製造職
- 求人番号
- NJB2202543
- 採用企業名
- 富士化学工業株式会社
- 職種
-
技術系(機械設計・製造技術) - 製造オペレーター(技能職)
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
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富山県
- 仕事内容
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【ポジション概要】
■製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
■または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
■ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。
【主な業務内容】
■医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
■その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
■医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
■GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
■休日:完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
- 求める経験
年齢制限の理由 -
【必須要件】
①~④いずれかに該当が必須。
経験によって、お任せするポジションが異なります。
①未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎)
②製造経験をお持ちの方
③医薬品業界での製造経験をお持ちの方
④※リーダー候補
医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方
下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者
製造経験 5年以上
GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験
【尚可・優遇要件】
■医薬品メーカーで原薬の製造工程(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)の内、いずれか1つ以上の工程で3年以上の実務経験あれば優遇
■医薬品メーカーで製剤の製造工程(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)の内、いずれか1つ以上の工程で3年以上の実務経験あれば優遇
■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか1つの実務経験あれば優遇
■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種4類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇
【パーソナリティ】
■求められるコンピテンシー(行動特性、傾向、特徴等)
■計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
■作業の安全性を重視する注意力(特に原薬製造は危険物等を扱う為、注意力は必須)
■上司や同僚たちとの適切な情報交換ができるコミュニケーション力
■複数の工程を担当する事に対応できる順応力(作業を早く正確に覚える記憶力を含む)
■職種未経験者:可
- 年収
- 320万円 - 470万円
- 語学力
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英語力:不問
- 受動喫煙対策
- 就業場所 全面禁煙
- 受動喫煙対策詳細