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創薬・テクニシャン/四国の求人・転職情報

11中の111件を表示

条件を変更

セレイドセラピューティクス株式会社

  • 課長以上
仕事内容
<仕事の魅力>
次世代型の細胞治療・遺伝子治療製品の創薬開発について、今後2~3年で米国IND申請、Phase1/2という、創薬ベンチャーでも最もダイナミックな開発フェーズを経験でき、キャリアアップを図ることができます。

<仕事内容>
ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療・遺伝子治療のCMC業務(直近ではFDAへのIND申請)に携わっていただきます。
具体的には、ご経験やスキル等に応じて主に以下の業務の中からいくつかを担当いただきます。
・CMC規制業務(製造工程定義、SOP等文書化、QC、Comparability、GMP対応、IND申請関連等)
・海外委託先(CDMO等)の管理とマネジメント、トラブルシューティング(米国との英語でのやり取り)
・社外パートナーとの窓口業務
・CMCスタッフのマネジメント業務
*以下の実験業務は必要に応じた支援やマネジメント
・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務(計画の策定とデータレビュー・解釈含む)
・ヒト細胞を用いた細胞培養法・製造法のスケールアップ実験(上記に同じ)
求める経験 / スキル
■必須要件
・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)でのCMC業務経験(特に規制関連)
・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
・ビジネス英語中級以上(Reading and Writing スキル必須)

■歓迎要件
・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
・FDAまたはPMDAへのCMC関連申請経験
・動物実験(マウス)の経験
・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
・ビジネス英語上級スキル(例:海外CDMOとのメール・会議対応が可能なレベル)
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 非公開

仕事内容
【概要】
当社はゲノム編集技術を基盤に、バイオインフォマティクスを活用した次世代バイオ開発基盤の構築を進めています。本ポジションでは、「ゲノム編集領域予測」を中核とした開発プロジェクトをリードしていただきます。

【初期ミッション】
・gRNA設計における編集効率予測モデルのPoC(概念実証)を構築
・プロモーター配列の活性予測およびデザイン支援ツールの試作を実現

【業務内容例】(ご知見に応じてお任せする業務を相談します。)
・ゲノム編集ターゲット領域の予測アルゴリズム開発
・プロモーター配列の設計・最適化(発現制御の予測モデル構築)
・機械学習/深層学習を用いた配列-機能相関モデルの構築
・オミクスデータ(RNA-seq、ChIP-seq等)の統合解析
・社内実験チームとの連携によるモデル検証・フィードバックループ構築
・研究成果の知財化・論文化の推進

また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発 など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・バイオインフォマティクス、計算生物学、もしくは関連分野の修士以上
・Python/Rを用いたデータ解析の実務経験
・NGSデータ解析(RNA-seq等)の経験
・機械学習の基礎理解(回帰・分類・評価指標など)
・配列データ等を用いたモデル構築または解析パイプライン構築の経験
・機械学習について、最先端手法(SOTA)の研究経験は必須ではないが、既存手法を用いてモデルの実装・評価・改善を自走できること

【歓迎要件】
・ゲノム編集技術に関する知識または解析経験
・プロモーター/エンハンサー解析経験
・ディープラーニング(CNN/Transformer等)の応用経験
・ゲノムアノテーションや配列モチーフ解析の経験
・クラウド環境(AWS/GCP)での開発経験
・英語での論文読解・執筆能力

【求める人物像】
・ウェットとドライの橋渡しができる方
・未整備な環境でも仮説検証を回せる方
・技術を「サービス」に昇華する志向を持つ方
・スタートアップ環境でのスピードと変化を楽しめる方
従業員数
33名 (2026年6月)
勤務地

徳島県

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
33名 (2026年6月)
仕事内容
【所属部署のミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】(ご知見に応じてお任せする業務を相談します。)
細胞研究員として、細胞培養技術や分子生物学技術を活用した研究開発業務に従事していただきます。細胞を用いた評価系構築や実験、データ解析を通じて、新規技術・製品開発および研究成果の社会実装を推進していただくポジションです。

■研究開発業務
・動物細胞・培養細胞を用いた研究開発業務
・細胞培養、継代、凍結保存、品質管理
・遺伝子導入、遺伝子発現解析、PCR等の分子生物学実験
・顕微鏡観察、画像解析
・実験条件の最適化、プロトコル構築

■研究開発に付随する業務
・実験データの整理、解析、報告書作成
・SOP(標準作業手順書)や試験記録の作成・管理
・社内外メンバーとの研究ディスカッション
・共同研究先や顧客との打ち合わせ対応
・学会・論文等を活用した技術調査

また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発 など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・細胞生物学、生命科学、農学、薬学等の関連分野の知識
・動物細胞培養や分子生物学実験の経験
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・チームでのコミュニケーション能力

【歓迎要件】
・iPS細胞、幹細胞等の取り扱い経験
・遺伝子編集技術に関する知識・経験
・企業での研究開発経験
・英語論文の読解力

【求める人物像】
・主体的に課題設定・研究推進ができる方
・新しい技術や知識の習得に積極的な方
・丁寧に実験・記録管理を行える方
・チームワークを大切にし、柔軟にコミュニケーションが取れる方
・研究成果の社会実装に興味を持っている方
従業員数
33名 (2026年6月)
勤務地

徳島県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

従業員数
33名 (2026年6月)
仕事内容
【所属部署のミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】(ご知見に応じてお任せする業務を相談します。)
■自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・微生物(細菌、酵母、糸状菌等)の培養、管理、保存
・微生物を用いた実験・評価業務
・遺伝子解析、PCR、シーケンス解析等の分子生物学実験
・発酵試験、条件検討、スケールアップ検討

■研究開発に付随する業務
・実験データの整理、解析、報告書作成
・SOP(標準作業手順書)や試験記録の作成・管理
・社内外メンバーとの研究ディスカッション
・共同研究先や顧客との打ち合わせ対応
・学会・論文等を活用した技術調査

また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発 など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・微生物学、生命科学、農学、バイオ系分野の知識
・微生物培養や分子生物学実験の経験
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・チームでのコミュニケーション能力

【歓迎要件】
・発酵・代謝工学に関する知識や経験
・遺伝子組換え実験の経験
・次世代シーケンサー等の解析経験
・企業での研究開発経験
・英語論文の読解力

【求める人物像】
・自ら課題を見つけ、主体的に研究を進められる方
・新しい技術や知識の習得に前向きな方
・チームワークを大切できる方
・丁寧に実験・記録管理を行える方
・社会実装を意識した研究開発に興味のある方
従業員数
33名 (2026年6月)
勤務地

徳島県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

従業員数
33名 (2026年6月)

長生堂製薬株式会社

  • 課長以上
仕事内容
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管
・経口固形製剤の製剤設計 等
・製剤設計・施策 等
求める経験 / スキル
【必須】
・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。
・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。
従業員数
361名 (2025年4月現在)
勤務地

徳島県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
361名 (2025年4月現在)

試薬・化合物メーカー

  • 課長以上
仕事内容
品質管理グループリーダー業務全般

・部署長(管理職)としての一般業務
・品質管理職としての業務(各種文書、データの確認・承認他)
・労働安全衛生管理
・品質保証業務(工場監査、購買先監査) など
求める経験 / スキル
【必須要件】
品質管理・品質保証業務の経験がある方
(両方あれば尚可)

【歓迎経験】
ISO9001 の関する知識をお持ちの方
検査業務の知識・経験を有する方:機器分析(GC、ICP、IC 等)や湿式分析(滴定等)など
勤務地

徳島県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

大塚製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
創薬初期の低分子化合物の物性研究
・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 (安定性,結晶形,溶解性,結晶多形探索など)
・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶,非晶質など)
・開発に適した原薬形態 (フリー体,塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定
・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究
求める経験 / スキル
【必須】低分子化合物の物性研究の経験のある方
【歓迎】創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方
従業員数
6,070名 (2025年12月31日現在)
勤務地

徳島県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
6,070名 (2025年12月31日現在)

大塚製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
精神神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案,新規技術導入,in vitroスクリーニング,in vivo薬効評価など)
求める経験 / スキル
・精神神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方。
・中枢神経関連疾患研究について実務経験を有する方。
・良好なコミュニケーション能力を有する方。
従業員数
6,070名 (2025年12月31日現在)
勤務地

徳島県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
6,070名 (2025年12月31日現在)
仕事内容
【ミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】
ご自身が関わるプロジェクトの推進のため、チームで分担しながら下記業務(もしくはそのいずれか)を担っていただきます。

・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・社内外協働のための折衝
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告   など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・分子生物学に関する知見
・微生物の取扱い経験 及びそれを用いた研究開発経験
 (微生物の種類は問いません)
・自身の関わる研究テーマに対して主体的に取り組み、下記いずれかの成果を残した経験
 ↳博士号取得 / 学会論文発表や雑誌への掲載 / 製品上市 / 特許出願 / 新規事業立案 / その他
・微生物によるバイオものづくりや環境プロジェクトに関心があること

【歓迎要件】
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
・ゲノム編集に関する知見
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
従業員数
33名 (2026年6月)
勤務地

徳島県

想定年収

450 万円 ~ 820 万円

従業員数
33名 (2026年6月)

大塚製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
原薬及び製剤の生物薬剤学研究
希望と適性に応じて、以下のいずれか,あるいは複数の業務を担当していただく予定です。

・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro)
・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築
・製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)
求める経験 / スキル
【必須】薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方
【歓迎】英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング&シミュレーション手法を活用した経験のある方
従業員数
6,070名 (2025年12月31日現在)
勤務地

徳島県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
6,070名 (2025年12月31日現在)
仕事内容
水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務
・動物用医薬品等に関わる製品開発及び各種試験、データのまとめ
・薬事に関する申請資料の作成
・試験魚の飼育など

水産、畜産関係の飼料メーカーから販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】※どちらかに当てはまる方
・医薬品に関する知見をお持ちの方
・製造メーカーでの研究開発経験(生物・能楽・水産・畜産・薬学系のどれか)
従業員数
90名 (2020年9月)
勤務地

徳島県

想定年収

300 万円 ~ 500 万円

従業員数
90名 (2020年9月)
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