メディカルサイエンスリエゾン／関東の求人・転職情報
91件中の1〜50件を表示
株式会社インターサイエンス社
仕事内容
医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事
・基本資材制作（インタビューフォーム、添付文書、 総合製品情報概要など）
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作
・基本資材制作（インタビューフォーム、添付文書、 総合製品情報概要など）
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作
求める経験 / スキル
【必須】下記いずれか一つ
・医薬系または理系大卒
・医療用医薬品広告代理店経験
【歓迎】
・医薬品情報誌のコピーライターのご経験がある方
・学術/マーケティング/MR経験のある方
・薬剤師資格をお持ちの方
・獣医師資格をお持ちの方
※ご応募時、写真付き履歴書、職務経歴書、志望動機の三点をご提出ください。
・医薬系または理系大卒
・医療用医薬品広告代理店経験
【歓迎】
・医薬品情報誌のコピーライターのご経験がある方
・学術/マーケティング/MR経験のある方
・薬剤師資格をお持ちの方
・獣医師資格をお持ちの方
※ご応募時、写真付き履歴書、職務経歴書、志望動機の三点をご提出ください。
従業員数
124名
（2021年10月1日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
400 万円 ~ 850 万円
従業員数
124名
（2021年10月1日現在）
田辺ファーマ株式会社
仕事内容
【職務内容】
HEORおよびリアルワールドデータ（RWD）研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきます。
メディカル戦略に基づいたエビデンス創出を通じ、製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただくポジションです。
【具体的な職務内容】
・HEOR・RWDを活用したエビデンス創出
-医療ニーズとメディカル戦略に基づき、レセプト、DPC、電子カルテ等を用いたHEOR・RWD研究を企画する。
-研究課題、対象集団、アウトカム、比較対照、解析方針を設計し、実行可能性を評価した上で研究を推進する。
・臨床研究・観察研究等の企画実行、学会発表、論文化
-特定臨床研究、前向き・後ろ向き観察研究、治験・PMSデータ二次利用研究等のコンセプト、プロトコール、解析計画を策定する。
-CRO、医療機関、医学専門家と連携し、契約、進捗、品質、リスク、予算を管理する。
-研究結果を科学的に解釈し、パブリケーション計画に基づいて学会抄録、発表資料、論文を作成する。
-社員著者、医学専門家、メディカルライター等との合意形成および査読対応を行う。
・メディカル戦略および製品価値最大化への提言
-治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等の分析結果を、メディカル戦略、開発戦略、LCMの検討に活用する。
-科学的見地から薬剤プロファイルやエビデンスギャップを明確化し、次の研究課題を提案する。
【当ポジションの魅力】
HEOR・RWD研究を中心に、研究課題の設定から研究デザイン、実行管理、結果解釈、学会発表・論文化まで、エビデンス創出の全プロセスを一気通貫で経験できます。
さらに、研究成果を公表するだけでなく、エビデンスギャップを明確化し、メディカル戦略や次の研究課題、医療現場への還元につなげる役割も担います。国内外の医学専門家や社内外の多様な関係者との協働を通じて、HEOR・RWDの専門性に加え、科学的な合意形成力、プロジェクトマネジメント力、エビデンスを戦略へ翻訳する力を高めることができます。
自身の専門性を生かしながら、研究実務のスペシャリストから、エビデンス創出を構想・推進するリーダーへと成長できるポジションです。
【PR事項】
「研究成果を、医療の変化につなげる」
本職務の魅力は、自らが関与した研究成果を、論文や学会発表として公表するだけでなく、医療現場や患者価値へつなげられることです。
治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等を明らかにし、まだ十分に解決されていない医療課題に対して、新たなエビデンスを提示します。研究課題の設定から研究デザイン、実行、結果解釈、公表までを一貫して担うことで、科学的な専門性とともに、「何を明らかにすべきか」「その成果をどのように医療へ還元するか」を考える力を養うことができます。
自らの専門性を、製品価値の最大化にとどまらず、疾患理解の深化や医療現場の意思決定、患者アウトカムの向上へつなげたい方にとって、大きなやりがいを得られる仕事です。また、組織としては、MA活動の成果の見える化にチャレンジしていきます。これまで曖昧であったMAの成果を見える化する取組み実践していきます。
当社ではHEOR・RWD研究を単なる研究活動としてではなく、メディカル戦略や製品価値最大化を支える重要な活動と位置付けています。創出されたエビデンスは、メディカル戦略やライフサイクルマネジメントにも活用され、事業価値の創出に貢献します。また将来的には、研究・パブリケーション領域を牽引する高度専門職やリーダーとして活躍いただくことを期待しています。
HEORおよびリアルワールドデータ（RWD）研究を中心に、研究企画から学会発表・論文化までをリードいただきます。
メディカル戦略に基づいたエビデンス創出を通じ、製品価値最大化と医療課題解決に貢献いただくポジションです。
【具体的な職務内容】
・HEOR・RWDを活用したエビデンス創出
-医療ニーズとメディカル戦略に基づき、レセプト、DPC、電子カルテ等を用いたHEOR・RWD研究を企画する。
-研究課題、対象集団、アウトカム、比較対照、解析方針を設計し、実行可能性を評価した上で研究を推進する。
・臨床研究・観察研究等の企画実行、学会発表、論文化
-特定臨床研究、前向き・後ろ向き観察研究、治験・PMSデータ二次利用研究等のコンセプト、プロトコール、解析計画を策定する。
-CRO、医療機関、医学専門家と連携し、契約、進捗、品質、リスク、予算を管理する。
-研究結果を科学的に解釈し、パブリケーション計画に基づいて学会抄録、発表資料、論文を作成する。
-社員著者、医学専門家、メディカルライター等との合意形成および査読対応を行う。
・メディカル戦略および製品価値最大化への提言
-治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等の分析結果を、メディカル戦略、開発戦略、LCMの検討に活用する。
-科学的見地から薬剤プロファイルやエビデンスギャップを明確化し、次の研究課題を提案する。
【当ポジションの魅力】
HEOR・RWD研究を中心に、研究課題の設定から研究デザイン、実行管理、結果解釈、学会発表・論文化まで、エビデンス創出の全プロセスを一気通貫で経験できます。
さらに、研究成果を公表するだけでなく、エビデンスギャップを明確化し、メディカル戦略や次の研究課題、医療現場への還元につなげる役割も担います。国内外の医学専門家や社内外の多様な関係者との協働を通じて、HEOR・RWDの専門性に加え、科学的な合意形成力、プロジェクトマネジメント力、エビデンスを戦略へ翻訳する力を高めることができます。
自身の専門性を生かしながら、研究実務のスペシャリストから、エビデンス創出を構想・推進するリーダーへと成長できるポジションです。
【PR事項】
「研究成果を、医療の変化につなげる」
本職務の魅力は、自らが関与した研究成果を、論文や学会発表として公表するだけでなく、医療現場や患者価値へつなげられることです。
治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等を明らかにし、まだ十分に解決されていない医療課題に対して、新たなエビデンスを提示します。研究課題の設定から研究デザイン、実行、結果解釈、公表までを一貫して担うことで、科学的な専門性とともに、「何を明らかにすべきか」「その成果をどのように医療へ還元するか」を考える力を養うことができます。
自らの専門性を、製品価値の最大化にとどまらず、疾患理解の深化や医療現場の意思決定、患者アウトカムの向上へつなげたい方にとって、大きなやりがいを得られる仕事です。また、組織としては、MA活動の成果の見える化にチャレンジしていきます。これまで曖昧であったMAの成果を見える化する取組み実践していきます。
当社ではHEOR・RWD研究を単なる研究活動としてではなく、メディカル戦略や製品価値最大化を支える重要な活動と位置付けています。創出されたエビデンスは、メディカル戦略やライフサイクルマネジメントにも活用され、事業価値の創出に貢献します。また将来的には、研究・パブリケーション領域を牽引する高度専門職やリーダーとして活躍いただくことを期待しています。
求める経験 / スキル
以下は、リーダー候補～高度専門職における要件です。
【必須要件】
・学歴：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における医学、薬学等の自然科学分野での学位、専門知識
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
HEOR/RWD、臨床研究、パブリケーションのいずれかで主体的な実務経験を有すること。
・語学／資格：英語論文の執筆経験、国内外学会での発表経験
・その他：関連法規・倫理・パブリケーション規範の知識
【歓迎要件】
・学歴：博士号（MD/PhD）、薬剤師、修士号等の科学的バックグラウンド
【必須要件】
・学歴：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における医学、薬学等の自然科学分野での学位、専門知識
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
HEOR/RWD、臨床研究、パブリケーションのいずれかで主体的な実務経験を有すること。
・語学／資格：英語論文の執筆経験、国内外学会での発表経験
・その他：関連法規・倫理・パブリケーション規範の知識
【歓迎要件】
・学歴：博士号（MD/PhD）、薬剤師、修士号等の科学的バックグラウンド
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
819 万円 ~ 1,455 万円
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
仕事内容
【職務内容】
本職は、従来のMSL（Medical Science Liaison）の科学的エンゲージメント機能を基盤としつつ、その対象と価値創出の範囲を大きく拡張した新設ポジションである。HCP（医療従事者）に加え、Payer（保険者）、行政・自治体、患者・患者団体を含む広範なカスタマーとの科学的対話を通じて、エビデンスに基づく行動変容とヘルスケア課題の解決を推進します。
また、地域医療連携・Care Pathway設計・医療アクセス格差の是正など、地域ヘルスケアエコシステム全体への貢献を担い、Field Medical Strategy Headの統括のもと、MA Strategy Group・DX & AI Lead・Commercialと連携して活動します。
【具体的な職務内容】
1. 科学的エンゲージメントの推進
-医療従事者（HCP）、Key Expert、患者団体等とのScientific Exchange
-Medical Insightの収集・分析
-Advisory Board等の企画・運営
-医療現場の課題や unmet needs の把握
2. エビデンス創出支援
-エビデンスギャップの特定
-RWEや研究活動（IIS・共同研究等）の科学的支援
-創出されたエビデンスの活用促進
-ガイドラインや診療実践への貢献
3. 地域医療への貢献
-地域医療課題の分析
-地域医療連携やCare Pathway構築への支援
-医療アクセス改善や疾患啓発活動への参画
4. 患者中心の価値創出
-患者・患者団体との連携
-Patient Engagement活動の推進
-Beyond Pillの考え方に基づく価値創出支援
5. デジタル・AI活用による活動高度化
-CRMやダッシュボードの活用
-AI・デジタルツールの活用・検証
-フィールド活動の効率化、高度化への貢献
【当ポジションの魅力】
1. 医療の変化を現場から生み出す
本ポジションでは、単なる情報提供に留まらず、医療従事者、行政、患者団体など多様なステークホルダーとの対話を通じて、
医療課題解決に直接貢献することができます。
2. 研究・エビデンス創出へ関与できる
フィールドで得られたインサイトを起点として、RWEや研究活動へつなげることで、エビデンス創出にも関与することができます。
単なる情報伝達ではなく、エビデンス創出サイクルの一翼を担うことができます。
3. 田辺型MA変革の中心メンバーになれる
AI・デジタル技術を活用した新しいField Medicalモデルの構築に挑戦しており、
Customer-facing Innovation Contributorとして変革の最前線で活躍することができます。
4. 幅広いキャリア形成が可能
MSLとしての専門性向上に加え、Evidence Generation、Medical Strategy、Patient Engagement、デジタル活用など
幅広い経験を積むことができ、将来的にはフィールドメディカル領域を牽引するリーダー・高度専門職としての活躍が期待されます。
【PR事項】
AI・デジタルツールを最前線で活用・検証し、現場起点のイノベーションを組織に還流させるCustomer-facing Innovation Contributorとして、田辺型MAへの改革の実現を体現する役割を担います。
本職は、従来のMSL（Medical Science Liaison）の科学的エンゲージメント機能を基盤としつつ、その対象と価値創出の範囲を大きく拡張した新設ポジションである。HCP（医療従事者）に加え、Payer（保険者）、行政・自治体、患者・患者団体を含む広範なカスタマーとの科学的対話を通じて、エビデンスに基づく行動変容とヘルスケア課題の解決を推進します。
また、地域医療連携・Care Pathway設計・医療アクセス格差の是正など、地域ヘルスケアエコシステム全体への貢献を担い、Field Medical Strategy Headの統括のもと、MA Strategy Group・DX & AI Lead・Commercialと連携して活動します。
【具体的な職務内容】
1. 科学的エンゲージメントの推進
-医療従事者（HCP）、Key Expert、患者団体等とのScientific Exchange
-Medical Insightの収集・分析
-Advisory Board等の企画・運営
-医療現場の課題や unmet needs の把握
2. エビデンス創出支援
-エビデンスギャップの特定
-RWEや研究活動（IIS・共同研究等）の科学的支援
-創出されたエビデンスの活用促進
-ガイドラインや診療実践への貢献
3. 地域医療への貢献
-地域医療課題の分析
-地域医療連携やCare Pathway構築への支援
-医療アクセス改善や疾患啓発活動への参画
4. 患者中心の価値創出
-患者・患者団体との連携
-Patient Engagement活動の推進
-Beyond Pillの考え方に基づく価値創出支援
5. デジタル・AI活用による活動高度化
-CRMやダッシュボードの活用
-AI・デジタルツールの活用・検証
-フィールド活動の効率化、高度化への貢献
【当ポジションの魅力】
1. 医療の変化を現場から生み出す
本ポジションでは、単なる情報提供に留まらず、医療従事者、行政、患者団体など多様なステークホルダーとの対話を通じて、
医療課題解決に直接貢献することができます。
2. 研究・エビデンス創出へ関与できる
フィールドで得られたインサイトを起点として、RWEや研究活動へつなげることで、エビデンス創出にも関与することができます。
単なる情報伝達ではなく、エビデンス創出サイクルの一翼を担うことができます。
3. 田辺型MA変革の中心メンバーになれる
AI・デジタル技術を活用した新しいField Medicalモデルの構築に挑戦しており、
Customer-facing Innovation Contributorとして変革の最前線で活躍することができます。
4. 幅広いキャリア形成が可能
MSLとしての専門性向上に加え、Evidence Generation、Medical Strategy、Patient Engagement、デジタル活用など
幅広い経験を積むことができ、将来的にはフィールドメディカル領域を牽引するリーダー・高度専門職としての活躍が期待されます。
【PR事項】
AI・デジタルツールを最前線で活用・検証し、現場起点のイノベーションを組織に還流させるCustomer-facing Innovation Contributorとして、田辺型MAへの改革の実現を体現する役割を担います。
求める経験 / スキル
以下は、リーダー候補～高度専門職における要件です。
【必須要件】
・学歴：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における医学、薬学等の自然科学分野での学位、専門知識
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-MSLまたはField Medical実務経験3年以上（KEEエンゲージメント・アドバイザリーボード運営経験を含むことが望ましい）
-代謝循環領域、神経疾患領域、免疫領域、血液がん領域での実務経験を有する
・語学／資格：英文原著論文の読解、理解ができる
・その他：コンプライアンス・業界規制の理解、Veeva CRM等のCRM・ダッシュボード・AIツールの実務活用スキル（データに基づく活動設計ができるレベル）
【歓迎要件】
・学歴：博士号（MD/PhD）、修士号等の科学的バックグラウンド
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
診療報酬・薬価制度・地域医療連携の基礎理解（実務での行政・保険者対話経験があれば尚可）、患者団体・患者エンゲージメントに関する知識と実務経験
【必須要件】
・学歴：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における医学、薬学等の自然科学分野での学位、専門知識
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
-MSLまたはField Medical実務経験3年以上（KEEエンゲージメント・アドバイザリーボード運営経験を含むことが望ましい）
-代謝循環領域、神経疾患領域、免疫領域、血液がん領域での実務経験を有する
・語学／資格：英文原著論文の読解、理解ができる
・その他：コンプライアンス・業界規制の理解、Veeva CRM等のCRM・ダッシュボード・AIツールの実務活用スキル（データに基づく活動設計ができるレベル）
【歓迎要件】
・学歴：博士号（MD/PhD）、修士号等の科学的バックグラウンド
・経験業界（年数）／職種（年数）／内容：
診療報酬・薬価制度・地域医療連携の基礎理解（実務での行政・保険者対話経験があれば尚可）、患者団体・患者エンゲージメントに関する知識と実務経験
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
819 万円 ~ 1,455 万円
従業員数
4,340名
（連結 2026年3月31日現在）
外資スペシャリティーファーマ
仕事内容
科学に基づき、患者中心の姿勢と最高水準の倫理基準を体現し価値観を代表・反映させる。
担当領域の疾患の理解、未充足の医療ニーズやデータギャップの特定、患者体験の整理を行う。
戦略的なメディカルアフェアーズ計画に沿って、示唆のあるフィードバックを収集し共有する。
担当領域の疾患の理解、未充足の医療ニーズやデータギャップの特定、患者体験の整理を行う。
戦略的なメディカルアフェアーズ計画に沿って、示唆のあるフィードバックを収集し共有する。
求める経験 / スキル
・科学分野における上級学位（例：MS、PharmD、PhD、MD）
・高いレベルの科学知識が必要、または必要なライセンス／資格・証明書
・製薬業界でのMSL経験2年以上が必須です。
・他のメディカルアフェアーズ機能での経験があることが望ましい。
・医療従事者との関わりに関する規制や、業界での実務に関する知識が必要
・高いレベルの科学知識が必要、または必要なライセンス／資格・証明書
・製薬業界でのMSL経験2年以上が必須です。
・他のメディカルアフェアーズ機能での経験があることが望ましい。
・医療従事者との関わりに関する規制や、業界での実務に関する知識が必要
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,300 万円
アストラゼネカ株式会社
仕事内容
■ 職務内容 / Job Description
・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs
・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務 ・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs
・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務 ・ プロジェクトのマネージメントプランの実行
求める経験 / スキル
■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.)
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
・ 血液癌領域での業務経験（3年以上）
＜歓迎 / Nice to have＞
・ オンコロジー領域での業務経験（3年以上が望ましい）
・ MSL（他Medicalも可とする）の経験（3年以上が望ましい）
・ 担当する製品に関わった経験・ プロジェクトリーダーの経験
・ 研究に携わった経験・ 英語での学術論文執筆経験
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
Bachelor’s degree in a scientific discipline (ex: Medicine, Pharmacy or disease related science)（製薬業界および担当領域において十分な経験がある場合はその限りではない）
＜歓迎 / Nice to have＞
薬剤師、看護師、修士、博士号の資格
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
・ 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力・ ロジカルシンキング・ ラーニングアジリティ・ Self-leadership
＜歓迎 / Nice to have＞
・ ファシリテーションスキル・ コーチングスキル
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：母国語レベル
英語 English：英語での社内資料・英語医学論文読解に支障のないレベル
＜歓迎 / Nice to have＞
英語でのビジネスコミュニケーション能力
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
・ 血液癌領域での業務経験（3年以上）
＜歓迎 / Nice to have＞
・ オンコロジー領域での業務経験（3年以上が望ましい）
・ MSL（他Medicalも可とする）の経験（3年以上が望ましい）
・ 担当する製品に関わった経験・ プロジェクトリーダーの経験
・ 研究に携わった経験・ 英語での学術論文執筆経験
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
Bachelor’s degree in a scientific discipline (ex: Medicine, Pharmacy or disease related science)（製薬業界および担当領域において十分な経験がある場合はその限りではない）
＜歓迎 / Nice to have＞
薬剤師、看護師、修士、博士号の資格
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
・ 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力・ ロジカルシンキング・ ラーニングアジリティ・ Self-leadership
＜歓迎 / Nice to have＞
・ ファシリテーションスキル・ コーチングスキル
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：母国語レベル
英語 English：英語での社内資料・英語医学論文読解に支障のないレベル
＜歓迎 / Nice to have＞
英語でのビジネスコミュニケーション能力
従業員数
3,700名
勤務地
複数あり
想定年収
760 万円 ~ 1,050 万円
従業員数
3,700名
アストラゼネカ株式会社
仕事内容
■ 職務内容 / Job Description
・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs
・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・プロジェクトのマネージメントプランの実行
・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs
・インサイトの収集と分析、および治療提案
・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・ 科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）、Advisory board meeting, medical booth活動などの企画・運営・実施支援
・ 医師主導研究、学術発表、論文作成に関するコンサルティング
・ 研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・プロジェクトのマネージメントプランの実行
求める経験 / スキル
■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.)
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
下記いずれかの経験を有すること
・肺癌もしくはオンコロジー領域での業務経験（3年以上が望ましい）
・MSL（他Medicalも可とする）の経験
＜歓迎 / Nice to have＞
・ 担当する肺癌領域製品に関わった経験・ プロジェクトリーダーの経験・ 研究に携わった経験・ 英語での学術論文執筆経験
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
Bachelor’s degree in a scientific discipline (ex: Medicine, Pharmacy or disease related science)（製薬業界および担当領域において十分な経験がある場合はその限りではない）
＜歓迎 / Nice to have＞
薬剤師、看護師、修士、博士号の資格
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
・ 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力・ ロジカルシンキング・ ラーニングアジリティ・ Self-leadership
＜歓迎 / Nice to have＞
・ ファシリテーションスキル・ コーチングスキル
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：母国語レベル
英語 English：英語での社内資料・英語医学論文読解に支障のないレベル
＜歓迎 / Nice to have＞
英語でのビジネスコミュニケーション能力
【経験 / Experience】
＜必須 / Mandatory＞
下記いずれかの経験を有すること
・肺癌もしくはオンコロジー領域での業務経験（3年以上が望ましい）
・MSL（他Medicalも可とする）の経験
＜歓迎 / Nice to have＞
・ 担当する肺癌領域製品に関わった経験・ プロジェクトリーダーの経験・ 研究に携わった経験・ 英語での学術論文執筆経験
【資格 / License】
＜必須 / Mandatory＞
Bachelor’s degree in a scientific discipline (ex: Medicine, Pharmacy or disease related science)（製薬業界および担当領域において十分な経験がある場合はその限りではない）
＜歓迎 / Nice to have＞
薬剤師、看護師、修士、博士号の資格
【能力 / Skill-set】
＜必須 / Mandatory＞
・ 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力・ ロジカルシンキング・ ラーニングアジリティ・ Self-leadership
＜歓迎 / Nice to have＞
・ ファシリテーションスキル・ コーチングスキル
【語学 / Language】
＜必須 / Mandatory＞
日本語 Japanese：母国語レベル
英語 English：英語での社内資料・英語医学論文読解に支障のないレベル
＜歓迎 / Nice to have＞
英語でのビジネスコミュニケーション能力
従業員数
3,700名
勤務地
複数あり
想定年収
760 万円 ~ 1,050 万円
従業員数
3,700名
仕事内容
動物用医薬品やアニマルヘルス関連製品・サービスの成功を支援する上で重要な役割を担っています。
主な責任は、獣医師、営業チーム、代理店・販売店、顧客などのさまざまなステークホルダーに対して、専門的な技術知識、教育およびサポートを提供することです。
主な責任は、獣医師、営業チーム、代理店・販売店、顧客などのさまざまなステークホルダーに対して、専門的な技術知識、教育およびサポートを提供することです。
求める経験 / スキル
コンパニオンアニマル（犬・猫などの伴侶動物）領域における獣医臨床経験を3年以上有すること。
または
アニマルヘルス業界において、同様の職務経験を3年以上有すること。
または
コンパニオンアニマル領域において博士研究員（Post Doctoral Fellow／ポスドク）としての経験を有すること。
または
アニマルヘルス業界において、同様の職務経験を3年以上有すること。
または
コンパニオンアニマル領域において博士研究員（Post Doctoral Fellow／ポスドク）としての経験を有すること。
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 600 万円
仕事内容
コンパニオンアニマル事業部のVet Technical Services Managerとして、営業部門およびマーケティング部門に対する科学的専門家（Scientific Expert）および主要な窓口としての役割を担い、現場組織に対する技術支援を提供
求める経験 / スキル
・獣医学の修士号（獣医学修士）を保有していること
・優れた英語力
・起業家精神：顧客と協力して革新的なアイデアを考案できること
・優れたコミュニケーション能力：研修において明確なメッセージを伝え、顧客のニーズを
理解できること
・生まれつきのネットワーク構築能力：前向きで人を惹きつける人柄
経験
・経験：コンパニオンアニマル（伴侶動物）の獣医師として3年以上の経験、または動物保健業界における同様の役職での3年以上の経験、あるいはコンパニオンアニマル分野のポスドク修了者
・優れた英語力
・起業家精神：顧客と協力して革新的なアイデアを考案できること
・優れたコミュニケーション能力：研修において明確なメッセージを伝え、顧客のニーズを
理解できること
・生まれつきのネットワーク構築能力：前向きで人を惹きつける人柄
経験
・経験：コンパニオンアニマル（伴侶動物）の獣医師として3年以上の経験、または動物保健業界における同様の役職での3年以上の経験、あるいはコンパニオンアニマル分野のポスドク修了者
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,100 万円
外資製薬企業
仕事内容
■仕事の主な義務と責任
1. 医療従事者との科学的交流
• 医療従事者および KOL との Peer-to-peer の科学的関係構築
• 疾患、製品、最新エビデンスに関する非プロモーションの学術的ディスカッション
• 未承認情報を含む問い合わせへの適切な対応（社内ルール遵守）
2. インサイト創出・共有
• 臨床現場からの医学的インサイト、アンメットニーズの収集
• インサイトの適切な記録および MSL Lead・Medical Affairs への共有
• メディカル戦略やエビデンス創出に資する情報提供
3. メディカル活動の実行支援
• アドバイザリーボード、学会、メディカルイベントの実務支援
• IIR に関するフィールドレベルでの情報提供および支援
• MSL Lead と連携したフィールドメディカルプランの実行
4. 社内連携
• Medical Information 部門と連携した正確な医学情報提供
• 高度または影響度の高い学術的問い合わせのエスカレーション
• 社内関係者への非プロモーションの医学的サポート
5. コンプライアンス・専門性
• 関連法規、社内 SOP、非プロモーション原則の遵守
• 高い科学的誠実性とプロフェッショナリズムの維持
1. 医療従事者との科学的交流
• 医療従事者および KOL との Peer-to-peer の科学的関係構築
• 疾患、製品、最新エビデンスに関する非プロモーションの学術的ディスカッション
• 未承認情報を含む問い合わせへの適切な対応（社内ルール遵守）
2. インサイト創出・共有
• 臨床現場からの医学的インサイト、アンメットニーズの収集
• インサイトの適切な記録および MSL Lead・Medical Affairs への共有
• メディカル戦略やエビデンス創出に資する情報提供
3. メディカル活動の実行支援
• アドバイザリーボード、学会、メディカルイベントの実務支援
• IIR に関するフィールドレベルでの情報提供および支援
• MSL Lead と連携したフィールドメディカルプランの実行
4. 社内連携
• Medical Information 部門と連携した正確な医学情報提供
• 高度または影響度の高い学術的問い合わせのエスカレーション
• 社内関係者への非プロモーションの医学的サポート
5. コンプライアンス・専門性
• 関連法規、社内 SOP、非プロモーション原則の遵守
• 高い科学的誠実性とプロフェッショナリズムの維持
求める経験 / スキル
■必須の経験・スキル
• 医薬品業界またはヘルスケア関連業界における実務経験を有し、MSL、メディカルアフェアーズ、学術、臨床開発等の関連業務経験があることが好ましい
• 医学、薬学、生命科学等に関する基礎知識、または同等の学術的バックグラウンドを有することが好ましい
• 医療従事者をはじめとする社内外関係者と適切なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できること
• 科学的文献・資料を適切に読解し、内容を整理・要約のうえ説明できること
• 業務上必要な英語読解力を有し、必要に応じて英語での基本的なコミュニケーションができること
• 医学、薬学、生命科学系分野の学士号以上、またはそれに準ずる知識・経験を有するこ
• 医薬品業界またはヘルスケア関連業界における実務経験を有し、MSL、メディカルアフェアーズ、学術、臨床開発等の関連業務経験があることが好ましい
• 医学、薬学、生命科学等に関する基礎知識、または同等の学術的バックグラウンドを有することが好ましい
• 医療従事者をはじめとする社内外関係者と適切なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できること
• 科学的文献・資料を適切に読解し、内容を整理・要約のうえ説明できること
• 業務上必要な英語読解力を有し、必要に応じて英語での基本的なコミュニケーションができること
• 医学、薬学、生命科学系分野の学士号以上、またはそれに準ずる知識・経験を有するこ
勤務地
東京都
想定年収
950 万円 ~ 1,400 万円
大手外資製薬メーカー
仕事内容
・担当する治療領域におけるKOLとの信頼関係を構築し、科学的コミュニケーションを通じて医療計画を実行すること。
・医療従事者（HCPs）に対して、公正かつ中立的な医学・科学的コミュニケーションを実践し、担当治療領域における未充足の医療ニーズを収集・報告することで医学の進歩に貢献すること。
・医療従事者（HCPs）に対して、公正かつ中立的な医学・科学的コミュニケーションを実践し、担当治療領域における未充足の医療ニーズを収集・報告することで医学の進歩に貢献すること。
求める経験 / スキル
・学士以上が必須。
・修士／博士の学位が望ましい。
・製薬業界または医療機関での2年以上の経験が望ましい。
・臨床開発、メディカルアフェアーズ、または研究の経験が望ましい。
・プレゼンテーション経験が豊富であり、Microsoft Word／Excel／PowerPointに精通していること。
・修士／博士の学位が望ましい。
・製薬業界または医療機関での2年以上の経験が望ましい。
・臨床開発、メディカルアフェアーズ、または研究の経験が望ましい。
・プレゼンテーション経験が豊富であり、Microsoft Word／Excel／PowerPointに精通していること。
勤務地
東京都
想定年収
650 万円 ~ 1,200 万円
日系製薬メーカー
仕事内容
■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。
・医薬品の有効性・安全性・適正使用に関する正確かつ最新の情報提供
・医療ニーズの把握と課題解決に向けた提案活動
・副作用・有害事象情報の収集および社内報告
・KOLおよびAOLとの関係構築。
・社内関連部門との連携による製品価値の最大化
・上記を満たすための担当エリアにおける効果的な施策（講演会等）の企画立案・実施
■魅力
・パーキンソン病領域におけるこれまでの経験を生かすことができます。
・担当する薬剤は、高齢化が進む日本において今後も患者の増加が見込まれる市場です。
・医薬品の有効性・安全性・適正使用に関する正確かつ最新の情報提供
・医療ニーズの把握と課題解決に向けた提案活動
・副作用・有害事象情報の収集および社内報告
・KOLおよびAOLとの関係構築。
・社内関連部門との連携による製品価値の最大化
・上記を満たすための担当エリアにおける効果的な施策（講演会等）の企画立案・実施
■魅力
・パーキンソン病領域におけるこれまでの経験を生かすことができます。
・担当する薬剤は、高齢化が進む日本において今後も患者の増加が見込まれる市場です。
求める経験 / スキル
■ 必須要件
・MR認定証保持者
・パーキンソン病関連治療薬（神経内科医）のご担当経験
・新製品立ち上げのご経験
・Web講演会など、自ら主導してエリア施策を企画・実施したご経験
・エリア戦略を自ら構築できる分析および策定能力
・周囲のメンバー（本社スタッフ・MR）と協力することができる協調性
・既存の概念にとらわれず、新たなことに取り組むことができる積極性
■ 歓迎経験
・病院（HP）および開業医（GP）の双方のご担当経験
・KOLおよびAOLーDrのご担当経験
・広域エリア（複数都道府県）のご担当経験
・パーキンソン関係の研究職ご経験者
・MR認定証保持者
・パーキンソン病関連治療薬（神経内科医）のご担当経験
・新製品立ち上げのご経験
・Web講演会など、自ら主導してエリア施策を企画・実施したご経験
・エリア戦略を自ら構築できる分析および策定能力
・周囲のメンバー（本社スタッフ・MR）と協力することができる協調性
・既存の概念にとらわれず、新たなことに取り組むことができる積極性
■ 歓迎経験
・病院（HP）および開業医（GP）の双方のご担当経験
・KOLおよびAOLーDrのご担当経験
・広域エリア（複数都道府県）のご担当経験
・パーキンソン関係の研究職ご経験者
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,000 万円
グラクソ・スミスクライン株式会社
仕事内容
職務の目的および主な業務内容 Job Purpose & Key Responsibilities
医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的なディスカッション
医療従事者のmedical insightの収集
医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応
学会等における学術情報収集
講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進
Scientific discussions with healthcare professionals about products and disease areas
Collection of medical insights from healthcare professionals
Addressing advanced scientific questions from healthcare professionals through visits or online interactions
Gathering academic information at conferences and similar events
Promoting data understanding for speakers to enhance the quality of lectures (hosted/co-hosted by GSK)
職務内容および勤務地の変更範囲は会社の定めるところとする。
医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的なディスカッション
医療従事者のmedical insightの収集
医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応
学会等における学術情報収集
講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進
Scientific discussions with healthcare professionals about products and disease areas
Collection of medical insights from healthcare professionals
Addressing advanced scientific questions from healthcare professionals through visits or online interactions
Gathering academic information at conferences and similar events
Promoting data understanding for speakers to enhance the quality of lectures (hosted/co-hosted by GSK)
職務内容および勤務地の変更範囲は会社の定めるところとする。
求める経験 / スキル
必要な条件Basic Qualification
スキル Skill
公平かつバランスを持って医療従事者とディスカッションするマインドセット
医薬品に関する知識
コミュニケーション能力および対人調整力
高い倫理観およびガバナンスマインドセットを持って業務に臨めること
能力開発を自ら行えること
A mindset for engaging in fair and balanced discussions with healthcare professionals
Knowledge about pharmaceutical products
Communication skills and interpersonal coordination abilities
Ability to approach work with a strong sense of ethics and governance mindset
Capability to independently pursue skill development
経験 Experience
MSLとしての勤務経験（1年以上）
製薬企業で３年以上の勤務経験もしくは自然科学系で3年以上の業務経験
メディカル、医薬品開発業務、またはこれに相当する業務での3年以上の経験
Work experience of at least 3 years at a pharmaceutical company or in a natural sciences-related field.
At least 3 years of experience in medical, pharmaceutical development work, or equivalent roles.
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
理工・医薬・看護系学部の大学卒業以上
英語論文を判読できる程度の英語力(辞書の利用可)、
日本語母国語レベル
Graduate of a science, engineering, medical, or nursing-related university program or higher.
Proficiency in English sufficient to comprehend academic papers (use of a dictionary permitted).
Native-level proficiency in Japanese.
※日本での就労資格を有すること。
望ましい条件 Preferred Qualification
スキル Skill
メディカルアフェアーズ業務に精通している
呼吸器分野の疾患及び医薬品に関する知識
Familiar with medical affairs operations
Knowledge of respiratory diseases and pharmaceuticals
経験 Experience
呼吸器領域での勤務経験
Work experience in the respiratory field
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
英語でのトレーニングに参加し内容を理解できる程度の英語力
Ability in English sufficient to participate in training conducted in English and understand the content.
スキル Skill
公平かつバランスを持って医療従事者とディスカッションするマインドセット
医薬品に関する知識
コミュニケーション能力および対人調整力
高い倫理観およびガバナンスマインドセットを持って業務に臨めること
能力開発を自ら行えること
A mindset for engaging in fair and balanced discussions with healthcare professionals
Knowledge about pharmaceutical products
Communication skills and interpersonal coordination abilities
Ability to approach work with a strong sense of ethics and governance mindset
Capability to independently pursue skill development
経験 Experience
MSLとしての勤務経験（1年以上）
製薬企業で３年以上の勤務経験もしくは自然科学系で3年以上の業務経験
メディカル、医薬品開発業務、またはこれに相当する業務での3年以上の経験
Work experience of at least 3 years at a pharmaceutical company or in a natural sciences-related field.
At least 3 years of experience in medical, pharmaceutical development work, or equivalent roles.
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
理工・医薬・看護系学部の大学卒業以上
英語論文を判読できる程度の英語力(辞書の利用可)、
日本語母国語レベル
Graduate of a science, engineering, medical, or nursing-related university program or higher.
Proficiency in English sufficient to comprehend academic papers (use of a dictionary permitted).
Native-level proficiency in Japanese.
※日本での就労資格を有すること。
望ましい条件 Preferred Qualification
スキル Skill
メディカルアフェアーズ業務に精通している
呼吸器分野の疾患及び医薬品に関する知識
Familiar with medical affairs operations
Knowledge of respiratory diseases and pharmaceuticals
経験 Experience
呼吸器領域での勤務経験
Work experience in the respiratory field
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
英語でのトレーニングに参加し内容を理解できる程度の英語力
Ability in English sufficient to participate in training conducted in English and understand the content.
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 900 万円
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
医療機器販売企業
仕事内容
■学術関連：
・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口
・研究資料を学会発表していただけるよう先生のサポート
・研究資料を弊社営業用プレゼン資料として作成、社内への周知とレクチャー
■営業同行：
営業担当者との同行による客先での製品説明
■セミナー：
社内外におけるセミナー・講演会でのプレゼンテーションその他
※以下は付随業務として発生する可能性があります。
■薬事法関連：
最新情報へのアップデート
・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口
・研究資料を学会発表していただけるよう先生のサポート
・研究資料を弊社営業用プレゼン資料として作成、社内への周知とレクチャー
■営業同行：
営業担当者との同行による客先での製品説明
■セミナー：
社内外におけるセミナー・講演会でのプレゼンテーションその他
※以下は付随業務として発生する可能性があります。
■薬事法関連：
最新情報へのアップデート
求める経験 / スキル
【必須】※下記、いずれかのご経験者
・医療業界経験者
・同業種(美容医療業界)におけるマーケティングやセールス経験者
・各種文献等の読解が可能なレベルの英語力(会話までできる必要はありません。出来るのは尚可となります)
・薬事担当者
・MR
【尚可】
・高度医療機器等販売及び賃貸営業管理者講習修了者
・普通自動車免許
・医療業界経験者
・同業種(美容医療業界)におけるマーケティングやセールス経験者
・各種文献等の読解が可能なレベルの英語力(会話までできる必要はありません。出来るのは尚可となります)
・薬事担当者
・MR
【尚可】
・高度医療機器等販売及び賃貸営業管理者講習修了者
・普通自動車免許
勤務地
神奈川県
想定年収
500 万円 ~ 850 万円
外資系製薬会社
仕事内容
KOLエンゲージメントを含むメディカル活動全般
※出張対応あり、エリア指定あり
※出張対応あり、エリア指定あり
求める経験 / スキル
製薬業界で5年以上経験
英語ビジネスレベル
修士/6年生薬学卒以上
英語ビジネスレベル
修士/6年生薬学卒以上
勤務地
東京都
想定年収
590 万円 ~ 1,150 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
■職務内容
・SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、KOLとのScientific Exchange
・KOLの依頼に応じた、最新科学情報などに関わる情報提供
・MSL活動Planに基づくPlanの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
・KOL Listの構築および更新
・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
・SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、KOLとのScientific Exchange
・KOLの依頼に応じた、最新科学情報などに関わる情報提供
・MSL活動Planに基づくPlanの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
・KOL Listの構築および更新
・最新情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
求める経験 / スキル
必須条件：大学院卒以上
尚可：薬剤師、PhD、MDいずれかの資格
・優れた対人調整力を持ち、KOLを含む社内外関係者との良好な関係を構築できること。
・良好なコミュニケーション能力を有し、人間関係を構築することができること。
・医学論文を読み、内容を説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。
・科学的思考とロジカルシンキングができること。
・高い倫理観を保ち、バランスのとれたコンプライアンス判断力を有すること。
・全国出張が可能であること。また土日の業務が可能であること(その場合、代休取得することが可能)。
■望ましい資質：
・製薬企業のメディカル・アフェアーズ又は臨床開発での経験を有するか、そうでない場合でもマーケティング或いはセールスで5年以上の経験を有すること。
・オンコロジー、イムノロジー領域での臨床研究、基礎研究で十分な専門性、経験を有すること。
・戦略的思考ができ、実務面や経済面(予算)を考慮し、バランスを良く行動できること。
結果志向で行動できること。
・新しいことにチャレンジできること。
・責任感が強く、自ら積極的に行動できること。
・役割と責任を自覚し、複数の業務を効率的に進めることができること。
尚可：薬剤師、PhD、MDいずれかの資格
・優れた対人調整力を持ち、KOLを含む社内外関係者との良好な関係を構築できること。
・良好なコミュニケーション能力を有し、人間関係を構築することができること。
・医学論文を読み、内容を説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。
・科学的思考とロジカルシンキングができること。
・高い倫理観を保ち、バランスのとれたコンプライアンス判断力を有すること。
・全国出張が可能であること。また土日の業務が可能であること(その場合、代休取得することが可能)。
■望ましい資質：
・製薬企業のメディカル・アフェアーズ又は臨床開発での経験を有するか、そうでない場合でもマーケティング或いはセールスで5年以上の経験を有すること。
・オンコロジー、イムノロジー領域での臨床研究、基礎研究で十分な専門性、経験を有すること。
・戦略的思考ができ、実務面や経済面(予算)を考慮し、バランスを良く行動できること。
結果志向で行動できること。
・新しいことにチャレンジできること。
・責任感が強く、自ら積極的に行動できること。
・役割と責任を自覚し、複数の業務を効率的に進めることができること。
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,200 万円
アムジェン株式会社
仕事内容
■Job purpose
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services and expertise, with key scientific customers within a therapeutic area
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers
・To lead the medical projects including evidence generation activities, large medical events and publication, in order to contribute to the whole Amgen Bone business.
・To be the key member in the brand team and develop product strategy with local commercial team.
■Key responsibility
・To identify, develop and maintain collaborative relationships with current and future scientific experts, cooperative study groups
・To discuss scientific value messages, clinical outcome and patient benefits with scientific experts and opinion leaders
・To work with Medical and relevant internal colleagues to create engagement plan for external experts
・To provide insights from field activity and contribute to local medical and brand strategy activities for the product(s) in accordance with internal and external regulations
・To identifies new research opportunities and provide support for Investigator Sponsored Studies (ISS) and Amgen Sponsored Trials, when necessary
・To ensures society engagement: MSL support of international and regional congresses
・To implements and disseminates high quality medical and scientific educational programs as well as managing the medical events to achieve those objectives, not only providing logistic supports.
・To support local operation of clinical trials in collaboration with cross-functional development team.
・To communicate with medical and other relevant organizations of alliance partners and maximize the value of collaboration.
・Participates in/conducts Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings and/or Expert Panels
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services and expertise, with key scientific customers within a therapeutic area
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers
・To lead the medical projects including evidence generation activities, large medical events and publication, in order to contribute to the whole Amgen Bone business.
・To be the key member in the brand team and develop product strategy with local commercial team.
■Key responsibility
・To identify, develop and maintain collaborative relationships with current and future scientific experts, cooperative study groups
・To discuss scientific value messages, clinical outcome and patient benefits with scientific experts and opinion leaders
・To work with Medical and relevant internal colleagues to create engagement plan for external experts
・To provide insights from field activity and contribute to local medical and brand strategy activities for the product(s) in accordance with internal and external regulations
・To identifies new research opportunities and provide support for Investigator Sponsored Studies (ISS) and Amgen Sponsored Trials, when necessary
・To ensures society engagement: MSL support of international and regional congresses
・To implements and disseminates high quality medical and scientific educational programs as well as managing the medical events to achieve those objectives, not only providing logistic supports.
・To support local operation of clinical trials in collaboration with cross-functional development team.
・To communicate with medical and other relevant organizations of alliance partners and maximize the value of collaboration.
・Participates in/conducts Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings and/or Expert Panels
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications Selection Criteria (minimum Qualifications)
・Education history in life-science or relevant area
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
・Experience in Medical Department or Clinical Development, or relevant field
・Knowledge in osteoporosis, orthopedics, other metabolic bone diseases
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders
■Preferred Qualifications Preferred Requirements
・Advanced degree (Master, PhD, MD or PharmD) is strongly preferred
・Experience in the field of orthopedics at a medical device company
・Experience with medical / scientific study management or conduct
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and commercialization process with advanced understanding of other functions; including, but not limited to, Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs
・Knowledge of clinical research and messaging (study design, study evaluation, medical writing skills, expert panel conduct, symposium and workshop management, KOL management)
・Network of customer contacts in therapeutic area
・Capability of office works and project managements
■Competencies
・Medical/scientific expertise and business acumen, with strong customer-orientation
・Native level in Japanese, and business level in English
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Ability to work in a cross-functional team (e.g., Commercial, Clin Development, EU teams, HE, Regulatory, Safety, etc.)
・Role model for others in line with Amgen Values
・Education history in life-science or relevant area
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
・Experience in Medical Department or Clinical Development, or relevant field
・Knowledge in osteoporosis, orthopedics, other metabolic bone diseases
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders
■Preferred Qualifications Preferred Requirements
・Advanced degree (Master, PhD, MD or PharmD) is strongly preferred
・Experience in the field of orthopedics at a medical device company
・Experience with medical / scientific study management or conduct
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and commercialization process with advanced understanding of other functions; including, but not limited to, Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs
・Knowledge of clinical research and messaging (study design, study evaluation, medical writing skills, expert panel conduct, symposium and workshop management, KOL management)
・Network of customer contacts in therapeutic area
・Capability of office works and project managements
■Competencies
・Medical/scientific expertise and business acumen, with strong customer-orientation
・Native level in Japanese, and business level in English
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Ability to work in a cross-functional team (e.g., Commercial, Clin Development, EU teams, HE, Regulatory, Safety, etc.)
・Role model for others in line with Amgen Values
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
自社製品に関する科学的・臨床的知見を深め、フィールドベースの医療・科学活動を推進。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
求める経験 / スキル
生物医科学系の大学教育（修士号、博士号、医学博士、PharmDが理想的）。
医療部門プロフェッショナルとして最低5年の実務経験と実績。
科学的プレゼンテーションの実施経験とKOLとの関係構築経験が強く望まれる。
臨床試験結果の理解のためのデータ分析および統計知識。
ローカルメディカルプランの作成・実施経験および経費予算管理経験。
臨床試験管理、薬事、ファーマコビジランスの経験があれば尚可。
医療・準医療分野の実務または研究経験（病院、大学研究、製薬業界の研究やメディカルアフェアーズ等）。
優れたプレゼンテーションスキル。
腫瘍領域の顧客セグメントおよび市場動向に関する知識。
ブランド戦略立案や複数の対象者に向けた科学的内容の議論に関する専門知識。
臨床研究の理解。
卓越したプロジェクトマネジメント能力。
優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力および対人スキル。
規制環境に関する十分な知識。
言語：日本語は流暢で専門的なコミュニケーション能力を有し、科学的英語の読み書き・会話も優れていること。
担当地域やビジネスニーズに応じた出張対応が可能。
医療部門プロフェッショナルとして最低5年の実務経験と実績。
科学的プレゼンテーションの実施経験とKOLとの関係構築経験が強く望まれる。
臨床試験結果の理解のためのデータ分析および統計知識。
ローカルメディカルプランの作成・実施経験および経費予算管理経験。
臨床試験管理、薬事、ファーマコビジランスの経験があれば尚可。
医療・準医療分野の実務または研究経験（病院、大学研究、製薬業界の研究やメディカルアフェアーズ等）。
優れたプレゼンテーションスキル。
腫瘍領域の顧客セグメントおよび市場動向に関する知識。
ブランド戦略立案や複数の対象者に向けた科学的内容の議論に関する専門知識。
臨床研究の理解。
卓越したプロジェクトマネジメント能力。
優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力および対人スキル。
規制環境に関する十分な知識。
言語：日本語は流暢で専門的なコミュニケーション能力を有し、科学的英語の読み書き・会話も優れていること。
担当地域やビジネスニーズに応じた出張対応が可能。
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,300 万円
外資製薬企業
仕事内容
MSLは、特定の地域で担当する血液・腎領域において、医療機関関係者（HCPs）へノンプロモーションナルな科学的文脈で正確で実用的な情報を提供するフィールド型の専門職です。担当製品／適応のライフサイクル全体を見据え、医療・科学面の目標達成を戦略的に支援します。
主要な役割として、偏りのない公平で科学的な観点でKOLとpeer-to-peerの関係を構築・維持し、地域のメディカルプランに沿った活動を推進します。また、学術論文、外部スポンサー付きコラボレーション（ESC）、地域アドバイザリーボード、医療教育機会、トレーニングやスピーカー育成などの医師との議論に関与します。さらに最新の疾患知識および製品情報を医療コミュニティに提供し、新しいデータの専門家としての意見を医療事務局（Medical Affairs）や治療領域のフランチャイズへフィードバックします。
加えて、地域アドバイザリーボードの企画・実行に医療科学的インプットを行い、依頼に応じて講演内容の確認や医学的な参考資料提供も担当します。未承諾の医学的情報リクエストへの対応では、地域内の質問を適切に管理し、本社と連携して公正かつバランスの取れた回答が行われるよう調整します。
地域の政府関係者（government affairs）やマネージドケアのアカウントチームと協力し、患者アクセスを支援するプレゼンテーションを行います。地域の疾患・治療ガイドラインやローカルとグローバルの違いを理解し、国別に最適化した活動につなげることも求められます。
内部では治療領域のエキスパートとして振る舞い、MSL Managerやマネージャーを支える形で、外部ステークホルダーの特定、フィールドメディカルプランの策定・実装、MSLチームのサポート／コーチング、クロスファンクショナル会議や企画への参加を担います。法令・社内規程の遵守が徹底事項で、規制前（承認前）の活動として疾患啓発、患者パスウェイの把握、外部ステークホルダーの同定、アドバイザリーボード、社内トレーニング支援、未充足ニーズや医療課題の特定にも関与します。
主要な役割として、偏りのない公平で科学的な観点でKOLとpeer-to-peerの関係を構築・維持し、地域のメディカルプランに沿った活動を推進します。また、学術論文、外部スポンサー付きコラボレーション（ESC）、地域アドバイザリーボード、医療教育機会、トレーニングやスピーカー育成などの医師との議論に関与します。さらに最新の疾患知識および製品情報を医療コミュニティに提供し、新しいデータの専門家としての意見を医療事務局（Medical Affairs）や治療領域のフランチャイズへフィードバックします。
加えて、地域アドバイザリーボードの企画・実行に医療科学的インプットを行い、依頼に応じて講演内容の確認や医学的な参考資料提供も担当します。未承諾の医学的情報リクエストへの対応では、地域内の質問を適切に管理し、本社と連携して公正かつバランスの取れた回答が行われるよう調整します。
地域の政府関係者（government affairs）やマネージドケアのアカウントチームと協力し、患者アクセスを支援するプレゼンテーションを行います。地域の疾患・治療ガイドラインやローカルとグローバルの違いを理解し、国別に最適化した活動につなげることも求められます。
内部では治療領域のエキスパートとして振る舞い、MSL Managerやマネージャーを支える形で、外部ステークホルダーの特定、フィールドメディカルプランの策定・実装、MSLチームのサポート／コーチング、クロスファンクショナル会議や企画への参加を担います。法令・社内規程の遵守が徹底事項で、規制前（承認前）の活動として疾患啓発、患者パスウェイの把握、外部ステークホルダーの同定、アドバイザリーボード、社内トレーニング支援、未充足ニーズや医療課題の特定にも関与します。
求める経験 / スキル
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）活動の経験が必須。
製薬業界での実務経験が十分にあること（目安：3〜4年以上）。
開発中／新規発売／既に上市・販売されているバイオ医薬品・治療領域に関連する、最新かつ確かな専門領域の経験があること。
担当領域のKOL（キーオピニオンリーダー）と強固なネットワークを持ち、活発な関係性があること。
優れたコミュニケーション能力（口頭・文章の両方）。
責任を前向きに引き受け、目標達成力があること。
自ら率先して動き、クロスファンクショナルなチームの一員として成果を出せること。
時間管理ができ、独立して業務遂行できること。
領域内での出張が多い（週3〜4日程度、週1〜2日はオフィス勤務）。
学会・チーム会議・各種ミーティング等への出張が必要（年に数回は週末対応あり／目安：年6回程度）。
日本語はネイティブレベル。
英語の会社文書・医療/医学系ジャーナルを読解し理解できること（加えて英語でのビジネスコミュニケーションができれば尚可）。
プロジェクトマネジメント経験。
関係者・ステークホルダー管理の豊富な経験。
分析力、戦略立案力。
社内外ステークホルダーへの優れたコミュニケーション力。
戦略的パートナーシップの構築力、部門横断での協業力。
プレゼンテーション力。
製薬業界での実務経験が十分にあること（目安：3〜4年以上）。
開発中／新規発売／既に上市・販売されているバイオ医薬品・治療領域に関連する、最新かつ確かな専門領域の経験があること。
担当領域のKOL（キーオピニオンリーダー）と強固なネットワークを持ち、活発な関係性があること。
優れたコミュニケーション能力（口頭・文章の両方）。
責任を前向きに引き受け、目標達成力があること。
自ら率先して動き、クロスファンクショナルなチームの一員として成果を出せること。
時間管理ができ、独立して業務遂行できること。
領域内での出張が多い（週3〜4日程度、週1〜2日はオフィス勤務）。
学会・チーム会議・各種ミーティング等への出張が必要（年に数回は週末対応あり／目安：年6回程度）。
日本語はネイティブレベル。
英語の会社文書・医療/医学系ジャーナルを読解し理解できること（加えて英語でのビジネスコミュニケーションができれば尚可）。
プロジェクトマネジメント経験。
関係者・ステークホルダー管理の豊富な経験。
分析力、戦略立案力。
社内外ステークホルダーへの優れたコミュニケーション力。
戦略的パートナーシップの構築力、部門横断での協業力。
プレゼンテーション力。
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,100 万円
アムジェン株式会社
仕事内容
■Job purpose
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services and expertise, with key scientific customers within a therapeutic area
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers
・To lead the medical projects including evidence generation activities, large medical events and publication, in order to contribute to the whole Amgen business.
・To be the key member in the brand team and develop product strategy with local commercial team.
■Key responsibility
・To identify, develop and maintain collaborative relationships with current and future scientific experts, cooperative study groups
・To discuss scientific value messages, clinical outcome and patient benefits with scientific experts and opinion leaders
・To work with Medical and relevant internal colleagues to create engagement plan for external experts
・To provide insights from field activity and contribute to local medical and brand strategy activities for the product(s) in accordance with internal and external regulations
・To identifies new research opportunities and provide support for Investigator Sponsored Studies (ISS) and Amgen Sponsored Trials, when necessary
・To ensures society engagement: MSL support of international and regional congresses
・To implements and disseminates high quality medical and scientific educational programs as well as managing the medical events to achieve those objectives, not only providing logistic supports.
・To support local operation of clinical trials in collaboration with cross-functional development team.
・To communicate with medical and other relevant organizations of alliance partners and maximize the value of collaboration.
・Participates in/conducts Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings and/or Expert Panels
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services and expertise, with key scientific customers within a therapeutic area
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers
・To lead the medical projects including evidence generation activities, large medical events and publication, in order to contribute to the whole Amgen business.
・To be the key member in the brand team and develop product strategy with local commercial team.
■Key responsibility
・To identify, develop and maintain collaborative relationships with current and future scientific experts, cooperative study groups
・To discuss scientific value messages, clinical outcome and patient benefits with scientific experts and opinion leaders
・To work with Medical and relevant internal colleagues to create engagement plan for external experts
・To provide insights from field activity and contribute to local medical and brand strategy activities for the product(s) in accordance with internal and external regulations
・To identifies new research opportunities and provide support for Investigator Sponsored Studies (ISS) and Amgen Sponsored Trials, when necessary
・To ensures society engagement: MSL support of international and regional congresses
・To implements and disseminates high quality medical and scientific educational programs as well as managing the medical events to achieve those objectives, not only providing logistic supports.
・To support local operation of clinical trials in collaboration with cross-functional development team.
・To communicate with medical and other relevant organizations of alliance partners and maximize the value of collaboration.
・Participates in/conducts Local Advisory Board Meetings, Investigator Meetings and/or Expert Panels
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications Selection Criteria (minimum Qualifications)
・Education history in life-science or relevant area
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
・Experience in Medical Department or Clinical Development, or relevant field
・Knowledge in cardiovascular diseases
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders
■Preferred Qualifications Preferred Requirements
・Advanced degree (Master, PhD, MD or PharmD) is strongly preferred
・Experience in the field of a company which has cardiovascular products
・Experience with medical / scientific study management or conduct
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and commercialization process with advanced understanding of other functions; including, but not limited to, Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs
・Knowledge of clinical research and messaging (study design, study evaluation, medical writing skills, expert panel conduct, symposium and workshop management, KOL management)
・Network of customer contacts in therapeutic area
・Capability of office works and project managements
■Competencies
・Medical/scientific expertise and business acumen, with strong customer-orientation
・Native level in Japanese, and business level in English
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Ability to work in a cross-functional team (e.g., Commercial, Clin Development, EU teams, HE, Regulatory, Safety, etc.)
・Role model for others in line with Amgen Values
・Education history in life-science or relevant area
・Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
・Experience in Medical Department or Clinical Development, or relevant field
・Knowledge in cardiovascular diseases
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders
■Preferred Qualifications Preferred Requirements
・Advanced degree (Master, PhD, MD or PharmD) is strongly preferred
・Experience in the field of a company which has cardiovascular products
・Experience with medical / scientific study management or conduct
・Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and commercialization process with advanced understanding of other functions; including, but not limited to, Clinical Operations, Commercial, Regulatory, and Medical Affairs
・Knowledge of clinical research and messaging (study design, study evaluation, medical writing skills, expert panel conduct, symposium and workshop management, KOL management)
・Network of customer contacts in therapeutic area
・Capability of office works and project managements
■Competencies
・Medical/scientific expertise and business acumen, with strong customer-orientation
・Native level in Japanese, and business level in English
・Strong communication and presentation skills
・Continuously expanding medical and scientific knowledge as well as market knowledge
・Ability to work in a cross-functional team (e.g., Commercial, Clin Development, EU teams, HE, Regulatory, Safety, etc.)
・Role model for others in line with Amgen Values
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
創薬医療事業 スタートアップ企業
仕事内容
【業務内容】
■フィールドメディカル活動：実施医療機関の医師・KOLとの科学的コミュニケーション、臨床研究・先進医療の試験への理解促進と試験参加・症例組み入れの支援。
■KOLエンゲージメント／マネジメント：対象領域（がん／消化器等）の主要医師とのリレーション構築・維持、医療現場のニーズや課題の把握。
■メディカルエデュケーション：試験デザインや治療の科学的根拠に関する情報提供、施設内スタッフへの教育・理解支援。
■エビデンス・情報整理：関連論文・学会動向のフォロー、領域の科学的調査、現場知見の社内フィードバック。
■社内でのメディカル貢献：臨床開発・研究開発企画チームと連携し、社内のメディカル戦略・事業企画・試験計画の検討に参画。
■規制対応支援：先進医療等の当局相談に必要な、医師の意見や現場情報の収集・整理支援。
【ポジションのミッション】
■腸内細菌叢を活用したがん領域の新規モダリティにおいて、臨床研究・先進医療の推進をメディカルアフェアーズの立場からリードしていただきます。
■実施医療機関の医師・KOLとの科学的コミュニケーションを通じて、腸内細菌叢移植のサイエンスおよび臨床研究への理解促進と試験参加・症例組み入れを後押しし、エビデンス創出と医療現場への適切な情報提供を担っていただきます。
★本ポジションの魅力・やりがい★
■腸内細菌叢を活用した新規モダリティという最先端のサイエンスに基づき、がん領域を中心としたメディカル活動をリードいただく、極めて重要なポジションです。先進医療・臨床研究の立ち上げ期から参画し、エビデンス創出と医療現場への普及を推進していただくことを期待しています。
■KOL・専門医との科学的な対話を通じて新しい治療の社会実装をメディカルの立場から牽引するとともに、少数精鋭の研究開発チームと密接に連携しながら、対外的なメディカル活動から社内のメディカル戦略の立案まで幅広くご担当いただきます。意思決定の早い環境で大きな裁量を持ち、自律的に新たな医療の実現に挑戦していただけるポジションです。
■フィールドメディカル活動：実施医療機関の医師・KOLとの科学的コミュニケーション、臨床研究・先進医療の試験への理解促進と試験参加・症例組み入れの支援。
■KOLエンゲージメント／マネジメント：対象領域（がん／消化器等）の主要医師とのリレーション構築・維持、医療現場のニーズや課題の把握。
■メディカルエデュケーション：試験デザインや治療の科学的根拠に関する情報提供、施設内スタッフへの教育・理解支援。
■エビデンス・情報整理：関連論文・学会動向のフォロー、領域の科学的調査、現場知見の社内フィードバック。
■社内でのメディカル貢献：臨床開発・研究開発企画チームと連携し、社内のメディカル戦略・事業企画・試験計画の検討に参画。
■規制対応支援：先進医療等の当局相談に必要な、医師の意見や現場情報の収集・整理支援。
【ポジションのミッション】
■腸内細菌叢を活用したがん領域の新規モダリティにおいて、臨床研究・先進医療の推進をメディカルアフェアーズの立場からリードしていただきます。
■実施医療機関の医師・KOLとの科学的コミュニケーションを通じて、腸内細菌叢移植のサイエンスおよび臨床研究への理解促進と試験参加・症例組み入れを後押しし、エビデンス創出と医療現場への適切な情報提供を担っていただきます。
★本ポジションの魅力・やりがい★
■腸内細菌叢を活用した新規モダリティという最先端のサイエンスに基づき、がん領域を中心としたメディカル活動をリードいただく、極めて重要なポジションです。先進医療・臨床研究の立ち上げ期から参画し、エビデンス創出と医療現場への普及を推進していただくことを期待しています。
■KOL・専門医との科学的な対話を通じて新しい治療の社会実装をメディカルの立場から牽引するとともに、少数精鋭の研究開発チームと密接に連携しながら、対外的なメディカル活動から社内のメディカル戦略の立案まで幅広くご担当いただきます。意思決定の早い環境で大きな裁量を持ち、自律的に新たな医療の実現に挑戦していただけるポジションです。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・MRまたはMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）としての実務経験
・医師・KOLとの科学的コミュニケーション、およびKOLマネジメントの実務経験
・薬学・医学・生命科学系の修士課程修了程度の学術的素養
・がん／消化器領域をはじめとする疾患・治療に関する科学的な理解
・自律的に医療機関・医師と関係を構築し、長期的に維持・発展させられるコミュニケーション力
・少人数・変化の多い環境で柔軟に動ける姿勢
【歓迎要件】
・メディカルアフェアーズ（特にフィールドメディカル／MSL）での実務経験
・オンコロジー（がん）領域でのMSL／MA経験や深い専門知識・KOLネットワーク
・がん免疫療法（ICI）や細胞医療・再生医療・マイクロバイオーム等の新規モダリティに関する知見
・臨床研究／医師主導治験／先進医療等の推進・支援経験
・学会・論文等を通じた科学的情報発信・パブリケーション支援の経験
・製薬・医療領域でのマーケティング／事業系の実務経験
・スタートアップ企業での就業経験
・MRまたはMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）としての実務経験
・医師・KOLとの科学的コミュニケーション、およびKOLマネジメントの実務経験
・薬学・医学・生命科学系の修士課程修了程度の学術的素養
・がん／消化器領域をはじめとする疾患・治療に関する科学的な理解
・自律的に医療機関・医師と関係を構築し、長期的に維持・発展させられるコミュニケーション力
・少人数・変化の多い環境で柔軟に動ける姿勢
【歓迎要件】
・メディカルアフェアーズ（特にフィールドメディカル／MSL）での実務経験
・オンコロジー（がん）領域でのMSL／MA経験や深い専門知識・KOLネットワーク
・がん免疫療法（ICI）や細胞医療・再生医療・マイクロバイオーム等の新規モダリティに関する知見
・臨床研究／医師主導治験／先進医療等の推進・支援経験
・学会・論文等を通じた科学的情報発信・パブリケーション支援の経験
・製薬・医療領域でのマーケティング／事業系の実務経験
・スタートアップ企業での就業経験
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 970 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
医療・科学リーダーシップを発揮し、製品の安全かつ効果的な使用を促進。
メディカル戦略やライフサイクル計画の策定・実行に貢献し、アンメットメディカルニーズやデータギャップを特定。
医療従事者（HCP）や医療専門家との科学的交流を通じて、製品理解と認知向上を図る。
メディカルアドバイザリーボードや教育セミナー、データ創出活動を企画・実施。
客観的かつ高品質な医療情報提供を行い、UMRにも対応。
患者支援や医療機関と協働し、リアルワールドエビデンスや非介入研究の推進。
社内外の多職種と連携し、医療戦略に必要なインサイト収集と共有を行う。
医療コミュニケーションにおける患者中心の視点を重視し、文化的配慮も取り入れる。
薬事規制や社内規範を遵守し、安全情報の収集・報告義務を果たす。
緊急時の対応や、ビジネス開発支援としてアンメットニーズの把握や候補治療法の検討を行う。
メディカル戦略やライフサイクル計画の策定・実行に貢献し、アンメットメディカルニーズやデータギャップを特定。
医療従事者（HCP）や医療専門家との科学的交流を通じて、製品理解と認知向上を図る。
メディカルアドバイザリーボードや教育セミナー、データ創出活動を企画・実施。
客観的かつ高品質な医療情報提供を行い、UMRにも対応。
患者支援や医療機関と協働し、リアルワールドエビデンスや非介入研究の推進。
社内外の多職種と連携し、医療戦略に必要なインサイト収集と共有を行う。
医療コミュニケーションにおける患者中心の視点を重視し、文化的配慮も取り入れる。
薬事規制や社内規範を遵守し、安全情報の収集・報告義務を果たす。
緊急時の対応や、ビジネス開発支援としてアンメットニーズの把握や候補治療法の検討を行う。
求める経験 / スキル
【学歴】
4年制大学の生命科学の修士号、または
薬剤師免許を持つ4年制大学卒業者で修士号以上、もしくは同等の生命科学研究経験、または6年制大学卒業の薬剤師免許保持者、または
看護師で修士号以上、または
獣医師、または
歯科医師、または
医師（MD）
4年制大学の生命科学の修士号、または
薬剤師免許を持つ4年制大学卒業者で修士号以上、もしくは同等の生命科学研究経験、または6年制大学卒業の薬剤師免許保持者、または
看護師で修士号以上、または
獣医師、または
歯科医師、または
医師（MD）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,300 万円
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
仕事内容
Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
To support the planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as the planning and implementation of scientific meetings
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
To build and sustain positive relations with target EEs throughout the product life cycle via regular contact and communication
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
To utilize digital tools in customer engagement
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole
3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
To support clinical/non-clinical IIS as liaison based on request
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unapproved/off-label products based on customer's request
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientific question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
To provide research result data slide to speakers as well as to speaker candidates based on request
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
To attend speaker trainings to conduct scientific contents training and to answer questions based on request
5 MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department
6 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範則って行動する。
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible employee
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
To support the planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as the planning and implementation of scientific meetings
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
To build and sustain positive relations with target EEs throughout the product life cycle via regular contact and communication
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
To utilize digital tools in customer engagement
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole
3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
To support clinical/non-clinical IIS as liaison based on request
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unapproved/off-label products based on customer's request
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientific question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
To provide research result data slide to speakers as well as to speaker candidates based on request
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
To attend speaker trainings to conduct scientific contents training and to answer questions based on request
5 MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department
6 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範則って行動する。
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible employee
求める経験 / スキル
※下記はノンラインマネージャーの要件です※
Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
To support the planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as the planning and implementation of scientific meetings
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
To build and sustain positive relations with target EEs throughout the product life cycle via regular contact and communication
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
To utilize digital tools in customer engagement
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole
3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
To support clinical/non-clinical IIS as liaison based on request
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unapproved/off-label products based on customer's request
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientific question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
To provide research result data slide to speakers as well as to speaker candidates based on request
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
To attend speaker trainings to conduct scientific contents training and to answer questions based on request
5 MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department
6 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範則って行動する。
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible employee
Capabilities (Skills, Experience and Competencies):
・Strong logical thinking and problem-solving skills are preferable.
・Experience in Oncology area as an MSL, Medical Affairs, Clinical Development (CRA, clinical trial manager, etc.).
・Experience with product launches in a pharmaceutical company is preferable.
・Having a PhD, MSc or Pharmacist in the life science field is preferable.
・Excellent communication skills with EE are preferable.
・高い論理的思考力および問題解決能力を有する方が望ましい。
・オンコロジー領域のMSL，メディカルアフェアーズ，臨床開発（CRA，clinical trial manager等）経験者であると望ましい。
・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。
・ライフサイエンス分野のPhD（博士），MSc（修士）もしくは薬剤師が望ましい。
・業務として経験領域のEEとの何かしらのやり取りをしていた方が望ましい。
Duties & Responsibilities:
オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたinsightを集約し，外部ステークホルダーとの協働を通じて，長期的な視点でメディカル活動・プロジェクト計画を立案できる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域におけるGBP (Global Brand Plan)/ICP (Integrated Customer Plan)に基づく科学的な課題をScientific Exchangeを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on GBP/ICP
2 担当疾患領域におけるExternal Expert (EE)/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を社内外のステークホルダーに提供する。
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Accountabilities:
Related Performance Indicators
1 GBP/ICP に基づく活動計画の立案 To build activity plan based on GBP/ICP
・担当疾患領域におけるEEを特定し，適切に改訂する。
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるGBP/ICP に基づく適切なEE engagement plan を策定する。
To develop appropriate EE engagement plan based on GBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
2 GBP/ICP と一貫したEE engagement plan の実行及びその記録 To record and execute EE engagement plan aligned with GBP/ICP
・EE から担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために，Scientific Interview / Scientific Exchange を実施する。また，そのための適切なコンテンツを作成する。学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。
To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・担当疾患領域で企画，実施するアドバイザリボード組織化をサポートし，サイエンティフィックミーティングを企画・実施する。
To support the planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as the planning and implementation of scientific meetings
・ターゲットEE に対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり，製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。
To build and sustain positive relations with target EEs throughout the product life cycle via regular contact and communication
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する。
To utilize digital tools in customer engagement
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う。
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole
3 データ構築及びIIS の支援 To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために，実現可能性，科学的適切性，倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する。
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIIS をリエゾンとしてサポートする。
To support clinical/non-clinical IIS as liaison based on request
4 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unapproved/off-label products based on customer's request
・EE その他医療関係者からの科学的質問や要望に対応して適切なコンテンツを作成し，担当する疾患領域内での承認を得た上で、適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientific question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて，研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する。
To provide research result data slide to speakers as well as to speaker candidates based on request
・要望に応じて，スピーカートレーニングの会合に参加し，科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する。
To attend speaker trainings to conduct scientific contents training and to answer questions based on request
5 MR トレーニング MR Training
・MR の知識レベルを向上するため，研修部門からの要望に応じてMR トレーニングを実施する。
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department
6 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・法規制や業界ルール（プロモーションコード，公正競争規約，個人情報，データ収集/保管など），関連SOP を理解し，遵守する。
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・社員の自覚を持ち，社会規範，社内行動規範則って行動する。
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible employee
Capabilities (Skills, Experience and Competencies):
・Strong logical thinking and problem-solving skills are preferable.
・Experience in Oncology area as an MSL, Medical Affairs, Clinical Development (CRA, clinical trial manager, etc.).
・Experience with product launches in a pharmaceutical company is preferable.
・Having a PhD, MSc or Pharmacist in the life science field is preferable.
・Excellent communication skills with EE are preferable.
・高い論理的思考力および問題解決能力を有する方が望ましい。
・オンコロジー領域のMSL，メディカルアフェアーズ，臨床開発（CRA，clinical trial manager等）経験者であると望ましい。
・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。
・ライフサイエンス分野のPhD（博士），MSc（修士）もしくは薬剤師が望ましい。
・業務として経験領域のEEとの何かしらのやり取りをしていた方が望ましい。
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
勤務地
東京都
想定年収
850 万円 ~ 1,350 万円
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
大手外資製薬企業
仕事内容
ブランド／ファンクショナル計画に基づき、MSLアクションプランを科学的な相互作用を通じて策定・実行する。
エビデンス生成（evidence generation）につなげることで、患者ケアに大きなインパクトを与える。
KOLマネジメントを担う。
戦略的なKOL交流計画のニーズを理解し、MSL Managerの支援のもと交流計画を作成する。
マルチチャネルのコミュニケーション計画により、製品ローンチ前からKOLとの関係を育成・維持する。
KOLに科学的情報を提供し、討議（ディスカッション）を行う。
（非製品情報として）TA（治療領域）知識や科学的メッセージを正確に伝達する。
**新しいSOP（契約ベース型IIS）に沿ったIIS（Investigator Initiated Study）**を調整する。
IISプロセスを理解し、MSL Managerの支援のもとでIIS手続きを進める。
製品に関するIIS計画情報を入手し、MSL Managerと相談する。
科学的情報を提供する。
製品最大化に向けて、部門横断で積極的に参加し、効果的にコミュニケーションする。
フィールドで実行するために、ブランドプランとメディカルプランを理解する。
実行後は、フィールドからのフィードバックを提供する。
必要に応じて1つのR&D協業に取り組む。
科学的な相互作用を通じて、臨床開発の現場チームのエンロールメント促進を加速する。
メディカル関連のアクションを理解し、プレイブックに沿って実行する。
結果として、科学的交流とエビデンス創出を軸に、患者ケアへの貢献を最大化する。
エビデンス生成（evidence generation）につなげることで、患者ケアに大きなインパクトを与える。
KOLマネジメントを担う。
戦略的なKOL交流計画のニーズを理解し、MSL Managerの支援のもと交流計画を作成する。
マルチチャネルのコミュニケーション計画により、製品ローンチ前からKOLとの関係を育成・維持する。
KOLに科学的情報を提供し、討議（ディスカッション）を行う。
（非製品情報として）TA（治療領域）知識や科学的メッセージを正確に伝達する。
**新しいSOP（契約ベース型IIS）に沿ったIIS（Investigator Initiated Study）**を調整する。
IISプロセスを理解し、MSL Managerの支援のもとでIIS手続きを進める。
製品に関するIIS計画情報を入手し、MSL Managerと相談する。
科学的情報を提供する。
製品最大化に向けて、部門横断で積極的に参加し、効果的にコミュニケーションする。
フィールドで実行するために、ブランドプランとメディカルプランを理解する。
実行後は、フィールドからのフィードバックを提供する。
必要に応じて1つのR&D協業に取り組む。
科学的な相互作用を通じて、臨床開発の現場チームのエンロールメント促進を加速する。
メディカル関連のアクションを理解し、プレイブックに沿って実行する。
結果として、科学的交流とエビデンス創出を軸に、患者ケアへの貢献を最大化する。
求める経験 / スキル
理学または薬理学の分野における学士号（undergraduate degree）を必須とする
理学修士（Master’s in Science）またはPhDが望ましい
製薬業界における経験を有すること（例：臨床開発（Clinical Development）、安全性部門（Safety department）、または研究経験が3年以上）
製薬市場に関する、豊富で正確な感覚（市場理解）を持っていること
結果への強い推進力
社内外のステークホルダーとの強い人間関係構築力
社内外の人々からの高い信頼／評価
物事の善悪についての見解を、正しく表現できること
バランスの取れた意思決定ができること
パフォーマンスに対する明確な認識と規律を持っていること
理学修士（Master’s in Science）またはPhDが望ましい
製薬業界における経験を有すること（例：臨床開発（Clinical Development）、安全性部門（Safety department）、または研究経験が3年以上）
製薬市場に関する、豊富で正確な感覚（市場理解）を持っていること
結果への強い推進力
社内外のステークホルダーとの強い人間関係構築力
社内外の人々からの高い信頼／評価
物事の善悪についての見解を、正しく表現できること
バランスの取れた意思決定ができること
パフォーマンスに対する明確な認識と規律を持っていること
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,200 万円
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
自社製品に関する科学的・臨床的知見を深め、フィールドベースの医療・科学活動を推進。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
求める経験 / スキル
医薬品またはバイオテクノロジー業界において、メディカルアフェアーズ、または関連機能での最低5年以上の経験。
腫瘍領域における臨床開発、エビデンス創出、ならびに治療領域の理解が強いこと。
コンプライアンスルールに則り、医療従事者、アカデミアの研究者、医療学会と関わった経験があること。
優れた対人スキル、組織力、プレゼンテーション能力。
日本語・英語の流暢さ（ビジネスレベル）。
マトリックス型・部門横断・多文化環境で効果的に働けること。
出張を最大で稼働時間の70%まで行うことへの意欲・対応力があること。
高度な科学または医学系の学位（MD、RPh、Ns、PhD、MPh、MS など）が望ましい。
研究者主導臨床試験（IIT）またはリアルワールドエビデンス（RWE）研究のリード、または支援経験があること。
腫瘍領域における臨床開発、エビデンス創出、ならびに治療領域の理解が強いこと。
コンプライアンスルールに則り、医療従事者、アカデミアの研究者、医療学会と関わった経験があること。
優れた対人スキル、組織力、プレゼンテーション能力。
日本語・英語の流暢さ（ビジネスレベル）。
マトリックス型・部門横断・多文化環境で効果的に働けること。
出張を最大で稼働時間の70%まで行うことへの意欲・対応力があること。
高度な科学または医学系の学位（MD、RPh、Ns、PhD、MPh、MS など）が望ましい。
研究者主導臨床試験（IIT）またはリアルワールドエビデンス（RWE）研究のリード、または支援経験があること。
勤務地
東京都
想定年収
1,250 万円 ~ 1,500 万円
アイ・エル・ジャパン株式会社
仕事内容
Job Summary
The focus of this position is ACDx portfolio; Blood Gas(BG)/Patient Blodd Management(PBM)/ Whole Blood Heamostasis(WBH) Testing product lines, but may be expanded to other products and/or business lines directed. Mnages on-going clinical support, customer/Werfen Japan staff education and consults with customers regarding safe use of devices and improved patient outcomes based on evidence and regulatory requirements. Additionally, from an academic perspective, lead scientific evidence generation and development, and promote academic activities and research support.
Key Accountabilities To cosutomers
•
Drive increased utilization of ACDx products by ensuring full clinical implementation. This includes providing educational assistance for clinical interpretation, as well as protocol development and implementation.
•Identify, engage, and cultivate strategic relationships with KOLs to advance scientific initiatives and enhance clinical practice.
•Lead planning and support for scientific publications and research, design and support clinical studies, and presentation at congress.
•Conduct scientific data analysis and real-world evidence collection.
•Plan and organize academic symposiums, expert meetings, and KOL advisory boards.
•Respond to inquiries and provide prompt support for issue resolution.
•Responsible for ensuring total customer satisfaction, base maintenance and incremental revenue growth.
•Responsible for ensuring the safety and proper use of our products.
•Support the development of scientific studies with customer as agreed appropriate with the ACDx BU Manager
•Capable of presenting our products and concepts to customers, distributors, end-user groups and expert meetings.
With Team members
•Work with the sales team and distributors to visit new and current customers in Japan with the purpose of understanding their needs and introduce or give updates on product range
•Work with technical team to program and configure instrumentation at customer site and in the Werfen demonstration/ training room
•Continuously support the local sales staff in their marketing/ sales activities, including the performance of system demonstrations and evaluations.
•Provide clinical coaching and mentoring to Werfen Japan ACDx staff.
•Develop medical education materials and scientific content.
•Conduct competitive product scientific analysis and intelligence gathering.
•Under guidance from the ACDx BU Managers will mentor and provide field training to new hires and proactively assess their Clinical competency. The use of Werfen Academy is mandatory to achieve this.
•Ensure all Werfen ACDx staff understand the Clinical value of our products including consideration of “the journey of the patient”.
•Interact with Sales Staff to provide pre-sales and post-sales clinical support.
•In coordination with the ACDx Managers and SBU, promote the development of and maintenance of KOL relationships.
•Performs other duties and responsibilities as assigned by the ACDx BU Manager
Measure of performance: The following measures will be used to determine satisfactory performance.
•Growth revenue of P&E (reagents for testing)
•Growth number of the instrument installation
•Ensure Customer satisfaction level as high
•Quality assessment of KOL engagement, and tracking record of strengthening academic collaboration with KOLs
•Evidence generation project completion records
•Provide evidence that Werfen Japan ACDx staff have been clinically competency assessed and training programme put in place and followed up.
職務記述書：Scientific Affairs（急性期診断：ACDx）
職務概要
本ポジションは、ACDxポートフォリオ（血液ガス（BG）、患者血液管理（PBM）、全血止血（WBH）検査製品ライン）に焦点を当てますが、指示により他の製品や事業ラインに拡大する場合があります。臨床サポートの継続的な管理、Werfen Japanスタッフや顧客への教育、規制要件に基づく安全な機器使用と患者アウトカム改善に関するコンサルティングを行います。さらに、学術的観点から科学的エビデンスの生成・開発を主導し、学術活動や研究支援を推進します。
主な責任
顧客対応
ACDx製品の臨床導入を確実にし、利用率を向上させる。臨床解釈の教育支援、プロトコル開発・実施を含む。
KOL（Key Opinion Leader）との戦略的関係を構築し、科学的取り組みを推進し臨床実践を強化。
学術論文や研究の計画・支援、臨床試験の設計、学会での発表を主導。
科学的データ分析やリアルワールドエビデンスの収集を実施。
学術シンポジウム、専門家会議、KOLアドバイザリーボードの企画・運営。
問い合わせ対応と迅速な問題解決。
顧客満足度の確保、基盤維持、収益成長の促進。
製品の安全性と適正使用の確保。
顧客との科学的研究の開発をACDx BUマネージャーと合意の上で支援。
製品やコンセプトを顧客、販売代理店、エンドユーザーグループ、専門家会議でプレゼン可能であること。
チーム対応
営業チームや販売代理店と協力し、顧客訪問を通じてニーズを把握し、製品情報を提供。
技術チームと連携し、顧客サイトやWerfenデモルームで機器の設定・プログラムを実施。
営業活動を継続的に支援（デモや評価の実施含む）。
Werfen Japan ACDxスタッフへの臨床指導・メンタリング。
医学教育資料や科学コンテンツの作成。
競合製品の科学的分析と情報収集。
新入社員への現場トレーニングと臨床能力評価（Werfen Academyの活用必須）。
製品の臨床的価値をスタッフに理解させる（患者の治療過程を考慮）。
営業スタッフへの販売前・販売後の臨床サポート。
ACDxマネージャーやSBUと連携し、KOL関係の維持・発展を推進。
その他、ACDx BUマネージャーが指示する業務。
評価指標
試薬（P&E）の売上成長
機器設置台数の増加
顧客満足度の維持
KOLとの学術的連携強化の記録
エビデンス生成プロジェクトの完了実績
スタッフの臨床能力評価と研修プログラムの実施証拠
The focus of this position is ACDx portfolio; Blood Gas(BG)/Patient Blodd Management(PBM)/ Whole Blood Heamostasis(WBH) Testing product lines, but may be expanded to other products and/or business lines directed. Mnages on-going clinical support, customer/Werfen Japan staff education and consults with customers regarding safe use of devices and improved patient outcomes based on evidence and regulatory requirements. Additionally, from an academic perspective, lead scientific evidence generation and development, and promote academic activities and research support.
Key Accountabilities To cosutomers
•
Drive increased utilization of ACDx products by ensuring full clinical implementation. This includes providing educational assistance for clinical interpretation, as well as protocol development and implementation.
•Identify, engage, and cultivate strategic relationships with KOLs to advance scientific initiatives and enhance clinical practice.
•Lead planning and support for scientific publications and research, design and support clinical studies, and presentation at congress.
•Conduct scientific data analysis and real-world evidence collection.
•Plan and organize academic symposiums, expert meetings, and KOL advisory boards.
•Respond to inquiries and provide prompt support for issue resolution.
•Responsible for ensuring total customer satisfaction, base maintenance and incremental revenue growth.
•Responsible for ensuring the safety and proper use of our products.
•Support the development of scientific studies with customer as agreed appropriate with the ACDx BU Manager
•Capable of presenting our products and concepts to customers, distributors, end-user groups and expert meetings.
With Team members
•Work with the sales team and distributors to visit new and current customers in Japan with the purpose of understanding their needs and introduce or give updates on product range
•Work with technical team to program and configure instrumentation at customer site and in the Werfen demonstration/ training room
•Continuously support the local sales staff in their marketing/ sales activities, including the performance of system demonstrations and evaluations.
•Provide clinical coaching and mentoring to Werfen Japan ACDx staff.
•Develop medical education materials and scientific content.
•Conduct competitive product scientific analysis and intelligence gathering.
•Under guidance from the ACDx BU Managers will mentor and provide field training to new hires and proactively assess their Clinical competency. The use of Werfen Academy is mandatory to achieve this.
•Ensure all Werfen ACDx staff understand the Clinical value of our products including consideration of “the journey of the patient”.
•Interact with Sales Staff to provide pre-sales and post-sales clinical support.
•In coordination with the ACDx Managers and SBU, promote the development of and maintenance of KOL relationships.
•Performs other duties and responsibilities as assigned by the ACDx BU Manager
Measure of performance: The following measures will be used to determine satisfactory performance.
•Growth revenue of P&E (reagents for testing)
•Growth number of the instrument installation
•Ensure Customer satisfaction level as high
•Quality assessment of KOL engagement, and tracking record of strengthening academic collaboration with KOLs
•Evidence generation project completion records
•Provide evidence that Werfen Japan ACDx staff have been clinically competency assessed and training programme put in place and followed up.
職務記述書：Scientific Affairs（急性期診断：ACDx）
職務概要
本ポジションは、ACDxポートフォリオ（血液ガス（BG）、患者血液管理（PBM）、全血止血（WBH）検査製品ライン）に焦点を当てますが、指示により他の製品や事業ラインに拡大する場合があります。臨床サポートの継続的な管理、Werfen Japanスタッフや顧客への教育、規制要件に基づく安全な機器使用と患者アウトカム改善に関するコンサルティングを行います。さらに、学術的観点から科学的エビデンスの生成・開発を主導し、学術活動や研究支援を推進します。
主な責任
顧客対応
ACDx製品の臨床導入を確実にし、利用率を向上させる。臨床解釈の教育支援、プロトコル開発・実施を含む。
KOL（Key Opinion Leader）との戦略的関係を構築し、科学的取り組みを推進し臨床実践を強化。
学術論文や研究の計画・支援、臨床試験の設計、学会での発表を主導。
科学的データ分析やリアルワールドエビデンスの収集を実施。
学術シンポジウム、専門家会議、KOLアドバイザリーボードの企画・運営。
問い合わせ対応と迅速な問題解決。
顧客満足度の確保、基盤維持、収益成長の促進。
製品の安全性と適正使用の確保。
顧客との科学的研究の開発をACDx BUマネージャーと合意の上で支援。
製品やコンセプトを顧客、販売代理店、エンドユーザーグループ、専門家会議でプレゼン可能であること。
チーム対応
営業チームや販売代理店と協力し、顧客訪問を通じてニーズを把握し、製品情報を提供。
技術チームと連携し、顧客サイトやWerfenデモルームで機器の設定・プログラムを実施。
営業活動を継続的に支援（デモや評価の実施含む）。
Werfen Japan ACDxスタッフへの臨床指導・メンタリング。
医学教育資料や科学コンテンツの作成。
競合製品の科学的分析と情報収集。
新入社員への現場トレーニングと臨床能力評価（Werfen Academyの活用必須）。
製品の臨床的価値をスタッフに理解させる（患者の治療過程を考慮）。
営業スタッフへの販売前・販売後の臨床サポート。
ACDxマネージャーやSBUと連携し、KOL関係の維持・発展を推進。
その他、ACDx BUマネージャーが指示する業務。
評価指標
試薬（P&E）の売上成長
機器設置台数の増加
顧客満足度の維持
KOLとの学術的連携強化の記録
エビデンス生成プロジェクトの完了実績
スタッフの臨床能力評価と研修プログラムの実施証拠
求める経験 / スキル
Networking/Key relationships
Internal Networking
•Scientific Affairs Manager/ Members
•Sales Managers/ Specialists
•Acute Care Diagnostics BU Manager/ Product Managers
•RA/QA Manager/ Specialists
•Technial Support
Minimum Knowledge & Experience required for the position:
•Bachelor’s degree (medical technology preferred, nursing or related scientific discipline) or equivalent work experience
•Minimum of five years related clinical experience (Nurse or Perfusionist or ME with experiences in critical cares preferred.)
•Proven technical proficiency and knowledge, understanding of Evidence-Based Medicine (EBM)
•Experience in scientific publication writing or reading
•Project management skills/ experience desirable
•Ability to communicate effectively at various levels of the organisation. Demonstrated proficiency in written and verbal communication
Skills & Capabilities:
•Effective and Scientific Communication Skills
•Proactive and creative planning and organisation skills
•Strong Customer Focus
•Technical Learning and Training
•Presentation Skills
•Analytical and Literature review and evaluation skills
•Problem Solving
•Multi-Tasking
•Critical thinking
•Self-Development
•Strong computer skills (Word, Excel and PowerPoint)
•English (Business): preferred
Travel requirements:
•Up to 60% of time
必要な知識・経験
学士号（臨床検査技師、看護、関連科学分野）または同等の職務経験
臨床経験5年以上（看護師、人工心肺技師、集中治療経験のあるME歓迎）
技術的知識とエビデンスに基づく医療（EBM）の理解
学術論文の執筆または読解経験
プロジェクト管理スキル（望ましい）
組織内での効果的なコミュニケーション能力（文書・口頭）
スキル・能力
効果的かつ科学的なコミュニケーション能力
主体的で創造的な計画・組織力
顧客志向
技術習得・トレーニング能力
プレゼンテーションスキル
分析力、文献レビュー・評価能力
問題解決力
マルチタスク能力
批判的思考
自己成長意欲
PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
英語（ビジネスレベル）：望ましい
出張要件：最大60％
Internal Networking
•Scientific Affairs Manager/ Members
•Sales Managers/ Specialists
•Acute Care Diagnostics BU Manager/ Product Managers
•RA/QA Manager/ Specialists
•Technial Support
Minimum Knowledge & Experience required for the position:
•Bachelor’s degree (medical technology preferred, nursing or related scientific discipline) or equivalent work experience
•Minimum of five years related clinical experience (Nurse or Perfusionist or ME with experiences in critical cares preferred.)
•Proven technical proficiency and knowledge, understanding of Evidence-Based Medicine (EBM)
•Experience in scientific publication writing or reading
•Project management skills/ experience desirable
•Ability to communicate effectively at various levels of the organisation. Demonstrated proficiency in written and verbal communication
Skills & Capabilities:
•Effective and Scientific Communication Skills
•Proactive and creative planning and organisation skills
•Strong Customer Focus
•Technical Learning and Training
•Presentation Skills
•Analytical and Literature review and evaluation skills
•Problem Solving
•Multi-Tasking
•Critical thinking
•Self-Development
•Strong computer skills (Word, Excel and PowerPoint)
•English (Business): preferred
Travel requirements:
•Up to 60% of time
必要な知識・経験
学士号（臨床検査技師、看護、関連科学分野）または同等の職務経験
臨床経験5年以上（看護師、人工心肺技師、集中治療経験のあるME歓迎）
技術的知識とエビデンスに基づく医療（EBM）の理解
学術論文の執筆または読解経験
プロジェクト管理スキル（望ましい）
組織内での効果的なコミュニケーション能力（文書・口頭）
スキル・能力
効果的かつ科学的なコミュニケーション能力
主体的で創造的な計画・組織力
顧客志向
技術習得・トレーニング能力
プレゼンテーションスキル
分析力、文献レビュー・評価能力
問題解決力
マルチタスク能力
批判的思考
自己成長意欲
PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
英語（ビジネスレベル）：望ましい
出張要件：最大60％
従業員数
115名
（（2025年7月現在））
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 1,300 万円
従業員数
115名
（（2025年7月現在））
外資製薬企業
仕事内容
Roles & Responsibilities （Detail)/具体的な職務内容
医療専門家（HCP）からのインサイトを収集し、担当製品および関連する治療分野の適切な医療戦略の開発をサポートするために分析する。
医療戦略に基づいた科学的コミュニケーションプランの計画と実行。
医療従事者、学会、患者支援団体などの利害関係者との関係を強化し、維持する。
医療情報部門と協力して、顧客からの医療に関する問い合わせに適切かつ迅速に対応する。
アンメットニーズに対応し、ビジネスニーズに合致する医療戦略と戦術の開発および実行をサポートする。
関連する法律および規制に従って、研究者主導の試験を管理/運営する。
プロモーション資材、トレーニング資料、FAQ、および会社主催のセミナーでのプレゼンテーションスライドをレビューすることで、プロモーション活動の医学的/薬学的妥当性をKOLのインサイトに基づいて、事業開発の機会の評価に医学科学的なインプットを提供する。
製品のステージに応じて、患者の負担を改善するための重要な機会を創出することで成長を促進する。
実世界の医療状況を理解し、医療の進歩に貢献するために、臨床研究やデータベース研究などの会社主導の医療研究の計画および実施をサポートする。
医療/科学的観点から、担当製品の適切な利益/リスク評価およびリスク最小化を確保する。
グローバル/地域の同僚と効果的なパートナーシップを築き、医療イニシアチブを推進する。
自身のプロジェクトの予算を管理する。
関連部門と協力してコンプライアンスを強化する。
クロスファンクショナルチームとのパートナーシップを通じて医療戦略を推進する。
医療専門家（HCP）からのインサイトを収集し、担当製品および関連する治療分野の適切な医療戦略の開発をサポートするために分析する。
医療戦略に基づいた科学的コミュニケーションプランの計画と実行。
医療従事者、学会、患者支援団体などの利害関係者との関係を強化し、維持する。
医療情報部門と協力して、顧客からの医療に関する問い合わせに適切かつ迅速に対応する。
アンメットニーズに対応し、ビジネスニーズに合致する医療戦略と戦術の開発および実行をサポートする。
関連する法律および規制に従って、研究者主導の試験を管理/運営する。
プロモーション資材、トレーニング資料、FAQ、および会社主催のセミナーでのプレゼンテーションスライドをレビューすることで、プロモーション活動の医学的/薬学的妥当性をKOLのインサイトに基づいて、事業開発の機会の評価に医学科学的なインプットを提供する。
製品のステージに応じて、患者の負担を改善するための重要な機会を創出することで成長を促進する。
実世界の医療状況を理解し、医療の進歩に貢献するために、臨床研究やデータベース研究などの会社主導の医療研究の計画および実施をサポートする。
医療/科学的観点から、担当製品の適切な利益/リスク評価およびリスク最小化を確保する。
グローバル/地域の同僚と効果的なパートナーシップを築き、医療イニシアチブを推進する。
自身のプロジェクトの予算を管理する。
関連部門と協力してコンプライアンスを強化する。
クロスファンクショナルチームとのパートナーシップを通じて医療戦略を推進する。
求める経験 / スキル
Requirement Experiences & Skills （求める経験、スキル）
Must （必須）：
◆経験
製薬業界で5年以上の経験（メディカルまたは臨床部門での経験が望ましい）または同等の経験
◆テクニカルスキル
製薬業界のコンプライアンスおよび関連法規を理解し、製品の適正使用を推進できる方
革新的な目標を設定し、クロスファンクショナルグループをリードして目標を達成できる方
高いコミュニケーションスキル
◆語学力
英語の文献を理解
会議やメールでのプレゼンテーションおよびディスカッションに十分な英語・日本語コミュニケーションスキル
◆行動特性
・略的思考、論理的思考、創造性/革新性、交渉力、意思決定能力、協調性、影響力、育成能力、組織力
Must （必須）：
◆経験
製薬業界で5年以上の経験（メディカルまたは臨床部門での経験が望ましい）または同等の経験
◆テクニカルスキル
製薬業界のコンプライアンスおよび関連法規を理解し、製品の適正使用を推進できる方
革新的な目標を設定し、クロスファンクショナルグループをリードして目標を達成できる方
高いコミュニケーションスキル
◆語学力
英語の文献を理解
会議やメールでのプレゼンテーションおよびディスカッションに十分な英語・日本語コミュニケーションスキル
◆行動特性
・略的思考、論理的思考、創造性/革新性、交渉力、意思決定能力、協調性、影響力、育成能力、組織力
勤務地
東京都
想定年収
940 万円 ~ 1,250 万円
メルクバイオファーマ株式会社
仕事内容
<Role Profile>
Roles providing expertise on scientific topics regarding relevant disease areas and Company assets to ensure their safe and appropriate use by patients.
Acts as a field-based expert, building relationships with External Experts as trusted scientific partners. Exchanges credible scientific information to ensure the optimal use of Company assets and to improve patient care. Gathers and provides insights back to the Company to inform strategy and activities.
IMPACT: Impacts the results of own team or even influences a range of customer, operational, project or service activities of closely related teams with own contributions. Explains complex or even difficult/sensitive information to others in straightforward situations and interacts across business areas. May even advance discussions and build consensus across the business and with external parties regarding own technical area.
COMPLEXITY: Performs a range of routine or even non-routine assignments to solve problems of low to moderate complexity that require working knowledge and experience in own job discipline. Analyzes factual information and possible solutions to make independent judgement, recommendations and decisions. May also use best
practices to improve products or services.
ACCOUNTABILITY/ INDEPENDENCE: Accountable for the quality of own work. Works independently and receives a moderate to low level of guidance and direction within clear or even broad guidelines.
EXPERIENCE: Requires a graduate background plus some to substantial relevant professional experience, and good knowledge and experience in own discipline and beyond.
ORGANIZATION: Typically reports to a Manager role, Project Manager role for a defined period of time based on organizational set-up (there is not necessarily a difference in role level between a manager and its direct reports - same level or lower level reporting is possible, provided job scope and responsibilities are clearly distinct); typically no direct reports.
Roles providing expertise on scientific topics regarding relevant disease areas and Company assets to ensure their safe and appropriate use by patients.
Acts as a field-based expert, building relationships with External Experts as trusted scientific partners. Exchanges credible scientific information to ensure the optimal use of Company assets and to improve patient care. Gathers and provides insights back to the Company to inform strategy and activities.
IMPACT: Impacts the results of own team or even influences a range of customer, operational, project or service activities of closely related teams with own contributions. Explains complex or even difficult/sensitive information to others in straightforward situations and interacts across business areas. May even advance discussions and build consensus across the business and with external parties regarding own technical area.
COMPLEXITY: Performs a range of routine or even non-routine assignments to solve problems of low to moderate complexity that require working knowledge and experience in own job discipline. Analyzes factual information and possible solutions to make independent judgement, recommendations and decisions. May also use best
practices to improve products or services.
ACCOUNTABILITY/ INDEPENDENCE: Accountable for the quality of own work. Works independently and receives a moderate to low level of guidance and direction within clear or even broad guidelines.
EXPERIENCE: Requires a graduate background plus some to substantial relevant professional experience, and good knowledge and experience in own discipline and beyond.
ORGANIZATION: Typically reports to a Manager role, Project Manager role for a defined period of time based on organizational set-up (there is not necessarily a difference in role level between a manager and its direct reports - same level or lower level reporting is possible, provided job scope and responsibilities are clearly distinct); typically no direct reports.
求める経験 / スキル
<Education>
University degree (Bachelor’s) required, preferably in scientific field of relevance to position
Secondary/ advanced scientific degree (e.g., MSc, PharmD, PhD, DO, MD) required
Scientific and/ or clinical training in area of relevance to position strongly preferred
<Work Experience>
Proven experience in oncology Medical Affairs, with preferred exposure to rare tumors, sarcomas, or other rare/orphan disease areas
Professional, clinical or research experience in a scientific or related field required (minimum of 5 years)
Knowledge and experience of methodology of clinical research and Good Clinical Practice preferred
<Job specific Competencies & Skills>
Advanced English language competency and fluency in local language
Advanced scientific knowledge, relationship building and networking skills
Strong analytical skills and ability to think strategically
Strong ability to evaluate publications on scientific content and communicate peer to peer on the scientific content with external stakeholders
Master communicator to external stakeholders and peers, in both small and large group settings
Ability to build ongoing and productive relationships throughout the organization to achieve strategic goals
Excellent organizational and time management skills
Highly developed interpersonal and teamwork skills
Excellent presentation and communication skills, for both in-person and virtual environments
Good knowledge of computer tools and software (MS Office), including virtual interaction platforms (MS Teams, Zoom, etc.)
Good conflict resolution/management skills
University degree (Bachelor’s) required, preferably in scientific field of relevance to position
Secondary/ advanced scientific degree (e.g., MSc, PharmD, PhD, DO, MD) required
Scientific and/ or clinical training in area of relevance to position strongly preferred
<Work Experience>
Proven experience in oncology Medical Affairs, with preferred exposure to rare tumors, sarcomas, or other rare/orphan disease areas
Professional, clinical or research experience in a scientific or related field required (minimum of 5 years)
Knowledge and experience of methodology of clinical research and Good Clinical Practice preferred
<Job specific Competencies & Skills>
Advanced English language competency and fluency in local language
Advanced scientific knowledge, relationship building and networking skills
Strong analytical skills and ability to think strategically
Strong ability to evaluate publications on scientific content and communicate peer to peer on the scientific content with external stakeholders
Master communicator to external stakeholders and peers, in both small and large group settings
Ability to build ongoing and productive relationships throughout the organization to achieve strategic goals
Excellent organizational and time management skills
Highly developed interpersonal and teamwork skills
Excellent presentation and communication skills, for both in-person and virtual environments
Good knowledge of computer tools and software (MS Office), including virtual interaction platforms (MS Teams, Zoom, etc.)
Good conflict resolution/management skills
従業員数
300名
（メルクバイオファーマ（単体））
勤務地
東京都
想定年収
800 万円 ~ 1,200 万円
従業員数
300名
（メルクバイオファーマ（単体））
Meiji Seika ファルマ株式会社
仕事内容
【担当する業務】
免疫炎症・血液領域で、既に上市した薬剤に加え、新たなパイプラインの薬剤において、開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動を実施。
MA/MSL業務を主体的かつ自律的に推進し、国内外の免疫炎症・血液領域におけるアンメットメディカルニーズを捉え、製品の価値向上に寄与する。
【仕事の魅力、得られる経験・スキル】
当社メディカルアフェアーズ（MA）部は、1つのグループでMA/MSL業務を担っております。したがって、KOLを含めた医療従事者との意見交換を通してアンメットメディカルニーズの把握やインサイト収集や、サイエンティフィックアドバイザリーボードの企画・実施、メディカルプランの作成など幅広くメディカル活動を実行することができます。また、複数部署との調整や協議もMA部が主体となり対応しております。このような背景から、MA業務全体に関与し、製品の価値最大化を責任もって実行できます。
免疫炎症・血液領域で、既に上市した薬剤に加え、新たなパイプラインの薬剤において、開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動を実施。
MA/MSL業務を主体的かつ自律的に推進し、国内外の免疫炎症・血液領域におけるアンメットメディカルニーズを捉え、製品の価値向上に寄与する。
【仕事の魅力、得られる経験・スキル】
当社メディカルアフェアーズ（MA）部は、1つのグループでMA/MSL業務を担っております。したがって、KOLを含めた医療従事者との意見交換を通してアンメットメディカルニーズの把握やインサイト収集や、サイエンティフィックアドバイザリーボードの企画・実施、メディカルプランの作成など幅広くメディカル活動を実行することができます。また、複数部署との調整や協議もMA部が主体となり対応しております。このような背景から、MA業務全体に関与し、製品の価値最大化を責任もって実行できます。
求める経験 / スキル
【求める経験】
・免疫炎症・血液領域でのMA/MSL経験（3年以上）
・全社視点での業務経験、部門横断での提案や業務実行経験
・メディカルプランの企画・立案経験（望ましい）
・論文執筆経験（望ましい）
【求める行動特性、マインド】
・メンバーと協働しながら、常に目的を意識し広い視野で課題解決策を企画・立案し、実践できる
・社内外とのコミュニケーションを適切に取ることができる
・環境変化を迅速に察知し、柔軟に行動できる
・免疫炎症・血液領域でのMA/MSL経験（3年以上）
・全社視点での業務経験、部門横断での提案や業務実行経験
・メディカルプランの企画・立案経験（望ましい）
・論文執筆経験（望ましい）
【求める行動特性、マインド】
・メンバーと協働しながら、常に目的を意識し広い視野で課題解決策を企画・立案し、実践できる
・社内外とのコミュニケーションを適切に取ることができる
・環境変化を迅速に察知し、柔軟に行動できる
従業員数
5,683名
（連結グループ会社を含む（2025年3月31日現在））
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,200 万円
従業員数
5,683名
（連結グループ会社を含む（2025年3月31日現在））
ヴィーブヘルスケア株式会社
仕事内容
Job Purpose:
The Senior Medical Science Liaison (Sr. MSL) is a field-based scientific expert with in-depth knowledge of ViiV medicines and relevant therapeutic areas. The Sr. MSL provides non-promotional scientific engagement with HCPs to ensure the safe and appropriate use of ViiV products and uses information gathered during these interactions to contribute to improving the quality of medical care and maximizing patient benefits. In addition to core MSL responsibilities, the Sr. MSL acts as a field leader and role model for the MSL team, leads field activities, coaches team members, and drives organizational medical strategy.
Key Responsibilities:
Lead and contribute to the planning and execution of tailored engagement strategies with stakeholders
Conduct scientific engagements with HCPs (1:1 and group settings) based on pre-planned and on-request interactions
Leverage digital tools and omnichannel approaches to optimize stakeholder engagement
Share insights within Medical Affairs, across global teams, and with other cross-functional teams
Support (organize as needed) Medical Affairs events, advisory boards, scientific workshops, and symposia
Provide speaker training for paid speaker events
Coach and mentor MSL team members to maximize the quality and quantity of field activities
The Senior Medical Science Liaison (Sr. MSL) is a field-based scientific expert with in-depth knowledge of ViiV medicines and relevant therapeutic areas. The Sr. MSL provides non-promotional scientific engagement with HCPs to ensure the safe and appropriate use of ViiV products and uses information gathered during these interactions to contribute to improving the quality of medical care and maximizing patient benefits. In addition to core MSL responsibilities, the Sr. MSL acts as a field leader and role model for the MSL team, leads field activities, coaches team members, and drives organizational medical strategy.
Key Responsibilities:
Lead and contribute to the planning and execution of tailored engagement strategies with stakeholders
Conduct scientific engagements with HCPs (1:1 and group settings) based on pre-planned and on-request interactions
Leverage digital tools and omnichannel approaches to optimize stakeholder engagement
Share insights within Medical Affairs, across global teams, and with other cross-functional teams
Support (organize as needed) Medical Affairs events, advisory boards, scientific workshops, and symposia
Provide speaker training for paid speaker events
Coach and mentor MSL team members to maximize the quality and quantity of field activities
求める経験 / スキル
必要な条件 Basic Qualification
スキル Skills
Ability to work in a high-performing team and with multiple stakeholders, both internally and externally.
Strategic thinker with leadership skills
Resilient self-starter who can act independently and learn quickly
経験 Experience
Demonstrates ethical conduct and accountability for impact
At least three years of experience as an MSL or in an equivalent role within the industry
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
Fluent written and verbal communication skills in Japanese
Business-level written and verbal communication skills in English
望ましい条件 Preferred Qualification
スキル Skills
Perceptive, creative, and proactive, with the ability to contribute new ideas and build consensus
経験 Experience
Acts as a change agent, fostering innovation and collaboration
Strong scientific knowledge and insight in HIV/Virology/Infectious Diseases
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
Master’s degree or PhD in science, and/or qualification as a Pharmacist or MD
スキル Skills
Ability to work in a high-performing team and with multiple stakeholders, both internally and externally.
Strategic thinker with leadership skills
Resilient self-starter who can act independently and learn quickly
経験 Experience
Demonstrates ethical conduct and accountability for impact
At least three years of experience as an MSL or in an equivalent role within the industry
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
Fluent written and verbal communication skills in Japanese
Business-level written and verbal communication skills in English
望ましい条件 Preferred Qualification
スキル Skills
Perceptive, creative, and proactive, with the ability to contribute new ideas and build consensus
経験 Experience
Acts as a change agent, fostering innovation and collaboration
Strong scientific knowledge and insight in HIV/Virology/Infectious Diseases
学位/資格/語学力 Education/certification/Language
Master’s degree or PhD in science, and/or qualification as a Pharmacist or MD
従業員数
50名
（2022年11月現在）
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,400 万円
従業員数
50名
（2022年11月現在）
グラクソ・スミスクライン株式会社
仕事内容
職務の目的および主な業務内容
・医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的なディスカッション
・医療従事者のmedical insightの収集
・医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応
・学会等における学術情報収集
・講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進
・医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的なディスカッション
・医療従事者のmedical insightの収集
・医療従事者からの高度な科学的質問への訪問・オンラインによる対応
・学会等における学術情報収集
・講演会(GSK主催/共催)の質を高めるための演者へのデータ理解の促進
求める経験 / スキル
必要な条件Basic Qualification
スキル Skill
・公平かつバランスを持って医療従事者とディスカッションするマインドセット・医薬品に関する知識・コミュニケーション能力および対人調整力・高い倫理観およびガバナンスマインドセットを持って業務に臨めること・能力開発を自ら行えること
経験 Experience
・ MSLとしての勤務経験（1年以上）・製薬企業で３年以上の勤務経験もしくは自然科学系で3年以上の業務経験
・メディカル、医薬品開発業務、またはこれに相当する業務での3年以上の経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・理工・医薬・看護系学部の大学卒業以上・英語論文を判読できる程度の英語力(辞書の利用可)・日本語上級ビジネスレベル
望ましい条件 Preferred Qualificationスキル Skill・メディカルアフェアーズ業務に精通している・リウマチ・膠原病分野の疾患及び医薬品に関する知識
経験 Experience・リウマチ・膠原病内科領域での勤務経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・英語でのトレーニングに参加し内容を理解できる程度の英語力
スキル Skill
・公平かつバランスを持って医療従事者とディスカッションするマインドセット・医薬品に関する知識・コミュニケーション能力および対人調整力・高い倫理観およびガバナンスマインドセットを持って業務に臨めること・能力開発を自ら行えること
経験 Experience
・ MSLとしての勤務経験（1年以上）・製薬企業で３年以上の勤務経験もしくは自然科学系で3年以上の業務経験
・メディカル、医薬品開発業務、またはこれに相当する業務での3年以上の経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・理工・医薬・看護系学部の大学卒業以上・英語論文を判読できる程度の英語力(辞書の利用可)・日本語上級ビジネスレベル
望ましい条件 Preferred Qualificationスキル Skill・メディカルアフェアーズ業務に精通している・リウマチ・膠原病分野の疾患及び医薬品に関する知識
経験 Experience・リウマチ・膠原病内科領域での勤務経験
学位/資格/語学力 Education/certification/Language・英語でのトレーニングに参加し内容を理解できる程度の英語力
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 900 万円
従業員数
2,500名
（2025年1月時点）
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
仕事内容
MSL は各疾患領域で中心的役割をもつ KOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。
具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。
これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。
そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。
これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。
そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
求める経験 / スキル
<スキル・経験-必須条件>
• 理系大卒以上でMSL 経験2 年以上
• 関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
• PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等）
<スキル・経験-望ましい条件>
• 英語力（TOEIC700 点以上が目安）、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
• 医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護師など）や生命科学系の博士号（PhD）の保有
• ピープルマネジメント経験
• 英語論文執筆経験
• 顧客対応業務経験
• 理系大卒以上でMSL 経験2 年以上
• 関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
• PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等）
<スキル・経験-望ましい条件>
• 英語力（TOEIC700 点以上が目安）、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
• 医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護師など）や生命科学系の博士号（PhD）の保有
• ピープルマネジメント経験
• 英語論文執筆経験
• 顧客対応業務経験
従業員数
5,135名
（2024年4月1日現在）
勤務地
複数あり
想定年収
700 万円 ~ 1,300 万円
従業員数
5,135名
（2024年4月1日現在）
ユーロメディテック株式会社
仕事内容
■ノルマなし。既存顧客への提案を中心とした業務です。
当社では、がんを切除せずに放射線を照射する「放射線治療」に用いられる医療機器およびソフトウェアを、病院に対して提案する業務を担当していただきます。
入社後は半年間のOJTを通じて丁寧にサポートいたしますので、未経験の方も安心して業務を開始いただけます。
【具体的な業務内容】
▼提案業務
医療機器等を医療従事者に提案していただきます。1回あたりの商談時間は30分から1時間程度です。取引金額が大きいため、契約成立までには半年から1年程度かかることが多く、1案件につき10～20回程度の訪問を重ねて関係構築を行います。
▼医療関連情報の収集
国内外の学会、研究会、シンポジウム等に参加し、最新の医療情報を収集します。各メンバーが得た情報は社内で共有し、医療従事者に提供することで信頼関係の強化に努めます。学会のスケジュールは社内グループウェアで共有されており、業務の合間に参加いただけます。
▼メーカーとの連携
国内の医療機器メーカーや代理店の担当者から最新情報を収集します。英語に堪能な方は海外メーカーとのやり取りも担当します。英語が得意でない方も、ウェブサイトや書籍を活用して資料を確認し、提案資料の充実に努めています。
【業務のポイント】
◆ニーズの的確な把握
商談においては医療従事者の細かなニーズを把握することが重要です。これにより最適な提案が可能となります。機能面だけでなく、業務効率化など多角的なメリットを伝えることが求められます。
◆チームワークの重要性
技術部門とは商談時のプレゼンテーションやデモンストレーション、導入時の調整、納品後のサポートなど多方面で連携します。また、物流部門とも協力し、出荷手配などを円滑に進めていきます。
【組織構成】
営業部15名（東京10名、大阪5名）
当社では、がんを切除せずに放射線を照射する「放射線治療」に用いられる医療機器およびソフトウェアを、病院に対して提案する業務を担当していただきます。
入社後は半年間のOJTを通じて丁寧にサポートいたしますので、未経験の方も安心して業務を開始いただけます。
【具体的な業務内容】
▼提案業務
医療機器等を医療従事者に提案していただきます。1回あたりの商談時間は30分から1時間程度です。取引金額が大きいため、契約成立までには半年から1年程度かかることが多く、1案件につき10～20回程度の訪問を重ねて関係構築を行います。
▼医療関連情報の収集
国内外の学会、研究会、シンポジウム等に参加し、最新の医療情報を収集します。各メンバーが得た情報は社内で共有し、医療従事者に提供することで信頼関係の強化に努めます。学会のスケジュールは社内グループウェアで共有されており、業務の合間に参加いただけます。
▼メーカーとの連携
国内の医療機器メーカーや代理店の担当者から最新情報を収集します。英語に堪能な方は海外メーカーとのやり取りも担当します。英語が得意でない方も、ウェブサイトや書籍を活用して資料を確認し、提案資料の充実に努めています。
【業務のポイント】
◆ニーズの的確な把握
商談においては医療従事者の細かなニーズを把握することが重要です。これにより最適な提案が可能となります。機能面だけでなく、業務効率化など多角的なメリットを伝えることが求められます。
◆チームワークの重要性
技術部門とは商談時のプレゼンテーションやデモンストレーション、導入時の調整、納品後のサポートなど多方面で連携します。また、物流部門とも協力し、出荷手配などを円滑に進めていきます。
【組織構成】
営業部15名（東京10名、大阪5名）
求める経験 / スキル
■医療業界の営業経験のある方
※業界未経験の方は
・営業経験（業界不問）3年以上の方
■普通自動車運転免許
＜以下に該当項目がある方は歓迎＞
・医療を支える仕事に興味がある
・医療業界の幅広い知識がある
・医療業界の営業経験
・メーカーや商社でのルートセールス経験
・日常会話レベル以上の英語力（TOEICスコア 600程度）
・数字だけに追われず、じっくりお客様と関われる営業がしたい
・ヒアリング能力があり、お客様のニーズや意図を汲み取ることが得意
・新しい情報をどんどん吸収していくのが好き
※業界未経験の方は
・営業経験（業界不問）3年以上の方
■普通自動車運転免許
＜以下に該当項目がある方は歓迎＞
・医療を支える仕事に興味がある
・医療業界の幅広い知識がある
・医療業界の営業経験
・メーカーや商社でのルートセールス経験
・日常会話レベル以上の英語力（TOEICスコア 600程度）
・数字だけに追われず、じっくりお客様と関われる営業がしたい
・ヒアリング能力があり、お客様のニーズや意図を汲み取ることが得意
・新しい情報をどんどん吸収していくのが好き
従業員数
50名
勤務地
東京都
想定年収
400 万円 ~ 700 万円
従業員数
50名
非公開
仕事内容
■職務の基本目的
本ポジションは、コマーシャル領域におけるデータ、プラットフォーム、および分析機能から企業価値を最大化することを目的とし、テクノロジーおよびデータ戦略の策定・実行をリードします。
グローバルCEチーム、IT、およびAH組織の間における戦略的な橋渡し役として機能するとともに、AIやRPAなどの先進技術を活用したイノベーションを推進します。
また、本ポジションは、将来のビジネスを見据えた変革の推進役として、データドリブンな洞察の創出、より高度な意思決定、営業効果の向上、および顧客エンゲージメントの強化を実現します。これらを、各事業部門にまたがるツール、インサイト、自動化のシームレスな統合を通じて達成します。
さらに、チェンジマネジメントを主導し、ツール活用の定着、組織能力の向上、持続可能なデータドリブン文化の醸成を推進します。
■主な職責および関連KPI
1. コマーシャルテクノロジーの全体戦略設計・ガバナンス
CRM、データ管理、ダッシュボードなどのコマーシャルテクノロジーを、全社のビジネス戦略と連携・統合する包括的な戦略を設計・管理します。
a. 事業目標に整合した統合テクノロジーロードマップの策定
b. 全事業部における標準化されたツールおよびプロセスの導入率
c. テクノロジーの適合性および安定性
2. 先進的アナリティクスの推進
SFO（営業力強化）、CVM、予測モデリングなどを含む高度な分析手法を活用し、営業・マーケティングに対して実用的なインサイトを提供します。グローバルおよびローカルのコマーシャルエクセレンスチームをリードします。
a. 実行・活用されたアクショナブルなインサイトの数と質
b. 営業・マーケティングによるダッシュボード利用率
3. コマーシャルプロセス・データ・プラットフォームの管理
a. CEメンバーおよびコマーシャルチームをリードし、テクノロジーとデータに関するプロセスの最新化・正確性を維持
b. スペインのDCSチームおよびグローバル／ローカルCEメンバーと連携し、マスターデータ、CRM、ウェビナー、Webアクセスなどのデータ精度を確保
c. コマーシャルチームとの密な情報共有と連携
4. イノベーション推進
AI、機械学習、自動化ツールなどの最新技術の導入を加速し、コマーシャル機能の高度化と効率化を実現します。
a. 実装・運用されたユースケース数
b. 自動化による業務削減・時間短縮の効果
5. チェンジマネジメントと能力開発の推進
データドリブン文化を組織に定着させるための取り組みを主導します。
a. ツールおよび分析プロセスに関する研修受講率
b. 変革の導入・定着率
6. クロスファンクショナルプロジェクトの推進
a. テクノロジーの機能アップグレード、データ管理、分析に関する部門横断プロジェクトのリード
b. プロジェクト代表としての経営層との調整・コミュニケーション
c. プロセスおよび人材のマネジメント
本ポジションは、コマーシャル領域におけるデータ、プラットフォーム、および分析機能から企業価値を最大化することを目的とし、テクノロジーおよびデータ戦略の策定・実行をリードします。
グローバルCEチーム、IT、およびAH組織の間における戦略的な橋渡し役として機能するとともに、AIやRPAなどの先進技術を活用したイノベーションを推進します。
また、本ポジションは、将来のビジネスを見据えた変革の推進役として、データドリブンな洞察の創出、より高度な意思決定、営業効果の向上、および顧客エンゲージメントの強化を実現します。これらを、各事業部門にまたがるツール、インサイト、自動化のシームレスな統合を通じて達成します。
さらに、チェンジマネジメントを主導し、ツール活用の定着、組織能力の向上、持続可能なデータドリブン文化の醸成を推進します。
■主な職責および関連KPI
1. コマーシャルテクノロジーの全体戦略設計・ガバナンス
CRM、データ管理、ダッシュボードなどのコマーシャルテクノロジーを、全社のビジネス戦略と連携・統合する包括的な戦略を設計・管理します。
a. 事業目標に整合した統合テクノロジーロードマップの策定
b. 全事業部における標準化されたツールおよびプロセスの導入率
c. テクノロジーの適合性および安定性
2. 先進的アナリティクスの推進
SFO（営業力強化）、CVM、予測モデリングなどを含む高度な分析手法を活用し、営業・マーケティングに対して実用的なインサイトを提供します。グローバルおよびローカルのコマーシャルエクセレンスチームをリードします。
a. 実行・活用されたアクショナブルなインサイトの数と質
b. 営業・マーケティングによるダッシュボード利用率
3. コマーシャルプロセス・データ・プラットフォームの管理
a. CEメンバーおよびコマーシャルチームをリードし、テクノロジーとデータに関するプロセスの最新化・正確性を維持
b. スペインのDCSチームおよびグローバル／ローカルCEメンバーと連携し、マスターデータ、CRM、ウェビナー、Webアクセスなどのデータ精度を確保
c. コマーシャルチームとの密な情報共有と連携
4. イノベーション推進
AI、機械学習、自動化ツールなどの最新技術の導入を加速し、コマーシャル機能の高度化と効率化を実現します。
a. 実装・運用されたユースケース数
b. 自動化による業務削減・時間短縮の効果
5. チェンジマネジメントと能力開発の推進
データドリブン文化を組織に定着させるための取り組みを主導します。
a. ツールおよび分析プロセスに関する研修受講率
b. 変革の導入・定着率
6. クロスファンクショナルプロジェクトの推進
a. テクノロジーの機能アップグレード、データ管理、分析に関する部門横断プロジェクトのリード
b. プロジェクト代表としての経営層との調整・コミュニケーション
c. プロセスおよび人材のマネジメント
求める経験 / スキル
<Must>
・動物用医薬品またはヒト用医薬品業界での5年以上の経験
・営業力強化（SFE）およびCRMシステムの管理経験5年以上
・テクノロジー、データ、アナリティクスの管理経験5年以上
・複数のクロスファンクショナルな戦略プロジェクトのリード経験
・高い分析力および論理的思考力
・グローバル・多文化環境において、多様なステークホルダー（経営層含む）と協働関係を構築・強化・維持できる能力
・チームを率い、メンバーを鼓舞し、目標達成に導けるリーダーシップ
・論理的アプローチに基づく問題解決能力
・動物用医薬品またはヒト用医薬品業界での5年以上の経験
・営業力強化（SFE）およびCRMシステムの管理経験5年以上
・テクノロジー、データ、アナリティクスの管理経験5年以上
・複数のクロスファンクショナルな戦略プロジェクトのリード経験
・高い分析力および論理的思考力
・グローバル・多文化環境において、多様なステークホルダー（経営層含む）と協働関係を構築・強化・維持できる能力
・チームを率い、メンバーを鼓舞し、目標達成に導けるリーダーシップ
・論理的アプローチに基づく問題解決能力
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,100 万円
外資系製薬会社
仕事内容
The Field Medical role within Medical Affairs serves as a scientific expert and liaison between The Company and the healthcare community. This position focuses on scientific exchange, disease and product education, and supporting research initiatives in a non-promotional, compliant manner. Key responsibilities include engaging with therapeutic area experts, responding to scientific inquiries, supporting clinical development and investigator-initiated studies, attending medical conferences, and gathering insights to inform strategy. The role also involves establishing compliant processes for Field Medical activities in Japan as part of organizational expansion.
求める経験 / スキル
List knowledge, skills, and abilities required to perform the job.
List any preferred job requirements as well.
Healthcare or scientific professional (PhD, MD, PharmD) possessing oncology experience and/or clinical trial experience
Deep knowledge and significant experience in the field of lung cancer/solid tumors or hematology oncology
Prefer to be experienced in immuno-oncology
3+ years of relevant experience in a pharmaceutical industry or clinical setting such as drug information, disease management programs or clinical pharmacy/medicine.
Track record of working collaboratively and developing relationships in academic and clinical practice settings
Where relevant, experience working in partnership with another organization
Ability to travel 30-50%
Fluency in Japanese and English
PhD, PharmD, MD is preferred but Master’s Degree with rich oncology experience may be considered in lieu
List any preferred job requirements as well.
Healthcare or scientific professional (PhD, MD, PharmD) possessing oncology experience and/or clinical trial experience
Deep knowledge and significant experience in the field of lung cancer/solid tumors or hematology oncology
Prefer to be experienced in immuno-oncology
3+ years of relevant experience in a pharmaceutical industry or clinical setting such as drug information, disease management programs or clinical pharmacy/medicine.
Track record of working collaboratively and developing relationships in academic and clinical practice settings
Where relevant, experience working in partnership with another organization
Ability to travel 30-50%
Fluency in Japanese and English
PhD, PharmD, MD is preferred but Master’s Degree with rich oncology experience may be considered in lieu
勤務地
東京都
想定年収
非公開
非公開
仕事内容
＜具体的な業務内容＞
・収益最大化戦略の仕組みへの実装とPDCA
・営業プロセスの設計・最適化戦略の実装とPDCA
・CRM／MAツール（Salesforce、HubSpot等）の実装とPDCA
・顧客行動データの分析・KPI到達に向けた改善施策の実行
・ECサイトやデジタル施策（LP、メルマガ、LINE、SNS等）のコンテンツ企画とPDCA
・マーケティングコンテンツ制作の企画ディレクション
・収益最大化戦略の仕組みへの実装とPDCA
・営業プロセスの設計・最適化戦略の実装とPDCA
・CRM／MAツール（Salesforce、HubSpot等）の実装とPDCA
・顧客行動データの分析・KPI到達に向けた改善施策の実行
・ECサイトやデジタル施策（LP、メルマガ、LINE、SNS等）のコンテンツ企画とPDCA
・マーケティングコンテンツ制作の企画ディレクション
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・インサイドセールス経験（3年以上）
・マーケティング実務経験（5年以上）
・インサイドセールスからマーケティングまでの一連のプロセス設計・構築経験（複数回）
・CRM／MAツール（HubSpot／Salesforce等）の活用経験
・業務を整理し、課題を構造的に捉えて仕組み化できる力
・インサイドセールス経験（3年以上）
・マーケティング実務経験（5年以上）
・インサイドセールスからマーケティングまでの一連のプロセス設計・構築経験（複数回）
・CRM／MAツール（HubSpot／Salesforce等）の活用経験
・業務を整理し、課題を構造的に捉えて仕組み化できる力
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 900 万円
仕事内容
■役割１：エビデンスの種を見つけて、エビデンスを生み出す
* 製品マーケティング・CS活動に最も大切な「症例」と「エビデンス」の源泉をつくる役割
* 現場から毎月上がってくる症例報告を、研究会/学会/大学機関との連携を通じて、「臨床現場から臨床研究へ」という橋渡しを担う
* マーケティング担当と連携して、事業戦略を理解した上で「症例収集」を行っていく
■役割２：エビデンスの伝道師として、広く伝える役割
* 動物病院との折衝もあり、実際に面談や院内セミナーを現地で行う
* 動物病院をとオンライン/訪問で面会し、アニミューンに関する学術的な獣医症例研究調査／解説／臨床効果共有／症例紹介を行う
* CS担当と連携し、“最新症例を学術的に正しく伝える”ことに責任をもつ
* 製品マーケティング・CS活動に最も大切な「症例」と「エビデンス」の源泉をつくる役割
* 現場から毎月上がってくる症例報告を、研究会/学会/大学機関との連携を通じて、「臨床現場から臨床研究へ」という橋渡しを担う
* マーケティング担当と連携して、事業戦略を理解した上で「症例収集」を行っていく
■役割２：エビデンスの伝道師として、広く伝える役割
* 動物病院との折衝もあり、実際に面談や院内セミナーを現地で行う
* 動物病院をとオンライン/訪問で面会し、アニミューンに関する学術的な獣医症例研究調査／解説／臨床効果共有／症例紹介を行う
* CS担当と連携し、“最新症例を学術的に正しく伝える”ことに責任をもつ
求める経験 / スキル
・獣医師資格
・動物病院で臨床経験が３年以上ある方
※2年以下の方は一度ご相談ください。
・獣医師という専門性を活かして、この動物医療業界に「新しいスタンダード」を生み出すことに、わくわくできる方
・リモート希望ではない方（出社前提）
・動物病院で臨床経験が３年以上ある方
※2年以下の方は一度ご相談ください。
・獣医師という専門性を活かして、この動物医療業界に「新しいスタンダード」を生み出すことに、わくわくできる方
・リモート希望ではない方（出社前提）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 700 万円
外資スペシャリティファーマ
仕事内容
自社製品に関する科学的・臨床的知見を深め、フィールドベースの医療・科学活動を推進。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
医学博士などの高度な学術背景を持ち、治療領域の専門知識を活かし、研究者やKOL、医療従事者（HCP）との相互交流を促進。
疾患管理、自社製品、競合状況に関する専門知識を築き、維持する。
医療情報や臨床開発、営業チームと連携し、メディカル視点でのニーズを把握・対応。
社内標準プロセスおよび法規制、コンプライアンスを遵守。
担当地域のKOLと科学的情報を共有し、メディカルトレンドの理解を促進。
適切な手順に則り、適応外使用に関する問い合わせに対応。
学会や医療教育イベントで発表。
ステークホルダーとの対話から科学的洞察を収集し、社内共有。
Investigator Sponsored Studies（ISS）やCompany Sponsored Studies（CSS）を支援。
医療情報部門と連携し、医療専門家からの問い合わせに対応。
クロスファンクショナルチームと協働し、医療戦略を計画・遂行。
MSL戦略支援のためのプロジェクトに参加。
継続的な自己学習とスキルアップに取り組む。
ステークホルダーとの対話を通じて医療戦略やエビデンス創出に資するインサイトを提供。
患者支援プログラム（PSP）の開発・運営をブランドチームと連携して推進。
PSPの仕組みと管理の一貫性を確保。
SOP、GCP、ICH、法的・倫理的基準に準拠した医療ガバナンスを実施。
求める経験 / スキル
生物医科学系の大学教育（修士号、博士号、医学博士、PharmDが理想的）。
医療部門プロフェッショナルとして最低5年の実務経験と実績。
科学的プレゼンテーションの実施経験とKOLとの関係構築経験が強く望まれる。
臨床試験結果の理解のためのデータ分析および統計知識。
ローカルメディカルプランの作成・実施経験および経費予算管理経験。
臨床試験管理、薬事、ファーマコビジランスの経験があれば尚可。
医療・準医療分野の実務または研究経験（病院、大学研究、製薬業界の研究やメディカルアフェアーズ等）。
優れたプレゼンテーションスキル。
腫瘍領域の顧客セグメントおよび市場動向に関する知識。
ブランド戦略立案や複数の対象者に向けた科学的内容の議論に関する専門知識。
臨床研究の理解。
卓越したプロジェクトマネジメント能力。
優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力および対人スキル。
規制環境に関する十分な知識。
言語：日本語は流暢で専門的なコミュニケーション能力を有し、科学的英語の読み書き・会話も優れていること。
担当地域やビジネスニーズに応じた出張対応が可能。
医療部門プロフェッショナルとして最低5年の実務経験と実績。
科学的プレゼンテーションの実施経験とKOLとの関係構築経験が強く望まれる。
臨床試験結果の理解のためのデータ分析および統計知識。
ローカルメディカルプランの作成・実施経験および経費予算管理経験。
臨床試験管理、薬事、ファーマコビジランスの経験があれば尚可。
医療・準医療分野の実務または研究経験（病院、大学研究、製薬業界の研究やメディカルアフェアーズ等）。
優れたプレゼンテーションスキル。
腫瘍領域の顧客セグメントおよび市場動向に関する知識。
ブランド戦略立案や複数の対象者に向けた科学的内容の議論に関する専門知識。
臨床研究の理解。
卓越したプロジェクトマネジメント能力。
優れた口頭・書面でのコミュニケーション能力および対人スキル。
規制環境に関する十分な知識。
言語：日本語は流暢で専門的なコミュニケーション能力を有し、科学的英語の読み書き・会話も優れていること。
担当地域やビジネスニーズに応じた出張対応が可能。
勤務地
東京都
想定年収
1,130 万円 ~ 1,430 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
【職務概要】
医療機関、医療学会、規制当局、学術機関など外部関係者の医療・科学分野の窓口を務めます。最高水準の科学的独立性とコンプライアンスを保持し、皮膚科領域を中心に非プロモーション活動を通じて信頼関係を築きます。
【主な業務内容】
医療専門家との科学的交流や最新研究の共有を通じて、深い専門知識を提供。
医療助成研究のフォローアップを行い、高品質かつ偏りのない医療情報を提供。
医療計画に基づき、教育資料作成、リアルワールドエビデンス収集、非介入研究、データベース研究などを推進。
製品の安全かつ効果的な使用を促進する医療戦略や臨床計画の立案・実行に貢献。
長期的な医療専門家との信頼関係を構築し、未充足医療ニーズの把握と医療戦略の強化を図る。
社内外の関連部門と連携し、医療教育プログラムの提供や医療情報の共有を推進。
法令や社内規定を遵守し、副作用報告義務を適切に履行。
医療コミュニケーションにおいて患者中心主義を重視し、健康リテラシーや文化的配慮を取り入れる。
医療機関、医療学会、規制当局、学術機関など外部関係者の医療・科学分野の窓口を務めます。最高水準の科学的独立性とコンプライアンスを保持し、皮膚科領域を中心に非プロモーション活動を通じて信頼関係を築きます。
【主な業務内容】
医療専門家との科学的交流や最新研究の共有を通じて、深い専門知識を提供。
医療助成研究のフォローアップを行い、高品質かつ偏りのない医療情報を提供。
医療計画に基づき、教育資料作成、リアルワールドエビデンス収集、非介入研究、データベース研究などを推進。
製品の安全かつ効果的な使用を促進する医療戦略や臨床計画の立案・実行に貢献。
長期的な医療専門家との信頼関係を構築し、未充足医療ニーズの把握と医療戦略の強化を図る。
社内外の関連部門と連携し、医療教育プログラムの提供や医療情報の共有を推進。
法令や社内規定を遵守し、副作用報告義務を適切に履行。
医療コミュニケーションにおいて患者中心主義を重視し、健康リテラシーや文化的配慮を取り入れる。
求める経験 / スキル
・医師免許
・TOEIC730
・TOEIC730
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,400 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
医療・科学リーダーシップを発揮し、製品の安全かつ効果的な使用を促進。
メディカル戦略やライフサイクル計画の策定・実行に貢献し、アンメットメディカルニーズやデータギャップを特定。
医療従事者（HCP）や医療専門家との科学的交流を通じて、製品理解と認知向上を図る。
メディカルアドバイザリーボードや教育セミナー、データ創出活動を企画・実施。
客観的かつ高品質な医療情報提供を行い、UMRにも対応。
患者支援や医療機関と協働し、リアルワールドエビデンスや非介入研究の推進。
社内外の多職種と連携し、医療戦略に必要なインサイト収集と共有を行う。
医療コミュニケーションにおける患者中心の視点を重視し、文化的配慮も取り入れる。
薬事規制や社内規範を遵守し、安全情報の収集・報告義務を果たす。
緊急時の対応や、ビジネス開発支援としてアンメットニーズの把握や候補治療法の検討を行う。
メディカル戦略やライフサイクル計画の策定・実行に貢献し、アンメットメディカルニーズやデータギャップを特定。
医療従事者（HCP）や医療専門家との科学的交流を通じて、製品理解と認知向上を図る。
メディカルアドバイザリーボードや教育セミナー、データ創出活動を企画・実施。
客観的かつ高品質な医療情報提供を行い、UMRにも対応。
患者支援や医療機関と協働し、リアルワールドエビデンスや非介入研究の推進。
社内外の多職種と連携し、医療戦略に必要なインサイト収集と共有を行う。
医療コミュニケーションにおける患者中心の視点を重視し、文化的配慮も取り入れる。
薬事規制や社内規範を遵守し、安全情報の収集・報告義務を果たす。
緊急時の対応や、ビジネス開発支援としてアンメットニーズの把握や候補治療法の検討を行う。
求める経験 / スキル
【学歴】
4年制大学の学士号および生命科学の修士号、または
薬剤師免許を持つ4年制大学卒業者で修士号以上、もしくは同等の生命科学研究経験、または
6年制大学卒業の薬剤師免許保持者、または
看護師で修士号以上、または
獣医師、または
歯科医師、または
医師（MD）
4年制大学の学士号および生命科学の修士号、または
薬剤師免許を持つ4年制大学卒業者で修士号以上、もしくは同等の生命科学研究経験、または
6年制大学卒業の薬剤師免許保持者、または
看護師で修士号以上、または
獣医師、または
歯科医師、または
医師（MD）
勤務地
東京都
想定年収
700 万円 ~ 1,300 万円
大手医療広告代理店
仕事内容
・3～5人程度のチームマネジメント(課長職)
＃未経験者の育成
・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント
＃ローンチ関連資材の制作チームのプロジェクトリーダーをお願いする可能性があります。
・各種プロモーション資材の制作
＃未経験者の育成
・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント
＃ローンチ関連資材の制作チームのプロジェクトリーダーをお願いする可能性があります。
・各種プロモーション資材の制作
求める経験 / スキル
【必須】
・四年制大学もしくは大学院卒の方
・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント
・基本資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド等）の制作スキル
・タレントマネジメント業務全般の経験（採用、ライター育成、スタッフ評価など）
・メディカルライター歴7年以上（複数の会社での経験の場合は通算可）
【歓迎】
・下記領域の新薬ローンチ経験
＃Oncology領域、自己免疫疾患領域、代謝・内分泌領域など
・新薬ピッチ・コンペでの企画立案及びプレゼンテーション経験
・四年制大学もしくは大学院卒の方
・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント
・基本資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド等）の制作スキル
・タレントマネジメント業務全般の経験（採用、ライター育成、スタッフ評価など）
・メディカルライター歴7年以上（複数の会社での経験の場合は通算可）
【歓迎】
・下記領域の新薬ローンチ経験
＃Oncology領域、自己免疫疾患領域、代謝・内分泌領域など
・新薬ピッチ・コンペでの企画立案及びプレゼンテーション経験
勤務地
東京都
想定年収
750 万円 ~ 850 万円
アムジェン株式会社
仕事内容
■Job Purpose
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services and expertise, with key scientific customers within a therapeutic area
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers
■Key Activities
・Identifies, develops and maintains collaborative relationships with current and future scientific experts, cooperative study groups and clinical trial sites
・Discusses scientific value messages, clinical outcome and patient benefits with scientific experts and hospital pharmacists
・Identifies new research opportunities
・Ensures society engagement: MSL support of international and regional congresses
・Implements and disseminates high quality medical and scientific educational programs
・Delivers targeted internal training for selected topics
・Ensures conduct of work in line with compliance regulations
・To maximize Amgen's value propositions through first-class medical and scientific projects, services and expertise, with key scientific customers within a therapeutic area
・To implement scientific programs in local territories in collaboration with external/internal customers
■Key Activities
・Identifies, develops and maintains collaborative relationships with current and future scientific experts, cooperative study groups and clinical trial sites
・Discusses scientific value messages, clinical outcome and patient benefits with scientific experts and hospital pharmacists
・Identifies new research opportunities
・Ensures society engagement: MSL support of international and regional congresses
・Implements and disseminates high quality medical and scientific educational programs
・Delivers targeted internal training for selected topics
・Ensures conduct of work in line with compliance regulations
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications
・Advanced degree (e.g. PhD, Master degree, RPh, PharmD) preferred or strong demonstration of equivalent combination of relevant educational and professional training
・Work experience in Medical Science Liaison, Medical Affairs or Clinical Development in the pharmaceutical industry
・Deep knowledge in solid or hematological tumors
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders
・English speaking skill at moderate level would be preferable (basic level might also be acceptable occasionally)
・Scientific expertise in the therapeutic area, related products, disease state, and interest in latest discoveries
・Project management and presentation skills
・Good knowledge of clinical research, drug safety, legal and compliance environment
・Willingness to continuously expand medical, scientific, market, and industry knowledge
・Advanced degree (e.g. PhD, Master degree, RPh, PharmD) preferred or strong demonstration of equivalent combination of relevant educational and professional training
・Work experience in Medical Science Liaison, Medical Affairs or Clinical Development in the pharmaceutical industry
・Deep knowledge in solid or hematological tumors
・Good communication/negotiation skills with scientific experts and internal stakeholders
・English speaking skill at moderate level would be preferable (basic level might also be acceptable occasionally)
・Scientific expertise in the therapeutic area, related products, disease state, and interest in latest discoveries
・Project management and presentation skills
・Good knowledge of clinical research, drug safety, legal and compliance environment
・Willingness to continuously expand medical, scientific, market, and industry knowledge
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
アムジェン株式会社
仕事内容
■Job Description
Join Amgen as a Medical Science Liaison (MSL) in the oncology therapeutic area. This field-based role involves engaging with Scientific Experts to advance and communicate Amgen's scientific platform, in alignment with our corporate goals. You will support the solid tumor portfolio within Amgen Medical Affairs, ensuring the dissemination of accurate and valuable scientific information to the medical community. The ideal candidate will effectively convey complex, cutting-edge scientific data and research concepts to healthcare professionals.
■Responsibilities
・Build and maintain scientific relationships with Scientific Experts.
・Provide valuable feedback from field interactions to Amgen stakeholders to enhance the medical strategy.
・Support Amgen-sponsored studies and handle requests for investigator-sponsored research proposals.
・Offer scientific support in line with MSL compliance standards for commercial and other colleagues handling healthcare professional (HCP) inquiries.
・Participate in medical tasks and activities as assigned by the Country Medical Affairs Lead.
・Identify opportunities to enhance the MSL value proposition, achieve results, and exemplify Amgen's values and leadership attributes.
・Communicate and interact with professionalism and tact.
・Promote openness and innovation through actions and decisions.
Join Amgen as a Medical Science Liaison (MSL) in the oncology therapeutic area. This field-based role involves engaging with Scientific Experts to advance and communicate Amgen's scientific platform, in alignment with our corporate goals. You will support the solid tumor portfolio within Amgen Medical Affairs, ensuring the dissemination of accurate and valuable scientific information to the medical community. The ideal candidate will effectively convey complex, cutting-edge scientific data and research concepts to healthcare professionals.
■Responsibilities
・Build and maintain scientific relationships with Scientific Experts.
・Provide valuable feedback from field interactions to Amgen stakeholders to enhance the medical strategy.
・Support Amgen-sponsored studies and handle requests for investigator-sponsored research proposals.
・Offer scientific support in line with MSL compliance standards for commercial and other colleagues handling healthcare professional (HCP) inquiries.
・Participate in medical tasks and activities as assigned by the Country Medical Affairs Lead.
・Identify opportunities to enhance the MSL value proposition, achieve results, and exemplify Amgen's values and leadership attributes.
・Communicate and interact with professionalism and tact.
・Promote openness and innovation through actions and decisions.
求める経験 / スキル
■Basic Qualifications and Skills Required:
・Advanced scientific or clinical degree (MD, PhD, NP, Pharm D, etc.) or commensurate experience required.
・Work experience in Medical Science Liaison, Medical Affairs or Clinical Development in oncology area.
・Exceptional oral and written communication and interpersonal skills (including strong demonstration of ability to network) required.
・Ability to travel up to 60% for territory management, attendance at regional and national conferences/workshops, and attendance at company meetings.
・Must have ability to learn to use new business applications across hardware tools (e.g., PC, iPad).
・Proficient in Microsoft Office.
・Professional, proactive demeanor.
・Strong interpersonal skills.
・Excellent written and verbal communication skills.
・English speaking skill at minimum level
■Preferred Qualifications:
・At least 3 years previous pharmaceutical industry experience as an MSL or other Medical/Clinical Affairs role or a minimum of 3 years relevant clinical/scientific experience is preferred.
・Scientific expertise in the therapeutic area, related products, disease state, and interested in latest discoveries.
・Project management and presentation skills.
・Good knowledge of clinical research, drug safety, legal and compliance environment.
・English speaking skill at business level.
・Advanced scientific or clinical degree (MD, PhD, NP, Pharm D, etc.) or commensurate experience required.
・Work experience in Medical Science Liaison, Medical Affairs or Clinical Development in oncology area.
・Exceptional oral and written communication and interpersonal skills (including strong demonstration of ability to network) required.
・Ability to travel up to 60% for territory management, attendance at regional and national conferences/workshops, and attendance at company meetings.
・Must have ability to learn to use new business applications across hardware tools (e.g., PC, iPad).
・Proficient in Microsoft Office.
・Professional, proactive demeanor.
・Strong interpersonal skills.
・Excellent written and verbal communication skills.
・English speaking skill at minimum level
■Preferred Qualifications:
・At least 3 years previous pharmaceutical industry experience as an MSL or other Medical/Clinical Affairs role or a minimum of 3 years relevant clinical/scientific experience is preferred.
・Scientific expertise in the therapeutic area, related products, disease state, and interested in latest discoveries.
・Project management and presentation skills.
・Good knowledge of clinical research, drug safety, legal and compliance environment.
・English speaking skill at business level.
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
勤務地
東京都
想定年収
非公開
従業員数
（約900名／2026年7月現在）
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
仕事内容
治療領域およびヘルスケア環境（ステークホルダーネットワークや患者ケアパスウェイを含む）について深い理解を構築し、上市前から上市後に至るまで、戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集する。これにより、事業上のニーズ／組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。
また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで（TA／アセット戦略と整合）、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。
さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。
Accountabilities
1. インサイトの収集と活用：
•疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。
•インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。
•得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•インサイトの質的・量的評価
2. ステークホルダーエンゲージメント
•上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家（EE）、医療従事者（HCP）、センター・オブ・エクセレンス（CoE）、医療機関（HCO）、主要意思決定者、患者、患者支援団体（PAG）などが含まれる（これらに限定されない）。
•社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA／アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ（SO）および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する（IAP／グローバルブランドプランと整合）。
•メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル（H-CEMM）および戦略的アカウントマネジメント（SAM）のスキル・行動を理解し、実践する。
•オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。
•紹介・リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。
•ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会（サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース）などの活動を主導または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内関連KPI
•サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック
3. コラボレーション
•社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。
•臨床開発（CDO）チームと連携し、治験実施施設／治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。
•マーケットアクセス／医療経済・アウトカムリサーチ（HEOR）／ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。
•患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。
•早期アクセスプログラム（または関連プログラム）の実施を支援する。
•社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。
•外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。
•外部共同研究、観察研究（非介入研究）、研究者主導研究（IIS）など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内外ステークホルダーからのフィードバック
規制・組織要件（Regulatory and / or Organisational Requirements）
•ベーリンガーインゲルハイムの行動規範、関連手順・ポリシー、ならびに各国・地域の規制／法令／業界コードを遵守して業務を遂行する。必要に応じて適切な助言を求める。
•すべてのビジネス上の接点において高い倫理観と専門性を示し、医療・製薬業界におけるベーリンガーインゲルハイムの優れた評価・信頼を維持する。
職務の複雑性（Job Complexity）
•変化するヘルスケア環境の中で、幅広い社内外ステークホルダーを対象に、TA／アセットに関連する複雑な科学的情報・データについて、患者中心の視点で高度な情報交換を行う。
•外部ステークホルダーに対して、個別最適化されたオムニチャネルエンゲージメントを実施するとともに、メディカルおよびクロスファンクショナルチームのさまざまなプロジェクト／イニシアチブを主導または支援する。
また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで（TA／アセット戦略と整合）、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。
さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。
Accountabilities
1. インサイトの収集と活用：
•疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。
•インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。
•得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•インサイトの質的・量的評価
2. ステークホルダーエンゲージメント
•上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家（EE）、医療従事者（HCP）、センター・オブ・エクセレンス（CoE）、医療機関（HCO）、主要意思決定者、患者、患者支援団体（PAG）などが含まれる（これらに限定されない）。
•社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA／アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ（SO）および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する（IAP／グローバルブランドプランと整合）。
•メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル（H-CEMM）および戦略的アカウントマネジメント（SAM）のスキル・行動を理解し、実践する。
•オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。
•紹介・リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。
•ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会（サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース）などの活動を主導または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内関連KPI
•サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック
3. コラボレーション
•社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。
•臨床開発（CDO）チームと連携し、治験実施施設／治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。
•マーケットアクセス／医療経済・アウトカムリサーチ（HEOR）／ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。
•患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。
•早期アクセスプログラム（または関連プログラム）の実施を支援する。
•社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。
•外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。
•外部共同研究、観察研究（非介入研究）、研究者主導研究（IIS）など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。
関連するパフォーマンス指標：
•社内外ステークホルダーからのフィードバック
規制・組織要件（Regulatory and / or Organisational Requirements）
•ベーリンガーインゲルハイムの行動規範、関連手順・ポリシー、ならびに各国・地域の規制／法令／業界コードを遵守して業務を遂行する。必要に応じて適切な助言を求める。
•すべてのビジネス上の接点において高い倫理観と専門性を示し、医療・製薬業界におけるベーリンガーインゲルハイムの優れた評価・信頼を維持する。
職務の複雑性（Job Complexity）
•変化するヘルスケア環境の中で、幅広い社内外ステークホルダーを対象に、TA／アセットに関連する複雑な科学的情報・データについて、患者中心の視点で高度な情報交換を行う。
•外部ステークホルダーに対して、個別最適化されたオムニチャネルエンゲージメントを実施するとともに、メディカルおよびクロスファンクショナルチームのさまざまなプロジェクト／イニシアチブを主導または支援する。
求める経験 / スキル
※下記はスタッフ職での要件です※
求められる専門性（Job Expertise）
•科学的データ、ステークホルダーネットワーク、患者ジャーニー、現在のヘルスケアおよびビジネス環境を理解・活用しながら、ステークホルダーエンゲージメントを推進・促進する能力。
•患者を中心に据えつつ、ビジネス感覚とデータドリブンなアプローチにより、ギャップを特定・解消し、協業機会を見出し、事業戦略の形成および進化する臨床ニーズの支援を行う能力。
Capabilities (Skills, Experience and Competencies) 学歴要件（Minimum Education / Degree Requirements）
•生命科学／健康科学、またはその他の医学関連分野における学士号
•医師号（MD）、博士号（PhD）、MBA、MPH などの上級学位を有することが望ましい
必須能力・スキル（Required Capabilities）
•社内外の多様なステークホルダーと協働し、信頼関係を構築・強化する能力
•優れた対人関係能力および文書・口頭での高いコミュニケーション能力
•業務遂行に必要な各種テクニカル／デジタルツールを活用する能力
•時間およびリソースを最適に管理する能力
•主体性、成長志向、俊敏性、感情知性、チームワーク、信頼性、レジリエンス、説明責任、強いリーダーシップを発揮できること
•担当地域／国内、必要に応じて海外出張が可能であること
•担当責務に紐づくKPIを達成できる能力
•地域の医療制度および臨床実践に関する知識（尚可）
•製薬業界および／または関連する科学・臨床分野での経験（尚可）
求められる専門性（Job Expertise）
•科学的データ、ステークホルダーネットワーク、患者ジャーニー、現在のヘルスケアおよびビジネス環境を理解・活用しながら、ステークホルダーエンゲージメントを推進・促進する能力。
•患者を中心に据えつつ、ビジネス感覚とデータドリブンなアプローチにより、ギャップを特定・解消し、協業機会を見出し、事業戦略の形成および進化する臨床ニーズの支援を行う能力。
Capabilities (Skills, Experience and Competencies) 学歴要件（Minimum Education / Degree Requirements）
•生命科学／健康科学、またはその他の医学関連分野における学士号
•医師号（MD）、博士号（PhD）、MBA、MPH などの上級学位を有することが望ましい
必須能力・スキル（Required Capabilities）
•社内外の多様なステークホルダーと協働し、信頼関係を構築・強化する能力
•優れた対人関係能力および文書・口頭での高いコミュニケーション能力
•業務遂行に必要な各種テクニカル／デジタルツールを活用する能力
•時間およびリソースを最適に管理する能力
•主体性、成長志向、俊敏性、感情知性、チームワーク、信頼性、レジリエンス、説明責任、強いリーダーシップを発揮できること
•担当地域／国内、必要に応じて海外出張が可能であること
•担当責務に紐づくKPIを達成できる能力
•地域の医療制度および臨床実践に関する知識（尚可）
•製薬業界および／または関連する科学・臨床分野での経験（尚可）
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
仕事内容
Professional Education Manager は、医療従事者向けの教育プログラムを企画・運営し、製品の適切な使用と業界基準の遵守を促進する役割を担います。本ポジションは、医療従事者（初級・中級・上級・専門レベル）向けの全国・地域レベルの教育プログラムの企画と実行に焦点を当てます。
主な職務内容
■ プログラム開発・実施医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。
■ ステークホルダーとの連携マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&D などのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。
■ リソース管理プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。
■ 効果測定教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。
■ コンプライアンス対応すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。
主な職務内容
■ プログラム開発・実施医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。
■ ステークホルダーとの連携マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&D などのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。
■ リソース管理プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。
■ 効果測定教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。
■ コンプライアンス対応すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。
求める経験 / スキル
応募資格
■ 学歴BA/BS（学士号）必須。MBS または MBA が望ましい
■ 経験
循環器領域での４年以上の営業経験、またはプロフェッショナルエデュケーションの成功経験、または関連業界における 7 年以上の営業経験（成功実績があること）
■ 出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が 50% 発生する可能性あり
■ PC スキルPC および関連ソフトウェアの使用経験。Excel、PowerPoint、グラフィックデザインスキルがあれば尚可
■ プロジェクト管理複数のプロジェクトを同時に管理できる能力。高い組織力とタイムマネジメントスキル
■ コミュニケーション能力多様な受講者に対し、プレゼンテーションやトレーニングを提供した経験を含む、優れた口頭・書面コミュニケーション能力。
■ 分析スキルプログラムの効果を評価し、戦略的判断に活用できるデータ分析能力
■ 医療知識心臓の解剖学および関連臨床データに関する理解
■ 学歴BA/BS（学士号）必須。MBS または MBA が望ましい
■ 経験
循環器領域での４年以上の営業経験、またはプロフェッショナルエデュケーションの成功経験、または関連業界における 7 年以上の営業経験（成功実績があること）
■ 出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が 50% 発生する可能性あり
■ PC スキルPC および関連ソフトウェアの使用経験。Excel、PowerPoint、グラフィックデザインスキルがあれば尚可
■ プロジェクト管理複数のプロジェクトを同時に管理できる能力。高い組織力とタイムマネジメントスキル
■ コミュニケーション能力多様な受講者に対し、プレゼンテーションやトレーニングを提供した経験を含む、優れた口頭・書面コミュニケーション能力。
■ 分析スキルプログラムの効果を評価し、戦略的判断に活用できるデータ分析能力
■ 医療知識心臓の解剖学および関連臨床データに関する理解
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,200 万円
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
仕事内容
Duties & Responsibilities MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EEs / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。 To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。 To develop appropriate EE engagement plan in the responsible therapeutic area
2 Engagement plan の実行及びその記録 To record and excute engagement plan
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。 To conduct scentific interview/scientific exchange in order to gain insight on responsible product and to create appropriate contents. Also, to share insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of meetings
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 To build and sustain positive relations with EEs throughout product life cycle via regular contact and communication
3 データ構築及び研究支援 To provide support for research and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする Support clinical/non-clinical research as liaison based on reques
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unappro ved/off-label products based on customer's request
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。 To create appropriate contents based on request and scientiic question from medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
5. 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。 To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。 To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible NBI employee
疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。
Basic Purpose of the job
1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area
2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EEs / other medical personnel in the responsible therapeutic area
Related Performace Indicators
1 活動計画の立案 To build activity plan
・担当疾患領域に精通するEEを特定し、適切に改訂する。 To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるEEとのengagement planを策定する。 To develop appropriate EE engagement plan in the responsible therapeutic area
2 Engagement plan の実行及びその記録 To record and excute engagement plan
・担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する。 To conduct scentific interview/scientific exchange in order to gain insight on responsible product and to create appropriate contents. Also, to share insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of meetings
・ EEと定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する。 To build and sustain positive relations with EEs throughout product life cycle via regular contact and communication
3 データ構築及び研究支援 To provide support for research and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床の研究をリエゾンとしてサポートする Support clinical/non-clinical research as liaison based on reques
4. 顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 To provide scientific data on approved/unappro ved/off-label products based on customer's request
・医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。 To create appropriate contents based on request and scientiic question from medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
5. 行動規範・法令の順守 To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・ 法規制や業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など）、関連SOP を理解し、遵守する。 To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・NBI社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する。 To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible NBI employee
求める経験 / スキル
※下記はスタッフ職での要件です※
・希少疾病領域、呼吸器領域での経験者であるとなお望ましい。
・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。
・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師が望ましい
・メディカルアフェアーズやMSLの経験があると望ましい。
・業務としてDr.と何かしらのやり取りをしていた方が望ましい
※MRのみの経験でも可能、ただしバックグラウンドはライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）の方が望ましい
※研究職のみの経験でも可
・希少疾病領域、呼吸器領域での経験者であるとなお望ましい。
・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。
・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師が望ましい
・メディカルアフェアーズやMSLの経験があると望ましい。
・業務としてDr.と何かしらのやり取りをしていた方が望ましい
※MRのみの経験でも可能、ただしバックグラウンドはライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）の方が望ましい
※研究職のみの経験でも可
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
勤務地
東京都
想定年収
500 万円 ~ 1,100 万円
従業員数
1,750名
（2026年1月現在）
外資製薬企業
仕事内容
MSLは、フィールドベースの科学的専門家として、医療従事者や主要外部専門家との高品質で非プロモーションの科学的交流を通じて、地域のメディカル戦略を実行します。医療リード（Epilepsy担当）に報告し、外部の医療コミュニティと社内関係者との双方向の科学的対話を促進し、現場のインサイトを収集・活用し、エビデンス生成や情報発信を支援します。コマーシャル部門から独立して業務を行い、法規制および社内規定の完全遵守を徹底します。
求める経験 / スキル
資格要件
ネットワークを構築するための優れた対人スキル
神経科学、精神医学、神経学（望ましい）などの科学的背景を持ち、高度な科学的内容を理解・伝達する能力
優れたコミュニケーション能力およびプレゼンテーション能力（科学の背景にある臨床的価値を伝える力を含む）
デジタルやAIツールなどの新しい手法の導入経験（望ましい）
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）の経験
ビジネスレベルの英語力
ネットワークを構築するための優れた対人スキル
神経科学、精神医学、神経学（望ましい）などの科学的背景を持ち、高度な科学的内容を理解・伝達する能力
優れたコミュニケーション能力およびプレゼンテーション能力（科学の背景にある臨床的価値を伝える力を含む）
デジタルやAIツールなどの新しい手法の導入経験（望ましい）
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）の経験
ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,400 万円
大手外資製薬企業
仕事内容
【ポジション概要】
Medical Science Liaisonの主な役割は、指定された地域内のKOLと科学的な対話を行い、最新の科学知見を患者ケアに結びつけることです。
MSLは医療現場からのインサイトを収集し、社内の関係部門へ臨床・科学的な助言を行います。
活動はメディカルプランと企業戦略に整合し、患者が安全かつ効果的に医薬品にアクセスできるよう支援します。
MSLは製品のライフサイクルに応じて医療従事者と対話を実施し、医療従事者からの高度な医学的質問にリアルタイムで対応することもあります。
勤務はフィールドベースで、90%以上が外部関係者との対応に充てられます。
【主な職務内容】
循環器領域の学術・KOLと高品質な科学的対話を構築し、信頼関係を深める
医療従事者との対話を通じて臨床状況を把握し、製品や疾患領域に特化したメディカルプランの策定・実行を支援
医学会や患者支援団体との連携（企業広報部門と協働）
外部講演者のトレーニング実施
医療従事者からの非公式かつ技術的に高度な質問に対し、面談やオンラインでリアルタイムに対応
デジタルツールを活用したメディカルコミュニケーションの強化
臨床試験関連業務として、調査施設の選定や臨床試験に関わるインサイト提供、主要な臨床データ発表のサポートなど
医師の安全管理（副作用報告等）支援
Medical Science Liaisonの主な役割は、指定された地域内のKOLと科学的な対話を行い、最新の科学知見を患者ケアに結びつけることです。
MSLは医療現場からのインサイトを収集し、社内の関係部門へ臨床・科学的な助言を行います。
活動はメディカルプランと企業戦略に整合し、患者が安全かつ効果的に医薬品にアクセスできるよう支援します。
MSLは製品のライフサイクルに応じて医療従事者と対話を実施し、医療従事者からの高度な医学的質問にリアルタイムで対応することもあります。
勤務はフィールドベースで、90%以上が外部関係者との対応に充てられます。
【主な職務内容】
循環器領域の学術・KOLと高品質な科学的対話を構築し、信頼関係を深める
医療従事者との対話を通じて臨床状況を把握し、製品や疾患領域に特化したメディカルプランの策定・実行を支援
医学会や患者支援団体との連携（企業広報部門と協働）
外部講演者のトレーニング実施
医療従事者からの非公式かつ技術的に高度な質問に対し、面談やオンラインでリアルタイムに対応
デジタルツールを活用したメディカルコミュニケーションの強化
臨床試験関連業務として、調査施設の選定や臨床試験に関わるインサイト提供、主要な臨床データ発表のサポートなど
医師の安全管理（副作用報告等）支援
求める経験 / スキル
【資格・経験】
医学、生命科学または同等の学位（例：MD、PhD、MS、MPH、薬剤師など）
・科学的または臨床的な疾患知識、患者治療動向、臨床状況の理解
・製薬業界のコンプライアンスおよび規制ガイドラインの理解
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）経験があるとなお良い
科学論文の理解力（臨床試験設計・プロセス、国内外の医療環境理解）
科学的・臨床的研究環境での勤務経験、フィールド医療専門知識が望ましい
KOLの深い理解とニーズ把握
医学、生命科学または同等の学位（例：MD、PhD、MS、MPH、薬剤師など）
・科学的または臨床的な疾患知識、患者治療動向、臨床状況の理解
・製薬業界のコンプライアンスおよび規制ガイドラインの理解
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）経験があるとなお良い
科学論文の理解力（臨床試験設計・プロセス、国内外の医療環境理解）
科学的・臨床的研究環境での勤務経験、フィールド医療専門知識が望ましい
KOLの深い理解とニーズ把握
勤務地
東京都
想定年収
900 万円 ~ 1,300 万円
仕事内容
Physician Program Director（PPD）は、血行動態サポート領域のキーピニオンリーダー（KOL）およびアカウントステークホルダーとの持続的な関係構築を通じて、Impellaプログラムの正式な立ち上げ・拡大を推進する役割を担います。PPDはAbiomedを代表し、病院と医療部門、リサーチ、マーケティング、エグゼクティブチームなど社内リソースをつなぐフィールドのリエゾンとして機能します。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。
PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。
■主な職務内容（Principle Duties and Responsibilities）
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築（Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など）。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。
PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。
■主な職務内容（Principle Duties and Responsibilities）
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築（Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など）。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
求める経験 / スキル
■応募資格（Job Qualifications）
必須条件
・学士号（BA/BS）必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25％程度の出張（宿泊を伴う）が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度（病院および医師の償還）に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解
■歓迎条件（Preferred Qualifications）
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
必須条件
・学士号（BA/BS）必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25％程度の出張（宿泊を伴う）が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度（病院および医師の償還）に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解
■歓迎条件（Preferred Qualifications）
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
勤務地
東京都
想定年収
1,200 万円 ~ 1,500 万円
仕事内容
Physician Program Director（PPD）は、血行動態サポート領域のキーピニオンリーダー（KOL）およびアカウントステークホルダーとの持続的な関係構築を通じて、Impellaプログラムの正式な立ち上げ・拡大を推進する役割を担います。PPDはAbiomedを代表し、病院と医療部門、リサーチ、マーケティング、エグゼクティブチームなど社内リソースをつなぐフィールドのリエゾンとして機能します。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。
PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。
■主な職務内容（Principle Duties and Responsibilities）
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築（Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など）。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
※グローバルタイトルはDirectorですが、国内での職位はSenior Managerとなります。ご面談時にご説明致します。
PPDは、各病院と協働してベストプラクティスの導入、プロトコル開発、ワークフロー改善を通じ、プログラム成長の機会を特定・推進します。また、商業部門の活動を支援し、臨床やプログラムにおけるベストプラクティスをPeer-to-Peerの形で伝達します。
■主な職務内容（Principle Duties and Responsibilities）
・指定アカウント、ヘルスシステム、KOL、各ステークホルダーと持続的な関係を構築し、Impellaプログラムの正式化およびアウトカム最適化に向けて影響を与える。
・フォーカスアカウントにおける強力なKOLネットワークを構築（Peer-to-Peerの関係構築、学会活動、教育、講演活動など）。
・病院ごとのニーズに合わせたImpellaプログラムを企画・管理し、Abiomedと顧客双方にとって価値のある形で提供する。
・病院市場のダイナミクスを理解し、Impella委員会を通じてオペレーション効率や患者ケアの課題を把握し、より多くの患者へ届けるための適切なツールを導入する。
・複雑なヘルスエコノミクス情報を、多様で影響力のあるステークホルダーに対して分かりやすく、魅力的かつ信頼性高く伝える。
・心臓回復プログラムの価値をヘルスシステム管理層に伝え、プロジェクト推進に向けたアライメントを形成する。
・顧客アドバイザリーボードの運営を支援し、新製品評価、製品開発、メッセージング、競合に関するフィードバックを収集する場を設ける。
・主要顧客訪問、エグゼクティブプログラム、地域教育コース、ローカルプログラムを通じ、新規KOLの発掘・育成を行う。
・KOL、ヘルスシステムリーダー、Abiomedエグゼクティブ、マーケティング、臨床リサーチ、フィールド臨床チームの間をつなぐコーポレートリエゾンとして機能する。
・主要医学学会・イベントにおける重要顧客ミーティングを企画・運営する。
・営業およびAbiomedリーダーシップチームのメンバーと定期的にコミュニケーションを取る。
求める経験 / スキル
■応募資格（Job Qualifications）
必須条件
・学士号（BA/BS）必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25％程度の出張（宿泊を伴う）が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度（病院および医師の償還）に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解
■歓迎条件（Preferred Qualifications）
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
必須条件
・学士号（BA/BS）必須
・7年以上の関連業界での営業経験、またはプログラム開発経験と成功実績
・地域によっては25％程度の出張（宿泊を伴う）が可能であること
・地域の医療政策・支払い制度（病院および医師の償還）に関する深い理解
・あらゆる組織レベルで関係構築し、ビジネス目標に影響を与えられる優れた対人スキル
・戦略的思考と、緻密な計画・強力な実行力の両立
・高いレスポンス力・緊急対応力
・優先順位付け能力および複数タスクの管理スキル
・優れた書面・口頭でのコミュニケーション力
・心臓解剖と臨床データに関する理解
■歓迎条件（Preferred Qualifications）
・KOLマネジメント経験、または当該地域のKOLとの既存関係
・MBSまたはMBA保有
・心臓解剖・臨床データに関する高い専門性
・キーアカウントマネジメントの経験
・マーケティングまたはプロフェッショナルエデュケーション領域での経験
勤務地
東京都
想定年収
1,200 万円 ~ 1,500 万円
仕事内容
Professional Education Manager は、医療従事者向けの教育プログラムを企画・運営し、製品の適切な使用と業界基準の遵守を促進する役割を担います。本ポジションは、医療従事者（初級・中級・上級・専門レベル）向けの全国・地域レベルの教育プログラムの企画と実行に焦点を当てます。
主な職務内容
■ プログラム開発・実施医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。
■ ステークホルダーとの連携マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&D などのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。
■ リソース管理プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。
■ 効果測定教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。
■ コンプライアンス対応すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。
主な職務内容
■ プログラム開発・実施医療従事者、営業チーム、社内スタッフ向けの包括的なトレーニングプログラムを設計・実施し、企業目標や規制要件と整合させる。
■ ステークホルダーとの連携マーケティング、営業、医師プログラムディレクター、R&D などのクロスファンクショナルチームと緊密に協働し、製品発売や継続教育を支える教育コンテンツを開発する。
■ リソース管理プレゼンテーション、動画、マニュアルなどのトレーニング資料の作成を監督し、最新性・ターゲットのニーズへの適合性を確保する。
■ 効果測定教育プログラムの有効性を評価するための指標を策定・実施し、データに基づいてコンテンツや提供方法の改善を行う。
■ コンプライアンス対応すべての教育活動が業界規制および社内ポリシーに準拠していることを確保し、高い品質と倫理基準を維持する。
求める経験 / スキル
応募資格
■ 学歴BA/BS（学士号）必須。MBS または MBA が望ましい
■ 経験
循環器領域での４年以上の営業経験、またはプロフェッショナルエデュケーションの成功経験、または関連業界における 7 年以上の営業経験（成功実績があること）
■ 出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が 50% 発生する可能性あり
■ PC スキルPC および関連ソフトウェアの使用経験。Excel、PowerPoint、グラフィックデザインスキルがあれば尚可
■ プロジェクト管理複数のプロジェクトを同時に管理できる能力。高い組織力とタイムマネジメントスキル
■ コミュニケーション能力多様な受講者に対し、プレゼンテーションやトレーニングを提供した経験を含む、優れた口頭・書面コミュニケーション能力。
■ 分析スキルプログラムの効果を評価し、戦略的判断に活用できるデータ分析能力
■ 医療知識心臓の解剖学および関連臨床データに関する理解
■ 学歴BA/BS（学士号）必須。MBS または MBA が望ましい
■ 経験
循環器領域での４年以上の営業経験、またはプロフェッショナルエデュケーションの成功経験、または関連業界における 7 年以上の営業経験（成功実績があること）
■ 出張教育セッション実施や業界イベント参加のため、宿泊を含む出張（平日・週末）が 50% 発生する可能性あり
■ PC スキルPC および関連ソフトウェアの使用経験。Excel、PowerPoint、グラフィックデザインスキルがあれば尚可
■ プロジェクト管理複数のプロジェクトを同時に管理できる能力。高い組織力とタイムマネジメントスキル
■ コミュニケーション能力多様な受講者に対し、プレゼンテーションやトレーニングを提供した経験を含む、優れた口頭・書面コミュニケーション能力。
■ 分析スキルプログラムの効果を評価し、戦略的判断に活用できるデータ分析能力
■ 医療知識心臓の解剖学および関連臨床データに関する理解
勤務地
東京都
想定年収
1,000 万円 ~ 1,200 万円
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