創薬・テクニシャン／関東の求人・転職情報
163件中の1〜50件を表示
<職務内容>
・がんゲノム医療システム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守）
・がんゲノム医療システム運用に必要なデータ収集と整備(臨床試験、薬剤情報のデータキュレーション)
・研究業務向けシステム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、構築）
・がんゲノムに関する最低限の知識
・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問）
・次世代シーケンサー（NGS）に関する基礎的な知識及び、実務経験
＜歓迎条件 経験＞
・IT企業での職務経験があること
・バイオインフォマティクス、医学、薬学、情報系等の有識者
・システム開発経験者(要件定義、設計、製造等)
・Deep Learning等機械学習の実装経験者
・GPUサーバ上でのシステム構築経験者
・NGS解析パイプラインの構築・運用経験
・クラウド環境（AWS、Azure 等）での解析経験
＜求める人物像・マインド＞
・ステークホルダーと円滑なコミュニケーションが行えること
・考えるだけでなく、実際に行動して成果を出す実行力があること
・不確実性や難易度が高い案件にひるまずチャレンジする精神を有すること
・自身の得意な技術や知識以外にも、興味を持って取り組むことができること
東京都
545 万円 ~ 946 万円
・Lead and execute R&D strategy in Japan
・Oversee preclinical and translational research activities
・Manage CRO/CDMO and external research collaborations
・Collaborate with global R&D teams
・Build and lead a high-performing research organization
・Manage research portfolio and budget
・Establish relationships with KOLs and academic partners
・Support future expansion of the Japan R&D organization
職務内容
・日本における研究開発戦略の立案・実行
・非臨床研究およびトランスレーショナルリサーチの推進
・外部CRO/CDMOおよび共同研究先のマネジメント
・グローバル研究チームとの連携
・研究組織の構築および人材マネジメント
・研究ポートフォリオおよび予算管理
・KOL、アカデミアとの関係構築
・将来的な日本研究拠点の拡大・組織化の推進
・Native-level Japanese and Business-level English
・Experience in pharmaceutical or biotech industry around 15+ years of R&D experience
・Leadership and people management experience
・CRO/vendor management experience
・Global project leadership experience
Preferable Requirement
・Experience in preclinical and/or translational research
・PhD required or strongly preferred
・Experience in Cell Therapy/Regenerative Medicine/iPSC/CAR-T/NK Cell/Stem Cell/Immunotherapy/Oncology/Autoimmune Diseases
・CDMO Management
・US-Japan collaborative research experience
必須要件
・日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル以上
・製薬業界またはバイオテクノロジー業界における15年以上の研究開発（R&D）経験
・組織マネジメントおよびピープルマネジメント経験
・CRO／外部ベンダーマネジメント経験
・グローバルプロジェクトのリーダー経験
歓迎要件
・非臨床研究および／またはトランスレーショナルリサーチの経験
・博士号（PhD）保有者歓迎（必須ではないが強く推奨）
・細胞治療、再生医療、iPS細胞、CAR-T、NK細胞、幹細胞、免疫療法、腫瘍学（オンコロジー）、自己免疫疾患領域における経験
・CDMOマネジメント経験
・日米共同研究プロジェクトへの参画経験またはマネジメント経験
東京都
1,500 万円 ~ 2,500 万円
EVerMedの前臨床研究開発を担う中核メンバーとして、EM-001をはじめとするEV治療薬パイプラインのPreclinical Developmentを幅広く推進いただくポジションです。
in vitro / in vivo薬効薬理評価を軸に、製剤・製造バッチごとの薬理評価、ADME、PK、biodistribution、毒性・安全性評価などを含む前臨床開発全体に関与し、研究開発上の課題設定、試験計画の立案、外部委託、進捗管理、データレビュー、結果解釈までを担当いただきます。
すべての試験を自身で実施するのではなく、社内の研究開発・CMC担当者に加え、国内外のCRO・CDMO・大学や外部専門家、コンサルタント等の専門性を活用しながら複数のstakeholderをマネジメントし、前臨床開発を主体的に前進させる役割です。
【業務内容詳細】
・EM-001および後続パイプラインの前臨床開発戦略・研究計画の立案および推進
・in vitro / in vivo薬効薬理試験の計画、実施、解析およびデータ解釈
・製剤・製造バッチごとの薬理活性およびpotency評価
・ADME、PK、biodistribution等の試験計画、外部委託および結果評価
・毒性、安全性薬理等の非臨床安全性試験の計画、CRO管理およびデータレビュー
・製造変更や製造バッチ間差異に伴う薬理・前臨床上のcomparability評価
・CRO、CDMO、大学、外部専門家等との試験計画策定、委託管理、進捗管理およびデータレビュー
・海外stakeholderとの英語による技術的なディスカッション、試験計画調整、データレビューおよびプロジェクト推進
・CMC担当者と連携した製品特性、品質属性および薬理活性の評価
・非臨床データの統合、リスク評価および開発上の意思決定への貢献
・PMDA、FDA等の規制当局相談に必要な非臨床資料の作成・レビュー支援
・新規パイプライン・研究テーマに関する前臨床評価戦略の立案
・Associate Scientist、派遣研究員等への研究指導・業務マネジメント
・必要に応じた自らの実験実務
・製薬企業、バイオテック企業等における創薬研究または前臨床研究開発の実務経験
・in vitro / in vivo薬理研究に関する十分な経験
・CRO、大学、外部専門家等を含む社内外stakeholderとの研究開発プロジェクト推進経験
・英語の技術文書・論文を理解し、海外のCRO、CDMO、大学、外部専門家等と、会議・メールを含む技術的なコミュニケーションを通じて研究開発プロジェクトを推進できること
■歓迎
・博士号（Ph.D.等）、またはそれと同等の科学的専門性・研究開発経験
・ADME、PK、biodistributionに関する研究開発経験
・毒性試験、安全性薬理、regulatory toxicologyに関する経験
・バイオ医薬品、細胞治療、遺伝子治療、EV / exosome等の研究開発経験
・potency assay / cell-based assayの開発経験
・ヒトprimary cellを用いた研究経験
・製造変更、ロット間比較、comparability評価の経験
・CRO / CDMOへの試験委託およびプロジェクトマネジメント経験
・海外CRO、CDMO、大学、外部専門家、コンサルタント等との協働経験
・PMDA、FDA等の規制当局相談や非臨床資料作成への関与経験
・呼吸器疾患、線維症、炎症、再生医学、細胞老化等に関する研究経験
■求める人物像
・自身の専門領域に限定せず、前臨床開発全体を俯瞰して考えられる方
・「どの試験を行うか」だけではなく、「開発上の意思決定のためにどのようなデータが必要か」を考えられる方
・自ら実験を行うことと外部専門家やCRO等を活用することの双方を柔軟に使い分けられる方
・専門性の異なる国内外stakeholderと建設的に議論し、プロジェクトを前進させられる方
・Associate Scientist等のメンバーを指導しながら、チームとして成果を出せる方
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
株式会社Dioseve
・iPS細胞を用いた製品の製造、細胞培養
・標準作業手順書（SOP）の作成／改訂作業
・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
・製品製造・品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
・細胞培養の経験
・製薬企業やバイオベンチャーでの製品開発・製造・品質管理などいずれかに携わった経験
【歓迎】
・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方
・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方
・再生医療における研究経験のある方
・ビジネスレベルの英語力
・修士号、博士号をお持ちの方
東京都
350 万円 ~ 560 万円
株式会社Dioseve
応募者様のキャリア構築を踏まえ、いずれはQC業務全体のマネジメントや海外を含めたCROやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどQCを超えた業務推進もお任せしたいと考えております。
・バイオ系大学卒業
・製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQC業務の経験（3年以上）
・GMP/GCTP、GQPまたはISOに関する知識
・細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験
・文書作成およびデータ管理能力
【要歓迎】
・分析法バリデーションの理解と共有、教育、実行
・GMP/GCTP適合性調査を理解と共有、教育、実行
・製品開発の各段階で必要な試験（試験方法）を理解
・CPC運営の経験
東京都
350 万円 ~ 560 万円
ワクチノーバ株式会社
【業務詳細】
・単独又はチームリーダーとして、研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当。
・海外グループ企業との共同研究開発。
・与えられたテーマについて、自ら研究計画を立案し遂行。
・分子生物学に関する知識
・3年以上の研究実務経験者優遇
・日常会話レベル以上の英会話
【歓迎】
・獣医師・薬剤師資格
・動物薬製造経験
栃木県
450 万円 ~ 650 万円
味の素株式会社
・細胞治療実現を支援する製品やサービスの研究開発および工業化
・学歴：大学院卒以上（博士号が望ましい）
・英語力：業務遂行に必要な英会話力（海外拠点、海外研究パートナーとのメール連絡および定期的なミーティングがあります）
・スキル（専門領域）：
・薬学・工学・理学系において生物学の専門性、知見がある
・社内プロジェクトやテーマを自身でリードし推進した経験のある方
神奈川県
750 万円 ~ 900 万円
非公開
・複数顧客とのサンプルワーク及び技術進捗報告（国内外あり）
・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動
・学歴：大学院卒以上
・語学：業務遂行上最低限の英会話（海外拠点、国外の研究パートナーとの定期的なやりとり有り）
・スキル：
1.薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」を専攻された方
2.1について同等の知識・経験・スキルを有する方
3.上記専門性を有し、3年以上の実務経験のある方
※1、2はいずれか該当で可能
■歓迎条件
・企業での化学系またはケミカルバイオロジー分野の探索研究あるいはプロセス開発実務経験
・製薬企業、もしくは、医薬品製造受託企業での実務経験
・薬剤師資格を有している方
神奈川県
650 万円 ~ 950 万円
非公開
・メディシナルケミストの視点から創薬標的の選定に関与。そのために必要な情報調査（論文や特許など）
・HiSAP を用いた化合物デザイン。そのために必要な情報調査（論文や特許など）
・デザインした化合物をCROへ委託合成（主に海外CRO）
・CROへ合成の助言
・プロジェクトの進捗管理（合成，スクリーニング，薬理評価，安全性評価）
・メディシナルケミストとして新薬候補化合物の導出活動に参加
・HiSAP を用いた社外との共同創薬プロジェクトを主導
・メンバーと分担して必要な対応を実施"
■製薬会社における有機合成化学のご経験をお持ちの方
■何事にも柔軟に取り組める方
【尚可】
■創薬における合成研究のご経験をお持ちの方
■Ph,D.
■試薬の研究開発経験をお持ちの方"
茨城県
700 万円 ~ 1,200 万円
再生医療系バイオベンチャー
培養技術を駆使し、自己免疫疾患、がん、アルツハイマー病など多様な疾患治療の基盤となる細胞の品質向上に取り組みます。少人数制のため、経営陣・同僚と近い距離で意見交換ができ、新たな培養法や改善提案も積極的に行える環境です。
■必須条件
・細胞培養の実務経験
・生物、バイオ系の専門学校、短大、大学卒業
■歓迎条件
・臨床検査技師、臨床培養士、上級臨床培養士、その他医療技術関係資格保有者
東京都
350 万円 ~ 600 万円
再生医療系バイオベンチャー
難治疾患治療に対して高い有効性を有する、間葉系幹細胞等の研究開発業務を担当いただきます。具体的には、培地開発、セルベースアッセイの確立、共同研究のマネジメント、薬効薬理試験の立案と委託、大量培養技術の開発、エクソソーム研究開発などです。間葉系幹細胞の治療メカニズムの解明や、新規創薬シーズの発見・開発にも挑んでいただきます。
■必須条件：
・生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方
・培養細胞を用いた機能解析（分子生物学・生化学）の研究に習熟された方
・Second authorあるいはそれ以降の論文がある方
■歓迎条件：
・First authorの論文がある方
・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験がある方
・細胞の機能的分子の同定研究のご経験がある方
・RNA-SeqなどのOmics解析に習熟されている方
・動物実験のご経験がある方
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
Varinos株式会社
臨床研究・観察研究・データベース研究のデザイン設計、統計解析計画（SAP）の策定、サンプルサイズ設計、統計解析の実施・レビューなどを主導。さらに、論文・学会発表に向けたエビデンス創出にも携わります。
特定部門に限定されず、研究開発・メディカル・事業などの各部門と連携しながら、統計的妥当性と事業上の意思決定を両立させ、診断技術の信頼性向上を推進する役割です。
【具体的な職務内容】
①生物統計・研究設計（中核業務）
・臨床研究、観察研究、データベース研究における研究デザイン設計および統計的意思決定の主導
・Endpoint設定、仮説構築、サンプルサイズ設計
・統計解析計画（SAP）の策定・レビュー
・バイアス、交絡因子の整理および統計品質レビュー
・統計解析の実施およびレビュー
・CROおよび社外統計家への統括および統計品質レビュー
・統計的妥当性と事業的要請を踏まえた意思決定
② NGS・オミックスデータの統計的評価
・NGS解析アプトプットに対する統計的・医学的観点からのレビュー
・診断アルゴリズム構築における統計的検討
・研究開発部門と連携したデータ解釈
③ 全社的な統計支援
・事業、営業部門を含む社内各部門からの統計に関する相談ならびに対応
④ Evidence Generation
・論文、学会発表に向けたストーリー構築、統計パート作成およびレビュー
・社内ステークホルダー（開発、メディカル、事業等）との連携
・企業（製薬、診断薬、医療機器、CRO等）での実務経験を有する方
・生物統計（生物医学統計）の専門知識を有し、研究デザイン設計・統計解析計画の策定を主導できる方
・臨床研究または観察研究における統計業務の実務経験
・RまたはPythonを用いた統計解析を自ら実施できる方
・社内外ステークホルダーと協議した業務経験
【歓迎条件】
・疫学、公衆衛生、医療統計分野のバックグラウンド
・NGSデータ解析、バイオインフォマティクスの実務経験
・メディカルライティングの経験
・クリニカルオペレーション（臨床研究運営）の経験
・マイクロバイオーム等のオミックスデータを用いた研究への関与経験
・マルチオミックス研究における研究設計および結果解釈の理解
・診断アルゴリズム開発、機械学習の経験
・英文論文の共著、投稿経験
・外部CRO、統計ベンダーのマネジメント経験
・海外データや国際共同研究への関与経験
東京都
500 万円 ~ 1,200 万円
株式会社HIROTSUバイオサイエンス
HIROTSUバイオサイエンスは、線虫を用いた世界初のがん一次スクリーニング検査「N-NOSE」を展開し、「がんを早期に見つけることが当たり前の社会」の実現を目指しています。
湘南R&Dセンターでは現在、がん種特定精度の向上・新規スクリーニング技術の開発・AI/データサイエンスとの融合など、複数の研究プロジェクトを並行して推進しています。
本ポジションは、研究者としての専門性を持ちながら、センター全体のプロジェクトとチームを動かす
マネジメント役割を担っていただきます。
センター長のもと、研究員・スタッフと本社・他拠点をつなぐ中核的な存在として、研究の加速と組織の安定を両立してください。
【職務内容】
・センター長との連携によるR&Dの管理業務
・センター長と連携し研究方針の具体化・チームへの落とし込み
・研究プロジェクトの進捗管理・スケジュール調整・リスク管理
・研究員・スタッフのマネジメント・育成
・実験設計・データ解析への参画（プレイングマネージャーとして）
・学術発表（論文執筆、学会発表）
・知財管理
・本社・他拠点（福岡R&D・東京検査センター）との情報連携・運営協力
・大学・病院・企業との共同研究における窓口対応
・研究成果のドキュメント整備・ナレッジ標準化の推進
・生命科学・バイオサイエンス・医学・薬学・農学・工学等の理系分野における研究経験（博士以上、リーダー実務５年以上）
・リーダーとして複数プロジェクトの同時管理・チーム間調整の経験
・メンバーのリード・マネジメント経験（リーダー・主任・PI補佐等）
・日本語：ネイティブレベル
・英語：ビジネスレベル（海外事業に使用）
【歓迎】
・線虫を用いた研究経験
・海外での研究経験
・特許出願・知財管理経験
・AI・機械学習・データ解析の知識（Python / R 等）
・スタートアップ・産学連携研究での経験
・競争的研究費・助成金獲得経験
【求める人物像】
・研究への熱意と、チームを動かす調整力を併せ持つ方
・多様なバックグラウンドを持つメンバーと柔軟にコミュニケーションが取れ る方
・現場と経営の橋渡し役として、双方の信頼を得ながら動ける方
・曖昧な状況や変化にも柔軟に対応し、前向きに推進できる方
・自分の研究成果を社会に届けることへの強い意欲を持つ方
神奈川県
500 万円 ~ 750 万円
株式会社HIROTSUバイオサイエンス
HIROTSUバイオサイエンス株式会社では、線虫を用いた世界初のがん一次スクリーニング検査 「N-NOSE」 の研究開発をさらに進化させるため、博士研究員2名を募集しています。
私たちの目標は明確です。
がんを「早期に見つけることが当たり前の社会」にすること。
その実現のために、線虫の嗅覚を利用した独自技術と、分子生物学・AI・データサイエンスを融合させ、 がん種特定精度とスクリーニング精度の飛躍的向上 に取り組んでいます。
このポジションでは、単なる実験担当ではなく、 研究テーマの設計から成果創出まで主体的にリードする研究者を求めています。
【職務内容】
がん検出技術に関する研究プロジェクトの企画・推進
実験設計およびデータ解析
学術論文執筆・学会発表
知的財産創出への貢献
大学・病院・企業との共同研究
AI / データ解析を活用した研究開発
科学関連分野の博士号（取得見込み含む）
（生物学、生化学、バイオインフォマティクス、医学、薬学、工学、
農学など）
日本語：ネイティブレベル
英語：論文読解・執筆、日常会話レベル
【歓迎】
線虫を用いた研究経験
AI・機械学習・統計解析の知識
Python / R 等のプログラミングスキル
第一著者または責任著者としての論文実績
競争的研究資金の獲得経験
スタートアップまたは産学連携研究の経験
【求める人物像】
研究テーマを主体的に推進できる方
新しい研究領域に挑戦する好奇心のある方
チームで成果を創出できる方
研究成果を社会に届けたい方
あなたの研究が、がん検査の未来を変えるかもしれません。
私たちとともに、世界にインパクトを与える研究に挑戦しませんか。
神奈川県
400 万円 ~ 600 万円
株式会社Preferred Networks
PFNのHealth & Wellness（H&W）チームは、LLM（大規模言語モデル）などの生成AI基盤モデルや最先端のAI技術を駆使して、創薬、医療といったヘルスケア産業や、保険、食品、介護といったウェルネス産業における革新的なソリューションを創出し提供することをミッションとしています。
ヘルスケア産業・ウェルネス産業は、創薬・生命科学研究のように最先端の計算機科学が求められる領域から、フィジカルAIによる医療・研究現場の変革、ヘルスケアデータを活用した医療のパーソナライズや健康管理の高度化、LLMやAIエージェントを活用した業務改革まで、AIによるイノベーションが非常に期待されている産業領域です。
PFNは、長年のAI事業を通じて培われた深層学習・国産マルチモーダル基盤モデル・フィジカルAIなどの自社技術を最大限活用することで、ヘルスケア産業・ウェルネス産業の課題解決に貢献できる国内でも稀有な存在です。
Health & Wellness担当のエンジニアとして、産業全体やクライアントの課題を深く理解し、世界にインパクトを与える最先端の研究開発を担っていただけるコアメンバーを募集します。
■職務内容
クライアントが抱える本質的な課題を解決するため、ビジネス開発メンバーや他のエンジニア/リサーチャーと密に連携しながら、以下の業務を遂行していただきます。
・顧客へのヒアリングを通じた課題の深掘りと要件定義
・論文調査やデータ解析を通じた技術的な実現可能性の評価
・クイックなプロトタイプ開発と、顧客へのデモンストレーション
・機械学習モデルやAIエージェントの実装、学習、評価、改善
・顧客への進捗報告や成果をまとめたプレゼンテーション・報告書の作成
・プロダクト開発を見据えたシステム開発メンバーとの連携
ご経験やスキルに応じて、以下のような専門性の高いプロジェクトに参画いただきます。特に製薬企業、医療・ヘルスケア関連企業、ライフサイエンス関連研究機関との案件を想定していますが、それ以外の顧客案件にもアサインされる可能性があります。
■これまでのプロジェクト事例
・創薬・生命科学研究を支援するAIエージェントの研究開発：クライアントの独自データや膨大な論文データ等を活用し、研究者の仮説検証を支援するAIエージェントを研究開発
・ヘルスケアデータの精密解析：デバイス由来のバイタルデータを精密に解析することで、健康状態の可視化と健康施策を推奨するAIエージェントを構築
・医用画像解析：外部ステークホルダーと連携した医用画像解析、診断支援AIの開発
・標的・バイオマーカー探索：論文データ、オミックスデータを用いた新規創薬ターゲットやバイオマーカーの探索
・医療LLMの研究開発：医療知識を持った特化型LLMの研究開発と社会実装
・フィジカルAIの研究開発：実験工程や医療現場のオペレーションへのロボット基盤モデルの適用による業務の高度化について研究開発
・新規プロダクト開発：マウス尾静脈自動注射システム「AUTiv」の開発・提供（製品ページ）、薬機法等のガイドラインに照らして資料の自動レビューを行う生成AIシステム、ライフケアプラットフォーム「VITA NAVI」の開発・提供
※ヘルスケア＆ウェルネス領域での研究開発の成果は論文・ブログなどの形で公開しています
■入社後のオンボーディング
ご経験や専門性、ご入社時期に応じて最適なプロジェクトにアサインします。原則として、入社後約1ヶ月間はメンターとなるH&Wチームのメンバーと同じプロジェクトで業務を進めていただき、PFNでの開発スタイルやプロジェクトの進め方をキャッチアップしていただきます。
・チームでの課題解決の経験
・顧客やビジネス開発メンバーと円滑に連携できるコミュニケーション能力
・実データに基づく問題解決・適切なタスク定義の能力
・ソフトウェア開発経験 (Python, Go, C, C++, Java, 等)
・コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実行効率や、計算量を意識したプログラムの作成が出来る
・特に Python または C++ によるプログラミング能力
・コーディングエージェント（LLM等）を有効に活用し、生産性高くシステムやプロトタイプを構築できる能力
・医学、薬学、生命科学に関する学位または同等以上の知識
・ビジネスレベルの日本語能力（日本語非母語話者においては JLPT 試験で N1 レベル相当）
■歓迎要件
・医療・ライフサイエンス領域における業務経験
・医学・薬学・生命科学または創薬の研究開発に関わった実務経験
・ウェアラブル・生体データ、PHR等のヘルスケアデータや、測定機器のハードウェアに関する知識・開発経験
・保険・食品・介護等のウェルネス産業における事業経験・ドメイン知識
・LLM, AIエージェントに関する研究または実務経験
・VLM, VLA, ロボティクスに関する研究または実務経験
・特に、機械学習に関する研究または実務の経験および実績
・ソフトウェアの開発経験
・リードエンジニアとして開発プロジェクトを牽引した経験
・OSSへのコントリビューション経験
・AWSやGCPなどのクラウドサービスを用いたシステムの開発経験
・CI/CDの構築経験
・TerraformやAnsibleなどによるインフラ管理経験
・アプリケーション開発もしくは運用経験
・その他、プログラミング能力が秀でていることが証明できること
・データ分析力やコンピューターサイエンスの知識の応用力経験
・コンピューターサイエンスのすべての分野への精通を目指し、常に最先端の技術を追いかけ続けていること
・機械学習・統計ツールを用いたデータ解析技術（例えばNumPy / pandas / scikit-learnなど。特定のツールに習熟していることは必須ではありません）
・プログラミング競技コンテスト、ゲームAIコンテスト、データ分析コンテスト（Kaggleなど）などの実績・経験
・深層学習・生成AIフレームワーク（PyTorch, Transformersなど）を用いた経験
・大規模言語モデルを用いたデータ分析の経験
・研究開発の経験
・自分の専門分野に関する深い知見と経験
・英語論文の調査・読解およびサーベイ資料作成経験
・英語論文執筆経験
・特許の出願経験
・プロジェクト推進・リーダーシップ経験
・複数名のチームのリーダーシップ経験
・医療機関・研究機関・顧客企業等と共同したプロジェクトの推進経験
東京都
750 万円 ~ 1,400 万円
・メディシナルケミストとしての専門性を生かし、自社技術の開発・改善
・ケモインフォマティクスや構造活性相関（SAR）解析を活用した分子設計戦略の立案と実行
・製薬企業または創薬関連企業において、メディシナルケミストとしての創薬研究経験が7年以上ある方
・AIやシミュレーション技術の活用に理解があり、計算科学者と連携してプロジェクトを推進できる能力を有する方
・ケモインフォマティクスに関する基礎的な知識と実務スキルをお持ちの方
・薬学・理学・工学・生命科学など、関連分野における修士号以上の学位を取得されている方
・自ら課題を見つけ、関係者と連携しながら主体的に解決へ導ける方
【歓迎（WANT）】
以下のいずれかに該当する方は、特に歓迎いたします（すべてを満たす必要はありません）
・KNIMEを活用したデータ処理・ワークフロー構築の経験
・Pythonなどのプログラミング言語によるデータ解析・スクリプト作成スキル
・AI/機械学習に関する知識および創薬への応用経験
・MM・MD・QM/MM等の生体分子シミュレーション手法（例えばFEP等）の創薬への応用経験
・TPD（PROTACや分子接着剤など）やペプチドなどのモダリティに関する創薬経験
・創薬プロジェクトにおけるリーダー経験
・海外CROへの委託合成のマネジメント経験
・博士号取得者はより望ましい
・ビジネスレベルの英語力
【求める人物像】
・計算創薬に関して意欲的に取り組んでくださる方
・最先端の技術調査と議論を通じて研究を進める能力を持つ方
・チーム内外と友好的な協力関係を築き、効果的にコミュニケーションを取れる方
東京都
800 万円 ~ 1,500 万円
株式会社Dioseve
応募者様のキャリア構築を踏まえいずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進もお任せしたいと考えております。
・バイオ系大学を卒業された方（学士以上）
・企業経験３年以上
・企業において1年以上のバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験
・GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理解
・SOPなどの文書作成能力・経験
【要歓迎】
・生殖医療経験
・CMC薬事業務の経験・知識
・医薬品・治療薬の製造・試験・品質保証の業務経験
・iPS、ES、MSCなどの幹細胞を用いた目的細胞への分化誘導経
・CDMOでの業務経験
・CPCでの業務経験
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（C&C）
1. アッセイ開発・実行
Cell-based assayの開発・最適化
HTS、medium-throughput screeningの設計・実施
2. データ解析・解釈
化合物活性データの解析およびプロファイリング
再現性・データ品質の担保
プロジェクトチームに対する科学的な解釈・提案
3. チーム運営・業務推進
派遣社員の業務指示・教育・進捗管理
実験フロー・オペレーションの最適化
複数プロジェクトの並行進行における優先度管理
特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とし、経口化も可能な次世代の創薬研究を可能にする新しいモダリティとして注目されています。また、伝統的な医薬品にとどまらず、ラジオアイソトープ(RI)や核酸などの各種ペイロードを標的組織特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに多くの国内外の企業との共同研究を進めており、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。
C&Cでは細胞を用いた評価を主眼に置いており、①各種cell-based assay系の構築・最適化・高速化により、各プロジェクトへ早期に結果をフィードバックできる評価体制の構築、②ペプチドの活性プロファイリングによりヒット化合物道程と最適化の加速、③再現性・信頼性の高いデータ創出により、社内意思決定の信頼性確保、をミッションとしています。
・プロジェクト志向で業務を進められる方（「データを出すだけでなく、意思決定に貢献する」視点）
・チームで成果を出すことにやりがいを感じる方
・実験・運営の両面で主体的に動ける方
[必須スキル]
・修士以上
・Cell-based assayの開発または運用経験（Lenti virusでの遺伝子組み換え、Flow cytometry, cell sorting, imagingなど）
・HTSまたはそれに準ずるスクリーニング業務の実務経験
・データの再現性・品質を意識した実験設計・解析能力 (Z'の評価など）
・チーム内での円滑なコミュニケーション能力（特に派遣社員コントロール・業務指示を含む）
・複数関係者と連携しながら業務を推進できる能力
神奈川県
600 万円 ~ 非公開
アメリエフ株式会社
【仕事内容（具体的な業務内容）】
創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオインフォマティクスの実務経験者を募集いたします。
創薬、医薬品開発、個別化医療を支えるバイオデータ解析のトータルソリューションを提供する当社にて、PHCグループと連携し、顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。
・コンサルテーション／受託解析／トレーニングサービス提供
・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進
・バイオインフォマティクス技術を活用した自社プロダクトの企画・開発・運用
・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成
※従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般
【主なクライアント】
・製薬、化学、創薬ベンチャー
・大学、公的研究機関
■魅力
・顧客の研究開発支援によって「研究成果を社会に役立てる」実感を持って働くことが出来る
・バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる
・PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループに、電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがある
2013年01月…京都大学iPS細胞研究所と共同研究契約締結
2018年04月…東京大学との共同研究を開始
2018年09月…日本マイクロソフトとヘルスケアクラウド賛同パートナーとして連携
2020年09月…PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループ会社となる
・社員のコメント
比較的若いメンバーで構成されています。現在は在宅勤務が中心ですが、slackを使い業務だけでなく、雑談も気軽にやりとりしています。（※平均年齢35.1歳）
少数精鋭のため、お互いの顔が見え、業務時間外での交流の場を作ったりすることもあり、仲が良い職場です。上下関係がフラットで、社長とも意見交換することのできる距離感です。
過去のやり方に縛られることなく、どんどん新しい提案を出していけることも魅力の一つです。
・代表のコメント
創薬・ヘルスケアなど、様々なデータを活用し、他にはない業務を経験できます。個別化医療・ヘルスケアに役立つサービスを創り上げることに情熱を傾けられる方を募集しています！
この業界の知識や経験がない方についても、しっかり研修・教育の機会を設けさせていただき、業務で問題のない様に対応させて頂きますので、ご安心ください。
・解析経験（R, Python, Linuxなそ）
歓迎
・次世代シーケンサのデータ解析経験者
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
求める人物像
バイオインフォマティクス解析を通して、創薬や医療、社会基盤をより発展させていくことに情熱を傾けられる方を求めています。
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
アメリエフ株式会社
弊社は「バイオデータによる価値創造を可能にする」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しています。
【仕事内容（具体的な業務内容）】
創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。
創薬、医薬品開発、個別化医療を支えるバイオデータ解析のトータルソリューションを提供する当社にて、PHCグループと連携し、顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。
・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供
・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進
・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成
※従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般
【主なクライアント】
・製薬、化学、化粧品、創薬ベンチャー
・大学、公的研究機関
■魅力
・顧客の研究開発支援によって「研究成果を社会に役立てる」実感を持って働くことが出来る
・バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる
・PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループに、電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがある
2013年01月…京都大学iPS細胞研究所と共同研究契約締結
2018年04月…東京大学との共同研究を開始
2018年09月…日本マイクロソフトとヘルスケアクラウド賛同パートナーとして連携
2020年09月…PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループ会社となる
・社員のコメント
比較的若いメンバーで構成されています。現在は在宅勤務が中心ですが、slackを使い業務だけでなく、雑談も気軽にやりとりしています。（※平均年齢35.1歳）
少数精鋭のため、お互いの顔が見え、業務時間外での交流の場を作ったりすることもあり、仲が良い職場です。上下関係がフラットで、社長とも意見交換することのできる距離感です。
過去のやり方に縛られることなく、どんどん新しい提案を出していけることも魅力の一つです。
・代表のコメント
創薬・ヘルスケアなど、様々なデータを活用し、他にはない業務を経験できます。個別化医療・ヘルスケアに役立つサービスを創り上げることに情熱を傾けられる方を募集しています！
この業界の知識や経験がない方についても、しっかり研修・教育の機会を設けさせていただき、業務で問題のない様に対応させて頂きますので、ご安心ください。
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
・バイオDX事業の経験がある方
・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
GxD株式会社
具体的な業務内容は以下のとおりです。
1) RUO/CRO案件の受入れおよび進行管理
2) 検体受領、保管、測定、QC、納品までの工程管理
3) 案件の優先順位設定、人員配置およびスケジュール管理
4) 納期、品質、進捗、課題およびリスクの管理
5) 装置、試薬、消耗品およびラボキャパシティの管理
6) SOP遵守、記録管理およびラボ運用改善
7) 顧客への測定内容、検体要件、工程、QC結果等の通常の技術説明
8) 顧客向け説明資料および報告資料の作成
9) 社内関係者への案件状況、品質、課題、リスク等の報告・説明
10) 営業担当に対する技術・運用面での支援
11) スタッフのマネジメント
営業担当に対し、提案および顧客対応に必要な技術情報、実施可否、検体要件、想定納期、必要リソース、ラボキャパシティ等を提供し、必要に応じて顧客向け説明資料の作成や商談時の技術説明を支援します。
- 分子生物学、分子病理学、ゲノミクス等に関するWet Lab実務経験
- NGSまたはSpatial Omics等の分子解析技術に関する実務経験
- DNA／RNA抽出、PCR、Library Preparation、Sequencing等の基本原理の理解
- FFPEを含む研究・臨床研究検体の取扱いに関する知識
- 複数案件の進捗、納期、品質およびリソースを並行管理した経験
- ラボスタッフまたは技術者の業務管理、指導、タスクアサイン等の経験
- 顧客向けの技術説明資料・報告資料を作成できる能力
- 社内関係者、営業担当、顧客との調整・説明能力
【歓迎】
- CRO、受託解析企業、製薬・バイオ企業等での勤務経験
- NGS、Spatial Omics、Proteomics等の複数プラットフォームに関する知識
- 顧客検体を扱う受託ラボの運営経験
- 装置、試薬、消耗品の予算・在庫・保守管理経験
- 新規Assayの導入、技術移管またはValidation経験
- 海外メーカー等との英語による技術コミュニケーション経験
- 修士号または博士号
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
GxD株式会社
1)次世代シーケンサーのデータ解析
2)空間発現解析データの解析用パイプラインの構築・運用
3)プロテオームデータ解析用プログラムの構築運用
4)研究者からの要請に応じたデータ解析サービスの提供
今回は空間発現解析を中心に測定データの解析業務に貢献頂ける方を募集いたします。
事業拡大の為の増員になります。
- 空間発現解析や大規模のプロテオミクスアプリケーション等、最先端の技術を用いた研究に貢献できます。
- 日本最大規模の癌オミックス解析プロジェクト研究等、大規模なプロジェクトに関わる事が可能です。
- オープンなスタンスで多くの事業パートナーと協力し、国内外で医療・バイオ業界に貢献できます。
- 社内・関連会社に解析技術に精通した者が多くおり、互いに協力しながら業務に携われる環境です。
- Linux環境での開発経験
- Python, Rによるプログラミング経験
- 次世代シーケンサーのデータ解析経験
【歓迎】
- 生物学・分子腫瘍学に関する基礎的な知識
- SGE等ジョブ管理システムの利用経験
- anaconda, singularity, docker等を用いた仮想環境の利用経験
- 空間発現解析データの解析経験
- プロテオームデータの解析経験
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
・顧客プロジェクトの合成経路を設計、評価、最適化する。
・反応メカニズム、合成経路の選定、およびトラブルシューティングに関する科学的指導を行う。
・実験計画を検討し、プロジェクト活動全体を通じて科学的な厳密性を確保する。
・分析データ（NMR、LC-MS、GC-MS、HPLCなど）の解釈を監督する。
・必要に応じて、プロセス開発、スケールアップ、および技術移転を支援する。
2. プロジェクト管理
・複数の化学プロジェクトを同時に主導し、期日通りに高品質な成果物を確実に提供する。
・プロジェクトの範囲、マイルストーン、スケジュール、およびリソースの配分を定義する。
・プロジェクトのリスクを特定し、リスク軽減策を実施する。
・スコープの変更を管理し、その影響を社内チームやクライアントに伝達する。
・FTE/FFSプロジェクトモデルにおいて効果的に業務を遂行する。
3. クライアントとのコミュニケーションおよびステークホルダー管理
・技術面において、ステークホルダーであるクライアントや当社の中国側のR＆Dとのコミュニケーションをリードする。
・明確かつタイムリーな技術情報の更新、レポート、プレゼンテーションを提供する。
・クライアントとのマイルストーン会議や技術的な議論を円滑に進める。
・強固で信頼に基づくクライアントとの関係を構築・維持する。
・多様な文化的・組織的背景に合わせて、コミュニケーションスタイルを適応させる。
4. チームリーダーシップと人材育成
・経験レベルの異なる化学者チームを率い、指導する。
・業務を割り当て、成果を確認し、科学的および業務上の基準が遵守されるよう確保する。
・安全、品質、そして継続的な改善を重視する文化を醸成する。
・部門横断的なチーム（分析、プロセス、品質保証、調達など）と効果的に連携する。
5. オペレーショナル・エクセレンス
・正確かつ完全で、監査に対応可能なプロジェクト文書を確保する。
・EHS、知的財産保護、およびデータ完全性の要件への準拠を維持する。
・ワークフローの非効率性を特定し、プロセスの改善を推進する。
・実験室機器のアップグレード、ワークフローの最適化、およびデジタル化の取り組みを支援する。
・国内外の法規制・業界ガイドラインの動向を的確に把握し、化学物質管理、品質保証、安全衛生および輸出入管理等に関するコンプライアンス体制を強化する。
・研究所の人員、設備、予算および業務リソースを適切に管理し、安全かつ効率的な研究所運営を実現する。
6. 問題解決と意思決定
・複雑な技術的および運用上の課題を分析し、タイムリーな意思決定を行う。
・体系的な問題解決手法とデータに基づく意思決定を実践する。
・「プロジェクトの成果」と「プロジェクトのスケジュールおよびクライアントの期待」とのバランスをとる。
7. ビジネスおよび商業的知見
・CROのビジネスモデル、コスト構造、および収益性の要因を理解する。
・受託案件において、顧客への提案書の作成、プロジェクトの範囲設定、およびクライアントとの交渉を支援する。（クライアントとの直接の交渉窓口は当社のBDが担当します）
・市場動向、新興技術、および競合環境に関する最新情報を常に把握する。
・プロジェクトの実行を、より広範な事業戦略と整合させる。
・有機化学等、関連分野の博士号 （業務経験により修士号以上でも可能）
・化学関連業界（製薬、農薬、ファインケミカルなど）における、研究開発のリーダーシップまたはプロジェクトマネジメントの経験（目安6年以上）
・低分子医薬品のCMC領域（プロセス開発から技術移転に至るまでのプロジェクト）における実務経験とGMP管理に関する理解
・社内コミュニケーションが可能なレベルの英語力
【歓迎条件】
・CRO環境、特にFTE/FFSプロジェクトモデルでの経験（委託先と受託先の区別は問わない）
神奈川県
1,300 万円 ~ 非公開
株式会社Preferred Networks
PFNのHealthcare & Wellness（H&W）チームは、LLM（大規模言語モデル）などの生成AI基盤モデルや最先端のAI技術を駆使して、創薬、医療といったヘルスケア産業や、保険、食品、介護といったウェルネス産業における革新的なソリューションを創出し提供することをミッションとしています。
ヘルスケア・ウェルネス産業では、研究開発や社内業務へのLLMの利活用、ヘルスケアデータのAI解析、医用画像のAI解析、健康増進に向けたAIソリューションなど、多様なAI技術が求められています。その中で、AIに対する認識も、特定タスクを解決するツールから、ビジネスや研究開発の競争力の源泉と捉えなおす動きが高まり、AIの利活用が本格化しています。それに伴い、顧客や業界の課題もより複雑化・多様化しており、その技術的な課題を解決できる人材のニーズが高まっています
このような背景から、ヘルスケア＆ウェルネス担当のエンジニア・リサーチャーとして、クライアントとのプロジェクトにおいて、技術開発を行う人材を募集します。
■職務内容
クライアントが抱える本質的な課題を解決するため、ビジネス開発メンバーや他のエンジニア/リサーチャーと密に連携しながら、以下の業務を遂行していただきます。
⦁顧客へのヒアリングを通じた課題の深掘りと要件定義
⦁論文調査やデータ解析を通じた技術的な実現可能性の評価
⦁クイックなプロトタイプ開発と、顧客へのデモンストレーション
⦁機械学習モデルの実装、学習、評価、改善
⦁顧客への進捗報告や成果をまとめたプレゼンテーション・報告書の作成
⦁プロダクト開発を見据えたシステム開発メンバーとの連携
ご経験やスキルに応じて、以下のような専門性の高いプロジェクトに参画いただきます。特に製薬企業、医療・ヘルスケア関連企業、ライフサイエンス関連研究機関との案件を想定していますが、それ以外の顧客案件にもアサインされる可能性があります。
■これまでのプロジェクト事例
⦁医療LLMの研究開発：医療知識を持った特化型LLMの研究開発と社会実装の検討
⦁創薬研究を支援するAIエージェントの研究開発：社内外データを活用し、研究者の仮説検証を支援するAIエージェントの研究開発
⦁医用画像解析：外部ステークホルダーと連携した医用画像解析、診断支援AIの開発
⦁標的・バイオマーカー探索：論文データ、オミックスデータを用いた新規創薬ターゲットやバイオマーカーの探索
⦁新規プロダクト開発：マウス尾静脈自動注射システム「AUTiv」、薬機法等のガイドラインに照らして資料の自動レビューを行う生成AIシステム「Slide Review」、ライフケアプラットフォーム「VITA NAVI」の開発・提供
⦁新規ソリューション開発：ヘルスケア・ウェルネス産業の顧客に対するその他AIソリューションの提供等
・実データに基づく問題解決の経験
・特に、顧客を満足させ技術的に解決可能である適切なタスク定義を行う能力
・ソフトウェア開発経験 (Python, Go, C, C++, Java, 等)
・コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実行効率や、計算量を意識したプログラムの作成が出来る
・特に Python または C++ によるプログラミング能力
・次の分野のうちいくつかの分野での実践・実務経験
・ライブラリの開発経験
・Unix/Linuxサーバ運用経験
・医学、薬学、生命科学に関する学位または同等以上の知識
・数学、自然科学（物理、化学など）に関する、高校卒業程度の知識（もしくは学習により習得可能なこと）
・チームでの課題解決の経験
・ビジネスレベルの日本語能力（日本語非母語話者においては JLPT 試験で N1 レベル相当）
■歓迎要件
・医学、薬学、生命科学領域における業務経験
・バイオインフォマティクス分野での研究または開発経験
・製薬企業、医療・ヘルスケア関連企業、ライフサイエンス関連研究機関での業務経験
・コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験
・コンピューターサイエンスのすべての分野への精通を目指し、常に最先端の技術を追いかけ続けていること
・特に、機械学習に関する研究または実務の経験および実績
・アプリケーション開発もしくは運用経験
・Web/クライアント/スマホなどの機種問わず
・ツール/ゲームなどのジャンル問わず
・ソフトウェアの開発経験
・リードエンジニアとして開発プロジェクトを牽引した経験
・OSSへのコントリビューション経験
・AWSやGCPなどのクラウドサービスを用いたシステムの開発経験
・CI/CDの構築経験
・TerraformやAnsibleなどによるインフラ管理経験
・その他、プログラミング能力が秀でていることが証明できること
・データ分析力やコンピューターサイエンスの知識の応用力経験
・機械学習・統計ツールを用いたデータ解析技術（例えばNumPy / pandas / scikit-learnなど。特定のツールに習熟していることは必須ではありません）
・プログラミング競技コンテスト、ゲームAIコンテスト、データ分析コンテスト（Kaggleなど）などの実績・経験
・深層学習・生成AIフレームワーク（PyTorch, Transformersなど）を用いた経験
・大規模言語モデルを用いたデータ分析の経験
・数学、物理に関する、大学卒業程度の知識
・研究開発の経験
・自分の専門分野に関する深い知見と経験
・英語論文の調査・読解およびサーベイ資料作成経験
・英語論文執筆経験
・プロジェクト推進・リーダーシップ経験
・10名以上のチームのリーダーシップ経験
・外部顧客等と共同したプロジェクトの推進経験
東京都
750 万円 ~ 1,400 万円
日系製薬企業
■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上
＜歓迎用件＞
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
■理系博士号
■英語文書の執筆、レビューをできる方
埼玉県
500 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
●自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用
●マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化
●自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝
【入社後のキャリアパス】
●創薬化学領域におけるラボオートメーションのスペシャリスト
●ラボオートメーション全体を統括するリーダー
●グループ長補佐
●医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験
●自動合成装置（Chemspeed、Unchained lab等）を用いた研究経験
●研究ワークフロー自動化の運用・最適化
＜尚可＞
●ソフトウェア（Python、Pipeline Pilot等）の活用スキル
●英語でのコミュニケーションスキル
●有機合成化学を用いた創薬研究の実務経験
●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
●博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
・目的データを収集するための関連システムの設計・設定、API開発
・関連システム利用者（研究者）のトレーニング
<入社後のキャリアパス＞
・スマートラボ化推進におけるITスペシャリスト
・創薬研究領域のデータプラットフォームマネージャー
・データマネジメントシステムにおけるETL/ELTパイプラインの構築・運用
・パブリッククラウドに関する知識、経験（特にAWS）
・背景の異なる関係者とコミュニケーションをとり、目的に向かって推進することができる
・個人の成果ではなくチームとしての成果を追求できる
・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める
＜尚可＞
・データメッシュに関する知識、経験
・ドメイン駆動設計に関する知識、経験
・API/MCP設計、実装
・ライフサイエンスの研究分野におけるデータマネジメント経験
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
●タンパク質工学及び分子生物学を活用した機能改良および新規機能創出
●バイオインフォマティクスおよびAI・機械学習を活用した研究基盤技術の高度化
●自身およびチーム員の専門性・アイデアを生かした研究テーマの推進
<入社後のキャリアパス＞
●酵素・機能性タンパク質をはじめとするバイオマテリアル研究のスペシャリスト
●バイオマテリアル研究のチームリーダー
●バイオマテリアル（酵素・機能性タンパク質）の探索・機能改良に関する研究経験
●分子生物学、タンパク質工学の専門性
●微生物学、有機化学、酵素工学いずれかに関する知識
●修士号取得者
＜尚可＞
●バイオインフォマティクス（ゲノム解析、配列解析）に関する知識・経験
●AI・機械学習を活用した機能予測や分子設計に関する知識・経験
●英語でのコミュニケーションスキル
●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
●博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
●SBDD関連技術の導入・高度化および各種モダリティへの適用範囲の拡大を推進する。
<入社後のキャリアパス＞
●構造化学のスペシャリスト
●構造化学全体を統括するリーダー
●グループ長補佐
●製薬企業、ベンチャー企業においてSBDD担当者として創薬研究に携わった経験
●構造生物学全般にわたる知識、特にタンパク質・薬剤複合体の結晶構造解析の経験
●構造研究用の標的タンパク質の設計、発現、精製等の経験
＜尚可＞
●クライオ電子顕微鏡やその他手法を活用した構造生物学研究の経験
●Linuxワークステーション設定、計算化学ツールに関する基礎知識
●英語でのコミュニケーションスキル
●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
●博士学位保有
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化
・自動化関連技術の調査および導入の検討
<入社後のキャリアパス＞
・研究自動化システムを科学的に理解・運用に関するスペシャリスト
・スマートラボ化推進を統括するリーダー
・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験
・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル
・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解
・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める
・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる
＜尚可＞
・英語でのコミュニケーション
・ライフサイエンス系の修士卒以上
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
ナガセダイアグノスティックス株式会社
・医療施設訪問、医師・検査技師面談、医局・検査科説明会の実施
・医師・医療施設からの問合せ対応、技術サポート
・代理店との定期的な販促会議、勉強会の実施
・関連学会参加、学術文献調査、市場調査、販促資材作成
・オンラインプロモーションの検討
■販売管理活動
・販売予実算管理（毎月）
・フォーキャストローリング（4半期毎）、販売予算作成
・見積、各種契約、問合せ、納期調整（逐次）
＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務
＜仕事の魅力・やりがい＞
営業・開発・製造が一体となった少数精鋭の組織で、事業全体を俯瞰することができます。ご自身のスキル・専門性を活かして、国内外の医師、医療施設、代理店、社内関係部署と幅広くコミュニケーションを図り、主体的に課題解決を図ることが期待されています。
当社は2025年7月に立ち上がった新しい会社であり、事業の成長に直接関与できるやりがいに加え、自らの提案や行動が会社の未来を形づくる実感を得られる環境の中で、グローバルな医療への貢献とご自身の成長の場として活躍できます。
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
入社後1～3年の間に、当事業の製品・技術およびビジネスモデルについて体系的に理解を深めていただきます。製品知識を深めながら、医師・医療施設訪問、学会等への参加等を通じて専門性を高めて頂きます。営業活動では国内で経験を積んだ後、海外の顧客も担当する予定です。グローバルの営業を通じて、専門性とビジネススキルの両面で成長できる環境を提供します。
▼3～5年後
3～5年後には、営業活動の枠を超えてマーケティング戦略の立案にも積極的に参画し、市場ニーズを捉えた新規顧客の開拓にも取り組んでいただきます。製品・技術への理解を深めた上で、社内外の関係者と連携しながら、事業の成長を牽引する役割を担っていただきます。その後は、チームを率いるリーダーとして育成され、より広い視野で事業戦略の策定や実行に携わることで、会社の中核を担う存在として活躍いただくことを期待しています。
＜取扱い商材＞
「グリコアルブミン」測定用試薬、「ミオイノシトール」測定用試薬
＜参考URL＞
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
・医療用医薬品、医療機器、体外診断用医薬品いずれかの営業経験
・英語力（メールや会議で海外顧客との意思疎通ができる）
【歓迎スキル】
・糖尿病内科での営業経験
・海外医療施設との業務経験
【求める人物像】
・顧客との良好なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できる方
・何事にも前向きに取り組み、社内外との連携を図って課題解決できる方
・多様な価値観や考え方を尊重し、柔軟な発想でチームに貢献できる方
・専門知識を高め、チームメンバーとともに自己の成長に意欲的な方
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
リコーバイオサイエンシズ株式会社
・試験法の導入・改善、分析機器の管理、GMP文書の作成・改訂
・OOS、逸脱、CAPA、変更管理等の品質課題への対応や運用
・GMP文書・記録のレビュー、監査対応、品質システムの運用・改善等
本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。
また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。
・GMP、GCTPまたはISO9001等でQC/QAの業務経験をお持ちの方
・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方
【歓迎】
・製薬・再生医療業界のQC/QA業務経験をお持ちの方
・薬剤師免許を保有している方
・GMP文書作成経験、査察対応経験のある方
・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査の経験のある方
・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方
【求める人物像】
・ヘルスケア領域に幅広く興味を持ち、課題解決に向けた実行力、協調力を発揮できる方
・組織の成長のために何事に対しても真摯な態度で取り組むことができる方
神奈川県
500 万円 ~ 900 万円
非公開
ソフトウェアの単なる利用にとどまらない、革新的なアルゴリズムの設計と実装を担当していただきます
応募資格（必須）に記載の分野を中心に、様々な分野を担当していただきます
・他機関（製薬企業・アカデミア等）との共同研究
・最新の研究論文の調査、およびアルゴリズムの習得・実装
・社内他チームとの連携
●創薬領域における専門知識（下記の内、いずれか1つ以上に関する深い知識や経験）
・分子動力学シミュレーション（FEPなどの高精度な活性予測技術）
・Neural Network Potential (NNP) / Machine Learning Interatomic Potential (MLIP)
・Protein folding / Structure-aware prediction
●ソフトウェア開発
・Python等を用い、複雑なアルゴリズムや理論を自力で実装できる能力
・コンピューターアーキテクチャを理解し、ソフトウェアの実行効率や、計算量を意識したプログラムを実装できる能力
・Unix/Linux環境における計算リソース（GPU/大規模クラスタ等）の使用・制御経験
【歓迎条件】
・製薬企業や化学企業における実務経験（3年以上が望ましい）
・量子化学計算（とくにQM/MM）に関する深い知識や経験
・機械学習・深層学習（AI）分野における実装経験
東京都
900 万円 ~ 1,500 万円
Varinos株式会社
マイクロバイオーム解析、変異検出、定量解析など、各プロジェクトの目的に応じた解析手法を選定・検証し、再現性・拡張性を備えたパイプラインとして整備します。
研究者、ラボメンバー、品質・検査関連部門などと連携しながら、探索研究から性能評価、臨床実装を見据えた開発まで解析面から支援するポジションです。
【具体的な職務内容】
・NGS解析パイプラインの設計、構築、改善および運用
・マイクロバイオーム解析、変異検出、定量解析等に関する解析手法の選定・検証
・新規検査、研究開発プロジェクトにおける解析計画の立案、データ解析、結果解釈
・解析結果の妥当性評価、可視化、レポーティング
・性能評価、統計解析、菌量・構成比等の定量的評価に関する設計支援
・解析コード、ワークフロー、データ処理手順、関連文書の整備
・解析環境・データ管理方法の改善、および再現性・効率性を高める仕組みづくり
・研究開発チームへの技術助言、解析知見の共有、メンバー育成への協力
・必要に応じた論文・学会情報の調査、外部パートナーとの技術的な連携
・バイオインフォマティクス、生命情報科学、統計学、情報科学、生命科学、医学・薬学等の関連分野における修士号以上、または同等の実務経験
・NGSデータ解析に関する実務経験または研究経験
・Linux環境での解析経験
・Python、R、Shell等を用いたデータ処理・解析スクリプトの作成経験
・解析パイプラインまたはワークフローの構築・改善経験
・統計解析の基礎知識、および解析結果を適切に解釈・説明する力
・日本語で関係者と円滑にコミュニケーションを取り、技術的な内容を整理・説明できる方
【歓迎条件】
・博士号取得者
・マイクロバイオーム解析、メタゲノム解析、16SrRNA解析等の経験
・変異検出、CNV解析、RNA-seq、エピゲノム解析、シングルセル解析等の経験
・臨床検査、臨床研究、医療機器、製薬・診断薬開発等の規制産業における経験
・解析パイプラインの自動化・運用改善、または再現性の高い解析実行環境の構築経験
・Nextflow、Snakemake、Docker等の利用経験
・クラウド環境を活用したデータ解析基盤の構築・運用経験
・ 論文執筆、学会発表、特許出願、共同研究等の経験
・英語論文・技術文書の日常的な読解力
・ 後輩・チームメンバーへの技術指導、コードレビュー、解析レビューの経験
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
Varinos株式会社
分子生物学実験を中心とした研究開発を中心に、新規検査技術の探索から検査法の開発、性能評価、実用化、精度向上まで幅広く関与いただきます。
また、研究成果を臨床検査として実用化することを見据え、研究開発から検査導入まで一貫して推進いただきます。
将来的には研究開発チームのリーダーとして、研究テーマの推進やメンバー育成、プロジェクトマネジメントも担っていただくことを期待しています。
【具体的な職務内容】
・研究開発
・プロジェクト推進
・社内外との連携
・将来的に期待する役割
・分子生物学実験（PCR、次世代シーケンサー、ライブラリ調製等）の実務経験
・自ら実験計画・スケジュールを組み立て、判断しながら研究開発を推進した経験（業界不問）
・プロジェクトリーダー／マネージャーとしてチームや案件を推進した経験
・英語論文・技術文献の読解力（プロトコル・製品マニュアル等を含む）
・論理的思考力および課題解決力（未知の技術課題に関する仮説設計・検証能力
【歓迎要件】
・検査技術・検査法の開発において、探索～性能評価～実用化までの一連のプロセスを推進した経験
・生殖医療・ゲノム医療、または類似の臨床検査／診断領域における研究開発経験
・臨床検査領域（ISO15189、衛生検査所運用、QMS等）における性能評価・バリデーション経験
・体外診断薬・LDT等の薬事・規制に関する知識
・後輩・部下の育成、技術指導の経験
・NGS解析・バイオインフォマティクスの基礎知識
・学会発表・英語論文の執筆経験
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
Varinos株式会社
(2)検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等)
(3)業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等)
(4)上記に付随する業務（SOP作成、改訂等）
(5)研究開発部門との連携業務
・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方
・臨床検体の取り扱い経験：血液などの臨床検体の取り扱いに抵抗がない方。安全管理と正確な作業を重視します。
・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方。
・大量検体処理の経験：大量のサンプルを効率的かつ正確に処理した経験がある方。
・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。
・マルチピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを正確かつ迅速に操作できる方。
・PCR経験：PCRの実務経験がある方。
・分析機器操作スキル：最新の分析機器（NGS関連機器など）、自動分注機、自動DNA抽出機の操作に抵抗がなく、積極的に習得しようと努める方。
・Microsoft Officeスキル：基本的なPC操作（メール送受信、Word、Excel、PowerPoint等）スキルをお持ちの方
【歓迎条件】
・臨床検査技師免許を取得していれば尚可
・NGS（次世代シーケンサー）経験：NGSを用いた実験や検査経験。
【求める人物像】
・業務への前向きな姿勢：新しい技術や知識を積極的に学び、業務改善にも意欲的に取り組める方。
・課題解決への意欲：業務上の課題や改善点に対し、自ら検証計画を立て、実行し、解決に導こうとする探求心をお持ちの方。
・チームワーク：他のメンバーと協力し、円滑なコミュニケーションを通じて目標達成に貢献できる方。
・責任感と正確性：細かい作業にも根気強く取り組み、高い精度で業務を遂行できる方。
東京都
400 万円 ~ 600 万円
非公開
・ADME試験（PK、PMDK等）の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価（LC-MS/MS等）
・CROマネジメント
修士卒以上、製薬企業での非臨床薬物動態研究の実務経験を有する方
【歓迎】
・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
・in vivo又はin vitroの実務経験
・PK/PD解析、モデリング&シミュレーション
・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
・代謝物構造推定・同定
・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析
当社では、入社時点で創薬に関する幅広い経験を求めているわけではありません。まずはご経験や得意分野を活かせる業務からスタートいただき、評価系の構築やペプチド分析、プロジェクト支援などを通じて、無理なく担当領域を広げていただける環境を整えております。
多くのメンバーも入社後に新しい知識や技術を身につけながら成長しており、現在はプロジェクトの中心的な役割を担っています。
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
試薬・化合物メーカー
【自社製品、自社創薬支援サービス、海外CROサービス（ライブラリー・合成委受託）】
の提案及び、技術的支援
※お客様が抱えている問題点やニーズを正確に理解し、
創薬探索化合物・ライフサイエンス関連の商品や新たなソリューションを提案する仕事です。
・新規顧客開拓のための技術サポート。営業との連携等による。
・創薬支援業務チームとの連携により、当社支援サービスの提案。
・輸出入業務チームとの連携により、海外調達を行い新製品の提案。
・学会での展示ブース出展時、研究者との情報交換。
・組織マネジメント 他
※ チームメンバーは製薬業界にて研究開発経験の方などがおられ、豊富な知識を有しておられます。
■化学や創薬研究、有機合成等の知識をお持ちの方
■マネジメント経験
【歓迎経験】
製薬企業にて創薬研究に従事したことのなる方
営業経験や、社内外での調整業務経験等のある方
東京都
400 万円 ~ 600 万円
非公開
• がん細胞を中心とした培養細胞の維持・管理
• 細胞増殖試験、細胞毒性試験
• 放射性医薬品候補化合物の細胞取り込み試験
• PCR、免疫組織染色等による評価
• 実験データの取得、解析および記録
2. 非臨床（動物）試験
• マウス等を用いた薬効評価試験
• 投与、採血、解剖、臓器採取
• バイオディストリビューション試験（体内分布評価）
• 腫瘍モデル動物の作製および維持管理
• 非臨床試験データの取得・整理
3. PETイメージング研究
• 小動物PET/CT装置を用いた撮像補助
• PET画像データの整理および解析
• 放射性トレーサー投与実験
• イメージング試験の実施・記録
• 研究者との実験計画立案支援
4. RI（放射性同位元素）実験
• 銅-64などのRIを用いた標識化合物の取扱い
• 放射線測定機器の操作
• 放射線管理区域内での実験
• RI試薬・放射性廃棄物の管理
• 関連法令および社内規程に基づく安全管理
5. 研究開発支援業務
• SOP（標準作業手順書）の作成・改訂
• 試薬・消耗品・実験動物の管理
• 実験機器の日常点検
• 研究記録の管理
• CRO、大学、共同研究先との連携支援
• 非臨床試験の支援
• 専門学校、短期大学、大学卒以上（理系）
• 生物学、生命科学、薬学、農学、化学、獣医学等の専攻
• 動物実験の経験
• Word、Excel、PowerPointの基本操作
• RI管理区域内におけるRI実験、動物実験に支障がないこと
＜歓迎要件＞
• 放射性同位元素（RI）取扱経験
• マウスを用いた腫瘍モデル作製経験
• フローサイトメトリー、PCR、免疫染色経験
＜求める人物像＞
• ラボワークが好きな方
• 研究者と協力してプロジェクトを進められる方
• 新しい技術や知識の習得に意欲的な方
東京都
300 万円 ~ 400 万円
・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模改変を施したiPS細胞株を用い、目的の組織（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へのプロトコルの最適化を行います。（細胞特性の定量的評価を含む）
・製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立
・当局への審査対応
・外部パートナーとの連携
創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。
私たちの強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロジェクトが進行しています。
当社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。高い自主性と裁量が与えられ、大きな責任を伴いますが、これを前向きに捉え、新しい挑戦を楽しめる方には、非常にやりがいのある環境です。
この挑戦的な環境で、一緒に未来を切り拓く意欲をお持ちの方のご応募をお待ちしています。
・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方
・スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験
・細胞特性の評価の経験
・協調性のある方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎スキル】
・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験。
・バイオリアクター（シングルユース、撹拌槽型等）を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験。
・CMC（製造・品質管理）の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見。
・ビジネスレベルの英語力（海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成）。
・当局対応、対面助言の対応経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,300 万円
バイオベンチャー
次世代ヒトiPS細胞製造用SRVの開発。
ポスドクあるいは企業や公的研究機関で研究開発に携わった経験があること
ヒトiPS細胞に関連した分野で、
分子生物学・細胞生物学・生化学のいずれか2つ以上の領域での研究従事経験があること
茨城県
700 万円 ~ 1,000 万円
バオイベンチャー
次世代ヒトiPS細胞製造用SRVの開発。
ポスドクあるいは企業や公的研究機関で研究開発に携わった経験があること
ヒトiPS細胞に関連した分野で、分子生物学・細胞生物学・生化学のいずれか2つ以上の領域での研究従事経験があること
業務経験を裏付ける参考書類として、著者として名前が入っている論文や学会発表の記録を添付すること
茨城県
450 万円 ~ 800 万円
再生医療 スタートアップ
具体的には、
・培養細胞の品質管理（生菌・無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、エクソソーム定量試験などの各種試験）
・幹細胞の培養（不織布を用いた3D培養法）
・再生医療等提供計画に沿った培養記録、報告書等の必要書類作成
・培養資材等の発注、管理
※上記の培養士業務のうち，運営管理と品質管理を主に担当していただく予定です。
・細胞培養加工施設での施設管理者としての勤務経験（1年以上）
・細胞培養、分子生物学、臨床検体の取り扱いなどの知識や技術、経験を有している方
【優遇】
・臨床培養士または臨床検査技師の有資格者
・細胞培養加工施設等で管理経験者（1年以上）
【求める人物像】
・責任感があり、意欲的に仕事に取り組める方
・協調性があり、社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
・臨床培養士の資格取得に意欲的な方
・新しい技術の創出などについて前向きに取り組める方
東京都
600 万円 ~ 700 万円
第一三共株式会社
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養および精製
●動物細胞の維持管理
●抗体生産技術開発
【入社後のキャリアパス】
●動物細胞を用いた抗体・タンパク質生産担当
●動物細胞の維持管理担当
●抗体・タンパク質生産技術開発担当
●研究フローの自動化担当
●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産（5年以上）
●抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い
●理系修士卒以上
＜尚可＞
●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化
東京都
600 万円 ~ 900 万円
第一三共株式会社
●各種分析手法を駆使したバイオロジクス分析によるデータ取得
【入社後のキャリアパス】
●バイオロジクス物性研究による社内創薬研究推進や新規モダリティ創製リーダー
●共同研究、グローバルプロジェクトリーダー
●グループ長補佐
【入社後のキャリアパス】
●バイオロジクス物性研究のための各種分析主担当
●バイオロジクス物性研究による社内創薬研究推進担当
●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおけるバイオロジクス各種分析経験（5年以上）
●各種分析機器取り扱い
●抗体・タンパク質調製
●理系修士卒以上
＜尚可＞
●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進
●分析関連技術機械化・自動化
東京都
600 万円 ~ 900 万円
株式会社フルステム
* 幹細胞の培養（不織布を用いた3D培養法）
* 培養細胞の品質管理（生菌・無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、エクソソーム定量試験などの各種試験）
* 再生医療等提供計画に沿った培養記録、報告書等の必要書類作成
* 培養資材等の発注、管理
※上記の培養士業務のうち、幹細胞の培養とそれに伴う記録を主に担当していただく予定です。
* 細胞培養加工施設での勤務経験（1年以上）
* 細胞培養、分子生物学、臨床検体の取り扱いなどの知識や技術、経験を有している方
【優遇】
* 臨床培養士または臨床検査技師の有資格者
【求める人物像】
* 責任感があり、意欲的に仕事に取り組める方
* 協調性があり、社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
* 臨床培養士の資格取得に意欲的な方
* 新しい技術の創出などについて前向きに取り組める方
東京都
400 万円 ~ 500 万円
【主なイメージ】
・社内の研究（ケミストリーチーム）
・共同研究先との研究連携
・国プロや製薬メーカー等への成果報告書作成、学会発表、論文発表 等
・有機合成を用いた研究経験10年以上
・研究のテーマリード経験
・Ph.Dをお持ちの方を強く歓迎します
［以下、歓迎要件］
・新しい技術の開発、既存技術のポテンシャルを広げる研究に従事した経験
・タンパク質をターゲットとした研究経験（タンパク質の構造解析や、タンパク質に結合する化合物の合成研究など）
・有機合成だけではなく生化学や分子生物学に関する研究技術を持つ方
・英語でディスカッションできる英語力
・共同研究アレンジなどの対外折衝をした経験
・薬剤師資格
・ピープルマネジメントの経験
千葉県
600 万円 ~ 800 万円
アイ・ピース株式会社
・メチルシーケンスデータの解析、品質評価、統計解析、結果解釈
・RNAシーケンスデータの解析、品質評価、発現解析、統計解析、結果解釈
・研究開発テーマに応じた解析計画の立案、および実験担当者や上長との連携
・解析結果の可視化、社内報告資料・対外発表資料の作成 とプレゼンテーション
・学術論文、技術資料、研究報告書等の作成
・必要に応じて外部共同研究先、委託先、社内関連部門との調整・コミュニケーション
・分子生物学、細胞生物学、または関連分野の博士号を有する方
・メチルシーケンスおよびRNAシーケンス解析の実務経験
・R、Python、Linux環境を用いたデータ解析経験
・筆頭著者としての学術論文を1報以上発表した実績
・自身で論文を執筆した経験
・科学的に正確なデータ取得・解釈・議論ができる能力
・社内外のニーズに合わせて、データ整理、資料化、発表できる方
【歓迎要件】
・再生医療、幹細胞、細胞治療、遺伝子治療などの関連領域での研究経験
・英語でのミーティングに参加し、専門的な議論ができるレベルの英語力
・複数部門・外部機関と連携できるコミュニケーション力・調整力
【求める人物像】
・ 研究だけでなく、事業や社会実装も意識して研究を推進できる方
・ 未整備な環境や変化を前向きに捉え、自ら仕組みや価値を作れる方
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
創薬バイオベンチャー
・リードパイプライン（神経変性疾患に対する遺伝子治療薬）の研究計画立案、研究推進
・外部委託試験の立案、推進、マネージメント
・共同研究（アカデミア、企業）の推進
・新規パイプラインの研究開発推進と創出
・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎）
・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究）
・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験
・研究プロジェクトをリードしたご経験
・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識
【歓迎要件】
・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方
・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験
・プロモーター探索やタンパク質機能改変を含む、遺伝子・タンパク質エンジニアリングのご経験
・新薬創出に強い情熱を持ち、成果創出に向けて主体的に取り組める方
・スピード感のあるベンチャー環境で柔軟に力を発揮できる方
東京都
600 万円 ~ 1,100 万円
非公開
細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。
・大卒以上
・生命科学の研究に従事している方
・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方
【歓迎】
下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます
・再生医療、創薬、食品業界での経験
・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方
・博士号取得者
【求める人物像】
・物事を客観的に捉え、論理的思考が可能な方
・個人プレーよりもチームワークに重きを置く方
・社会を変える技術、事業へ挑戦したい方
・明朗快活で社会性を有し、未開分野に挑戦できる方
・目的の達成に必要な課題を自ら見出し、その解決に積極的に取り組める方
神奈川県
700 万円 ~ 800 万円
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