創薬・テクニシャンの求人・転職情報（4ページ目）
241件中の151〜200件を表示
Cell Exosome Therapeutics株式会社
・自社の製造施設(クリーンブース、クリーンルーム)における臍帯由来間葉系幹細胞の培養等の製造作業
・標準作業手順書（SOP）の作成／改訂作業
・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定
・製造設備の維持管理、及び衛生管理（環境モニタリング、清掃、機器バリデーションなど）
※無塵衣を着衣の上、ご就業頂きます。
★製造して頂く品目
・臨床応用を目指した開発フェーズの臍帯由来間葉系幹細胞
・医療用材料となる臍帯由来間葉系幹細胞培養上清液
・化粧品原料となる臍帯由来間葉系幹細胞培養上清液
・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方
（二重の更衣や手袋など、身体の動きに制限がかかる状態で作業します）
・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方
・ヒト細胞又は動物細胞の培養経験（抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い）
【歓迎】
・マニュアルでの細胞数計数の経験
・事業会社/クリニック/クリーンルームでの細胞培養・細胞加工に関する経験
・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験
・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験
・機器の保守業務の経験
・ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験（手順書に従った作業、作業記録の作成）
・無菌医薬品、再生医療等製品の開発／製造の経験
・クリーンルームの立ち上げの経験（機器設備の設計／維持、清浄度管理、SOP作成等）
東京都
350 万円 ~ 550 万円
再生医療ベンチャー
・大学等の研究機関または製薬企業等で細胞のin vivo・in vitroでの非臨床試験経験
・細胞培養経験
・大学院博士修了者（就業経験者含む）、または同様な業務の経験者
・iPS細胞培養、分化誘導、機能評価経験者
・英語にてグローバルな対応が可能な方
・IND申請に伴う薬事業務のご経験がある方
東京都
550 万円 ~ 非公開
日本新薬株式会社
・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術のテーマへの実装・推進
・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）に関する他社技術の導入にむけた調査、評価
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。
・優れた研究業績（論文・特許）を有していること。
・創薬研究に対する熱意があること。
・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。
【企業在籍者】
・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。
・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
・in vitro試験で合成サンプルの評価ができる
・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。
■アカデミア在籍者：博士号取得者
企業在籍者：修士相当（6年制薬学部卒等）の学歴所有者。博士号取得者が望ましい。
茨城県
600 万円 ~ 1,050 万円
日本新薬株式会社
・海外（特に米国）での承認申請を見据えた、品目全体の非臨床安全性ストラテジーの策定・考察
・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察
・研究員への専門的アドバイス
・国内外の規制当局やKOL（Key Opinion Leader）との交渉窓口、関係構築及び専門的議論
・FDAやKOL会議への対面・Web会議への参加（必要に応じた海外出張を含む）
・ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外（特に欧米）の申請および当局対応に従事した経験がある。
・pre-IND/INDからNDA/BLAに至る複数の医薬品開発プロジェクトにおいて、グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験
・企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している。
・良好なコミュニケーション能力を有し、部下や後輩のマネジメントの経験を持つ。
・海外企業、海外関係会社と専門分野について遅滞なく高度な専門分野における議論・交渉ができるビジネスレベル以上の英語力。
（歓迎）
・海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究の経験がある。
・低分子に加えて、抗体医薬、核酸医薬、再生医療等製品などのNew modalityの開発経験がある。
・毒性機序解明のための試験を立案、実施した経験がある。
・日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）、日本毒性病理学会（JSTP）認定毒性病理学専門家等の資格を有する。
・海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究、コンサルテーションの経験。
・医薬品の成功確率向上に意欲を持ち、既存システムにとらわれず、柔軟な発想で積極的に提言できる。
■学歴
理系修士以上（博士歓迎）
京都府
500 万円 ~ 1,000 万円
医薬品CDMO（大手より出資をうけるスタートアップ）
・ 抗体医薬品およびプロセス関連物質・不純物・中間体を含む幅広い分析対象の特性評価
・ 抗体医薬品の分析に必要な試験法の開発・最適化
・ GMP準拠の試験法バリデーションおよび試験法移管
・ 分析データの解析、結果の解釈、レポート、申請資料等の作成
・ 分析の外部委託のためのCRO評価及び選定
・ 抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験
・ バイオプロセスにおける中間体および製品
・ GMPおよびGLP基準に基づく規制対応の経験
・ 分析データの解析・解釈
・ 統計解析スキル
【歓迎要件】
・ ICHガイドラインや各国の規制要件の知識
・ 分析方法や機器トラブルへの迅速な対応能力
・ 申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験
【学歴】
・大卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域）
【求める人物像】
・ 技術革新や新しいチャレンジに前向きな姿勢をもつ方
・ 向上心を持って、幅広い業務に挑戦したい方
・ 協調性をもって業務に取り組めるコミュニケーションスキルのある方
・ 顧客やチームのニーズに対して迅速かつ的確に対応できる方
神奈川県
400 万円 ~ 800 万円
非公開
・細胞・分子生物学等の生物学的な基礎知識
【歓迎】
・大学院卒以上
・事業会社での経験
・CMC分析、バイオ関連の分析経験
・バイオ医薬品の経験、知識
※ご経験に応じてリーダー候補として入社いただくことも期待します。
兵庫県
450 万円 ~ 800 万円
協和ファーマケミカル株式会社
・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。
【配属先情報】
技術部（研究職）は現在約45名程度で構成されており、約10名程度のグループにて業務を行っています
・業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず）
・基本的な有機合成実験および分析（NMR、HPLC 等）の知識・経験
・研究内容を文章および口頭で説明できる基礎的なコミュニケーション力
〈歓迎（WANT）〉
・企業における有機合成研究の実務経験
・プロセス化学、スケールアップ検討に関する基礎的な知見
・委託元など対外的な技術コミュニケーション経験"
富山県
500 万円 ~ 700 万円
株式会社ヘリオス
本ポジションは、CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）領域全般を担うコアメンバーです。製法開発・スケールアップ・品質規格策定・薬事対応ドキュメントの整備など、製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。将来的には再生医療等製品としての展開も視野に入っており、創薬・再生医療バイオベンチャーとしての成長フェーズを共に牽引する人材を求めています。
・必要な文書の作成、修正、レビュー
・他部門、外部パートナー（製造委託先や共同研究先）との連絡窓口
・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成
・製品に関する規制要件（化粧品、自由診療用途における各種法規）の情報収集と管理
・製造スケジュールや原材料供給の管理サポート
・化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析
・バイオ・製薬・再生医療分野における CMC または製造開発経験
・高いコミュニケーション能力と調整力
・英語の読み書き可能で、簡単な英会話能力をお持ちの方
【歓迎】
・抗体医薬品などのタンパク質製剤分野での実務経験
・化粧品分野での実務経験
・規制対応（薬機法、化粧品基準、安確法等）の知識や経験
・チームとして協力し、多様なタスクを効率的に進められる柔軟性
【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・新しい挑戦に積極的に取り組む意欲がある方
・複数の業務をバランスよく進められる調整力のある方
・研究開発プロジェクトの進行や製造プロセスについて興味を持ち、学ぶ姿勢がある方
兵庫県
738 万円 ~ 1,000 万円
セルセラピーバイオベンチャー
・細胞医薬品・再生医療分野での研究経験
・プロセス開発、条件最適化、DoEの経験
兵庫県
738 万円 ~ 1,000 万円
C4U株式会社
更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして基盤技術研究および応用研究につながる以下の業務に従事頂きます。
【業務内容】
・CRISPR-Cas3技術の改良および標準化に向けた研究開発
・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・製薬企業、事業会社、研究機関とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究
・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識
・実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験
【歓迎要件】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験
・民間企業（CRO、CDMO等を含む）における研究または開発、非臨床試験の経験
・外部機関との共同研究経験 等
【人物像】
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという強い意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
大阪府
500 万円 ~ 800 万円
C4U株式会社
【業務内容】
・LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究
・製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究
・再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験
・疾患に関する知識（疾患領域は不問）
・実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験
【歓迎要件】
・LNPなど非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリーや核酸デリバリーの研究経験
・動物実験の知識と経験（CROコントロールでも可）
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験
・外部機関との共同研究経験 等
【人物像】
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという強い意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
大阪府
500 万円 ~ 900 万円
万協製薬株式会社
開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！
市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。
■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討を行います。
■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。
■試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。
■新製品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いやすい形状を社内外の関係者と連携して決定します。
■顧客からの受託製品の立上げ業務も行っています。試作、分析、申請、受託グループが、One Teamとなり業務を行います。
〇医薬品・化粧品の開発業務にご興味をお持ちの方
〇薬剤師免許をお持ちの方
【歓迎】
〇開発経験や分析経験をお持ちの方。
三重県
368 万円 ~ 436 万円
万協製薬株式会社
開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！
市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。
■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討を行います。
■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。
■試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。
■新製品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いやすい形状を社内外の関係者と連携して決定します。
■顧客からの受託製品の立上げ業務も行っています。試作、分析、申請、受託グループが、One Teamとなり業務を行います。
〇医薬品・化粧品の開発業務にご興味をお持ちの方
【歓迎】
〇開発経験や分析経験をお持ちの方。
三重県
300 万円 ~ 368 万円
株式会社メディネット
・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
・各業務の手順書、記録等の文書作成業務・施設設備、コンピューターシステムの保守管理
・社内並びに顧客からの技術移転
・その他製造、品質検査に関わる業務
※配属先についてはこれまでのご経験やご要望等に応じて決定させていただきます。
・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学等）
・生物学的実験経験若しくは細胞加工及び細胞加工に係る品質検査の実務経験
・PC基本スキル
【尚可要件】
・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験
・GMP、GCTP施設における業務経験
・事業会社での業務経験
・クリーンルームでの作業経験
・多様な細胞培養経験
・語学スキル（英語・中国語等）
東京都
400 万円 ~ 609 万円
iHeart Japan株式会社
iPS細胞由来の再生医療等製品を患者様に届けるため、製品開発を担うポジションです。
現在の主力製品は「IHJ-301（独自の分化制御・積層技術により開発された多層細胞シートであり、そこから分泌されるサイトカイン等による心機能改善、製品内への血管網形成と代替を見込む再生医療製品）」です。
これをもとに、心臓移植を待つ心不全の患者様に新たな治療の選択肢を提供することを目指しています。
また、当社の技術力を活かし、更なる価値創造も目指していきます。
■業務内容
ご自身の知識や経験をもとに、製品開発に必要な下記業務のうちいずれかを複合的に担当していただきます。
（例）基礎研究、非臨床開発、製法開発、臨床開発、知財管理、新製品企画、オープンイノベーションなど
意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。先端技術を実用化して社会を変えていく面白さがあります。
＜変更の範囲＞
業務内容の変更などにより、当社のすべての業務に従事する可能性があります。
・ライフサイエンス領域の研究開発の経験
【歓迎要件】
・細胞を用いた研究に従事した経験
・製品やサービスを開発した経験
・プロジェクトリーダーの経験
京都府
291 万円 ~ 1,400 万円
ワクチノーバ株式会社
【業務詳細】
・ワクチンの原液製造（細胞、ウイルスまたは細菌の培養）
・最終小分け製品の製造（分注作業）
・ワクチンの製造（培地作成）
・ワクチンの小分け製品への分注・凍結乾燥
・滅菌 ・ワクチンの製造に使用する資材の滅菌
・ワクチンの製造に使用する器材の洗浄及び滅菌
・滅菌器材・培地の運搬
・製造記録書への作業内容、データ入力
・業務計画立案とスケジュール管理 ・使用機器の日常点検、定期点検
・機械の取扱いに強い方 ・製薬、食品メーカー等の製造経験があると望ましいですが人物重視で選考
【歓迎】
・第一種圧力容器取扱作業主任者
・ボイラー取扱作業主任者
・フォークリフト運転技能講習修了
栃木県
400 万円 ~ 600 万円
ワクチノーバ株式会社
【業務詳細】
・単独又はチームリーダーとして、研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当。
・海外グループ企業との共同研究開発。
・与えられたテーマについて、自ら研究計画を立案し遂行。
・分子生物学に関する知識
・3年以上の研究実務経験者優遇
・日常会話レベル以上の英会話
【歓迎】
・獣医師・薬剤師資格
・動物薬製造経験
栃木県
450 万円 ~ 650 万円
＜具体的な業務＞
立ち上げフェーズのため、目的タンパク質の企画や生産プロセス開発を中心に、ラボ立上げから事業化フェーズまで幅広い範囲について、各ステークホルダーと連携を取りながら主体的に業務を行っていただきます。
・目的タンパク質に関する企画立案
・タンパク質の生産抽出精製プロトコルの作成と実施
・植物の発現系を用いたタンパク質製造
・タンパク質の分析/品質管理
・共同研究に関するプロジェクトマネージメントなど
※事業立ち上げ後、新会社設置となった際には、同社へ「出向」となる可能性がございます。
・事業会社や研究機関（大学等を含む）における、医薬品または食品関連の研究開発経験
・哺乳類、昆虫、大腸菌、植物発現系の遺伝子組換えタンパク質の取り扱い経験
└中でも、対象物からのタンパク質抽出精製経験、生成物の品質検査経験をお持ちの方を歓迎します
かつ、以下ご志向をお持ちの方
・新規事業を立ち上げたいという強い意欲があり、社会に新しい価値を提供したいという思いのある方
・新しいアイデアを考案し、創意工夫をすることが好きな方で、新たな知識や知見を得て活用することを喜びに感じる方
【歓迎】
・当該分野における新規事業ならび製品開発の経験
・ビジネス英語レベル
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
・研究計画・戦略の立案・推進
・外部委託研究もしくは共同研究のコーディネート
・グループのマネジメント及びプロジェクト内関連部署との調整及び連携
・モデルマウスを使った実験
・その眼球サンプル切片の免疫染色
・テーマに関連する英文論文の調査・まとめ
・実験計画の立案・推進経験
・動物実験（主にマウス）
・電気生理学/Optogeneticsの経験
・アッセイ実験経験
・大腸菌を用いた遺伝子工学的実験経験
・神経科学分野の実験経
より望ましいご経験
・研究戦略の立案・推進経験
・ピープルマネジメント
東京都
400 万円 ~ 1,000 万円
非公開
①プロジェクト管理、②研究企画、③顧客対応を担当し、業務割合は①4割、②2割、③4割を見込んでいます。③には技術営業も含まれ、当社への委託を検討中の顧客に対しての詳細な技術説明や、具体的な案件に関して技術面での協議を担当します。
・博士号を取得、もしくは同等の知識・経験を有している。
・海外取引相手との英語での面談やメールのやり取りを問題なく行うことができる。
・チームリーダーとして複数のプロジェクトを並行して管理した経験がある。
・顧客・代理店・技術スタッフとプロジェクトの調整を行う事が出来る。
・分子生物学、細胞生物学における研究実績や業務経験がある。
・協調性があり他のメンバーと連携して仕事ができる。
■歓迎条件：
・技術営業や顧客対応の経験がある。
・製薬企業やバイオ関連企業・事業部での研究開発の経験がある。
愛知県
720 万円 ~ 900 万円
非公開
・トライアルプロジェクトの設計
-顧客ニーズを実現可能なプロジェクト計画に落とし込み、スコープ・予算・スケジュール・リスク対策を策定
-コンソーシアム型プロジェクトの体制設計（役割・成果物・成功指標の定義、ガバナンス構築）
-AI技術と製薬R&D要件を橋渡しする提案書作成
・トライアルプロジェクトの実行管理
-プロジェクトのエンドツーエンド管理（製薬業界標準準拠、期限・予算内での納品）
-製薬クライアント・研究機関・社内チーム間の調整とプロジェクト推進
-ステークホルダーとの透明性の高いコミュニケーション（進捗報告、リスク管理、文書化）
-リスクの早期特定と対処、チームパフォーマンス向上支援
・本格導入への転換
-定量的成果の提供による高い試験成功率の達成
-トライアル中の拡大機会特定と本格導入への移行シナリオ設計
-顧客との信頼構築を通じた複数年契約の獲得
-プロジェクト知見と顧客インサイトの文書化
・組織体制の構築
-年間10件規模から複数本格導入案件へのスケーラブルなPM体制構築
-ナレッジマネジメントシステムの開発とベストプラクティスの蓄積
-リソース配分・予算管理の最適化とプロセス改善推進
・マルチステークホルダープロジェクトのリード経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
《歓迎要件》
・製薬・バイオテック・化学業界でのR&D実務経験
・スタートアップまたは新規事業での業務構築経験
・AI/MLプロジェクトのマネジメント経験
・プロジェクトマネジメント関連資格（PMP、スクラムマスター、PMI-ACPなど）
・コンソーシアム型プロジェクトのマネジメント経験
《求める人物像》
・ステークホルダーマネジメント力：博士研究者から経営幹部まで幅広い関係者との信頼構築ができ、プロジェクトを推進できる方
・当事者意識：自ら課題を定義し解決策を推進できる方
・適応力：急速に変化する環境下でも成果達成に集中し、柔軟に対応できる方
・論理的思考力：複雑な課題を構造化し、多様なバックグラウンドを持つ相手に分かりやすく説明できる方
・学習意欲：AI技術・製薬R&D・プロジェクトマネジメント手法に対する強い好奇心をお持ちの方
東京都
900 万円 ~ 1,300 万円
・FEP計算の設計・実行
-大規模FEP計算プロジェクトの計画・推進
-創薬各ステージ（Target ID/Validation、Hit ID、Hit-to-Lead、Lead Optimization）におけるFEP活用戦略の立案
-バーチャルスクリーニングの精密化、アロステリック部位探索、選択性予測の実装
-MDシミュレーションおよびFEP計算に関する技術的指導
・データ品質管理・バリデーション
-SPR、ITC等バイオフィジカルデータとの比較によるFEP計算精度の検証
-結合親和性データの標準化プロトコル策定
-統計解析による計算結果の信頼性評価
-データ品質管理・バリデーション体制の構築
・AIモデル開発支援
-従来FEP計算を大幅に高速化するAI予測モデルの開発サポート
-機械学習用データセットの設計・前処理
-計算化学的観点からのAIモデル妥当性検証
・実用化・事業化支援
-外部学会・技術検討会への参画
-製薬・農薬・化粧品企業との共同研究における技術的リード
-創薬コンソーシアムとの連携推進
・実務経験
-製薬会社での計算化学業務 5年以上
-FEP計算の実務経験 2年以上
-創薬プロジェクトにおけるSBDD実務経験
-タンパク質-リガンド相互作用解析の実務経験
・技術スキル
-MDシミュレーション、FEP計算の理論的理解
-Python等によるデータ解析・統計処理スキル
-SPR、ITC等バイオフィジカルアッセイとの連携経験
《歓迎要件》
・大手製薬会社での創薬研究 7年以上
・国際誌での査読論文発表実績
・AlphaFold / Boltz-2等の構造予測技術と計算化学の組み合わせ経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,300 万円
株式会社片山製薬所
お客様からの問合わせ→お見積の提示→委受託契約の締結→製造前技術移転 →トレース・ユース実験→GMP文書の調整→中量～大量製造
※研究部、製造部の協力の下、上記の一連の流れの顧客窓口として業務にあたって頂きます。同社では営業部隊は無く技術営業課が顧客の窓口業務の役割りを担っております。
・有機化学の知識
・toBの営業経験
【歓迎条件】
・化学品・医薬品製造での勤務経験
・英語、PCスキルのある方
・危険物取扱者（乙4類以上、甲種）資格をお持ちの方
大阪府
400 万円 ~ 640 万円
【具体的には】
・製造計画の作成、管理
・作業工程の標準化、標準時間管理
・機械化、自動化の推進
・人員配置計画の作成、管理
・在庫、購買管理
・各種改善プロジェクト参加（中小機構との連携）
・若年層を中心とした指導と育成
・製造技術（管理）実務経験
・工程改善や購買管理等の改善活動推進実務経験
・製造管理業務を主体的にリードできる方
・後輩指導、部下育成経験
［歓迎］
・マネジメント経験
・医薬製造経験
・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
・製造エンジニとしての知見をお持ちの方
［求める人物像］
・計画立案能力がある方
・現場を巻き込んだ改善活動に対する推進力のある方
・エビデンスをもとに論理的に説明できる方
・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方
北海道
500 万円 ~ 800 万円
独立系臨床検査薬メーカー
【具体的な業務内容】
・開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等
・営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業
・将来的には新薬の自社開発だけではなく、大学との共同研究や情報交換も積極的に行っていきます
・自ら研究に参画していただく一方で、プレイングマネジャーとして一部若手社員の育成やフォローもお任せします（若年層の指導と育成）
以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します
1.医薬品/体外診断薬/臨床検査薬の研究開発実務経験
2.企業での研究開発経験
3.医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験
【特に歓迎したい経験】
■研究、実験業務を主体的にリードできる方
■企業において医薬品や診断薬の開発を上流から製品化まで経験されたことがある方
■後輩指導、部下育成経験
［求める人物像］
■計画立案能力がある方
■製品化に向けた計画推進力のある方
■エビデンスをもとに理論的に説明できる方 ■組織内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方
北海道
500 万円 ~ 750 万円
非公開
・薬理学または生物学に関する創薬研究のご経験
・創薬研究において非臨床試験段階までのプロジェクト推進ご経験(TR研究従事経験あれば尚可)
・医薬品またはメディカル系プロジェクトに関する顧客候補との関係性維持、コラボレーション推進に関するご経験(要件定義、PJマネージングなど)
・各種生物系CROマネジメントのご経験
・有機合成化学者、計算化学者との協業のご経験
・大学等外部研究機関との共同研究推進のご経験
【歓迎条件】
・リーダーシップ
⚪︎創薬プロジェクトをリードしたご経験
⚪︎臨床開発化合物プロジェクトに携わったご経験
・ドメインスキル
⚪︎薬理学、生物学の観点からの創薬知識
⚪︎事業開発面の知識並びに経験(特にバイヤー以外の視点でのご活動)
【求める人物像】
・敬意とホスピタリティをもって内外の関係者と接することができる方
・モチベーション高く、楽しく仕事を進められる方
・セルフマネジメント出来、一人でも能動的に仕事に取り組める方
・新しい創薬技術や創薬潮流を積極的に学んでご自身の業務に適応していける方
・成功体験はもとより失敗経験も積み重ねて来られた方
・組織のポジションパワー依存ではなくご自身の専門性と魅力で周囲を巻き込める方
東京都
600 万円 ~ 1,300 万円
非公開
【求める人物像】
・相互の敬意を基盤として社内外の関係者と協業できる方
・創薬研究開発へのご興味を有し、事業を共に進めることができる方
・ご自身の得意分野に関し、最新の知識や動向を追っている方
・日々進歩する新しい技術の吸収と応用を楽しめる方
・上手く行かない状況やタフな経験を積まれてきた方
・計算科学（ケモインフォマティクスやバイオインフォマティクス）に習熟
・創薬研究プロセスでの計算科学の適用をした経験
・ChEMBL等のデータベースの使用経験
・rdkitやopenmm等の計算科学を実行するためのプログラミングの実装経験
・scipyやpytorchなどのフレームワークを使った計算科学を
使った機械学習モデルの実装経験
・Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と
可視化支援ツールの実装経験
・Docker等の仮想環境の構築・運用経験（1年程度）
・AWSなどのクラウドインフラの構築運用経験（1年程度）
・Github等のソースコード管理ツールの使用経験（1年程度）
・プロジェクトをリードした経験
【歓迎条件】
・リーダーシップ
⚪︎プロジェクトの組成・起案・推進のご経験
・ドメインスキル
⚪︎結合自由エネルギー等の活性予測手法研究経験
⚪︎物理や数学、情報科学に関する修士卒業程度の知識
東京都
600 万円 ~ 1,300 万円
非公開
ケモインフォマティクスの方との密な連携の中で、知識と経験を培うことが可能です。
【求める人物像】
・敬意とホスピタリティをもって内外の関係者と接することができる方
・モチベーション高く、楽しく仕事を進められる方
・自分の得意な分野に関して、最新レベルのトレンドを追っている方
・新しい技術も積極的に学んでいける方
・得意な創薬専門性・ドメインをお持ちの方
・成功体験から失敗経験まで積み重ねてきている方
・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
・メディシナルケミストとしての創薬研究の経験
・創薬研究において独自のアイデアやアプローチで課題を解決した経験
・創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析
・幅広い分野の情報収集を日常的に行っている
・有機合成の知識
・計算化学者との協業の経験
・外部研究機関との協業やCROへの業務委託
【歓迎条件】
・リーダーシップ
⚪︎プロジェクトをリードした経験 (※シニアクラスでは必須)
⚪︎リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究
プロジェクトに携わった経験 (尚可)
⚪︎プロジェクトの組成・起案をした経験
・ドメインスキル
⚪︎計算化学等の知識(機械学習を創薬に応用する際の留意事項についての知識を
お持ちであればなお可)
・コンピュータスキル
⚪︎Excelを用いたデータ処理
⚪︎pymol等を用いたタンパクモデルの取扱
⚪︎ノーコードツール(KNIME etc.)の利用
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
<職務内容>
・がんゲノム医療システム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守）
・がんゲノム医療システム運用に必要なデータ収集と整備(臨床試験、薬剤情報のデータキュレーション)
・研究業務向けシステム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、構築）
プロジェクトの例
・ゲノム医療領域での各種アプリケーションの開発、運用保守、顧客業務支援
・ゲノム医療領域のデータ収集と整備
・研究支援のためのアプリケーション開発、データベース構築
・バイオインフォマティクスに関する最低限の実践経験
・がんゲノムに関する最低限の知識
・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問）
＜歓迎条件 経験＞
・バイオインフォマティクス、医学、薬学、情報系等の学位取得者
・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェクトマネジメント経験者
・Deep Learning等機械学習の実装経験者
・海外雑誌への論文投稿経験者
・AWS等クラウド上でのシステム構築経験
・GPUサーバ上でのシステム構築経験
＜歓迎条件 資格＞
・基本/応用情報技術者/PMP等
東京都
360 万円 ~ 700 万円
製薬メーカーよりスピンアウトしたベンチャー企業
・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。
・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術の研究開発を行う（50%）。
【学歴】
機械学習関連分野のPhDあるいは修士卒
【職務経験/スキルなど】
・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・3年以上（あると望ましい）のデータサイエンティスト関連の実務経験
・プログラミング経験（主にPython）
・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可
＜歓迎スキル・経験＞
・創薬に関する知識
＜必要言語・レベル＞
ビジネス中級レベルの英語力
実務経験必須
※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル
【英語力の基準レベル 参考】
ネイティブ：日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話・専門的な話題や商談・交渉においても流暢に母国語のような対応が可能
ビジネス上級：ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。
ビジネス中級：ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。
ビジネス初級：海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験・頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要
神奈川県
1,000 万円 ~ 非公開
スピンアウトした創薬CROベンチャー
MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
＜学歴＞
修士卒以上
＜職務経験/スキル等＞
・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験
・低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力
・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・社内外とのコミュニケーション力/発信力/提案力
＜歓迎スキル・経験＞
・Ph.D.
・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験
・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可）
・アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーションの経験
・PMI（Project Management Institute）が管理するプロジェクトマネジメントに関する資格保有者（Project Management Professional）
＜言語＞
ビジネス上級レベルの英語力
・TOEIC 800点以上 （目安となります）
・英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル
・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提）
※英語を使用したテレカンは週2回～、メールなどによるコミュニケーションは日常的に発生します
【英語力の基準レベル 参考】
ネイティブ：日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話や専門的な話題、商談や交渉においても流暢に母国語のような対応が可能
ビジネス上級：ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。
ビジネス中級：ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。
ビジネス初級：海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験や頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要
神奈川県
965 万円 ~ 1,200 万円
非公開
・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント
・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行
・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野の開拓
・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発経験3年以上
【歓迎（WANT）】
・ベンチャー企業での就労経験を有する方
・バイオ関連製品の薬事や製薬企業での事業開発等、研究開発の応用・実用化に向けた業務に携わった経験を有する方
・特許出願・論文投稿等の経験を有する方
東京都
400 万円 ~ 600 万円
再生医療 スタートアップ
具体的には、
・培養細胞の品質管理（生菌・無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、エクソソーム定量試験などの各種試験）
・幹細胞の培養（不織布を用いた3D培養法）
・再生医療等提供計画に沿った培養記録、報告書等の必要書類作成
・培養資材等の発注、管理
※上記の培養士業務のうち，運営管理と品質管理を主に担当していただく予定です。
・細胞培養加工施設での施設管理者としての勤務経験（1年以上）
・細胞培養、分子生物学、臨床検体の取り扱いなどの知識や技術、経験を有している方
【優遇】
・臨床培養士または臨床検査技師の有資格者
・細胞培養加工施設等で管理経験者（1年以上）
【求める人物像】
・責任感があり、意欲的に仕事に取り組める方
・協調性があり、社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
・臨床培養士の資格取得に意欲的な方
・新しい技術の創出などについて前向きに取り組める方
東京都
600 万円 ~ 700 万円
再生医療スタートアップ
•共同研究の推進
└大学、研究機関との共同研究推進
•培養条件の検討・最適化
└不織布への細胞播種、増殖、回収効率の向上に向けたパラメータ検討
└幹細胞およびエクソソームの品質評価（FACS、ELISA、qPCR等）
•将来、事業拡大に応じて製造プロセス設計・スケールアップ検討
└特に間葉系幹細胞（MSC）の培養経験をお持ちの方
•研究プロジェクトのリーダー経験
•実験計画の立案から実行、データ解析、報告までを自律して遂行できる方
東京都
500 万円 ~ 700 万円
バオイベンチャー
次世代ヒトiPS細胞製造用SRVの開発。
ポスドクあるいは企業や公的研究機関で研究開発に携わった経験があること
ヒトiPS細胞に関連した分野で、分子生物学・細胞生物学・生化学のいずれか2つ以上の領域での研究従事経験があること
業務経験を裏付ける参考書類として、著者として名前が入っている論文や学会発表の記録を添付すること
茨城県
450 万円 ~ 800 万円
バイオベンチャー
次世代ヒトiPS細胞製造用SRVの開発。
ポスドクあるいは企業や公的研究機関で研究開発に携わった経験があること
ヒトiPS細胞に関連した分野で、
分子生物学・細胞生物学・生化学のいずれか2つ以上の領域での研究従事経験があること
茨城県
700 万円 ~ 1,000 万円
エムジーファーマ株式会社
ロート製薬グループ研究会社にて、色々な素材を活用し人々の健康と美を提供できるものづくりを強化するため、人員を募集しております。
特定保健用食品や機能性表示食品等の素材、製品の企画提案から開発まで一気通貫して、OEMサービス提供の一翼を担っていただきます。
■主な取引先：
ドラッグストア、食品会社、素材メーカー 等
■同社製品について：
様々な製品を取り扱っておりますが、機能性表示食品／特定保健用食品をメインで扱って頂きます。
特定保健用食品の『ナップル』については、生活習慣病の予防のためにに必要な中性脂肪の抑制効果をもつ健康食品であり、脂肪の多い食事をとりがちな方の食生活改善に役立ちます。
新製品の『METAP』は肝臓保護効果、筋肉強化効果によるフレイル、不妊、脂肪肝、認知症、うつ等の対策が期待できます。
参考URL：https://ishosei-shibou.com/
・理系学部を卒業し、食品開発や創薬に通ずる知見（栄養・薬学・食品科学・合成化学など）をお持ちの方
・対外的な折衝が可能なコミュニケーション力
【歓迎要件】
・機能性表示食品やその素材など、エビデンスベースの高付加価値商品の開発経験
・社外の研究機関（大学、企業、サプライヤー等）との共同研究や折衝、プロジェクトマネジメントの経験
・OEM、ODMメーカーでの顧客対応経験をお持ちの方（化粧品・素材・食品など）
・GMPやISO遵守に関する知見をお持ちの方
【求める人物像】
・マーケットのニーズを把握し、自社の強みを活かした提案や開発につなげることができる方
・周囲と積極的にコミュニケーションをとり、社内外での連携体制を構築することができる方
・自社開発素材や製品に愛着をもって取り組むことができる方
大阪府
400 万円 ~ 900 万円
エムジーファーマ株式会社
・化粧品・素材・食品などでの研究もしくは分析業務の経験
・HPLCの使用経験
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
非公開
未利用のバイオマスを用いて、食品や調味料の開発を行っています。
近い将来は水産飼料を開発し、BtoBビジネスも加速させていく方針です。
主任研究員として、研究室メンバーのマネジメントもお任せする予定です。
・大学卒業以上、農学部または工学部の農学系学科卒業者で微生物学/植物科学/環境工学/農業工学など農学系分野のバックグラウンドをお持ちの方。
・事業会社にて10年以上の経験があり、大量生産製品の開発経験をお持ちの方。
・バクテリア、酵母の培養技術をお持ちの方。
【歓迎条件】
・事業会社でのご経験をお持ちの方。
・AIを用いて生産品質安定化のための学習データ集計などが可能な方。
沖縄県
800 万円 ~ 1,000 万円
非公開
未利用のバイオマスを用いて、食品や調味料の開発を行っています。
近い将来は水産飼料を開発し、BtoBビジネスも加速させていく方針です。
主任研究員として、研究室メンバーのマネジメントもお任せする予定です。
・高等専門学校以上の学歴を持つ方。
・事業会社あるいは学生時代に微生物培養の実務経験があり、ラボスケールでの研究開発が可能な方。
・研究計画の策定又部下の管理経験がある方。
・バクテリア、酵母の培養技術をお持ちの方。
【歓迎条件】
・事業会社でのご経験をお持ちの方。
・AIを用いて生産品質安定化のための学習データ集計などが可能な方。
沖縄県
380 万円 ~ 650 万円
ファーメランタ株式会社
・当社CTOや他の研究員との議論、合議の上、研究開発を遂行
・既に確立されている大腸菌を用いた植物二次代謝産物の実用化を目指した研究
・植物二次代謝産物生産を志向した一次代謝産物高生産プラットフォームの開発
・大腸菌を用いたまだ生産できていない植物二次代謝産物の生産系の開発
・遺伝子発現バランスの不安定化原理の解明とその最適化
・新規発現系の開発
・長鎖DNAのゲノム挿入系の確立
・タンパク質発現毒性メカニズムの解明と耐性菌の作製
・植物二次代謝産物のライブラリー化
・新規植物遺伝子の単離
・その他、得られたデータ、環境等による新しい研究テーマの設計、遂行
・データ整理、報告書の作成
・研究員、パートタイム技術員への指示、教育、マネージメント業務
学歴：企業研究の経験がない場合、修士卒以上
企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合、非常に高いモチベーションがある場合は問いません
新卒者応募可
【主任研究員】
学歴：化学、薬学、医学、生物学分野に関連している博士号を取得されている方、もしくは取得見込みの方
企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合は問いません
石川県
450 万円 ~ 1,000 万円
TFBS BIOSCIENCE合同会社
具体的には、細胞培養、精製、品質評価など、ウイルスベクター製造に関わる一連のプロセスを実施とより効率的で高品質な製造プロセスを確立・実行に関わる業務をご担当いただきます。
• 生物学、化学工学、生物工学、または関連分野の学士号以上
• 細胞培養、分子生物学、タンパク質精製などの実験スキル
• チームワークを大切にし、積極的にコミュニケーションを取れる方
• 問題解決能力、分析力、論理的思考力
【歓迎】
• ウイルスベクター製造に関する実務経験
• GMP環境での作業経験
• 英語でのコミュニケーション能力
千葉県
400 万円 ~ 500 万円
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。
入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造を行っていただきます。
【主な責務】
・再生医療等製品（治験薬含む）の製造
・CPF の維持管理
・製造関連機器の維持管理
・製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
・製品の保管、発送、出荷業務
・再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）での製造業務経験
・GMP/GCTPの技術知識を有する方
・クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
・製造資材の発注、在庫管理等を経験された方
・手順通りに各種業務を実行できる方
【必須条件】
・細胞培養経験
・無菌操作（安全キャビネット操作）経験
・クリーンルームでの業務経験
【歓迎条件】
・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方
・GMP/GCTPの技術知識を有する方、文書作成経験
・細胞培養加工施設CPF での細胞医薬品製造経験（自由診療含む）
神奈川県
430 万円 ~ 520 万円
非公開
•細胞培養加工施設CPCの維持管理の実務担当
•製品に関わる原材料・資材の在庫管理（発注、棚卸など）の実務担当
•製品の発送・出荷業務の実務担当
•製造プロセス開発アシスタント
・細胞培養のご経験
・細胞製品に関する一般的知識
【歓迎条件】
・医薬品、もしくは再生医療関連企業等での製造業務3年以上
・CPC内での業務経験
奈良県
350 万円 ~ 500 万円
非公開
・タンパク質原料（抗体）や試料の評価、設計業務
・免疫バイオセンサ製品及び性能向上に向けた設計開発業務
・上記に付帯した共同研究先等との調整業務
※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
・免疫測定技術を用いた体外診断用医薬品の研究開発者
・バイオエレクトロニクスやバイオセンサの研究開発者
・抗体の分子修飾や構造改変の知識／技術
・生化学の全般的知識/技術 特に分子免疫学の知識／技術
・自ら問題点を把握し、それを解決するための実験計画を立案できる知識／経験
・丁寧で正確な実験を実施し、科学的な考察を加え、適切な形でまとめられる知識／経験
・英語論文を始めとする文献検索能力を有し、それらを精読できる知識／経験
【歓迎要件】
・博士号取得者
大阪府
500 万円 ~ 800 万円
RNA創薬を目指すバイオベンチャー
・in vitro/in vivo薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規薬効評価系の構築、作用機序の解明、スクリーニング用評価系の確立など）
・新規ターゲット遺伝子の調査および提案
・TRを考慮した評価系の提案および構築・ADMETの知識や技術を活かした創薬戦略の策定
・化学部門との協力体制を築いた研究プロジェクトの推進
・他社内外との会議、プレゼン資料作成等
・細胞ベースでの新規薬効薬理試験経験
・製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事
・プロジェクトリード経験
・業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル）
【歓迎】
・核酸医薬の研究経験
京都府
500 万円 ~ 900 万円
非公開
次世代シーケンサーを利用した解析業務が出来ること
大阪府
350 万円 ~ 550 万円
非公開
主な業務はまず(1)となりますが、(2)(3)についても将来的にお任せしていく予定です。
(1)免疫バイオセンサ製品上市及び性能向上に向けた開発業務
(2)上記に付帯した共同研究先等との調整業務
(3)薬機認可取得に向けた各種活動の補助的業務
※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
・自ら調べて開発や評価プロセスを構築および遂行し、相違工夫しながら業務を進められる方
・周囲および共同研究先と良好なコミュニケーションをとることが出来る方
【歓迎要件】
・博士号取得者
大阪府
480 万円 ~ 600 万円
非公開
・理系修士卒以上（工学、農学、薬学、医学等）
・動物細胞を用いたタンパク質（抗体等）のプロセス開発に関する豊富な知識と優れた研究スキルを有する研究者
兵庫県
540 万円 ~ 900 万円
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