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年収1,500万円以上/メディカルサイエンスリエゾンの求人・転職情報

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外資製薬企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
【職務概要】
MSLとして、製品のライフサイクル全般にわたり、社内のMedical AffairsメンバーやグローバルMedical Affairs、その他の重要部門と連携しながら、科学的・医療的ガイダンスを提供します。

【主な職務内容】
KOL(キーオピニオンリーダー)や主要な外部ステークホルダーと良好な関係を築き、価値あるパートナーとして認識され、患者ケアの質向上に貢献
KOLや臨床試験調査者と定期的にコンタクトを取り、追加データの提供、ビジネス・サイエンス的な課題への対応
行動計画や戦略的優先事項に沿った医学教育、データ創出、患者中心の活動など医療活動の立案・実行
主要な学会に参加し、アドバイザリーボード等の医療活動の調整を支援、外部向けプレゼンテーションを行うこともあり
臨床・科学・技術の専門知識を維持
プロジェクトを完遂まで管理し、予測される課題に対して協力的に解決を図る
日本国内での活動は企業のコンプライアンス規定や業界行動規範に準拠し、科学的情報提供に適切に対応
求める経験 / スキル
業界での3年以上の実務経験必須
日本語および英語の優れた口頭・書面コミュニケーション能力
判断力が高く、チーム環境での協働ができること
実務に積極的に関与し、外部リソースを効果的に活用できること
高い学習適応力

生命科学の上級学位(PhD、PharmD、MD)を持ち、オンコロジー領域での臨床・研究経験があること
メディカル、MSL、またはR&D経験
プロジェクトマネジメントスキル
勤務地

東京都

想定年収

870 万円 ~ 1,500 万円

ギリアド・サイエンシズ株式会社

  • 外資系企業
  • 部長以上
仕事内容
【Job Description】
1. Strategic Leadership & Medical Affairs Oversight
Provides overall vision and strategic direction for the Medical Strategy & Communications function in Japan
Leads the development and execution of Therapeutic Area (TA) medical strategy and Plans of Action (POAs) aligned with global and regional priorities
Drives strategic alignment among Scientific Communications, Medical Information, and Field Medical (MSL) activities
Ensures strong alignment between medical strategy and business objectives while maintaining compliance and scientific integrity

2. People Leadership & Organizational Development
Leads and manages a team of Medical Strategy, Data Generation and Scientific Communications.
Builds a high-performing organization through:
Clear goal setting aligned with company and Medical Affairs strategy
Performance management, coaching, and talent development

3. Cross-functional Strategy & Execution
Plays a key leadership role in cross-functional TA strategy and business planning (BPOA)
Partners with; Market Access, Regulatory Affairs, Marketing, Clinical Development, and Pharmacovigilance.
Provides medical input into: Product strategy, Market access plans, Launch readiness and lifecycle management
Ensures all cross-functional activities are executed in a compliant and patient-centric manner

4. Scientific Communication & Evidence Generation
Oversees development and execution of Scientific communication strategy(publication, congress, medical education and medical contents development)
Ensures high-quality, consistent, and compliant scientific messaging in scientific contents
Drives evidence generation activities in alignment with Medical Strategy (e.g., management of investigator-sponsored study, leading company-sponsored study, and/or database research etc)

5. Global & Regional Collaboration
Provides Japan-specific medical insights into global product development and medical strategy
Collaborates effectively within an international matrix environment

6. Governance, Compliance & Operations
Ensures adherence to: local regulations, company policies and highest ethical and compliance standards
Oversees departmental budget planning and resource allocation
Leads or contributes to organizational and strategic projects at country level and Regional/global level
求める経験 / スキル
■Education & Experience
Advanced scientific degree (MD, PharmD, PhD) preferred
Typically 10–12+ years of relevant experience in pharmaceutical/biotech industry
Strong experience in Medical Affairs
Significant people management experience

■Skills & Capabilities
Strong strategic thinking with ability to translate into execution
Deep understanding of:
Clinical science
Evidence generation
Healthcare system and access environment in Japan
Excellent leadership and team development capabilities
Strong cross-functional collaboration skills
High level of integrity and commitment to compliance
Excellent written and verbal communication skills in Japanese and English

※※Application Requirement※※
Please submit a one-page PowerPoint slide outlining your proposed medical strategic plan for Yescarta. You will be required to present it during the interview. (English)
勤務地

東京都

想定年収

1,800 万円 ~ 2,520 万円

外資スペシャリティファーマ

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
標準回答文書/カスタム回答文書/FAQ/問い合わせ回答ガイダンスなどのメディカルインフォメーション・リソースを開発、レビュー、維持管理し、顧客に対する正確かつタイムリーな回答を支援する。
臨床オペレーション、臨床開発等の社内ステークホルダーと連携し、メディカルインフォメーションコンテンツ作成のためのインサイト収集を行う。
すべてのメディカルインフォメーションコンテンツが、エビデンスに基づいており、一貫性があり、最新の科学的・臨床データに整合していることを担保する。
医療従事者、患者からの問い合わせの管理を支援し、回答が正確・コンプライアンス適合・迅速であることを確保する。
医療・法務・規制プロセスに参加し、メディカルインフォメーションの専門性をもって、資料がエビデンスに基づくコミュニケーションを支え、かつ会社方針、業界標準、規制要件に準拠するようにする。
問い合わせの傾向をモニターおよび分析し、運用改善の機会を特定するとともに、メディカル戦略に反映する。
学会に向けたメディカルインフォメーション対応を提供する(リソース開発、メディカルインフォメーションブースの人員手配、HCPの問い合わせ対応など)。
規制要件および業界標準への準拠を確実にするため、社内SOP(標準作業手順書)やプロセスの開発・維持を支援する。
メディカルインフォメーション・コールセンターベンダーをトレーニングし、サポートして、問い合わせに対して正確・コンプライアンス適合・高品質な回答が提供されるようにする。
メディカルインフォメーションのパフォーマンス指標・成果について定期レポートを作成し、経営層へ提示する。
関連する科学論文や臨床試験データをモニターし、メディカルインフォメーションコンテンツおよび戦略に反映する。
必要に応じて、その他のメディカルインフォメーション関連プロジェクトを支援する。
求める経験 / スキル
製薬業界におけるメディカルアフェアーズ、または関連領域での最低7年以上の経験(特に腫瘍領域が望ましい)
メディカルインフォメーションでの実績
日本語での優れた口頭・文章コミュニケーション能力
多様な対象者に向けた科学的コンテンツの作成・レビュー・管理の経験
強い組織力、問題解決力、プロジェクトマネジメント力
データをモニタリング・分析し、意思決定に活かせる分析力
メディカルインフォメーションおよび安全性報告に関連する規制ガイドラインの知識
メディカルインフォメーションのデータベースやコンテンツ管理システム、関連ソフトの習熟
Veeva PromoMatsの使用経験
メディカルインフォメーションのベンダーと協働した経験
出張対応(目安:10〜20%)
勤務地

東京都

想定年収

1,250 万円 ~ 1,500 万円

グラクソ・スミスクライン株式会社

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
Job PurposeThe Oncology MSL Manager, Oncology Medical is a people leadership role responsible for building, developing, and leading a Oncology MSL team within Japan Oncology Medical. This role provides strategic and operational leadership for all MSL activities, collaborating with Product Medical Leads, Medical Advisors, and other relevant functions.Key objectives include:• Develop and execute a field medical strategy aligned with Disease Area (DA) Heads• Drive excellence in scientific engagement with key external experts (KEEs) and stakeholders• Ensure strong medical governance and compliance oversight across all MSL activities• Demonstrate leadership in fostering a high-performing MSL teamKey Responsibilities• Accountable for development and execution of the Field Medical Strategy in partnership with DA Heads• Lead and develop high-performing Oncology MSL team, collaborating with DA Heads• Drive high-quality external scientific engagement with KEEs• Provide medical insights into Oncology Medical Strategy• Ensure compliance with GSK governance, JPMA codes, MHLW regulations and GCP requirements• Act as a leader within the Japan Oncology Medical Leadership Team
求める経験 / スキル
【必要な条件 Basic Qualification 】
スキル/Skill:
• Proven people leadership capabilities• Strong cross-functional collaboration and stakeholder management skills• Results-oriented mindset with high ethical standards and integrity• Deep understanding of pharmaceutical governance and compliance in Japan経験/Experience:• Significant experience in Medical Affairs within the pharmaceutical industry• Demonstrated leadership of Medical Affairs teams or functions• Strong experience in Oncology therapeutic areas• Experience supporting Oncology product launches• Solid understanding of the Japanese healthcare environment学位/資格/語学力 Education/Certification/Language:• BSc or equivalent advanced scientific degree• Fluency in Japanese and English
従業員数
2,500名 (2025年1月時点)
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,900 万円

従業員数
2,500名 (2025年1月時点)

非公開

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
Physician Program Director(PPD)は、血行動態サポート領域のキーピニオンリーダー(KOL)およびアカウントステークホルダーとの持続的な関係構築を通じて、Impellaプログラムの正式な立ち上げ・拡大を推進する役割を担います。PPDはAbiomedを代表し、病院と医療部門、リサーチ、マーケティング、エグゼクティブチームなど社内リソースをつなぐフィールドのリエゾンとして機能します。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。

PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。

■主な職務内容(Principle Duties and Responsibilities)
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築(Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など)。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
求める経験 / スキル
■応募資格(Job Qualifications)
必須条件
・学士号(BA/BS)必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25%程度の出張(宿泊を伴う)が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度(病院および医師の償還)に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解

■歓迎条件(Preferred Qualifications)
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,500 万円

外資スペシャリティファーマ

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
希少疾患領域の専門家として、科学的説明を医療従事者に提供し、社内外と連携。
医療情報提供、教育支援、患者団体支援を行い、法規制を遵守しながら医療現場との関係構築を担う。
出張は60~70%。
求める経験 / スキル
博士号(Ph.D.)、PharmD、または医師(MD)が強く望ましい。
神経学および心臓病学の分野での経験が強く望ましい。
製薬業界のメディカルアフェアーズまたは関連職種で最低5年の経験。特にMSLとしての経験は3年以上が望ましい。
医療従事者と科学的に意義ある対話を行うための基礎科学および臨床の背景。
臨床研究、患者募集、研究者主導試験の経験。
論文発表の経験。
医学教育および医療専門家との関与経験。
英語でのビジネス会話が可能な多言語能力が望ましい。
科学的根拠に基づく情報を効果的に伝えるための優れた口頭・書面コミュニケーションおよびプレゼンテーションスキル。
勤勉でエネルギッシュ、患者や介護者のために意義ある貢献をしたいという情熱を持つ。
高い倫理観、法令遵守、規制順守、科学基準を厳格に守る強いコミットメント。
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,500 万円

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