 1,100 万円
再生医療
短期的な目標としては、現在既に活用している細胞治療のさらなる改善
長期的には、今後臨床で活用可能な、これまでにない新たな治療法の確立を目指しております。
・新しい細胞治療技術の研究/開発
・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成
・幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理
・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上、安全性評価など）
・フローサイト、PCRなどを用いた細胞解析
・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成
・博士号(生命科学・医学・薬学・工学等）または同等以上の経験
・細胞培養(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞等)3年以上推奨
・分子細胞生物学や再生医療の分野経験
・研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解
・基本的な分子生物学的実験スキル
・マネジメント経験
【歓迎条件】
• 幹細胞やiPS細胞を用いた分化誘導・品質評価の実務経験
• GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス経験
• 臨床研究・治験への関与経験（プロトコル作成、データ解析、規制当局対応）
• 遺伝子工学・分子生物学・細胞薬理学などの研究経験
• ラボ運営・チームリードなどの経験豊富な方
東京都
2,000 万円 ~ 3,000 万円
急性期病院
詳細はご面談時にご紹介をさせていただきます。
■業務内容
病棟薬剤業務、服薬指導、医薬品情報業務、調剤業務
注射調剤業務、注射薬混合調剤業務、治験業務
疑義照会とプレアボイド など
東京都
400 万円 ~ 非公開
・アカデミア発のインキュベーション共同創業、投資候補先のソーシング、DD、投資実行
・投資先へのハンズオン支援（取締役/監査役/オブザーバーとしての支援）、IPO/M&AのExit支援
・起業家・アカデミア・製薬メーカー等との連携
※キャピタリストとして未経験でも、ご応募頂くことが可能です。
・ビジネスレベルの英語力
・新たなサイエンス/テクノロジーや未知なことに対する積極的かつ幅広い興味
・製薬企業やバイオテクでの創薬研究開発経験歓迎
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
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