求人・転職情報
43件中の1〜43件を表示
米系外資系製薬企業
Provide proactive, practical, and solution-oriented legal advice and counsel to colleagues
across matrix teams, including marketing, sales, medical, and other functions, on
regulatory and commercial matters.
•Collaborate closely with Compliance & Ethics to proactively identify and remediate risks
and to help drive well-informed decisions.
•Work cooperatively with peers to leverage expertise within the local Legal & Compliance
team and the global Law Department.
•Develop and deliver training sessions and other educational resources to enhance
colleagues’ understanding of relevant legal topics.
• Law degree from a reputable university
• At least 8 years of legal experience after bar qualification in Japan
• Excellent verbal and writing skills in both Japanese and English
• Sound business judgment
• Strong team player with a collaborative work style
Strong interpersonal and communication skills and ability to establish and maintain strong
and trust relationships across the business and within the Law Department.
• Enthusiastic, energetic and self-motivated
• Creative, thoughtful and practical problem-solving skills
• A quick thinker with a positive mindset
• Ability to work in a fast-paced matrix environment
• Personal integrity and ethics, including an exceptional sense of discretion.
Experience of having worked for/in a regulated industry environment is useful but not
mandatory
•Knowledge of Pharmaceuticals and Medical Devices Act and related regulations preferable
but not mandatory.
東京都
非公開
東証プライム上場 医薬品メーカー
・契約書等の法的レビュー
・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する法的分析およびコンサルティング
・経営戦略及び各部門の諸施策に関する法務面からの法的検討・分析
・法務／リーガルコンプライアンスに関する各種教育啓発の企画及び関連規程の策定
・訴訟・トラブル等に関する法的分析及びコンサルティング（労働法および知的財産権法関連を除く）
・法務経験5~10年
・英語ビジネスレベル（【目安】TOEIC850点以上程度）
【歓迎要件】国内外の弁護士資格／ビジネス法務２級以上
東京都
655 万円 ~ 916 万円
外資系製薬会社
Bachelor’s degree required; Business or Law degree is preferred.
At least 5 years’ experience in ethics, corporate compliance and/or legal for a pharmaceutical, biotech or medical devices company with significant experience in day-to-day operations of HCC programs.
Experience/Knowledge
Detailed knowledge of applicable laws, regulations, guidelines, codes, and standards.
Experience in continuous improvement for compliance programs.
Experience in conducting/being involved into internal compliance investigations.
東京都
900 万円 ~ 1,400 万円
大手医薬品メーカー
【業務内容】
・契約法務：契約書案の審査/作成、契約交渉支援、契約書の解釈等に関する社内相談の対応等
・商事法務：株主総会等
・商標業務：商標権の管理等（出願の判断等）
・企業法務経験10年以上（または同等の経験を有している方）
・英文契約の作成・審査経験
【歓迎するご経験・スキルなど】
・企業での商事法務の経験またはビジネス法務検定2級以上
・メーカーでの業務経験
・マネージャー経験がある方
東京都
700 万円 ~ 980 万円
特に、特許出願・権利化・調査、共同研究契約、特許調査等による研究開発の支援、製品導入・M&Aの知財デューデリジェンス、など。
・既存製品の知財保護に加えて、新規製品開発にともなう知財業務全般を担当して頂きます。
・食品、飲料、サプリメント又は化粧品分野の企業の知的財産部又は特許・法律事務所でのこれらの分野の特許出願等の業務経験（3年以上）。
・理系大学卒以上
・海外子会社や外部代理人等と文書（E-mail等）でコミュニケーションを取るのに十分な英語力。
＜歓迎要件＞
・オンライン会議など口頭でコミュニケーションをとるのに十分な英語力
・食品分野の国内外の特許係争業務の経験
・弁理士資格
大阪府
600 万円 ~ 1,200 万円
日系製薬企業
・特許出願・権利化・調査・係争対応、及び研究開発や契約の支援
（2）医薬品の知財デューデリジェンス
・M&A transactions (Product in-licensing、Acquisition等) におけるIP Due Diligenceの実施 (IPポートフォリオ分析（有効性・排他性）、Regulatory Exclusivityの検討、FTO調査、契約レビュー等)
・共同研究契約締結の際の知的財産権に関する法的アドバイス
・国内外の社内関係者への知財教育
・製薬または化学系企業の知的財産部、あるいは特許（法律）事務所で国内外を対象とした3年以上の医薬・化学系特許業務経験を有し、かつ、そのうち特許出願明細書作成および／または特許権取得の際の中間処理に関する2年以上の業務経験を有する
・薬学部、理工学部、理学部、農学部等を専攻とした修士課程以上の研究経験
（有機化学および生物化学についての十分な知識）
・他者（特に他部署）との円滑なコミュニケーションを取れること
・海外子会社や外部代理人等と文書で（E-mail等）コミュニケーションを取るのに十分な英語力を有する
【歓迎資格・経験】
・弁理士資格または対応する外国における資格
・Biologicsに関する知財業務の経験
・医薬品の国内外の特許係争業務の経験
・口頭での英語コミュニケーションスキル
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
米系製薬メーカー
Strong, hands-on experience with a broad range of commercial transactions and the practical application of relevant laws in assigned areas
Business-level English and Japanese required: demonstrated ability to negotiate, draft, and manage stakeholder communications in English and Japanese in a global environment
Ability to deliver clear, risk-balanced, and business-focused advice to support decision-making and value creation
Robust project management skills to lead multiple matters, meeting quality standards and deadlines
Excellent relationship-building, communication, and influencing skills, including comfort engaging senior stakeholders
English proficiency equivalent to a TOEIC score of 800 or higher is required
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
持田製薬株式会社
■自社製品及び自社プロジェクトの知財業務
・特許出願及びそれらの権利化による知財ポートフォリオ構築及び知財戦略策定
・第三者特許調査等による特許性の検討、並びに知財リスク評価及び排除（無効審判等を含む）
・自社知的財産権を侵害する可能性のある第三者の監視及び侵害の排除
■新規アセット、新規事業の知財評価と知財戦略策定
・ライセンス案件、共同研究案件における知財リスク評価や契約確認など
１. 製薬・化学・バイオ・食品・化粧品企業等、生物/化学関連企業における５年以上の知財業務経験、及び、チームリーダーとしての経験があること
２. 外国代理人と英語で業務上のコミュニケーションが可能なこと
【歓迎要件】
弁理士資格があると望ましい
東京都
680 万円 ~ 830 万円
持田製薬株式会社
・特許出願及びそれらの権利化による知財ポートフォリオ構築及び知財戦略策定
・第三者特許調査等による特許性の検討、並びに知財リスク評価及び排除（無効審判等を含む）
・自社知的財産権を侵害する可能性のある第三者の監視及び侵害の排除
②新規アセット、新規事業の知財評価と知財戦略策定
・ライセンス案件、共同研究案件における知財リスク評価や契約確認など
下記いずれかに該当する経験を有していること
◆製薬・化学・バイオ企業での研究・開発の業務経験があるか、相応の知識を有し（大学等で左記の研究に取り組んでいた方等）かつ、知財業務に興味があり、弁理士試験の受験に挑戦したことがあるか勉強中の方
◆製薬・化学・バイオ・食品・化粧品企業などの知的財産部（研究部門のIPチームも含む）において、あるいは特許事務所において化学/生物関連分野の特許出願に従事したことがある方
【歓迎要件】
◆弁理士資格を有する方
◆外国人と英語で業務上のコミュニケーションがスムーズにできること（読み書き中心）
東京都
500 万円 ~ 800 万円
非公開
医薬品ヘルスケアサービスビジネスに関する知財訴訟担当者として、製薬企業、法律事務所または特許事務所での実務経験が5年以上
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルのいずれかを有する方を特に歓迎します。
1. 弁理士（弁理士試験合格者含む）の資格を有する方
2. 国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネジメントしながら、各国の訴訟業務を管理・遂行させる能力を有している方
3. 米国ANDA訴訟、欧州異議申立について、複数の担当経験を有している方
4. 係争解決のための和解案立案、和解交渉経験を有している方
5. ディスカバリ―手続を理解し、外部ベンダーと共に証拠収集を遂行していける方
6. デポジション手続を理解し、外部弁護士と共にデポジションを遂行していける方
7. 中国での係争に際し、公証実験、証拠保全などをリード、サポートした経験を有する方
大阪府
1,000 万円 ~ 1,510 万円
非公開
1. 対外契約（秘密保持契約、売買契約、業務委託契約、ライセンス契約、共同研究契約等）の立案、社内審査
2. 訴訟、係争があった場合の対応
3. 法務的見地からの社内アドバイス、社内相談対応
4. 製薬企業に必要な情報提供活動監督業務（管理者として）
5. 社内コンプライアンス対応（相談窓口・研修）
※業務内容と比重
重要な社外契約書の作成 30 ％
軽微な社外契約書内容のチェック 20 ％
社内からの法務関連相談対応 20 ％
情報提供活動監督活動に関する業務（管理者として） 20 ％
その他 10 ％
コンプライアンス推進部は、「法務・コンプライアンス室」と
「情報提供活動監督室」の2組織で構成されています。
今回募集の部長職には、両組織の統括を担っていただきますが、
業務の重要性および業務量の観点から、特に法務・コンプライアンス室の
マネジメントに重きを置くポジション、とりわけ契約審査等の法務業務の
比重が高くなっています。
・事業会社における法務業務のご経験
・部下マネジメントのご経験
東京都
1,100 万円 ~ 1,500 万円
外資系ヘルスケア企業
ローカル法務業務の管理
法務・コンプライアンス部長への直接レポート
■ 主要業務
・各種法務相談への対応・解決策の提案（事業スキーム、社印管理など）
・契約書レビュー（日・英）
・外部法律事務所への業務依頼・連携および進捗管理
・外部弁護士と連携した訴訟対応（※代理人は務めない）および紛争解決支援
・コーポレート事務（株主総会、商業登記更新など）※外部専門家の支援あり
・法務関連の社内業務プロセスの企画・構築・運用（契約管理含む）
・社内規程の策定・整備（グローバル規程の導入を含む）
・法務関連研修の企画・実施
・英語での契約レビューが可能なレベルの語学力
・個人情報関連のご経験
東京都
700 万円 ~ 非公開
外資系企業
Act as a strategic legal partner to business teams and corporate functions, aligning legal support with business priorities.
Draft, review, negotiate, and manage a wide range of commercial agreements, including licensing, collaborations, and strategic partnerships.
Support complex corporate transactions such as M&A, divestitures, and joint ventures.
Provide legal guidance on business development and alliance management initiatives.
Manage legal disputes, including litigation, arbitration, and regulatory investigations, in collaboration with external counsel.
Deliver legal training programs to enhance legal compliance and awareness across the organization.
Share knowledge and skills with team members and contribute to the development of Legal team capabilities.
Monitor legal and regulatory developments, assess business impact, and advise stakeholders accordingly.
Drive operational excellence by leveraging digital tools and legal technology to streamline workflows and enhance the visibility and strategic value of the Legal function across the organization.
Represent the company in industry associations and external forums to influence policy and build strategic networks.
Advanced legal expertise developed through extensive experience as a corporate legal counsel or attorney, with strong analytical and problem-solving capabilities.
High standard of integrity, consistently demonstrating ethical judgment, transparency, and accountability in all legal and business matters.
Proficiency in legal research and drafting
Understanding of pharmaceutical/healthcare regulatory frameworks
Familiarity with industry codes (e.g., JPMA, IFPMA) and compliance standards
Knowledge of corporate governance, antitrust, and data privacy laws
Fluency in Microsoft Officem, Gen AI and legal tech tools
Experience
Minimum 7 years of post-qualified legal experience, including time in private practice and/or in-house roles in multinational companies.
Experience in the pharmaceutical, life sciences, or healthcare sector is a plus.
Proven track record in managing complex transactions and cross-border legal matters
Education / Certification
Law degree from a reputable institution; JD or LL.M. preferred
Admission to practice law in Japan is required; additional international qualifications are a plus
Language Proficiency
Fluent in both Japanese and English, with excellent written and verbal communication skills in both languages
東京都
1,000 万円 ~ 非公開
外資スペシャリティファーマ
本社の方針に沿って企業のコンプライアンスプログラムおよびポリシーを日本で導入・運用
JPMA（日本製薬工業協会）やFTC（医薬品医療機器等法）コードを含む国内外の規制に準拠したコンプライアンス方針、業務指示、ガイダンスの策定・改善
従業員や第三者向けに魅力的なコンプライアンス研修を企画・実施し、関連法令や業界コードの理解促進
医療従事者（HCP）や医療機関（HCO）との関係が倫理的かつ社内規定に沿って行われるよう監督・指導
内部レビュー、リスク評価、モニタリング活動を通じてコンプライアンスリスクを効果的に特定・軽減
クロスファンクショナルチームと協働し、コンプライアンス課題に対する創造的な解決策を提供
日本およびAPAC地域の業務向上のための追加プロジェクトや戦略を支援
協働を重視し、コンプライアンス目標達成のために部門横断的な関係構築が得意。
コンプライアンス課題に対して創造的かつ実践的な解決策を見出す問題解決能力がある。
コンプライアンスプログラムの強化に向け、リスクや改善機会を積極的に発見する。
日本語・英語で明確で簡潔かつ効果的なメッセージを伝える優れたコミュニケーション能力を持つ。
細部に注意を払い、高い倫理基準を維持することにコミットしている。
柔軟性があり、役割に応じた出張にも対応可能。
東京都
1,100 万円 ~ 非公開
日系製薬メーカー
・発明発掘、特許出願及び特許権利化戦略の立案と実行
・知財関連契約の確認
・特許調査関連業務
・医薬品研究における知財面からのサポート
・理系修士課程（薬学部、理学部、理工学部等）修了以上（業務経験により応相談）
・医薬又は有機化学に関する国内外特許出願・維持業務、調査業務け、契約関連業務を3年以上経験
・英語での知財業務遂行能力（読み書き）
・円滑にコミュニケーションできる能力
[歓迎]
・医薬品業界で勤務経験のある方
・企業での研究開発実務経験のある方
・弁理士資格を有している方
・英語のコミュニケーション能力のある方
複数あり
750 万円 ~ 1,100 万円
大手メーカー
・紛争・インシデント対応
・戦略プロジェクト支援（M&A・再編・提携）
・情報発信・教育
※外国企業との取引・提携案件、海外グループ会社法務部門との協業機会も多くあります
※国内・海外への出張あり
※リモートワークは週2～3回程度の運用です
・企業における法務業務経験（目安：3年以上）
・論理的思考力と文章力を備え、自律的に業務遂行できる方
・社内外との円滑なコミュニケーション力
・Word・PowerPointなどの基本的なオフィスツールを使いこなせる方
【歓迎】
・製造業における法務業務経験
・英語を使った業務経験
・弁護士資格
複数あり
630 万円 ~ 1,100 万円
東証プライム上場大手メーカー系列 医薬品メーカー
・契約書の作成、審査、交渉等
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・会社機関業務サポート（取締役会や株主総会サポート等）
・法律相談対応
・事業スキームの検討
・各種法令対応推進（営業秘密、個人情報、下請法、贈収賄等を含む）
・研修の実施
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
※グローバルでの対応が求められるため、幅広い経験を積んでいただく想定
・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力
・大手企業での法務業務経験又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験
・マネジメント経験（あれば望ましい）
・製薬企業での業務経験（あれば望ましい）
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M＆Aの経験（あれば望ましい）
東京都
780 万円 ~ 1,300 万円
Meiji Seika ファルマ株式会社
国内外の特許調査、特許出願・権利化対応（明細書作成、中間対応など）、特許出願・権利化戦略の立案・実行、交渉・権利侵害対応、共同研究契約等の知財条項確認、社内特許研修など、特許に関する業務全般を担当していただきます。
【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
明治グループは、2026ビジョンの重点方針として「海外市場での成長基盤の確立」を掲げており、当社の開発パイプラインにも複数のグローバル開発品目があります。また、新たにコンソーシアム構想を推進し、ジェネリック医薬品の安定供給に関する課題解決に積極的に取り組んでいます。さらに、明治グループの4つの知財組織（明治ホールディングス、株式会社明治、Meiji Seika ファルマ、KMバイオロジクス）が密に連携し、戦略的な知財活動や情報発信を展開しているため、医薬品から食品まで幅広い分野の知財実務を経験できるできるとともに、幅広い人脈の構築も期待できます。
・国内外の特許調査の経験（特許調査ツールを利用した実績）
・国内外の特許権利化対応（出願戦略策定、出願手続き、中間対応、係争対応など）の経験
・知財に関する契約書（共同研究契約、共同出願契約など）対応の経験
・製薬企業または特許事務所における国内外の特許実務（バイオ）経験3年以上
・大学卒以上、理系学部（生物系）出身者
【歓迎】
・特許ライセンス実務経験（交渉、契約締結など）をお持ちの方
弁理士または一級知的財産管理技能士（特許専門業務）の資格をお持ちの方（必須ではありません）
【求める行動特性、マインド】
・常に期限を意識しながら、知財部員や研究者をはじめとするメンバーと円滑なコミュニケーションを取りつつ、課題解決に積極的に取り組む姿勢。
・環境の変化を大きなチャンスと捉え、持っている専門性を最大限に発揮し、新たな活動に意欲的に取り組むマインド。
東京都
600 万円 ~ 900 万円
大手メーカー系列 医薬品メーカー
・グローバルを含む内部通報窓口対応
・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画の作成と運用
・研修の実施
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・契約書の作成、審査、交渉等
・事業スキームの検討、法律相談対応
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験（競争法、個人情報、人権、贈収賄、内部通報窓口対応）又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験する
・英語力ビジネスレベル
・コンプライアンス及びガバナンス強化の経験
【尚可】
・弁護士資格またはマネジメント経験
・製薬企業での業務経験
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M＆Aの経験
東京都
780 万円 ~ 1,300 万円
【主な業務内容】
・医薬品の研究開発に関する発明の発掘、特許出願および中間処理
・国内外の特許調査・分析（FTO、無効資料調査など）
・他社とのライセンス契約・共同研究契約等の知財関連契約の検討・交渉
・知財戦略の立案・推進（研究部門・事業部門との連携）
・外部特許事務所・弁護士との連携・管理
・創薬ベンチャー企業又は製薬・医薬業界での研究経験
・知財部門や特許事務所と連携した特許出願の経験
・英語による文書作成・読解力（TOEIC 700点以上目安）
・知的財産業務の経験を積みたい、キャリアを築きたい方
●尚可条件
・構造式を含む有機化学の専門知識
・薬剤師、知的財産管理技能検定２級、弁理士、または弁理士資格の取得を目指している方
・明細書作成経験
・特許法の基礎知識
・学生時代を含め、有機合成のご経験がある方
■求める人物像
・論理的思考力とコミュニケーション能力に優れた方
・チームワークを重視し、他部門と円滑に連携できる方
・責任感を持って粘り強く業務を遂行される方
愛知県
500 万円 ~ 767 万円
今後の成長に向け、海外ビジネスや新規事業への取り組みも継続的に進めています。
その中で、国際法務や新規事業に関わる法務・コンプライアンス業務を担当いただく、実務メンバーを募集します。
事業部門や上位職と連携しながら、専門性を活かして法務機能を支えていただくポジションです。
【業務内容】
〇国際法務・事業法務
・海外治験、共同研究、ライセンス契約、販売契約、業務提携契約等の法務対応
・欧米・アジアを中心とした各国法規制を踏まえた契約スキームの構築・リスク判断
・英文契約のレビューおよび交渉、事業部門との連携
・顧問弁護士と連携しながらの専門的案件対応
【ポジション魅力】
・海外案件や新規事業など、専門性を高められる法務実務に携われる
・製薬×国際法務という希少性の高い領域でキャリアを形成可能
・顧問弁護士や社内関係者と連携しながら、実務力を着実に伸ばせる環境
・将来的に、専門職・上位ポジションへのステップアップも視野に入れられ
・企業法務・国際法務の実務経験3年以上
・英文契約書に関する実務経験
【歓迎要件】
・製薬業界、医療機器、化学、食品、または生命科学系メーカー等での法務経験（製薬業界との親和性の高い業界経験を重視）
・ライセンス契約、M&A、アライアンス案件の対応経験
・外部弁護士・専門家を活用しながら案件対応をしたご経験
・新規事業や未整備領域における法務対応経験
【求める人物像】
・関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方
・指示待ちではなく、自ら考え行動できる方
・専門性を高め、長期的に法務キャリアを築きたい方
東京都
500 万円 ~ 750 万円
バイオテック企業
【業務内容】
■株主総会事務局、取締役事務局業務
■コーポレートガバナンス関連業務
■コンプライアンス関連業務
■リスク管理業務
■株式、新株予約権関連業務
■内部統制業務
■各種規程の起案・メンテナンス業務
■その他法務業務に付随する業務
法務担当部⾧の直下にて業務に取り組んでいただきます。
■法務業務経験3年以上
■ビジネスレベルの英語力（海外子会社との連携に支障がないレベル）
■業務に対して常に進取的に提案・対応し、業務を自身の能力に応じて自立し
て遂行ができる方。（進取性、リーダーシップ）
■困難な場面に遭遇しても、常に自分なりの解決策を提案し行動に移せる方。
（提案力、実行力）
■業務関係者から協力を引き出し、自身の力に変えることができる方。（協調
性）
■自身のスキル向上のために、普段から継続して自助努力できる方。（向上
心）
【歓迎】
■英語:会話力
■弁護士
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
製薬スタートアップ（柏の葉）
↓
◆ 法務業務（メイン領域）
・契約書（和文・英文）のレビュー、ドラフト、交渉サポート
・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価
・各部門からの法律（契約）相談対応
・外部弁護士との連携および法務ガイドラインの整備
・法務領域の業務改善・体制構築
◆ ガバナンス・内部統制関連（総務領域）
・社内規程の制定・改定・運用管理
・文書管理
・押印管理などのコーポレート基盤整備
・コンプライアンス施策の企画・推進
・リスクマネジメント施策の推進
◆ 補助金事務局窓口業務
・申請内容確認（申請内容との乖離がないかの確認等）
・必要書類取りまとめ、状況報告書作成（定期報告）
◆ 会議体関連（※現時点では他部門が主担当）
・株主総会、取締役会、経営会議に関わる法務的サポートおよび必要に応じた資料レビュー、議案作成支援
◆ 管理職候補としての役割
・チームメンバーの育成・指導
・総務・法務領域の業務プロセス改善
・組織横断プロジェクトの推進
・企業法務の実務経験（5年以上）
・和文および英文契約のレビュー経験
・コーポレートガバナンスに関する基礎理解
・社内外との調整
・コミュニケーションスキル
■歓迎スキル・経験■
・規程管理、コンプライアンス推進の経験
・会議体（株主総会・取締役会）の実務経験
・上場企業または上場準備企業での実務経験
・組織横断の調整経験
・チームリーダー経験
■求める人物像■
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
千葉県
657 万円 ~ 1,071 万円
第一三共株式会社
・知財評価（鑑定、導入・導出）
・知的財産訴訟
・知財関連契約の審査
・特許調査業務
・医薬品研究開発における知財サポート
・国内外を対象とした特許業務経験
・生物化学（及び有機化学）についての十分な知識
・英語での知財業務遂行能力（読み書き）
・社内外とのコミュニケーション能力
経験・スキル ＜あれば望ましいもの＞
・国内外特許訴訟経験
・バイオ医薬品（ADC、抗体医薬、AAV、核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療薬等）に関する特許業務経験
・企業（特に製薬企業）での特許業務経験
・英語でのコミュニケーション能力
資格・身分・行動特性など ＜必須＞
薬学部、理(理工)学部、農学部等、理系修士課程修了以上（業務経験により応相談）
資格・身分・行動特性など ＜あれば望ましいもの＞
・弁理士資格
・TOEIC700点以上
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
東証プライム上場 製薬メーカー
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む）
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理）
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
日系大手製薬企業
知財機能強化の一環
職務内容：
知財を巡る紛争および訴訟への対応
契約およびその交渉に際しての知財面からの支援
・特許の紛争および訴訟手続き経験者［5年］
・海外における上記経験あればなおよし
求めるスキル・知識・能力：
・科学技術系の学士歴
・企業知財部経験あればなおよし
求める行動特性：
・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
求める資格：
・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC830点以上）
・弁理士または弁護士資格あればなおよし
職種の魅力：
・研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
大手製薬会社
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集
Background to Recruitment:
Fill a vacant position in Corporate Compliance function to enhance company-wide compliance and governance
職務内容：
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む）
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
Description of Work:
・Collection of information and investigation on relevant laws and regulations in Japan and other major countries, analysis of the impact on the company, and consideration and implementation of measures
・Strengthening information management system (including involvement in the on-going information governance project)
・Promotion of compliance and incident response from the legal and compliance perspective
・Support for the 1st line divisions to solve the issues through the improvement of the effectiveness and efficiency of compliance
・Global operations including collaboration with Roche and control/ support of overseas subsidiaries
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可）
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理）
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
Desired Experience:
・Over 3 years practical experience in corporate legal and compliance environment. Experiences at non-Japanese businesses a plus.
・Experience in establishment of global compliance management system in the company (Information Management)
・Leader position in cross-functional operations or projects
Experience in management position, a plus
求めるスキル・知識・能力：
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・高いコミュニケーション能力
Desired Skills/Knowledge/Abilities：
・Skills to pro-actively gather and communicate changes in business environment trends and social situations
・Skills to understand the relevant laws and regulations, analyze those impacts to our business, and create strategies for resolution
・negotiation / good communication skills
求める行動特性：
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
Desired Competencies:
・To try to solve the internal issues with high ethical standards and integrity
・To proceed the issue solving by involving related parties on a company-wide basis from the viewpoint of corporate function
・To set the challenging goals and strive tenaciously to achieve those goals with a sense of ownership and accountability
求める資格：
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
Desired Qualifications:
・BA in Law from a Japanese university, or LLM/JD from a law school in Japan or a major foreign country.
・Business level English (TOEIC 800 plus)
職種の魅力：
社内の幅広い部門と連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。
Position Features：
We work closely with wide-range of relevant divisions to achieve the company growth strategy from risk and compliance perspectives.
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
大手製薬会社
・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
職種の魅力：
社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。
・企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可）
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可）
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
求めるスキル・知識・能力：
・契約書作成、レビュー能力（英文、和文）
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上）
求める行動特性：
・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
求める資格：
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒（日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可）
・TOEIC 850点以上
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
東証プライム上場 グローバル製薬メーカー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
・企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可）
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可）
・契約書作成、レビュー能力（英文、和文）
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上）
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
日系大手製薬企業
特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
特許出願および権利化手続き経験者［5年］
【求めるスキル・知識・能力】
・科学技術系の学士歴
・企業知財部経験あればなおよし
【求める行動特性】
・関係者を巻き込みながら、知財課題を抽出し解決策を導き出そうとする行動特性
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
【求める資格】
・弁理士または弁護士資格あればなおよし
東京都
600 万円 ~ 1,100 万円
日系中堅製薬メーカー
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価（LOE推定やFTO判断など）をご担当いただきます。
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験（3年以上）
・製薬企業における知的財産部経験（医薬特許の出願と権利化経験）（5年以上）
＜必要な資格＞
不問
＜望ましい業務経験/スキル＞
・TOEIC830点超の英語力があると望ましい
・特許訴訟経験があると望ましい（研究者として、または知財部員として）
・医薬の特許出願経験があると望ましい（研究者として）
＜望ましい資格＞
・弁理士資格を有すると好ましい
＜求める人物像＞
・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
・英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方
静岡県
500 万円 ~ 1,000 万円
アース製薬株式会社
・日用品の知的財産関連（主に特許、意匠）の国内および海外の業務 全般について、実務担当者として中心的な役割を担います。
・国内、海外の製品展開における知財リスクの評価・判断
・グローバル知財マネジメント
・他社特許対応業務（侵害予防調査、鑑定、侵害リスク判断、情報提
供、異議申立等）
・出願・権利化業務（先行技術調査、出願、中間処理、発明発掘等）
・事業会社における知的財産実務経験（5年以上）
・国内および海外（中国、東南アジア、欧米）の知財制度・法律の知識
・国内、海外の侵害予防調査、知財リスクの評価・判断の経験
【歓迎】
・国内外における知的財産権活用の経験
・国内外における模倣品対策の経験
・チームメンバーのとりまとめ、メンバー教育の経験
・英語力（海外文献調査や現地代理人とのやり取りが可能なレベル）
【求める人物像】
・既存の業務にとらわれず、新しいことに前向きにチャレンジできる方
・周囲と円滑にコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
・自律して課題に取り組み、自己成長できる方
東京都
700 万円 ~ 900 万円
大手ヘルスケアカンパニー
・経営戦略の法的支援(M ＆A案件や業務提携等のプロジェクトを含む)
・訴訟、係争事件の対応
・社内外のトラブルやクレーム事件の対応
・コンプライアンスの推進（社内研修の企画及び実施）
・社内規定の整備（法対応等による社内規定の改訂）
・各部門や子会社・関連会社からの法律相談対応
・その他企業法務に関する業務
・企業での法務実務経験（3年以上）のある方
【求める人物像】
・コミュニケーションスキル能力が高い方
・向上心が高い方
東京都
550 万円 ~ 1,000 万円
スタンダード上場製薬メーカー
【主な業務内容】
① 国内外の契約審査・ドラフト（英文契約が約30%）
主な契約類型：売買、製造委受託、研究･開発・出願、ライセンス、M&A、投資、各種試験・業務委受託、賃貸借、秘密保持等
上記①の業務に加え、ご経験などに応じて、適宜下記の業務を担当して頂きます。
② 各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、投資、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働
※案件の比較的早い段階から関与することが多いです。
③ リスク管理・コンプライアンス体制の整備・推進
独禁法、下請法、贈賄防止、安全保障貿易管理、景表法、個人情報保護法、与信管理・債権保全回収、インサイダー取引防止、内部通報等のリスク管理・コンプライアンスに係る体制整備、周知、運用、有事対応
④ 株主総会・取締役会運営、コーポレートガバナンス、株式等のコーポレート系業務
■ 配属組織(総務部)について：
総務部14名の内、法務担当は6名（部長１名、課長1名、メンバークラス4名）全員中途メンバーです。
会社全体としても中途入社が多く、新卒入社との間に垣根もありませんので、馴染みやすいです。
■ 就業環境：
平均月残業5時間程度でフレックスを導入しており、フレキシブルに就業しやすい環境です。また、住宅手当や社宅、退職金など福利厚生を充実しており、転勤も無いございません。
・契約法務の実務経験（目安5年程度）
・契約書ドラフト、レビュー能力（英文、和文）
■歓迎要件
・管理職経験
・製薬企業での法務経験
【求める人物像】
・問題の本質的部分を捉える力がある
・自ら課題を発見し、解決策を考え、実行することができる
・課題解決に向けて解決策を提案・説明し、意見を調整できるコミュニケーション力がある
・相手の知識や理解度、状況に応じて、話す内容を臨機応変に調整できる
・仕事を通じて自分を伸ばしていく向上心がある
・困難な状況にも粘り強く対応できる
東京都
400 万円 ~ 650 万円
【主な業務内容】
① 国内外の契約審査・ドラフト（英文契約が約30%）
主な契約類型：売買、製造委受託、研究･開発・出願、ライセンス、M&A、投資、各種試験・業務委受託、賃貸借、秘密保持等
上記①の業務に加え、ご経験などに応じて、適宜下記の業務を担当して頂きます。
② 各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、投資、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働
※案件の比較的早い段階から関与することが多いです。
③ リスク管理・コンプライアンス体制の整備・推進
独禁法、下請法、贈賄防止、安全保障貿易管理、景表法、個人情報保護法、与信管理・債権保全回収、インサイダー取引防止、内部通報等のリスク管理・コンプライアンスに係る体制整備、周知、運用、有事対応
④ 株主総会・取締役会運営、コーポレートガバナンス、株式等のコーポレート系業務
■ 就業環境：
平均月残業5時間程度でフレックスを導入しており、フレキシブルに就業しやすい環境です。
また、住宅手当や社宅、退職金など福利厚生を充実しており、転勤も無いございません。
■ 魅力：
ライセンス契約を審査するには、民法だけでなく、特許法、独禁法等の知見も必要ですし、継続的売買契約では与信管理・債権保全への目配せも欠かせません。個人情報保護法の相談を受けたところ、実は景表法の問題が隠れていることもあります。日々、知らないこと、分からないことに直面しますが、様々なことを経験し、法務パーソンとして着実に成長できる環境です。
・契約法務の実務経験（目安5年程度）
・契約書ドラフト、レビュー能力（英文、和文）
■歓迎要件
・管理職経験
・製薬企業での法務経験
【求める人物像】
・問題の本質的部分を捉える力がある
・自ら課題を発見し、解決策を考え、実行することができる
・課題解決に向けて解決策を提案・説明し、意見を調整できるコミュニケーション力がある
・相手の知識や理解度、状況に応じて、話す内容を臨機応変に調整できる
・仕事を通じて自分を伸ばしていく向上心がある
・困難な状況にも粘り強く対応できる
東京都
400 万円 ~ 650 万円
新薬メーカーのノウハウを活かした「高品質で安価」なジェネリック医薬品を強みとした老舗日系製薬メーカー
・発明の発掘、特許出願、中間処理
・侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査
・特許侵害訴訟、特許無効審判
・その他、関連業務
・医薬特許実務に関わったことがある方
・高いコミュニケーション能力し、協調性に優れる方
・チャレンジ精神に富み、困難にも諦めない忍耐力を持ち、柔軟な発想のできる方
東京都
500 万円 ~ 670 万円
非公開
【業務内容】
・知財戦略の策定
・発明の発掘、特許出願、権利化、維持、及びその活用
・契約書（秘密保持・共同研究・ライセンスなど）起案・締結に関する知的財産面での業務
・国内外の弁護士事務所、弁理士事務所との連携
上記以外にも企業法務全般にわたって幅広く経験を積んで頂くことができます。
・理系のバックグラウンド
・特許・知的財産関連業務のご経験（3年以上）
【歓迎（WANT）】
・弁理士、知的財産管理技能検定1級、知的財産管理技能検定2級
【その他】
■他者とのコミュニケ―ションを円滑にとれる方
■創薬やライフサイエンス関連の産業応用に高い関心を持っており、その実装化に向けて強い志を有する方。
神奈川県
455 万円 ~ 700 万円
化学系メーカー
・国際ビジネスを行なう会社で、契約法務の経験を有すること
・英文契約書の作成、読解、リスク評価などができること
・法的事項に関して相手方や社内関係者と英文による祖語のないコミュニケーションができること
【歓迎】
・法的事項に関して相手方や社内関係者と英語(口頭)による祖語のないコミュニケーションができること
・契約条件に関する交渉経験があれば、なお望ましい
京都府
600 万円 ~ 700 万円
■どんな仕事内容：
海外子会社管理において、主に本社法務部門との連携を通じて、法務およ
びガバナンスに関する管理および現地法人の支援をする仕事となります。
現地への出張も有（年３∼４回）。現地駐在赴任も可能です。
【具体的には】
＜日々の主な業務形態＞
1. 海外子会社の法務/ガバナンス業務の支援、管理
2. 各業務において社内関係部署および外部法律事務所等との調整・取り
纏め（特に本社法務部あるいは経営企画との連携）
3. 英語メールを主体とした海外子会社とのコミュニケーション
4 Web会議や海外出張による業務の推進。（現地赴任の可能性もあり）
＜当部署業務範囲＞
海外子会社管理として、
1. 海外子会社の運営にかかる支援、進捗管理
（予算管理、ガバナンス構築、リスク管理など）
2. 関連部門との連携、調整
（Regal案件、計画・運用面、業務監査体制など）
3. Glogbal展開に資する成長戦略検討、企画、会議、コーディネート
4. 社内Global化推進 など
・ 法務部門、法務あるいはガバナンス関連の業務経験
・ 海外現地会社での管理業務の経験（ガバナンス系）
2. 下記いずれかの業務経験を有する方は更に望ましい
・ 法学部あるいはロースクール卒
・ 国際法務の実務経験
3. 海外企業/現地法人との会議やメールに対応できる英語力を有する方
4. 協調性があり、チームワークを重視出来る方
東京都
542 万円 ~ 1,000 万円
プライム上場大手メーカー
・欧米プライバシー担当者と連携し、プライバシー・個人情報のアクセスと利用に関するグローバル共通の規程・手順書類の策定、日本・アジア地域での導入運用、維持、監視（保護対象保健情報（PHI）、企業機密専有情報を含む）
・日本・アジア地域において、プライバシー・個人情報保護に係る法規制遵守を促進する
・プライバシー・個人情報保護に関連する実務経験（最低5年以上）
・プライバシー・個人情報保護関連法規制や原則の高度な理解と実務知識
・日本/アジア各国のプライバシーに、ローカルのプライバシー関連の要件、現地当局の慣行（当局の要請の扱い）に詳しい
・口頭または文書にて、明瞭簡潔で系統だったコミュニケーションが可能
・該当する領域でプロジェクトの管理の経験を有する
・調査、データ分析、企画、プレゼンテーション能力が高い
・ビジネスレベルでの語学力（日本語・英語）
↳日本語：会話レベル
↳英語：TOEIC860以上
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
総合ヘルスケア企業の持株会社
・欧米プライバシー担当者と連携し、プライバシー・個人情報のアクセスと利用に関するグローバル共通の規程・手順書類の策定、日本・アジア地域での導入運用、維持、監視（保護対象保健情報（PHI）、企業機密専有情報を含む）
・日本・アジア地域において、プライバシー・個人情報保護に係る法規制遵守を促進する
・プライバシー・個人情報保護に係るグローバル規程類、ならびに各国で定められたプライバシー・個人情報保護要件の運用を確実にする
・プライバシーバイデザイン戦略を促進する
・個人情報監査の実施、プライバシー・個人情報保護管理における各種助言
・第三者（サードパーティ）との個人データ使用に関する合意書案の作成、交渉、実行において法務チームと連携する
・必要に応じてビジネス部門に対して、プライバシーの影響についてのガイダンスを提供する
・プライバシー・個人情報に係る法規制、およびベストプラクティスの動向を把握する
・プライバシー・個人情報保護に関連する実務経験（最低5年以上）
・プライバシー・個人情報保護関連法規制や原則の高度な理解と実務知識
・日本/アジア各国のプライバシーに、ローカルのプライバシー関連の要件、現地当局の慣行（当局の要請の扱い）に詳しい
・口頭または文書にて、明瞭簡潔で系統だったコミュニケーションが可能
・該当する領域でプロジェクトの管理の経験を有する
・調査、データ分析、企画、プレゼンテーション能力が高い
・ビジネスレベルでの語学力（日本語・英語）
↳日本語：会話レベル
↳英語：TOEIC860以上
【歓迎要件】
・製薬、医療機器業界または製薬、医療機器の生産分野にて、5年以上の幅広い経験
・2カ国以上での実務経験、または多国籍企業での関連する経験。できれば、製薬、エネルギー、銀行金融などの高度に規制されたセクターが望ましい
・法律の学位
・米連邦法、州法律および欧州その他の国際的なプライバシー、データ保護法の高度な理解
・プライバシー、セキュリティに関する法律の高度な理解（以下を含む、HIPAA、カリフォルニア州消費者プライバシー法CCPA、CAN-SPAMGDPR法、APECプライバシーフレームワーク、種々のプライバシー、情報セキュリティに関する州及び現地法）
・CIPP資格（International Association of Privacy Professionals）またはセキュリティプロフェッショナル（CISM, CISSP）が望ましい
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
株式会社ベリタス
【具体的な業務内容】
一般総務(法務・経理)事務
・英文契約書の読解と要約
・法規対応
・文書管理
・経理処理業務（生産・仕訳入力等）
【組織構成】
経理法務チーム
Lメンバー2名
【魅力】
クライアントも社員同士も人とのつながりを大切にし事業を拡大してきました。新しいことへのチャレンジがしやすい一方で風通しのよい社風です。
経理部門のリーダー候補として成長できる環境でがあります。
・語学力【英語】 TOEIC 700位
L英文契約書を読んで日本語へ置き換えられる英文読解力
Lミーティング・メール・電話で海外と意思疎通できる会話力
【歓迎される経験・スキル・資格】
・経理に関わらず広く総務業務の経験がある方
・ビジネス法務検定3級
・経理業務経験者
・簿記3級
【求める人物像】
・几帳面で整理整頓が得意な人
・総務全般に好奇心を持って取り組むことができる人
・対人コミュニケーション能力が高く相手の立場に立って仕事を進められる人
東京都
500 万円 ~ 800 万円
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