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104件中の1〜50件を表示
アイ・エル・ジャパン株式会社
仕事内容
Job Summary
The focus of this position is ACDx portfolio; Blood Gas(BG)/Patient Blodd Management(PBM)/ Whole Blood Heamostasis(WBH) Testing product lines, but may be expanded to other products and/or business lines directed. Mnages on-going clinical support, customer/Werfen Japan staff education and consults with customers regarding safe use of devices and improved patient outcomes based on evidence and regulatory requirements. Additionally, from an academic perspective, lead scientific evidence generation and development, and promote academic activities and research support.
Key Accountabilities To cosutomers
•
Drive increased utilization of ACDx products by ensuring full clinical implementation. This includes providing educational assistance for clinical interpretation, as well as protocol development and implementation.
•Identify, engage, and cultivate strategic relationships with KOLs to advance scientific initiatives and enhance clinical practice.
•Lead planning and support for scientific publications and research, design and support clinical studies, and presentation at congress.
•Conduct scientific data analysis and real-world evidence collection.
•Plan and organize academic symposiums, expert meetings, and KOL advisory boards.
•Respond to inquiries and provide prompt support for issue resolution.
•Responsible for ensuring total customer satisfaction, base maintenance and incremental revenue growth.
•Responsible for ensuring the safety and proper use of our products.
•Support the development of scientific studies with customer as agreed appropriate with the ACDx BU Manager
•Capable of presenting our products and concepts to customers, distributors, end-user groups and expert meetings.
With Team members
•Work with the sales team and distributors to visit new and current customers in Japan with the purpose of understanding their needs and introduce or give updates on product range
•Work with technical team to program and configure instrumentation at customer site and in the Werfen demonstration/ training room
•Continuously support the local sales staff in their marketing/ sales activities, including the performance of system demonstrations and evaluations.
•Provide clinical coaching and mentoring to Werfen Japan ACDx staff.
•Develop medical education materials and scientific content.
•Conduct competitive product scientific analysis and intelligence gathering.
•Under guidance from the ACDx BU Managers will mentor and provide field training to new hires and proactively assess their Clinical competency. The use of Werfen Academy is mandatory to achieve this.
•Ensure all Werfen ACDx staff understand the Clinical value of our products including consideration of “the journey of the patient”.
•Interact with Sales Staff to provide pre-sales and post-sales clinical support.
•In coordination with the ACDx Managers and SBU, promote the development of and maintenance of KOL relationships.
•Performs other duties and responsibilities as assigned by the ACDx BU Manager
Measure of performance: The following measures will be used to determine satisfactory performance.
•Growth revenue of P&E (reagents for testing)
•Growth number of the instrument installation
•Ensure Customer satisfaction level as high
•Quality assessment of KOL engagement, and tracking record of strengthening academic collaboration with KOLs
•Evidence generation project completion records
•Provide evidence that Werfen Japan ACDx staff have been clinically competency assessed and training programme put in place and followed up.
職務記述書：Scientific Affairs（急性期診断：ACDx）
職務概要
本ポジションは、ACDxポートフォリオ（血液ガス（BG）、患者血液管理（PBM）、全血止血（WBH）検査製品ライン）に焦点を当てますが、指示により他の製品や事業ラインに拡大する場合があります。臨床サポートの継続的な管理、Werfen Japanスタッフや顧客への教育、規制要件に基づく安全な機器使用と患者アウトカム改善に関するコンサルティングを行います。さらに、学術的観点から科学的エビデンスの生成・開発を主導し、学術活動や研究支援を推進します。
主な責任
顧客対応
ACDx製品の臨床導入を確実にし、利用率を向上させる。臨床解釈の教育支援、プロトコル開発・実施を含む。
KOL（Key Opinion Leader）との戦略的関係を構築し、科学的取り組みを推進し臨床実践を強化。
学術論文や研究の計画・支援、臨床試験の設計、学会での発表を主導。
科学的データ分析やリアルワールドエビデンスの収集を実施。
学術シンポジウム、専門家会議、KOLアドバイザリーボードの企画・運営。
問い合わせ対応と迅速な問題解決。
顧客満足度の確保、基盤維持、収益成長の促進。
製品の安全性と適正使用の確保。
顧客との科学的研究の開発をACDx BUマネージャーと合意の上で支援。
製品やコンセプトを顧客、販売代理店、エンドユーザーグループ、専門家会議でプレゼン可能であること。
チーム対応
営業チームや販売代理店と協力し、顧客訪問を通じてニーズを把握し、製品情報を提供。
技術チームと連携し、顧客サイトやWerfenデモルームで機器の設定・プログラムを実施。
営業活動を継続的に支援（デモや評価の実施含む）。
Werfen Japan ACDxスタッフへの臨床指導・メンタリング。
医学教育資料や科学コンテンツの作成。
競合製品の科学的分析と情報収集。
新入社員への現場トレーニングと臨床能力評価（Werfen Academyの活用必須）。
製品の臨床的価値をスタッフに理解させる（患者の治療過程を考慮）。
営業スタッフへの販売前・販売後の臨床サポート。
ACDxマネージャーやSBUと連携し、KOL関係の維持・発展を推進。
その他、ACDx BUマネージャーが指示する業務。
評価指標
試薬（P&E）の売上成長
機器設置台数の増加
顧客満足度の維持
KOLとの学術的連携強化の記録
エビデンス生成プロジェクトの完了実績
スタッフの臨床能力評価と研修プログラムの実施証拠
The focus of this position is ACDx portfolio; Blood Gas(BG)/Patient Blodd Management(PBM)/ Whole Blood Heamostasis(WBH) Testing product lines, but may be expanded to other products and/or business lines directed. Mnages on-going clinical support, customer/Werfen Japan staff education and consults with customers regarding safe use of devices and improved patient outcomes based on evidence and regulatory requirements. Additionally, from an academic perspective, lead scientific evidence generation and development, and promote academic activities and research support.
Key Accountabilities To cosutomers
•
Drive increased utilization of ACDx products by ensuring full clinical implementation. This includes providing educational assistance for clinical interpretation, as well as protocol development and implementation.
•Identify, engage, and cultivate strategic relationships with KOLs to advance scientific initiatives and enhance clinical practice.
•Lead planning and support for scientific publications and research, design and support clinical studies, and presentation at congress.
•Conduct scientific data analysis and real-world evidence collection.
•Plan and organize academic symposiums, expert meetings, and KOL advisory boards.
•Respond to inquiries and provide prompt support for issue resolution.
•Responsible for ensuring total customer satisfaction, base maintenance and incremental revenue growth.
•Responsible for ensuring the safety and proper use of our products.
•Support the development of scientific studies with customer as agreed appropriate with the ACDx BU Manager
•Capable of presenting our products and concepts to customers, distributors, end-user groups and expert meetings.
With Team members
•Work with the sales team and distributors to visit new and current customers in Japan with the purpose of understanding their needs and introduce or give updates on product range
•Work with technical team to program and configure instrumentation at customer site and in the Werfen demonstration/ training room
•Continuously support the local sales staff in their marketing/ sales activities, including the performance of system demonstrations and evaluations.
•Provide clinical coaching and mentoring to Werfen Japan ACDx staff.
•Develop medical education materials and scientific content.
•Conduct competitive product scientific analysis and intelligence gathering.
•Under guidance from the ACDx BU Managers will mentor and provide field training to new hires and proactively assess their Clinical competency. The use of Werfen Academy is mandatory to achieve this.
•Ensure all Werfen ACDx staff understand the Clinical value of our products including consideration of “the journey of the patient”.
•Interact with Sales Staff to provide pre-sales and post-sales clinical support.
•In coordination with the ACDx Managers and SBU, promote the development of and maintenance of KOL relationships.
•Performs other duties and responsibilities as assigned by the ACDx BU Manager
Measure of performance: The following measures will be used to determine satisfactory performance.
•Growth revenue of P&E (reagents for testing)
•Growth number of the instrument installation
•Ensure Customer satisfaction level as high
•Quality assessment of KOL engagement, and tracking record of strengthening academic collaboration with KOLs
•Evidence generation project completion records
•Provide evidence that Werfen Japan ACDx staff have been clinically competency assessed and training programme put in place and followed up.
職務記述書：Scientific Affairs（急性期診断：ACDx）
職務概要
本ポジションは、ACDxポートフォリオ（血液ガス（BG）、患者血液管理（PBM）、全血止血（WBH）検査製品ライン）に焦点を当てますが、指示により他の製品や事業ラインに拡大する場合があります。臨床サポートの継続的な管理、Werfen Japanスタッフや顧客への教育、規制要件に基づく安全な機器使用と患者アウトカム改善に関するコンサルティングを行います。さらに、学術的観点から科学的エビデンスの生成・開発を主導し、学術活動や研究支援を推進します。
主な責任
顧客対応
ACDx製品の臨床導入を確実にし、利用率を向上させる。臨床解釈の教育支援、プロトコル開発・実施を含む。
KOL（Key Opinion Leader）との戦略的関係を構築し、科学的取り組みを推進し臨床実践を強化。
学術論文や研究の計画・支援、臨床試験の設計、学会での発表を主導。
科学的データ分析やリアルワールドエビデンスの収集を実施。
学術シンポジウム、専門家会議、KOLアドバイザリーボードの企画・運営。
問い合わせ対応と迅速な問題解決。
顧客満足度の確保、基盤維持、収益成長の促進。
製品の安全性と適正使用の確保。
顧客との科学的研究の開発をACDx BUマネージャーと合意の上で支援。
製品やコンセプトを顧客、販売代理店、エンドユーザーグループ、専門家会議でプレゼン可能であること。
チーム対応
営業チームや販売代理店と協力し、顧客訪問を通じてニーズを把握し、製品情報を提供。
技術チームと連携し、顧客サイトやWerfenデモルームで機器の設定・プログラムを実施。
営業活動を継続的に支援（デモや評価の実施含む）。
Werfen Japan ACDxスタッフへの臨床指導・メンタリング。
医学教育資料や科学コンテンツの作成。
競合製品の科学的分析と情報収集。
新入社員への現場トレーニングと臨床能力評価（Werfen Academyの活用必須）。
製品の臨床的価値をスタッフに理解させる（患者の治療過程を考慮）。
営業スタッフへの販売前・販売後の臨床サポート。
ACDxマネージャーやSBUと連携し、KOL関係の維持・発展を推進。
その他、ACDx BUマネージャーが指示する業務。
評価指標
試薬（P&E）の売上成長
機器設置台数の増加
顧客満足度の維持
KOLとの学術的連携強化の記録
エビデンス生成プロジェクトの完了実績
スタッフの臨床能力評価と研修プログラムの実施証拠
求める経験 / スキル
Networking/Key relationships
Internal Networking
•Scientific Affairs Manager/ Members
•Sales Managers/ Specialists
•Acute Care Diagnostics BU Manager/ Product Managers
•RA/QA Manager/ Specialists
•Technial Support
Minimum Knowledge & Experience required for the position:
•Bachelor’s degree (medical technology preferred, nursing or related scientific discipline) or equivalent work experience
•Minimum of five years related clinical experience (Nurse or Perfusionist or ME with experiences in critical cares preferred.)
•Proven technical proficiency and knowledge, understanding of Evidence-Based Medicine (EBM)
•Experience in scientific publication writing or reading
•Project management skills/ experience desirable
•Ability to communicate effectively at various levels of the organisation. Demonstrated proficiency in written and verbal communication
Skills & Capabilities:
•Effective and Scientific Communication Skills
•Proactive and creative planning and organisation skills
•Strong Customer Focus
•Technical Learning and Training
•Presentation Skills
•Analytical and Literature review and evaluation skills
•Problem Solving
•Multi-Tasking
•Critical thinking
•Self-Development
•Strong computer skills (Word, Excel and PowerPoint)
•English (Business): preferred
Travel requirements:
•Up to 60% of time
必要な知識・経験
学士号（臨床検査技師、看護、関連科学分野）または同等の職務経験
臨床経験5年以上（看護師、人工心肺技師、集中治療経験のあるME歓迎）
技術的知識とエビデンスに基づく医療（EBM）の理解
学術論文の執筆または読解経験
プロジェクト管理スキル（望ましい）
組織内での効果的なコミュニケーション能力（文書・口頭）
スキル・能力
効果的かつ科学的なコミュニケーション能力
主体的で創造的な計画・組織力
顧客志向
技術習得・トレーニング能力
プレゼンテーションスキル
分析力、文献レビュー・評価能力
問題解決力
マルチタスク能力
批判的思考
自己成長意欲
PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
英語（ビジネスレベル）：望ましい
出張要件：最大60％
Internal Networking
•Scientific Affairs Manager/ Members
•Sales Managers/ Specialists
•Acute Care Diagnostics BU Manager/ Product Managers
•RA/QA Manager/ Specialists
•Technial Support
Minimum Knowledge & Experience required for the position:
•Bachelor’s degree (medical technology preferred, nursing or related scientific discipline) or equivalent work experience
•Minimum of five years related clinical experience (Nurse or Perfusionist or ME with experiences in critical cares preferred.)
•Proven technical proficiency and knowledge, understanding of Evidence-Based Medicine (EBM)
•Experience in scientific publication writing or reading
•Project management skills/ experience desirable
•Ability to communicate effectively at various levels of the organisation. Demonstrated proficiency in written and verbal communication
Skills & Capabilities:
•Effective and Scientific Communication Skills
•Proactive and creative planning and organisation skills
•Strong Customer Focus
•Technical Learning and Training
•Presentation Skills
•Analytical and Literature review and evaluation skills
•Problem Solving
•Multi-Tasking
•Critical thinking
•Self-Development
•Strong computer skills (Word, Excel and PowerPoint)
•English (Business): preferred
Travel requirements:
•Up to 60% of time
必要な知識・経験
学士号（臨床検査技師、看護、関連科学分野）または同等の職務経験
臨床経験5年以上（看護師、人工心肺技師、集中治療経験のあるME歓迎）
技術的知識とエビデンスに基づく医療（EBM）の理解
学術論文の執筆または読解経験
プロジェクト管理スキル（望ましい）
組織内での効果的なコミュニケーション能力（文書・口頭）
スキル・能力
効果的かつ科学的なコミュニケーション能力
主体的で創造的な計画・組織力
顧客志向
技術習得・トレーニング能力
プレゼンテーションスキル
分析力、文献レビュー・評価能力
問題解決力
マルチタスク能力
批判的思考
自己成長意欲
PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
英語（ビジネスレベル）：望ましい
出張要件：最大60％
従業員数
115名
（（2025年7月現在））
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,300 万円
従業員数
115名
（（2025年7月現在））
グラクソ・スミスクライン株式会社
仕事内容
職務の目的および主な業務内容
・医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的なディスカッション
・医療従事者のmedical insightの収集
・医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応
・学会等における学術情報収集
・講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進
・医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的なディスカッション
・医療従事者のmedical insightの収集
・医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応
・学会等における学術情報収集
・講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進
求める経験 / スキル
必要な条件Basic Qualification
スキル Skill
・公平かつバランスを持って医療従事者とディスカッションするマインドセット・医薬品に関する知識・コミュニケーション能力および対人調整力・高い倫理観およびガバナンスマインドセットを持って業務に臨めること・能力開発を自ら行えること
経験 Experience
・ MSLとしての勤務経験（1年以上）・製薬企業で３年以上の勤務経験もしくは自然科学系で3年以上の業務経験
・メディカル、医薬品開発業務、またはこれに相当する業務での3年以上の経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・理工・医薬・看護系学部の大学卒業以上・英語論文を判読できる程度の英語力(辞書の利用可)・日本語上級ビジネスレベル
望ましい条件 Preferred Qualificationスキル Skill・メディカルアフェアーズ業務に精通している・リウマチ・膠原病分野の疾患及び医薬品に関する知識
経験 Experience・リウマチ・膠原病内科領域での勤務経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・英語でのトレーニングに参加し内容を理解できる程度の英語力
スキル Skill
・公平かつバランスを持って医療従事者とディスカッションするマインドセット・医薬品に関する知識・コミュニケーション能力および対人調整力・高い倫理観およびガバナンスマインドセットを持って業務に臨めること・能力開発を自ら行えること
経験 Experience
・ MSLとしての勤務経験（1年以上）・製薬企業で３年以上の勤務経験もしくは自然科学系で3年以上の業務経験
・メディカル、医薬品開発業務、またはこれに相当する業務での3年以上の経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・理工・医薬・看護系学部の大学卒業以上・英語論文を判読できる程度の英語力(辞書の利用可)・日本語上級ビジネスレベル
望ましい条件 Preferred Qualificationスキル Skill・メディカルアフェアーズ業務に精通している・リウマチ・膠原病分野の疾患及び医薬品に関する知識
経験 Experience・リウマチ・膠原病内科領域での勤務経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・英語でのトレーニングに参加し内容を理解できる程度の英語力
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 900 万円
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
日系製薬メーカー
仕事内容
狭義の学術業務でなく、学術を軸に、適時適切な情報活動ができるよう、幅広く業務対応・コントロールを行う。
■学術関連をメインに問い合わせ対応全般／コールセンター管理
■変更情報（DI変更・流通情報ほか）の整理・案内発信・関係各社への説明 ■研修／必要情報の整理・説明
■AE・SS・詳細情報対応管理
■製品クレーム対応管理
■医療機関向け資材の作成・資材管理
■学術関連をメインに問い合わせ対応全般／コールセンター管理
■変更情報（DI変更・流通情報ほか）の整理・案内発信・関係各社への説明 ■研修／必要情報の整理・説明
■AE・SS・詳細情報対応管理
■製品クレーム対応管理
■医療機関向け資材の作成・資材管理
求める経験 / スキル
≪業務経験および能力について≫
■先発企業での就業経験必須
■経験職種
学術業務経験は必須ではありません。
例えば、MRとして大学担当、営業所長をご経験されていれば、
学術の基盤、進捗管理、社内外関係者調整力があるはずですので、
十分活躍できると思います。
■事務作業が円滑にできる方
・PC操作
エクセルであればピポットテーブル操作ができるレベルの方を希望します。
・報告業務を滞りなく行える方
≪ビジネスマインドについて≫
■チャレンジ精神のある方
経験したことのない・知らない業務に対しては関係者がサポートしますので、習得できるよう積極的に学習する姿勢を示せる方を希望します。
■協業意識のある方／関係構築の上手い方
業務は一人で完遂しているわけでなく、様々な関係者が個々または共同で遂行していることを理解し、担当業務において一人で完遂が困難な際には、相手のことも思いやったうえでの状況説明・依頼を丁寧に行うことができる方、また、進捗管理ができる方を希望します。
■参画意識の高い方
自身の主担当業務だけでなく、関連部署全体で何を目的に何をしているのかにも関心を寄せ、自身が何で貢献できるかを考え、積極的に関係者をサポートしようとする姿勢をお持ちの方を希望します。
■先発企業での就業経験必須
■経験職種
学術業務経験は必須ではありません。
例えば、MRとして大学担当、営業所長をご経験されていれば、
学術の基盤、進捗管理、社内外関係者調整力があるはずですので、
十分活躍できると思います。
■事務作業が円滑にできる方
・PC操作
エクセルであればピポットテーブル操作ができるレベルの方を希望します。
・報告業務を滞りなく行える方
≪ビジネスマインドについて≫
■チャレンジ精神のある方
経験したことのない・知らない業務に対しては関係者がサポートしますので、習得できるよう積極的に学習する姿勢を示せる方を希望します。
■協業意識のある方／関係構築の上手い方
業務は一人で完遂しているわけでなく、様々な関係者が個々または共同で遂行していることを理解し、担当業務において一人で完遂が困難な際には、相手のことも思いやったうえでの状況説明・依頼を丁寧に行うことができる方、また、進捗管理ができる方を希望します。
■参画意識の高い方
自身の主担当業務だけでなく、関連部署全体で何を目的に何をしているのかにも関心を寄せ、自身が何で貢献できるかを考え、積極的に関係者をサポートしようとする姿勢をお持ちの方を希望します。
勤務地
東京都
想定年収
660 万円 ~ 720 万円
大手外資系ヘルスケアメーカー
仕事内容
OBJECTIVE PURPOSE AND SCOPE
Department Objectives
To strengthen scientific engagement and evidence generation that support the appropriate clinical adoption of sensing technology and contribute to improved metabolic outcomes.
目的と範囲
部門目標 センシング技術の適切な臨床導入を支援し、代謝転帰の改善に貢献する科学的関与とエビデンス生成を強化すること
Primary Purpose of the Role
The Medical Manager position is to provide leadership and strategic direction in order to achieve company, business unit and individual performance objectives. This role is critical to leading medical activities with medical and scientific dialogue for both internal and external stakeholders.
職務の主な目的：メディカルマネージャーは、会社、事業部門、および個人の業績目標を達成するために、リーダーシップと戦略的な方向性を提供することです。この役割は、社内外のステークホルダーとの医学的・科学的な対話を通じて、医療活動を主導する上で非常に重要です。
Establishing, fostering and maintaining excellent educational activities with healthcare providers (HCPs) and research collaborations with Key Opinion Leaders (KOLs), other clinical investigators and key academic institutions are critical goals in order to build outstanding product awareness and advocacy.
優れた製品認知度と支持を築くためには、医療従事者（HCP）との優れた教育活動の確立、育成、維持、および主要オピニオンリーダー（KOL）、他の臨床研究者、主要な学術機関との研究協力関係の構築が重要な目標となります。
This position supports the Japan
affiliate goals by developing aligned global strategies. In addition, this position facilitates the collaboration with global and regional teams. The Medical Manager works under the departmental guidance of Japan Medical Affairs. The role includes to support and guide MSL activities.
このポジションは、グローバル戦略の策定を通じて、日本法人の目標達成を支援します。また、グローバルチームおよび地域チームとの連携を促進します。メディカルマネージャーは、日本メディカルアフェアーズ部門の指導の下で業務を行います。その役割には、MSL活動のサポートと指導が含まれます。
Expected Outcomes
- Build and maintain scientific relationships with HCPs and Top KOLs to enhance clinical understanding of ADC products.
- Support medical education programs, scientific events, and internal scientific training.
- Contribute to evidence generation activities, including IIS support, clinical studies, and publications.
- Provide scientific guidance for cross-functional teams and ensure accurate, compliant medical review of materials.
- Facilitate aligned communication and collaboration with global/regional Medical Affairs, Marketing, Regulatory, and so on.
期待される成果： - 医療従事者およびトップKOLとの科学的な関係を構築・維持し、ADC製品の臨床的理解を深める。 - 医学教育プログラム、科学イベント、および社内科学研修を支援する。
IISサポート、臨床研究、論文発表など、エビデンス創出活動に貢献する。部門横断型チームに科学的ガイダンスを提供し、資料の正確かつコンプライアンスに準拠した医学的レビューを確実に実施する。グローバル／地域メディカルアフェアーズ、マーケティング、規制関連部門などとの連携と協働を促進する。
CORE JOB RESPONSIBILITIES
- Drive activities from the medical and scientific perspective.
- Develop and deliver medical and scientific messaging based on key outcomes and clinical
data of our products in coordination with the commercial, market access and regulatory
affairs.
- Enhance awareness of the clinical benefits of our products among HCPs.
主な職務内容：医学的および科学的な観点から活動を推進する。営業、市場アクセス、規制関連部門と連携し、当社製品の主要な成果と臨床データに基づいて、医学的および科学的なメッセージを作成・発信する。医療従事者の間で当社製品の臨床的利点に対する認識を高める。
1) 医療および科学データに基づく日々のKOLSとの連携、
2) 諮問委員会会議、円卓会議、科学的議論でKOLSと議論する
インタビュー、
3) マーケティングを通じて日本でのアドボケイト育成を加速させる。
- 証拠生成:
1) 臨床試験の支援、IISのレビューおよび支援のために必要に応じて医療指導を提供すること
日本での提案。
2) アボットが開始した臨床証拠の生成、3) 科学的出版の加速
コルズ。
- 外部医学教育:
1) 医療科学的メッセージを要点に伝える教育プログラムの開発と実施
HCP、政府、規制当局などの関係者も含まれます。
2) 科学会議での医療および科学イベントの開発と実施。
3) 医療および科学分野からのマーケティング、市場アクセス、規制業務の支援
視点。
- 内部医学科学訓練:
営業およびMSL向けの科学的な社内研修を支援し、実施します。
- その他:
1) 医療情報の問題管理、2) 医療資料や商業資料のレビュー、3)
カスタマーサービスのサポート 4) グローバルおよび地域チームとの協働を促進すること。
Department Objectives
To strengthen scientific engagement and evidence generation that support the appropriate clinical adoption of sensing technology and contribute to improved metabolic outcomes.
目的と範囲
部門目標 センシング技術の適切な臨床導入を支援し、代謝転帰の改善に貢献する科学的関与とエビデンス生成を強化すること
Primary Purpose of the Role
The Medical Manager position is to provide leadership and strategic direction in order to achieve company, business unit and individual performance objectives. This role is critical to leading medical activities with medical and scientific dialogue for both internal and external stakeholders.
職務の主な目的：メディカルマネージャーは、会社、事業部門、および個人の業績目標を達成するために、リーダーシップと戦略的な方向性を提供することです。この役割は、社内外のステークホルダーとの医学的・科学的な対話を通じて、医療活動を主導する上で非常に重要です。
Establishing, fostering and maintaining excellent educational activities with healthcare providers (HCPs) and research collaborations with Key Opinion Leaders (KOLs), other clinical investigators and key academic institutions are critical goals in order to build outstanding product awareness and advocacy.
優れた製品認知度と支持を築くためには、医療従事者（HCP）との優れた教育活動の確立、育成、維持、および主要オピニオンリーダー（KOL）、他の臨床研究者、主要な学術機関との研究協力関係の構築が重要な目標となります。
This position supports the Japan
affiliate goals by developing aligned global strategies. In addition, this position facilitates the collaboration with global and regional teams. The Medical Manager works under the departmental guidance of Japan Medical Affairs. The role includes to support and guide MSL activities.
このポジションは、グローバル戦略の策定を通じて、日本法人の目標達成を支援します。また、グローバルチームおよび地域チームとの連携を促進します。メディカルマネージャーは、日本メディカルアフェアーズ部門の指導の下で業務を行います。その役割には、MSL活動のサポートと指導が含まれます。
Expected Outcomes
- Build and maintain scientific relationships with HCPs and Top KOLs to enhance clinical understanding of ADC products.
- Support medical education programs, scientific events, and internal scientific training.
- Contribute to evidence generation activities, including IIS support, clinical studies, and publications.
- Provide scientific guidance for cross-functional teams and ensure accurate, compliant medical review of materials.
- Facilitate aligned communication and collaboration with global/regional Medical Affairs, Marketing, Regulatory, and so on.
期待される成果： - 医療従事者およびトップKOLとの科学的な関係を構築・維持し、ADC製品の臨床的理解を深める。 - 医学教育プログラム、科学イベント、および社内科学研修を支援する。
IISサポート、臨床研究、論文発表など、エビデンス創出活動に貢献する。部門横断型チームに科学的ガイダンスを提供し、資料の正確かつコンプライアンスに準拠した医学的レビューを確実に実施する。グローバル／地域メディカルアフェアーズ、マーケティング、規制関連部門などとの連携と協働を促進する。
CORE JOB RESPONSIBILITIES
- Drive activities from the medical and scientific perspective.
- Develop and deliver medical and scientific messaging based on key outcomes and clinical
data of our products in coordination with the commercial, market access and regulatory
affairs.
- Enhance awareness of the clinical benefits of our products among HCPs.
主な職務内容：医学的および科学的な観点から活動を推進する。営業、市場アクセス、規制関連部門と連携し、当社製品の主要な成果と臨床データに基づいて、医学的および科学的なメッセージを作成・発信する。医療従事者の間で当社製品の臨床的利点に対する認識を高める。
1) 医療および科学データに基づく日々のKOLSとの連携、
2) 諮問委員会会議、円卓会議、科学的議論でKOLSと議論する
インタビュー、
3) マーケティングを通じて日本でのアドボケイト育成を加速させる。
- 証拠生成:
1) 臨床試験の支援、IISのレビューおよび支援のために必要に応じて医療指導を提供すること
日本での提案。
2) アボットが開始した臨床証拠の生成、3) 科学的出版の加速
コルズ。
- 外部医学教育:
1) 医療科学的メッセージを要点に伝える教育プログラムの開発と実施
HCP、政府、規制当局などの関係者も含まれます。
2) 科学会議での医療および科学イベントの開発と実施。
3) 医療および科学分野からのマーケティング、市場アクセス、規制業務の支援
視点。
- 内部医学科学訓練:
営業およびMSL向けの科学的な社内研修を支援し、実施します。
- その他:
1) 医療情報の問題管理、2) 医療資料や商業資料のレビュー、3)
カスタマーサービスのサポート 4) グローバルおよび地域チームとの協働を促進すること。
求める経験 / スキル
【要件】
大学院卒
医療業界経験（特に糖尿病ケアまたは内科)で最低3年の臨床経験
大学院卒
医療業界経験（特に糖尿病ケアまたは内科)で最低3年の臨床経験
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,400 万円
仕事内容
■ 職務内容 / Job Description
・ 循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究のコンサルテーション
・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
・ 循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究のコンサルテーション
・ 学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
求める経験 / スキル
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
・製薬企業での就業経験（3年以上が望ましい）
＜歓迎 / Nice to have＞
・ CVRM領域での疾患・製品に関わった経験
・ MSLの経験（他Medicalも可）
・ プロジェクトリーダーの経験
・ 講演会や製品説明会等のイベント実施経験
・ 研究に携わった経験
・ 英語での学術論文執筆経験
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
医療・化学系学士の学位(ex: Medicine, Pharmacy or disease related science)
（製薬業界および担当領域において十分な経験がある場合はその限りではない）
＜歓迎 / Nice to have＞
薬剤師、看護師などの資格や、修士、博士号の学位
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
・ 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
・ ラーニングアジリティ
・ Self-leadership
・新たなテクノロジーの活用に対する意欲的な姿勢
・環境の変化を前向きにとらえられる適応力
＜歓迎 / Nice to have＞
・ ファシリテーションスキル
・ コーチングスキル
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：Fluent level （日本語を母国語としない場合、日本語検定1級レベル）
英語 English：英語での社内資料・英語医学論文読解に支障のないレベル
＜歓迎 / Nice to have＞
英語でのビジネスコミュニケーション能力
【その他 / Others】
＜必須 / Mandatory＞
外勤・国内出張が可能な方（10日/月程度）
＜歓迎 / Nice to have＞
メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカル部門では研究開発部門や、マーケット部門などと戦略的に協働をしていきます。医療現場の変化や情報の不確実性に対して、自ら問いを立て、仮説を構築し、アクションに結びつけられる方を歓迎します。
＜必須 / Mandatory＞
・製薬企業での就業経験（3年以上が望ましい）
＜歓迎 / Nice to have＞
・ CVRM領域での疾患・製品に関わった経験
・ MSLの経験（他Medicalも可）
・ プロジェクトリーダーの経験
・ 講演会や製品説明会等のイベント実施経験
・ 研究に携わった経験
・ 英語での学術論文執筆経験
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
医療・化学系学士の学位(ex: Medicine, Pharmacy or disease related science)
（製薬業界および担当領域において十分な経験がある場合はその限りではない）
＜歓迎 / Nice to have＞
薬剤師、看護師などの資格や、修士、博士号の学位
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
・ 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
・ ラーニングアジリティ
・ Self-leadership
・新たなテクノロジーの活用に対する意欲的な姿勢
・環境の変化を前向きにとらえられる適応力
＜歓迎 / Nice to have＞
・ ファシリテーションスキル
・ コーチングスキル
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：Fluent level （日本語を母国語としない場合、日本語検定1級レベル）
英語 English：英語での社内資料・英語医学論文読解に支障のないレベル
＜歓迎 / Nice to have＞
英語でのビジネスコミュニケーション能力
【その他 / Others】
＜必須 / Mandatory＞
外勤・国内出張が可能な方（10日/月程度）
＜歓迎 / Nice to have＞
メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカル部門では研究開発部門や、マーケット部門などと戦略的に協働をしていきます。医療現場の変化や情報の不確実性に対して、自ら問いを立て、仮説を構築し、アクションに結びつけられる方を歓迎します。
従業員数
3,700名
勤務地
東京都
想定年収
750 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
3,700名
ステラファーマ株式会社
仕事内容
・医療関係者向けの医薬品情報の収集・整理および提供
・MRが医療機関への情報提供に使用する資材（パンフレット等）の作成・改訂
・MR教育の企画・設計および実施 ・学会・文献の情報収集および社内への展開
・営業部門と連携したプロモーション支援（セミナー企画・実施等）
※学術業務にとどまらず、関係部門と連携しながら幅広い業務に携わることができる環境です。
・MRが医療機関への情報提供に使用する資材（パンフレット等）の作成・改訂
・MR教育の企画・設計および実施 ・学会・文献の情報収集および社内への展開
・営業部門と連携したプロモーション支援（セミナー企画・実施等）
※学術業務にとどまらず、関係部門と連携しながら幅広い業務に携わることができる環境です。
求める経験 / スキル
【必須条件】
下記のいずれかにあてはまる方
・薬剤師として勤務経験のある方（製薬企業からの情報提供を受けたことがある方）
・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方
・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方
【歓迎条件】
・製薬企業等において学術・DI業務のご経験
・医療機関において、企業から提供される医薬品情報の活用経験
・先発医薬品を取り扱う業務経験
・語学力（英語論文の読み書きができるレベル）
※目安：社会人経験3年以上程度
【求める人物像】
・自ら情報収集・学習を行い、専門性を高めていける方
・関係部署とコミュニケーションをとりながら、主体的に業務を推進できる方
・コンプライアンスを理解、遵守し、適切に業務を遂行できる方
・情報を正しく理解し、相手に分かりやすく伝える力のある方
・チームワークを大切にし、メンバーと協働して業務に取り組める方
下記のいずれかにあてはまる方
・薬剤師として勤務経験のある方（製薬企業からの情報提供を受けたことがある方）
・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方
・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方
【歓迎条件】
・製薬企業等において学術・DI業務のご経験
・医療機関において、企業から提供される医薬品情報の活用経験
・先発医薬品を取り扱う業務経験
・語学力（英語論文の読み書きができるレベル）
※目安：社会人経験3年以上程度
【求める人物像】
・自ら情報収集・学習を行い、専門性を高めていける方
・関係部署とコミュニケーションをとりながら、主体的に業務を推進できる方
・コンプライアンスを理解、遵守し、適切に業務を遂行できる方
・情報を正しく理解し、相手に分かりやすく伝える力のある方
・チームワークを大切にし、メンバーと協働して業務に取り組める方
従業員数
48名
（2026年3月現在）
勤務地
大阪府
想定年収
420 万円 ~ 670 万円
従業員数
48名
（2026年3月現在）
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
仕事内容
MSL は各疾患領域で中心的役割をもつ KOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。
具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。
これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。
そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。
これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。
そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
求める経験 / スキル
<スキル・経験-必須条件>
• 理系大卒以上でMSL 経験2 年以上
• 関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
• PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等）
<スキル・経験-望ましい条件>
• 英語力（TOEIC700 点以上が目安）、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
• 医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護師など）や生命科学系の博士号（PhD）の保有
• ピープルマネジメント経験
• 英語論文執筆経験
• 顧客対応業務経験
• 理系大卒以上でMSL 経験2 年以上
• 関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
• PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等）
<スキル・経験-望ましい条件>
• 英語力（TOEIC700 点以上が目安）、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
• 医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護師など）や生命科学系の博士号（PhD）の保有
• ピープルマネジメント経験
• 英語論文執筆経験
• 顧客対応業務経験
従業員数
5,135名
（2024年4月1日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
700 万円 ~ 1,300 万円
従業員数
5,135名
（2024年4月1日現在）
ユーロメディテック株式会社
仕事内容
■ノルマなし。既存顧客への提案を中心とした業務です。
当社では、がんを切除せずに放射線を照射する「放射線治療」に用いられる医療機器およびソフトウェアを、病院に対して提案する業務を担当していただきます。
入社後は半年間のOJTを通じて丁寧にサポートいたしますので、未経験の方も安心して業務を開始いただけます。
【具体的な業務内容】
▼提案業務
医療機器等を医療従事者に提案していただきます。1回あたりの商談時間は30分から1時間程度です。取引金額が大きいため、契約成立までには半年から1年程度かかることが多く、1案件につき10～20回程度の訪問を重ねて関係構築を行います。
▼医療関連情報の収集
国内外の学会、研究会、シンポジウム等に参加し、最新の医療情報を収集します。各メンバーが得た情報は社内で共有し、医療従事者に提供することで信頼関係の強化に努めます。学会のスケジュールは社内グループウェアで共有されており、業務の合間に参加いただけます。
▼メーカーとの連携
国内の医療機器メーカーや代理店の担当者から最新情報を収集します。英語に堪能な方は海外メーカーとのやり取りも担当します。英語が得意でない方も、ウェブサイトや書籍を活用して資料を確認し、提案資料の充実に努めています。
【業務のポイント】
◆ニーズの的確な把握
商談においては医療従事者の細かなニーズを把握することが重要です。これにより最適な提案が可能となります。機能面だけでなく、業務効率化など多角的なメリットを伝えることが求められます。
◆チームワークの重要性
技術部門とは商談時のプレゼンテーションやデモンストレーション、導入時の調整、納品後のサポートなど多方面で連携します。また、物流部門とも協力し、出荷手配などを円滑に進めていきます。
【組織構成】
営業部15名（東京10名、大阪5名）
当社では、がんを切除せずに放射線を照射する「放射線治療」に用いられる医療機器およびソフトウェアを、病院に対して提案する業務を担当していただきます。
入社後は半年間のOJTを通じて丁寧にサポートいたしますので、未経験の方も安心して業務を開始いただけます。
【具体的な業務内容】
▼提案業務
医療機器等を医療従事者に提案していただきます。1回あたりの商談時間は30分から1時間程度です。取引金額が大きいため、契約成立までには半年から1年程度かかることが多く、1案件につき10～20回程度の訪問を重ねて関係構築を行います。
▼医療関連情報の収集
国内外の学会、研究会、シンポジウム等に参加し、最新の医療情報を収集します。各メンバーが得た情報は社内で共有し、医療従事者に提供することで信頼関係の強化に努めます。学会のスケジュールは社内グループウェアで共有されており、業務の合間に参加いただけます。
▼メーカーとの連携
国内の医療機器メーカーや代理店の担当者から最新情報を収集します。英語に堪能な方は海外メーカーとのやり取りも担当します。英語が得意でない方も、ウェブサイトや書籍を活用して資料を確認し、提案資料の充実に努めています。
【業務のポイント】
◆ニーズの的確な把握
商談においては医療従事者の細かなニーズを把握することが重要です。これにより最適な提案が可能となります。機能面だけでなく、業務効率化など多角的なメリットを伝えることが求められます。
◆チームワークの重要性
技術部門とは商談時のプレゼンテーションやデモンストレーション、導入時の調整、納品後のサポートなど多方面で連携します。また、物流部門とも協力し、出荷手配などを円滑に進めていきます。
【組織構成】
営業部15名（東京10名、大阪5名）
求める経験 / スキル
■医療業界の営業経験のある方
※業界未経験の方は
・営業経験（業界不問）3年以上の方
■普通自動車運転免許
＜以下に該当項目がある方は歓迎＞
・医療を支える仕事に興味がある
・医療業界の幅広い知識がある
・医療業界の営業経験
・メーカーや商社でのルートセールス経験
・日常会話レベル以上の英語力（TOEICスコア 600程度）
・数字だけに追われず、じっくりお客様と関われる営業がしたい
・ヒアリング能力があり、お客様のニーズや意図を汲み取ることが得意
・新しい情報をどんどん吸収していくのが好き
※業界未経験の方は
・営業経験（業界不問）3年以上の方
■普通自動車運転免許
＜以下に該当項目がある方は歓迎＞
・医療を支える仕事に興味がある
・医療業界の幅広い知識がある
・医療業界の営業経験
・メーカーや商社でのルートセールス経験
・日常会話レベル以上の英語力（TOEICスコア 600程度）
・数字だけに追われず、じっくりお客様と関われる営業がしたい
・ヒアリング能力があり、お客様のニーズや意図を汲み取ることが得意
・新しい情報をどんどん吸収していくのが好き
従業員数
50名
勤務地
東京都
想定年収
400 万円 ~ 700 万円
従業員数
50名
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
自社製品に関する科学的・臨床的知見を深め、フィールドベースの医療・科学活動を推進。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
求める経験 / スキル
生物医科学系の大学教育（修士号、博士号、医学博士、PharmDが理想的）。
医療部門プロフェッショナルとして最低5年の実務経験と実績。
科学的プレゼンテーションの実施経験とKOLとの関係構築経験が強く望まれる。
臨床試験結果の理解のためのデータ分析および統計知識。
ローカルメディカルプランの作成・実施経験および経費予算管理経験。
臨床試験管理、薬事、ファーマコビジランスの経験があれば尚可。
医療・準医療分野の実務または研究経験（病院、大学研究、製薬業界の研究やメディカルアフェアーズ等）。
優れたプレゼンテーションスキル。
腫瘍領域の顧客セグメントおよび市場動向に関する知識。
ブランド戦略立案や複数の対象者に向けた科学的内容の議論に関する専門知識。
臨床研究の理解。
卓越したプロジェクトマネジメント能力。
優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力および対人スキル。
規制環境に関する十分な知識。
言語：日本語は流暢で専門的なコミュニケーション能力を有し、科学的英語の読み書き・会話も優れていること。
担当地域やビジネスニーズに応じた出張対応が可能。
医療部門プロフェッショナルとして最低5年の実務経験と実績。
科学的プレゼンテーションの実施経験とKOLとの関係構築経験が強く望まれる。
臨床試験結果の理解のためのデータ分析および統計知識。
ローカルメディカルプランの作成・実施経験および経費予算管理経験。
臨床試験管理、薬事、ファーマコビジランスの経験があれば尚可。
医療・準医療分野の実務または研究経験（病院、大学研究、製薬業界の研究やメディカルアフェアーズ等）。
優れたプレゼンテーションスキル。
腫瘍領域の顧客セグメントおよび市場動向に関する知識。
ブランド戦略立案や複数の対象者に向けた科学的内容の議論に関する専門知識。
臨床研究の理解。
卓越したプロジェクトマネジメント能力。
優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力および対人スキル。
規制環境に関する十分な知識。
言語：日本語は流暢で専門的なコミュニケーション能力を有し、科学的英語の読み書き・会話も優れていること。
担当地域やビジネスニーズに応じた出張対応が可能。
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,300 万円
外資系製薬会社
仕事内容
The Field Medical role within Medical Affairs serves as a scientific expert and liaison between The Company and the healthcare community. This position focuses on scientific exchange, disease and product education, and supporting research initiatives in a non-promotional, compliant manner. Key responsibilities include engaging with therapeutic area experts, responding to scientific inquiries, supporting clinical development and investigator-initiated studies, attending medical conferences, and gathering insights to inform strategy. The role also involves establishing compliant processes for Field Medical activities in Japan as part of organizational expansion.
求める経験 / スキル
List knowledge, skills, and abilities required to perform the job.
List any preferred job requirements as well.
Healthcare or scientific professional (PhD, MD, PharmD) possessing oncology experience and/or clinical trial experience
Deep knowledge and significant experience in the field of lung cancer/solid tumors or hematology oncology
Prefer to be experienced in immuno-oncology
3+ years of relevant experience in a pharmaceutical industry or clinical setting such as drug information, disease management programs or clinical pharmacy/medicine.
Track record of working collaboratively and developing relationships in academic and clinical practice settings
Where relevant, experience working in partnership with another organization
Ability to travel 30-50%
Fluency in Japanese and English
PhD, PharmD, MD is preferred but Master’s Degree with rich oncology experience may be considered in lieu
List any preferred job requirements as well.
Healthcare or scientific professional (PhD, MD, PharmD) possessing oncology experience and/or clinical trial experience
Deep knowledge and significant experience in the field of lung cancer/solid tumors or hematology oncology
Prefer to be experienced in immuno-oncology
3+ years of relevant experience in a pharmaceutical industry or clinical setting such as drug information, disease management programs or clinical pharmacy/medicine.
Track record of working collaboratively and developing relationships in academic and clinical practice settings
Where relevant, experience working in partnership with another organization
Ability to travel 30-50%
Fluency in Japanese and English
PhD, PharmD, MD is preferred but Master’s Degree with rich oncology experience may be considered in lieu
勤務地
東京都
想定年収
非公開
田辺ファーマ株式会社
仕事内容
Field Medical Strategy Headとして治療領域横断でMSLチームのパフォーマンス管理・育成をリードしていただく、マネジメントポジションです。
●MSLコーチングにおけるAI Coaching Frameworkおよび策定CRM基盤を活用したデータドリブンなMSLマネジメントの推進
●訪問数KPIから「HCP行動変容・エビデンス影響度」重視への評価体系の構築
●MA Strategy Headとの連携によるMSL活動とTA戦略の統合をリード
●Commercial・R&D・ITとのクロスファンクショナル連携の推進をリード
●Medical Affairs Field活動をビジネスインパクト最大化に導く新モデルの構築をサポート
●MSLコーチングにおけるAI Coaching Frameworkおよび策定CRM基盤を活用したデータドリブンなMSLマネジメントの推進
●訪問数KPIから「HCP行動変容・エビデンス影響度」重視への評価体系の構築
●MA Strategy Headとの連携によるMSL活動とTA戦略の統合をリード
●Commercial・R&D・ITとのクロスファンクショナル連携の推進をリード
●Medical Affairs Field活動をビジネスインパクト最大化に導く新モデルの構築をサポート
求める経験 / スキル
【必須要件】
・学歴・専攻：医学・薬学・生命科学系学士以上
・経験業界（年数）・職種（年数）
・内容：
- MSLとしての実務経験10年以上、うちシニアMSLまたはMSLリーダー経験3年以上
- Veeva CRM等のMSL向けCRMシステムの実務活用経験
- Commercial・R&D・ITとのクロスファンクショナル連携プロジェクト推進経験
・語学・資格：ビジネスレベル英語（Alliance Partner対応・英語資料作成）
・その他：直接部下5名以上のチームマネジメント経験5年以上
【歓迎要件】
・学歴・専攻：大学院博士課程 (PhD)取得が望ましい
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- MSLとして3TA以上の疾患領域経験が望ましい
- BI tools（Tableau・PowerBI等）の基本操作、CRMデータを用いたパフォーマンス分析の実務経験
・語学・資格：コーチング資格（ICF認定等）または相当の実践経験、薬剤師資格
・学歴・専攻：医学・薬学・生命科学系学士以上
・経験業界（年数）・職種（年数）
・内容：
- MSLとしての実務経験10年以上、うちシニアMSLまたはMSLリーダー経験3年以上
- Veeva CRM等のMSL向けCRMシステムの実務活用経験
- Commercial・R&D・ITとのクロスファンクショナル連携プロジェクト推進経験
・語学・資格：ビジネスレベル英語（Alliance Partner対応・英語資料作成）
・その他：直接部下5名以上のチームマネジメント経験5年以上
【歓迎要件】
・学歴・専攻：大学院博士課程 (PhD)取得が望ましい
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- MSLとして3TA以上の疾患領域経験が望ましい
- BI tools（Tableau・PowerBI等）の基本操作、CRMデータを用いたパフォーマンス分析の実務経験
・語学・資格：コーチング資格（ICF認定等）または相当の実践経験、薬剤師資格
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
勤務地
東京都
想定年収
1,121 万円 ~ 1,676 万円
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
株式会社本田技術研究所
仕事内容
【具体的には】 ※ご経験/スキルに合わせ詳細業務を決定します
従来Hondaとして研究を積み上げてきた生体データ、人間特性のデータをもとに、モビリティの移動価値・UX、ウェルビーイングに関わる研究開発を担当いただきます。
・既存技術をもとにした技術の実装検討、研究検討
・生体データ、生体信号、生理データ、行動データなどを掛け合わせ新たなモデル構築、最適なＨＭＩ検討、技術検討
・新しい研究プロジェクトの立案、研究リーダーとしての推進
・自動車の新しい価値のUX検討
尚、他部門やお取引先等、様々な関係者とコミュニケーションをとりながら業務を進めていただきます。
※専門性や適性、会社ニーズなどを踏まえ、会社が定める業務への配置転換を命じる場合があります。
【開発ツール】
開発ツール：MATLAB, SPSS, R, scikit-learn, TensorFlow, PyTorchなど
開発言語・使用ソフト：Python, JavaScript, C++など
装置・機器：脳波計（EEG）, 心電計（ECG）, 脈波センサー, 視線計測（Eye-tracker） など
実験環境：ドライビングシミュレータ、実車
【魅力・やりがい】
全社目標のひとつである2050年全世界Hondaの二輪・四輪が関与する交通事故死者ゼロに向けて、新しい取組みとなる本業務は、幅広い視点で課題解決に向けた研究をリーディングすることができます。また、ドライバーの人データを活用した将来のHonda安全技術創出の中核をなすプロジェクトであり、仕事を通して幅広い知識を得る機会があります。基礎研究にとどまらず、技術や製品を世の中に送り出し、社会に貢献したいと考えている仲間を求めています。
【入社者の声】
◆日本の民間の研究所では数少ない、基礎レベルから応用レベルまでの人研究が、本格的にできるところが魅力です。研究費不足がボトルネックの日本のアカデミアと比べても、自社で稼ぐからこそできる自由度と桁違いの研究費によって、主体性があれば、実力を存分に発揮できる環境です。事故ゼロを含め大きな社会課題や研究課題を解決したい方にぜひ！
従来Hondaとして研究を積み上げてきた生体データ、人間特性のデータをもとに、モビリティの移動価値・UX、ウェルビーイングに関わる研究開発を担当いただきます。
・既存技術をもとにした技術の実装検討、研究検討
・生体データ、生体信号、生理データ、行動データなどを掛け合わせ新たなモデル構築、最適なＨＭＩ検討、技術検討
・新しい研究プロジェクトの立案、研究リーダーとしての推進
・自動車の新しい価値のUX検討
尚、他部門やお取引先等、様々な関係者とコミュニケーションをとりながら業務を進めていただきます。
※専門性や適性、会社ニーズなどを踏まえ、会社が定める業務への配置転換を命じる場合があります。
【開発ツール】
開発ツール：MATLAB, SPSS, R, scikit-learn, TensorFlow, PyTorchなど
開発言語・使用ソフト：Python, JavaScript, C++など
装置・機器：脳波計（EEG）, 心電計（ECG）, 脈波センサー, 視線計測（Eye-tracker） など
実験環境：ドライビングシミュレータ、実車
【魅力・やりがい】
全社目標のひとつである2050年全世界Hondaの二輪・四輪が関与する交通事故死者ゼロに向けて、新しい取組みとなる本業務は、幅広い視点で課題解決に向けた研究をリーディングすることができます。また、ドライバーの人データを活用した将来のHonda安全技術創出の中核をなすプロジェクトであり、仕事を通して幅広い知識を得る機会があります。基礎研究にとどまらず、技術や製品を世の中に送り出し、社会に貢献したいと考えている仲間を求めています。
【入社者の声】
◆日本の民間の研究所では数少ない、基礎レベルから応用レベルまでの人研究が、本格的にできるところが魅力です。研究費不足がボトルネックの日本のアカデミアと比べても、自社で稼ぐからこそできる自由度と桁違いの研究費によって、主体性があれば、実力を存分に発揮できる環境です。事故ゼロを含め大きな社会課題や研究課題を解決したい方にぜひ！
求める経験 / スキル
【求める経験・スキル】
以下いずれかの領域での実務経験
1. 認知心理学／人間工学／HCI(ヒューマンコンピュータインタラクション)／神経科学のいずれかにおける実験研究・データ解析経験
2. 医学・臨床研究、または医療機器・ヘルスケア関連機器の開発・評価に関する研究・実務経験
【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・特許出願や論文発表の経験
・四輪、二輪にかかわる研究開発経験
【求める人物像】以下の想い・適性をお持ちの方
想い
・新しいことにチャレンジしたいという想いのある方
・世界初の技術を創り出し、世の中に貢献したいという想いのある方
・モビリティを通し、お客様に新たな価値を提供したいという想いのある方
適性
・高い目標を掲げてやりきるエネルギーのある方
・新たな発想で技術提案、クリエイティブな顧客価値提案ができる方
・自分の考えを積極的に発信し、周囲を巻き込んで課題解決の最良手段を見出せる力
・柔軟な考え方で技術課題解決に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
以下いずれかの領域での実務経験
1. 認知心理学／人間工学／HCI(ヒューマンコンピュータインタラクション)／神経科学のいずれかにおける実験研究・データ解析経験
2. 医学・臨床研究、または医療機器・ヘルスケア関連機器の開発・評価に関する研究・実務経験
【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・特許出願や論文発表の経験
・四輪、二輪にかかわる研究開発経験
【求める人物像】以下の想い・適性をお持ちの方
想い
・新しいことにチャレンジしたいという想いのある方
・世界初の技術を創り出し、世の中に貢献したいという想いのある方
・モビリティを通し、お客様に新たな価値を提供したいという想いのある方
適性
・高い目標を掲げてやりきるエネルギーのある方
・新たな発想で技術提案、クリエイティブな顧客価値提案ができる方
・自分の考えを積極的に発信し、周囲を巻き込んで課題解決の最良手段を見出せる力
・柔軟な考え方で技術課題解決に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
従業員数
21,543名
勤務地
埼玉県
想定年収
570 万円 ~ 1,040 万円
従業員数
21,543名
日系製薬メーカー
仕事内容
■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。
・医薬品の有効性・安全性・適正使用に関する正確かつ最新の情報提供
・医療ニーズの把握と課題解決に向けた提案活動
・副作用・有害事象情報の収集および社内報告
・KOLおよびAOLとの関係構築。
・社内関連部門との連携による製品価値の最大化
・上記を満たすための担当エリアにおける効果的な施策（講演会等）の企画立案・実施
■魅力
・パーキンソン病領域におけるこれまでの経験を生かすことができます。
・担当する薬剤は、高齢化が進む日本において今後も患者の増加が見込まれる市場です。
・医薬品の有効性・安全性・適正使用に関する正確かつ最新の情報提供
・医療ニーズの把握と課題解決に向けた提案活動
・副作用・有害事象情報の収集および社内報告
・KOLおよびAOLとの関係構築。
・社内関連部門との連携による製品価値の最大化
・上記を満たすための担当エリアにおける効果的な施策（講演会等）の企画立案・実施
■魅力
・パーキンソン病領域におけるこれまでの経験を生かすことができます。
・担当する薬剤は、高齢化が進む日本において今後も患者の増加が見込まれる市場です。
求める経験 / スキル
■ 必須要件
・MR認定証保持者
・パーキンソン病関連治療薬（神経内科医）のご担当経験
・新製品立ち上げのご経験
・Web講演会など、自ら主導してエリア施策を企画・実施したご経験
・エリア戦略を自ら構築できる分析および策定能力
・周囲のメンバー（本社スタッフ・MR）と協力することができる協調性
・既存の概念にとらわれず、新たなことに取り組むことができる積極性
■ 歓迎経験
・病院（HP）および開業医（GP）の双方のご担当経験
・KOLおよびAOLーDrのご担当経験
・広域エリア（複数都道府県）のご担当経験
・パーキンソン関係の研究職ご経験者
・MR認定証保持者
・パーキンソン病関連治療薬（神経内科医）のご担当経験
・新製品立ち上げのご経験
・Web講演会など、自ら主導してエリア施策を企画・実施したご経験
・エリア戦略を自ら構築できる分析および策定能力
・周囲のメンバー（本社スタッフ・MR）と協力することができる協調性
・既存の概念にとらわれず、新たなことに取り組むことができる積極性
■ 歓迎経験
・病院（HP）および開業医（GP）の双方のご担当経験
・KOLおよびAOLーDrのご担当経験
・広域エリア（複数都道府県）のご担当経験
・パーキンソン関係の研究職ご経験者
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,500 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
■職務内容
・社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する
・科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する
・国内メディカルプランの作成に協力する
・医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う
・開発部門と協働し、治験医からの要望に基づいた情報提供および科学的ディスカッションを実施する
・科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する情報を収集する
・社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する情報を共有する
・社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する
・チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する
・アドバイザリーボード及びその他のメディカルプログラムの実行をリードする
・社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する
・科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する
・国内メディカルプランの作成に協力する
・医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う
・開発部門と協働し、治験医からの要望に基づいた情報提供および科学的ディスカッションを実施する
・科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する情報を収集する
・社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する情報を共有する
・社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する
・チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する
・アドバイザリーボード及びその他のメディカルプログラムの実行をリードする
求める経験 / スキル
・生命科学分野の修士号を有している方
・科学的データを深く理解することができ、高度な科学的バックグラウンドを有する
・担当疾患/治療領域に対する高い学習意欲を有する
・メディカル戦略を理解し、実行する能力
・複雑な医学的情報を明確かつ端的に説明できる
・傾聴スキル
・チームメンバーの一員として協働するための高い協調性
・高い倫理観とコンプライアンス意識、誠実さ
・ビジネスレベルの英語スキル（ライティングおよび会話）
・ネイティブ、流暢レベルの日本語スキル
・科学的データを深く理解することができ、高度な科学的バックグラウンドを有する
・担当疾患/治療領域に対する高い学習意欲を有する
・メディカル戦略を理解し、実行する能力
・複雑な医学的情報を明確かつ端的に説明できる
・傾聴スキル
・チームメンバーの一員として協働するための高い協調性
・高い倫理観とコンプライアンス意識、誠実さ
・ビジネスレベルの英語スキル（ライティングおよび会話）
・ネイティブ、流暢レベルの日本語スキル
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,200 万円
非公開
仕事内容
＜具体的な業務内容＞
・収益最大化戦略の仕組みへの実装とPDCA
・営業プロセスの設計・最適化戦略の実装とPDCA
・CRM／MAツール（Salesforce、HubSpot等）の実装とPDCA
・顧客行動データの分析・KPI到達に向けた改善施策の実行
・ECサイトやデジタル施策（LP、メルマガ、LINE、SNS等）のコンテンツ企画とPDCA
・マーケティングコンテンツ制作の企画ディレクション
・収益最大化戦略の仕組みへの実装とPDCA
・営業プロセスの設計・最適化戦略の実装とPDCA
・CRM／MAツール（Salesforce、HubSpot等）の実装とPDCA
・顧客行動データの分析・KPI到達に向けた改善施策の実行
・ECサイトやデジタル施策（LP、メルマガ、LINE、SNS等）のコンテンツ企画とPDCA
・マーケティングコンテンツ制作の企画ディレクション
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・インサイドセールス経験（3年以上）
・マーケティング実務経験（5年以上）
・インサイドセールスからマーケティングまでの一連のプロセス設計・構築経験（複数回）
・CRM／MAツール（HubSpot／Salesforce等）の活用経験
・業務を整理し、課題を構造的に捉えて仕組み化できる力
・インサイドセールス経験（3年以上）
・マーケティング実務経験（5年以上）
・インサイドセールスからマーケティングまでの一連のプロセス設計・構築経験（複数回）
・CRM／MAツール（HubSpot／Salesforce等）の活用経験
・業務を整理し、課題を構造的に捉えて仕組み化できる力
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 900 万円
仕事内容
■役割１：エビデンスの種を見つけて、エビデンスを生み出す
* 製品マーケティング・CS活動に最も大切な「症例」と「エビデンス」の源泉をつくる役割
* 現場から毎月上がってくる症例報告を、研究会/学会/大学機関との連携を通じて、「臨床現場から臨床研究へ」という橋渡しを担う
* マーケティング担当と連携して、事業戦略を理解した上で「症例収集」を行っていく
■役割２：エビデンスの伝道師として、広く伝える役割
* 動物病院との折衝もあり、実際に面談や院内セミナーを現地で行う
* 動物病院をとオンライン/訪問で面会し、アニミューンに関する学術的な獣医症例研究調査／解説／臨床効果共有／症例紹介を行う
* CS担当と連携し、“最新症例を学術的に正しく伝える”ことに責任をもつ
* 製品マーケティング・CS活動に最も大切な「症例」と「エビデンス」の源泉をつくる役割
* 現場から毎月上がってくる症例報告を、研究会/学会/大学機関との連携を通じて、「臨床現場から臨床研究へ」という橋渡しを担う
* マーケティング担当と連携して、事業戦略を理解した上で「症例収集」を行っていく
■役割２：エビデンスの伝道師として、広く伝える役割
* 動物病院との折衝もあり、実際に面談や院内セミナーを現地で行う
* 動物病院をとオンライン/訪問で面会し、アニミューンに関する学術的な獣医症例研究調査／解説／臨床効果共有／症例紹介を行う
* CS担当と連携し、“最新症例を学術的に正しく伝える”ことに責任をもつ
求める経験 / スキル
・獣医師資格
・動物病院で臨床経験が３年以上ある方
※2年以下の方は一度ご相談ください。
・獣医師という専門性を活かして、この動物医療業界に「新しいスタンダード」を生み出すことに、わくわくできる方
・リモート希望ではない方（出社前提）
・動物病院で臨床経験が３年以上ある方
※2年以下の方は一度ご相談ください。
・獣医師という専門性を活かして、この動物医療業界に「新しいスタンダード」を生み出すことに、わくわくできる方
・リモート希望ではない方（出社前提）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 700 万円
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
自社製品に関する科学的・臨床的知見を深め、フィールドベースの医療・科学活動を推進。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
求める経験 / スキル
生物医科学系の大学教育（修士号、博士号、医学博士、PharmDが理想的）。
医療部門プロフェッショナルとして最低5年の実務経験と実績。
科学的プレゼンテーションの実施経験とKOLとの関係構築経験が強く望まれる。
臨床試験結果の理解のためのデータ分析および統計知識。
ローカルメディカルプランの作成・実施経験および経費予算管理経験。
臨床試験管理、薬事、ファーマコビジランスの経験があれば尚可。
医療・準医療分野の実務または研究経験（病院、大学研究、製薬業界の研究やメディカルアフェアーズ等）。
優れたプレゼンテーションスキル。
腫瘍領域の顧客セグメントおよび市場動向に関する知識。
ブランド戦略立案や複数の対象者に向けた科学的内容の議論に関する専門知識。
臨床研究の理解。
卓越したプロジェクトマネジメント能力。
優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力および対人スキル。
規制環境に関する十分な知識。
言語：日本語は流暢で専門的なコミュニケーション能力を有し、科学的英語の読み書き・会話も優れていること。
担当地域やビジネスニーズに応じた出張対応が可能。
医療部門プロフェッショナルとして最低5年の実務経験と実績。
科学的プレゼンテーションの実施経験とKOLとの関係構築経験が強く望まれる。
臨床試験結果の理解のためのデータ分析および統計知識。
ローカルメディカルプランの作成・実施経験および経費予算管理経験。
臨床試験管理、薬事、ファーマコビジランスの経験があれば尚可。
医療・準医療分野の実務または研究経験（病院、大学研究、製薬業界の研究やメディカルアフェアーズ等）。
優れたプレゼンテーションスキル。
腫瘍領域の顧客セグメントおよび市場動向に関する知識。
ブランド戦略立案や複数の対象者に向けた科学的内容の議論に関する専門知識。
臨床研究の理解。
卓越したプロジェクトマネジメント能力。
優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力および対人スキル。
規制環境に関する十分な知識。
言語：日本語は流暢で専門的なコミュニケーション能力を有し、科学的英語の読み書き・会話も優れていること。
担当地域やビジネスニーズに応じた出張対応が可能。
勤務地
東京都
想定年収
1,130 万円 ~ 1,430 万円
日本イーライリリー株式会社
仕事内容
<主要な職務内容>
製品担当Safety Physician
担当製品/領域の安全性の様々な面において、安全性リスク管理計画を中心にリーダーシップを発揮し科学的貢献を行う。 日本の他の安全性チームメンバー、グローバルメンバー、およびその他のチームとの協力関係を構築し、安全性データの質の高い評価をリードする。 安全性に関する情報や文書を評価し、日本及びグローバルのガバナンスに適切に報告する。 日本における規制、業界、および科学の観点を理解したうえで、リスク管理およびリスク最小化に関する知識をもとに安全性活動をリードする。 安全性におけるリーダーシップの重要性と責任を理解し、他の担当者がファーマコヴィジランスのシステムおよびプロセスにおける法的責任を果たすためのサポートを行う。
製品担当Safety Physician
担当製品/領域の安全性の様々な面において、安全性リスク管理計画を中心にリーダーシップを発揮し科学的貢献を行う。 日本の他の安全性チームメンバー、グローバルメンバー、およびその他のチームとの協力関係を構築し、安全性データの質の高い評価をリードする。 安全性に関する情報や文書を評価し、日本及びグローバルのガバナンスに適切に報告する。 日本における規制、業界、および科学の観点を理解したうえで、リスク管理およびリスク最小化に関する知識をもとに安全性活動をリードする。 安全性におけるリーダーシップの重要性と責任を理解し、他の担当者がファーマコヴィジランスのシステムおよびプロセスにおける法的責任を果たすためのサポートを行う。
求める経験 / スキル
<必須経験/スキル・資格>
英語・日本語の両方のビジネスレベルのコミュニケーション（記述、口述共）において、良好な対人関係を保ち、問題解決力及び優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・日本の医師免許（臨床経験3～5年以上）
・論文作成の経験
※弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ最安経路での公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
<望ましい経験・スキル・資格>
・薬剤開発や臨床研究における知識と経験
・製薬企業での経験があれば尚可
・ファーマコビジランスやファーマコエピデミオロジーの知識と経験
・一般的なビジネススキル
英語・日本語の両方のビジネスレベルのコミュニケーション（記述、口述共）において、良好な対人関係を保ち、問題解決力及び優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・日本の医師免許（臨床経験3～5年以上）
・論文作成の経験
※弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ最安経路での公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
<望ましい経験・スキル・資格>
・薬剤開発や臨床研究における知識と経験
・製薬企業での経験があれば尚可
・ファーマコビジランスやファーマコエピデミオロジーの知識と経験
・一般的なビジネススキル
従業員数
2,700名
（2022年末現在）
勤務地
複数あり
想定年収
1,400 万円 ~ 非公開
従業員数
2,700名
（2022年末現在）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
仕事内容
Position Summary
The primary role of the Medical Science Liaison (MSL) is to engage in meaningful peer-to-peer scientific dialogue with healthcare system leaders such as Regional Thought Leaders (RTLs) and National Thought Leaders (NTLs) within a defined geography to translate science into patient care.
The MSL captures medical insights and acts as a clinical & scientific advisor to BMS-internal cross-functional partners. Ensures applicable interactions are aligned with enterprise and medical strategies and ultimately serve to ensure patients have access to BMS medicines through their efforts to ensure the medical community is fully apprised of their safe and effective use. Additionally, the MSL will work with medical community to address other pertinent scientific related questions not limited to approved assets and indications. MSL engagement with HCPs is focused on peri-launch activities or according to lifecycle needs of the brand.
The MSL will engage in educational dialogue with relevant HCPs and share relevant clinical evidence and information based on the physicians’ needs and in accordance with the field medical plan.
This role is field-based, and it is anticipated that the employee will spend >90% of the time in the field interacting with external stakeholders, including investigators and clinical thought leaders, while also supporting internal stakeholders and continuing to maintain a high level of therapeutic expertise.
Key ResponsibilitiesDevelops trusted relationships with appropriate academic and community Thought Leaders (TLs) in Immunology and Pulmonology through high-quality peer-to-peer scientific dialogue in both proactive and reactive settings. The MSL will use various channels for interactions (1:1, group presentations, virtual, etc.). MSLs are required to analyze and summarize medical insights collected from TLs, and then appropriately share them with internal stakeholders.
Medical engagement:
- Effectively collaborates and engages in scientific dialogue with TLs to gain insights on clinical landscape to ensure development of a medical plan that is both product/disease area focused and translates into effective launch.
- Proactively engages in scientific and clinical conversation to ensure development of a medical plan that is both product/disease area focused and translates into effective launch and Lice Cycle Management (LCM) activities.
- Engages with medical societies and PAGs (Patient Advocacy Groups) as appropriate (with Corporate Affairs).
- Provides medical support to address unsolicited HCP questions in real-time, both in face-to-face interactions and through the Medical on Call virtual capability.
- Develops credible connections with key Thought Leaders (TLs) in Immunology and Pulmonology through high-quality peer-to-peer scientific dialogue.
- Appropriately document and achieve annual goals.
- Leverages digital capabilities to enhance medical engagement.
Clinical Trial Support:
- Provides recommendations and insights to clinical development team on study feasibilities within the therapeutic area based on knowledge of the field and through direct contacts with potential investigators, as agreed with home office medical and R&D.
- Liaises with key large accounts to understand clinical barriers to patient access and ensuring equity in access to clinical trials.
- Leads major evidence read-outs with clinical trial investigators e.g., Ph3 top-line data.
- Support Interventional and Non-Interventional Research (NIR) studies (e.g. identification and assessment of potential study sites) to facilitate patient recruitment and/or discussions around the safe and effective use of BMS investigational products, as agreed with home office medical and R&D and as defined by the study scope document.
- Provide recommendations and insights to clinical development team on study and site feasibilities within the therapeutic area based on knowledge of the field and through direct contacts with potential investigators, as agreed with home office medical and R&D.
- Support HCPs in the ISR/CSR submission and execution process and study follow-up as agreed upon with home office medical and R&D.
- Ensure that BMS Pharmacovigilance procedural documents are understood and applied by investigators of local studies, and alert appropriate BMS personnel to any identified Adverse Events. MSLs perform various medical activities for TLs those who are defined by medical team.
The primary role of the Medical Science Liaison (MSL) is to engage in meaningful peer-to-peer scientific dialogue with healthcare system leaders such as Regional Thought Leaders (RTLs) and National Thought Leaders (NTLs) within a defined geography to translate science into patient care.
The MSL captures medical insights and acts as a clinical & scientific advisor to BMS-internal cross-functional partners. Ensures applicable interactions are aligned with enterprise and medical strategies and ultimately serve to ensure patients have access to BMS medicines through their efforts to ensure the medical community is fully apprised of their safe and effective use. Additionally, the MSL will work with medical community to address other pertinent scientific related questions not limited to approved assets and indications. MSL engagement with HCPs is focused on peri-launch activities or according to lifecycle needs of the brand.
The MSL will engage in educational dialogue with relevant HCPs and share relevant clinical evidence and information based on the physicians’ needs and in accordance with the field medical plan.
This role is field-based, and it is anticipated that the employee will spend >90% of the time in the field interacting with external stakeholders, including investigators and clinical thought leaders, while also supporting internal stakeholders and continuing to maintain a high level of therapeutic expertise.
Key ResponsibilitiesDevelops trusted relationships with appropriate academic and community Thought Leaders (TLs) in Immunology and Pulmonology through high-quality peer-to-peer scientific dialogue in both proactive and reactive settings. The MSL will use various channels for interactions (1:1, group presentations, virtual, etc.). MSLs are required to analyze and summarize medical insights collected from TLs, and then appropriately share them with internal stakeholders.
Medical engagement:
- Effectively collaborates and engages in scientific dialogue with TLs to gain insights on clinical landscape to ensure development of a medical plan that is both product/disease area focused and translates into effective launch.
- Proactively engages in scientific and clinical conversation to ensure development of a medical plan that is both product/disease area focused and translates into effective launch and Lice Cycle Management (LCM) activities.
- Engages with medical societies and PAGs (Patient Advocacy Groups) as appropriate (with Corporate Affairs).
- Provides medical support to address unsolicited HCP questions in real-time, both in face-to-face interactions and through the Medical on Call virtual capability.
- Develops credible connections with key Thought Leaders (TLs) in Immunology and Pulmonology through high-quality peer-to-peer scientific dialogue.
- Appropriately document and achieve annual goals.
- Leverages digital capabilities to enhance medical engagement.
Clinical Trial Support:
- Provides recommendations and insights to clinical development team on study feasibilities within the therapeutic area based on knowledge of the field and through direct contacts with potential investigators, as agreed with home office medical and R&D.
- Liaises with key large accounts to understand clinical barriers to patient access and ensuring equity in access to clinical trials.
- Leads major evidence read-outs with clinical trial investigators e.g., Ph3 top-line data.
- Support Interventional and Non-Interventional Research (NIR) studies (e.g. identification and assessment of potential study sites) to facilitate patient recruitment and/or discussions around the safe and effective use of BMS investigational products, as agreed with home office medical and R&D and as defined by the study scope document.
- Provide recommendations and insights to clinical development team on study and site feasibilities within the therapeutic area based on knowledge of the field and through direct contacts with potential investigators, as agreed with home office medical and R&D.
- Support HCPs in the ISR/CSR submission and execution process and study follow-up as agreed upon with home office medical and R&D.
- Ensure that BMS Pharmacovigilance procedural documents are understood and applied by investigators of local studies, and alert appropriate BMS personnel to any identified Adverse Events. MSLs perform various medical activities for TLs those who are defined by medical team.
求める経験 / スキル
Qualifications & Experience- Medical Degree, Life Science Degree or equivalent (e.g., MD, PhD, MS, MPH, Pharmacist, etc.)
-Strong Immunology or Pulmonology experience required:
* Scientific or clinical disease area knowledge, patient treatment trends, clinical landscape
* Pharmaceutical industry including compliance and regulatory guidelines
-Previous MSL experience is highly desirable
- Understanding of scientific publications
* Clinical trial design and process
* Understanding of national and regional healthcare and access environment.
- Working in a scientific and/or clinical research environment. Field medical expertise is preferred.
- Deep understanding of TL environment and needs.
Key competencies desired
•Scientific Agility
- Ability to engage in a dialogue about data in a compelling, fair and balanced way and explain in a manner that resonates with TLs/HCPs
- Expert knowledge of clinical practice and evolving healthcare delivery models.
- Ability to understand and critically appraise scientific publications.
- Knowledge of clinical trial design and methodology, including Good Clinical Practices and ethical, governmental, and regulatory requirements.
- Understands treatment paradigms, competitive landscape and can frame information in a convincing and compliant way that resonates with physicians.
- Excellent communication and presentation skills to articulate scientific and clinical data in an easy-to-understand manner to help HCPs best serve their patients.
- Has a strong learning mindset and passion for science. Prioritizes staying current with the latest data.
•Patient centricity
- Understands the patient journey and experience.
- Has a patient-focused mindset.
•Customer-focused/enterprise mindset
- Understands overall enterprise objectives and prioritization.
- Winning Mindset: results-oriented, positive, resilient attitude, able to quickly adapt in an ever-changing environment.
- Willingness to embrace new ways of working and technological tools.
- Demonstrated ability to drive organizational performance.
- Experience identifying, engaging, and cultivating relationships with HCPs.
- Demonstrated ability to influence matrix organization and problem-solving mentality.
•Analytical Capability:
- Ability to analyze data, such as market trends, and HCP preferences. Data-driven insights help them strategize and target their efforts effectively.
- Ability to segment HCPs based on their preferences and other relevant factors. This helps them tailor their communication and proactive presentations to suit individual HCP needs.
- Ability to derive actionable insights from data and analytics (internally, CE^3 analytics engine).
- Providing feedback proactively to enable continuous improvement of technology and tools like CE^3.
•Technological Agility:
- Understanding, adapting, and effectively using technology in various aspects of healthcare business and interacting with HCPs.
- Utilizing various digital communication channels such as emails, instant messaging apps, and video conferencing to stay in touch with healthcare professionals, colleagues, and clients. This enables them to respond promptly to inquiries, share updates, and maintain effective communication.
- Competency using CE^3 and other software or CRM tools to collect, enter, and manage quality HCP data in a timely manner, track interactions, and plan future engagements with healthcare professionals.
- Ability to use the Medical on Call technology effectively.
- Being able to navigate and utilize the internet and online resources effectively.
- Keeping up to date with technological advancements and changes.
•Teamwork/Cross-functional mindset
- Ability to work independently and act as a team player by developing strong rapport and working relationships with external and internal stakeholders.
- Knowledge of the national healthcare and access environments.
- Deep knowledge and experience of RWE. Ability to interpret RWE and identify opportunities for RWE projects.
- Be a representative of BMS in all interactions with external stakeholders.
- Holds a high level of integrity and good judgment, to navigate the requirements of the role effectively and compliantly in accordance with BMS policies and procedures.
•The MSL will spend majority of their time in the field with their external customers and additional requirements based on territory assignment and team needs, as needed.
-Strong Immunology or Pulmonology experience required:
* Scientific or clinical disease area knowledge, patient treatment trends, clinical landscape
* Pharmaceutical industry including compliance and regulatory guidelines
-Previous MSL experience is highly desirable
- Understanding of scientific publications
* Clinical trial design and process
* Understanding of national and regional healthcare and access environment.
- Working in a scientific and/or clinical research environment. Field medical expertise is preferred.
- Deep understanding of TL environment and needs.
Key competencies desired
•Scientific Agility
- Ability to engage in a dialogue about data in a compelling, fair and balanced way and explain in a manner that resonates with TLs/HCPs
- Expert knowledge of clinical practice and evolving healthcare delivery models.
- Ability to understand and critically appraise scientific publications.
- Knowledge of clinical trial design and methodology, including Good Clinical Practices and ethical, governmental, and regulatory requirements.
- Understands treatment paradigms, competitive landscape and can frame information in a convincing and compliant way that resonates with physicians.
- Excellent communication and presentation skills to articulate scientific and clinical data in an easy-to-understand manner to help HCPs best serve their patients.
- Has a strong learning mindset and passion for science. Prioritizes staying current with the latest data.
•Patient centricity
- Understands the patient journey and experience.
- Has a patient-focused mindset.
•Customer-focused/enterprise mindset
- Understands overall enterprise objectives and prioritization.
- Winning Mindset: results-oriented, positive, resilient attitude, able to quickly adapt in an ever-changing environment.
- Willingness to embrace new ways of working and technological tools.
- Demonstrated ability to drive organizational performance.
- Experience identifying, engaging, and cultivating relationships with HCPs.
- Demonstrated ability to influence matrix organization and problem-solving mentality.
•Analytical Capability:
- Ability to analyze data, such as market trends, and HCP preferences. Data-driven insights help them strategize and target their efforts effectively.
- Ability to segment HCPs based on their preferences and other relevant factors. This helps them tailor their communication and proactive presentations to suit individual HCP needs.
- Ability to derive actionable insights from data and analytics (internally, CE^3 analytics engine).
- Providing feedback proactively to enable continuous improvement of technology and tools like CE^3.
•Technological Agility:
- Understanding, adapting, and effectively using technology in various aspects of healthcare business and interacting with HCPs.
- Utilizing various digital communication channels such as emails, instant messaging apps, and video conferencing to stay in touch with healthcare professionals, colleagues, and clients. This enables them to respond promptly to inquiries, share updates, and maintain effective communication.
- Competency using CE^3 and other software or CRM tools to collect, enter, and manage quality HCP data in a timely manner, track interactions, and plan future engagements with healthcare professionals.
- Ability to use the Medical on Call technology effectively.
- Being able to navigate and utilize the internet and online resources effectively.
- Keeping up to date with technological advancements and changes.
•Teamwork/Cross-functional mindset
- Ability to work independently and act as a team player by developing strong rapport and working relationships with external and internal stakeholders.
- Knowledge of the national healthcare and access environments.
- Deep knowledge and experience of RWE. Ability to interpret RWE and identify opportunities for RWE projects.
- Be a representative of BMS in all interactions with external stakeholders.
- Holds a high level of integrity and good judgment, to navigate the requirements of the role effectively and compliantly in accordance with BMS policies and procedures.
•The MSL will spend majority of their time in the field with their external customers and additional requirements based on territory assignment and team needs, as needed.
従業員数
1,429名
（※2025年6月時点）
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,300 万円
従業員数
1,429名
（※2025年6月時点）
大手外資製薬企業
仕事内容
【職務概要】
Medical Affairsは、医療・科学分野の窓口として、医療従事者（HCP）、医療学会、規制当局、学術機関などの外部関係者と連携します。フィールドおよびオフィスの医療チームと協働し、科学的・医療的専門性の維持・向上を図りながら、製品価値最大化と医療戦略の実行を支援します。
【主な責務】
チームメンバーの育成と変化への対応をリードし、部門内外の連携を促進。
医療機関や関係者から得た情報を活用し、製品の安全かつ効果的な使用を促進。
医療戦略や臨床計画の策定と実行に貢献し、未充足医療ニーズやデータギャップの解消を目指す。
医療計画に沿った活動（アドバイザリーボード、教育セミナー、科学的コミュニケーション等）を実施。
非プロモーション活動を通じた医療専門家との科学的交流を推進し、信頼関係を構築。
医療情報の適時収集と提供、研究助成のフォローアップを行う。
医療・科学的資料の作成、リアルワールドエビデンス生成、研究支援を実施。
主要医療専門家との長期的な関係構築に努め、医療・公衆衛生の洞察を社内に共有。
関係部門と連携し、未充足医療ニーズの分析や解決策の検討、医療教育プログラムの提供を行う。
社内規則や法令遵守、適正なコミュニケーションを実践。
副作用報告義務を認識し、適切な安全情報の収集・報告を行う。
必要に応じて、新規治療候補の特定や重要な供給問題への迅速対応も支援。
Medical Affairsは、医療・科学分野の窓口として、医療従事者（HCP）、医療学会、規制当局、学術機関などの外部関係者と連携します。フィールドおよびオフィスの医療チームと協働し、科学的・医療的専門性の維持・向上を図りながら、製品価値最大化と医療戦略の実行を支援します。
【主な責務】
チームメンバーの育成と変化への対応をリードし、部門内外の連携を促進。
医療機関や関係者から得た情報を活用し、製品の安全かつ効果的な使用を促進。
医療戦略や臨床計画の策定と実行に貢献し、未充足医療ニーズやデータギャップの解消を目指す。
医療計画に沿った活動（アドバイザリーボード、教育セミナー、科学的コミュニケーション等）を実施。
非プロモーション活動を通じた医療専門家との科学的交流を推進し、信頼関係を構築。
医療情報の適時収集と提供、研究助成のフォローアップを行う。
医療・科学的資料の作成、リアルワールドエビデンス生成、研究支援を実施。
主要医療専門家との長期的な関係構築に努め、医療・公衆衛生の洞察を社内に共有。
関係部門と連携し、未充足医療ニーズの分析や解決策の検討、医療教育プログラムの提供を行う。
社内規則や法令遵守、適正なコミュニケーションを実践。
副作用報告義務を認識し、適切な安全情報の収集・報告を行う。
必要に応じて、新規治療候補の特定や重要な供給問題への迅速対応も支援。
求める経験 / スキル
・医師免許
・TOEIC730
・TOEIC730
勤務地
東京都
想定年収
1,500 万円 ~ 2,000 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
【職務概要】
医療機関、医療学会、規制当局、学術機関など外部関係者の医療・科学分野の窓口を務めます。最高水準の科学的独立性とコンプライアンスを保持し、皮膚科領域を中心に非プロモーション活動を通じて信頼関係を築きます。
【主な業務内容】
医療専門家との科学的交流や最新研究の共有を通じて、深い専門知識を提供。
医療助成研究のフォローアップを行い、高品質かつ偏りのない医療情報を提供。
医療計画に基づき、教育資料作成、リアルワールドエビデンス収集、非介入研究、データベース研究などを推進。
製品の安全かつ効果的な使用を促進する医療戦略や臨床計画の立案・実行に貢献。
長期的な医療専門家との信頼関係を構築し、未充足医療ニーズの把握と医療戦略の強化を図る。
社内外の関連部門と連携し、医療教育プログラムの提供や医療情報の共有を推進。
法令や社内規定を遵守し、副作用報告義務を適切に履行。
医療コミュニケーションにおいて患者中心主義を重視し、健康リテラシーや文化的配慮を取り入れる。
医療機関、医療学会、規制当局、学術機関など外部関係者の医療・科学分野の窓口を務めます。最高水準の科学的独立性とコンプライアンスを保持し、皮膚科領域を中心に非プロモーション活動を通じて信頼関係を築きます。
【主な業務内容】
医療専門家との科学的交流や最新研究の共有を通じて、深い専門知識を提供。
医療助成研究のフォローアップを行い、高品質かつ偏りのない医療情報を提供。
医療計画に基づき、教育資料作成、リアルワールドエビデンス収集、非介入研究、データベース研究などを推進。
製品の安全かつ効果的な使用を促進する医療戦略や臨床計画の立案・実行に貢献。
長期的な医療専門家との信頼関係を構築し、未充足医療ニーズの把握と医療戦略の強化を図る。
社内外の関連部門と連携し、医療教育プログラムの提供や医療情報の共有を推進。
法令や社内規定を遵守し、副作用報告義務を適切に履行。
医療コミュニケーションにおいて患者中心主義を重視し、健康リテラシーや文化的配慮を取り入れる。
求める経験 / スキル
・医師免許
・TOEIC730
・TOEIC730
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,400 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
医療・科学リーダーシップを発揮し、製品の安全かつ効果的な使用を促進。
メディカル戦略やライフサイクル計画の策定・実行に貢献し、アンメットメディカルニーズやデータギャップを特定。
医療従事者（HCP）や医療専門家との科学的交流を通じて、製品理解と認知向上を図る。
メディカルアドバイザリーボードや教育セミナー、データ創出活動を企画・実施。
客観的かつ高品質な医療情報提供を行い、UMRにも対応。
患者支援や医療機関と協働し、リアルワールドエビデンスや非介入研究の推進。
社内外の多職種と連携し、医療戦略に必要なインサイト収集と共有を行う。
医療コミュニケーションにおける患者中心の視点を重視し、文化的配慮も取り入れる。
薬事規制や社内規範を遵守し、安全情報の収集・報告義務を果たす。
緊急時の対応や、ビジネス開発支援としてアンメットニーズの把握や候補治療法の検討を行う。
メディカル戦略やライフサイクル計画の策定・実行に貢献し、アンメットメディカルニーズやデータギャップを特定。
医療従事者（HCP）や医療専門家との科学的交流を通じて、製品理解と認知向上を図る。
メディカルアドバイザリーボードや教育セミナー、データ創出活動を企画・実施。
客観的かつ高品質な医療情報提供を行い、UMRにも対応。
患者支援や医療機関と協働し、リアルワールドエビデンスや非介入研究の推進。
社内外の多職種と連携し、医療戦略に必要なインサイト収集と共有を行う。
医療コミュニケーションにおける患者中心の視点を重視し、文化的配慮も取り入れる。
薬事規制や社内規範を遵守し、安全情報の収集・報告義務を果たす。
緊急時の対応や、ビジネス開発支援としてアンメットニーズの把握や候補治療法の検討を行う。
求める経験 / スキル
【学歴】
4年制大学の学士号および生命科学の修士号、または
薬剤師免許を持つ4年制大学卒業者で修士号以上、もしくは同等の生命科学研究経験、または
6年制大学卒業の薬剤師免許保持者、または
看護師で修士号以上、または
獣医師、または
歯科医師、または
医師（MD）
4年制大学の学士号および生命科学の修士号、または
薬剤師免許を持つ4年制大学卒業者で修士号以上、もしくは同等の生命科学研究経験、または
6年制大学卒業の薬剤師免許保持者、または
看護師で修士号以上、または
獣医師、または
歯科医師、または
医師（MD）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,300 万円
大手医療広告代理店
仕事内容
・3～5人程度のチームマネジメント(課長職)
＃未経験者の育成
・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント
＃ローンチ関連資材の制作チームのプロジェクトリーダーをお願いする可能性があります。
・各種プロモーション資材の制作
＃未経験者の育成
・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント
＃ローンチ関連資材の制作チームのプロジェクトリーダーをお願いする可能性があります。
・各種プロモーション資材の制作
求める経験 / スキル
【必須】
・四年制大学もしくは大学院卒の方
・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント
・基本資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド等）の制作スキル
・タレントマネジメント業務全般の経験（採用、ライター育成、スタッフ評価など）
・メディカルライター歴7年以上（複数の会社での経験の場合は通算可）
【歓迎】
・下記領域の新薬ローンチ経験
＃Oncology領域、自己免疫疾患領域、代謝・内分泌領域など
・新薬ピッチ・コンペでの企画立案及びプレゼンテーション経験
・四年制大学もしくは大学院卒の方
・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント
・基本資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド等）の制作スキル
・タレントマネジメント業務全般の経験（採用、ライター育成、スタッフ評価など）
・メディカルライター歴7年以上（複数の会社での経験の場合は通算可）
【歓迎】
・下記領域の新薬ローンチ経験
＃Oncology領域、自己免疫疾患領域、代謝・内分泌領域など
・新薬ピッチ・コンペでの企画立案及びプレゼンテーション経験
勤務地
東京都
想定年収
750 万円 ~ 850 万円
グラクソ・スミスクライン株式会社
仕事内容
職務の目的および主な業務内容
・医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的なディスカッション
・医療従事者のmedical insightの収集
・医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応
・学会等における学術情報収集
・講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進
・医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的なディスカッション
・医療従事者のmedical insightの収集
・医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応
・学会等における学術情報収集
・講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進
求める経験 / スキル
必要な条件Basic Qualification
スキル Skill
・公平かつバランスを持って医療従事者とディスカッションするマインドセット・医薬品に関する知識・コミュニケーション能力および対人調整力・高い倫理観およびガバナンスマインドセットを持って業務に臨めること・能力開発を自ら行えること
経験 Experience
・MSLとしての勤務経験（1年以上）・メディカル、医薬品開発業務、またはこれに相当する業務での3年以上の経験・製薬企業で３年以上の勤務経験もしくは自然科学系で3年以上の業務経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・理工・医薬・看護系学部の大学卒業以上・英語論文を判読できる程度の英語力(辞書の利用可)、・日本語上級ビジネスレベル
望ましい条件 Preferred Qualificationスキル Skill・メディカルアフェアーズ業務に精通している・呼吸器分野の疾患及び医薬品に関する知識
経験 Experience・呼吸器領域での勤務経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・英語でのトレーニングに参加し内容を理解できる程度の英語力
スキル Skill
・公平かつバランスを持って医療従事者とディスカッションするマインドセット・医薬品に関する知識・コミュニケーション能力および対人調整力・高い倫理観およびガバナンスマインドセットを持って業務に臨めること・能力開発を自ら行えること
経験 Experience
・MSLとしての勤務経験（1年以上）・メディカル、医薬品開発業務、またはこれに相当する業務での3年以上の経験・製薬企業で３年以上の勤務経験もしくは自然科学系で3年以上の業務経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・理工・医薬・看護系学部の大学卒業以上・英語論文を判読できる程度の英語力(辞書の利用可)、・日本語上級ビジネスレベル
望ましい条件 Preferred Qualificationスキル Skill・メディカルアフェアーズ業務に精通している・呼吸器分野の疾患及び医薬品に関する知識
経験 Experience・呼吸器領域での勤務経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・英語でのトレーニングに参加し内容を理解できる程度の英語力
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,300 万円
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
アムジェン株式会社
仕事内容
■Job Purpose
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services and expertise, with key scientific customers within a therapeutic area
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers
■Key Activities
・Identifies, develops and maintains collaborative relationships with current and future scientific experts, cooperative study groups and clinical trial sites
・Discusses scientific value messages, clinical outcome and patient benefits with scientific experts and hospital pharmacists
・Identifies new research opportunities
・Ensures society engagement: MSL support of international and regional congresses
・Implements and disseminates high quality medical and scientific educational programs
・Delivers targeted internal training for selected topics
・Ensures conduct of work in line with compliance regulations
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services and expertise, with key scientific customers within a therapeutic area
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers
■Key Activities
・Identifies, develops and maintains collaborative relationships with current and future scientific experts, cooperative study groups and clinical trial sites
・Discusses scientific value messages, clinical outcome and patient benefits with scientific experts and hospital pharmacists
・Identifies new research opportunities
・Ensures society engagement: MSL support of international and regional congresses
・Implements and disseminates high quality medical and scientific educational programs
・Delivers targeted internal training for selected topics
・Ensures conduct of work in line with compliance regulations
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications
・Advanced degree (e.g. PhD, Master degree, RPh, PharmD) preferred or strong demonstration of equivalent combination of relevant educational and professional training
・Work experience in Medical Science Liaison, Medical Affairs or Clinical Development in the pharmaceutical industry
・Deep knowledge in solid or hematological tumors
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders
・English speaking skill at moderate level would be preferable (basic level might also be acceptable occasionally)
・Scientific expertise in the therapeutic area, related products, disease state, and interest in latest discoveries
・Project management and presentation skills
・Good knowledge of clinical research, drug safety, legal and compliance environment
・Willingness to continuously expand medical, scientific, market, and industry knowledge
・Advanced degree (e.g. PhD, Master degree, RPh, PharmD) preferred or strong demonstration of equivalent combination of relevant educational and professional training
・Work experience in Medical Science Liaison, Medical Affairs or Clinical Development in the pharmaceutical industry
・Deep knowledge in solid or hematological tumors
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders
・English speaking skill at moderate level would be preferable (basic level might also be acceptable occasionally)
・Scientific expertise in the therapeutic area, related products, disease state, and interest in latest discoveries
・Project management and presentation skills
・Good knowledge of clinical research, drug safety, legal and compliance environment
・Willingness to continuously expand medical, scientific, market, and industry knowledge
従業員数
750名
（（2025年1月現在））
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
750名
（（2025年1月現在））
アムジェン株式会社
仕事内容
■Job Description
Join Amgen as a Medical Science Liaison (MSL) in the oncology therapeutic area. This field-based role involves engaging with Scientific Experts to advance and communicate Amgen's scientific platform, in alignment with our corporate goals. You will support the solid tumor portfolio within Amgen Medical Affairs, ensuring the dissemination of accurate and valuable scientific information to the medical community. The ideal candidate will effectively convey complex, cutting-edge scientific data and research concepts to healthcare professionals.
■Responsibilities
・Build and maintain scientific relationships with Scientific Experts.
・Provide valuable feedback from field interactions to Amgen stakeholders to enhance the medical strategy.
・Support Amgen-sponsored studies and handle requests for investigator-sponsored research proposals.
・Offer scientific support in line with MSL compliance standards for commercial and other colleagues handling healthcare professional (HCP) inquiries.
・Participate in medical tasks and activities as assigned by the Country Medical Affairs Lead.
・Identify opportunities to enhance the MSL value proposition, achieve results, and exemplify Amgen's values and leadership attributes.
・Communicate and interact with professionalism and tact.
・Promote openness and innovation through actions and decisions.
Join Amgen as a Medical Science Liaison (MSL) in the oncology therapeutic area. This field-based role involves engaging with Scientific Experts to advance and communicate Amgen's scientific platform, in alignment with our corporate goals. You will support the solid tumor portfolio within Amgen Medical Affairs, ensuring the dissemination of accurate and valuable scientific information to the medical community. The ideal candidate will effectively convey complex, cutting-edge scientific data and research concepts to healthcare professionals.
■Responsibilities
・Build and maintain scientific relationships with Scientific Experts.
・Provide valuable feedback from field interactions to Amgen stakeholders to enhance the medical strategy.
・Support Amgen-sponsored studies and handle requests for investigator-sponsored research proposals.
・Offer scientific support in line with MSL compliance standards for commercial and other colleagues handling healthcare professional (HCP) inquiries.
・Participate in medical tasks and activities as assigned by the Country Medical Affairs Lead.
・Identify opportunities to enhance the MSL value proposition, achieve results, and exemplify Amgen's values and leadership attributes.
・Communicate and interact with professionalism and tact.
・Promote openness and innovation through actions and decisions.
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications and Skills Required:
・Advanced scientific or clinical degree (MD, PhD, NP, Pharm D, etc.) or commensurate experience required.
・Work experience in Medical Science Liaison, Medical Affairs or Clinical Development in oncology area.
・Exceptional oral and written communication and interpersonal skills (including strong demonstration of ability to network) required.
・Ability to travel up to 60% for territory management, attendance at regional and national conferences/workshops, and attendance at company meetings.
・Must have ability to learn to use new business applications across hardware tools (e.g., PC, iPad).
・Proficient in Microsoft Office.
・Professional, proactive demeanor.
・Strong interpersonal skills.
・Excellent written and verbal communication skills.
・English speaking skill at minimum level
■Preferred Qualifications:
・At least 3 years previous pharmaceutical industry experience as an MSL or other Medical/Clinical Affairs role or a minimum of 3 years relevant clinical/scientific experience is preferred.
・Scientific expertise in the therapeutic area, related products, disease state, and interested in latest discoveries.
・Project management and presentation skills.
・Good knowledge of clinical research, drug safety, legal and compliance environment.
・English speaking skill at business level.
・Advanced scientific or clinical degree (MD, PhD, NP, Pharm D, etc.) or commensurate experience required.
・Work experience in Medical Science Liaison, Medical Affairs or Clinical Development in oncology area.
・Exceptional oral and written communication and interpersonal skills (including strong demonstration of ability to network) required.
・Ability to travel up to 60% for territory management, attendance at regional and national conferences/workshops, and attendance at company meetings.
・Must have ability to learn to use new business applications across hardware tools (e.g., PC, iPad).
・Proficient in Microsoft Office.
・Professional, proactive demeanor.
・Strong interpersonal skills.
・Excellent written and verbal communication skills.
・English speaking skill at minimum level
■Preferred Qualifications:
・At least 3 years previous pharmaceutical industry experience as an MSL or other Medical/Clinical Affairs role or a minimum of 3 years relevant clinical/scientific experience is preferred.
・Scientific expertise in the therapeutic area, related products, disease state, and interested in latest discoveries.
・Project management and presentation skills.
・Good knowledge of clinical research, drug safety, legal and compliance environment.
・English speaking skill at business level.
従業員数
750名
（（2025年1月現在））
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
750名
（（2025年1月現在））
株式会社インターサイエンス社
仕事内容
医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事
・基本資材制作（インタビューフォーム、添付文書、 総合製品情報概要など）
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作
・基本資材制作（インタビューフォーム、添付文書、 総合製品情報概要など）
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作
求める経験 / スキル
【必須】下記いずれか一つ
・医薬系または理系大卒
・医療用医薬品広告代理店経験
【歓迎】
・医薬品情報誌のコピーライターのご経験がある方
・学術/マーケティング/MR経験のある方
・薬剤師資格をお持ちの方
・獣医師資格をお持ちの方
※ご応募時、写真付き履歴書、職務経歴書、志望動機の三点をご提出ください。
・医薬系または理系大卒
・医療用医薬品広告代理店経験
【歓迎】
・医薬品情報誌のコピーライターのご経験がある方
・学術/マーケティング/MR経験のある方
・薬剤師資格をお持ちの方
・獣医師資格をお持ちの方
※ご応募時、写真付き履歴書、職務経歴書、志望動機の三点をご提出ください。
従業員数
124名
（2021年10月1日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
400 万円 ~ 850 万円
従業員数
124名
（2021年10月1日現在）
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
仕事内容
Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job:
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
To support the planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as the planning and implementation of scientific meetings
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
To build and sustain positive relations with target EEs throughout the product life cycle via regular contact and communication
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
To utilize digital tools in customer engagement
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole
3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
To support clinical/non-clinical IIS as liaison based on request
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unapproved/off-label products based on customer's request
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientific question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
To provide research result data slide to speakers as well as to speaker candidates based on request
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
To attend speaker trainings to conduct scientific contents training and to answer questions based on request
5 MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department
6 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範則って行動する。
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible employee
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job:
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
To support the planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as the planning and implementation of scientific meetings
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
To build and sustain positive relations with target EEs throughout the product life cycle via regular contact and communication
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
To utilize digital tools in customer engagement
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole
3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
To support clinical/non-clinical IIS as liaison based on request
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unapproved/off-label products based on customer's request
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientific question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
To provide research result data slide to speakers as well as to speaker candidates based on request
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
To attend speaker trainings to conduct scientific contents training and to answer questions based on request
5 MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department
6 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範則って行動する。
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible employee
求める経験 / スキル
※下記はスタッフ職での要件です※
Capabilities (Skills, Experience and Competencies):
・Strong logical thinking and problem-solving skills are preferable.
・Experience in Oncology area as an MSL, Medical Affairs, Clinical Development (CRA, clinical trial manager, etc.).
・Experience with product launches in a pharmaceutical company is preferable.
・Having a PhD, MSc or Pharmacist in the life science field is preferable.
・Excellent communication skills with EE are preferable.
・高い論理的思考力および問題解決能力を有する方が望ましい。
・オンコロジー領域のMSL，メディカルアフェアーズ，臨床開発（CRA，clinical trial manager等）経験者であると望ましい。
・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。
・ライフサイエンス分野のPhD（博士），MSc（修士）もしくは薬剤師が望ましい。
・業務として経験領域のEEとの何かしらのやり取りをしていた方が望ましい。
Capabilities (Skills, Experience and Competencies):
・Strong logical thinking and problem-solving skills are preferable.
・Experience in Oncology area as an MSL, Medical Affairs, Clinical Development (CRA, clinical trial manager, etc.).
・Experience with product launches in a pharmaceutical company is preferable.
・Having a PhD, MSc or Pharmacist in the life science field is preferable.
・Excellent communication skills with EE are preferable.
・高い論理的思考力および問題解決能力を有する方が望ましい。
・オンコロジー領域のMSL，メディカルアフェアーズ，臨床開発（CRA，clinical trial manager等）経験者であると望ましい。
・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。
・ライフサイエンス分野のPhD（博士），MSc（修士）もしくは薬剤師が望ましい。
・業務として経験領域のEEとの何かしらのやり取りをしていた方が望ましい。
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
ガーダントヘルスジャパン株式会社
仕事内容
メディカルサイエンスマネージャーは、メディカルアフェアーズが主導する各種活動に関連する文書の作成および管理、契約締結の推進を担当します。
また、サイエンティフィックアドバイザリーボードミーティングや、Guardant Health Japan主催セミナー、その他メディカル関連イベントにおいて、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）と連携し、運営・ロジ面での支援を行います。
さらに、Regulatory Affairs（薬事）、Biopharma Business（バイオファーマ事業）など、Guardant Health Japanの他部門と部門横断的に連携し、メディカルアフェアーズの支援が効果的に提供されるよう協働します。
【主な業務内容】
・治験実施医療機関とGHJ（Guardant Health Japan）との間の契約／合意書の締結を主導し、社内外のレビューを調整する。
・契約書・合意書、招待状、その他試験関連資料の作成およびライフサイクル全体にわたる管理を行う。
・プロトコル作成の支援および、企業主導研究の実施に関するあらゆる側面を管理、または医師主導共同研究においてはアカデミアパートナーと密接に連携する。試験計画段階においては、主要な関係者すべてのニーズや要件を満たすよう試験デザインを最適化する。
・サイエンティフィックアドバイザリーボード会議やその他の専門家との連携活動の企画において、MSLと協働し、ベンダーや学会事務局、その他第三者との調整を含む運営・ロジスティクス支援を提供する。
・Client Services、Regulatory Affairs（薬事）、Biopharma Businessなどの社内部門と連携し、クロスファンクショナルな活動においてメディカルアフェアーズの支援を調整・推進する（例：臨床試験／IST実施の運営支援、メディカル関連資料の作成・レビュー、部門横断会議など）。
・他部門と連携し、試験開始時のキックオフミーティングに参加および主導する。
・医療従事者（HCP）、学会、規制当局からの情報・インサイト収集を戦略的に企画・統括し、エビデンス創出、規制申請、ガイドライン策定などのメディカル戦略の構築に寄与する。
・メディカル関連活動に関する発注書（PO）の作成を監督し、請求書の受領・保管・追跡を行い、財務部門を通じて医療従事者や第三者への支払い手続きを促進する。
・必要に応じて、その他のメディカルアフェアーズ業務を支援する。
【勤務環境】
・共有オフィスでの勤務（ハイブリッド勤務：週3日以上の出社が必須）
・出張頻度：約10〜20％
また、サイエンティフィックアドバイザリーボードミーティングや、Guardant Health Japan主催セミナー、その他メディカル関連イベントにおいて、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）と連携し、運営・ロジ面での支援を行います。
さらに、Regulatory Affairs（薬事）、Biopharma Business（バイオファーマ事業）など、Guardant Health Japanの他部門と部門横断的に連携し、メディカルアフェアーズの支援が効果的に提供されるよう協働します。
【主な業務内容】
・治験実施医療機関とGHJ（Guardant Health Japan）との間の契約／合意書の締結を主導し、社内外のレビューを調整する。
・契約書・合意書、招待状、その他試験関連資料の作成およびライフサイクル全体にわたる管理を行う。
・プロトコル作成の支援および、企業主導研究の実施に関するあらゆる側面を管理、または医師主導共同研究においてはアカデミアパートナーと密接に連携する。試験計画段階においては、主要な関係者すべてのニーズや要件を満たすよう試験デザインを最適化する。
・サイエンティフィックアドバイザリーボード会議やその他の専門家との連携活動の企画において、MSLと協働し、ベンダーや学会事務局、その他第三者との調整を含む運営・ロジスティクス支援を提供する。
・Client Services、Regulatory Affairs（薬事）、Biopharma Businessなどの社内部門と連携し、クロスファンクショナルな活動においてメディカルアフェアーズの支援を調整・推進する（例：臨床試験／IST実施の運営支援、メディカル関連資料の作成・レビュー、部門横断会議など）。
・他部門と連携し、試験開始時のキックオフミーティングに参加および主導する。
・医療従事者（HCP）、学会、規制当局からの情報・インサイト収集を戦略的に企画・統括し、エビデンス創出、規制申請、ガイドライン策定などのメディカル戦略の構築に寄与する。
・メディカル関連活動に関する発注書（PO）の作成を監督し、請求書の受領・保管・追跡を行い、財務部門を通じて医療従事者や第三者への支払い手続きを促進する。
・必要に応じて、その他のメディカルアフェアーズ業務を支援する。
【勤務環境】
・共有オフィスでの勤務（ハイブリッド勤務：週3日以上の出社が必須）
・出張頻度：約10〜20％
求める経験 / スキル
【必須条件】
■理系または医療関連分野における学士号以上（または同等の資格）
■製薬会社、バイオテック企業、またはCROにおける臨床開発関連の実務経験5年以上（臨床試験マネジメント業務）、またはプロジェクト管理や管理職経験など同等の教育・経験の組み合わせ
■製薬、診断、またはバイオテクノロジー業界に関する十分な知識を有していること
【歓迎条件】
■Microsoft Office（PowerPoint、Excel、Word）などのソフトウェアに関する中級〜上級レベルの知識
■高度な文章作成能力を有し、社内外に配布可能な高品質な文書を作成できること
■自律的に業務を遂行しつつ、リモート環境下でも強いチームワークを維持できること
■複数の業務を同時並行で進めることができるマルチタスク能力と、スピード感・活気のある環境で働く力
■社内外を問わず、さまざまなレベルや部門と連携しながら業務を遂行できる能力
■自主性が高く、内発的な動機付けを持ち、変化の激しい環境にも柔軟に対応できること
■優れた問題解決力、細部への注意力、時間管理能力、および主体性
■他者と協力しながら業務を推進・達成するための優れた対人関係スキル
■法令、関連する国内規範、社内SOP（標準業務手順）を厳格に遵守できること
■英語での読み書きおよび口頭コミュニケーションにおいてビジネスレベルの能力
■理系または医療関連分野における学士号以上（または同等の資格）
■製薬会社、バイオテック企業、またはCROにおける臨床開発関連の実務経験5年以上（臨床試験マネジメント業務）、またはプロジェクト管理や管理職経験など同等の教育・経験の組み合わせ
■製薬、診断、またはバイオテクノロジー業界に関する十分な知識を有していること
【歓迎条件】
■Microsoft Office（PowerPoint、Excel、Word）などのソフトウェアに関する中級〜上級レベルの知識
■高度な文章作成能力を有し、社内外に配布可能な高品質な文書を作成できること
■自律的に業務を遂行しつつ、リモート環境下でも強いチームワークを維持できること
■複数の業務を同時並行で進めることができるマルチタスク能力と、スピード感・活気のある環境で働く力
■社内外を問わず、さまざまなレベルや部門と連携しながら業務を遂行できる能力
■自主性が高く、内発的な動機付けを持ち、変化の激しい環境にも柔軟に対応できること
■優れた問題解決力、細部への注意力、時間管理能力、および主体性
■他者と協力しながら業務を推進・達成するための優れた対人関係スキル
■法令、関連する国内規範、社内SOP（標準業務手順）を厳格に遵守できること
■英語での読み書きおよび口頭コミュニケーションにおいてビジネスレベルの能力
従業員数
40名
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
40名
仕事内容
同社の製品である畜産動物むけ飼料・添加物の学術・マーケティング担当として
下記の業務に携わっていただきます。
・営業メンバーとの同行
（場合によっては出張もございますが、基本的には内勤メインです）
・学会、セミナー開催
・学術資材作成
など
下記の業務に携わっていただきます。
・営業メンバーとの同行
（場合によっては出張もございますが、基本的には内勤メインです）
・学会、セミナー開催
・学術資材作成
など
求める経験 / スキル
●必須
・獣医師資格
・明るく、謙虚、学びたいという意欲の高い方
・コツコツ仕事を前に進めることができる人
・新しいことに積極的にチャレンジできる方
・英語での読み書き
・獣医師資格
・明るく、謙虚、学びたいという意欲の高い方
・コツコツ仕事を前に進めることができる人
・新しいことに積極的にチャレンジできる方
・英語での読み書き
勤務地
京都府
想定年収
450 万円 ~ 600 万円
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
仕事内容
治療領域およびヘルスケア環境（ステークホルダーネットワークや患者ケアパスウェイを含む）について深い理解を構築し、上市前から上市後に至るまで、戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集する。これにより、事業上のニーズ／組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。
また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで（TA／アセット戦略と整合）、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。
さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。
Accountabilities
1. インサイトの収集と活用：
•疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。
•インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。
•得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•インサイトの質的・量的評価
2. ステークホルダーエンゲージメント
•上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家（EE）、医療従事者（HCP）、センター・オブ・エクセレンス（CoE）、医療機関（HCO）、主要意思決定者、患者、患者支援団体（PAG）などが含まれる（これらに限定されない）。
•社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA／アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ（SO）および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する（IAP／グローバルブランドプランと整合）。
•メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル（H-CEMM）および戦略的アカウントマネジメント（SAM）のスキル・行動を理解し、実践する。
•オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。
•紹介・リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。
•ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会（サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース）などの活動を主導または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内関連KPI
•サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック
3. コラボレーション
•社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。
•臨床開発（CDO）チームと連携し、治験実施施設／治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。
•マーケットアクセス／医療経済・アウトカムリサーチ（HEOR）／ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。
•患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。
•早期アクセスプログラム（または関連プログラム）の実施を支援する。
•社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。
•外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。
•外部共同研究、観察研究（非介入研究）、研究者主導研究（IIS）など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内外ステークホルダーからのフィードバック
規制・組織要件（Regulatory and / or Organisational Requirements）
•ベーリンガーインゲルハイムの行動規範、関連手順・ポリシー、ならびに各国・地域の規制／法令／業界コードを遵守して業務を遂行する。必要に応じて適切な助言を求める。
•すべてのビジネス上の接点において高い倫理観と専門性を示し、医療・製薬業界におけるベーリンガーインゲルハイムの優れた評価・信頼を維持する。
職務の複雑性（Job Complexity）
•変化するヘルスケア環境の中で、幅広い社内外ステークホルダーを対象に、TA／アセットに関連する複雑な科学的情報・データについて、患者中心の視点で高度な情報交換を行う。
•外部ステークホルダーに対して、個別最適化されたオムニチャネルエンゲージメントを実施するとともに、メディカルおよびクロスファンクショナルチームのさまざまなプロジェクト／イニシアチブを主導または支援する。
また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで（TA／アセット戦略と整合）、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。
さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。
Accountabilities
1. インサイトの収集と活用：
•疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。
•インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。
•得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•インサイトの質的・量的評価
2. ステークホルダーエンゲージメント
•上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家（EE）、医療従事者（HCP）、センター・オブ・エクセレンス（CoE）、医療機関（HCO）、主要意思決定者、患者、患者支援団体（PAG）などが含まれる（これらに限定されない）。
•社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA／アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ（SO）および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する（IAP／グローバルブランドプランと整合）。
•メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル（H-CEMM）および戦略的アカウントマネジメント（SAM）のスキル・行動を理解し、実践する。
•オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。
•紹介・リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。
•ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会（サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース）などの活動を主導または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内関連KPI
•サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック
3. コラボレーション
•社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。
•臨床開発（CDO）チームと連携し、治験実施施設／治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。
•マーケットアクセス／医療経済・アウトカムリサーチ（HEOR）／ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。
•患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。
•早期アクセスプログラム（または関連プログラム）の実施を支援する。
•社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。
•外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。
•外部共同研究、観察研究（非介入研究）、研究者主導研究（IIS）など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内外ステークホルダーからのフィードバック
規制・組織要件（Regulatory and / or Organisational Requirements）
•ベーリンガーインゲルハイムの行動規範、関連手順・ポリシー、ならびに各国・地域の規制／法令／業界コードを遵守して業務を遂行する。必要に応じて適切な助言を求める。
•すべてのビジネス上の接点において高い倫理観と専門性を示し、医療・製薬業界におけるベーリンガーインゲルハイムの優れた評価・信頼を維持する。
職務の複雑性（Job Complexity）
•変化するヘルスケア環境の中で、幅広い社内外ステークホルダーを対象に、TA／アセットに関連する複雑な科学的情報・データについて、患者中心の視点で高度な情報交換を行う。
•外部ステークホルダーに対して、個別最適化されたオムニチャネルエンゲージメントを実施するとともに、メディカルおよびクロスファンクショナルチームのさまざまなプロジェクト／イニシアチブを主導または支援する。
求める経験 / スキル
※下記はスタッフ職での要件です※
求められる専門性（Job Expertise）
•科学的データ、ステークホルダーネットワーク、患者ジャーニー、現在のヘルスケアおよびビジネス環境を理解・活用しながら、ステークホルダーエンゲージメントを推進・促進する能力。
•患者を中心に据えつつ、ビジネス感覚とデータドリブンなアプローチにより、ギャップを特定・解消し、協業機会を見出し、事業戦略の形成および進化する臨床ニーズの支援を行う能力。
Capabilities (Skills, Experience and Competencies) 学歴要件（Minimum Education / Degree Requirements）
•生命科学／健康科学、またはその他の医学関連分野における学士号
•医師号（MD）、博士号（PhD）、MBA、MPH などの上級学位を有することが望ましい
必須能力・スキル（Required Capabilities）
•社内外の多様なステークホルダーと協働し、信頼関係を構築・強化する能力
•優れた対人関係能力および文書・口頭での高いコミュニケーション能力
•業務遂行に必要な各種テクニカル／デジタルツールを活用する能力
•時間およびリソースを最適に管理する能力
•主体性、成長志向、俊敏性、感情知性、チームワーク、信頼性、レジリエンス、説明責任、強いリーダーシップを発揮できること
•担当地域／国内、必要に応じて海外出張が可能であること
•担当責務に紐づくKPIを達成できる能力
•地域の医療制度および臨床実践に関する知識（尚可）
•製薬業界および／または関連する科学・臨床分野での経験（尚可）
求められる専門性（Job Expertise）
•科学的データ、ステークホルダーネットワーク、患者ジャーニー、現在のヘルスケアおよびビジネス環境を理解・活用しながら、ステークホルダーエンゲージメントを推進・促進する能力。
•患者を中心に据えつつ、ビジネス感覚とデータドリブンなアプローチにより、ギャップを特定・解消し、協業機会を見出し、事業戦略の形成および進化する臨床ニーズの支援を行う能力。
Capabilities (Skills, Experience and Competencies) 学歴要件（Minimum Education / Degree Requirements）
•生命科学／健康科学、またはその他の医学関連分野における学士号
•医師号（MD）、博士号（PhD）、MBA、MPH などの上級学位を有することが望ましい
必須能力・スキル（Required Capabilities）
•社内外の多様なステークホルダーと協働し、信頼関係を構築・強化する能力
•優れた対人関係能力および文書・口頭での高いコミュニケーション能力
•業務遂行に必要な各種テクニカル／デジタルツールを活用する能力
•時間およびリソースを最適に管理する能力
•主体性、成長志向、俊敏性、感情知性、チームワーク、信頼性、レジリエンス、説明責任、強いリーダーシップを発揮できること
•担当地域／国内、必要に応じて海外出張が可能であること
•担当責務に紐づくKPIを達成できる能力
•地域の医療制度および臨床実践に関する知識（尚可）
•製薬業界および／または関連する科学・臨床分野での経験（尚可）
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
仕事内容
Professional Education Manager は、医療従事者向けの教育プログラムを企画・運営し、製品の適切な使用と業界基準の遵守を促進する役割を担います。本ポジションは、医療従事者（初級・中級・上級・専門レベル）向けの全国・地域レベルの教育プログラムの企画と実行に焦点を当てます。
主な職務内容
■ プログラム開発・実施医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。
■ ステークホルダーとの連携マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&D などのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。
■ リソース管理プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。
■ 効果測定教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。
■ コンプライアンス対応すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。
主な職務内容
■ プログラム開発・実施医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。
■ ステークホルダーとの連携マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&D などのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。
■ リソース管理プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。
■ 効果測定教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。
■ コンプライアンス対応すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。
求める経験 / スキル
応募資格
■ 学歴BA/BS（学士号）必須。MBS または MBA が望ましい
■ 経験
循環器領域での４年以上の営業経験、またはプロフェッショナルエデュケーションの成功経験、または関連業界における 7 年以上の営業経験（成功実績があること）
■ 出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が 50% 発生する可能性あり
■ PC スキルPC および関連ソフトウェアの使用経験。Excel、PowerPoint、グラフィックデザインスキルがあれば尚可
■ プロジェクト管理複数のプロジェクトを同時に管理できる能力。高い組織力とタイムマネジメントスキル
■ コミュニケーション能力多様な受講者に対し、プレゼンテーションやトレーニングを提供した経験を含む、優れた口頭・書面コミュニケーション能力。
■ 分析スキルプログラムの効果を評価し、戦略的判断に活用できるデータ分析能力
■ 医療知識心臓の解剖学および関連臨床データに関する理解
■ 学歴BA/BS（学士号）必須。MBS または MBA が望ましい
■ 経験
循環器領域での４年以上の営業経験、またはプロフェッショナルエデュケーションの成功経験、または関連業界における 7 年以上の営業経験（成功実績があること）
■ 出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が 50% 発生する可能性あり
■ PC スキルPC および関連ソフトウェアの使用経験。Excel、PowerPoint、グラフィックデザインスキルがあれば尚可
■ プロジェクト管理複数のプロジェクトを同時に管理できる能力。高い組織力とタイムマネジメントスキル
■ コミュニケーション能力多様な受講者に対し、プレゼンテーションやトレーニングを提供した経験を含む、優れた口頭・書面コミュニケーション能力。
■ 分析スキルプログラムの効果を評価し、戦略的判断に活用できるデータ分析能力
■ 医療知識心臓の解剖学および関連臨床データに関する理解
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,200 万円
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
医療従事者（HCP）とノンプロモーションの科学的立場で情報交換を行う。
KOLとの科学的協力関係を構築・維持。
医師と論文、教育機会、アドバイザリーボードなどについて議論。
最新の医学・製品情報を提供し、社内にフィードバック。
アドバイザリーボードの企画・運営や資料レビュー支援。
医学情報問い合わせに対応し適切に回答。
疾患・治療ガイドラインの地域動向を把握。
社内外の法規制を遵守し、特別プロジェクトにも対応。
外部ステークホルダーの特定・リスト化、フィールドメディカルプラン策定支援。
チーム・クロスファンクショナルタスクのリード。
MSLマネージャーの支援やコーチングを行う。
他部署との協働を推進。
規制承認前の製品に関する科学的啓発や患者導線整理の支援。
活動はすべて社内SOPや国内法規制を厳守。
戦略的な医療・科学支援を行う
KOLとの科学的協力関係を構築・維持。
医師と論文、教育機会、アドバイザリーボードなどについて議論。
最新の医学・製品情報を提供し、社内にフィードバック。
アドバイザリーボードの企画・運営や資料レビュー支援。
医学情報問い合わせに対応し適切に回答。
疾患・治療ガイドラインの地域動向を把握。
社内外の法規制を遵守し、特別プロジェクトにも対応。
外部ステークホルダーの特定・リスト化、フィールドメディカルプラン策定支援。
チーム・クロスファンクショナルタスクのリード。
MSLマネージャーの支援やコーチングを行う。
他部署との協働を推進。
規制承認前の製品に関する科学的啓発や患者導線整理の支援。
活動はすべて社内SOPや国内法規制を厳守。
戦略的な医療・科学支援を行う
求める経験 / スキル
【必須資格・スキル】
製薬業界での豊富な経験（3～4年以上）。
開発中、最近上市、または既存のバイオ医薬品・治療法に関する確かな経験。
担当領域のKOLとの確立されたネットワークと活発な関係。
MSL活動関連分野や希少疾患領域での経験が強く望ましい。
優れたコミュニケーション能力（口頭・書面）。
責任感が強く、目標達成能力を有すること。
強い主体性を持ち、クロスファンクショナルチームの一員として機能できる。
優れたタイムマネジメント能力を持ち、自立して業務遂行が可能。
担当地域内で週3～4日の出張、週1～2日のオフィス勤務。
医学会議やチームミーティング等への出張（年6回程度、週末含む場合あり）。
日本語ネイティブレベルで、英語の社内文書や医学論文を読み理解できること。ビジネス英語コミュニケーション力も望ましい。
プロジェクトマネジメント経験。
関係構築・ステークホルダーマネジメントの豊富な経験。
分析力および戦略的計画立案能力。
社内外ステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。
戦略的パートナーシップ構築および部門横断的協働能力。
優れたプレゼンテーションスキル。
【学歴】
医師、薬剤師、看護師の資格、または理学系学士・修士、PhD、PharmD等の科学系学位。
製薬業界および担当領域で十分な経験があれば同等とみなす。
製薬業界での豊富な経験（3～4年以上）。
開発中、最近上市、または既存のバイオ医薬品・治療法に関する確かな経験。
担当領域のKOLとの確立されたネットワークと活発な関係。
MSL活動関連分野や希少疾患領域での経験が強く望ましい。
優れたコミュニケーション能力（口頭・書面）。
責任感が強く、目標達成能力を有すること。
強い主体性を持ち、クロスファンクショナルチームの一員として機能できる。
優れたタイムマネジメント能力を持ち、自立して業務遂行が可能。
担当地域内で週3～4日の出張、週1～2日のオフィス勤務。
医学会議やチームミーティング等への出張（年6回程度、週末含む場合あり）。
日本語ネイティブレベルで、英語の社内文書や医学論文を読み理解できること。ビジネス英語コミュニケーション力も望ましい。
プロジェクトマネジメント経験。
関係構築・ステークホルダーマネジメントの豊富な経験。
分析力および戦略的計画立案能力。
社内外ステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。
戦略的パートナーシップ構築および部門横断的協働能力。
優れたプレゼンテーションスキル。
【学歴】
医師、薬剤師、看護師の資格、または理学系学士・修士、PhD、PharmD等の科学系学位。
製薬業界および担当領域で十分な経験があれば同等とみなす。
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,100 万円
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
仕事内容
Duties & Responsibilities MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EEs / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。 To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。 To develop appropriate EE engagement plan in the responsible therapeutic area
2 Engagement plan の実行及びその記録 To record and excute engagement plan
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。 To conduct scentific interview/scientific exchange in order to gain insight on responsible product and to create appropriate contents. Also, to share insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of meetings
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 To build and sustain positive relations with EEs throughout product life cycle via regular contact and communication
3 データ構築及び研究支援 To provide support for research and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする Support clinical/non-clinical research as liaison based on reques
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unappro ved/off-label products based on customer's request
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。 To create appropriate contents based on request and scientiic question from medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
5. 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。 To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。 To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible NBI employee
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EEs / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。 To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。 To develop appropriate EE engagement plan in the responsible therapeutic area
2 Engagement plan の実行及びその記録 To record and excute engagement plan
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。 To conduct scentific interview/scientific exchange in order to gain insight on responsible product and to create appropriate contents. Also, to share insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of meetings
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 To build and sustain positive relations with EEs throughout product life cycle via regular contact and communication
3 データ構築及び研究支援 To provide support for research and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする Support clinical/non-clinical research as liaison based on reques
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unappro ved/off-label products based on customer's request
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。 To create appropriate contents based on request and scientiic question from medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
5. 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。 To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。 To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible NBI employee
求める経験 / スキル
※下記はスタッフ職での要件です※
・希少疾病領域、呼吸器領域での経験者であるとなお望ましい。
・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。
・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師が望ましい
・メディカルアフェアーズやMSLの経験があると望ましい。
・業務としてDr.と何かしらのやり取りをしていた方が望ましい
※MRのみの経験でも可能、ただしバックグラウンドはライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）の方が望ましい
※研究職のみの経験でも可
・希少疾病領域、呼吸器領域での経験者であるとなお望ましい。
・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。
・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師が望ましい
・メディカルアフェアーズやMSLの経験があると望ましい。
・業務としてDr.と何かしらのやり取りをしていた方が望ましい
※MRのみの経験でも可能、ただしバックグラウンドはライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）の方が望ましい
※研究職のみの経験でも可
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
医療機器販売企業
仕事内容
■学術関連：
・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口
・研究資料を学会発表していただけるよう先生のサポート
・研究資料を弊社営業用プレゼン資料として作成、社内への周知とレクチャー
■営業同行：
営業担当者との同行による客先での製品説明
■セミナー：
社内外におけるセミナー・講演会でのプレゼンテーションその他
※以下は付随業務として発生する可能性があります。
■薬事法関連：
最新情報へのアップデート
・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口
・研究資料を学会発表していただけるよう先生のサポート
・研究資料を弊社営業用プレゼン資料として作成、社内への周知とレクチャー
■営業同行：
営業担当者との同行による客先での製品説明
■セミナー：
社内外におけるセミナー・講演会でのプレゼンテーションその他
※以下は付随業務として発生する可能性があります。
■薬事法関連：
最新情報へのアップデート
求める経験 / スキル
【必須】※下記、いずれかのご経験者
・医療業界経験者
・同業種(美容医療業界)におけるマーケティングやセールス経験者
・各種文献等の読解が可能なレベルの英語力(会話までできる必要はありません。出来るのは尚可となります)
・薬事担当者
・MR
【尚可】
・高度医療機器等販売及び賃貸営業管理者講習修了者
・普通自動車免許
・医療業界経験者
・同業種(美容医療業界)におけるマーケティングやセールス経験者
・各種文献等の読解が可能なレベルの英語力(会話までできる必要はありません。出来るのは尚可となります)
・薬事担当者
・MR
【尚可】
・高度医療機器等販売及び賃貸営業管理者講習修了者
・普通自動車免許
勤務地
神奈川県
想定年収
500 万円 ~ 850 万円
外資製薬企業
仕事内容
MSLは、フィールドベースの科学的専門家として、医療従事者や主要外部専門家との高品質で非プロモーションの科学的交流を通じて、地域のメディカル戦略を実行します。医療リード（Epilepsy担当）に報告し、外部の医療コミュニティと社内関係者との双方向の科学的対話を促進し、現場のインサイトを収集・活用し、エビデンス生成や情報発信を支援します。コマーシャル部門から独立して業務を行い、法規制および社内規定の完全遵守を徹底します。
求める経験 / スキル
資格要件
ネットワークを構築するための優れた対人スキル
神経科学、精神医学、神経学（望ましい）などの科学的背景を持ち、高度な科学的内容を理解・伝達する能力
優れたコミュニケーション能力およびプレゼンテーション能力（科学の背景にある臨床的価値を伝える力を含む）
デジタルやAIツールなどの新しい手法の導入経験（望ましい）
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）の経験
ビジネスレベルの英語力
ネットワークを構築するための優れた対人スキル
神経科学、精神医学、神経学（望ましい）などの科学的背景を持ち、高度な科学的内容を理解・伝達する能力
優れたコミュニケーション能力およびプレゼンテーション能力（科学の背景にある臨床的価値を伝える力を含む）
デジタルやAIツールなどの新しい手法の導入経験（望ましい）
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）の経験
ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,400 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
【ポジション概要】
Medical Science Liaisonの主な役割は、指定された地域内のKOLと科学的な対話を行い、最新の科学知見を患者ケアに結びつけることです。
MSLは医療現場からのインサイトを収集し、社内の関係部門へ臨床・科学的な助言を行います。
活動はメディカルプランと企業戦略に整合し、患者が安全かつ効果的に医薬品にアクセスできるよう支援します。
MSLは製品のライフサイクルに応じて医療従事者と対話を実施し、医療従事者からの高度な医学的質問にリアルタイムで対応することもあります。
勤務はフィールドベースで、90%以上が外部関係者との対応に充てられます。
【主な職務内容】
循環器領域の学術・KOLと高品質な科学的対話を構築し、信頼関係を深める
医療従事者との対話を通じて臨床状況を把握し、製品や疾患領域に特化したメディカルプランの策定・実行を支援
医学会や患者支援団体との連携（企業広報部門と協働）
外部講演者のトレーニング実施
医療従事者からの非公式かつ技術的に高度な質問に対し、面談やオンラインでリアルタイムに対応
デジタルツールを活用したメディカルコミュニケーションの強化
臨床試験関連業務として、調査施設の選定や臨床試験に関わるインサイト提供、主要な臨床データ発表のサポートなど
医師の安全管理（副作用報告等）支援
Medical Science Liaisonの主な役割は、指定された地域内のKOLと科学的な対話を行い、最新の科学知見を患者ケアに結びつけることです。
MSLは医療現場からのインサイトを収集し、社内の関係部門へ臨床・科学的な助言を行います。
活動はメディカルプランと企業戦略に整合し、患者が安全かつ効果的に医薬品にアクセスできるよう支援します。
MSLは製品のライフサイクルに応じて医療従事者と対話を実施し、医療従事者からの高度な医学的質問にリアルタイムで対応することもあります。
勤務はフィールドベースで、90%以上が外部関係者との対応に充てられます。
【主な職務内容】
循環器領域の学術・KOLと高品質な科学的対話を構築し、信頼関係を深める
医療従事者との対話を通じて臨床状況を把握し、製品や疾患領域に特化したメディカルプランの策定・実行を支援
医学会や患者支援団体との連携（企業広報部門と協働）
外部講演者のトレーニング実施
医療従事者からの非公式かつ技術的に高度な質問に対し、面談やオンラインでリアルタイムに対応
デジタルツールを活用したメディカルコミュニケーションの強化
臨床試験関連業務として、調査施設の選定や臨床試験に関わるインサイト提供、主要な臨床データ発表のサポートなど
医師の安全管理（副作用報告等）支援
求める経験 / スキル
【資格・経験】
医学、生命科学または同等の学位（例：MD、PhD、MS、MPH、薬剤師など）
・科学的または臨床的な疾患知識、患者治療動向、臨床状況の理解
・製薬業界のコンプライアンスおよび規制ガイドラインの理解
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）経験があるとなお良い
科学論文の理解力（臨床試験設計・プロセス、国内外の医療環境理解）
科学的・臨床的研究環境での勤務経験、フィールド医療専門知識が望ましい
KOLの深い理解とニーズ把握
医学、生命科学または同等の学位（例：MD、PhD、MS、MPH、薬剤師など）
・科学的または臨床的な疾患知識、患者治療動向、臨床状況の理解
・製薬業界のコンプライアンスおよび規制ガイドラインの理解
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）経験があるとなお良い
科学論文の理解力（臨床試験設計・プロセス、国内外の医療環境理解）
科学的・臨床的研究環境での勤務経験、フィールド医療専門知識が望ましい
KOLの深い理解とニーズ把握
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,300 万円
仕事内容
Physician Program Director（PPD）は、血行動態サポート領域のキーピニオンリーダー（KOL）およびアカウントステークホルダーとの持続的な関係構築を通じて、Impellaプログラムの正式な立ち上げ・拡大を推進する役割を担います。PPDはAbiomedを代表し、病院と医療部門、リサーチ、マーケティング、エグゼクティブチームなど社内リソースをつなぐフィールドのリエゾンとして機能します。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。
PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。
■主な職務内容（Principle Duties and Responsibilities）
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築（Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など）。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。
PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。
■主な職務内容（Principle Duties and Responsibilities）
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築（Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など）。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
求める経験 / スキル
■応募資格（Job Qualifications）
必須条件
・学士号（BA/BS）必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25％程度の出張（宿泊を伴う）が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度（病院および医師の償還）に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解
■歓迎条件（Preferred Qualifications）
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
必須条件
・学士号（BA/BS）必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25％程度の出張（宿泊を伴う）が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度（病院および医師の償還）に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解
■歓迎条件（Preferred Qualifications）
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
勤務地
東京都
想定年収
1,200 万円 ~ 1,500 万円
仕事内容
Physician Program Director（PPD）は、血行動態サポート領域のキーピニオンリーダー（KOL）およびアカウントステークホルダーとの持続的な関係構築を通じて、Impellaプログラムの正式な立ち上げ・拡大を推進する役割を担います。PPDはAbiomedを代表し、病院と医療部門、リサーチ、マーケティング、エグゼクティブチームなど社内リソースをつなぐフィールドのリエゾンとして機能します。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。
PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。
■主な職務内容（Principle Duties and Responsibilities）
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築（Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など）。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。
PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。
■主な職務内容（Principle Duties and Responsibilities）
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築（Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など）。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
求める経験 / スキル
■応募資格（Job Qualifications）
必須条件
・学士号（BA/BS）必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25％程度の出張（宿泊を伴う）が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度（病院および医師の償還）に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解
■歓迎条件（Preferred Qualifications）
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
必須条件
・学士号（BA/BS）必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25％程度の出張（宿泊を伴う）が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度（病院および医師の償還）に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解
■歓迎条件（Preferred Qualifications）
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
勤務地
東京都
想定年収
1,200 万円 ~ 1,500 万円
仕事内容
Professional Education Manager は、医療従事者向けの教育プログラムを企画・運営し、製品の適切な使用と業界基準の遵守を促進する役割を担います。本ポジションは、医療従事者（初級・中級・上級・専門レベル）向けの全国・地域レベルの教育プログラムの企画と実行に焦点を当てます。
主な職務内容
■ プログラム開発・実施医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。
■ ステークホルダーとの連携マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&D などのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。
■ リソース管理プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。
■ 効果測定教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。
■ コンプライアンス対応すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。
主な職務内容
■ プログラム開発・実施医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。
■ ステークホルダーとの連携マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&D などのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。
■ リソース管理プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。
■ 効果測定教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。
■ コンプライアンス対応すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。
求める経験 / スキル
応募資格
■ 学歴BA/BS（学士号）必須。MBS または MBA が望ましい
■ 経験
循環器領域での４年以上の営業経験、またはプロフェッショナルエデュケーションの成功経験、または関連業界における 7 年以上の営業経験（成功実績があること）
■ 出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が 50% 発生する可能性あり
■ PC スキルPC および関連ソフトウェアの使用経験。Excel、PowerPoint、グラフィックデザインスキルがあれば尚可
■ プロジェクト管理複数のプロジェクトを同時に管理できる能力。高い組織力とタイムマネジメントスキル
■ コミュニケーション能力多様な受講者に対し、プレゼンテーションやトレーニングを提供した経験を含む、優れた口頭・書面コミュニケーション能力。
■ 分析スキルプログラムの効果を評価し、戦略的判断に活用できるデータ分析能力
■ 医療知識心臓の解剖学および関連臨床データに関する理解
■ 学歴BA/BS（学士号）必須。MBS または MBA が望ましい
■ 経験
循環器領域での４年以上の営業経験、またはプロフェッショナルエデュケーションの成功経験、または関連業界における 7 年以上の営業経験（成功実績があること）
■ 出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が 50% 発生する可能性あり
■ PC スキルPC および関連ソフトウェアの使用経験。Excel、PowerPoint、グラフィックデザインスキルがあれば尚可
■ プロジェクト管理複数のプロジェクトを同時に管理できる能力。高い組織力とタイムマネジメントスキル
■ コミュニケーション能力多様な受講者に対し、プレゼンテーションやトレーニングを提供した経験を含む、優れた口頭・書面コミュニケーション能力。
■ 分析スキルプログラムの効果を評価し、戦略的判断に活用できるデータ分析能力
■ 医療知識心臓の解剖学および関連臨床データに関する理解
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,200 万円
富士フイルム株式会社
仕事内容
メディカルシステム事業部では、急成長する内視鏡事業において、新しい価値を提供し続け、世界の内視鏡診療レベルの向上に貢献することをビジョンとしています。
内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動がとても重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。
【担当職務】
内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。
＜具体的には＞
・多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関（大学病院等）での訪問評価までを推進する
・市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院（大学病院等）との研究活動を推進する
【仕事の魅力】
内視鏡製品の市場評価は、製品を扱う医師の評価を解析し開発・営業へフィードバックすることで、製品ひいては事業改善につなげることができる貢献度の高い仕事です。
また、学術活動は、製品の医学的有効性を訴求するための研究活動であり、決められた方法があるわけではないため、新たなアイデアや柔軟な発想を発揮して、医師と相談しながら業務を進められます。
＜富士フイルムについては以下をご参照ください＞
■富士フイルムグループ紹介
https://holdings.fujifilm.com/ja/about
■富士フイルムグループの価値創造
https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html
内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動がとても重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。
【担当職務】
内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。
＜具体的には＞
・多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関（大学病院等）での訪問評価までを推進する
・市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院（大学病院等）との研究活動を推進する
【仕事の魅力】
内視鏡製品の市場評価は、製品を扱う医師の評価を解析し開発・営業へフィードバックすることで、製品ひいては事業改善につなげることができる貢献度の高い仕事です。
また、学術活動は、製品の医学的有効性を訴求するための研究活動であり、決められた方法があるわけではないため、新たなアイデアや柔軟な発想を発揮して、医師と相談しながら業務を進められます。
＜富士フイルムについては以下をご参照ください＞
■富士フイルムグループ紹介
https://holdings.fujifilm.com/ja/about
■富士フイルムグループの価値創造
https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html
求める経験 / スキル
【必須（MUST）】
・医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方
・日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度)
【求める人物像】
・医師との直接的なコミュニケーション経験が豊富な方
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方
・日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度)
【求める人物像】
・医師との直接的なコミュニケーション経験が豊富な方
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
従業員数
39,603名
（連結 2025年3月31日現在）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,000 万円
従業員数
39,603名
（連結 2025年3月31日現在）
外資系製薬会社
仕事内容
KOLエンゲージメントを含むメディカル活動全般
※出張対応あり、エリア指定あり
※出張対応あり、エリア指定あり
求める経験 / スキル
製薬業界で5年以上経験
英語ビジネスレベル
修士/6年生薬学卒以上
英語ビジネスレベル
修士/6年生薬学卒以上
勤務地
東京都
想定年収
590 万円 ~ 1,150 万円
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
担当領域のKOL、研究者、医療従事者を特定・分類し、適切な関係構築を図る。
自社製品に関する最新かつ重要な医療・科学情報をタイムリーに共有し、適切な処方と患者ケアの向上を支援。
医師、学術機関、研究者、医療専門職に対して科学データや文献を紹介。
アドバイザリーボードや科学フォーラムを実施し、顧客の重要なインサイトを収集し、医療活動を支援。
学会やアカデミックセンターでの科学的交流を通じ、医療機関に最新情報を届ける。
製品企画や臨床的洞察のためのローカルの医療・科学リソースとして機能。
医療従事者から得た科学的知見を整理し、社内にフィードバック。
社内への製品・疾患に関するメンタリングを実施。
社内外関係部署と連携し、自社主催の臨床研究の進捗管理（施設・医師選定、連絡調整）を支援。
医師からの問い合わせ対応や医師主導研究（IIS）の申請支援を実施。
医療従事者とデータ創出の必要性を議論し、アンメットニーズ解決への動機付けを行う。
自社製品に関する最新かつ重要な医療・科学情報をタイムリーに共有し、適切な処方と患者ケアの向上を支援。
医師、学術機関、研究者、医療専門職に対して科学データや文献を紹介。
アドバイザリーボードや科学フォーラムを実施し、顧客の重要なインサイトを収集し、医療活動を支援。
学会やアカデミックセンターでの科学的交流を通じ、医療機関に最新情報を届ける。
製品企画や臨床的洞察のためのローカルの医療・科学リソースとして機能。
医療従事者から得た科学的知見を整理し、社内にフィードバック。
社内への製品・疾患に関するメンタリングを実施。
社内外関係部署と連携し、自社主催の臨床研究の進捗管理（施設・医師選定、連絡調整）を支援。
医師からの問い合わせ対応や医師主導研究（IIS）の申請支援を実施。
医療従事者とデータ創出の必要性を議論し、アンメットニーズ解決への動機付けを行う。
求める経験 / スキル
バイオテクノロジーまたは製薬企業で最低5年以上の経験があり、そのうちMSL（メディカルサイエンスリエゾン）としてグローバル環境で3年以上のメディカルアフェアーズ経験があること。グローバル製品のローンチ経験が望ましい。
臨床開発経験があれば尚可。
製品ローンチ支援経験が望ましい。
法務、規制、コンプライアンスに関する理解を有すること。
高度なビジネス感覚と戦略的思考力、優れた分析力を持つこと。
ヘルスアウトカム、薬剤経済学、集団健康管理の経験があれば尚可。
高い倫理観と行動規範を保持。
医学と政策の接点に関するテーマを迅速に理解し対話できる能力（疾患状況、患者報告アウトカム、競合パイプライン、ライフサイクル計画、医療・薬剤給付、品質プログラム等）。
内部の科学知見を外部のアンメットニーズに結びつけ、複雑な臨床データを分かりやすく伝える能力。
戦略的かつ論理的思考力。
バイオメディカルリサーチや創薬開発の理解とデータを効果的に伝える力。
日本語・英語での優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力（口頭・文書）。
新規プロセスの改善、開発、実装経験。
柔軟で外交的、曖昧な状況に対応可能。
複数部門と効果的に連携するチームプレイヤー。
高い組織力、細部への注意力、明確さ・正確さ・簡潔さ。
薬学、生命科学等の修士号必須、博士号（PhD）尚可。
ダイナミックで多文化な職場で円滑に働く能力。
国内外出張最大70％（宿泊を伴うこともある）。
臨床開発経験があれば尚可。
製品ローンチ支援経験が望ましい。
法務、規制、コンプライアンスに関する理解を有すること。
高度なビジネス感覚と戦略的思考力、優れた分析力を持つこと。
ヘルスアウトカム、薬剤経済学、集団健康管理の経験があれば尚可。
高い倫理観と行動規範を保持。
医学と政策の接点に関するテーマを迅速に理解し対話できる能力（疾患状況、患者報告アウトカム、競合パイプライン、ライフサイクル計画、医療・薬剤給付、品質プログラム等）。
内部の科学知見を外部のアンメットニーズに結びつけ、複雑な臨床データを分かりやすく伝える能力。
戦略的かつ論理的思考力。
バイオメディカルリサーチや創薬開発の理解とデータを効果的に伝える力。
日本語・英語での優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力（口頭・文書）。
新規プロセスの改善、開発、実装経験。
柔軟で外交的、曖昧な状況に対応可能。
複数部門と効果的に連携するチームプレイヤー。
高い組織力、細部への注意力、明確さ・正確さ・簡潔さ。
薬学、生命科学等の修士号必須、博士号（PhD）尚可。
ダイナミックで多文化な職場で円滑に働く能力。
国内外出張最大70％（宿泊を伴うこともある）。
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,400 万円
グラクソ・スミスクライン株式会社
仕事内容
Role Summary
The Oncology Medical Science Liaison (MSL) is a field-based, non-promotional role supporting GSK’s clinical development activities in oncology in Japan. This position is focused on supporting ongoing and planned clinical trials through high-quality scientific exchange with investigators and trial sites, contributing to the appropriate conduct of clinical research and the generation of scientific evidence.
The MSL serves as a scientific and clinical resource to investigators and internal stakeholders by facilitating trial-related discussions, identifying barriers to trial execution, and providing insights to Medical Affairs and Clinical Development teams in alignment with GSK policies and Japanese regulatory requirements.
Key Responsibilities (Japan – Pipeline Role)
・Support GSK oncology clinical trials by engaging with investigators, sub-investigators, and trial site staff to facilitate scientific understanding of study protocols, disease biology, and trial-related data
・Provide scientific support for clinical trial initiation, conduct, and feasibility, including investigator meetings and trial-related educational activities
・Identify and communicate trial-related insights, operational challenges, and scientific feedback from investigators to Medical Affairs and Clinical
Development teams
・Collaborate closely with Clinical Operations, Medical Affairs, and other internal stakeholders to support effective trial execution in Japan
・Maintain up-to-date scientific knowledge in assigned oncology disease areas relevant to GSK’s clinical development portfolio
・Ensure all activities are conducted in strict compliance with Japanese regulations, GSK policies, and applicable SOPs
※職務内容および勤務地の変更範囲は会社の定めるところとする。
The Oncology Medical Science Liaison (MSL) is a field-based, non-promotional role supporting GSK’s clinical development activities in oncology in Japan. This position is focused on supporting ongoing and planned clinical trials through high-quality scientific exchange with investigators and trial sites, contributing to the appropriate conduct of clinical research and the generation of scientific evidence.
The MSL serves as a scientific and clinical resource to investigators and internal stakeholders by facilitating trial-related discussions, identifying barriers to trial execution, and providing insights to Medical Affairs and Clinical Development teams in alignment with GSK policies and Japanese regulatory requirements.
Key Responsibilities (Japan – Pipeline Role)
・Support GSK oncology clinical trials by engaging with investigators, sub-investigators, and trial site staff to facilitate scientific understanding of study protocols, disease biology, and trial-related data
・Provide scientific support for clinical trial initiation, conduct, and feasibility, including investigator meetings and trial-related educational activities
・Identify and communicate trial-related insights, operational challenges, and scientific feedback from investigators to Medical Affairs and Clinical
Development teams
・Collaborate closely with Clinical Operations, Medical Affairs, and other internal stakeholders to support effective trial execution in Japan
・Maintain up-to-date scientific knowledge in assigned oncology disease areas relevant to GSK’s clinical development portfolio
・Ensure all activities are conducted in strict compliance with Japanese regulations, GSK policies, and applicable SOPs
※職務内容および勤務地の変更範囲は会社の定めるところとする。
求める経験 / スキル
必要な条件Basic Qualification
経験 Experience、スキル Skill
・生命科学、医療科学、薬学、看護科学、または医療関連分野（例：MSC、MS、MPH、RN、または同等の科学的教育課程）の学位取得者
・ 製薬業界でのCRO、MRでのオンコロジー経験、またはメディカル部門での臨床研究におけるオンコロジー経験
・ 臨床試験のサポート経験（研究者や試験施設との関与など）
・ 科学的コミュニケーション能力が高く、臨床の専門家とエビデンスに基づいた議論ができる能力
・ 日本の臨床研究規制およびコンプライアンス要件（製薬業界における関連する法律や規制）の理解、またはこれを迅速に習得する能力
・Advanced degree in a life science, medical science, pharmacy, nursing sciences, or healthcare-related discipline (e.g., MSc, MS, MPH, RN, or equivalent scientific training)・Oncology experience through clinical research, pharmaceutical industry roles, CRO, MR or medical affairs functions・Experience supporting or working with clinical trials, including interaction with investigators or trial sites・Strong scientific communication skills and ability to engage in evidence-based discussions with clinical experts・Understanding of Japanese clinical research regulations and compliance requirements (the relevant laws and regulations in the pharmaceutical industry), or demonstrated ability to rapidly acquire this knowledge
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
・日本語：上級（母国語級）
・ 英語：英語論文を理解できるレベル
・Japanese: fluent
・English: Enough skills to understand the medical articles.
望ましい条件 Preferred Qualification経験 Experience、スキル Skill
・ 医療専門資格：薬剤師、医師、看護師、獣医師など
・ 製薬会社メディカル部門でのMSL経験、臨床研究を主導した経験、R&Dにおける治験実施の経験、または類似の臨床開発関連の経験
・ 日本国内におけるオンコロジー臨床試験の支援経験があれば望ましい
・ オンコロジーMSLとしての経験が3年以上であれば望ましい
経験 Experience、スキル Skill
・生命科学、医療科学、薬学、看護科学、または医療関連分野（例：MSC、MS、MPH、RN、または同等の科学的教育課程）の学位取得者
・ 製薬業界でのCRO、MRでのオンコロジー経験、またはメディカル部門での臨床研究におけるオンコロジー経験
・ 臨床試験のサポート経験（研究者や試験施設との関与など）
・ 科学的コミュニケーション能力が高く、臨床の専門家とエビデンスに基づいた議論ができる能力
・ 日本の臨床研究規制およびコンプライアンス要件（製薬業界における関連する法律や規制）の理解、またはこれを迅速に習得する能力
・Advanced degree in a life science, medical science, pharmacy, nursing sciences, or healthcare-related discipline (e.g., MSc, MS, MPH, RN, or equivalent scientific training)・Oncology experience through clinical research, pharmaceutical industry roles, CRO, MR or medical affairs functions・Experience supporting or working with clinical trials, including interaction with investigators or trial sites・Strong scientific communication skills and ability to engage in evidence-based discussions with clinical experts・Understanding of Japanese clinical research regulations and compliance requirements (the relevant laws and regulations in the pharmaceutical industry), or demonstrated ability to rapidly acquire this knowledge
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
・日本語：上級（母国語級）
・ 英語：英語論文を理解できるレベル
・Japanese: fluent
・English: Enough skills to understand the medical articles.
望ましい条件 Preferred Qualification経験 Experience、スキル Skill
・ 医療専門資格：薬剤師、医師、看護師、獣医師など
・ 製薬会社メディカル部門でのMSL経験、臨床研究を主導した経験、R&Dにおける治験実施の経験、または類似の臨床開発関連の経験
・ 日本国内におけるオンコロジー臨床試験の支援経験があれば望ましい
・ オンコロジーMSLとしての経験が3年以上であれば望ましい
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,300 万円
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
長生堂製薬株式会社
仕事内容
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管
・経口固形製剤の製剤設計 等
・製剤設計・施策 等
・経口固形製剤の製剤設計 等
・製剤設計・施策 等
求める経験 / スキル
【必須】
・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。
・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。
・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。
・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。
従業員数
361名
（2025年4月現在）
勤務地
徳島県
想定年収
600 万円 ~ 800 万円
従業員数
361名
（2025年4月現在）
アムジェン株式会社
仕事内容
Job Purpose：
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services, and expertise with key scientific customers.
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers.
・To contribute to medical projects including evidence-generation activities, large medical events, and publications to support the Amgen business.
・To be a key member of the brand team and develop product strategy with the local commercial team.
Key Responsibilities：
・Identify, develop, and maintain collaborative relationships with current and future scientific experts and cooperative study groups.
・Discuss scientific value messages, clinical outcomes, and patient benefits with scientific experts and opinion leaders.
・Work with Medical and relevant internal colleagues to create engagement plans for external experts.
・Provide insights from field activity and contribute to local medical and brand strategy activities in accordance with internal and external regulations.
・Identify new research opportunities and provide support for Investigator Sponsored Studies (ISS) and Amgen Sponsored Trials as necessary.
・Ensure society engagement: MSL support of international and regional congresses.
・Implement and disseminate high-quality medical and scientific educational programs, not only providing logistics but also medical leadership.
・Support local operations of clinical trials in collaboration with cross-functional development teams.
・Communicate with medical and other relevant organizations of alliance partners to maximize the value of collaboration.
・Participate in/conduct Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings, and/or Expert Panels.
・Provide therapeutic area and product training for internal stakeholders.
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services, and expertise with key scientific customers.
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers.
・To contribute to medical projects including evidence-generation activities, large medical events, and publications to support the Amgen business.
・To be a key member of the brand team and develop product strategy with the local commercial team.
Key Responsibilities：
・Identify, develop, and maintain collaborative relationships with current and future scientific experts and cooperative study groups.
・Discuss scientific value messages, clinical outcomes, and patient benefits with scientific experts and opinion leaders.
・Work with Medical and relevant internal colleagues to create engagement plans for external experts.
・Provide insights from field activity and contribute to local medical and brand strategy activities in accordance with internal and external regulations.
・Identify new research opportunities and provide support for Investigator Sponsored Studies (ISS) and Amgen Sponsored Trials as necessary.
・Ensure society engagement: MSL support of international and regional congresses.
・Implement and disseminate high-quality medical and scientific educational programs, not only providing logistics but also medical leadership.
・Support local operations of clinical trials in collaboration with cross-functional development teams.
・Communicate with medical and other relevant organizations of alliance partners to maximize the value of collaboration.
・Participate in/conduct Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings, and/or Expert Panels.
・Provide therapeutic area and product training for internal stakeholders.
求める経験 / スキル
Basic Qualifications (Minimum Requirements)：
・Education history in life-science or relevant area.
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry or proven industry collaboration in academia.
・Knowledge in Thyroid eye disease, Ophthalmology, Endocrinology.
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholder.
Preferred Qualifications：
・Advanced degrees (Master, PhD, MD, or PharmD) strongly preferred.
・Experience in the field of Ophthalmology, Endocrinology, Immunology.
・Experience in Medical Affairs or Clinical Development, or relevant field.
・Experience with medical/scientific study management or conduct.
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle, and commercialization processes with an advanced understanding of functions including but not limited to Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs.
・Knowledge of clinical research and messaging (study design, evaluation, medical writing, expert panel conduct, symposium/workshop management, KOL management).
・Network of customer contacts in the therapeutic area.
・Capability in office work and project management.
Competency：
・Medical/scientific expertise and business acumen with strong customer orientation
・Native level Japanese and business-level English
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Ability to work in a cross-functional team (Commercial, Clinical Development, Regulatory, Safety, etc.)
・Role model for others in line with Amgen Values
・Education history in life-science or relevant area.
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry or proven industry collaboration in academia.
・Knowledge in Thyroid eye disease, Ophthalmology, Endocrinology.
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholder.
Preferred Qualifications：
・Advanced degrees (Master, PhD, MD, or PharmD) strongly preferred.
・Experience in the field of Ophthalmology, Endocrinology, Immunology.
・Experience in Medical Affairs or Clinical Development, or relevant field.
・Experience with medical/scientific study management or conduct.
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle, and commercialization processes with an advanced understanding of functions including but not limited to Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs.
・Knowledge of clinical research and messaging (study design, evaluation, medical writing, expert panel conduct, symposium/workshop management, KOL management).
・Network of customer contacts in the therapeutic area.
・Capability in office work and project management.
Competency：
・Medical/scientific expertise and business acumen with strong customer orientation
・Native level Japanese and business-level English
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Ability to work in a cross-functional team (Commercial, Clinical Development, Regulatory, Safety, etc.)
・Role model for others in line with Amgen Values
従業員数
750名
（（2025年1月現在））
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
750名
（（2025年1月現在））
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
Medical Science Liaisonは、科学データ、製品、臨床試験に関する現場の専門家として、主要な機関や臨床研究拠点の関係者と連携を図ります。科学主導で患者中心の姿勢を持ち、高い倫理基準を遵守しながら、革新的な医薬品開発を推進します。
MSLは、対象疾患の管理状況を理解し、アンメットメディカルニーズやデータのギャップを特定し、患者の治療経路をマッピングし、メディカル戦略に基づいた有益なフィードバックを収集・共有します。
MSLは、関連疾患や製品、開発計画に関する高い科学的・医学的知見を持ち、社内外で認められる専門家として活動。KOLや、専門団体との協働関係を築き、メディカル計画の推進を支援します。
外部関係者との科学的・医療的な情報交換をタイムリーかつ正確に行い、教育活動や調査研究、出版の機会を促進。学会や会議への参加を通じて知見を深め、組織内での知識共有に努めます。
医療情報問い合わせへの適切な対応や、地域の法規制と社内ポリシーの遵守も担います。社内の各部門と密接に連携し、患者中心の運営を支援。特別な業務も積極的に遂行します。
MSLは、対象疾患の管理状況を理解し、アンメットメディカルニーズやデータのギャップを特定し、患者の治療経路をマッピングし、メディカル戦略に基づいた有益なフィードバックを収集・共有します。
MSLは、関連疾患や製品、開発計画に関する高い科学的・医学的知見を持ち、社内外で認められる専門家として活動。KOLや、専門団体との協働関係を築き、メディカル計画の推進を支援します。
外部関係者との科学的・医療的な情報交換をタイムリーかつ正確に行い、教育活動や調査研究、出版の機会を促進。学会や会議への参加を通じて知見を深め、組織内での知識共有に努めます。
医療情報問い合わせへの適切な対応や、地域の法規制と社内ポリシーの遵守も担います。社内の各部門と密接に連携し、患者中心の運営を支援。特別な業務も積極的に遂行します。
求める経験 / スキル
学歴・職務経験
薬剤師、生命科学の修士（MSc）または博士（PhD）で、国内外の製薬企業にてMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として3年以上の経験があることが望ましい。
血液学、免疫学、腎臓学、または関連分野における科学的専門知識を有すること。
希少疾患領域の製品に関するMSL経験があると望ましい。
関連治療領域に強みを持つキャリアチェンジ希望者も歓迎。
スキル・知識・語学
メディカル戦略のローンチ戦略立案経験があり、製薬品のローンチ実行経験があれば尚良い。
臨床研究プロセスや臨床試験（第IV相、リアルワールドエビデンス含む）の企画・実行経験があり、データ解釈とメディカル戦略への反映をリードできること。
日本語の優れた筆記および口頭コミュニケーション能力（英語は学術論文を理解できるレベル）。
薬剤師、生命科学の修士（MSc）または博士（PhD）で、国内外の製薬企業にてMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として3年以上の経験があることが望ましい。
血液学、免疫学、腎臓学、または関連分野における科学的専門知識を有すること。
希少疾患領域の製品に関するMSL経験があると望ましい。
関連治療領域に強みを持つキャリアチェンジ希望者も歓迎。
スキル・知識・語学
メディカル戦略のローンチ戦略立案経験があり、製薬品のローンチ実行経験があれば尚良い。
臨床研究プロセスや臨床試験（第IV相、リアルワールドエビデンス含む）の企画・実行経験があり、データ解釈とメディカル戦略への反映をリードできること。
日本語の優れた筆記および口頭コミュニケーション能力（英語は学術論文を理解できるレベル）。
勤務地
東京都
想定年収
非公開
大手外資製薬企業
仕事内容
・KOL訪問によるScientific exchange（科学的議論）
・メディカルプランの立案への適切な関与
・メディカルセミナーやアドバイザリー会議の立案サポートと実施
・医師主導臨床研究への適切な対応
・社内各部署との協力的業務遂行
・国内外の関連学会におけるメディカル活動の支援
・社内他部署へのトレーニングやサポート
・メディカルプランの立案への適切な関与
・メディカルセミナーやアドバイザリー会議の立案サポートと実施
・医師主導臨床研究への適切な対応
・社内各部署との協力的業務遂行
・国内外の関連学会におけるメディカル活動の支援
・社内他部署へのトレーニングやサポート
求める経験 / スキル
【求められる経験・能力・資格】
・理系（サイエンス）のバックグラウンド
・免疫領域の知識経験
・イベント（講演会・セミナー）の運営経験
・英語による資料作成
・理系（サイエンス）のバックグラウンド
・免疫領域の知識経験
・イベント（講演会・セミナー）の運営経験
・英語による資料作成
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,000 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
MSLチームを管理・指導し、科学的交流の質向上を促進。
MSLへの教育・コーチングを行い、戦略的にKOLとの関係構築を支援。
医学教育戦略の策定と実行。
地域のKOL管理およびスピーカーの選定・育成。
研究者主導試験（IIS）を活用した出版戦略の実施と科学プロジェクトの推進。
営業チームへの科学研修支援。
臨床データを活用しブランドメッセージを強化。
医学学会の包括的カバレッジを担当。
MSLがKOLと複数チャネルで交流し、製品ローンチ前から関係性を構築できるよう支援。
自社製品のIISプロセス理解と進行支援を行う。
クロスファンクショナルでメディカルプランやブランドプランを理解し、現場のフィードバックを提供。
臨床開発チームと協力し、科学的交流を通じて患者登録を促進。
MSL個々のキャリア開発を支援し、チーム運営に貢献。
インフィールドチーム（IFT）のプレイブックを理解し、医療および商業チームと連携して活動。
製品ターゲットプロファイルやプロトコル設計、価格戦略の共有を強化し製品最大化を図る。
MSLへの教育・コーチングを行い、戦略的にKOLとの関係構築を支援。
医学教育戦略の策定と実行。
地域のKOL管理およびスピーカーの選定・育成。
研究者主導試験（IIS）を活用した出版戦略の実施と科学プロジェクトの推進。
営業チームへの科学研修支援。
臨床データを活用しブランドメッセージを強化。
医学学会の包括的カバレッジを担当。
MSLがKOLと複数チャネルで交流し、製品ローンチ前から関係性を構築できるよう支援。
自社製品のIISプロセス理解と進行支援を行う。
クロスファンクショナルでメディカルプランやブランドプランを理解し、現場のフィードバックを提供。
臨床開発チームと協力し、科学的交流を通じて患者登録を促進。
MSL個々のキャリア開発を支援し、チーム運営に貢献。
インフィールドチーム（IFT）のプレイブックを理解し、医療および商業チームと連携して活動。
製品ターゲットプロファイルやプロトコル設計、価格戦略の共有を強化し製品最大化を図る。
求める経験 / スキル
理学または薬理学の学士号を有すること。
優れた人材マネジメント能力とコーチングスキル。
適切な意思決定能力とコミュニケーション能力を発揮できること。
理学修士号または博士号が望ましい。
製薬業界の臨床開発、安全部門、または研究で3年以上の経験が望ましい。
製薬市場に対する豊かで正確な感覚を持つこと。
結果志向であること。
KOLとの強固な人間関係を築けること。
社内外で高い評価を得ていること。
物事の正否について正しい見解を表現できること。
業績に対する明確な認識と規律を持つこと。
優れた人材マネジメント能力とコーチングスキル。
適切な意思決定能力とコミュニケーション能力を発揮できること。
理学修士号または博士号が望ましい。
製薬業界の臨床開発、安全部門、または研究で3年以上の経験が望ましい。
製薬市場に対する豊かで正確な感覚を持つこと。
結果志向であること。
KOLとの強固な人間関係を築けること。
社内外で高い評価を得ていること。
物事の正否について正しい見解を表現できること。
業績に対する明確な認識と規律を持つこと。
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,500 万円
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
希少疾患領域の専門家として、科学的説明を医療従事者に提供し、社内外と連携。
医療情報提供、教育支援、患者団体支援を行い、法規制を遵守しながら医療現場との関係構築を担う。
出張は60～70％。
医療情報提供、教育支援、患者団体支援を行い、法規制を遵守しながら医療現場との関係構築を担う。
出張は60～70％。
求める経験 / スキル
博士号（Ph.D.）、PharmD、または医師（MD）が強く望ましい。
神経学および心臓病学の分野での経験が強く望ましい。
製薬業界のメディカルアフェアーズまたは関連職種で最低5年の経験。特にMSLとしての経験は3年以上が望ましい。
医療従事者と科学的に意義ある対話を行うための基礎科学および臨床の背景。
臨床研究、患者募集、研究者主導試験の経験。
論文発表の経験。
医学教育および医療専門家との関与経験。
英語でのビジネス会話が可能な多言語能力が望ましい。
科学的根拠に基づく情報を効果的に伝えるための優れた口頭・書面コミュニケーションおよびプレゼンテーションスキル。
勤勉でエネルギッシュ、患者や介護者のために意義ある貢献をしたいという情熱を持つ。
高い倫理観、法令遵守、規制順守、科学基準を厳格に守る強いコミットメント。
神経学および心臓病学の分野での経験が強く望ましい。
製薬業界のメディカルアフェアーズまたは関連職種で最低5年の経験。特にMSLとしての経験は3年以上が望ましい。
医療従事者と科学的に意義ある対話を行うための基礎科学および臨床の背景。
臨床研究、患者募集、研究者主導試験の経験。
論文発表の経験。
医学教育および医療専門家との関与経験。
英語でのビジネス会話が可能な多言語能力が望ましい。
科学的根拠に基づく情報を効果的に伝えるための優れた口頭・書面コミュニケーションおよびプレゼンテーションスキル。
勤勉でエネルギッシュ、患者や介護者のために意義ある貢献をしたいという情熱を持つ。
高い倫理観、法令遵守、規制順守、科学基準を厳格に守る強いコミットメント。
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