社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループです。
QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。具体的な業務は、以下のようなものです。

■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量
■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析
■化合物安定性試験の実施
■データベース登録
■ペプチド在庫管理

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループです。
QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。具体的な業務は、以下のようなものです。

■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量
■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析
■化合物安定性試験の実施
■データベース登録
■ペプチド在庫管理

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

・薬効薬理試験における試験計画の立案
・CROマネジメント(主にvivo試験）
・in vitro試験実行に伴うマネジメント
・チームメンバーマネジメント

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。当社で使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。

■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

ぺプチドリーム社が保有している独自のスクリーニング技術によりもたらされたヒット化合物の、非臨床試験（薬効薬理、物性、製剤、薬物動態、安全性など）に関わる評価を実施するグループで勤務頂きます。化合物の探索段階において、これらの評価を実施することにより、臨床での成功確率が高い化合物同定の促進と効率化に貢献しています。
中でも当ポジションは、以下の業務をご担当頂ける方を募集しています。

CMC/分析研究
■物性プロファイリング
■製剤プリフォーミュレーション
＊機器の導入等、これから組織や機能を立ち上げていくフェーズであり、その提案からして頂けるポジションです。
＊特に、自社創薬プログラムに携わるポジションであり、ペプチドという新規でユニークな新薬の創出に貢献するチャンスが多いポジションです。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。

・ADME試験（PK、PMDK等）の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価（LC-MS/MS等）
・CROマネジメント

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。

■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献しているグループです。

NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒット化合物を効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、TPPに合致する化合物の最適化デザインに貢献しています。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

独自のスクリーニング技術により、多様なライブラリーを迅速に調製し、ヒット化合物を探索するグループでの研究員としてご活躍いただきます。さらに、創薬開発の起点となるペプチド配列の同定、創薬ターゲットに対する候補ペプチド配列の結合評価やそこから得られたヒット配列に対して結合活性の最適化も行っています。また、スクリーニングシステムの基盤技術となる、効率的なスクリーニング手法の技術開発も現在取組み中の課題です

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等再生医療製品の研究開発業務をご担当頂きます。

＜具体的な業務＞下記業務のうち、ご本人の職務能力と適性に合わせてご担当頂きます。

新規再生医療シーズの開発
対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発

共同研究契約のマネジメント
再生医療等製品の開発（CDMOとの連携業務）
ライセンスアウトに係る業務全般
特許申請
営業支援、学術調査及び資料作成
A.I.を用いた再生医療関連製品の開発
in vitro薬理評価

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

■細胞培養・抗体精製
・抗体精製

■試薬原料の調製
・原料調製

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

CTO候補として、研究開発部門の責任者として、下記業務を主にご担当いただきます

【職務内容】
■自社DDS技術及び共同研究開発テーマの企画、立案、推進
■外部との折衝、共同研究の推進
■マネジメント業務（メンバー、プロジェクト管理含む）
■中長期的事業戦略の立案、推進
■プロジェクトの構想、企画立案(競争的資金獲得、共同研究開発等)

■休日：土, 日, 年末年始

【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。また、毒性調査を行い、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出などに携わって頂きます。

ご入社後にお任せする業務
・開発品目の微生物学的試験
・品目特性に応じた微生物汚染リスクの評価
・医薬品の毒性情報を基に、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出

業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務
・適切な毒性試験の立案および試験委託の調整
・チームリーダーとしてチームメンバーのマネジメント
・外部研究機関との共同研究等の学術的な研究活動

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

弊社CPFにて、製造、品質管理、品質保証、生産管理、施設管理業務に従事していただきます。

①製造
・細胞培養
・製造環境の維持管理に係る業務
・製造設備及び機器の維持管理に係る業務
・その他の付随する業務

②品質管理
・原材料の受入試験に関する業務
・環境モニタリングに関する業務
・製品の出荷に関する業務
・試験設備・機器の維持管理に係る業務
・その他の付随する業務

③品質保証
・品質保証システム（変更、逸脱、CAPA、文書管理、自己点検など）の運営に関する業務
・製品出荷判定に関する業務
・供給業者管理に関する業務
・その他の付随する業務

④生産管理
・受注管理に関する業務
・生産計画管理に関する業務
・原材料の調達及び在庫管理に関する業務
・製品の出荷管理に関する業務
・その他の付随する業務

⑤施設管理
・建物の維持、保守に関する業務
・ユーティリティ設備（空調設備、圧縮空気供給設備など）の維持、保守に関する業務
・電気設備の維持、保守に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における施設管理業務に従事していただきます。

【主な業務】
・建物の維持、保守に関する業務
・ユーティリティ設備（空調設備、圧縮空気供給設備など）の維持、保守に関する業務
・電気設備の維持、保守に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における人材育成業務に従事していただきます。

【主な業務】
・新入社員の基礎教育に係る業務
・製造、品質管理その他の業務に必要のスキル取得支援に係る業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における品質保証業務に従事していただきます。

【主な業務】
・品質保証システム（変更、逸脱、CAPA、文書管理、自己点検など）の運営に関する業務
・製品出荷判定に関する業務
・供給業者管理に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の品質管理担当として、原材料、製品、環境試験及び付随業務を行っていただきます。

【主な業務】
・原材料の受入試験に関する業務
・環境モニタリングに関する業務
・製品の出荷に関する業務
・試験設備・機器の維持管理に係る業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

管理職もしくは管理職候補として従事していただきます。
ご専門やご経験に応じてお任せする分野を決定します。分野を横断して対応可能な方も歓迎いたします。

【主な業務】
・各部門の運営、所属員の管理に関する業務
・日常業務の管理監督に関する業務
・全体方針の具現化や周知、実行に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における生産技術業務に従事していただきます。

【主な業務】
・製造所の立ち上げ等に関する業務
・製造、品質試験における設備、機器の導入及び改良に関する業務
・製造、品質試験で使用する消耗品等の検討に関する業務
・製造、品質試験における設備、機器のバリデーション、校正等に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始