JAC Recruitment ハイクラス転職エージェント
  1. ハイクラス転職TOP
  2. 法務・知財
  3. 法務・知財/医薬品の求人・転職情報

法務・知財/医薬品の求人・転職情報

38中の138件を表示

条件を変更

第一三共株式会社

  • 在宅勤務可
  • 上場企業
仕事内容
特許出願明細書作成/特許審査中間処理
知財評価(鑑定、導入・導出)
知的財産訴訟
知財関連契約の審査
特許調査業務
医薬品研究開発における知財サポート
求める経験 / スキル
〈必須要件〉
国内外を対象とした特許業務経験
生物化学(及び有機化学)についての十分な知識
英語での知財業務遂行能力(読み書き)
社内外とのコミュニケーション能力

〈尚可〉
国内外特許訴訟経験
バイオ医薬品(抗体医薬、ADC、AAV、核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療薬等)に関する特許業務経験
企業(特に製薬企業)での特許業務経験
英語でのコミュニケーション能力
弁理士資格
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
20,171名 (連結)

外資系ヘルスケア企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
■ 主なミッション
ローカル法務業務の管理
法務・コンプライアンス部長への直接レポート

■ 主要業務
・各種法務相談への対応・解決策の提案(事業スキーム、社印管理など)
・契約書レビュー(日・英)
・外部法律事務所への業務依頼・連携および進捗管理
・外部弁護士と連携した訴訟対応(※代理人は務めない)および紛争解決支援
・コーポレート事務(株主総会、商業登記更新など)※外部専門家の支援あり
・法務関連の社内業務プロセスの企画・構築・運用(契約管理含む)
・社内規程の策定・整備(グローバル規程の導入を含む)
・法務関連研修の企画・実施
求める経験 / スキル
・事業会社もしくはローファームでの3年以上の経験
・英語での契約レビューが可能なレベルの語学力
・個人情報関連のご経験
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

エーザイ株式会社

  • 上場企業
仕事内容
「仕事についての詳細」
エーザイは、hhc理念のもと、患者様とそのご家族の生活の質向上に貢献するためグローバルに事業を展開しています。本ポジションでは、国内外の商標調査・出願・権利化・維持管理を中心に、侵害対応、ドメイン管理、著作権・意匠関連業務など幅広い知財業務を担当いただきます。北米、欧州、アジアを含むグローバルな商標実務に携わりながら、事業部門や海外グループ会社と連携し、ブランド戦略を支える重要な役割を担います。少数精鋭組織ならではの大きな裁量のもと、専門性を高めるとともに、将来的には法務領域へのキャリア拡大や海外での活躍も目指せるポジションです。世界中の患者様とそのご家族に貢献する事業を、知財の力で支えたい方をお待ちしています。

「業務内容」
当社グループのブランド価値を守り、高めていくための商標業務を中心に、知的財産関連業務を担当いただきます。
国内外の事業部門や海外拠点と連携しながら、グローバルな商標ポートフォリオの構築・管理を推進していただきます。
・国内外商標の調査・出願・権利化業務
・商標権の維持管理および更新業務
・商標侵害案件への対応
・海外代理人との連携・折衝
・ドメインネームに関する管理業務
・著作権・意匠に関する業務
・商標関連契約の作成・レビュー
・事業部門・関係会社からの相談対応
求める経験 / スキル
【必須要件】
・国内商標の調査・出願実務経験(3年以上)
・外国商標出願実務経験(3年以上)
・ビジネスレベルの英語力:海外代理人とのメール・会議対応が可能なレベル
・弁理士資格

【歓迎要件】
・企業知財部門での勤務経験
・グローバル企業での商標実務経験
・特許・法律事務所での勤務経験 
・商標紛争・侵害対応経験
・契約作成・レビュー経験
・海外子会社や海外拠点との実務経験
・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
・専門性を深めながら幅広い業務にも挑戦したい方
・グローバルな環境で活躍したい方
従業員数
2,984名 (2024年3月末現在 ※連結:11,067人)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
2,984名 (2024年3月末現在 ※連結:11,067人)

医薬品の研究開発企業/東証プライム上場グループ

仕事内容
【主な仕事内容】
・各種契約(和文・英文)の締結支援(審査・作成・交渉支援など)
・株主総会、取締役会に関する相談、支援
・グループ会社への法務的見地からのアドバイス、相談対応
・法令、法的手続に関する調査、相談、支援
・社内規程類の制改廃に関する企画、立案、相談、支援・法律事務所
・特許事務所など外部専門家との連携
・コンプライアンスの推進、教育の企画と実施
・特許・商標権等の知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援
・輸出管理に関する相談、支援
・その他、各種事務

※東京出張対応あり出張頻度:年4回~5回ほど

企業法務としての専門性を活かしながら、高度な技術力を持つ医薬品・治験薬製造事業を法務面から支えることができます。直接患者様と接する機会はありませんが、医療・医薬品分野を通じて社会貢献を実感できるポジションです。また、将来的には親会社・グループ会社関連業務に携わる可能性もあり、幅広い事業領域に触れながら法務としての知見を深めることができます。各部門と密接に連携しながら、法務としての視野を広げ、社内から信頼されるパートナーとしてご活躍いただけるポジションです。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・コミュニケーション能力の高い方。特に、交渉相手や相談者と一緒になって課題を発見し解決できる方
・迅速かつ責任感をもって仕事に取り組める方
・事業会社での法務業務経験のある方。
・英語を使用した業務経験

【歓迎条件】
・化学メーカーでの業務経験
・知的財産権の出願、調査、管理経験
・知財に関する業務経験
・法学部または民事法系分野を専攻された方
・法務部での管理職またはチームリーダー等のマネジメント経験をお持ちの方

【求める人物像】
自ら考え、主体的に行動できる方
分からないことは自ら調べ、周囲と相談しながら答えを導き出せる方
日々の努力や経験を自身の成⾧につなげられる方
謙虚な姿勢で物事に取り組める方
勤務地

大阪府

想定年収

648 万円 ~ 890 万円

プライム上場製薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
同社グループにおけるリスクマネジメント・コンプライアンス・内部統制の推進担当として、事業活動に伴う各種リスクの管理強化およびガバナンス向上を担っていただきます。

■エンタープライズリスクマネジメント(ERM)
・全社的なリスクの特定、評価、優先順位付けの実施
・リスク低減策の立案・推進・モニタリング
・リスク管理プロセスの運用および継続的な改善
・各事業部門や海外リージョンとのリスクワークショップ、ヒアリングの実施
・リスクオーナー、対応計画、進捗状況の管理・フォローアップ
■コンプライアンス・内部統制
・コンプライアンスリスクの特定、評価、モニタリング
・社内規程や関連法令に基づく統制・予防策の企画および提案
・Finance、Internal Audit、各プロセスオーナーとの連携
・内部統制上の課題や改善ポイントの特定
・是正措置の進捗管理および継続的改善の推進
■危機管理・緊急リスク対応
・重大リスクやインシデント発生時の対応支援
・危機管理委員会等の運営サポート
・情報収集、会議準備、議事録作成
・アクション管理や経営層向け報告資料の作成
■内部通報(Speak-up)対応
・内部通報・不正行為・ポリシー違反案件への対応支援
・事実確認、証跡収集、関係者ヒアリングの実施
・調査記録の作成および管理
・是正措置や再発防止策の策定支援
・公正性・機密性を確保した案件対応
■リスク分析・レポーティング
・リスクや内部統制状況の分析
・経営層や各種委員会向け報告資料の作成
・ダッシュボードやアクショントラッカーの作成・管理
・リスク課題や改善提案の取りまとめ
■研修・啓発活動
・コンプライアンスおよびリスク管理に関する研修資料の作成
・Integrity(誠実性)やSpeak-up文化の浸透活動
・社内コミュニケーション施策の企画・実施
■業務改善・組織貢献
・リスク管理体制や運営モデルの改善提案
・各種テンプレート、プレイブックの整備
・ナレッジ共有およびベストプラクティスの展開
・業務品質・効率向上に向けた継続的改善活動
求める経験 / スキル
【必須要件】
・リスクマネジメント、コンプライアンス、内部統制、内部監査、ガバナンス、法務・コンプライアンス運用等のいずれかの経験5年以上
・リスク評価、内部統制、コンプライアンスプログラム運営、インシデント対応に関する知識・経験
・課題分析、原因特定、改善提案を行うための分析力・問題解決力
・Microsoft Office(Excel、PowerPoint、Word等)を使用した資料作成・データ分析スキル
・高い倫理観と守秘義務意識を持ち、機密情報を適切に取り扱える方
【歓迎要件】
・グローバルチームや海外関係者との業務経験
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界など規制産業での経験
・エンタープライズリスクマネジメント(ERM)、内部監査、内部統制、コンプライアンス調査、BCP/危機管理の経験
・CIA、CISA、CFE、CRMA等の監査・リスクマネジメント関連資格
・プロジェクトマネジメント経験または関連資格
勤務地

大阪府

想定年収

750 万円 ~ 1,000 万円

リウマチ・整形外科領域に特化した製薬会社

仕事内容
【業務内容】
 *各種契約書(定型・非定型)作成、審査および管理
 *コンプライアンス対応(コンプライアンス委員会事務局、反社チェック、下請法、個人情報対応、研修企画・実施・講師等)
 *商標管理対応
 *法務DX対応
 *その他社内法務相談対応
 *広報関連業務
 *ESG関連業務
 *事務局対応(取締役会、監査役会、株主総会)

【組織構成】
 法務課2名
求める経験 / スキル
【必須】
*事業会社での法務・業務経験者
*(例外的なものを除き)契約書チェックは1人で完結できること、1からの契約書作成経験
*事務経験があり、PCやソフト利用に抵抗がないこと
*会社法の知見・対応経験

【尚可】
*上場会社での法務経験
*法律を体系的に勉強した経験
*広報業務への興味、経験
*英文契約対応
*個人情報保護法・下請法の知見・対応経験
*取締役会議事録作成経験

【求める人物像】
*協調性があり、チームとして仕事ができる方
*論理的思考ができる方
*柔軟な思考ができ、バランス感覚のある方
*文章能力、書面作成能力の高い方
*スピード感を持って業務を進められる方
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用
・グローバルを含む内部通報窓口対応
・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画の作成と運用
・研修の実施
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・契約書の作成、審査、交渉等
・事業スキームの検討、法律相談対応
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
求める経験 / スキル
【必須】
・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験(競争法、個人情報、人権、贈収賄、内部通報窓口対応)又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験する
・英語力ビジネスレベル
・コンプライアンス及びガバナンス強化の経験

【尚可】
・弁護士資格またはマネジメント経験
・製薬企業での業務経験
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M&Aの経験
勤務地

東京都

想定年収

780 万円 ~ 1,300 万円

プライム上場・医薬品メーカー

  • 上場企業
仕事内容
契約書チェック、法務相談対応を行って頂くとともに、専門性を活かしてコンプライアンス案件、知財案件、トラブル対応等、法務全般の業務 等
部門内のナレッジ共有等の業務運営、体制整備、メンバー育成等を通じた組織力・専門性の強化
求める経験 / スキル
MUST(必須)
・弁護士資格
・企業法務経験10年以上

WANT(歓迎)
・当社と同規模企業でのインハウスご経験者
・マネジメント経験者
・英語力日常会話程度
・企業法務の基礎となる法令(会社法、独禁法、取適法、景表法、個人情報保護法等)の基本的な理解のある方
・製造委託契約など製造業に関わる契約書チェック経験のある方

■求める人物像
・企業の一員として事業内容を理解したうえで、専門性と実務のバランスを踏まえた判断・提案ができる方
・外部専門家ではなく「社内メンバー」として主体的に関与できる方
・専門的な事項もわかりやすく説明することにより、事業部門と適切なコミュニケーションをとれる方
・メンバー育成および組織マネジメントを担い、社内外の関係者と円滑な関係を構築できる方
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

仕事内容
【業務内容】
医薬開発品および改良品(ブランド「アメル」)の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務(特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等)を実行しております。

■具体的な業務
・後発医薬開発品や改良品に関する特許クリアランス業務(FTO)
・特許係争(情報提供、異議申立、無効審判、訴訟等)対応(専門家・他社との調整を含む)
・開発品や新規技術に関する先行技術文献調査
・自社・他社分析に基づく、特許戦略立案と実行(特許ポートフォリオマネジメント)
・発明発掘、出願・中間応答、年金管理に関する対応(特許事務所との調整を含む)

【働く環境と魅力ポイント】
・課のメンバーが相互で協力し、ディスカッションしながら能動的に業務を進めています。
・フレックスタイム制で残業少なめ、長く働きやすい環境です。
求める経験 / スキル
【必須】
・企業の知的財産部門、または特許事務所の知的財産業務に関する実務経験(3年以上)
・特許法に関する基本的な知識を有すること(JIPAその他外部研修受講経験等含む)
・薬学または化学に関する基本的な知識を有すること

【歓迎】
・各種知財分析ツール(JPNET、STN、Clarivate、CKS、等 いずれか可)の使用経験
・知財関連の契約対応(契約書確認等)や、他社との交渉の経験
・知財検定等の知的財産に関する資格
従業員数
512名 ((2024年3月末時点))
勤務地

大阪府

想定年収

422 万円 ~ 624 万円

従業員数
512名 ((2024年3月末時点))

東証プライム上場 製薬メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む)
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
求める経験 / スキル
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(情報管理)
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あればなお可)
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

外資系バイオテックカンパニー

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
法務業務とコンプライアンス(法令遵守・企業倫理)業務の双方において、幅広い領域をバランスよくお任せします。

■法務相談・契約関連業務
・各事業部門からの法務相談への対応、および事業推進における良き相談相手としての支援
・契約書の作成、審査、交渉の支援(高度な専門領域、海外や特定の法域が関わる契約、紛争の危険がある案件などへの対応)
・外部弁護士との連携および委託業務の管理

■コンプライアンス・組織基盤への貢献
・法令遵守・企業倫理全般の推進、各種研修や監査実務の実施
・内部通報(適切な通報対応)に関する調査の支援
・「判断基準の共有書庫」の整備など、部内の仕組み化(法務運用の効率化)への参画
求める経験 / スキル
■必須要件
・日本の弁護士資格をお持ちの方
・ネイティブレベルの日本語:複雑な法的文書の対応や、社内ステークホルダーとの調整を行えるレベル
・仕事で使える水準の英語力(英語に対し高い学習意欲のある者でも可)
・組織の一員としてお互いに「補い合い」、協調して業務を進められる高い協調性
・法律知識だけでなく、組織への貢献や事業への深い理解を前向きに楽しめる姿勢

■歓迎要件
・弁護士としての実務経験(3〜7年程度を想定していますが、意欲や潜在能力も考慮します)
・業界経験者、未経験者共に歓迎です

■求める人物像
・組織として働くことに楽しみを感じる方
・チームワークを発揮することが好きな方
・会社全体の変化を楽しみ、柔軟に適応・推進できる方
・事業に寄り添い、会社の発展のために法律の観点から自発的に提案・貢献ができる方
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 非公開

仕事内容
同社知的財産部にて、知的財産関連業務の全般を担当いただきます。

【主な業務内容】
 ・医薬品の研究開発に関する発明の発掘、特許出願および中間処理
 ・国内外の特許調査・分析(FTO、無効資料調査など)
 ・他社とのライセンス契約・共同研究契約等の知財関連契約の検討・交渉
 ・知財戦略の立案・推進(研究部門・事業部門との連携)
 ・外部特許事務所・弁護士との連携・管理
求める経験 / スキル
●必須要件
 ・創薬ベンチャー企業又は製薬・医薬業界での研究経験
 ・知財部門や特許事務所と連携した特許出願の経験
 ・英語による文書作成・読解力(TOEIC 700点以上目安)
 ・知的財産業務の経験を積みたい、キャリアを築きたい方

●尚可条件
 ・構造式を含む有機化学の専門知識
 ・薬剤師、知的財産管理技能検定2級、弁理士、または弁理士資格の取得を目指している方
 ・明細書作成経験
 ・特許法の基礎知識
 ・学生時代を含め、有機合成のご経験がある方

■求める人物像
 ・論理的思考力とコミュニケーション能力に優れた方
 ・チームワークを重視し、他部門と円滑に連携できる方
 ・責任感を持って粘り強く業務を遂行される方
勤務地

愛知県

想定年収

524 万円 ~ 791 万円

仕事内容
ビジネスを推進するための法務担当として、企業法務全般をご担当いただきます。特に契約法務をメインにお任せする予定です。

【業務内容】
・契約法務:契約書案の審査/作成、契約交渉支援、契約書の解釈等に関する社内相談の対応等
・商事法務:株主総会等
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・企業法務経験10年以上(または同等の経験を有している方)
・英文契約の作成・審査経験

【歓迎するご経験・スキルなど】
・企業での商事法務の経験またはビジネス法務検定2級以上
・メーカーでの業務経験
・マネージャー経験がある方
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
当社は創業100年を超える医薬品メーカーとして、国内市場における確固たる地位を築いてきました。
今後の成長に向け、海外ビジネスや新規事業への取り組みも継続的に進めています。
その中で、国際法務や新規事業に関わる法務・コンプライアンス業務を担当いただく、実務メンバーを募集します。
事業部門や上位職と連携しながら、専門性を活かして法務機能を支えていただくポジションです。

【業務内容】
〇国際法務・事業法務
・海外治験、共同研究、ライセンス契約、販売契約、業務提携契約等の法務対応
・欧米・アジアを中心とした各国法規制を踏まえた契約スキームの構築・リスク判断
・英文契約のレビューおよび交渉、事業部門との連携
・顧問弁護士と連携しながらの専門的案件対応

【ポジション魅力】
・海外案件や新規事業など、専門性を高められる法務実務に携われる
・製薬×国際法務という希少性の高い領域でキャリアを形成可能
・顧問弁護士や社内関係者と連携しながら、実務力を着実に伸ばせる環境
・将来的に、専門職・上位ポジションへのステップアップも視野に入れられ
求める経験 / スキル
【必須要件】
・企業法務・国際法務の実務経験3年以上
・英文契約書に関する実務経験

【歓迎要件】
・製薬業界、医療機器、化学、食品、または生命科学系メーカー等での法務経験(製薬業界との親和性の高い業界経験を重視)
・ライセンス契約、M&A、アライアンス案件の対応経験
・外部弁護士・専門家を活用しながら案件対応をしたご経験
・新規事業や未整備領域における法務対応経験

【求める人物像】
・関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方
・指示待ちではなく、自ら考え行動できる方
・専門性を高め、長期的に法務キャリアを築きたい方
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

医薬品メーカー

仕事内容
【具体的な業務内容】
・契約書の作成、検討及び関係部署との調整
・会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整
・知的財産管理
・その他、企業法務全般
・書類整理他、部・担当関連庶務
求める経験 / スキル
〈必須〉
・企業法務経験5年以上
〈歓迎〉
・知的財産の管理業務に携わったことがある方(大歓迎)
・英文契約の作成に携わったことのある方(大歓迎)
・語学 英検2級程度、TOEIC600点以上
勤務地

富山県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

独自の技術力で成長中の化学メーカー

仕事内容
同社人事総務部にて、下記業務に従事頂きます。
【具体的な仕事内容】
〇法務・特許業務
・契約書作成・審査 ・特許申請および管理 ・コンプライアンス(弁護士・社労務士対応)
〇総務業務
・諸規程の改定および管理
・各種補助金、助成金申請
・ファシリティ:レイアウト変更・建屋・設備保全の業者対応、管理など
・庶務:来客対応・社内行事の企画、社内外対応、備品発注など
求める経験 / スキル
【必須】
事業会社にて各種取引契約書作成及び一次チェックの経験、もしくは特許事務所、法律事務所にパラリーガルとしての経験
【歓迎】
製造メーカーでの上記経験
勤務地

京都府

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

大手製薬会社

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
募集背景:
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集

Background to Recruitment:
Fill a vacant position in Corporate Compliance function to enhance company-wide compliance and governance

職務内容:
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む)
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応

Description of Work:
・Collection of information and investigation on relevant laws and regulations in Japan and other major countries, analysis of the impact on the company, and consideration and implementation of measures
・Strengthening information management system (including involvement in the on-going information governance project)
・Promotion of compliance and incident response from the legal and compliance perspective
・Support for the 1st line divisions to solve the issues through the improvement of the effectiveness and efficiency of compliance
・Global operations including collaboration with Roche and control/ support of overseas subsidiaries
求める経験 / スキル
求める経験:
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(情報管理)
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あればなお可)

Desired Experience:
・Over 3 years practical experience in corporate legal and compliance environment. Experiences at non-Japanese businesses a plus.
・Experience in establishment of global compliance management system in the company (Information Management)
・Leader position in cross-functional operations or projects
Experience in management position, a plus

求めるスキル・知識・能力:
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・高いコミュニケーション能力

Desired Skills/Knowledge/Abilities:
・Skills to pro-actively gather and communicate changes in business environment trends and social situations
・Skills to understand the relevant laws and regulations, analyze those impacts to our business, and create strategies for resolution
・negotiation / good communication skills


求める行動特性:
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

Desired Competencies:
・To try to solve the internal issues with high ethical standards and integrity
・To proceed the issue solving by involving related parties on a company-wide basis from the viewpoint of corporate function
・To set the challenging goals and strive tenaciously to achieve those goals with a sense of ownership and accountability

求める資格:
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)

Desired Qualifications:
・BA in Law from a Japanese university, or LLM/JD from a law school in Japan or a major foreign country.
・Business level English (TOEIC 800 plus)

職種の魅力:
社内の幅広い部門と連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。

Position Features:
We work closely with wide-range of relevant divisions to achieve the company growth strategy from risk and compliance perspectives.
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
具体的な業務は以下の通りです。

◆ 法務業務(メイン領域)
・契約書(和文・英文)のレビュー、ドラフト、交渉サポート 
・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価 
・各部門からの法律(契約)相談対応
・外部弁護士との連携および法務ガイドラインの整備 
・法務領域の業務改善・体制構築

◆ ガバナンス・内部統制関連(総務領域)
・社内規程の制定・改定・運用管理 
・文書管理 
・押印管理などのコーポレート基盤整備
・コンプライアンス施策の企画・推進 
・リスクマネジメント施策の推進

◆ 補助金事務局窓口業務
・申請内容確認(申請内容との乖離がないかの確認等)  
・必要書類取りまとめ、状況報告書作成(定期報告) 

◆ 会議体関連(※現時点では他部門が主担当)
・株主総会、取締役会、経営会議に関わる法務的サポートおよび必要に応じた資料レビュー、議案作成支援

◆ 管理職候補としての役割
・チームメンバーの育成・指導
・総務・法務領域の業務プロセス改善
・組織横断プロジェクトの推進
求める経験 / スキル
■必須スキル・経験■
・企業法務の実務経験(5年以上)  
・和文および英文契約のレビュー経験
・コーポレートガバナンスに関する基礎理解  
・社内外との調整
・コミュニケーションスキル

■歓迎スキル・経験■
・規程管理、コンプライアンス推進の経験 
・会議体(株主総会・取締役会)の実務経験
・上場企業または上場準備企業での実務経験
・組織横断の調整経験  
・チームリーダー経験

■求める人物像■
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
勤務地

千葉県

想定年収

657 万円 ~ 1,071 万円

持田製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
下記の特許実務、並びに管理部員のマネジメント、教育、部門戦略の策定
■自社製品及び自社プロジェクトの知財業務
・特許出願及びそれらの権利化による知財ポートフォリオ構築及び知財戦略策定
・第三者特許調査等による特許性の検討、並びに知財リスク評価及び排除(無効審判等を含む)
・自社知的財産権を侵害する可能性のある第三者の監視及び侵害の排除
■新規アセット、新規事業の知財評価と知財戦略策定
・ライセンス案件、共同研究案件における知財リスク評価や契約確認など
求める経験 / スキル
【必須要件】
1. 製薬・化学・バイオ・食品・化粧品企業等、生物/化学関連企業における5年以上の知財業務経験、及び、チームリーダーとしての経験があること
2. 外国代理人と英語で業務上のコミュニケーションが可能なこと

【歓迎要件】
弁理士資格があると望ましい
従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
勤務地

東京都

想定年収

680 万円 ~ 830 万円

従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)

化学系メーカー

仕事内容
・国内、国際契約業務
求める経験 / スキル
【必須】
・国際ビジネスを行なう会社で、契約法務の経験を有すること
・英文契約書の作成、読解、リスク評価などができること
・法的事項に関して相手方や社内関係者と英文による祖語のないコミュニケーションができること
【歓迎】
・法的事項に関して相手方や社内関係者と英語(口頭)による祖語のないコミュニケーションができること
・契約条件に関する交渉経験があれば、なお望ましい
勤務地

京都府

想定年収

600 万円 ~ 700 万円

非公開

  • 上場企業
  • 部長以上
仕事内容
■コンプライアンス推進部の業務分掌(抜粋)
1. 対外契約(秘密保持契約、売買契約、業務委託契約、ライセンス契約、共同研究契約等)の立案、社内審査
2. 訴訟、係争があった場合の対応
3. 法務的見地からの社内アドバイス、社内相談対応
4. 製薬企業に必要な情報提供活動監督業務(管理者として)
5. 社内コンプライアンス対応(相談窓口・研修)

※業務内容と比重
重要な社外契約書の作成 30 %
軽微な社外契約書内容のチェック 20 %
社内からの法務関連相談対応 20 %
情報提供活動監督活動に関する業務(管理者として) 20 %
その他 10 %

コンプライアンス推進部は、「法務・コンプライアンス室」と
「情報提供活動監督室」の2組織で構成されています。
今回募集の部長職には、両組織の統括を担っていただきますが、
業務の重要性および業務量の観点から、特に法務・コンプライアンス室の
マネジメントに重きを置くポジション、とりわけ契約審査等の法務業務の
比重が高くなっています。
求める経験 / スキル
■要件
・事業会社における法務業務のご経験
・部下マネジメントのご経験
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
業務内容
・契約書等の法的レビュー
・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する法的分析およびコンサルティング
・経営戦略及び各部門の諸施策に関する法務面からの法的検討・分析
・法務/リーガルコンプライアンスに関する各種教育啓発の企画及び関連規程の策定
・訴訟・トラブル等に関する法的分析及びコンサルティング(労働法および知的財産権法関連を除く)
求める経験 / スキル
【必須要件】
・法務経験5~10年
・英語ビジネスレベル(【目安】TOEIC850点以上程度)

【歓迎要件】国内外の弁護士資格/ビジネス法務2級以上
勤務地

東京都

想定年収

655 万円 ~ 916 万円

持田製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
①自社製品及び自社プロジェクトの知財業務
・特許出願及びそれらの権利化による知財ポートフォリオ構築及び知財戦略策定 
・第三者特許調査等による特許性の検討、並びに知財リスク評価及び排除(無効審判等を含む)
・自社知的財産権を侵害する可能性のある第三者の監視及び侵害の排除
②新規アセット、新規事業の知財評価と知財戦略策定
・ライセンス案件、共同研究案件における知財リスク評価や契約確認など
求める経験 / スキル
【必須要件】
下記いずれかに該当する経験を有していること
◆製薬・化学・バイオ企業での研究・開発の業務経験があるか、相応の知識を有し(大学等で左記の研究に取り組んでいた方等)かつ、知財業務に興味があり、弁理士試験の受験に挑戦したことがあるか勉強中の方
◆製薬・化学・バイオ・食品・化粧品企業などの知的財産部(研究部門のIPチームも含む)において、あるいは特許事務所において化学/生物関連分野の特許出願に従事したことがある方

【歓迎要件】
◆弁理士資格を有する方
◆外国人と英語で業務上のコミュニケーションがスムーズにできること(読み書き中心)
従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
仕事内容
世界のバイオテクノロジー製品を国内向けに取扱う商社である同社にて、経理業務をメインとした、法務・総務業務をご担当頂きます。

【具体的な業務内容】
一般総務(法務・経理)事務
 ・英文契約書の読解と要約
 ・法規対応
 ・文書管理
 ・経理処理業務(生産・仕訳入力等)

【組織構成】
経理法務チーム
 Lメンバー2名

【魅力】
クライアントも社員同士も人とのつながりを大切にし事業を拡大してきました。新しいことへのチャレンジがしやすい一方で風通しのよい社風です。
経理部門のリーダー候補として成長できる環境でがあります。
求める経験 / スキル
【必須の経験・スキル・資格】
・語学力【英語】 TOEIC 700位
  L英文契約書を読んで日本語へ置き換えられる英文読解力
  Lミーティング・メール・電話で海外と意思疎通できる会話力

【歓迎される経験・スキル・資格】
・経理に関わらず広く総務業務の経験がある方
・ビジネス法務検定3級
・経理業務経験者
・簿記3級

【求める人物像】
・几帳面で整理整頓が得意な人
・総務全般に好奇心を持って取り組むことができる人
・対人コミュニケーション能力が高く相手の立場に立って仕事を進められる人
従業員数
65名 (2025年3月時点)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
65名 (2025年3月時点)

大手ヘルスケアカンパニー

  • 上場企業
仕事内容
・各種契約書の作成・審査・管理、及び契約締結の交渉
・経営戦略の法的支援(M &A案件や業務提携等のプロジェクトを含む)
・訴訟、係争事件の対応
・社内外のトラブルやクレーム事件の対応
・コンプライアンスの推進(社内研修の企画及び実施)
・社内規定の整備(法対応等による社内規定の改訂)
・各部門や子会社・関連会社からの法律相談対応
・その他企業法務に関する業務
求める経験 / スキル
【必須条件】
・企業での法務実務経験(3年以上)のある方

【求める人物像】
・コミュニケーションスキル能力が高い方
・向上心が高い方
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 1,000 万円

東証プライム上場 グローバル製薬メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
求める経験 / スキル
求める経験:
・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,300 万円

東証プライム上場大手メーカー系列 医薬品メーカー

仕事内容
・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用
・契約書の作成、審査、交渉等
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・会社機関業務サポート(取締役会や株主総会サポート等)
・法律相談対応
・事業スキームの検討
・各種法令対応推進(営業秘密、個人情報、下請法、贈収賄等を含む)
・研修の実施
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
※グローバルでの対応が求められるため、幅広い経験を積んでいただく想定
求める経験 / スキル
・弁護士資格(日本法限定)
・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力
・大手企業での法務業務経験又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験

・マネジメント経験(あれば望ましい)
・製薬企業での業務経験(あれば望ましい)
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M&Aの経験(あれば望ましい)
勤務地

東京都

想定年収

780 万円 ~ 1,300 万円

仕事内容
社長、研究チーム、社外のステークホルダーとも連携しながら特許申請、知財関連業務をお任せします。

【業務内容】
・知財戦略の策定
・発明の発掘、特許出願、権利化、維持、及びその活用
・契約書(秘密保持・共同研究・ライセンスなど)起案・締結に関する知的財産面での業務
・国内外の弁護士事務所、弁理士事務所との連携

上記以外にも企業法務全般にわたって幅広く経験を積んで頂くことができます。
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・理系のバックグラウンド
・特許・知的財産関連業務のご経験(3年以上)

【歓迎(WANT)】
・弁理士、知的財産管理技能検定1級、知的財産管理技能検定2級

【その他】
■他者とのコミュニケ―ションを円滑にとれる方
■創薬やライフサイエンス関連の産業応用に高い関心を持っており、その実装化に向けて強い志を有する方。
勤務地

神奈川県

想定年収

455 万円 ~ 700 万円

日系大手製薬企業

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
求める経験 / スキル
【求める経験】
特許出願および権利化手続き経験者[5年]

【求めるスキル・知識・能力】
・科学技術系の学士歴
・企業知財部経験あればなおよし

【求める行動特性】
・関係者を巻き込みながら、知財課題を抽出し解決策を導き出そうとする行動特性
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

【求める資格】
・弁理士または弁護士資格あればなおよし
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

仕事内容
■職務概要
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価(LOE推定やFTO判断など)をご担当いただきます。
求める経験 / スキル
<最終学歴>
大学院以上

<必要な業務経験/スキル>
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験(3年以上)
・製薬企業における知的財産部経験(医薬特許の出願と権利化経験)(5年以上)

<必要な資格>
不問

<望ましい業務経験/スキル>
・TOEIC830点超の英語力があると望ましい
・特許訴訟経験があると望ましい(研究者として、または知財部員として)
・医薬の特許出願経験があると望ましい(研究者として)

<望ましい資格>
・弁理士資格を有すると好ましい

<求める人物像>
・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
・英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

アース製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
知的財産室にて、マネージャーを募集します。

・日用品の知的財産関連(主に特許、意匠)の国内および海外の業務  全般について、実務担当者として中心的な役割を担います。
・国内、海外の製品展開における知財リスクの評価・判断
・グローバル知財マネジメント
・他社特許対応業務(侵害予防調査、鑑定、侵害リスク判断、情報提
供、異議申立等)
・出願・権利化業務(先行技術調査、出願、中間処理、発明発掘等)
求める経験 / スキル
【必須】
・事業会社における知的財産実務経験(5年以上)
・国内および海外(中国、東南アジア、欧米)の知財制度・法律の知識
・国内、海外の侵害予防調査、知財リスクの評価・判断の経験

【歓迎】
・国内外における知的財産権活用の経験
・国内外における模倣品対策の経験
・チームメンバーのとりまとめ、メンバー教育の経験
・英語力(海外文献調査や現地代理人とのやり取りが可能なレベル)

【求める人物像】
・既存の業務にとらわれず、新しいことに前向きにチャレンジできる方
・周囲と円滑にコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
・自律して課題に取り組み、自己成長できる方
従業員数
1,401名 (2025年12月31日現在)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 900 万円

従業員数
1,401名 (2025年12月31日現在)

バイオテック企業

  • 上場企業
仕事内容
管理部門メンバーとして、弊社法務担当部⾧と共に企業法務対応中心に対応をし、戦略法務、臨床法務にも携わっていただきます。

【業務内容】
■株主総会事務局、取締役事務局業務
■コーポレートガバナンス関連業務
■コンプライアンス関連業務
■リスク管理業務
■株式、新株予約権関連業務
■内部統制業務
■各種規程の起案・メンテナンス業務
■その他法務業務に付随する業務

法務担当部⾧の直下にて業務に取り組んでいただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
■法務業務経験3年以上
■ビジネスレベルの英語力(海外子会社との連携に支障がないレベル)
■業務に対して常に進取的に提案・対応し、業務を自身の能力に応じて自立し
て遂行ができる方。(進取性、リーダーシップ)
■困難な場面に遭遇しても、常に自分なりの解決策を提案し行動に移せる方。
(提案力、実行力)
■業務関係者から協力を引き出し、自身の力に変えることができる方。(協調
性)
■自身のスキル向上のために、普段から継続して自助努力できる方。(向上
心)

【歓迎】
■英語:会話力
■弁護士
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,300 万円

日系製薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
・発明発掘、特許出願及び特許権利化戦略の立案と実行
・知財関連契約の確認
・特許調査関連業務
・医薬品研究における知財面からのサポート
求める経験 / スキル
[必須]
・理系修士課程(薬学部、理学部、理工学部等)修了以上(業務経験により応相談)
・医薬又は有機化学に関する国内外特許出願・維持業務、調査業務け、契約関連業務を3年以上経験
・英語での知財業務遂行能力(読み書き)
・円滑にコミュニケーションできる能力

[歓迎]
・医薬品業界で勤務経験のある方
・企業での研究開発実務経験のある方
・弁理士資格を有している方
・英語のコミュニケーション能力のある方
勤務地

複数あり

想定年収

750 万円 ~ 1,100 万円

米系外資系製薬企業

  • 外資系企業
  • 部長以上
仕事内容
Key Responsibilities
Provide proactive, practical, and solution-oriented legal advice and counsel to colleagues
across matrix teams, including marketing, sales, medical, and other functions, on
regulatory and commercial matters.

•Collaborate closely with Compliance & Ethics to proactively identify and remediate risks
and to help drive well-informed decisions.
•Work cooperatively with peers to leverage expertise within the local Legal & Compliance
team and the global Law Department.
•Develop and deliver training sessions and other educational resources to enhance
colleagues’ understanding of relevant legal topics.
求める経験 / スキル
Qualifications & Experience
• Law degree from a reputable university
• At least 8 years of legal experience after bar qualification in Japan
• Excellent verbal and writing skills in both Japanese and English
• Sound business judgment
• Strong team player with a collaborative work style
Strong interpersonal and communication skills and ability to establish and maintain strong
and trust relationships across the business and within the Law Department.
• Enthusiastic, energetic and self-motivated
• Creative, thoughtful and practical problem-solving skills
• A quick thinker with a positive mindset
• Ability to work in a fast-paced matrix environment
• Personal integrity and ethics, including an exceptional sense of discretion.
Experience of having worked for/in a regulated industry environment is useful but not
mandatory
•Knowledge of Pharmaceuticals and Medical Devices Act and related regulations preferable
but not mandatory.
勤務地

東京都

想定年収

非公開

非公開

  • 上場企業
仕事内容
医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、グローバルでの知的財産訴訟並びに異議申立及び無効手続を担当し、社内調整及び予算管理を行うと共に、社外弁護士と共に対応方針を検討し、社外弁護士をサポートする。
求める経験 / スキル
【必須要件】
医薬品ヘルスケアサービスビジネスに関する知財訴訟担当者として、製薬企業、法律事務所または特許事務所での実務経験が5年以上

【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルのいずれかを有する方を特に歓迎します。
1. 弁理士(弁理士試験合格者含む)の資格を有する方
2. 国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネジメントしながら、各国の訴訟業務を管理・遂行させる能力を有している方
3. 米国ANDA訴訟、欧州異議申立について、複数の担当経験を有している方
4. 係争解決のための和解案立案、和解交渉経験を有している方
5. ディスカバリ―手続を理解し、外部ベンダーと共に証拠収集を遂行していける方
6. デポジション手続を理解し、外部弁護士と共にデポジションを遂行していける方
7. 中国での係争に際し、公証実験、証拠保全などをリード、サポートした経験を有する方
勤務地

大阪府

想定年収

1,000 万円 ~ 1,510 万円

新薬メーカーのノウハウを活かした「高品質で安価」なジェネリック医薬品を強みとした老舗日系製薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
■医療用医薬品の知的財産関係の業務全般を担当頂きます。
・発明の発掘、特許出願、中間処理
・侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査
・特許侵害訴訟、特許無効審判
・その他、関連業務
求める経験 / スキル
・理系出身(化学、生物、薬学)、研究経験がある方が望ましい
・医薬特許実務に関わったことがある方
・高いコミュニケーション能力し、協調性に優れる方
・チャレンジ精神に富み、困難にも諦めない忍耐力を持ち、柔軟な発想のできる方
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 670 万円

大手メーカー

  • 上場企業
仕事内容
・事業活動に関する契約審査・法律相談への対応
・紛争・インシデント対応
・戦略プロジェクト支援(M&A・再編・提携)
・情報発信・教育

※外国企業との取引・提携案件、海外グループ会社法務部門との協業機会も多くあります
※国内・海外への出張あり
※リモートワークは週2~3回程度の運用です
求める経験 / スキル
【必須】
・企業における法務業務経験(目安:3年以上)
・論理的思考力と文章力を備え、自律的に業務遂行できる方
・社内外との円滑なコミュニケーション力
・Word・PowerPointなどの基本的なオフィスツールを使いこなせる方

【歓迎】
・製造業における法務業務経験
・英語を使った業務経験
・弁護士資格
勤務地

複数あり

想定年収

630 万円 ~ 1,100 万円

大手製薬会社

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
職務内容:
・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス

職種の魅力:
社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。
求める経験 / スキル
求める経験:
・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可

求めるスキル・知識・能力:
・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

求める行動特性:
・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

求める資格:
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒(日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可)
・TOEIC 850点以上
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,200 万円

  1. ハイクラス転職TOP
  2. 法務・知財
  3. 法務・知財/医薬品の求人・転職情報

転職支援サービスお申し込み