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創薬・テクニシャン/東北の求人・転職情報

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セレイドセラピューティクス株式会社

  • 課長以上
仕事内容
<仕事の魅力>
次世代型の細胞治療・遺伝子治療製品の創薬開発について、今後2~3年で米国IND申請、Phase1/2という、創薬ベンチャーでも最もダイナミックな開発フェーズを経験でき、キャリアアップを図ることができます。

<仕事内容>
ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療・遺伝子治療のCMC業務(直近ではFDAへのIND申請)に携わっていただきます。
具体的には、ご経験やスキル等に応じて主に以下の業務の中からいくつかを担当いただきます。
・CMC規制業務(製造工程定義、SOP等文書化、QC、Comparability、GMP対応、IND申請関連等)
・海外委託先(CDMO等)の管理とマネジメント、トラブルシューティング(米国との英語でのやり取り)
・社外パートナーとの窓口業務
・CMCスタッフのマネジメント業務
*以下の実験業務は必要に応じた支援やマネジメント
・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務(計画の策定とデータレビュー・解釈含む)
・ヒト細胞を用いた細胞培養法・製造法のスケールアップ実験(上記に同じ)
求める経験 / スキル
■必須要件
・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)でのCMC業務経験(特に規制関連)
・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
・ビジネス英語中級以上(Reading and Writing スキル必須)

■歓迎要件
・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
・FDAまたはPMDAへのCMC関連申請経験
・動物実験(マウス)の経験
・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
・ビジネス英語上級スキル(例:海外CDMOとのメール・会議対応が可能なレベル)
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 非公開

非公開

  • 課長以上
仕事内容
ナノ材料研究開発の戦略立案から実行までを統括する研究開発責任者です。技術ロードマップの策定、研究チームのマネジメント、外部連携の推進を通じて、革新的なナノ材料の社会実装を加速します。

■魅力・やりがい
革新的なナノ粒子技術の研究戦略を直接立案・実行できる
研究から事業化まで一貫した技術戦略を構築できる

■主要業務内容
研究戦略立案: 技術ロードマップの策定・更新・推進
研究チームマネジメント: 研究者・エンジニアの育成・評価・配置
研究テーマ選定: 事業戦略に連動した研究テーマの選定・優先順位付け
外部連携推進: 大学・研究機関・企業との共同研究・アライアンス推進
知的財産戦略: 特許戦略の立案・ポートフォリオ管理
予算・リソース管理: 研究開発予算の策定・配分・管理
求める経験 / スキル
【必須要件】
■事業・ミッションへの共感
■研究開発マネジメントの実務経験(5年以上)
■化学・材料分野での研究・開発経験
■チームマネジメントの実務経験
■戦略立案・実行の実務経験

【歓迎要件】
■ナノ粒子・微粒子関連での研究開発経験
■スタートアップでの研究開発マネジメント経験
■大学・研究機関との共同研究推進経験
■知的財産戦略の立案・実行経験
■研究開発予算管理の経験

【求める人物像】
■技術の本質を理解し、適切な研究戦略を立案できる
■研究者・エンジニアを適切にマネジメントできる
■事業戦略と研究戦略を連動させられる
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

仕事内容
実験設計から顧客フィードバックまでを一気通貫で担う 実験設計担当者(化学) を募集しています。

■魅力・やりがい
商用化を前提に顧客に求められる製品・技術の開発ができる
共創研究所の活用により、東北大学のポジション(特任教授等)も用意でき、アカデミアと産業の両面でキャリア形成が可能

■主要業務内容
顧客との技術ヒアリング・要件整理
論文調査をもとにした実験手法・アプローチの自己設計
必要試薬・実験機器の選定と実験プロセスへの落とし込み
実験結果の分析・顧客へのフィードバック
求める経験 / スキル
【必須要件】
■化学・材料・物理系の修士号以上(または同等の実務経験)
■論文等の参考文献を読み、自ら実験設計ができる経験(企業・アカデミア問わず)
■技術的な説明・コミュニケーション能力(顧客折衝に支障のない日本語能力)

【歓迎要件】
■博士号取得者・博士課程在籍者
■受託研究・受託分析会社での実務経験
■ナノ粒子・分散・コーティング・機能性材料に関連する知識
■スタートアップや少人数組織での就業経験
■仕事・趣味等で自分で計画・設計し何かを作り上げた経験

【求める人物像】
■論文等の参考文献を読み、自ら実験設計ができる方
■技術的な説明・コミュニケーションができる方
勤務地

複数あり

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

創薬バイオベンチャー

仕事内容
がん治療薬などの医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事し、当社の創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行って頂きます。

具体的には、薬物複合体の合成を軸とした探索研究の基盤構築と創薬候補体の合成。
求める経験 / スキル
【いずれか必須】
・一般的な有機化学に関する知識、実験経験
・化学系の大学院にて有機合成の研究経験
・創薬化学、有機合成化学に関する知識・スキル

【歓迎】
・有機化学の専門性に加え、生物学的知識
・薬物複合体、特に抗体薬物複合体(ADC)の知識や合成経験
・合成等に関する特許出願の経験
・in vivoでの評価スキルと経験 ・新規事業研究への意欲や柔軟性
勤務地

福島県

想定年収

448 万円 ~ 800 万円

仕事内容
医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等を実施する共同研究先の施設にて各種invitro、in vivo実験を遂行して頂きます。
※ 弊社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。

【業務内容】
・各種in vitro試験の実施(細胞培養、生化学実験、分子生物学実験、電気生理学実験のいずれかのご経験があることが望ましい)
・医薬品候補化合物のマウスの行動解析
・実験動物(マウス)を用いた認知症研究および中枢疾患の研究全般(医薬品候補化合物のマウスへの経口投与・採血ができる方が望ましい)
・給餌、計量、ゲージ交換等の管理業務
・データ分析・書類整備 など
求める経験 / スキル
【必要条件】
・博士・修士の学位取得の方(修士修了の場合は、研究経験が3年以上の方)
・宮城県仙台市周辺で住居可能な方

【歓迎条件】
・薬理的なin vitro試験(細胞培養、生化学実験、分子生物学実験、電気生理学実験)の実施経験
・医薬品開発業務のご経験
・マウスを対象とした医薬品候補化合物の経口投与・採血のご経験
勤務地

宮城県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

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