創薬・テクニシャン/中国の求人・転職情報
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セレイドセラピューティクス株式会社
次世代型の細胞治療・遺伝子治療製品の創薬開発について、今後2~3年で米国IND申請、Phase1/2という、創薬ベンチャーでも最もダイナミックな開発フェーズを経験でき、キャリアアップを図ることができます。
<仕事内容>
ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療・遺伝子治療のCMC業務(直近ではFDAへのIND申請)に携わっていただきます。
具体的には、ご経験やスキル等に応じて主に以下の業務の中からいくつかを担当いただきます。
・CMC規制業務(製造工程定義、SOP等文書化、QC、Comparability、GMP対応、IND申請関連等)
・海外委託先(CDMO等)の管理とマネジメント、トラブルシューティング(米国との英語でのやり取り)
・社外パートナーとの窓口業務
・CMCスタッフのマネジメント業務
*以下の実験業務は必要に応じた支援やマネジメント
・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務(計画の策定とデータレビュー・解釈含む)
・ヒト細胞を用いた細胞培養法・製造法のスケールアップ実験(上記に同じ)
・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)でのCMC業務経験(特に規制関連)
・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
・ビジネス英語中級以上(Reading and Writing スキル必須)
■歓迎要件
・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
・FDAまたはPMDAへのCMC関連申請経験
・動物実験(マウス)の経験
・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
・ビジネス英語上級スキル(例:海外CDMOとのメール・会議対応が可能なレベル)
複数あり
800 万円 ~ 非公開
国立大学法人 広島大学
【業務内容】
・mRNA, ペプチド, 核酸など中分子医薬品の品質管理試験方法の研究開発
・mRNA, ペプチド, 核酸など中分子医薬品原薬の製造補助
・その他、本センターの共通業務等
・mRNA、核酸、ペプチド等の合成経験を有するもの、あるいは合成経験はなくてもその能力を有するもの
・医薬品の製造法、品質試験法開発、または、試験用の機器の使用経験を有するもの、あるいはその能力を有するもの。
【歓迎要件】
・博士の学位を有する者(採用予定日までに博士号を取得する見込みである者も含む)、ポスドク経験者又はそれらに相当する研究能力・研究実績を有するもの。
・博士の学位を有していない方でも、企業等での実務経験を本センター業務に生かす意欲のある方のご応募を歓迎します。
広島県
500 万円 ~ 690 万円
上場済みバイオベンチャー
・T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、遺伝子を改変した後、患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変した細胞をCAR-T細胞と呼び、CAR-T細胞はがん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。
・従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自のCAR-T細胞の研究開発をおこなっています。
・がんや免疫、がん免疫の分野に関する研究経験
・免疫細胞を用いたELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析
・遺伝子組み換え実験
(クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)
・マウスを用いた動物実験
・チーム体制でのプロジェクト実施
・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析・データ整理や資料作成
【歓迎要件】
・事業会社経験のある方
・英語力のある方
山口県
500 万円 ~ 700 万円
【具体的な仕事内容】
・家庭園芸用品に関する新製品の研究開発
・コンセプト立案、処方検討、生物試験、栽培試験など製品化までの開発業務
・既存製品の改良、製造方法の検討
園芸用品開発において、自身のアイデアを具現化し、世の中に新しい商品を生み出すことのできる、非常にやりがいのある仕事です。
コンセプトの立案から量産まで一気通貫で関わることのできる、裁量の大きいポジションです。
また開発のサイクルが比較的早く、植物・園芸に関わる様々なカテゴリーの商品開発をカバーする為、多くの経験値を積み、成長できる職場です。
植物が好きな人、土いじりが好きな人を歓迎します。
広島県
470 万円 ~ 670 万円
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