購買・物流・生産管理／医薬品の求人・転職情報
86件中の1〜50件を表示
ギリアド・サイエンシズ株式会社
仕事内容
■Job Description
Responsibilities include but, are not limited to:
Supports clinics logistics as described for previous grade. Participates on cross-functional project teams and may be assigned program management.Serves as primary liaison and clinical trial resource for the screening and enrollment of clinical trial participants across multiple clinical studies.
Serves as back up liaison and clinical trial resource for the screening and enrollment of clinical studies.Proactively communicates with site research staff, vendors, and manufacturing to schedule and coordinate the “cell journey” activities as well as initiation/completion of study treatment and subsequent patient visits.
Coordinates all aspects of study participant sample collection and “cell journey” including apheresis, shipping, processing, manufacturing and return of investigational product back to the clinical trial sites.
Communicates study requirements while ensuring adherence to the cell journey process.
Assists in the refinement and improvement of the cell journey process including the screening/enrollment of trial patients, patient scheduling and treatment process.
Prepares metrics and updates for management as assigned. Proactively identifies potential study issues/risks and recommends/implements solutions.
Works with multiple contract research organizations to communicate detailed timelines and ensure that performance expectations are met.
Leads internal team meetings and provides training as necessary at investigator meetings and other trial-specific meetings.
Participates in the development, review and implementation of departmental SOPs and processes.Creates and manages clinical logistics programs as assigned.
Supports cross functional projects.Travels as required.Other duties as assigned.
Responsibilities include but, are not limited to:
Supports clinics logistics as described for previous grade. Participates on cross-functional project teams and may be assigned program management.Serves as primary liaison and clinical trial resource for the screening and enrollment of clinical trial participants across multiple clinical studies.
Serves as back up liaison and clinical trial resource for the screening and enrollment of clinical studies.Proactively communicates with site research staff, vendors, and manufacturing to schedule and coordinate the “cell journey” activities as well as initiation/completion of study treatment and subsequent patient visits.
Coordinates all aspects of study participant sample collection and “cell journey” including apheresis, shipping, processing, manufacturing and return of investigational product back to the clinical trial sites.
Communicates study requirements while ensuring adherence to the cell journey process.
Assists in the refinement and improvement of the cell journey process including the screening/enrollment of trial patients, patient scheduling and treatment process.
Prepares metrics and updates for management as assigned. Proactively identifies potential study issues/risks and recommends/implements solutions.
Works with multiple contract research organizations to communicate detailed timelines and ensure that performance expectations are met.
Leads internal team meetings and provides training as necessary at investigator meetings and other trial-specific meetings.
Participates in the development, review and implementation of departmental SOPs and processes.Creates and manages clinical logistics programs as assigned.
Supports cross functional projects.Travels as required.Other duties as assigned.
求める経験 / スキル
■Requirements:
At least 4 years of experience with a BS or BA in a relevant scientific discipline or 3 years with a MS/MA in a relevant discipline OR at least 4+ years of relevant clinical or logistics coordinator experience
Ability to work with multiple database and electronic systems. Experience with Oracle/ERP, courier, and material ordering portals, considered a plusMust display strong analytical and problem-solving skills. Attention to detail required.
Outstanding organizational skills with the ability to multi-task and prioritize
Excellent interpersonal, verbal and written communication skills
Comfortable in a fast-paced small company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities
Possesses knowledge of clinical trials and logistics and can assist project teams with this knowledge.
Knowledgeable of FDA and ICH requirements as they pertain to clinical trials.
Knowledgeable of domestic and international logistics/transport of biologic material (IATA, ICAO, ADR, DOT, WHO).
Excellent written and verbal communication is a pre-requisite.
Ability to manage processes and teams
Ability to author documentsAbility to present at study meetings
Ability to partner with other functions
At least 4 years of experience with a BS or BA in a relevant scientific discipline or 3 years with a MS/MA in a relevant discipline OR at least 4+ years of relevant clinical or logistics coordinator experience
Ability to work with multiple database and electronic systems. Experience with Oracle/ERP, courier, and material ordering portals, considered a plusMust display strong analytical and problem-solving skills. Attention to detail required.
Outstanding organizational skills with the ability to multi-task and prioritize
Excellent interpersonal, verbal and written communication skills
Comfortable in a fast-paced small company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities
Possesses knowledge of clinical trials and logistics and can assist project teams with this knowledge.
Knowledgeable of FDA and ICH requirements as they pertain to clinical trials.
Knowledgeable of domestic and international logistics/transport of biologic material (IATA, ICAO, ADR, DOT, WHO).
Excellent written and verbal communication is a pre-requisite.
Ability to manage processes and teams
Ability to author documentsAbility to present at study meetings
Ability to partner with other functions
従業員数
752名
（2026年3月現在）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 750 万円
従業員数
752名
（2026年3月現在）
仕事内容
【職務内容】
・SAP S/4HANA導入に伴う全社BPR（Business Process Re-engineering）活動において、Plan to Produce領域のプロセスオーナーとして、
田辺ファーマの実情を考慮した業務プロセス設計、全社標準化の推進、SOP策定、およびSAPを含む業務要件の定義・管理に責任を持つ。
・プロダクトサプライ本部におけるサプライチェーン業務改革をリードするとともに、一部実務業務も担当する。
【配属部署の役割】
プロダクトサプライ本部は求められるものを作り、確かな品質の医薬品を患者さんに届けることを担い、製品の安定供給を達成する本部です。
安定供給達成のために製造サイトの管理や技術的なフォローなどを行い、確かな品質の製品供給を目指しています。
【本職務におけるポイント】
ベイン傘下で全社で業務改革を進めており、サプライに関しても最新システムの導入を含め会社として変革に大きな期待がされています。
業務基盤システムの導入全体像から田辺ファーマならではの最適化までを広く経験することができ、
組織の枠を超えたプロセスオーナーとしての裁量も与えられます。
【当該職務の目標】
変化の激しい時代の中で時代に合わせたサプライチェーンを構築する必要があり、絶えずプロアクティブかつ臨機応変な変革を行い、
コスト低減・抑制と安定供給を実現することで会社に貢献することが目標です。
【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
サプライチェーンマネジメントを中心とした専門知識に加え、生産、品質、研究開発、財務など幅広い部門との協業を通じて、
経営視点や全社最適の考え方を身につけることができます。
また、プロジェクト推進力、ステークホルダーマネジメント能力、リーダーシップなど、ビジネスパーソンとして
重要なスキルを高めることができるポジションです。
【メッセージ】
製薬業界を取り巻く環境変化を捉えつつ、会社の変革を担える業務になります。
豊富な経験を活かして本部メンバーと一緒に変革を楽しみながら仕事を進められる方をお待ちしています。
・SAP S/4HANA導入に伴う全社BPR（Business Process Re-engineering）活動において、Plan to Produce領域のプロセスオーナーとして、
田辺ファーマの実情を考慮した業務プロセス設計、全社標準化の推進、SOP策定、およびSAPを含む業務要件の定義・管理に責任を持つ。
・プロダクトサプライ本部におけるサプライチェーン業務改革をリードするとともに、一部実務業務も担当する。
【配属部署の役割】
プロダクトサプライ本部は求められるものを作り、確かな品質の医薬品を患者さんに届けることを担い、製品の安定供給を達成する本部です。
安定供給達成のために製造サイトの管理や技術的なフォローなどを行い、確かな品質の製品供給を目指しています。
【本職務におけるポイント】
ベイン傘下で全社で業務改革を進めており、サプライに関しても最新システムの導入を含め会社として変革に大きな期待がされています。
業務基盤システムの導入全体像から田辺ファーマならではの最適化までを広く経験することができ、
組織の枠を超えたプロセスオーナーとしての裁量も与えられます。
【当該職務の目標】
変化の激しい時代の中で時代に合わせたサプライチェーンを構築する必要があり、絶えずプロアクティブかつ臨機応変な変革を行い、
コスト低減・抑制と安定供給を実現することで会社に貢献することが目標です。
【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
サプライチェーンマネジメントを中心とした専門知識に加え、生産、品質、研究開発、財務など幅広い部門との協業を通じて、
経営視点や全社最適の考え方を身につけることができます。
また、プロジェクト推進力、ステークホルダーマネジメント能力、リーダーシップなど、ビジネスパーソンとして
重要なスキルを高めることができるポジションです。
【メッセージ】
製薬業界を取り巻く環境変化を捉えつつ、会社の変革を担える業務になります。
豊富な経験を活かして本部メンバーと一緒に変革を楽しみながら仕事を進められる方をお待ちしています。
求める経験 / スキル
以下は、リーダー候補～高度専門職における要件です。
【必須要件】
-5年以上の国内外での医薬品のサプライ関連業務経験（調達、計画、物流など）
-SAP利用経験
【歓迎要件】
-SAP S/4 HANAの導入利用経験
【必須要件】
-5年以上の国内外での医薬品のサプライ関連業務経験（調達、計画、物流など）
-SAP利用経験
【歓迎要件】
-SAP S/4 HANAの導入利用経験
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
965 万円 ~ 1,327 万円
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
ワクチノーバ株式会社
仕事内容
■職務概要
製造部門の責任者として部門方針、部門計画を立案、製造計画の策定および部員の業務活動を指揮し総括管理する。また計画を推進しその達成および製品品質を確保し品質の保証に努める。実際原価の維持と改善（検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等）関連情報収集、市場動向の把握、製造員の能力向上、育成、労務管理、安全管理につとめ、部門目標を達成させる。
■具体的な業務内容
〇ワクチン製造
１．生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務：製造方法を大別すると3種類に区分される現状の生ワクチン8製剤と溶解用液に代表される無菌医薬品の製造業務がある。
(1) 細胞培養由来ワクチン製造：マレック病、鶏伝染性ファブリキウス嚢病
(2) 細菌培養由来ワクチン製造：マイコプラズマ・ガリセプチカム感染症
(3) 発育鶏卵由来ワクチン製造：鶏脳脊髄炎、鶏痘、ニューカッスル病、鶏伝染性気管支炎
(4)無菌医薬品製造：上記ワクチンの溶解用液
２．GMP準拠：GMPで求められる製造管理、衛生管理に基づき、製品仕様・品質を理解し、既存製造施設の保守点検・維持管理を行う。
３．輸出先国のGMP基準適合：製品輸出先が増加するに従い、輸出先国での販売承認の審査の一環として、日本の製造施設が、輸出先国のGMP基準に適合するかどうかの査察を受ける場合がある。品質管理部門、品質保証部門と協働し、GMP適合査察に対応する。
４．新製品のマスプロ化：新製品の研究開発の進捗に応じて、開発部と協働し、試作ワクチンの製造やマスプロ化に対応する。
５．海外グループ会社との協働：日本の製品の海外のグループ会社への製造移管事業や、海外のグループ会社の製品の日本への製造移管事業があり、開発部と協働して対応する。
６．製造原価計算：当社の製造原価計算は、基幹システム（Microsoft社Direct Navi）で、実際原価で製造ロット別に、工程別に実際に消費した原材料、人件費、経費を計算する。基幹システムに蓄積された実績ロット別製造原価を踏まえた、新製品の製造原価計算、毎月の実績製造原価算と予算との予実差異分析を行う。
〇マネジメント
製造部長として製造部33名ほど（３名の管理職）のマネージメント。
製造部門の責任者として部門方針、部門計画を立案、製造計画の策定および部員の業務活動を指揮し総括管理する。また計画を推進しその達成および製品品質を確保し品質の保証に努める。実際原価の維持と改善（検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等）関連情報収集、市場動向の把握、製造員の能力向上、育成、労務管理、安全管理につとめ、部門目標を達成させる。
■具体的な業務内容
〇ワクチン製造
１．生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務：製造方法を大別すると3種類に区分される現状の生ワクチン8製剤と溶解用液に代表される無菌医薬品の製造業務がある。
(1) 細胞培養由来ワクチン製造：マレック病、鶏伝染性ファブリキウス嚢病
(2) 細菌培養由来ワクチン製造：マイコプラズマ・ガリセプチカム感染症
(3) 発育鶏卵由来ワクチン製造：鶏脳脊髄炎、鶏痘、ニューカッスル病、鶏伝染性気管支炎
(4)無菌医薬品製造：上記ワクチンの溶解用液
２．GMP準拠：GMPで求められる製造管理、衛生管理に基づき、製品仕様・品質を理解し、既存製造施設の保守点検・維持管理を行う。
３．輸出先国のGMP基準適合：製品輸出先が増加するに従い、輸出先国での販売承認の審査の一環として、日本の製造施設が、輸出先国のGMP基準に適合するかどうかの査察を受ける場合がある。品質管理部門、品質保証部門と協働し、GMP適合査察に対応する。
４．新製品のマスプロ化：新製品の研究開発の進捗に応じて、開発部と協働し、試作ワクチンの製造やマスプロ化に対応する。
５．海外グループ会社との協働：日本の製品の海外のグループ会社への製造移管事業や、海外のグループ会社の製品の日本への製造移管事業があり、開発部と協働して対応する。
６．製造原価計算：当社の製造原価計算は、基幹システム（Microsoft社Direct Navi）で、実際原価で製造ロット別に、工程別に実際に消費した原材料、人件費、経費を計算する。基幹システムに蓄積された実績ロット別製造原価を踏まえた、新製品の製造原価計算、毎月の実績製造原価算と予算との予実差異分析を行う。
〇マネジメント
製造部長として製造部33名ほど（３名の管理職）のマネージメント。
求める経験 / スキル
【必須】
・ワクチン製造経験
・マネージメント経験
【歓迎】
・動物薬製造経験
・ワクチン製造経験
・マネージメント経験
【歓迎】
・動物薬製造経験
従業員数
95名
（2023年10月1日現在）
勤務地
栃木県
想定年収
800 万円 ~ 1,200 万円
従業員数
95名
（2023年10月1日現在）
ワクチノーバ株式会社
仕事内容
■職務概要
製造部⾧の総括的指揮のもと、部の方針、諸計画に基づき、課の年度計画を企画・立案し、上司の承認を得て、部下を指導監督し、業務活動を総括管理する。生産計画及び製造計画の達成と品質の確保、保証、実際原価の維持改善（検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等）につとめ製造部門活動の中核となる。
■具体的な業務内容
１．生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務：製造方法を大別すると3 種類に分される現状の生ワクチン8 製剤と溶解用液に代表される無菌医薬品の製
造業務がある。
(1) 細胞培養由来ワクチン製造：マレック病、鶏伝染性ファブリキウス嚢病
(2) 細菌培養由来ワクチン製造：マイコプラズマ・ガリセプチカム感染症
(3) 発育鶏卵由来ワクチン製造：鶏脳脊髄炎、鶏痘、ニューカッスル病、鶏
伝染性気管支炎
(4)無菌医薬品製造：上記ワクチンの溶解用液
２．GMP 準拠：GMP で求められる製造管理、衛生管理に基づき、製品仕様・品質を理解し、既存製造施設の保守点検・維持管理を行う。
３．輸出先国のGMP 基準適合：製品輸出先が増加するに従い、輸出先国での販売承認の審査の一環として、日本の製造施設が、輸出先国のGMP 基準に適合するかどうかの査察を受ける場合がある。品質管理部門、品質保証部門と協働し、GMP 適合査察に対応する。
４．新製品のマスプロ化：新製品の研究開発の進捗に応じて、開発部と協働し、試作ワクチンの製造やマスプロ化に対応する。
５．海外グループ会社との協働：日本の製品の海外のグループ会社への製造移管事業や、海外のグループ会社の製品の日本への製造移管事業について、能力や経験を考慮し、適切な業務範囲を担当する。
６．予算作成 製造に関する予算作成、設備投資、予実差異分析
〇マネジメント
製造部は、次⾧クラス1 名と製造1～3 課（1.2 課⾧と3 課⾧の2 名の管理職）
と、その下に業務内容により5 つのチームがある。
製造部の人数は40 名、課平均年齢41.3 歳、男性19 名、女性17 名
(1)製造1 課細胞培養由来G：9 名
(2)製造2 課細菌培養由来G：3 名
(3)製造2 課発育鶏卵由来G：4 名
(4)製造3 課凍乾分注G：6 名
(5)製造3 課準備室G：6 名 （内、派遣社員1 名）
(6)製造3 課包装G：9 名 （内、派遣社員3 名）
製造部⾧の総括的指揮のもと、部の方針、諸計画に基づき、課の年度計画を企画・立案し、上司の承認を得て、部下を指導監督し、業務活動を総括管理する。生産計画及び製造計画の達成と品質の確保、保証、実際原価の維持改善（検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等）につとめ製造部門活動の中核となる。
■具体的な業務内容
１．生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務：製造方法を大別すると3 種類に分される現状の生ワクチン8 製剤と溶解用液に代表される無菌医薬品の製
造業務がある。
(1) 細胞培養由来ワクチン製造：マレック病、鶏伝染性ファブリキウス嚢病
(2) 細菌培養由来ワクチン製造：マイコプラズマ・ガリセプチカム感染症
(3) 発育鶏卵由来ワクチン製造：鶏脳脊髄炎、鶏痘、ニューカッスル病、鶏
伝染性気管支炎
(4)無菌医薬品製造：上記ワクチンの溶解用液
２．GMP 準拠：GMP で求められる製造管理、衛生管理に基づき、製品仕様・品質を理解し、既存製造施設の保守点検・維持管理を行う。
３．輸出先国のGMP 基準適合：製品輸出先が増加するに従い、輸出先国での販売承認の審査の一環として、日本の製造施設が、輸出先国のGMP 基準に適合するかどうかの査察を受ける場合がある。品質管理部門、品質保証部門と協働し、GMP 適合査察に対応する。
４．新製品のマスプロ化：新製品の研究開発の進捗に応じて、開発部と協働し、試作ワクチンの製造やマスプロ化に対応する。
５．海外グループ会社との協働：日本の製品の海外のグループ会社への製造移管事業や、海外のグループ会社の製品の日本への製造移管事業について、能力や経験を考慮し、適切な業務範囲を担当する。
６．予算作成 製造に関する予算作成、設備投資、予実差異分析
〇マネジメント
製造部は、次⾧クラス1 名と製造1～3 課（1.2 課⾧と3 課⾧の2 名の管理職）
と、その下に業務内容により5 つのチームがある。
製造部の人数は40 名、課平均年齢41.3 歳、男性19 名、女性17 名
(1)製造1 課細胞培養由来G：9 名
(2)製造2 課細菌培養由来G：3 名
(3)製造2 課発育鶏卵由来G：4 名
(4)製造3 課凍乾分注G：6 名
(5)製造3 課準備室G：6 名 （内、派遣社員1 名）
(6)製造3 課包装G：9 名 （内、派遣社員3 名）
求める経験 / スキル
【必須】
・ワクチン製造経験
・マネージメント経験
【歓迎】
・動物薬製造経験
・ワクチン製造経験
・マネージメント経験
【歓迎】
・動物薬製造経験
従業員数
95名
（2023年10月1日現在）
勤務地
栃木県
想定年収
750 万円 ~ 950 万円
従業員数
95名
（2023年10月1日現在）
第一三共株式会社
仕事内容
治験薬供給のデジタルトランスフォーメーション推進
治験薬供給業務におけるDXリーダー
ERP 日本導入の協力
治験薬供給業務におけるDXリーダー
ERP 日本導入の協力
求める経験 / スキル
■必須
・治験薬供給業務あるいはそれに類する医薬品開発関連業務の経験を3年以上有し、AIを日常的に使用していること
・或いは、DX推進プロジェクト、AI導入プロジェクトなどをリードした経験を3年以上有すること
・失敗を次に活かせるマインドセット
■尚可
・ローコード開発、ノーコード開発の経験
・ITプロジェクトの経験者（例：ERPなどのシステム導入等）
・プロジェクトマネジメントの資格
・AI関連の資格
・治験薬供給業務あるいはそれに類する医薬品開発関連業務の経験を3年以上有し、AIを日常的に使用していること
・或いは、DX推進プロジェクト、AI導入プロジェクトなどをリードした経験を3年以上有すること
・失敗を次に活かせるマインドセット
■尚可
・ローコード開発、ノーコード開発の経験
・ITプロジェクトの経験者（例：ERPなどのシステム導入等）
・プロジェクトマネジメントの資格
・AI関連の資格
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,400 万円
従業員数
20,171名
（連結）
第一三共株式会社
仕事内容
・現在進行中のSAP（S/4）導入PJに国内ロジ領域のユーザー部門の代表として参画して頂き、マスター、トランザクションの確認、ユーザー検証、トレーニングに参画。
・PJの稼働を見据えた運用など基幹システムの中核要員としての役割
・中期的にはWMS更新に備えた準備
・PJの稼働を見据えた運用など基幹システムの中核要員としての役割
・中期的にはWMS更新に備えた準備
求める経験 / スキル
■必須
・SAPロジ領域の導入経験のある方、または、SAPロジ領域保守経験のある方
・SAP導入コンサル経験のある方
・自ら課題を見付け、自ら解決に向け動ける事
・社内外各部所と調整ができる事
・AIを使いこなせる事
■尚可
・医薬品のロジを経験している方
・プロジェクトマネジメントを経験している方
・一般レベルの英会話、メールやり取りができる事
・SAPロジ領域の導入経験のある方、または、SAPロジ領域保守経験のある方
・SAP導入コンサル経験のある方
・自ら課題を見付け、自ら解決に向け動ける事
・社内外各部所と調整ができる事
・AIを使いこなせる事
■尚可
・医薬品のロジを経験している方
・プロジェクトマネジメントを経験している方
・一般レベルの英会話、メールやり取りができる事
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 900 万円
従業員数
20,171名
（連結）
仕事内容
■職務概要（BASIC PURPOSE OF THE JOB）
フォーキャスティング＆マーケットアナリティクス リードは、コマーシャルチームおよび関連部門と連携し、市場予測やKPIの策定・管理を行いながら、Commercial Excellence部門の一員として事業の意思決定を支援します。
〇主な職務内容・責任（ACCOUNTABILITIES）
市場予測業務を中心に、営業・マーケティング・SCM（サプライチェーン）・ファイナンスとの連携を通じて、予測プロセス全体を推進します。
・複数のデータソースを集約し、比較可能な形に整理する
・短期・中長期の市場予測モデルを構築・更新する
・CEESAや富士経済などの市場データを活用し、予測精度を向上させる
・KPIを設計・モニタリングし、予算や長期計画（LTF）との差異を可視化する
・限られた情報から経営判断に有益なインサイトを導出する
グローバルForecast Power Userとして売上予測（Sell-in Forecast）の精度向上を推進する
・Forecast Accuracy（予測精度）、Forecast Bias（予測バイアス）などのグローバル指標を管理する
・予測システム（JDA）の適切な運用体制を維持する
・営業・マーケティング・SCM・財務部門との強固な関係を構築する
・重複業務を削減し、部門横断で業務最適化を図る
社内：
・ビジネスセグメント責任者
・営業責任者
・マーケティング責任者
・営業・マーケティングマネージャー
・Distribution Strategyチーム
・Financeチーム
・CSCMチーム
・社外・グローバル：
・Global Commercial Excellenceチーム
・関連するグローバル部門
〇求められる専門性（JOB EXPERTISE）
・高いコミュニケーション能力と対人スキル
・部門横断でリーダーシップを発揮し、関係者を導く能力
・財務・科学・臨床・商業データを分析し、戦略的な意思決定につなげる高度な分析力
・仕事の影響範囲（JOB IMPACT）
・市場データを分析し、製品および市場予測の精度向上に貢献する
・経営層や事業部門の意思決定を支援する
・グローバルチームとの連携窓口として、日本法人およびグローバル双方の目標達成に貢献する
フォーキャスティング＆マーケットアナリティクス リードは、コマーシャルチームおよび関連部門と連携し、市場予測やKPIの策定・管理を行いながら、Commercial Excellence部門の一員として事業の意思決定を支援します。
〇主な職務内容・責任（ACCOUNTABILITIES）
市場予測業務を中心に、営業・マーケティング・SCM（サプライチェーン）・ファイナンスとの連携を通じて、予測プロセス全体を推進します。
・複数のデータソースを集約し、比較可能な形に整理する
・短期・中長期の市場予測モデルを構築・更新する
・CEESAや富士経済などの市場データを活用し、予測精度を向上させる
・KPIを設計・モニタリングし、予算や長期計画（LTF）との差異を可視化する
・限られた情報から経営判断に有益なインサイトを導出する
グローバルForecast Power Userとして売上予測（Sell-in Forecast）の精度向上を推進する
・Forecast Accuracy（予測精度）、Forecast Bias（予測バイアス）などのグローバル指標を管理する
・予測システム（JDA）の適切な運用体制を維持する
・営業・マーケティング・SCM・財務部門との強固な関係を構築する
・重複業務を削減し、部門横断で業務最適化を図る
社内：
・ビジネスセグメント責任者
・営業責任者
・マーケティング責任者
・営業・マーケティングマネージャー
・Distribution Strategyチーム
・Financeチーム
・CSCMチーム
・社外・グローバル：
・Global Commercial Excellenceチーム
・関連するグローバル部門
〇求められる専門性（JOB EXPERTISE）
・高いコミュニケーション能力と対人スキル
・部門横断でリーダーシップを発揮し、関係者を導く能力
・財務・科学・臨床・商業データを分析し、戦略的な意思決定につなげる高度な分析力
・仕事の影響範囲（JOB IMPACT）
・市場データを分析し、製品および市場予測の精度向上に貢献する
・経営層や事業部門の意思決定を支援する
・グローバルチームとの連携窓口として、日本法人およびグローバル双方の目標達成に貢献する
求める経験 / スキル
＜Must＞
・高い分析力と論理的思考力
・主体性、スピード感、プレッシャー下で成果を出す力
・異文化環境で働く適応力
・優れたコミュニケーション能力・対人折衝能力
・Microsoft Office（特にExcel）、Tableau、データベース活用スキル
・グローバル戦略を理解し、日本市場で実行できる能力
・ネイティブレベルの日本語力
＜尚可＞
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上が目安）
・医療、製薬、アニマルヘルス業界での経験
・医薬品開発、製造、サプライチェーン、マーケティングに関する知識
・高い分析力と論理的思考力
・主体性、スピード感、プレッシャー下で成果を出す力
・異文化環境で働く適応力
・優れたコミュニケーション能力・対人折衝能力
・Microsoft Office（特にExcel）、Tableau、データベース活用スキル
・グローバル戦略を理解し、日本市場で実行できる能力
・ネイティブレベルの日本語力
＜尚可＞
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上が目安）
・医療、製薬、アニマルヘルス業界での経験
・医薬品開発、製造、サプライチェーン、マーケティングに関する知識
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,100 万円
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
仕事内容
The Position:
The Specialist, APAC Site Accounts, Scheduling & Cell Logistics will be responsible for scheduling and monitoring patient treatment schedules for the manufacturing of BMS’s commercial autologous cellular immunotherapy products. They will serve as BMS cell therapy treatment center’s main point of contact for patient scheduling.
The primary duty of the Specialist, APAC Site Accounts, Scheduling & Cell Logistics is to execute day-to-day operations (>= 95% of time). Participation in projects and working groups is a growth opportunity as operations permit, considering performance and alignment with development plan.
Responsibilities:
・Act as primary scheduling point of contact for assigned treatment sites
・Interact with internal and external stakeholders over the phone and email
・ Ensure a positive end-to-end customer experience
・Create and maintain patient schedules in coordination with treatment sites and manufacturing sites
・Input and maintain transactional data related to patient schedules within BMS’s scheduling system
・Troubleshoot and develop plans of action for issues throughout the patient journey
・Execute exception processes such as product returns, product replacements, and out of spec product
・Train treatment sites on patient scheduling processes as assigned
・Provide real-time scheduling portal support to external users
・Document feedback from customers and partners as received
・Create and maintain master data in account management system as assigned
・Actively participate in tactical and other meetings as assigned
・Lead meetings with commercial matrix teams
・Raise escalations and execute as assigned
・Track assigned account health and provide insights into trends
・Comply with applicable SOPs, work practices, and other documentation
・Establish and maintain a trusted relationship with BMS commercial matrix team and treatment sites as assigned
・Execute project tasks as assigned
・Execute working groups tasks as assigned
The Specialist, APAC Site Accounts, Scheduling & Cell Logistics will be responsible for scheduling and monitoring patient treatment schedules for the manufacturing of BMS’s commercial autologous cellular immunotherapy products. They will serve as BMS cell therapy treatment center’s main point of contact for patient scheduling.
The primary duty of the Specialist, APAC Site Accounts, Scheduling & Cell Logistics is to execute day-to-day operations (>= 95% of time). Participation in projects and working groups is a growth opportunity as operations permit, considering performance and alignment with development plan.
Responsibilities:
・Act as primary scheduling point of contact for assigned treatment sites
・Interact with internal and external stakeholders over the phone and email
・ Ensure a positive end-to-end customer experience
・Create and maintain patient schedules in coordination with treatment sites and manufacturing sites
・Input and maintain transactional data related to patient schedules within BMS’s scheduling system
・Troubleshoot and develop plans of action for issues throughout the patient journey
・Execute exception processes such as product returns, product replacements, and out of spec product
・Train treatment sites on patient scheduling processes as assigned
・Provide real-time scheduling portal support to external users
・Document feedback from customers and partners as received
・Create and maintain master data in account management system as assigned
・Actively participate in tactical and other meetings as assigned
・Lead meetings with commercial matrix teams
・Raise escalations and execute as assigned
・Track assigned account health and provide insights into trends
・Comply with applicable SOPs, work practices, and other documentation
・Establish and maintain a trusted relationship with BMS commercial matrix team and treatment sites as assigned
・Execute project tasks as assigned
・Execute working groups tasks as assigned
求める経験 / スキル
Education And Experience:
・Bachelor’s degree or 3 years of work experience
・Work experience in customer service, call center operations, patient services/navigator, account management, logistics, or supply chain preferred
Knowledge, Skills, And Abilities:
・Highly self-motivated, self-aware, and professional
・Ability to work independently and in groups
・Flexible in responding to quickly changing business needs
・Exceptional customer service / patient orientation
・Skilled at managing tense situations and de-escalate
・Eager to work with teams from other regions and cultures
・Able to share workspace for independent and collaborative work
・Strong sense of ownership and accountability
・Skilled in planning and organizing information
・Strong communication (written and verbal) and presentation skills
・Lives the BMS core values of Integrity, Passion, Innovation, Accountability, Urgency, and Inclusion
・Fluent in reading, speaking, and writing in Japanese, along with business-level proficiency in English, is required
・Bachelor’s degree or 3 years of work experience
・Work experience in customer service, call center operations, patient services/navigator, account management, logistics, or supply chain preferred
Knowledge, Skills, And Abilities:
・Highly self-motivated, self-aware, and professional
・Ability to work independently and in groups
・Flexible in responding to quickly changing business needs
・Exceptional customer service / patient orientation
・Skilled at managing tense situations and de-escalate
・Eager to work with teams from other regions and cultures
・Able to share workspace for independent and collaborative work
・Strong sense of ownership and accountability
・Skilled in planning and organizing information
・Strong communication (written and verbal) and presentation skills
・Lives the BMS core values of Integrity, Passion, Innovation, Accountability, Urgency, and Inclusion
・Fluent in reading, speaking, and writing in Japanese, along with business-level proficiency in English, is required
従業員数
1,429名
（※2025年6月時点）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 800 万円
従業員数
1,429名
（※2025年6月時点）
参天製薬株式会社
仕事内容
基本使命
生産技術の視点から、医薬品製造を新規に工場ラインで稼働させると共に、製品の安定製造や品質向上に携わり、Santen製品を世界中の患者さんに安定供給することを実現する部門です。
医薬品を新規に工場ラインで製造できるよう、製造方法や管理方法を設計して工場関係者と連携しながら技術移転すると共に、製品の継続的な安定製造や品質向上にリーダーシップをもって貢献していただきます
業務内容
職務の中核となる役割（生産技術職：医薬品の製造方法や管理方法の理解と活用・応用）：
・開発品や製品の製剤特性や製造方法、管理方法に関して理解を深め、知識として業務に活用できるよう自発的かつ積極的に習得する
・ラボ実験や実機試作の計画書作成と実行を通じて、成功確度を高めた製品の製造方法の技術移転情報を収集・設計すると共に高度な技術移転文書の作成に貢献する
・CMOの製造技術・製造ラインの評価を行い、製品の製造条件を考察した上で、技術移転の成功確度の向上を企図すると共に、エンジニアリング部門と連携して製造設備改善などの補強改善提案を担う
・工場部門と協働しながら、QCDおよび規制要件を満たした状態で技術移転業務（社内及びCMO）が推進するようリーダーシップを発揮する
・製品の品質向上のためのリスクアセスメント及び工場関係者とのディスカッションを通じて、製品の製造管理、品質管理並びに変更管理の妥当性設計や改善・向上に貢献する
・薬事申請文書の作成と照会対応を通じて、世界各国の市場に製品が展開されると共に継続的に維持・販売されるよう支援する
生産技術の視点から、医薬品製造を新規に工場ラインで稼働させると共に、製品の安定製造や品質向上に携わり、Santen製品を世界中の患者さんに安定供給することを実現する部門です。
医薬品を新規に工場ラインで製造できるよう、製造方法や管理方法を設計して工場関係者と連携しながら技術移転すると共に、製品の継続的な安定製造や品質向上にリーダーシップをもって貢献していただきます
業務内容
職務の中核となる役割（生産技術職：医薬品の製造方法や管理方法の理解と活用・応用）：
・開発品や製品の製剤特性や製造方法、管理方法に関して理解を深め、知識として業務に活用できるよう自発的かつ積極的に習得する
・ラボ実験や実機試作の計画書作成と実行を通じて、成功確度を高めた製品の製造方法の技術移転情報を収集・設計すると共に高度な技術移転文書の作成に貢献する
・CMOの製造技術・製造ラインの評価を行い、製品の製造条件を考察した上で、技術移転の成功確度の向上を企図すると共に、エンジニアリング部門と連携して製造設備改善などの補強改善提案を担う
・工場部門と協働しながら、QCDおよび規制要件を満たした状態で技術移転業務（社内及びCMO）が推進するようリーダーシップを発揮する
・製品の品質向上のためのリスクアセスメント及び工場関係者とのディスカッションを通じて、製品の製造管理、品質管理並びに変更管理の妥当性設計や改善・向上に貢献する
・薬事申請文書の作成と照会対応を通じて、世界各国の市場に製品が展開されると共に継続的に維持・販売されるよう支援する
求める経験 / スキル
＜必要経験・スキル＞
・製剤開発あるいは生産技術（製造方法設計、技術移転など）の実務経験者（3年以上）
・Equipment QualificationあるいはProcess Validationの実務経験者（3年以上）
・英文図書の読解力や英語でのメールコミュニケーション力
・GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識をお持ちの方
＜求める人物像＞
・問題点を的確かつ客観的に判断し、自身の意見を適切に第三者に伝えることができるとともに、協調性があり、関連部門と円滑なコミュニケーションができる
・国内外の複数の製造拠点への製品移管や製造課題に対し、必要に応じて現地でオーナーシップをもって課題解決に取り組む姿勢を持っている
＜歓迎条件＞
・無菌製剤、点眼剤の実務経験者
・Quality by Designの知識経験のある方
・英語力（日常会話レベル）
・チーム業務の調整・推進経験者
・製剤開発あるいは生産技術（製造方法設計、技術移転など）の実務経験者（3年以上）
・Equipment QualificationあるいはProcess Validationの実務経験者（3年以上）
・英文図書の読解力や英語でのメールコミュニケーション力
・GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識をお持ちの方
＜求める人物像＞
・問題点を的確かつ客観的に判断し、自身の意見を適切に第三者に伝えることができるとともに、協調性があり、関連部門と円滑なコミュニケーションができる
・国内外の複数の製造拠点への製品移管や製造課題に対し、必要に応じて現地でオーナーシップをもって課題解決に取り組む姿勢を持っている
＜歓迎条件＞
・無菌製剤、点眼剤の実務経験者
・Quality by Designの知識経験のある方
・英語力（日常会話レベル）
・チーム業務の調整・推進経験者
従業員数
3,968名
（(2026年3月31日現在)）
勤務地
滋賀県
想定年収
750 万円 ~ 1,050 万円
従業員数
3,968名
（(2026年3月31日現在)）
参天製薬株式会社
仕事内容
工場長の指揮下にあって、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理にかかる業務を管理いただきます。
（１）医薬品品質システム(PQS)の管理
医薬品品質システムが適切に運用されるように管理する。
（２）製造プロセスの管理・監督
原料・材料・製品の規格や製造手順が承認事項と一致するように管理する。
（３）改善活動の推進
GMPシステムの運用状況を確認し必要に応じて改善提案する。
（４）逸脱対応
逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示する。
（５）メンバー育成
製造部門のメンバーに対して適切な教育・指導を行いGMP遵守を徹底する。
また、滋賀・能登工場を横断した品質保証力の向上、人材育成、業務プロセス・システムの改革などベストプラクティスの構築により組織力強化に努め、グローバル市場での競争優位を推進いただきます。
特に品質保証力の向上に注力し、世界的に適合するGMP品質システムの構築と継続的な維持を通じて、顧客から信頼される適正な品質保証を達成することを目指します。
（１）医薬品品質システム(PQS)の管理
医薬品品質システムが適切に運用されるように管理する。
（２）製造プロセスの管理・監督
原料・材料・製品の規格や製造手順が承認事項と一致するように管理する。
（３）改善活動の推進
GMPシステムの運用状況を確認し必要に応じて改善提案する。
（４）逸脱対応
逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示する。
（５）メンバー育成
製造部門のメンバーに対して適切な教育・指導を行いGMP遵守を徹底する。
また、滋賀・能登工場を横断した品質保証力の向上、人材育成、業務プロセス・システムの改革などベストプラクティスの構築により組織力強化に努め、グローバル市場での競争優位を推進いただきます。
特に品質保証力の向上に注力し、世界的に適合するGMP品質システムの構築と継続的な維持を通じて、顧客から信頼される適正な品質保証を達成することを目指します。
求める経験 / スキル
必須要件
- 製薬業界での5〜10年以上の経験。
- 製造管理上必要な法規制（薬事法、国内外GMP）に熟知すること、内部および外部監査への対応経験。
- 製造プロセスや構造設備を熟知しており、製造管理システムの構築、最適化と製造管理基準の立案・見直しができる。
- 医薬品製造の本質（安全性、有効性、均一性）を理解し、製造管理への落し込みができる。
- プロジェクトやタスクフォースのリーダー的経験があり、部門間との連携能力があり、実行管理を確実に担える。
-
希望条件
- 学歴: 工学、薬学、化学、または関連分野の学士号以上。修士号が望ましい。
- LEAN、生産性向上活動（例：Six Sigma）の経験
- 英語スキル（読み書きおよび会話レベル）
- 製薬業界での5〜10年以上の経験。
- 製造管理上必要な法規制（薬事法、国内外GMP）に熟知すること、内部および外部監査への対応経験。
- 製造プロセスや構造設備を熟知しており、製造管理システムの構築、最適化と製造管理基準の立案・見直しができる。
- 医薬品製造の本質（安全性、有効性、均一性）を理解し、製造管理への落し込みができる。
- プロジェクトやタスクフォースのリーダー的経験があり、部門間との連携能力があり、実行管理を確実に担える。
-
希望条件
- 学歴: 工学、薬学、化学、または関連分野の学士号以上。修士号が望ましい。
- LEAN、生産性向上活動（例：Six Sigma）の経験
- 英語スキル（読み書きおよび会話レベル）
従業員数
3,968名
（(2026年3月31日現在)）
勤務地
滋賀県
想定年収
1,000 万円 ~ 1,400 万円
従業員数
3,968名
（(2026年3月31日現在)）
キャタレント･ジャパン株式会社
仕事内容
〇グローバルヘルスケアにインパクトを
キャタレントでは、世界中の患者様へ革新的な治療法を届けることを使命としています。Inside Sales Associateとして、製薬企業、バイオテクノロジー企業、およびコンシューマーヘルス企業とCatalentの開発・製造・サプライチェーンソリューションをつなぐ役割を担います。
顧客との関係構築、新規ビジネス機会の発掘、グローバル組織との連携に意欲的な方にとって魅力的なポジションです。新規案件創出、戦略的成長支援、そして初期営業プロセスにおける顧客体験向上を担当します。
本ポジションでは、製薬開発および製造業界への理解を深めることができ、将来的には以下のキャリアパスも期待できます。
・Business Development
・Strategic Account Management
・Marketing
・Commercial Operations
・Commercial Leadership
〇職務概要
Inside Sales Associateは、アジア太平洋地域（APAC）における商業機会の発掘、評価、育成を担当します。Business Development Director、Marketing、技術専門家、Commercial Leadershipチームと密接に連携しながら、見込み顧客の開発・製造ニーズを把握し、Catalentの適切なソリューションへと導きます。
また、顧客からの最初の窓口として、問い合わせからBusiness Developmentチームへの案件引き継ぎまで、一貫した高品質な顧客対応を行います。
〇主な職務内容
① リードジェネレーション・案件化
APAC地域における顧客問い合わせの最初の営業窓口となる
製薬企業・バイオ企業・コンシューマーヘルス企業と接触し、開発・製造ニーズを把握する
営業リードを評価し、Business Developmentチームへ引き継ぐ案件へ育成する
マーケティング施策、学会・展示会、紹介、デジタルチャネルなど複数経路から得たリードを管理する
対象顧客、疾患領域、化合物、市場動向の調査を実施する
担当地域のパイプラインを継続的に構築する
② Business Development支援
Business Development Directorと協力し営業戦略を実行する
ターゲット顧客に対する開拓活動を支援する
クロスセルおよびアップセル機会を特定する
Catalentが保有する以下のサービスの認知拡大を推進する
医薬品開発
製造受託
バイオ医薬品
経口製剤
遺伝子治療
コンシューマーヘルス
サプライチェーンソリューション
③ 顧客体験向上
リード獲得から案件化まで一貫して高品質な顧客対応を行う
NDA（秘密保持契約）等の必要書類の回収・管理を行う
商談案件を質の高い状態で営業チームへ引き継ぐ
コンサルティブな提案活動を通じて顧客との信頼関係を構築する
④ 部門横断連携・業務改善
Marketing、Sales Operations、Business Development、技術部門と連携
市場情報や顧客フィードバックを共有し戦略改善を行う
Salesforce CRMへの正確な顧客情報登録
営業プロセス改善やリード管理改善を推進する
キャタレントでは、世界中の患者様へ革新的な治療法を届けることを使命としています。Inside Sales Associateとして、製薬企業、バイオテクノロジー企業、およびコンシューマーヘルス企業とCatalentの開発・製造・サプライチェーンソリューションをつなぐ役割を担います。
顧客との関係構築、新規ビジネス機会の発掘、グローバル組織との連携に意欲的な方にとって魅力的なポジションです。新規案件創出、戦略的成長支援、そして初期営業プロセスにおける顧客体験向上を担当します。
本ポジションでは、製薬開発および製造業界への理解を深めることができ、将来的には以下のキャリアパスも期待できます。
・Business Development
・Strategic Account Management
・Marketing
・Commercial Operations
・Commercial Leadership
〇職務概要
Inside Sales Associateは、アジア太平洋地域（APAC）における商業機会の発掘、評価、育成を担当します。Business Development Director、Marketing、技術専門家、Commercial Leadershipチームと密接に連携しながら、見込み顧客の開発・製造ニーズを把握し、Catalentの適切なソリューションへと導きます。
また、顧客からの最初の窓口として、問い合わせからBusiness Developmentチームへの案件引き継ぎまで、一貫した高品質な顧客対応を行います。
〇主な職務内容
① リードジェネレーション・案件化
APAC地域における顧客問い合わせの最初の営業窓口となる
製薬企業・バイオ企業・コンシューマーヘルス企業と接触し、開発・製造ニーズを把握する
営業リードを評価し、Business Developmentチームへ引き継ぐ案件へ育成する
マーケティング施策、学会・展示会、紹介、デジタルチャネルなど複数経路から得たリードを管理する
対象顧客、疾患領域、化合物、市場動向の調査を実施する
担当地域のパイプラインを継続的に構築する
② Business Development支援
Business Development Directorと協力し営業戦略を実行する
ターゲット顧客に対する開拓活動を支援する
クロスセルおよびアップセル機会を特定する
Catalentが保有する以下のサービスの認知拡大を推進する
医薬品開発
製造受託
バイオ医薬品
経口製剤
遺伝子治療
コンシューマーヘルス
サプライチェーンソリューション
③ 顧客体験向上
リード獲得から案件化まで一貫して高品質な顧客対応を行う
NDA（秘密保持契約）等の必要書類の回収・管理を行う
商談案件を質の高い状態で営業チームへ引き継ぐ
コンサルティブな提案活動を通じて顧客との信頼関係を構築する
④ 部門横断連携・業務改善
Marketing、Sales Operations、Business Development、技術部門と連携
市場情報や顧客フィードバックを共有し戦略改善を行う
Salesforce CRMへの正確な顧客情報登録
営業プロセス改善やリード管理改善を推進する
求める経験 / スキル
〇必須要件
ライフサイエンス、製薬、バイオテクノロジー、ヘルスケア業界もしくは関連商業環境における2年以上の経験
また、以下のいづれかのご経験
・営業
・インサイドセールス
・Business Development
・カスタマーサクセス
・マーケティング
・アカウントサポート
〇歓迎要件
CDMO業界経験
医薬品開発経験
原薬（Drug Substance）
製剤（Drug Product）
バイオ医薬品
関連業界経験
ライフサイエンス、製薬、バイオテクノロジー、ヘルスケア業界もしくは関連商業環境における2年以上の経験
また、以下のいづれかのご経験
・営業
・インサイドセールス
・Business Development
・カスタマーサクセス
・マーケティング
・アカウントサポート
〇歓迎要件
CDMO業界経験
医薬品開発経験
原薬（Drug Substance）
製剤（Drug Product）
バイオ医薬品
関連業界経験
従業員数
350名
（2025年1月現在）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 700 万円
従業員数
350名
（2025年1月現在）
仕事内容
【求人内容】
本ポジションは、Global Product SupplyにおけるBusiness Case Evaluation（BCE）およびDue Diligence（DD）案件を、プロジェクトリーダーとして計画・管理し、確実に推進する役割を担う。
製造サイト、API／製剤の供給元、技術移管、CMO活用、包装・供給戦略等について、技術、品質、供給、スケジュール、コストおよび事業性の観点から選択肢を評価し、意思決定に必要な提言を取りまとめる。
自らBusiness Caseと財務モデルを構築するとともに、プロジェクト計画・スケジュールの策定、マイルストーン・課題・リスク管理、部門横断の合意形成を通じて、各案件を意思決定までリードする。
【主な責任範囲】
このポジションの主な責任は、BCEおよびDDプロジェクトを計画段階から意思決定まで主導し、タイムリーで高品質な実行を確保することである。
1. Business Case Evaluation（BCE）
• CMC、Manufacturing、MSAT、Quality、Regulatory、SCM、Procurement、Finance、Commercialおよび専門家と連携し、BCEをリードする。
• API、製剤、充填、包装および供給サイトに関する複数の選択肢を、共通の前提条件と評価基準に基づいて比較する。
• 技術的実現可能性、品質・薬事要件、供給能力、スケジュール、コスト、投資対効果およびリスクを構造化して評価する。
• NPV、IRR、Payback Period、COGS等を用いてBusiness Caseと財務モデルを作成し、シナリオ分析・感度分析を実施する。
• トレードオフ、主要リスク、対応策および推奨案を、意思決定可能な提案として取りまとめる。
2. Due Diligence（DD）
• 事業開発機会、新規導入品、CMOおよび製造サイトに関するProduct Supply DDを計画・実行する。
• 製造・技術移管の実現可能性、供給体制、キャパシティ、GMP・品質、コストおよび商用供給準備状況を評価する。
• 重要リスク、情報不足、前提条件および追加確認事項を特定し、DDレポートと提言を作成する。
3. Project Leadership & Execution
• 目的、スコープ、成果物、体制、意思決定ポイント、マイルストーンおよび詳細スケジュールを策定する。
• 複数案件の進捗、依存関係、課題、リスクおよびアクションを継続的に管理する。
• 関係者の役割と期限を明確にし、必要なアクションを確実に実行へつなげる。
• 遅延・判断阻害要因を早期に特定し、解決案の提示と必要なエスカレーションを行う。
• 正式な権限に依存せず、グローバルかつ部門横断の関係者を巻き込み、合意形成と意思決定を前進させる。
• 経営層およびガバナンス会議に進捗、課題、選択肢および推奨案を明確に報告する。
4. BCE / DD Process Improvement
• BCE／DDプロセス、評価方法、役割分担、テンプレートおよびアウトプット品質の標準化・改善を推進する。
本ポジションは、Global Product SupplyにおけるBusiness Case Evaluation（BCE）およびDue Diligence（DD）案件を、プロジェクトリーダーとして計画・管理し、確実に推進する役割を担う。
製造サイト、API／製剤の供給元、技術移管、CMO活用、包装・供給戦略等について、技術、品質、供給、スケジュール、コストおよび事業性の観点から選択肢を評価し、意思決定に必要な提言を取りまとめる。
自らBusiness Caseと財務モデルを構築するとともに、プロジェクト計画・スケジュールの策定、マイルストーン・課題・リスク管理、部門横断の合意形成を通じて、各案件を意思決定までリードする。
【主な責任範囲】
このポジションの主な責任は、BCEおよびDDプロジェクトを計画段階から意思決定まで主導し、タイムリーで高品質な実行を確保することである。
1. Business Case Evaluation（BCE）
• CMC、Manufacturing、MSAT、Quality、Regulatory、SCM、Procurement、Finance、Commercialおよび専門家と連携し、BCEをリードする。
• API、製剤、充填、包装および供給サイトに関する複数の選択肢を、共通の前提条件と評価基準に基づいて比較する。
• 技術的実現可能性、品質・薬事要件、供給能力、スケジュール、コスト、投資対効果およびリスクを構造化して評価する。
• NPV、IRR、Payback Period、COGS等を用いてBusiness Caseと財務モデルを作成し、シナリオ分析・感度分析を実施する。
• トレードオフ、主要リスク、対応策および推奨案を、意思決定可能な提案として取りまとめる。
2. Due Diligence（DD）
• 事業開発機会、新規導入品、CMOおよび製造サイトに関するProduct Supply DDを計画・実行する。
• 製造・技術移管の実現可能性、供給体制、キャパシティ、GMP・品質、コストおよび商用供給準備状況を評価する。
• 重要リスク、情報不足、前提条件および追加確認事項を特定し、DDレポートと提言を作成する。
3. Project Leadership & Execution
• 目的、スコープ、成果物、体制、意思決定ポイント、マイルストーンおよび詳細スケジュールを策定する。
• 複数案件の進捗、依存関係、課題、リスクおよびアクションを継続的に管理する。
• 関係者の役割と期限を明確にし、必要なアクションを確実に実行へつなげる。
• 遅延・判断阻害要因を早期に特定し、解決案の提示と必要なエスカレーションを行う。
• 正式な権限に依存せず、グローバルかつ部門横断の関係者を巻き込み、合意形成と意思決定を前進させる。
• 経営層およびガバナンス会議に進捗、課題、選択肢および推奨案を明確に報告する。
4. BCE / DD Process Improvement
• BCE／DDプロセス、評価方法、役割分担、テンプレートおよびアウトプット品質の標準化・改善を推進する。
求める経験 / スキル
【必須要件】
• 製薬業界におけるManufacturing、Supply Chain、Technical Operations、MSAT、CMC、事業開発または関連領域の実務経験。
• BCE、DD、製造サイト選定、供給戦略、技術移管またはCMO評価のいずれかに関する経験。
• Business Caseを自ら構築し、NPV、IRR、Payback Period等を用いて投資対効果および事業性を評価した経験。
• Product CostingおよびCOGS分析を行い、製造・供給・投資に関する複数シナリオを財務的に比較した経験。
• 主要前提を用いた財務モデルの作成、シナリオ分析および感度分析を実施できる能力。
• 複数部門が関与するプロジェクトをリードし、計画・詳細スケジュールを作成して確実に推進した経験。
• マイルストーン、課題、リスク、依存関係およびアクションを管理する能力。
• Pharmaceutical Manufacturing、Supply Chain、GMPおよび医薬品開発に関する理解。
• 複雑な情報を構造化し、明確な選択肢、論点および推奨案としてまとめる能力。
• 高いオーナーシップを持ち、自律的に案件を前進させる姿勢。
【歓迎要件】
• CMO選定、CMOマネジメントまたは外部製造委託に関する経験。
• 医薬品のTechnology Transferまたは製造サイト移管に関する経験。
• グローバルなSupply Network評価または製造ネットワーク設計に関する経験。
• 製薬業界におけるManufacturing、Supply Chain、Technical Operations、MSAT、CMC、事業開発または関連領域の実務経験。
• BCE、DD、製造サイト選定、供給戦略、技術移管またはCMO評価のいずれかに関する経験。
• Business Caseを自ら構築し、NPV、IRR、Payback Period等を用いて投資対効果および事業性を評価した経験。
• Product CostingおよびCOGS分析を行い、製造・供給・投資に関する複数シナリオを財務的に比較した経験。
• 主要前提を用いた財務モデルの作成、シナリオ分析および感度分析を実施できる能力。
• 複数部門が関与するプロジェクトをリードし、計画・詳細スケジュールを作成して確実に推進した経験。
• マイルストーン、課題、リスク、依存関係およびアクションを管理する能力。
• Pharmaceutical Manufacturing、Supply Chain、GMPおよび医薬品開発に関する理解。
• 複雑な情報を構造化し、明確な選択肢、論点および推奨案としてまとめる能力。
• 高いオーナーシップを持ち、自律的に案件を前進させる姿勢。
【歓迎要件】
• CMO選定、CMOマネジメントまたは外部製造委託に関する経験。
• 医薬品のTechnology Transferまたは製造サイト移管に関する経験。
• グローバルなSupply Network評価または製造ネットワーク設計に関する経験。
従業員数
3,968名
（(2026年3月31日現在)）
勤務地
複数あり
想定年収
1,000 万円 ~ 1,500 万円
従業員数
3,968名
（(2026年3月31日現在)）
仕事内容
【業務内容】
富士薬品グループ全体のサプライチェーン改革を推進する中核ポジションです。経営戦略部においてSCM企画・推進責任者（課長クラス）として、配置薬事業、ドラッグストア事業、医薬品製造事業を横断した全社SCM構想の具体化と実行を担っていただきます。
同社は、医薬品の製造から販売までを一貫して展開しており、需要予測から調達、生産、物流までサプライチェーン全体に改革の影響を与えられる環境があります。事業成長と収益性向上を支えるSCM戦略の立案・実行を通じて、全社最適の実現をリードしていただくことを期待しています。
・需要予測、調達、生産、在庫、物流を横断したSCM戦略・業務プロセスの設計
・需給計画、在庫適正化、安定供給、収益性向上施策の企画・推進
・物品取引、調達、製造委託・受託取引の採算・契約・供給リスク管理
・SCM組織機能強化、SCM-DX、人材育成に向けた仕組みづくり
富士薬品グループ全体のサプライチェーン改革を推進する中核ポジションです。経営戦略部においてSCM企画・推進責任者（課長クラス）として、配置薬事業、ドラッグストア事業、医薬品製造事業を横断した全社SCM構想の具体化と実行を担っていただきます。
同社は、医薬品の製造から販売までを一貫して展開しており、需要予測から調達、生産、物流までサプライチェーン全体に改革の影響を与えられる環境があります。事業成長と収益性向上を支えるSCM戦略の立案・実行を通じて、全社最適の実現をリードしていただくことを期待しています。
・需要予測、調達、生産、在庫、物流を横断したSCM戦略・業務プロセスの設計
・需給計画、在庫適正化、安定供給、収益性向上施策の企画・推進
・物品取引、調達、製造委託・受託取引の採算・契約・供給リスク管理
・SCM組織機能強化、SCM-DX、人材育成に向けた仕組みづくり
求める経験 / スキル
【必須要件】
・SCM関連業務の実務経験
・複数部門を巻き込んだ業務改革、またはプロジェクト推進経験
【歓迎要件】
・経営層および現場部門との合意形成、調整
・需給管理、生産管理、調達・購買、物流企画
・収益性評価、原価算定、採算管理
・製造委託・受託取引やサプライヤー管理
・S&OP、需要予測、需給調整、在庫適正化
【求める人物像】
・全体最適と収益性の視点で、構想策定から実行・定着まで推進できる方
・販売、マーケティング、調達、製造、物流、管理部門を横断して連携できる方
・関係者を尊重しながら変革をリードし、粘り強く成果につなげられる方
・前例にとらわれず、新たな仕組みや業務プロセスの構築に挑戦できる方
・SCM関連業務の実務経験
・複数部門を巻き込んだ業務改革、またはプロジェクト推進経験
【歓迎要件】
・経営層および現場部門との合意形成、調整
・需給管理、生産管理、調達・購買、物流企画
・収益性評価、原価算定、採算管理
・製造委託・受託取引やサプライヤー管理
・S&OP、需要予測、需給調整、在庫適正化
【求める人物像】
・全体最適と収益性の視点で、構想策定から実行・定着まで推進できる方
・販売、マーケティング、調達、製造、物流、管理部門を横断して連携できる方
・関係者を尊重しながら変革をリードし、粘り強く成果につなげられる方
・前例にとらわれず、新たな仕組みや業務プロセスの構築に挑戦できる方
従業員数
21,056名
（（連結／パート・アルバイト等含む） [2026年3月末現在]）
勤務地
東京都
想定年収
650 万円 ~ 970 万円
従業員数
21,056名
（（連結／パート・アルバイト等含む） [2026年3月末現在]）
住友ファーマ株式会社
仕事内容
＜職務内容＞ 試験方法に関する技術検討業務
生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。
＜仕事の魅力＞
専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。
生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。
＜仕事の魅力＞
専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。
生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
求める経験 / スキル
【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力（ビジネスレベル）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験
・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）
・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験
・海外医薬品メーカーとの業務経験
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験
・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力（ビジネスレベル）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験
・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）
・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験
・海外医薬品メーカーとの業務経験
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験
・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
従業員数
1,747名
（連結：3,123名（2026年3月31日現在））
勤務地
複数あり
想定年収
600 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,747名
（連結：3,123名（2026年3月31日現在））
住友ファーマ株式会社
仕事内容
＜職務内容＞ 製剤技術検討業務
◆開発品に関する製剤技術業務
・製剤プロセス設計（研究部門と共同）
・包装プロセス設計、プロセスバリデーション
・開発品の治験薬製造（研究部門と共同）
◆商用生産品に関する製剤技術業務
・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション
・国内外の製造所への技術移転
・原材料及び包材の変更に伴う技術検討
・製造設備変更に伴う技術検討
・薬事関連業務（一変申請及び軽微届等の申請業務）
・商用生産時の逸脱対応支援業務
◆その他
・自社工場への新規製造設備の導入検討
・自社工場内の技術事項に関するプロジェクトの推進（取りまとめ）
・国内外の製造所への技術移転に関するプロジェクトの推進（取りまとめ）
＜このポジションの魅力＞
・医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。
・自社工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。
・サプライチェーン本部における様々な技術案件に関与し、リーダーシップを発揮することができます。
・モノづくり全般に関する知識や経験を活かし、幅広い分野（製造、品質保証、サプライチェーンマネジメント、製剤研究など）でのキャリアパスを描くことが可能です。
◆開発品に関する製剤技術業務
・製剤プロセス設計（研究部門と共同）
・包装プロセス設計、プロセスバリデーション
・開発品の治験薬製造（研究部門と共同）
◆商用生産品に関する製剤技術業務
・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション
・国内外の製造所への技術移転
・原材料及び包材の変更に伴う技術検討
・製造設備変更に伴う技術検討
・薬事関連業務（一変申請及び軽微届等の申請業務）
・商用生産時の逸脱対応支援業務
◆その他
・自社工場への新規製造設備の導入検討
・自社工場内の技術事項に関するプロジェクトの推進（取りまとめ）
・国内外の製造所への技術移転に関するプロジェクトの推進（取りまとめ）
＜このポジションの魅力＞
・医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。
・自社工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。
・サプライチェーン本部における様々な技術案件に関与し、リーダーシップを発揮することができます。
・モノづくり全般に関する知識や経験を活かし、幅広い分野（製造、品質保証、サプライチェーンマネジメント、製剤研究など）でのキャリアパスを描くことが可能です。
求める経験 / スキル
【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力（中級レベル）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験
・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）
・海外医薬品メーカーとの業務経験
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験
・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力（中級レベル）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験
・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）
・海外医薬品メーカーとの業務経験
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験
・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
従業員数
1,747名
（連結：3,123名（2026年3月31日現在））
勤務地
複数あり
想定年収
600 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,747名
（連結：3,123名（2026年3月31日現在））
Meiji Seika ファルマ株式会社
仕事内容
【担当する業務】
本ポジションでは、販売から製造にいたるサプライチェーン全体を俯瞰する立場から、地政学リスク等を踏まえた医薬品の安定調達業務を担っていただきます。
SCM（サプライチェーンマネジメント）部の中核メンバーとして、販売戦略や生産戦略と連動した国内外の製造所からの調達計画（国際物流を含む購買計画）の立案から実行まで、幅広く関与（推進）いただくポジションです。
〈具体的な業務内容〉
●販売計画および在庫状況と連動した、医薬品の最適な購買計画の立案、および購買管理業務
●国内外の取引先からの原薬・資材等の調達管理
●製造所の製造余力の管理・把握による供給リスクの低減、およびそれに伴う販売拡大の提案
●製品・原薬等の輸出入と国際物流管理
●医薬品の製造・流通に関する規制（GMP、GDP等）を遵守した適正なサプライチェーンの運用
●原価、輸送費用（物流コスト）及び購買費用の管理
●所属部署の運営サポート
【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
●国家戦略とも連動した医薬品の安定供給に直接携わることができ、人命を支える高い社会的意義と、他では得がたい大きな達成感を実感できるポジションです。
●医薬品の製造・流通に不可欠な「GMP」や「GDP」に関する専門知識に基づいた、サプライチェーン運用の知識、経験を身に着けていただけます。
●製造所管理から購買・調達、さらには国際物流まで、サプライチェーンの一連のプロセスを一気通貫で幅広くご経験いただけます。
本ポジションでは、販売から製造にいたるサプライチェーン全体を俯瞰する立場から、地政学リスク等を踏まえた医薬品の安定調達業務を担っていただきます。
SCM（サプライチェーンマネジメント）部の中核メンバーとして、販売戦略や生産戦略と連動した国内外の製造所からの調達計画（国際物流を含む購買計画）の立案から実行まで、幅広く関与（推進）いただくポジションです。
〈具体的な業務内容〉
●販売計画および在庫状況と連動した、医薬品の最適な購買計画の立案、および購買管理業務
●国内外の取引先からの原薬・資材等の調達管理
●製造所の製造余力の管理・把握による供給リスクの低減、およびそれに伴う販売拡大の提案
●製品・原薬等の輸出入と国際物流管理
●医薬品の製造・流通に関する規制（GMP、GDP等）を遵守した適正なサプライチェーンの運用
●原価、輸送費用（物流コスト）及び購買費用の管理
●所属部署の運営サポート
【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
●国家戦略とも連動した医薬品の安定供給に直接携わることができ、人命を支える高い社会的意義と、他では得がたい大きな達成感を実感できるポジションです。
●医薬品の製造・流通に不可欠な「GMP」や「GDP」に関する専門知識に基づいた、サプライチェーン運用の知識、経験を身に着けていただけます。
●製造所管理から購買・調達、さらには国際物流まで、サプライチェーンの一連のプロセスを一気通貫で幅広くご経験いただけます。
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・受発注購買、在庫管理、物流（国際物流）の業務経験
・エクセル、ワード、パワーポイントを使いこなせること
・英語によるコミュニケーション
※調達（受発注・購買)、在庫管理、国際物流/メーカー経験があると望ましい
【歓迎スキル】
・メーカー（医薬品業界尚可）での業務経験
・ERPシステム（SAP等）の使用経験
・物流や取引等、SCMの業務に関する規制への対応等の業務経験
・受発注購買、在庫管理、物流（国際物流）の業務経験
・エクセル、ワード、パワーポイントを使いこなせること
・英語によるコミュニケーション
※調達（受発注・購買)、在庫管理、国際物流/メーカー経験があると望ましい
【歓迎スキル】
・メーカー（医薬品業界尚可）での業務経験
・ERPシステム（SAP等）の使用経験
・物流や取引等、SCMの業務に関する規制への対応等の業務経験
従業員数
5,683名
（連結グループ会社を含む（2025年3月31日現在））
勤務地
東京都
想定年収
650 万円 ~ 1,200 万円
従業員数
5,683名
（連結グループ会社を含む（2025年3月31日現在））
日本イーライリリー株式会社
仕事内容
＜職務内容＞
ショップフロアコントロール担当者として、基準生産計画に基づく検査/包装工程の生産実施計画を立案し、製造指図の発行管理、包装用資材の所要管理及び生産進捗管理を担当する。製造、品質関連部門と連携し、リリー製品がGMPに基づき安定的且つ効率的に製造、供給されることを目的とする。
担当する製造ラインについては生産進捗のオーナーシップを持ち、生産計画と製造現場をつなぐ役割として、供給に関わる問題解決に対して関係各部門との調整にリーダーシップを発揮する。
＜主な職責＞
■ 生産実施計画：
・基準生産計画を基に、製造キャパシティ、資材供給状況、人的資源を考慮した検査/包装工程の週次・日次実施計画を立案し、関連部門と調整・整合を図る
・ライン割付及び段取り順序を最適化し、稼働率向上と切替ロスの低減に貢献する
計画変更が発生した場合、供給影響を評価のうえ速やかに実施計画を再構築し、関係者へ伝達する
・プランニングボードの運用ルールを設定し、短期生産計画の立案・配布及び実績管理を行う
■ 製造指図管理：
・指図発行担当者（社員及び派遣社員）の業務品質を管理し、指導・教育を行う
・指図発行業務において、社内品質、安全、セキュリティ基準及びその他監督官庁等の社外基準の要求事項を把握し、ギャップがあればその改善を行う
・担当する業務において、逸脱報告、変更管理を実施し、是正・予防措置を主導する
・関連する業務のSOPの維持管理を行う
■ 資材所要管理（MRP）：
・サプライヤーの納期遅延等が発生した場合、代替手配及び生産計画への影響評価と対策を主導する
・包装用資材及び仕掛品の在庫を適正水準に維持し、有効期限管理及び廃棄処理の判断を行う
※中間製品・原薬の所要計画及び発注はサプライチェーン計画の所管
■ マスターデータ・システム運用：
・生産ラウティング、BOM、リードタイム、ロットサイズ等の生産管理マスターデータの正確性を担保する
・SAP（PP/MM）のパワーユーザーとして、システムの安定稼働を支援し、運用改善を推進する
■ 関係部門連携・改善活動：
・製造、品質保証、品質管理、エンジニアリング、サプライチェーン計画、ロジスティックスと日次で連携し、生産進捗と課題を可視化する
・スケジュール遵守率、在庫精度、製造リードタイム等のKPIをモニタリングし、改善活動に参画する
ショップフロアコントロール担当者として、基準生産計画に基づく検査/包装工程の生産実施計画を立案し、製造指図の発行管理、包装用資材の所要管理及び生産進捗管理を担当する。製造、品質関連部門と連携し、リリー製品がGMPに基づき安定的且つ効率的に製造、供給されることを目的とする。
担当する製造ラインについては生産進捗のオーナーシップを持ち、生産計画と製造現場をつなぐ役割として、供給に関わる問題解決に対して関係各部門との調整にリーダーシップを発揮する。
＜主な職責＞
■ 生産実施計画：
・基準生産計画を基に、製造キャパシティ、資材供給状況、人的資源を考慮した検査/包装工程の週次・日次実施計画を立案し、関連部門と調整・整合を図る
・ライン割付及び段取り順序を最適化し、稼働率向上と切替ロスの低減に貢献する
計画変更が発生した場合、供給影響を評価のうえ速やかに実施計画を再構築し、関係者へ伝達する
・プランニングボードの運用ルールを設定し、短期生産計画の立案・配布及び実績管理を行う
■ 製造指図管理：
・指図発行担当者（社員及び派遣社員）の業務品質を管理し、指導・教育を行う
・指図発行業務において、社内品質、安全、セキュリティ基準及びその他監督官庁等の社外基準の要求事項を把握し、ギャップがあればその改善を行う
・担当する業務において、逸脱報告、変更管理を実施し、是正・予防措置を主導する
・関連する業務のSOPの維持管理を行う
■ 資材所要管理（MRP）：
・サプライヤーの納期遅延等が発生した場合、代替手配及び生産計画への影響評価と対策を主導する
・包装用資材及び仕掛品の在庫を適正水準に維持し、有効期限管理及び廃棄処理の判断を行う
※中間製品・原薬の所要計画及び発注はサプライチェーン計画の所管
■ マスターデータ・システム運用：
・生産ラウティング、BOM、リードタイム、ロットサイズ等の生産管理マスターデータの正確性を担保する
・SAP（PP/MM）のパワーユーザーとして、システムの安定稼働を支援し、運用改善を推進する
■ 関係部門連携・改善活動：
・製造、品質保証、品質管理、エンジニアリング、サプライチェーン計画、ロジスティックスと日次で連携し、生産進捗と課題を可視化する
・スケジュール遵守率、在庫精度、製造リードタイム等のKPIをモニタリングし、改善活動に参画する
求める経験 / スキル
下記の求める要件は担当、担当課長、専門課長で求められる要件です※
＜必須条件＞
・製造業での生産計画・スケジューリング・工程管理の実務経験
・製造、QA、QC、エンジニアリング、ロジスティクス、SCM計画など、複数部門と日次で調整した経験
・計画変更や納期遅延時に、他部門の協力を得て解決した経験
＜歓迎条件＞
・SAP PP/MMの実務経験
・英語の読み書きスキル
社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ最安経路での公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
＜必須条件＞
・製造業での生産計画・スケジューリング・工程管理の実務経験
・製造、QA、QC、エンジニアリング、ロジスティクス、SCM計画など、複数部門と日次で調整した経験
・計画変更や納期遅延時に、他部門の協力を得て解決した経験
＜歓迎条件＞
・SAP PP/MMの実務経験
・英語の読み書きスキル
社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ最安経路での公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
勤務地
兵庫県
想定年収
600 万円 ~ 1,500 万円
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
武州製薬株式会社
仕事内容
武州製薬は、医薬品受託製造におけるリーディングカンパニーとして、国内大手製薬企業はもとより、多くのグローバル製薬企業から委託を受け、製造を行っています。
日本の医薬品受託製造マーケットは現在成長中の一途をたどっており、今後の成長が更に加速している注目の業界です。
受託した医薬品を顧客(製薬企業)へ安定供給することで、世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康医療に貢献することが武州製薬の重要なミッションであり、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。
今回は、組織規模の拡大に伴い、サプライプランニング部の体制整備が必要となり新たなメンバーを募集します。
■ 主な職務内容
需給計画・供給計画の策定
・顧客からの需要予測・受注情報に基づく中長期および短期の供給計画策定
・製造能力（製造ライン、設備、バッチサイズ）を考慮した生産計画の立案
・製品別・顧客別の優先順位付けおよび供給調整
生産計画の最適化
・製造部門と連携した製造スケジュールの作成・調整
・製造リードタイム、段取り替え、設備制約を考慮した計画立案
・ボトルネック工程の特定と改善提案
顧客対応・需給調整
・顧客（委託元製薬企業）との需給調整、納期調整
・需要変動・計画変更への迅速な対応
・KPI・在庫報告
他部門との連携
・製造、品質保証（QA）、品質管理（QC）、購買、物流との連携・調整
日本の医薬品受託製造マーケットは現在成長中の一途をたどっており、今後の成長が更に加速している注目の業界です。
受託した医薬品を顧客(製薬企業)へ安定供給することで、世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康医療に貢献することが武州製薬の重要なミッションであり、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。
今回は、組織規模の拡大に伴い、サプライプランニング部の体制整備が必要となり新たなメンバーを募集します。
■ 主な職務内容
需給計画・供給計画の策定
・顧客からの需要予測・受注情報に基づく中長期および短期の供給計画策定
・製造能力（製造ライン、設備、バッチサイズ）を考慮した生産計画の立案
・製品別・顧客別の優先順位付けおよび供給調整
生産計画の最適化
・製造部門と連携した製造スケジュールの作成・調整
・製造リードタイム、段取り替え、設備制約を考慮した計画立案
・ボトルネック工程の特定と改善提案
顧客対応・需給調整
・顧客（委託元製薬企業）との需給調整、納期調整
・需要変動・計画変更への迅速な対応
・KPI・在庫報告
他部門との連携
・製造、品質保証（QA）、品質管理（QC）、購買、物流との連携・調整
求める経験 / スキル
【必須要件】
・サプライチェーン（目安：3年以上）
（例：調達、需給調整、生産計画、S＆OPプロセス構築、物流、コンサル経験などに関する実務経験）
・製造業における業務経験
・Excelおよびデータ分析スキル
・関係部署と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力・調整力
＊生産計画・調達の経験が浅い方でも、調整業務やコミュニケーションに強みのある方は歓迎します。
【歓迎要件】
・医薬品業界（GMP環境）での業務経験
・SCM関連システムの利用経験（SAP、MESなど）
・英語での業務対応能力（顧客とのメール・会議など）
【求める人物像】
・社内外の関係者と信頼関係を構築できるコミュニケーション力・調整力のある方
・論理的に物事を整理し、データに基づいた判断ができる方
・需要変動や不確実性に柔軟に対応できる方
・関係者を巻き込みながら業務を推進できる方（ステークホルダーマネジメント力）
・課題解決および継続的改善に主体的に取り組める方
・高いコンプライアンス意識を持ち、品質を重視できる方
・サプライチェーン（目安：3年以上）
（例：調達、需給調整、生産計画、S＆OPプロセス構築、物流、コンサル経験などに関する実務経験）
・製造業における業務経験
・Excelおよびデータ分析スキル
・関係部署と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力・調整力
＊生産計画・調達の経験が浅い方でも、調整業務やコミュニケーションに強みのある方は歓迎します。
【歓迎要件】
・医薬品業界（GMP環境）での業務経験
・SCM関連システムの利用経験（SAP、MESなど）
・英語での業務対応能力（顧客とのメール・会議など）
【求める人物像】
・社内外の関係者と信頼関係を構築できるコミュニケーション力・調整力のある方
・論理的に物事を整理し、データに基づいた判断ができる方
・需要変動や不確実性に柔軟に対応できる方
・関係者を巻き込みながら業務を推進できる方（ステークホルダーマネジメント力）
・課題解決および継続的改善に主体的に取り組める方
・高いコンプライアンス意識を持ち、品質を重視できる方
従業員数
1,774名
（2026年8月 現在）
勤務地
埼玉県
想定年収
500 万円 ~ 700 万円
従業員数
1,774名
（2026年8月 現在）
アストラゼネカ株式会社
仕事内容
■ 職務内容 / Job Description
This is a critical role with accountability for a spend category across a region or the whole of AstraZeneca (may be single or multiple Senior Executive Team areas). Leading both demand and supply side activities. . Strategic planning - the development of long term strategic plans for the entire spend area within AstraZeneca or Region. Strategic relationship management (customer and supplier) - to ensure that Category Strategies are highly aligned to current and future Business need and that the supply base is capable of supporting these strategies. Oversee implementation of category plan - Ensure that the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.
<Typical Accountabilities>
Strategy
￣￣￣￣
• Accountable for designing and implementing APAC IT category, regional, and market strategies that optimize performance, speed to market, and value for money.
• Owns IT category management regionally/locally, including strategic sourcing, contracting, supplier performance, risk, and sustainability.
• Develops and maintains expert knowledge of APAC IT supply markets, competitive dynamics, pricing models, and innovation trends.
• Partners with stakeholders to understand spend, channel mix, and campaign priorities; identifies opportunities to generate value, quality, and efficiency; facilitates procurement led change initiatives within to improve business performance.
• Collaborates with Global Category teams to align on global strategies, leverage scale, and localize for APAC market needs and regulatory requirements.
Leadership
￣￣￣￣￣
• Coordinate with APAC country teams with clear targets (savings/ROI, quality, speed, compliance, sustainability);
• Oversees and lead the regional portfolio and performance.
• Leads, builds capabilities in agency management, market benchmarking, rate/fee negotiations etc..
• Fosters a diverse, collaborative, and growth oriented team culture.
Business & Supplier Engagement
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
• Develops deep understanding of IT customer needs, brand strategies, omnichannel plans, and market environments; builds strong relationships with senior stakeholders to ensure satisfaction and outcomes.
• Works with Strategic Intelligence/Insights and Finance to deliver reporting and analysis, incorporate external insight, to identify improvement opportunities and innovative sourcing solutions that drive cashable savings and process efficiencies.
• Addresses supplier/agency issues to ensure highest service delivery; maintains contractual and business relationships to the highest standards, including clear scopes of work, KPIs, SLAs, and governance.
• Fosters trusted, performance based partnerships with agencies and platforms to achieve better pricing, transparency, quality, and innovation.
• Conducts annual peer reviews of category, regional, and market strategies; calibrates against industry benchmarks.
• Plans and reviews performance of Procurement and cross functional teams within scope; drives initiatives for compliance, continuous improvement, technical excellence, and cost effectiveness.
• Leads business case development and approval for major IT investments, translating needs into resource and supplier requirements.
• Develops senior level relationships to resolve issues, optimize performance, and shape future opportunities.
• Ensures the highest standards of compliance and ethics across AZ, including data privacy, fair market value, anti bribery, third party risk, inclusion & diversity, and sustainability in production.
This is a critical role with accountability for a spend category across a region or the whole of AstraZeneca (may be single or multiple Senior Executive Team areas). Leading both demand and supply side activities. . Strategic planning - the development of long term strategic plans for the entire spend area within AstraZeneca or Region. Strategic relationship management (customer and supplier) - to ensure that Category Strategies are highly aligned to current and future Business need and that the supply base is capable of supporting these strategies. Oversee implementation of category plan - Ensure that the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.
<Typical Accountabilities>
Strategy
￣￣￣￣
• Accountable for designing and implementing APAC IT category, regional, and market strategies that optimize performance, speed to market, and value for money.
• Owns IT category management regionally/locally, including strategic sourcing, contracting, supplier performance, risk, and sustainability.
• Develops and maintains expert knowledge of APAC IT supply markets, competitive dynamics, pricing models, and innovation trends.
• Partners with stakeholders to understand spend, channel mix, and campaign priorities; identifies opportunities to generate value, quality, and efficiency; facilitates procurement led change initiatives within to improve business performance.
• Collaborates with Global Category teams to align on global strategies, leverage scale, and localize for APAC market needs and regulatory requirements.
Leadership
￣￣￣￣￣
• Coordinate with APAC country teams with clear targets (savings/ROI, quality, speed, compliance, sustainability);
• Oversees and lead the regional portfolio and performance.
• Leads, builds capabilities in agency management, market benchmarking, rate/fee negotiations etc..
• Fosters a diverse, collaborative, and growth oriented team culture.
Business & Supplier Engagement
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
• Develops deep understanding of IT customer needs, brand strategies, omnichannel plans, and market environments; builds strong relationships with senior stakeholders to ensure satisfaction and outcomes.
• Works with Strategic Intelligence/Insights and Finance to deliver reporting and analysis, incorporate external insight, to identify improvement opportunities and innovative sourcing solutions that drive cashable savings and process efficiencies.
• Addresses supplier/agency issues to ensure highest service delivery; maintains contractual and business relationships to the highest standards, including clear scopes of work, KPIs, SLAs, and governance.
• Fosters trusted, performance based partnerships with agencies and platforms to achieve better pricing, transparency, quality, and innovation.
• Conducts annual peer reviews of category, regional, and market strategies; calibrates against industry benchmarks.
• Plans and reviews performance of Procurement and cross functional teams within scope; drives initiatives for compliance, continuous improvement, technical excellence, and cost effectiveness.
• Leads business case development and approval for major IT investments, translating needs into resource and supplier requirements.
• Develops senior level relationships to resolve issues, optimize performance, and shape future opportunities.
• Ensures the highest standards of compliance and ethics across AZ, including data privacy, fair market value, anti bribery, third party risk, inclusion & diversity, and sustainability in production.
求める経験 / スキル
■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.)
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
• Degree level qualification 3–5+ years procurement experience
＜歓迎 / Nice to have＞
• Work experience in pharmaceutical industry,
• Experience in IT, Digital, Software, Cloud or technology-related procurement.
• IT/Digital education background is a plus, working experience as regional role
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
• B.S. Degree
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
• Excellent PC skills Excel and PowerPoint.
• Data Analytical ability
• Communication and presentation skills, including oral & written
• Ability to influence others without authority
• Demonstrated capacity to effectively manage multiple and frequently changing priorities
＜歓迎 / Nice to have＞
• Understanding/knowledge of the Pharmaceutical business and AZ products
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：Fluent Level (verbal and written)
英語 English：Fluent Level (verbal and written)
【その他 / Others】
＜必須 / Mandatory＞
• Available for business trips to the Osaka headquarters
＜歓迎 / Nice to have＞
• Good cultural awareness, exposure to global working
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
• Degree level qualification 3–5+ years procurement experience
＜歓迎 / Nice to have＞
• Work experience in pharmaceutical industry,
• Experience in IT, Digital, Software, Cloud or technology-related procurement.
• IT/Digital education background is a plus, working experience as regional role
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
• B.S. Degree
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
• Excellent PC skills Excel and PowerPoint.
• Data Analytical ability
• Communication and presentation skills, including oral & written
• Ability to influence others without authority
• Demonstrated capacity to effectively manage multiple and frequently changing priorities
＜歓迎 / Nice to have＞
• Understanding/knowledge of the Pharmaceutical business and AZ products
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：Fluent Level (verbal and written)
英語 English：Fluent Level (verbal and written)
【その他 / Others】
＜必須 / Mandatory＞
• Available for business trips to the Osaka headquarters
＜歓迎 / Nice to have＞
• Good cultural awareness, exposure to global working
従業員数
3,700名
勤務地
複数あり
想定年収
980 万円 ~ 1,340 万円
従業員数
3,700名
仕事内容
【職務内容】
コーポレート購買部が所管する国内の間接材・サービス購買領域において、営業・マーケティング関連費用を中心に、支出分析、市場・サプライヤー分析、カテゴリ戦略の立案、RFI・RFP・RFQ、サプライヤー選定、価格・契約条件交渉および契約後のパフォーマンス管理まで、一連の戦略的ソーシング活動を主導する。
購買元部門のビジネスニーズを理解し、品質・コスト・納期・リスク・コンプライアンスの観点から最適な調達方法を設計・実行することにより、田辺ファーマにおけるコスト最適化、Spend Governanceの強化および企業価値向上に貢献する。
また、購買ポリシーの変更およびコーポレート購買部のソーシング権限拡大を踏まえ、購買元部門との協働を通じて新たな購買プロセスの定着を推進する。Source to Payのエンドツーエンド業務プロセスにおけるソーシング実務の専門家として、支出の可視化、プロセスの標準化・簡素化、購買データ品質の向上およびデジタルツールを活用した業務効率化に貢献する。
成果責任と主な活動:
1. 営業・マーケティング関連費用を中心とする担当カテゴリの戦略策定および戦略的ソーシングを主導し、コスト最適化と事業価値向上を実現する。
- 支出分析、市場分析、カテゴリ戦略立案、RFI/RFP/RFQ実施、サプライヤー選定、価格・契約交渉、削減効果創出
2. 購買元部門との信頼関係を構築し、事業ニーズに即した最適な調達意思決定を支援する。
- 調達ニーズ把握、案件計画策定、合意形成、課題解決、調達戦略提案
3.購買ポリシーおよび標準プロセスの遵守を推進し、Spend Governanceの強化とコンプライアンス確保を実現する。
- ポリシー運用、内部統制対応、調達リスク管理、監査対応、是正活動推進
4.サプライヤーのパフォーマンスおよびリスクを管理し、持続的な調達価値と安定供給を実現する。
- サプライヤー評価、定期レビュー、改善活動、リスク管理、関係構築
5. ソーシング領域の専門家としてSource to Payプロセスの標準化・簡素化・デジタル化を推進し、業務効率化とプロセス変革に貢献する。
- 業務プロセス改善、標準化推進、システム導入支援、データ活用、継続的改善
【PR事項】
コーポレート購買部は、日本事業において間接材購買を中心に支出にかかるガバナンス強化、コストと購買プロセスの最適化を推進する組織です。またグローバル購買ポリシーとプロセスオーナーとしての役割を持ち、戦略的調達（Source）から購買、支払（Pay）に至るエンドツーエンドの業務プロセスの設計・標準化・改善を全社的に推進する役割を担います。
本ポジションでは、田辺ファーマにおけるビジネスモデルの大転換の一環として実施する購買ポリシーの変更に伴い、ソーシングにおける権限拡大が行われるコーポレート購買部において間接購買のソーシングスペシャリストとして田辺のコスト最適化に貢献するとともに、購買エンドツーエンドプロセスの変革を推進する役割を期待しています。対象カテゴリとして、コーポレート購買部が所管する購買領域（国内）のうち、特に営業・マーケティング関連費用（広告・販促資材、データ購入、リース車両など）を軸にしつつ、広く間接購買領域全般のソーシングにおいて主導的な役割を果たしてもらいます。
Source to Payに至るエンドツーエンドの業務プロセスの設計・標準化・改善する過程においては、ソーシング担当として購買元部門と協働して調達プロセスを主導する立場から、支出の見える化、プロセスの簡素化、データ品質の向上、業務効率化の支援にも積極的に携わっていただきます。調達・購買領域におけるソーシングスペシャリストとしての経験を積むことに加えて、ビジネスプロセス変革、データ活用・デジタル化推進の経験を積むことができ、購買専門家としてのキャリアを長期的に築いていくことができるポジションです。
ソーシングおよびSource to PayのEnd-to-end業務プロセスに関わる知識・経験を活かし、国内を基点にグローバルに購買のビジネスプロセス変革を推進する責任者として、購買元部門と緊密に連携しながら、変化を自ら巻き起こし、会社のSpend Governance強化、コスト最適化、業務効率化に貢献したい方にとって、チャレンジングで成長機会の大きい環境です。
コーポレート購買部が所管する国内の間接材・サービス購買領域において、営業・マーケティング関連費用を中心に、支出分析、市場・サプライヤー分析、カテゴリ戦略の立案、RFI・RFP・RFQ、サプライヤー選定、価格・契約条件交渉および契約後のパフォーマンス管理まで、一連の戦略的ソーシング活動を主導する。
購買元部門のビジネスニーズを理解し、品質・コスト・納期・リスク・コンプライアンスの観点から最適な調達方法を設計・実行することにより、田辺ファーマにおけるコスト最適化、Spend Governanceの強化および企業価値向上に貢献する。
また、購買ポリシーの変更およびコーポレート購買部のソーシング権限拡大を踏まえ、購買元部門との協働を通じて新たな購買プロセスの定着を推進する。Source to Payのエンドツーエンド業務プロセスにおけるソーシング実務の専門家として、支出の可視化、プロセスの標準化・簡素化、購買データ品質の向上およびデジタルツールを活用した業務効率化に貢献する。
成果責任と主な活動:
1. 営業・マーケティング関連費用を中心とする担当カテゴリの戦略策定および戦略的ソーシングを主導し、コスト最適化と事業価値向上を実現する。
- 支出分析、市場分析、カテゴリ戦略立案、RFI/RFP/RFQ実施、サプライヤー選定、価格・契約交渉、削減効果創出
2. 購買元部門との信頼関係を構築し、事業ニーズに即した最適な調達意思決定を支援する。
- 調達ニーズ把握、案件計画策定、合意形成、課題解決、調達戦略提案
3.購買ポリシーおよび標準プロセスの遵守を推進し、Spend Governanceの強化とコンプライアンス確保を実現する。
- ポリシー運用、内部統制対応、調達リスク管理、監査対応、是正活動推進
4.サプライヤーのパフォーマンスおよびリスクを管理し、持続的な調達価値と安定供給を実現する。
- サプライヤー評価、定期レビュー、改善活動、リスク管理、関係構築
5. ソーシング領域の専門家としてSource to Payプロセスの標準化・簡素化・デジタル化を推進し、業務効率化とプロセス変革に貢献する。
- 業務プロセス改善、標準化推進、システム導入支援、データ活用、継続的改善
【PR事項】
コーポレート購買部は、日本事業において間接材購買を中心に支出にかかるガバナンス強化、コストと購買プロセスの最適化を推進する組織です。またグローバル購買ポリシーとプロセスオーナーとしての役割を持ち、戦略的調達（Source）から購買、支払（Pay）に至るエンドツーエンドの業務プロセスの設計・標準化・改善を全社的に推進する役割を担います。
本ポジションでは、田辺ファーマにおけるビジネスモデルの大転換の一環として実施する購買ポリシーの変更に伴い、ソーシングにおける権限拡大が行われるコーポレート購買部において間接購買のソーシングスペシャリストとして田辺のコスト最適化に貢献するとともに、購買エンドツーエンドプロセスの変革を推進する役割を期待しています。対象カテゴリとして、コーポレート購買部が所管する購買領域（国内）のうち、特に営業・マーケティング関連費用（広告・販促資材、データ購入、リース車両など）を軸にしつつ、広く間接購買領域全般のソーシングにおいて主導的な役割を果たしてもらいます。
Source to Payに至るエンドツーエンドの業務プロセスの設計・標準化・改善する過程においては、ソーシング担当として購買元部門と協働して調達プロセスを主導する立場から、支出の見える化、プロセスの簡素化、データ品質の向上、業務効率化の支援にも積極的に携わっていただきます。調達・購買領域におけるソーシングスペシャリストとしての経験を積むことに加えて、ビジネスプロセス変革、データ活用・デジタル化推進の経験を積むことができ、購買専門家としてのキャリアを長期的に築いていくことができるポジションです。
ソーシングおよびSource to PayのEnd-to-end業務プロセスに関わる知識・経験を活かし、国内を基点にグローバルに購買のビジネスプロセス変革を推進する責任者として、購買元部門と緊密に連携しながら、変化を自ら巻き起こし、会社のSpend Governance強化、コスト最適化、業務効率化に貢献したい方にとって、チャレンジングで成長機会の大きい環境です。
求める経験 / スキル
以下は、リーダー候補～高度専門職における要件です。
【必須要件】
・学歴：大卒以上
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-事業会社または専門サービス会社における調達・購買・ソーシングの実務経験
-RFI、RFP、RFQ、競争見積、サプライヤー評価および価格・契約条件交渉の経験
-間接材・サービス購買に関する知識・経験
-支出データ、見積データおよび価格構造を分析し、コスト最適化施策を立案した経験
-購買元部門および複数の関係部門と協働し、案件を主導した経験
-契約、コンプライアンス、リスクおよび内部統制に関する基本的な理解
-Excel、PowerPoint等を用いたデータ分析および意思決定資料作成能力
-日本語による高度な交渉・調整・文書作成能力
・語学／資格：ビジネスレベルの日本語・英語力（英語：会議参加やメール対応の実務経験）
・その他：システム経験
-SAP MM/Aribaもしくは他のグローバル購買システム（Coupa/Oracleなど）
-Concur
【歓迎要件】
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-営業・マーケティング領域の購買経験
-広告・販促資材、データ購入、リース車両等のソーシング経験
-カテゴリマネジメントまたはカテゴリ戦略策定の経験
-製薬・ヘルスケア業界における勤務経験
-SAP S/4HANA、SAP Ariba、Concurその他の購買・契約・支払システムに関する知識・経験
・語学／資格：
-英語によるメール、会議、資料作成および交渉の実務経験
-CPSM、CIPS、CPP等の調達・購買に関する専門資格を有する方
【必須要件】
・学歴：大卒以上
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-事業会社または専門サービス会社における調達・購買・ソーシングの実務経験
-RFI、RFP、RFQ、競争見積、サプライヤー評価および価格・契約条件交渉の経験
-間接材・サービス購買に関する知識・経験
-支出データ、見積データおよび価格構造を分析し、コスト最適化施策を立案した経験
-購買元部門および複数の関係部門と協働し、案件を主導した経験
-契約、コンプライアンス、リスクおよび内部統制に関する基本的な理解
-Excel、PowerPoint等を用いたデータ分析および意思決定資料作成能力
-日本語による高度な交渉・調整・文書作成能力
・語学／資格：ビジネスレベルの日本語・英語力（英語：会議参加やメール対応の実務経験）
・その他：システム経験
-SAP MM/Aribaもしくは他のグローバル購買システム（Coupa/Oracleなど）
-Concur
【歓迎要件】
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-営業・マーケティング領域の購買経験
-広告・販促資材、データ購入、リース車両等のソーシング経験
-カテゴリマネジメントまたはカテゴリ戦略策定の経験
-製薬・ヘルスケア業界における勤務経験
-SAP S/4HANA、SAP Ariba、Concurその他の購買・契約・支払システムに関する知識・経験
・語学／資格：
-英語によるメール、会議、資料作成および交渉の実務経験
-CPSM、CIPS、CPP等の調達・購買に関する専門資格を有する方
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
勤務地
東京都
想定年収
965 万円 ~ 1,327 万円
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
大鵬薬品工業株式会社
仕事内容
●自部門および海外事業所との間で発生するの生産・調達、輸送、在庫計画の立案と管理において、業務プロセスを理解した上で、データベースの構築とシステム設計、ユーザーテスト、導入、メンテナンス業務を行っていただきます。
システム開発を通じて、安定供給のリスク管理と業務の効率化を実現するポジションです。
【具体的には】
・システム開発を行うベンダー対応 （クエリー対応）
・データベース・画面デザイン・出力する帳表の立案と設計
・インターフェース環境の設計とデータ形式の確認
・社内ユーザーに対するテストの実施、結果の取り纏め、改善案の立案
・海外事業所の担当者との協議・調整
・導入後のシステム運用（マニュアル作成・運用方法の立案・説明会の実施）
・ベンダーとの契約書の内容確認、開発の予算管理
※業務の比重イメージ
データベースの立案と設計１：社内ユーザーとの協議と調整１：ベンダーとの協議・相談１
【本ポジションのミッション】
自社製品の生産計画・在庫管理のためにグローバル全体で使用できる新システムの開発・導入を進めております。
このシステム開発のプロジェクトは中期的にグローバル全体で使用するコアシステムとして拡張させていくビジョンがあり、国内既存システムとの統合・運用支援やメンテナンスを含めて中長期での業務となります。
社内外のメンバーと連携し、システムの導入や維持管理、またグローバルでの在庫管理のみならず、生産供給戦略立案のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。
システム開発を通じて、安定供給のリスク管理と業務の効率化を実現するポジションです。
【具体的には】
・システム開発を行うベンダー対応 （クエリー対応）
・データベース・画面デザイン・出力する帳表の立案と設計
・インターフェース環境の設計とデータ形式の確認
・社内ユーザーに対するテストの実施、結果の取り纏め、改善案の立案
・海外事業所の担当者との協議・調整
・導入後のシステム運用（マニュアル作成・運用方法の立案・説明会の実施）
・ベンダーとの契約書の内容確認、開発の予算管理
※業務の比重イメージ
データベースの立案と設計１：社内ユーザーとの協議と調整１：ベンダーとの協議・相談１
【本ポジションのミッション】
自社製品の生産計画・在庫管理のためにグローバル全体で使用できる新システムの開発・導入を進めております。
このシステム開発のプロジェクトは中期的にグローバル全体で使用するコアシステムとして拡張させていくビジョンがあり、国内既存システムとの統合・運用支援やメンテナンスを含めて中長期での業務となります。
社内外のメンバーと連携し、システムの導入や維持管理、またグローバルでの在庫管理のみならず、生産供給戦略立案のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。
求める経験 / スキル
【必須（MUST）要件】
・サプライチェーンに関する基礎知識（在庫管理、生産計画、供給計画）
・サプライチェーン管理システム開発・導入・使用の経験
・データベースの設計力
・ビジネスレベルの英語力（海外事業所の担当者に対し、困難なくメールや対話が可能なレベル）を有する方
※SaaS型での開発になるため、プログラミングを実施して頂く訳ではございません。
【歓迎（WANT）要件】
・サプライチェーンのシステム（キナクシス Maestro、Anaplan、Blue Yonder）を実際に使用・操作・運用した経験のある方
・サプライチェーンの生産管理・在庫管理・購買の業務を行った経験のある方
＜望ましい人物像＞
・外部業者とのビジネス対応スキル （相手を尊重して丁寧な対応ができる）
・海外も含めて抵抗なくコミュニケーションがとれる方
・社内ユーザーとの相談時には傾聴と提案をメリハリを付けて対応出来る方
・プロジェクトマネジメント業務を嫌がらずに対応出来る方
・一連の業務を通じて相手側へのリスペクトの重要性をよく理解している方
・サプライチェーンに関する基礎知識（在庫管理、生産計画、供給計画）
・サプライチェーン管理システム開発・導入・使用の経験
・データベースの設計力
・ビジネスレベルの英語力（海外事業所の担当者に対し、困難なくメールや対話が可能なレベル）を有する方
※SaaS型での開発になるため、プログラミングを実施して頂く訳ではございません。
【歓迎（WANT）要件】
・サプライチェーンのシステム（キナクシス Maestro、Anaplan、Blue Yonder）を実際に使用・操作・運用した経験のある方
・サプライチェーンの生産管理・在庫管理・購買の業務を行った経験のある方
＜望ましい人物像＞
・外部業者とのビジネス対応スキル （相手を尊重して丁寧な対応ができる）
・海外も含めて抵抗なくコミュニケーションがとれる方
・社内ユーザーとの相談時には傾聴と提案をメリハリを付けて対応出来る方
・プロジェクトマネジメント業務を嫌がらずに対応出来る方
・一連の業務を通じて相手側へのリスペクトの重要性をよく理解している方
従業員数
2,187名
（2021年12月31日現在）
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
2,187名
（2021年12月31日現在）
仕事内容
Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる弊社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈善活動およびボランティア活動を通じたコミュニティへの還元のために働いています。私たちは仕事に最善を尽くすと共に、人を第一に考えています。私たちは世界中の人々の人生をより良くしたいと強く思っている人を探しています。
日本イーライリリー購買部は、健全なビジネスを維持するとともにビジネス部門および社外ビジネスパートナーと協業することによって、生産性およびイノベーション向上によりビジネスに貢献する社内で唯一発注権限をもつ部署です。
このポジションは日本在籍の購買部長を上司とし、間接購買の担当分野にてソーシングワークおよびプロジェクトに責任を持ちます。この業務にはデータ分析（支出、業界、マーケット、社内プロセス）やソーシングの戦略策定、パートナー選定および承認、社内外のパートナーとの協業、良好な関係性構築、リスクマネージメントおよび社内コントロールが含まれます。また、AIなどの新しいテクノロジーやツールを積極的に活用し、業務プロセスの効率化・生産性向上を推進する改善活動も期待されます。
新しいことに挑戦し、経験から学び、結果に反映させる気質が求められます。
<Job Responsibilities>
ビジネスニーズやプロセスを理解し、支出金額および社内外のマーケットを分析したうえでサプライヤー選定、コスト削減やプロセス構築に関する戦略を構築します。
ビジネス部門と協働しながら外部業者と入札や交渉を介して最適なパートナーを選出し、社内の規定を順守しながら、発注書の承認、契約書の締結など会社の代表として調達のプロセスを実行します。
取引先と良好な関係を保ち、リスクのコントロールをします。
社内規定を理解した上でインターナルコントロールに則り会社全体が順守できるように促進します。
AIツールや自動化技術を活用し、購買業務の効率化・標準化を図るとともに、既存プロセスの継続的な改善活動を主導します。
日本イーライリリー購買部は、健全なビジネスを維持するとともにビジネス部門および社外ビジネスパートナーと協業することによって、生産性およびイノベーション向上によりビジネスに貢献する社内で唯一発注権限をもつ部署です。
このポジションは日本在籍の購買部長を上司とし、間接購買の担当分野にてソーシングワークおよびプロジェクトに責任を持ちます。この業務にはデータ分析（支出、業界、マーケット、社内プロセス）やソーシングの戦略策定、パートナー選定および承認、社内外のパートナーとの協業、良好な関係性構築、リスクマネージメントおよび社内コントロールが含まれます。また、AIなどの新しいテクノロジーやツールを積極的に活用し、業務プロセスの効率化・生産性向上を推進する改善活動も期待されます。
新しいことに挑戦し、経験から学び、結果に反映させる気質が求められます。
<Job Responsibilities>
ビジネスニーズやプロセスを理解し、支出金額および社内外のマーケットを分析したうえでサプライヤー選定、コスト削減やプロセス構築に関する戦略を構築します。
ビジネス部門と協働しながら外部業者と入札や交渉を介して最適なパートナーを選出し、社内の規定を順守しながら、発注書の承認、契約書の締結など会社の代表として調達のプロセスを実行します。
取引先と良好な関係を保ち、リスクのコントロールをします。
社内規定を理解した上でインターナルコントロールに則り会社全体が順守できるように促進します。
AIツールや自動化技術を活用し、購買業務の効率化・標準化を図るとともに、既存プロセスの継続的な改善活動を主導します。
求める経験 / スキル
<Required Experience>
【必須資格】
科学、工学、ビジネス、財務、サプライチェーン、購買など、関連分野での学士号
購買、外部調達、関連資材の製造、または製薬業界（製造オペレーション、テクニカルサービス、材料科学など）での3年以上の経験
【歓迎要件】
製薬開発特に研究開発分野に関する知識・理解がある方
コマーシャル、技術、あるいはガバナンスの立場でサプライヤーと直接関わった経験
要件・納期・価格・品質のバランスを的確に判断し、優先順位をつけられる能力
高いビジネス判断力、プロジェクト管理、プレゼンテーション、コミュニケーション力
社内外の意思決定に影響を与えることができる方
各関係部署やサプライヤーとの協業
製薬業界での実務経験
交渉経験
SAP または Ariba を使用した購買業務の経験
Microsoft Excel（ピボットテーブル使用を含む）,PowerPointおよびAI の実務スキル
【必須資格】
科学、工学、ビジネス、財務、サプライチェーン、購買など、関連分野での学士号
購買、外部調達、関連資材の製造、または製薬業界（製造オペレーション、テクニカルサービス、材料科学など）での3年以上の経験
【歓迎要件】
製薬開発特に研究開発分野に関する知識・理解がある方
コマーシャル、技術、あるいはガバナンスの立場でサプライヤーと直接関わった経験
要件・納期・価格・品質のバランスを的確に判断し、優先順位をつけられる能力
高いビジネス判断力、プロジェクト管理、プレゼンテーション、コミュニケーション力
社内外の意思決定に影響を与えることができる方
各関係部署やサプライヤーとの協業
製薬業界での実務経験
交渉経験
SAP または Ariba を使用した購買業務の経験
Microsoft Excel（ピボットテーブル使用を含む）,PowerPointおよびAI の実務スキル
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
勤務地
兵庫県
想定年収
1,100 万円 ~ 非公開
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
外資メーカー
仕事内容
1.サプライチェーン各機能間の整合を確保し、安定供給を維持するとともに、供給リスクに対して積極的に対応する
・主要なサプライチェーンKPIをモニタリングし、継続的改善の取り組みを支援する
・S&OPプロセスに参加し、コマーシャル、財務、品質、グローバルのサプライチェーンチーム間のコミュニケーションを促進する
・デマンドプランニング、サプライプランニング、受注管理、物流、在庫管理の各チームと連携し、エンドツーエンドのサプライチェーンパフォーマンスを最適化する
2. 新製品ローンチ＆技術移管（New Product Launch & Technology Transfer）
・新製品のローンチ、技術移管、製品ライフサイクル管理に関連するサプライチェーン活動を支援する
・グローバルのサプライチェーンチーム、製造拠点、QA/RA、コマーシャル等の関係者と協業し、商業発売に向けた供給体制（供給準備）を確実にする
・部門横断プロジェクトチーム内で、SCM関連の成果物（deliverables）、スケジュール、リスク、低減（mitigation）アクションを調整する
・ローンチに向けた在庫計画、供給戦略の策定、業務準備（オペレーショナル・レディネス）活動を支援する
3. CMO＆外部パートナー管理（CMO & External Partner Management）
CMO、包装資材サプライヤー、その他の外部パートナーとの効果的な関係を構築・維持する
・供給信頼性、品質、納期、オペレーション実行（execution）に関するサプライヤーのパフォーマンスをモニタリングする
・調達（Procurement）および品質（Quality）機能と連携し、サプライヤーのオンボーディング、パフォーマンスレビュー、継続的改善活動を支援する
・外部パートナーおよび社内関係者と連携し、課題解決を調整して安定供給を確保する
4. マテリアルマスタデータ＆サプライチェーンシステム（Material Master Data & Supply Chain Systems）
・製品、包装、供給に関する情報を含む、サプライチェーンオペレーションに必要なマテリアルマスタデータを維持し、改善する
・グローバルおよびローカルチームと連携し、ERPシステム上でデータの正確性と一貫性を確保する
・SAP/ERPの強化（enhancements）、業務プロセス改善、データガバナンス施策を支援する
・エンドツーエンドのサプライチェーンプロセスに関する理解がある
・ERPシステムの経験（SAPが望ましい）
・Excelを用いた強い分析力（Power BIの経験があれば尚可）
・複数の優先事項を管理し、オペレーション上の課題を解決できる
・製薬のサプライチェーン要件（GMP/GDP）への理解があれば望ましい
・主要なサプライチェーンKPIをモニタリングし、継続的改善の取り組みを支援する
・S&OPプロセスに参加し、コマーシャル、財務、品質、グローバルのサプライチェーンチーム間のコミュニケーションを促進する
・デマンドプランニング、サプライプランニング、受注管理、物流、在庫管理の各チームと連携し、エンドツーエンドのサプライチェーンパフォーマンスを最適化する
2. 新製品ローンチ＆技術移管（New Product Launch & Technology Transfer）
・新製品のローンチ、技術移管、製品ライフサイクル管理に関連するサプライチェーン活動を支援する
・グローバルのサプライチェーンチーム、製造拠点、QA/RA、コマーシャル等の関係者と協業し、商業発売に向けた供給体制（供給準備）を確実にする
・部門横断プロジェクトチーム内で、SCM関連の成果物（deliverables）、スケジュール、リスク、低減（mitigation）アクションを調整する
・ローンチに向けた在庫計画、供給戦略の策定、業務準備（オペレーショナル・レディネス）活動を支援する
3. CMO＆外部パートナー管理（CMO & External Partner Management）
CMO、包装資材サプライヤー、その他の外部パートナーとの効果的な関係を構築・維持する
・供給信頼性、品質、納期、オペレーション実行（execution）に関するサプライヤーのパフォーマンスをモニタリングする
・調達（Procurement）および品質（Quality）機能と連携し、サプライヤーのオンボーディング、パフォーマンスレビュー、継続的改善活動を支援する
・外部パートナーおよび社内関係者と連携し、課題解決を調整して安定供給を確保する
4. マテリアルマスタデータ＆サプライチェーンシステム（Material Master Data & Supply Chain Systems）
・製品、包装、供給に関する情報を含む、サプライチェーンオペレーションに必要なマテリアルマスタデータを維持し、改善する
・グローバルおよびローカルチームと連携し、ERPシステム上でデータの正確性と一貫性を確保する
・SAP/ERPの強化（enhancements）、業務プロセス改善、データガバナンス施策を支援する
・エンドツーエンドのサプライチェーンプロセスに関する理解がある
・ERPシステムの経験（SAPが望ましい）
・Excelを用いた強い分析力（Power BIの経験があれば尚可）
・複数の優先事項を管理し、オペレーション上の課題を解決できる
・製薬のサプライチェーン要件（GMP/GDP）への理解があれば望ましい
求める経験 / スキル
・サプライチェーン、ビジネスアドミニストレーション（経営管理）、工学、理学、物流、または関連分野で学士号以上
・サプライチェーン、計画、物流、調達、または関連業務における最低5年の経験
・製薬、バイオ、医療機器、その他の規制産業での経験が望ましい
・新製品ローンチ、技術移管、サプライチェーンプロジェクトを支援した経験が特に望ましい
・CMO、サプライヤー、物流提供者、外部パートナーと協業した経験があると有利
・グローバルかつ部門横断的な環境で働いた経験が望ましい
・サプライチェーン、計画、物流、調達、または関連業務における最低5年の経験
・製薬、バイオ、医療機器、その他の規制産業での経験が望ましい
・新製品ローンチ、技術移管、サプライチェーンプロジェクトを支援した経験が特に望ましい
・CMO、サプライヤー、物流提供者、外部パートナーと協業した経験があると有利
・グローバルかつ部門横断的な環境で働いた経験が望ましい
勤務地
東京都
想定年収
非公開
日系製薬会社
仕事内容
・治験薬サプライ機能として、原材料・製造拠点から包装・国内外の配送までの工程をつなげ、供給計画に基づいて関係者や海外拠点、外部製造先と連携し、必要なタイミングで不足なく供給を実現する。あわせて関連するサプライチェーンシステムを運用する。
・包装以降の供給計画を開発計画や臨床側の所要計画から立案し、治験薬ラベル関連の文書作成、供給情報の提供を行う。
・外部製造先への発注や基本契約、輸送・輸出入、保管拠点の管理、有効期限調整、逸脱対応、廃棄、リコール、監査、支払処理、オーバーサイト等の周辺業務を担当する。
・最新規制・業界ベストプラクティスを取り込み、業務プロセスの再構築提案を通じて開発スケジュールとコストへ貢献する。
・包装以降の供給計画を開発計画や臨床側の所要計画から立案し、治験薬ラベル関連の文書作成、供給情報の提供を行う。
・外部製造先への発注や基本契約、輸送・輸出入、保管拠点の管理、有効期限調整、逸脱対応、廃棄、リコール、監査、支払処理、オーバーサイト等の周辺業務を担当する。
・最新規制・業界ベストプラクティスを取り込み、業務プロセスの再構築提案を通じて開発スケジュールとコストへ貢献する。
求める経験 / スキル
求める経験：
・CMC開発、臨床開発（製薬企業、CRO）、CMOいずれかの経験があることが望ましい
・複数の治験プロジェクトもしくは大型プロジェクトを担当し、業務を完遂した経験
・自部門内外の複数部署、社外の外部のステークホルダーと協働し、プロジェクトを代表して交渉・折衝を行った経験
【さらに以下の経験や実績があると尚可】
・臨床試験計画に従った治験薬必要量の計画策定経験
・治験薬サプライ業界情報、治験薬関連のVendor等の豊富な知識
必須資格：
・英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方（TOEIC 730点以上程度）
・CMC開発、臨床開発（製薬企業、CRO）、CMOいずれかの経験があることが望ましい
・複数の治験プロジェクトもしくは大型プロジェクトを担当し、業務を完遂した経験
・自部門内外の複数部署、社外の外部のステークホルダーと協働し、プロジェクトを代表して交渉・折衝を行った経験
【さらに以下の経験や実績があると尚可】
・臨床試験計画に従った治験薬必要量の計画策定経験
・治験薬サプライ業界情報、治験薬関連のVendor等の豊富な知識
必須資格：
・英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方（TOEIC 730点以上程度）
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,200 万円
第一三共株式会社
仕事内容
グローバル製品（ADC品目）に対する、
①中間体・原薬・製剤の中長期生産計画立案
②上市後変更管理の各国薬事規制を考慮した、グローバルでの中長期需給計画立案
③ADC品目の生産・需給計画に関する、社内外関係者との協議・調整・合意形成
①中間体・原薬・製剤の中長期生産計画立案
②上市後変更管理の各国薬事規制を考慮した、グローバルでの中長期需給計画立案
③ADC品目の生産・需給計画に関する、社内外関係者との協議・調整・合意形成
求める経験 / スキル
■必須
・製薬企業において、生産・需給計画立案業務、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を有する
・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験）
・戦略的思考力、全体最適力、コミュニケーション力、課題解決力
・Excelの細かい作業が苦にならない
■望ましいご経験
・医薬品の生産・需給計画立案業務に従事した経験がある。
・CMC関連のプロジェクトマネジャーとしてバイオ医薬品のCMC開発に従事した経験がある。
・CMC関係（バイオ、低分子、再生医療等製品など）の研究開発に従事した経験がある。
・上市後変更管理に関する海外・国内の薬事規制に明るい方（ガイドラインや各種ガイダンス）
・製薬企業において、生産・需給計画立案業務、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を有する
・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験）
・戦略的思考力、全体最適力、コミュニケーション力、課題解決力
・Excelの細かい作業が苦にならない
■望ましいご経験
・医薬品の生産・需給計画立案業務に従事した経験がある。
・CMC関連のプロジェクトマネジャーとしてバイオ医薬品のCMC開発に従事した経験がある。
・CMC関係（バイオ、低分子、再生医療等製品など）の研究開発に従事した経験がある。
・上市後変更管理に関する海外・国内の薬事規制に明るい方（ガイドラインや各種ガイダンス）
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,400 万円
従業員数
20,171名
（連結）
アース製薬株式会社
仕事内容
・業務プロセス・DX推進に向けたプロジェクト遂行
・プロジェクトの課題洗い出し、対策立案、部署間調整
・原価低減活動の提案・推進
・購買・生産・原価計算を中心としたSCM領域の課題抽出・改善提案
・システム横断的なBOM・マスタ精度の担保
・プロジェクトの課題洗い出し、対策立案、部署間調整
・原価低減活動の提案・推進
・購買・生産・原価計算を中心としたSCM領域の課題抽出・改善提案
・システム横断的なBOM・マスタ精度の担保
求める経験 / スキル
【必須】
生産管理、生産技術、製造管理、購買管理、SCM管理、経理等の製造業での実務経験3年以上
【歓迎】
プロジェクトマネジメント経験、問題解決手法（QC、リーン、シックスシグマ等）の実務経験、DX推進経験、原価低減活動経験、統計学的手法や管理会計の実務経験
【PCスキル】
Word:提案書や報告書が書けるレベル
Excel:データベースを理解し適切に加工・分析できるレベル
Power Point:プロジェクト提案が出来る資料を作成できるレベル
【求める人物像】
重要な資質としてコミュニケーション能力は必須です。論理的に関連部門を説得し案件をドライブしていける思考力・スキルセットのある方。明るく、素直に、メンバーとして、協調性を持ち、自律的に行動し業務を遂行出来る方を希望致します。
生産管理、生産技術、製造管理、購買管理、SCM管理、経理等の製造業での実務経験3年以上
【歓迎】
プロジェクトマネジメント経験、問題解決手法（QC、リーン、シックスシグマ等）の実務経験、DX推進経験、原価低減活動経験、統計学的手法や管理会計の実務経験
【PCスキル】
Word:提案書や報告書が書けるレベル
Excel:データベースを理解し適切に加工・分析できるレベル
Power Point:プロジェクト提案が出来る資料を作成できるレベル
【求める人物像】
重要な資質としてコミュニケーション能力は必須です。論理的に関連部門を説得し案件をドライブしていける思考力・スキルセットのある方。明るく、素直に、メンバーとして、協調性を持ち、自律的に行動し業務を遂行出来る方を希望致します。
従業員数
1,401名
（2025年12月31日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
450 万円 ~ 800 万円
従業員数
1,401名
（2025年12月31日現在）
エーザイ株式会社
仕事内容
サプライチェーン領域において大小さまざまなITプロジェクトが存在しており、その中で推進者として中心的役割を担っていただきます。
【職務内容】
ビジネス部門における物流拠点や代理店への安定供給や強固な物流・流通システムの構築、データインテグリティ強化、代理店への業務の実施、物流・流通業務における業務効率化をIT側で支えていきます。新規プロジェクトが立ち上がる計画があり、それらを推進していただきます。
＜主な役割＞
①サプライチェーン領域のＩＴ戦略を支えるＩＴ／ＤＸシステムの実現に向けたシステムディレクション（システム概念設計、方式設計、仕様ディレクション）
②運用中または導入予定のシステム実装のアーキテクチャ設計・運用（アーキテクト）、プロジェクトの管理（テーマ推進、予算管理、外部委託業者のマネジメントなど）
③ステークホルダーである事業サイド（当社、子会社）の中長期戦略策定にＩＴの立場から関わる役割を担うことも視野に、当役割を担っていただきます。
【求人の魅力】
・生産部門のIT/DXニーズは大きく、IT組織への期待値は高いです。大小さまざまなプロジェクトに参画することで、プロジェクトマネジメントでのキャリア形成に役立ちます。
・ITの専門家として、ステークホルダー（製造、QC、QA、購買/物流など）と直接対話し、物事を決めていきます。PMやPLとして裁量は大きく、トップマネジメントと重要な意思決定に携われます。
・生産部門は拠点が国内・海外に点在します。各事業への貢献を通じて、広範囲な人脈作りが可能です。
・プロジェクトは、国や公的機関が制定した品質ガイドラインや規制に則って進められます。製薬企業特有の価値観の獲得や職業経験を積むことができます。
【職務内容】
ビジネス部門における物流拠点や代理店への安定供給や強固な物流・流通システムの構築、データインテグリティ強化、代理店への業務の実施、物流・流通業務における業務効率化をIT側で支えていきます。新規プロジェクトが立ち上がる計画があり、それらを推進していただきます。
＜主な役割＞
①サプライチェーン領域のＩＴ戦略を支えるＩＴ／ＤＸシステムの実現に向けたシステムディレクション（システム概念設計、方式設計、仕様ディレクション）
②運用中または導入予定のシステム実装のアーキテクチャ設計・運用（アーキテクト）、プロジェクトの管理（テーマ推進、予算管理、外部委託業者のマネジメントなど）
③ステークホルダーである事業サイド（当社、子会社）の中長期戦略策定にＩＴの立場から関わる役割を担うことも視野に、当役割を担っていただきます。
【求人の魅力】
・生産部門のIT/DXニーズは大きく、IT組織への期待値は高いです。大小さまざまなプロジェクトに参画することで、プロジェクトマネジメントでのキャリア形成に役立ちます。
・ITの専門家として、ステークホルダー（製造、QC、QA、購買/物流など）と直接対話し、物事を決めていきます。PMやPLとして裁量は大きく、トップマネジメントと重要な意思決定に携われます。
・生産部門は拠点が国内・海外に点在します。各事業への貢献を通じて、広範囲な人脈作りが可能です。
・プロジェクトは、国や公的機関が制定した品質ガイドラインや規制に則って進められます。製薬企業特有の価値観の獲得や職業経験を積むことができます。
求める経験 / スキル
■必須要件
・ITに関する知識・経験（ITシステム、インフラ、ネットワーク等）
・即戦力層は大規模、若手層は中規模のITプロジェクトマネジメント経験（PM.PL.リーダー）
要件定義フェーズからテスト移行までの経験（ご自身がリード、設計や計画を作成）
・タスクマネジメント（組み立て力と推進、実行力）のスキル経験
・チームマネジメント（メンバーマネジメント力／ヒューマンマネジメントスキル）
・英語をベースとした業務経験（もしくは同等の英語学習意欲）
■希望要件
・製薬企業におけるサプライチェーン業務に関連したITプロジェクトに従事した経験
・製薬企業におけるサプライチェーンに関する知識・経験
・CSV（Computerized system validation）に関する知識・経験
・ビジネスレベルの英語力（会話、メールのやり取り等）
・ITに関する知識・経験（ITシステム、インフラ、ネットワーク等）
・即戦力層は大規模、若手層は中規模のITプロジェクトマネジメント経験（PM.PL.リーダー）
要件定義フェーズからテスト移行までの経験（ご自身がリード、設計や計画を作成）
・タスクマネジメント（組み立て力と推進、実行力）のスキル経験
・チームマネジメント（メンバーマネジメント力／ヒューマンマネジメントスキル）
・英語をベースとした業務経験（もしくは同等の英語学習意欲）
■希望要件
・製薬企業におけるサプライチェーン業務に関連したITプロジェクトに従事した経験
・製薬企業におけるサプライチェーンに関する知識・経験
・CSV（Computerized system validation）に関する知識・経験
・ビジネスレベルの英語力（会話、メールのやり取り等）
従業員数
2,984名
（2024年3月末現在 ※連結：11,067人）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,250 万円
従業員数
2,984名
（2024年3月末現在 ※連結：11,067人）
CSLベーリング株式会社
仕事内容
The Market Demand Planner owns the consensus demand forecast for assigned markets, translating local commercial intelligence into a reliable, decision-ready plan that connects market realities to supply chain execution. As the point person between local stakeholders —commercial leadership, marketing, sales, and finance — and the broader supply chain organization, the role contributes to the Market Demand Review Meeting (MDRM), drives IBP process adherence, and is accountable for forecast accuracy and bias performance at the market level.
Responsibilities & Accountabilities
1. Demand Forecasting & Market Intelligence
•Generate and own the consensus demand forecast by incorporating local and regional market intelligence, statistical inputs, and stakeholder feedback
•Develop scenarios to reflect best- and worst-case demand
•Maintain forecast assumptions to ensure traceability and accountability for all changes
•Evaluate and apply allocations for constrained products
•Manage distributor forecasts for non-affiliate markets
2. IBP Process & Market Demand Review Leadership
•Lead the local IBP process for assigned markets, adhering to planning cycle timelines and frozen horizon guidelines
•Prepare materials and contribute the monthly MDRM and pre-DRM sessions with commercial and brand leads
•Drive the risks and opportunities process as part of each monthly cycle
•Escalate unresolved forecast topics to senior demand planning leadership
•Drive IBP maturity growth for assigned markets
•Contribute to process improvement as part of the broader IBP community
•Manage demand for new product introductions (NPI), coordinating with site teams to agreed launch timelines
3. Supply Planning & Inventory Alignment
•Align with supply planning on finished product inventory plans in support of agreed inventory policies
•Manage short-term supply challenges in collaboration with regional and site supply planning teams
•Monitor inventory health including short shelf-life and slow-moving stock
4. KPI Ownership & Performance Management
•Deploy and track Forecast Accuracy and Forecast Bias KPIs for assigned markets and products
•Drive root cause analysis and cross-functional action to improve performance
5. Stakeholder Management
•Manage relationships across commercial, finance, and supply chain to ensure aligned expectations
•Support Global and Regional IBP deployment and maturity elevation
•Lead with a customer-focused mindset to ensure demand and supply meet budgetary plans and customer needs
Responsibilities & Accountabilities
1. Demand Forecasting & Market Intelligence
•Generate and own the consensus demand forecast by incorporating local and regional market intelligence, statistical inputs, and stakeholder feedback
•Develop scenarios to reflect best- and worst-case demand
•Maintain forecast assumptions to ensure traceability and accountability for all changes
•Evaluate and apply allocations for constrained products
•Manage distributor forecasts for non-affiliate markets
2. IBP Process & Market Demand Review Leadership
•Lead the local IBP process for assigned markets, adhering to planning cycle timelines and frozen horizon guidelines
•Prepare materials and contribute the monthly MDRM and pre-DRM sessions with commercial and brand leads
•Drive the risks and opportunities process as part of each monthly cycle
•Escalate unresolved forecast topics to senior demand planning leadership
•Drive IBP maturity growth for assigned markets
•Contribute to process improvement as part of the broader IBP community
•Manage demand for new product introductions (NPI), coordinating with site teams to agreed launch timelines
3. Supply Planning & Inventory Alignment
•Align with supply planning on finished product inventory plans in support of agreed inventory policies
•Manage short-term supply challenges in collaboration with regional and site supply planning teams
•Monitor inventory health including short shelf-life and slow-moving stock
4. KPI Ownership & Performance Management
•Deploy and track Forecast Accuracy and Forecast Bias KPIs for assigned markets and products
•Drive root cause analysis and cross-functional action to improve performance
5. Stakeholder Management
•Manage relationships across commercial, finance, and supply chain to ensure aligned expectations
•Support Global and Regional IBP deployment and maturity elevation
•Lead with a customer-focused mindset to ensure demand and supply meet budgetary plans and customer needs
求める経験 / スキル
Qualifications, Skills & Experience
・Bachelor’s degree in supply chain management, Business Administration, Economics, or a related field
・Advanced degree (e.g., Master’s or MBA) preferred
・Certification in Supply Chain Management or IBP (e.g., APICS CPIM, IBF, IBP certification) is a plus
・5+ years of experience in Demand Planning, Supply Chain Planning, or a related analytical role
・Experience in IBP/S&OP environments with strong demand forecasting and statistical planning knowledge
・Proven ability to collaborate with Commercial, Finance, and Supply Chain stakeholders
・Experience driving improvements in Forecast Accuracy, Bias, and other planning KPIs
・Proficiency in SAP/planning systems (e.g., RapidResponse, SAP IBP, APO) and advanced Excel skills
・Experience working in a global, matrix organization is preferred
・Bachelor’s degree in supply chain management, Business Administration, Economics, or a related field
・Advanced degree (e.g., Master’s or MBA) preferred
・Certification in Supply Chain Management or IBP (e.g., APICS CPIM, IBF, IBP certification) is a plus
・5+ years of experience in Demand Planning, Supply Chain Planning, or a related analytical role
・Experience in IBP/S&OP environments with strong demand forecasting and statistical planning knowledge
・Proven ability to collaborate with Commercial, Finance, and Supply Chain stakeholders
・Experience driving improvements in Forecast Accuracy, Bias, and other planning KPIs
・Proficiency in SAP/planning systems (e.g., RapidResponse, SAP IBP, APO) and advanced Excel skills
・Experience working in a global, matrix organization is preferred
従業員数
290名
（2020年現在）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
290名
（2020年現在）
キャタレント･ジャパン株式会社
仕事内容
Key Responsibilities（主要な責務）
A）製品の円滑な生産体制の構築
•生産計画の立案・生産日程表の作成．
•生産に関係する他部門との連携．
•原材料・資材の発注および適正な在庫管理．
•製造移管に関する業務
B）生産管理課の管理
•生産管理に関するSOP等の作成及び管理．
•医薬GMP，食品GMP等の遵守．
•若手社員教育
C）顧客へのサ－ビス
•生産から出荷までの日程調整及び顧客と打合せ業務．
•支給原料の在庫管理
•顧客預かり品に対する管理業務
•営業部門を含む関連部門との交渉・調整．
•顧客との関連資料の作成．
A）製品の円滑な生産体制の構築
•生産計画の立案・生産日程表の作成．
•生産に関係する他部門との連携．
•原材料・資材の発注および適正な在庫管理．
•製造移管に関する業務
B）生産管理課の管理
•生産管理に関するSOP等の作成及び管理．
•医薬GMP，食品GMP等の遵守．
•若手社員教育
C）顧客へのサ－ビス
•生産から出荷までの日程調整及び顧客と打合せ業務．
•支給原料の在庫管理
•顧客預かり品に対する管理業務
•営業部門を含む関連部門との交渉・調整．
•顧客との関連資料の作成．
求める経験 / スキル
Requirements
•Good communication skills (MUST)
•Planning experience (Preferable)
•GMP related experience (Preferable)
Key Competencies （主要能力）業務を行うのに必要な能力
•関連する他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力.
•各製造工程内容を理解し、リードタイムやキャパシティーなどの制約条件を勘案しつつ、製造スロットを確保する論理力
•原材料・資材の在庫，生産・出荷計画業務全般を理解し、適切に管理する能力．
•エクセル・ワ－ド等を中心とした一般的なPC操作、生産管理の専用システムを利用できる能力
•医薬GMP及び食品GMPに対する正しい理解．
Education and experience（教育と経験）
•学歴：高卒もしくは同等以上
•職歴：生産・出荷計画業務に関連した業務経験があれば尚可.（無くても可）
•職歴：医薬品に関連した業務経験があれば尚可．（無くても可）
•Good communication skills (MUST)
•Planning experience (Preferable)
•GMP related experience (Preferable)
Key Competencies （主要能力）業務を行うのに必要な能力
•関連する他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力.
•各製造工程内容を理解し、リードタイムやキャパシティーなどの制約条件を勘案しつつ、製造スロットを確保する論理力
•原材料・資材の在庫，生産・出荷計画業務全般を理解し、適切に管理する能力．
•エクセル・ワ－ド等を中心とした一般的なPC操作、生産管理の専用システムを利用できる能力
•医薬GMP及び食品GMPに対する正しい理解．
Education and experience（教育と経験）
•学歴：高卒もしくは同等以上
•職歴：生産・出荷計画業務に関連した業務経験があれば尚可.（無くても可）
•職歴：医薬品に関連した業務経験があれば尚可．（無くても可）
従業員数
350名
（2025年1月現在）
勤務地
静岡県
想定年収
320 万円 ~ 480 万円
従業員数
350名
（2025年1月現在）
仕事内容
【職務内容】
Corporate IT For Business Leadは、当社のBPR＋S/4HANA導入プロジェクトにおいて、主にO2C、P2P等のSCM領域を軸にユーザー部門の関係者およびBPR支援・SI支援パートナーと連携しながら、IT視点でBusiness Leadの意思決定と実行推進を支援する役割です。
当社は田辺製薬時代から田辺三菱製薬・田辺ファーマに至るまでの30年の間の企業統廃合とともに基幹システムも統廃合・改修を繰り返してきました。田辺ファーマとして再出発を図るにあたり、新たな経営陣のもとECC6.0からSAP S/4 HANAへと基幹システムを再構築します。
本職務において、担当領域の要件定義～設計・実装～テスト・移行をS/4移行プロジェクトを通じて経験することができます。すべての技術領域について深い専門知識を有していることは求めていませんが、いずれかの担当領域でのプロジェクト経験をお持ちで、周辺領域にも関心を持って学びながら、専門担当者や外部パートナーの知見を活用し、BPRおよびS/4導入を推進できる方を歓迎します。
プロジェクト終了後は、ERP領域に留まらず、当社基幹システム群（ERP＆Non-ERP）のさらなる再編・強化プロジェクトをユーザー部門と共に推進頂き、標準化・簡素化・拡張性を重視したアプリケーションの整備と継続的な改善に取り組んでいただくことを期待しています。
【PR事項】
本ポジションでは、SAP S/4HANA導入プロジェクトの中核メンバーとして要件定義から移行まで一連のフェーズを経験することができます。また、導入後もERP領域に留まらず、基幹システム全体の再編・高度化をリードしていただくため、事業会社において業務改革とIT変革の両方を経験できるポジションです。
【当社が重視すること】
当社では、現時点で対象領域にすべて精通したメンバーを求めているわけではありません。むしろ、自ら学びながら成長し、専門領域を持つメンバーやパートナーを巻き込みながら、業務的・技術的論点を整理し、プロジェクトを前に進めるリーダーシップを重視しています。現時点で経験していない領域があったとしても、新しい領域への好奇心を持ち、継続的に学習できる方を歓迎します。
【当社が期待する候補者のキャリアパス】
入社後は候補者ご本人のスキルや動機にもよりますが、当社としては以下のキャリアパスを目指していただくことを期待しています。
入社～プロジェクト期間：S/4導入PJののO2C、P2P当のSCM領域のIT担当（ERP中心のグループに所属）
導入完了後：領域リーダー（System Specialist 、社内コンサル）
【求める人物像】
・すべてを一人で抱え込むのではなく、各専門担当者やパートナーの知見をうまく活用しながら、全体として前に進められる方
・技術/仕様の詳細に入り込みすぎることなく、プロジェクト全体の意思決定に必要な論点、リスク、影響範囲を整理できる方
・単なる調整役ではなく、必要に応じて自ら手を動かし、資料作成、課題整理、レビューコメント作成ができる方
（IT部門として User部門への適切な働きかけを場面に応じて考えられること）
・SIパートナーの提案を受け身で受け入れるのではなく、当社側の立場で判断基準や確認観点を示せる方
（Userに対しての適切なトランスレーターとなれること）
・業務、データ、アプリケーション、インフラ、セキュリティを分断せず、E2Eの観点で考えられる方
・プロジェクトを通じて知見を吸収し、将来的に当社アプリケーション領域のリーダーとして成長する意欲のある方
Corporate IT For Business Leadは、当社のBPR＋S/4HANA導入プロジェクトにおいて、主にO2C、P2P等のSCM領域を軸にユーザー部門の関係者およびBPR支援・SI支援パートナーと連携しながら、IT視点でBusiness Leadの意思決定と実行推進を支援する役割です。
当社は田辺製薬時代から田辺三菱製薬・田辺ファーマに至るまでの30年の間の企業統廃合とともに基幹システムも統廃合・改修を繰り返してきました。田辺ファーマとして再出発を図るにあたり、新たな経営陣のもとECC6.0からSAP S/4 HANAへと基幹システムを再構築します。
本職務において、担当領域の要件定義～設計・実装～テスト・移行をS/4移行プロジェクトを通じて経験することができます。すべての技術領域について深い専門知識を有していることは求めていませんが、いずれかの担当領域でのプロジェクト経験をお持ちで、周辺領域にも関心を持って学びながら、専門担当者や外部パートナーの知見を活用し、BPRおよびS/4導入を推進できる方を歓迎します。
プロジェクト終了後は、ERP領域に留まらず、当社基幹システム群（ERP＆Non-ERP）のさらなる再編・強化プロジェクトをユーザー部門と共に推進頂き、標準化・簡素化・拡張性を重視したアプリケーションの整備と継続的な改善に取り組んでいただくことを期待しています。
【PR事項】
本ポジションでは、SAP S/4HANA導入プロジェクトの中核メンバーとして要件定義から移行まで一連のフェーズを経験することができます。また、導入後もERP領域に留まらず、基幹システム全体の再編・高度化をリードしていただくため、事業会社において業務改革とIT変革の両方を経験できるポジションです。
【当社が重視すること】
当社では、現時点で対象領域にすべて精通したメンバーを求めているわけではありません。むしろ、自ら学びながら成長し、専門領域を持つメンバーやパートナーを巻き込みながら、業務的・技術的論点を整理し、プロジェクトを前に進めるリーダーシップを重視しています。現時点で経験していない領域があったとしても、新しい領域への好奇心を持ち、継続的に学習できる方を歓迎します。
【当社が期待する候補者のキャリアパス】
入社後は候補者ご本人のスキルや動機にもよりますが、当社としては以下のキャリアパスを目指していただくことを期待しています。
入社～プロジェクト期間：S/4導入PJののO2C、P2P当のSCM領域のIT担当（ERP中心のグループに所属）
導入完了後：領域リーダー（System Specialist 、社内コンサル）
【求める人物像】
・すべてを一人で抱え込むのではなく、各専門担当者やパートナーの知見をうまく活用しながら、全体として前に進められる方
・技術/仕様の詳細に入り込みすぎることなく、プロジェクト全体の意思決定に必要な論点、リスク、影響範囲を整理できる方
・単なる調整役ではなく、必要に応じて自ら手を動かし、資料作成、課題整理、レビューコメント作成ができる方
（IT部門として User部門への適切な働きかけを場面に応じて考えられること）
・SIパートナーの提案を受け身で受け入れるのではなく、当社側の立場で判断基準や確認観点を示せる方
（Userに対しての適切なトランスレーターとなれること）
・業務、データ、アプリケーション、インフラ、セキュリティを分断せず、E2Eの観点で考えられる方
・プロジェクトを通じて知見を吸収し、将来的に当社アプリケーション領域のリーダーとして成長する意欲のある方
求める経験 / スキル
【必須要件】
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-SAP ERPまたはSAP S/4HANAの導入・運用経験（5年以上）
-SD、MM領域の業務知識（P2Pも兼務頂くため、P2P領域の経験があれば尚良）
-要件定義経験、設計以降の工程におけるレビュー、品質管理等の経験
-ユーザー部門との折衝経験（5年以上）
-ベンダーマネジメント経験（5年以上）
【歓迎要件】
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-SAP S/4HANA導入経験（グリーンフィールド導入経験であれば、尚良）
-製造業での経験（製薬業界の経験があれば、尚良）
-マスタデータ管理経験
・語学／資格：英語でのコミュニケーション経験（目安：TOEIC600以上）
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-SAP ERPまたはSAP S/4HANAの導入・運用経験（5年以上）
-SD、MM領域の業務知識（P2Pも兼務頂くため、P2P領域の経験があれば尚良）
-要件定義経験、設計以降の工程におけるレビュー、品質管理等の経験
-ユーザー部門との折衝経験（5年以上）
-ベンダーマネジメント経験（5年以上）
【歓迎要件】
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-SAP S/4HANA導入経験（グリーンフィールド導入経験であれば、尚良）
-製造業での経験（製薬業界の経験があれば、尚良）
-マスタデータ管理経験
・語学／資格：英語でのコミュニケーション経験（目安：TOEIC600以上）
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
勤務地
東京都
想定年収
819 万円 ~ 1,174 万円
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
日本イーライリリー株式会社
仕事内容
＜職務内容＞
サプライチェーン調達・計画担当者として、原料、中間製品の所要量、購入時期及び生産の計画を策定する。S&OPプロセスに基づき、基準生産計画立案、日本国外の製造サイトを含む、本社・西神工場各関連部門との調整を通じて、顧客に対してリリー製品が安定的に供給されることを目的とする。
担当製品については製造本部におけるプロダクトリーダーとしてのオーナーシップを持ち、製品供給に関わる問題解決に対して関係各部門との調整にリーダーシップを発揮する。
＜主な職責＞
在庫計画の立案• 基準生産計画の立案及びラフカット能力計画との調整• 中間品・原薬所要計画の立案と発注• 上記に関わる関係部門との調整・促進• 生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決。• 生産計画システム（SAP、APO）の維持・運用、更新対応• 海外サイト及びグローバルサプライチェーンとの製品供給に関わる調整及び連携• 神戸本社（ブランドチーム、フォーキャスティング部、流通政策、製品品質保証等）との製品供給に関わる調整及び連携• 製造本部の各部門との製品供給に関わる調整及び連携
Business title: Associate/Sr Associate-MFG-SC Planning
サプライチェーン調達・計画担当者として、原料、中間製品の所要量、購入時期及び生産の計画を策定する。S&OPプロセスに基づき、基準生産計画立案、日本国外の製造サイトを含む、本社・西神工場各関連部門との調整を通じて、顧客に対してリリー製品が安定的に供給されることを目的とする。
担当製品については製造本部におけるプロダクトリーダーとしてのオーナーシップを持ち、製品供給に関わる問題解決に対して関係各部門との調整にリーダーシップを発揮する。
＜主な職責＞
在庫計画の立案• 基準生産計画の立案及びラフカット能力計画との調整• 中間品・原薬所要計画の立案と発注• 上記に関わる関係部門との調整・促進• 生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決。• 生産計画システム（SAP、APO）の維持・運用、更新対応• 海外サイト及びグローバルサプライチェーンとの製品供給に関わる調整及び連携• 神戸本社（ブランドチーム、フォーキャスティング部、流通政策、製品品質保証等）との製品供給に関わる調整及び連携• 製造本部の各部門との製品供給に関わる調整及び連携
Business title: Associate/Sr Associate-MFG-SC Planning
求める経験 / スキル
以下は担当・担当課長に求められる経験です。
<必須経験/スキル・資格>
製造会社（化学工業が望ましい）で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること（双方があれば、尚可）
＊生産計画・実施管理業務
＊海外からの物品の調達・納期管理業務
英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)、日本語力（ネイティブレベル）
弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します
＜望ましい経験/Desirable Experience＞
製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
SAP環境下での業務経験
外部委託業者管理業務
MRPなど生産管理の基礎知識(CPIM取得者尚可)
<必須経験/スキル・資格>
製造会社（化学工業が望ましい）で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること（双方があれば、尚可）
＊生産計画・実施管理業務
＊海外からの物品の調達・納期管理業務
英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)、日本語力（ネイティブレベル）
弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します
＜望ましい経験/Desirable Experience＞
製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
SAP環境下での業務経験
外部委託業者管理業務
MRPなど生産管理の基礎知識(CPIM取得者尚可)
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
勤務地
兵庫県
想定年収
600 万円 ~ 1,500 万円
従業員数
2,750名
（2025年末現在）
仕事内容
事業拡大に伴う物流拠点立ち上げに関わる業務を適正に応じてお任せします。
・物流企画
・倉庫立ち上げに関わるプロジェクトマネジメント
・物流センターの管理
・建物、設備の設計提案
・物流企画
・倉庫立ち上げに関わるプロジェクトマネジメント
・物流センターの管理
・建物、設備の設計提案
求める経験 / スキル
【必須】
・物流センターの立ち上げに関わったご経験
・プロジェクトマネジメント能力
・自立し推進力を持っている方
・物流センターの立ち上げに関わったご経験
・プロジェクトマネジメント能力
・自立し推進力を持っている方
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,200 万円
日系医薬品メーカー
仕事内容
【業務内容】
医療用医薬品工場における医薬品の生産管理、MES（HITPHAMS）導入を主導で担っていただき、メンバーの進捗管理や指導・育成等に従事いただく予定。
医療用医薬品工場における医薬品の生産管理、MES（HITPHAMS）導入を主導で担っていただき、メンバーの進捗管理や指導・育成等に従事いただく予定。
求める経験 / スキル
（必須）
・医薬品工場のMES（HITPHAMS）導入経験
・マネジメント経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
・医薬品工場のMES（HITPHAMS）導入経験
・マネジメント経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
勤務地
茨城県
想定年収
700 万円 ~ 1,100 万円
EAファーマ株式会社
仕事内容
【業務内容】
・原材料、資材、製品等の受入・保管・出庫・出荷業務
・フォークリフトを使用した荷役業務
・在庫管理および棚卸業務
・倉庫内保管環境の維持・管理
・倉庫システム等を使用した入出庫データ管理
・GMPに基づく記録作成および文書管理
・製造部門、品質部門および委託会社との連携、調整業務
・業務改善活動、安全活動への参画
【業務の特徴】
倉庫業務は医薬品製造の起点となる重要な機能です。
GMPや関連法令を遵守しながら品質維持と安定供給を支えます。
また製造部門や品質部門との連携を通じ、生産プロセス全体への理解を深めることができます。
【業務の魅力】
医薬品の安定供給を支える重要な役割を担います。
倉庫業務を通じGMPや品質管理知識を習得し、将来的には製造部門を含む生産関連部門への配置転換の可能性があります。
生産活動全体を理解した中核人財への成長を期待しています。
【キャリアパス】
入社後は倉庫課にて物流管理、品質管理およびGMPの基礎を習得いただきます。
その後、本人の適性・能力および事業運営上の必要性に応じて、製造部門を含む生産関連部門への配置転換を行う場合があります。
倉庫・製造・品質の経験を通じて生産活動全体を理解する中核人財としての活躍を期待しています。
・原材料、資材、製品等の受入・保管・出庫・出荷業務
・フォークリフトを使用した荷役業務
・在庫管理および棚卸業務
・倉庫内保管環境の維持・管理
・倉庫システム等を使用した入出庫データ管理
・GMPに基づく記録作成および文書管理
・製造部門、品質部門および委託会社との連携、調整業務
・業務改善活動、安全活動への参画
【業務の特徴】
倉庫業務は医薬品製造の起点となる重要な機能です。
GMPや関連法令を遵守しながら品質維持と安定供給を支えます。
また製造部門や品質部門との連携を通じ、生産プロセス全体への理解を深めることができます。
【業務の魅力】
医薬品の安定供給を支える重要な役割を担います。
倉庫業務を通じGMPや品質管理知識を習得し、将来的には製造部門を含む生産関連部門への配置転換の可能性があります。
生産活動全体を理解した中核人財への成長を期待しています。
【キャリアパス】
入社後は倉庫課にて物流管理、品質管理およびGMPの基礎を習得いただきます。
その後、本人の適性・能力および事業運営上の必要性に応じて、製造部門を含む生産関連部門への配置転換を行う場合があります。
倉庫・製造・品質の経験を通じて生産活動全体を理解する中核人財としての活躍を期待しています。
求める経験 / スキル
＜必須＞
製造業・物流業・倉庫業等での実務経験、基本的なPCスキル、チームで協働できること。
＜歓迎＞
倉庫業務経験、製造現場経験、医薬品・食品・化学業界経験、GMP経験、ERP利用経験、フォークリフト資格、危険物乙4。
製造業・物流業・倉庫業等での実務経験、基本的なPCスキル、チームで協働できること。
＜歓迎＞
倉庫業務経験、製造現場経験、医薬品・食品・化学業界経験、GMP経験、ERP利用経験、フォークリフト資格、危険物乙4。
従業員数
950名
（2025年7月1日現在）
勤務地
福島県
想定年収
470 万円 ~ 800 万円
従業員数
950名
（2025年7月1日現在）
外資メーカー
仕事内容
主要職務
1.卸・チャネルマネジメント
•全国の医薬品卸、関連外部パートナーの主要窓口となる。
•取引関連事項に関する契約、覚書書をLegal、Finance等と連携して管理する。
•未解決課題、改善アクションを自ら管理する。
2.受注・納品・問題解決
•発注、受注、納品、返品・キャンセル等の安定供給に関連した業務フローを管理・改善する。
•卸、MS、医療機関関係者および社内機能間のオペレーション課題を迅速に調整する。
3.データ・KPI・業績管理
•JD-Net、ERP、OCE、SMD／卸レポート等のデータ品質とマスター整合性を関係者と確保する。
•経営・営業・SCMに対し、リスク、需要・供給インサイト、改善提案を提供する。
4.Supply Chain／3PL連携
•Supply Chainと連携し、需要予測、在庫、納期、供給リスク、3PL ・庫庫パフォーマンスにチャネル情報を反映する。
•新製品上市、流通変更、価格変更、供給制約時の市場実行を支援する。
•Supply Chain専門機能の輸入、包装、在庫計画を代替せず、商流・顧客側の実行責任を担う。
5.流通戦略・継続的改善
•流通チャネル、卸体制、サービスモデル、コスト・リスク、Business Continuityを定期的に評価する。
•SOP ・業務フロー・役割分担を標準化し、手作業・重複・リードタイムを削減する。
•JapanおよびRegional／Global stakeholdersとベストプラクティスを共有する。
1.卸・チャネルマネジメント
•全国の医薬品卸、関連外部パートナーの主要窓口となる。
•取引関連事項に関する契約、覚書書をLegal、Finance等と連携して管理する。
•未解決課題、改善アクションを自ら管理する。
2.受注・納品・問題解決
•発注、受注、納品、返品・キャンセル等の安定供給に関連した業務フローを管理・改善する。
•卸、MS、医療機関関係者および社内機能間のオペレーション課題を迅速に調整する。
3.データ・KPI・業績管理
•JD-Net、ERP、OCE、SMD／卸レポート等のデータ品質とマスター整合性を関係者と確保する。
•経営・営業・SCMに対し、リスク、需要・供給インサイト、改善提案を提供する。
4.Supply Chain／3PL連携
•Supply Chainと連携し、需要予測、在庫、納期、供給リスク、3PL ・庫庫パフォーマンスにチャネル情報を反映する。
•新製品上市、流通変更、価格変更、供給制約時の市場実行を支援する。
•Supply Chain専門機能の輸入、包装、在庫計画を代替せず、商流・顧客側の実行責任を担う。
5.流通戦略・継続的改善
•流通チャネル、卸体制、サービスモデル、コスト・リスク、Business Continuityを定期的に評価する。
•SOP ・業務フロー・役割分担を標準化し、手作業・重複・リードタイムを削減する。
•JapanおよびRegional／Global stakeholdersとベストプラクティスを共有する。
求める経験 / スキル
必須要件
•製薬・バイオ医薬品業界における流通、卸管理
•日本の医薬品卸流通、商流、受発注および関連する法規・業界慣行への理解
•外部パートナーとの契約・交渉・課題解決経験
•複数部門にまたがるプロジェクト／プロセス改善のリード経験
•販売・在庫・オペレーションデータを用いた分析・報告能力
•高度なコミュニケーション能力
•高いオーナーシップ、優先順位設定力、曖昧な状況で判断し案件を完了させる能力
歓迎要件
•スペシャリティ製品・遺伝子治療薬の取り扱い経験
•新製品上市、限定流通製品の経験
•JD-Net、SAP等のERP、Power BIその他BIツールの経験
•製薬・バイオ医薬品業界における流通、卸管理
•日本の医薬品卸流通、商流、受発注および関連する法規・業界慣行への理解
•外部パートナーとの契約・交渉・課題解決経験
•複数部門にまたがるプロジェクト／プロセス改善のリード経験
•販売・在庫・オペレーションデータを用いた分析・報告能力
•高度なコミュニケーション能力
•高いオーナーシップ、優先順位設定力、曖昧な状況で判断し案件を完了させる能力
歓迎要件
•スペシャリティ製品・遺伝子治療薬の取り扱い経験
•新製品上市、限定流通製品の経験
•JD-Net、SAP等のERP、Power BIその他BIツールの経験
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,500 万円
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
仕事内容
■Basic Purpose of the Job
・To lead the S&OP cycles, developing the monthly consensus sales forecast with clear key assumptions and logical rationale, aligning with stakeholders, and updating the forecast into SCM systems.
・To develop appropriate Net Requirement Plans (NRP) and manage purchase‑to‑delivery activities to ensure timely and accurate supply.
・To maintain optimal inventory levels at distribution centres (DC) to secure stable supply while minimizing disposal.
・To communicate and collaborate effectively with cross function teams in the demand and inventory planning to drive and support business results.
■Accountabilities
1. S&OP & Consensus Demand Forecast Management
・Lead and facilitate the monthly S&OP demand cycle, prepare review materials, and document meeting decisions/actions and follow up.
・Develop a consensus sales forecast with key assumptions, integrating inputs on demand drivers, promotions, etc. from Marketing, Forecasting & Business Analytics, Distribution Management, and Finance.
・Review significant forecast deviations and provide recommendations and track action closure through S&OP to improve Forecast Accuracy (FA).
2. Manage Net Requirement Plan (NRP) & Planning Parameters
・Create and manage a 36‑month rolling NRP by incorporating demand, inventory, safety stock, and lead times.
・Reflect product events in the NRP (launches, discontinuations, SKU reductions, product succession, and change events).
・Maintain replenishment parameters accurate such as Economic Order Quantity (EOQ), Economic Order Coverage (EOC), safety stock, lead times and related planning data in SCM systems.
3. Inventory & Fulfilment Management (Business OPU)
・Timely release of NRP to the supply team and issuance of purchase orders.
・Maintain optimal inventory levels at DC by reviewing replenishment plans and transport timelines, manage domestic inbound scheduling.
・Identify potential supply risks and coordinate with stakeholders to mitigate the risk.
・Review disposal risks by considering demand, event, and product expiry date.
・Lead replenishment and transportation planning for inbound deliveries from domestic manufacturing sites to local DCs and DC-to-DC transfers (Responsible).
・Optimize truck loading efficiency.
・Manage East–West inventory balancing.
4. Support of PLM events, New Product Launches, Discontinuations/SKU Reductions, and Product Successions
・Ensure product lifecycle events are correctly reflected in demand forecasts and NRP.
・Support finish goods related change event (stock transition timing confirmation, SKU switch).
・Align with oversea POPU or/and 3PMAWPLM group to ensure the correct artwork version is supplied per requirement.
・Launch Management: Manage demand forecast, NRP, first inbound management to meet timelines while preventing supply interruptions and controlling discard risks. Support information collection of logistics‑related attributes (temp control requirements, package configuration etc.)
・End-of-life management: Align supply discontinuation timing and final purchase plans with stakeholders and minimize disposal.
・Maintain key planning parameters in planning systems in a timely manner.
5. Data, Systems & Reporting Governance
・Update DMG and PLM SKU master list to reflect SKU latest status for internal use.
・Execute required system updates (e.g., sales forecast, NRP in SAP).
・Prepare and distribute KPI reports (FA, DoI, Discards, BIA, heatmaps etc,) to stakeholders.
・Support reports to external organizations or authority.
6. Contribute to Boehringer worldwide by maintaining or proposing new and/or best practices or processes
・Meet team targets / Project timelines
・Review and update above processes and work instructions in accordance with corporate and local standards.
・Identify and develop new practices within demand and inventory planning.
7. GDP/GMP Compliance
・Ensure planning data, timing and import process do not create GDP/GMP risks.
・To lead the S&OP cycles, developing the monthly consensus sales forecast with clear key assumptions and logical rationale, aligning with stakeholders, and updating the forecast into SCM systems.
・To develop appropriate Net Requirement Plans (NRP) and manage purchase‑to‑delivery activities to ensure timely and accurate supply.
・To maintain optimal inventory levels at distribution centres (DC) to secure stable supply while minimizing disposal.
・To communicate and collaborate effectively with cross function teams in the demand and inventory planning to drive and support business results.
■Accountabilities
1. S&OP & Consensus Demand Forecast Management
・Lead and facilitate the monthly S&OP demand cycle, prepare review materials, and document meeting decisions/actions and follow up.
・Develop a consensus sales forecast with key assumptions, integrating inputs on demand drivers, promotions, etc. from Marketing, Forecasting & Business Analytics, Distribution Management, and Finance.
・Review significant forecast deviations and provide recommendations and track action closure through S&OP to improve Forecast Accuracy (FA).
2. Manage Net Requirement Plan (NRP) & Planning Parameters
・Create and manage a 36‑month rolling NRP by incorporating demand, inventory, safety stock, and lead times.
・Reflect product events in the NRP (launches, discontinuations, SKU reductions, product succession, and change events).
・Maintain replenishment parameters accurate such as Economic Order Quantity (EOQ), Economic Order Coverage (EOC), safety stock, lead times and related planning data in SCM systems.
3. Inventory & Fulfilment Management (Business OPU)
・Timely release of NRP to the supply team and issuance of purchase orders.
・Maintain optimal inventory levels at DC by reviewing replenishment plans and transport timelines, manage domestic inbound scheduling.
・Identify potential supply risks and coordinate with stakeholders to mitigate the risk.
・Review disposal risks by considering demand, event, and product expiry date.
・Lead replenishment and transportation planning for inbound deliveries from domestic manufacturing sites to local DCs and DC-to-DC transfers (Responsible).
・Optimize truck loading efficiency.
・Manage East–West inventory balancing.
4. Support of PLM events, New Product Launches, Discontinuations/SKU Reductions, and Product Successions
・Ensure product lifecycle events are correctly reflected in demand forecasts and NRP.
・Support finish goods related change event (stock transition timing confirmation, SKU switch).
・Align with oversea POPU or/and 3PMAWPLM group to ensure the correct artwork version is supplied per requirement.
・Launch Management: Manage demand forecast, NRP, first inbound management to meet timelines while preventing supply interruptions and controlling discard risks. Support information collection of logistics‑related attributes (temp control requirements, package configuration etc.)
・End-of-life management: Align supply discontinuation timing and final purchase plans with stakeholders and minimize disposal.
・Maintain key planning parameters in planning systems in a timely manner.
5. Data, Systems & Reporting Governance
・Update DMG and PLM SKU master list to reflect SKU latest status for internal use.
・Execute required system updates (e.g., sales forecast, NRP in SAP).
・Prepare and distribute KPI reports (FA, DoI, Discards, BIA, heatmaps etc,) to stakeholders.
・Support reports to external organizations or authority.
6. Contribute to Boehringer worldwide by maintaining or proposing new and/or best practices or processes
・Meet team targets / Project timelines
・Review and update above processes and work instructions in accordance with corporate and local standards.
・Identify and develop new practices within demand and inventory planning.
7. GDP/GMP Compliance
・Ensure planning data, timing and import process do not create GDP/GMP risks.
求める経験 / スキル
■Required Education
Degree / Education : Bachelor’s degree (Any) or above
■Required Skills / Experience
・Minimum 3 years’ experience in demand planning or minimum 3 years’ experience in supply planning, inventory planning and/or logistics
・Team player, positive attitude and strong ability to learn independently, Inter-personal skills and able to work cross-functionally
・Strong communication skills with different background stakeholders and in facilitating meetings, leading constructive alignment
・Data analytical skills
・Strong Microsoft Excel skills (Power Query, Pivot, Advanced formulas) and PowerPoint
・Experience in SAP（SCM related）
・Any of the following certifications would be preferred
APICS – CPIM, CSCP, CLTD
IBF – Cert. Professional Forecaster or Advanced Cert. Professional Forecaster
Micro-Master Programs (Supply Chain Management)
■Language Skills & Proficiency
English： CEFR B2 level or above (Business proficiency)
Japanese: Native-level proficiency or equivalent (JLPT N1)
■Behavioral Skills
・Teamwork & Collaboration: Ability to work effectively across functions and cultures.
・Communication & Stakeholder Management: Builds strong relationships internally and externally
・Customer Focus: Ensures utilities consistently meet production and business needs.
・Ownership & Accountability: Takes responsibility for results and system performance
・Pro-activity & Innovation: Drives continuous improvement and problem-solving initiatives.
・Resilience & Adaptability: Performs under pressure and manages operational challenges.
・Organizational Skills: Manages priorities, resources, and complexity effectively
・Analytical Thinking: Uses data and structured approaches to decision-making.
Degree / Education : Bachelor’s degree (Any) or above
■Required Skills / Experience
・Minimum 3 years’ experience in demand planning or minimum 3 years’ experience in supply planning, inventory planning and/or logistics
・Team player, positive attitude and strong ability to learn independently, Inter-personal skills and able to work cross-functionally
・Strong communication skills with different background stakeholders and in facilitating meetings, leading constructive alignment
・Data analytical skills
・Strong Microsoft Excel skills (Power Query, Pivot, Advanced formulas) and PowerPoint
・Experience in SAP（SCM related）
・Any of the following certifications would be preferred
APICS – CPIM, CSCP, CLTD
IBF – Cert. Professional Forecaster or Advanced Cert. Professional Forecaster
Micro-Master Programs (Supply Chain Management)
■Language Skills & Proficiency
English： CEFR B2 level or above (Business proficiency)
Japanese: Native-level proficiency or equivalent (JLPT N1)
■Behavioral Skills
・Teamwork & Collaboration: Ability to work effectively across functions and cultures.
・Communication & Stakeholder Management: Builds strong relationships internally and externally
・Customer Focus: Ensures utilities consistently meet production and business needs.
・Ownership & Accountability: Takes responsibility for results and system performance
・Pro-activity & Innovation: Drives continuous improvement and problem-solving initiatives.
・Resilience & Adaptability: Performs under pressure and manages operational challenges.
・Organizational Skills: Manages priorities, resources, and complexity effectively
・Analytical Thinking: Uses data and structured approaches to decision-making.
従業員数
190名
（（2024年1月現在））
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
190名
（（2024年1月現在））
日本ジェネリック株式会社
仕事内容
・生産計画の立案（約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正）
・原材料および資材の発注、在庫の管理
・工程進捗の管理、納期調整
・完成品の出荷手配
・本社生産管理部との納期・数量に関する調整（営業とは本社経由で連携）
・製造現場・品質管理（QC）部門等との日々の調整
・トラブル発生時の対応（原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等）
※取扱規模：取扱品目 約160品目／年間生産規模 約10億剤
キャッチアップイメージ
1）入社〜1・2ヶ月
・工場の製造工程、社内フロー、生産管理システムの全体像を理解
・生産計画の立案・修正の流れをOJTで把握
・関係部署（本社生産管理部、製造、QC 等）との業務フローを理解
2）2〜6ヶ月目
・お任せする担当業務について、係長のフォローを受けながら実務を経験
・生産計画の立案・修正、原材料/資材の発注を担当案件として対応
・トラブル対応や部署間調整をOJTで経験
3）6ヶ月〜1年
・担当範囲を持って、生産計画の立案から出荷までを自走
・現場や本社との調整・説明を含めた判断を実施
・システム運用・業務の改善提案にも関与
・原材料および資材の発注、在庫の管理
・工程進捗の管理、納期調整
・完成品の出荷手配
・本社生産管理部との納期・数量に関する調整（営業とは本社経由で連携）
・製造現場・品質管理（QC）部門等との日々の調整
・トラブル発生時の対応（原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等）
※取扱規模：取扱品目 約160品目／年間生産規模 約10億剤
キャッチアップイメージ
1）入社〜1・2ヶ月
・工場の製造工程、社内フロー、生産管理システムの全体像を理解
・生産計画の立案・修正の流れをOJTで把握
・関係部署（本社生産管理部、製造、QC 等）との業務フローを理解
2）2〜6ヶ月目
・お任せする担当業務について、係長のフォローを受けながら実務を経験
・生産計画の立案・修正、原材料/資材の発注を担当案件として対応
・トラブル対応や部署間調整をOJTで経験
3）6ヶ月〜1年
・担当範囲を持って、生産計画の立案から出荷までを自走
・現場や本社との調整・説明を含めた判断を実施
・システム運用・業務の改善提案にも関与
求める経験 / スキル
▼応募資格
【必須（①②いずれかのご経験）】
・①製造業における生産管理・生産計画・工程管理・購買／調達いずれかの実務経験をお持ちの方
・②業種は問わず、数値・スケジュール管理や社内外との調整を伴う業務経験があり、生産管理に主体的に取り組みたい方
※いずれの場合も、Excelを業務で使用し、簡単な関数を組んだ経験のある方
【必須（①②いずれかのご経験）】
・①製造業における生産管理・生産計画・工程管理・購買／調達いずれかの実務経験をお持ちの方
・②業種は問わず、数値・スケジュール管理や社内外との調整を伴う業務経験があり、生産管理に主体的に取り組みたい方
※いずれの場合も、Excelを業務で使用し、簡単な関数を組んだ経験のある方
従業員数
557名
（2025年4月1日現在）
勤務地
茨城県
想定年収
360 万円 ~ 530 万円
従業員数
557名
（2025年4月1日現在）
仕事内容
国内外の同社関連会社を対象に、貿易コンプライアンス体制の構築・強化に携わっていただきます。
• 欧米の関連会社における輸出管理リスクアセスメントに基づく支援・モニタリング
• 日米欧を中心としたグローバル貿易コンプライアンスネットワークの構築・運営
• アジア関連会社における輸出管理リスクアセスメントの実施および支援
• アジア地域におけるFTA/EPAコンプライアンス推進への支援
• 国内輸出管理体制の構築・運用（該非判定、取引審査、経済産業省対応、社内教育、規程整備等）
• その他、貿易コンプライアンスに関する企画・推進業務
• 欧米の関連会社における輸出管理リスクアセスメントに基づく支援・モニタリング
• 日米欧を中心としたグローバル貿易コンプライアンスネットワークの構築・運営
• アジア関連会社における輸出管理リスクアセスメントの実施および支援
• アジア地域におけるFTA/EPAコンプライアンス推進への支援
• 国内輸出管理体制の構築・運用（該非判定、取引審査、経済産業省対応、社内教育、規程整備等）
• その他、貿易コンプライアンスに関する企画・推進業務
求める経験 / スキル
【必須要件】
•英語による業務遂行能力（目安：TOEIC860点以上）
•輸出管理関連業務（該非判定、取引審査、教育、監査など）の経験
•外為法や米国輸出管理規則（EAR）、経済制裁関連などの法令知識を有する
【歓迎要件】
•安全保障輸出管理実務能力認定試験合格者
•自社・子会社等への輸出管理教育・監査経験
• 海外子会社に対する輸出管理支援経験
• 組織横断的な制度設計や仕組み構築の経験
• 輸出管理以外の貿易コンプライアンス（通関、制裁、FTA/EPA等）の対応経験 • 化学品・医薬品業界に関する知識
• 英語を用いた海外関係者との業務経験
•英語による業務遂行能力（目安：TOEIC860点以上）
•輸出管理関連業務（該非判定、取引審査、教育、監査など）の経験
•外為法や米国輸出管理規則（EAR）、経済制裁関連などの法令知識を有する
【歓迎要件】
•安全保障輸出管理実務能力認定試験合格者
•自社・子会社等への輸出管理教育・監査経験
• 海外子会社に対する輸出管理支援経験
• 組織横断的な制度設計や仕組み構築の経験
• 輸出管理以外の貿易コンプライアンス（通関、制裁、FTA/EPA等）の対応経験 • 化学品・医薬品業界に関する知識
• 英語を用いた海外関係者との業務経験
勤務地
大阪府
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
日系製薬会社
仕事内容
直接材購買担当として、取り扱い製品に関する調達業務・コスト業務等をご担当いただきます。
なお、調達計画の策定および在庫管理は別部門が担当しています。
○調達業務
・各種製品に関する直接材の調達業務
・日常的な調達業務 - 受発注、納期調整、購入予測、リードタイム更新 等
・調達リスクへの対応 - 原料・資材の切替え、複数社購買化の推進 等
○コスト業務
・直接材の価格改定対応 - 原材料費、運賃、光熱費、労務費等の上昇に伴う価格変更対応
例）価格改定内容の妥当性確認、サプライヤーとの価格交渉 等
・コスト削減の推進 - 商流変更、調達先変更、仕様見直し等によるコスト削減活動
○その他
・サプライリスクマネジメント（BCP対応、複数社購買の推進 等）
・開発購買
・開発部門・生産部門・販売部門等の関係部門と連携した調達課題の解決
なお、調達計画の策定および在庫管理は別部門が担当しています。
○調達業務
・各種製品に関する直接材の調達業務
・日常的な調達業務 - 受発注、納期調整、購入予測、リードタイム更新 等
・調達リスクへの対応 - 原料・資材の切替え、複数社購買化の推進 等
○コスト業務
・直接材の価格改定対応 - 原材料費、運賃、光熱費、労務費等の上昇に伴う価格変更対応
例）価格改定内容の妥当性確認、サプライヤーとの価格交渉 等
・コスト削減の推進 - 商流変更、調達先変更、仕様見直し等によるコスト削減活動
○その他
・サプライリスクマネジメント（BCP対応、複数社購買の推進 等）
・開発購買
・開発部門・生産部門・販売部門等の関係部門と連携した調達課題の解決
求める経験 / スキル
【必須（MUST）】
・製造業における直接材購買業務の経験
・調達業務およびコスト業務の双方の経験
・社内外の関係者と円滑な折衝・調整を行った経験
・調達領域における課題に対し、自ら情報収集・分析を行い、主体的に解決を推進した経験
・後輩育成・新人教育の経験
・業務改善活動への参画経験
・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
【歓迎（WANT）】
・化粧品、医薬部外品（特に基礎化粧品）の購買業務経験 ※特に歓迎
・医療用医薬品、OTC医薬品、健康食品、原料、資材の購買業務経験
・工場設備購買業務経験
・サプライリスクマネジメント（BCP、複数社購買等）やCSR調達の経験
・取適法（旧下請法）等、購買関連法令・コンプライアンス対応の経験
・業務改善、DX推進、AI活用等の経験
・メンバーの目標設定、育成、進捗管理等の経験
・複数メンバーのマネジメント経験
・海外サプライヤーとの折衝等、英語を使用した業務経験
【求める人物像】
・調達領域における課題に対し、自ら考え行動できる方
・関係部署を巻き込みながら業務を推進できる方
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる方
・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる方
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ方
・製造業における直接材購買業務の経験
・調達業務およびコスト業務の双方の経験
・社内外の関係者と円滑な折衝・調整を行った経験
・調達領域における課題に対し、自ら情報収集・分析を行い、主体的に解決を推進した経験
・後輩育成・新人教育の経験
・業務改善活動への参画経験
・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
【歓迎（WANT）】
・化粧品、医薬部外品（特に基礎化粧品）の購買業務経験 ※特に歓迎
・医療用医薬品、OTC医薬品、健康食品、原料、資材の購買業務経験
・工場設備購買業務経験
・サプライリスクマネジメント（BCP、複数社購買等）やCSR調達の経験
・取適法（旧下請法）等、購買関連法令・コンプライアンス対応の経験
・業務改善、DX推進、AI活用等の経験
・メンバーの目標設定、育成、進捗管理等の経験
・複数メンバーのマネジメント経験
・海外サプライヤーとの折衝等、英語を使用した業務経験
【求める人物像】
・調達領域における課題に対し、自ら考え行動できる方
・関係部署を巻き込みながら業務を推進できる方
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる方
・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる方
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ方
勤務地
東京都
想定年収
520 万円 ~ 670 万円
大手製薬メーカー
仕事内容
【貿易実務業務】
・輸出/三国間貿易/輸入の出荷調整関連業務
・輸入時の通関関連業務、検疫/他法令関係当局との対応、関税評価対応（税関相談/事後調査含む）
・貿易システムを利用し貿易関連書類作成
・経済連携協定（EPA）関連の活用
・温度管理輸送/環境配慮型輸送の手配
・海上/航空 運賃や通関諸費用の交渉
・輸出入関連のコンサルティング
・新規出荷ルート構築のサポート
・貿易トラブル未然防止、トラブル処理業務
・輸出/三国間貿易/輸入の出荷調整関連業務
・輸入時の通関関連業務、検疫/他法令関係当局との対応、関税評価対応（税関相談/事後調査含む）
・貿易システムを利用し貿易関連書類作成
・経済連携協定（EPA）関連の活用
・温度管理輸送/環境配慮型輸送の手配
・海上/航空 運賃や通関諸費用の交渉
・輸出入関連のコンサルティング
・新規出荷ルート構築のサポート
・貿易トラブル未然防止、トラブル処理業務
求める経験 / スキル
【必須要件】
・貿易関連業務の経験者（輸出入の実務経験5年以上、三国間貿易の経験もあると望ましい）
・協調性があり、他部署との調整能力がある方
・新規案件に積極的に取り組める方
・部下複数人のチームリーダー経験がある方
・貿易関連業務の経験者（輸出入の実務経験5年以上、三国間貿易の経験もあると望ましい）
・協調性があり、他部署との調整能力がある方
・新規案件に積極的に取り組める方
・部下複数人のチームリーダー経験がある方
勤務地
大阪府
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
日系製薬会社
仕事内容
・中長期生産戦略の企画・立案及び調整
・安定供給に関すること
・医薬品製造の自社製造、製造委受託に関する総合計画の立案・調整
【具体的には】
・中長期生産戦略の企画・立案及び調整
-製造体制の企画及び推進
-大型設備投資計画の企画及び推進
-製品の販売継続・終了に関する社内調整
・安定供給に関すること
-需要動向及び供給リスクに関する情報整理
-中長期の供給計画及び増産対応に関する調整
-原材料調達の調整
・医薬品製造の自社製造、製造委受託に関する総合計画の立案・調整
-新製品上市計画に係る関連部門との調整
-医薬品の委受託製造の企画・立案、委受託会社との調整及び契約業務
・安定供給に関すること
・医薬品製造の自社製造、製造委受託に関する総合計画の立案・調整
【具体的には】
・中長期生産戦略の企画・立案及び調整
-製造体制の企画及び推進
-大型設備投資計画の企画及び推進
-製品の販売継続・終了に関する社内調整
・安定供給に関すること
-需要動向及び供給リスクに関する情報整理
-中長期の供給計画及び増産対応に関する調整
-原材料調達の調整
・医薬品製造の自社製造、製造委受託に関する総合計画の立案・調整
-新製品上市計画に係る関連部門との調整
-医薬品の委受託製造の企画・立案、委受託会社との調整及び契約業務
求める経験 / スキル
＜必須要件＞
・事業企画・経営管理の業務経験があり、数値分析をもとに関係部門を巻き込んで推進できる人材
（医薬品業界未経験の方も、製造業や化学・食品等の経験あれば考慮します）
＜歓迎要件＞
・医薬品業界における生産・サプライチェーン領域の企画経験
・管理会計を活用した原価計算、投資対効果の分析等の経験
・事業企画・経営管理の業務経験があり、数値分析をもとに関係部門を巻き込んで推進できる人材
（医薬品業界未経験の方も、製造業や化学・食品等の経験あれば考慮します）
＜歓迎要件＞
・医薬品業界における生産・サプライチェーン領域の企画経験
・管理会計を活用した原価計算、投資対効果の分析等の経験
勤務地
東京都
想定年収
590 万円 ~ 730 万円
共和薬品工業株式会社
仕事内容
1.直接購買（原薬、添加剤、包装資材）の仕入れ先の管理
・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2.資材購買課経費の予算・実績管理
3.直接購買（原薬、添加剤、包装資材）並びに三田＆鳥取両工場の購入品管理
4.原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5.新製品上市、資材変更における資材業者選定
6.購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索（ソーシング）
〈変更の範囲〉会社が定める範囲
・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2.資材購買課経費の予算・実績管理
3.直接購買（原薬、添加剤、包装資材）並びに三田＆鳥取両工場の購入品管理
4.原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5.新製品上市、資材変更における資材業者選定
6.購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索（ソーシング）
〈変更の範囲〉会社が定める範囲
求める経験 / スキル
【必須】
・購買業務（価格、納期交渉含む）の経験がある方
・SCM関連業務の知見がある方
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）初級以上
【歓迎】
・製薬業界の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方
・英語によるコミュニケーションが可能な方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識がある方
・購買業務（価格、納期交渉含む）の経験がある方
・SCM関連業務の知見がある方
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）初級以上
【歓迎】
・製薬業界の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方
・英語によるコミュニケーションが可能な方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識がある方
従業員数
512名
（（2024年3月末時点)）
勤務地
兵庫県
想定年収
422 万円 ~ 720 万円
従業員数
512名
（（2024年3月末時点)）
第一三共株式会社
仕事内容
【職務内容】
・基幹系ERPシステム（生産）の運用推進
・各種マスタ管理・整備
・S/4 HANAのGoLiveに関連し、版管理の廃止に伴う運用整備、および将来の品目コード7桁化対応等など、残課題対応
・基幹系ERPシステム（生産）の運用推進
・各種マスタ管理・整備
・S/4 HANAのGoLiveに関連し、版管理の廃止に伴う運用整備、および将来の品目コード7桁化対応等など、残課題対応
求める経験 / スキル
【必須】
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用、もしくは導入経験を有する。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【尚可】
・医薬品業界の職務経験者
・工場でのシステム導入プロジェクトリード
【資格身分行動特性など】
医薬品工場でのシステム運用経験者。
プロジェクトリードもしくは小さな組織でのチームリーダーを経験していること。
・先見性
・協調性
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用、もしくは導入経験を有する。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【尚可】
・医薬品業界の職務経験者
・工場でのシステム導入プロジェクトリード
【資格身分行動特性など】
医薬品工場でのシステム運用経験者。
プロジェクトリードもしくは小さな組織でのチームリーダーを経験していること。
・先見性
・協調性
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
神奈川県
想定年収
500 万円 ~ 850 万円
従業員数
20,171名
（連結）
第一三共株式会社
仕事内容
【職務内容】
原材料発注管理
版管理
各種マスタ管理
原材料発注管理
版管理
各種マスタ管理
求める経験 / スキル
【必須】
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
【尚可】
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用経験。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【資格身分行動特性など】
・課長・TLより与えられた業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る
・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること）
・MicroSoft365ツール操作
・先見性
・協調性
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
【尚可】
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用経験。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【資格身分行動特性など】
・課長・TLより与えられた業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る
・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること）
・MicroSoft365ツール操作
・先見性
・協調性
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
神奈川県
想定年収
400 万円 ~ 650 万円
従業員数
20,171名
（連結）
日系製薬企業
仕事内容
仕事内容：
ラボカテゴリにおける設備投資（ラボ機器調達、保守・修繕）およびラボ用消耗品（試薬・実験消耗品）のソーシング（サプライヤ選定や交渉、カタログ戦略）実務を担う。
ラボカテゴリにおける設備投資（ラボ機器調達、保守・修繕）およびラボ用消耗品（試薬・実験消耗品）のソーシング（サプライヤ選定や交渉、カタログ戦略）実務を担う。
求める経験 / スキル
＜必須＞
・企業での調達経験5年以上、カテゴリマネジメント並びにソーシング実務経験
・設備投資・ラボ消耗品等のカテゴリのソーシング実務経験
＜歓迎＞
・購買機能の変革への参画経験
■求めるスキル・知識・能力：
・ユーザである社内ビジネス部門およびサプライヤと信頼関係を構築し、利害関係が一致しない関係者間の調整・交渉ができるコミュニケーション能力
・データや収集した情報に基づく戦略立案力、実行力
・グローバルに通用する設備投資カテゴリ（商材）での調達専門知識およびスキル
■求める行動特性：
・主体的かつ戦略的に関係者を巻き込み、説得し、動かしていける
・利害が対立し抵抗にあってもあきらめずに成果を追求する
・高い協調性とアサーティブネスさをもって物事を推進できる
■求める資格：
ビジネスレベルの英語力があれば尚可（TOEIC 700点以上）
・企業での調達経験5年以上、カテゴリマネジメント並びにソーシング実務経験
・設備投資・ラボ消耗品等のカテゴリのソーシング実務経験
＜歓迎＞
・購買機能の変革への参画経験
■求めるスキル・知識・能力：
・ユーザである社内ビジネス部門およびサプライヤと信頼関係を構築し、利害関係が一致しない関係者間の調整・交渉ができるコミュニケーション能力
・データや収集した情報に基づく戦略立案力、実行力
・グローバルに通用する設備投資カテゴリ（商材）での調達専門知識およびスキル
■求める行動特性：
・主体的かつ戦略的に関係者を巻き込み、説得し、動かしていける
・利害が対立し抵抗にあってもあきらめずに成果を追求する
・高い協調性とアサーティブネスさをもって物事を推進できる
■求める資格：
ビジネスレベルの英語力があれば尚可（TOEIC 700点以上）
勤務地
東京都
想定年収
930 万円 ~ 1,200 万円
外資系医薬品メーカー
仕事内容
業務内容
①物流オペレーション管理
②国内サプライチェーン業務
③販売データ管理
④顧客管理
①物流オペレーション管理
②国内サプライチェーン業務
③販売データ管理
④顧客管理
求める経験 / スキル
【必須】
・医薬品業界でのSCM（サプライチェーンマネジメント）業務（オーダリング）経験
・英語力(メールでの簡単なやり取りができる方)
・基幹システムの使用経験
・医薬品業界でのSCM（サプライチェーンマネジメント）業務（オーダリング）経験
・英語力(メールでの簡単なやり取りができる方)
・基幹システムの使用経験
勤務地
東京都
想定年収
450 万円 ~ 700 万円
外資系 製薬メーカー
仕事内容
プランニングマネージャーとして、製造拠点におけるサプライチェーン計画の立案・実行を担っていただきます。本ポジションでは、計画業務全体をリードし、多様なステークホルダーと連携しながら、顧客満足と事業成果の最大化に貢献していただきます。
主な業務内容：
・月次S&OP（Sales & Operations Planning）プロセスのリード
・生産計画：
営業情報、顧客受注（MTO）、出荷実績（MTS）をもとに需要情報を集約
製品グループ別に月次・四半期・年次の 生産能力および供給計画を作成・更新
生産スケジュール を最適化
・在庫およびサービスレベル最適化のための部門横断的な連携
・計画プロセスの継続的な改善推進
・プランニングチームの育成・マネジメント
・APACおよびグローバルプロジェクトへの参画
主な業務内容：
・月次S&OP（Sales & Operations Planning）プロセスのリード
・生産計画：
営業情報、顧客受注（MTO）、出荷実績（MTS）をもとに需要情報を集約
製品グループ別に月次・四半期・年次の 生産能力および供給計画を作成・更新
生産スケジュール を最適化
・在庫およびサービスレベル最適化のための部門横断的な連携
・計画プロセスの継続的な改善推進
・プランニングチームの育成・マネジメント
・APACおよびグローバルプロジェクトへの参画
求める経験 / スキル
応募要件：
製造業における生産／需給計画の経験
高い分析力および意思決定力
部門横断的な協業経験
ピープルマネジメント・人材育成スキル
ERPの知識（SAP尚可）
日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル
学士号または同等の実務経験
製造業における生産／需給計画の経験
高い分析力および意思決定力
部門横断的な協業経験
ピープルマネジメント・人材育成スキル
ERPの知識（SAP尚可）
日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル
学士号または同等の実務経験
勤務地
神奈川県
想定年収
1,100 万円 ~ 1,200 万円
グラクソ・スミスクライン株式会社
仕事内容
【Position Summary】
You will lead procurement for Japan, working closely with local teams and global category partners. You will shape sourcing plans, manage suppliers, and secure contracts that balance cost, quality and supply. We value clear communicators who build trust, act with integrity and deliver measurable results. This role offers visible impact, career growth and a chance to support GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
【Responsibilities】
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:- Lead end-to-end sourcing and contracting for defined categories, delivering value and compliance.- Partner with operations, quality, finance and other stakeholders to define requirements and priorities.- Manage supplier performance and risk to protect supply, quality and business continuity.- Deliver cost savings and value initiatives while ensuring transparent budget and financial reporting.- Align local actions with regional and global category strategies and share market insights.- Coach colleagues and support improvement of local procurement processes.
You will lead procurement for Japan, working closely with local teams and global category partners. You will shape sourcing plans, manage suppliers, and secure contracts that balance cost, quality and supply. We value clear communicators who build trust, act with integrity and deliver measurable results. This role offers visible impact, career growth and a chance to support GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
【Responsibilities】
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:- Lead end-to-end sourcing and contracting for defined categories, delivering value and compliance.- Partner with operations, quality, finance and other stakeholders to define requirements and priorities.- Manage supplier performance and risk to protect supply, quality and business continuity.- Deliver cost savings and value initiatives while ensuring transparent budget and financial reporting.- Align local actions with regional and global category strategies and share market insights.- Coach colleagues and support improvement of local procurement processes.
求める経験 / スキル
【Basic Qualification】
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals
- Bachelor’s degree in business, supply chain, engineering or related field.
- At least 5 years of procurement experience covering indirect and/or direct spend.
- Proven experience in sourcing, negotiation and contract management.
- Experience using procurement tools and ERP systems such as SAP
- Strong stakeholder management skills and ability to work in a matrix organization
.- Fluent Japanese and business-level English
【Preferred Qualification】
If you have the following characteristics, it would be a plus- Experience in pharmaceutical, biotech or other regulated industries.
- Professional certification in procurement or supply chain (for example CIPS or CPSM).
- Experience with categories such as professional services, technology, facilities or capital expenditure.
- Knowledge of third-party risk management and contract lifecycle tools.
- Track record of delivering measurable cost savings and supplier performance improvement.
- Experience leading small teams or mentoring colleagues.
【What we value in you】
You are pragmatic, collaborative and delivery focused. You bring clear commercial judgement and a bias for action.
You support an inclusive environment where different perspectives are heard. If you are ready to grow and make a meaningful contribution to procurement at GSK Japan, we encourage you to apply. Please submit your CV and a short note explaining how your experience matches this role.
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals
- Bachelor’s degree in business, supply chain, engineering or related field.
- At least 5 years of procurement experience covering indirect and/or direct spend.
- Proven experience in sourcing, negotiation and contract management.
- Experience using procurement tools and ERP systems such as SAP
- Strong stakeholder management skills and ability to work in a matrix organization
.- Fluent Japanese and business-level English
【Preferred Qualification】
If you have the following characteristics, it would be a plus- Experience in pharmaceutical, biotech or other regulated industries.
- Professional certification in procurement or supply chain (for example CIPS or CPSM).
- Experience with categories such as professional services, technology, facilities or capital expenditure.
- Knowledge of third-party risk management and contract lifecycle tools.
- Track record of delivering measurable cost savings and supplier performance improvement.
- Experience leading small teams or mentoring colleagues.
【What we value in you】
You are pragmatic, collaborative and delivery focused. You bring clear commercial judgement and a bias for action.
You support an inclusive environment where different perspectives are heard. If you are ready to grow and make a meaningful contribution to procurement at GSK Japan, we encourage you to apply. Please submit your CV and a short note explaining how your experience matches this role.
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
勤務地
東京都
想定年収
1,200 万円 ~ 非公開
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
日系大手医薬品メーカー
仕事内容
■仕事内容
・生産計画および供給計画の進捗管理
・生産能力・在庫状況・需要動向を踏まえた需給調整
・工場・購買・製造・物流部門との調整および会議運営
・生産・在庫・出荷に関するデータ集計および分析
・生産管理業務の標準化・効率化・改善活動
・APS（Asprova）を活用した計画業務高度化の推進等
・生産計画および供給計画の進捗管理
・生産能力・在庫状況・需要動向を踏まえた需給調整
・工場・購買・製造・物流部門との調整および会議運営
・生産・在庫・出荷に関するデータ集計および分析
・生産管理業務の標準化・効率化・改善活動
・APS（Asprova）を活用した計画業務高度化の推進等
求める経験 / スキル
MUST（必須）
・大卒以上
・製造業における生産管理、需給管理、SCMいずれかの業務経験（3年以上）
・Excelを用いたデータ分析・集計経験
・社内外関係部署との調整業務経験
WANT（歓迎）
・医薬品・食品・化学メーカーでの勤務経験（生産管理、需給管理、SCM、調達製造計画実務経験）
・SAP等の基幹システム利用経験
・APS（Asprova等）の利用経験
・S&OP運営または需給管理業務経験
・業務改善プロジェクト推進経験
・在庫最適化や需給改善活動の経験
・サプライチェーン改革・業務改善プロジェクト推進経験
求める人物像
・全体最適の視点から課題を捉え、主体的に改善を推進できる方
・工場、購買、製造、物流など関係部門と連携しながら合意形成を図れる方
・データを活用した分析・課題抽出・改善提案ができる方
・変化を前向きに捉え、新しい仕組みづくりに挑戦できる方
・自ら考え行動し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方
・大卒以上
・製造業における生産管理、需給管理、SCMいずれかの業務経験（3年以上）
・Excelを用いたデータ分析・集計経験
・社内外関係部署との調整業務経験
WANT（歓迎）
・医薬品・食品・化学メーカーでの勤務経験（生産管理、需給管理、SCM、調達製造計画実務経験）
・SAP等の基幹システム利用経験
・APS（Asprova等）の利用経験
・S&OP運営または需給管理業務経験
・業務改善プロジェクト推進経験
・在庫最適化や需給改善活動の経験
・サプライチェーン改革・業務改善プロジェクト推進経験
求める人物像
・全体最適の視点から課題を捉え、主体的に改善を推進できる方
・工場、購買、製造、物流など関係部門と連携しながら合意形成を図れる方
・データを活用した分析・課題抽出・改善提案ができる方
・変化を前向きに捉え、新しい仕組みづくりに挑戦できる方
・自ら考え行動し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 非公開
第一三共株式会社
仕事内容
【職務内容】
原材料発注管理
版管理
各種マスタ管理
原材料発注管理
版管理
各種マスタ管理
求める経験 / スキル
【必須】
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
【尚可】
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用経験。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【資格身分行動特性など】
・課長・TLより与えられた業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る
・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること）
・MicroSoft365ツール操作
・先見性
・協調性
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
【尚可】
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用経験。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【資格身分行動特性など】
・課長・TLより与えられた業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る
・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること）
・MicroSoft365ツール操作
・先見性
・協調性
従業員数
20,171名
（連結）
勤務地
神奈川県
想定年収
400 万円 ~ 650 万円
従業員数
20,171名
（連結）
-
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-
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