医療・介護・福祉／医薬品の求人・転職情報
30件中の1〜30件を表示
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
The Japan Clinical Trial Physician sits within Clinical Development, which is dedicated to the effective design and execution of drug development. Clinical Trial Physician contributes and drives clinical development strategy, design, execution, and interpretation of clinical trials closely working with Japan Clinical Leads and global clinical counterpart.
Duties/Responsibilities
Medical Monitoring
Conducts medical data review of trial data, including eligibility review
Holds responsibility for site interactions in partnership with the Japan Clinical Lead or Clinical Scientist for medical questions and education (including safety management guidelines)
Holds responsibility for assessment of key safety-related serious adverse events of R&D clinical trials in partnership with Worldwide Patient Safety and oversees safety narratives
Collaborate with Japan Clinical Lead or Clinical Scientist and inputs into protocols, providing medical strategic oversight in protocol development (input on inclusion/exclusion and other safety-related clinical considerations)
Fulfills GCP and compliance obligations for clinical conduct and maintains all required training
The range of CTP’s medical accountability/responsibility differs in global vs local studies. For global studies, Japan CTP is assumed to assist global CTP as needed from local perspectives, e.g. provide local medical related input, resolve local medical related issues.
Japan CTP could be expected to take a primary CTP role for local initiated trials or program
Clinical Development Expertise & Strategy
In collaboration with the Japan Program Development Team such as Clinical Lead, designs and develops project/clinical plans and protocols with a strong strategic focus based on knowledge of asset/drug, disease area and relevant science in order to meet regulatory and disease strategy targets
Provides oversight and medical accountability for a group of studies
Leads the analysis of benefit/risk for clinical development protocols and projects in a matrix team environment working with Japan TA
Partners with Japan the Japan Program Development Team such as Clinical Lead to support executional delivery of studies (e.g., enrollment review, as well as adjudication for protocol violations, significant, non-significant deviations etc.)
Identifies and builds relationships with principal investigators. Identifies and cultivates thought leaders in order to gain their inputs on emerging science in drug and biomarker research, disease knowledge, and design of clinical development studies and programs
Maintains a strong medical/scientific reputation within the disease area. Has in-depth knowledge of etiology, natural history, diagnosis, and treatment of the disorder. Holds strong expertise in the disease area by attending scientific conferences and ongoing review of the literature
Keeps abreast of development and regulatory issues related to other competitive or relevant compounds in development and how our portfolio fits into the competitive landscape
Provides ongoing medical education in partnership with collaborating Clinical Scientists to allow for protocol-specific training, supporting the study team, investigators, and others
Health Authority Interactions & Publications
Contributes to and serves as medical point of expertise in key Health Authority interactions and advisory board meetings as Clinical Trial Physician
Authors/drafts clinical content for CSRs, regulatory reports, briefing books and submission documents to support closure, clinical narratives, reporting and filling of the study in partnership with TA such as Clinical Lead or Clinical Scientist
Ability to deliver the outcomes under the ambiguity or complexity
Ability to partner with people at all levels of the organization
Ability for proactive proposal building and proactive action takings without detailed instructions
Ability to respond flexibly to the changing project/task priorities and work assignments.
Ability to influence and negotiate without specific authority.
Ability to take a risk and to manage it without jeopardizing quality and/or compliance
Ability to build action plans based on the organization vision
Acts to makes a balance between short-term performance and long-term vision.
Fluent in spoken and written English & Japanese for business is preferred
東京都
800 万円 ~ 1,800 万円
• 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。
• 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。
• 治験におけるメディカルモニタリング。
• 申請のための文書の準備の支援とレビュー。
• 規制当局との会議への出席。
• CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。
• プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援。
• 社内外の科学専門家との関係構築/維持。
• 開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有と教育
• 導入品評価のサポート
• 社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報の提供
• Providing scientific and medical expertise to the design and implementation of clinical studies
• Providing strategic and operational guidance to teams, based on medical and scientific expertise and sound clinical judgment.
• Supporting product development and research programs
• Medical monitoring for clinical studies.
• Assisting in the preparation and review of documents for regulatory reports.
• Present clinical study outcomes and other critical data at various meetings which include but not limited to the PMDA and other regulatory authorities, academic conferences and medical congresses.
• Providing medical leadership and scientific guidance to CROs and Regulatory Affairs.
• Co-authoring protocols, clinical study reports and CTD Sections.
• Developing/maintaining strong relationships with internal and external scientific experts to lead the company’s interests from a medical perspective.
• Promoting and participating in a culture of learning and continuous education, including remaining current through literature review, attendance at medical/scientific meetings, etc.
• Providing coaching and subject matter expertise to team members and colleagues.
• Supporting in-licensing efforts by providing medical expertise and planning assistance
• Evaluating pipeline products to give input to decisions based on solid assessment of potential for development and resource needs.
・医師免許
・医師として5年以上の臨床経験
・高いリーダーシップやコミュニケーション力を有する方
・グローバルとのコミュニケーション力を有する方 (TOEIC 800 以上または同等)
【望ましい要件】
・内科、およびShionogiの戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格は優遇
・博士号保持者は優遇
・製薬会社での勤務経験、治験責任医師としての経験は優遇
【Essential criteria】
・License of a Medical Doctor
・At least 5 years of experience in clinical practice as a medical doctor.
・Strong leadership, influence, interpersonal skills, and excellent communication skills
・Excellent English communication skill (over 800 in TOEIC or equivalent)
【Desirable criteria】
・Speciality and clinical experience in internal medicine, and/or the areas of strategic focus of Shionogi including infectious diseases is a plus.
・A Ph.D. degree is a plus
・Experience in clinical research as investigator in clinical trials or as medical expert/medical monitor in a pharmaceutical company or a CRO is a plus.
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
医薬品開発における開発計画策定に関するスキル
・治験関連文書に関する知識
・治験における医学的観点からのモニタリングスキル
・新薬の承認申請に関する文書に関する知識
・社内外の医科学専門家とのネットワーク
・Skills to create global development plans for new drugs
・Knowledge in clinical trial documents
・Medical monitoring skills in clinical trials
・Knowledge in documents related with new drug applications
・Building up newworks of external medical experts
大阪府
990 万円 ~ 1,550 万円
非公開
・一般検査、特殊検査等の検査業務
・分析工程、検査工程の改善・効率化
・検査技術開発部門との連携業務
・臨床検査技師資格をお持ちの方
＜職務経験＞
検体検査業務に従事した経験をお持ちの方
基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方
【歓迎要件】
緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格
【求める人材】
ブランチ検査室での勤務によりお客様と日常的な接点があるため、基本的なビジネスマナーを理解・対応頂ける方、コミュニケーションが得意な方、が向いているお仕事となります。
複数あり
390 万円 ~ 550 万円
医薬業界 CMO企業
・薬機法・GMP省令・厚労省通知の遵守- 厚生労働省やPMDAなどの査察・指導への対応
・製造記録やバッチレコードの確認・保管- 製造工程の逸脱対応・変更管理
・原材料・中間製品・最終製品の試験記録のチェック- 製品の出荷判定補助
・監査対応（顧客監査・行政査察）
・標準作業手順書（SOP）の作成・改訂・管理- バリデーション文書や逸脱報告書の確認
※未経験者可、入社後の教育プログラムあり
薬剤師資格
【歓迎要件】
医薬品の品質保証業務経験
医薬品の生産に関わる業務経験
茨城県
400 万円 ~ 700 万円
大鵬薬品工業株式会社
評価結果に基づき、適切な安全対策およびリスク最小化策を提言し、国内外の関係部門、海外グループ会社、提携会社等と連携して、患者安全の確保と適正使用の推進に貢献いただきたいです。
また、個別症例から集積評価、承認申請・市販後の安全性監視、規制当局対応まで、製品ライフサイクルを通じたPV活動にMDとして参画し、グローバルな安全性に関する意思決定を支援する役割を期待しています。
【具体的には】
1.開発品および市販製品に関して収集された安全性情報について、医学的評価（因果関係・重篤性評価）を実施する。
2.個別症例、臨床試験、文献等の情報に基づき、安全性シグナルの検出・評価およびベネフィット・リスク評価を行う。
3.シグナル評価報告書、PBRER/PSUR、DSUR、CCDS、IB、RMP等の安全性関連文書を医学的観点からレビューする。
4.安全性評価会議およびグローバルPV会議に参画し、医学的観点から安全対策およびリスク最小化策を提言する。
5.PMDA等の規制当局対応、添付文書改訂、安全性照会事項対応において医学的評価および助言を行う。
6.海外グループ会社・提携会社と連携し、グローバルPV活動および安全性課題への対応を推進する。
※業務比重イメージ：MD業務：90％、グローバル標準化・プロセス改善・DX推進：10％
【期待したい役割】
・大鵬では、安全性情報の品質を非常に重視していることから、PV部内で数名のMD体制を築いています。
ただMDとしてサインだけするということではなく、品質・リスクを会社として大事にしているため、責任や裁量の大きさがある役割です。
具体的な業務としては、当局から照会事項が届いた際にどう医学的に評価していこうか検討することや、海外子会社との連携、申請業務における対応などが挙げられます。
ニューモダリティの研究開発やグローバル化が進んでいく中で、規制を見据えた評価やリスクマネジメント体制の構築に尽力いただきたいです。
・開発部門との定期的なMTGなども実施しておりますので、化合物がしっかり薬になるかどうかを考え、声を上げていただけることも期待しています。
PV業務の視点だけではなく、薬の研究開発における全体的な部分に関わり、リードいただけることが理想です。
【魅力ポイント】
・ニューモダリティ（ADCなど）の研究開発やグローバル化など会社一丸となり、新しいことへ挑戦しているフェーズです。
ADCへのフォーカスをしていることで、副作用が予測できない・未知な情報が出てくる機会が多くなるかと存じます。
その中でMDとして医学知識を発揮して仕事に活かしていただきたいです。
・グローバル企業の日本支社ではなく、ヘッドクオーターが日本となるので、裁量をもって業務遂行ができます。
・日本または海外の医師免許を有すること
・医学・薬学・ライフサイエンス領域に関する専門知識を有すること
・製薬企業、CRO等においてPV、臨床開発、メディカルアフェアーズのいずれかで3年以上の実務経験があること
・英語による文書の読解・作成および海外関係者との会議・協議が可能な英語運用能力を有すること
（CEFR B2、Linguaskill B2相当以上を目安とする）
【歓迎（WANT）要件】
・以下のPV業務経験がある方
-個別症例評価、シグナル評価、Benefit-Risk評価の経験
-RMP、PBRER/PSUR、DSUR、CCDS、IB等の作成またはレビュー経験
・PMDA、FDA、EMA等の規制当局対応経験
・オンコロジー領域に関する知識または業務経験
・グローバルプロジェクトへの参画や海外子会社、提携会社との協業経験
・ビジネスレベルの英語による会議参加・プレゼンテーション経験
＜望ましい人物像＞
・患者さんの安全を最優先に考え、リスクとベネフィットのバランスを踏まえた意思決定ができる方。
・国内外の関係者との円滑なコミュニケーションを通じて、課題解決や合意形成を推進できる方。
・グローバルな環境や多様な文化を尊重し、海外グループ会社や提携会社と協働できる方。
・安全性評価や規制要件の変化に対し、自ら学び専門性を高め続ける向上心を有する方。
・PV部員への医学的助言や教育を通じて、全体のレベル向上に貢献できる方。
東京都
1,100 万円 ~ 1,240 万円
株式会社カーク
薬事日誌記帳管理、手順書に従って医薬品管理
医薬品管理、棚卸、伝票発行、受発注、電話応対
基礎研究や製品開発・製造・品質管理における薬品・機器・消耗備品・設備に
関するサポートを行っている企業での管理薬剤師及び営業事務業務になります。
お客様に研究・開発、製造、診療といった本来の業務に集中していただくための「環境」の提供を目指しています。
完全週休2日・土日祝が定休、残業もほとんどなく、仕事とプライベートを
両立させたい方にお勧めの求人です。
薬局や病院では経験できない業務も経験でき、知見を広げられる職場です。
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎】
事務業務に抵抗のない方
東京都
400 万円 ~ 450 万円
株式会社カーク
薬事日誌記帳管理、手順書に従って医薬品管理
医薬品管理、棚卸、伝票発行、受発注、電話応対
基礎研究や製品開発・製造・品質管理における薬品・機器・消耗備品・設備に
関するサポートを行っている企業での管理薬剤師及び営業事務業務になります。
お客様に研究・開発、製造、診療といった本来の業務に集中していただくための「環境」の提供を目指しています。
完全週休2日・土日祝が定休、残業もほとんどなく、仕事とプライベートを
両立させたい方にお勧めの求人です。
薬局や病院では経験できない業務も経験でき、知見を広げられる職場です。
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎】
事務業務に抵抗のない方
愛知県
400 万円 ~ 450 万円
株式会社カーク
薬事日誌記帳管理、手順書に従って医薬品管理
医薬品管理、棚卸、伝票発行、受発注、電話応対
基礎研究や製品開発・製造・品質管理における薬品・機器・消耗備品・設備に
関するサポートを行っている企業での管理薬剤師及び営業事務業務になります。
お客様に研究・開発、製造、診療といった本来の業務に集中していただくための「環境」の提供を目指しています。
完全週休2日・土日祝が定休、残業もほとんどなく、仕事とプライベートを
両立させたい方にお勧めの求人です。
薬局や病院では経験できない業務も経験でき、知見を広げられる職場です。
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎】
事務業務に抵抗のない方
神奈川県
400 万円 ~ 450 万円
日本メジフィジックス株式会社
放射性医薬品の製造、製造/品質管理をお任せします。
将来的には、リーダーとして患者様に医薬品を確実にお届けできるチーム構築等、マネジメント頂くことを期待しています。
＜業務内容＞
・放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造
（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）
・品質管理
・検査業務、製造設備の点検
・整備等の保守業務
・資料作成（PCを用いて）
・製造管理（文書管理、データ取りまとめ、作業者教育、管理報告書作成等）
・製造実験
・治験薬製造管理
※中間試薬：製品を製造する際に使用する自社製造の試薬や、資材、容器のこと
■薬剤師資格
■普通自動車免許
※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方
【歓迎条件】
■管理薬剤師のご経験をお持ちの方
■放射線取扱主任者をお持ちの方
■医薬品製造のご経験をお持ちの方
■化学や薬学学科卒の方
千葉県
530 万円 ~ 800 万円
外資製薬メーカー
・医学専門家業務
・Oncology領域の早期、後期開発のプロジェクト・リード
・アドバイザリー・ボード関連業務
・規制当局への対応業務
・パブリケーション関連業務
・製品に関する総説等の論文執筆
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
株式会社カーク
薬事日誌記帳管理、手順書に従って医薬品管理
医薬品管理、棚卸、伝票発行、受発注、電話応対
基礎研究や製品開発・製造・品質管理における薬品・機器・消耗備品・設備に
関するサポートを行っている企業での管理薬剤師及び営業事務業務になります。
お客様に研究・開発、製造、診療といった本来の業務に集中していただくための「環境」の提供を目指しています。
完全週休2日・土日祝が定休、残業もほとんどなく、仕事とプライベートを
両立させたい方にお勧めの求人です。
薬局や病院では経験できない業務も経験でき、知見を広げられる職場です。
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎】
事務業務に抵抗のない方
三重県
400 万円 ~ 450 万円
株式会社カーク
薬事日誌記帳管理、手順書に従って医薬品管理
医薬品管理、棚卸、伝票発行、受発注、電話応対
基礎研究や製品開発・製造・品質管理における薬品・機器・消耗備品・設備に
関するサポートを行っている企業での管理薬剤師及び営業事務業務になります。
お客様に研究・開発、製造、診療といった本来の業務に集中していただくための「環境」の提供を目指しています。
完全週休2日・土日祝が定休、残業もほとんどなく、仕事とプライベートを
両立させたい方にお勧めの求人です。
薬局や病院では経験できない業務も経験でき、知見を広げられる職場です。
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎】
事務業務に抵抗のない方
愛知県
400 万円 ~ 450 万円
株式会社カーク
薬事日誌記帳管理、手順書に従って医薬品管理
医薬品管理、棚卸、伝票発行、受発注、電話応対
基礎研究や製品開発・製造・品質管理における薬品・機器・消耗備品・設備に
関するサポートを行っている企業での管理薬剤師及び営業事務業務になります。
お客様に研究・開発、製造、診療といった本来の業務に集中していただくための「環境」の提供を目指しています。
完全週休2日・土日祝が定休、残業もほとんどなく、仕事とプライベートを
両立させたい方にお勧めの求人です。
薬局や病院では経験できない業務も経験でき、知見を広げられる職場です。
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎】
事務業務に抵抗のない方
静岡県
400 万円 ~ 450 万円
大和製薬株式会社
（具体的な業務内容）
販売記録等の作成、販売手順書等の作成・改訂業務、各種帳簿管理業務、取り扱い医薬品の相談対応、返品医薬品の処理、新規採用医薬品の検討、他従事者に対する教育訓練、医薬品販売時の説明、法令順守の確認・自己点検、副作用情報等の収集、有効性・安全性に関する情報収集業務、販売先管理 等
富山県
455 万円 ~ 非公開
日本メジフィジックス株式会社
◎健康経営優良法人2025（大規模法人部門）認定
◎安定性のある事業基盤・福利厚生充実
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)を担当頂きます。業務はひとり立ちまで先輩社員がしっかりとフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。
＜業務内容＞
・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
・新製剤、新技術の導入/改善/改良
【環境】離職率5％程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生も充実しています。
■薬剤師資格
■普通自動車免許
※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方
【歓迎条件】
■管理薬剤師のご経験をお持ちの方
■放射線取扱主任者をお持ちの方
■医薬品製造のご経験をお持ちの方
■化学や薬学学科卒の方
複数あり
530 万円 ~ 800 万円
非公開
※内容は店舗により異なりますのでご確認ください。
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＜参考：生桑店の場合（在宅医療拠点）＞
【応需科目】内科 ほか
【処方箋枚数】1,000枚程度／月
【往診同行】あり
【無菌調剤】あり
【在宅件数】6施設（160名）／個人5名
【導入機器】
Ｌ薬歴ソフト：ファーマシード（旧富士）
Ｌ鑑査システム：プルーフィット
Ｌ一包化機器：ユヤマ分包機
Ｌその他：クリーンベンチ（無菌調剤）
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当社は、地域に根付いた「かかりつけ薬局」として
処方薬を出すだけの薬局ではなく、
”服薬後のアフターフォローなどによるかかりつけ化・一元化”や
”自宅療養されている方や老人ホームで療養されている方への在宅医療業務”
などを行うため薬剤師数は70名と、店舗数に対して豊富な人数を配置しております。
薬剤師免許
マイカー通勤可能な方
■歓迎条件
調剤薬局でのご経験（未経験でも可）
三重県
500 万円 ~ 650 万円
外資スペシャリティファーマ
JRMP（日本リスク管理計画）をレビューし、Core RMP（基本リスク管理計画）との整合性を確保する。
日本国内の添付文書をレビューし、注意事項や安全性関連の記載についてCCDS（共通安全性情報文書）との整合性を確保する。
必要な個別安全性症例報告や日本の定期集計報告の医療的レビューを実施する。
日本の医療当局や医療従事者（HCP）を含む外部関係者からの質問に対する回答を準備・レビューする。
必要に応じて、PMDAの医療担当者や報告医師と直接連絡を取り、適切な情報を収集し、個別症例に対する必要な対応や回答の評価を可能にする。
臨床試験および市販後調査に関する研究・プログラム戦略および成果に対して医療的安全性の見識を提供する。
国内のCRA、営業担当者、MSLと連携し、安全性に関する問い合わせの明確化などを行う。
日本の集計報告書（J-DSUR、J-PSR、未記載の非重篤有害反応報告）およびJ-RMPに関する一般的な知識
臨床・医薬品開発および製品の安全性プロファイルの定義に関する一般的な知識
医学学位（例：日本の医学士）またはWHO世界医学校名簿に掲載されている医科大学の同等学位
最低2年間の臨床実務経験
部門主導プロジェクトの範囲設定および計画、期限内の納品、高品質な成果物作成、優れたコミュニケーション能力
内外のステークホルダーとの効果的な関与スキル
日本語（ネイティブレベルの口頭コミュニケーション）／英語（ビジネス中級レベル以上）
東京都
非公開
持田製薬株式会社
幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する
・ 臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言
・ 治験における登録患者の適格性評価支援
・ 治験中の有害事象の評価、安全確保に関する医学的助言
・ 治験医学専門家、責任医師、疾患領域専門家等との医学的協議、またはその支援
・ 当局相談資料作成、承認申請資料作成、当局折衝における医学的視点からの助言
・ 上記医学的助言に加え、経験に応じて、開発戦略立案、治験の立案・実施、承認申請における実務を担当する
1. 日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験
2. 製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験
3. ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力
■ 歓迎条件
・ 難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または診療の経験
・ 再生医療等製品の臨床開発、または再生医療等製品を使用した診療の経験
■ 求める人材像
・ 臨床開発チームの一員として、円滑なチームワークができる人
・ 誠実に業務に取り組み、最後までやり抜くことができる人
東京都
660 万円 ~ 非公開
データインデックス株式会社
医薬品情報データベースの開発や更新
【具体的には】
■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース
■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース
※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。
【詳細情報】
■就業時間・・・フルフレックス（コアタイムなし）､
所定労働時間7.5時間/日、昼休憩1時間、任意休憩あり
■薬剤師数・・・約60名（東京・名古屋オフィス合計）
■リモートワーク・・・利用可能（入社後数カ月間は原則としてオフィス勤務、業務の習熟に伴い在宅勤務の比率を上げていくことは可能。）
※配属先は居住地、ご本人の適性と業務状況を勘案して決定
■薬剤師免許
■医療機関、製薬企業、医療系研究機関のいずれかで、転職時点で1年以上の業務経験
■自宅から東京もしくは名古屋オフィスまでの通勤時間が2時間以内（特急電車・新幹線を含む）の方
■一般的なPCスキル（Word・Excel）
【求める人物像】
■医薬品情報データベースとその利用に強い関心を持っている方
■コツコツと継続的かつ正確にデータ作成を行うことができる方
■健康で、明朗なコミュニケーションができる方
■現状維持にとどまらず、改善・問題解決に前向きな性格の方
【歓迎する経験】
■病院におけるDI（医薬品情報）やレセプト対応の業務経験
■医薬品情報データベースに関連する業務経験
■プログラミングや高度なPCスキル
東京都
455 万円 ~ 487 万円
長生堂製薬株式会社
・経口固形製剤の製剤設計 等
・製剤設計・施策 等
・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。
・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。
徳島県
600 万円 ~ 800 万円
日系大手製薬企業
科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域以外での自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する
・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。
Description of work:
Establish clinical development strategies and plans for in-house global development projects in oncology area based on scientific evidence and medical needs
・Formulate the target product profile (TPP) and clinical development plan (CDP) of in-house global development projects from the research stage to the early clinical stage
with the project teams
・Foster project leaders / project members from a medical expert's perspective through project strategy development and execution
・Build a network of Global KOL and collect useful and necessary information for planning and execution of project strategy
職種の魅力：
自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。
Position Features：
By contributing to the early proof of value of our global projects, you can realize the creation of new treatment options and the realization of patient benefits.
・指導医あるいは専門医相当の資格を有しての診療経験3年以上
・医師または企業臨床開発担当者としての臨床試験の経験
・基礎研究あるいは臨床研究に主体的に取り組んだ経験
Desired experience：
・> 3 years experience in clinical practice as an instructor, a board certified physician or equivalent
・Experience in clinical studies as a physician or pharmaceutical company's clinical staff
・Experience in basic research, translational research or clinical research
求めるスキル・知識・能力：
・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性
・開発に必要かつ重要な情報を収集する社外ネットワーク構築力と英語でのコミュニケーションスキル
・専門領域での臨床経験（専門医資格）と基礎研究を含めた実績
Desired skills/knowledge/abilities：
・High level of medical expertise which can interpret medical needs and clinical data deeply and accurately
・External network construction and communication skills(English) for collecting necessary and important information for development projects
・Clinical experience in specialized area (board certification) and
achievements in basic research
求める行動特性：
・グローバル最先端のサイエンス情報、規制動向、疾患領域・競合情報などへ高い感度を以て継続的にアクセスする
・科学的なエビデンスに基づき、ロジカルで明快な思考・説明をすることができる
・プロジェクト担当者、その他の関係者と、円滑な協働・コミュニケーションを取ることができる
Desired competencies：
・Continuously access to the world's most advanced scientific information, regulatory trends, disease areas and competitor's information with high sensitivity
・Think and explain logically and clearly based on scientific evidence
・Collaborate and communicate smoothly with project staff and other stakeholders
求める資格：
・メディカルドクター
・TOEIC : 785点以上（CFER B2以上）
Desired Qualification：
・Medical Doctor
・TOEIC : > 785（≧CFER B2）
東京都
1,100 万円 ~ 非公開
医薬品情報データベースの開発や更新
【具体的には】
■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース
■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース
※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。
【詳細情報】
■就業時間・・・フルフレックス（コアタイムなし）､
所定労働時間7.5時間/日、昼休憩1時間、任意休憩あり
■薬剤師数・・・約60名（東京・名古屋オフィス合計）
■リモートワーク・・・利用可能（入社後数カ月間は原則としてオフィス勤務、業務の習熟に伴い在宅勤務の比率を上げていくことは可能。）
※配属先は居住地、ご本人の適性と業務状況を勘案して決定
■薬剤師免許
■医療機関、製薬企業、医療系研究機関のいずれかで、転職時点で1年以上の業務経験
■自宅から東京もしくは名古屋オフィスまでの通勤時間が2時間以内（特急電車・新幹線を含む）の方
■一般的なPCスキル（Word・Excel）
【求める人物像】
■医薬品情報データベースとその利用に強い関心を持っている方
■コツコツと継続的かつ正確にデータ作成を行うことができる方
■健康で、明朗なコミュニケーションができる方
■現状維持にとどまらず、改善・問題解決に前向きな性格の方
【歓迎する経験】
■病院におけるDI（医薬品情報）やレセプト対応の業務経験
■医薬品情報データベースに関連する業務経験
■プログラミングや高度なPCスキル
愛知県
455 万円 ~ 487 万円
Degree in Veterinary Medicine or Pharmacist,
神奈川県
1,200 万円 ~ 1,400 万円
日系大手製薬企業
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。
Background of recruitment：
To strengthen the safety function in early clinical development.
・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須）
・非臨床研究の経験（必須）
・博士研究員の経験
求めるスキル・知識・能力:
・論理的思考能力
・社内外の利害関係者との高度な交渉力
・好奇心と柔軟性
求める行動特性：
・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる
・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献できる
・専門領域外についても謙虚かつ好奇心を持って意欲的に学ぶ姿勢を持つ
必須資格：
・医師免許（日本国外医師免許OK）
・特定疾患領域における専門医資格
・医学博士（基礎研究の経験）
・原著論文（英文 筆頭著者）
・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）
東京都
700 万円 ~ 1,500 万円
日本メジフィジックス株式会社
◎健康経営優良法人2025（大規模法人部門）認定
◎安定性のある事業基盤・福利厚生充実
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)を担当頂きます。業務はひとり立ちまで先輩社員がしっかりとフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。
＜業務内容＞
・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
・新製剤、新技術の導入/改善/改良
※交替勤務（夜勤あり）となります
■薬剤師資格
■普通自動車免許
※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方
【歓迎条件】
■管理薬剤師のご経験をお持ちの方
■放射線取扱主任者をお持ちの方
■医薬品製造のご経験をお持ちの方
■化学や薬学学科卒の方
複数あり
530 万円 ~ 800 万円
地域医療の一躍を担うため、調剤業務（調剤、監査、投薬）はSEチェック等を留意して薬学的管理に基づき、正確・丁寧におこないます。また、病気になる前の未病・予防のカウンセリング、チーム医療として在宅業務の取り組みなどもお任せします。
■調剤システム
薬剤師としての職能を活かしながら、調剤、監査、服薬指導を行っていただきます。また、当社はコンプライアンスを重視した調剤システム法令を遵守し医療事務に在宅同行や検品を任せるなど、より患者様対応へ集中出来る環境を整えています。
【詳細情報】
■所在地・・・埼玉県戸田市大字新曽字芦原2235
■最寄り駅・・・ＪＲ埼京線 「北戸田駅」より 徒歩2分
■営業時間・・・月曜日～金曜日 9:00～20:00
土曜日 9:00～19:00
■定休日・・・日曜日、祝日
■配置人数・・・常勤薬剤師４名 パート１名
■処方箋枚数・・・30,354枚/年
※ご面接、社内規定により配属先を決定いたします。
ご応募以外の店舗への配属の可能性もございます。
薬剤師経験をお持ちの方
【歓迎】
管理薬剤師経験をお持ちの方
お車の運転が可能な方
埼玉県
487 万円 ~ 849 万円
地域医療の一躍を担うため、調剤業務（調剤、監査、投薬）はSEチェック等を留意して薬学的管理に基づき、正確・丁寧におこないます。また、病気になる前の未病・予防のカウンセリング、チーム医療として在宅業務の取り組みなどもお任せします。
■調剤システム
薬剤師としての職能を活かしながら、調剤、監査、服薬指導を行っていただきます。また、当社はコンプライアンスを重視した調剤システム法令を遵守し医療事務に在宅同行や検品を任せるなど、より患者様対応へ集中出来る環境を整えています。
【詳細情報】
■所在地・・・千葉県流山市南流山2-2-7 PRIMOビル
■最寄り駅・・・ＪＲ武蔵野線「南流山駅」 徒歩2分
つくばエクスプレス「南流山駅」 徒歩2分
■営業時間・・・月曜日～金曜日 9:00～20:00
土曜日 9:00～18:00
日曜日 9:00～13:00、14:00～18:00
■定休日・・・祝日
■配置人数・・・常勤薬剤師2名
■処方箋枚数・・・13,178枚/年
※ご面接、社内規定により配属先を決定いたします。
ご応募以外の店舗への配属の可能性もございます。
薬剤師経験をお持ちの方
【歓迎】
管理薬剤師経験をお持ちの方
お車の運転が可能な方
千葉県
487 万円 ~ 849 万円
地域医療の一躍を担うため、調剤業務（調剤、監査、投薬）はSEチェック等を留意して薬学的管理に基づき、正確・丁寧におこないます。また、病気になる前の未病・予防のカウンセリング、チーム医療として在宅業務の取り組みなどもお任せします。
■調剤システム
薬剤師としての職能を活かしながら、調剤、監査、服薬指導を行っていただきます。また、当社はコンプライアンスを重視した調剤システム法令を遵守し医療事務に在宅同行や検品を任せるなど、より患者様対応へ集中出来る環境を整えています。
【詳細情報】
■所在地・・・神奈川県横浜市港北区綱島東2-13-24
■最寄り駅・・・東急新横浜線「新綱島駅」 徒歩1分
■営業時間・・・月曜日～水曜日・金曜日 8:30～18:30
木曜日 9:00～18:00
土曜日 8:30～13:00
■定休日・・・日曜日、祝日
■配置人数・・・常勤薬剤師2名 パート1名
■処方箋枚数・・・9,550枚/年
薬剤師経験をお持ちの方
【歓迎】
管理薬剤師経験をお持ちの方
お車の運転が可能な方
神奈川県
487 万円 ~ 849 万円
【詳細情報】
■所在地・・・東京都品川区東大井二丁目１２番１９号 ＭＫビル１階
■最寄り駅・・・京急本線「鮫洲駅」徒歩6分
■営業時間・・・月～金／9:00～19:00 、土／ 9:00～16:00
■定休日・・・日曜日、祝日
■配置人数・・・常勤薬剤師2名
■処方箋枚数・・・8,349枚/年
薬剤師経験をお持ちの方
【歓迎】
管理薬剤師経験をお持ちの方
お車の運転が可能な方
東京都
487 万円 ~ 849 万円
日本全薬工業株式会社
【具体的には】
・指示書、劇薬譲受書の受領管理。
・管理薬剤師会議への参加、全国の管理薬剤師との情報共有。
・薬事指針
・手順書等整備の補助
・製品倉庫における保管管理
・品質にかかわる業務全般の管理監督
・手順書に基づいた業務の実施および確認
・構造設備や医薬品などの管理
・従事者（従業員）への薬事教育
・販売業に付随する業務（受注業務含む）
・製品出荷業務（ピッキング確認）
・管理薬剤師不在時の管理業務の代行（北海道内の他拠点を含む）
【歓迎】・企業での管理業務経験がある方
【当社について】
・動物用医薬品の研究開発/製造/輸出入/販売を展開。GMP対応の生産体制やGLP対応の研究開発体制、自社販売拠点を全国に構築。
・長い歴史の中で、国内動物薬業界のリーディングカンパニーとなるまで、製品開発や畜産界のネットワークの発足、直販営業体制、世界に先駆けた犬用アトピー性皮膚炎減感作療法薬「アレルミューンHDM」の発売など実績を積み上げ、畜産業や獣医療の発展に貢献しています。
北海道
400 万円 ~ 600 万円
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