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年収1,200万円以上/創薬・テクニシャンの求人・転職情報

63件中の1〜50件を表示

条件を変更
仕事内容
独自技術の開発、および新たな細胞加工プロセスの開発・実施・加工細胞の評価・品質管理等に携わっていただきます。
また、共同研究先とのPJを複数担当いただきます。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・修士もしくは博士号取得者
・大学もしくは製薬やバイオベンチャーでの研究経験
・細胞培養経験(無菌操作含む)
・細胞を取り扱う際の基礎的なの実験スキル
・実験データの管理・記録能力
・新規プロトコルの検討やトラブルシュートに主体的に取り組める方

【歓迎要件】
・派遣社員などを含む、ピープルマネジメントの経験
・細胞内物質導入・遺伝子導入などの技術経験(エレクトロポレーション、ベクター、リポフェクション、マイクロインジェクション等)
・装置メーカーやバイオ系スタートアップでの研究開発経験
勤務地

福岡県

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

非公開

  • 上場企業
仕事内容
高度な抗体作製技術と、タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。今回はCMC担当者としてバイオシミラー、自社製品の開発等をご担当いただく方を募集しております。

【業務内容の詳細】
■マネジメント業務・抗体医薬品やバイオシミラー等のCMC開発計画立案及びマネジメント 、国内外のCDMOマネジメント
■製造方法、試験方法等の評価、技術移管
■文書作成業務・計画書及び報告書等の文書作成及びレビュー・申請関連資料作成及びレビュー
■CMC関連業務の調査(CDMO/CRO選定調査等)レポート作成 、開発候補品のCMC評価・社内各部門や社外パートナー企業等との調整業務

【本ポジションの魅力】
・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域における抗体領域開発に携わるやりがい◎
求める経験 / スキル
■製薬関連企業にて、バイオ医薬品(タンパク質医薬)の研究開発・生産技術などCMC分野で実務経験のある方
■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方
■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません)
■承認申請に必要なCMC文書作成の経験がある方

※上記全て高いレベルで満たしている必要はありません。 必要に応じて在籍中のメンバーに教わりながらキャッチアップする形でも問題ございません。
勤務地

東京都

想定年収

900 万円 ~ 1,300 万円

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
■営業活動
 ・定期的な訪問・Webミーティング(購買、開発部門等)(数か月毎)
 ・販売予実算管理(毎月)
 ・フォーキャストローリング(4半期毎)
 ・見積、各種契約、問合せ、納期調整(逐次)
 ・顧客研究開発との技術ミーティングのセッティングなど、新製品、新規採用品のプロモー
  ション活動
 ・学会展示ブースでの訪問顧客対応
■技術活動
 ・各酵素製品のテクニカルデータ等の一次対応(逐次)
 ・関連学会(臨床検査関係)へ参加して医療・検査動向等の開発テーマリサーチ
国内顧客は全国各地にあり出張対応が必要、海外についても同様 

<従事すべき業務の変更の範囲>
会社が定める業務

<仕事の魅力・やりがい>
酵素の用途として当社の強みである生化学検査分野に加え、近年ではバイオセンサー向けなど新しい分野の開拓に成功しています。
営業担当者としては担当の顧客・地域に加え、新規顧客の開拓においても高い裁量が与えられ、創意工夫が成果に結びつく営業です。
B2Bビジネスにおける技術営業であり、ヘルスケア領域およびバイオ技術に関する知識とビジネススキルが獲得できます。
当社は2025年7月に立ち上がった新しい会社であり、事業の成長に直接関与できるやりがいに加え、自らの提案や行動が会社の未来を形づくる実感を得られる環境です。

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
入社後1~3年の間に、当事業の製品・技術およびビジネスモデルについて体系的に理解を深めていただきます。特に、酵素を中心とした診断薬分野における応用技術や市場ニーズを把握しながら、提案型・顧客課題解決型の営業手法を実践的に習得していただきます。営業活動では国内のみならず海外の顧客も担当する予定です。グローバルな視点での営業経験を積むことで、専門性とビジネススキルの両面で成長できる環境を提供します。
▼3~5年後
3~5年後には、営業活動の枠を超えてマーケティング戦略の立案にも積極的に参画し、市場ニーズを捉えた新規顧客の開拓にも取り組んでいただきます。製品・技術への理解を深めた上で、社内外の関係者と連携しながら、事業の成長を牽引する役割を担っていただきます。その後は、チームを率いるリーダーとして育成され、より広い視野で事業戦略の策定や実行に携わることで、会社の中核を担う存在として活躍いただくことを期待しています。

<取扱い商材>
診断薬、バイオセンサー、医薬原料製造等に用いられる各種酵素製品

<参考URL>
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・ヘルスケアまたは化学系素材分野における、営業経験または研究開発経験
・英語力(メールや会議で海外顧客との意思疎通ができること)

【歓迎スキル】
酵素製品、発酵製品、食品関連材料の営業担当

【求める人物像】
・顧客との良好なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できる方
・何事にも前向きに取り組み、社内外との連携を図って課題解決できる方
・多様な価値観や考え方を尊重し、柔軟な発想でチームに貢献できる方
・専門知識を高め、チームメンバーとともに自己の成長に意欲的な方
従業員数
215名 (2026年7月現在)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
215名 (2026年7月現在)

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
■販売促進活動
・医療施設訪問、医師・検査技師面談、医局・検査科説明会の実施
・医師・医療施設からの問合せ対応、技術サポート
・代理店との定期的な販促会議、勉強会の実施 
・関連学会参加、学術文献調査、市場調査、販促資材作成
・オンラインプロモーションの検討

■販売管理活動
・販売予実算管理(毎月)
・フォーキャストローリング(4半期毎)、販売予算作成
・見積、各種契約、問合せ、納期調整(逐次)

<従事すべき業務の変更の範囲>
会社が定める業務

<仕事の魅力・やりがい>
営業・開発・製造が一体となった少数精鋭の組織で、事業全体を俯瞰することができます。ご自身のスキル・専門性を活かして、国内外の医師、医療施設、代理店、社内関係部署と幅広くコミュニケーションを図り、主体的に課題解決を図ることが期待されています。
当社は2025年7月に立ち上がった新しい会社であり、事業の成長に直接関与できるやりがいに加え、自らの提案や行動が会社の未来を形づくる実感を得られる環境の中で、グローバルな医療への貢献とご自身の成長の場として活躍できます。

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
入社後1~3年の間に、当事業の製品・技術およびビジネスモデルについて体系的に理解を深めていただきます。製品知識を深めながら、医師・医療施設訪問、学会等への参加等を通じて専門性を高めて頂きます。営業活動では国内で経験を積んだ後、海外の顧客も担当する予定です。グローバルの営業を通じて、専門性とビジネススキルの両面で成長できる環境を提供します。
▼3~5年後
3~5年後には、営業活動の枠を超えてマーケティング戦略の立案にも積極的に参画し、市場ニーズを捉えた新規顧客の開拓にも取り組んでいただきます。製品・技術への理解を深めた上で、社内外の関係者と連携しながら、事業の成長を牽引する役割を担っていただきます。その後は、チームを率いるリーダーとして育成され、より広い視野で事業戦略の策定や実行に携わることで、会社の中核を担う存在として活躍いただくことを期待しています。

<取扱い商材>
「グリコアルブミン」測定用試薬、「ミオイノシトール」測定用試薬

<参考URL>
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・医療用医薬品、医療機器、体外診断用医薬品いずれかの営業経験
・英語力(メールや会議で海外顧客との意思疎通ができる)

【歓迎スキル】
・糖尿病内科での営業経験
・海外医療施設との業務経験


【求める人物像】
・顧客との良好なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できる方
・何事にも前向きに取り組み、社内外との連携を図って課題解決できる方
・多様な価値観や考え方を尊重し、柔軟な発想でチームに貢献できる方
・専門知識を高め、チームメンバーとともに自己の成長に意欲的な方
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

<東京勤務>遺伝子治療薬開発企業

  • 部長以上
仕事内容
1.研究開発戦略の策定及びプロジェクト推進
・研究テーマ及びパイプラインごとの研究戦略、非臨床開発計画の立案及び推進
・研究データ及び国内外の最新科学情報を踏まえた研究方針、開発戦略の提案
・研究開発プロジェクトにおける課題管理、優先順位付け及びGo/No Go判断に必要な科学的情報の整理
・経営陣に対する研究開発状況、課題及び今後の方針の報告

2.創薬研究及び非臨床開発の推進
・進行中パイプライン開発における非臨床課題の特定、原因分析及び解決策の立案と実行
・新規パイプラインの研究開発及び非臨床PoC取得の推進
・動物モデル、細胞系、各種アッセイ系を用いた研究の企画及び評価
・薬効薬理、安全性、作用機序等に関する試験計画の立案、データレビュー及び科学的評価

3.外部研究機関及び社内関連部門との連携
・外部研究機関、大学、CROその他の社外研究パートナーとの共同研究/委託研究の企画、管理
・臨床開発、CMC、薬事その他の関連部門との連携による研究開発計画の策定及び推進

4.組織運営、人材育成及び研究リソース管理
・創薬研究部メンバーの育成、評価、業務配分及びチームマネジメント
・研究予算、外部委託費その他の研究リソースの計画及び管理
求める経験 / スキル
<必須スキル>
・製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア等における創薬研究又は非臨床研究の十分な実務経験、製薬企業及びバイオベンチャーの両社を就業経験があれば尚良し
・創薬研究プロジェクト又は非臨床開発プロジェクトを責任者又はリーダーとして推進した経験
・研究課題を科学的に分析し、仮説設定、実験計画、結果評価、次の研究方針決定までを主導した経験
・薬効薬理、作用機序、安全性等の非臨床研究に関する深い知識及び経験
・動物モデルを用いたin vivo試験及び細胞を用いたin vitro試験に関する知識
・研究データを統合的に評価し、プロジェクトの継続判断や研究優先順位の提案ができる能力
・社内外研究者、臨床開発、CMC、薬事等の関係者と連携し、部門横断的なプロジェクトを推進できる能力
・複数の研究テーマ及びプロジェクトについて、優先順位を設定し、進捗、課題、リソースを管理できるプロジェクトマネジメント能力
・研究チームのマネジメント、人材育成又は研究者の指導経験
・科学論文、学会発表その他の研究情報を英語で収集し、研究開発に活用できる英語力
・創薬研究を推進する上での国内外法規制の深い理解

<歓迎スキル>
・AAVその他の遺伝子治療分野における研究開発経験
・眼科領域、特に網膜疾患、視覚再生、神経科学等の研究経験
・遺伝子発現、ベクター、プロモーター、トランスジーン等に関する分子生物学的知識
・網膜、視神経その他の神経組織を対象とした動物モデルの使用経験
・遺伝子治療薬の薬効薬理、安全性、バイオディストリビューション等の非臨床評価に関する知識
・医薬品開発に必要なICH含む国内外法規制(GLP等)、並びにIND又は治験届申請を見据えた非臨床開発に関する知識
・CRO、大学その他の外部研究機関を活用した研究プロジェクトのマネジメント経験
・研究成果に基づく特許出願又は知的財産部門との連携経
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,300 万円

非公開

  • 本部長以上
仕事内容
Key Responsibilities:
・Lead and execute R&D strategy in Japan.
・Lead preclinical and translational development to advance the company's lead program toward clinical testing, in collaboration with Technical Operations, regulatory, and clinical colleagues.
・Lead CRO activities and external research collaborations, and partner with Technical Operations on CDMO activities.
・Collaborate with global R&D teams.
・Build and lead a high-performing research organization.
・Manage research portfolio and budget.
・Establish relationships with KOLs and academic partners.
・Support future expansion of the Japan R&D organization.


職務内容
・日本における研究開発戦略の立案・実行
・テクニカルオペレーション部門・薬事部門および臨床部門のメンバーと連携しながら、前臨床およびトランスレーショナル開発をリードし、当社のリードプログラムを臨床試験段階へ前進させる
・CRO活動および外部研究提携をリードするとともに、CDMO活動についてはテクニカルオペレーション部門と連携して推進する
・グローバル研究チームとの連携
・研究組織の構築および人材マネジメント
・研究ポートフォリオおよび予算管理
・KOL、アカデミアとの関係構築
・将来的な日本研究拠点の拡大・組織化の推進
求める経験 / スキル
Requrement
・Native-level Japanese and Business-level English
・Experience in pharmaceutical or biotech industry around 15+ years of R&D experience
・Demonstrated experience advancing therapeutic programs through preclinical development toward clinical testing
・Leadership and people management experience
・CRO/vendor management experience
・Global project leadership experience

Preferable Requirement
・Experience in preclinical and/or translational research
・PhD required or strongly preferred
・Experience in Cell Therapy/Regenerative Medicine/iPSC/CAR-T/NK Cell/Stem Cell/Immunotherapy/Oncology/Autoimmune Diseases
・CDMO Management
・US-Japan collaborative research experience


必須要件
・日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル以上
・製薬業界またはバイオテクノロジー業界における15年以上の研究開発(R&D)経験
・前臨床開発から臨床試験に向けて、治療プログラムを推進した経験
・組織マネジメントおよびピープルマネジメント経験
・CRO/外部ベンダーマネジメント経験
・グローバルプロジェクトのリーダー経験

歓迎要件
・非臨床研究および/またはトランスレーショナルリサーチの経験
・博士号(PhD)保有者歓迎(必須ではないが強く推奨)
・細胞治療、再生医療、iPS細胞、CAR-T、NK細胞、幹細胞、免疫療法、腫瘍学(オンコロジー)、自己免疫疾患領域における経験
・CDMOマネジメント経験
・日米共同研究プロジェクトへの参画経験またはマネジメント経験
勤務地

東京都

想定年収

1,500 万円 ~ 2,500 万円

仕事内容
化学系ベンチャーである同社において開発部門の技術セールス担当ならびに共同研究のPMとして、以下の業務をお任せします。

【業務例】
・共同研究受注に向けた技術営業
 ー先方ニーズにヒアリング
 ー同社技術の説明
 ー具体的な共同研究方法の提案
 ーライセンス関連の検討、提案、合意
・共同研究におけるPM
 ークライアントとの定期的な連携
 ー定期MTGの企画運営進行
 ー社内技術者との日々の状況確認、連携
・その他、同社のR&D、営業に関わる各種庶務、社内調整など
求める経験 / スキル
◆必須要件
・有機化学領域での大学院修士・博士修了の方
・大学院または民間企業での有機化学領域でのR&D経験
・有機化学領域における営業や事業開発等の経験
  または
・複数機関が関わる共同研究の立ち上げ調整経験
 (特に契約における知財の取り扱いや権利関係の整理ができる方)

◆歓迎要件
・複数の製品領域における有機化学の研究経験がある方
・知財業務経験がある方
・海外と交渉できる英語力がある方
勤務地

北海道

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
【仕事内容】
・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

Description of work:
・Promote drug discovery research and/or technology research projects through expertise on protein science as well as protein production.
求める経験 / スキル
【求める経験】
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度
・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい

Desired experience:
・Approximately over 3-year-experience of expression of recombinant proteins through mammalian/insect/E.coli expression system and purification of the expressed proteins.
・Experience on protein engineering (design of deletion mutants and/or other amino acid modifications by understanding the structure of proteins) will be considered plus.

【求めるスキル・知識・能力】
・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・複数の実験を並行して進めることができる

Desired skills/knowledge/abilities:
・Column chromatography for protein purification using AKTA, cell culture, basic protein analysis (SDS-PAGE, HPLC, etc), overall DNA work for plasmid construction and preparation
・Able to set up research plans to solve issues by using his/her own knowledge and/or surveying through publications etc.
・Able to conduct multiple expereriments simultaneously

【必須資格(TOEICを含む)】
・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者

Desired Qualification:
・Ph.D. degree in the area of medicine, pharmacology, science, or technology.
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

アメリエフ株式会社

  • 課長以上
仕事内容
・創薬プロジェクト(基礎から前臨床)の中でコンサルティング事業の代表者として国内のクライアント、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なデータ解析/AI技術の提案・実装・適用を行う。
・アカデミア向けの研究論文をベースにした研究支援を行う。
・グループ企業と連携し、顧客開拓を行う。
・半年後~1年後に必要となるであろうAI技術のサービス開発を行う
求める経験 / スキル
■情報科学関連のバックグラウンドの場合
【学歴】情報科学分野のPhDあるいは修士卒
【職務経験/スキルなど】
・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・3年以上(あると望ましい)の情報科学関連の実務経験
・プログラミング経験(主にPython)

■創薬関連分野のバックグラウンドの場合
【学歴】関連学問分野のPhDあるいは修士卒
【職務経験/スキル等】
・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・3年以上の創薬研究、実務経験(製薬会社、バイオベンチャー等)
・プログラミング経験(主にPython)
従業員数
35名 (2025年1月現在)
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
35名 (2025年1月現在)
仕事内容
"新規創薬合成技術を用いた新薬候補化合物の創出において、メディシナルケミストとして創薬標的の選定への関与,化合物デザインとCROでの合成,社外との共同創薬プロジェクトの実施等に従事していただきます。
・メディシナルケミストの視点から創薬標的の選定に関与。そのために必要な情報調査(論文や特許など)
・HiSAP を用いた化合物デザイン。そのために必要な情報調査(論文や特許など)
・デザインした化合物をCROへ委託合成(主に海外CRO)
・CROへ合成の助言
・プロジェクトの進捗管理(合成,スクリーニング,薬理評価,安全性評価)
・メディシナルケミストとして新薬候補化合物の導出活動に参加
・HiSAP を用いた社外との共同創薬プロジェクトを主導
・メンバーと分担して必要な対応を実施"
求める経験 / スキル
【必須】
■製薬会社における有機合成化学のご経験をお持ちの方
■何事にも柔軟に取り組める方

【尚可】
■創薬における合成研究のご経験をお持ちの方
■Ph,D.
■試薬の研究開発経験をお持ちの方"
勤務地

茨城県

想定年収

700 万円 ~ 1,200 万円

ライフサイエンスベンチャー

  • 課長以上
仕事内容
<研究テーマ >
・体液に存在するがんバイオマーカー探索
(コア技術であるエクソソーム抽出技術を軸に、NGS, PCR等各種検出モダリティを利用)
・エクソソーム・miRNAの機能解析
・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発

<業務内容>
・当社の技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行
・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント
・チームメンバーの指導・育成
・大手製薬メーカーとの共同研究の企画・実行
・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行
・関連会社や事業所への出張、意思決定に係わる会議体への参加
求める経験 / スキル
<必須>
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
・英語での円滑なコミュニケーションが可能な方
・仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方
・マネジメント経験(民間企業においてのマネージャー経験、もしくはアカデミアにおけるPI経験、等)

<歓迎>
・微量核酸の取り扱い経験
・small RNA または ExRNAの取り扱い経験
・高速シーケンサー (NGS) の取り扱い経験
・PCRの取り扱い経験
・体外診断用医薬品やLDT(Lab Development Test)もしくは研究試薬の開発経験
・がん領域や免疫領域に関する高度な専門知識
・英語力(英語でのコミュニケーション、文書作成ができる)

<求める人物像>
・未知のことにも、ひるまずに前向きに取り組みができる方
・スピード感をもって、生産性高く成果を出すことができる方
・リーダーシップをもって、自ら考え周囲を巻き込み、プロジェクトを自ら推進できる方
・丁寧に作業をし、正確な実験の遂行ができる方
・チームで働き、多様性を尊重しながら成果を出していくことが好きな方
・年齢や役職にとらわれず、本質的な物事に向かって取り組みができる方
勤務地

愛知県

想定年収

800 万円 ~ 1,500 万円

Varinos株式会社

仕事内容
生殖医療領域における子宮内フローラ検査をはじめとした、NGS(次世代シーケンサー)を基盤とする診断事業において、生物統計の専門性を活かし、研究設計から統計解析、医学的エビデンスの構築までを横断的にリード・実行するポジションです。
臨床研究・観察研究・データベース研究のデザイン設計、統計解析計画(SAP)の策定、サンプルサイズ設計、統計解析の実施・レビューなどを主導。さらに、論文・学会発表に向けたエビデンス創出にも携わります。
特定部門に限定されず、研究開発・メディカル・事業などの各部門と連携しながら、統計的妥当性と事業上の意思決定を両立させ、診断技術の信頼性向上を推進する役割です。

【具体的な職務内容】
①生物統計・研究設計(中核業務)
・臨床研究、観察研究、データベース研究における研究デザイン設計および統計的意思決定の主導
・Endpoint設定、仮説構築、サンプルサイズ設計
・統計解析計画(SAP)の策定・レビュー
・バイアス、交絡因子の整理および統計品質レビュー
・統計解析の実施およびレビュー
・CROおよび社外統計家への統括および統計品質レビュー
・統計的妥当性と事業的要請を踏まえた意思決定

② NGS・オミックスデータの統計的評価
・NGS解析アプトプットに対する統計的・医学的観点からのレビュー
・診断アルゴリズム構築における統計的検討
・研究開発部門と連携したデータ解釈

③ 全社的な統計支援
・事業、営業部門を含む社内各部門からの統計に関する相談ならびに対応

④ Evidence Generation
・論文、学会発表に向けたストーリー構築、統計パート作成およびレビュー
・社内ステークホルダー(開発、メディカル、事業等)との連携
求める経験 / スキル
【必須要件】
・企業(製薬、診断薬、医療機器、CRO等)での実務経験を有する方
・生物統計(生物医学統計)の専門知識を有し、研究デザイン設計・統計解析計画の策定を主導できる方
・臨床研究または観察研究における統計業務の実務経験
・RまたはPythonを用いた統計解析を自ら実施できる方
・社内外ステークホルダーと協議した業務経験


【歓迎条件】
・疫学、公衆衛生、医療統計分野のバックグラウンド
・NGSデータ解析、バイオインフォマティクスの実務経験
・メディカルライティングの経験
・クリニカルオペレーション(臨床研究運営)の経験
・マイクロバイオーム等のオミックスデータを用いた研究への関与経験
・マルチオミックス研究における研究設計および結果解釈の理解
・診断アルゴリズム開発、機械学習の経験
・英文論文の共著、投稿経験
・外部CRO、統計ベンダーのマネジメント経験
・海外データや国際共同研究への関与経験
従業員数
42名
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
42名
仕事内容
■Health & Wellnessのミッション
PFNのHealth & Wellness(H&W)チームは、LLM(大規模言語モデル)などの生成AI基盤モデルや最先端のAI技術を駆使して、創薬、医療といったヘルスケア産業や、保険、食品、介護といったウェルネス産業における革新的なソリューションを創出し提供することをミッションとしています。
ヘルスケア産業・ウェルネス産業は、創薬・生命科学研究のように最先端の計算機科学が求められる領域から、フィジカルAIによる医療・研究現場の変革、ヘルスケアデータを活用した医療のパーソナライズや健康管理の高度化、LLMやAIエージェントを活用した業務改革まで、AIによるイノベーションが非常に期待されている産業領域です。
PFNは、長年のAI事業を通じて培われた深層学習・国産マルチモーダル基盤モデル・フィジカルAIなどの自社技術を最大限活用することで、ヘルスケア産業・ウェルネス産業の課題解決に貢献できる国内でも稀有な存在です。
Health & Wellness担当のエンジニアとして、産業全体やクライアントの課題を深く理解し、世界にインパクトを与える最先端の研究開発を担っていただけるコアメンバーを募集します。

■職務内容
クライアントが抱える本質的な課題を解決するため、ビジネス開発メンバーや他のエンジニア/リサーチャーと密に連携しながら、以下の業務を遂行していただきます。

・顧客へのヒアリングを通じた課題の深掘りと要件定義
・論文調査やデータ解析を通じた技術的な実現可能性の評価
・クイックなプロトタイプ開発と、顧客へのデモンストレーション
・機械学習モデルやAIエージェントの実装、学習、評価、改善
・顧客への進捗報告や成果をまとめたプレゼンテーション・報告書の作成
・プロダクト開発を見据えたシステム開発メンバーとの連携

ご経験やスキルに応じて、以下のような専門性の高いプロジェクトに参画いただきます。特に製薬企業、医療・ヘルスケア関連企業、ライフサイエンス関連研究機関との案件を想定していますが、それ以外の顧客案件にもアサインされる可能性があります。

■これまでのプロジェクト事例
・創薬・生命科学研究を支援するAIエージェントの研究開発:クライアントの独自データや膨大な論文データ等を活用し、研究者の仮説検証を支援するAIエージェントを研究開発
・ヘルスケアデータの精密解析:デバイス由来のバイタルデータを精密に解析することで、健康状態の可視化と健康施策を推奨するAIエージェントを構築
・医用画像解析:外部ステークホルダーと連携した医用画像解析、診断支援AIの開発
・標的・バイオマーカー探索:論文データ、オミックスデータを用いた新規創薬ターゲットやバイオマーカーの探索
・医療LLMの研究開発:医療知識を持った特化型LLMの研究開発と社会実装
・フィジカルAIの研究開発:実験工程や医療現場のオペレーションへのロボット基盤モデルの適用による業務の高度化について研究開発
・新規プロダクト開発:マウス尾静脈自動注射システム「AUTiv」の開発・提供(製品ページ)、薬機法等のガイドラインに照らして資料の自動レビューを行う生成AIシステム、ライフケアプラットフォーム「VITA NAVI」の開発・提供

※ヘルスケア&ウェルネス領域での研究開発の成果は論文・ブログなどの形で公開しています

■入社後のオンボーディング
ご経験や専門性、ご入社時期に応じて最適なプロジェクトにアサインします。原則として、入社後約1ヶ月間はメンターとなるH&Wチームのメンバーと同じプロジェクトで業務を進めていただき、PFNでの開発スタイルやプロジェクトの進め方をキャッチアップしていただきます。
求める経験 / スキル
■必須要件
・チームでの課題解決の経験
・顧客やビジネス開発メンバーと円滑に連携できるコミュニケーション能力
・実データに基づく問題解決・適切なタスク定義の能力
・ソフトウェア開発経験 (Python, Go, C, C++, Java, 等)
・コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実行効率や、計算量を意識したプログラムの作成が出来る
・特に Python または C++ によるプログラミング能力
・コーディングエージェント(LLM等)を有効に活用し、生産性高くシステムやプロトタイプを構築できる能力
・医学、薬学、生命科学に関する学位または同等以上の知識
・ビジネスレベルの日本語能力(日本語非母語話者においては JLPT 試験で N1 レベル相当)


■歓迎要件
・医療・ライフサイエンス領域における業務経験
   ・医学・薬学・生命科学または創薬の研究開発に関わった実務経験
   ・ウェアラブル・生体データ、PHR等のヘルスケアデータや、測定機器のハードウェアに関する知識・開発経験
   ・保険・食品・介護等のウェルネス産業における事業経験・ドメイン知識
・LLM, AIエージェントに関する研究または実務経験
・VLM, VLA, ロボティクスに関する研究または実務経験
・特に、機械学習に関する研究または実務の経験および実績
・ソフトウェアの開発経験
   ・リードエンジニアとして開発プロジェクトを牽引した経験
   ・OSSへのコントリビューション経験
   ・AWSやGCPなどのクラウドサービスを用いたシステムの開発経験
   ・CI/CDの構築経験
   ・TerraformやAnsibleなどによるインフラ管理経験
   ・アプリケーション開発もしくは運用経験
   ・その他、プログラミング能力が秀でていることが証明できること
・データ分析力やコンピューターサイエンスの知識の応用力経験
   ・コンピューターサイエンスのすべての分野への精通を目指し、常に最先端の技術を追いかけ続けていること
   ・機械学習・統計ツールを用いたデータ解析技術(例えばNumPy / pandas / scikit-learnなど。特定のツールに習熟していることは必須ではありません)
   ・プログラミング競技コンテスト、ゲームAIコンテスト、データ分析コンテスト(Kaggleなど)などの実績・経験
   ・深層学習・生成AIフレームワーク(PyTorch, Transformersなど)を用いた経験
   ・大規模言語モデルを用いたデータ分析の経験
・研究開発の経験
   ・自分の専門分野に関する深い知見と経験
   ・英語論文の調査・読解およびサーベイ資料作成経験
   ・英語論文執筆経験
   ・特許の出願経験
・プロジェクト推進・リーダーシップ経験
   ・複数名のチームのリーダーシップ経験
   ・医療機関・研究機関・顧客企業等と共同したプロジェクトの推進経験
従業員数
450名 (2026年4月)
勤務地

東京都

想定年収

750 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
450名 (2026年4月)
仕事内容
・共同研究や自社プロジェクトにおいて、計算技術を活用した創薬プロジェクトの推進
・メディシナルケミストとしての専門性を生かし、自社技術の開発・改善
・ケモインフォマティクスや構造活性相関(SAR)解析を活用した分子設計戦略の立案と実行
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・製薬企業または創薬関連企業において、メディシナルケミストとしての創薬研究経験が7年以上ある方
・AIやシミュレーション技術の活用に理解があり、計算科学者と連携してプロジェクトを推進できる能力を有する方
・ケモインフォマティクスに関する基礎的な知識と実務スキルをお持ちの方
・薬学・理学・工学・生命科学など、関連分野における修士号以上の学位を取得されている方
・自ら課題を見つけ、関係者と連携しながら主体的に解決へ導ける方

【歓迎(WANT)】
以下のいずれかに該当する方は、特に歓迎いたします(すべてを満たす必要はありません)
・KNIMEを活用したデータ処理・ワークフロー構築の経験
・Pythonなどのプログラミング言語によるデータ解析・スクリプト作成スキル
・AI/機械学習に関する知識および創薬への応用経験
・MM・MD・QM/MM等の生体分子シミュレーション手法(例えばFEP等)の創薬への応用経験
・TPD(PROTACや分子接着剤など)やペプチドなどのモダリティに関する創薬経験
・創薬プロジェクトにおけるリーダー経験
・海外CROへの委託合成のマネジメント経験
・博士号取得者はより望ましい
・ビジネスレベルの英語力

【求める人物像】
・計算創薬に関して意欲的に取り組んでくださる方
・最先端の技術調査と議論を通じて研究を進める能力を持つ方
・チーム内外と友好的な協力関係を築き、効果的にコミュニケーションを取れる方
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,500 万円

ペプチドリーム株式会社

  • 上場企業
仕事内容
薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。

■薬理研究チーム(C&C)
1. アッセイ開発・実行
Cell-based assayの開発・最適化
HTS、medium-throughput screeningの設計・実施
2. データ解析・解釈
化合物活性データの解析およびプロファイリング
再現性・データ品質の担保
プロジェクトチームに対する科学的な解釈・提案
3. チーム運営・業務推進
派遣社員の業務指示・教育・進捗管理
実験フロー・オペレーションの最適化
複数プロジェクトの並行進行における優先度管理

特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とし、経口化も可能な次世代の創薬研究を可能にする新しいモダリティとして注目されています。また、伝統的な医薬品にとどまらず、ラジオアイソトープ(RI)や核酸などの各種ペイロードを標的組織特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに多くの国内外の企業との共同研究を進めており、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。

C&Cでは細胞を用いた評価を主眼に置いており、①各種cell-based assay系の構築・最適化・高速化により、各プロジェクトへ早期に結果をフィードバックできる評価体制の構築、②ペプチドの活性プロファイリングによりヒット化合物道程と最適化の加速、③再現性・信頼性の高いデータ創出により、社内意思決定の信頼性確保、をミッションとしています。
求める経験 / スキル
・スピードと品質の両立を意識できる方
・プロジェクト志向で業務を進められる方(「データを出すだけでなく、意思決定に貢献する」視点)
・チームで成果を出すことにやりがいを感じる方
・実験・運営の両面で主体的に動ける方

[必須スキル]
・修士以上
・Cell-based assayの開発または運用経験(Lenti virusでの遺伝子組み換え、Flow cytometry, cell sorting, imagingなど)
・HTSまたはそれに準ずるスクリーニング業務の実務経験 
・データの再現性・品質を意識した実験設計・解析能力 (Z'の評価など)
・チーム内での円滑なコミュニケーション能力(特に派遣社員コントロール・業務指示を含む)
・複数関係者と連携しながら業務を推進できる能力
従業員数
751名 (2024年12月(連結))
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 非公開

従業員数
751名 (2024年12月(連結))
仕事内容
■職務内容
弊社は「バイオデータによる価値創造を可能にする」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しています。

【仕事内容(具体的な業務内容)】
創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。
創薬、医薬品開発、個別化医療を支えるバイオデータ解析のトータルソリューションを提供する当社にて、PHCグループと連携し、顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。
・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供
・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案/事業推進
・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成
※従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般

【主なクライアント】
・製薬、化学、化粧品、創薬ベンチャー
・大学、公的研究機関

■魅力
・顧客の研究開発支援によって「研究成果を社会に役立てる」実感を持って働くことが出来る
・バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる
・PHCホールディングス株式会社(東証プライム)のグループに、電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがある

2013年01月…京都大学iPS細胞研究所と共同研究契約締結
2018年04月…東京大学との共同研究を開始
2018年09月…日本マイクロソフトとヘルスケアクラウド賛同パートナーとして連携
2020年09月…PHCホールディングス株式会社(東証プライム)のグループ会社となる

・社員のコメント
比較的若いメンバーで構成されています。現在は在宅勤務が中心ですが、slackを使い業務だけでなく、雑談も気軽にやりとりしています。(※平均年齢35.1歳)
少数精鋭のため、お互いの顔が見え、業務時間外での交流の場を作ったりすることもあり、仲が良い職場です。上下関係がフラットで、社長とも意見交換することのできる距離感です。
過去のやり方に縛られることなく、どんどん新しい提案を出していけることも魅力の一つです。
・代表のコメント
創薬・ヘルスケアなど、様々なデータを活用し、他にはない業務を経験できます。個別化医療・ヘルスケアに役立つサービスを創り上げることに情熱を傾けられる方を募集しています!
この業界の知識や経験がない方についても、しっかり研修・教育の機会を設けさせていただき、業務で問題のない様に対応させて頂きますので、ご安心ください。
求める経験 / スキル
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方

・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
・バイオDX事業の経験がある方
・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方
従業員数
35名 (2025年1月現在)
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
35名 (2025年1月現在)
仕事内容
1. 技術的リーダーシップ
・顧客プロジェクトの合成経路を設計、評価、最適化する。
・反応メカニズム、合成経路の選定、およびトラブルシューティングに関する科学的指導を行う。
・実験計画を検討し、プロジェクト活動全体を通じて科学的な厳密性を確保する。
・分析データ(NMR、LC-MS、GC-MS、HPLCなど)の解釈を監督する。
・必要に応じて、プロセス開発、スケールアップ、および技術移転を支援する。

2. プロジェクト管理
・複数の化学プロジェクトを同時に主導し、期日通りに高品質な成果物を確実に提供する。
・プロジェクトの範囲、マイルストーン、スケジュール、およびリソースの配分を定義する。
・プロジェクトのリスクを特定し、リスク軽減策を実施する。
・スコープの変更を管理し、その影響を社内チームやクライアントに伝達する。
・FTE/FFSプロジェクトモデルにおいて効果的に業務を遂行する。

3. クライアントとのコミュニケーションおよびステークホルダー管理
・技術面において、ステークホルダーであるクライアントや当社の中国側のR&Dとのコミュニケーションをリードする。
・明確かつタイムリーな技術情報の更新、レポート、プレゼンテーションを提供する。
・クライアントとのマイルストーン会議や技術的な議論を円滑に進める。
・強固で信頼に基づくクライアントとの関係を構築・維持する。
・多様な文化的・組織的背景に合わせて、コミュニケーションスタイルを適応させる。

4. チームリーダーシップと人材育成
・経験レベルの異なる化学者チームを率い、指導する。
・業務を割り当て、成果を確認し、科学的および業務上の基準が遵守されるよう確保する。
・安全、品質、そして継続的な改善を重視する文化を醸成する。
・部門横断的なチーム(分析、プロセス、品質保証、調達など)と効果的に連携する。

5. オペレーショナル・エクセレンス
・正確かつ完全で、監査に対応可能なプロジェクト文書を確保する。
・EHS、知的財産保護、およびデータ完全性の要件への準拠を維持する。
・ワークフローの非効率性を特定し、プロセスの改善を推進する。
・実験室機器のアップグレード、ワークフローの最適化、およびデジタル化の取り組みを支援する。
・国内外の法規制・業界ガイドラインの動向を的確に把握し、化学物質管理、品質保証、安全衛生および輸出入管理等に関するコンプライアンス体制を強化する。
・研究所の人員、設備、予算および業務リソースを適切に管理し、安全かつ効率的な研究所運営を実現する。

6. 問題解決と意思決定
・複雑な技術的および運用上の課題を分析し、タイムリーな意思決定を行う。
・体系的な問題解決手法とデータに基づく意思決定を実践する。
・「プロジェクトの成果」と「プロジェクトのスケジュールおよびクライアントの期待」とのバランスをとる。

7. ビジネスおよび商業的知見
・CROのビジネスモデル、コスト構造、および収益性の要因を理解する。
・受託案件において、顧客への提案書の作成、プロジェクトの範囲設定、およびクライアントとの交渉を支援する。(クライアントとの直接の交渉窓口は当社のBDが担当します)
・市場動向、新興技術、および競合環境に関する最新情報を常に把握する。
・プロジェクトの実行を、より広範な事業戦略と整合させる。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・有機化学等、関連分野の博士号 (業務経験により修士号以上でも可能)
・化学関連業界(製薬、農薬、ファインケミカルなど)における、研究開発のリーダーシップまたはプロジェクトマネジメントの経験(目安6年以上)
・低分子医薬品のCMC領域(プロセス開発から技術移転に至るまでのプロジェクト)における実務経験とGMP管理に関する理解
・社内コミュニケーションが可能なレベルの英語力

【歓迎条件】
・CRO環境、特にFTE/FFSプロジェクトモデルでの経験(委託先と受託先の区別は問わない)
勤務地

神奈川県

想定年収

1,300 万円 ~ 非公開

仕事内容
・創薬分野における新規技術の研究開発および製品化
  ソフトウェアの単なる利用にとどまらない、革新的なアルゴリズムの設計と実装を担当していただきます
  応募資格(必須)に記載の分野を中心に、様々な分野を担当していただきます
・他機関(製薬企業・アカデミア等)との共同研究
・最新の研究論文の調査、およびアルゴリズムの習得・実装
・社内他チームとの連携
求める経験 / スキル
【必須条件】
●創薬領域における専門知識(下記の内、いずれか1つ以上に関する深い知識や経験)
 ・分子動力学シミュレーション(FEPなどの高精度な活性予測技術)
 ・Neural Network Potential (NNP) / Machine Learning Interatomic Potential (MLIP)
 ・Protein folding / Structure-aware prediction

●ソフトウェア開発
 ・Python等を用い、複雑なアルゴリズムや理論を自力で実装できる能力
 ・コンピューターアーキテクチャを理解し、ソフトウェアの実行効率や、計算量を意識したプログラムを実装できる能力
 ・Unix/Linux環境における計算リソース(GPU/大規模クラスタ等)の使用・制御経験

【歓迎条件】
・製薬企業や化学企業における実務経験(3年以上が望ましい)
・量子化学計算(とくにQM/MM)に関する深い知識や経験
・機械学習・深層学習(AI)分野における実装経験
勤務地

東京都

想定年収

900 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
研究開発本部において、NGSデータ解析およびバイオインフォマティクス基盤の設計・構築・運用を担っていただきます。
マイクロバイオーム解析、変異検出、定量解析など、各プロジェクトの目的に応じた解析手法を選定・検証し、再現性・拡張性を備えたパイプラインとして整備します。
研究者、ラボメンバー、品質・検査関連部門などと連携しながら、探索研究から性能評価、臨床実装を見据えた開発まで解析面から支援するポジションです。

【具体的な職務内容】
・NGS解析パイプラインの設計、構築、改善および運用
・マイクロバイオーム解析、変異検出、定量解析等に関する解析手法の選定・検証
・新規検査、研究開発プロジェクトにおける解析計画の立案、データ解析、結果解釈
・解析結果の妥当性評価、可視化、レポーティング
・性能評価、統計解析、菌量・構成比等の定量的評価に関する設計支援
・解析コード、ワークフロー、データ処理手順、関連文書の整備
・解析環境・データ管理方法の改善、および再現性・効率性を高める仕組みづくり
・研究開発チームへの技術助言、解析知見の共有、メンバー育成への協力
・必要に応じた論文・学会情報の調査、外部パートナーとの技術的な連携
求める経験 / スキル
【必須要件】
・バイオインフォマティクス、生命情報科学、統計学、情報科学、生命科学、医学・薬学等の関連分野における修士号以上、または同等の実務経験
・NGSデータ解析に関する実務経験または研究経験
・Linux環境での解析経験
・Python、R、Shell等を用いたデータ処理・解析スクリプトの作成経験
・解析パイプラインまたはワークフローの構築・改善経験
・統計解析の基礎知識、および解析結果を適切に解釈・説明する力
・日本語で関係者と円滑にコミュニケーションを取り、技術的な内容を整理・説明できる方


【歓迎条件】
・博士号取得者
・マイクロバイオーム解析、メタゲノム解析、16SrRNA解析等の経験
・変異検出、CNV解析、RNA-seq、エピゲノム解析、シングルセル解析等の経験
・臨床検査、臨床研究、医療機器、製薬・診断薬開発等の規制産業における経験
・解析パイプラインの自動化・運用改善、または再現性の高い解析実行環境の構築経験
・Nextflow、Snakemake、Docker等の利用経験
・クラウド環境を活用したデータ解析基盤の構築・運用経験
・ 論文執筆、学会発表、特許出願、共同研究等の経験
・英語論文・技術文書の日常的な読解力
・ 後輩・チームメンバーへの技術指導、コードレビュー、解析レビューの経験
従業員数
42名
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
42名
仕事内容
生殖医療・ゲノム医療領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。
分子生物学実験を中心とした研究開発を中心に、新規検査技術の探索から検査法の開発、性能評価、実用化、精度向上まで幅広く関与いただきます。
また、研究成果を臨床検査として実用化することを見据え、研究開発から検査導入まで一貫して推進いただきます。
将来的には研究開発チームのリーダーとして、研究テーマの推進やメンバー育成、プロジェクトマネジメントも担っていただくことを期待しています。

【具体的な職務内容】
・研究開発
・プロジェクト推進
・社内外との連携
・将来的に期待する役割
求める経験 / スキル
【必須要件】
・分子生物学実験(PCR、次世代シーケンサー、ライブラリ調製等)の実務経験
・自ら実験計画・スケジュールを組み立て、判断しながら研究開発を推進した経験(業界不問)
・プロジェクトリーダー/マネージャーとしてチームや案件を推進した経験
・英語論文・技術文献の読解力(プロトコル・製品マニュアル等を含む)
・論理的思考力および課題解決力(未知の技術課題に関する仮説設計・検証能力

【歓迎要件】
・検査技術・検査法の開発において、探索~性能評価~実用化までの一連のプロセスを推進した経験
・生殖医療・ゲノム医療、または類似の臨床検査/診断領域における研究開発経験
・臨床検査領域(ISO15189、衛生検査所運用、QMS等)における性能評価・バリデーション経験
・体外診断薬・LDT等の薬事・規制に関する知識
・後輩・部下の育成、技術指導の経験
・NGS解析・バイオインフォマティクスの基礎知識
・学会発表・英語論文の執筆経験
従業員数
42名
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
42名

非公開

  • 上場企業
仕事内容
トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。

・ADME試験(PK、PMDK等)の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価(LC-MS/MS等)
・CROマネジメント
求める経験 / スキル
【必須】
修士卒以上、製薬企業での非臨床薬物動態研究の実務経験を有する方

【歓迎】
・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
・in vivo又はin vitroの実務経験
・PK/PD解析、モデリング&シミュレーション
・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
・代謝物構造推定・同定
・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析

当社では、入社時点で創薬に関する幅広い経験を求めているわけではありません。まずはご経験や得意分野を活かせる業務からスタートいただき、評価系の構築やペプチド分析、プロジェクト支援などを通じて、無理なく担当領域を広げていただける環境を整えております。
多くのメンバーも入社後に新しい知識や技術を身につけながら成長しており、現在はプロジェクトの中心的な役割を担っています。
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
【お任せする業務内容】
・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模改変を施したiPS細胞株を用い、目的の組織(膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等)へのプロトコルの最適化を行います。(細胞特性の定量的評価を含む)
・製造プロセスの構築(バイオプロセシング)、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立
・当局への審査対応
・外部パートナーとの連携


創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。
私たちの強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロジェクトが進行しています。
当社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。高い自主性と裁量が与えられ、大きな責任を伴いますが、これを前向きに捉え、新しい挑戦を楽しめる方には、非常にやりがいのある環境です。
この挑戦的な環境で、一緒に未来を切り拓く意欲をお持ちの方のご応募をお待ちしています。
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・PhD(博士号)取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方
・スケールアップ(大量培養)のプロセス開発経験
・細胞特性の評価の経験
・協調性のある方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方

【歓迎スキル】
・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験。
・バイオリアクター(シングルユース、撹拌槽型等)を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験。
・CMC(製造・品質管理)の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見。
・ビジネスレベルの英語力(海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成)。
・当局対応、対面助言の対応経験
従業員数
29名 ((2025年7月末時点))
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 1,300 万円

従業員数
29名 ((2025年7月末時点))

日系中堅製薬企業

仕事内容
■職務概要
計算科学領域(分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど)の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。

■具体的な業務
・計算科学手法(分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど)による創薬プロジェクトの課題解決、推進およびプロジェクト創出業務
・分子設計業務、データ解析業務
・社内外の研究者との連携による創薬プロジェクト推進
求める経験 / スキル
<最終学歴>
大学院以上

<必要な業務経験/スキル>
以下、全ての経験を有する方
・分子シミュレーション(MD、QM)、機械学習、ケモインフォマティクス、構造バイオインフォマティクスなどの、計算科学技術を駆使した高いレベルでの実務経験を3年以上
・分子モデリングソフトウェアに対する知識・習熟
・Python等のプログラミングスキル
・オープンソースソフトウェアの応用、改変などの経験

<望ましい業務経験/スキル>
・構造バイオインフォマティクスを活用した中高分子の分子設計経験
・HPCIやAWSなど計算機の運用・利用経験
・データベース(RDB、NoSQL等)の設計・構築・運用経験
・英語での円滑な業務コミュニケーション能力(TOEIC等は不問)

<望ましい資格>
博士号を有する方

<求める人物像>
・関係者と連携してプロジェクトを推進していける方
・主体性をもって自ら課題を設定し、解決に向けて取り組むことができる方
・最先端技術を追い求める探求心を持っている方
勤務地

静岡県

想定年収

830 万円 ~ 1,230 万円

仕事内容
■職務概要
創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。

■具体的な業務内容
・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー
・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント
・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案
・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携
求める経験 / スキル
<最終学歴>
大学院以上

<必要な業務経験/スキル>
以下、すべてを満たす方
・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験(3年以上)
・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方
・また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅速に合成できる方

<必要資格>
有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で修士以上の学位を有する方。

<望ましい業務経験/スキル>
・英語で科学的な議論を実施できる。
 (例)英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験あるいは研究室内の公用語が英語である経験等があれば好ましい。

<望ましい資格>
有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士の学位を有する方。

<求める人物像>
・データに基づき、論理的に研究を進められる方
・技術力をベースに社内外の関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方
・主体性を持って、チームを率いてプロジェクトを推進していける方
勤務地

静岡県

想定年収

830 万円 ~ 1,230 万円

第一三共株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進
・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進
・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献

【入社後のキャリアパス】
・海外の関連会社への出向などを通じてグローバル業務経験を積む
・個人の適性と実績に応じて、マネジメント職への登用を含むキャリア形成
求める経験 / スキル
<必須>
・製薬企業または診断薬会社にて7年以上の勤務経験
・製薬企業または診断薬会社におけるCDxまたはIVDの開発・承認申請の2年以上の実務経験
・PMDAを含む日本の規制当局対応の実務経験
・自然科学系分野における博士号(PhD)
・修士号(MS)、学士号(BS)取得者で同等の実務経験を有する方
・日本の専門家として根拠をもって意見を発信できる
・権限のない環境でもステークホルダーを巻き込み推進できる
・不確実性の高い開発環境でも自律的に判断し前進できる
・クロスファンクショナル・グローバルなステークホルダーと高い協働性をもって働ける

<尚可>
・製薬企業にて2年以上の勤務経験
・グローバル組織との協働経験
・バイオマーカーの探索・検証からCDx開発につながるトランスレーショナルサイエンスへの理解
・分子生物学やオンコロジー領域の疾患に関する基礎知識
・がん領域での業務経験
・確立された診断技術に関する幅広い知識・理解および臨床診断に影響を与える新技術への関心
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
20,171名 (連結)

日系大手製薬メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
仕事内容:
・有機合成研究・分子設計研究
・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
・次世代創薬技術の開発研究

Description of work:
・Organic synthesis and drug-design
・Promotion of research activity by integrating data for drug discovery (pharmacology, formulation, ADMET, etc.)
・New technology development for drug discovery
求める経験 / スキル
求める経験
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい

Desired experience:
・Experience in organic synthesis experiments and promoting research based on organic chemistry
・Experience in proactively promoting cutting-edge research preferred (such as being published in top journals)
・Experience leading a research team as a reader preferred

求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。

Desired skills/knowledge/abilities:
・In-depth knowledge of organic chemistry and extensive practical ability
・Ability to steadily accumulate experimantal data and make rigorous considerations from multiple perspectives
・Accurately obtain necessary experimental data and give top priority to judgment based on them.

求める行動特性:
・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
・協働することにより相乗効果を生み出す。

Desired competencies:
・Thirst to continue learning, to deepen your expertise, and to ultimately create new value
・Tackle scientific issues that cannot be explained by current science in the world.
・Create synergy as an effective team player

求める資格:
・コミュニケーションレベルの英語力
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

Desired Qualifications:
・Ability to communicate in both English and Japanese
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)

職種の魅力:
革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる

Position Features:
You can contribute to a global healthcare by creating unprecedented innovative medicine
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
【主な業務内容】
データ解析およびバイオインフォマティクス基盤の設計・構築・運用を担っていただきます。

・データ設計、構築、改善および運用
・研究開発プロジェクトにおける解析計画の立案、データ解析、結果解釈
・解析結果の妥当性評価、可視化、レポーティング
・性能評価、統計解析、菌量・構成比等の定量的評価に関する設計支援
・解析コード、ワークフロー、データ処理手順、関連文書の整備
・解析環境・データ管理方法の改善、および再現性・効率性を高める仕組みづくり
・研究開発チームへの技術助言、解析知見の共有、メンバー育成への協力
・必要に応じた論文・学会情報の調査、外部パートナーとの技術的な連携
求める経験 / スキル
【要件】
•理系分野(薬学、医学、生物学、分子生物学、臨床検査学等)の学士以上
•医療機器、体外診断薬、製薬、ライフサイエンス業界での実務経験(3年以上)
•Python や R を用いたプログラミング経験。
•wet実験とdry解析の双方の経験(wetは過去タッチしていればOK)。

【求める人物像】
•主体的に課題を整理し、関係者と協力して解決に取り組める方
•複数の業務を優先順位付けしながら着実に推進できる方
•部門横断で円滑なコミュニケーションが取れる方
•品質・規制要件を理解し、責任感を持って業務に取り組める方
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
■役割・ミッション
iPS細胞由来の再生医療等製品を患者様に届けるため、製品開発を担うポジションです。

現在の主力製品は「IHJ-301(独自の分化制御・積層技術により開発された多層細胞シートであり、そこから分泌されるサイトカイン等による心機能改善、製品内への血管網形成と代替を見込む再生医療製品)」です。
これをもとに、心臓移植を待つ心不全の患者様に新たな治療の選択肢を提供することを目指しています。
また、当社の技術力を活かし、更なる価値創造も目指していきます。

■業務内容
ご自身の知識や経験をもとに、製品開発に必要な下記業務のうちいずれかを複合的に担当していただきます。
(例)基礎研究、非臨床開発、製法開発、臨床開発、知財管理、新製品企画、オープンイノベーションなど

意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。先端技術を実用化して社会を変えていく面白さがあります。

<変更の範囲>
業務内容の変更などにより、当社のすべての業務に従事する可能性があります。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・ライフサイエンス領域の研究開発の経験

【歓迎要件】
・細胞を用いた研究に従事した経験
・製品やサービスを開発した経験 
・プロジェクトリーダーの経験
従業員数
13名
勤務地

京都府

想定年収

291 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
13名
仕事内容
検査系の開発・アップデート、機械学習パイプラインの自動化・高度化をお任せいたします。

<業務例>
〇Small RNA検査系の開発・アップデート
・研究デザイン
・統計解析を用いたバイオマーカー選定
・機械学習モデルの構築
・品質基準・精度管理の設定
・検査系の分析的および臨床的な検証のデザインと実施
〇検査系の機械学習パイプラインの自動化・高度化
・機械学習エンジニア・ソフトウェアエンジニアと連携し、モデルの開発から運用のサイクルを自動化
〇Small RNA検査系のための新規手法の開発
求める経験 / スキル
<応募資格>
・ビジネスレベル以上の日本語または英語
・Linux/Shell scripts/SQL/Python
・大学卒業レベル以上の数学
・確率論・統計学の基礎的な理解
・統計的機械学習・パターン認識の基礎的な理解
・各種フレームワーク(scikit-learn, keras, tensorflow, pytorch等)を用いた機械学習モデル開発経験
※特に、クラス分類問題に対する教師あり学習を用いた機械学習モデルの開発・実装
・生物学あるいは周辺分野での研究・解析の経験

<歓迎要件>
〇開発ツール
・Docker
・Workflow management language (snakemake)
〇機械学習の経験
・スモールサイズデータの学習
・不均衡データの学習
〇関連分野の知見・経験
・トランスクリプトーム解析の経験
・リキッドバイオプシーに関する知見・経験
・micro RNAに関する知見
・cfDNAに関する知見
・次世代シークエンサー及び定量PCRの原理に関する基礎的な理解
・生物学あるいは周辺分野での研究・解析経験
・Wet labでの実験操作の経験
・がんの生物学・医学的な知識または解析の経験
・Molecular diagnostics(分子診断学)分野の知見
・機械学習の臨床応用に関する知見・経験

<求める人物像>
・当社の目指すゴールに強く共感いただける方
・未知のことにも、ひるまずに前向きに取り組みができる方
・リーダーシップをもって、自ら考え周囲を巻き込み、プロジェクトを自ら推進できる方
・チームで働き、多様性を尊重しながら成果を出していくことが好きな方
・年齢や役職にとらわれず、本質的な物事に向かって取り組みができる方
・社会課題解決への意欲がある方
・仮説構築力、抽象化思考力に長けた方
・素早く検証するフットワークがある方
従業員数
100名
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
100名

ペプチドリーム株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
1. ポートフォリオ戦略・ガバナンス
・社内プログラム、提携アセット、技術プラットフォームを対象に、PeptiDreamのポートフォリオ戦略フレームワークを策定・運用する。
・Resarch Leadership Team (RLT)およびDevelopment Leadership Team (DLT) との整合を図りながら、リソース配分、投資優先順位付け、戦略的意思決定を支援するポートフォリオレビューおよびガバナンス会議体を主導する。
・ポートフォリオ全体における機会、リスク、トレードオフについて、部門横断的な評価を推進する。
・経営層がポートフォリオの状況と成果を適切に把握できるよう、ポートフォリオダッシュボード、指標、意思決定支援ツールを整備する。
・優先順位付け、投資、提携、ポートフォリオ最適化について、Executive Ledership Team (ELT)、RLTおよびDLTに戦略的な提言を行う。


2. 競合インテリジェンス・新製品企画
・科学、臨床、コマーシャル、事業開発に関する動向を継続的に把握するため、全社的な競合情報分析機能を構築・リードする。
・自社パイプラインの市場魅力度、競争優位性、商業的ポテンシャル、および提携プログラムの収益化可能性を評価する。
・R&Dプログラムリードと連携し、ターゲットプロダクトプロファイルの策定、適応症の優先順位付け、製品差別化、ライフサイクル戦略などの新製品企画を推進する。
・外部市場や競合環境に関する洞察を、ポートフォリオの優先順位付け、開発戦略、投資判断に活用できる具体的な提言へと落とし込む。
・研究、開発、CMC、財務、事業開発と連携し、エビデンスに基づく製品戦略およびポートフォリオ戦略の策定を支援する。


3. 価値評価・戦略的意思決定支援
・社内プログラムおよび提携プログラムについて、財務予測、価値評価、投資分析を主導する。
・リスク調整後キャッシュフロー、ピークセールス、シナリオ分析、リソースを考慮した価値評価などのモデルを構築・管理する。
・自社開発、ライセンス、共同開発、M&A、収益化機会などの戦略的選択肢を評価する。
・精緻な財務分析を通じて、事業開発取引、戦略計画、ポートフォリオ投資判断を支援する。
・科学、商業、競合、財務の各観点を統合し、明確な戦略的提言としてまとめた経営層および取締役会向け資料を作成する。
求める経験 / スキル
【必須】
・学士以上
・ビジネスレベル以上の英語力
・バイオテクノロジー、製薬、ヘルスケア、コンサルティング、投資、または関連業界における8年以上の実務経験
・ポートフォリオマネジメント、経営戦略、新製品企画、コマーシャル戦略、競合情報分析、または事業開発のいずれか一つ以上における実務経験
・パイプラインアセット、疾患領域、市場機会、競合環境の評価経験
・ビジネスケース、商業予測、財務予測、アセット価値評価の作成経験
・シニアマネジメントに提言を行い、部門横断のステークホルダーに働きかけた経験

【歓迎】
・生命科学分野、ビジネス分野での修士以上の学歴(MS, PhD, PharmD, MBA など)
・オンコロジー、放射性医薬品、ペプチド治療薬、またはその他のスペシャリティバイオ医薬品領域での経験
・戦略コンサルティング、投資銀行、プライベートエクイティ、株式調査、または製薬業界における事業開発・ポートフォリオ戦略の経験
・ポートフォリオレビュー、リソース配分、投資委員会等における意思決定支援の経験
従業員数
751名 (2024年12月(連結))
勤務地

神奈川県

想定年収

1,000 万円 ~ 1,700 万円

従業員数
751名 (2024年12月(連結))
仕事内容
今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化をお願いします。

・装置運用管理とトラブルシューティング: 日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。
・プロセス管理の仕組みづくり: 量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。
・ラボオートメーション管理システムの開発:実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
・オートメーションワークフローの開発:ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・バイオウェット研究の実務経験
・ラボautomationの立ち上げ、または運用経験

【歓迎スキル】
・製造管理・品質管理(QA/QC)の知見: SOP(標準作業手順書)の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。
・外部ベンダーコントロール: サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。
・ITリテラシー: Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。
・ワークフロー開発の経験:ロボットへの実験移管プロセスの理解
勤務地

神奈川県

想定年収

700 万円 ~ 1,300 万円

ペプチドリーム株式会社

  • 上場企業
仕事内容
・薬効薬理試験における試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・CROマネジメント(主にvivo試験)

トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。

■薬理研究チーム(オンコロジー領域)
近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。

■薬理研究チーム(慢性疾患領域)
特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・修士卒以上
・製薬企業での薬効薬理研究(Drug discovery, medical affairsいずれでも可)の実務経験(3年以上)があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方

【歓迎要件】
・RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデル(PDXモデルを含む)でのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
従業員数
751名 (2024年12月(連結))
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
751名 (2024年12月(連結))
仕事内容
LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。

Candidates are expected to develop proprietary technologies utilizing non-viral vectors such as LNPs that enable selective and efficient gene delivery to specific cells within the body. This will help establish Chugai's competitiveness in the gene delivery drug discovery field. Additionally, candidates are encouraged to explore novel gene therapies by leveraging these developed technologies, proposing and driving projects targeting areas and diseases that have been difficult to approach through conventional methods. Collaborating with researchers from various specialties, you will apply your expertise to generate innovative results.
求める経験 / スキル
求める経験
非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上、かつ3 ~ 10年以上の経験を有する方)
・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究
・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究
・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究

・研究プロジェクトの立案・推進の主導(3 ~ 10年以上の経験を有する方)
・学術論文や学会における自らの研究の発表
本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい

Desired experience:
Candidates are expected to have experience in one or more of the following research areas related to non-viral vector-mediated gene delivery/nucleic acid drug delivery systems for 3 ~ 10 years or more:
・Research on the development and analysis of novel non-viral vectors such as LNPs
・Drug discovery research applying novel non-viral vectors like LNPs
・Cutting-edge research in the field of gene delivery technologies

Additionally, candidates should have experiences for 3 ~ 10 years or more in:
・Taking the lead in proposing and driving research projects
・Presenting their research findings through publications and at conferences
Experience in new technology development and patent application in this research field will be considered plus.

求めるスキル・知識・能力
魅力的な新しいアイディアを提案し、粘り強く成果を生み出していく能力

以下の研究スキル・知識(1つ以上)
・ 非ウイルスベクター(LNP, liposome, EV, VLP, etc.)への核酸封入体の調製・分析
・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析
・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価

Desired skills/knowledge/abilities:
Ability to propose attractive new ideas and persistently produce results

Experience and knowledge in one or more of the following research skills:
・Preparation and analysis of nucleic acid formulations for encapsulation into non-viral vectors (LNPs, liposomes, EVs, VLPs, etc.)
・Skills in surface modification of non-viral vectors, such as the preparation and analysis of conjugates with antibodies or other moieties
・Evaluation of the intracellular dynamics of vector components and encapsulated nucleic acids

求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

Desired competencies:
・Able to accurately understand needs through communication with stakeholders, think through the ideal state, and set goals independently
・Even in difficult situations, can identify the most critical issues, strategically tackle them, and persistently pursue results
・Can exercise leadership in driving work forward while gaining cooperation from surrounding team members, and build good relationships

求める資格:
・医学/薬学/工学/生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している
・修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する(実務経験の場はアカデミア/企業を問わない)
・アカデミアの場合は筆頭著者の論文が3報以上あることが望ましい
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

Desired Qualifications:
・A master's degree or higher in a life science research field such as medicine, pharmaceuticals, engineering, or biology. A doctoral degree is preferable.
・For those with a master's degree, at least 5 years of practical experience is required. For those with a doctoral degree, at least 3 years of practical experience is required. Experience can be from academia or industry.
・For those from academia, it is desirable to have at least 3 publications as the first author.
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
【職務内容】
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産
●生産計画立案と実行のための他部所との連携
●外部CROへの委託
●抗体生産技術開発のリーダー

【入社後のキャリアパス】
●抗体・タンパク質生産チームリーダー
●抗体・タンパク質生産技術開発リーダー
●グループ長補佐
求める経験 / スキル
<必須>
●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製)
●プロジェクトチームリーダーの経験
●理系修士学位

<尚可>
●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化
●博士学位
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
20,171名 (連結)
仕事内容
【職務内容】
各種分析手法を駆使したいバイオロジクス物性解析技術開発
●バイオロジクス物性研究による社内テーマ推進

【入社後のキャリアパス】
●バイオロジクス物性研究による社内創薬研究推進や新規モダリティ創製リーダー
●共同研究、グローバルプロジェクトリーダー
●グループ長補佐
求める経験 / スキル
<必須>
●製薬企業、ベンチャー企業におけるバイオロジクス物性研究・各種分析
●各種分析機器取り扱い
●バイオロジクス物性研究に対する幅広い専門性
●抗体・タンパク質調製
●プロジェクトチームリーダーの経験
●理系博士学位

<尚可>
●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進
●英語でのコミュニケーション
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
20,171名 (連結)
仕事内容
・大規模計算環境を活用した、創薬向け基盤モデルのファインチューニングおよび精度検証
・分子生成AIの活用および自社計算創薬ソリューションの技術開発
・受託解析・共同研究および自社創薬プロジェクトにおける、AI技術を用いた化合物設計・評価の実施
・最新のAI創薬技術(論文・OSS・公開モデル等)の調査、社内検証、実務への適用可否の見極め
求める経験 / スキル
(必須)
・深層学習に関する基礎的な知識と、フレームワーク(PyTorch等)を用いたモデルの実装・学習・評価の経験
・主要なニューラルネットワークアーキテクチャ(Transformer、拡散モデル、グラフニューラルネットワーク等)に関する理解
・ケモインフォマティクスに関する知識・技術
・Pythonによるデータ処理・解析およびプログラミングスキル
・Linux/GPU環境での計算実行経験
・最新の論文やOSSを自ら継続的にキャッチアップし、内容を理解して自身の業務に取り入れられる力
・課題を自ら発見し、関係者と連携しながら主体的に解決へ導ける力
・理学・工学・薬学・情報科学など関連分野における修士号以上の学位

(歓迎)
・製薬企業・創薬関連企業における創薬研究の経験
・生成モデル(分子生成に限らず)の研究・開発経験
・大規模モデルの事前学習・ファインチューニング、分散学習の経験
・HPC/クラウド環境における計算ジョブ管理・環境構築の経験
・分子シミュレーションや構造ベース創薬に関する知識
・OSSへのコントリビューション、学会発表・論文発表の実績
・ビジネスレベルの英語力、関連分野における博士号の学位
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
・CADD/SBDD/ケモインフォマティクス等の計算技術を活用した受託・共同研究および自社創薬研究プロジェクトの推進
・自社計算創薬ソリューションの技術開発
求める経験 / スキル
(必須)
・CADD/SBDD/ケモインフォマティクス技術を用いた創薬研究の実務経験3年以上
・分子動力学シミュレーションを用いた研究経験
・創薬研究のデータ解析に必要なプログラミングスキル

(歓迎)
・自由エネルギー摂動法(FEP)等の自由エネルギー計算法の研究経験
・オープンソース(GROMACS / NAMD / GENESIS / OpenMM 等)を用いた分子シミュレーションの研究経験
・TPD分野(PROTACや分子接着剤など)でのin silicoアプローチによる研究経験
・創薬プロセスにおける各データの数理モデル化とAI/MLへの適用経験
・HPC環境におけるシステム構築経験
・博士号取得者はより望ましい
・ビジネスレベルの英語力
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,500 万円

非公開

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
シニアメディシナルケミストとして、同社の技術の発展と共同研究プロジェクトのマネジメントをお任せします。

【主な業務内容】
・共同研究や自社プロジェクトにおける創薬プロジェクトリーダー
・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード
・化合物のデザインおよび合成
・弊社創薬基盤技術の発展・拡大
求める経験 / スキル
【必要要件】以下の複数に該当されるご経験
・製薬企業での創薬探索研究の経験
・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験
・創薬関連分野で博士号を有する
・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する
・有機合成の専門的な知識と技術


【+αの歓迎要件(必須ではありません)】
・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験
・ビジネスレベルの英語力:欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること
・英語でのタフな交渉力
・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)
・海外CROの活用マネジメントの経験
・学位取得時とは異なる施設でのPostdoc経験
勤務地

神奈川県

想定年収

900 万円 ~ 1,500 万円

【関西勤務】自己免疫疾患×最先端自社技術

  • 課長以上
仕事内容
免疫薬理の専門性を基盤として、非臨床創薬研究における疾患モデルでの薬効評価、MoA検証および適応症選定に関する科学的意思決定を担っていただきます。研究員および外部パートナーと連携し、創薬研究プログラムを再現性高く、戦略的に推進いただきます

● 研究戦略・意思決定
免疫薬理評価系の設計レビュー 妥当性判断、薬効データの科学的解釈とPoC成立可否判断への関与、MoA・薬効データに基づく適応症候補の選定・優先順位付け、非臨床Go/No-Go判断に必要な薬理的エビデンスの整理・提示

● 研究推進・マネジメント
免疫薬理業務の進捗・マイルストーン管理、研究計画の立案・業務アサイン・進捗フォロー、月次チームミーティングの主導とデータ共有体制の構築、シニアミーティング議論の研究計画・実務への反映

● 対外連携・業務管理
外部・海外研究機関/CROとの研究連携・進捗管理、研究業務記録・関連ドキュメントの管理、研究費の種別管理と研究計画との整合性確保
求める経験 / スキル
<必須>
・生命科学、免疫学、薬理学等の分野における修士以上
・免疫領域に関する専門知識および実験経験(マウス免疫細胞、ヒト免疫系を用いた研究経験を有することが望ましい)
・企業での非臨床創薬研究の経験
・日本語および英語によるコミュニケーション能力


<歓迎>
・T細胞を中心とした免疫薬理・免疫病態に関する知見
・疾患モデルを用いた薬効評価およびMoA検証の実務経験
・海外留学または海外研究機関との共同研究経験
・少人数チームまたは研究テーマのリード経験
勤務地

大阪府

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

上場済みバイオベンチャー

  • 上場企業
仕事内容
【研究内容について】
CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、遺伝子を改変した後、患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変した細胞をCAR-T細胞と呼び、CAR-T細胞はがん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自のCAR-T細胞の研究開発をおこなっています。

■当社について:
CAR-T細胞療法を主とした新規がん免疫療法の開発をしており、社会貢献性の高い事業を展開をしています。2023年6月に東京証券取引所グロース市場へ上場、さらなる事業拡大を目指しています。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・がんや免疫、がん免疫の分野に関する研究経験
・免疫細胞を用いたELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析
・遺伝子組み換え実験
(クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)
・マウスを用いた動物実験
・チーム体制でのプロジェクト実施
・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析・データ整理や資料作成
・学歴:博士以上

【歓迎要件】
・T細胞に関する研究経験、細胞培養技術やマウスモデルを用いた研究経験がある方
・事業会社での研究業務の経験のある方
・腫瘍生物学または免疫学などの分野にて博士号取得後2-5年程度の実務経験がある方
・弊社の研究に興味があり、積極性・協調性をもって業務を遂行できる方
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 非公開

フューチャー株式会社

  • 在宅勤務可
  • 上場企業
仕事内容
◆職務内容
当社は、お客様だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、お客様と共同作業を通してゴールにリードします。
その過程において、医療(HIS,PHR,医療機器プログラム)×ITの知見を活用したコンサルティング・ソリューションを提供します。

【業務の詳細】
・顧客に対する提案やグランドデザイン(ゴールと進め方の定義)の実施
・プロジェクトのリーディング、マネジメント
・事業企画から事業開発
・運営までの一連の新規事業開発の主担当 ・顧客側の立場でのプロジェクト推進支援(PMO)
・自社事業(DPCデータ活用、各種医療機器)における事業企画
・開発のリード、アライアンス交渉

【役割と期待】
リーダークラス
・ヘルスケア関連(製薬・医療機器メーカー・病院)の顧客開拓 
・経営・ビジネスコンサルプロジェクトのプロジェクトリーダー
・社内ヘルスケア事業の事業開発リーダー 
・大学等協業先・出資先とのアライアンス交渉

【案件事例】
・大手商社 シニアサポートのサービスデザインとプラットフォーム構築
・ヘルスケアベンチャー 経営企画支援
・タブレットを用いた認知症の早期診断医療機器開発 (大学共同研究)
・AMED事業「AI技術を活用した統合失調症の早期診断医療機器プログラムの開発」(実行中) 
・国立大学(複数)との事業創出(実行中)

◆募集部門のビジョン・ミッション
Vision: 医療 × デジタル技術で関わる全ての人々を健康にする未来を実現する  
Mission: 仲間と共に、次世代型医療サービスを創出する

【業界動向】
安全性が求められる一方でクローズドな環境にあった病院経営や製薬業界や医療機器業界においてもデジタル化による変革の圧力は高まっています。
よって、オープンで革新的なIT技術を駆使し、次世代の病院経営や患者・医療機関・製薬等を結ぶサービスのデザインから社会実装の遂行への時代のニーズへの対応がますます求められています。

【業界に与える価値・今後の展望】
自社事業・協業や社内R&Dで率先して新しい医療サービスを創出し、有用性・実現性・実行スピードを世に示し医療業界をリードしていきます。
先進モデルを武器に病院経営、製薬業界、医療機器業界において変革志向のクライアントへデジタル活用の戦略と実装を提供し、日本の医療サービスに真のDXをもたらします。
求める経験 / スキル
【必須】
■ヘルスケア関連の経営・社会課題に対する強い問題意識
■論理的思考能力
■社外メンバーを含むプロジェクトにおけるリーダー経験
■3年以上のコンサルティング経験または製薬会社におけるプロジェクト経験

【歓迎】
■ベンチャー・新規事業立上経験
■M&A関連の経験(DD~PMI)

【求める人物像】
■難しいことをわかりやすく相手に伝える高いコミュニケーション力
■お客様の要望や状況などを正しく把握し理解する力
■論理的に物事を考える力
■難しいことや経験のないことにもひるまない挑戦心
■自身やチームを成長させようとする向上心
■最後まで諦めない熱意・バイタリティ
■良いものを取り入れて進化していく柔軟性
■新しい環境や状況変化への適応力
従業員数
2,948名 (2023年12月末現在/ 連結)
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
2,948名 (2023年12月末現在/ 連結)

株式会社Dioseve

  • 課長以上
仕事内容
同社の研究チームのリーダーとなり、Senior Scientist、Scientist、Research Associateとともに研究を進めていただくポジションです。

・研究方針に沿った戦略や目標立て
・戦略や目標を達成するための実験、研究員のマネジメント、研究指導などのサポート
・研究データの取りまとめや、データをもとにした資料作成、論文作成
・共同研究先とのディスカッションやプロジェクトマネジメント
求める経験 / スキル
【必須】
・生殖細胞に関する研究経験を持ち、製薬企業でのマネジメント経験またはアカデミアで助教相当の研究経験を有する方
・分子生物学、細胞生物学、遺伝子工学の領域での豊富な研究経験(特に多能性幹細胞の取扱い、分化誘導、FACS、RT-PCRなどのご経験歓迎)
・研究の指導経験(後輩、部下、学生の研究指導ならびにタイムラインマネジメント経験)
・ビジネスレベルの英語力(研究者として英語圏への海外駐在経験歓迎)

【歓迎 】
・民間企業で再生医療に関する研究経験のある方
・生殖領域(特に卵細胞)に関する知見のある方
従業員数
24名 (2026年9月末現在・正社員)
勤務地

東京都

想定年収

920 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
24名 (2026年9月末現在・正社員)
仕事内容
・抗体医薬・バイオロジクス創薬テーマにおける抗体取得、評価、最適化、候補抗体選定の推進
・抗体工学、結合・機能評価、物性・開発可能性評価を踏まえたリード抗体の創出
・創薬標的・疾患生物学・モダリティ特性を踏まえた抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進
・社内関連機能およびCRO、アカデミア、バイオテック等の外部機関との連携・技術導入の推進
・若手研究者の指導・育成、抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
● 製薬企業、バイオテック、アカデミア等での抗体医薬・バイオロジクス創薬研究の実務経験
● 抗体取得、評価、最適化、候補選定等を中核的に推進した経験、または同等の専門性・研究実績
● 抗体工学、タンパク質工学、分子生物学等の関連領域に関する高度な専門知識
● 社内外関係者・共同研究者と連携し、創薬テーマまたは技術開発をリードした経験
● 英語での文献調査、資料作成、会議・議論が可能なコミュニケーション力


【歓迎(WANT)】
● 社内外関係者・共同研究者と連携し、創薬テーマまたは技術開発を主体的に推進した経験
● 創薬プロジェクトリーダー、機能リーダー、または小規模チームを牽引した経験
● 多重特異性抗体、Fc改変抗体、VHH、ADC等の次世代抗体技術に関する経験
● 抗体・抗原複合体等の構造解析、機能・結合様式解析の経験
● 機械学習やシミュレーション等を活用したデータ駆動型抗体設計の経験
従業員数
2,984名 (2024年3月末現在 ※連結:11,067人)
勤務地

兵庫県

想定年収

800 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
2,984名 (2024年3月末現在 ※連結:11,067人)
仕事内容
仕事内容:
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。
・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発
 (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等)
・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進"

You will:
・Develop machine learning technology for drug design, e.g., molecular generation using deep generative models and experimental design based on Bayesian optimization.
・Drive drug discovery projects exploitng machine learning technology
求める経験 / スキル
求める経験
学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須)
バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可)
機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可)

Required Qualifications:
・Experience in acceptance of reaseach papers related to machine learning on conferences or journals.
・Research experience in computational biology or chemoinformatics
・Experience on drug design using machine learning

求めるスキル・知識・能力
医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
Python, Pytorchによるプログラミング能力(必須)
異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)

Preferred Knowledge and Skills:
・Doctoral degree in medicine, pharmacy, agriculture, chemistry, physics, mathematics, informatics, engineering, or extraordinary PhD-equivalent research achievements.
・Expertise in programming in Python and Pytorch.
・Excellent communication skills: you will conduct research in collaboration with experts from a variety of fields.
・Proficiency in Japanese is not mandatory.

応募資格:
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

Preferred skills:
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)

求める行動特性:
・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方

Who You Are:
・You are self-motivated to seek out new ideas, skills, and knowledge and are always willing to continue learning and growing as a researcher.
・You are enthusiastic about sharing your knowledge and discoveries with your colleagues.
・You bring genuine passion and curiosity to your research
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 1,600 万円

武田薬品工業株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
OBJECTIVES/PURPOSE

Work as part of a multi-disciplinary team of computational chemists, medicinal chemists, structural biologists, data scientists, pharmacologists and biologists and provide computational expertise to advance drug discovery projects.

Contribute to drug discovery efforts across various modalities including small molecules, PROTACs, RNA inhibitors, peptides, and more.

Implement and execute innovative computational methodologies and tools such as AI, free energy, and cheminformatics approaches to support drug discovery efforts.

ACCOUNTABILITIES

Principal Scientist

Independently design and execute computational strategies for drug discovery projects

Contribute as a key scientific expert within one or more project teams

Develop and apply innovative computational methodologies to solve project challenges

Influence project decisions through data-driven insights

Mentor junior scientists and contribute to scientific excellence



Associate Director

Provide scientific and strategic leadership across multiple drug discovery projects

Shape computational chemistry strategies and influence portfolio-level decisions

Drive adoption of emerging technologies (e.g., AI/ML, generative chemistry) across projects

Act as a thought leader to project teams and senior stakeholders

Influence cross-functional teams without direct line management authority

Mentor and elevate scientific capabilities across the organization
求める経験 / スキル
DIMENSIONS AND ASPECTS

Technical/Functional (Line) Expertise

Expertise in a variety of computational tools and methodology including generative chemistry, large-scale virtual screening, molecular dynamics, homology modeling, quantum mechanics, pharmacophore elucidation, data mining, machine learning, cheminformatics and more.

Significant industry experiences contributing as a computational chemist on drug discovery projects against several therapeutic arias and a variety of drug discovery targets (GPCRs, Kinases, Ion channel etc.).

Strong impact in progressing discovery projects from hits to clinical leads

Familiarity with organic and synthetic chemistry concepts.

Provide project teams with computational strategies to inform, influence, and prioritize designs for potency/selectivity and improve ADME/Tox endpoints.

Ability to effectively integrate emerging generative chemistry methods and other modern machine learning and artificial intelligence (AI) applications in small molecule drug discovery.

Proficiency with state-of-the-art Computational Chemistry software.



Leadership

Scientific leadership within project teams

Mentors junior scientists

Contributes to method development and innovation

Influences direction across teams and functions

Drives innovation and capability building at scale



Interaction

Collaborate with cross-functional global teams

Present findings to internal stakeholders

Engage with senior leadership and external partners as needed



EDUCATION, BEHAVIORAL COMPETENCIES AND SKILLS:

PhD degree in Chemistry or equivalent

Ideally 5+ years of experience in industry (pharma/biotech) drug discovery experience required
従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
勤務地

神奈川県

想定年収

1,150 万円 ~ 1,600 万円

従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
仕事内容
自社パイプラインまたは共同研究のステージを進めるために、ケモインフォマティクスの側面から研究の推進をお任せいたします

【求める人物像】
・相互の敬意を基盤として社内外の関係者と協業できる方
・創薬研究開発へのご興味を有し、事業を共に進めることができる方
・ご自身の得意分野に関し、最新の知識や動向を追っている方
・日々進歩する新しい技術の吸収と応用を楽しめる方
・上手く行かない状況やタフな経験を積まれてきた方
求める経験 / スキル
【必須条件】
・計算科学(ケモインフォマティクスやバイオインフォマティクス)に習熟
・創薬研究プロセスでの計算科学の適用をした経験
・ChEMBL等のデータベースの使用経験
・rdkitやopenmm等の計算科学を実行するためのプログラミングの実装経験
・scipyやpytorchなどのフレームワークを使った計算科学を
 使った機械学習モデルの実装経験
・Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と
 可視化支援ツールの実装経験
・Docker等の仮想環境の構築・運用経験(1年程度)
・AWSなどのクラウドインフラの構築運用経験(1年程度)
・Github等のソースコード管理ツールの使用経験(1年程度)
・プロジェクトをリードした経験

【歓迎条件】
・リーダーシップ
 ⚪︎プロジェクトの組成・起案・推進のご経験
・ドメインスキル
 ⚪︎結合自由エネルギー等の活性予測手法研究経験
 ⚪︎物理や数学、情報科学に関する修士卒業程度の知識
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,300 万円

コウソミル株式会社

  • 部長以上
仕事内容
研究開発部の部長として、研究開発部のメンバーをリードし、「1分子計測リキッドバイオプシー技術」の社会実装に必要となる研究開発全般の立案・実行・管理(マネジメント)を実施する仕事。並びにこれらに付帯する業務、その他会社が指定する業務。主には、
・新規の酵素活性バイオマーカーの探索研究を立案・実行・管理
・薬事承認に向けた臨床研究(大規模な血液検体の酵素活性計測)の実行・管理
・国内外の学会での研究発表・論文執筆
・投資家も含めた外部機関向けの研究内容説明・コミュニケーション
求める経験 / スキル
【必須要件】
・薬学/理学/工学/農学/医学等の分野の博士号取得者
・新しい研究分野への理解と挑戦ができる方
・科学的な洞察・議論を深いレベルで行うことのできる方
・英語でのコミュニケーション、文書作成ができる方

【歓迎要件】
・ケミカルバイオロジー分野の研究経験のある方
・生物学又は生化学分野の研究経験のある方
・プロジェクトマネジメント経験のある方
・研究員のチームマネジメント経験のある方
・その他、業務内容を遂行するにあたって重要となる経験のある方

【求める人物像】
・多様なメンバーとリスペクトし合い、協調性をもって仕事に取り組むことができる方
・必要な業務を自主的に考えて、メンバーを巻き込んでプロジェクトを推進できる方
・未経験の業務でも熱意を持って取り組める、成長意欲のある方
・サイエンスベースで物事を考えることが得意な方
・スピード感を持って業務を遂行できる方方
従業員数
22名 (2026年2月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
22名 (2026年2月1日現在)
仕事内容
自社創薬パイプラインまたは共同創薬研究推進のため、事業開発業務並びに薬理学/生物学業務の両側面からの事業推進を担って頂きます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・薬理学または生物学に関する創薬研究のご経験
・創薬研究において非臨床試験段階までのプロジェクト推進ご経験(TR研究従事経験あれば尚可)
・医薬品またはメディカル系プロジェクトに関する顧客候補との関係性維持、コラボレーション推進に関するご経験(要件定義、PJマネージングなど)
・各種生物系CROマネジメントのご経験
・有機合成化学者、計算化学者との協業のご経験
・大学等外部研究機関との共同研究推進のご経験

【歓迎条件】
・リーダーシップ
 ⚪︎創薬プロジェクトをリードしたご経験
 ⚪︎臨床開発化合物プロジェクトに携わったご経験
・ドメインスキル
 ⚪︎薬理学、生物学の観点からの創薬知識
 ⚪︎事業開発面の知識並びに経験(特にバイヤー以外の視点でのご活動)

【求める人物像】
・敬意とホスピタリティをもって内外の関係者と接することができる方
・モチベーション高く、楽しく仕事を進められる方
・セルフマネジメント出来、一人でも能動的に仕事に取り組める方
・新しい創薬技術や創薬潮流を積極的に学んでご自身の業務に適応していける方
・成功体験はもとより失敗経験も積み重ねて来られた方
・組織のポジションパワー依存ではなくご自身の専門性と魅力で周囲を巻き込める方
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,300 万円

非公開

  • 上場企業
仕事内容
自社開発パイプライン並びに国内外の提携プロジェクトに関わる合成研究とプロジェクトリードをお任せいたします。

【主な業務内容】
・計算化学業務全般
求める経験 / スキル
<必要要件>
・製薬会社において、分⼦モデリング関連技術を⽤いた創薬化学研究の実務経験
・分⼦動⼒学計算を⽤いた研究経験
・ ケモインフォマティクス、機械学習、深層学習に関する研究経験
(上記技術関連のソフトウェアおよびシステムの導⼊、整備、管理を含む)
・ 計算化学に関する幅広い知識と経験
・ Unix/Linux サーバ運⽤経験
・ Python を⽤いたプログラミングスキル

<望ましいプラス要件>
・ 創薬化学/構造⽣物学に関する幅広い知識と経験
・ Cloud Computing 環境の実務経験
・ ビジネスレベル以上の英語⼒と海外機関との実務経験
・海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験

<ベーシック要件>
・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる⽅
・ 今までには無かった問題を⾃ら分析して解決するモチベーションがある⽅
・ 業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる⽅
・ 優れたコミュニケーション能⼒がある⽅
勤務地

神奈川県

想定年収

900 万円 ~ 1,300 万円

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