CMC/QC担当者 （バイオ医薬・再生医療）
非公開
想定年収
600万円 ~ 900万円
勤務地
東京都
仕事内容
■仕事内容
タンパク医薬品の上市に向けて細胞株からプロセス開発、及び製造を含めた品質管理
タンパク医薬品を委託先（CDMO）と連携して開発・製造を推進
PMDA 対応：承認・一変申請書の作成、照会対応、品質相談など
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
■必要条件
・製薬企業・バイオベンチャー・CDMO にて、GMP 下でのタンパク医薬品の細胞株構築、
・プロセス開発、製造などの品質管理業務にかかる業務経験
・英語でのコミュニケーション、文書作成
■歓迎条件
・分子生物学、タンパク質工学や細胞発現などに関する知識
・バイオ医薬品の開発や製造に係る業務経験
・PMDA 相談（品質）の経験
学歴
大学
職務経験
要 (3年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
年俸制
年収：600万円 ~ 900万円
月収：50万円～75万円
月額基本給：40万円～65万円
※月収の内訳はオファー時に通知いたします
賞与・インセンティブ
年0回
なし
昇給
有り
年1回 時期等の詳細はオファー時に通知いたします
勤務地
東京都
就業時間
09:00～17:30
休憩時間：12：00～13：00
残業：月0時間～30時間程度
固定（定額）残業代制
フレックスタイム制度（コアタイムなし）、在宅勤務あり
残業手当
定額の残業代＋通常の残業代
固定残業時間 30時間 / 月
固定残業代 100,000円 / 月
月収には30時間相当の時間外労働手当を含みます。30時間を超えた場合は超えた分の時間外手当を別途支給いたします。
※時間外労働手当は職位により変動します。
通勤手当
交通費：全額支給(規定に基づき全額支給)
休日・休暇
完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：123
年間有給休暇：入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日・休暇詳細】
【有給休暇】夏季休暇3日(7～9月中でご本人の希望日）
年末年始6日（12/29～1/3）
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2361836
最終更新日：2026/10/1