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IT（PM・SE）／医薬品の求人・転職情報

127件中の1〜50件を表示

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アソシエイトダイレクター

外資系バイオファーマ

  • 課長以上
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
・主力医薬品に関する市場データ分析からの戦略立案や、現場の実行促進に貢献
・分析からの疾患ごとのマーケット状況／競合状況把握、売上予測の作成
・分析プロジェクトの企画、分析の実施、結果についてのプレゼンテーション、レポーティング。
・使用するデータとして社内データ、社外データ：レセプトデータ、医師へのアンケートデータ、医師へのオウンド・3rd Party プロモーションデータなどの活用
求める経験 / スキル
・製薬会社におけるデータ分析の実務経験
・統計分析、機械学習モデルの構築、BIツールを用いたレポーティング経験などあればなお可
・英語：ビジネス上級レベル
勤務地

東京都

想定年収

非公開

【CET】Medical Lead,Field Capability & Launch Excellence部

アストラゼネカ株式会社

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
■Role and Responsibilities

・Maximize business value through Medical platform strategy, operational excellence, and sustainable system management：
→Lead initiatives to optimize Medical platforms and business models, enabling →AZKK’s future Medical events and operations to be executed smoothly and cost-effectively.
→Lead all projects, including new initiatives utilizing cutting-edge AI technologies, RWD-driven use cases, JDH-enabled data integration, and SAS-based analytics capabilities in the Medical domain.
→Accountable for IT projects and system operations across the full lifecycle, including Incident, Problem, Change, Service Level, and Configuration　Management.
→Lead IT planning processes for new Medical business requirements, ensuring sound business cases and alignment with strategic goals.
→Develop service transition plans to ensure delivered solutions are sustainable in production environments, including controlled handover to operational support teams.
→Initiate, lead, and support IT projects in accordance with defined goals, timelines, and budgets.
→Ensure compliance with AZ global IT policies and guidelines, including ADF, SOPs, quality standards, and technical best practices.

・Platform Management：
→Oversee the day-to-day operations of the Medical platform for Medical, ensuring its availability, performance, and reliability.
Implement standard methodologies for platform maintenance and optimization.
→Collaborate with Medical units to understand their needs and requirements.
→Ensure adherence to best practices in platform development and customization.
→Manage and document changes to the platform, ensuring that changes are properly tested and do not disrupt ongoing operations.
→Implement and carry out organizational change/launches/indications processes and policies.
→Make roadmap and implement.

・Vendor Management：
→Maintain vendor engagement ownership in managing platform vendor strategies, roadmaps aligning to Commercial IT business needs
→Maintain accountability for party supplier performance and ensure impact assessments drive improved performance outcomes from external delivery sources.
求める経験 / スキル
■Education, Qualifications and Experiences

・Graduate degree and relevant work experience in computer science or similar.
10 years+ experience in a similar or related role with a proven track record of delivering results and making the connections between technology and business benefit/value.
・Proven experience of IT projects, Deployment, Operation & Maintenance relevant to commercial systems of the global companies.
・Deploying business analysis techniques to enable business change, or complex systems operations.
・Experience of business demand intake, selection solution, implementing the solution and run the platform with continuous Kaizen.
・Medical/R&D related systems experience of manage and development in pharma industry
・Salesforce Platform/AWS Certified and expertized in advanced custom solutions and new capability design
・Expertise in Web and Mobile Application Engineering
・Project management experience with internal IT, business stakeholders and external vendors.
・Strong engagement, communication, and stakeholder management skills, including excellent presentation.
・Native or Business level Japanese
・Business level English (meeting facilitation level)
・Having growth mindset, good team player and appreciate Diversity and inclusion.

■Preferred Skills and Capabilities

・Fundamental knowledge of Budgetary Control, Activity Planning/Control, based on their mechanism as well as the knowledge of commercial businesses.
・Business acumen, Business process management, Customer focus, Stakeholder management
・Experience with other cloud-based services
・Ability to work well in a team and cross-functional environment, as well as work independently with limited supervision.
・Ability to work successfully under pressure in a fast-paced environment and with tight timelines.
・ITIL certification
・Experience with real-world data (RWD), enterprise healthcare/data platforms such as Japan Data Hub, and analytics tools/platforms such as SAS.

■Key Relationships to reach solutions

・All levels from Sales Management to MSLs in the Business, Global Process Owners, Program Managers of Global Commercial IT, Local CET Groups
従業員数
3,700名
勤務地

複数あり

想定年収

1,000 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
3,700名
【CET】CRM OBU & Medical Manager,Customer Experience & IT本部 Field Capability & Launch Excellence部

アストラゼネカ株式会社

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
■Job purpose
AstraZeneca’s 2030 strategy is driven by its bold ambition to pioneer scientific innovation, lead in key disease areas, and transform outcomes for patients worldwide.
By 2030, the company aims to deliver new medicines, achieve industry-leading growth, and set new standards for sustainability by becoming carbon negative. Positioned as a leader in leveraging technology, data, and artificial intelligence, AstraZeneca strives to advance healthcare and create exponential value for both patients and society.

The Customer Experience & IT leads the way in shaping Japan’s business and technology landscape, driving impactful contributions to our business success.
In line with the business divisions’ objectives, the role holder will

• To maximize the business value of AZ/AZKK, act as a global and local Customer Experience & IT initiative by ensuring effective alignment of CRM with business requirements by OBU & Medical and achieving sustainable operations through AZ IT standard operation methodology.
• Serve as focal point for the Oncology BU and Medical departments for all IT needs, partnering to understand and anticipate strategic, market and/or operational needs, and translate those needs into effective and/or improved processes and/or technical solutions in collaboration with the associated IT department/groups.
• Maintain accountability for manage operational implementation of CRM platforms and IT products aligned with Commercial and Medical business strategies. Responsibilities include all aspects of portfolio implementation planning, platform and product roadmaps, end to end technical implementation and production support services. This platform is widely used for mainly Sales reps/MSLs.


■Role and Responsibilities
• Maximize the business value through CRM strategy, platform, and sustainable operations.
➢ Accountable for the IT projects /IT system operations in all aspects in terms of system life cycle management, ensuring that Service Management processes are in scope, i.e. Incident Management, Problem Management, Change Management, Service Level Management, Configuration Management. Major scopes are commercial systems.
➢ Support Future CRM projects from the perspective of existing systems in collaboration with the CRM platform Lead
➢ For enhancing the accountable IT systems or new business requirements, lead the IT planning process, ensuring sound business cases, analyzing key business requirements that support, improve and/or transform business operations and strategy.
➢ Develop service transition plans to ensure that delivered solutions are sustainable under the production environment, including controlled hand-over into operational support responsible.
➢ Initiate, lead, and support IT projects and their delivery in accordance with project goals, time scales and costs.
➢ Ensure that the team adheres to all standards under the AZ global IT Policies/Guidelines including ADF, SOP, quality, and compliance, as well as processes, defined technical capabilities, and best practices.


• Platform Management:
➢ Oversee the day-to-day operations of the CRM platform (Veeva CRM / Salesforce platform) include Veeva Vault for commercial BU and Medical, ensuring its availability, performance, and reliability.
➢ Implement standard methodologies for platform maintenance and optimization.
➢ Collaborate with business units to understand their needs and requirements.
➢ Ensure adherence to best practices in platform development and customization.
➢ Manage and document changes to the platform, ensuring that changes are properly tested and do not disrupt ongoing operations.
➢ Implement and carry out organizational change processes and policies.
➢ Make roadmap and implement.


• Vendor Management:
➢ Maintain vendor engagement ownership in managing platform vendor strategies, roadmaps aligning to Commercial IT business needs
➢ Maintain accountability for party supplier performance and ensure impact assessments drive improved performance outcomes from external delivery sources.
求める経験 / スキル
■Education, Qualifications and Experiences
• Graduate degree and relevant work experience in computer science or similar.
• 10 years+ experience in a similar or related role with a proven track record of delivering results and making the connections
between technology and business benefit/value.
• Proven experience of IT projects, Deployment, Operation & Maintenance relevant to commercial systems of the global companies.
• Deploying business analysis techniques to enable business change, or complex systems operations.
• Experience of business demand intake, selection solution, implementing the solution and run the platform with continuous Kaizen.
• CRM experience of manage and development
• Extensive hands-on experience with Veeva CRM and Veeva Vault in large-scale implementations.
• Expertise in designing advanced custom solutions and new capabilities on the Salesforce platform
• Expertise in Web and Mobile Application Engineering
• Project management experience with internal IT, business stakeholders and external vendors.
• Strong engagement, communication, and stakeholder management skills, including excellent presentation.
• Native or Business level Japanese
• Business level English (meeting facilitation level)
• Having growth mindset, good team player and appreciate Diversity and inclusion.


■Preferred Skills and Capabilities
• Fundamental knowledge of Budgetary Control, Activity Planning/Control, based on their mechanism as well as the knowledge of
commercial businesses.
• Business acumen, Business process management, Customer focus, Stakeholder management
• Experience with other cloud-based services
• Ability to work well in a team and cross-functional environment, as well as work independently with limited supervision.
• Ability to work successfully under pressure in a fast-paced environment and with tight timelines.
• ITIL certification
• Veeva CRM and/or Veeva Vault certification
• Salesforce Platform Certified


■Key Relationships to reach solutions
• All levels from Sales Management to MRs/MSLs in the Business Unites & Medical, IBE Department, Global Process Owners,
Program Managers of Global Commercial IT, Local CET Groups
従業員数
3,700名
勤務地

複数あり

想定年収

1,000 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
3,700名
社内SE／DX推進【東証プライム上場・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー】

東和薬品株式会社

  • 在宅勤務可
  • 上場企業
仕事内容
■東和薬品の事業推進統括部 所属の社内SEとして、子会社である「Tスクエアソリューションズ株式会社」へ出向頂く採用となります。
・東和薬品の情報システム機能は、2018年からTISとの合弁会社である「Tスクエアソリューションズ株式会社」に移管されております。東和薬品の事業推進統括部に籍を置き、同社へ出向する形態となります（オフィスは同じ東和薬品株式会社・守口別館です）。
・Tスクエアソリューションズは、東和薬品グループ会社のIT基盤と社内システムの強化を行うほかに、ヘルスケア関連のITサービス提供を行っています。

■仕事内容
東和薬品とTIS株式会社の合弁会社であるTスクエアソリューションズ株式会社は、東和薬品グループの会社のIT基盤と社内システムの強化を行うほかにヘルスケア関連のITサービスの提供を行う会社です。既存の子会社だけでなく、今後新たに東和薬品グループに参画する企業のシステム業務やDX推進を想定し、Tスクエアソリューションズの体制強化を図ります。

・東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般
・東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般
・社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務
・企画立案、システム導入プロジェクト管理
・取引先との折衝
・東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新規導入（企画・開発）および稼働システムの保守・運用などのIT関連業務全般
・基幹システムや他の業務システムの問い合わせ対応、保守開発支援、ベンダー管理および障害発生時のリカバリ作業　など

■同社のDX部門は主に以下の4チームに分かれています。初回配属は候補者のご希望や適性を総合的に検討して判断されます。
①DX企画推進チーム
②企画・開発チーム
③保守・運用チーム
④システム基盤チーム

■働き方
・在宅勤務は週2回まで可能 ※担当チームによって活用度合いは異なります。
・フレックス勤務可
求める経験 / スキル
【必須】※以下に関わるご経験（全てでなくて構いません）
・事業会社の情報システム部門での保守運用のご経験
・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのプロジェクトリードのご経験
・ERPパッケージや基幹システム、生成AI、スマートファクトリー推進など、DXに関する企画・提案・導入のご経験
・製造業向けのシステム開発、運用保守のご経験

上記に加え、下記スキルを有する方歓迎します。
・基本情報技術者
・応用情報技術者
・システムアーキテクト
・ITストラテジスト
・マイクロソフト認定試験
・日商簿記検定2級程度　など
従業員数
3,770名 （2026年4月現在）
勤務地

大阪府

想定年収

488 万円 ~ 830 万円

従業員数
3,770名 （2026年4月現在）
【東京/社内SE】コーポレートIT職

製薬事業会社

仕事内容
医療用医薬品の研究・開発／製造／販売を行う当社で社内のITインフラ・業務システムを中心に各部門の業務効率化や課題解決、事業成長をITの側面で支援

ご経験に応じ、ITインフラ・業務システムのサポート業務から担当。
将来的には全社的なITマネジメントやIT戦略実行支援を幅広くお任せ。

■社内IT戦略推進支援
■ITリテラシー向上活動（教育）
■ITインフラ・業務システムの導入・運営
■社内IT環境の整備
■セキュリティ計画の立案・実行
■リスクマネジメント業務
■ユーザーサポート業務
■その他、IT・社内情報システム関連業務全般
求める経験 / スキル
【必須条件：以下いずれも必須】
■ITインフラ・業務システム／サービスの導入・運営の経験
■基本情報技術者資格レベルの知識・技術
■新しい技術や知識への学習意欲があること

【歓迎条件】
・社内SE職経験
・プロジェクトリーダー／マネージャー経験
・IT-BCP対策の立案・実行のご経験
・先進技術（AI、RPA等）を用いたシステム導入実績
勤務地

東京都

想定年収

567 万円 ~ 787 万円

[Japan] Sr. Manager / Manager, DIT Compliance and Risk Management

参天製薬株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
参天製薬（Santen）は眼科領域における医薬品の研究開発、製造、販売・マーケティング活動をグローバルに行い、世界中で人々の目の健康をサポートしています。私たちは眼科領域での高い専門性を礎に、製品やサービスを通じて患者さんや眼科医療現場のアンメットニーズに応える価値を提供することを追求しています。製品ポートフォリオは70以上に及び、幅広い眼科疾患を網羅し、現在、60を超える国・地域に製品を提供しています。

Digital & IT (DIT) 部門は、日本本社に加えEMEA、北米、中国、アジアの5地域に展開し、SantenのDigitalおよびITをサポートするグローバル組織です。

■職務目的：
(Sr.) Manager, DIT Compliance & Risk Managementは、参天製薬株式会社のDigital and IT部門（DIT）に所属し、同社およびグループ企業（Santen）における、製薬・医療機器業界に適用される法規制および実務に関するコンプライアンス（以下、DITコンプライアンス）の運用および継続的改善に責任を持つ。
また本ポジションは、DITコンプライアンスおよび情報セキュリティを含むDigital and IT関連リスクについて、統合的な可視化および管理を確保し、全体的なリスク状況に基づく優先順位付け、意思決定、および対応活動を支援する。
これらの責任を果たすため、本ポジションはDIT部門、QA（Quality Assurance：品質保証）部門およびその他の関連社内部門・関係者と連携し、GxP（Good Practiceの総称。GLP、GCP、GMP、GDP、GVP、GPSP等）、CSV（Computerized System Validation）等を含むDITコンプライアンスの一貫したクロスファンクショナルな運用を確保する。
同時に、DIT全体にわたるリスクの統合的な可視化の仕組みを確立・維持し、適切な情報をマネジメントに提供することで、十分な情報に基づく意思決定を支援する。

■職務背景（ロケーションおよび言語に関する環境）
SantenのGxP関連業務は、日本を中核拠点としてグローバルに運営されており、日本には製造拠点および研究機能が置かれている。
加えて、日本の社内外ステークホルダーの一部は英語に不慣れであるため、流暢な日本語でのコミュニケーションが求められる。同時に、地域横断のグローバルな協働を支えるため、英語でのコミュニケーションも求められる。

■主要な職務責任
1. IT関連コンプライアンスに関するガバナンスの運用および継続的改善
- GxP、CSV、および製薬・医療機器業界におけるその他の適用法規制に関するSantenのDITコンプライアンスについて、方針、基準、およびプロセスを運用・維持し、継続的に改善することにより、運用の一貫性および継続的改善を確保する。
- Santenの事業特性および規制要件に基づき、適切なコンプライアンス水準を明確化するとともに、その整合を図り、ステークホルダーに対して方向性を示し、改善を推進する。
- ステークホルダーと連携してDITコンプライアンスのガバナンスフレームワークを運用し、主要課題の特定および改善施策の実行を推進する。
- DITコンプライアンスに関する成熟度およびリスク指標を維持・向上させ、これらを可視化し、DITおよびQAマネジメントに報告する。
- 査察対応準備について、必要に応じてDITコンプライアンスの観点から助言および支援を提供する。
- QAおよびDITの共同オーナーシップの下で、SantenにおけるCSVのCenter of Excellence（CoE）を運用し、標準化されたCSV実務が確立され継続的に改善されることを確保する。

2. DIT部門における統合的リスクマネジメントの推進
- DITコンプライアンスおよび情報セキュリティリスクを含む、DIT内の関連リスクの統合的な可視化および管理のための枠組みを確立し、運用する。
- 各DITドメインのリスク管理について、全体活動を監督する。責任チームによる主体的な対応を前提に、必要な助言および支援を提供することにより、リスクの特定、評価、優先順位付け、対応、モニタリング、文書化、および追跡が適切に行われることを確保する。
- 統合されたリスク情報に基づき、主要リスクおよびその優先順位を明確化し、DITおよび関連マネジメントの意思決定を支援する。
- リスク状況の透明性を確保し、ステークホルダー間での適切な情報共有および整合を促進する。
- 管理対象とするリスクの範囲および他のDITチームとの責任分担は、レポート先であるHead of CDIO Officeの指示に基づき調整する。

3. DITコンプライアンスに関する意識向上、能力開発、およびアドバイザリー支援の推進
- ステークホルダー全体での理解促進および一貫した実行を推進するため、QA部門、GxP関連部門、および外部パートナーと連携し、DIT関連コンプライアンス（GxP、CSV、および関連法規制を含む）に関するガイダンスおよびトレーニングを提供し、Santenにおける従業員のDIT関連コンプライアンス領域に対する知識やリテラシーレベルを維持・改善する。
- SantenステークホルダーによるDITコンプライアンス領域における適切な判断および行動を支援するため、関連する相談対応および専門的助言を提供する。

4. DITコンプライアンスおよびリスクマネジメント機能の運用と能力開発
- DITコンプライアンス＆リスクマネジメントチームが責任を安定的かつ効果的に遂行できるよう、組織機能を運用・改善する。
- チームメンバーに必要な専門性およびチームの組織能力を維持・向上できるよう、要員育成と組織改善を行う。
- チームの活動計画、リソース配分、および予算管理を主導する。
- 必要な実行能力が維持されるよう、外部パートナーおよびベンダーを効果的に活用し、マネジメントする。
- SantenのDITコンプライアンスに関連する、QA、DITマネジメント、およびその他のステークホルダーとの連携を強化し、効果的な協働関係を維持・向上させる。
求める経験 / スキル
1. 学歴および語学要件：
- 情報システム、コンピュータサイエンス、ソフトウェアエンジニアリング、または関連分野の学士号、もしくは同等の実務経験。
- 流暢な日本語ならびにビジネスレベル以上の英語を用いて、会議、文書作成、およびレビューに効果的かつ効率的に対応できること。

2. 経験要件（経験年数、レベル、およびマネジメント経験）：
- 製薬または医療機器分野におけるDITコンプライアンス領域で、日本および国際的な環境を含む12年以上の実務経験。
- 5年以上の組織・人材マネジメント経験。日本での経験を必須とし、国際的な環境での管理経験があればなお良い。
- デジタルおよびIT領域において、リスクの特定、評価、対応、およびモニタリングを行った実務経験。

3. 能力：
- 社内外の組織にまたがるクロスファンクショナルなリーダーシップおよびステークホルダーマネジメント。
- 日本を含む国際的な事業環境において、プロジェクト、施策、または継続的改善活動を主導した経験。
- 人材、予算、および外部ベンダー管理を含むマネジメント経験。

4. 規制およびプラクティスに関する知識
- 医薬品医療機器等法（PMD Act）およびCSV関連ガイドライン（例：ER/ES指針、医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン）を含む、製薬・医療機器分野における日本の規制要件に関するITコンプライアンスならびにCSVの専門知識。
- GxP（特にGMPを含む）、FDA 21 CFR Part 11 (Electronic Records; Electronic Signatures)（米国）、およびEU GMP Annex 11: Computerised Systems（欧州）を含む、グローバル各地域の規制およびグッドプラクティスに関する知識。

5. CSV／ITコンプライアンス領域での実務経験
- ソフトウェアバリデーションの原則およびGAMPに基づく、リスクベースのCSV実務に関する知識および実践経験。
- 製薬・医療機器業界、またはそれらを支援するIT業界において、システムライフサイクル全体にわたり、CSVおよびDITコンプライアンスに関する実務を主導または支援した経験。
- サードパーティ・サービスプロバイダー（例：クラウドプロバイダー、Contract Research / Manufacturing Organizations）および外部のコンプライアンス／CSV支援ベンダーの評価、契約、ならびにベンダーマネジメントに関する経験。
勤務地

大阪府

想定年収

1,000 万円 ~ 1,700 万円

アソシエイトビジネスアーキテクト（Value Delivery／コーポレート領域）

中外製薬株式会社

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
■概要
担当領域（営業・メディカルアフェアーズ・安全性・コーポレートのいずれか）におけるビジネス側のパートナーとして、デジタルを活用したビジネス変革の企画・推進を担っていただきます。シニアBAや関係部門と協働しながら、課題特定から戦略・施策の立案、実行推進、効果測定までを担当します。

■ 部門デジタル戦略の立案・推進
・担当部門のデジタル戦略とDXU全体方針（AI Everywhere・AI Transformation等）との整合を整理し、部門のデジタルロードマップを自らリードして策定・推進する
・部門デジタル施策のポートフォリオを可視化し、優先度・リソース配分・アウトカムモニタリングの仕組みを設計・運用する

■ 重点テーマ・案件の企画・要件定義・推進
・部門のビジネス課題を構造化し、AI・データ活用（AI Agent・RWD・Knowledge Graph等）を含むデジタル施策の方向性を整理・提言し、実行をリードする
・PoCの設計・実施から実業務適用、効果測定まで、一気通貫で主担当として完遂する
・DXU内の各G（プロダクトマネジャー・AI・データ基盤等）、外部パートナーとの連携・調整を主体的にリードする

■ 部門との合意形成・関係構築
・部門のDXリーダー（DXL）・マネジメント層・現場担当者との対話を設計・主導し、DXUとビジネス部門の共創体制を構築する
・複雑な利害関係・優先度のコンフリクトを構造化し、Win-Winの解決策を提案して意思決定を前に進める

■ 知見の型化・横展開
・担当領域での成功事例・推進プロセスを、ビジネスアーキテクト組織内の標準パターンとして整理し、他メンバーの育成・他部門への横展開を主導する

職種の魅力：
■製薬DXの最前線で、「医療の未来」を自らの手で設計する
担当領域は、患者・医療従事者とつながる営業・メディカルアフェアーズ・安全性（Value Delivery）、または全社の経営基盤を支えるコーポレート機能です。製薬DXの最前線で、ビジネス課題を起点に医療と経営の未来を自らの手で設計する仕事です。

■「BA×製薬ドメイン」という希少なキャリアを確立できる
ビジネスアーキテクトは日本でも希少な専門職です。製薬・ヘルスケアのドメイン知識とデジタル戦略・組織変革を掛け合わせることで、他では得られない唯一無二のキャリアを確立できます。

■ Roche・グローバルとのリアルな協業を主導できる
ロシュとの戦略的アライアンスのもと、グローバルな視点でのデジタル戦略・AI活用を、実務レベルで主導する機会があります。

■ 最先端技術の実業務適用を自らデザインできる環境
AI Agent・RWD・Knowledge Graphなど、最先端技術の実業務への適用を、ゼロから自分で設計・推進できます。学びを型化してチームに還元する文化があります。

■ 少数精鋭チームで、影響力を最大化できる環境
ビジネスアーキテクトグループは少数精鋭の専門家チームです。
GMや部長との距離が近く、意思決定に直接関与できます。GM・プロフェッショナル職など、本人の志向に合わせたキャリアパスを一緒に設計します。
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
・事業会社またはコンサルティングファーム等において、営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験（3年以上）
・デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、主担当として企画～実行～評価を完遂した経験（1件以上、自走して成果を出した実績があること）
・複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成を主体的にリードした実務経験

＜歓迎要件＞
・ビジネスアーキテクト・デジタル戦略企画・DX推進専門職としての経験
・AI Agent・生成AI・RWD・Knowledge Graph等の活用またはPoC主導経験
・アジャイル開発やプロダクトマネジメントに関する知識・経験
・グローバル企業との協業・英語でのプロジェクト推進経験
・製薬業界における規制対応（GxP・CSV等）の知識・実務経験
従業員数
7,771名 （2022年12月31日現在）
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
7,771名 （2022年12月31日現在）
Sr. Manager / Manager, DIT Compliance and Risk Management

参天製薬株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
■職務目的：
(Sr.) Manager, DIT Compliance & Risk Managementは、参天製薬株式会社のDigital and IT部門（DIT）に所属し、同社およびグループ企業（Santen）における、製薬・医療機器業界に適用される法規制および実務に関するコンプライアンス（以下、DITコンプライアンス）の運用および継続的改善に責任を持つ。
また本ポジションは、DITコンプライアンスおよび情報セキュリティを含むDigital and IT関連リスクについて、統合的な可視化および管理を確保し、全体的なリスク状況に基づく優先順位付け、意思決定、および対応活動を支援する。
これらの責任を果たすため、本ポジションはDIT部門、QA（Quality Assurance：品質保証）部門およびその他の関連社内部門・関係者と連携し、GxP（Good Practiceの総称。GLP、GCP、GMP、GDP、GVP、GPSP等）、CSV（Computerized System Validation）等を含むDITコンプライアンスの一貫したクロスファンクショナルな運用を確保する。
同時に、DIT全体にわたるリスクの統合的な可視化の仕組みを確立・維持し、適切な情報をマネジメントに提供することで、十分な情報に基づく意思決定を支援する。

■職務背景（ロケーションおよび言語に関する環境）
SantenのGxP関連業務は、日本を中核拠点としてグローバルに運営されており、日本には製造拠点および研究機能が置かれている。
加えて、日本の社内外ステークホルダーの一部は英語に不慣れであるため、流暢な日本語でのコミュニケーションが求められる。同時に、地域横断のグローバルな協働を支えるため、英語でのコミュニケーションも求められる。

■主要な職務責任
1. IT関連コンプライアンスに関するガバナンスの運用および継続的改善
- GxP、CSV、および製薬・医療機器業界におけるその他の適用法規制に関するSantenのDITコンプライアンスについて、方針、基準、およびプロセスを運用・維持し、継続的に改善することにより、運用の一貫性および継続的改善を確保する。
- Santenの事業特性および規制要件に基づき、適切なコンプライアンス水準を明確化するとともに、その整合を図り、ステークホルダーに対して方向性を示し、改善を推進する。
- ステークホルダーと連携してDITコンプライアンスのガバナンスフレームワークを運用し、主要課題の特定および改善施策の実行を推進する。
- DITコンプライアンスに関する成熟度およびリスク指標を維持・向上させ、これらを可視化し、DITおよびQAマネジメントに報告する。
- 査察対応準備について、必要に応じてDITコンプライアンスの観点から助言および支援を提供する。
- QAおよびDITの共同オーナーシップの下で、SantenにおけるCSVのCenter of Excellence（CoE）を運用し、標準化されたCSV実務が確立され継続的に改善されることを確保する。
2. DIT部門における統合的リスクマネジメントの推進
- DITコンプライアンスおよび情報セキュリティリスクを含む、DIT内の関連リスクの統合的な可視化および管理のための枠組みを確立し、運用する。
- 各DITドメインのリスク管理について、全体活動を監督する。責任チームによる主体的な対応を前提に、必要な助言および支援を提供することにより、リスクの特定、評価、優先順位付け、対応、モニタリング、文書化、および追跡が適切に行われることを確保する。
- 統合されたリスク情報に基づき、主要リスクおよびその優先順位を明確化し、DITおよび関連マネジメントの意思決定を支援する。
- リスク状況の透明性を確保し、ステークホルダー間での適切な情報共有および整合を促進する。
- 管理対象とするリスクの範囲および他のDITチームとの責任分担は、レポート先であるHead of CDIO Officeの指示に基づき調整する。
3. DITコンプライアンスに関する意識向上、能力開発、およびアドバイザリー支援の推進
- ステークホルダー全体での理解促進および一貫した実行を推進するため、QA部門、GxP関連部門、および外部パートナーと連携し、DIT関連コンプライアンス（GxP、CSV、および関連法規制を含む）に関するガイダンスおよびトレーニングを提供し、Santenにおける従業員のDIT関連コンプライアンス領域に対する知識やリテラシーレベルを維持・改善する。
- SantenステークホルダーによるDITコンプライアンス領域における適切な判断および行動を支援するため、関連する相談対応および専門的助言を提供する。
4. DITコンプライアンスおよびリスクマネジメント機能の運用と能力開発
- DITコンプライアンス＆リスクマネジメントチームが責任を安定的かつ効果的に遂行できるよう、組織機能を運用・改善する。
- チームメンバーに必要な専門性およびチームの組織能力を維持・向上できるよう、要員育成と組織改善を行う。
- チームの活動計画、リソース配分、および予算管理を主導する。
- 必要な実行能力が維持されるよう、外部パートナーおよびベンダーを効果的に活用し、マネジメントする。
- SantenのDITコンプライアンスに関連する、QA、DITマネジメント、およびその他のステークホルダーとの連携を強化し、効果的な協働関係を維持・向上させる。
求める経験 / スキル
1. 学歴および語学要件：
- 情報システム、コンピュータサイエンス、ソフトウェアエンジニアリング、または関連分野の学士号、もしくは同等の実務経験。
- 流暢な日本語ならびにビジネスレベル以上の英語を用いて、会議、文書作成、およびレビューに効果的かつ効率的に対応できること。

2. 経験要件（経験年数、レベル、およびマネジメント経験）：
- 製薬または医療機器分野におけるDITコンプライアンス領域で、日本および国際的な環境を含む12年以上の実務経験。
- 5年以上の組織・人材マネジメント経験。日本での経験を必須とし、国際的な環境での管理経験があればなお良い。
- デジタルおよびIT領域において、リスクの特定、評価、対応、およびモニタリングを行った実務経験。

3. 能力：
- 社内外の組織にまたがるクロスファンクショナルなリーダーシップおよびステークホルダーマネジメント。
- 日本を含む国際的な事業環境において、プロジェクト、施策、または継続的改善活動を主導した経験。
- 人材、予算、および外部ベンダー管理を含むマネジメント経験。

4. 規制およびプラクティスに関する知識
- 医薬品医療機器等法（PMD Act）およびCSV関連ガイドライン（例：ER/ES指針、医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン）を含む、製薬・医療機器分野における日本の規制要件に関するITコンプライアンスならびにCSVの専門知識。
- GxP（特にGMPを含む）、FDA 21 CFR Part 11 (Electronic Records; Electronic Signatures)（米国）、およびEU GMP Annex 11: Computerised Systems（欧州）を含む、グローバル各地域の規制およびグッドプラクティスに関する知識。

5. CSV／ITコンプライアンス領域での実務経験
- ソフトウェアバリデーションの原則およびGAMPに基づく、リスクベースのCSV実務に関する知識および実践経験。
- 製薬・医療機器業界、またはそれらを支援するIT業界において、システムライフサイクル全体にわたり、CSVおよびDITコンプライアンスに関する実務を主導または支援した経験。
- サードパーティ・サービスプロバイダー（例：クラウドプロバイダー、Contract Research / Manufacturing Organizations）および外部のコンプライアンス／CSV支援ベンダーの評価、契約、ならびにベンダーマネジメントに関する経験。
従業員数
3,849名 （2025年3月31日現在:連結）
勤務地

複数あり

想定年収

1,000 万円 ~ 1,700 万円

従業員数
3,849名 （2025年3月31日現在:連結）
研究員（インフォマティクス）

非公開

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
RNAを標的とした低分子医薬品および核酸医薬の研究開発に従事していただきます。
・インフォマティクスおよびAIを活用した解析・ソリューション開発
・情報科学的なアプローチによる実験データの解析
・データベースの維持管理
・報告資料の作成
・その他、研究所の維持管理に関わる業務
求める経験 / スキル
【応募条件】
・バイオインフォマティクスあるいはケモインフォマティクスの経験
・Pythonなどの言語によるプログラミングスキル、あるいはAIを用いたプログラミングの経験
・AIモデルの構築・評価経験があれば尚可
・オフィスソフト（Excel、Word、PowerPoint）による資料作成が可能
・ウェット実験担当者とのコミュニケーションを通じて、課題解決に向けた取り組みが求められます。

【求める人物像】
・チームで働ける方
・報告・連絡・相談のできる方
・自ら課題を見出し、解決する行動力のある方
・自らモチベーションを高めて自発的な行動ができる方
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

※リーダー候補※【社内SE/インフラ・セキュリティ】★世界有数のワクチン専門メーカー★

一般財団法人 阪大微生物病研究会

仕事内容
同社は世界初/国内発の製品を生み出し、世界中の人々の健康と未来を守る世界有数のワクチン専門メーカーです。日本で最も多品目のヒト用ワクチンを供給しており、中でも多くの小児に接種されているポリオワクチンと水痘ワクチンは国内で唯一製造しています。生まれたばかりの赤ちゃんからシニアまで、多くの人々を感染症の脅威から守っている企業です。

同社の社内SEとして、当初は業務システムを中心とした運用・改善業務に携わっていただきます。
将来的には、インフラ・セキュリティを含めた社内IT全般の幅広いリードを期待しています。
新技術や未経験領域でも自ら積極的に対応できる方を歓迎します。

【主な業務内容】
　・業務システムの導入・運用・改善
　・社内ITインフラ導入・運用・改善
　・ユーザー部署との調整、問い合わせ対応
　・ベンダーコントロール
　・IT資産管理、セキュリティ対応

■同財団法人の特徴：
1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。
2017年9月、BIKEN財団はさらに前進すべく、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社「株式会社BIKEN」を操業開始しました。BIKEN財団のワクチン製造技術を基軸に、田辺三菱製薬の医薬品生産に関するシステムや管理手法等を融合して生産基盤の更なる強化を目指します。
今まで以上に安定したワクチンの製造、供給を行うとともに、新しい次世代のワクチン開発を通じて、世界の人々の健康に貢献していきます。
※インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイルス不活化ワクチン　などが主な製品群です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
　・業務システムの導入・運用経験
　・社内関連部署およびベンダーコントロール経験
　・サーバ／ネットワーク/ITセキュリティに関する知識・運用経験

【歓迎要件】
　・Microsoft365運用経験
　・製造業でのシステム関連業務経験
勤務地

香川県

想定年収

580 万円 ~ 790 万円

アソシエイトビジネスアーキテクト（Research&Development領域）

非公開

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
業務内容：
RED領域全般（研究・TR・臨床開発・製薬・生産・信頼性保証等）において、ビジネス部門と協働しながら以下の業務を担います。

■ 部門デジタル戦略の立案・推進
・担当部門のデジタル戦略と全体方針（AI Everywhere・AI Transformation等）との整合を整理し、部門のデジタルロードマップ策定と推進を支援する
・部門デジタル施策のポートフォリオを可視化し、優先度・リソース配分・アウトカムモニタリングの仕組みを構築・運用する
■ 重点テーマ・案件の企画・要件定義・推進
・部門のビジネス課題を構造化し、AI・データ活用（AI Agent・RWD・Knowledge Graph等）を含むデジタル施策の方向性を整理・提言する
・PoCの設計・実施から実業務適用、効果測定まで、一気通貫でリードまたはメンバーとして推進する
・DXU内の各G（プロダクトマネジャー・AI・データ基盤等）、外部パートナーとの連携・調整を担う
■ 部門との合意形成・関係構築
・部門のDXリーダー（DXL）・マネジメント層・現場担当者と定期的なコミュニケーションを設計・運営する
・ビジネス側のニーズとDXU側の実行を接続するための論点整理・提言資料を作成し、　意思決定を前に進める
■ 知見の型化・横展開
・担当領域での成功事例・推進プロセスをビジネスアーキテクト組織内の標準パターンとして整理し、　他部門・他テーマへの横展開に貢献する
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
・製薬企業または医療・ヘルスケア関連業界での3年以上の実務経験
　（臨床開発・TR・生物統計・薬事・製薬プロセス・研究・医療情報等、いずれかのドメイン経験を有すること）
・デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、リードまたは主担当として推進した経験（規模・期間問わず、企画～実行～評価の一連を担った経験）
・複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成の実務経験

＜歓迎要件＞
・ビジネスアーキテクト・デジタル戦略企画・DX推進専門職としての経験
・AI Agent・生成AI・RWD・Knowledge Graph等の活用またはPoC推進経験
・アジャイル開発（SAFe・Scrum等）の実務経験
・Roche・グローバル製薬企業との協業・英語コミュニケーション経験
・製薬業界における規制対応（GxP・CSV等）の知識・経験

求めるスキル・知識・能力：
・ビジネス課題を構造化し、デジタル活用の方向性を整理・提言できる思考力（論点整理・選択肢提示・根拠の明示）
・部門の優先度・リソース・KPIを踏まえた施策ポートフォリオの可視化と判断材料の作成力
・関係者に「意思決定できる形」で情報を届けるコミュニケーション・資料作成力
・データエンジニアリング・AI・クラウド・アプリケーション開発に関する基礎的な知識（ITパスポート相当以上）
専門エンジニア（アプリ・インフラ・データ・プラットフォーム等）の言っていることを概ね理解し、ビジネス側との橋渡しができるレベルが望ましい
・ネイティブレベルの日本語能力、または日本語での高度なビジネスコミュニケーションが可能なレベル（部門マネジメント・現場担当者との密なコミュニケーションが必要なため）
・ビジネスで意思疎通ができる英語力（メール・会議：TOEIC 600点以上を目安）

求める行動特性：
・「部門の真のニーズ」を起点に、自ら問いを立て、仮説を持って動ける主体性
・不確実・曖昧な状況でも「まず動いて、学んで、修正する」行動力と柔軟性
・戦略を「絵に描いた餅」で終わらせず、実装・成果まで持ち込む完遂力
・異なる専門性・バックグラウンドを持つ人々の「共通言語」を作り、協働を促進するコミュニケーション力
・自身の経験・知見を「型・仕組み」として組織に還元できる構造化力とチームへの貢献意識
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

WEBサイトにおける企画・運用・データ利活用

住友ファーマ株式会社

  • 上場企業
仕事内容
営業本部にて医療情報サイトのリニューアル対応、運用を行っていただきます。
合わせて医療情報サイトと自社内データの連携等を企画することで、UXの向上や、データ利活用推進を担っていただきます。

【具体的な業務内容】
・営業本部システムに関するITプロジェクト全体の企画・推進・管理
・IT＆データアナリティクス部と連携した
　- システム構想・要件整理
　- アーキテクチャ検討
　- データ活用方針の検討・設計
・医療情報サイト・顧客サイトにおける
　- 中長期的な運用戦略の立案
　- 機能改善・高度化に向けた企画立案
　- 外部ベンダー・社内関係部門との調整・推進
・医療情報サイトに関わる日常的な運用業務
　- 掲載情報のとりまとめおよび掲載作業（HTML編集含む）
　- 顧客情報の管理、顧客からのサイト利用に関する問い合わせ対応
　- サイト会員へのメールマガジン配信
　- メールテンプレート／コンテンツ作成

【配属部署について】
営業本部　営業統括部デジタル企画推進グループ　10名未満 うち医療情報サイト担当 2名
求める経験 / スキル
【必須要件】
・顧客サイト（ECサイト等含む）における システム刷新、機能拡張等の企画・プロジェクト経験
・社内外の関係者と連携し、 要件整理・調整を行いながらプロジェクトを前進させる推進力・調整力
・Webサイトやデジタル施策に関する基本的な理解
　（HTML／CSSの知識、運用実務レベルでの理解）

【歓迎要件】
・製薬業界におけるIT／デジタル関連業務の経験
・製薬業界の営業システムやプロモーションコードに関する理解
・製薬業界におけるコンテンツマーケティング、データ活用の経験
・JavaScriptの基礎知識
勤務地

東京都

想定年収

750 万円 ~ 850 万円

ビジネスアナリシス部責任者 （部長ポジション）

外資製薬会社

  • 外資系企業
  • 部長以上
仕事内容
■Main Purpose of Job 業務の趣旨

希少疾患（血液内科領域）に特化した外資系製薬ベンチャーにおいて、マーケティング・営業を中心とした商業戦略の意思決定をデータで牽引する責任者。
全社のデータ（市場データ、患者データ、営業活動データ、MA/Medicalインサイト、アクセス情報、財務データなど）を統合し、事業成長を最大化する分析・戦略立案・実行支援をハンズオンで担う。

GMおよびコマーシャル組織の“右腕”として、グローバルとローカルの橋渡しを行いながら、ビジネスの成功と持続的成長を支える。
組織構成は新設部署となり、現在１名のメンバーが所属

■Key Dutis & Responsibilities　仕事の主な義務と責任

1. Marketing & Sales Intelligenceの統括
- マーケティング戦略に必要な市場分析、患者数推計、競合動向、KOL分析
- 営業戦略に必要なターゲティング、セグメンテーション、テリトリー設計
- ブランド戦略の仮説構築と検証（Brand Plan, Tactical Planへの反映）
- マーケティング施策・営業活動の効果測定（ROI、KPI、PDCA）

2. 全社データの統合・分析基盤の構築
- IQVIA、JMDC、レセプト、学会データ、CRM、MA活動データ、アクセス情報、財務データなど全社のデータを横断的に統合し、意思決定に使える形へ変換
- ダッシュボード構築（Tableau/Power BI）とKPIモニタリング体制の整備
- データガバナンスと分析プロセスの標準化（ベンチャー環境での0→1構築）

3. Commercial Strategyのリード
- ペイシェントジャーニーと診療フローに基づく戦略提案
- HQへの市場インサイト提供、グローバル戦略のローカライズ
- 新規適応症・パイプラインの市場性評価（TAM/SAM/SOM、収益性）

4. 営業組織のパフォーマンス最大化
- 営業KPIの設計（活動量、質、ターゲット到達、メッセージ浸透）
- フィールドフォースの活動分析と改善提案
- テリトリー最適化、リソース配分の最適化
- 営業部門との密な連携による“現場に効く”分析の提供

5. クロスファンクショナルリード
- 関係各所との連携
- Brand Meeting、IBP、Forecast Meetingでの分析主導
- 外部ベンダー（調査会社、データベンダー）管理
- HQとのコミュニケーション
求める経験 / スキル
■Essential Experience/Skills　必須の経験/スキル

-製薬業界でのBusiness Analysis / Commercial Excellence / Marketing Analytics / SalesPlanning経験（5年以上）
-マーケティング・営業の両視点での分析・戦略立案経験
-IQVIA、レセプト、患者データ、CRMデータ等の分析経験
-ハンズオンでのデータ分析スキル（Excel, BIツール）
-クロスファンクショナルでのリード経験
-英語でのコミュニケーション能力

■あれば尚可(Preferable if available)

-ベンチャー／立ち上げフェーズでの業務経験
-Market AccessやMedicalとの協働経験
-高度な分析ツール（Tableau、Power BI、Python/Rなど）の利用経験
-財務データを含む全社データを扱った経験

■Personality / Culture Fit　求める人物像

-マーケティングと営業の両視点を理解し、データで意思決定を支えられる人
-ベンチャー環境で“自ら手を動かしながら”事業を前に進められる人
-不確実性の高い状況でも、仮説思考で素早く意思決定できる人
-部門横断で信頼関係を築けるコミュニケーション力
-データと現場の両方を理解し、バランスよく判断できる人
-グローバルとローカルの橋渡しができる人
勤務地

東京都

想定年収

1,300 万円 ~ 1,800 万円

Global Development IT & Digital Manager

外資系製薬メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
東京オフィスで、献身的で革新的なグローバル開発IT＆デジタルマネージャーを募集しています。
この重要なポジションでは、ITソリューションを活用して高いビジネス価値を創出し、グローバル臨床開発、患者安全、薬事、メディカルアフェアーズ組織をサポートします。
信頼できるパートナーとして、多様なチームと連携し、技術的な専門知識と製薬業界のプロセスに関する深い理解を融合させ、インパクトのある成果を生み出していただきます。

ITに情熱を持ち、複雑な課題解決に意欲的に取り組み、製薬業界に大きな変化をもたらしたいとお考えの方にとって、このポジションはグローバルに繋がる環境で成長し、リーダーシップを発揮できる絶好の機会です。

典型的な一日：
このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。
グローバルおよびローカルのビジネス戦略に沿ったITアクションプランの策定と実行。
各事業部門と連携し、目標、課題、規制要件を理解し、対応策を講じる。
GxP規制への準拠を確保しながら、ITプロジェクトと製品を管理。
自動化、データ活用、クラウドテクノロジーを活用したITベースのビジネス改善を推進。
AI、クラウド、データ分析を活用したデジタルトランスフォーメーションイニシアチブを推進します。
国際チームと連携しながら、ビジネスレベルの英語で会議やプレゼンテーションを円滑に進めます。
安定したITインフラストラクチャを構築・維持し、卓越した運用を実現します。
ビジネスニーズに合わせて、アジャイル、ウォーターフォール、ハイブリッドなどの開発手法を活用します。
求める経験 / スキル
必須条件：
製薬業界、特に開発部門および医療部門におけるIT分野での5年以上の経験。
医薬品開発、臨床試験、メディカルアフェアーズにおける業務プロセスに関する確かな理解。
ITビジネスアナリスト、ITプロジェクトマネージャー、またはITプロダクトマネージャーとしての実績。
GxP、規制遵守、およびコンピュータシステムバリデーション（CSV）に関する知識。
基本的なプログラミング知識とITインフラストラクチャ（ハードウェア、ソフトウェア、データベース、ネットワーク、クラウド）に関する知識。
アジャイル開発およびウォーターフォール開発手法の経験。

歓迎条件：
協調性と責任感を通じて実証された実行力とステークホルダーマネジメント能力。
課題や問題解決に対する建設的かつ前向きな姿勢。
製薬業界におけるIT主導のイノベーションの未来を共に創造しませんか。好奇心、協調性、そして卓越性を重んじるチームの一員として、ぜひご応募ください。

以下のような方は、このポジションに最適です。
ITとビジネスニーズを結びつけ、構造的な思考と効果的なコミュニケーションを通じて、異なる視点を橋渡しすることにやりがいを感じる方。
複数のビジネス領域や視点を理解することに、好奇心とオープンな姿勢をお持ちの方。
協調的な環境で能力を発揮し、ステークホルダーとの信頼関係を築くことに長けている方。
問題解決能力に優れ、継続的な改善に意欲的な方。
細部にまで気を配り、複雑なアイデアを明確で実行可能な計画に落とし込むことができる方。
ビジネスレベルの英語に堪能で、会議の進行や効果的なプレゼンテーションを行うスキルをお持ちの方。
勤務地

東京都

想定年収

非公開

DSHQ　Head of Global ERP Technology Solutions

第一三共株式会社

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
■アプリケーションデリバリー
・中期ロードマップの策定： 中期ビジョンおよびロードマップを作成する。
・要件定義： 関連部門および関係者と協力し、開発対象アプリケーションの機能要件・非機能要件の定義をリードする。
・システム選定： 提案依頼書の作成支援やベンダーデモンストレーションの実施を通じ、システム提供者を評価・選定し、最適なソリューションを選定する。
・アーキテクチャ設計およびインテグレーション： エンタープライズアーキテクトと緊密に連携しながら、周辺システムとのインテグレーションを含むソリューションおよびアーキテクチャを設計し、システム間のシームレスな連携を確保する。
・実装計画の策定： スムーズな実装プロセスに向けた戦略を概説したプロジェクトスケジュールおよびリソース計画を策定し、プロジェクト・ポートフォリオマネジメント機能がトラッキングの仕組みを構築する際に必要な情報を提供して支援する。
・実装： ビジネスニーズおよびアーキテクチャ設計に対応するためのアプリケーションの開発・デリバリーを実施する。
・テストおよびトレーニング： システムテストを実施し、エンドユーザー向けのトレーニングを開発・提供する。
・アプリケーションのデプロイ、リリース管理： 本番環境へのアプリケーションのデプロイおよびリリースを管理する。
・セキュリティおよびコンプライアンス： サイバーセキュリティチームと連携し、アプリケーションが厳格なセキュリティ基準およびコンプライアンス要件に準拠することを確保するとともに、GxP関連要件やGDPR要件を含む法的・業界・規制上の方針を考慮したセキュリティ対策を実施する。
・ガバナンス： アプリケーションポートフォリオが第一三共の戦略に整合していること、またアプリケーション開発プロセスおよびプロジェクトがアーキテクチャ基準に準拠し、確立されたプロセスに従って進められることを確保する。

■サービスマネジメント
・E2Eサービスマネジメント： グローバルDX共通のサービスマネジメントモデルに沿い、アプリケーション固有のサービスマネジメントを設計・運営する（責任範囲はE2E）。
・サービスレベルアグリーメントの管理： アプリケーションのSLAを策定し、サービス品質および適時性を確保する。
・変更管理およびデプロイメント： アプリケーションに関わる変更管理プロセスを管理し、組織変更マネジメントおよびトレーニング担当と連携しながら既存サービスに関連する変更に対応する。
・構成管理： 共通CMDBの運用プロセスに基づき、システム構成を管理する。
・インシデント管理およびリカバリー： インシデントの管理および復旧支援に責任を負う。
・パフォーマンス監視および最適化： アプリケーションサービスのパフォーマンスを継続的に監視し、ボトルネックや問題を特定し、エンドユーザーエクスペリエンス向上のためにパフォーマンスを最適化する。
・サービスコストおよびリソース管理： アプリケーションサービスに関連するコストおよびリソースを管理し、DXプロジェクトと整合した効率的なサービス提供を確保するため、プロジェクト・ポートフォリオマネジメント機能に必要な情報を提供して協力する。
・サービス品質向上および顧客満足度向上： フィードバックを収集し改善策を実施することにより、サービス品質を継続的に改善し、顧客満足度を高める。
・有効性のレビュー： 既存アプリケーションの有効性および効率性をレビュー・分析し、これらのシステムの改善または活用に向けた戦略を策定する。

■ベンダー管理
・ベンダー管理担当および調達担当を支援し、グローバルチームの方針に沿って必要なアプリケーションサービスを調達するためにベンダー・サプライヤーと連携し、円滑な業務運営とサポートを確保するためのベンダーとの関係を管理する。
・ベンダーパフォーマンスおよび合意されたSLAを管理する。

■災害復旧およびIT-BCP
・業界のベストプラクティスを参照し、アプリケーションに関する災害復旧および事業継続計画を策定・実施する。

■人材管理
・直属部下に対するパフォーマンスマネジメント
・キャリア機会の開発
・従業員エンゲージメントおよび定着率向上
（本ポジションは入社直後はインディビジュアルコーディネータとなりますが、将来的にグローバルERPチームの日本在籍メンバーに対する正式な日本側ピープルマネージャーとして機能することを想定しています。）
求める経験 / スキル
■必須
・エンタープライズプラットフォームの運用および/または実装における7年以上の実務経験、もしくはそれに相当する実績を有する専門知識（SAP経験は必須 ）
・ERPソリューションのポートフォリオおよびロードマップに関する優れた知識
・ITセキュリティおよび災害復旧に関する十分な知識
・GxP・SOXおよびGDPR規制に関する知識

■歓迎
・強い顧客志向およびサービス志向
・複雑な状況を分析する能力
・優れたコミュニケーション力、協働力、プレゼンテーション能力
・優先順位付けのスキルと経験
・社内外のサプライヤー管理における高いシニオリティ
・優れたドキュメンテーションスキル
・結果志向と信頼性
・問題解決能力
従業員数
20,171名 （連結）
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
20,171名 （連結）
Global Data Engineering

協和キリン株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
【魅力】
協和キリンはバイオテクノロジーに重点を置くライフサイエンス研究開発企業です。先進的なデータ分析技術の応用とデジタルヘルスケアソリューションの提供を可能にする事業変革を主導し、グローバル市場への迅速な事業拡大に取り組んでいます。
グローバルデータアーキテクチャディレクターのもと、地域や機能を横断した全社的な最適化に注力し、データアーキテクチャおよびそれを支えるデータプラットフォームの設計、導入、運用計画を主導します。さらに、チームリーダーとして、チームマネジメントを管轄しない組織体制のもとで成果を追求します。

【業務内容】
• 事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善
• グローバルおよび地域チームと連携したデータ連携・配信標準の策定
• データモデリング、性能・コスト最適化に関するベストプラクティスの定義
• データ基盤における可用性、拡張性、セキュリティ、ガバナンスの確保
• インフラ・セキュリティチームと連携した業務／コンプライアンス要件への対応
• データプラットフォームおよびプロダクトの選定・導入・ライフサイクル管理
• KPIモニタリングによるパフォーマンスおよびキャパシティ課題の予防・改善
• アーキテクチャおよびデータ関連ドキュメントの整備・管理
• 部内外メンバーへの技術的リーダーシップ、コーチング、支援
求める経験 / スキル
【必須要件】
• データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5年以上
• DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験
• 論理／物理データモデリングの知識・経験
• AWS、Azure、GCPいずれかのクラウド利用経験
• データ連携（ETL／ELT、API、ストリーミング）の知識
• 多様なステークホルダーと協業できる高いコミュニケーション能力

【歓迎要件】

• グローバルまたは大規模データ基盤の設計・リード経験
• データガバナンス、データ品質、コンプライアンスに関する知識
• TOGAF、DAMA-DMBOK等のフレームワーク理解
• クラウド関連資格（AWS／Azure／GCP）
• BI、分析基盤、AI／機械学習基盤の設計経験
• 日本語または英語でのビジネスレベルのコミュニケーション能力

【求める人材像】
【コミュニケーション力】
• 多様なステークホルダーと建設的な関係を構築できる
• 経営層や研究者や薬事担当等が理解できる言語で説明できる
• ステークホルダーから挙がってくる要求を吸い上げ、要件を抽象化／具体化／言語化できる

【ドキュメント・説明責任】
• 特に医薬事業におけるGxP領域では変更履歴・根拠を残す文書化能力が評価の重要ポイントとなる
• 判断の根拠や過程を明確に記録できる
• 複雑な内容を構造化して文書化できる

【倫理観・患者安全志向】
• バイアスやhallucination の検出・是正、説明責任の担保を意識して判断できる
• 患者の安全性を最優先とした視点で判断・課題解決ができる
• 医療・製薬業界特有の品質基準や規制を理解し尊重できる

【学習敏捷性】
• 急速に進化する生成AI技術と規制要件を継続的にキャッチアップできる
• 新しい課題に対して積極的に取り組める姿勢がある
•急速な技術革新に柔軟に追従し、実務への適用を検討できる

【リーダーシップ】
• 後輩育成、コミュニティ形成、各種専門組織への参画に前向きに取り組めるできる
• チームメンバーと協調しながら、主体的に課題解決に取り組める
• 建設的な提案ができ、前向きな議論を促進できる
従業員数
5,974名 （（連結ベース、2023年12月31日現在））
勤務地

東京都

想定年収

1,125 万円 ~ 1,297 万円

従業員数
5,974名 （（連結ベース、2023年12月31日現在））
アソシエイトアーキテクト（プロダクトマネジャー（Research&Development領域））

中外製薬株式会社

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
業務内容
本社のDX部門に所属し、主に研究・開発・生産などのR&D領域において、各領域のDX戦略を具現化するための具体的な手段やアクションプランの立案、実行を担います。主に以下のような業務を担当いただきます。
・新規システム導入または拡張開発のリード、もしくはメンバとして、企画・要件定義・開発・運用保守（運用の実業務は外部パートナーに担っていただきます）まで一貫して推進する
・プロダクトが適用される業務領域において、ビジネスニーズを整理し、プロダクトの要件として具体化する
・ミドルウェア、インフラ、セキュリティ、データ利活用基盤などの周辺技術も踏まえ、全体最適の観点でアーキテクチャを検討する
・担当システムの安定稼働と継続的な改善を実現するため、運用保守管理、サービス改善、ライフサイクルを見据えた施策立案を行う
・部門横断での課題解決やDX施策の企画・推進を担い、関係部門・ベンダー・ステークホルダーとの連携を通じてプロジェクトを前進させる

職種の魅力
・中外製薬が掲げるTOP I 2030実現のためのKey DriversであるDX、RED SHIFTに取り組むことができ、製薬ITとして革新的な取り組みに挑戦することができる
・ロシュというグローバルメガファーマとの連携機会もあり、グローバルな環境で働く機会がある。
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
・システム導入、構築、運用、保守におけるプロジェクトマネジャーまたはチームリードの経験
・ユーザー企業のDX部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行した経験
・社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課題を分析/改善策立案/実行推進を担当した経験
・SAFeまたはScrumでのソリューション開発経験

＜歓迎要件＞
・製薬業界の業務アプリケーション（特にCSV対象システム）の開発および運用経験
・SaaS、パッケージソフトウェアなどのソリューション選定・提案・導入経験
・AWSやAzureなどのパブリッククラウドを利用した開発経験、運用保守経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
・生成AIを活用したソリューションの開発経験

求めるスキル・知識・能力：
・規模が大きいプロジェクトであっても着実に遂行するプロジェクトマネジメント力
・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューション、アーキテクチャを考える構想力
・ビジネス部門、社外ビジネスパートナーとの協力関係を築き、プロジェクトを推進するためのコミュニケーション力・調整力
・ビジネスで意思疎通ができる英語力（メール、会議：TOEIC600点以上）

求める行動特性：
・主体的に課題を発見し、解決に向けて行動できる
・関係者と信頼関係を築きながら協働できる
・変化に柔軟に対応し、粘り強くやり切れる
・論理的かつ創造的に物事を考え、改善を進められる
・チームで成果を出すことを重視し、必要に応じて周囲をリードできる
従業員数
7,771名 （2022年12月31日現在）
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
7,771名 （2022年12月31日現在）
ERP Material Master Business Expert

大手医薬品メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
仕事内容：
ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのMaterial Master領域担当者として、関係部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの当社への導入活動を推進する（Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など）

職種の魅力：
グローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進できる。
求める経験 / スキル
<求める経験>
・SAP Material Masterを使ったサプライチェーン領域の業務経験
・SAP導入プロジェクトでのMaterial Master（品目マスタ）導入経験（要件定義・開発・テスト・移行等）、および保守運用経験
・SAP Material Masterを利用するモジュール（SD, MM, PP 等）の導入経験および保守運用経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験

＜歓迎要件＞
・SAP MDG（Master Data Governance）を活用したマスタデータ管理の導入経験あるいは運用保守経験
・製薬業界での業務経験

<求めるスキル・知識・能力>
・SAP Material Masterを利用するサプライチェーン領域の業務知識
・SAP Material Masterのソリューション/システム設定に関する知識
・ステークホルダーとの調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力
・英語でのコミュニケーション能力（メール、会議）
・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識

<求める行動特性>
・ERPに関する専門知識・経験をもとに、自立した社内専門家として、ビジネス部門メンバー、IT部門メンバー、外部コンサルタントメンバーと能動的に連携し、自身の担当領域のERP導入プロジェクト活動をリードして進めることができる
・プロジェクトを推進するために必要な情報を、海外のグローバルテンプレート導入組織、社外専門家から積極的に収集・整理し、関係者と調整して自社の活動方針を打ち出せる

求める資格：
・四年制大学卒以上
・TOEIC700点以上
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

ソリューションアーキテクト (SAP Analytics and Reporting) / Solutions Architect (SAP Analytics and Reporting)

大手医薬品メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
＜仕事内容＞
ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPと周辺システムのデータ分析＆レポートのソリューションアーキテクトとして、SAP ERPのグローバルテンプレート内に BW/4 HANA、SAP Analytics Cloudをベースにデータ分析用レポートを開発、当社へ導入する活動を推進する


Description of work:
As a member of IT Solution Department (Headquarter), participate in the ERP renewal project, and as the technical lead for data analysis & reporting infrastructure for SAP ERP and surrounding systems, drive the implementation of a data analysis reports developed based on BW/4 HANA and SAP Analytics Cloud within the SAP ERP global template.

■職種の魅力：
グローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進できる。
求める経験 / スキル
■求める経験
＜必須要件＞
・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
・SAP BW/4HANA（ないしSAP BW）を活用したデータウェアハウスの構築経験（要件定義、設計、インスタンス構築、開発、テスト、運用設計、データ移行）
・SAP BW/4HANA（ないしSAP BW）内でデータの抽出/加工/書出を行うETL処理、データマート、ビューなどのデータウェアハウスオブジェクトを開発した経験

＜歓迎要件＞
・SAP Analytics Cloudのビジネスインテリジェンス機能、予測分析機能を活用したデータ分析用レポートを開発した経験
・SAP社製以外のBIツールを活用したデータ分析用レポート開発経験（Tableau、Power BI、Amazon QuickSight など）
・SAP BW/4HANA（ないしSAP BW）、SACのシステム運用保守経験

■求めるスキル・知識・能力
＜必須要件＞
・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識
・英語でのコミュニケーション能力（メール、会議）
・SAP BW/4HANA（ないしSAP BW）を活用したデータウェアハウスのインスタンスを構築するスキル
・SAP BW/4HANA（ないしSAP BW）内でデータの抽出/加工/書出を行うETL処理、データマート、ビューなどのデータウェアハウスオブジェクトを開発するスキル

＜歓迎要件＞
・SAP BW/4HANA（ないしSAP BW）に格納されたSAP ERPのデータを参照し、SACのビジネスインテリジェンス機能、予測分析機能を活用したデータ分析用レポートを開発するスキル
・SAP社製以外のBIツールを活用したデータ分析用レポートの開発/運用保守に関する知識（Tableau、Power BI、Amazon QuickSight など）
・SAP BW/4HANA（ないしSAP BW）、SACを活用したデータ分析用レポート基盤の運用保守作業手順を定義し、適切な体制構築を行える知識
・SAP ERPの基幹業務プロセス（会計業務、サプライチェーン管理業務）、SAP ERPが保持するデータの種類/データの持ち方のアーキテクチャに関する概要的な業務知識

＜求める行動特性＞
・ERPの分析・レポート基盤に関する専門知識・経験をもとに、自立した社内専門家として、ビジネス部門メンバー、IT部門メンバー、外部コンサルタントメンバーと能動的に連携し、自身の担当領域のERP導入プロジェクト活動をリードして進めることができる
・プロジェクトを推進するために必要な情報を、海外のグローバルテンプレート導入組織、社外専門家から積極的に収集・整理し、関係者と調整して自社の活動方針を打ち出せる
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

[徳島勤務]IT企画部(医薬品GXP担当)

大塚ホールディングス株式会社

  • 在宅勤務可
  • 上場企業
仕事内容
■募集背景
当社グループでは、医薬品事業を営む事業会社におけるGXP関連システムの運用の効率化を推進しております。この動きを加速すべく、GXP関連ITシステムのグループ内共同利用の強化を計画しております。

■職務内容
当グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステムの・サービス導入の企画・推進および運用を担っていただきます。

■仕事の魅力
・医薬品事業の中核の１つであるGXP関連業務の効率化を通じて、医薬品業界に貢献できます。
・グループ内の医薬品事業会社のGMP関連のITエキスパートと共に働くことで、新たな業務知識を会得するチャンスです。グループ会社へ出向もしくは兼務出向となる可能性があります。
求める経験 / スキル
医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方
従業員数
35,338名 （単体　183名　2024年12月31日現在）
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 1,100 万円

従業員数
35,338名 （単体　183名　2024年12月31日現在）
診断事業部　SE

大手メーカー

  • 上場企業
仕事内容
・診断システム及び周辺システム開発における、開発パートナーや開発委託先との折衝業務支援
・診断システムの本番運用環境設計及びシステム運用設計の支援業務
・クラウド環境へのネットワーク接続の支援業務
・会議資料作成、議事録作成、設計開発文書レビュー、運用文書作成
・解析結果集計ツールのCSV実施（会社規定ののCSV手順に基づく
求める経験 / スキル
＜必須＞
・システム開発経験2年以上
・要件定義、システム設計、テスト設計等の、いずれかの設計開発文書作成経験
・基本的なLinuxコマンドの操作経験

＜歓迎＞
・サブリーダー、PSO、PMO等のプロジェクトサポート業務
・AWSの基本知識、操作経験
・アプリケーションの設計開発
・業界は医療業界がbetterだがその他業界でも可
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

IT ERP SCM expert

協和キリン株式会社

  • 上場企業
仕事内容
●ERP(Microsoft D365)を中心としたSCM及び関連する業務領域のシステムの運用・改善実施
●ERPから周辺システムへの連携戦略を主導し、データモデルの整合性、マスターデータガバナンス、D365のインターフェース設計を支援
●Data Hub、Azure及びDataverse等のERPのアーキテクチャ部分を統括し、全体のデータ変換ルールについても関与
●IT ERP SCM expertとして関連プロジェクトへの参画
●ERP及び周辺システム連携の運用高度化の実施
●業務部門や他Region関係者との連携し、グローバルでのIT案件を推進

【本ポジションの魅力】
本ポジションは、医薬品製造メーカーのIT部門において、SCM領域を中心としたERPのエキスパートとして活躍できる点が大きな魅力です。SCM領域だけでなく関連する生産、営業、財務、会計等の業務フローを俯瞰したERP全体の視点で業務に関与していただき、ERPの安定した稼働、チェンジマネジメントをITエキスパートとして実施いただくことができるポジションです。
また、日本国内のみならずグローバル視点での協業も必要であり、海外関係者との連携や調整を通じてグローバルな経験を積むことができます。ERPにとどまらず関連する業務システムを含めた全社最適の視点からICT戦略の推進にも関わることも期待しており、幅広いスキルや経験を活かしながら成長できるポジションです。
求める経験 / スキル
【必須要件】
●SCM業務に関する知識およびSCM領域でのERPシステム導入、運用経験
●ERP周辺システム連携（IF）経験及び既存システムからのデータ移行経験
●ERPシステム関連業務部門の業務フロー知識
●システム企画・要件定義の経験
●関係者との調整・コミュニケーション能力
●製造業界またはIT業界における実務経験
●ITプロジェクトマネジメントの経験
●グローバルプロジェクト経験及び海外拠点との連携経験

【歓迎要件】
●製薬業界での業務経験
●Microsoft D365の利用経験
●J-SOX及びGxP領域での監査、査察対応経験
●ERPシステム導入及び運用のプロジェクトマネジメント経験
●Enterprise Architecture（特にBusiness/Application Architecture）におけるSCM領域担当の業務経験
●データ分析や課題解決スキル
●CSV、CSAの理解及び業務経験

【求める人材像】
●構造化力：複雑な状況を分解し、論点・優先順位・意思決定を明確にできる方
●推進力：指示待ちではなく自発的に社内外ステークホルダーと協働しながら合意形成して目標を達成する行動ができる方
●品質志向：手戻りを防ぐプロセス設計とレビューの徹底できる方
●全体最適：グローバルな視点を持ち、全体最適の観点から業務部門及び海外拠点との連携や新技術の導入にも積極的に取り組める方
従業員数
5,974名 （（連結ベース、2023年12月31日現在））
勤務地

東京都

想定年収

766 万円 ~ 916 万円

従業員数
5,974名 （（連結ベース、2023年12月31日現在））
社内SE（業務改善・データ活用担当）／リモートワーク可　希少疾病領域に貢献　製薬企業

非公開

仕事内容
小規模組織のため、基幹システムについてはCMICグループのシステム基盤を活用しています。 その上で、現場業務の効率化・可視化を目的に、BIツールや小規模な仕組みを活用した業務改善を推進いただきます。

・業務部門と連携した業務プロセスの整理・改善提案
・BIツール等を用いたデータ可視化・レポート作成
・Excel / RPA / 生成AI等を活用した業務の簡易システム化
・親会社システムとの連携・調整（データ活用・運用面）
・外部ベンダーとの調整（必要に応じて）
・IT資産管理（Webサーバー等含む）および基本的なIT運用対応
求める経験 / スキル
【必須要件】
・業務改善または業務システムに関わった経験
・データを扱った業務経験（Excel、SQL、BIツール等）
・海外のアプリの説明ドキュメントを読むことができる語学力

【歓迎要件】
・応用情報技術者、PMP（プロジェクトマネジメント）資格、ITストラテジスト資格等を有する方
・SQLを用いたデータ抽出・加工経験
・Excel VBA / Access 等による業務効率化経験
・クラウドサービス（AWS / Azure 等）の基礎知識
・製薬業界のSCMまたは品質管理業務に関する知識
・GxPシステム経験・知識

【求める人物像】
・関係部門、パートナー会社、当局と協力して業務を遂行できるコミュニケーション能力と協調性を有している方
・希少疾病の患者さんのために働きたいという志のある方
・論理的、戦略的で説得力のある思考のできる方
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 900 万円

【滋賀】社内SE

滋賀県製薬株式会社

仕事内容
滋賀県製薬はプライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社として、医薬品および医薬部外品の製造・製造販売を手掛けています。主に風邪薬や解熱鎮痛剤などの一般用医薬品（OTC）において開発製造受託（CDMO）のビジネスモデルで強固な市場地位を築き、豊富な顧客基盤を有しています。

【仕事内容】
管理統括部　情報システム課にて、社内システムやITインフラの構築～改善、ヘルプデスク業務等をご担当いただきます。

・生産管理システム、販売管理システムの構築/保守/運用/改善
・インフラ(ネットワークやサーバー、PCなど)の構築/保守/運用/改善
・社内データベースの構築/保守/運用/改善
・VBA(Excel)やRPAを活用した定型業務の効率化
・ITに関する社員からの問い合わせ対応/ヘルプデスク業務
求める経験 / スキル
【必須条件】
◇ITや社内SE業務に興味がある方　
◇VBA(Excel)の開発経験がある方

【歓迎条件】
◇IT系職種の実務経験がある方(工程は問いません)　　　
◇人とコミュニケーションを取ることがお好きな方
◇医薬品製造管理システム(HITPHAMSなら尚良)の運用/保守経験がある方
従業員数
94名 （2024年11月時点）
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
94名 （2024年11月時点）
ITインフラ管理担当

非公開

  • 上場企業
仕事内容
【業務詳細】
■全社IT＆DX戦略策定
■全社ネットワークインフラの企画・導入・維持管理
■全社セキュリティ対策の企画・導入・維持管理
■PC・モバイル端末等ハードウェア機器の選定・導入
■各種H/Wキッティング、機器管理
■アカウント管理
■社内システム／ツール等の企画・導入・維持管理
■基幹システム管理
■社内ヘルプデスク対応
■新技術への取組み
■監査対応
■ベンダーマネジメント
※上記業務内容を幅広くご担当いただく想定です。

【本ポジションの魅力】
＜新しく組織を作っていくフェーズへの関与＞
2024年10月にICT統括部が立ち上がり、全社のデジタル活用を推進する役割を担っております。ICT統括部が発足してからはまだ日が浅いため、既存のやり方を踏襲するのではなく、より良いやり方を模索しながら新しく組織として成長・成熟させていこうとしているフェーズです。そのため、これまでの経験・知見からくるご自身の意見を新しい組織にも反映させやすい、非常にやりがいのあるタイミングです。

＜幅広い業務範囲＞
上述の通り、上流の戦略策定から、ネットワークやセキュリティ、基幹システム関連、また、自部門の業務の運用ルールの見直し等、幅広い業務に関与することが可能です。まずは得意な領域からお任せしつつ、徐々に守備範囲を広げていっていただきたいです。自社のデジタル担当として、全領域に関わりながらキャリアを広げていただくことが可能です。

＜事業部との連携＞
各事業部で必要なシステムや仕組みが異なるため、各事業部と連携をしながら事業を推進するために必要なシステムの導入や運用を推進することが必要です。新しいシステムも目まぐるしくリリースされる昨今ですが、事業部としても意欲的にシステムを活用していこうとする姿勢のため、単なる運用のみならず新規システム導入の経験も豊富に積んでいただくことができます。
求める経験 / スキル
【必須スキル・経験（MUST）】
■募集要項に記載した業務内容に関する幅広い知見、経験

【歓迎スキル・経験（WANT）】
■事業会社の社内SE業務経験
■H/W、S/W、N/W、情報セキュリティ、社内システム等の社内インフラの企画・導入・維持管理に関するご経験
■各種デバイス管理経験（PC、モバイル端末、通信機器等のキッティング・棚卸・交換等）
■各種インフラ系導入PJのPJ推進
■ベンダーマネジメント業務や社内調整業務の経験
■全社情報システム関連規定・ガバナンス整備運用経験
■ヘルプデスク経験
■基幹システム運用経験
※頻度は高くありませんが、業務によっては土日勤務／夜間勤務をお願いすることがございます。
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

Associate Director, IT Business Partner

外資製薬会社

  • 課長以上
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
■This is what you will do:

•    This role, Associate Director, Japan IT Business Partner will serve as Business IT point of contact supporting demand capture, requirement gathering and analysis, co-design, building and end to end solution delivery and change management coordination.

•    You will partner with business stakeholders (Rare Disease Unit Medical Affairs) with strong focus on value creation, experience, change management and adoption of digital solutions and to support the build of our next generation of digital & IT capabilities enabling omnichannel engagement, targeted actions, performance, and insights leveraging existing and emerging digital tools, technologies, platforms, services, and processes.

■You will be responsible for:

•    Drive and implement business and digital transformation initiatives by partnering closely with Medical Affairs unit to align IT, Digital & data capability with organizational and business goals and priorities.

•    Acts as a trusted partner working in close relationship with Business, Digital and IT Teams, at regional and country level to understand key processes, business needs, gaps, and opportunities.

•    Proactively offer innovative technologies, solution ideas, and potential business process improvements in pursuit of driving efficiencies and meeting business needs - Deliver best in class digital capabilities and innovative solutions creating value and impact to our business, Health Care Professionals (HCPs), and patients. This includes experimentation and MVPs, pilots and proof of concepts leveraging emerging digital technology, GenAI, patient apps etc.

•    Key contributor supporting our international cross-functional Digital governance.

•    Serves as an expert to cross-functions on the use of the digital tools and platforms within the Alexion Rare Disease Unit. Act as privileged point of contact for Medical Affairs employees.

•    Manage and coordinate for success external partner/vendor/agency from onboarding, alignments, oversee, coordination and administration (performance tracking, invoicing, Budget, …).
求める経験 / スキル
■You will need to have:

•    8+ years of progressive experience in IT business facing role, supporting digital transformation and enablement, capturing requirement, and delivering solutions, with strong exposure and work with end user, supporting transformation, change management and adoption.
•    Experience designing and delivering digital assets and supporting technology/ digital operations (websites, databases, mobile apps, social add-ons, marketing automation connectivity) to support corporate and medical affairs plans.
•    Experience in hybrid Business Analysis and project/ change management, analysis, development and support change management and adoption of projects and new solutions. Agile certification preferred,
•    Experience influencing and negotiating successful outcomes in both technical and business arenas.
•    Demonstrated experience and interest in new and emerging technology for direct consumer/end user like GenAI, AR/VR/MR, and user/patient app.
•    Strong multicounty and multicultural knowledge and experience working with end user and technology/digital platforms (portal, mobile apps, website & landing pages, SEO, Social listening, virtual meetings, webinars and e-congresses, interactive visual aids, approved email, social channels, Marketing Automation, and projects across customer journey, channels and technologies) Ensuring end to end integration, analytics & insights.
•    Fluent in Business Level Japanese & English proficiency.

■We would prefer for you to have:

•    PMP, Agile, ITIL certification preferred.
•    Degree preferably in IS/IT, Digital technology or equivalent.
•    Experience in BioPharma, Rare disease, pharma regulated industry.
•    Experience in matrixial organization
•    Experience with CMS (preferably Sitecore) Architecture and Design, Common API Classes, Veeva Systems and Security Models.
•    Experience in transforming the patient or employee experience through GenAI technologies.
•    Experience in delivering and operationalizing global digital technologies.
•    Experience in agile project management, development and support of complex projects and solutions.
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,400 万円

IT Manager

外資系ヘルスケア企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
■職務概要（主な職務）
日本法人が力強い成長を続ける中、経験豊富で戦略的なITマネージャーを募集しています。このポジションは、事業のコンサルタントとして、また事業の推進役として、事業拡大と営業・メディカル機能のサポートにおいて中心的な役割を担う、またとない機会です。

日本におけるITイニシアチブの推進、エンタープライズアプリケーション（特にVeevaおよびSalesforceプラットフォーム）のシームレスな運用の確保、そして日本法人とITインターナショナル間の重要な連絡役としての役割を担っていただきます。日本国内のユーザーサポートとグローバルな連携を両立させる能力が不可欠です。

■職務内容（主な責任）
ローカルビジネスパートナーシップ：
現地のビジネスニーズと状況を深く理解し、関連会社の経営陣に対する戦略的ITアドバイザーとしての役割を担う
・ITシステムおよびアプリケーションサポート：
・Veeva CRM、Veeva Vault、Salesforceをはじめとするコマーシャルおよびメディカルシステムのサポートを主導する
・ローカルレベルでの企業アプリケーションの導入とパフォーマンスを最適化する

国際IT部門との連携：
・グローバルIT標準、アーキテクチャ、戦略との整合性を確保する
・地域/グローバルフォーラムにおいて、日本のITニーズと課題を代表して発言する
・グローバルシステムの展開を支援し、ローカルにおける一貫したガバナンスとコンプライアンスを確保する

拡張性と成長の促進：
・人員と事業拡大に合わせて、日本におけるITロードマップを策定する
・拡張可能なソリューション、インフラストラクチャ、サポートモデルを計画・実装する

プロジェクトおよびベンダー管理：
・ローカルITプロジェクトを調整し、サードパーティベンダーと連携する
・サービス品質を監視し、SLAおよびセキュリティ要件の遵守を確保する

運用卓越性：
・日常業務、オンボーディング、コラボレーションツールに関する信頼性の高いユーザー中心のサポートを提供する
・関連する規制フレームワーク（GxP、PMDA、GDPRなど）へのコンプライアンスを維持する
求める経験 / スキル
経験
・ITマネジメントまたはビジネス向けIT業務における5～10年の経験
・製薬またはバイオテクノロジー業界での実務経験
グローバル/マトリックス型IT環境での業務経験、および企業ITとの連携能力
・Veeva（CRM、Vault）およびSalesforceプラットフォームに関する高度な技術

その他
・急成長企業におけるIT拡張の実績
・強力なリーダーシップ、コラボレーション、および実行力
・革新的なソリューションを開発し、多様なチーム間で効果的にコミュニケーションできる能力
・変化の激しいマトリックス型組織における部門横断的なコラボレーションの実績
・変化する要求に対して、非常に積極的で適応力があり、柔軟に対応できます。
・優れた組織力とマルチタスク能力を持ち、複雑な環境下でも効果的に優先順位付けを行うことができます。
勤務地

東京都

想定年収

非公開

DX戦略リード・DXストラテジスト

中外製薬株式会社

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
■業務内容
1. チームとしての志・DXテーマの設計
- 上位DX戦略・全社方針を踏まえ、担当領域・テーマにおけるあるべき姿を描く
- 仮説思考に基づき、DX課題・アクションプランを構造化
- 中期視点でのロードマップおよびKPIを設計
2. DX施策の推進・成果創出
- 担当DX施策の立ち上げから実行、成果創出までを一貫してリード
- 状況変化に応じた計画の軌道修正・優先順位調整
- データ・デジタル技術を活用した業務変革・価値創出の推進
3. 協働・ステークホルダーマネジメント
- 事業部門、デジタル部門、外部パートナーとの協働によるDX推進
- 相反する意見や利害を調整しながら、関係者を巻き込んだ推進
- 経営・上位者への報告および提言
4. 組織・人財の成長支援
- 自身のスキル・経験を共有し、チーム・関係者の成長を支援
- メンバーへのフィードバック、育成を通じた組織力向上
- DX人財の裾野拡大・ケイパビリティ強化への貢献

■職種の魅力
DX戦略をチームを率いて実行し、成果創出（ヘルスケア領域で社会を変えるインパクト）を期待しています。将来的には、より広範なDXテーマ・領域を担う中核人財としての活躍を期待しています。
求める経験 / スキル
求める経験：
・事業会社またはコンサルティングファーム等におけるDX、デジタル戦略、業務改革に関する実務経験（目安：5年以上）
・複数の関係者を巻き込んだプロジェクト／施策のリード経験
・戦略・企画を具体的な施策・アクションに落とし込み、成果を出した経験
・上位者・関係部門との合意形成を行いながら業務を推進した経験

求めるスキル・知識・能力：
・全体構造を捉え、課題と打ち手を整理する論理的思考力
・DX施策を実行に移し、成果創出までやり切る推進力
・不確実な状況下でも前向きに関係者を巻き込むコミュニケーション力
・データ・デジタル技術を活用した業務改善・変革への理解
・経営層に対する明確・簡潔な報告・言能力（資料作成含む）

求める行動特性：
・仮説思考をもってチームの方向性を示すビジョンを示す力
・自/他部門を巻き込み、相反する意見も受容しながら推進する協働する力
・前例にとらわれず変革を実行する推進力
・高い目標にコミットし、必要な軌道修正を行いながらやり切る実行力
従業員数
7,771名 （2022年12月31日現在）
勤務地

東京都

想定年収

1,300 万円 ~ 1,450 万円

従業員数
7,771名 （2022年12月31日現在）
Strategy Lead

非公開

  • 部長以上
仕事内容
【業務内容】
・トライアルプロジェクトの設計
　-顧客ニーズを実現可能なプロジェクト計画に落とし込み、スコープ・予算・スケジュール・リスク対策を策定
　-コンソーシアム型プロジェクトの体制設計（役割・成果物・成功指標の定義、ガバナンス構築）
　-AI技術と製薬R&D要件を橋渡しする提案書作成

・トライアルプロジェクトの実行管理
　-プロジェクトのエンドツーエンド管理（製薬業界標準準拠、期限・予算内での納品）
　-製薬クライアント・研究機関・社内チーム間の調整とプロジェクト推進
　-ステークホルダーとの透明性の高いコミュニケーション（進捗報告、リスク管理、文書化）
　-リスクの早期特定と対処、チームパフォーマンス向上支援

・本格導入への転換
　-定量的成果の提供による高い試験成功率の達成
　-トライアル中の拡大機会特定と本格導入への移行シナリオ設計
　-顧客との信頼構築を通じた複数年契約の獲得
　-プロジェクト知見と顧客インサイトの文書化

・組織体制の構築
　-年間10件規模から複数本格導入案件へのスケーラブルなPM体制構築
　-ナレッジマネジメントシステムの開発とベストプラクティスの蓄積
　-リソース配分・予算管理の最適化とプロセス改善推進
求める経験 / スキル
《必須要件》
・マルチステークホルダープロジェクトのリード経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

《歓迎要件》
・製薬・バイオテック・化学業界でのR&D実務経験
・スタートアップまたは新規事業での業務構築経験
・AI/MLプロジェクトのマネジメント経験
・プロジェクトマネジメント関連資格（PMP、スクラムマスター、PMI-ACPなど）
・コンソーシアム型プロジェクトのマネジメント経験

《求める人物像》
・ステークホルダーマネジメント力：博士研究者から経営幹部まで幅広い関係者との信頼構築ができ、プロジェクトを推進できる方
・当事者意識：自ら課題を定義し解決策を推進できる方
・適応力：急速に変化する環境下でも成果達成に集中し、柔軟に対応できる方
・論理的思考力：複雑な課題を構造化し、多様なバックグラウンドを持つ相手に分かりやすく説明できる方
・学習意欲：AI技術・製薬R&D・プロジェクトマネジメント手法に対する強い好奇心をお持ちの方
勤務地

東京都

想定年収

900 万円 ~ 1,300 万円

共通IT基盤を中心としたインフラ運用管理（リーダー候補～リーダー）

田辺ファーマ株式会社

仕事内容
当社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよびITインフラを安定運用するための人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。

【職務内容】
当社はグローバル展開を進める中で、当社グループを支える安全かつ効率的なITインフラの構築・運用管理を重要なミッションとしています。本ポジションでは、ITインフラの中でも特に共通IT基盤領域（※）において、安定した運用と継続的な改善のためのベンダーGCD管理を担っていただきます。また、AI活用の基盤整備を積極的に進めており、新技術の導入・検証なども担当いただきます。
※外部、内部DNS、ID/認証基盤、EDI(各中継サーバ含む)、ミドルウェア​、パッチ適用、サーバ管理等

【配属部署の役割】
田辺ファーマの情報システム部門として、IT/デジタルのトレンドや製薬業界独特の市場環境・法規制等の変化を理解し、IT/デジタルを活用した事業変革を推進します

【魅力・やりがい】
グローバル企業のIT基盤を支える重要な役割を担っていただきます。新技術（AIなど）への積極的な取り組みも可能です。
海外拠点との連携を通じた国際的な業務経験も可能です。

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務
求める経験 / スキル
【必須要件】
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：共通IT基盤に関する実務経験 3年以上
・語学・資格：英語（日常会話程度）

【歓迎要件】
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上
- ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ、クラウド、サーバ等）に関連した業務経験
- プロジェクトのマネジャーもしくはリーダでの実務経験
・語学・資格：IT関連資格、英語での実務経験
勤務地

複数あり

想定年収

802 万円 ~ 1,071 万円

Advanced Analytics & AI Technical Product Lead | Staff-Non line manager| IT Marketing & Sales Japan

外資製薬会社

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
■Description
IT Marketing & Sales and Data Driven Customer Insights organization, we leverage data, AI and advanced analytics to deliver innovative technology solutions that improve the lives of patients and animals. We are seeking a senior, strategic, and influential Advanced Analytics & AI Technical Product Lead to drive Japan’s AI and data-driven transformation agenda, co-creating, reliable, user-centric technology solutions that create measurable business value.

In this role, you will overarch advanced analytics, machine learning and AI solutions across Commercial and Medical in Japan, collaborating closely with the Product Owner, internal IT engineering teams, and external delivery partners. You will work with skilled IT professionals to turn complex business needs into enterprise-grade solutions while maintaining stakeholder alignment, a strong product vision, and delivery excellence.

This position is based in Japan, with hybrid work aligned to local policies.



■Duties & Responsibilities:

Partner with business leaders to understand Japan-specific priorities and opportunities addressable through data, advanced analytics and AI. Translate complex business needs into product roadmaps, technical requirements, data models, and AI/ML solution designs.
Lead end-to-end delivery of AI and advanced analytics project and solutions working with local, global teams and external partners. Oversee solution architecture, data pipelines, model deployment, MLOps/DevOps, and lifecycle management.
Collaborate with the Product Owner on product vision, demand intake, prioritization, and release planning.
Manage Japan’s AI/data portfolio, including demand, capacity, vendors, and reporting. Engage stakeholders across Commercial, Medical and communicate complex technical concepts in clear business language.
Ensure enterprise governance, regulatory compliance, and adherence to BI architecture standards.
求める経験 / スキル
■Requirements:

・Bachelor’s/Master’s in Computer Science, Data Science, Engineering, Business, or related field.
・8–12+ years of experience in IT, data, analytics, or AI/ML roles, preferably in pharma and international, multicultural environments.
・Proven technical product/project leadership experience and system thinking, managing internal engineering teams and vendors to deliver solutions.
・Strong knowledge of AI/ML, analytics, data platforms, cloud architectures. Understanding of data governance, MLOps/DevOps, system design, enterprise architecture.
・Strong business acumen and domain knowledge to effectively identify not only the value of data & analytics in the business context, but also the impact of technology and algorithms.
・Long term experience in engaging and influencing senior stakeholders in Japan with strong communication and storytelling skills with a proven ability to understand technical jargon and translate it accurately in business language.
・Strong networker who gives direction and drives for decisions, brings people together while always keeping the customer in mind. Demonstrated Agile mindset and experience working in DevOps products teams.
・Fluency in Japanese and English.
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,599 万円

情報システム部　管理職

製薬メーカー

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
グローバル子会社を含むITガバナンスとITマネジメントの推進・定着化・改善をマネージャーとして推進いただきます。
求める経験 / スキル
【必須要件】
■事業会社（情報子会社含む）における情報システム部門でのマネジメント経験
勤務地

兵庫県

想定年収

1,000 万円 ~ 1,150 万円

VP of Medicinal Chemistry

非公開

  • 部長以上
仕事内容
【業務内容】

・共同創薬プロジェクトの企画・推進
　-自社AI製品のMedChem領域における製品戦略の策定
　-製薬企業との共同研究プロジェクトの企画立案・提案・技術的推進
　-顧客の創薬ステージ（Hit ID〜Lead Optimization）に応じた自社AI製品の活用戦略設計

・自社AI製品開発への医薬化学的助言
　-活性予測・物性予測・分子生成モデルの開発に対する創薬科学観点からの助言
　-生成化合物の合成可能性・薬らしさ・新規性に関する妥当性検証
　-製品ロードマップへのフィードバック

・実用化・事業化支援
　-外部学会・論文発表等を通じた対外的プレゼンス向上
　-製薬・農薬・化粧品企業との共同研究における事業開発支援および技術的リード
　-経営陣との共同創薬戦略の策定
求める経験 / スキル
《必須要件》
・製薬会社での創薬研究 10年以上
・Medicinal Chemistとしてのプロジェクトリード経験（Hit-to-Lead以降のステージを主導した経験）
・SBDD/LBDDおよびADME/Tox最適化の実務経験
・10名以上のチームのマネジメント経験
・英語と日本語による高いコミュニケーション能力


《歓迎要件》
・大手製薬会社での創薬研究 15年以上
・IND申請・臨床開発段階までを経験したプロジェクトへの参画実績
・国際誌での査読論文発表実績
・AI/機械学習を活用した創薬プロジェクトへの参画経験
・AI Agentを業務で活用した経験
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850, IELTS 6.5相当）
勤務地

東京都

想定年収

990 万円 ~ 1,290 万円

【社内SE / 基幹システム】残業月10h_九州本社/佐賀勤務_大手ヘルスケアカンパニー

大手ヘルスケアカンパニー

  • 上場企業
仕事内容
社内DX加速に向け、2022年に管理本部内の情報システム部→社長直下のDX推進部となり、各事業部と連携して全社DXを推進する組織へと変革。
そのような本組織内のICT推進課にて以下業務に従事いただきます。

【業務内容詳細】
今回配属先となるシステム推進課は主に基幹系システムを扱っており、配属先のほぼ全社員がSAP(会計や生産、販売領域)の業務に従事しています。
今回採用する方においては、まずはSAP保守業務(社内ユーザからの問い合わせ対応/障害対応/ベンダー管理)をご担当いきただき、業務の流れ等の全体感を把握していただきます。
その後、慣れてきたタイミングで、業務ローテーションをしていただきながら、保守業務だけではなく基幹業務の改善に向けた企画・提案業務もご担当いただきます。
例）データ分析、工場インフラ刷新、AIカメラ導入 など現場からの要望を実行していく形となります。

【業務の魅力】
■社長直下組織として全社全部門に関わり、各部門内のシステム担当と連携し、DXを推進していける環境です。各種システム運用などの守りの業務をきちんと遂行しつつ、新たなDX企画など攻めの業務にも挑戦していきたい方におすすめです。
求める経験 / スキル
【必須要件】
■ITエンジニアとしての業務経験
■積極的なコミュニケーション能力（企画提案、業務要件の整理など社内外とのコミュニケーションが多く発生するため）

【歓迎要件】
■基幹系システム運用経験（SAP使用経験者歓迎）
勤務地

佐賀県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

【埼玉/川越】社内SE（インフラ担当）｜年間休日126日

武州製薬株式会社

仕事内容
【業務内容】
武州製薬は医薬品受託製造分野でのリーディング・カンパニーであり、高い品質とグローバル顧客への対応力に定評があります。また力強い事業成長を実現しております。ITインフラ（ネットワーク、サーバ、PCやタブレット等、会社標準装備するパッケージ等も含む）の保守運用を担う専門職として、下記のミッションを遂行いただきます。

・全拠点(5拠点)から社内外に構築されているネットワークや、その機器の保守運用、及びその更新時の構成提案
・オンプレの物理/仮想サーバ、IaaS、PaaS等で利用している仮想サーバの保守運用、及びその更新時の構成提案
・PCやタブレット等デバイス管理、それに標準やオプション的に搭載するパッケージの保守運用や更新時提案
・情報セキュリティ関連アプリの設定、運用、異常時対応
・現有ITインフラの効率的、経済的な企画運用に加え、新しいインフラ導入に向けた提案・評価の実施

■同社の魅力：
・同社は国内の医薬品受託製造業界ではシェアトップクラスの実績をもつ業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。
・強固な基盤を持ちながら、2010年にはシオノギグループから独立し、同社の高い技術力をより多くの企業に提供しています。既存の固形剤製造の受託拡大はもとより、注射剤・高薬理活性製剤などを新たな事業の柱の構築にも注力しております。
・多くのグローバル製薬会社からの受託製造も担っており、国内外問わず製薬メーカーの戦略的パートナーとして、医薬品の受託製造に取り組んでいます。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・事業会社の情報システム部門やSIerなどにて、ITインフラの保守運用や導入に関わった経験をお持ちの方
・ネットワーク構築や保守運用スキルを有している方

【歓迎要件】
・サーバワーク構築や保守運用スキルを有している
・PCやタブレット等デバイス、情報セキュリティアプリに関する保守運用スキルを有している
・医薬品/医療機器、もしくは食料品を扱う事業会社でのITインフラ構築(GxP適合)経験を有している
・大学などにて情報処理やITに関する分野を学んでおり、ITインフラ業務に意欲をもって取り組んでいただける方
従業員数
1,756名 （2025年12月　現在）
勤務地

埼玉県

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,756名 （2025年12月　現在）
社内SE（ITガバナンス/ITマネジメント）

大手製薬企業

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
グローバル子会社を含むITガバナンスとITマネジメントの推進・定着化・改善

■ITガバナンス
・デジタル含めたIT・データ活用の推進と、サイバーセキュリティの確保に関する統制の評価・改善
・規程、ガイドライン、標準、手順等の策定、改善　等
求める経験 / スキル
【必須要件】
■セキュリティ関連の業務経験
■クロスファンクショナルなチーム・環境下での業務遂行経験
勤務地

兵庫県

想定年収

600 万円 ~ 950 万円

社内SE

非公開

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
ユーザ企業における業務システム企画、設計、構築、保守、運用、および利用部門の業務改革支援
AIやデータなどの基盤整備、利活用推進。
基幹システム（SAP）の各業務部門に合わせてカスタマイズ推進。
求める経験 / スキル
【必須要件】
■業務システムの企画・構築・運用
■クロスファンクショナルなチーム・環境下での業務遂行経験
勤務地

兵庫県

想定年収

450 万円 ~ 650 万円

データスチュワード

外資系製薬企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
データスチュワード担当者として、組織内外の多様なデータ資産の品質管理や標準化、ガバナンス体制の設計・運用をリードし、迅速な洞察とデータ駆動型意思決定を支援します。また、グローバル基準や法規制を遵守しつつ、データ活用環境の信頼性向上と自社専門領域での価値創出に貢献します
求める経験 / スキル
【必須要件】
データ品質管理、ガバナンス、標準化、メタデータ管理などデータマネジメント分野での実務経験
データマートやデータレイク、ETL、クラウド環境（AWS等）の構築・運用経験
医療・製薬業界特有のデータプライバシーや規制対応（GDPR、HIPAAなど）の知識と実務経験
ガバナンスフレームワークの設計・運用実績
Power BI等によるデータ分析・可視化スキル
社内外のステークホルダーと協働できるコミュニケーション力
データリテラシー啓蒙や社員教育の企画・実施経験

【歓迎要件】
医療データ規制強化やプライバシー管理の実績
ガバナンスプロセス自動化の知識・経験
製薬業界での経験・専門知識
論理的思考力・課題解決力（分析から戦略・実行までリードできる力）
日本語・英語のビジネスレベル能力
データマネジメントや医療情報、統計等の修士号以上
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,300 万円

ネットワークを中心としたインフラ運用管理（メンバー～リーダー候補）

田辺ファーマ株式会社

  • 課長以上
仕事内容
同社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化するための人材を募集しています。
このポジションでは、以下の業務を担当して頂きます。
【職務内容】
同社はグローバル展開を進める中で、世界中の拠点をつなぐ安全かつ効率的なネットワークインフラの構築・運用を重要なミッションとしています。本ポジションでは、ITインフラの中でも特にネットワーク領域において、安定した運用と継続的な改善を担って頂きます。直近ではSASEの導入を進めており、新技術の導入・検証なども担当頂きます。
【配属部署の役割】
田辺三菱製薬の情報システム部門として、IT／デジタルのトレンドや製薬業界独特の市場環境・法規制等の変化を理解し、IT／デジタルを活用した事業変革を推進する。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・ITインフラ基盤、ネットワークに関する実務経験 3年以上
・英語（日常会話程度）
上記に加え、下記経験・スキルをお持ちの方歓迎します。
- IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上
- ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ、クラウド、サーバ等）に関連した業務経験
- プロジェクトのマネジャーもしくはリーダでの実務経験
- IT関連資格、英語での実務経験
従業員数
4,340名 （連結 2026年3月31日現在）
勤務地

複数あり

想定年収

640 万円 ~ 1,085 万円

従業員数
4,340名 （連結 2026年3月31日現在）
【東京】グローバルRTRプロセスの統括、決算早期化およびSAP S/4HANA実装を通じた決算品質・効率性向上の推進 (RTR Global Process Owner)

関西大手製薬会社

  • 課長以上
仕事内容
【職務内容】
1. グローバルRTRプロセス統括
Record to Report（RTR）プロセス全体のエンドツーエンドでのオーナーシップ
グローバル標準RTRプロセス、ポリシーおよび運用ルールの策定・維持
各リージョン・各社における運用状況の可視化およびガバナンス担保

2. 決算クローズ管理および決算早期化推進
グローバルクローズカレンダーの策定およびマイルストーン管理
決算作業（カットオフ、プレクローズ、後続調整等）に関する標準定義
決算遅延・ボトルネックの特定および改善施策の立案・推進

3. 仕訳・リコンサイル基準の統一
定常仕訳のグローバル標準化および承認ルール定義
勘定科目残高照合（BS/PL残高照合）および差異分析要件の策定
監査対応を前提とした証憑・ドキュメント標準の整備

4. SAP S/4HANA実装におけるRTR領域責任
SAP S/4HANA導入におけるRTR業務要件定義の主導
システム設計と業務プロセスの整合性確保
本稼働後のRTR運用定着およびプロセス安定化

5. 継続的改善および自動化推進
RTT業務における非効率・属人化ポイントの特定
短期的改善および中長期改善テーマの推進
自動化・標準化を前提とした業務設計および改善提案

6. 連結・単体決算チームとの連携
連結決算、単体決算、シェアードサービスとの密接な連携
インターカンパニー取引、照合・不一致解消プロセスの整合
日常業務負荷軽減および決算品質向上に向けた支援

7. ステークホルダーマネジメント
連結・経理部門、内部統制・監査部門との協働
グローバルRTRに関する問い合わせ・エスカレーション対応
プロセス変更・標準改定に関するコミュニケーションおよび展開
求める経験 / スキル
【必須要件】
＜経験業界・職種・内容＞
1. 実務経験・年数
財務・経理領域における 実務経験8～12年以上
Record to Report（RTR）または決算・会計プロセス領域での 5年以上の専門的経験
月次・年次決算業務への主体的関与経験
複数法人・複数拠点を含む決算業務経験

2. プロセス／ガバナンス経験
決算プロセスの標準化、ルール策定、ガバナンス強化に関する実務経験
仕訳ルール、承認フロー、リコンサイル基準等の定義・運用経験
内部統制または監査対応を前提とした業務設計・ドキュメント整備経験

＜語学・資格＞
日本語（ネイティブレベル）

＜その他＞
1. ステークホルダー対応力
業務調整・コミュニケーション経験
連結決算、単体決算、シェアードサービス等との協業経験
利害関係者を巻き込みつつ合意形成を行う実務経験

2.業務推進・問題解決力
決算遅延や業務ボトルネックの特定および改善推進経験
属人化排除、業務効率化、自動化推進に関する経験
単独ポジションとしての高い自立性および責任意識

【歓迎要件】
＜経験業界・職種・内容＞
システム・改革プロジェクト経験
ERP（SAP、Oracle等）導入または更改プロジェクトへの参画経験
SAP S/4HANAにおける RTR領域（FI/GL/AP/AR等）の業務知識
業務要件定義、To‑Beプロセス設計、運用定着支援に関する経験
グローバル・リージョン横断での業務調整・コミュニケーション経験

＜語学・資格＞
Strong command of English
勤務地

東京都

想定年収

1,085 万円 ~ 1,856 万円

システムエンジニアスタッフ（社内SE）

株式会社ARCALIS

  • 在宅勤務可
仕事内容
【仕事内容：情報システム部】
社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。
システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。
将来の管理職候補での募集となります。

※柏ラボよりご対応いただく想定ですが、場合によっては南相馬事業所への出張・駐在についても相談をさせていただきます。

（雇入れ直後）
システムエンジニア
・要件定義
・ネットワークの設計構築、運用、保守
・ハードウェアの調達、設定、運用、保守
・OSの設定、運用、保守
・ミドルウェアの設定、構築、運用、保守
・各種障害対応
・社内システム（ERP、MES、LIMS）導入プロジェクトメンバーとして参画
・各業務システムの導入支援
求める経験 / スキル
歓迎スキル・経験：
・情報システム部門での就業経験
・医薬品（特に工場）での就業経験
・社内システム（ERP、MES、LIMS）導入経験
・AWS EC2導入経験者

必須スキル・経験：
以下いずれかの経験をお持ちの方
・医薬品業界のシステム導入に携わった方（Sier、ベンダー経験者可）
・生産管理システムへの理解がある方

求める人物像：
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力


【ビジョン】
mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。
【ミッション】
製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。
【バリュー】
高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。
従業員数
-
勤務地

複数あり

想定年収

414 万円 ~ 828 万円

従業員数
-
IT ERP SCM expert

大手製薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
●ERP(Microsoft D365)を中心としたSCM及び関連する業務領域のシステムの運用・改善実施
●ERPから周辺システムへの連携戦略を主導し、データモデルの整合性、マスターデータガバナンス、D365のインターフェース設計を支援
●Data Hub、Azure及びDataverse等のERPのアーキテクチャ部分を統括し、全体のデータ変換ルールについても関与
●IT ERP SCM expertとして関連プロジェクトへの参画
●ERP及び周辺システム連携の運用高度化の実施
●業務部門や他Region関係者との連携し、グローバルでのIT案件を推進
求める経験 / スキル
【必須要件】
●SCM業務に関する知識およびSCM領域でのERPシステム導入、運用経験
●ERP周辺システム連携（IF）経験及び既存システムからのデータ移行経験
●ERPシステム関連業務部門の業務フロー知識
●システム企画・要件定義の経験
●関係者との調整・コミュニケーション能力
●製造業界またはIT業界における実務経験
●ITプロジェクトマネジメントの経験
●グローバルプロジェクト経験及び海外拠点との連携経験

【歓迎要件】
●製薬業界での業務経験
●Microsoft D365の利用経験
●J-SOX及びGxP領域での監査、査察対応経験
●ERPシステム導入及び運用のプロジェクトマネジメント経験
●Enterprise Architecture（特にBusiness/Application Architecture）におけるSCM領域担当の業務経験
●データ分析や課題解決スキル
●CSV、CSAの理解及び業務経験
勤務地

東京都

想定年収

766 万円 ~ 916 万円

社内SE（基幹・ERP担当）

東証プライム医薬品メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
・ERPをはじめとする基幹システムの管理・改善対応
・全社ITサービスの安定運用
・各部門との調整
・ベンダーコントロール
・国内および海外子会社のIT全般統制
・ユーザーからの問い合わせ対応
求める経験 / スキル
【必須要件】
・ERPの運用・管理経験（5年以上）
・各部門との調整業務経験
（社内SEだけでなく、SIerやコンサル経験者も歓迎）

【歓迎要件】
・子会社に対するIT全般統制の経験
・英語を使っての業務経験
勤務地

東京都

想定年収

450 万円 ~ 666 万円

データサイエンティスト

外資系製薬企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
This is what you will do:
The Associate Director, Data Scientist will lead the development of advanced data utilization platforms that integrate and analyze diverse data from both inside and outside the organization. Through collaboration with business units, cross-functional teams, and key stakeholders throughout and beyond the company, you will be responsible for designing and promoting a scientifically grounded, cross-organizational value chain. By leveraging AI and data science, you will aim to address each patient’s unmet medical needs, promote early diagnosis and expand treatment opportunities for those with rare diseases, and contribute to the realization of health equity.
Additionally, by providing scientific insights and analytical models, you will support management decision-making and strategy development from a data science perspective, contribute to patient-centered value creation, and optimize internal business processes. You are strongly expected to proactively utilize digital technologies, and play a pivotal role as a driving force in shaping the future of the rare disease field.


You will be responsible for:
• Designing, developing, and deploying predictive models and machine learning algorithms for healthcare data
• Developing data marts for customer data, taking data utilization requirements into consideration
• Building and operating robust data pipelines for large-scale data analysis
• Visualizing complex analytical results using tools such as Python, R, Tableau, and Power BI to ensure clarity
• End-to-end algorithm development and validation to support clinical and operational decision-making
• Collaborating with internal stakeholders to identify issues, formulate analytical approaches, and provide practical recommendations
• Continuously evaluating and improving algorithms, models, and workflows from the perspectives of scalability and accuracy
求める経験 / スキル
You will need to have:
• Hands-on experience in data science technologies: Data analysis and machine learning/AI model design, development, and implementation using Python, R, or similar languages
• Advanced knowledge and expertise in statistical analysis and algorithm development, especially for complex challenges in the medical and healthcare sectors
• Experience in building data platforms and managing big data: Design and operation of cloud environments (e.g., AWS, Azure), databases, and ETL processes
• Data visualization and reporting skills: Ability to communicate data insights clearly to stakeholders using tools such as Power BI
• Project management and cross-functional team collaboration: Proven track record of driving cross-functional projects in cooperation with both internal and external stakeholders
• Understanding and practical application of advanced technologies: Interest and expertise in AI, generative AI (GenAI), natural language processing, and other cutting-edge technologies


We would prefer for you to have:
• Experience in healthcare data standardization and utilization
• Knowledge of healthcare regulations and data privacy standards
• Experience and knowledge in the rare disease domain or healthcare fields, especially with pharmaceutical development, bioinformatics, or patient outcome improvement
• Logical thinking and problem-solving skills: Ability to lead the process from issue analysis through strategy to execution
• Fluency in Japanese required; proficiency in English is preferred.
• Master’s degree or higher in data science, informatics, bioinformatics, statistics, or related disciplines
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,300 万円

AIソリューションアーキテクト / AI Solutions Architect

中外製薬株式会社

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
業務内容：
・Enterprise AI Architectureの全体方針策定・統括。クラウド基盤・AIエージェント・データ連携の設計標準化と、関係グループへの技術指示
・Chugai AI Platformの技術ロードマップ策定とアーキテクチャレビューの主導。新技術（LLM・マルチエージェント等）の評価・採用判断
・AIバディ・AIアシスタント等の全社共通AIアプリの設計・実装に参画。PoC・プロトタイプを自ら構築し、技術的方向性を示す
・事業部門と協働し、業務課題からAIユースケースを引き出して要件定義から展開まで伴走する
・ローコード開発ツールを活用した民主開発（市民開発者支援）の仕組みづくりと技術標準の整備

職種の魅力：
中外製薬のAI変革推進グループは、全社のAI戦略をゼロから形にする最前線の組織です。Chugai AI Platformのアーキテクチャから、AIバディ・AIエージェントなどの全社共通アプリ、そして創薬・製造・Value Deliveryにまたがるユースケース展開まで、AIの社会実装を一気通貫で担います。本ポジションでは「提言で終わらず、自分で設計・実装し、事業部門と共に形にする」というスタンスで中外のAI変革を牽引していただきます。国内外の先進パートナーとのグローバルパートナーシップも活用しながら、世界水準のAI基盤を内製で構築する機会は、他に類を見ません。医療の未来を変える仕事に、技術とビジネスの両軸で貢献したい方をお待ちしています。
求める経験 / スキル
■必須　※以下複数を満たす方
・エンタープライズ規模のAI／クラウドアーキテクチャ設計経験（3年以上）。複数チーム・複数システムにまたがる設計統括の実績
・LLM・AIエージェントを用いたシステムの実装経験。RAG・オーケストレーション・API連携等を自ら手を動かして開発した実績
・事業部門・非エンジニアへのAIユースケース提案・推進経験。技術をビジネス価値に翻訳し、合意を取った実績
・アジャイル開発環境でのテクニカルリード経験

【さらに以下の経験や実績があると尚可】
・製薬・ヘルスケア・規制産業でのシステム開発経験
・MLOps・データ基盤（Snowflake等）の設計・運用経験
・AIガバナンス・リスク管理の実務経験（ISO 42001等）
・社内AI推進・DX推進組織での勤務経験 "

求めるスキル・知識・能力：
・クラウドインフラ（AWS または GCP）の設計・構築スキル
・AI/LLMアプリケーション開発スキル。LLMオーケストレーションフレームワーク等の活用経験
・システムアーキテクチャ設計スキル（API設計・マイクロサービス・データ連携設計）
・IaC（Terraform等）を用いたインフラ自動化の知識
技術的な内容を非エンジニアにわかりやすく説明するコミュニケーション能力

求める行動特性：
・アーキテクチャ方針を言語化し、関係チームに「何をいつまでに」と指示して動かせるリーダーシップ
・曖昧な状況を自ら構造化し、意思決定を促進できる問題解決力
・方針策定にとどまらず、自らPoC・プロトタイプを作って示せる実行力
・外部パートナー（クラウドベンダー・SIer等）を使いこなしながら、自社側が主導するスタンスで動ける協働力
従業員数
7,771名 （2022年12月31日現在）
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
7,771名 （2022年12月31日現在）
【社内SE】顧客データプラットフォーム（CDP）導入責任者

外資系製薬メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
募集内容：
・CDPプラットフォームデリバリーリードとして、グローバルCDPエコシステム全体における技術的な実行とソリューションデリバリーの橋渡し役を担っていただきます。
・データ取り込み、パイプライン、品質エンジニアリングといった実務に携わっていただきます。
・ビジネスチームと連携し、要件定義、ソリューション設計、そしてアイデアから本番環境への移行を支援していただきます。
・既存のソリューションアーキテクトと緊密に連携しながら、特定のユースケースとデータ製品のデリバリーの詳細を担当していただきます。

主な職務内容：
ソリューション設計と要件定義（ビジネス連携）
・ビジネス目標を明確かつテスト可能な技術要件と受け入れ基準に落とし込む。
・ディスカバリーおよび設計ワークショップをファシリテーションし、データ契約、成功指標、SLAを収集する。
・ソースシステムからCDP、そしてアクティベーション先へと続くソリューションおよびデータフロー図を設計する。
・スコープの精緻化、実現可能性、反復的なデリバリー計画について助言を行う。

実務エンジニアリング、データ取り込み、品質管理
・CDPエコシステムへのデータ取り込みパイプライン（バッチ処理＋ストリーミング処理）を構築、強化、運用する。
・データ取り込みおよび変換レイヤー全体にわたる自動データ品質チェックを開発・維持する。
・プロファイリングと検証にはSQLを、テスト自動化とデータフィクスチャにはPythonを使用する。
・ビジネスロジック、セグメントルール、ID解決、システム間統合を検証する。
・データエンジニアと連携し、データ取り込みデータセットの品質向上と標準化を推進する。
可観測性、信頼性、SLA
・データの鮮度、テストカバレッジ、SLAを追跡します。
・問題の顕在化、トリアージ、根本原因分析を推進します。

ガバナンス、プライバシー、コンプライアンス
・同意モデル、個人情報（PII）の取り扱い、トレーサビリティをソリューション設計と検証に組み込みます。

ステークホルダーの支援
・パターン、プレイブック、ランブックを文書化します。
・デモ、トレーニング、知識共有を通じてチームを支援します。

業務内容
・データエンジニア、ソリューションアーキテクト、製品/マーケティング、アナリティクスチームと緊密に連携します。
・データ取り込み、品質自動化、ソリューション設計、要件定義の各段階に携わります。
・業務配分：ソリューション設計とステークホルダー関連業務が約35～40%、エンジニアリングと自動化が約40%、ガバナンス/支援が約20%。

成功指標
・顧客360度データへの信頼度向上とデータ欠陥の削減。
・自動化と明確な受け入れ基準により、より迅速かつ安全なリリースを実現します。
・測定可能な効果をもたらすタイムリーなユースケース展開により、ビジネス価値を実現します。
求める経験 / スキル
必須要件（コアファンダメンタルズ）
・データワークフローの構築と検証のための高度なSQLとPythonスキル。可能であればコードまたはサンプルを共有してください。

・データ取り込みパイプライン（バッチまたはストリーミング）の運用と、下流システムへの信頼性の高いデータ配信に関する実務経験（3年以上、または同等の経験）。
・ビジネスニーズを技術的な成果物（ユーザーストーリー、受け入れ基準、シンプルなデータフロー図）に変換する能力。
・データ品質と信頼性に関する基礎知識：チェック/モニタリング、トラブルシューティング/トリアージ、プライバシーに関する意識（同意と個人情報）。

歓迎要件（こちらで学習可能）
・CDP（例：Treasure Data、Salesforce Data Cloud）の使用経験とアクティベーションパターン。
・ID解決/セグメンテーション、Salesforce Marketing CloudやCRMなどの宛先への統合。

・GitベースのCI/CD、オーケストレーション（Airflow/dbt）、コンテナ（Docker）。
・API（REST/GraphQL）、JSON/Parquet、CDC、SLAのための可観測性。

経験と語学力
・3年以上の関連経験、またはそれに相当する実務経験。役職や勤続年数よりも、スキルと実績を重視します。
・現地のステークホルダーとの連携のため、日本語は必須。ビジネス英語も必須。

すべての条件を満たす人はいないでしょう。もし条件に近く、当社のミッションに共感していただけるなら、ぜひご応募ください。
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,100 万円

Senior Principal System Analyst | Non-line Manager | IT GFS Gr, IT Japan, Finance Div.

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
Our Company:
At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family-owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative, and inclusive culture.



The Position:
Are you a team player with a winning vision, flexibility, and passion for positive change? Would you like to be part of a global team to contribute to our business and the health of humans and animals? Do you strive to grow in a global environment with innovative technologies?



Tasks & Responsibilities:
The Senior Principal System Analyst in IT GFS SCM & 3PM Commercial Order Management is responsible for delivering demand management, business consultancy, project management, and IT-related services to designated business stakeholders globally with focus on the APAC region including Japan. This role demonstrates strong capabilities in both project management and domain architecture.

Through continuous engagement with business partners, the analyst identifies and analyzes business needs, negotiates and defines project scope and requirements, and recommends process improvements and/or technology-enabled solutions. The role leads and manages IT projects end-to-end, ensuring alignment with business goals and strategic priorities.



Key responsibilities include:
Partnering with clients to prioritize and govern IT service demands.
Ensuring accountability for the delivery and performance of IT services.
Driving projects to achieve intended business outcomes and measurable benefits.
The successful execution of these responsibilities is expected to contribute significantly to overall business performance.
Additionally, the analyst collaborates closely with IT colleagues and business users to implement IT processes and technology solutions that enhance operational efficiency and productivity.



Requirements:
- 5 years+ IT and business experience in the SAP Order-to-Cash (SD module) including documentation and testing
- Accomplished communication and relationship-building skills – you’ve worked with decision-makers, consultant resources and external creative and technical personnel, preferably in a fast-paced and complex project environment
- Proficiency in both Japanese and English
- Ability to manage tasks independently
- Experience participating as a team member in projects
- Experience in JIRA & Confluence (Atlassian suite) would be useful, but not essential
- Experience in project management (optional)
求める経験 / スキル
■Requirements
- 5 years+ IT (SAP) and business experience including documentation and testing
- Accomplished communication and relationship-building skills – you’ve worked with decision-makers, consultant resources and external creative and technical personnel, preferably in a fast-paced and complex project environment
- Proficiency in both Japanese and English

Ability to manage tasks independently
- Experience participating as a team member in projects
- Experience in JIRA & Confluence (Atlassian suite) would be useful, but not essential
- Experience in project management (optional)
従業員数
1,750名 （2026年1月現在）
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,100 万円

従業員数
1,750名 （2026年1月現在）
データマーケター

Meiji Seika ファルマ株式会社

  • 在宅勤務可
仕事内容
【担当する業務】
・インハウス、セカンダリーデータの収集、整理、分析、戦略提案。
・月次・週次の帳票の作成。
・顧客データ窓口。
・品目領域部担当。

【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
感染症の予防から治療までのバリューチェーンを持つグループであり、ワクチン、中枢領域、オンコロジー領域部と多数の強みを持つメーカーです。
これら領域においてデータの収集分析結果をもとに製品チームと連携し営業戦略や戦術の立案を行います。
その結果を営業（MR）に反映させることで医療への貢献を果たします。

得られる経験・知識やスキルは、扱う製品の医療知識の取得、また、プロダクトチームと協力して自社の最適手段を選定するマーケティングスキルと、戦略を現場に落とし込んで組織を動かすスキルの両方を得ることができます。

【部門のミッション・これからの展望（ビジョン）】
データドリブン経営実現に向け、自社・競合動向や顧客反応を把握し、データ収集と分析を行うことで製品戦略の見直し、新たな市場開拓戦略への示唆、提案を行います。
求める経験 / スキル
業務はチームで動くことが多いため、
周りのメンバーをサポートできるマインドを求めます。

・医薬品やヘルスケア製品のマーケティング経験
・市場分析、ターゲット設定、競合分析の実務経験
・市場調査結果や販売データの分析
・CRMやBIツールの活用スキル
・製品のポジショニングと差別化戦略の立案
従業員数
5,683名 （連結グループ会社を含む（2025年3月31日現在））
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
5,683名 （連結グループ会社を含む（2025年3月31日現在））
DX推進統括部 工場システム管理部 岡山システム課（マネージャークラス）（DX要員）

東和薬品株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
2026年4月より新設される部署です。
工場の各製造エリアが東和薬品DXの活動を通じてシステム化が進んでおります。
そのため現場の熟練者をシステム面で支援頂きます。
求める経験 / スキル
【必須】
・プロジェクト管理、マネジメント経験3年以上
・システム運用管理経験
勤務地

岡山県

想定年収

807 万円 ~ 1,021 万円

DX推進担当　『製剤技術統括部 製剤開発推進部』

東和薬品株式会社

  • 上場企業
仕事内容
■ミッション
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、製剤開発におけるDX推進、製剤部門の若手教育の推進、製剤開発環境整備、製剤基礎研究の推進を行っていただきます。

■仕事内容
・新規DXシステムの調査・検証(主業務)
・導入済システムの維持・管理・活用推進(主業務)
・製剤部門のDX及びITリテラシー向上教育(主業務)
・製剤開発環境の改善

■働き方
・在宅勤務は週2回まで可能
・フレックス勤務可
求める経験 / スキル
【必須】
・IT関連業務（5年以上）
・生成AI関連の知識・経験

【歓迎】
・製薬企業の経験
勤務地

大阪府

想定年収

470 万円 ~ 600 万円

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