求人・転職情報
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非公開
【具体的には】
・顧客ニーズをもとにした研究開発業務
・プロセス開発、工業化検討
・検討実験、製品化のためのサンプル製造
・生産条件の提案、確立
・製造移管 等
【取り扱い製品例】
1-チオグリセロール（3-メルカプト-1, 2-プロパンジオール）
2-アミノチオフェノール（2-アミノベンゼンチオール）
3-MPSソーダ（3-メルカプト-1-プロパンスルホン酸ソーダ）」
4-アミノチオフェノール（p-アミノベンゼンチオール）
4-オキソチアン（テトラヒドロチオピラン-4-オン）
グアニルチオ尿素（アミジノチオ尿素）
チオ安息香酸
※参考：http://www.chem-asahi.co.jp/product/
福井県
400 万円 ~ 800 万円
大手CDMO
・新規細胞評価法の開発ならびに改良した評価手法に関する研究の主導および実施
・新規要素技術やアカデミアにおける最先端研究・技術動向の調査
・既存プロジェクトにおける研究内容の強化推進
・学会での発表およびその他の学術活動
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
日系医療機器メーカー
検査キットの生産プロセス技術の開発・導入
検査キットの生産設備の開発・導入・立ち上げ
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
試薬・化合物メーカー
・部署長（管理職）としての一般業務
・品質管理職としての業務（各種文書、データの確認・承認他）
・労働安全衛生管理
・品質保証業務（工場監査、購買先監査） など
品質管理・品質保証業務の経験がある方
（両方あれば尚可）
【歓迎経験】
ISO9001 の関する知識をお持ちの方
検査業務の知識・経験を有する方：機器分析（GC、ICP、IC 等）や湿式分析（滴定等）など
徳島県
500 万円 ~ 750 万円
試薬・医薬原料メーカー
チームマネジメントや実務対応をお願いする内容です。
当該部門の中核のグループリーダー（課長職）として、チームを統率しながら継続的なビジネスをリードしていただきます。
【具体的には】
・秤量・分注業務及び培地作製関連業務の補佐を含むマネジメント業務
・部下の指導・教育等人材マネジメント業務
・顧客対応、クレーム対応
・社内外との調整業務他
創薬や化合物管理あるいは培地作製の知識のある方
マネジメント経験
【歓迎経験】
製薬企業での勤務経験
営業経験や、社内外での調整業務経験等のある方
神奈川県
550 万円 ~ 690 万円
試薬・化合物メーカー
【自社製品、自社創薬支援サービス、海外CROサービス（ライブラリー・合成委受託）】
の提案及び、技術的支援
※お客様が抱えている問題点やニーズを正確に理解し、
創薬探索化合物・ライフサイエンス関連の商品や新たなソリューションを提案する仕事です。
・新規顧客開拓のための技術サポート。営業との連携等による。
・創薬支援業務チームとの連携により、当社支援サービスの提案。
・輸出入業務チームとの連携により、海外調達を行い新製品の提案。
・学会での展示ブース出展時、研究者との情報交換。
・組織マネジメント 他
※ チームメンバーは製薬業界にて研究開発経験の方などがおられ、豊富な知識を有しておられます。
■化学や創薬研究、有機合成等の知識をお持ちの方
■マネジメント経験
【歓迎経験】
製薬企業にて創薬研究に従事したことのなる方
営業経験や、社内外での調整業務経験等のある方
東京都
600 万円 ~ 750 万円
小林製薬株式会社
・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般
・開発戦略（治験をともなう場合は治験骨子含む）の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応
・国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進（候補品の探索、評価、契約交渉など）
・製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家（医師等）との関係構築および折衝
◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
医療用医薬品（or OTC医薬品）開発で培われた医薬品に関する深い知識・経験を基盤に、これからのセルフメディケーション市場を創るスイッチOTCや基準外OTC開発の戦略設計から実行までをリードしていただくことを期待します。
単なる開発担当ではなく、どのような患者様に、どのような価値を提供すべきかを定義し、社内外の多様なステークホルダーを巻き込みながらプロジェクトを成功に導くPM（プロジェクトマネージャー）としての役割を担っていただきます。
◆この仕事の魅力◆
会社の重点戦略として、大型ブランドのスイッチOTC化など、社会貢献性の高い大型プロジェクトに挑戦できます。
また医療用医薬品開発とは異なり、最終製品が消費者の手に渡るまでを見据えた「訴求開発」やマーケティング視点での開発が経験できます。「誰のために作っているか」をダイレクトに感じられるのは大きなやりがいです。
新設されたグループのため、裁量が大きく、自らの手で事業や組織の成長をドライブしていく実感を得られます。戦略立案からアライアンス交渉、ステークホルダーマネジメントまで、事業開発に必要なスキルを幅広く習得・発揮できます。
成分スイッチから、配合剤導入の製品戦略など、医療用医薬品にない付加価値設計に携わることができます。
<業務経験>
・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験
・基準外、スイッチOTC医薬品の開発経験
<能力・資格>
・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力
・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力
【歓迎】
<業務経験>
・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験
・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験
・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験
・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験
・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験
<能力・資格>
・学会、KOL（Key Opinion Leader）とのリレーション構築経験
・薬剤の安全性・有効性を知っていて、製品設計ができる方
【求める人物像】
・当社の理念に共感し、セルフメディケーションの未来を創っていくことに情熱を持って取り組める方
・既存の枠にとらわれず、主体的に戦略を立案し、周囲を巻き込みながら粘り強く業務を推進できる方
・未知の領域や不確実な状況を前向きに捉え、チャレンジを楽しめる方
・指示を待つのではなく、自ら課題を発見し、解決に向けて行動できる方
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
日油株式会社
・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成
・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推進と導入
・研究所における応用研究や開発研究
【担当テーマ】
エレクトロニクス素材：
熱制御素材や二次電池素材の素材・部材開発、技術・プロセス開発、用途開発を想定
バイオ技術のテーマ：
微生物変換やバイオ由来原料などによる化学品開発
【業務詳細】
チームごとにテーマを割り振り、基本的には1人1テーマを担当しますが、多い場合で3テーマを並行してご担当いただくこともあります。テーマはローテーション制で、多様な研究領域に取り組める環境です。扱うテーマは、大学やスタートアップ企業から募るケースもあれば、自社で提案したテーマを事業化に向け進めていただくケースもございます。事業化の目途が立った段階で事業部へ移管し、量産化については各事業部と連携します。
【業務のやりがい】
・既存の事業領域にとらわれない、新規事業の創出を目指した研究に携わることができます。
・大学等社外研究機関との協創に力を入れており、共同研究に携わるチャンスがあります。
・顧客や事業部の研究開発・営業等、幅広い関係者と協力しながらプロジェクトを推進できます。
◆将来的に研究テーマをリードするマネジメント候補として期待しております。
大学院修士課程修了以上
【歓迎】
・企業における研究開発リーダーやマネジメントの経験
・新製品開発や事業領域拡大に興味を持っていること
茨城県
500 万円 ~ 800 万円
北大発ベンチャー企業
【業務例】
・共同研究受注に向けた技術営業
ー先方ニーズにヒアリング
ー同社技術の説明
ー具体的な共同研究方法の提案
ーライセンス関連の検討、提案、合意
・共同研究におけるPM
ークライアントとの定期的な連携
ー定期MTGの企画運営進行
ー社内技術者との日々の状況確認、連携
・その他、同社のR&D、営業に関わる各種庶務、社内調整など
・有機化学領域での大学院修士・博士修了の方
・大学院または民間企業での有機化学領域でのR&D経験
・有機化学領域における営業や事業開発等の経験
または
・複数機関が関わる共同研究の立ち上げ調整経験
（特に契約における知財の取り扱いや権利関係の整理ができる方）
◆歓迎要件
・複数の製品領域における有機化学の研究経験がある方
・知財業務経験がある方
・海外と交渉できる英語力がある方
北海道
600 万円 ~ 1,200 万円
株式会社片山製薬所
お客様からの問合わせ→お見積の提示→委受託契約の締結→製造前技術移転 →トレース・ユース実験→GMP文書の調整→中量～大量製造
※研究部、製造部の協力の下、上記の一連の流れの顧客窓口として業務にあたって頂きます。同社では営業部隊は無く技術営業課が顧客の窓口業務の役割りを担っております。
・有機化学の知識
・toBの営業経験
【歓迎条件】
・化学品・医薬品製造での勤務経験
・英語、PCスキルのある方
・危険物取扱者（乙4類以上、甲種）資格をお持ちの方
大阪府
400 万円 ~ 640 万円
＜具体的な業務内容＞
・品質情報業務
・逸脱管理業務
・変更管理業務
・委託製造、製造所変更業務
・製造委託製造所、原薬製造所GMP適合性調査等
＜同社について＞
同社は医薬品原薬の開発・製造を中心としたファインケミカル事業で世の中に貢献する企業です。
品質の保証された製品をご提供する為に、安全と環境に配慮した事業体制の元、高度なGMPに対応した大型工場に最新鋭設備を完備し、医薬品原薬の研究開発と製造販売を行っております。
・薬剤師資格
・GMPに関する知識のお持ちの方
・普通自動車免許をお持ちの方(立地上、自動車通勤必須のため)
【歓迎要件】
・医薬品製造管理者のご経験
福井県
630 万円 ~ 880 万円
・医薬品原薬及び中間体の製造を見据えた新規反応開発及びプロセス研究
・合成サンプルの分析法検討
・有機合成化学に関連する知識・経験
・有機合成の工業化研究や化学工学に関する知識・経験
福井県
500 万円 ~ 750 万円
プライム上場化学メーカー
カーボンニュートラル（CN）およびQOL（生活の質）の向上に貢献する高付加価値製品群を主要テーマに、ご経験分野を活かした研究開発業務になります。
【業務内容】
・新規テーマの探索
・新規事業の事業化のプロセスにおける各種課題解決に向けた実験業務
・与えられた課題・テーマに沿った実験内容、方法、スケジュール等の検討・立案
・物性評価、分析知識・技術
・有機無機材料の合成、重合
・顧客へのプレゼンテーション
化学業界での研究開発経験
■望ましい経験
新製品の事業化、新製品の企画・立案、有機合成、高分子合成、有機・無機材料の評価 等
京都府
500 万円 ~ 700 万円
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