年収900万円以上／創薬・テクニシャンの求人・転職情報
153件中の1〜50件を表示
ステラファーマ株式会社
評価・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究（探索合成）
・開発中の新規化合物の合成ルート検討
・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析
・研究メンバーの指導・育成
■本求人の魅力
・プレイングマネージャーとしてマネジメントだけではなく、自身も研究者としてシーズ探索に携わることができます。
・大学・研究機関との共同研究を軸に、BNCT・セラノスティクスといった先端領域の社会実装にダイレクトに関わることができます。
・創薬初期から承認申請・上市まで、プロセス開発の立場で開発全体に深く関与できる環境です。
・当面転勤なし（大阪拠点）
医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験があり、
下記のいずれかにあてはまる方
・探索合成をしたことのある方（低分子医薬品）
・有機合成化学の専門知識のある方（合成ルートをデザインして実際に実験検討できるレベル）
・後輩・部下の指導経験
【歓迎条件】
・原薬（低分子）製造プロセスの立ち上げ経験者（CMC開発）
・語学力（英語論文の読み書きができるレベル）
【求める人物像】
・コミュニケーション力があり社内外の関係者と良好な関係を構築して業務を推進できる方
・チームワークを大切にし、リーダーシップを発揮してメンバーと協働して業務に取り組める方
・失敗も大切な経験として活かせるチャレンジ精神のある方
・自らのアイデアで主体的に担当テーマに取り組まれる方
大阪府
720 万円 ~ 960 万円
また、共同研究先とのPJを複数担当いただきます。
・修士もしくは博士号取得者
・大学もしくは製薬やバイオベンチャーでの研究経験
・細胞培養経験（無菌操作含む）
・細胞を取り扱う際の基礎的なの実験スキル
・実験データの管理・記録能力
・新規プロトコルの検討やトラブルシュートに主体的に取り組める方
【歓迎要件】
・派遣社員などを含む、ピープルマネジメントの経験
・細胞内物質導入・遺伝子導入などの技術経験（エレクトロポレーション、ベクター、リポフェクション、マイクロインジェクション等）
・装置メーカーやバイオ系スタートアップでの研究開発経験
福岡県
600 万円 ~ 1,200 万円
第一三共株式会社
●創薬研究において物性評価・解析・動態改善のための製剤設計業務に従事し研究の推進に貢献する
●自身の高度な専門性及びチーム員の専門性・アイデアを活かして、所属グループで研究テーマの推進に貢献する
●研究面でチームの研究員を指導・監督し、研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、組織成果創出に貢献する
【入社後のキャリアパス】
●物性・初期製剤のスペシャリスト
●物性・初期製剤を統括するリーダー
●グループ長補佐
●製薬企業において物性・製剤担当者として創薬研究に携わった経験
●薬剤学全般にわたる知識、特に物性解析・製剤作成に関わる研究に関する経験
●基礎的な創薬一般の知識・経験
●修士卒以上
＜尚可＞
●動態改善技術の作製・開発経験
●製剤・物性・材料に関するインフォマティクスの経験
●CMC部門における経験
●国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
●英語でのコミュニケーションスキル
●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
●博士学位保有
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験)
【歓迎】
抗体医薬の研究経験
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
非公開
【業務内容の詳細】
■マネジメント業務・抗体医薬品やバイオシミラー等のCMC開発計画立案及びマネジメント 、国内外のCDMOマネジメント
■製造方法、試験方法等の評価、技術移管
■文書作成業務・計画書及び報告書等の文書作成及びレビュー・申請関連資料作成及びレビュー
■CMC関連業務の調査（CDMO/CRO選定調査等）レポート作成 、開発候補品のCMC評価・社内各部門や社外パートナー企業等との調整業務
【本ポジションの魅力】
・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域における抗体領域開発に携わるやりがい◎
■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方
■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません)
■承認申請に必要なCMC文書作成の経験がある方
※上記全て高いレベルで満たしている必要はありません。 必要に応じて在籍中のメンバーに教わりながらキャッチアップする形でも問題ございません。
東京都
900 万円 ~ 1,300 万円
大手メーカー
【主な職務】
・体外診断用医薬品/医療機器の製品開発プロジェクト（項目開発、機器開発）の推進
・製品仕様の策定
・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉、進捗管理
・QMS／ISO13485に基づく体外診断用医療機器又は体外診断用医薬品開発の経験をお持ちの方
＜望ましい条件、スキル＞
・免疫検査（ELISA、CLEIA等）の知識、活用経験をお持ちの方
・免疫検査装置の構造や機能に関する知識をお持ちの方
・アカデミアとの共同研究経験をお持ちの方
・様々な分析手法に関する知識や分析経験をお持ちの方
＜人柄＞
・課題を好機と捉え、アクティブに行動できる方
・新しいことにも意欲的に取り組むことができる方
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
in vitro / in vivo薬効薬理評価を軸に、製剤・製造バッチごとの薬理評価、ADME、PK、biodistribution、毒性・安全性評価などを含む前臨床開発全体に関与し、研究開発上の課題設定、試験計画の立案、外部委託、進捗管理、データレビュー、結果解釈までを担当いただきます。
すべての試験を自身で実施するのではなく、社内の研究開発・CMC担当者に加え、国内外のCRO・CDMO・大学や外部専門家、コンサルタント等の専門性を活用しながら複数のstakeholderをマネジメントし、前臨床開発を主体的に前進させる役割です。
・製薬企業、バイオテック企業等における創薬研究または前臨床研究開発の実務経験
・in vitro / in vivo薬理研究に関する十分な経験
・CRO、大学、外部専門家等を含む社内外stakeholderとの研究開発プロジェクト推進経験
・英語の技術文書・論文を理解し、海外のCRO、CDMO、大学、外部専門家等と、会議・メールを含む技術的なコミュニケーションを通じて研究開発プロジェクトを推進できること
■歓迎
・博士号（Ph.D.等）、またはそれと同等の科学的専門性・研究開発経験
・ADME、PK、biodistributionに関する研究開発経験
・毒性試験、安全性薬理、regulatory toxicologyに関する経験
・バイオ医薬品、細胞治療、遺伝子治療、EV / exosome等の研究開発経験
・potency assay / cell-based assayの開発経験
・ヒトprimary cellを用いた研究経験
・製造変更、ロット間比較、comparability評価の経験
・CRO / CDMOへの試験委託およびプロジェクトマネジメント経験
・海外CRO、CDMO、大学、外部専門家、コンサルタント等との協働経験
・PMDA、FDA等の規制当局相談や非臨床資料作成への関与経験
・呼吸器疾患、線維症、炎症、再生医学、細胞老化等に関する研究経験
■求める人物像
・自身の専門領域に限定せず、前臨床開発全体を俯瞰して考えられる方
・「どの試験を行うか」だけではなく、「開発上の意思決定のためにどのようなデータが必要か」を考えられる方
・自ら実験を行うことと外部専門家やCRO等を活用することの双方を柔軟に使い分けられる方
・専門性の異なる国内外stakeholderと建設的に議論し、プロジェクトを前進させられる方
・Associate Scientist等のメンバーを指導しながら、チームとして成果を出せる方
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
ナガセダイアグノスティックス株式会社
・定期的な訪問・Webミーティング（購買、開発部門等）（数か月毎）
・販売予実算管理（毎月）
・フォーキャストローリング（4半期毎）
・見積、各種契約、問合せ、納期調整（逐次）
・顧客研究開発との技術ミーティングのセッティングなど、新製品、新規採用品のプロモー
ション活動
・学会展示ブースでの訪問顧客対応
■技術活動
・各酵素製品のテクニカルデータ等の一次対応（逐次）
・関連学会（臨床検査関係）へ参加して医療・検査動向等の開発テーマリサーチ
国内顧客は全国各地にあり出張対応が必要、海外についても同様
＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務
＜仕事の魅力・やりがい＞
酵素の用途として当社の強みである生化学検査分野に加え、近年ではバイオセンサー向けなど新しい分野の開拓に成功しています。
営業担当者としては担当の顧客・地域に加え、新規顧客の開拓においても高い裁量が与えられ、創意工夫が成果に結びつく営業です。
B2Bビジネスにおける技術営業であり、ヘルスケア領域およびバイオ技術に関する知識とビジネススキルが獲得できます。
当社は2025年7月に立ち上がった新しい会社であり、事業の成長に直接関与できるやりがいに加え、自らの提案や行動が会社の未来を形づくる実感を得られる環境です。
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
入社後1～3年の間に、当事業の製品・技術およびビジネスモデルについて体系的に理解を深めていただきます。特に、酵素を中心とした診断薬分野における応用技術や市場ニーズを把握しながら、提案型・顧客課題解決型の営業手法を実践的に習得していただきます。営業活動では国内のみならず海外の顧客も担当する予定です。グローバルな視点での営業経験を積むことで、専門性とビジネススキルの両面で成長できる環境を提供します。
▼3～5年後
3～5年後には、営業活動の枠を超えてマーケティング戦略の立案にも積極的に参画し、市場ニーズを捉えた新規顧客の開拓にも取り組んでいただきます。製品・技術への理解を深めた上で、社内外の関係者と連携しながら、事業の成長を牽引する役割を担っていただきます。その後は、チームを率いるリーダーとして育成され、より広い視野で事業戦略の策定や実行に携わることで、会社の中核を担う存在として活躍いただくことを期待しています。
＜取扱い商材＞
診断薬、バイオセンサー、医薬原料製造等に用いられる各種酵素製品
＜参考URL＞
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
・ヘルスケアまたは化学系素材分野における、営業経験または研究開発経験
・英語力（メールや会議で海外顧客との意思疎通ができること）
【歓迎スキル】
酵素製品、発酵製品、食品関連材料の営業担当
【求める人物像】
・顧客との良好なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できる方
・何事にも前向きに取り組み、社内外との連携を図って課題解決できる方
・多様な価値観や考え方を尊重し、柔軟な発想でチームに貢献できる方
・専門知識を高め、チームメンバーとともに自己の成長に意欲的な方
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
ナガセダイアグノスティックス株式会社
・医療施設訪問、医師・検査技師面談、医局・検査科説明会の実施
・医師・医療施設からの問合せ対応、技術サポート
・代理店との定期的な販促会議、勉強会の実施
・関連学会参加、学術文献調査、市場調査、販促資材作成
・オンラインプロモーションの検討
■販売管理活動
・販売予実算管理（毎月）
・フォーキャストローリング（4半期毎）、販売予算作成
・見積、各種契約、問合せ、納期調整（逐次）
＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務
＜仕事の魅力・やりがい＞
営業・開発・製造が一体となった少数精鋭の組織で、事業全体を俯瞰することができます。ご自身のスキル・専門性を活かして、国内外の医師、医療施設、代理店、社内関係部署と幅広くコミュニケーションを図り、主体的に課題解決を図ることが期待されています。
当社は2025年7月に立ち上がった新しい会社であり、事業の成長に直接関与できるやりがいに加え、自らの提案や行動が会社の未来を形づくる実感を得られる環境の中で、グローバルな医療への貢献とご自身の成長の場として活躍できます。
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
入社後1～3年の間に、当事業の製品・技術およびビジネスモデルについて体系的に理解を深めていただきます。製品知識を深めながら、医師・医療施設訪問、学会等への参加等を通じて専門性を高めて頂きます。営業活動では国内で経験を積んだ後、海外の顧客も担当する予定です。グローバルの営業を通じて、専門性とビジネススキルの両面で成長できる環境を提供します。
▼3～5年後
3～5年後には、営業活動の枠を超えてマーケティング戦略の立案にも積極的に参画し、市場ニーズを捉えた新規顧客の開拓にも取り組んでいただきます。製品・技術への理解を深めた上で、社内外の関係者と連携しながら、事業の成長を牽引する役割を担っていただきます。その後は、チームを率いるリーダーとして育成され、より広い視野で事業戦略の策定や実行に携わることで、会社の中核を担う存在として活躍いただくことを期待しています。
＜取扱い商材＞
「グリコアルブミン」測定用試薬、「ミオイノシトール」測定用試薬
＜参考URL＞
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
・医療用医薬品、医療機器、体外診断用医薬品いずれかの営業経験
・英語力（メールや会議で海外顧客との意思疎通ができる）
【歓迎スキル】
・糖尿病内科での営業経験
・海外医療施設との業務経験
【求める人物像】
・顧客との良好なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できる方
・何事にも前向きに取り組み、社内外との連携を図って課題解決できる方
・多様な価値観や考え方を尊重し、柔軟な発想でチームに貢献できる方
・専門知識を高め、チームメンバーとともに自己の成長に意欲的な方
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
＜東京勤務＞遺伝子治療薬開発企業
・研究テーマ及びパイプラインごとの研究戦略、非臨床開発計画の立案及び推進
・研究データ及び国内外の最新科学情報を踏まえた研究方針、開発戦略の提案
・研究開発プロジェクトにおける課題管理、優先順位付け及びGo/No Go判断に必要な科学的情報の整理
・経営陣に対する研究開発状況、課題及び今後の方針の報告
2．創薬研究及び非臨床開発の推進
・進行中パイプライン開発における非臨床課題の特定、原因分析及び解決策の立案と実行
・新規パイプラインの研究開発及び非臨床PoC取得の推進
・動物モデル、細胞系、各種アッセイ系を用いた研究の企画及び評価
・薬効薬理、安全性、作用機序等に関する試験計画の立案、データレビュー及び科学的評価
3．外部研究機関及び社内関連部門との連携
・外部研究機関、大学、CROその他の社外研究パートナーとの共同研究／委託研究の企画、管理
・臨床開発、CMC、薬事その他の関連部門との連携による研究開発計画の策定及び推進
4．組織運営、人材育成及び研究リソース管理
・創薬研究部メンバーの育成、評価、業務配分及びチームマネジメント
・研究予算、外部委託費その他の研究リソースの計画及び管理
・製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア等における創薬研究又は非臨床研究の十分な実務経験、製薬企業及びバイオベンチャーの両社を就業経験があれば尚良し
・創薬研究プロジェクト又は非臨床開発プロジェクトを責任者又はリーダーとして推進した経験
・研究課題を科学的に分析し、仮説設定、実験計画、結果評価、次の研究方針決定までを主導した経験
・薬効薬理、作用機序、安全性等の非臨床研究に関する深い知識及び経験
・動物モデルを用いたin vivo試験及び細胞を用いたin vitro試験に関する知識
・研究データを統合的に評価し、プロジェクトの継続判断や研究優先順位の提案ができる能力
・社内外研究者、臨床開発、CMC、薬事等の関係者と連携し、部門横断的なプロジェクトを推進できる能力
・複数の研究テーマ及びプロジェクトについて、優先順位を設定し、進捗、課題、リソースを管理できるプロジェクトマネジメント能力
・研究チームのマネジメント、人材育成又は研究者の指導経験
・科学論文、学会発表その他の研究情報を英語で収集し、研究開発に活用できる英語力
・創薬研究を推進する上での国内外法規制の深い理解
＜歓迎スキル＞
・AAVその他の遺伝子治療分野における研究開発経験
・眼科領域、特に網膜疾患、視覚再生、神経科学等の研究経験
・遺伝子発現、ベクター、プロモーター、トランスジーン等に関する分子生物学的知識
・網膜、視神経その他の神経組織を対象とした動物モデルの使用経験
・遺伝子治療薬の薬効薬理、安全性、バイオディストリビューション等の非臨床評価に関する知識
・医薬品開発に必要なICH含む国内外法規制（GLP等）、並びにIND又は治験届申請を見据えた非臨床開発に関する知識
・CRO、大学その他の外部研究機関を活用した研究プロジェクトのマネジメント経験
・研究成果に基づく特許出願又は知的財産部門との連携経
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
・Lead and execute R&D strategy in Japan.
・Lead preclinical and translational development to advance the company's lead program toward clinical testing, in collaboration with Technical Operations, regulatory, and clinical colleagues.
・Lead CRO activities and external research collaborations, and partner with Technical Operations on CDMO activities.
・Collaborate with global R&D teams.
・Build and lead a high-performing research organization.
・Manage research portfolio and budget.
・Establish relationships with KOLs and academic partners.
・Support future expansion of the Japan R&D organization.
職務内容
・日本における研究開発戦略の立案・実行
・テクニカルオペレーション部門・薬事部門および臨床部門のメンバーと連携しながら、前臨床およびトランスレーショナル開発をリードし、当社のリードプログラムを臨床試験段階へ前進させる
・CRO活動および外部研究提携をリードするとともに、CDMO活動についてはテクニカルオペレーション部門と連携して推進する
・グローバル研究チームとの連携
・研究組織の構築および人材マネジメント
・研究ポートフォリオおよび予算管理
・KOL、アカデミアとの関係構築
・将来的な日本研究拠点の拡大・組織化の推進
・Native-level Japanese and Business-level English
・Experience in pharmaceutical or biotech industry around 15+ years of R&D experience
・Demonstrated experience advancing therapeutic programs through preclinical development toward clinical testing
・Leadership and people management experience
・CRO/vendor management experience
・Global project leadership experience
Preferable Requirement
・Experience in preclinical and/or translational research
・PhD required or strongly preferred
・Experience in Cell Therapy/Regenerative Medicine/iPSC/CAR-T/NK Cell/Stem Cell/Immunotherapy/Oncology/Autoimmune Diseases
・CDMO Management
・US-Japan collaborative research experience
必須要件
・日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル以上
・製薬業界またはバイオテクノロジー業界における15年以上の研究開発（R&D）経験
・前臨床開発から臨床試験に向けて、治療プログラムを推進した経験
・組織マネジメントおよびピープルマネジメント経験
・CRO／外部ベンダーマネジメント経験
・グローバルプロジェクトのリーダー経験
歓迎要件
・非臨床研究および／またはトランスレーショナルリサーチの経験
・博士号（PhD）保有者歓迎（必須ではないが強く推奨）
・細胞治療、再生医療、iPS細胞、CAR-T、NK細胞、幹細胞、免疫療法、腫瘍学（オンコロジー）、自己免疫疾患領域における経験
・CDMOマネジメント経験
・日米共同研究プロジェクトへの参画経験またはマネジメント経験
東京都
1,500 万円 ~ 2,500 万円
reverSASP Therapeutics 株式会社
・リードパイプライン（神経変性疾患に対する遺伝子治療薬）の研究計画立案、研究推進
・外部委託試験の立案、推進、マネージメント
・共同研究（アカデミア、企業）の推進
・新規パイプラインの研究開発推進と創出
・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎）
・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究）
・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験
・研究プロジェクトをリードしたご経験
・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識
【歓迎要件】
・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方
・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験
・プロモーター探索やタンパク質機能改変を含む、遺伝子・タンパク質エンジニアリングのご経験
・新薬創出に強い情熱を持ち、成果創出に向けて主体的に取り組める方
・スピード感のあるベンチャー環境で柔軟に力を発揮できる方
東京都
600 万円 ~ 1,100 万円
北大発ベンチャー企業
【業務例】
・共同研究受注に向けた技術営業
ー先方ニーズにヒアリング
ー同社技術の説明
ー具体的な共同研究方法の提案
ーライセンス関連の検討、提案、合意
・共同研究におけるPM
ークライアントとの定期的な連携
ー定期MTGの企画運営進行
ー社内技術者との日々の状況確認、連携
・その他、同社のR&D、営業に関わる各種庶務、社内調整など
・有機化学領域での大学院修士・博士修了の方
・大学院または民間企業での有機化学領域でのR&D経験
・有機化学領域における営業や事業開発等の経験
または
・複数機関が関わる共同研究の立ち上げ調整経験
（特に契約における知財の取り扱いや権利関係の整理ができる方）
◆歓迎要件
・複数の製品領域における有機化学の研究経験がある方
・知財業務経験がある方
・海外と交渉できる英語力がある方
北海道
600 万円 ~ 1,200 万円
北海道電力株式会社
時代の変化を先取りする研究開発に挑戦しています。ほくでんグループが北海道の責任あるエネルギー供給の担い手であり続けるために、カーボンニュートラルを含めた様々な北海道の課題に向き合い、解決を目指しています。
＊研究管理グループ
・総合研究所の運営、管理、広報
・研究費の予実算管理/総合調整
・産業財産権の管理
・研究開発成果の評価および管理
＊研究戦略グループ
・研究開発に関する方針/計画の立案
・将来技術動向の調査/課題発掘
・経済に関する調査/研究
・総合研究所の研究計画・成果活用に対する社内外のニーズ/シーズの総合調整
・カイゼン活動の推進
＊エネルギー利用グループ
・積雪寒冷地の住宅におけるエネルギー利用に関する調査/研究
・積雪寒冷地におけるヒートポンプ機器の調査/研究
＊次世代エネルギー・土木技術グループ
・火力発電設備の余寿命診断技術/保守高度化などに関する研究
・発電所水路工作物の水理に関する研究
・発電所土木設備の保守高度化に関する研究
＊環境技術グループ
・環境分析/評価に関する研究
・廃棄物の有効利用に関する研究
・電力設備の環境対策に関する研究
＊デジタルイノベーショングループ
・情報/通信技術に関する研究
・新規ビジネスモデルに対応した情報システムの検討・検証
・デジタル技術の社内適用支援
各部門の具体的な研究テーマ例は、以下のページよりぜひPDFをご覧ください。
https://www.hepco.co.jp/corporate/research/outline/outline.html
歓迎条件：エネルギー・環境・農業・水産業などの業界でご経験をお持ちの方
北海道
500 万円 ~ 900 万円
・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
Description of work:
・Promote drug discovery research and/or technology research projects through expertise on protein science as well as protein production.
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度
・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい
Desired experience:
・Approximately over 3-year-experience of expression of recombinant proteins through mammalian/insect/E.coli expression system and purification of the expressed proteins.
・Experience on protein engineering (design of deletion mutants and/or other amino acid modifications by understanding the structure of proteins) will be considered plus.
【求めるスキル・知識・能力】
・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・複数の実験を並行して進めることができる
Desired skills/knowledge/abilities:
・Column chromatography for protein purification using AKTA, cell culture, basic protein analysis (SDS-PAGE, HPLC, etc), overall DNA work for plasmid construction and preparation
・Able to set up research plans to solve issues by using his/her own knowledge and/or surveying through publications etc.
・Able to conduct multiple expereriments simultaneously
【必須資格(TOEICを含む）】
・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
Desired Qualification：
・Ph.D. degree in the area of medicine, pharmacology, science, or technology.
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
アメリエフ株式会社
・アカデミア向けの研究論文をベースにした研究支援を行う。
・グループ企業と連携し、顧客開拓を行う。
・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術のサービス開発を行う
【学歴】情報科学分野のPhDあるいは修士卒
【職務経験/スキルなど】
・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・3年以上（あると望ましい）の情報科学関連の実務経験
・プログラミング経験（主にPython）
■創薬関連分野のバックグラウンドの場合
【学歴】関連学問分野のPhDあるいは修士卒
【職務経験/スキル等】
・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・3年以上の創薬研究、実務経験（製薬会社、バイオベンチャー等）
・プログラミング経験（主にPython）
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
<職務内容>
・がんゲノム医療システム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守）
・がんゲノム医療システム運用に必要なデータ収集と整備(臨床試験、薬剤情報のデータキュレーション)
・研究業務向けシステム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、構築）
・がんゲノムに関する最低限の知識
・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問）
・次世代シーケンサー（NGS）に関する基礎的な知識及び、実務経験
＜歓迎条件 経験＞
・IT企業での職務経験があること
・バイオインフォマティクス、医学、薬学、情報系等の有識者
・システム開発経験者(要件定義、設計、製造等)
・Deep Learning等機械学習の実装経験者
・GPUサーバ上でのシステム構築経験者
・NGS解析パイプラインの構築・運用経験
・クラウド環境（AWS、Azure 等）での解析経験
＜求める人物像・マインド＞
・ステークホルダーと円滑なコミュニケーションが行えること
・考えるだけでなく、実際に行動して成果を出す実行力があること
・不確実性や難易度が高い案件にひるまずチャレンジする精神を有すること
・自身の得意な技術や知識以外にも、興味を持って取り組むことができること
東京都
545 万円 ~ 946 万円
味の素株式会社
・細胞治療実現を支援する製品やサービスの研究開発および工業化
・学歴：大学院卒以上（博士号が望ましい）
・英語力：業務遂行に必要な英会話力（海外拠点、海外研究パートナーとのメール連絡および定期的なミーティングがあります）
・スキル（専門領域）：
・薬学・工学・理学系において生物学の専門性、知見がある
・社内プロジェクトやテーマを自身でリードし推進した経験のある方
神奈川県
750 万円 ~ 900 万円
非公開
国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管にかかわる業務のリーダーとしてチームをまとめ関連部門と連携してテーマ推進を行う
・技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発
・スケールアップおよびGMP製造への導入
・製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする
◇学歴：大学院卒以上
◇語学：英語、業務遂行レベル
・海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。
・「こちらの意図を論理的に伝える」「わからないことは正直に聞く」などの英語でのコミュニケーション能力を常に向上する姿勢のある方、向上心のある方を求めます。
◇スキル：
・有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験
・担当テーマや業務のリーダーや責任者としての実務経験のある方
歓迎要件
生産や医薬品GMPに関する知識、経験
・製薬企業、CDMOの業務経験（5年以上）※特にGMPに関する業務経験
・医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験
・危険物取扱資格
・TOEIC 650点以上
三重県
800 万円 ~ 950 万円
非公開
・複数顧客とのサンプルワーク及び技術進捗報告（国内外あり）
・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動
・学歴：大学院卒以上
・語学：業務遂行上最低限の英会話（海外拠点、国外の研究パートナーとの定期的なやりとり有り）
・スキル：
1.薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」を専攻された方
2.1について同等の知識・経験・スキルを有する方
3.上記専門性を有し、3年以上の実務経験のある方
※1、2はいずれか該当で可能
■歓迎条件
・企業での化学系またはケミカルバイオロジー分野の探索研究あるいはプロセス開発実務経験
・製薬企業、もしくは、医薬品製造受託企業での実務経験
・薬剤師資格を有している方
神奈川県
650 万円 ~ 950 万円
非公開
・メディシナルケミストの視点から創薬標的の選定に関与。そのために必要な情報調査（論文や特許など）
・HiSAP を用いた化合物デザイン。そのために必要な情報調査（論文や特許など）
・デザインした化合物をCROへ委託合成（主に海外CRO）
・CROへ合成の助言
・プロジェクトの進捗管理（合成，スクリーニング，薬理評価，安全性評価）
・メディシナルケミストとして新薬候補化合物の導出活動に参加
・HiSAP を用いた社外との共同創薬プロジェクトを主導
・メンバーと分担して必要な対応を実施"
■製薬会社における有機合成化学のご経験をお持ちの方
■何事にも柔軟に取り組める方
【尚可】
■創薬における合成研究のご経験をお持ちの方
■Ph,D.
■試薬の研究開発経験をお持ちの方"
茨城県
700 万円 ~ 1,200 万円
再生医療系バイオベンチャー
難治疾患治療に対して高い有効性を有する、間葉系幹細胞等の研究開発業務を担当いただきます。具体的には、培地開発、セルベースアッセイの確立、共同研究のマネジメント、薬効薬理試験の立案と委託、大量培養技術の開発、エクソソーム研究開発などです。間葉系幹細胞の治療メカニズムの解明や、新規創薬シーズの発見・開発にも挑んでいただきます。
■必須条件：
・生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方
・培養細胞を用いた機能解析（分子生物学・生化学）の研究に習熟された方
・Second authorあるいはそれ以降の論文がある方
■歓迎条件：
・First authorの論文がある方
・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験がある方
・細胞の機能的分子の同定研究のご経験がある方
・RNA-SeqなどのOmics解析に習熟されている方
・動物実験のご経験がある方
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
ライフサイエンスベンチャー
・体液に存在するがんバイオマーカー探索
（コア技術であるエクソソーム抽出技術を軸に、NGS, PCR等各種検出モダリティを利用）
・エクソソーム・miRNAの機能解析
・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発
<業務内容>
・当社の技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行
・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント
・チームメンバーの指導・育成
・大手製薬メーカーとの共同研究の企画・実行
・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行
・関連会社や事業所への出張、意思決定に係わる会議体への参加
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
・英語での円滑なコミュニケーションが可能な方
・仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方
・マネジメント経験(民間企業においてのマネージャー経験、もしくはアカデミアにおけるPI経験、等)
＜歓迎＞
・微量核酸の取り扱い経験
・small RNA または ExRNAの取り扱い経験
・高速シーケンサー (NGS) の取り扱い経験
・PCRの取り扱い経験
・体外診断用医薬品やLDT（Lab Development Test）もしくは研究試薬の開発経験
・がん領域や免疫領域に関する高度な専門知識
・英語力（英語でのコミュニケーション、文書作成ができる）
＜求める人物像＞
・未知のことにも、ひるまずに前向きに取り組みができる方
・スピード感をもって、生産性高く成果を出すことができる方
・リーダーシップをもって、自ら考え周囲を巻き込み、プロジェクトを自ら推進できる方
・丁寧に作業をし、正確な実験の遂行ができる方
・チームで働き、多様性を尊重しながら成果を出していくことが好きな方
・年齢や役職にとらわれず、本質的な物事に向かって取り組みができる方
愛知県
800 万円 ~ 1,500 万円
Varinos株式会社
臨床研究・観察研究・データベース研究のデザイン設計、統計解析計画（SAP）の策定、サンプルサイズ設計、統計解析の実施・レビューなどを主導。さらに、論文・学会発表に向けたエビデンス創出にも携わります。
特定部門に限定されず、研究開発・メディカル・事業などの各部門と連携しながら、統計的妥当性と事業上の意思決定を両立させ、診断技術の信頼性向上を推進する役割です。
【具体的な職務内容】
①生物統計・研究設計（中核業務）
・臨床研究、観察研究、データベース研究における研究デザイン設計および統計的意思決定の主導
・Endpoint設定、仮説構築、サンプルサイズ設計
・統計解析計画（SAP）の策定・レビュー
・バイアス、交絡因子の整理および統計品質レビュー
・統計解析の実施およびレビュー
・CROおよび社外統計家への統括および統計品質レビュー
・統計的妥当性と事業的要請を踏まえた意思決定
② NGS・オミックスデータの統計的評価
・NGS解析アプトプットに対する統計的・医学的観点からのレビュー
・診断アルゴリズム構築における統計的検討
・研究開発部門と連携したデータ解釈
③ 全社的な統計支援
・事業、営業部門を含む社内各部門からの統計に関する相談ならびに対応
④ Evidence Generation
・論文、学会発表に向けたストーリー構築、統計パート作成およびレビュー
・社内ステークホルダー（開発、メディカル、事業等）との連携
・企業（製薬、診断薬、医療機器、CRO等）での実務経験を有する方
・生物統計（生物医学統計）の専門知識を有し、研究デザイン設計・統計解析計画の策定を主導できる方
・臨床研究または観察研究における統計業務の実務経験
・RまたはPythonを用いた統計解析を自ら実施できる方
・社内外ステークホルダーと協議した業務経験
【歓迎条件】
・疫学、公衆衛生、医療統計分野のバックグラウンド
・NGSデータ解析、バイオインフォマティクスの実務経験
・メディカルライティングの経験
・クリニカルオペレーション（臨床研究運営）の経験
・マイクロバイオーム等のオミックスデータを用いた研究への関与経験
・マルチオミックス研究における研究設計および結果解釈の理解
・診断アルゴリズム開発、機械学習の経験
・英文論文の共著、投稿経験
・外部CRO、統計ベンダーのマネジメント経験
・海外データや国際共同研究への関与経験
東京都
500 万円 ~ 1,200 万円
株式会社Preferred Networks
PFNのHealth & Wellness（H&W）チームは、LLM（大規模言語モデル）などの生成AI基盤モデルや最先端のAI技術を駆使して、創薬、医療といったヘルスケア産業や、保険、食品、介護といったウェルネス産業における革新的なソリューションを創出し提供することをミッションとしています。
ヘルスケア産業・ウェルネス産業は、創薬・生命科学研究のように最先端の計算機科学が求められる領域から、フィジカルAIによる医療・研究現場の変革、ヘルスケアデータを活用した医療のパーソナライズや健康管理の高度化、LLMやAIエージェントを活用した業務改革まで、AIによるイノベーションが非常に期待されている産業領域です。
PFNは、長年のAI事業を通じて培われた深層学習・国産マルチモーダル基盤モデル・フィジカルAIなどの自社技術を最大限活用することで、ヘルスケア産業・ウェルネス産業の課題解決に貢献できる国内でも稀有な存在です。
Health & Wellness担当のエンジニアとして、産業全体やクライアントの課題を深く理解し、世界にインパクトを与える最先端の研究開発を担っていただけるコアメンバーを募集します。
■職務内容
クライアントが抱える本質的な課題を解決するため、ビジネス開発メンバーや他のエンジニア/リサーチャーと密に連携しながら、以下の業務を遂行していただきます。
・顧客へのヒアリングを通じた課題の深掘りと要件定義
・論文調査やデータ解析を通じた技術的な実現可能性の評価
・クイックなプロトタイプ開発と、顧客へのデモンストレーション
・機械学習モデルやAIエージェントの実装、学習、評価、改善
・顧客への進捗報告や成果をまとめたプレゼンテーション・報告書の作成
・プロダクト開発を見据えたシステム開発メンバーとの連携
ご経験やスキルに応じて、以下のような専門性の高いプロジェクトに参画いただきます。特に製薬企業、医療・ヘルスケア関連企業、ライフサイエンス関連研究機関との案件を想定していますが、それ以外の顧客案件にもアサインされる可能性があります。
■これまでのプロジェクト事例
・創薬・生命科学研究を支援するAIエージェントの研究開発：クライアントの独自データや膨大な論文データ等を活用し、研究者の仮説検証を支援するAIエージェントを研究開発
・ヘルスケアデータの精密解析：デバイス由来のバイタルデータを精密に解析することで、健康状態の可視化と健康施策を推奨するAIエージェントを構築
・医用画像解析：外部ステークホルダーと連携した医用画像解析、診断支援AIの開発
・標的・バイオマーカー探索：論文データ、オミックスデータを用いた新規創薬ターゲットやバイオマーカーの探索
・医療LLMの研究開発：医療知識を持った特化型LLMの研究開発と社会実装
・フィジカルAIの研究開発：実験工程や医療現場のオペレーションへのロボット基盤モデルの適用による業務の高度化について研究開発
・新規プロダクト開発：マウス尾静脈自動注射システム「AUTiv」の開発・提供（製品ページ）、薬機法等のガイドラインに照らして資料の自動レビューを行う生成AIシステム、ライフケアプラットフォーム「VITA NAVI」の開発・提供
※ヘルスケア＆ウェルネス領域での研究開発の成果は論文・ブログなどの形で公開しています
■入社後のオンボーディング
ご経験や専門性、ご入社時期に応じて最適なプロジェクトにアサインします。原則として、入社後約1ヶ月間はメンターとなるH&Wチームのメンバーと同じプロジェクトで業務を進めていただき、PFNでの開発スタイルやプロジェクトの進め方をキャッチアップしていただきます。
・チームでの課題解決の経験
・顧客やビジネス開発メンバーと円滑に連携できるコミュニケーション能力
・実データに基づく問題解決・適切なタスク定義の能力
・ソフトウェア開発経験 (Python, Go, C, C++, Java, 等)
・コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実行効率や、計算量を意識したプログラムの作成が出来る
・特に Python または C++ によるプログラミング能力
・コーディングエージェント（LLM等）を有効に活用し、生産性高くシステムやプロトタイプを構築できる能力
・医学、薬学、生命科学に関する学位または同等以上の知識
・ビジネスレベルの日本語能力（日本語非母語話者においては JLPT 試験で N1 レベル相当）
■歓迎要件
・医療・ライフサイエンス領域における業務経験
・医学・薬学・生命科学または創薬の研究開発に関わった実務経験
・ウェアラブル・生体データ、PHR等のヘルスケアデータや、測定機器のハードウェアに関する知識・開発経験
・保険・食品・介護等のウェルネス産業における事業経験・ドメイン知識
・LLM, AIエージェントに関する研究または実務経験
・VLM, VLA, ロボティクスに関する研究または実務経験
・特に、機械学習に関する研究または実務の経験および実績
・ソフトウェアの開発経験
・リードエンジニアとして開発プロジェクトを牽引した経験
・OSSへのコントリビューション経験
・AWSやGCPなどのクラウドサービスを用いたシステムの開発経験
・CI/CDの構築経験
・TerraformやAnsibleなどによるインフラ管理経験
・アプリケーション開発もしくは運用経験
・その他、プログラミング能力が秀でていることが証明できること
・データ分析力やコンピューターサイエンスの知識の応用力経験
・コンピューターサイエンスのすべての分野への精通を目指し、常に最先端の技術を追いかけ続けていること
・機械学習・統計ツールを用いたデータ解析技術（例えばNumPy / pandas / scikit-learnなど。特定のツールに習熟していることは必須ではありません）
・プログラミング競技コンテスト、ゲームAIコンテスト、データ分析コンテスト（Kaggleなど）などの実績・経験
・深層学習・生成AIフレームワーク（PyTorch, Transformersなど）を用いた経験
・大規模言語モデルを用いたデータ分析の経験
・研究開発の経験
・自分の専門分野に関する深い知見と経験
・英語論文の調査・読解およびサーベイ資料作成経験
・英語論文執筆経験
・特許の出願経験
・プロジェクト推進・リーダーシップ経験
・複数名のチームのリーダーシップ経験
・医療機関・研究機関・顧客企業等と共同したプロジェクトの推進経験
東京都
750 万円 ~ 1,400 万円
・メディシナルケミストとしての専門性を生かし、自社技術の開発・改善
・ケモインフォマティクスや構造活性相関（SAR）解析を活用した分子設計戦略の立案と実行
・製薬企業または創薬関連企業において、メディシナルケミストとしての創薬研究経験が7年以上ある方
・AIやシミュレーション技術の活用に理解があり、計算科学者と連携してプロジェクトを推進できる能力を有する方
・ケモインフォマティクスに関する基礎的な知識と実務スキルをお持ちの方
・薬学・理学・工学・生命科学など、関連分野における修士号以上の学位を取得されている方
・自ら課題を見つけ、関係者と連携しながら主体的に解決へ導ける方
【歓迎（WANT）】
以下のいずれかに該当する方は、特に歓迎いたします（すべてを満たす必要はありません）
・KNIMEを活用したデータ処理・ワークフロー構築の経験
・Pythonなどのプログラミング言語によるデータ解析・スクリプト作成スキル
・AI/機械学習に関する知識および創薬への応用経験
・MM・MD・QM/MM等の生体分子シミュレーション手法（例えばFEP等）の創薬への応用経験
・TPD（PROTACや分子接着剤など）やペプチドなどのモダリティに関する創薬経験
・創薬プロジェクトにおけるリーダー経験
・海外CROへの委託合成のマネジメント経験
・博士号取得者はより望ましい
・ビジネスレベルの英語力
【求める人物像】
・計算創薬に関して意欲的に取り組んでくださる方
・最先端の技術調査と議論を通じて研究を進める能力を持つ方
・チーム内外と友好的な協力関係を築き、効果的にコミュニケーションを取れる方
東京都
800 万円 ~ 1,500 万円
株式会社Dioseve
応募者様のキャリア構築を踏まえいずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進もお任せしたいと考えております。
・バイオ系大学を卒業された方（学士以上）
・企業経験３年以上
・企業において1年以上のバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験
・GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理解
・SOPなどの文書作成能力・経験
【要歓迎】
・生殖医療経験
・CMC薬事業務の経験・知識
・医薬品・治療薬の製造・試験・品質保証の業務経験
・iPS、ES、MSCなどの幹細胞を用いた目的細胞への分化誘導経
・CDMOでの業務経験
・CPCでの業務経験
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（C&C）
1. アッセイ開発・実行
Cell-based assayの開発・最適化
HTS、medium-throughput screeningの設計・実施
2. データ解析・解釈
化合物活性データの解析およびプロファイリング
再現性・データ品質の担保
プロジェクトチームに対する科学的な解釈・提案
3. チーム運営・業務推進
派遣社員の業務指示・教育・進捗管理
実験フロー・オペレーションの最適化
複数プロジェクトの並行進行における優先度管理
特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とし、経口化も可能な次世代の創薬研究を可能にする新しいモダリティとして注目されています。また、伝統的な医薬品にとどまらず、ラジオアイソトープ(RI)や核酸などの各種ペイロードを標的組織特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに多くの国内外の企業との共同研究を進めており、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。
C&Cでは細胞を用いた評価を主眼に置いており、①各種cell-based assay系の構築・最適化・高速化により、各プロジェクトへ早期に結果をフィードバックできる評価体制の構築、②ペプチドの活性プロファイリングによりヒット化合物道程と最適化の加速、③再現性・信頼性の高いデータ創出により、社内意思決定の信頼性確保、をミッションとしています。
・プロジェクト志向で業務を進められる方（「データを出すだけでなく、意思決定に貢献する」視点）
・チームで成果を出すことにやりがいを感じる方
・実験・運営の両面で主体的に動ける方
[必須スキル]
・修士以上
・Cell-based assayの開発または運用経験（Lenti virusでの遺伝子組み換え、Flow cytometry, cell sorting, imagingなど）
・HTSまたはそれに準ずるスクリーニング業務の実務経験
・データの再現性・品質を意識した実験設計・解析能力 (Z'の評価など）
・チーム内での円滑なコミュニケーション能力（特に派遣社員コントロール・業務指示を含む）
・複数関係者と連携しながら業務を推進できる能力
神奈川県
600 万円 ~ 非公開
アメリエフ株式会社
【仕事内容（具体的な業務内容）】
創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオインフォマティクスの実務経験者を募集いたします。
創薬、医薬品開発、個別化医療を支えるバイオデータ解析のトータルソリューションを提供する当社にて、PHCグループと連携し、顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。
・コンサルテーション／受託解析／トレーニングサービス提供
・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進
・バイオインフォマティクス技術を活用した自社プロダクトの企画・開発・運用
・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成
※従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般
【主なクライアント】
・製薬、化学、創薬ベンチャー
・大学、公的研究機関
■魅力
・顧客の研究開発支援によって「研究成果を社会に役立てる」実感を持って働くことが出来る
・バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる
・PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループに、電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがある
2013年01月…京都大学iPS細胞研究所と共同研究契約締結
2018年04月…東京大学との共同研究を開始
2018年09月…日本マイクロソフトとヘルスケアクラウド賛同パートナーとして連携
2020年09月…PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループ会社となる
・社員のコメント
比較的若いメンバーで構成されています。現在は在宅勤務が中心ですが、slackを使い業務だけでなく、雑談も気軽にやりとりしています。（※平均年齢35.1歳）
少数精鋭のため、お互いの顔が見え、業務時間外での交流の場を作ったりすることもあり、仲が良い職場です。上下関係がフラットで、社長とも意見交換することのできる距離感です。
過去のやり方に縛られることなく、どんどん新しい提案を出していけることも魅力の一つです。
・代表のコメント
創薬・ヘルスケアなど、様々なデータを活用し、他にはない業務を経験できます。個別化医療・ヘルスケアに役立つサービスを創り上げることに情熱を傾けられる方を募集しています！
この業界の知識や経験がない方についても、しっかり研修・教育の機会を設けさせていただき、業務で問題のない様に対応させて頂きますので、ご安心ください。
・解析経験（R, Python, Linuxなそ）
歓迎
・次世代シーケンサのデータ解析経験者
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
求める人物像
バイオインフォマティクス解析を通して、創薬や医療、社会基盤をより発展させていくことに情熱を傾けられる方を求めています。
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
アメリエフ株式会社
弊社は「バイオデータによる価値創造を可能にする」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しています。
【仕事内容（具体的な業務内容）】
創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。
創薬、医薬品開発、個別化医療を支えるバイオデータ解析のトータルソリューションを提供する当社にて、PHCグループと連携し、顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。
・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供
・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進
・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成
※従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般
【主なクライアント】
・製薬、化学、化粧品、創薬ベンチャー
・大学、公的研究機関
■魅力
・顧客の研究開発支援によって「研究成果を社会に役立てる」実感を持って働くことが出来る
・バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる
・PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループに、電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがある
2013年01月…京都大学iPS細胞研究所と共同研究契約締結
2018年04月…東京大学との共同研究を開始
2018年09月…日本マイクロソフトとヘルスケアクラウド賛同パートナーとして連携
2020年09月…PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループ会社となる
・社員のコメント
比較的若いメンバーで構成されています。現在は在宅勤務が中心ですが、slackを使い業務だけでなく、雑談も気軽にやりとりしています。（※平均年齢35.1歳）
少数精鋭のため、お互いの顔が見え、業務時間外での交流の場を作ったりすることもあり、仲が良い職場です。上下関係がフラットで、社長とも意見交換することのできる距離感です。
過去のやり方に縛られることなく、どんどん新しい提案を出していけることも魅力の一つです。
・代表のコメント
創薬・ヘルスケアなど、様々なデータを活用し、他にはない業務を経験できます。個別化医療・ヘルスケアに役立つサービスを創り上げることに情熱を傾けられる方を募集しています！
この業界の知識や経験がない方についても、しっかり研修・教育の機会を設けさせていただき、業務で問題のない様に対応させて頂きますので、ご安心ください。
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
・バイオDX事業の経験がある方
・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
・顧客プロジェクトの合成経路を設計、評価、最適化する。
・反応メカニズム、合成経路の選定、およびトラブルシューティングに関する科学的指導を行う。
・実験計画を検討し、プロジェクト活動全体を通じて科学的な厳密性を確保する。
・分析データ（NMR、LC-MS、GC-MS、HPLCなど）の解釈を監督する。
・必要に応じて、プロセス開発、スケールアップ、および技術移転を支援する。
2. プロジェクト管理
・複数の化学プロジェクトを同時に主導し、期日通りに高品質な成果物を確実に提供する。
・プロジェクトの範囲、マイルストーン、スケジュール、およびリソースの配分を定義する。
・プロジェクトのリスクを特定し、リスク軽減策を実施する。
・スコープの変更を管理し、その影響を社内チームやクライアントに伝達する。
・FTE/FFSプロジェクトモデルにおいて効果的に業務を遂行する。
3. クライアントとのコミュニケーションおよびステークホルダー管理
・技術面において、ステークホルダーであるクライアントや当社の中国側のR＆Dとのコミュニケーションをリードする。
・明確かつタイムリーな技術情報の更新、レポート、プレゼンテーションを提供する。
・クライアントとのマイルストーン会議や技術的な議論を円滑に進める。
・強固で信頼に基づくクライアントとの関係を構築・維持する。
・多様な文化的・組織的背景に合わせて、コミュニケーションスタイルを適応させる。
4. チームリーダーシップと人材育成
・経験レベルの異なる化学者チームを率い、指導する。
・業務を割り当て、成果を確認し、科学的および業務上の基準が遵守されるよう確保する。
・安全、品質、そして継続的な改善を重視する文化を醸成する。
・部門横断的なチーム（分析、プロセス、品質保証、調達など）と効果的に連携する。
5. オペレーショナル・エクセレンス
・正確かつ完全で、監査に対応可能なプロジェクト文書を確保する。
・EHS、知的財産保護、およびデータ完全性の要件への準拠を維持する。
・ワークフローの非効率性を特定し、プロセスの改善を推進する。
・実験室機器のアップグレード、ワークフローの最適化、およびデジタル化の取り組みを支援する。
・国内外の法規制・業界ガイドラインの動向を的確に把握し、化学物質管理、品質保証、安全衛生および輸出入管理等に関するコンプライアンス体制を強化する。
・研究所の人員、設備、予算および業務リソースを適切に管理し、安全かつ効率的な研究所運営を実現する。
6. 問題解決と意思決定
・複雑な技術的および運用上の課題を分析し、タイムリーな意思決定を行う。
・体系的な問題解決手法とデータに基づく意思決定を実践する。
・「プロジェクトの成果」と「プロジェクトのスケジュールおよびクライアントの期待」とのバランスをとる。
7. ビジネスおよび商業的知見
・CROのビジネスモデル、コスト構造、および収益性の要因を理解する。
・受託案件において、顧客への提案書の作成、プロジェクトの範囲設定、およびクライアントとの交渉を支援する。（クライアントとの直接の交渉窓口は当社のBDが担当します）
・市場動向、新興技術、および競合環境に関する最新情報を常に把握する。
・プロジェクトの実行を、より広範な事業戦略と整合させる。
・有機化学等、関連分野の博士号 （業務経験により修士号以上でも可能）
・化学関連業界（製薬、農薬、ファインケミカルなど）における、研究開発のリーダーシップまたはプロジェクトマネジメントの経験（目安6年以上）
・低分子医薬品のCMC領域（プロセス開発から技術移転に至るまでのプロジェクト）における実務経験とGMP管理に関する理解
・社内コミュニケーションが可能なレベルの英語力
【歓迎条件】
・CRO環境、特にFTE/FFSプロジェクトモデルでの経験（委託先と受託先の区別は問わない）
神奈川県
1,300 万円 ~ 非公開
日系製薬企業
■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上
＜歓迎用件＞
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
■理系博士号
■英語文書の執筆、レビューをできる方
埼玉県
500 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
●自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用
●マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化
●自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝
【入社後のキャリアパス】
●創薬化学領域におけるラボオートメーションのスペシャリスト
●ラボオートメーション全体を統括するリーダー
●グループ長補佐
●医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験
●自動合成装置（Chemspeed、Unchained lab等）を用いた研究経験
●研究ワークフロー自動化の運用・最適化
＜尚可＞
●ソフトウェア（Python、Pipeline Pilot等）の活用スキル
●英語でのコミュニケーションスキル
●有機合成化学を用いた創薬研究の実務経験
●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
●博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
・目的データを収集するための関連システムの設計・設定、API開発
・関連システム利用者（研究者）のトレーニング
<入社後のキャリアパス＞
・スマートラボ化推進におけるITスペシャリスト
・創薬研究領域のデータプラットフォームマネージャー
・データマネジメントシステムにおけるETL/ELTパイプラインの構築・運用
・パブリッククラウドに関する知識、経験（特にAWS）
・背景の異なる関係者とコミュニケーションをとり、目的に向かって推進することができる
・個人の成果ではなくチームとしての成果を追求できる
・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める
＜尚可＞
・データメッシュに関する知識、経験
・ドメイン駆動設計に関する知識、経験
・API/MCP設計、実装
・ライフサイエンスの研究分野におけるデータマネジメント経験
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
●タンパク質工学及び分子生物学を活用した機能改良および新規機能創出
●バイオインフォマティクスおよびAI・機械学習を活用した研究基盤技術の高度化
●自身およびチーム員の専門性・アイデアを生かした研究テーマの推進
<入社後のキャリアパス＞
●酵素・機能性タンパク質をはじめとするバイオマテリアル研究のスペシャリスト
●バイオマテリアル研究のチームリーダー
●バイオマテリアル（酵素・機能性タンパク質）の探索・機能改良に関する研究経験
●分子生物学、タンパク質工学の専門性
●微生物学、有機化学、酵素工学いずれかに関する知識
●修士号取得者
＜尚可＞
●バイオインフォマティクス（ゲノム解析、配列解析）に関する知識・経験
●AI・機械学習を活用した機能予測や分子設計に関する知識・経験
●英語でのコミュニケーションスキル
●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
●博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
●SBDD関連技術の導入・高度化および各種モダリティへの適用範囲の拡大を推進する。
<入社後のキャリアパス＞
●構造化学のスペシャリスト
●構造化学全体を統括するリーダー
●グループ長補佐
●製薬企業、ベンチャー企業においてSBDD担当者として創薬研究に携わった経験
●構造生物学全般にわたる知識、特にタンパク質・薬剤複合体の結晶構造解析の経験
●構造研究用の標的タンパク質の設計、発現、精製等の経験
＜尚可＞
●クライオ電子顕微鏡やその他手法を活用した構造生物学研究の経験
●Linuxワークステーション設定、計算化学ツールに関する基礎知識
●英語でのコミュニケーションスキル
●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
●博士学位保有
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化
・自動化関連技術の調査および導入の検討
<入社後のキャリアパス＞
・研究自動化システムを科学的に理解・運用に関するスペシャリスト
・スマートラボ化推進を統括するリーダー
・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験
・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル
・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解
・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める
・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる
＜尚可＞
・英語でのコミュニケーション
・ライフサイエンス系の修士卒以上
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
リコーバイオサイエンシズ株式会社
・試験法の導入・改善、分析機器の管理、GMP文書の作成・改訂
・OOS、逸脱、CAPA、変更管理等の品質課題への対応や運用
・GMP文書・記録のレビュー、監査対応、品質システムの運用・改善等
本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。
また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。
・GMP、GCTPまたはISO9001等でQC/QAの業務経験をお持ちの方
・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方
【歓迎】
・製薬・再生医療業界のQC/QA業務経験をお持ちの方
・薬剤師免許を保有している方
・GMP文書作成経験、査察対応経験のある方
・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査の経験のある方
・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方
【求める人物像】
・ヘルスケア領域に幅広く興味を持ち、課題解決に向けた実行力、協調力を発揮できる方
・組織の成長のために何事に対しても真摯な態度で取り組むことができる方
神奈川県
500 万円 ~ 900 万円
非公開
ソフトウェアの単なる利用にとどまらない、革新的なアルゴリズムの設計と実装を担当していただきます
応募資格（必須）に記載の分野を中心に、様々な分野を担当していただきます
・他機関（製薬企業・アカデミア等）との共同研究
・最新の研究論文の調査、およびアルゴリズムの習得・実装
・社内他チームとの連携
●創薬領域における専門知識（下記の内、いずれか1つ以上に関する深い知識や経験）
・分子動力学シミュレーション（FEPなどの高精度な活性予測技術）
・Neural Network Potential (NNP) / Machine Learning Interatomic Potential (MLIP)
・Protein folding / Structure-aware prediction
●ソフトウェア開発
・Python等を用い、複雑なアルゴリズムや理論を自力で実装できる能力
・コンピューターアーキテクチャを理解し、ソフトウェアの実行効率や、計算量を意識したプログラムを実装できる能力
・Unix/Linux環境における計算リソース（GPU/大規模クラスタ等）の使用・制御経験
【歓迎条件】
・製薬企業や化学企業における実務経験（3年以上が望ましい）
・量子化学計算（とくにQM/MM）に関する深い知識や経験
・機械学習・深層学習（AI）分野における実装経験
東京都
900 万円 ~ 1,500 万円
Varinos株式会社
マイクロバイオーム解析、変異検出、定量解析など、各プロジェクトの目的に応じた解析手法を選定・検証し、再現性・拡張性を備えたパイプラインとして整備します。
研究者、ラボメンバー、品質・検査関連部門などと連携しながら、探索研究から性能評価、臨床実装を見据えた開発まで解析面から支援するポジションです。
【具体的な職務内容】
・NGS解析パイプラインの設計、構築、改善および運用
・マイクロバイオーム解析、変異検出、定量解析等に関する解析手法の選定・検証
・新規検査、研究開発プロジェクトにおける解析計画の立案、データ解析、結果解釈
・解析結果の妥当性評価、可視化、レポーティング
・性能評価、統計解析、菌量・構成比等の定量的評価に関する設計支援
・解析コード、ワークフロー、データ処理手順、関連文書の整備
・解析環境・データ管理方法の改善、および再現性・効率性を高める仕組みづくり
・研究開発チームへの技術助言、解析知見の共有、メンバー育成への協力
・必要に応じた論文・学会情報の調査、外部パートナーとの技術的な連携
・バイオインフォマティクス、生命情報科学、統計学、情報科学、生命科学、医学・薬学等の関連分野における修士号以上、または同等の実務経験
・NGSデータ解析に関する実務経験または研究経験
・Linux環境での解析経験
・Python、R、Shell等を用いたデータ処理・解析スクリプトの作成経験
・解析パイプラインまたはワークフローの構築・改善経験
・統計解析の基礎知識、および解析結果を適切に解釈・説明する力
・日本語で関係者と円滑にコミュニケーションを取り、技術的な内容を整理・説明できる方
【歓迎条件】
・博士号取得者
・マイクロバイオーム解析、メタゲノム解析、16SrRNA解析等の経験
・変異検出、CNV解析、RNA-seq、エピゲノム解析、シングルセル解析等の経験
・臨床検査、臨床研究、医療機器、製薬・診断薬開発等の規制産業における経験
・解析パイプラインの自動化・運用改善、または再現性の高い解析実行環境の構築経験
・Nextflow、Snakemake、Docker等の利用経験
・クラウド環境を活用したデータ解析基盤の構築・運用経験
・ 論文執筆、学会発表、特許出願、共同研究等の経験
・英語論文・技術文書の日常的な読解力
・ 後輩・チームメンバーへの技術指導、コードレビュー、解析レビューの経験
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
Varinos株式会社
分子生物学実験を中心とした研究開発を中心に、新規検査技術の探索から検査法の開発、性能評価、実用化、精度向上まで幅広く関与いただきます。
また、研究成果を臨床検査として実用化することを見据え、研究開発から検査導入まで一貫して推進いただきます。
将来的には研究開発チームのリーダーとして、研究テーマの推進やメンバー育成、プロジェクトマネジメントも担っていただくことを期待しています。
【具体的な職務内容】
・研究開発
・プロジェクト推進
・社内外との連携
・将来的に期待する役割
・分子生物学実験（PCR、次世代シーケンサー、ライブラリ調製等）の実務経験
・自ら実験計画・スケジュールを組み立て、判断しながら研究開発を推進した経験（業界不問）
・プロジェクトリーダー／マネージャーとしてチームや案件を推進した経験
・英語論文・技術文献の読解力（プロトコル・製品マニュアル等を含む）
・論理的思考力および課題解決力（未知の技術課題に関する仮説設計・検証能力
【歓迎要件】
・検査技術・検査法の開発において、探索～性能評価～実用化までの一連のプロセスを推進した経験
・生殖医療・ゲノム医療、または類似の臨床検査／診断領域における研究開発経験
・臨床検査領域（ISO15189、衛生検査所運用、QMS等）における性能評価・バリデーション経験
・体外診断薬・LDT等の薬事・規制に関する知識
・後輩・部下の育成、技術指導の経験
・NGS解析・バイオインフォマティクスの基礎知識
・学会発表・英語論文の執筆経験
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
非公開
・ADME試験（PK、PMDK等）の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価（LC-MS/MS等）
・CROマネジメント
修士卒以上、製薬企業での非臨床薬物動態研究の実務経験を有する方
【歓迎】
・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
・in vivo又はin vitroの実務経験
・PK/PD解析、モデリング&シミュレーション
・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
・代謝物構造推定・同定
・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析
当社では、入社時点で創薬に関する幅広い経験を求めているわけではありません。まずはご経験や得意分野を活かせる業務からスタートいただき、評価系の構築やペプチド分析、プロジェクト支援などを通じて、無理なく担当領域を広げていただける環境を整えております。
多くのメンバーも入社後に新しい知識や技術を身につけながら成長しており、現在はプロジェクトの中心的な役割を担っています。
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
MabGenesis 株式会社
研究員の指導および進捗管理、共同研究先との打合せなど業務内容は多岐にわたります。
研究リーダーとして研究内容の精査や研究過程の進捗確認、研究成果の検証業務などに従事頂きます。
また講座助教や特任講師などの業務にも対応頂き、ご自身の研究に関する知見を活用頂く事もございます。
当社の研究内容は大手製薬会社からも画期的と評価されるものが多く、研究活動が円滑に進むように管理頂きたいと考えております。
研究業務全体を管理・運営して当社の中核研究リーダーとしてご活躍頂きたいと考えております
■業務内容：
・抗体取得および評価
・タンパク質の結合性および機能性評価の研究
・研究テーマ立案
・研究員の指導、研究チームの統率
大学院（修士）卒業以上
研究チームリーダーの経験
【歓迎】
生物系の学位（博士号）を取得していることが望ましい。
分子生物学実験全般の実務経験を有すること（抗体機能性評価の経験があれば尚可）
愛知県
600 万円 ~ 1,000 万円
・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模改変を施したiPS細胞株を用い、目的の組織（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へのプロトコルの最適化を行います。（細胞特性の定量的評価を含む）
・製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立
・当局への審査対応
・外部パートナーとの連携
創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。
私たちの強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロジェクトが進行しています。
当社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。高い自主性と裁量が与えられ、大きな責任を伴いますが、これを前向きに捉え、新しい挑戦を楽しめる方には、非常にやりがいのある環境です。
この挑戦的な環境で、一緒に未来を切り拓く意欲をお持ちの方のご応募をお待ちしています。
・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方
・スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験
・細胞特性の評価の経験
・協調性のある方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎スキル】
・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験。
・バイオリアクター（シングルユース、撹拌槽型等）を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験。
・CMC（製造・品質管理）の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見。
・ビジネスレベルの英語力（海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成）。
・当局対応、対面助言の対応経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,300 万円
バイオベンチャー
次世代ヒトiPS細胞製造用SRVの開発。
ポスドクあるいは企業や公的研究機関で研究開発に携わった経験があること
ヒトiPS細胞に関連した分野で、
分子生物学・細胞生物学・生化学のいずれか2つ以上の領域での研究従事経験があること
茨城県
700 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養および精製
●動物細胞の維持管理
●抗体生産技術開発
【入社後のキャリアパス】
●動物細胞を用いた抗体・タンパク質生産担当
●動物細胞の維持管理担当
●抗体・タンパク質生産技術開発担当
●研究フローの自動化担当
●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産（5年以上）
●抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い
●理系修士卒以上
＜尚可＞
●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化
東京都
600 万円 ~ 900 万円
第一三共株式会社
●各種分析手法を駆使したバイオロジクス分析によるデータ取得
【入社後のキャリアパス】
●バイオロジクス物性研究による社内創薬研究推進や新規モダリティ創製リーダー
●共同研究、グローバルプロジェクトリーダー
●グループ長補佐
【入社後のキャリアパス】
●バイオロジクス物性研究のための各種分析主担当
●バイオロジクス物性研究による社内創薬研究推進担当
●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおけるバイオロジクス各種分析経験（5年以上）
●各種分析機器取り扱い
●抗体・タンパク質調製
●理系修士卒以上
＜尚可＞
●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進
●分析関連技術機械化・自動化
東京都
600 万円 ~ 900 万円
アイ・ピース株式会社
・研究プロジェクトのリード（研究立案、実験、データ解析とまとめ、報告）
・細胞培養、その他分子生物学実験（Flow cytometry, DNA/RNA extraction, PCR, qPCR等）
・ラボメンテナンス
・iPS細胞およびES細胞(iPS/ES由来分化細胞も含む)の研究経験
・細胞培養の経験
【歓迎要件】
・細胞培養の中でもiPS細胞を扱った経験
・iPS細胞からの分化誘導の経験
・ゲノム編集作業経験
・博士号をお持ちで、細胞培養関係でのプロジェクト推進・管理経験
・英語で日常会話及び自身の研究発表がきる英語力
・品質保証や品質管理に関わる業務にもご興味のある方
京都府
550 万円 ~ 950 万円
日系中堅製薬企業
計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。
■具体的な業務
・計算科学手法（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）による創薬プロジェクトの課題解決、推進およびプロジェクト創出業務
・分子設計業務、データ解析業務
・社内外の研究者との連携による創薬プロジェクト推進
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全ての経験を有する方
・分子シミュレーション（MD、QM）、機械学習、ケモインフォマティクス、構造バイオインフォマティクスなどの、計算科学技術を駆使した高いレベルでの実務経験を3年以上
・分子モデリングソフトウェアに対する知識・習熟
・Python等のプログラミングスキル
・オープンソースソフトウェアの応用、改変などの経験
＜望ましい業務経験/スキル＞
・構造バイオインフォマティクスを活用した中高分子の分子設計経験
・HPCIやAWSなど計算機の運用・利用経験
・データベース（RDB、NoSQL等）の設計・構築・運用経験
・英語での円滑な業務コミュニケーション能力（TOEIC等は不問）
＜望ましい資格＞
博士号を有する方
＜求める人物像＞
・関係者と連携してプロジェクトを推進していける方
・主体性をもって自ら課題を設定し、解決に向けて取り組むことができる方
・最先端技術を追い求める探求心を持っている方
静岡県
830 万円 ~ 1,230 万円
日系製薬企業
創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。
■具体的な業務内容
・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー
・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント
・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案
・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
以下、すべてを満たす方
・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上）
・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方
・また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅速に合成できる方
＜必要資格＞
有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で修士以上の学位を有する方。
＜望ましい業務経験/スキル＞
・英語で科学的な議論を実施できる。
（例）英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験あるいは研究室内の公用語が英語である経験等があれば好ましい。
＜望ましい資格＞
有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士の学位を有する方。
＜求める人物像＞
・データに基づき、論理的に研究を進められる方
・技術力をベースに社内外の関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方
・主体性を持って、チームを率いてプロジェクトを推進していける方
静岡県
830 万円 ~ 1,230 万円
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