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【湘南アイパーク勤務】CMC研究開発

十全化学株式会社

想定年収

450万円 ~ 750万円

勤務地

神奈川県

従業員数

348名(2024年8月現在)

仕事内容

医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。
得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。

【主な業務】
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用データ取得、申請資料作成
・製造方法確認実験
・スケールアップ時の課題抽出/原因研究
・プロセスの改良法検討と改善策を提案

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。

開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

募集背景

事業拡大への取り組みを強化するために積極採用を行っております。ご興味お持ちいただけましたら、是非ご応募ください。

募集人数

応募条件

技能/経験

【必須】
・有機合成化学がご専門の方

【歓迎】
・合成ルートの開発に興味のある方
・医薬品プロセス開発/分析研究経験
・新規技術の開発に興味のある方
・リーダー経験やマネジメント経験

学歴

大学

職務経験

(3年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

不問

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(6か月)

給与

月給制

年収:450万円 ~ 750万円

月収:25万円~35万円

月額基本給:25万円~35万円

賞与・インセンティブ

年2回  昨年実績:4.2か月

※候補者のスキルにより上記より変動がある場合があります

昇給

有り 年1回 / 4月

勤務地

神奈川県

【湘南アイパーク】神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

交通手段1 沿線名:JR 駅名:大船 最寄駅から:バス15分

交通手段2 沿線名:JR 駅名:藤沢 最寄駅から:バス15分

勤務地変更範囲

会社の定める事業所
転勤:当面無し

出向

出向:無し

就業時間

08:30~17:45

休憩時間:1時間

残業:月10時間~

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:全額支給(上限5万円)

その他手当

役職手当 家族手当 通勤手当 食事手当

休日・休暇

完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

年間休日:126

年間有給休暇:有休休暇:入社時5日 6か月勤続後さらに5日 / 半日・二時間単位取得可

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

確定拠出年金制度
退職金制度(勤続2年以上で適用)
家族手当
家賃補助 規定内支給
アイパーク勤務の場合 食事手当(出勤日1食390円支給)

受動喫煙対策

就業場所 原則禁煙(分煙)

備考

※入社後に富山本社で研修を受けていただく場合がございます。

選考内容

選考プロセス

面接回数:2回~3回

求人No.:NJB2073940

最終更新日:2026/3/30

企業情報

企業名

十全化学株式会社

代表者名

取締役社長 廣田 大輔

設立

1950年11月

従業員数

348名(2024年8月現在)

資本金

65,000,000円

本社所在地

〒930-0806 富山県富山市木場町1番10号

〒105-0001 東京都港区虎ノ門2-8-1 虎の門電気ビル3階

株式公開

未公開

日系・外資

日系

事業内容

製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略的に展開されている中で、同社は原薬や重要中間体の受委託製造の専門メーカーとして、これまでの経験とノウハウをフルに活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、皆様のご要望に的確にお応え致します。

事業に関する特色

■特徴
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略的に展開しておられる中で、同社は原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、これまでの経験とノウハウをフルに活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、皆様のご要望に的確にお応えいたします。

■研究開発
十全化学は、新薬の開発期間短縮および原薬製造の効率化に寄与すべく、約50名の研究スタッフが、長年培ってきたプロセスケミストリーとプロセスエンジニアリングの知識をベースに、安全かつ堅牢で、しかも生産性の高いプロセスの研究開発を行っております。
GMPと製造設備を熟知した研究スタッフは、ラボ検討の段階から実機での製造を想定した実験を行い、スケールアップの際に生じる様々な問題点を事前に洗い出すことで、確実で迅速な治験原薬の供給とスムーズな商業生産への移行を強力にサポートしていきます。

会社の特色

■特徴
6つの行動指針を定め、仕事を愉しみながら、自己成長を遂げていくことをモットーとしています。
加えて、経営層との距離も近く、意思決定が非常に早いため、ご自身の提案が会社運営にダイレクトに反映される面白さを味わえます。
また、野球部やマラソン等、年間を通じて、様々なイベントを開催しており、社員同士の交流がとても盛んな社風ですので、中途入社の方もすぐに会社に馴染むことができます。

■教育研修制度が充実
・新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)
・社外講習、研修派遣
・各種資格取得支援
・通信教育等自己啓発支援
・中堅社員研修
・管理職研修
・大学の研究室への国内留学
・全従業員を対象とした海外研修制度

その他の特色

【沿革・強み】
同社は、昭和25年 抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、昭和31年モノクロル酢酸製造を契機に、有機中間体分野に進出いたしました。
その後、さまざまな有機合成工業化技術の蓄積をはかり、高付加価値中間体の受委託生産業務へと、事業の拡大を図ってまいりました。
世界の製薬企業では アウトソ-シング化が潮流となっており、さらにその速度は増し、このような状況下において、同社は世界の製薬企業の生産基地としてのファンクションを果たすべく、多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場を建設いたしました。
GMP仕様の機器を豊富に配置した工場の完成により、従来からのソフト面における品質保証システムに加えて、ハ-ド面でもより一層 品質保証体制の充実をはかりました。
また、これまでに培った有機合成工業化技術を背景に、治験薬GMPに対応した小生産プラントとの連携により、新薬開発段階からコマ-シャル生産までの一貫した対応が可能となりました。
さらには、多品目生産体制によるコストメリットに加え、既設の医薬中間体用マルチパ-パスプラントとのコンビネ-ションにより、ご満足いただける価格での提供が可能と考えております。
激動する世界の医薬品業界の中、多種多様なご要望にグロ-バル・スタンダ-ドでお応えできるものと確信しております。

売上実績

決算期
売上高
経常利益
2018/12
6,500百万円
-
2019/12
7,900百万円
-
2020/12
8,500百万円
-
2021/12
10,700百万円
-
2022/12
11,000百万円
-
2023/12
12,800百万円
-
2024/12
13,500百万円
-

求人No.:NJB2073940

最終更新日:2026/3/30

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