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建築系(設計・施工管理)/医薬品の求人・転職情報

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仕事内容
<職務概要>
・専門分野における高度な知識を要するプロジェクトを含め、工場内の空調、温度、監視設備、電気系のエンジニアリングプロジェクトや調査を企画・実施・指揮する。

<主な職務内容>
・建物の使用、電機機械・空調設備の予防保全を確実に行い、工場内の最適な作業環境を維持、向上させる。プロジェクトの優先事項とスケジュールを作成・推進しつつ、コストや経費を管理し、予算に沿った運営を行う。

・定められた形式で最終手順を作成して文書管理を行い、履歴保存のためにファイルや記録を入念に確認する。

・予算作成の目的で、機器、設置、労務、資材、準備その他関連経費を含む設計費の随時見積を提出する。

・独自の運用要件および建築・安全基準を満たすために必要な施設・機器の基準と性能仕様を提示する。

・事故調査を実施し、その結果を文書化する。
求める経験 / スキル
<必須要件>
・機械工学、電気工学、建築学の高専以上の学歴
・製造業の工場、建設プラント業界などにおける、類似業務経験4-6年

<あれば尚可>
・PCスキル(Word、 Excel、 Power Point、email)
・英語力があれば尚可(英語のメールが海外から来るため、アレルギーなく、翻訳ソフトなどを駆使して理解する意欲と能力があること)
従業員数
2,000名 (2025年7月1日現在)
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
2,000名 (2025年7月1日現在)
仕事内容
■ポジション概要:
バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、製薬業界向け産業施設の設計(エンジニアリング)/施工管理/検査(バリデーション)をお任せします。
エンジニアリング業務を中心に最先端の医薬品産業施設の設計や施工管理、法規制対応など幅広い業務を経験していただき、専門家として成長していただきます。医薬品製造の最前線で、事業拡大と社会貢献の両立を実現できるポジションです。

■業務詳細:
・医薬品工場(バイオ医薬品、核酸医薬、mRNAなど)の建設における基本計画の立案
・ユーザー要求(UR/URB)、ユーザー要求仕様(URS)の作成、設計条件の定義
・建築レイアウト検討、空調設計、電気・計装・自動化設備のエンジニアリング全般
・プロセス設計(物質収支、熱収支、プロセスフロー図作成、プロセスシミュレーション)
・施主側目線での施工管理・プロジェクト管理支援
・適格性評価(IQ/OQ/PQ)やバリデーション計画策定・支援

■ポジション魅力:
・新規製薬工場を作る場合、プロジェクトの途中で業務終了となる場合もございますが、当社の場合は工場の構想・設計・施工・試運転から医薬品製造の立上げまでをサポートしており、幅広い知見、経験を得ることができます。

■事業概要:
◇バイオテクノロジーに基づく生物学的製剤や再生医療等製品。当社はそれらの有望な研究シーズの開発を加速させ、GMPをはじめとする薬事規制に適合した製造法開発や工業化(スケールアップ)などを力強く支援します。
◇生産施設づくり、設備機器から製造プロセス、運用立ち上げ、GMP対応、薬事申請に至るまで、包括的かつ高度な専門的支援を行います。
◇私たちが目指すのは、バイオ医薬や再生医療の開発体制を変容させるサービスの構築です。

変更の範囲:会社の定める業務
求める経験 / スキル
【必須】
■製薬・バイオ医薬品業界、または関連業界における技術系業務の経験 (プロセス開発、生産技術、製造、エンジニアリング等)
■バイオ医薬品原薬の製造プロセスに関する基礎理解
■製造設備・ユーティリティに関する基礎知識
■未経験領域にも主体的に取り組み、成長できる方

【歓迎】
■CMC領域の実務経験(プロセス開発、スケールアップ、技術移管等)
■バイオ医薬品原薬の製造プロセス開発経験(培養、精製)
■製造設備の選定・仕様検討・導入経験(シングルユース設備含む)
■GMPに関する知識・実務経験
■コミッショニング/クオリフィケーション/バリデーションの経験
■プラントエンジニアリング(設計・施工管理等)の経験
■英語または中国語(マンダリン)での業務対応力

【求める人物像】
■将来のコアメンバーとして活躍いただける若手〜中堅層
■プロセスと設備の両方に興味を持ち、横断的に関与できる方
■技術的な議論をリードしながら、プロジェクト推進ができる方
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

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