購買・物流・生産管理／医薬品の求人・転職情報
84件中の1〜50件を表示
・物流企画
・倉庫立ち上げに関わるプロジェクトマネジメント
・物流センターの管理
・建物、設備の設計提案
・物流センターの立ち上げに関わったご経験
・プロジェクトマネジメント能力
・自立し推進力を持っている方
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
大手日系先発医薬品メーカー
業務内容
•グローバル生産・供給ネットワークの最適化
•自社製造／委託製造の意思決定推進
•生産・供給に関するグローバル意思決定と実行管理
•サプライチェーン全体のリスクマネジメント、BCP構築・運用
本ポジションの魅力
•日本本社からグローバル製造・供給戦略の全体像を描き、実行できる裁量の大きなポジション
•国内外の重要ステークホルダーと連携し、会社の安定供給に直接貢献
•グローバルビジネスを動かす中長期・経営視点の意思決定経験を積める成長機会
•製薬業界での製造・CMC・サプライチェーン・品質等の実務経験（7年以上）
•グローバル業務経験、英語での業務遂行力
•部門横断プロジェクトのマネジメント経験
＜歓迎要件＞
•MBA、Ph.D.等の資格
•PMPなどのプロジェクトマネジメント資格
•経営企画、事業企画、事業開発経験 （生産拠点の取得や譲渡に関するPMOリード経験 を含む）
•戦略コンサルティングファーム勤務経験
東京都
500 万円 ~ 1,000 万円
●拠点戦略に沿った継続的改善戦略の策定および実行
●部門横断的な改善プロジェクトのリードおよび管理
●改善プロジェクトリストの策定および安全性・品質・コスト・納期への影響評価
●業務効率化に向けたプロセス・システム・ツールの導入
●戦略的プロジェクトの推進および成果の創出
●組織全体のLean成熟度向上および変革推進
●トレーニングやワークショップを通じた人材育成
グローバル福利厚生の詳細はこちらをご覧ください：https://www.lonza.com/careers/benefits
いずれかの産業にて工場のでの生産工程改善に従事・十分な知識を持つ
【尚可】
継続的改善志向
GMP、FDA、ISO規格および統計手法に関する知識・経験
Lean Six Sigma資格
神奈川県
850 万円 ~ 1,150 万円
外資メーカー
・主要なサプライチェーンKPIをモニタリングし、継続的改善の取り組みを支援する
・S&OPプロセスに参加し、コマーシャル、財務、品質、グローバルのサプライチェーンチーム間のコミュニケーションを促進する
・デマンドプランニング、サプライプランニング、受注管理、物流、在庫管理の各チームと連携し、エンドツーエンドのサプライチェーンパフォーマンスを最適化する
2. 新製品ローンチ＆技術移管（New Product Launch & Technology Transfer）
・新製品のローンチ、技術移管、製品ライフサイクル管理に関連するサプライチェーン活動を支援する
・グローバルのサプライチェーンチーム、製造拠点、QA/RA、コマーシャル等の関係者と協業し、商業発売に向けた供給体制（供給準備）を確実にする
・部門横断プロジェクトチーム内で、SCM関連の成果物（deliverables）、スケジュール、リスク、低減（mitigation）アクションを調整する
・ローンチに向けた在庫計画、供給戦略の策定、業務準備（オペレーショナル・レディネス）活動を支援する
3. CMO＆外部パートナー管理（CMO & External Partner Management）
CMO、包装資材サプライヤー、その他の外部パートナーとの効果的な関係を構築・維持する
・供給信頼性、品質、納期、オペレーション実行（execution）に関するサプライヤーのパフォーマンスをモニタリングする
・調達（Procurement）および品質（Quality）機能と連携し、サプライヤーのオンボーディング、パフォーマンスレビュー、継続的改善活動を支援する
・外部パートナーおよび社内関係者と連携し、課題解決を調整して安定供給を確保する
4. マテリアルマスタデータ＆サプライチェーンシステム（Material Master Data & Supply Chain Systems）
・製品、包装、供給に関する情報を含む、サプライチェーンオペレーションに必要なマテリアルマスタデータを維持し、改善する
・グローバルおよびローカルチームと連携し、ERPシステム上でデータの正確性と一貫性を確保する
・SAP/ERPの強化（enhancements）、業務プロセス改善、データガバナンス施策を支援する
・エンドツーエンドのサプライチェーンプロセスに関する理解がある
・ERPシステムの経験（SAPが望ましい）
・Excelを用いた強い分析力（Power BIの経験があれば尚可）
・複数の優先事項を管理し、オペレーション上の課題を解決できる
・製薬のサプライチェーン要件（GMP/GDP）への理解があれば望ましい
・サプライチェーン、計画、物流、調達、または関連業務における最低5年の経験
・製薬、バイオ、医療機器、その他の規制産業での経験が望ましい
・新製品ローンチ、技術移管、サプライチェーンプロジェクトを支援した経験が特に望ましい
・CMO、サプライヤー、物流提供者、外部パートナーと協業した経験があると有利
・グローバルかつ部門横断的な環境で働いた経験が望ましい
東京都
非公開
第一三共株式会社
・立案した出荷計画に基づき、配送手配を行う。
・原材料、資材の購入、入荷手配を行い、在庫管理を行う。
・SAPを使用した生産管理全般を行う。
・Word、Excelを用いた基本PCスキル
・SAPの基本知識
<歓迎>
・医薬品製造所(GMP)での業務経験
・MES（製造実行システム）、WMS（倉庫管理システム）の使用経験
■資格身分行動特性など
<必須>高いコミュニケーション能力、問題発見とリスク管理能力、前例の少ない業務、課題に対してポジティブに取り組める人
<歓迎>
海外原材料メーカーとの英語を使用したメールによるコミュニケーション
福島県
500 万円 ~ 850 万円
外資メーカー
・生産管理、在庫管理、購買、倉庫管理、包装仕様書の作成および出荷業務の統括
・OTIF、Plan Attainment、Release Adherence、Late MRP、在庫回転率、廃棄量、倉庫容量などSCM関連KPIの管理・改善
・SAP（MM、PP、WH、QM、SD）を活用した業務プロセスの最適化
・Site Supply Chain代表としてS&OPプロセスの推進と改善への貢献
・CMOや物流業者を含むサプライヤーの選定、評価、マネジメントおよび協業推進
・GMP要件に基づく倉庫環境の維持・改善
・SOPの作成、改訂および管理によるチーム内ナレッジの標準化と継承
・コスト削減プロジェクトのリード
・他部門を巻き込んだサプライチェーン関連のグローバルチェンジマネジメント推進
・倉庫設備やユーティリティの適切な維持管理
・工場目標に連動した短期・長期目標の設定と実行
・工場内外のステークホルダーとの良好な関係構築および維持
・ビジネスレベルの英語力
・製造業にて製造拠点におけるサプライチェーンマネジメントの実務経験：5年以上
・中規模（部門横断やグローバルが関わるプロジェクト）の、プロジェクトリーダーとしての経験
＜歓迎する経験・スキル＞
・製薬業界の製造拠点におけるサプライチェーンマネジメント経験
・生産計画分野でのSAPの使用経験（S/4HANAの経験があれば尚可）
埼玉県
700 万円 ~ 840 万円
日系大手消費財メーカー
・プロジェクトの課題洗い出し、対策立案、部署間調整
・原価低減活動の提案・推進
・購買・生産・原価計算を中心としたSCM領域の課題抽出・改善提案
・システム横断的なBOM・マスタ精度の担保
生産管理、生産技術、製造管理、購買管理、SCM管理、経理等の製造業での実務経験3年以上
【歓迎】
プロジェクトマネジメント経験、問題解決手法（QC、リーン、シックスシグマ等）の実務経験、DX推進経験、原価低減活動経験、統計学的手法や管理会計の実務経験
【PCスキル】
Word:提案書や報告書が書けるレベル
Excel:データベースを理解し適切に加工・分析できるレベル
Power Point:プロジェクト提案が出来る資料を作成できるレベル
複数あり
450 万円 ~ 800 万円
参天製薬株式会社
（１）医薬品品質システム(PQS)の管理
医薬品品質システムが適切に運用されるように管理する。
（２）製造プロセスの管理・監督
原料・材料・製品の規格や製造手順が承認事項と一致するように管理する。
（３）改善活動の推進
GMPシステムの運用状況を確認し必要に応じて改善提案する。
（４）逸脱対応
逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示する。
（５）メンバー育成
製造部門のメンバーに対して適切な教育・指導を行いGMP遵守を徹底する。
また、滋賀・能登工場を横断した品質保証力の向上、人材育成、業務プロセス・システムの改革などベストプラクティスの構築により組織力強化に努め、グローバル市場での競争優位を推進いただきます。
特に品質保証力の向上に注力し、世界的に適合するGMP品質システムの構築と継続的な維持を通じて、顧客から信頼される適正な品質保証を達成することを目指します。
- 製薬業界での5〜10年以上の経験。
- 製造管理上必要な法規制（薬事法、国内外GMP）に熟知すること、内部および外部監査への対応経験。
- 製造プロセスや構造設備を熟知しており、製造管理システムの構築、最適化と製造管理基準の立案・見直しができる。
- 医薬品製造の本質（安全性、有効性、均一性）を理解し、製造管理への落し込みができる。
- プロジェクトやタスクフォースのリーダー的経験があり、部門間との連携能力があり、実行管理を確実に担える。
-
希望条件
- 学歴: 工学、薬学、化学、または関連分野の学士号以上。修士号が望ましい。
- LEAN、生産性向上活動（例：Six Sigma）の経験
- 英語スキル（読み書きおよび会話レベル）
滋賀県
1,000 万円 ~ 1,400 万円
日本チバガイギー株式会社
患者さんへ必要な医薬品を必要な時に届けるために、サプライチェーンの中核を担う仕事に挑戦しませんか。Tactical Plannerとして、生産計画の立案から在庫最適化、製品ライフサイクルマネジメントまで幅広い業務をリードいただきます。製造、品質、物流、営業、グローバルチームなど多様な関係者と連携しながら、安定供給の実現と事業成長に貢献できるポジションです。サプライチェーン全体へ大きな影響を与えるやりがいのある環境で、あなたの経験と専門性を発揮していただけます。
【Job Description】
・需要・供給バランスを考慮した中長期の生産計画を策定・管理する
・Sales and Operations Planningプロセスを推進し、安定供給を支援する
・顧客需要や供給状況をモニタリングし、供給課題を迅速に解決する
・製品導入、移管、仕様変更などのライフサイクルプロジェクトを主導する
・在庫水準および計画パラメーターを最適化し、供給効率を向上させる
・サプライチェーンプロセスやシステムの継続的改善を推進する
・製造、品質保証、物流、事業部門などの関係者と密接に連携する
・多様な関係者と連携しながら業務を推進できる高いコミュニケーション能力
・ERPシステムの利用経験（SAP経験歓迎）
・製薬企業での経験(GMP知識) 尚可
・サプライチェーン以外の領域（営業、製造、品質）の職務経験尚可
兵庫県
800 万円 ~ 1,200 万円
外資系 製薬メーカー
主な業務内容：
・月次S&OP（Sales & Operations Planning）プロセスのリード
・生産計画：
営業情報、顧客受注（MTO）、出荷実績（MTS）をもとに需要情報を集約
製品グループ別に月次・四半期・年次の 生産能力および供給計画を作成・更新
生産スケジュール を最適化
・在庫およびサービスレベル最適化のための部門横断的な連携
・計画プロセスの継続的な改善推進
・プランニングチームの育成・マネジメント
・APACおよびグローバルプロジェクトへの参画
製造業における生産／需給計画の経験
高い分析力および意思決定力
部門横断的な協業経験
ピープルマネジメント・人材育成スキル
ERPの知識（SAP尚可）
日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル
学士号または同等の実務経験
神奈川県
850 万円 ~ 1,150 万円
グラクソ・スミスクライン株式会社
グローバルおよび国内のサプライチェーンをつなぐ需給計画ポジションとして、安定供給の実現、在庫最適化、供給リスク管理を担います。需要予測と供給計画の調整、新製品導入（NPI）、製品移管、品質起因の供給課題対応などを通じて、製品ライフサイクル全体の安定運営を推進します。
主な業務内容
グローバルプランニングと国内市場をつなぐ需給調整・供給計画策定
供給リスク管理、在庫最適化、SCM関連KPI分析
新製品導入（NPI）、製品移管・終売プロジェクト支援
品質部門と連携した変更管理・逸脱対応・リスク評価
製造拠点の生産能力を考慮した中長期供給計画の立案
SAPを活用した需給計画およびデータ管理
海外チームや社内関係部門とのクロスファンクショナルな連携
必要に応じて地域サプライチェーン責任者の代理業務を担当
サプライチェーンや需給計画領域での実務経験
プロジェクトマネジメントおよび関係者を巻き込むリーダーシップ
高い分析力・課題解決力
SAPなどの基幹システム利用経験
ビジネスレベルの英語力、日本語ネイティブレベル
製薬業界など規制産業での経験があれば歓迎
歓迎要件
グローバルサプライチェーンマネジメント経験
SAP APO、OMPなど需給計画システムの導入・運用経験
CPIM、CSCPなどサプライチェーン関連資格
クロスファンクショナルな環境での調整・推進経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,300 万円
大手医薬品メーカー
R&Dカテゴリ（非臨床研究、臨床開発、市販後調査、医薬安全性）における、戦略的カテゴリマネジメントおよびソーシングの実践。直近は検査、市販後調査、医薬安全性の購買業務を担当するが、他カテゴリを含めた担当領域の将来的なローテーションはあり得る。
・戦略的カテゴリマネジメントプランの立案と実行
・戦略的ソーシングプラン立案と実践
・ビジネス部門との信頼関係構築、連携、活動支援
・サプライヤリレーションシップマネジメント（SRM）活動の実践
・以下の経験のうちいずれか。(必須)
-事業会社での調達経験3年以上
-コンサルティングファームでの調達プロジェクト経験
-製薬企業における非臨床研究部門、臨床開発部門、市販後調査部門、医薬安全性部門いずれかの業務経験（3年以上）
・自社海外法人、あるいは海外サプライヤとの協業経験（1年以上）。特に英語でのコミュニケーション（Reading/Writing/Speaking）にある程度問題がないこと。（任意）
・購買戦略立案からソーシング実践までの一連の購買実務経験。（任意）
■求めるスキル・知識・能力：
・社内外のステークホルダーの要望を言語化・整理し、関係者間の納得ある合意形成を図るためのコミュニケーション能力、および交渉能力
・支出データや市場情報からインサイトを導出し、日々の活動に落とし込める戦略立案力、分析能力、実行力
・R&D部門と対等に議論できる業務知見。R&D領域未経験の場合には、必要な知識を一定期間で習得できるキャッチアップ能力
■求める行動特性：
・適切な目的、ビジョン設定に基づいて実行のためのロードマップを描き、関係者との合意を得ながら構想を実践することができる
・利害の対立や環境変化などの苦境にあっても本質を見失わず、柔軟かつ粘り強く合意形成を進めることができる
・R&D領域を始めとする先端技術に知的好奇心を持ち、自発的に学習や情報収集が行える
■求める資格：
ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点程度を想定）
※TOEICスコアはあくまで目安であり、必須条件ではありません。
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
本ポジションは、PSNS(社内プロジェクト名)における製品移管プログラムの責任者として、複数製品・複数サイトにまたがる移管計画の立案および実行をリードする役割です。MFG、MSAT、QA、SCM、RA等の関連部門と連携し、製品供給への影響を最小化しながら、設備投資および製品移管を計画通りに推進します。
また、プログラム全体の進捗・課題・リスクを管理し、経営層への適切な報告および意思決定支援を行うことで、PSNSで定義された供給ネットワーク構想の実現に貢献します。
【主な職務内容】
•製品移管プログラム全体のロードマップおよびマスタープランの策定・管理
•製品移管の優先順位設定、リソース・投資・スケジュールの統合管理
•MFG、MSAT、QA、SCM、RA、Commercial等の関係部門と連携した移管活動の推進
•プログラム全体の進捗、課題、リスクおよび依存関係の管理と適切なエスカレーション
•移管期間中の供給リスク評価および安定供給を維持するための対応策検討の推進
•PSNS Executionチームの中核メンバーとして、実行計画の推進および品質・設備導入に関する総合的な推進
•製品移管プロジェクトの実務経験
•英会話(ビジネスレベル)
•大規模プロジェクトまたはプログラムマネジメント経験
•製造、品質保証、薬事、SCM等、複数部門を横断した業務経験
•GMPおよび製品移管プロセスに関する知識
•複雑な課題を構造化し、優先順位を設定しながらプロジェクトを推進できる能力
•リスクを早期に特定し、関係者を巻き込みながら課題解決を推進できる能力
•経営層向けの資料作成および報告経験
•高いコミュニケーション能力およびステークホルダーマネジメント能力
複数あり
1,000 万円 ~ 1,700 万円
T’sファーマ株式会社
間接材購買における購買実務対応(サプライヤー交渉、契約締結業務、購買システム対応含む)を行い、コスト最適化に貢献いただく。
- サプライヤーとの価格・支払条件・供給条件に関する交渉および最適条件の設定
- 契約締結業務（関係部門・法務と連携した商業条件・供給条件の策定と合意形成）
- 社内ステークホルダーへの購買サービス提供（コスト妥当性の検証および最適調達の実現）
- 購買コンプライアンスの遵守および関連法規・市場動向の把握
- 新規サプライヤーの探索およびサプライヤー情報管理
- SAPを活用した購買オペレーション（PR／PO管理、マスター管理）および外部委託先の管理
- 購買データの抽出・分析および各種レポーティング（価格変動、購買実績、プロジェクト進捗等）
- 購買プロセスの最適化および必要に応じた直接材購買業務の支援
※ピープルマネジメントは当面なし
5年以上の企業における購買実務経験
サプライヤーマネジメントの経験
市場動向把握 (サプライヤー動向含む)、購買データ分析力
ロジカルコミュニケーション、プレゼンテーション力（資料作成および説明発表）
【あれば尚可】
・購買実務・契約・原価構造に関する知識、ロジスティックスやサプライチェーンに関する知識、関連法規制（取適法を含む）、契約締結に関する知識
・SAP購買領域スキル
・リーダーシップ
・プロジェクトマネジメント経験
・コンサル経験（親和性高）
東京都
950 万円 ~ 1,200 万円
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。GDP・GMPに準拠した医薬品の物流管理を通じて、製品の品質と安全性を確保し、全てのお客様へスムーズかつ安定的な供給を実現することが当該部署の重要なミッションです。
■主な職務内容
・物流業務委託先の管理
・入出庫業務のシステム処理
・GMP関連業務（SOP制定、改訂、逸脱処理等）
・他部署との調整業務
・各種物流プロジェクトの対応
・トラックの配車手配、輸送会社の管理
・業界問わず物流に関する管理・調整業務に3年以上携わった経験
・社外内における関係者との関係構築力をお持ちの方
【歓迎要件】
・フォークリフト免許をお持ちの方
【求める人物像】
・積極的にコミュニケーションをとり、チームワークを大切にできる
・テクノロジーへの理解があり、導入や習得に前向きな姿勢を持てる
・現状の課題を主体的に認識し、改善に向けた思考・行動がとれる
福島県
400 万円 ~ 700 万円
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
• 適切な生産計画（自社工場）の立案、調整を通じ、日本市場への最終製品及びリージョナル市場へのバルク製品の安定供給を確保するとともに適切な在庫レベルを維持する。
• 需要予測を基に、最終製品及び半製品（ﾊﾞﾙｸ）の生産計画（自社工場）を適時作成する。
•生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。
■Accountabilities
1.自社工場の安定した生産プロセスを実現する
•自社工場の生産キャパシティを考慮した製品の生産計画を立案する。
•生産プロセスを最適化することでスループットタイムの短縮、ならびに生産効率向上を図る
2.部門戦略に基づいたグループ目標の達成に貢献する
•KPI（主要業績指標）目標を達成する
•生産性向上に寄与する施策を検討・実施する。
3.適切な生産計画を立てるために国内市場においてはコマーシャルＳＣＭ部ディマンドマネジメントグループ、工場、財務本部、および戦略パートナー、リージョナル市場においてはベーリンガーネットワークの製造サイトとの良好な関係を維持する
•機能別チーム毎に良好な関係を構築する
•関係部署との関係を維持・強化する
•ミーティングの場では、積極的に自分の意見を伝える
•関係部門との調整、交渉
4.すべての新製品に関する発売スケジュールの実現に貢献する
•バリデーション生産を適切に製造計画に組込み、十分な検証がされるよう手配する
•初期生産量に対応する生産計画を策定し、実施する。
•確実に指定期日までに指定数量を生産する
経験
•製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか）の3年以上の実務経験
•ロジスティックに関する経験、プロダクションGMP・GDPの知識・経験（尚可）
■Special Skills
知識
•製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知識（尚可）
•企業基幹システム（ERP）に関する総合的な知識（マスターデータ、BOM、MRP等）（尚可）
資格
•大学卒以上（専攻は問わない）、もしくは前述の経験・知識を有する人
•ビジネスレベルの英語力（必須）
山形県
600 万円 ~ 900 万円
（製造は国内外関連会社あるいは国内委託製造所、仕向地は日本国内）
1:市場分析と販売予測の立案
2:販売予測に基づく製品購入計画の立案
3:製造委託先に対する注文書・フォアキャスト提出、納期管理、代金支払い
4:製品の保管・輸送等について物流業務委託先との調整
5:製品の適正在庫管理
■働き方
有給とは別に年間10日付与される「個人別休日」は、前日申請が可能。
「明日お休みいただきます→OK！」というやり取りです！
・製薬会社における特約店担当者・流通政策部門での経験
・医薬品卸における仕入・物流部門での経験
・社外ベンダーや社内関連部門との対人関係構築力、コミュニケーション能力
・学士
《なお可要件》
・SAP社のERP製品（S/4 HANA等）を用いた業務の経験
・医薬品に関する各種規制の知識（GMP、GQP等の基礎知識）や経験
・ビジネス関連の契約書作成、交渉スキル
《人物像》
・自ら解決策を考え、自発的に業務を遂行できること
・新たな環境への適応力、部門を超えて周囲の関係者と協業しながら業務遂行できること
・高い目標にチャレンジする、資格取得等の自己研鑽に積極的であること
東京都
555 万円 ~ 675 万円
外資系医薬品メーカー
生産計画および購買戦略に基づいた原材料計画および供給計画の立案
原材料の在庫戦略の立案
SCMの経験
PSIの理解
千葉県
400 万円 ~ 600 万円
アストラゼネカ株式会社
This is a critical role with accountability for a spend category across a region or the whole of AstraZeneca (may be single or multiple Senior Executive Team areas). Leading both demand and supply side activities. Strategic planning - the development of long term strategic plans for the entire spend area within AstraZeneca or Region. Strategic relationship management (customer and supplier) - to ensure that Category Strategies are highly aligned to current and future Business need and that the supply base is capable of supporting these strategies. Oversee implementation of category plan - Ensure that the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.
<Typical Accountabilities>
Strategy
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• Accountable for designing and implementing APAC IT category, regional, and market strategies that optimize performance, speed to market, and value for money.
• Owns IT category management regionally/locally, including strategic sourcing, contracting, supplier performance, risk, and sustainability.
• Develops and maintains expert knowledge of APAC IT supply markets, competitive dynamics, pricing models, and innovation trends.
• Partners with stakeholders to understand spend, channel mix, and campaign priorities; identifies opportunities to generate value, quality, and efficiency; facilitates procurement led change initiatives within to improve business performance.
• Collaborates with Global Category teams to align on global strategies, leverage scale, and localize for APAC market needs and regulatory requirements.
Leadership
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• Coordinate with APAC country teams with clear targets (savings/ROI, quality, speed, compliance, sustainability);
• Oversees and lead the regional portfolio and performance.
• Leads, builds capabilities in agency management, market benchmarking, rate/fee negotiations etc..
• Fosters a diverse, collaborative, and growth oriented team culture.
Business & Supplier Engagement
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• Develops deep understanding of IT customer needs, brand strategies, omnichannel plans, and market environments; builds strong relationships with senior stakeholders to ensure satisfaction and outcomes.
• Works with Strategic Intelligence/Insights and Finance to deliver reporting and analysis, incorporate external insight, to identify improvement opportunities and innovative sourcing solutions that drive cashable savings and process efficiencies.
• Addresses supplier/agency issues to ensure highest service delivery; maintains contractual and business relationships to the highest standards, including clear scopes of work, KPIs, SLAs, and governance.
• Fosters trusted, performance based partnerships with agencies and platforms to achieve better pricing, transparency, quality, and innovation.
• Conducts annual peer reviews of category, regional, and market strategies; calibrates against industry benchmarks.
• Plans and reviews performance of Procurement and cross functional teams within scope; drives initiatives for compliance, continuous improvement, technical excellence, and cost effectiveness.
• Leads business case development and approval for major IT investments, translating needs into resource and supplier requirements.
• Develops senior level relationships to resolve issues, optimize performance, and shape future opportunities.
• Ensures the highest standards of compliance and ethics across AZ, including data privacy, fair market value, anti bribery, third party risk, inclusion & diversity, and sustainability in production.
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
• Degree level qualification 5–8+ years procurement experience with 3+ in IT/commercial tech)
＜歓迎 / Nice to have＞
• Work experience in pharmaceutical industry,
• IT/Digital education background is a plus, working experience as regional role
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
• B.S. Degree
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
• Excellent PC skills Excel and PowerPoint.
• Data Analytical ability
• Communication and presentation skills, including oral & written
• Ability to influence others without authority
• Demonstrated capacity to effectively manage multiple and frequently changing priorities
＜歓迎 / Nice to have＞
• Understanding/knowledge of the Pharmaceutical business and AZ products
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：Fluent Level (verbal and written)
英語 English：Fluent Level (verbal and written)
【その他 / Others】
＜歓迎 / Nice to have＞
• Good cultural awareness, exposure to global working
複数あり
980 万円 ~ 1,340 万円
外資メーカー
•対象：国内で製造販売業者としての薬事承認を得ている、医療機器と医薬品
•海外製造所からの輸入品と、一部製品は国内製造所での製造後、全国の販売店への出荷をする、一連のロジスティクス。
•顧客のフォーキャストや発注を処理し、製品の輸入・通関を実施。
•その後国内物流パートナー会社に保管・配送指示を出し、確実な製品のデリバリーを行う。
•海外製造所や、国内の製造受託会社と円滑なコミュニケーションを行い、確実な製品の調達を行う。
•以上について、特約販売パートナー向けだけでなく、ダイレクト販売モデルの立ち上げと安定化のプロジェクトを遂行する。
•一連のSAP処理と、売上計上。
•国内に安全在庫を保持しつつ、必要最小限とすることで、効率的な運営を行う。
1.サプライチェーンプランニング
•社内システム（IBP）への入力により、海外製造所にフォーキャスト伝達
•国内顧客へのデリバリー実績を基に、毎月の売上を特定し、また翌月以降の見通しについて各チームとの連携を図る、S＆OPミーティングの主催
•国内各拠点での在庫レベル、forecast accuracy、SOI等のKPIの把握と改善
•オペレーションコストについて、予算の作成（年数回更新）と、実績管理
•在庫管理
-パーツ在庫データ抽出、使用期限管理、月末在庫確認・調整（大黒,OPF,出雲,SDL）、廃棄SAP登録・ファイナンスへの報告、年次棚卸：大黒倉庫
•SAPマスター管理
-品目、価格、サプライヤー、プラント、出荷先
•SCA（Supply Chain Agreement)の更新、その他グローバルからの要求事項への対応
2.輸入・通関
•欧州、中米、中国の海外製造所からの、製品の輸入・通関に関して、2名のスタッフのマネジメント
-輸入・通関依頼、IR/GR：登録～確認、入荷連絡（各拠点へ）、各種移動処理（拠点間・ステータス）、Monitor customs clearance：ﾚﾎﾟｰﾄ作成～確認、Duty Spend Report作成
3.オーダーハンドリング
•特約店モデル：ジェイ・エム・エス等の特約店から、1年先までのフォーキャストと、毎月の本オーダーを受領し、SAP入力する。
•ダイレクト販売：顧客病院窓口の医薬品・医療機器卸から、毎週オーダーを受領し、SAP入力する。
4.国内ロジスティクス
•特約店モデルでは、特約店倉庫までの配送を、パートナー物流会社に指示。
•ダイレクト販売モデルでは、国内複数個所の医薬品・医療機器販売業拠点を管理。毎週のオーダーの都度、拠点に指示し、全国の医薬品・医療機器卸物流拠点までの配送を行う。
5.国内製造所のマネジメント
•外部の製造受託会社
-生産計画の合意、発注と受入れ、その他デリバリーにかかわるマネジメント
-医療機器製造業責任技術者と一緒に、または自身が責任技術者となって、輸入製品の検品について委託会社を管理し、出荷判定を行う。
6.返品・補償
•販売店からの返品を受けつけ、SAP等社内処理
•グローバル製造所に対して、補償の申請
7.【サポート】国内の製造～保管～配送までのサプライチェーン改革プロジェクトの実行
•ダイレクト販売への移行プロジェクト：特約販売店が行っていた国内ロジスティクスを切り替え。
•2027年以降、新規薬事承認を得る医療機器・医薬品について、最適なロジスティクスの設計と運用。
•ビジネス上の要請に応じて、国内の製造所や保管拠点の見直し、配送ネットワークの最適化の検討を行う。
Behavioral Competencies
•医薬、医療機器業界のサプライチェーンの常識にとらわれず、自分の目で見て頭でゼロベースで考える力。
•組織間の協力を惜しまないチームワーク（他国メンバーに対しても）。
•SCM担当の論理にとらわれず、顧客満足度向上を追求する思考。
•本質的に重要な課題を先送りせず、問題解決をリードするリーダーシップ。
Functional Competencies
•①輸出入・通関、②国内ロジスティクス、③需要予測・在庫管理などサプライチェーンプランニング、のいずれかに強みをもつこと。残りの分野について、キャッチアップして責任者となる意欲があること。
•SAP使用経験優遇。少なくとも業務システムの理解や習得意欲が高いこと。
•英語は、海外製造所とのメールでのやり取りに不自由ないこと。
Person Specification (Experience & Academics, Organizational Knowledge & Personal Style)
Experience & Academics
•5年以上のサプライチェーン関連業務経験。メーカーであっても、物流会社でも可。
•医療機器・医薬品業界の経験優遇（必須ではない）。少なくとも機械系のメーカー経験を求める。
Organizational Knowledge
•メディカル企業、または、医療施設でのシステムやプロセスの理解
•メディカル企業、または、医療施設でのルール、文化、風土の理解
•メディカル企業、または、医療施設での他部署の業務の理解
•外資系メディカル企業における様々な個における理解
Personal Style
•受け身ではなく、セルフスターター
•成長志向。よって、未経験だが会社として必要なので頼まれた業務を、成長機会と捉えて取り組む姿勢
•小さな組織でなんでもこなす志向
•現場主義。現場に足を運ぶフットワークが軽いこと
東京都
700 万円 ~ 900 万円
日系製薬メーカー
・生産計画の立案、生産要員管理
・製品や原材料の在庫・納期管理
製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、各工場の生産管理をお任せします。
＜職種の魅力＞
上流工程から下流工程まで一貫した生産計画の立案・管理を担うため、医薬品生産工場の仕組みやGMPを含む品質・供給体制を体系的に理解し、実践的にスキルを高めていくことができます。
需要予測を基に、生産計画、進捗管理、調整業務まで幅広く関与することで、全体最適を意識した高度な計画立案力が身につく環境です。
製造、品質、開発、購買などの他部署との連携も多く、生産部門の中核としての高い視点を養うことができます。
入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。
下記のいずれかで3年以上の経験をお持ちの方
・生産計画の立案
・生産要員管理
・製品や原材料の在庫・納期管理
◆歓迎要件
・基幹システム（SAP）の使用経験
・マーケティング経験
・原材料の調達業務経験
・マネジメントスキル
埼玉県
500 万円 ~ 1,000 万円
武州製薬株式会社
日本の医薬品受託製造マーケットは現在成長中の一途をたどっており、今後の成長が更に加速している注目の業界です。
受託した医薬品を顧客(製薬企業)へ安定供給することで、世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康医療に貢献することが武州製薬の重要なミッションであり、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。
今回は、組織規模の拡大に伴い、サプライプランニング部の体制整備が必要となり新たなメンバーを募集します。
■ 主な職務内容
需給計画・供給計画の策定
・顧客からの需要予測・受注情報に基づく中長期および短期の供給計画策定
・製造能力（製造ライン、設備、バッチサイズ）を考慮した生産計画の立案
・製品別・顧客別の優先順位付けおよび供給調整
生産計画の最適化
・製造部門と連携した製造スケジュールの作成・調整
・製造リードタイム、段取り替え、設備制約を考慮した計画立案
・ボトルネック工程の特定と改善提案
顧客対応・需給調整
・顧客（委託元製薬企業）との需給調整、納期調整
・需要変動・計画変更への迅速な対応
・KPI・在庫報告
他部門との連携
・製造、品質保証（QA）、品質管理（QC）、購買、物流との連携・調整
・サプライチェーン（目安：3年以上）
（例：調達、需給調整、生産計画、S＆OPプロセス構築、物流、コンサル経験などに関する実務経験）
・製造業における業務経験
・Excelおよびデータ分析スキル
・関係部署と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力・調整力
＊生産計画・調達の経験が浅い方でも、調整業務やコミュニケーションに強みのある方は歓迎します。
【歓迎要件】
・医薬品業界（GMP環境）での業務経験
・SCM関連システムの利用経験（SAP、MESなど）
・英語での業務対応能力（顧客とのメール・会議など）
【求める人物像】
・社内外の関係者と信頼関係を構築できるコミュニケーション力・調整力のある方
・論理的に物事を整理し、データに基づいた判断ができる方
・需要変動や不確実性に柔軟に対応できる方
・関係者を巻き込みながら業務を推進できる方（ステークホルダーマネジメント力）
・課題解決および継続的改善に主体的に取り組める方
・高いコンプライアンス意識を持ち、品質を重視できる方
埼玉県
500 万円 ~ 900 万円
外資系医薬品メーカー
Responsible for purchasing activities, especially indirect procurement operations.
※詳細は別途ご確認ください。
■Experience :
Multiple years of extensive purchasing experience in indirect purchasing and in a similar position in the pharmaceutical industry
※詳細は別途ご確認ください。
東京都
800 万円 ~ 1,270 万円
日系製薬メーカー
◆医薬品の安定供給の使命を果たすため、各製品の販売・供給・在庫計画に加え、各CMO（製造委託業者）管理、供給リスク管理等のサプライチェーンマネジメント全般を担っていただきます。
また、社内外関連部門及びCMOと連携して、新規承継品の導入、生産能力の増強、サイト追加/変更、生産工程改善、購入価格抑制、廃棄削減等を図り、原価低減を推進していただきます。
上記に関する組織方針の立案及び会社への提案を行うと共に、組織マネジメントを担っていただきます。
【販売・供給・在庫計画】
・営業、CMOと連携してフォーキャスト、在庫計画、供給計画の作成
・製品、原薬毎の在庫管理
・製品・原薬の納期管理
【CMO管理】
・CMOの生産状況の把握と生産計画調整、納品管理
・CMOの生産能力、製造・納品リードタイム、設備状況、生産対応能力の把握
・委託先選定（変更）、設備投資の適切性評価、委託価格精査
・契約更新、原価管理
・CMOとWin-Winの関係構築を図る
【供給リスク管理】
・製品毎のリスク要因の把握（原薬・原料も）
・生産リスク、生産能力リスク、設備リスクの把握
・各製品の供給リスクに応じた目標在庫（Safety Stock）の設定と運用
・異常・逸脱等の供給リスクの把握と影響評価
・供給課題への対応（関連部門と連携して、供給に関するプロジェクトマネジメント実施）
【新規承継品導入、生産能力アップ、改善、原価低減】
・新規承継品の評価と導入対応
・原薬変更、サイト変更、生産能力アップ
・生産工程改善、購入価格抑制、廃棄削減等による原価低減
・原価率・効率悪化製品の販売中止提案
【組織マネジメント】
・組織目標の設定、変革の推進、進捗管理とフィードバック
・チームワークと効果的なコミュニケーションの推進
・目標達成へのコミットメントとリーダーシップの発揮
・人材育成と組織強化
■医療用医薬品業界でのSCMの知識と経験
■生産管理、生産技術の知識と経験
■CMOマネジメントの経験
■原価管理に関する知識と業務経験
■品質保証や営業部門等、関連部署との連携・調整業務に関する経験
■SAP使用経験があれば良
■包材デザイン変更に関する知識
■経験したことのない業務でもチャレンジする姿勢
■業界動向・CMO動向の情報のブラッシュアップに努めている
■創意工夫し業務に取り組む
東京都
788 万円 ~ 1,182 万円
大手日系製薬会社
【職務内容】
ビジネス部門における物流拠点や代理店への安定供給や強固な物流・流通システムの構築、データインテグリティ強化、代理店への業務の実施、物流・流通業務における業務効率化をIT側で支えていきます。新規プロジェクトが立ち上がる計画があり、それらを推進していただきます。
＜主な役割＞
①サプライチェーン領域のＩＴ戦略を支えるＩＴ／ＤＸシステムの実現に向けたシステムディレクション（システム概念設計、方式設計、仕様ディレクション）
②運用中または導入予定のシステム実装のアーキテクチャ設計・運用（アーキテクト）、プロジェクトの管理（テーマ推進、予算管理、外部委託業者のマネジメントなど）
③ステークホルダーである事業サイド（当社、子会社）の中長期戦略策定にＩＴの立場から関わる役割を担うことも視野に、当役割を担っていただきます。
【求人の魅力】
・生産部門のIT/DXニーズは大きく、IT組織への期待値は高いです。大小さまざまなプロジェクトに参画することで、プロジェクトマネジメントでのキャリア形成に役立ちます。
・ITの専門家として、ステークホルダー（製造、QC、QA、購買/物流など）と直接対話し、物事を決めていきます。PMやPLとして裁量は大きく、トップマネジメントと重要な意思決定に携われます。
・生産部門は拠点が国内・海外に点在します。各事業への貢献を通じて、広範囲な人脈作りが可能です。
・プロジェクトは、国や公的機関が制定した品質ガイドラインや規制に則って進められます。製薬企業特有の価値観の獲得や職業経験を積むことができます。
・ITに関する知識・経験（ITシステム、インフラ、ネットワーク等）
・即戦力層は大規模、若手層は中規模のITプロジェクトマネジメント経験（PM.PL.リーダー）
要件定義フェーズからテスト移行までの経験（ご自身がリード、設計や計画を作成）
・タスクマネジメント（組み立て力と推進、実行力）のスキル経験
・チームマネジメント（メンバーマネジメント力／ヒューマンマネジメントスキル）
・英語をベースとした業務経験（もしくは同等の英語学習意欲）
■希望要件
・製薬企業におけるサプライチェーン業務に関連したITプロジェクトに従事した経験
・製薬企業におけるサプライチェーンに関する知識・経験
・CSV（Computerized system validation）に関する知識・経験
・ビジネスレベルの英語力（会話、メールのやり取り等）
東京都
700 万円 ~ 1,250 万円
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
1. S&OP & Demand Planning
Lead the S&OP cycle and develop consensus demand forecasts with clear assumptions and rationale (36-month rolling forecast).
Align with stakeholders and track actions.
Analyze forecast deviations and improve accuracy with the forecasting team.
2. Replenishment & Inventory Planning
Manage 36-month rolling NRP (Net Requirements Planning).
Plan and manage detailed shipment scheduling from Yamagata plant to DCs at batch level
Manage inter-DC balancing and stock transfers
Identify potential supply and disposal risks and coordinate with stakeholders to mitigate the risk.
3. Product Lifecycle Management Support
Reflect product lifecycle events, market events, and change events into NRP.
Manage product launches, discontinuations, SKU changes.
Align supply plans and minimize disposal risk associated with events.
4. Change Management
Align with POPU and/or local AM team to ensure correct product versions are supplied.
Manage change timelines and related system updates.
5. Transportation & Distribution
Plan inbound transportation schedules with logistics vendors.
Manage inbound transportation and delivery (import and domestic).
Monitor delivery schedules and resolve transportation issues.
6. 3PL & Vendor Management
Ensure DC operations comply with GDP/GMP and SOPs.
Ensure readiness of 3PLs for day‑to‑day warehouse operations.
Maintain audit-ready processes and documentation.
Manage delivery issues and implement corrective actions.
Oversee contract management and ensure partners are compliant with GDP/GMP and corporate expectations.
Monitor KPIs and ensure operational compliance.
Maintain collaborative relationships with vendors.
7. Data, Systems & Reporting Governance
Maintain SAP/master data and related manual data files.
Create and modify SAP material master for import SKUs.
Support system updates, testing, and implementation activities.
Maintain accurate planning parameters.
Prepare and distribute KPI reports (FA, DOI, CSL, Discards, BIA, heatmaps, distribution related KPIs, etc.) to stakeholders.
Monitor performance and identify improvement opportunities.
Support reporting and questionnaires to external organizations or regulatory authorities.
8. Continuous Improvement
Meet team targets / Project timelines
Lead cross-functional projects and process improvements.
Update SOPs and standards.
Review and update processes and work instructions in accordance with corporate and local standards.
9. GDP/GMP Compliance
Ensure GDP/GMP compliance across processes.
Mitigate compliance risks.
Bachelor’s degree (Any) or above
■Required Skills / Experience
・Minimum 3 years’ experience in demand planning or minimum 3 years’ experience in supply planning, inventory planning and/or logistics
・Team player, positive attitude and strong ability to learn independently, Inter-personal skills and able to work cross-functionally
・Strong communication skills with different background stakeholders and in facilitating meetings, leading constructive alignment
・Data analytical skills
・Strong Microsoft Excel skills (Power Query, Pivot, Advanced formulas) and PowerPoint
・Experience in SAP（SCM related）
・Any of the following certifications would be preferred
APICS – CPIM, CSCP, CLTD
IBF – Cert. Professional Forecaster or Advanced Cert. Professional Forecaster
Micro-Master Programs (Supply Chain Management)
■Language Skills & Proficiency
English： CEFR B2 level or above (Business proficiency)
Japanese: Native-level proficiency or equivalent (JLPT N1)
■Behavioral Skills
・Teamwork & Collaboration: Ability to work effectively across functions and cultures.
・Communication & Stakeholder Management: Builds strong relationships internally and externally
・Customer Focus: Ensures utilities consistently meet production and business needs.
・Ownership & Accountability: Takes responsibility for results and system performance
・Pro-activity & Innovation: Drives continuous improvement and problem-solving initiatives.
・Resilience & Adaptability: Performs under pressure and manages operational challenges.
・Organizational Skills: Manages priorities, resources, and complexity effectively
・Analytical Thinking: Uses data and structured approaches to decision-making.
東京都
500 万円 ~ 1,100 万円
Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionに関する各種業務を担当し、定義された業務範囲において課題を特定し、改善提案及び遂行を行うことで、意思決定及び実行の質向上に貢献する。
【成果責任・役割責任】
- データ収集・分析、資料作成などのタスクを正確に遂行する
- KPIデータ更新、進捗管理資料、会議資料の作成を上位からの方針に基づいて主体的・自律的に遂行する
- 需要・Capacity・PJ進捗などのデータ統合および整理を行い、課題の可視化に貢献する
- PSNS戦略および実行計画の作成において、分析・資料作成を通じて貢献する
- BCE関連のデータ整理および資料作成を主体的に遂行する
- 業務遂行を通じて課題を特定し、改善提案を行う
- 定義された業務範囲において、期限および品質を担保し業務を遂行する
・定義された業務範囲において主体的・自律的かつ正確に業務を遂行する能力
・問題整理力及び課題認識・解決能力
・コミュニケーション能力および調整力
・業務改善・新しい業務への学習意欲
・高い正確性・責任感
大阪府
740 万円 ~ 1,050 万円
外資メーカー
・内外の関係者と電話、メールで連絡
・顧客体験の向上に努める
・製造施設と連携しスケジュールの作成・管理
・スケジューリングシステムへのデータ入力・管理
・過程で発生する問題の対応、計画策定
・製品返品・交換・規格外製品などの例外対応
・施設へのスケジューリングプロセスのトレーニング
・外部ユーザーへのリアルタイムポータルサポート
・顧客・パートナーからのフィードバック記録
・アカウント管理システムのマスターデータ作成・管理
・タクティカルミーティング等への積極的参加
・商業マトリックスチームとの会議主導
・エスカレーション対応
・アカウントの状態追跡と傾向分析
・SOPや業務手順、その他文書への準拠
・商業マトリックスチームや施設との信頼関係構築
・プロジェクト・ワーキンググループのタスク実行
・高い自己動機、自己認識、プロフェッショナル意識
・独立・チーム両方での業務遂行能力
・急速なビジネス変化への柔軟な対応力
・優れた顧客サービス、患者志向
・緊張した状況の管理、緩和スキル
・他地域、文化のチームとの協働意欲
・独立、協働作業のためのワークスペース共有能力
・強いオーナーシップ、責任感
・情報の計画、整理能力
・優れたコミュニケーション（文書、口頭）、プレゼンテーション能力
・コアバリュー（誠実、情熱、革新、責任、緊急性、包摂性）を体現
・日本語の読み、書き、会話が流暢で、英語はビジネスレベル必須
東京都
600 万円 ~ 800 万円
グラクソ・スミスクライン株式会社
You will lead procurement for Japan, working closely with local teams and global category partners. You will shape sourcing plans, manage suppliers, and secure contracts that balance cost, quality and supply. We value clear communicators who build trust, act with integrity and deliver measurable results. This role offers visible impact, career growth and a chance to support GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
【Responsibilities】
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:- Lead end-to-end sourcing and contracting for defined categories, delivering value and compliance.- Partner with operations, quality, finance and other stakeholders to define requirements and priorities.- Manage supplier performance and risk to protect supply, quality and business continuity.- Deliver cost savings and value initiatives while ensuring transparent budget and financial reporting.- Align local actions with regional and global category strategies and share market insights.- Coach colleagues and support improvement of local procurement processes.
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals
- Bachelor’s degree in business, supply chain, engineering or related field.
- At least 5 years of procurement experience covering indirect and/or direct spend.
- Proven experience in sourcing, negotiation and contract management.
- Experience using procurement tools and ERP systems such as SAP
- Strong stakeholder management skills and ability to work in a matrix organization
.- Fluent Japanese and business-level English
【Preferred Qualification】
If you have the following characteristics, it would be a plus- Experience in pharmaceutical, biotech or other regulated industries.
- Professional certification in procurement or supply chain (for example CIPS or CPSM).
- Experience with categories such as professional services, technology, facilities or capital expenditure.
- Knowledge of third-party risk management and contract lifecycle tools.
- Track record of delivering measurable cost savings and supplier performance improvement.
- Experience leading small teams or mentoring colleagues.
【What we value in you】
You are pragmatic, collaborative and delivery focused. You bring clear commercial judgement and a bias for action.
You support an inclusive environment where different perspectives are heard. If you are ready to grow and make a meaningful contribution to procurement at GSK Japan, we encourage you to apply. Please submit your CV and a short note explaining how your experience matches this role.
東京都
1,200 万円 ~ 非公開
外資診断メーカー
本ポジションは、受注管理業務のアシスタントマネジャー（もしくはマネジャー）として日々の業務運営をリードしながら、実務に深く関与しつつ継続的な改善を推進する役割です。最終的には、以下の業務比重を反転して頂くことを期待しています。
就業初期の業務比重のイメージ：
・約80％：受注業務の運営・意思決定・現場支援
・約20％：業務改善・自動化・DX推進
6名の受注スタッフと連携し、現場理解に基づいた実行力あるマネジメントが求められます。
■業務内容
<役割>
【受注業務運営】
・受注業務全体の統括および意思決定
・例外対応、トラブル対応
・メンバー支援・フォロー
・社内外調整
・KPI管理、品質維持、監査対応
【業務改善】
・効率化、標準化、自動化
・データ分析に基づく改善
・プロセス再設計
<主要なステークホルダー>
社内関係者：営業・マーケティング・販売管理・フィールドエンジニア・機器・試薬QC・経理財務部
社外関係者：特約店・輸配送委託会社・庫内委託会社（3PL）
■働き方
入社直後～6か月から1年程度（OJT）はつくば物流センター
＊業務上の必要に応じ晴海オフィスまたは在宅勤務あり
２）その後：東京本社、つくば物流センター、在宅勤務のハイブリッド勤務
＊１）のOJT後は、状況に応じ勤務地を選択。但し最低でも月1～2回はつくばに出社頂く事を想定しています。
※6ヶ月〜1年程度のつくば物流センターでのOJT期間については宿泊・住宅サポート相談可能
・4年制大学卒業以上
・社会人経験10年以上
・チームリード経験
・業務改善経験
・データ分析経験
・プロジェクト推進経験
【歓迎】
・受注・SCM・営業・物流または需給計画経験
・SAP経験、IT知識
・英語力（あれば尚可）
・英語力がある場合、将来的に海外拠点での勤務機会の可能性あり
複数あり
610 万円 ~ 960 万円
日本イーライリリー株式会社
＜主な職責＞
物流設計 :
• Global Logistics、関連部門と連携し、輸入原薬・中間品に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う
• O2C、Affiliate、関係各部門と連携し、完成品輸送に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う
物流業務・倉庫運営 :
• GDP組織内の物流担当として参画し、日本イーライリリーのGDPの構築及び維持を行うと共に、ガイドラインに即した物流・倉庫業務を運営する
• 安全パトロールやMaterial Handling Safety Teamへの参画を通じ、倉庫オペレーションにおける安全衛生に関する意識向上及び安全管理を行う
• 保管、物流において、社内品質、安全、セキュリティ基準及びその他監督官庁等の社外基準の要求事項を把握し、ギャップがあればその改善を行う
• 関連する業務のSOPの維持管理を行う
• 担当する業務において、逸脱報告、変更管理を実施する
• 外部委託業者統括に責任を持ち、JPT運営、KPI等の管理を通じ倉庫オペレーションを適切に運営する
• 社内・社外倉庫の保管キャパシティをモニタリングし、社内関係各所と連携・負荷調整を行い、キャパシティ内での倉庫運営を行い、コンプライアンスを維持する
• 社内・社外倉庫の中長期プランの策定とキャパシティ管理、ロジスティックスパートナーを戦略的に選定する
• 入荷便、定期便、移管便の手配・調整を行い、タイムリーな入出庫が可能な環境を構築する
• 外部業者等を通じ、棚卸、在庫照合、廃棄処理、不適合品管理を含めた在庫管理を適切に行う
• システム面でのマスターデータ管理、またパワーユーザーとなり、倉庫システムの稼働を支援する
• SMEとしてGQS304のGap Assessmentに責任を持つ
Global Logistics連携 :
• Global Logisticsとの直接の窓口として日本とグローバル物流の整合性を図りGlobal Lillyの観点から物流の全体最適化に貢献する
• Global Logisticsと連携し、Global Logistics主導のInitiativeの日本への展開を行い、ロジスティックスの最適化を図る
ロジスティックスプロセスチーム運営 :
• ロジスティックスプロセスチームとして社内関係部門担当者とのクロスファンクショナルな会議体を形成、運営を行う
• ロジスティックスプロセスチームでの課題、KPI、プロジェクトを設定し、進捗管理を行うともにチームをリードする
(Business Title: Associate/ Sr Associate/Manager-MFG Supply Chain Logistics)
＜必要経験/スキル・資格＞
・幅広い顧客に信頼され、協力を得るための対人関係能力
・的確に問題点を把握し、解決のために核心的原因、本質を追求することの出来る分析
・状況分析結果、解決策等正確に関係部門に伝えることが出来る意思疎通能力
・輸配送、倉庫運営に関するロジスティックス知識
・生産管理システム全般に関わるコンピューター知識
・海外サイトとの交渉に必要な語学力
・状況変化への対応力と解決のための創造力､革新性
・プロジェクトマネジメント能力
・問題解決に導くリーダーシップ
兵庫県
580 万円 ~ 非公開
■Job Responsibilities:
＜Planning and Analysis＞
・Gain deep understanding of the Seishin manufacturing business and deliver business insights based on data analysis and strategic mindset.
・Take a lead role during the processes of business planning and strategic planning by providing financial analysis and insight processes
・Conduct monthly analysis of key financial indicators, such as variance drivers, update SLT members, and report to global finance
・Manage OPEX and Capital expenditure for Seishin plant under the budget
・Serve as the subject matter expert within Seishin Plant, responsible for accurately loading F09, V0 forecasts into SAP
・Lead ad-hoc projects and business case analyses
＜MFG Procurement＞
・As representative of Mfg. Procurement at Seishin/Japan, develop procurement strategy and make Seishin Mfg’s diverse supply base a source of competitive advantage to better serve patients and customers, while maximizing Return on Invested Capital/Resources.
・Manage sourcing and procurement operations (both MRP and Non-MRP) at Seishin Mfg. organization in accordance with FRAP (Financial Reporting and Authorization Procedure), Global Procurement Policy/Standard and/or any related legal/regulatory requirements (such as sub-contractor law).
・Be responsible for business contract management with supplier for Seishin Mfg.
・Support Lilly Global Manufacturing Procurement for sourcing from Japanese suppliers.
・Manage Mfg. Procurement team members
・Participate in Japan Affiliate Procurement Committee as Mfg. Procurement Representative if necessary
※マネージャー採用の場合、管理職経験必須。
・3+ years of experience in finance/procurement field in a multinational company or consulting/audit firm with experience in cross-functional work/project.
・Candidate must be fluent in Japanese and possess business-level proficiency in English with presentation/communication skills and the ability to work effectively across different cultures.
・Project management skills, ability to think and work independently
・Analytical and problem-solving skills
・Ability to build credibility and influence business partners
・Willingness to challenge the status quo
・Ability to work under stress and independently
・Experience in business dealings with suppliers, particularly in contract negotiations
・Proficiency in Microsoft Excel and PowerPoint
・SAP or any ERP knowledge and experience desirable
・MBA, accounting experience and/or certification (CPA, etc.) would be plus
■同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
兵庫県
557 万円 ~ 非公開
中堅製薬メーカー
・原材料の入荷、倉庫への保管
・納品立ち合い
・原材料倉庫、その他機器の日常点検、清掃等
・受発注管理
・生産管理業務（生産計画立案や原材料所要量計算をはじめとした在庫管理等）
など
・医薬品業界に従事した経験がある方
・倉庫管理業務に精通した経験がある方
・フォークリフト使用経験がある方
・Word、Excelを用いた基本PCスキル
【歓迎要件】
・RPAの使用経験がある方
大阪府
490 万円 ~ 550 万円
日系医薬品メーカー
医療用医薬品工場における医薬品の生産管理、MES（HITPHAMS）導入を主導で担っていただき、メンバーの進捗管理や指導・育成等に従事いただく予定。
・医薬品工場のMES（HITPHAMS）導入経験
・マネジメント経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
茨城県
1,000 万円 ~ 1,050 万円
沢井製薬株式会社
鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）
・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連）
・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）
・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）
・EXCELに関する基礎知識、業務経験
・製造実行システム(MES)に関する基礎知識
・医薬品業界の製造経験 または
製造実行システム(MES)のマスタ管理業務経験(いずれも目安2年以上)
（歓迎）
・製造実行システム(MES)における運用管理対応経験
・複数システムの運用管理対応経験
・GMPに関する基礎知識
・システム導入または刷新プロジェクト経験
(製造実行システム(MES)以外も可)
・ラインリーダー(班長)相当の経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
茨城県
480 万円 ~ 650 万円
共和薬品工業株式会社
・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2.資材購買課経費の予算・実績管理
3.直接購買（原薬、添加剤、包装資材）並びに三田＆鳥取両工場の購入品管理
4.原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5.新製品上市、資材変更における資材業者選定
6.購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索（ソーシング）
〈変更の範囲〉会社が定める範囲
・購買業務（価格、納期交渉含む）の経験がある方
・SCM関連業務の知見がある方
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）初級以上
【歓迎】
・製薬業界の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方
・英語によるコミュニケーションが可能な方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識がある方
兵庫県
422 万円 ~ 720 万円
参天製薬株式会社
Santenは、眼科医療に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。
高純度の「水」、高度なクリーン環境を維持する「空気」、自動化された設備や作業手順を管理する「人」に拘り、常に患者さんのことを想い世界中に安心安全な製品をお届けしています。
【求人内容】
■ポジション概要
工場長の指揮下にあって、生産本部の経営目標と整合した形で、
滋賀工場の組織能力強化および中長期の工場マスタープラン策定・実行をリードいただきます。
KPI管理・PDCAの高度化、ライン立上げ・技術移管を含むプロジェクト推進を通じて、工場の競争力向上および持続的成長に貢献いただくポジションです。
■主な業務内容
① 工場マスタープランの策定・実行
- サプライチェーンと連携し、工場の中長期計画（ライン稼働・技術移管等）を策定・推進
② プロジェクトマネジメント
- ライン立上げに必要な要件（品質・生産性・コスト等）の定義と実行管理
- マイルストン管理、リスク・課題対応、コスト・安全管理の推進
③ KPI管理・PDCA強化
- 工場全体KPIの見える化・標準化
- PDCA運用の設計およびリーダーシップ会議の運営
④ 組織能力・文化向上
- 工場能力開発ロードマップの策定・実行
- 安全・品質・改善文化醸成施策の推進
⑤ 将来的役割
- 製造組織（複数チーム）のマネジメントを担い、PQCDSM達成に責任を持つ
・製薬業界での製造管理経験（5年以上）
・チームマネジメント経験
・GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験
・優れた問題解決能力とリーダーシップスキル
・優れたコミュニケーション能力
・安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント
・業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力
Want:
・学歴: 工学、薬学、化学、または関連分野の学士号以上。修士号が望ましい。
・プロジェクトマネジメントの経験
・英語力（ビジネスレベル）
滋賀県
1,000 万円 ~ 1,700 万円
一般財団法人 阪大微生物病研究会
1.購買・調達業務
原材料の発注および調達（市場調査含む）
サプライヤー管理
2.コスト管理・価格交渉
コスト分析
価格交渉
3.社内調整・連携
生産計画作成部署との連携し、購買計画を立案
トラブル（品質、供給）発生時の対応
1.基本的な購買・交渉スキル
サプライヤー管理
コスト分析
価格・契約交渉
2.戦略的な調達の策定・実行
3.リスクマネジメント
供給リスクの評価
品質問題の早期検知
4.コミュニケーション・調整力
社内関連部署（品質保証部、品質管理部、原薬部、製剤部等）との連携
トラブル発生時の迅速な意思決定と調整
■歓迎：
1.医薬品特有の品質・規制対応力
ＧＭＰの理解
サプライヤー監査における品質部門との連携
2.データ分析・システムの活用
購買データ分析
ERPの活用
3.グローバル調達スキル
為替リスク管理
海外サプライヤーとの交渉
4.外部委託マネジメント
委託先選定
知的財産・機密保持の管理
香川県
695 万円 ~ 876 万円
外資系医薬品メーカー
東京都
非公開
【入社後のキャリアパス】
① 豊富な業務経験を基盤に、SAP（生産）システムの安定稼働を統括し、国内すべての製造拠点を戦略的にリードするポジション
② 高度な技術力を有し、組織の中核を担うコアスペシャリスト
③ 生産部門全体におけるシステム統合、DXおよびIT施策の企画立案から実行までのプロセスを主導し、業務変革および競争力強化を牽引
④ さらに専門性を拡張し、SCM領域やテクノロジー開発部門における先進的なプロジェクトに参画。技術とビジネスの融合によるさらなる自己成長と深化
基幹系ERP（工場もしくはSCM）における導入実績または豊富な実務経験を有し、システムの導入における高度な専門知識を有すること。
工場でのシステム導入のプロジェクトにおいて、プロジェクトのリーダーまたは小規模組織のチームリーダーとして主体的に推進した実務経験。
プロジェクトマネジメントおよびチーム統率の両面において卓越した能力を発揮し、課題解決と成果創出を牽引できること。
＜尚可＞
・システム導入プロジェクトリーダーまたはPMO経験
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
・基本的なGMPの理解
・英語能力（コミュニケーションが可能）
・工場でのシステム導入のプロジェクトリード
・先見性をもった課題抽出と対応力
・多様なステークホルダーとの高い協調性
・チーム全体の結束とプロジェクト成功に向けた円滑なコミュニケーション能力
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
・受注業務の統括（受注処理フローの運用・改善、納期管理、顧客対応の品質維持）
・物流業務の統括（物流/出荷センター管理、全社在庫移動の在庫配置最適化）
・外部物流業者や運送会社との折衝、契約管理（コスト管理、サービスレベルの維持・改善）
・部下の育成・評価（OJT、目標設定、能力開発）
・業務改善、効率化推進（KPI設定/モニタリング、業務プロセス改革の推進）
【経験】
・物流、受注管理業務の実務経験（目安：5年以上）および管理職経験
・在庫最適化や輸送コスト削減などの業務改善プロジェクトの実績
・複数部署（営業、製造、品質等）との調整・折衝経験
・システム導入や運用改善に伴うプロジェクト参画経験
【技能】
・チームマネジメントと育成、問題解決のファシリテーション能力
・ロジスティクス業務のプロセス設計、改善に関する知見
・物流コスト管理能力
・受注、出荷の各種システムの操作およびデータ分析能力
■歓迎要件
・日商簿記3級程度の基礎的な会計知識
・ビジネス法務の基礎知識（契約・コンプライアンスの基本理解）
・ITパスポート相当のIT基礎知識（業務システム・データ活用の基礎理解）
大阪府
807 万円 ~ 963 万円
協和キリン株式会社
●ERPから周辺システムへの連携戦略を主導し、データモデルの整合性、マスターデータガバナンス、D365のインターフェース設計を支援
●Data Hub、Azure及びDataverse等のERPのアーキテクチャ部分を統括し、全体のデータ変換ルールについても関与
●IT ERP SCM expertとして関連プロジェクトへの参画
●ERP及び周辺システム連携の運用高度化の実施
●業務部門や他Region関係者との連携し、グローバルでのIT案件を推進
【本ポジションの魅力】
本ポジションは、医薬品製造メーカーのIT部門において、SCM領域を中心としたERPのエキスパートとして活躍できる点が大きな魅力です。SCM領域だけでなく関連する生産、営業、財務、会計等の業務フローを俯瞰したERP全体の視点で業務に関与していただき、ERPの安定した稼働、チェンジマネジメントをITエキスパートとして実施いただくことができるポジションです。
また、日本国内のみならずグローバル視点での協業も必要であり、海外関係者との連携や調整を通じてグローバルな経験を積むことができます。ERPにとどまらず関連する業務システムを含めた全社最適の視点からICT戦略の推進にも関わることも期待しており、幅広いスキルや経験を活かしながら成長できるポジションです。
●SCM業務に関する知識およびSCM領域でのERPシステム導入、運用経験
●ERP周辺システム連携（IF）経験及び既存システムからのデータ移行経験
●ERPシステム関連業務部門の業務フロー知識
●システム企画・要件定義の経験
●関係者との調整・コミュニケーション能力
●製造業界またはIT業界における実務経験
●ITプロジェクトマネジメントの経験
●グローバルプロジェクト経験及び海外拠点との連携経験
【歓迎要件】
●製薬業界での業務経験
●Microsoft D365の利用経験
●J-SOX及びGxP領域での監査、査察対応経験
●ERPシステム導入及び運用のプロジェクトマネジメント経験
●Enterprise Architecture（特にBusiness/Application Architecture）におけるSCM領域担当の業務経験
●データ分析や課題解決スキル
●CSV、CSAの理解及び業務経験
【求める人材像】
●構造化力：複雑な状況を分解し、論点・優先順位・意思決定を明確にできる方
●推進力：指示待ちではなく自発的に社内外ステークホルダーと協働しながら合意形成して目標を達成する行動ができる方
●品質志向：手戻りを防ぐプロセス設計とレビューの徹底できる方
●全体最適：グローバルな視点を持ち、全体最適の観点から業務部門及び海外拠点との連携や新技術の導入にも積極的に取り組める方
東京都
766 万円 ~ 916 万円
沢井製薬株式会社
関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）
・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連）
・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）
・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上）
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）
・大卒以上
（歓迎）
・医薬品業界経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
千葉県
480 万円 ~ 650 万円
沢井製薬株式会社
外部委託品の管理業務
《短期的にお任せしたいこと・習得して頂きたいこと》
・外部委託品の購買発注から納入、支払処理に至る一連の業務
・サプライヤーの管理・調整
・購買関連システム対応
・医薬品業界での実務経験（3年以上）
・GMP関連の基礎知識および業務経験
・大卒以上
《歓迎》
・薬事関連の基礎知識および実務経験
・英語力（メール対応および業務書類の読み取りが可能なレベル）
《その他要件》
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
大阪府
530 万円 ~ 760 万円
非公開
生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。
＜仕事の魅力＞
専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。
生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力（ビジネスレベル）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験
・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）
・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験
・海外医薬品メーカーとの業務経験
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験
・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
①グローバルでの商用製品出荷オペレーション（グローバル各地域担当者との製剤需給調整、供給計画立案・実行）
②海外グループ会社への製造委託窓口（受発注マネジメント等）
・サプライチェーンに関する基礎知識
・SAP等のシステムを用いたSCM業務の知識を有する方
・英語でのメール、会議が可能な英語力(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力)
・チームで協業可能な異文化理解とコミュニケーション力。
■経験 スキル〈尚可〉
・論理的思考力、ライフサイエンス（特に製薬）業界での経験
・SAPまたはS4/HANA、IBP を使ったSCM業務経験があれば尚良い。
■資格身分行動特性など〈必須〉
・大卒以上、もしくは同等の学力及び知識。
・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語スキル。
・高いコミュニケーション能力（誤解を避け効果的に協業できる）。
・信頼関係を築きお互いをサポートする姿勢。
東京都
600 万円 ~ 900 万円
非公開
・製造現場における作業工程の管理
・自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務
・適正な人員配置、管理、教育など
・生産ラインのメンテナンス、トラブル対応
・品質維持に関する業務
製造工程の全体が見れる方
京都府
600 万円 ~ 750 万円
Meiji Seika ファルマ株式会社
・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉
・現取引先との契約変更
・英語を用いた対外交渉（英文契約交渉含む）
・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整
英文含めた契約交渉の経験
【歓迎】
医薬品業界の経験
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
生化学工業株式会社
・当社製品製造にかかる仕入先の開拓、選定、契約および管理
・当社全体（事業所含む）の調達品（設備機器、サービス他）の発注業務
・原料、資材の原価低減施策の立案及び実施
・当社製品の主原料調達にかかわる関係会社管理
・原料、資材、梱包材料調達システムの運営
・原料、製品に関する輸送業者と外部倉庫の契約および管理
・サプライヤ評価・管理
・取引先のサステナビリティ情報の収集、モニタリングおよび管理
■応募者の業務内容
調達オペレーションを通じた原料、資材、委託品等の安定した供給確保 20 ％
社外からの購入および委託を通じた原価低減施策の立案及び実施 20％
サプライヤとの関係構築とパフォーマンス管理 20％
当社調達業務の標準化および効率化の推進 20％
サプライヤの選定、条件交渉、契約締結 20％
調達、購買にかかる業務 3年
■応募者に求めること
・社内外と積極的なコミュニケーションをとって業務を自ら推進できる方
・調達に関する専門性と問題意識があり継続的な改善を行える方
・課題解決のために柔軟な発想ができる方
・契約に関する知識を持ち、実務的な交渉ができる方
・間接材コスト削減に取り組んだ経験があれば尚良し
・海外サプライヤと英語を使った実務経験があれば尚良し
・医薬品業界経験があり、GMPに理解があれば尚良し
東京都
680 万円 ~ 810 万円
非公開
◆開発品に関する製剤技術業務
・製剤プロセス設計（研究部門と共同）
・包装プロセス設計、プロセスバリデーション
・開発品の治験薬製造（研究部門と共同）
◆商用生産品に関する製剤技術業務
・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション
・国内外の製造所への技術移転
・原材料及び包材の変更に伴う技術検討
・製造設備変更に伴う技術検討
・薬事関連業務（一変申請及び軽微届等の申請業務）
・商用生産時の逸脱対応支援業務
◆その他
・自社工場への新規製造設備の導入検討
・自社工場内の技術事項に関するプロジェクトの推進（取りまとめ）
・国内外の製造所への技術移転に関するプロジェクトの推進（取りまとめ）
＜このポジションの魅力＞
・医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。
・自社工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。
・サプライチェーン本部における様々な技術案件に関与し、リーダーシップを発揮することができます。
・モノづくり全般に関する知識や経験を活かし、幅広い分野（製造、品質保証、サプライチェーンマネジメント、製剤研究など）でのキャリアパスを描くことが可能です。
・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力（中級レベル）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験
・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）
・海外医薬品メーカーとの業務経験
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験
・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
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