医薬品の求人・転職情報（17ページ目）
926件中の801〜850件を表示
新薬メーカーのノウハウを活かした「高品質で安価」なジェネリック医薬品を強みとした老舗日系製薬メーカー
・発明の発掘、特許出願、中間処理
・侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査
・特許侵害訴訟、特許無効審判
・その他、関連業務
・医薬特許実務に関わったことがある方
・高いコミュニケーション能力し、協調性に優れる方
・チャレンジ精神に富み、困難にも諦めない忍耐力を持ち、柔軟な発想のできる方
東京都
500 万円 ~ 670 万円
奥田製薬株式会社
・その他付随業務（能力に応じて）
・品質保証業務のご経験
【歓迎】
・薬剤師資格をお持ちの方
大阪府
345 万円 ~ 496 万円
奥田製薬株式会社
製薬メーカーの企画部門などを対象とした、ＯＥＭ・ＯＤＭ・ＣＭＯサービスの営業活動
【役割】
当社が成長企業と位置付けるサービスの新規・既存営業の推進をお任せします。
新規及び既存の取引先企業で組織に喰い込み、取引企業の実力者の懐にとび込み取引の開拓・拡大を行っていただきます。
【詳細】
当社は一般用医薬品を製造するメーカーです。
自社製品の開発・生産のみだけでなく、「医薬品の共同企画、共同研究・開発、受託生産」も展開しております。
グループ会社（滋賀 大昭製薬㈱）での研修期間あり。
【環境】
今回の募集背景は「事業強化」です。
今までのご経験や繋がりを活かし、お客様に的確な情報を伝え、最適な提案を行っていただくことを期待します。
・医薬品ＯＥＭの営業経験 （5年以上）
【求める経験】
・市場動向を掴み、商いの変化を的確に捉え、提案力があり行動し実現していく
・力のある方
・製薬メーカー幹部、実力者に人脈のある方
大阪府
360 万円 ~ 525 万円
・広告運用（リスティング、Amazonスポンサープロダクト、SNS広告など）
・テレビショッピングや雑誌広告の出稿・番組企画補助・制作会社折衝
・LP・商品訴求文の作成および改善、A/Bテスト
・在庫・物流管理（外部倉庫連携、出荷モニタリング）
・顧客データ分析、リピート施策、CRM運用補助
・商品表示・広告表現の薬機法・景表法チェック補助
・EC/通販での実務経験（3～5年程度以上）
・データを元に仮説 → 改善施策を打てる思考力
・Excelやスプレッドシートでの集計・分析能力
・文章力（広告文や説明文が書ける程度）
・自発的に考え、手を動かせる方
【歓迎】
・医薬品/健康食品/機能性表示食品分野での実務経験
・Amazon広告・SNS広告運用経験
・通販顧客対応やコールセンター折衝実務経験
・LP設計・UI改善の経験
大阪府
310 万円 ~ 375 万円
・通販チャネル戦略の策定および優先チャネル選定
・広告代理店・制作会社との交渉、メディア出稿戦略立案
・商品別販売戦略（価格設計・販促キャンペーン設計・定期購入設計）
・通販部門のチーム構築・育成・評価
・収益シミュレーション・投資判断・利益管理
・薬機法・景表法を含むリスク管理/表現チェック統轄
・顧客ロイヤルティ戦略・CRM設計
・EC/通販事業でのマネジメント経験（5～10年以上）
・広告や販促チャネルを横断して企画・実行した経験
・数字管理能力（売上・利益・KPIを使った事業運営経験）
・外部業者との折衝・交渉経験
・部下育成や組織運営の経験
【歓迎】
・医薬品/健康食品/機能性表示食品分野での通販経験
・CRM/MAツールを用いた顧客育成設計経験
・新規事業立ち上げ経験、事業投資経験
大阪府
400 万円 ~ 555 万円
奥田製薬株式会社
・新製品のコンセプト立案、企画書の作成
具体的には、製品企画立案や発売までのスケジュール管理、製品開発の推進（製品仕様「処方・製剤・直接容器・容量規格等）」の決定他
・部署との連携など製品開発全体の舵取り
・製造委託先（OEMメーカー）の探索、選定（見積依頼/価格交渉等）
・OEMメーカーや原料メーカーとの折衝
・市場調査、消費者ニーズの分析
・医薬品関連事業もしくは健康食品・化粧品関連企業において商品のプロダクトマネジメント業務
・医薬品関連事業もしくは健康食品・化粧品関連企業での製品企画や製品開発業務
大阪府
400 万円 ~ 555 万円
奥田製薬株式会社
【役割】OTC医薬品に関して、既存の取引先企業にさらなる提案をしていただく深掘営業がメインになります。
【詳細】当社は一般用医薬品を製造するメーカーです。
新規及び既存の取引先企業で組織に喰い込み、取引企業の実力者の懐に飛び込み取引の開拓・拡大の出来る人。
【環境】今回の募集背景は営業体制強化のための「増員」です。商品知識だけでなく、専門知識をしっかり身につけ、お客様に的確な情報を伝え、最適な提案を行っていただくことを期待します。
■社用車を利用しての営業活動になります。
・ドラッグストアまたは医薬品取扱いのある大型スーパーなどの本部商談の営業経験
【求める経験】
・市場動向を掴み、商いの変化を的確に捉え、提案力があり行動し実現していく力のある方
・大手ドラッグストア幹部、実力者に人脈のある人
・直販メーカー経験者、医薬品OEMの営業経験者大歓迎
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
奥田製薬株式会社
一般用医薬品の生産管理業務
・委託先への製造依頼、納期調整、進捗管理
・製造スケジュールの立案・管理
一般用医薬品に使用する原材料・包装資材の購買業務
・発注、納期確認、在庫管理
・仕入先との折衝や価格交渉
製品を作り上げるための幅広い業務を行う部署です。
その中で生産管理業務・購買業務に従事していただきます。
委託先や他部署と連携して業務を行いますので、コミュニケーション能力・臨機応変な対応力のある方を希望します。
・生産管理（生産計画立案・工程管理）経験者
・社内外の折衝経験者
大阪府
320 万円 ~ 490 万円
十全化学株式会社
事業拡大・組織強化を進める中で、多様な専門性や知見を取り入れながら、組織全体の力を高めていきたいと考えています。
これまでのご経験を活かしつつ、新たな領域にも挑戦し、会社とともに成長していきたい方を歓迎します。
【想定領域】
技術系：医薬・化学業界での品質管理／品質保証／生産技術／設備・環境安全／購買／GMP関連などの業務
バックオフィス系：企画／データ分析／事業開発／社内SE／労務などのコーポレート領域の業務
※経験・志向 × 事業戦略 × 組織状況を踏まえ、対話を通じて双方合意のもと決定します。
【仕事の魅力】
・経験・志向に応じて役割を決定するため、これまでのキャリアを活かしながら新たな領域にも挑戦できる
・医薬品原薬の受託製造という専門性の高い事業を通じて、社会貢献性の高い仕事に携われる
・事業拡大フェーズにあり、組織づくりや業務改善にも主体的に関われる環
・職種にとらわれずキャリアの幅を広げられる
・当社の理念・事業への共感
・各専門領域における実務経験（研究、品質、生産、バックオフィス等）
・社会人経験3年以上
【求める人物像】
・不確実な状況にも柔軟に対応できる人
・フィードバックを成長機会として捉えられる人
・粘り強く成果に向き合える人
富山県
500 万円 ~ 800 万円
非公開
・トライアルプロジェクトの設計
-顧客ニーズを実現可能なプロジェクト計画に落とし込み、スコープ・予算・スケジュール・リスク対策を策定
-コンソーシアム型プロジェクトの体制設計（役割・成果物・成功指標の定義、ガバナンス構築）
-AI技術と製薬R&D要件を橋渡しする提案書作成
・トライアルプロジェクトの実行管理
-プロジェクトのエンドツーエンド管理（製薬業界標準準拠、期限・予算内での納品）
-製薬クライアント・研究機関・社内チーム間の調整とプロジェクト推進
-ステークホルダーとの透明性の高いコミュニケーション（進捗報告、リスク管理、文書化）
-リスクの早期特定と対処、チームパフォーマンス向上支援
・本格導入への転換
-定量的成果の提供による高い試験成功率の達成
-トライアル中の拡大機会特定と本格導入への移行シナリオ設計
-顧客との信頼構築を通じた複数年契約の獲得
-プロジェクト知見と顧客インサイトの文書化
・組織体制の構築
-年間10件規模から複数本格導入案件へのスケーラブルなPM体制構築
-ナレッジマネジメントシステムの開発とベストプラクティスの蓄積
-リソース配分・予算管理の最適化とプロセス改善推進
・マルチステークホルダープロジェクトのリード経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
《歓迎要件》
・製薬・バイオテック・化学業界でのR&D実務経験
・スタートアップまたは新規事業での業務構築経験
・AI/MLプロジェクトのマネジメント経験
・プロジェクトマネジメント関連資格（PMP、スクラムマスター、PMI-ACPなど）
・コンソーシアム型プロジェクトのマネジメント経験
《求める人物像》
・ステークホルダーマネジメント力：博士研究者から経営幹部まで幅広い関係者との信頼構築ができ、プロジェクトを推進できる方
・当事者意識：自ら課題を定義し解決策を推進できる方
・適応力：急速に変化する環境下でも成果達成に集中し、柔軟に対応できる方
・論理的思考力：複雑な課題を構造化し、多様なバックグラウンドを持つ相手に分かりやすく説明できる方
・学習意欲：AI技術・製薬R&D・プロジェクトマネジメント手法に対する強い好奇心をお持ちの方
東京都
900 万円 ~ 1,300 万円
日本ケミファ株式会社
GVP業務全般（安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務）
◆国内外安全性情報（文献調査含む）の収集、評価、規制当局への報告業務
◆国内安全性情報の海外提携企業への報告業務
◆海外提携企業との契約締結業務
◆伝達業務 など
・英語のライティング、リーディングに長けた方
【歓迎】
・EUの規制に精通している方歓迎
・薬剤師資格
・TOEIC750点以上
【求める人物像】
科学的思考力と正確性を備え、倫理観が高く、冷静に判断できる人材。
多部門協働に必要なコミュニケーション能力を有し、規制や医薬品知識を継続的に学ぶ意欲のある人。
東京都
560 万円 ~ 850 万円
日本ケミファ株式会社
■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成）
■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価）
■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務）
■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価）
■製造所への技術移管業務（製造方法、分析方法等）
【業務の魅力・やりがい】
■ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。
■ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試行錯誤を繰り返すことで、技術力が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。
■中途入社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知見や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。
■他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能力やプロジェクト管理能力が養われる。
■理化学的な知識をお持ちの方
■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい）
■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか）のオペレーション業務経験のある方
【歓迎条件】
薬剤師免許
普通自動車第一種運転免許
埼玉県
450 万円 ~ 680 万円
日本ケミファ株式会社
臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。
１．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝
２．特定臨床研究の支援業務・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など）
３．後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験）・（上記１と同様の業務）
その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記１と２の業務が中心となりますが、３の業務も担って頂きます。
配属部門の位置づけ、事業戦略
臨床開発業務を担う唯一の部署です。新薬と後発医薬品のいずれの臨床試験も担当します。
なお、開発企画部は、臨床開発の他に、知財業務、事業開発ライセンス業務を担当しています。
人員構成
開発企画部全体では12名（部長１名、次課長3名、基幹職4名、委託社員4名）
臨床開発は、新薬チーム2名、後発品チーム2名
強みや特性他社との差別化
新薬では、自社研究所が創出した新規作用機序の薬剤の臨床開発を推進します。AMEDのCICLEプログラムに採択された化合物もあります。医師から臨床研究の要望が多く寄せられている化合物もあります。更に弊社が長年培ってきたアルカリ化療法の新たな領域への展開にもチャレンジしていきます。
仕事の進め方
担当業務のルーティン、チーム内協議による懸案事項確認と解決策協議、適宜上司へ業務状況報告、確認
今後の職務内容
入社時：臨床開発業務の実務
将来的：上記に加え、プロジェクト全体のマネジメント、他部門との協議、戦略立案など
業務の魅力・やりがい
少人数チームでプロジェクトを推進していきますので、大きな企業のように業務が細分化され、その一部を担うということとは全く異なり、臨床開発業務全般を自ら手を動かして幅広く担って頂きます。自分の力でプロジェクトを推進しているということを強く実感できます。
職場の雰囲気
和気あいあい、風通し良く、何でも相談でき、自由闊達な議論
・臨床開発業務５年以上
学歴
・理系の大学卒または大学院修了（修士、博士）
具体的な人物像
・コミュニケーション能力が高い方、協調性の高い方
・自ら率先して手を動かし、主体的に責任を持って行動できる方
・チャレンジ精神のある方
歓迎条件
・臨床開発業務７年以上
・実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可
東京都
470 万円 ~ 650 万円
日本ケミファ株式会社
＜具体的な業務内容＞
・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成
・中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック
・貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成
・その他、中国事業に関する業務
※時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります （現状：年1～2回目安）
・薬学系もしくは有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方
※（製薬、臨床機器、原薬）経験者も可
・語学力要件に合致する方
・日本語が堪能なこと
・中国への出張が可能なこと
・医薬品メーカーでの海外事業経験
・医療用医薬品の海外ビジネス、薬事規制への精通
【歓迎要件】
中国の薬事に精通されている方
東京都
500 万円 ~ 850 万円
日本ケミファ株式会社
・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）
・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）
【業務の魅力・やりがい】
徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。
グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。
・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者（GQP・GMP）
【歓迎条件】
・医薬品原薬
・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
・医薬品GMP工場監査経験
・マネジメント経験
・最新のGMPガイドライン・法規の理解
東京都
460 万円 ~ 660 万円
日本ケミファ株式会社
・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）
・部署運営業務
入社時：GQP管理業務全般
将来的：部長候補、予算・人員管理、マネジメントレビュー運用
【業務の魅力・やりがい】
徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。
グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。
■業務経験
・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者（GQP・GMP）
・GQP責任者、QA責任者のご経験者
■能力
・マネジメント能力
・コミュニケーション能力、調整能力
・科学的、論理的思考能力
・物事を客観的に観る力
・聴く力、客観的な判断力
【歓迎条件】
・薬剤師免許保有
・薬学・化学・分析化学系の学歴を有する
・品質保証責任者または総括製造販売責任者の経験
・GQPQAの経験
・医薬品等GMP工場品質監査経験
・第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
富士化学工業株式会社
治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務
原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職
高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導
【主な業務内容】
治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般
変更管理
逸脱処理・CAPA
バリデーション
製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認
【達成すべき目標、ミッション】
各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。
新薬及び後発医薬品を上市する。
【関連業務】
監査対応
申請業務のサポート
【教育体制】
グループ全体で積極的に教育する組織です。
約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。
製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上
医薬品製造に関する一般的知識を有する
医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎
4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
【尚可・優遇要件】
製薬業界での品質保証業務の実務経験者
4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）
【パーソナリティ】
計画性，責任感があり、勤勉である方
効果的なコミュニケーションのできる方
粘り強く忍耐力がある方
富山県
400 万円 ~ 850 万円
富士化学工業株式会社
開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）．
製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査．
製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する．
【主な業務内容】
・医薬品の分析
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管のための書類作成及び照査
*主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析
【達成すべき目標、ミッション】
開発及び受託業務のスケジュールに基づき，試験の実施のサポートを行い，結果を報告する．
各種法令及びGMPを遵守する．
【関連業務】
書類作成：試験に付随する結果報告．試験計画書及び報告書の作成
顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応）
製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者
製薬業界勤務での品質保証の実務経験者
直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方）
4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
【尚可・優遇要件】
QC検定：3級以上
【パーソナリティ】
計画性，責任感，勤勉であり，規律を重視する人
効果的なコミュニケーションのできる人
粘り強く，忍耐力がある人
協調性のある人
富山県
350 万円 ~ 500 万円
富士化学工業株式会社
・後発医薬品の開発における工業化検討
・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・医薬品製造におけるのバリデーションの実施
【主な業務内容】
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
【達成すべき目標、ミッション】
・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。
【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応
製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する
＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎
【尚可・優遇要件】
・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者
・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等）
【パーソナリティ】
・計画性，責任感があり、勤勉である人
・効果的なコミュニケーションのできる人
・協調性のある人
・変革推進力のある人
・粘り強く，忍耐力がある人
富山県
400 万円 ~ 750 万円
富士化学工業株式会社
■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
■顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
■社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。
【主な業務内容】
■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）
■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
【達成すべき目標、ミッション】
■新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
■生産性を高めてコスト削減を実現する。
■製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。
【関連業務】
■製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
■市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
■共同研究先、社外研究機関との関係構築
■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験
■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験
■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること
■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域）
■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。
英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること）。
■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
【尚可・優遇要件】
■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験
■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識
■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験
■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎
■植物、微生物の育種、改良の職務経験
【パーソナリティ】
■自立性：自分なりのビジョンがあり、自ら行動できること。
■協調性：自身のビジョン、方針に対して周囲と合理的に合意形成ができること。
■行動力：合意した方針に則って、目的達成のため、合理的な手段で、周囲を指導し、行動できる。
■統率力：課題や困難に直面した際に、周囲の意見を調整、統率し、課題解決案の策定と実行ができる。
富山県
400 万円 ~ 600 万円
富士化学工業株式会社
■製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
■使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
■製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
■医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。
【主な業務内容】
■医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
■担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
■組織管理および人材育成の企画およびその実施
■生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
■GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
■その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
■医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
■GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
■組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する
■医薬品製造経験 10年以上
■SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
■下記いずれかの経験者
医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
【尚可・優遇要件】
■危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者等
【パーソナリティ】
■計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
■生産計画変更に対応できる柔軟さと調整力
■部下、後輩、同僚たちとの適切な情報交換や業務指導等ができるコミュニケーション力
■費用対効果と優先順位を考えて業務を改善する改善力
富山県
650 万円 ~ 850 万円
富士化学工業株式会社
医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。
1直を２～３名、2，3直は1名で担当しており、話しやすい雰囲気です。
【主な業務内容】
ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理
【達成すべき目標、ミッション】
安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う
【関連業務】
産業廃棄物管理・引き取り
生産設備のメンテナンス経験
フォークリフト、ボイラー2級技士免許
Excel、Word、パソコン入力などの操作経験者
【尚可・優遇要件】
・ユーティリティ設備保守管経験歓迎
・現場リーダー経験歓迎
・危険物乙4,6、1級ボイラー技士、高圧ガス丙種化学(特別、液石)、公害防止管理者(大気、水質)等の資格
富山県
430 万円 ~ 540 万円
富士化学工業株式会社
・ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させていただきます。
【主な業務内容】
・製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
・品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・原薬医薬営業部（営業スタッフ ※東京または富山）・・・大手製薬企業向けの技術営業
・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり））・・・医薬品製剤の製造
※品質管理部と生産本部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。
・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方
・品質管理部・製造第2部は調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方歓迎
・医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方
・薬剤師資格
・英語力（あれば尚可）
・Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
富山県
430 万円 ~ 600 万円
富士化学工業株式会社
品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。
【主な業務内容】
■試験業務
■検体採取
■試薬・標準品等の管理
■機器の管理
■手順書等の作成、管理
■その他、GMP及び試験管理に付随する業務
※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。
【達成すべき目標、ミッション】
■GMP及び各国規制要求事項を満たすこと
■信頼性の高い分析結果の提供すること
■品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと
医薬品製造経験または試験業務の実務経験者
※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎
標準的なExcel、Word、Outlook等が使える程度
【尚可】
一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識
フォークリフト
【パーソナリティ】
■計画と調整力
■効果的なコミュニケーション
■変革推進力
■臨機応変な行動
富山県
360 万円 ~ 500 万円
富士化学工業株式会社
■製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
■または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
■ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
■医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
■その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
■医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
■GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
①～④いずれかに該当が必須。
経験によって、お任せするポジションが異なります。
①未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎）
②製造経験をお持ちの方
③医薬品業界での製造経験をお持ちの方
④※リーダー候補
班長の経験を3年以上お持ちの方
製造経験 5年以上
【尚可・優遇要件】
■医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇
■医薬品メーカーで製剤の製造工程（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇
■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇
■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇
【パーソナリティ】
■求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）
■計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
■作業の安全性を重視する注意力（特に原薬製造は危険物等を扱う為、注意力は必須）
■上司や同僚たちとの適切な情報交換ができるコミュニケーション力
■複数の工程を担当する事に対応できる順応力（作業を早く正確に覚える記憶力を含む）
富山県
370 万円 ~ 590 万円
富士化学工業株式会社
・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等）
・GMP社内教育の実施
・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む）
医薬品の品質保証業務経験 3年以上
大学卒 または 同等の学力
一般的なオフィススキル
＜尚可・優遇要件＞
GMP教育の社内講師/責任者経験
供給業者/委託業者の管理業務経験・実地監査（責任者）経験（海外監査経験があればより望ましい）
薬剤師資格や英語力あれば尚可
【パーソナリティ】
コミュニケーション能力が高い方
周囲と協調性を保ちながら建設的に協働出来る方
理想と現実のギャップを冷静に捉え、バランスを取りながら段階的に仕事を進める能力がある方
富山県
430 万円 ~ 700 万円
富士化学工業株式会社
製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。
【主な業務内容】
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討～安定製造への対応
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・製剤の開発における業務フローの策定
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討～スケールアップ検討
・医薬品添加剤の市場調査、新規の医薬品添加剤の提案、開発
・自社賦形剤（ノイシリン・フジカリン・フジシル・F-MELT）の応用研究とグローバル展開サポート
【達成すべき目標、ミッション】
■製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
■各種法令及びGMPを遵守する。
【教育体制】
・グループ全体で積極的に教育する組織です。
・約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上
■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識）
＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎
【尚可・優遇要件】
■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者
■4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）
【パーソナリティ】
■計画性，責任感があり、勤勉である人
■効果的なコミュニケーションのできる人
■協調性のある人
■変革推進力のある人
■粘り強く，忍耐力がある人
富山県
400 万円 ~ 750 万円
スペラファーマ株式会社
•治験薬・安定性試験用製剤の供給:開発ステージに応じた製剤をタイムリーに提供。
•申請関連業務（IND/NDA）:規制当局への申請資料作成や照会対応。
•技術移管:製造部門や外部委託先へのスムーズな移管を推進。
・注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上)
【歓迎条件】
・薬剤学、物理化学、工学系の専門技術・知見を有している方歓迎
【求める人物像】
・チームワークを大切にし、協調性を持って行動できる方
・責任感を持ち、主体的に課題解決に取り組める方
・柔軟な発想で変化に対応できる方
・関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方
・新しい知識や技術の習得に前向きな方
大阪府
500 万円 ~ 700 万円
スペラファーマ株式会社
具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。
・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案
・ 結晶多形のスクリーニング
・評価・制御および研究開発のマネジメント
・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング
・評価・制御および研究開発のマネジメント
・ 結晶構造解析および研究開発のマネジメント
・ 若手研究者の指導およびチーム運営・ 他部門（製剤、分析）との連携によるCMC開発の推進
・ 顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント
・ 中長期的な技術開発テーマの企画・推進
・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）
・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上）
・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験
・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力
【歓迎条件】
・ 結晶化の経験と基礎知識
・ 結晶多形や塩
・共結晶の評価
・管理経験
・ 単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識
・ 英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客
・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安）
・ 製薬企業やCDMOでの業務経験
・ マネジメント経験
【求める人物像】
自ら課題を発見し、主体的に行動できる方。チームワークを重視し、柔軟な発想で研究開発に取り組める方。将来的にチームを牽引する意欲のある方。
大阪府
700 万円 ~ 1,000 万円
スペラファーマ株式会社
治験薬の製造管理・品質保証業務
・担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート
・治験薬の品質保証の遂行
・品質コンプライアンスの監視および改善（品質トラブル対応、変更管理を含む）
・製造・品質管理書類の照査・確認
・社内外の製造・試験施設の監査・指導
・社内の品質システムの継続的な改善
GMP経験がある方（医薬品の製造、試験、開発、品質保証業務の実務経験）
英語で読み書きができ、業務に関連する内容について英語での会議に参加し、意見交換ができるレベル
【歓迎】
・開発・品質保証に関する豊富な知識と経験を持つ方
・改善活動に積極的に取り組む意欲のある方
・チームと協力してより良いシステムを構築できる方
大阪府
527 万円 ~ 750 万円
Business Performance and Analytics Manager are engaged in challenging market analysis and the implementation of field resources. By consulting with the Business Excellence Head and Business
Analytics Lead, this role contributes to the effective and seamless implementation of sales operations and BI maintenance, including CRM management. To achieve organizational objectives, Business Performance and Analytics Manager actively support the Department Head and members.
■Key Responsibilities
• Provide actionable and valuable insights to the Marketing and Sales departments to drive competitive advantage and future growth, while proactively identifying and managing competitive threats by sharing the current corporate vision and market conditions.
• Continuously improve the BI and CRM environment.
• Develop and update forecasting models and databases to enhance forecast accuracy.
• Collaborate with the Marketing, Digital, Tech and IT teams to improve the quality of business plans.
• Support and manage market research planning and execution
• Manage third-party partners for data generation and BI tool implementation.
1: Sales and Market dynamics analysis
Activity analysis:
• Collaborate closely with the Business Analytics Lead to improve the precision of sales activity analytics through effective utilization of BI tools
Forecasting:
• Support the Business Excellence Head in enhancing the semi-automated corporate forecasting model to increase efficiency and accuracy Supervise the marketing team to ensure accurate forecasting inputs for each product, taking into account the latest market conditions
•
2: BI tool management
Development/ Deployment:
• Build BI tool for sales and marketing team to help acquiring latest-accurate account/HCP level summarized data
• Newly develop channel level activity tracker to communicate with Digital team and 3rd parties. BI structures will be also defined within the 3rd party communication.
Risk management/ Troubleshooting:
• Proactively manage potential risks associated with BI tool development, and promptly troubleshoot any issues that arise to ensure seamless operations
3: CRM management
Data Monitoring:
• Lead ongoing projects with third-party partners to implement new CRM functionalities and ensure timely delivery of up-to-date data to stakeholders as required.
• Ensure consistency between CRM outputs and BI/Databricks outputs, enabling appropriate access to information resources
Management:
• Collaborate with the Data Management and Engineering Manager to define and implement data management operating procedures
• Lead and manage the discussion with 3rd parties to define the requirement on CRM
4: Contract Management
• Lead the maintenance and management of data contracts, including initiating purchase requests for data sources
スキル Skills
• ロジカルかつ分析的な思考
• プレゼンテーションスキル、チームワーク
• Microsoft Excel （上級）
• Power BI; Git Hub (Fundamental); Python
• CRM experience (Veeva CRM の経験があれば尚可)
経験 Experience
• 3年以上の関連業務経験（製薬、ヘルスケア、またはコンサルティングの業界経験が望ましい）
• コマーシャルデータの利用経験（IQVIA JPM, レセプト、DPC）
• コマーシャル部門（営業・マーケティング）との協業経験
• データ分析に関する業務経験
• GitHubを利用してファイルの共有および協働を行った経験
• CRMを業務にて扱った経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
• 大学卒以上
• 日本語：ネイティブレベル
• 英語：ビジネスレベル（UK、ヨーロッパとのコミュニケーションが多く発生します)
東京都
1,000 万円 ~ 1,400 万円
Within the Business Excellence department, the role will focus on establishing internal data structures and managing data quality, including Databricks and Power BI, through a global data strategy. The Data Management and Engineering Manager (DME) will work closely with Business Excellence Head and members, and vendors to maintain a series of data analytics tools, and to ensure commercial-related datasets and subsequent analysis to improve our business.
DME will develop and maintain a thriving data environment using GitHub and Databricks, automate schemes for business data analysis, and conduct basic data-oriented analysis cross-functionally to achieve the following objectives, the Data Management Specialist actively supports the department head and the Business Analytics Lead.
• Provide actionable and valuable insights to the Marketing and Sales departments to drive competitive advantage and future growth, while proactively identifying and managing competitive threats by sharing the current corporate vision and market conditions.
• Continuously improve the BI and CRM environment within ViiV Japan.
• Develop and update forecasting models and databases to enhance forecast accuracy.
• Collaborate with the Marketing, Digital, Tech and IT teams at ViiV and GSK to improve the quality of business plans.
• Support and manage market research planning and execution
• Manage third-party partners for data generation and BI tool implementation
■Key Responsibilities
1. Business Data Engineering Management (Commercial & Medical)
• Data Environment Establishment: Design and implement structured commercial data models aligned with Japan’s data strategy using tools such as Python, R, and SQL, and keep upgrading data infrastructure needed to support agentic AI adoption for evolving technology
• Data Automation: Lead the automation of commercial data pipelines leveraging Azure Databricks and other cloud-based technologies.
• Global Data Alignment: Act as the primary liaison with global data teams to ensure consistency in data structures and definitions.
• Code Review & Optimization: Oversee and refine data generation scripts provided by third party vendors to ensure quality, performance, and compliance.
2. Global KPI Communication
• Monthly Reporting: Deliver monthly product share reports to global stakeholders, highlighting Japan-specific insights and trends with self-service business intelligence (BI) to scale the capability across org
• Insight Generation: Collaborate with analytics teams to interpret data and provide actionable recommendations based on KPI analysis
3. Data Governance & Risk Management
• Governance Leadership: Establish and enforce data governance policies to ensure data View Job Posting Details integrity, security, and compliance.
• Risk Assessment: Evaluate and mitigate risks associated with the integration or removal of tools within the data ecosystem.
4. AI-Based Commercial Tool Implementation
• Tool Deployment: Lead the implementation of AI-driven tools into commercial systems in partnership with the Business Analytics Lead and Business Excellence Head.
• Change Management: Facilitate adoption and training across relevant teams to maximize tool effectiveness and business impact.
5. CRM tool management/analysis
• CRM data maintenance and relevant procedures are consistently monitored by DMM/DMS.
All procedures should be documented and systematically stored as valuable assets for ViiV Japan.
• Qualitative analysis based on CRM data should be conducted to gain a deeper understanding of the current business
スキル Skills
• ロジカルかつ分析的な思考
• プレゼンテーションスキル、チームワーク
• Microsoft Excel （上級）
• SQL, Github (Fundamental); Python
• CRM experience (Veeva CRM の経験があれば尚可)
経験 Experience
• 3年以上の関連業務経験（製薬、ヘルスケア、またはコンサルティングの業界経験が望ましい）
• コマーシャルデータの利用経験（IQVIA JPM, レセプト、DPC）
• データ分析に関する業務経験
• GitHubを利用してファイルの共有および協働を行った経験
■望ましい条件 Preferred Qualification
スキル Skills
• Power BI
経験 Experience
• DAMA DMBOK
• コマーシャル部門（営業・マーケティング）との協業経験
• CRMを業務にて扱った経験 (Veeva CRM / Salesforce / Veeva vault)学位/資格/語学力 Education/certification/Language
• 大学卒以上
• 日本語：ネイティブレベル
• 英語：ビジネスレベル（UK、ヨーロッパとのコミュニケーションが多く発生します)
東京都
1,000 万円 ~ 1,400 万円
エムジーファーマ株式会社
ロート製薬グループ研究会社にて、色々な素材を活用し人々の健康と美を提供できるものづくりを強化するため、人員を募集しております。
特定保健用食品や機能性表示食品等の素材、製品の企画提案から開発まで一気通貫して、OEMサービス提供の一翼を担っていただきます。
■主な取引先：
ドラッグストア、食品会社、素材メーカー 等
■同社製品について：
様々な製品を取り扱っておりますが、機能性表示食品／特定保健用食品をメインで扱って頂きます。
特定保健用食品の『ナップル』については、生活習慣病の予防のためにに必要な中性脂肪の抑制効果をもつ健康食品であり、脂肪の多い食事をとりがちな方の食生活改善に役立ちます。
新製品の『METAP』は肝臓保護効果、筋肉強化効果によるフレイル、不妊、脂肪肝、認知症、うつ等の対策が期待できます。
参考URL：https://ishosei-shibou.com/
・理系学部を卒業し、食品開発や創薬に通ずる知見（栄養・薬学・食品科学・合成化学など）をお持ちの方
・対外的な折衝が可能なコミュニケーション力
【歓迎要件】
・機能性表示食品やその素材など、エビデンスベースの高付加価値商品の開発経験
・社外の研究機関（大学、企業、サプライヤー等）との共同研究や折衝、プロジェクトマネジメントの経験
・OEM、ODMメーカーでの顧客対応経験をお持ちの方（化粧品・素材・食品など）
・GMPやISO遵守に関する知見をお持ちの方
【求める人物像】
・マーケットのニーズを把握し、自社の強みを活かした提案や開発につなげることができる方
・周囲と積極的にコミュニケーションをとり、社内外での連携体制を構築することができる方
・自社開発素材や製品に愛着をもって取り組むことができる方
大阪府
400 万円 ~ 900 万円
エムジーファーマ株式会社
・化粧品・素材・食品などでの研究もしくは分析業務の経験
・HPLCの使用経験
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
エムジーファーマ株式会社
ロート製薬グループ研究会社にて、色々な素材を活用し人々の健康と美を提供できるものづくりを強化するため、人員を募集しております。
素材、製品の企画提案から開発まで一気通貫して、OEMサービスの提供を行っていただきます。
営業スタイルは深耕営業が中心となっており、マーケットの状況を踏まえ、自社の強みを活かした提案を行っていただきます。
■主な取引先：
ドラッグストア、食品会社、素材メーカー 等
■同社製品について：
様々な製品を取り扱っておりますが、機能性表示食品／特定健康保健用食品をメインで扱って頂きます。特定健康保健用食品の『ナップル』については、生活習慣病の予防のためにに必要な中性脂肪の抑制効果をもつ健康食品であり、脂肪の多い食事をとりがちな方の食生活改善に役立ちます。
・営業経験3年以上（業界経験不問）
■歓迎要件
・OEM、ODMメーカーでの営業経験をお持ちの方（化粧品・素材・食品など）
・素材、原料メーカーでの購買経験をお持ちの方
・素材、原料開発の経験をお持ちの方
・営業活動が可能な英語力
大阪府
400 万円 ~ 700 万円
わかもと製薬株式会社
・医薬品の原薬、製剤、製造工程等の管理・変更等における技術関連業務
・実務として機器分析業務、各種バリデーションの実施及び文書管理等
・薬学、化学、理学、農学系学部卒の方。
・HPLC、LC-MS、NMR等の機器分析業務経験のある方。
・医薬品開発におけるCMC関連業務経験のある方。
・医薬品又は医薬品以外の工場製品における品質関連業務の経験のある方。
・乳酸菌などの微生物の培養，生菌数測定経験のある方。
・乳酸菌などの微生物の培養に関するラボ～実機までの検討経験のある方。
神奈川県
350 万円 ~ 550 万円
Meiji Seikaファルマテック株式会社
■変更管理・逸脱管理、苦情品の調査、供給者管理、製造記録の照査、試験記録の照査、手順書類の作成、査察対応等の品質保証業務等
・大卒以上（理系出身）
・GMP下において医薬品（ジェネリック・OTC含む）の品質保証経験
・コミュニケーションスキル
・文章力
【歓迎要件】
・語学力（英語）
神奈川県
450 万円 ~ 650 万円
Meiji Seikaファルマテック株式会社
■医薬品製造設備の導入検討、工事計画、工事管理などをご担当いただきます。
設備メーカーや工事業者を選定/比較検討後、社内稟議を取って発注し、設備導入から試運転までの工事管理を行います。
■導入時には能力検証のバリデーションも行います。
■製造設備や検査機器、空調や給水施設、電気設備の新規導入や老朽更新を計画し、仕様検討を行います
GMP関連業務（キャリブレーション、設備点検など）
工事予算発注業務、固定資産管理業務など、導入した設備の保守や、一部施設の運転管理も行います。
設備機械、建設、空調、ユーティリティ、電機関連業務経験
GMPの理解
設備メーカー、工事業者との折衝（見積依頼・設計など）の経験
必要な資格：
・第三種電気主任技術者
・第二種電気主任技術者
・エネルギー管理士
Word・Excelの基本操作ができる方
※パソコンを使用して図面や発注を行いますので、Word・Excel等は一般レベルでのスキルが必要です
神奈川県
450 万円 ~ 750 万円
Meiji Seikaファルマテック株式会社
(1)新規品目の導入検討(国内外)
(2)既存品目の導出検討（国内外）
(3)既存品目の技術改良検討および製造現場への導入
(4)(1)～(3)に関する試製造、分析業務全般
(5)(1)～(4)に関する文書および報告書作成
(6)CMO品目の導入活動
(7)新技術発掘および検討
(8)製造
現場/設備導入支援業務
医薬品メーカーでの包装業務、生産技術のご経験をお持ちの方
英語力：中級
神奈川県
420 万円 ~ 700 万円
Meiji Seikaファルマテック株式会社
(1)新規品目の導入検討(国内外)
(2)既存品目の導出検討（国内外）
(3)既存品目の技術改良検討および製造現場への導入
(4)(1)～(3)に関する試製造、分析業務全般
(5)(1)～(4)に関する文書および報告書作成
(6)CMO品目の導入活動
(7)新技術発掘および検討
(8)製造現場/設備導入支援業務
製剤開発業務、生産技術のご経験をお持ちの方
英語力：中級
神奈川県
420 万円 ~ 700 万円
Meiji Seikaファルマテック株式会社
検査を行い確認します。
製造されたものかどうか受け入れ時の品質評価を行います。
■自社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価
■安定性評価
■苦情調査対応 など
（業務内容の変更の範囲）当社業務全般
・理化学試験を中心した試験業務において、項目判定者から試験責任者を任せることができる方
・承認書との整合性、公定書の通則、試験法、理化学試験機器に精通、操作経験をお持ちの方
・業務経験5年以上
神奈川県
400 万円 ~ 600 万円
Meiji Seikaファルマテック株式会社
(1) 医薬品製造作業全般（経口製剤・無菌製剤・包装）
資材準備、供給、篩過、秤量、調製、造粒、打錠、コート、充填、外観検査・印刷、包装、
バリデーション、清掃作業、設備操作、設備保全活動、無菌室での作業あり
(2) 製造記録類作成
(3) 作業手順の検討、作成
(4) 新品目・新規設備導入、設備仕様検討、技術移転対応、工程改良
(5) 労働安全衛生、環境マネジメント業務
(6) 工程責任者
(7) 原価管理
化粧品、化学製品、食品業界における製造経験
【歓迎要件】
医薬品製造業務のご経験をお持ちの方
神奈川県
300 万円 ~ 500 万円
株式会社三洋化学研究所
■詳細な業務内容
・採用（新卒・中途）
・勤怠管理
・労務管理
・人事制度
・総務業務 など
※各拠点には実務担当者が配属されており連携して業務を遂行していきます。
・人事、総務の実務経験
【歓迎要件】
・営業経験（社内外との折衝が多いため）
大阪府
500 万円 ~ 600 万円
一般社団法人日本血液製剤機構
≪具体的には…≫
・ 感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整を特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務
・ 製造工程のスケールダウン
・ 社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施
・ 血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究
・ 社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行
・理系修士修了以上
・国内外の製薬会社勤務あるいは大学や研究機関等アカデミアでのウイルス研究経験者で、生化学、遺伝子組換え技術、細胞実験等の知識と技術を有する方
・業務遂行上に必要となる相応の英語能力を有する方
・組織における一定の範囲における中核研究者
【歓迎】
・ウイルス研究あるいはウイルス工程評価研究の経験者
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
一般社団法人日本血液製剤機構
・リーダーシップを発揮できる素養がある方
北海道
500 万円 ~ 900 万円
一般社団法人日本血液製剤機構
・in vitro/in vivo薬理評価系の構築と開発候補品の薬効薬理評価を実行する。
・革新的な治療効果を期待できる新規プロジェクトを提案する。
◇所属研究室：蛋白薬理研究室
・企業研究に５年以上従事
・動物実験、細胞培養等生化学実験および
PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている。
【歓迎】
・PJ運営経験などリーダー経験
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
一般社団法人日本血液製剤機構
■蛋白化学研究者
・バイオ製剤等の創薬
・組換え体の育種、クローニング、培養経験、精製や糖鎖改変等
■蛋白分析研究者
・研究テーマの自部署や全体進捗および他部署や外部機関との調整を含む、研究テーマの推進全般
・研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び特に分析業務
・創薬プロジェクトと前臨床研究の立案と推進
・承認申請資料の作成
・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行
■蛋白精製（プロセス開発）研究者
・精製工程についてスケールアップやCMCとの技術移転
・バイオ製剤等の創薬経験を持つ
・できれば、組換え体の育種、クローニング、培養経験を持つ。
・できれば、精製や糖鎖改変技術等の経験を持つ
分析
・理系修士修了以上
・国内外の製薬会社勤務の経験者で、蛋白質創薬研究において蛋白質の精製研究および特に分析研究の経験者。
・業務遂行上に必要となる相応の英語能力を有する方
精製
・蛋白精製にかかわる各種経験と技術を身に付けている。
・できれば精製工程ついてスケールアップやCMCとの技術移転の経験を積んでいる。
・できればテーマリーダーとしての経験を持つ
【歓迎】
・リーダー経験もしくはマネジメント経験
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
ゼリア新薬工業株式会社
高カリウム血症改善剤「ビルタサ」、機能性ディスペプシア治療剤「アコファィド」、鉄欠乏症貧血治療剤「フェインジェクト」をはじめ、自社で手がける医療用医薬品について、医療機関への提案や情報提供をご担当いただきます。効果や安全性を正しく伝えることで、消化器疾患及びその他疾患の治療に貢献できる業務です。
・大学卒業以上
・MR認定資格
・普通自動車第一種免許
【尚可】
・薬剤師資格
複数あり
500 万円 ~ 750 万円
ゼリア新薬工業株式会社
高カリウム血症改善剤「ビルタサ」、機能性ディスペプシア治療剤「アコファィド」、鉄欠乏症貧血治療剤「フェインジェクト」をはじめ、自社で手がける医療用医薬品について、医療機関への提案や情報提供をご担当いただきます。効果や安全性を正しく伝えることで、消化器疾患及びその他疾患の治療に貢献できる業務です。
・大学卒業以上
・MR認定資格
・普通自動車第一種免許
【尚可】
・薬剤師資格
複数あり
500 万円 ~ 750 万円
塩野義製薬株式会社
製品価値最大化方針を踏まえた資材作成やアクティビティ実行等（KOL対応含む）に係る各種活動とその効果検証。
・CNS領域のマーケティング、データ分析、プロジェクトマネジメントをリードした経験を5年以上（不眠症領域の経験があるとなおよい）
・コミュニケーション能力やプレゼンテーション能力を含む効果的な対人スキル
大阪府
1,000 万円 ~ 1,280 万円
-
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業種から求人を探す
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-
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