CMC研究開発 医薬品原薬のプロセス開発（合成）、実験室の成果を製造へつなぐ研究職
想定年収
450万円 ~ 700万円
勤務地
富山県
従業員数
348名（2024年8月現在）
仕事内容
医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。
有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実験室で生まれた技術を製造現場で再現可能なプロセスへと発展させます。
■研究開発部CMC第1、2G 富山本社勤務
【主な業務】
・合成ルートおよび反応条件の検討・最適化
・実験結果を踏まえた条件設計および改善検討
・スケール変更に伴う課題（温度、混合、副反応など）の抽出と対応
・再現性・品質を担保するための条件見直しおよび検証
・測定結果のばらつき要因の分析と検証設計
・実製造に向けた条件調整および技術検討
【仕事の魅力】
・研究室レベルの検討だけでなく、実際の製造プロセスまで関わることができる
・スケールアップや製造移管など、プロセス開発ならではの技術課題に挑戦できる
・開発初期から商用生産まで幅広いフェーズの案件に携われる
・実験結果をもとに自ら仮説を立て、改善提案を行う機会が多い
・製造、品質保証、品質管理など多部門と連携しながらプロジェクトを推進できる
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
【募集背景】
当社では開発初期から商用生産まで一貫して受託できる体制の強化を進めており、医薬品原薬の開発案件が増加しています。
今後さらに多様な開発案件へ対応し、お客様のニーズに応えていくため、プロセス開発体制の強化を目的として新たなメンバーを募集します。
有機合成の知識や経験を活かしながら、研究開発と製造をつなぐ重要な役割を担っていただくことを期待しています。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【必須】
・有機合成に関する実務経験
・合成条件の検討または最適化の経験
・実験結果を考察し、次の検討方針を立案した経験
【歓迎】
・プロセス開発の経験
・スケールアップまたは製造移管の経験
・医薬品、化学メーカー等での業務経験
・GMP環境下での業務経験
・データの再現性評価や妥当性確認の経験
・プロジェクト推進や部門間調整の経験
学歴
大学
職務経験
要 (3年以上)
業界経験
ー
年齢
年齢制限不問
英語力
不問
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(6か月)
給与
月給制
年収：450万円 ~ 700万円
月収：25万円～
月額基本給：25万円～
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績：4.2か月
年収はご経験、能力に合わせて相談となります。
昇給
有り 年1回 / 4月
勤務地
富山県
【本社】
富山市木場町1番10号
交通手段1 沿線名：JR 駅名：富山 最寄駅から：徒歩20分
交通手段2 沿線名：JR 駅名：富山 6分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:30～17:00
休憩時間：1時間
残業：月10時間～20時間程度
勤務サイクル
土・日・祝休み ※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる
【入社後変更の範囲】従事する業務により時間変更あり
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給
その他手当
住宅手当, 役職手当
借上げ社宅
休日・休暇
週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：118
年間有給休暇：入社7ヶ月目には最低10日以上（入社時5日付与）
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労働災害補償保険）
確定拠出年金制度
退職金制度（勤続満2年以上で適用）
通勤手当 上限5万円
家族手当
社宅入居 ご実家が直線距離で30㎞以上の方対象
カフェテリア（出勤日1食無料）
休憩室、浴場完備
ユニフォーム、靴貸与
受動喫煙対策
就業場所 原則禁煙（分煙）
備考
ー
選考内容
選考プロセス
適性試験：有り 、 面接回数：2回
求人No.：NJB2394223
最終更新日：2026/7/6
企業情報
企業名
十全化学株式会社
代表者名
取締役社長 廣田 大輔
設立
1950年11月
従業員数
348名（2024年8月現在）
資本金
65,000,000円
本社所在地
〒930-0806 富山県富山市木場町1番10号
〒105-0001 東京都港区虎ノ門2-8-1 虎の門電気ビル3階
株式公開
未公開
日系・外資
日系
事業内容
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略的に展開されている中で、同社は原薬や重要中間体の受委託製造の専門メーカーとして、これまでの経験とノウハウをフルに活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、皆様のご要望に的確にお応え致します。
事業に関する特色
■特徴
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略的に展開しておられる中で、同社は原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、これまでの経験とノウハウをフルに活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、皆様のご要望に的確にお応えいたします。
■研究開発
十全化学は、新薬の開発期間短縮および原薬製造の効率化に寄与すべく、約50名の研究スタッフが、長年培ってきたプロセスケミストリーとプロセスエンジニアリングの知識をベースに、安全かつ堅牢で、しかも生産性の高いプロセスの研究開発を行っております。
GMPと製造設備を熟知した研究スタッフは、ラボ検討の段階から実機での製造を想定した実験を行い、スケールアップの際に生じる様々な問題点を事前に洗い出すことで、確実で迅速な治験原薬の供給とスムーズな商業生産への移行を強力にサポートしていきます。
会社の特色
■特徴
6つの行動指針を定め、仕事を愉しみながら、自己成長を遂げていくことをモットーとしています。
加えて、経営層との距離も近く、意思決定が非常に早いため、ご自身の提案が会社運営にダイレクトに反映される面白さを味わえます。
また、野球部やマラソン等、年間を通じて、様々なイベントを開催しており、社員同士の交流がとても盛んな社風ですので、中途入社の方もすぐに会社に馴染むことができます。
■教育研修制度が充実
・新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)
・社外講習、研修派遣
・各種資格取得支援
・通信教育等自己啓発支援
・中堅社員研修
・管理職研修
・大学の研究室への国内留学
・全従業員を対象とした海外研修制度
その他の特色
【沿革・強み】
同社は、昭和２５年 抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、昭和３１年モノクロル酢酸製造を契機に、有機中間体分野に進出いたしました。
その後、さまざまな有機合成工業化技術の蓄積をはかり、高付加価値中間体の受委託生産業務へと、事業の拡大を図ってまいりました。
世界の製薬企業では アウトソ－シング化が潮流となっており、さらにその速度は増し、このような状況下において、同社は世界の製薬企業の生産基地としてのファンクションを果たすべく、多品目の生産が可能な最新鋭のＧＭＰ適合原薬製造工場を建設いたしました。
ＧＭＰ仕様の機器を豊富に配置した工場の完成により、従来からのソフト面における品質保証システムに加えて、ハ－ド面でもより一層 品質保証体制の充実をはかりました。
また、これまでに培った有機合成工業化技術を背景に、治験薬ＧＭＰに対応した小生産プラントとの連携により、新薬開発段階からコマ－シャル生産までの一貫した対応が可能となりました。
さらには、多品目生産体制によるコストメリットに加え、既設の医薬中間体用マルチパ－パスプラントとのコンビネ－ションにより、ご満足いただける価格での提供が可能と考えております。
激動する世界の医薬品業界の中、多種多様なご要望にグロ－バル・スタンダ－ドでお応えできるものと確信しております。
売上実績
求人No.：NJB2394223
最終更新日：2026/7/6