事業企画・営業企画／医薬品の求人・転職情報
91件中の1〜50件を表示
日系製薬会社（希少疾患領域）
② ターゲティング戦略最適化
③ CRM／SFA活用推進
④ 営業分析・インサイト抽出
⑤ 営業変革プロジェクト推進
・MR経験
東京都
600 万円 ~ 850 万円
日系製薬企業
事業開発部の経験者
製薬会社において、開発、製造、サプライ、販売などの製品に直接かかわるバリューチェーンの業務経験3年以上あり、困難や課題を克服された経験のある方。
英語力：ビジネス上級
社内外のステークホルダーに対して十分に対峙すると同時に関係構築もでき、合意形成を図れる方。
＜歓迎要件＞
MBA
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
大手外資製薬企業
自社r製品の患者アクセスを加速し事業価値を守るための戦略的価格決定を推進するとともに、厚生労働省や業界関係者と連携し、イノベーションを促進する薬価システムの構築に寄与します。
【主な責務】
新薬の国民健康保険価格戦略の策定・実行、申請資料作成、厚労省との価格交渉の主導。
グローバルチームを含む部門横断チームとの連携を強化し、最適な価格設定を確保。
パイプラインおよび既存製品の価格前提やシナリオ計画を策定し、競合価格、市場動向、政策変化をモニタリング。
業界団体活動に積極的に参加し、イノベーションを支える価格枠組みの確立に貢献。
チームメンバーの指導・育成を行い、協働と意見表明を促進する職場文化を醸成。
革新的かつ創造的な戦略思考と高い問題解決能力。
内外の関係者に影響を与えるための強力なチームワーク力、経営層向けコミュニケーション能力および交渉力。
日本語に堪能で、ビジネスレベルの英語力を持ち、海外との連携が可能。
複雑な政策や価格環境の中での柔軟性、創造性、問題解決能力を発揮した実績。
東京都
700 万円 ~ 1,500 万円
大手外資製薬企業
創造的かつ分析的に厳密な製品評価を行い、日本市場における投資の可否判断や最大化を推進します。各専門チームと連携し、パイプラインやビジネスプロジェクトの中長期の収益・費用予測を策定し、開発化合物の長期的な潜在力を最大化するための戦略計画のデータ、洞察、提言を提供します。
【主な責務】
事業判断に資する情報や提言を適切な形式で管理層および国内外チームに提供。
医療関係者、保険者、患者など主要ステークホルダーのニーズを調査・把握し、疫学データ、市場環境、医師・患者のインサイトをビジネス・アクセス計画に反映。
国内外問わず多部門と密接に連携。
各部門と協力し、新製品の長期的な市場開発をリード。
複数クライアント・パートナーの優先順位を管理。
グローバルの合意を得てマーケティング部門へのプロジェクト移行を実施。
上級管理職から方針承認を得るため、情報提供と提言のプレゼンテーションを実施。
プロジェクト進捗とチームの経費を適時管理し、必要に応じて追加リソースを確保。
チームメンバーを支援し、組織の連携やチームパフォーマンス向上に努める。
医療政策、医療システムの動向、アクセス、価格設定・償還制度の深い理解
日本語・英語の語学力とPCスキル、プレゼンテーション能力が高い
ビジネスに焦点を当てた戦略的思考力
効果的な市場調査設計と戦略立案能力
社内外の経営層と円滑にコミュニケーションを取る優れた対人スキル
部下育成やモチベーション向上のためのコーチングスキル
【望ましい知識・経験】
製薬業界または他業界でのマーケティング経験
新製品企画・分析、市場データベース分析、医薬品開発やメディカルアフェアーズの経験
【重要なコンピテンシー】
プロジェクト管理および時間管理能力
チームワーク・ネットワーキング・交渉スキル
決断力と柔軟性を持って行動できる
東京都
700 万円 ~ 1,500 万円
非公開
・国内外製薬メーカー向け研究開発品目のライセンス（導出）の機会探索
・共同研究、ライセンス（導出）の契約締結に向けた評価対応、協議、関連文書の取り交わし
・契約締結後の提携管理
・大学卒以上（理系出身であることは問いません）
・製薬メーカーやバイオベンチャーなどに5年以上従事
・医薬品の事業開発や提携管理の業務を2年以上経験
・ビジネスレベル（メールや対面での協議を含む）の英語力
●尚可
・MBA資格
・経営企画、事業企画、法務、知財の経験
愛知県
624 万円 ~ 1,024 万円
非公開
※週2泊出張が生じます
・学士号
・営業戦略立案・実行能力
東京都
600 万円 ~ 850 万円
【主な業務内容】
・医薬品の研究開発に関する発明の発掘、特許出願および中間処理
・国内外の特許調査・分析（FTO、無効資料調査など）
・他社とのライセンス契約・共同研究契約等の知財関連契約の検討・交渉
・知財戦略の立案・推進（研究部門・事業部門との連携）
・外部特許事務所・弁護士との連携・管理
・創薬ベンチャー企業又は製薬・医薬業界での研究経験
・知財部門や特許事務所と連携した特許出願の経験
・英語による文書作成・読解力（TOEIC 700点以上目安）
・知的財産業務の経験を積みたい、キャリアを築きたい方
●尚可条件
・構造式を含む有機化学の専門知識
・薬剤師、知的財産管理技能検定２級、弁理士、または弁理士資格の取得を目指している方
・明細書作成経験
・特許法の基礎知識
・学生時代を含め、有機合成のご経験がある方
■求める人物像
・論理的思考力とコミュニケーション能力に優れた方
・チームワークを重視し、他部門と円滑に連携できる方
・責任感を持って粘り強く業務を遂行される方
愛知県
524 万円 ~ 791 万円
田辺ファーマ株式会社
マーケティング本部にて、新製品および既存製品のマーケティング・データ分析に関わる業務を担当いただきます。ブランドグループと連携し、製品の売上予測、市場調査、各種分析等を行い、データドリブンな意思決定を支援し、製品価値最大化を目指します。
【具体業務】
● 担当製品の売上予測策定（短期・中長期）
● 担当領域に関する市場調査の企画・実施
● 各種データ（販売実績、市場データ等）の分析・可視化
● 分析結果に基づく戦略提案、レポーティング
● 提携会社および社内関係部門（営業、メディカル、IT部門 等）との連携
【魅力・やりがい】
・単一製品・領域に限定されず、当社が取り扱う複数の製品・領域に幅広く関与することができ、医薬品マーケティングにおける俯瞰的な視点と高い専門性を身に着けることができます。
・多様な社外データ、各種統計解析・分析ツールを活用できる環境が整っており、分析スキルを最大限に発揮・高度化できます。
・自身が導きだした分析結果や売上予測が製品戦略・事業判断に直結するため、成果や影響力を実感しながら働くことができます。
【キャリアパス】
マーケティング部門の高度専門職/マネジャーなど
【必須要件】
・学歴・専攻：
大学卒業以上/理系（薬学、統計学、工学等）またはそれに準ずるバックグラウンドがあることが望ましい
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- 製薬業界での実務経験 3年以上
- 統計解析に関わる業務経験 3年以上
- マーケティング、事業企画、調査分析等の業務経験
・語学・資格：
統計検定2級以上またはそれに準ずる知識・スキル、TOEIC730点以上
【歓迎要件】
・学歴・専攻：大学院修了（統計、データサイエンス）
・語学・資格：統計・データ分析関連資格
東京都
811 万円 ~ 1,323 万円
大手ヘルスケアメーカー
主要パートナーとの協議の主導・戦略策定・営業担当者への共有等。
・優れた販売実績
・多国籍ヘルスケア企業での関連経験、または経営コンサルティング会社や社内戦略チームでの経験があれば尚可。
・医療従事者との連携や交渉の経験があれば尚可。
複数あり
700 万円 ~ 1,300 万円
大手外資ヘルスケアメーカー
対象地域：全国
対象特約店：全国の主要な医療機器・医薬品特約店
対象医療機関：病院・開業医
・医療業界営業経験4年以上（特約店営業開診担当・医薬品医療機器メーカー）
・経営者的な視点で業務に取り組む。
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
・アライアンス先との協業に必要な体制を構築する。
・社内のPJリーダーおよびメンバーと協力し、PJの推進をアライアンス面からサポートする。
・アライアンス先とのコンフリクトを解決する。
・アライアンスの価値向上のため、スキームの拡大の機会を探る。
アライアンスマネジメントの経験や知識を活かし、以下の活動を行う。
・交渉中の案件に関する契約交渉や契約作成に必要なサポートを行う。
・現状、直接的にアライアンス先ではない企業とも交流を行うことでネットワークを拡大し、新たな案件の機会を探索する。
・5年以上のグルーバル企業を含む他社とのアライアンスマネジメント経験
・導入/導出契約、共同研究等の契約書、知財に関する一般的な知識
・社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミニュケーションスキル
・英語による協議や交渉
・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成をしていこうとする推進力
・困難にも主体的/前向きに取り組めるマインド
・秘匿性の高い情報を適切に管理することができる
・創薬R&Dに関する一般的な知識
【望ましい要件】
・ライフサイエンス分野での幅広いネットワーク（国内外、産学官問わない）
大阪府
1,000 万円 ~ 1,510 万円
• At least 5 years of FP&A experience and dealing with senior management
• Excellent financial modeling skills and PC skills (Excel, SAP, Qlik, and PowerPoint)
• Excellent communication and presentation skills, including oral and written
• Fluent in Japanese and business level English
• Strong analytical and presentation skills
• A high degree of accuracy with attention to detail
• Knowledge of the Japan pharmaceutical operating model• Experience in foreign affiliated pharmaceutical company is a plus
• MBA in Finance
Education:Bachelor’s Degree, CPA is a plus.
東京都
1,200 万円 ~ 1,500 万円
大手ヘルスケアメーカー
主要パートナーとの協議主導・戦略策定・営業担当への共有等。
・優れた販売実績
・多国籍ヘルスケア企業での関連経験、または経営コンサルティング会社や社内戦略チームでの経験があれば尚可。
・医療従事者との連携や交渉の経験があれば尚可。
複数あり
700 万円 ~ 1,300 万円
一般財団法人 阪大微生物病研究会
・ライセンシング（導入/導出）、アライアンスの推進
・契約交渉（契約条件、ロイヤリティ、マイルストーン等）
・中長期の事業成長に向けた投資判断（デューデリジェンス、PMIのリード等）
MUST
・医薬品事業開発分野の実務経験（5年以上が目安）
・ライセンシング交渉やアライアンス構築の実績
・クロスファンクショナルチームのリード経験（海外との経験があれば尚可）
（戦略思考力、交渉力、コミュニケーション能力、ファナンス知識、語学力）
WANT
・チームマネジメント経験（数名規模でも可）
・M&Aまたは投資案件への関与経験
（サイエンスの理解、バイオ医薬品製造工程の理解）
大阪府
769 万円 ~ 1,060 万円
外資系医療⽤検査 世界トップクラス メーカー
国内のセールス＆マーケティング、またグローバルのファイナンス＆SCM 部⾨と連携しながら、年間予算策定、⽉次予測を⾏い、販売量、価格、製品構成、コスト等の財務計画の策定や修正
・パフォーマンスモニタリング
ポートフォリオ、製品、セグメント別等のパフォーマンスを可視化し、経営幹部向けダッシュボード作成
・ビジネスインサイト、シナリオプランニング
損益計算書におけるリスクや機会を積極的に特定し、マクロ市場動向
・戦略的取引⽀援のための財務モデリング
主要顧客の戦略的事業レビューに参加し、主要顧客の財務モデル、ROI 分析、価格設定フレームワーク、リスク調整済み予測等により、経営陣やセールス＆マーケティング部⾨に付加価値のある財務的洞察を提供。
・部⾨横断的な価値創造
・組織ガバナンスとコンプライアンス推進
事業会社のビジネスファイナンス、コントローラー、FP&A、経営企画、事業企画。または、コンサルティングファームでの事業計画策定、⽉次予測等。
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
日系大手製薬企業
・パートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント（AM)活動（契約立案、交渉、締結）のリード
・パートナー候補企業（ロシュおよび第三者）との臨床アセットの導出入における条件交渉のAM観点からのサポート
・中外保有製品の譲渡における候補先の探索、デューデリジェンス活動・契約交渉（契約立案、交渉、締結）等のリード
・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション
・ネットワーキング活動
職種の魅力：
最先端の医薬品および創薬技術を介したグローバルレベルでのパートナーシップ構築、異なる部門との連携で生み出すイノベーション、新しいビジネスストラクチャ、社内外の幅広いネットワーク、異文化コミュニケーション、日々新しい可能性へのチャレンジなどの創造に関わり想像を超えた価値を生み出すチャンスがある。
製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財/法務等）かつ、事業開発における臨床アセットの導出入活動および契約に基づくアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上
求めるスキル・知識・能力:
・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識
・海外企業と交渉できる英語力
求める行動特性：
・全社戦略に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする
・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持つ。
・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする
求める資格：
・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。
・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
東京都
1,300 万円 ~ 1,450 万円
日系スペシャリティファーマ
•国内外企業からの導入候補品の探索および情報収集
•事業性評価（科学的、経済的）の実施
•自社保有製品の国内外企業へ導出活動
•社内各関係部門（信頼性保証、研究開発、営業・マーケティング等）の社内調整
•既存提携パートナーにおけるアライアンスマネジメント
・製薬業または医療関連業での業務経験がある方
・英語でのコミュニケーションが可能な方（メール、会議対応レベル）
・複数部門との連携を図り主体的に業務を推進する調整力/コミュニケーション力の高い方
・業務に対し主体性をもって取り組める方
◆優遇したい経験・人材
・事業開発、ライセンシング、アライアンスマネジメント経験
・契約書レビュー・交渉経験
・海外企業との業務経験
・医薬品製造販売業者での業務経験
東京都
501 万円 ~ 736 万円
大手医薬品メーカー
・販売計画、予算管理需要予測、出荷管理
・在庫、物流オペレーション管理
・営業管理基盤の整備 等
業務プロセスの高度化・標準化を通じて、営業オペレーション全体の最適化を推進頂きます。
大卒以上
事業会社における営業企画、営業管理、需給管理、経営管理の経験
売上・予算・需給・在庫などの数値管理業務の経験
Excel等を用いたデータ集計・分析・業務設計の実務経験
WANT（歓迎）
需要予測、出荷計画、生産調整の実務経験
在庫管理・物流管理の経験
業務プロセスの改善、効率化、標準化の推進経験
SFA・BIツール等を活用したデータ基盤整備の経験
OTC医薬品・日用品・消費財業界での実務経験
東京都
550 万円 ~ 750 万円
Senior Manager, Market Access, Pricing & Government Affairsは、Director, Market Access, Pricing & Government Affairsに報告します。
主な役割は、厚生労働省（MHLW）との薬価交渉のリードおよび準備管理、価格戦略の視点からの医薬品開発および商業化支援、市場およびパイプライン製品の価格予測、政府施策に対応した戦略の策定・実行、業界団体活動への参画を含みます。
主な職務責任（Key Accountabilities）
新規製品および既存製品の薬価交渉を厚労省とリードし、交渉準備を管理する。
臨床開発計画や商業戦略の議論に参加し、価格戦略の観点から意見を提供する。
今後上市予定および既に上市している製品の将来価格予測を行い、長期的に有利な価格維持戦略を策定する。
政府の政策動向や重要な政策変更の情報を収集し、適切な対策を立案。市場アクセスおよび価格に影響する政策情報を社内に共有し、戦略的対応が必要な事項を関係者に提供する。業界団体活動に参加し、ネットワーキングを通じてインサイトを収集するとともに、業界の立場形成に貢献する。
・新薬の薬価交渉を厚生労働省（MHLW）とリードした経験が必須
・がん領域や血液領域での製品交渉経験があれば尚可
・厚生労働省やC2H（医療技術評価・経済評価センター）とHTA（医療技術評価）／費用対効果評価プロセスに参加した経験があれば尚可
・他部門（開発、薬事、商業部門など）と連携し、上市済みおよびパイプライン製品の薬価前提や予測を策定・維持した経験が必須
・多国籍企業での勤務経験があれば尚可
東京都
1,200 万円 ~ 1,500 万円
Santenは、眼科領域に特化したグローバル製薬企業として、世界中の人々が「見る」ことを通じて、より豊かで幸せな人生を送れるよう、目の健康の維持・向上に取り組んでいます。 1890年に日本・大阪で創業して以来、135年以上にわたり、眼科領域における医薬品および医療機器の研究開発・製造、および販売を通じて、世界中の人々の目の健康をサポートしてきました。 Santenは眼科領域を専門とし、緑内障、ドライアイ、感染症、アレルギー、加齢黄斑変性、近視など、幅広い疾患領域に対応する製品ポートフォリオを有しています。
【求人内容】
POSITION PURPOSE
Strategic Execution & Management, Corporate Strategyは、全社の経営戦略策定を担うCorporate Strategy部門内の組織で、参天製薬の基本理念およびVisionに基づき、中長期的なグローバル成長の実現に向けて、全社戦略の策定・実行を主導する。本ポジションは、同チーム（3~5名程度で構成）の中核メンバーとして、経営層と緊密に連携し、全社視点で経営課題を特定・構造化した上で、実行可能な解決策の立案から推進、成果創出までを一貫して牽引する。
- 全社視点に基づく事業戦略・事業ポートフォリオを検討し、中期経営計画の推進における主要課題を抽出する。
- 全社的な経営課題を整理し、解決策の立案・実行を推進するとともに、PDCAを通じて進捗・成果を管理し、全社プロジェクトの運営を担う。
PRINCIPAL ACCOUNTABILITIES
戦略策定・実行責任
- 全社の中期経営計画の策定を主導し、経営陣と緊密に連携しながら、Santenグループの中長期的な成長戦略を具体的なアクションへと落とし込む。
- 戦略実行に必要となる組織設計、ケイパビリティおよび意思決定メカニズムを定義し、実行および成果創出を前提とした仕組み・体制を構築する。
- 社内外の事業環境（市場、競合、規制、マクロ環境等）に関する定量・定性情報を幅広く収集・分析し、経営上の重要論点を構造化する。
- 分析にとどまらず、経営としての意思決定事項および資源配分の方向性について明確な示唆を提供し、意思決定の推進に貢献する。
- また、財務・管理本部と協働し、全社としてコミットする財務目標（売上・利益・資本効率等）を策定する。
- これらを各部門のKPIへと落とし込み、厳格なKPIマネジメントを通じて、戦略と数値の整合性を担保した経営運営をリードする。
経営・業務プロセス変革
- 中期経営計画の実現に向け、財務・投資規律を強化するための経営管理手法およびガバナンスの高度化を企画し、導入を推進する。
- 成長投資、コスト、人材等の経営資源について、全社最適の観点から優先順位付けおよび意思決定が行われるプロセスへの変革を主導する。
- 部門・地域をまたぐ複雑な利害関係の中で、論点整理および合意形成をリードし、タイムリーな意思決定と実行を実現する。
戦略を計画にとどめることなく、現場で確実に実行され、結果としてP/LおよびKPIに反映されるまでを一気通貫で推進する。
- 戦略コンサルティングファーム、または事業会社における経営企画・戦略関連部門にて、全社レベルの戦略策定および実行に関与した実務経験（概ね3年以上）
- 経営戦略に関わる部門横断的なプロジェクトをリードした経験
- 戦略立案にとどまらず、KPI設計・進捗管理・意思決定支援を通じて、実行および成果創出まで関与した経験
- 医薬品・ライフサイエンス業界に関する業務経験
問題解決力
- 複雑で不確実性の高い経営課題に対し、論点を構造化し、優先順位を明確にした上で結論を導く力
- 定量・定性の情報を統合し、経営として「何を決めるべきか」を明確な選択肢として提示できる力
- 仮説構築から検証、意思決定、実行までを一貫して考え抜く思考体力
財務・数値に関する知見
- 事業計画、損益構造、投資判断、資本効率といった経営数値に関する十分な理解
- 数字を単なる結果指標としてではなく、戦略と行動を規定する管理指標として設計・運用できる能力
コミュニケーション・リーダーシップ
- 意見の違いや利害の対立がある中でも合意形成を前に進める力
- 海外地域を含む多様なステークホルダーを巻き込んだ意思決定と実行を推進できるリーダーシップ
- 経営層向けの意思決定資料を作成し、複雑な論点を簡潔かつ説得力をもって説明できる能力
言語
- 日本語および英語による業務遂行能力（日英両言語で経営層・ステークホルダーへの説明・議論・意思決定を主導できること）
大阪府
1,200 万円 ~ 1,700 万円
日系製薬メーカー
- 国内外製薬企業・バイオベンチャーとの提携機会探索
- 導入候補品の市場性・事業性評価
- ライセンス契約・共同開発契約等の交渉支援
- デューデリジェンス推進
- 導入後のアライアンスマネジメント
- 海外パートナーとの定期コミュニケーション
- 社内クロスファンクショナル連携推進（薬事、開発、SCM、Commercial等）
- 日本市場参入戦略立案支援
- 希少疾患領域の市場・競合・技術動向分析
- 経営陣向け提案資料・事業評価資料作成
・医薬品開発・商業化プロセスに関する基礎知識
・ライセンス契約・アライアンスマネジメントに関する基礎知識
・希少疾患に関する理解
・日本の薬事・薬価・医療制度に関する基礎知識
・製薬業界における事業性評価・市場分析に関する知識
・財務・事業計画に関する基礎知識
・海外製薬企業との協業モデルに関する理解
・英語によるビジネスコミュニケーション知識および英語による会議・交渉経験）
・製薬業界における事業開発（ライセンシング、アライアンス）、マーケティング、事業企画等の経験（概ね5年以上）
・国内外パートナーとの折衝経験
・クロスファンクショナルプロジェクト推進経験
・提携案件または導入評価経験
【歓迎要件】
・患者中心の価値観を持ち、希少疾患領域への共感を持てる方
・現場理解を持ちながら戦略思考ができる方、必要に応じて自ら顧客接点を持てる方
・少数精鋭組織において自律的にプレイングマネージャーとして行動できる方
・部門横断で協働し、周囲を巻き込みながら成果を創出できる方
・データと現場感覚の双方を重視した意思決定ができる方
・役職や組織境界に依存せず周囲を巻き込める方
・海外パートナー・社内関係者双方と信頼関係を築ける方
・希少疾患領域またはスペシャリティ領域経験
・海外企業とのアライアンスマネジメント経験
・新薬上市または導入品立ち上げ経験
・小規模組織・成長フェーズ企業経験
・英語（CEFR B2レベル（英検準1級、TOEIC860点など））
・ライフサイエンス系や薬学系バックグラウンド歓迎
・MBA歓迎
東京都
900 万円 ~ 1,100 万円
シオノギヘルスケア株式会社
塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」「シナール」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じて、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大しております。
＜募集要項＞
■仕事の内容
経理目線で経営分析や必要なKPIを設定いただきます。
同時に経理財務グループを管理職候補者として牽引いただきます。
・年次予算・月次見込の取りまとめ及び報告（管理会計業務）
・親会社宛レポーティング窓口
・日常的な会計処理業務の承認業務（決算処理、計算書類作成など財務会計業務）
・資金繰り管理及び承認業務
・監査法人対応（対パートナー、経営者）
・新規取引発生時の会計処理検討、相談対応（契約書記載内容確認含む）
・その他、上記関連業務
・簿記2級。※資格未取得であってもIFRS、簿記1級、税理士法人税法、消費税法の勉強をしたことがある。
・経営分析ならびに経営課題の進言経験
・従業員100名以上規模での経理財務業務の実務担当経験
・法定開示書類の作成業務
・メンバー3名以上のマネージメント経験（あるいは、育成担当・教育担当・グループリーダー等でもOK）
・EXCELスキル（ピボットテーブル、xlookup、sumifs、その他各種関数レベル）
・パワーポイントスキル（経営会議等意思決定機関へのプレゼンテーション資料作成）
（優遇）
・SAPに携わる仕事をしている
・PJリーダーの経験がある。
・システム改修のPJに参加したことがある。
・簿記1級。税理士試験各種科目合格。USCPA。公認内部監査人(CIA)。
・従業員100名以上規模での経理財務業務全般の管理職経験
・税務申告書作成/税務調査対応経験
・連結決算業務経験
・IFRS財務諸表作成経験
・上場会社における開示業務経験
・監査法人対応経験
大阪府
753 万円 ~ 1,087 万円
大正製薬株式会社
・ASEAN市場の事業戦略立案・推進サポート
・新規市場調査、販売戦略・マーケティング施策の立案
・現地パートナー企業・代理店との調整、契約関連のサポート
・本社部門（事業管理・商品企画・商品開発・生産統括・法務・財務など）との連携
・必要に応じてASEAN各国への出張
＜経験＞
・海外事業に関連する企画・営業・事業管理の実務経験（5年以上）
・ヘルスケア（OTC・健康食品・ヘルスケア関連消費財）業界での業務経験
または、コンシューマー（食品・飲料・化粧品等）業界での業務経験
・ASEAN地域に関連した業務経験、または市場知識を有する方
・英語を用いた実務経験（会議、メール、資料作成など）
＜能力＞
・ビジネス英語力（目安：TOEIC 800点程度以上／会議・交渉で使用できるレベル）
・論理的思考力と数値分析力（市場データ・業績データをもとにした分析ができる）
・異文化環境における調整力・コミュニケーション力
【歓迎条件】
＜経験＞
・海外子会社や現地代理店との協業経験
・海外出張・駐在での業務経験
・マーケティングや新規事業開発に関わった経験
＜能力＞
・プロジェクトマネジメント
・柔軟な発想力と課題解決力
・第二外国語スキル（タイ語、ベトナム語など）
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
１．事業開発
・導入活動： 導入候補品の探索、科学的評価、競合・外部環境分析、事業性初期検討、導入条件・スキームの提案、デューデリジェンス、タームシート作成契約交渉、ライセンス契約締結
・導出活動： 企業への自社品の紹介、導出条件・スキームの提案
2．アライアンスマネジメント
契約締結後の企業間の関係構築、および維持等の実務
（事業開発とアライアンスの割合は8：2ぐらいを想定しています）
・10年以上の診断薬業界、もしくは医薬品業界での勤務経験
・5年以上の診断業界における事業開発職の経験(医療用医薬品業界の経験者も可)
・ビジネスレベルの英語力（会議、電話・メール、契約締結交渉、英語資料作成等が問題なくできるレベル）TOEIC850 相当
・日本だけでなく、グローバルに存在するパートナー候補との交渉の実務経験、開発品／製品に関わるライセンス契約締結経験
・部門横断的デューデリジェンスの主導経験
・円滑なコミュニケーション能力(社内外様々な部署とのコミュニケーション機会が多い)
＜歓迎要件＞
・ピープルマネジメント経験
・主担当として他社との契約締結を完結させた経験
東京都
500 万円 ~ 1,000 万円
シオノギヘルスケア株式会社
塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」「シナール」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じて、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大しております。
＜募集要項＞
■仕事の内容
経営管理グループの中核実務者として、以下の業務を担っていただきます。経験・強みに応じて主担当を決定いたします。
予算・業績管理（Planning / Forecast / Performance）
・年度予算の策定・運用（前提条件の整理、部門との合意形成）
・月次の予実差異分析（要因分解：数量×価格×ミックス×コスト 等）と改善提言
・ローリングフォーキャストの導入・高度化（変化を前提とした見通し管理）
中計・方針と数字の連動（Strategy ⇔ Numbers）
・中期経営計画・重点施策と予算/KPIの紐づけ（KPIツリー設計・更新）
・施策の優先順位付け、資源配分の最適化に向けた定量評価・論点整理
・経営会議等に向けた資料作成（経営ダッシュボード、論点・選択肢・影響の提示）
施策・投資の効果検証とPDCA定着（PDCA / ROI）
・施策別の効果測定（ROI、回収期間、工数削減等）設計・運用
・成果の有無の検証、継続・見直し・停止を含めた意思決定支援
・ルール・テンプレート整備（KPI定義、レポート標準、会議体運営）
経営リスクの早期把握（Early Warning / Scenario）
・変化を前提としたシナリオ意識・早期警戒指標の設計とモニタリング
・経営リスク顕在化の未然防止に向けた情報整理・提言
・事業会社における以下いずれかの実務経験（目安：5年以上）
経営管理／管理会計／予算管理／FP&A／事業企画
計数分析／計画策定／業績管理支援 の経験
・予算・KPI・実績の分析を通じて、課題の構造化、関係者との調整、改善提案まで行った経験
・Excel等を用いた分析・資料化スキル（集計・ピボット・関数等で自走できるレベル）
・部門横断でのコミュニケーション力（相手の事情を踏まえ、合意形成し前に進める）
（優遇）
・中計・年度計画の策定、ローリングフォーキャスト運用の経験
・KPI設計（KPI辞書、定義統一、ダッシュボード運用）の経験
・投資評価（ROI、NPV/回収期間等）や施策ポートフォリオ管理の経験
・BIツールやデータ整備、業務改革（BPR/DX）に関与した経験
・経営向け会議向け資料作成、会議体運営（ファシリテーション）経験
・単なる数値報告に留まらず、「数字で語り、判断につなげ、次の一手を提案する」役割を担える方
大阪府
574 万円 ~ 933 万円
非公開
・医薬品開発・製造に関するプロジェクトマネジメント
- 計画策定、進捗管理、課題・リスク管理、関係者調整
・開発／製造／薬事規制に関する論点整理と推進（担当範囲は一部でも可）
・英語を用いた業務遂行（会議（Web含む）、メール、資料作成 など）
●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上
もしくは
●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験
・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可）
- 開発、製造、薬事規制 等
・英語力：業務遂行が可能なレベル
- 対面／Web会議、メール、資料作成
- 目安：TOEIC 700点相当以上
■歓迎条件：
・TOEIC 800点相当以上
■求める人物像：
・臨機応変・柔軟に対応できる
・達成思考とスピード感を持って取り組める
・積極的に自ら発信できる
・多面的な視点で捉え、ロジックをもって思考・表現できる
大阪府
488 万円 ~ 830 万円
【業務内容】
・経営計画・予算管理
・中期経営計画および年度計画の策定補助（数値シミュレーション、資料作成）
・月次・四半期ごとの予実管理および差異分析（要因分析と対策案の検討）
・各部門（工場、研究所等）のKPI設定支援と進捗モニタリング
・経営分析・レポート
・製品群ごとの収益性分析とポートフォリオ見直しの提案支援
・市場動向（競合他社の動向、制度改正）の調査・分析
・会議体の運営
・経営会議等の資料準備および議事録作成
・重要プロジェクト（例：コスト削減、新基幹システム導入等）の事務局運営
・社内規定の整備、稟議プロセスの管理
・広報業務のサポート
※上記少しづつ慣れていって頂ければ大丈夫ですのでご安心くださいませ。
【歓迎】
・事業会社での経営企画、経理、財務、または営業企画等での計数管理経験をお持ちの方
・金融機関でのご経験をお持ちの方
・製薬業界（特にジェネリック、原薬メーカー）での就業経験をお持ちの方
・ERP（SAP等）の利用経験や、BIツールを用いたデータ分析経験をお持ちの方
・プロジェクトマネジメント（PMO）の実務経験をお持ちの方
・日商簿記2級をお持ちの方
大阪府
520 万円 ~ 780 万円
株式会社アイロムグループ
┗COO 室
現在はCOO室長一名。メンバーとして SMO 事業統括責任者（COO）を補佐。
＜想定業務内容＞
COO室長と連携し COO 室の各種ミッションを遂行する。
o SMO 事業の経営計画（事業方針・中期計画・予算・実行計画）の策定
o SMO 事業の外部・内部の環境分析
o SMO 事業の事業課題の分析、課題解決の実効策の検討
o FP&A 業務（予算・KPI モニタリング）
■事業会社で経営企画や事業開発、新規立案などの業務経験を持つ方
もしくはコンサルティングファームでの就業にて
定量的な課題の取りまとめや数値分析のスキルを有している方
【歓迎】
■コンサルティングファームでの戦略コンサル・業務プロセスコンサル等のご経験があり、
数値分析やデータ管理スキルをお持ちの方
■事業会社での経営企画/経営管理/管理会計/FP&A経験等をお持ちの方
東京都
480 万円 ~ 700 万円
大手健康医療会社
・人事制度企画・運用
・評価、昇格
・要員管理、人件費管理
・人事システム運用管理 等
・大卒以上
・事業会社での人事部門における業務経験（3年以上）
・多様な部門に積極的に働きかけ、リードするコミュニケーション能力
【歓迎】
・人事制度企画、人事システム運用管理、評価での人事実務経験者
・従業員1000人以上の企業での人事実務経験者
・メーカー（医薬以外も可）での人事実務経験者
東京都
550 万円 ~ 650 万円
アストラゼネカ株式会社
この職務は、AZKKの事業戦略およびTA戦略に資する政策分析、各種資料、ならびにステークホルダーエンゲージメント計画の策定を支援します。
上位職メンバーの指導のもと、政策課題を分かりやすい資料として整理し、社内検討用ペーパーや社外向け文書の作成を支援し、部門横断的な連携に貢献します。
この職務のレポートラインはPolicy & Advocacy Directorです。
主な責任
• 優先度の高い政策テーマに関する構造化された政策資料の作成支援
論点サマリー、背景説明資料、プレゼンテーション資料などの作成を支援する。
• 社内整合および対外エンゲージメントに向けた部門横断的な連携への貢献
BU、Medical、Pricing、GCAと連携し、社内調整や対外対応の準備を支援する。
• 政策提言案、ブリーフィング資料、その他文書のドラフト作成支援
行政当局、業界団体、または社内利用向けの文書作成を支援する。
• 業界団体および関連する外部ステークホルダーとの連携支援
必要資料の準備およびフォローアップ対応事項の管理を行う。
• 政策動向のモニタリングおよびAZKKに関連する影響・機会の特定支援
政策の変化を把握し、事業への示唆や機会の整理を支援する。
• コンプライアンスに準拠し、監査可能な政策対応活動を支える正確な文書管理
政策関連活動に関する記録を適切に維持・管理する。
• 政策プロジェクトおよび戦略的イニシアチブに関するデータ収集、分析、運営面の支援
必要な情報収集や分析、実務的なサポートを行う。
• 事業部門およびTAのニーズを政策関連資料や提言に落とし込む支援
ビジネス上およびTA上のニーズを、政策関連の資料や提案へ反映させる。
• 学士号以上
• 政策提言、アドボカシー、または戦略関連資料の作成支援経験
• 高い情報整理・分析力、および明確で説得力のある文書作成能力
• 日本語・英語で業務遂行可能なコミュニケーション能力
歓迎要件
• 製薬・医療政策、政府渉外、パブリックアフェアーズ、マーケットアクセス、または関連領域における3年以上の実務経験
• 公共政策、公衆衛生、経済学、法学、経営学、または関連分野における修士号以上
• 政府機関、業界団体、または医療分野のステークホルダーとの協業経験
• 政策協議、委員会、またはステークホルダー会議向け資料の作成経験
• 日本の医療制度ならびに医薬品・医療政策に関する規制・制度プロセスの知識
• マトリクス組織における部門横断プロジェクトの支援経験
東京都
820 万円 ~ 1,220 万円
日本ケミファ株式会社
■当社は、自社創製医薬品候補化合物について、後期臨床開発を自社では行わず、開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としています。この方針のもと、医薬品のライセンス、提携、事業開発等の業務全般について、中心的役割を担って頂きます。
１．自社化合物導出活動：導出紹介資料作成、他社への紹介活動、質問対応（研究所との協議）、他社との折衝、交渉、社内調整、契約書レビューなど
２．アライアンスマネジメント（既提携案件のマネジメント）：提携先との折衝、定期的なフォローアップ、提携先からの要望事項の対応、社内調整など
３．他社からの導入活動（案件紹介があった時）：案件の評価、他社との折衝、交渉、社内調整、事業性評価、契約書レビューなど
４．その他、関連業務
特に上記１と２の業務が中心となります。
【強みや特性他社との差別化】
自社研究所が創出した導出候補化合物は新規作用機序のユニークな薬剤が多く、AMEDのCICLEプログラムに採択された化合物、医師から臨床研究の要望が多く寄せられている化合物もあります。このような化合物の導出活動を担っていきます。
【仕事の進め方】
チーム内協議による活動内容の確認とそれに基づく自発的な活動、社内調整、対外活動。適宜上司へ業務状況報告、懸案事項確認と解決策協議。突発事項への迅速な対応。
【今後の職務内容】
入社時：自社導出候補化合物への理解を深めつつ、上司の指示監督のもとでライセンス業務等の実務
将来的：より自律的自発的にライセンス業務等の実務の推進（パートナリングイベントへの参加、導出紹介実務、契約交渉など）
【業務の魅力・やりがい】
少人数チームでプロジェクトを推進していきますので、大きな企業のように業務が細分化され、その一部を担うということとは全く異なり、ライセンス業務全般を自ら行動し、幅広く担って頂きます。自分の力でプロジェクトを推進しているということを強く実感できます。
【職場の雰囲気】
和気あいあい、風通し良く、何でも相談でき、自由闊達な議論
ライセンス・事業開発・提携業務５年以上
学歴
・理系の大学卒または大学院修了（修士、博士）
具体的な人物像
・コミュニケーション能力が高い方、協調性の高い方
・自ら率先して手を動かし、主体的に責任を持って行動できる方
・チャレンジ精神のある方
歓迎条件
ライセンス・事業開発・提携業務7年以上
東京都
550 万円 ~ 650 万円
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
Act as a liaison to internal business functions such as TA, Medicine, CA, coordinating and integrating the wide range of MAHA initiatives.
With the understanding of the company-wide and TA/asset/target disease-specific perspectives, organically combines and synchronizes the Healthcare Affairs Plan with other cross-functional plans (IBP, ICP, LR, etc.) and ensures that MAHA activities are aligned with the company. strategy and TA/asset strategies, while at the same time, correctly understand the external environment and its changes, and reflect them into the different level of the strategies such as for the company, TA/asset, and MAHA strategy at an early stage.
Accountabilities
1) Develop and update Healthcare Affairs (“HCA”) plan based on the generated insights on the opportunities and risks for the Company through the analysis of the external environment.
Related performance indicators
- Closely monitor the discussions and implementation of healthcare policies. Engage with external stakeholders to understand the context of the changes.
- Integrate the captured data points and generate the insights on the potential opportunities and risks for the company to share them with the relevant internal stakeholders including Executives in time.
2) Co-develop and execute asset/disease-specific and “Above Brands” initiatives to shape the healthcare environment.
Related performance indicators
- Lead the discussions in cross-functional team, including both local and Corporate from the healthcare system perspective and define the contribution of MAHA organization for multiple years tailored for brand/asset as well as above-brand.
- Oversee the project portfolio and track the progress.
- Lead the execution of agreed initiatives where appropriate.
3) Synchronize the Healthcare Affairs Plan with other cross-functional plans (IBP, ICP, LR, IMC, etc.).
Related performance indicators
- Coordinate MAHA to fully contribute to the development of different planning process.
- Embed insights, including the maximization of the identified opportunism and risk management into the plans owned by different functions.
- Update HCA plan as necessary based on the gained insights through the planning process and ensure the synchronization between HCA plan and other plans.
4) Design, optimize, and coordinate the MAHA operation model to support different brands/assets and their planning process.
Related performance indicators
- Propose and agree on MAHA operating / collaboration model with different TA/Asset team considering both asset/disease characters and opportunities from healthcare system.
- Identify required MAHA resources with defined roles and responsibilities to collaborate with TA/Asset team in different planning processes.
- Periodically updates the status and propose the improvement to MAHA leadership team.
5) Contribute to the organization development and maximize the potential and performance of team members.
Related performance indicators
- Own a regular meeting with MAHA leadership team to ensure the cross-functional alliance and maximized MAHA contribution to the Company.
- Develop the team and ensure the environment where team members can maximize the potential and performance.
- Manage the talents in the team to further develop the capabilities considering future opportunities.
Regulatory and / or Organisational Requirements
Understanding on the related systems, rules, laws and technology assessment methods (e.g. National/Regional budgeting process, National Health Insurance System, NHI pricing rules, Medical Service Fee systems, Cost-Effectiveness Analysis, Health economics and Outcome research, compliance regulations, etc.).
Job Complexity
- Extensive understanding of Japan pharmaceutical operating environment and healthcare/medical policy landscape.
- Compile and visualize the complicated national/regional healthcare/medical policy and its shaping process, stakeholders to identify the risks and opportunities for the company.
- Understanding on the product/disease profiles and characteristics for BI brands/asset is required for analysis external environment and HCA planning.
- Lead cross-functional colleagues with open mind and deep understanding is required, not only within MAHA but beyond MAHA.
- Coordinating an organizational priority on MAHA initiatives not only TA, but also above brands with considering Human Pharma objectives.
Interfaces
1) External : Policymakers, Government (e.g. MHLW, MoF, METI, Cabinet office),Industry Groups, Lobbying groups (e.g. JMA, JPA), 3rd Parties, others
2) Internal : MAHA(Market Access, External Affairs, HEOR, Pricing, Distribution Management, Patient Engagement, Regional Access), TAs(Marketing), Medicine, Executives, Senior management
3) BI Global : Healthcare Affairs network (incl, Corporate HCA & PE), TAs
Job Expertise
- Extensive knowledge of the Japan pharmaceutical operating environment and health policy landscape.
- Strong knowledge and analytical skills to have a holistic view on the national healthcare/medical policy and systems, as well as the decision-making process of healthcare stakeholders, authorities, and regulators.
- Understand the healthcare/medical policy and its implementation in the past and potential development in the future.
Job Impact
The proper understanding of healthcare/medical policy including contained risks and opportunities impacts to the market preparation/shaping for our products/assets impact on maximization of product potential.
University degree and/or graduate degree (MBA, MPH)
- Minimum 5 years’ experience in the pharmaceutical industry.
- Leading experience a matrix team of cross functional colleagues.
- An extensive understanding of Japan pharmaceutical operating environment and health policy landscape.
- Ability to lead and manage a complex array of internal stakeholders with proactive and collaborative mindset
- Logical/analytical/system thinking skills with well-developed inter-personal and influencing skills.
- Conceptual skills to integrate the information/data and to spot opportunities and develop into initiatives.
- High levels of pro-activity, agility, persuasiveness, independent working and the ability to juggle and deliver against multiple tasks and competing priorities simultaneously.
- Ability to work under pressure in a fast-changing environment.
- Native in Japanese and fluent in English.
- (Preferred) Experience as the strategy consultant or analyst at think tank.
東京都
950 万円 ~ 1,200 万円
プライム上場大手メーカー
経営企画、管理会計、海外子会社管理いずれかの経験 ３年以上
－ ビジネスレベルの英語力（メール、レポート、会議など、TOEIC700点以上）
－ 会計知識（PLが理解できるレベル）
【希望要件】
－ 海外勤務経験のある方
－US CPAあるいは公認会計士資格
ーコンサル・金融・製薬などの経験があるとなお可
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
非公開
製品開発責任者は、早期診断/早期治療の実現のために、医薬品開発及びヘルスケアサービスに必要な様々なモダリティを用いた診断薬、診断・医療機器や診断・医療ツールの開発と製品化を担当し上市達成を実現いただきます。
そのために、社内の関係部署、社外のパートナー企業やアカデミア／KOLと緊密に連携してニーズに合致した製品特性の実装化を進め、ヘルスケアソリューションのグローバル展開とヘルスケアの未来創出に貢献をお願いします。
診断薬・医療機器の製品責任者は、製品開発プロジェクトにおいて以下の責任を担っていただきます。
組織横断的なチームをリードし、プロジェクトマネジメント能力の発揮を期待しています。
また、日本およびアジア地域における新しいマーケットアクセス機能の確立と発展に参画できる経営層との接点を持ち、ビジネスおよび組織運営に関するスキルを習得できる機会が多くあります。
アジアパシフィック各国およびグローバル機能との協業により、国際業務経験を積み、事業をリードする人材になっていただきたいと考えております。
【具体的には】
・顧客要求、技術要件、規制要件を考慮して製品仕様を策定
・設計開発責任者と連携して製品開発をリード
・上市後においてマーケティング部門と連携し市販後の製品改良や、市場／ユーザーからのフィードバックを基にした設計変更を主導し、ライフサイクルマネジメントを推進
・製品のライフサイクル全体（開発、上市、市販後管理、改良、販売中止、事業承継）にわたり、川上（開発）から川下（市販後）への情報・課題の双方向連携を実現し、関係部門とのクロスファンクショナルな調整を通じ、製品価値の最大化と持続的な改善への貢献
・生命科学系（医・歯・薬・理・農・工）の学士卒以上
・診断薬・医療機器の新製品開発および製品改良を主導するプロジェクトマネジメント経験（3年以上のリーダー経験）
・製品ライフサイクル管理に関する実務経験
・薬機法、ISO 13485、ISO14971等、医療機器、診断薬の規制に関する知識、これらに準じた一連の製品開発を主導した経験
・社内外ステークホルダーとのクロスファンクショナルな調整の実務経験
・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力
・関連する情報を統合、分析評価し，深い洞察力から改善の機会を導き出す優れた問題解決能力
・英語力 (メール、リモート会議等での対応)
【望ましい要件】
・課長クラスまたはテーマリーダーとして、少なくとも一製品を設計から生産移管、望ましくは上市まで主導した経験があること
・会議ファシリテーション、ビジネス交渉が可能な英語力
大阪府
780 万円 ~ 1,280 万円
外資スペシャリティファーマ
プロダクトマネージャー、 SFE などの分析部門、セールストレーニング部門、本社関連部署と緊密に連携し、新製品上市活動の戦略・戦術の実行をドライブします。また、グローバル/ローカルのルールを遵守した戦略・戦術の進捗管理を徹底します。
■応募資格(※複数経験がプラス)：
・学士号（より上位学位であれば望ましい）
・製薬業界、または、コンサルティング会社におけるコマーシャルエクセレンス/営業企画、各種戦略部門、ブランド マーケティングの経験
・固形腫瘍/血液腫瘍におけるコマーシャルの経験
・コプロモーションにおけるパートナーシップ（カウンターパート）としての経験
・戦略的問題解決、および、フレームワーク、プロジェクトマネジメント知識と経験
・生成AIを業務に用い、業務の見える化や構造化を実施した経験
・生産性向上や業務効率化のプロジェクトを実施した経験
東京都
非公開
丸石製薬株式会社
・予実管理（予算・利益・経費管理）
・中期経営計画の策定、進捗管理
・年度予算の立案、推進、
・各部門折衝
・経営会議運営
ご経験・スキルに合わせて徐々に慣れて頂き、将来的にはM&AやDX化推進を牽引して頂きたいと考えております。
・BS/PLの分析経験のある方
【歓迎要件】
・経営企画実務経験
・論理的思考、分析能力
・コミュニケーションスキル
大阪府
530 万円 ~ 730 万円
生化学工業株式会社
1.海外子会社管理
-月次、四半期、年次の予算進捗および事業計画の管理
-海外子会社関連の本社事業計画、中期経営計画の作成・管理および評価
-海外子会社の中期経営計画の策定支援
-海外子会社関連の経営課題に関するタスクへの対応
2.海外関連事業の進捗管理、新規立上げ支援
3.本社プロジェクト等の企画・事務局（新規事業計画・調査等）
応募者の業務内容と比重
海外子会社管理（予算、事業計画進捗等）、海外関連事業管理・支援 90％
経営課題対応や事務局対応（全社プロジェクト等） 10％
応募者の業務内容
短期的には、海外子会社管理業務の担当者として、既存の管理プロセスや予実管理、各種レポーティング業務など、海外子会社管理業務に主担当として従事いただく予定。中長期的には、海外子会社の中期経営計画の策定支援や経営課題解決に向けた戦略立案など、本社と海外子会社のとりまとめを期待。
・学士卒以上
・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験 1年以上（必須）
・海外子会社管理業務 1年以上（歓迎）
・財務諸表(PL/BS)が読める方/予算策定/予実管理経験 1年以上（歓迎）
※英語でのビジネスコミュニケーションがとれれば、研修及びOJTにて業務内容および必要な知識・スキルを取得していただきます。
東京都
600 万円 ~ 700 万円
田辺ファーマ株式会社
・マーケットアクセス＆プライシング（MAP）部門の主要な連絡窓口として、グローバル・ビジネス・デベロップメント＆ライセンスチームと連携し、明確かつ迅速でプロフェッショナルなコミュニケーションを推進する。
・ライセンス導入候補製品の迅速かつ的確な評価に向けて、MAP部門としてのインプットを取りまとめ、社内の専門メンバーと緊密に連携しながら対応する。
・臨床開発部門および関連部門の同僚と協働し、田辺ファーマ製品の将来的な価格および市場アクセスの可能性を適切に支えるエビデンス創出計画について整合を図る。
・チーム目標の達成に向けて、必要に応じてMAP部門の同僚を支援し、上市時の価格戦略検討、価格交渉、上市後の価格改定、ならびに医療経済性評価に関する業務に関与する。
【必須要件】
・学歴・専攻：大学 卒以上
・経験業界・職種・内容：
- 製薬業界での実務経験 5年以上
- 薬価設定の経験 2年以上
・語学・資格：英語（ビジネスレベル）
【歓迎要件】
・経験業界・職種・内容：
- 製薬業界での研究開発業務の経験
- 業界活動（製薬協、日薬連等）の渉外業務経験
東京都
802 万円 ~ 1,206 万円
日系大手製薬会社
①第４次中期経営計画達成のため、リスク・機会を分析する
②パイプライン数充実のため、研究所の初期化合物の調査を行う
③プロジェクトの意志決定の際に必要な調査、分析を行う
④申請等に必要な調査のサポートを行う
①医薬品関係の市場調査（疫学、競合分析、ニーズ調査）、外部環境分析の経験が5年以上の経験
②IQVIA：MIDAS、Citeline、Clarivate：Cortellis Competitive Intelligence、JMDC、MDV等で調査が出来る
③英語でコミュニケーションが取れる。色々な国、会社、部署の人と一緒に仕事をすることが苦にならない
【要件（尚可）】
①製薬会社で研究開発関連の調査の経験が5年以上
②RWD（クレームデータ）の生データ解析が出来る
③会議で英語でプレゼン出来る
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
株式会社IDファーマ
•経営戦略・事業開発責任者として、親会社であるアイロムグループの先端CRDMO事業統括責任者（CSO）の指図のもと、先端医療CDMO事業の事業開発を推進
•研究開発主体からCDMO中心の収益モデルへの転換を見据え、事業戦略の策定および実行を主導
•具体的な業務：
o国内外製薬企業からの先端医療分野のCDMO案件の獲得
oパイプラインの管理（中期的なPL/CF影響、IRR/NPV分析を含む）
oアイロム香港を通じた中国企業案件獲得等、グループ会社との連携
o中期事業計画の策定およびKPI設計・モニタリングを通じた事業成長の推進
oＣＤＭＯ事業の収益モデル設計（価格戦略、契約形態、稼働率マネジメントなど）
oＣＲＯ事業との連携によるＣＲＤＭＯモデルの構築および案件創出
o国内外企業との戦略的アライアンス・パートナーリングの企画および実行
•上位管理職は常務執行役員ＣＳＯ
•医薬品CDMO事業開発（マーケティング～パイプライン管理、収益構造、オペレーションへの理解）経験
•英語力
•能動的案件開発意欲
•対外折衝・交渉力、組織横断での調整能力
•事業戦略の策定及び実行に主体的に関与し、立ち上げから成長フェーズへの変革期まで携わった経験
優遇要件：
•再生医療・細胞医療・バイオ医薬品等先端医療分野での経験
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
非公開
■具体的な業務：アメリカの親会社から技術を受け継ぎ、日本法人の立ち上げを事業開発担当として支援していきます。
感染症検査システムの開発を推進し、事業開発や経営戦略の策定を行います。将来的にはCOOやCEOとして会社全体の運営を担うことを期待しています。
バイオ系の専門知識があれば知識を活かして事業開発に携わることができます。経営に近い経験を早い段階から積むことが可能です。
■バイオ系の知識もしくは医薬・医療機器などに関する知見がある方
■ライフサイエンス領域での事業開発業務のご経験（5年以上）
■ビジネスレベルの英語力（※海外本社との英語でのミーティングも発生します。）
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
株式会社アイロムグループ
•CSO室長として先端CRDMO事業統括責任者（CSO）を補佐。CSO室は新設予定の組織であり当面は室長のみの組織
•具体的な業務：
o子会社IDファーマ（先端医療CDMO）を主体とする先端CRDMO事業の経営管理
oFP&Aを軸とした事業計画・予算達成に向けた支援（中期経営計画および事業戦略の策定支援と、その実行推進（KPI設計・モニタリング・改善サイクルの運用も））
oIDファーマの研究開発主体モデルからCDMO中心の収益モデルへの返還に向けた各種施策の企画・実行
oCRO事業との連携強化によるCRDMOモデルの構築およびシナジー創出の推進
•上位管理職は常務執行役員CSO
•ヘルスケア業界での経営管理経験
•FP&A経験
•組織横断での調整能力
•事業戦略の策定および実行に主体的に関与した経験
•事業構造転換・新規事業立ち上げ・既存事業改革等に関与した経験
•CDMO／CRO等の受託ビジネスモデルに対する理解（基本的な収益構造・KPI・オペレーションへの理解）
優遇要件：
•医薬品製販・製造業、医薬品CDMO経験
•英語力（読み書き中心）
東京都
600 万円 ~ 900 万円
非公開
•製薬企業との提携、共同研究、ライセンシングのための製薬企業に対するアプローチ、交渉、契約締結
•資金調達のための投資家に対するアプローチ、交渉、契約締結
•当社の薬剤がターゲットとする市場の調査
•バイオ関連の展示会・パートナリングイベントへの参加及び参加に先立つ準備
•広報
・創薬業界での就業経験
・理系学士以上
・ビジネスレベルの英語力
＜歓迎＞
・創薬業界での研究、または事業開発の経験
東京都
500 万円 ~ 750 万円
SFE（Sales Force Effectiveness）グループは、MR活動を科学的に最適化し、ターゲット顧客への価値提供と売上貢献を最大化することを目的とします。具体的には、営業組織の設計、訪問頻度・メッセージ配分の最適化、FTE設計、KPI設定とモニタリングを通じて、戦略と現場実行を橋渡しする役割を担います。データと戦略に基づき、MR活動の効率化と営業生産性向上を推進します。
■Key Job Accountabilities（主な職務内容）
• 営業戦略の作成と営業部門への提案
• MR活動の最適化（訪問頻度設計、ターゲティング、セグメンテーション）
• 営業組織設計およびリソース配分の最適化
• KPI設計・モニタリング（例：カバレッジ、頻度、メッセージ浸透度）
• インセンティブ設計（MR行動を促進する報酬制度策定）
• MR活動ログおよびデータドリブン営業スキル強化のための教育・ツール提供
• オムニチャネル部門と協業しMR訪問とデジタル接点の統合活動計画策定
• 営業現場との連携による改善提案と実行支援
• 営業部隊のchange management支援
■Key Contacts（主要な関係者）
レポートライン：Strategy Planning ＆Execution Excellence部 SFEグループ責任者
関係部署：
• Marketing部門
• Sales部門
• Forecasting ＆ Business Analyticsグループ
• Omni-Channel Effectivenessグループ
• Data Excellence部門
• Customer Insightグループ
＜知識＞
• データ分析および営業戦略に関する知識
• CRMツールや営業活動データに関する知識
• 外部業者提供の市場データに関する知識
＜スキル＞
• プロジェクトマネジメント能力
• 課題を構造化できる論理的思考力
• 複雑な課題に対するソリューション提案力
• データ分析力
• KPI設計・モニタリングの実務経験（あれば尚可）
• 優れたコミュニケーション能力（口頭・書面）
• 戦略思考、ロジカルシンキング（あれば尚可）
＜人物特性＞
• 環境変化に対する柔軟性および適応力
• チームプレイヤーとして、協働を重視する姿勢
• データドリブンな意思決定を推進するマインドセット
東京都
1,000 万円 ~ 1,599 万円
●Service Satisfaction & Improvement
・Own the design, execution, and analysis of global service satisfaction and business engagement surveys, as well as external/internal benchmarks.
・Translate feedback into actionable service improvement initiatives, prioritizing areas with the greatest impact on user, client, and employee experience.
・Partner with service product owners and delivery teams to co-create improvements and ensure implementation.
・Continuously monitor business and employee perceptions across regions and functions, ensuring consistent, high-quality experiences.
●Service Performance & Insights
・Track, measure, and communicate service health beyond SLAs/KPIs, with a strong focus on user experience and stakeholder value.
・Apply service mining and analytics to uncover friction points, service gaps, and improvement opportunities.
・Provide data-driven insights to leadership on service effectiveness, highlighting risks and opportunities.
●Governance & Stakeholder Engagement
Establish a clear governance framework to oversee service quality, satisfaction, and improvement programs, including tracking and resolving service issues and escalations.
・Act as the primary liaison for business stakeholders on service experience topics, ensuring transparency and accountability.
・Foster partnerships with both internal GBS teams and outsourced (nearshoring and offshoring) providers to embed service excellence as a shared responsibility.
●Employee Experience & Enablement
・Partner with HR, Service Design, and Operations teams to ensure employee experience is central to service delivery.
・Partner with internal digital teams to design, implement, and maintain an effective helpdesk to address user needs swiftly and consistently.
・Promote employee engagement and empowerment as enablers of better client satisfaction outcomes.
・Lead initiatives that simplify employee interactions with GBS, ensuring services are intuitive, accessible, and reliable.
（変更の範囲）
会社内での全ての業務
・Proven experience in Service Management or Service Excellence roles within a GBS, shared services, or multinational environment.
・Demonstrated success in service satisfaction measurement, survey design, and benchmarks.
・Strong analytical skills, with the ability to derive insights from satisfaction data, benchmarks, and service metrics.
・Excellent stakeholder management, relationship-building, and influencing skills across cultures and regions.
・Strategic thinker with a customer-centric mindset and the ability to translate insights into tangible service improvements.
・Bachelor’s degree in Business, Finance, HR, IT, or related field preferred.
＜歓迎 / Preferred＞
・Familiarity with service progresssion and performance mining or service analytics tools.
・Experience applying service design or human-centered design principles to improve service experiences.
・Knowledge of continuous improvement and change management frameworks.
・Previous exposure to outsourcing (nearshoring and offshoring) and vendor management in a multinational context.
東京都
1,200 万円 ~ 1,700 万円
非公開
・上市プロジェクトのマネジメント
・コ・プロモーションパートナー会社のマネジメント
・KOLマネジメント
・P/Lマネジメント
・新製品企画 - 候補案件の初期評価
・アライアンス - 医療機器会社との提携、製造委託
・ライセンス - 最終契約に向けた条件整理、交渉、調整
・製品マーケティングにおける上市経験（リード役）
・パートナー会社との協働経験
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
持田製薬株式会社
・医療用医薬品の導出入候補品評価
・各種社内外調整
・医療用医薬品の導出入候補品に関する契約交渉業務弊社ライセンス部は、国内外の企業・ベンチャー・大学等の機関が持つ医薬品・開発品の導入活動、及び自社品の導出活動により、弊社ビジネスの活性化・最大化を図る役割を担っています。
また、既提携先企業とのプロジェクトの進捗・成功を推進するため、各提携先企業とのアライアンス関係の維持・向上・発展を図ります。
具体的にライセンス部ライセンスでは、導入協議を進める候補品目の１次評価を行い、その後、CDAを締結し導入協議を進める場合は、提携候補企業及び社内の関連部門との調整・協議を実施します。
その後、詳細な契約条件協議に進む場合には、NBTSの作成及び契約交渉を弊社ライセンス部のアライアンス管理Ｇの担当者と協力して進め、最終的にライセンス契約を締結します。
国内、海外の様々な企業との協議を通して、ご自身がビジネスパーソンとして成長し、キャリアパスを広げることができます。
新たな医薬品を必要とされている患者さんに届けることで、医療への貢献を実感することもできる、非常にやりがいがある仕事です。
今回の募集では上記業務において、能力を発揮しうる人材を募集いたします。
・大学卒業以上（修士・博士可）。
・導出入候補品の評価（事業採算性評価等含む）に係る実務経験
・和文、英文のCDAやビジネス契約書を理解した上で、ビジネス交渉等に関わる実務経験
・TOEIC 700点以上
■歓迎条件
・医療用医薬品、ヘルスケア領域の法務関連業務、事業開発業務経験のある方
・英語によるビジネス交渉スキルのある方
東京都
760 万円 ~ 960 万円
持田製薬株式会社
・医療用医薬品、医療機器等に関するビジネス契約の作成と契約交渉業務
・提携先企業とのアライアンス管理・維持業務
弊社ライセンス部は、国内外の企業・ベンチャー・大学等の機関が持つ医薬品や開発品の導入活動、及び自社品の導出活動により、弊社ビジネスの活性化・最大化を図る役割を担っています。
また、既提携先企業とのプロジェクトの進捗・成功を推進するため、各提携先企業とのアライアンス関係の維持・向上・発展を図ります。
具体的には、契約締結前は、各種ビジネス契約書の作成、検討、交渉業務、契約締結後においては、提携先とのアライアンスの維持・契約履行に関する社内外との各種調整・管理業務を担当して頂きます。
国内外で契約交渉やアライアンスの現場経験を積むことにより、ビジネスパーソンとして成長し、ご自身のキャリアパスを広げることができます。
また、アライアンスを活用して製品を必要とされている患者さんに届けることで、医療への貢献を実感することもできる、非常にやりがいがある仕事です。今回の募集では上記業務において、能力を発揮しうる人材を募集いたします。
・大学卒業以上（修士・博士可）。
・和文、英文のビジネス契約書の作成、ビジネス交渉等に関わる実務経験
・TOEIC 700点以上
■歓迎条件
・医療用医薬品、ヘルスケア領域の法務関連業務、事業開発業務経験のある方
・英語によるビジネス交渉スキルのある方
東京都
680 万円 ~ 830 万円
T’sファーマ株式会社
・生産本部の主要KPI（OTIF、在庫/廃棄額 等）の定期確認
・生産本部との連携業務
-各種会議体（営業・生産本部会議、生産部門連携会議、ビジネスレビュー等）での論点整理支援
-社内外折衝に必要な資料・判断材料の確認
-製造・品質・契約等の取りまとめ支援
・自社製造所の業務管理の支援（茨木事業所・原材料倉庫課）
・新規事業検討
-経営企画本部で企画・立案する新規事業に対する連携業務
・その他、経営企画本部が運営する業務への連携
・5年以上のプロジェクトマネジメント・サポート経験
・ポジティブシンキング、タフさ・貪欲さ、結果への強い執着力、推進力
・他部門との連携に必要となる高いコミュニケーション力
【歓迎要件】
・少なくとも3年程度のヘルスケア産業での勤務経験
・コンサルタント会社や企業の経営企画部門での勤務経験
・生産関連、製造業経験者
東京都
900 万円 ~ 1,100 万円
持田製薬株式会社
・海外提携先企業とのアライアンス管理/維持業務
持田製薬の海外事業室では、自社医薬品等を海外事業展開するための戦略立案から、導出・提携活動の実施と海外事業の活性化・最大化を推進する役割を担っています。
また、海外の既提携先企業とのプロジェクトの進捗・成功を推進するために、各提携先企業とのアライアンス関係の維持・向上・発展を図ります。
具体的な職務としては、海外展開前の準備段階では、各国の市場性・展開可能性についての事前調査、戦略の立案を行い、
海外への導出・提携活動においては、提携候補企業・機関への紹介活動や協議、各種ビジネス契約書の作成・検討と協議を行います。
ビジネス契約締結後においては、海外提携先とのアライアンスの維持・契約履行に関する社内外との各種調整・管理業務を担当していただきます。
今回の募集では上記業務において、能力を発揮していただける方を募集いたします。
・大学卒業以上（修士・博士可）
・和文、英文のビジネス契約書の作成、ビジネス交渉等に関わる実務経験
・TOEIC 700点以上
■歓迎条件
・医療用医薬品、医療機器等、ヘルスケア領域の法務関連業務、事業開発業務経験のある方
・英語によるビジネス交渉スキルのある方
東京都
760 万円 ~ 960 万円
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