求人・転職情報
47件中の1〜47件を表示
大塚製薬株式会社
1. CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進
2. AI・計算化学をはじめとする国内外最新科学技術に基づく予測モデルの開発
3. 海外研究機関と連携した技術開発
・計算化学、情報科学、機械学習などデータサイエンスを主軸とした研究開発業務への従事経験と、これらいずれかの技術に関連するモデリング・計算化学ソフトの利用経験
・大学理系学部卒以上のライフサイエンスもしくは有機化学の学術知識
・英語 中級から上級（英語会議でのリスニングおよび質疑応答が可能なレベル）
・円滑なコミュニケーションができ、意欲があり、自発的に業務推進できる方
（尚可）
・計算化学、SBDD技術を活用し、実際の低分子創薬プロジェクトに従事した経験
・海外研究機関での研究従事経験
・専門技術：古典力学（MD/FEP等）、量子力学・量子化学（反応解析/FMO等）、機械学習スキル（特に低分子化合物構造発生）など
・TOEIC700点以上または同等の英語スキル
・特に低分子創薬の経験をお持ちの方や、業務で創薬合成研究者、薬理研究者、構造解析学者、いずれかの面々と共同研究開発を行った経験のある方を歓迎いたします。
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
大塚製薬株式会社
・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究
・抗体関連研究のチームリーダー
・抗体/タンパク質の創薬（探索・最適化）研究の実務経験（5年以上）
・研究テーマやチームをリードした経験を有する方
（尚可）
・抗体/タンパク質工学の専門性や抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験
・免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験や特許出願
・研究課題に対し，自他の研究計画の策定や問題の抽出が可能な方
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
日東薬品工業株式会社
・開発薬品の規格及び試験方法の設定
・分析バリデーション
・治験薬のGMP試験
設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカー。医薬品事業/バイオ事業/グローバル事業/化粧品事業を手掛けています 。7種の菌株を食品向け原料とした、ブランド「NOSTER(ノステル)」を強みに、自社開発品/共同開発品/NOSTER製品を展開しております。
※同社は「開発提案型の医薬品メーカー」です。創業以来研究に力を注ぎ同社にしかできない新製品のアイデアを提案しております。
・医薬品開発（OTC,原薬含む）の各種理化学分析法（HPLC、GC等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション）
・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成
【歓迎】
・GMPQAに関する知見
※下記は管理職採用での必須条件です。
・人事考課、研究員の教育経験
京都府
500 万円 ~ 800 万円
株式会社iPSポータル
・健常人や患者プライマリー細胞からiPS細胞の樹立や各種細胞へのin vitro分化誘導
・再生医療・細胞治療に向けた自家iPS細胞の樹立・保管事業のプラットフォーム整備に関する研究（製造・品質管理のプロトコルの最適化）
・ヒト組織・疾患を模したオルガノイドなどの高次細胞培養、分化系の構築や薬剤評価のアッセイ
・その他、クライアントからの受託研究や研究サポート など
・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで博士号を取得し、アカデミアや民間企業で実務経験を有する。または修士号を取得後、製薬企業やバイオベンチャーで実務経験を有し、博士号取得者と同等の研究能力を有する。
・ヒト細胞を用いた培養やin vitro分化誘導の研究経験。
・分子細胞生物学、生化学の一般的な実験スキルと知識。
・自律的に研究計画を立案・実行できる方
・不確実性の高い環境下でも主体的に課題設定・仮説検証ができる方
・チーム志向でコミュニケーションを取りながら成果創出できる方指示待ちにならず自分で主体的に考え、行動できる方。
【WANT】
・iPS細胞やES細胞等の多能性幹細胞を用いた培養や分化誘導の研究経験
・オルガノイドの系構築や最適化経験。
・患者由来iPS細胞やオルガノイドを用いた薬剤評価経験。
・民間企業での創薬や再生医療の研究経験。
・ビジネスレベルの英語力
・NGS解析経験
・CPCでの業務経験
京都府
500 万円 ~ 800 万円
リードファーマ株式会社
■オリゴマー（核酸やペプチド）合成の実行とプロセス等の最適化
・カスタム配列の核酸オリゴヌクレオチド、およびペプチド/PNA の固相合成（小〜中スケール）
・精製（小〜中スケール）
・特性解析（UV, HPLC, MS, NMRを含む分析化学試験）
当社は、独自の「BROTHERS核酸」（doi.org/10.1038/s41467-023-43714-0）を活用して、ASO（アンチセンスオリゴヌクレオチド）を中心に核酸医薬の安全性と治療効果を飛躍的に高める研究開発を進めています。あなたの専門知識と情熱を、未だ治療法のない疾患に苦しむ患者様へ届けるため、ぜひご参画ください。
・有機合成化学、薬学、化学、または関連分野（化学）での修士号以上
・オリゴ核酸(ASO, RNAなど)またはペプチド(PNA含む)の固相合成、精製(HPLC等)、および分析に関する実務経験（2年以上）
・技術的な文書作成経験(国内外チーム/専門家との連携のため)
・日本語（ネイティブ水準）
【歓迎要件】
・大学や大学院での研究経験・論文執筆経験（海外雑誌における筆頭著者等）
・エクセル（関数やOffice Scipt）、Python、AIの活用経験
・海外滞在経験
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
非公開
・細胞・分子生物学等の生物学的な基礎知識
【歓迎】
・大学院卒以上
・事業会社での経験
・CMC分析、バイオ関連の分析経験
・バイオ医薬品の経験、知識
※ご経験に応じてリーダー候補として入社いただくことも期待します。
兵庫県
450 万円 ~ 800 万円
一般社団法人日本血液製剤機構
≪具体的には…≫
・ 感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整を特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務
・ 製造工程のスケールダウン
・ 社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施
・ 血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究
・ 社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行
・理系修士修了以上
・国内外の製薬会社勤務あるいは大学や研究機関等アカデミアでのウイルス研究経験者で、生化学、遺伝子組換え技術、細胞実験等の知識と技術を有する方
・業務遂行上に必要となる相応の英語能力を有する方
・組織における一定の範囲における中核研究者
【歓迎】
・ウイルス研究あるいはウイルス工程評価研究の経験者
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
一般社団法人日本血液製剤機構
■蛋白化学研究者
・バイオ製剤等の創薬
・組換え体の育種、クローニング、培養経験、精製や糖鎖改変等
■蛋白分析研究者
・研究テーマの自部署や全体進捗および他部署や外部機関との調整を含む、研究テーマの推進全般
・研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び特に分析業務
・創薬プロジェクトと前臨床研究の立案と推進
・承認申請資料の作成
・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行
■蛋白精製（プロセス開発）研究者
・精製工程についてスケールアップやCMCとの技術移転
・バイオ製剤等の創薬経験を持つ
・できれば、組換え体の育種、クローニング、培養経験を持つ。
・できれば、精製や糖鎖改変技術等の経験を持つ
分析
・理系修士修了以上
・国内外の製薬会社勤務の経験者で、蛋白質創薬研究において蛋白質の精製研究および特に分析研究の経験者。
・業務遂行上に必要となる相応の英語能力を有する方
精製
・蛋白精製にかかわる各種経験と技術を身に付けている。
・できれば精製工程ついてスケールアップやCMCとの技術移転の経験を積んでいる。
・できればテーマリーダーとしての経験を持つ
【歓迎】
・リーダー経験もしくはマネジメント経験
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
日系製薬メーカー
再生医療等製品の研究開発の推進
・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究
・動物を用いた各種の非臨床研究
・CMC研究
・研究テーマ推進
・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない）
・理系修士卒以上
・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人
あれば望ましいもの
・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力
・動物に対する手術経験
・神経変性疾患に関する知識・研究経験
兵庫県
600 万円 ~ 1,100 万円
日系製薬メーカー
製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進
・DDS/モダリティ技術開発
・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング
・プレフォーミュレーション研究、物性評価
・研究テーマ推進
・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない）
【歓迎要件】
・研究テーマ企画・立案・リーダー経験
・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル）
・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験
大阪府
580 万円 ~ 1,000 万円
日系製薬企業
・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス
（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）
・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）
・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索
・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者
・機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者
望ましいもの
・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル）
・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者
大阪府
580 万円 ~ 1,000 万円
日系製薬企業
・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施
・テーマ推進に必要な試験の立案・実施
・当局申請用試験の実施
・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価
＜この仕事の魅力＞
当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。
＜職場の雰囲気＞
当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。
・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル）
・望ましくは、リーダー経験
・望ましくは、当局申請用試験実施経験
大阪府
580 万円 ~ 1,000 万円
日系製薬企業
（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）
・ 戦略的な物質特許出願
・ 効率的な製法ルートの構築
■この仕事の魅力
当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬物動態、安全性、CMCなど多様な専門領域と密接に連携し、リード探索（LG）から候補品1剤に絞り込むまでのプロセスを主導する、創薬の中核を担う部門です。単なる合成業務にとどまらず、戦略的な視点で創薬全体に関与できる点が大きな魅力です。また、若手研究者にも早期からプロジェクトリーダーとして活躍する機会が多く、研究から開発初期までをリードする経験を積むことで、専門性とマネジメント力の両面を磨くことができます。挑戦意欲のある方にとって、成長と貢献の両立が可能な、非常にやりがいのある職場です。
・ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル）
・ 望ましくは、リーダー経験
・ 望ましくは、物質特許発明者
大阪府
580 万円 ~ 1,000 万円
エムジーファーマ株式会社
ロート製薬グループ研究会社にて、色々な素材を活用し人々の健康と美を提供できるものづくりを強化するため、人員を募集しております。
特定保健用食品や機能性表示食品等の素材、製品の企画提案から開発まで一気通貫して、OEMサービス提供の一翼を担っていただきます。
■主な取引先：
ドラッグストア、食品会社、素材メーカー 等
■同社製品について：
様々な製品を取り扱っておりますが、機能性表示食品／特定保健用食品をメインで扱って頂きます。
特定保健用食品の『ナップル』については、生活習慣病の予防のためにに必要な中性脂肪の抑制効果をもつ健康食品であり、脂肪の多い食事をとりがちな方の食生活改善に役立ちます。
新製品の『METAP』は肝臓保護効果、筋肉強化効果によるフレイル、不妊、脂肪肝、認知症、うつ等の対策が期待できます。
参考URL：https://ishosei-shibou.com/
・理系学部を卒業し、食品開発や創薬に通ずる知見（栄養・薬学・食品科学・合成化学など）をお持ちの方
・対外的な折衝が可能なコミュニケーション力
【歓迎要件】
・機能性表示食品やその素材など、エビデンスベースの高付加価値商品の開発経験
・社外の研究機関（大学、企業、サプライヤー等）との共同研究や折衝、プロジェクトマネジメントの経験
・OEM、ODMメーカーでの顧客対応経験をお持ちの方（化粧品・素材・食品など）
・GMPやISO遵守に関する知見をお持ちの方
【求める人物像】
・マーケットのニーズを把握し、自社の強みを活かした提案や開発につなげることができる方
・周囲と積極的にコミュニケーションをとり、社内外での連携体制を構築することができる方
・自社開発素材や製品に愛着をもって取り組むことができる方
大阪府
400 万円 ~ 900 万円
エムジーファーマ株式会社
・化粧品・素材・食品などでの研究もしくは分析業務の経験
・HPLCの使用経験
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
小林製薬株式会社
・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般
・開発戦略（治験をともなう場合は治験骨子含む）の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応
・国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進（候補品の探索、評価、契約交渉など）
・製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家（医師等）との関係構築および折衝
◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
医療用医薬品（or OTC医薬品）開発で培われた医薬品に関する深い知識・経験を基盤に、これからのセルフメディケーション市場を創るスイッチOTCや基準外OTC開発の戦略設計から実行までをリードしていただくことを期待します。
単なる開発担当ではなく、どのような患者様に、どのような価値を提供すべきかを定義し、社内外の多様なステークホルダーを巻き込みながらプロジェクトを成功に導くPM（プロジェクトマネージャー）としての役割を担っていただきます。
◆この仕事の魅力◆
会社の重点戦略として、大型ブランドのスイッチOTC化など、社会貢献性の高い大型プロジェクトに挑戦できます。
また医療用医薬品開発とは異なり、最終製品が消費者の手に渡るまでを見据えた「訴求開発」やマーケティング視点での開発が経験できます。「誰のために作っているか」をダイレクトに感じられるのは大きなやりがいです。
新設されたグループのため、裁量が大きく、自らの手で事業や組織の成長をドライブしていく実感を得られます。戦略立案からアライアンス交渉、ステークホルダーマネジメントまで、事業開発に必要なスキルを幅広く習得・発揮できます。
成分スイッチから、配合剤導入の製品戦略など、医療用医薬品にない付加価値設計に携わることができます。
<業務経験>
・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験
・基準外、スイッチOTC医薬品の開発経験
<能力・資格>
・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力
・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力
【歓迎】
<業務経験>
・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験
・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験
・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験
・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験
・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験
<能力・資格>
・学会、KOL（Key Opinion Leader）とのリレーション構築経験
・薬剤の安全性・有効性を知っていて、製品設計ができる方
【求める人物像】
・当社の理念に共感し、セルフメディケーションの未来を創っていくことに情熱を持って取り組める方
・既存の枠にとらわれず、主体的に戦略を立案し、周囲を巻き込みながら粘り強く業務を推進できる方
・未知の領域や不確実な状況を前向きに捉え、チャレンジを楽しめる方
・指示を待つのではなく、自ら課題を発見し、解決に向けて行動できる方
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ジーンデザイン
大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造のうち、試験研究用途の少量多品種製造部門での業務（合成・精製・分析)を行います。
【お仕事の魅力】
当社は難病治療/ワクチン等で期待されている核酸医薬品の開発に必要不可欠なオリゴ核酸の受託製造を行っており、その中でも少量多品種製造部門では、開発初期の様々な配列や化学修飾、短鎖～長鎖などの製造に携わることができ、お客様は大学や企業の研究者の方が多いです。
・HPLCおよびAKTA pureなどの使用経験
・有機合成経験
・薬学、有機化学、化学、バイオ、農学、医学等化学、ライフサイエンス系分野を専攻された方
【歓迎要件】
・GMP製造・プロセス開発経験
・ライティングおよび会話可能な英語力
【求める人物像】
・良好なコミュニケーション、主体的な考え方ができる方
・業務に興味を持ち、意欲的に取り組める方
大阪府
350 万円 ~ 600 万円
株式会社ヘリオス
本ポジションは、CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）領域全般を担うコアメンバーです。製法開発・スケールアップ・品質規格策定・薬事対応ドキュメントの整備など、製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。将来的には再生医療等製品としての展開も視野に入っており、創薬・再生医療バイオベンチャーとしての成長フェーズを共に牽引する人材を求めています。
・必要な文書の作成、修正、レビュー
・他部門、外部パートナー（製造委託先や共同研究先）との連絡窓口
・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成
・製品に関する規制要件（化粧品、自由診療用途における各種法規）の情報収集と管理
・製造スケジュールや原材料供給の管理サポート
・化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析
・バイオ・製薬・再生医療分野における CMC または製造開発経験
・高いコミュニケーション能力と調整力
・英語の読み書き可能で、簡単な英会話能力をお持ちの方
【歓迎】
・抗体医薬品などのタンパク質製剤分野での実務経験
・化粧品分野での実務経験
・規制対応（薬機法、化粧品基準、安確法等）の知識や経験
・チームとして協力し、多様なタスクを効率的に進められる柔軟性
【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・新しい挑戦に積極的に取り組む意欲がある方
・複数の業務をバランスよく進められる調整力のある方
・研究開発プロジェクトの進行や製造プロセスについて興味を持ち、学ぶ姿勢がある方
兵庫県
738 万円 ~ 1,000 万円
セルセラピーバイオベンチャー
・細胞医薬品・再生医療分野での研究経験
・プロセス開発、条件最適化、DoEの経験
兵庫県
738 万円 ~ 1,000 万円
非公開
・研究プロジェクトのリード（研究立案、実験、データ解析とまとめ、報告）
・細胞培養、その他分子生物学実験（Flow cytometry, DNA/RNA extraction, PCR, qPCR等）
・ラボメンテナンス
・iPS細胞およびES細胞(iPS/ES由来分化細胞も含む)の研究経験
・細胞培養の経験
【歓迎要件】
・細胞培養の中でもiPS細胞を扱った経験
・iPS細胞からの分化誘導の経験
・ゲノム編集作業経験
・博士号をお持ちで、細胞培養関係でのプロジェクト推進・管理経験
・英語で日常会話及び自身の研究発表がきる英語力
・品質保証や品質管理に関わる業務にもご興味のある方
京都府
550 万円 ~ 950 万円
非公開
•細胞培養加工施設CPCの維持管理の実務担当
•製品に関わる原材料・資材の在庫管理（発注、棚卸など）の実務担当
•製品の発送・出荷業務の実務担当
•製造プロセス開発アシスタント
・細胞培養のご経験
・細胞製品に関する一般的知識
【歓迎条件】
・医薬品、もしくは再生医療関連企業等での製造業務3年以上
・CPC内での業務経験
奈良県
350 万円 ~ 500 万円
オムニコムヘルスジャパン株式会社
製薬企業の製品・サービス戦略を理解した上で、クライアントの希望に沿った資材を制作し納品するところまでを一気通貫
で担当する重要なポジションです。
特に、新薬を上市する際には綿密な準備が必要です。プランナー・メディカルライター・Web ディレクター・アートディレクターな
どの専門職担当者を選抜し、プロジェクトチームを組むところから始まります。このチームのプロジェクトリーダーとして、クライアン
トとのコミュニケーションを図り、情報収集に努め、同時にコスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上の目標を達成
していただくのがクライアントサービスの任務です。
新たな疾患領域を任されたり、斬新な Web ツールを求められたりすることもあり、日々の業務は刺激に満ちています。
業務を通してプロモーション企画や E-Detailing 企画の業務知識を身につけていただくことができ、医療用医薬品市場の
理解を深めていただくことが可能です。
人々の命を救い、健康生活に寄与することができる、やりがいのある仕事です。
【Key Result Areas】
個人の売上・利益の目標を達成する
• 担当クライアントの新規窓口・プロジェクト獲得
• 新規クライアントの獲得
他部門・他の営業グループとの連携・協力体制の構築
• 各プロジェクトにおける関係他部門との連携、チーム体制の構築
• プロジェクトチームの業務進行管理
【学歴】 大学卒業以上
【必須要件】
■下記いずれかに当てはまる方
・エージェンシー(医薬広告代理店）経験者
・製薬会社での就業経験、MR のご経験
■ 医薬代理店、もしくは医療業界に対する興味
【歓迎要件】
・ 英語（海外のプロジェクトチームとの電話会議にて使用）
・プロジェクトマネジメント経験があれば、尚可
≪Key Competencies≫
• リーダーシップ
• コミュニケーションスキル
• プロジェクトマネジメントスキル
• 売上・利益の管理、分析能力
複数あり
450 万円 ~ 700 万円
日系中堅製薬メーカー
創薬研究プロジェクトのプロジェクトマネージャー及び共同研究・協業・アセット導入活動
【具体的には・・・】
創薬研究プロジェクトマネジメントを担当していただきます。また、創薬研究ステージにおける外部との協同研究・協業並びにアセット導入活動を国内外で実施します。
＜主な内容＞
■創薬研究プロジェクトの計画立案・実施・コントロール、スコープやスケジュール、リスク、ステークホルダー等のマネジメント、推進（プロジェクトマネージャー業務）
■国内外の関連企業とのコミュニケーション（共同研究・協業・アセット導入活動では国内外の商談イベントに参加します。また、担当プロジェクトのマネジメントにおいても、国内外の企業との交渉等が必要な場合があります）
■その他、プロジェクト運営、社内外交渉に必要な業務
■製薬会社又は創薬関連研究の業務受託機関（CRO）での勤務経験があり、以下のいずれかの業務経験を有する方
1） 創薬研究または臨床プログラム/プロジェクトマネジメントの経験を有する方
2） 創薬研究またはそれに関連した業務の経験を有する方
■社内外の関係者と良好な関係を築くことができるコミュニケーション力を有する方
■英語でのコミュニケーション能力・経験を有する方
■協調性があり、チームワークを重視出来る方
【できれば必要な経験・資格】
・TOEIC730以上が望ましい
・修士卒以上の学歴を有することが望ましい
京都府
503 万円 ~ 691 万円
日系中堅製薬メーカー
【具体的には】
・化合物の合成。合成法の立案や合成法検討を含む。
・評価結果、結合様式情報や論文情報を活用して化合物を設計する。
・合成展開案の策定
創薬化学研究者として必要な知識・技術を有していること
・合成法立案とその実施
・種々の評価結果を基にした分子設計
・分子設計に関する知識（活性向上、物性改善、吸収性の改善など）
≪歓迎≫
・英語（TOEIC650点以上）もしくは同程度の語学力
・製薬企業での創薬化学研究（ヒット探索、最適化合成）の実務経験
・特許明細書作成及び特許出願の経験
＜このような活躍ができる方を期待します＞
・候補化合物の創出に向け、努力できる方、新しいことに挑戦できる方
・他部門と積極的にコミュニケーションを取れる方
・将来、プロジェクトのリーダーとなって研究を進められる方
＜このような方を歓迎致します＞
・活発な対話・議論を通じて、職場を盛り上げてくださる方
・新規技術の導入や他社との連携を積極的に実施する方
京都府
520 万円 ~ 606 万円
C4U株式会社
更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして基盤技術研究および応用研究につながる以下の業務に従事頂きます。
【業務内容】
・CRISPR-Cas3技術の改良および標準化に向けた研究開発
・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・製薬企業、事業会社、研究機関とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究
・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識
・実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験
【歓迎要件】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験
・民間企業（CRO、CDMO等を含む）における研究または開発、非臨床試験の経験
・外部機関との共同研究経験 等
【人物像】
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという強い意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
大阪府
500 万円 ~ 800 万円
C4U株式会社
【業務内容】
・LNPなどのベクターを用いたゲノム編集創薬研究
・製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究
・再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験
・疾患に関する知識（疾患領域は不問）
・実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験
【歓迎要件】
・LNPなど非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリーや核酸デリバリーの研究経験
・動物実験の知識と経験（CROコントロールでも可）
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験
・外部機関との共同研究経験 等
【人物像】
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという強い意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
大阪府
500 万円 ~ 900 万円
株式会社ステムリム
■概要
自社開発パイプラインに関する非臨床研究の遂行
・ペプチドやタンパクの活性評価をベースとした探索‐薬理の橋渡し研究
・薬理試験後配列修正したペプチドの再評価
・上記に関する新規スクリーニング系の調査・提案・実施、新規アッセイ系構築・実施など
■具体的な業務内容例
・試験の立案と計画、試験の実施、試験データの記録と報告
・各種細胞の培養
・96穴プレートを用いた細胞実験
・ELISAやマルチプレックス解析による培養上清や血漿・血清中の各種タンパク質の定量実験
・被験物質添加後の細胞回収とMS解析用サンプルの調製
・実験施設の管理運営
・社内外ステークホルダーとの連携・共同研究者との業務調整、推進
・その他
■期待される目標・ミッション
・上記業務遂行をもとに弊社の創薬活動加速化に貢献すること
・各プロジェクト内で係る担当者と議論をしながらコラボする機会も多いため、部署間横断的に協調性の高い職務を遂行すること
・大学院修士課程修了以上（理系学部）
・一般的な生化学実験や細胞培養のご経験(5年以上、特に96穴プレートやELISAを用いた実務経験)
・卒業後5～10年程度、企業での実務経験
・実験に関係する英語の論文や説明書を問題なく理解できる程度の英語力
■歓迎／尚可（WANT）
・下記いずれかの経験を有する方
SDS-PAGE、ウエスタンブロット、細胞の画像解析、フローサイトメトリー、qPCR
■求める人物像
・他の研究員とチームプレーができる方
・自ら課題とゴールを見出し、考察して行動できる方
・自ら改善提案し、実行できる方
大阪府
500 万円 ~ 700 万円
株式会社ステムリム
1.動物・細胞を用いた薬効薬理試験。
2.動物を使用した病理試験。
3.In vitro試験(生化学的試験)
■具体的な職務内容：
1.動物（マウス・ラット）への投与（静脈内、腹腔内、経口、皮下、脳室内など）
2.病理組織標本の作製と各種染色の実施
微量たんぱくの測定（ELISA）、定量PCR
動物の行動薬理、顕微鏡下での手術
■期待される目標・ミッション：
・薬効薬理試験を主導し、結果を出すことで会社に貢献すること
・各プロジェクト内で係る担当者と議論をしながらコラボする機会も多いため、部署間横断的に協調性の高い職務を遂行すること
・動物実験の経験が2年以上あること
・薬理学、病理学、生化学、生理学、解剖学などの医学系・薬学系研究分野に興味があり、新規医薬の研究開発に対して強いモチベーションがあること
・協調性がありチームプレーに長けていること
■歓迎／尚可（WANT）
・動物の取り扱い（実験動物技術者２級程度）ができる
・大学院修士課程以上の研究歴
■求める人物像
・コミュニケーション能力と協調性がある方
・精緻な業務に対し再現性の高い丁寧な作業ができる方
■語学力
・専門分分野の原著論文（英語）を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力が必要です。
大阪府
420 万円 ~ 550 万円
株式会社ステムリム
A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等）
B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション
C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖
D)病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）
E)実験施設の管理運営
F)社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進
└経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
■期待される目標・ミッション
・薬効薬理試験を主導し、結果を出すことで会社に貢献すること
・各プロジェクト内で係る担当者と議論をしながらコラボする機会も多いため、部署間横断的に協調性の高い職務を遂行すること
・薬効薬理試験を主導し、弊社の創薬活動加速化に貢献すること"
・大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方（理系学部）
・マウスやラットを用いた動物実験の経験がある方（３年以上）
■歓迎／尚可（WANT）
・博士号取得者
・薬効薬理業務の経験年数が3年以上の方
・薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の大学院出身の方
・製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験を有する方
・創薬プロジェクトにチャレンジしたい方
■求める人物像
・コミュニケーション能力と協調性がある方
・創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーを希望する方/目指したい方
・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方
・何事にも積極的に且つ真摯にチャレンジできる方
・自身の業務に対して柔軟に対応できる方
■語学力
・専門分野の原著論文（英語）を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力が必要です。
大阪府
600 万円 ~ 1,000 万円
アークレイ株式会社
①化学系研究開発
・新たな原理を活用した臨床検査手法の研究・開発
・新規体外診断用医薬品の研究・開発
②抗体技術開発職
・抗原抗体反応を活用した臨床検査技術および体外診断用医薬品の研究・開発
上記どちらも原材料選定、処方・製法・構造の開発、試作検討、試験／評価、薬事申請、生産移管までの商品開発全般 をお任せします。
開発コンセプトは大きく①高性能化②より簡易に計測できる手法開発の2つの軸があり、
適性に応じて担当頂きます。
開発スパンは短いもので2年、平均4年前後のものが多く、プロダクトベースで担当する組織です。
①化学技術
■分析化学や有機化学の知識を用いた研究開発・商品開発の経験
■有機化学や分析化学の基礎知識
②抗体技術
■抗体作製の知識・経験をお持ちの方
■業務上、英語での読み書きが可能な方
【歓迎条件】
①化学技術
■有機、高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析の経験者歓迎
②抗体技術
■抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分（血液・尿 他）などの取扱が可能な方歓迎
＜共通歓迎用件＞
■原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学など 対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方希望
■実験報告書、論文作成経験のある方
京都府
500 万円 ~ 750 万円
日本新薬株式会社
・海外（特に米国）での承認申請を見据えた、品目全体の非臨床安全性ストラテジーの策定・考察
・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察
・研究員への専門的アドバイス
・国内外の規制当局やKOL（Key Opinion Leader）との交渉窓口、関係構築及び専門的議論
・FDAやKOL会議への対面・Web会議への参加（必要に応じた海外出張を含む）
・ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外（特に欧米）の申請および当局対応に従事した経験がある。
・pre-IND/INDからNDA/BLAに至る複数の医薬品開発プロジェクトにおいて、グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験
・企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している。
・良好なコミュニケーション能力を有し、部下や後輩のマネジメントの経験を持つ。
・海外企業、海外関係会社と専門分野について遅滞なく高度な専門分野における議論・交渉ができるビジネスレベル以上の英語力。
（歓迎）
・海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究の経験がある。
・低分子に加えて、抗体医薬、核酸医薬、再生医療等製品などのNew modalityの開発経験がある。
・毒性機序解明のための試験を立案、実施した経験がある。
・日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）、日本毒性病理学会（JSTP）認定毒性病理学専門家等の資格を有する。
・海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究、コンサルテーションの経験。
・医薬品の成功確率向上に意欲を持ち、既存システムにとらわれず、柔軟な発想で積極的に提言できる。
■学歴
理系修士以上（博士歓迎）
京都府
500 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ナティアス
【主な業務内容】
以下業務を、特性やご希望に合わせて担っていただきます。
・核酸関連製品の製造
ヌクレオシド原料、Blockmer®(核酸中間体)、オリゴヌクレオシドなどの製造。
有機化学合成を基盤とした製造プロセス。
・製品の分析業務
LC-MS液体クロマトグラフィー-質量分析）やカラムクロマトグラフィーなどを用いた品質分析。
・製造装置の操作・改良
国内メーカーと共同開発した核酸原薬製造装置の運用。
装置の性能向上に向けた技術改良。
・核酸医薬品の開発支援
高純度かつ低コストでの核酸原薬の大量生産。
アカデミアや創薬研究への試薬提供など。
・GMP製造ラボでの業務
医薬品製造における品質管理・製造スケールの拡張（数十mg〜数千kgまで対応）
薬学、有機化学、化学、バイオ、農学、医学等化学、
ライフサイエンス系分野を専攻された方
【歓迎要件】
ライティング・会話可能なレベルの英語力、
GMP製造・プロセス開発経験、有機合成の経験者
【求める人物像】
良好なコミュニケーション、主体的な考え方ができる方。
意欲を持って業務に取り組める方。
兵庫県
400 万円 ~ 550 万円
株式会社ナティアス
Blockmerという独自原料を用いた自動合成装置、合成技術のプロセス開発とその周辺業務。
私たちは核酸医薬の品質、生産性の問題を解決するために液相合成法を採用し、NATiASのBlockmer技術と融合。
高品質なAPIをリーズナブルな価格で市場に供給するために、さらなる性能向上を目指して改良を続けています。
その過程における装置・合成技術の研究開発および知財の権利化に向けた周辺技術のプロセス開発をお任せします。
＜開発者への約束＞
私たちは成し遂げた分だけ開発者に還元される企業を目指しています。
自分が開発した事業が大きな成果を得たり、知財がライセンスフィーを得ればその対価を研究者に還元します。
・医薬・化学メーカー、公的機関等の研究所で、有機化学・合成実験の実務経験がある方
【歓迎要件】
・核酸化学の専門性またはプロセス化学の知識がある方
・英語力をお持ちの方
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
株式会社ナティアス
Blockmerという独自原料を用いた自動合成装置、合成技術の研究開発とその周辺業務。
私たちは核酸医薬の品質、生産性の問題を解決するために液相合成法を採用し、NATiASのBlockmer技術と融合。
高品質なAPIをリーズナブルな価格で市場に供給するために、さらなる性能向上を目指して改良を続けています。
その過程における装置・合成技術の研究開発および知財の権利化に向けた周辺技術の研究開発をお任せします。
＜研究者への約束＞
私たちは成し遂げた分だけ研究者に還元される企業を目指しています。自分が開発した事業が大きな成果を得たり、知財がライセンスフィーを得ればその対価を研究者に還元します。
・医薬・化学メーカー、公的機関等の研究所で、有機化学・合成実験の実務経験がある方
【歓迎要件】
・核酸化学の専門性またはプロセス化学の知識がある方
・英語力をお持ちの方
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
iHeart Japan株式会社
iPS細胞由来の再生医療等製品を患者様に届けるため、製品開発を担うポジションです。
現在の主力製品は「IHJ-301（独自の分化制御・積層技術により開発された多層細胞シートであり、そこから分泌されるサイトカイン等による心機能改善、製品内への血管網形成と代替を見込む再生医療製品）」です。
これをもとに、心臓移植を待つ心不全の患者様に新たな治療の選択肢を提供することを目指しています。
また、当社の技術力を活かし、更なる価値創造も目指していきます。
■業務内容
ご自身の知識や経験をもとに、製品開発に必要な下記業務のうちいずれかを複合的に担当していただきます。
（例）基礎研究、非臨床開発、製法開発、臨床開発、知財管理、新製品企画、オープンイノベーションなど
意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。先端技術を実用化して社会を変えていく面白さがあります。
＜変更の範囲＞
業務内容の変更などにより、当社のすべての業務に従事する可能性があります。
・ライフサイエンス領域の研究開発の経験
【歓迎要件】
・細胞を用いた研究に従事した経験
・製品やサービスを開発した経験
・プロジェクトリーダーの経験
京都府
291 万円 ~ 1,400 万円
株式会社片山製薬所
お客様からの問合わせ→お見積の提示→委受託契約の締結→製造前技術移転 →トレース・ユース実験→GMP文書の調整→中量～大量製造
※研究部、製造部の協力の下、上記の一連の流れの顧客窓口として業務にあたって頂きます。同社では営業部隊は無く技術営業課が顧客の窓口業務の役割りを担っております。
・有機化学の知識
・toBの営業経験
【歓迎条件】
・化学品・医薬品製造での勤務経験
・英語、PCスキルのある方
・危険物取扱者（乙4類以上、甲種）資格をお持ちの方
大阪府
400 万円 ~ 640 万円
非公開
・タンパク質原料（抗体）や試料の評価、設計業務
・免疫バイオセンサ製品及び性能向上に向けた設計開発業務
・上記に付帯した共同研究先等との調整業務
※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
・免疫測定技術を用いた体外診断用医薬品の研究開発者
・バイオエレクトロニクスやバイオセンサの研究開発者
・抗体の分子修飾や構造改変の知識／技術
・生化学の全般的知識/技術 特に分子免疫学の知識／技術
・自ら問題点を把握し、それを解決するための実験計画を立案できる知識／経験
・丁寧で正確な実験を実施し、科学的な考察を加え、適切な形でまとめられる知識／経験
・英語論文を始めとする文献検索能力を有し、それらを精読できる知識／経験
【歓迎要件】
・博士号取得者
大阪府
500 万円 ~ 800 万円
RNA創薬を目指すバイオベンチャー
・in vitro/in vivo薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規薬効評価系の構築、作用機序の解明、スクリーニング用評価系の確立など）
・新規ターゲット遺伝子の調査および提案
・TRを考慮した評価系の提案および構築・ADMETの知識や技術を活かした創薬戦略の策定
・化学部門との協力体制を築いた研究プロジェクトの推進
・他社内外との会議、プレゼン資料作成等
・細胞ベースでの新規薬効薬理試験経験
・製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事
・プロジェクトリード経験
・業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル）
【歓迎】
・核酸医薬の研究経験
京都府
500 万円 ~ 900 万円
非公開
次世代シーケンサーを利用した解析業務が出来ること
大阪府
350 万円 ~ 550 万円
非公開
主な業務はまず(1)となりますが、(2)(3)についても将来的にお任せしていく予定です。
(1)免疫バイオセンサ製品上市及び性能向上に向けた開発業務
(2)上記に付帯した共同研究先等との調整業務
(3)薬機認可取得に向けた各種活動の補助的業務
※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
・自ら調べて開発や評価プロセスを構築および遂行し、相違工夫しながら業務を進められる方
・周囲および共同研究先と良好なコミュニケーションをとることが出来る方
【歓迎要件】
・博士号取得者
大阪府
480 万円 ~ 600 万円
非公開
・理系修士卒以上（工学、農学、薬学、医学等）
・動物細胞を用いたタンパク質（抗体等）のプロセス開発に関する豊富な知識と優れた研究スキルを有する研究者
兵庫県
540 万円 ~ 900 万円
‧再生医療に向けたiPS細胞から の分化誘導法や細胞評価方法の開発
‧動物や細胞を使用した薬効薬理試験
‧製造品質管理部門と協力したスケールアップ製造法やQCプロセス開発
‧開発部門と協力した薬事申請用試験の設定や実施
・細胞培養
・動物を用いた薬効試験
・フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験
＜歓迎スキル‧経験＞
・バイオ医薬品のCMC経験
・薬事申請用書類作成
・CPC等での臨床用細胞製造
・外科的処置による病態モデル作成や移植
・海外ベンダーとの連携が可能な英語力
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
非公開
農業用窒素肥料、バイオスティミュラントまたは水産養殖用飼料のいずれかの開発をテーマにしたプロジェクトの推進、競争的資金獲得、共同研究、特許出願/権利化等
・バイオ系分野(微生物学、植物科学、土壌科学、生命科学、高分子科学、水産学等関連分野)の博士の学位を取得されている方
【求めるご経験】
以下のいづれかの経験
・微生物を利用した培養・物質生産に関する研究開発経験
・分子生物学的な研究開発経験
・野外試験を含む、植物・土壌科学の研究の経験
・光合成生物・肥料の研究開発経験があるとなお良い
京都府
400 万円 ~ 600 万円
非公開
・理系修士卒以上（工学、農学、薬学、医学等）
・バイオ医薬品の製造プロセス開発に関する豊富な知識と優れた研究スキル
・製薬企業等でバイオ医薬品の上流工程または下流プロセス開発の実務経験者
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
ジェイドルフ製薬株式会社
導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール
管理も担当していただきます。その他業務としては下記の通りです。
・医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案
・製剤設計された製品の試作・検討
・新規品目の開発における試作・検討と他部門との連携 ・製造工程の進捗管理とスケジュール管理
・製造移管案件における製造方法の検討と承認書の確認 など
・製剤設計に関する知識、経験がある方
・生産技術の経験
・マネジメント経験のある方
【歓迎スキル】
製剤設計～製造移管、試作検討まで一連の流れが分かる方
滋賀県
750 万円 ~ 900 万円
プライム上場化学メーカー
カーボンニュートラル（CN）およびQOL（生活の質）の向上に貢献する高付加価値製品群を主要テーマに、ご経験分野を活かした研究開発業務になります。
【業務内容】
・新規テーマの探索
・新規事業の事業化のプロセスにおける各種課題解決に向けた実験業務
・与えられた課題・テーマに沿った実験内容、方法、スケジュール等の検討・立案
・物性評価、分析知識・技術
・有機無機材料の合成、重合
・顧客へのプレゼンテーション
化学業界での研究開発経験
■望ましい経験
新製品の事業化、新製品の企画・立案、有機合成、高分子合成、有機・無機材料の評価 等
京都府
500 万円 ~ 700 万円
株式会社ユー・メディコ
今回プロジェクト増加を受けて分析化学研究者の方に下記業務をご担当いただきます。
【業務内容】
・超遠心分析（AUC）、質量分析（Native‑MS／HDX‑MSなど）等各種分析機器を用いたタンパク質・ウイルスベクターの物理化学的特性評価
・AAV／レンチウイルス／脂質ナノ粒子（LNP）の分析、凝集体・粒子評価
・論文作成、国内外の学会発表、分析方法の確立
・物理化学的分析経験のある方
・プロジェクトリードのご経験のある方
【歓迎経験】
・3年以上のタンパク質分析の実務経験を有する方
・信頼性試験や医薬品申請の書類作成の経験を有する方
・製薬企業、装置メーカー、分析会社での業務経験がある方
大阪府
400 万円 ~ 700 万円
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