医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】
想定年収
700万円 ~ 1,000万円
勤務地
大阪府
従業員数
249名（（2024年12月1日現在））
仕事内容
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。
具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。
・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案
・ 結晶多形のスクリーニング
・評価・制御および研究開発のマネジメント
・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング
・評価・制御および研究開発のマネジメント
・ 結晶構造解析および研究開発のマネジメント
・ 若手研究者の指導およびチーム運営・ 他部門（製剤、分析）との連携によるCMC開発の推進
・ 顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント
・ 中長期的な技術開発テーマの企画・推進
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
スタッフ
募集背景
結晶関連技術の専門性を有する人材を確保し、将来的に結晶チームを牽引いただける方を募集します。
【組織構成／業務の魅力】
製薬研究所は50名程の組織で若手からベテランまで幅広く活躍をしています。
MicroEDは国内民間企業で導入しているのは当社のみ、世界を含めても3社程の導入となっており、
MicroEDのような先端分析技術等、新しい技術への取り組みも積極的に行っています。
また、在籍を想定している結晶チームは、原薬の品質設計、製剤設計や物性評価等の医薬品開発の中核を担っています。
少数精鋭のチームで、他部門との連携も密に行いながら、医薬品の品質向上に貢献できる環境です。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【必須条件】以下すべて必須
・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）
・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上）
・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験
・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力
【歓迎条件】
・ 結晶化の経験と基礎知識
・ 結晶多形や塩
・共結晶の評価
・管理経験
・ 単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識
・ 英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客
・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安）
・ 製薬企業やCDMOでの業務経験
・ マネジメント経験
【求める人物像】
自ら課題を発見し、主体的に行動できる方。チームワークを重視し、柔軟な発想で研究開発に取り組める方。将来的にチームを牽引する意欲のある方。
学歴
大学
職務経験
要 (3年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
技術文書の読解・作成が可能なレベル
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月間)
給与
月給制
年収：700万円 ~ 1,000万円
月収：48万円～
月額基本給：48万円～
賞与・インセンティブ
年2回
7月、12月
（夏季賞与：前年10月1日～本年3月31日、年末賞与：本年4月1日～本年9月30日）
昇給
有り 年1回 / 3月
勤務地
大阪府
大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 (武田薬品工業 大阪工場内)
交通手段1 沿線名：阪急神戸 駅名：十三 最寄駅から：徒歩5分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:00～16:45
休憩時間：1時間
残業：月10時間～20時間程度
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給
その他手当
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：126
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 4-9月：12日、10-3月 6日付与、その後は勤続年数に応じて4月1日に一斉付与されます。（12-20日） )
【休日・休暇詳細】
祝祭日、メーデー、
特別有給休暇、積立有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後・育児休暇、
子の看護休暇、介護休暇等
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
退職金制度（確定拠出型年金）、福利厚生代行サービス、財形貯蓄 等
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
食堂あり（昼食は一部自己負担）
選考内容
選考プロセス
適性試験：有り 、 面接回数：2回
求人No.：NJB2334653
最終更新日：2025/10/22
企業情報
企業名
スペラファーマ株式会社
代表者名
代表取締役社長 岩城慶太郎
設立
2017年4月
従業員数
249名（（2024年12月1日現在））
資本金
310,000,000円
本社所在地
〒532-0024 大阪府大阪市淀川区十三本町2丁目17番85号（武田薬品工業 大阪工場内）
株式公開
未公開
日系・外資
日系
事業内容
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
事業に関する特色
・スペラファーマは日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業であり、
医薬品開発の初期段階から承認申請・上市に至るまでのあらゆるステージでハイレベルなCMCソリューションを提供でき、技術面のみならず研究開発の戦略面においてもお客様のあらゆるニーズに対応します。
・CMC関連業務に関するあらゆるステージ、ニーズに合ったハイレベルなソリューションをグローバルに提供します。
・新薬開発の難易度が高くなる中、培った技術に更に磨きをかけ、医薬品の研究開発に新たな展開をもたらし、優れた新薬作りを通じてより健康な社会の実現に貢献します。
会社の特色
企業理念：医薬品のCMC研究開発に新たな展開をもたらし、優れた「くすりづくり」を通じてより健康な社会の実現に貢献します。
武田薬品でCMC業務に長年従事し、研究開発や工業化のステージにおいて多くの経験を積んだプロセスケミストや製剤、分析関連の技術者を含む約200名が中心となります。
研究開発から商用製造までのあらゆるステージで、ニーズに合ったハイレベルなソリューションをグローバルに提供します。
・原薬の初期合成法検討から各開発段階に応じた品質での原薬製造
・製剤設計・包装設計から規格に合った治験薬GMP製造
・開発初期から申請までの開発段階に応じた各種分析試験法設定と品質評価・高い品質管理能力と当局査察への対応
・海外開発・申請業務への対応
・業務提携先ネットワークを構築・管理し、one-stopを実現するプロジェクトマネジメント
その他の特色
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売上実績
求人No.：NJB2334653
最終更新日：2025/10/22