医薬品／甲信越・北陸の求人・転職情報
144件中の1〜50件を表示
-顧客の好みを反映し、利用可能なコンテンツと複数のエンゲージメントチャネルを活用することで、ターゲットとなる医療従事者の顧客エンゲージメントジャーニーをパーソナライズおよび調整します
-医療従事者と協力してエンゲージメントを構築し、ノバルティスの長期的な持続的なコラボレーションを発展させます
-顧客のニーズに耳を傾け、医療環境を理解することで、臨床上の差別化を超えた記憶に残る顧客中心の体験を提供します
-利用可能なデータソースを活用して、関連するテリトリー、アカウント、顧客とのやり取り計画を作成し、動的に優先順位を付け、調整します
-顧客インサイトを社内の関係者と継続的に共有し、製品および適応症に関連するコンテンツ、キャンペーン、インタラクション計画の開発をサポートします。
-顧客と患者に価値を提供
-クロスファンクショナルチームとコンプライアンスを遵守して協力し、満たされていない顧客や患者のニーズに対応するソリューションを設計および実装します
-顧客や同僚に透明性と敬意を持って接し、明確な意図を持って誠実に行動します。倫理的なジレンマに直面したときは、正しいことをし、物事が正しくないと思われるときは声を上げてください。ノバルティスの倫理綱領と価値観と行動規範に従って生きる。
-ノバルティス製品に関連する技術的苦情／有害事象／特別なケースについて、受領後24時間以内に報告する
Key Performance Indicators
営業担当者は、お客様とのやり取りと販売実績の主要な推進力です。彼らは当社のカスタマーエクスペリエンスアプローチの顔であり、顧客と患者に価値を提供する深い関係を構築し、コンプライアンスと倫理的な方法で売上の成長を促進します。
■職務経験
対象顧客グループとの確立されたネットワークを有していることが望ましい
特定製品に関する知識があれば尚可
ヘルスケア／製薬業界／関連ビジネスでの営業経験
■スキル
アカウントマネジメント
コマーシャルエクセレンス
コミュニケーション能力
コンプライアンス意識
コンフリクトマネジメント
クロスファンクショナル連携
顧客インサイト分析
高い倫理観
ヘルスケア業界の理解
影響力・説得力
交渉力
営業スキル
技術的理解力
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
日本臓器製薬株式会社
医薬品の適正使用推進のために担当医療機関（大学病院、基幹病院、地域のクリニック、調剤薬局など）への訪問を行い、信頼関係構築や情報提供を行う。配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般。
自社医薬品の適正使用と普及がミッション 。
MRとしての実務経験 、MR認定資格をお持ちの方 、普通自動車免許(AT限定可）、全国転勤可能な方
【歓迎】
MRとしての基幹病院及び大学病院の担当経験
複数あり
500 万円 ~ 650 万円
日本臓器製薬株式会社
医薬品の適正使用推進のために担当医療機関（大学病院、基幹病院、地域のクリニック、調剤薬局など）への訪問を行い、信頼関係構築や情報提供を行う。配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般。
自社医薬品の適正使用と普及がミッション 。
MRとしての実務経験 、MR認定資格をお持ちの方 、普通自動車免許(AT限定可）、全国転勤可能な方
【歓迎】
MRとしての基幹病院及び大学病院の担当経験
複数あり
500 万円 ~ 650 万円
日本臓器製薬株式会社
医薬品の適正使用推進のために担当医療機関（大学病院、基幹病院、地域のクリニック、調剤薬局など）への訪問を行い、信頼関係構築や情報提供を行う。配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般。
自社医薬品の適正使用と普及がミッション 。
■営業、販売等の顧客折衝経験をお持ちの方（目安：2 年以上）
■普通自動車免許(AT 限定可）
■全国転勤可能な方
■日常的な運転に抵抗がない方
【歓迎】
■看護師、薬剤師等の医療関係の方も大歓迎です
複数あり
420 万円 ~ 650 万円
非公開
畜産動物用・小動物用医薬品及び飼料添加物等の情報伝達・情報収集活動及び拡販
主な活動先：特約店・獣医師（畜産動物）・小動物病院・農場
製薬企業（動物薬メーカー）で動物用医薬品（畜産動物・コンパニオンアニマル製品）の営業経験、飼料メーカーの営業経験
・実務経験３年以上
・動物用医薬品販売促進に係わる業務に精通している
＜学歴＞ 大学・大学院
＜資格＞
・普通自動車運転免許
＜尚可＞
・獣医師
複数あり
610 万円 ~ 730 万円
富士化学工業株式会社
・医薬品の製造販売承認申請業務全般を担当
・PMDA（医薬品医療機器総合機構）との相談・折衝対応
・富山県等の地方自治体への各種申請
・届出業務 • 薬事法規制に基づく社内体制の構築と維持管理
【主な業務内容】
・後発医薬品（ジェネリック医薬品）の製造販売承認申請書類の作成
・PMDAとの事前相談、照会対応、面談対応 • 富山県への製造販売承認申請、製造業
・製造販売業の許可申請・更新
・一変申請、軽微変更届、製造販売後変更管理手続き（PACMP）の実施
・添付文書の作成・改訂および電子化対応
・薬事関連法規の情報収集と社内への展開
・GQP（品質管理基準）、GVP（製造販売後安全管理基準）に基づく文書管理
・各種通知・通達への対応と社内手順書の改訂
・社内関連部門（臨床開発部、品質保証部、製造部等）との連携・調整
・行政査察（GMP、GQP、GVP）への対応サポート
【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品の承認申請を計画通りに遂行し、確実に承認を取得する
・PMDAおよび富山県との良好な関係を構築・維持する
・薬事法規制の遵守体制を強化し、法令違反ゼロを維持する
・申請業務の効率化と品質向上を図る
【関連業務】
・社内薬事教育
・研修の企画・実施
・外部コンサルタント・CROとの連携
・業界団体活動への参加（日本ジェネリック製薬協会等）
※PMDA相談時など、東京出張あり（月1～2回程度）富山県庁への申請対応あり
・製薬企業での薬事業務経験3年以上
・承認申請業務の実務経験（後発医薬品または新薬）
・薬機法（医薬品医療機器等法）に関する知識
・GMP、GQP、GVPに関する知識
・CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）作成経験
・PMDAとの折衝経験または相談業務経験
【尚可・優遇要件】
・薬剤師免許（歓迎するが必須ではない）
・後発医薬品の承認申請経験（BE試験含む）
・富山県への申請実務経験
・GMP適合性調査対応経験／英文資料の読解、作成能力
・eCTD作成経験／医薬品製造業務経験
【求められる特性】
・正確性と細部への注意力／論理的思考力と文書作成能力
・スケジュール管理能力と計画性／コミュニケーション能力（当局・社内調整）
・法規制への高い遵守意識／継続的な学習意欲（法改正への対応）
富山県
500 万円 ~ 1,000 万円
参天製薬株式会社
求人内容
献身的で経験豊富な衛生管理責任者、庶務全般を担当できる方を募集しております。
・包括的な衛生プログラムの策定、実施、 他部門との連携、外部機関との連携
・外部機関との契約管理・施策に関する報告書の作成・提出
・高いコミュニケーション能力を有する受付等の庶務全般
①一般的なPC操作スキル（Word／Excel／PowerPointの基本操作）
②来客対応や社内外連絡における円滑なコミュニケーション能力
③庶務・会計・購買に関する基本的な知識および事務処理能力
④衛生管理に関する基礎的な知識
⑤廃棄物管理に関する基礎的な知識
石川県
380 万円 ~ 750 万円
参天製薬株式会社
能登工場は無菌点眼剤を製造する世界最大規模の工場であり、Santenの基幹工場です。
高純度の「水」、高度なクリーン環境を維持する「空気」、自動化された設備や作業手順を管理する「人」に拘り、常に患者さんのことを想い世界中に安心安全な製品をお届けしています。
【業務内容】
医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当し、主な役割としては次の通りです。
①製品を製造する機械操作
②製品の品質担保を行う検査
（ア）容器、製品函の外観
（イ）異物検査（拡大鏡使用：視力0.7以上の視力）
③製造にかかわる記録
④関連するプロジェクトの参画、新製品等の供給に向けた活動
※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。
業務遂行に必要資格は入社後に取得することが可能ですが、以下については採用において必須となります。
①一般的なPC操作
②一般的なコミュニケーション能力
③夜間でも通勤できる手段がある事（交代勤務となりますので、通勤には自家用車が便利なため、普通自動車免許は保持していることが望ましいです）
④土・日を含む交代勤務が可能であること
石川県
330 万円 ~ 600 万円
参天製薬株式会社
能登工場は、世界最大レベルの点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っています。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。
設備部門は、この点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理をおこなうために設備や機器の保全業務を行っています。
業務内容
・設備の定期点検
・設備のトラブル対応
・設備の改善（安全、3Mなど）
・保全業務に必要な予算の立案と執行
・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援
・自動車通勤可能な方
・PCスキル（Word、Excel、PowerPointなど）
石川県
350 万円 ~ 550 万円
眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとした、
医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに治療提案を行っていただきます。
～参天製薬は眼科トップシェアメーカーであり、マーケットリーダーです～
【魅力】
◎国内の医療用眼科領域で50％を超えるダントツのNO.1シェア！
◎眼科薬の重要性が高まっています！
【条件】
◎初年度給与：570万円～＋家賃手当8割補助
◎勤務地は研修期間中に決定します。入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただきます。
・2027年4月1日付でのご入社が可能な方
・普通自動車運転免許をお持ちの方
入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。
複数あり
570 万円 ~ 765 万円
研究開発型の製薬メーカー企業
医療関係者に対して製品の適正使用情報を提供すると同時に、製品の安全性に関する情報や改善案を収集する。
■詳細
営業所が管轄するエリアの一部を担当するエリア制をとっており、病院及び開業医において医療現場のニーズに即した医薬品の販売情報提供活動を行っていただきます。
主な診療科は皮膚科・整形外科・外科・産婦人科・内科になります。
・MR認定資格
・普通自動車運転免許
・現職MRで経験3年以上
複数あり
566 万円 ~ 770 万円
眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとした、
医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに治療提案を行っていただきます。
～参天製薬は眼科トップシェアメーカーであり、マーケットリーダーです～
【魅力】
◎国内の医療用眼科領域で50％を超えるダントツのNO.1シェア！
◎眼科薬の重要性が高まっています！
【条件】
◎初年度給与：570万円～＋家賃手当8割補助
◎勤務地は研修期間中に決定します。入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただきます。
【説明会のご案内】
第1ターム：10/8(木)18:00~19:00、10/10（土）9:30~10:30、10/13(火)18:00~19:00
第2ターム：10/29(木)18:00~19:00、11/1（日）9:30~10:30、11/4(水)18:00~19:00
第3ターム：11/26(木)18:00~19:00、11/28(土)9:30~10:30、12/1(火)18:00~19:00
第4ターム：1/14(木)18:00~19:00、1/16(土)9:30~10:30、1/19(火)18:00~19:00
第5ターム：1/28(木)18:00~19:00、1/30(土)9:30~10:30、2/2(火)18:00~19:00
【ご選考日程について】
第1ターム：一次面接⇒10/24(土)＠東京、10/25(日)＠大阪、最終面接⇒11/3(火)＠大阪、11/7(土)＠東京
第2ターム：一次面接⇒11/14(土)＠大阪、11/15(日)＠東京、最終面接⇒11/21(土)＠東京、11/23(月)＠大阪
第3ターム：一次面接⇒12/12(土)＠東京、12/13(日)＠大阪、最終面接⇒12/19(土)＠大阪、12/20(日)＠東京
第4ターム：一次面接⇒1/30(土)＠東京、1/31(日)＠大阪、最終面接⇒2/6(土)＠東京、2/7(日)＠大阪
第5ターム：一次面接⇒2/13(土)＠東京・大阪、最終面接⇒2/20(土)＠東京、2/21(日)＠大阪
・2027年4月1日付でのご入社が可能な方
・普通自動車運転免許をお持ちの方
入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。
複数あり
570 万円 ~ 765 万円
アストラゼネカ株式会社
呼吸器・免疫事業本部のMRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。
■施設におけるアカウントマネジメント
・ターゲット施設における採用・処方拡大のために、必要な情報の収集、採用・処方拡大の計画を立案する。
・採用・処方拡大プランに基づき、施設におけるキーステークホルダー（医師、薬剤師、医療スタッフ、卸MS）に対する適切な情報収集と提供を通じた採用、処方獲得をリードする。
・施設における他の領域担当MRとも連携し、施設ステークホルダーに対して必要な情報を必要なタイミングで提供する。
■担当エリアにおけるシンポジウムのリード
・担当エリアにおける講演会（病診連携を目的としたものを含む）を他の領域担当MRと協力して、企画から運営、フォローアップをリードする。
■協業の姿勢のリード
・ビジネスの成功に向けて社内外（同領域担当MR・他領域担当MR、卸MS、アライアンスメーカー担当MR、等）の関係者と成果を上げるためのアクションをとる事ができる。
■成功事例やナレッジの共有
・自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキルを他のMRにも共有し、他者の成功にも貢献する。
■コンプライアンスに準じた情報提供活動
・業界ルール、社内ルールに則った適切な情報提供活動を実施する。
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
新薬製薬企業でのMR経験（3年以上）
＜歓迎 / Nice to have＞
①呼吸器経験 and バイオ経験必須。大学病院があるエリア：大学病院経験者（それ以外は基幹病院経験者）または
②呼吸器経験 and HPでの呼吸器専門医の担当経験 がある者
●全国勤務可能
複数あり
600 万円 ~ 950 万円
杏林製薬株式会社
■業務概要
呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。
■職務詳細
開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供
価格交渉を行わず、医師に対し製品情報を正しく伝達
自社製品の販売促進活動の実施
卸として活動をする代理店の管理
入社後最初にお任せする業務は、自社製品の情報を医療従事者に伝達し、販売促進を行う活動です。
■組織体制
当社では3～5名のチーム制でMR活動を実施しております。営業目標はチーム単位で設定され、チーム全体で達成を目指します。
主体性や自主性を尊重しつつ、メンバー同士で助け合い、競争し高め合います。
■研修内容
ご入社後は、MR認定資格未所得者は約3ヵ月、MR認定資格所得者は約1ヶ月の集合研修を実施します。
具体的な日程については、応募時に詳細をご案内します。
・2027年1月1日に入社が可能な方
・全国転勤勤務が可能な方
複数あり
430 万円 ~ 800 万円
田辺ファーマ株式会社
糖尿病・肥満症領域を中心とする医療用医薬品のMR業務を担当していただきます。
単に製品情報を伝えるのではなく、担当エリアの医療ニーズや医療従事者の課題を理解し、科学的根拠に基づく正確でバランスの取れた情報を提供することが重要な役割です。
【主な業務】
・医療機関に対する医薬品の有効性、安全性、品質および適正使用情報の提供
・医療現場からの情報収集および社内への適切な報告
・担当エリアの医療環境や顧客ニーズの分析
・エリア活動計画および施設別活動計画の立案・実行・検証
・CRMを活用した活動計画、記録および顧客情報の適切な管理
・データに基づく活動の優先順位づけと継続的な改善
・上司、チームメンバー、マーケティング、メディカル等との連携
・講演会や情報提供企画の適切な立案・運営
・安全性情報等の収集および所定手順に基づく報告
・関係法令、業界自主基準および社内規定を遵守したMR活動
・営業活動の質と生産性を高めるための提案、事例共有および改善活動
・糖尿病領域または糖尿病関連疾患領域の担当経験
・KOLの担当経験
・新製品の発売または適応追加に伴う情報提供活動の経験
・基幹病院とクリニック双方の担当経験
・エリア戦略または施設別活動計画の立案・実行経験
・CRMや営業データを活用した活動改善経験
・直行直帰環境において自律的に成果を創出した経験
・チーム内での人材育成やベストプラクティス共有の経験
・部門横断プロジェクトへの参画経験
【求める人物像】
・患者さんへの貢献を活動の出発点として考えられる方
・会社のValueやMissionに共感し、体現できる方
・科学的根拠と事実に基づき、誠実な情報提供ができる方
・医薬品の適性使用とコンプライアンスを重視して活動できる方
・活動量だけでなく、活動によって生まれた価値を考えられる方
・自ら課題を発見し、必要な情報を集め、迅速に行動できる方
・変化を前向きに捉え、これまでの経験を新しい方法に活かせる方
・個人の成果だけでなく、チーム全体の成果にも貢献できる方
・異なる専門性や意見を尊重し、部門を超えて協働できる方
・コンプライアンス上の懸念を抱え込まず、早期に相談・共有できる方
複数あり
450 万円 ~ 1,000 万円
田辺ファーマ株式会社
糖尿病・肥満症領域を中心とする医療用医薬品のMR業務を担当していただきます。
単に製品情報を伝えるのではなく、担当エリアの医療ニーズや医療従事者の課題を理解し、科学的根拠に基づく正確でバランスの取れた情報を提供することが重要な役割です。
【主な業務】
・医療機関に対する医薬品の有効性、安全性、品質および適正使用情報の提供
・医療現場からの情報収集および社内への適切な報告
・担当エリアの医療環境や顧客ニーズの分析
・エリア活動計画および施設別活動計画の立案・実行・検証
・CRMを活用した活動計画、記録および顧客情報の適切な管理
・データに基づく活動の優先順位づけと継続的な改善
・上司、チームメンバー、マーケティング、メディカル等との連携
・講演会や情報提供企画の適切な立案・運営
・安全性情報等の収集および所定手順に基づく報告
・関係法令、業界自主基準および社内規定を遵守したMR活動
・営業活動の質と生産性を高めるための提案、事例共有および改善活動
・糖尿病領域または糖尿病関連疾患領域の担当経験
・KOLの担当経験
・新製品の発売または適応追加に伴う情報提供活動の経験
・基幹病院とクリニック双方の担当経験
・エリア戦略または施設別活動計画の立案・実行経験
・CRMや営業データを活用した活動改善経験
・直行直帰環境において自律的に成果を創出した経験
・チーム内での人材育成やベストプラクティス共有の経験
・部門横断プロジェクトへの参画経験
【求める人物像】
・患者さんへの貢献を活動の出発点として考えられる方
・会社のValueやMissionに共感し、体現できる方
・科学的根拠と事実に基づき、誠実な情報提供ができる方
・医薬品の適性使用とコンプライアンスを重視して活動できる方
・活動量だけでなく、活動によって生まれた価値を考えられる方
・自ら課題を発見し、必要な情報を集め、迅速に行動できる方
・変化を前向きに捉え、これまでの経験を新しい方法に活かせる方
・個人の成果だけでなく、チーム全体の成果にも貢献できる方
・異なる専門性や意見を尊重し、部門を超えて協働できる方
・コンプライアンス上の懸念を抱え込まず、早期に相談・共有できる方
複数あり
450 万円 ~ 1,000 万円
株式会社A-SEEDS
【業務内容】
当該製品の特性を踏まえた
・適応疾患の検討
・臨床開発計画の立案
・試験プロトコル骨子の作成
・国内外ステークホルダーとの交渉等
・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上
・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上）
・KOLや規制当局との折衝
【歓迎要件】
・医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し，プロジェクトの推進業務に従事してきた経験
・ビジネスレベルの英語力
長野県
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共エスファ株式会社
MR認定資格
普通運転免許証
先発薬の経験
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共エスファ株式会社
主力AGのプロモーション活動により、医療機関からの信頼を獲得し、製剤付加価値を加えた自社ジェネリック品の市場浸透にも携わります。
オンコロジー領域のAGにも注力し、患者さんが安心して抗がん剤治療を継続できる環境づくりの観点での医療貢献にも取り組みます。
MR認定資格
普通運転免許証
先発薬の経験
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
大手外資製薬会社
イムノロジー領域経験
■求められる能力
【スキル】
・プレゼンテーションスキル
聞き手の状況を理解した上で、適切なツールを活用しながら、重要な点を効果的に伝えられるレベル
・コミュニケーションスキル
PSS、DiSCを踏まえ相手に質問し、説得した上でクローズ（販売）できるレベル
・ファシリテーションスキル
営業所全体で実施するミーティングをファシリテーションできるレベル
【知識】
・業界動向（業務遂行に関わる事業・技術分野、業界における幅広く深い最新の情報を保有し、業務に役立てられるレベル）
・疾患、自社／他社製品知識、医療制度、医療経済に関する知識（肺がんの疾患関連及び薬物療法に対する知識がある方が望ましい）
■求められる志向性/行動
【業務関連】
◆課題認識
現状（複数の事象・状況）を客観的に洞察することを通して、潜在的な課題を特定している
◆関係構築力
困難な状況に陥った際に協力をしてもらえるような、業務上有効な信頼関係を利害関係者との間で構築し、円滑に保っている
◆顧客志向性
顧客・利害関係者が明確に表現していない隠れたニーズを敏感に察知し、期待を超えた提案をしている
◆プロセスマネジメント
将来起こりうる問題も仮説を設定しながら予測し、事前に適切な判断や仕事の優先順位付けを行いながら進捗を管理している
◆リーダーシップ
メンバーの当事者意識を引き出し、組織の総合力を活かして、効率的・効果的に成果が出せるような働きかけを行っている
◆チームワーク
チームのメンバーが必要としている情報やサポートを提供したり、チーム内に起こった対立や問題点に対して対策を講じることで、チームの状態を良好に保っている
【コンプライアンス】
・プロモーションコードを正しく理解し、遵守している
・最高水準の倫理性、クオリティー、コンプライアンス、およびアカウンタビリティを維持し、品質管理及びコンプライアンスに関する基本方針に則って行動すると同時に、他者にもその姿勢を促している
・最新のコンプライアンス(HCC/SOP/経費/HR規則)の知識を習得し、実践している
複数あり
700 万円 ~ 1,300 万円
ヤンセンファーマ株式会社
以下を実施し、独力で、目標の達成および製品の市場浸透度を高める
①新規及び既存マーケットへの製品販売のプラン策定
②医薬品情報の提供
③マーケット情報の収集（競合他社の動向・市場環境、顧客ニーズ等）
④特定のエリアにおけるビジネスの成長機会及び脅威の特定
⑤他のメンバーに対して、助言をするなど良い影響を与える
◆主な業務活動（期待役割の要素に紐づく主な業務活動を番号で紐づけ）
・担当エリアにて顧客サービスを通じて、目標達成するまでの道筋をプランニング（①）
・Drを訪問し、自社製品を中心とした医薬品情報の提供／使用された医薬品の情報収集を行い、医薬品の適正な使用と普及を図る（薬剤部、看護部などステイクホルダーに対しても自社製品浸透のための情報提供、情報収集を行う）（②）
・関係特約店を訪問し、自社製品の使用状況等含め情報の収集と提供を行う （②・③）
・顧客満足度を高めるために、適切なフォローアップを検討し、実行する（②・③）
・新規顧客にコンタクトを取り、アポイントメントを取得する（②・③）
・目標の進捗やマーケット情報をマネジメント層に報告する（①・③）
・ビジネスにインパクトをもたらす要因を特定する（④）
・将来的に成長するであろうエリアを推薦する（④）
・チームメンバーに対しアドバイスを提供し、顧客サービスの品質向上を支援する（⑤）
オンコロジー領域経験
■求められる能力
【スキル】
・プレゼンテーションスキル
聞き手の状況を理解した上で、適切なツールを活用しながら、重要な点を効果的に伝えられるレベル
・コミュニケーションスキル
PSS、DiSCを踏まえ相手に質問し、説得した上でクローズ（販売）できるレベル
・ファシリテーションスキル
営業所全体で実施するミーティングをファシリテーションできるレベル
【知識】
・業界動向（業務遂行に関わる事業・技術分野、業界における幅広く深い最新の情報を保有し、業務に役立てられるレベル）
・疾患、自社／他社製品知識、医療制度、医療経済に関する知識（肺がんの疾患関連及び薬物療法に対する知識がある方が望ましい）
■求められる志向性/行動
【業務関連】
◆課題認識
現状（複数の事象・状況）を客観的に洞察することを通して、潜在的な課題を特定している
◆関係構築力
困難な状況に陥った際に協力をしてもらえるような、業務上有効な信頼関係を利害関係者との間で構築し、円滑に保っている
◆顧客志向性
顧客・利害関係者が明確に表現していない隠れたニーズを敏感に察知し、期待を超えた提案をしている
◆プロセスマネジメント
将来起こりうる問題も仮説を設定しながら予測し、事前に適切な判断や仕事の優先順位付けを行いながら進捗を管理している
◆リーダーシップ
メンバーの当事者意識を引き出し、組織の総合力を活かして、効率的・効果的に成果が出せるような働きかけを行っている
◆チームワーク
チームのメンバーが必要としている情報やサポートを提供したり、チーム内に起こった対立や問題点に対して対策を講じることで、チームの状態を良好に保っている
【コンプライアンス】
・プロモーションコードを正しく理解し、遵守している
・最高水準の倫理性、クオリティー、コンプライアンス、およびアカウンタビリティを維持し、品質管理及びコンプライアンスに関する基本方針に則って行動すると同時に、他者にもその姿勢を促している
・最新のコンプライアンス(HCC/SOP/経費/HR規則)の知識を習得し、実践している
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
非公開
・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動
・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達
・医薬品業界での営業経験のある方
・臨床検査技師の方
複数あり
480 万円 ~ 600 万円
-顧客の好みを反映し、利用可能なコンテンツと複数のエンゲージメントチャネルを活用することで、ターゲットとなる医療従事者の顧客エンゲージメントジャーニーをパーソナライズおよび調整します
-医療従事者と協力してエンゲージメントを構築し、ノバルティスの長期的な持続的なコラボレーションを発展させます
-顧客のニーズに耳を傾け、医療環境を理解することで、臨床上の差別化を超えた記憶に残る顧客中心の体験を提供します
-利用可能なデータソースを活用して、関連するテリトリー、アカウント、顧客とのやり取り計画を作成し、動的に優先順位を付け、調整します
-顧客インサイトを社内の関係者と継続的に共有し、製品および適応症に関連するコンテンツ、キャンペーン、インタラクション計画の開発をサポートします。
-顧客と患者に価値を提供
-クロスファンクショナルチームとコンプライアンスを遵守して協力し、満たされていない顧客や患者のニーズに対応するソリューションを設計および実装します
-顧客や同僚に透明性と敬意を持って接し、明確な意図を持って誠実に行動します。倫理的なジレンマに直面したときは、正しいことをし、物事が正しくないと思われるときは声を上げてください。ノバルティスの倫理綱領と価値観と行動規範に従って生きる。
-ノバルティス製品に関連する技術的苦情／有害事象／特別なケースについて、受領後24時間以内に報告する
Key Performance Indicators
営業担当者は、お客様とのやり取りと販売実績の主要な推進力です。彼らは当社のカスタマーエクスペリエンスアプローチの顔であり、顧客と患者に価値を提供する深い関係を構築し、コンプライアンスと倫理的な方法で売上の成長を促進します。
■職務経験
対象顧客グループとの確立されたネットワークを有していることが望ましい
特定製品に関する知識があれば尚可
ヘルスケア／製薬業界／関連ビジネスでの営業経験
■スキル
アカウントマネジメント
コマーシャルエクセレンス
コミュニケーション能力
コンプライアンス意識
コンフリクトマネジメント
クロスファンクショナル連携
顧客インサイト分析
高い倫理観
ヘルスケア業界の理解
影響力・説得力
交渉力
営業スキル
技術的理解力
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
担当エリアの医療機関を訪問し、医薬品の適正使用と普及のために、情報の提供・収集・伝達を迅速かつ適切に行っていただきます。ジェネラル領域をご担当いただきます。
＜魅力＞
◎独自の研究開発力で医薬品と栄養製品の両輪事業を展開している大手製薬メーカー
◎精神科・腎領域などでグローバルに高い評価を獲得！
◎「ポカリスエット」「カロリーメイト」などの強力なブランド力！
◎チャレンジ精神を尊重する社風で、若手にも多くの成長機会あり！
＜入社後の研修スケジュール＞
2027年4月より製品導入教育、MR基礎試験対策教育を予定しております。
2027年7月頃にMR基礎試験を受験いただきます。
MR活動の開始時期は2027年秋ごろを予定しております。
＜選考情報＞
■１次面接（WEB)：日程は未定
■最終面接（品川本部での対面）：11月10日（火）、11日（水）いずれかを選択いただきます。
※選考フローは変更の可能性がございますことご了承ください。
・大卒以上、社会人経験3年以上
・営業、販売、接客のいずれかの経験のある方
・2027年4月に入社できる方
※入社後は他の新入社員と同時にMR基礎試験対策プログラムを実施するため、本ポジションは2027年4月にご入社いただける方を対象としております。
〈資格〉
・普通運転免許
〈歓迎要件〉
・医療業界、製薬業界、ヘルスケア経験者歓迎
・語学勉強中の方
〈マインド・人柄〉
・目的達成意欲、向上心がある
・学習意欲、成長意欲がある
・チャレンジ精神がある、好奇心がある
・コミュニケーション力
・何かを成し遂げた経験がある
複数あり
510 万円 ~ 700 万円
担当エリアの医療機関を訪問し、医薬品の適正使用と普及のために、情報の提供・収集・伝達を迅速かつ適切に行っていただきます。ジェネラル領域をご担当いただきます。
＜魅力＞
◎独自の研究開発力で医薬品と栄養製品の両輪事業を展開している大手製薬メーカー
◎精神科・腎領域などでグローバルに高い評価を獲得！
◎「ポカリスエット」「カロリーメイト」などの強力なブランド力！
◎チャレンジ精神を尊重する社風で、若手にも多くの成長機会あり！
＜入社後の研修スケジュール＞
2027年4月より製品導入教育、MR基礎試験対策教育を予定しております。
2027年７月頃にMR基礎試験を受験いただきます。
MR活動の開始時期は27年秋ごろを予定しております。
＜選考情報＞
■１次面接（ＷＥＢ）：日程は未定
■最終面接（品川本部での対面）：11月10日（火）、11日（水）いずれかを選択いただきます。
※選考フローは変更の可能性がございますことご了承ください。
・大卒以上、社会人経験3年以上
・営業、販売、接客のいずれかの経験のある方
・2027年4月に入社できる方
※入社後は他の新入社員と同時にMR基礎試験対策プログラムを実施するため、本ポジションは2027年4月にご入社いただける方を対象としております。
〈資格〉
・普通運転免許
〈歓迎要件〉
・医療業界、製薬業界、ヘルスケア経験者歓迎
・語学勉強中の方
〈マインド・人柄〉
・目的達成意欲、向上心がある
・学習意欲、成長意欲がある
・チャレンジ精神がある、好奇心がある
・コミュニケーション力
・何かを成し遂げた経験がある
複数あり
510 万円 ~ 700 万円
製薬企業
・予算策定及び予実分析
・月次・四半期・年次 個別・連結決算、開示業務
・財務レポーティング業務
・固定資産管理、リース資産管理、償却資産税の申告
・売掛金管理、・買掛金管理
・業務プロセス改善、プロジェクト対応 他
・部下のマネジメント経験
・会計ソフトの使用経験（SAP、固定資産奉行 等）
・構造的な問題解決・解決提案スキル
・社内外のステークホルダーとの協働スキル
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
ノーベルファーマ株式会社
■直⾏・直帰スタイル（配属エリアによる）
■大学病院、基幹病院中心
【担当製品】
・低亜鉛血症治療剤：ジンタス
・メラトニン受容体作動性⼊眠改善剤︓メラトベル
・ウィルソン病治療剤︓ノベルジン
・⽉経困難症治療剤︓ジェミーナ
【魅⼒】
★豊富なパイプラインを持ち、希少性疾患開発で社会貢献性が高い製品を開発中
★初任地に関してはできる限り考慮し、内定時にはお伝えする予定です。
【変更の範囲】
当社における各種業務全般
■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上）
■基幹病院または大学病院経験
■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です）
【歓迎要件】
■大学病院の経験がある方
■複数領域の経験がある方
（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等）
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
製薬メーカー
・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職
・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う
・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献
・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く
・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営
≪同社が取り組む領域特性≫
CNS領域、糖尿病領域、レアディジーズ 等
MR認定資格
普通自動車運転免許
MR実務1年以上
【歓迎要件】
糖尿病領域または精神科領域でのMR経験
大学病院など地域の基幹病院担当経験
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
ゼリア新薬工業株式会社
高カリウム血症改善剤「ビルタサ」、機能性ディスペプシア治療剤「アコファィド」、鉄欠乏症貧血治療剤「フェインジェクト」をはじめ、自社で手がける医療用医薬品について、医療機関への提案や情報提供をご担当いただきます。効果や安全性を正しく伝えることで、消化器疾患及びその他疾患の治療に貢献できる業務です。
・大学卒業以上
・MR認定資格
・普通自動車第一種免許
【尚可】
・薬剤師資格
複数あり
540 万円 ~ 780 万円
参天製薬株式会社
MR一人あたりの担当施設数は30施設程度。
眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと
眼科領域における専門性をベースに課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
MRが所属する国内医薬品事業は、売り上げの5割を担う中核事業として、
圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることをミッションとしています。その最前線で活躍いただける志の高い仲間を求めています。
・MR認定資格
・2027年2月1日付でのご入社が可能な方
・普通自動車運転免許をお持ちの方
・要大学卒
・全国転勤可能な方（初任勤務地については面接時に相談）
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
＜具体的には＞
・新規顧客開拓（新規施設への採用提案）
・既存施設のフォロー（患者さんへの治療方法の提案、副作用情報収集）
・説明会、講演会等のイベント企画・立案・開催
・担当エリアの情報収集・分析
・医療関係者からの質問対応
・医薬品卸（特約店）との連携
＜当社が取り組む領域＞
（1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案
（2）糖尿病領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案
（3）レアディジーズMR：希少疾患の疾患啓発から治療導入に繋げる活動
※ 2025年10月より各領域に特化した「領域別MR体制」へ変更になり、各領域における専門性を発揮いただけます。
＜当社の魅力と社風＞
住友ファーマは、研究開発を基盤とした製薬企業であり、グローバル展開を積極的に推進しています。（北米を中心に海外売上比率70%以上）
国内事業としては糖尿病領域、精神科領域の先発品を中心に医薬品の価値を適切に患者さんにお届けするため、医療関係者に情報提供活動を行っています。歴史ある会社ながら、組織はフラットで風通しが良く、チャレンジを推奨する気風があります。2024年の事業構造改革後、現在は「Boost2028～"力強い住友ファーマ"への加速」を掲げ、研究開発型ファーマとしての価値創造を力強く推進すべく、2026年4月には新人事制度もスタートしています。1人1人の社員が自らの役割責任を果たすだけでなく、今までのやり方や枠組みにとらわれない「価値創造」に拘り、変革を遂げようとしている企業です。
また、積極的にダイバーシティ＆インクルージョンの取組を実施しており、年齢や性別等の属性にとらわれることなく、能力を発揮したいと望み努力されるすべての人に活躍の機会を提供することに重きを置いています。
＜入社後のキャリアパス＞
MRとして専門性を高めていく方やマネジメントにキャリアアップする方、あるいは営業統括部、マーケティング部など営業本部内の他部署で活躍される方や経営企画部や人事部など営業本部以外の本部で活躍される方もいます。また、公募制や自己申告制度を通じて、ご自身のキャリアについて意思表示できる機会もあります。
MR認定資格
普通自動車運転免許
【求める人物像】
自ら変化に対応し、自ら挑戦する方
自己研鑽に努め、自らの価値を高める方
主体的に課題を見つけ、その解決のために動くことができる方
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
EAファーマ株式会社
製薬業界MRの活動内容と同等です。
病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。
【当社MRの特徴・魅力】
・エリアで担当 （自エリアにおける基幹HP・GPを訪問、卸訪問も注力）
・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患に関連するDTL活動中心
・活動の中心製品と領域
グーフィス・モビコール（慢性便秘症治療薬）、レクタブル（潰瘍性大腸炎治療薬）
既存注力品 パリエット（胃潰瘍）、エレンタール（クローン病）、リーバクト（肝疾患）、モビプレップ（大腸内視鏡前処置）
・また、2022年3月～4月に新製品・適応追加、剤型追加として3剤が加わり、今現在はその3剤に際注力しています。
新製品：カログラ（潰瘍性大腸炎）、適応追加：ジセレカ（潰瘍性大腸炎）、剤型追加（モビコール配合内用剤HD（慢性便秘症）
・慢性便秘症治療薬は治療のガイドラインも制定され、市場が活性化（拡大化）しており、
同社は競合も含めた主力4製品のうち、２つの薬剤を有しており市場創造という重要な
役割を担っている
・関係企業との情報連携は密に実施（エーザイ社）
・個人販売計画は1,000万/月～1,500万/月程度
・全国4オムニチャネルユニット、25エリア体制 1エリアはエリアマネージャー1名・MR8人程度 （MRは最少5人～最大12名）
営業所のない県や地域が広い県には、エリアステーション設置（MR用事務所）
・全国でMR約230名体制
・社有車、私有車借上げ制度有
・直行、直帰有り、在宅勤務制度有り
・パソコン、iphone貸与
・借上社宅制度あり
・MR資格
・現在基幹病院を担当していること
・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする
【歓迎スキル】
・消化器領域でのご経験
・大学病院担当／分院担当の経験
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
富士製薬工業株式会社
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務
・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務
・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務
・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務
・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携・協議に関する業務
・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務
■中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
概要・業務内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験
【歓迎要件】
資格：薬剤師
概要・業務内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験
・自ら考え自ら行動を起こせる方
・協力的な姿勢の方
・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方
富山県
500 万円 ~ 800 万円
日系製薬メーカー
MR実務経験2年以上
MR認定資格をお持ちの方
【歓迎要件】
糖尿病、リウマチ領域の経験者
複数あり
600 万円 ~ 非公開
日系製薬メーカー
抗不眠症薬、糖尿病治療薬、リウマチ治療薬、骨粗鬆症治療薬などを中心にMR活動を行っていただきます。
MR実務経験2年以上
MR認定資格をお持ちの方
【歓迎要件】
糖尿病、リウマチ領域の経験者
複数あり
600 万円 ~ 非公開
旭化成セラピューティクス株式会社
・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。
・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。
＜仕事の魅力・やりがい＞
活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専門医の先生方とより深いディスカッションを行うことが出来ます。
チーム制を敷いておりますので、チームメンバーと協力や連携を図り、苦悩や喜びを共有しながら目標達成することができます。
＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
研修期間を経て、MRとして基幹病院や大学病院などを中心にご活動いただきます。
＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
（適性により、）営業部門のチームリーダーとしてチームのマネジメントやスタッフ部門でご活躍いただきます。
将来は、営業拠点の責任者としてマネジメント業務に携わっていただく事を期待しています。
＜取扱い商材＞
骨粗鬆症治療剤、抗リウマチ薬、免疫調整剤、血液凝固阻止剤、深在性真菌症治療剤
＜参考URL＞
https://www.asahikasei-pharma.co.jp/
・MR経験3年以上
・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可)
＜必要資格＞
・MR認定資格
・普通自動車免許
＜望ましい業務経験/スキル＞
・チームリーダー経験
・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験
・KOL担当経験
・Web講演会の主幹経験
＜求める人物像＞
・社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方
・中長期的な課題に対して、全体を俯瞰し具体的な解決策を周囲を動かしながら遂行する事が出来る方
・協調性があり前向きに周りに働きかける人、心身ともにタフで粘り強くリーダーシップを発揮できる方
・将来的なビジョンを見据えながら、自ら目標を立て積極的に動ける方
複数あり
400 万円 ~ 800 万円
参天製薬株式会社
MR一人あたりの担当施設数は30施設程度。
眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
MRが所属する国内医薬品事業は、売り上げの6割を担う中核事業として、圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることをミッションとしています。その最前線で活躍いただける志の高い仲間を求めています。
・MR認定資格
・普通自動車運転免許をお持ちの方
・要大学卒
・全国転勤可能な方（初任勤務地については面接時に相談）
【求める人物像】
・顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
・達成志向が高く、成果にこだわりたい方
・知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
・課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
大手外資系製薬会社
・ラーニングアジリティに優れた方
・リーダーシップのある方
複数あり
1,400 万円 ~ 1,700 万円
株式会社ツムラ
医療機関への訪問だけでなく、医療関係者向けのセミナーや大学での漢方医学教育支援などにも携わります。
■担当製品：認知症、胃食道逆流症、過敏性腸症候群、癌をターゲットとした漢方薬
■入社後のスケジュール：、各事業所へ配属後、約1ヶ月間かけて漢方研修を受講（オンライン）
■今後のキャリア：学術、CMC、人事、マーケティング等、幅広いジョブローテーションのチャンスがあります。
MR経験2年以上
MR認定資格
普通自動車免許
【尚可】
漢方薬の担当経験
薬剤師資格
複数あり
400 万円 ~ 650 万円
富士製薬工業株式会社
■職務内容
・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業
・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理
・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理
【注射剤製造職】包装工程
・注射剤製造（包装工程）に関わる製造作業
・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理
・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理
将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。
■中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
・製造業での製造経験（3年以上が望ましい）
【歓迎スキル・経験】
・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎）
・製造設備の保守・管理経験
【求める人物像】
・当社経営理念に共感頂ける方
「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」
「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」
・スピード感持って何事にも取り組める方
・他責ではなく自責として物事を考えられる方
富山県
400 万円 ~ 600 万円
富士製薬工業株式会社
・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）
・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）
■ 中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■ キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
・製薬会社品質管理部門での職務経験（下記業務通算10年以上）
∇SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査
∇新規品目の技術移転対応
∇監督官庁、取引メーカーによる監査対応
∇GMP文書の作成及び改訂
∇試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
∇バリデーション実務経験
∇当局査察対応経験
【歓迎スキル・経験】
∇LIMSの導入、バリデーション、管理経験
∇海外当局査察対応経験
∇課長以上の職歴経験
∇薬剤師資格保有
【求める人物像】
・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める
・品質管理部の一員として他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる
富山県
600 万円 ~ 800 万円
富士製薬工業株式会社
・環境試験、製薬用水試験
・原料受入試験、原料サンプリング
・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）
※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。
■ 中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■ キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
∇GMPの理解
∇コミュニケーション能力
∇製薬会社品質管理部門での職務経験（通算5年以上）
①試験検査業務（HPLC、GC試験経験必須）
②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
③バリデーションの実務経験
④当局査察対応経験
①は必須、2つ以上が望ましい
【歓迎】
∇LIMSの導入、バリデーション、管理経験
∇海外当局査察対応経験
∇試験照査業務経験
∇薬剤師資格保有
【求める人物像】
∇GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める
∇品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる
富山県
400 万円 ~ 600 万円
富士製薬工業株式会社
・ GMP の統括管理に関する事項
・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項
・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・ 製造業の業許可に関する事項
・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・ 品質保証の観点からの GMP 推進業務
・ GMP 上の 業務 改善 推進
■中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上）
・GMPの知識
・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験）
・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等）
【歓迎スキル】
・工場勤務（製造）経験あれば尚可
・薬剤師資格あれば尚可（不問）
・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可
・海外査察当局対応経験があれば尚可
・GMPの品質保証業務において責任者経験があれば尚可
【求める人物像】
・仕事に対して積極的に取り組むことができる
・即戦力として活躍できる経験を持っている
富山県
500 万円 ~ 700 万円
富士製薬工業株式会社
・工場設備の日常点検
・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート
・設備付随計器の校正作業
・工場内各種工事の管理
等に従事して頂く想定
■中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
・製薬会社での勤務経験
・製造機器メーカーでの修理・保守業務経験5年以上
・指導役としてメンバーへの修理・保守知識・技術の教育訓練経験3年以上
【歓迎スキル】
・医薬品製造機器メーカーでの修理・保守業務経験
・電気工事／建築工事
・ボイラー管理等に関わる資格
【求める人物像】
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・スピード感持って何事にも取り組める方
・他責ではなく自責として物事を考えられる方
・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
・ニーズを把握し、課題解決につなげられる方
・決められたルールを確実に遵守できる方
・勉強意欲・向上心の強い方
富山県
400 万円 ~ 700 万円
EAファーマ株式会社
製薬業界MRの活動内容と同等です。
病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。
【当社MRの特徴・魅力】
・エリアで担当 （自エリアにおける基幹HP・GPを訪問、卸訪問も注力）
・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患に関連するDTL活動中心
・活動の中心製品と領域
グーフィス・モビコール（慢性便秘症治療薬）、レクタブル（潰瘍性大腸炎治療薬）
既存注力品 パリエット（胃潰瘍）、エレンタール（クローン病）、リーバクト（肝疾患）、モビプレップ（大腸内視鏡前処置）
・また、2022年3月～4月に新製品・適応追加、剤型追加として3剤が加わり、今現在はその3剤に際注力しています。
新製品：カログラ（潰瘍性大腸炎）、適応追加：ジセレカ（潰瘍性大腸炎）、剤型追加（モビコール配合内用剤HD（慢性便秘症）
・慢性便秘症治療薬は治療のガイドラインも制定され、市場が活性化（拡大化）しており、同社は競合も含めた主力4製品のうち、２つの薬剤を有しており市場創造という重要な役割を担っている。
・関係企業との情報連携は密に実施（エーザイ社）
・個人販売計画は1,000万/月～1,500万/月程度
・全国4オムニチャネルユニット、25エリア体制 1エリアはエリアマネージャー1名・MR8人程度 （MRは最少5人～最大12名）
営業所のない県や地域が広い県には、エリアステーション設置（MR用事務所）
・全国でMR約230名体制
・社有車、私有車借上げ制度有
・直行、直帰有り、在宅勤務制度有り
・パソコン、iphone貸与
・借上社宅制度あり
・MR資格
・現在基幹病院を担当していること
・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする
【歓迎スキル】
・消化器領域でのご経験
・大学病院担当／分院担当の経験
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
外資製薬メーカー（新規事業部立ち上げ）
・エリアにおける本社ブランド戦略の実行を支援し、製品価値を最大化する
・バイオシミラーの速やかな市場導入をリードする
・製薬会社にてMRやSales部門での経験を8年以上もつ
・製薬会社にてMRとして、医薬品卸施策を窓口としてリードしMSとの協働による口座開設をはじめとするエリア全体での成功体験を複数持つ
・大学病院や基幹病院といった領域おけるキーアカウントを主担当し、エリアや関連病院への波及効果による高い成果をあげた経験を複数持つ
・チームやプロジェクトをリードし、高い成果をあげチームとしての成功体験を複数持つ
・ビジネス課題や目的に沿って論理的・合理的に考え、機敏に行動することができる
・社内外のステークホルダーに対して、優れたコミュニケーション能力・調整能力・交渉能力を有する
・チームや組織のために率先垂範で行動でき、高いコミュニケーションスキルを有する
・コンプライアンスを遵守し正しい倫理観をもって行動し説明責任を果たすことができる
複数あり
非公開
外資製薬メーカー（新規事業部立ち上げ）
・顧客・重点施設の優先順位付けを行い、企業ブランド価値を高め、販売目標を達成する
・バイオシミラーの速やかな市場導入と持続的成長をリードする
・各種施策の進捗を確認・推進し、人財育成および強い組織づくりを主導する
・フィールドと本社の橋渡し役として、変革イニシアチブを推進する
・製薬会社にてMRやSales部門での経験を10年以上持つ
・営業・マーケティング戦略の立案に関する知識と、データに基づく戦略的思考力（Business acumen）を有する
・医薬品卸施策に関わり、支店長クラスを巻き込み口座やシェア拡大の成功体験を複数持つ
・製薬業界の営業関連全般、医療制度・市場動向および各種Guidelineに関する知識を有する
・社内外のステークホルダーに対して、優れたコミュニケーション能力・調整能力・交渉能力を有する
・コーチング、チェンジマネジメントおよびチームビルディングを通じて、組織変革をリードできる
・常に前向きに新しいことへ挑戦するGrowth Mindsetと、高いオーナーシップを有する
・コンプライアンスを遵守し、正しい倫理観をもって行動し説明責任を果たすことができる
複数あり
非公開
岩城製薬株式会社
担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等性・有用性などを医師や薬剤師に啓発し製品関連疾患の情報提供を適切に行い、自社の医薬品の有用性を理解してもらい新規採用や処方拡大を図ります。医薬品卸のMS様とも協力し担当エリアの売上Upを目指していただきます。
また、後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算などの診療報酬・調剤報酬に関する情報提供も行い、医療機関の経営にも貢献できる提案をします。
第一種自動車運転免許
MR資格
複数あり
498 万円 ~ 681 万円
杏林製薬株式会社
■業務概要
呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。
■職務詳細
開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供
価格交渉を行わず、医師に対し製品情報を正しく伝達
自社製品の販売促進活動の実施
卸として活動をする代理店の管理 入社後最初にお任せする業務は、自社製品の情報を医療従事者に伝達し、販売促進を行う活動です。
■組織体制
当社では3～5名のチーム制でMR活動を実施しております。営業目標はチーム単位で設定され、チーム全体で達成を目指します。主体性や自主性を尊重しつつ、メンバー同士で助け合い、競争し高め合います。
■研修内容
ご入社後は、MR認定資格未所得者は約3ヵ月、MR認定資格所得者は約1ヶ月の集合研修を実施します。具体的な日程については、応募時に詳細をご案内します。
・2027年1月1日に入社が可能な方
・MR資格を保有の方
複数あり
430 万円 ~ 800 万円
グローバル展開を目指す医薬品メーカー
社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませんか。
具体的には、社内の各部門と協議し、社内ステークホルダーと連携しながら以下領域をリードしていただきます。
【主な業務】
・サステナブル経営の企画・運営（CSR、EcoVadis・ISOなど各種審査、BCPなどリスクマネジメント）
・社内外リレーション
・社外（広報）:Webサイト運営、ニュースリリース、各種メディア活用
・社外（他）:地域社会との関係維持
・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係
・建物、施設、物品管理
・福利厚生の運営
・労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金など）
・健康経営推進（安全衛生、社員のフィジカル・メンタル両面の健康維持・向上、健康経営認定取得）
・全社会議体の運営
【仕事の魅力】
・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成⾧を支える重要な役割を担うことができる。
・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができる。
・サステナブル経営における各種活動や社外リレーションの維持向上により当社のブランドイメージ・レピュテーションの向上、ビジネス拡大や、人財の獲得に貢献することができる。
・社内リレーション維持向上、労務・ファシリティなどのマネジメント・改善により、社員がはたらきやすく、エンゲージメントの高い組織づくりに取り組むことができる。
・会社として事業のグローバル化や領域拡大へ挑戦していくうえで、総務領域でもこれまでの延⾧線上でない課題にチャレンジしていくことができる。
・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力
・経営企画部門、もしくはそれに準ずる部門での実務経験・能力
・管理会計をベースとした財務諸表・投資計画などの実務経験・能力
・ゼロから物事を考えることのできるマインドと柔軟性
【歓迎】
・経営企画関連業務でのマネジメント経験
・成長企業において、組織横断的なプロジェクトを取り仕切った経験
・海外ビジネス経験者（TOEIC860以上目安）
富山県
600 万円 ~ 800 万円
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