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化粧品(研究・開発・分析)の求人・転職情報

54中の150件を表示

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消費財メーカー

仕事内容
非公開の為委細お問い合わせください
求める経験 / スキル
英語必須
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 830 万円

ユニリーバ・ジャパン・ホールディングス合同会社

仕事内容
■Role and Responsibility
・相模原工場製造技術部またはコラボレーティブマニュファクチャリング部(CM)に配属予定
・新製品の開発プロジェクトの管理・工場生産の立ち上げを行う(製造技術部・CM)
・自社工場における新設備の設計導入等を通して、自動化・効率化の推進を行う(製造技術部)
・協力会社(OEM/ODM)の製品開発、品質管理、コスト交渉の管理を行う(CM)
・ラフラ・ジャパン・ユニリーバ・ODMで協働して行われるオープンイノベーションを管理する(CM)

■求人の魅力
1.自身でアイデアを出して進めることが出来る
2.自社工場に加えて、協力工場を含めた生産管理に携わることが出来る
3.日用品グローバルカンパニーのスタンダードを学ぶことができる
4.国内唯一の自社工場において、ユニリーバ製品の生産に携わることが出来る

■main stakeholders
相模原工場、本社サプライチェーン各部門、アジアはじめ各国のユニリーバ、ラフラ・ジャパン

■職場の雰囲気
・相模原工場の社員の平均勤続は10年以上!ベテラン社員もいながら、近年の積極採用により入社数年の若手社員も多く在籍しています。
・先輩社員には気軽に相談できる環境です。

■その他
★世界No.1製品、幅広い商材を扱います
★国内唯一の自社工場、かつ生産量の80%をカバーするメイン工場での製造
★世代交代が進むためキャリアに閉塞感がなく、上を目指すことができます。年齢・社歴にかかわらず実績が出れば昇格もあります
★挑戦を受け入れる文化があり、アイデアは取り入れられやすく、希望があれば若い人にもどんどんチャンスが与えられる環境です
求める経験 / スキル
<Mandatory>
・大卒以上(理系)
・製造技術、品質保証、品質管理、開発、購買、製造などのご経験2年以上
※第二新卒の方はこの限りではございません
・英語の資料やメールが理解できること

<Preferred>
・ビジネスレベルの英会話(Toeic730以上目安)
・FMCG、食品、医薬品業界での経験
・OEM/ODMマネジメントの経験

<求める人物像>
・コミュニケーションを取りながらチームや関連部門と協働し、業務ができる方。担当業務を主体的に取り組む方

・各種プロジェクトをリードして推進頂ける方
・利害関係者を巻き込んで円滑にプロジェクトを進めて下さる方
・結果にこだわり、チームとして目標を達成できる方
・多くのことに興味を持ち、自身の成長を望む方
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

仕事内容
◆職務概要:
株式会社BREXA Technologyの社員としてメーカー等顧客企業に常駐し、化学領域の分析や評価業務にてご活躍いただきます。

◆プロジェクト実績例:
・有機合成物質や化成品の成分分析・品質評価業務
・プラスチック材料の組成評価試験、物性・安全性の分析
・高分子・無機材料など複合材料の性能評価・劣化診断
・化成品に含有する物質の詳細分析、未知構造の解析業務
・マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を活用した材料特性のデータ解析・評価

◆働く環境:
各プロジェクトの営業担当も付いており、業務状況やご本人の体調など気にかけていただける環境です。
半年に1度営業担当とプロジェクトリーダーと面談を実施し、自身の状態や希望の案件のヒアリングを行い、職場やチームの見学なども実施しながら、次回案件アサイン時に適切なプロジェクトに配属できるような体制を整えています。

全国50拠点ほどあるため、UIターンやご家族の事情で転居を伴う場合も転職という選択ではなく社内にてご相談いただける環境です。

◆スキルアップ支援体制:
・社内研修システム(e-ラーニング):携帯電話・PCから24時間365日好きな時間に技術系の動画や、テキストを用いて勉強が可能
・マンスリー技術研修(Zoom/月に複数回開催):Zoomにて技術研修を行っています。講師を招き機械設計やプログラミングなど幅広いトピックスで研修を受けられます。
求める経験 / スキル
※ポジションによって異なるため、別途ご説明いたします。
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

ヘンケルジャパン株式会社

仕事内容
◇主な担当業務:

カラーチームでは、日本を含むアジア市場向けのヘアサロン用ヘアカラー製品の新製品開発を担うメンバーを募集しています。
処方開発から評価、上市準備まで一連のプロセスに携わり、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、革新的な製品開発を推進していただきます。

What you´ll do
・ヘアカラー新製品の処方開発、試作、評価、安定性試験
・上市に向けた各種ドキュメント作成、競合製品の分析・評価
・ヘアカラー・ヘアケア製品に関連する新技術開発
・大学や外部研究機関との共同研究・技術連携
・社内外ステークホルダー(R&D、マーケティング、サプライチェーン、製造、原料メーカー、外部研究機関など)との連携・調整
・英語を使用したメール、会議、資料作成などの国際的コミュニケーション

◇主なStakeholders(主に協働する部署、担当者)

研究開発(上司、各製品カテゴリーのマネジャー、国内外の同僚の研究員、製品ライフサイクル管理部門)、日本を含むアジアの薬事担当者、サプライチェーンマネジメント(新製品担当者、製造計画マネジャー)、原料購買担当者、マーケティング(マネジャー、および担当者)、原料メーカー担当者、製造先担当者、外部研究機関

◇海外との関わり合い/英語の使用頻度

上記担当業務の遂行およびstakeholdersとの関わりにおいて英語を使用する機会が多い。(メール、電話会議、資料作成、社内システム)
求める経験 / スキル
【必須 Must have】
・化学系・生物系の学士以上の学歴
・ヘア製品(シャンプー、トリートメント、ヘアカラー)またはパーソナルケア製品の処方開発経験 5年以上
※3年以上のご経験でも検討可能
・化粧品・医薬部外品に関する関連法規の基礎知識
・社内外の関係者と円滑に連携できる高いコミュニケーション能力
・日本語・英語スキル必須(CEFR B1以上)

【歓迎】
・技術開発や基礎研究のご経験
・英語を使用した業務経験、海外関係者との協働経験高い成長意欲を持ち、変化の多い環境にも前向きに取り組める方
・周囲を巻き込みながら、プロジェクトを主体的に推進できる方
・自律的に考え、行動できる方
従業員数
615名
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
615名
仕事内容
【業務内容】
・エイジング(抗老化)研究グループの経営職として、研究テーマ設定、研究計画の策定・進捗管理
・皮膚エイジング領域の研究戦略の立案・推進
(分子メカニズム解明やヒト試験など、基礎から応用までの研究プロジェクトの統括)
・社内外の関係者(他部門、外部研究機関、産学連携先など)との連携・交渉
・研究成果の社会実装・事業化に向けた戦略立案と推進
・研究成果の論文化、特許出願、学会発表の指導・支援
・グループメンバーの育成・マネジメント、チームビルディング
・研究予算の管理、リソース配分

【魅力・やりがい】
・社内に配置できる専門家がいない中で、自身の知見を最大限に活かし、研究の方向性や手法を主体的に定義できます。
・既存の化粧品メーカーでは着手しにくい新コンセプトの「美容」や「食品×肌」のシナジーなどについて、グローバルを見据えたダイナミックな研究が可能です。
・食品・免疫・発酵技術と皮膚科学を掛け合わせ、業界の常識をひっくり返すような新しい価値の創出に挑戦できます。
・エイジング領域は中長期的な注力項目であり、自身の成果が事業部に移管され製品化されるという、事業に直結した実感が持てます。

【入社1ヵ月の業務イメージ】
・皮膚科学に関わる研究推進への要件定義と体制の整備
・新設するスキンケア化粧品に関する研究計画現案を見直し、経済価値のみならず学術的インパクト向上にも寄与する計画の再策定

【募集組織情報】
中央研究所は総員82名の組織であり、その内、抗老化研究を行うエイジングイノベーションGへの配属を予定。
エイジングイノベーションGは15名のグループ。小グループのリーダーとして、5名程度のメンバー(年齢は25~35歳)を率いて頂くことを想定。
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・研究グループやプロジェクトのリーダー経験(ピープルマネジメント)
・皮膚バイオロジー分野での研究経験
・研究成果の事業化もしくは事業企画経験
・分子生物学、免疫学、老化が関わる領域での研究経験
・ヒト試験(臨床試験、探索的評価)の設計・統括経験
・研究成果の論文化、特許出願、学会発表の実績
・英語による論文執筆・学会発表・国際共同研究の推進力

【歓迎(WANT)】
・食品素材・免疫素材の研究開発や社会実装経験

【その他】
・決まったことを実行するのではなく、変化が大きい環境でも適応できる方。
・変化に対して外へ不満を漏らすのではなく、メンバーを前向きに引っ張っていけるマインドを持つ方が望ましい。
勤務地

神奈川県

想定年収

1,100 万円 ~ 1,250 万円

仕事内容
ヘアケア製品開発グループにて、ヘアケア製品開発(スタイリング剤、シャンプー、トリートメント、アウトバストリートメント)業務を担っていただきます。

具体的には、
・ヘアケア製品の処方設計と安定性等の検証
・ヘアケア製品の有用性評価
・ヘアケアカテゴリーにおける新たな価値創造に繋がる新規技術の企画・提案と実行
・毛髪研究、毛髪浸透など、毛髪に関わる研究業務 などの業務をお任せいたします。

<キャリアパス>
入社後、チームにてサポートを受けながら業務を行い、将来的には、ご自身の意向・適性を見ながら他カテゴリーの担当や、管理職として後輩育成・マネジメントなどのキャリアパスがあります。
求める経験 / スキル
【必須】
・ヘアケア製品(スタイリング剤、シャンプー、トリートメント、アウトバストリートメント)の処方設計能力(実務経験6年以上)
・機器や官能評価を用いた、毛髪評価に関わる総合的スキル
・新技術処方設計及び提案力
・高いコミュニケーション力、後輩指導力・英語での簡単なコミュニケーション能力(初級)

【歓迎】
・毛髪内部構造に関する研究、成分浸透など、毛髪研究に関わるスキル
従業員数
613名 (連結2,587名 2025年3月31日現在)
勤務地

大阪府

想定年収

510 万円 ~ 570 万円

従業員数
613名 (連結2,587名 2025年3月31日現在)
仕事内容
ヤマシンフィルタの高い技術力から生まれたナノフィルターの応用開発品の用途開発を目的に新規商品提案、新規開拓顧客折衝などをおこなっていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
 ・熱可塑性樹脂溶融紡糸開発経験者
 ・高分子合成繊維開発または高分子加工プロセス経験者
 ・技術営業又は顧客への営業同行訪問経験者
 ・不織布製品または用途開発経験者
【歓迎】
 ・紡績製品または用途開発経験者
 ・紙、フィルム、合成繊維開発/研究部門の業務経験者
 ・英語によるグループ企業/顧客とのコミュニケーション
 ・事業計画に基づいた実験・試験計画を自身で定め、製品を立上げた経験のある方。
 ・開発の円滑な推進の為、他部署の関係者との調整・コミュニケーション能力が優れた方。 プレゼンテーション能力。
従業員数
754名 (単体:168名(2024年9月末現在))
勤務地

神奈川県

想定年収

800 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
754名 (単体:168名(2024年9月末現在))
仕事内容
世界最大の総合人財サービス企業の一員として
全国のお客様へ問題解決コンサルティング、エンジニアリング、技術研修サービスを提供している当社にてスペシャリストとしてご活躍いただきます。

■お任せしたい業務(一例)
・HEV、BEV、FCEV、FCV車両の開発 
・AD/ADASの設計 各種ADASアプリケーションの設計、評価
・ECUの設計
・E-Mobility領域の駆動回路、モータユニットの設計、評価
・E-Mobility領域の駆動制御ソフトのコーディング、単体評価 等
   
※ご経験に合わせご提案させていただきます。


■担当する業界
自動車

【プロジェクト概要】
・自動車の設計業務、制御ソフトウェアの設計
・上記の設計業務にプラスして、AKKODiSのチームメンバーやコンサルタントと連携し、お客様先での課題発見、解決策の提案・実行までを実施


【プロジェクトの魅力、キャリアメリット】
シミュレーションやAI等を活用したデジタル設計など、国内産業のコアとなる技術に触れながら活躍いただけます
本技術を応用し、将来的には自動車の自動運転等へもキャリアの幅を広げていくことができます"

(変更の範囲)
当社業務全般(顧客が指定する業務を、顧客の事業所で顧客の指揮命令のもとで行うか、顧客または当社の事業所で当社の指揮命令のもとで行う。また、人事規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務を含む)


◆幅広いご経験の方がご活躍されておりいます
・PL/PM
・リーダー
・メンバー

■業務内容について:
Fusion Activators(フュージョンアクティベーターズ)という、お客様内に自ら変化できる力を宿し、お客様の生産性を圧倒的に向上させるAKKODiS独自のサービスを提供します。

現場を深く知り尽くしたAKKODiSだからできる、個人タスクまで踏み込んだ業務の可視化により、AI Transformationを中心とした変革が可能な領域を特定することで、
最適なソリューションの提案、デリバリー、効果検証をお客様の現場と融合〈フュージョン〉したスタイルによって実現し、お客様自身では壊せない壁を内部から打開し、
事業全体を変革する力を企業体内に引き起こすことを実現します。

このサービスを提供できる背景として、お客様の開発現場で技術を提供するだけでなく、製造・開発現場に潜む本質的な課題を解決し、お客様のビジネスを革新していく、
「バリューチェーン・イノベーター」というサービスを10年以上前から提供してきた経験と実績があります。

AKKODiSは、伴走を超えたスタイルによって「外部スペシャリストならではの専門力」と「プロジェクト内メンバーならではのコミット力」を最大限発揮し、
顧客の現場と融合〈フュージョン〉した新しいスタイルによって現場を起点に、顧客の本質的な課題を根本から解決する変革のトリガーとなっていく新たなコンサルティング会社を目指します。

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【AKKODiSとは】
現場を熟知したテックコンサルタントが、顧客と融合<フュージョン>したチーム体制の新しいスタイルで、AI Transformationを支援します。現場起点で課題を発見し、4つのサービスを通じて変革を実現します

【AKKODiS Japanの注力産業】
AKKODiS Japanでは、自動車・輸送、防衛・航空宇宙、通信、クリーンテクノロジー、ヘルスケアの5産業に注力します。

■安定した経営基盤
アデコグループは、1日あたり200万人以上の人々に雇用の機会を創出し、10万を超えるお客様のニーズに寄り添った人財サービスを提供しています。
世界60を超える国と地域に、5,000以上の拠点を擁するグローバル・リーディング・カンパニーであるとともに、お客様のベストパートナーであり続けます。

■グローバルな環境
AKKODiSは、世界のエンジニアリング研究開発(ER&D)市場において第2位の企業であり、世界10拠点からなるグローバル・デリバリー・センターと連携して、国際的なプロジェクトに対応しております。

■チーム全体でのミッション達成を重視
個々の力だけではなく、チーム全体でミッションを達成することを重視しています。協力し合い、互いに学び合うことで、より大きな成果を生み出すことを目指しています。
求める経験 / スキル
・ソフトウェア設計の実務経験が1年以上
・C、C++を使用してのプログラミング経験
・新しい技術を身に着けることに興味をもっていること

※リーダー候補・PL/PMなどご経験に合わせてのご提案をさせていただきます。

【歓迎】
・自動車業界での設計経験
・英語ビジネスレベル
従業員数
6,960名 ((2026年1月1日現在)※同社に所属するすべての雇用形態の従業員の合計)
勤務地

複数あり

想定年収

476 万円 ~ 907 万円

従業員数
6,960名 ((2026年1月1日現在)※同社に所属するすべての雇用形態の従業員の合計)
仕事内容
大津スキンケア研究所は、皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品・医薬部外品))の開発を行っており、業務は、基礎試験、臨床試験、製剤設計、品質・安全性評価、薬事等と多岐に渡っています。
これらの業務の中で、化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり、それら業務の経験が豊富な方を募集します。

・スキンケア製品の処方設計,工程設計,工業化
・社内のマーケティングチームと連携した新製品の提案及び開発
・協力会社との製品開発業務
求める経験 / スキル
1. 化粧品・医薬部外品の開発や化粧品事業に興味のある方
2. 化粧品・医薬部外品の処方設計,工程設計,工業化のいずれかの経験のある方
3. 他チームや他部署と連携して製品開発業務を行った経験のある方
4. 自身が考案した製品を世の中に送り出したいという思いのある方
従業員数
5,761名 (2022年12月31日現在【大塚HD:プライム】)
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
5,761名 (2022年12月31日現在【大塚HD:プライム】)
仕事内容
■業務内容:
各種化粧品、医薬部外品、工業用品、日用品のOEMメーカーである当社において、自社処方で化粧品やエアゾール製品の開発を行っていただきます。180社以上ある取引先の製品を年1200種以上生み出すことが可能です。また、勤務いただく可能性のある本社にはラボを併設しており、同一事業所内に営業部門と研究部門を構える事で、商談の情報共有からサンプル品試作まで、すばやく綿密に連携を取ることが可能となり、スピード化に繋げています。
参照:https://www.nisshinkagaku.com/activities/agility.php

■同社で働く魅力:
①かかわる製品の幅広さ
元々はエアゾールの製造から始まった当社のため、ヘアケア、スキンケアなどの化粧品だけではなく、家庭用品や自動車用品などのエアゾール製品の開発に携わることも可能です。幅広い製品開発が可能なため、コロナ禍ではアルコール消毒剤の需要増加に伴った製品を開発した結果、売り上げはこの10年で2倍に増加、直近3年では140%増加しました。

②ワークライフバランスの充実
年間休日123日、月平均残業時間は10時間程度と非常に働きやすい環境です。もしも月の残業時間が30時間を超えた場合は報告書を出し改善をしていくという規則もあり働き方改革が進んでいます。
求める経験 / スキル
■必須条件:
化粧品メーカーの研究開発の実務経験

■歓迎条件:
シャンプーやコンディショナー、スキンケア製品の開発経験
従業員数
400名 (2024年1月)
勤務地

大阪府

想定年収

300 万円 ~ 600 万円

従業員数
400名 (2024年1月)

外資系ライフサイエンスメーカー

仕事内容
●顧客の要件に応じたデモンストレーション
●新手法の開発、技術ソリューションの提供
●製品知識とアプリケーションに関して、営業担当者と販売サイクル全体を通して連携する。
●プリセールス
⇒デモ・プレゼンテーションの実施、技術ディスカッション、トータルソリューションの提案、顧客/ユーザー向け資料の作成、ユーザー/顧客とのWeb会議の実施
●アフターセールス
⇒アプリケーショントレーニング:ハードウェアおよびソフトウェアの実地トレーニング、トラブルシューティング、実験に関する問い合わせ対応
求める経験 / スキル
・大卒(化学のバックグラウンド)
・分析装置を用いた分析・評価の実務経験(5年)
・新たな技術分野を恐れずに挑戦する意欲
・データ分析の経験、課題解決力
・英語(読み書き、簡単な会話、海外出張に行ける)
・対人コミュニケーション能力(顧客・社内のセールスチーム・サービスチームとの円滑なコミュニケーション)
・MS Office (Excel, Word, PowerPoint)の基本的な知識
勤務地

神奈川県

想定年収

650 万円 ~ 800 万円

花王株式会社

仕事内容
■入社時の役割
UVケアの技術開発、商品開発を中心とした研究開発業務。商品の設計や処方検討を行う。事業部、SCM、包装研、感覚研等関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を遂行する。またアジアや米国の研究所と連携を行い、グローバル商品開発も行う。

■将来期待する役割
UVケア製剤の処方開発や技術開発のエキスパートとなり、関連部門と密に連携しながらUVケア製剤をリードする人材として期待する。
求める経験 / スキル
必須経験
・化粧品・日用品メーカーでの処方開発経験
・科学知識一般
・パワーポイント、エクセル、ワードなどを使用して資料作成ができること
・理系の大学、修士、博士卒

歓迎項目
・日焼け止め製剤、もしくはメイク製剤の処方開発経験
・グローバル規制(原料やサンスクリーン規制)の知識や、薬事関係の業務経験
・英語での日常会話やメール、コミュニケーションができる
・理系の修士卒
勤務地

東京都

想定年収

475 万円 ~ 800 万円

仕事内容
サロン専売商品のヘアケア商材を製造販売を行う当社において、ヘアケア商材の処方開発をお任せいたします。

・改良開発:ニーズに寄り沿った改良良開発の実施。
・アイテム数の拡大:今後様々なニーズに寄り添った新製品の開発。
・製造移管業務
・試作品の物性評価/分析(官能評価、効果試験を含む)
など
求める経験 / スキル
【必須】
・ヘアケア製品の処方開発のご経験

【歓迎】
・商品企画のご経験
・スキンケア製品の開発経験
・お客様への技術的な商品説明経験
・マネジメント経験
従業員数
120名 (2026年2月現在(グループ連結))
勤務地

大阪府

想定年収

450 万円 ~ 800 万円

従業員数
120名 (2026年2月現在(グループ連結))
仕事内容
化粧品、主スキンケア製品(洗浄剤、基礎化粧品(化粧水、乳液、クリーム等)、UV製品)の研究開発業務に携わっていただきます。
主に、素材開発や処方検討を通じて、新製品開発や既存製品の改良を担当していただきます。

【主な業務内容】
・スキンケア製品、医薬部外品の処方開発
・新規技術(浸透、乳化など)や新規素材の開発
・ヒト肌測定(機器測定、画像解析、被験者対応など)
・共同研究(大学、企業など)の推進
・他部署(マーケティング部門・生産部門)との連携による研究開発業務の推進

■職場の雰囲気
勤続10年以内の中途採用者が大半で、価値観が合うスタッフが揃った良い協調関係を築いています。中途入社の方でも馴染みやすく、ご活躍されています。

■同社の魅力
◎有名化粧品ブランドを多数抱える大手化粧品メーカーです。
◎「カバーマーク」「アクセーヌ」、塗るつけまつげで人気の「イミュ」など、様々なブランドの製品を企画、研究、開発、製造、販売まで自社で一貫して手掛けています。
◎会社の安定感はさることながら、アジアを中心に海外への事業展開も積極的に行っております。
◎風通しの良い社風で、社員一人一人の主体性を重んじ、積極的かつフレキシブルに行動できる環境が整っています。
◎積極的な事業展開に反して、社風は安定感と落ち着きがあり、長期的に活躍している方も多いです。

【代表的な製品】
◎ハトムギ化粧水
◎歯科シェアNo.1歯磨き粉のコンクール
◎デジャヴュの塗るつけまつげ
◎オペラのリップティント
など多数あり
求める経験 / スキル
<下記いずれかのご経験>
■UV・洗浄関連の開発経験
ボディ用・フェイス用の洗浄剤の処方開発経験5年以上

■スキンケア製品の開発経験
基礎化粧品の処方開発経験3年以上
従業員数
2,970名 (※2024年4月1日現在(グループ計))
勤務地

兵庫県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
2,970名 (※2024年4月1日現在(グループ計))
仕事内容
化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用を実施。
メンバーへの技術的指導(評価技術、皮膚科学)もお任せします。

《原料開発チーム》国産の農産物に、化粧品原料としての新たな価値を見出す原料開発を実施。独自の抽出技術を駆使し、多岐にわたるオリジナル原料を開発するチームです。
《評価試験チーム》化粧品や原料の有効性・安全性を評価するため、多種多様な評価試験を実施。顧客の要望をヒアリングし、その製品が最も魅力的になる評価試験の提案や新たな評価試験の開発を行うチームです。
求める経験 / スキル
【必須】
下記いずれかに当てはまる方
■化粧品、化粧品原料に関する安全性・有効性の評価試験経験者(臨床、非臨床問わず)
■化学、生物学、農学、薬学分野の基礎研究経験者

【歓迎】
■化粧品の処方開発経験者
■統計解析・データ分析経験
■チームで成果を出すのが好きな方
■薬機・景表法周りの知識がある方
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

サティス製薬株式会社

仕事内容
~「1人でも多くの女性に正しい綺麗を」を理念に掲げるスキンケア化粧品のベンチャー企業/スキルアップ補助など福利厚生も充実~

■業務概要:
ナチュラル原料をベースとした基礎化粧品や石鹸、医薬部外品などの処方開発
└スキンケア、石鹸、ヘアケアなどの機能性化粧品開発業務
└新規処方開発のスケールアップ
└処方開発業務に付随する化粧品の企画・立案
└顧客プレゼンのための営業同行

■当社の特徴:
小規模の依頼も受ける事が可能です。初めて化粧品・コスメを製造したい顧客の場合、試販売で少ない数の製造を希望されるケースが多いです。(例:化粧水を1000本だけ作りたい等)多くの競合他社は、大きなロットでの受注を行う為、少ないロットでの受注の出来る当社は優位性があります。また上記の様な顧客は、店舗を持たずインターネット販売をされるケースも多く、製造から物流、製品を利用するお客様が受け取る段ボールのデザインまで一緒に行う事が可能です。

■キャリアパス:
同社では、「チャレンジ精神」を重要視し、ジョブチャレンジ制度を導入しています。社員への期待は例えば「○○職のスペシャリスト」ではなく、知識を横展開していく「サティス製薬のスペシャリスト」として幅広い経験を積んでいって頂きたいと考えています。過去にも営業から手を挙げて製造へ異動した方や、製造から処方開発に異動した方もいます。

■社風:
声を上げやすく、アイディアが形になりやすい、フラットな社風です。
求める経験 / スキル
■必須要件
・スキンケア若しくはヘアケア化粧品(カラー剤は除く)の処方開発経験

■歓迎要件
・新しいことへの挑戦心がある
・OEM会社(規模は問わず)での処方開発経験者
・医薬部外品の処方開発経験者
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
【仕事内容】
化学分析をお任せします。
具体的には、分析装置を用いた測定と、その前処理作業をお願いします。
(主な分析装置:ICP-OES, ICP-MS, WDX, SEM-EDX, UV-Vis, IR)

【入社後について】
ゆくゆくは受託分析・新規分析を担当いただきますが、最初は業務全般を知っていただくため、分析課の3つの係を順番に経験いただく予定です。その過程で、分析依頼者の要望を聞き、分析手順を考え、考察も交えて結果報告をできるようにサポートします。
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■当社の魅力
(1)業界の重要性:国連のSDGs目標においてリサイクル業界は重要な位置づけとなっており、当社のビジネスは重要性が増しています。
(2)成長性:経済産業省より、今後の地域経済を牽引することが期待される企業「地域未来牽引企業」 として指定を受けています。また、今後拡大が見込まれるスマホ、EV、自動車自動運転の業界に関連しているレアメタル関連事業にも力を入れています。
(3)安定利益:創立以来、毎期黒字を継続中で安定利益を出しています。
(4)技術力:特許活用優良企業表彰を受けており、特許取得22件、出願中4件、内6件は海外延べ22ヵ国で特許取得しています。

■最新ニュース
◎LiB再生処理にかかる環境負荷を大幅に低減させつつ、高い回収率を達成する独自工程を、いわき工場に導入するため設備投資額を22億円から70億円へと変更。2026年中にいわき工場にて稼働開始予定。
◎トヨタ自動車とパナソニックホールディングスが共同出資する車載用電池メーカーと共同開発を実施(2024年10月10日時点)
◎事業化に際し、同社工場において排出される工程廃材リサイクルの一部を当社に委託することに合意した覚書を締結。
求める経験 / スキル
■必須条件:
・化学専攻・大学卒以上
・社会人経験2年以上

■歓迎条件:
・化学系専攻・大学院卒以上
・分析実務経験のある方
・新しい事を学び試す事が好きな方
・分析技術者としてキャリアアップしたい方
勤務地

福島県

想定年収

367 万円 ~ 574 万円

仕事内容
同社では、技術部門のさらなる成長と組織力の強化を目指し、本社開発マネージャーを新たに募集します。現在、各課のリーダーが専門性を活かした業務に注力している一方で、部門間の連携や人材配置の最適化に課題が見られます。そこで、開発領域を横断的にマネジメントし、組織全体の力を引き出せる方をお迎えしたいと考えています。
【業務内容】
技術部門における以下の組織の統括・マネジメントを担当いただきます:
- イノベーション推進室
- ソリューション課
- 事業サポート課
【具体的には】
- 組織横断のリソース最適化
- 中間管理職の育成とエンゲージメント向上
- 教育計画の策定と実行
- 業務効率化施策の立案・推進
- 新製品・新プロセスの標準化と社内展開
- 品質・工程異常への対応体制構築
求める経験 / スキル
【必須条件】
- 化学系(有機・無機・化学工学等)の知識を有する方
- マネジメント経験がある方
【歓迎要件】
- 技術部門での部長・課長級の経験
- 化学メーカーでの開発・技術管理経験
- 組織改革や仕組みづくりの経験
- 安衛法、環境法規、ISO品質管理などの知識を幅広く持つ方
- 組織間の連携を推進し、部門全体を俯瞰できる視点を持つ方
- MVV(ミッション・ビジョン・バリュー)への共感があり、長期的・根本的な課題解決に取り組める方
- 対話力があり、若手のスタッフとも円滑なコミュニケーションが取れる方
従業員数
334名 (単体 グループ全体:501名(2024年4月1日時点))
勤務地

愛知県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
334名 (単体 グループ全体:501名(2024年4月1日時点))
仕事内容
製品のアイデアをカタチにし、開発~量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

・アイデア創出:マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案
・包装資材設計:安定性や利便性を考慮し製品の容器選定
・量産化検討 :製剤・資材の量産化や工場と連携し、量産化フローを検討・構築、
・コスト最適化:製品コストダウン案の検討・実施

対象カテゴリー例)
日用品(洗浄剤、サーモケア、芳香剤、ウェルネス)

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
製品包装の設計、生産ラインの協働立ち上げ。成形品、軟包材、紙器などの資材や日用雑貨品の開発業務等々のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高く、すぐにキャッチアップしていただけると考えております。

◆この仕事の魅力◆
設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されることで達成感を得ることができます。また製品の原価へも関わるため会社の利益に直接貢献することができます。様々な商材の開発業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点も魅力です。
求める経験 / スキル
【必須】

<業務経験>
製品開発に関する実務、または成形品、紙器、軟包装材などの資材・部品の開発経験2年以上

<能力・資格>
・紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

【歓迎】

<業務経験>
・生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識を有する
・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市実績を有する
・工場での生産ライン立ち上げ(ライン設計)
・GMP管理、薬事関係業務の経験 

<能力・資格>
・図面作成もしくは読み取れる基礎知識を有する。
・品質工学の知識を有し、問題解決へ知識を活用することができる
・医薬品等許可品の薬事知識を有する

【求める人物像】
・好奇心が強く、幅広いことがらに対して興味が持てる方
・コミュニケーション力があり社内外との折衝を推進できる方
・前向きに仕事ができ、粘り強く、責任感をもって最後まで取り組める方
・課題に対して新たな切り口で解決策が提案でき、実行力できる方
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
製品アイデアをカタチにし、開発~量産まで、コスト・品質・納期のバランスを適度に保ちながら商品生産の立上げを行う業務を担っていただきます。

・アイデア創出:マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案 
・製剤設計:処方設計および製剤製法の検討 
・包装資材設計:安定性や利便性を考慮した製品の容器設計及び包装資材の選定 
・量産化検討:工場と連携し、量産化フローを検討/構築 
・コスト最適化:製品コストダウン案の検討 

実施対象製品例)OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品(歯磨き剤、歯間清掃具、入れ歯洗浄剤、入れ歯固定剤、口中清涼剤等)、健康食品、化粧品

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
入社後はご経験を活かせる分野からご活躍いただきます。製品包装の設計、生産ラインの立ち上げ、製剤設計、医薬品・部外品・化粧品等許可品開発業務等々のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高く、すぐにキャッチアップしていただけると考えております。

◆この仕事の魅力◆
設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されることで達成感を得ることができます。また製品の原価を決定するため、会社の利益に直接貢献することができます。様々な商材の開発業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点も魅力です。
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野における、いずれかの開発実務経験2年以上処方/製剤/容器設計

<能力・資格>
・紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

【歓迎】
<業務経験>
・生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識を有する
・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市実績を有する
・樹脂成型品の設計経験
・工場での生産ライン立ち上げ(ライン設計)
・GMP管理、薬事関係業務の経験 

<能力・資格>
・品質工学の知識を有し、問題解決に際してその知識を活用することができる
・医薬品等許可品の薬事知識を有する

【求める人物像】
・好奇心が強く、幅広いことがらに対して興味が持てる方
・コミュニケーション力があり社内外との折衝を推進できる方
・前向きに仕事ができ、粘り強く、責任感をもって最後まで取り組める方
・課題に対して新たな切り口で解決策が提案でき、実行できる方
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
【業務概要】
医療機器事業の統制と組織強化に伴い、品質保証(QA)と薬事規制対応を統合した新体制における開発薬事・品質保証担当を募集します。

本社機能として、新製品開発の承認申請から承認維持、広告確認において、開発の薬事的な側面をサポートすることに加えて、国内外の医療機器のQA業務を担当する重要なポジションです。

将来的には医療機器の製造販売業の許可維持に関わる責任者(国内品質業務運営責任者)を目指せるキャリアパスがあります。

【具体的な業務内容】
・医薬品等承認申請関連業務
・広告等確認業務
・新製品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導
・医療機器の品質保証業務全般(設計・開発・製造領域)
・品質情報の収集と分析、改善指導・規制当局への対応、申請資料の信頼性保証業務
・医療機器のQMSに基づく製造所の管理・監督業務

【仕事の魅力】
・経営直結の重要ポジション
薬事とQAが統合された新しい組織での募集です。
事業成長を品質面から支えるダイナミックな経験が可能です。

・明確なキャリアパスはもちろん、将来的な総括製造販売責任者等の重要ポストを目指せる環境があり、長期的なキャリア形成が可能です。
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
下記いずれかのご経験がある方
●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上
 ・品質保証
 ・研究開発

<能力・資格>
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

【歓迎】
<業務経験>
・GMP業務
・GQP業務
・QMS業務
・海外の医薬品管理業務

<能力・資格>
・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方
・英語ビジネスレベル
・中国語ビジネスレベル

【求める人物像】
・コミュニケーション力を有し、社内外の関係者と円滑に協議、協働ができる
・広い視野を持ち、新しいことや変化に柔軟に対応できる
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
~海外販売製品の研究開発領域の下記の業務~
・新製品の設計・開発・製造領域のモニタリング(随時)確認
・品質確認からの品質保証体制を強化・推進する業務
・各国関連法規への適合性評価に関する業務
・関連法規、業界自主基準などの社内教育などによる品質向上業務
・重大な品質問題発生時の品質リスクマネジメント業務
・品質不具合の分析・真因究明、関連部署への発信などによる、品質不具合の再発防止・未然防止に関する
業務
・小林製薬グループの品質保証体制に関するガイドラインおよびマニュアルの整備
・海外現地法人を含めた海外品質システムの構築と維持管理に関する業務
・海外製品の表示や広告の適法性確認や魅力的な製品になるためのアドバイスや支援業務

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
海外販売品の研究領域および表示と広告において品質保証業務

◆この仕事の魅力◆
世界で販売される製品に携われ、研究領域と表示・広告の品質保証責任が持てる魅力
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
海外向け製品の開発、品質や法規に関する業務のご経験

<能力・資格>
・論理的思考力と考察力
・ファシリテーション能力、リーダーシップ
・折衝力(調整や説明、議論ができる)
・情報収集・整理スキル
・一般的なビジネスITスキル(プレゼン作成・文書作成・表作成)

【歓迎】
<業務経験>
欧米法規制関連業務、海外品質関連業務、海外向け製品開発

<能力・資格>
語学能力(英語)ネイティブスピーカーと直接コミュニケーションできる方

【求める人物像】
・品質の知見がある方
・コミュニケーション力・調整力のある方(部署間、海外)
・物事を論理的に説明できる方
・疑問は素直に聞く、発言できる方
・丁寧に作業ができる方
・お世話好きな方
・柔軟な対応ができる方
・グループ員と調和し、共に学びながら成長できる方
・心身共に健康な方
・明るくポジティブ思考の方
・新研究所に通勤できる方
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)

小林製薬株式会社

仕事内容
■具体的な業務内容:
・全社QMS体制の再構築と定着化推進(国内・国外)
・実効性のあるQMSプロセス監査体制の確立と実施(計画・実行・改善、※適合性と有効性)
・品質教育体制の構築および全社員への浸透活動(意識改革含む)
・海外拠点(タイ、中国、米国)や関連会社に対するQMS運用支援と監査
・現場部門(製造、開発、営業など)と連携した組織横断的な課題解決
・品質リスクマネジメント(品質リスク特定・評価・対策の立案)の実施
・品質マネジメントレビューの主催・管理業務

■任せたい役割・期待したいこと
入社直後は、ご自身の強みを活かして進行中の文書体系整備や監査実務に入り込み、現場課題の特定と解決をリードしていただきます。
中長期的には、QMS推進グループの次世代リーダーとして、組織のマネジメントや経営層への提言など、全社的な品質ガバナンスの強化を牽引することを期待しています。
「やらされ仕事」ではなく、全社員が「自分ごと」として品質向上に取り組めるような風土醸成の役割も担います。
規則で縛るだけでなく、全社員が自律的に品質維持行動をとれるような品質文化の醸成こそが、あなたに担っていただきたい最大のミッションです。
求める経験 / スキル
【必須】
■業務経験:
・BtoCメーカー(医薬品、化粧品、食品、医療機器等)での品質保証の実務経験
・ISO9001、ISO13485、GMP、GQPいずれかの環境下でのQMS運用改善、監査の経験
■能力・資格:
現場と対話しながらプロセスを改善できるコミュニケーション能力

【歓迎】
■業務経験:
・医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験
・海外拠点との業務連携や監査の経験
※医薬品GQP・GMPの責任者又は担当で当局査察を経験、QMSを構築活動・責任者・品質リスクマネジメント・監査・認証監査を経験したことがある人を歓迎します。
■能力・資格:
・英語力(特に、海外現地スタッフと通訳なしで円滑に意思疎通ができる「話す・聞く」スキルを歓迎)
・マネジメント経験やリーダー経験

求める人物像
・既存の枠組みにとらわれず、新しいプロセスや仕組みを構築することに意欲的な方
・全社・経営視点で品質保証を考えられる方
・現場の状況に寄り添い、一方的な押し付けではなく対話を通じてQMSを浸透させられる方
・変化を恐れず、困難な課題に対しても前向きに挑戦できる方。
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
※ご経験に応じて、基礎研究もしくは処方開発いずれかの採用となります。

■業務内容
・テーマに沿った新商品の開発
・市場調査&特許調査による新規テーマ立案
・細胞試験や毛髪評価による新規素材探索
・顕微観察および物性測定、成分分析などの分析測定
・データ解析による機能性確認および理論構築
・学会発表、リリース配信
・データベースのメンテナンス
・特許等の知的財産権調査及び取得

■企業の特徴
日華化学は「化学品」「化粧品」2つの軸をもつグローバルメーカーです。世の中の変化やトレンドに合わせ、これまでの事業計画の延長線上にない5か年の新中期経営計画を策定し、「環境・健康衛生・デジタル」の3分野に事業を集中させるなど、「世界中のお客様から最も信頼されるイノベーションカンパニー」を目指しています。
「製品を売るにあらずして技術を売る」という同社のスタイルはこれからも変わることはありません。界面科学と毛髪科学を基盤として、私たちの暮らしを、未来を輝かせる、そんな技術を生み出し続けていきたいと思っています。
求める経験 / スキル
【歓迎】
・民間、研究機関問わず研究経験
・頭髪用化粧品等(液体)の処方開発経験(B2B/B2C/OEMメーカーでの実務経験)、もしくは上記に関連する基礎研究経験
・情報工学、物質化学、材料化学、応用化学、データサイエンス、統計解析等の知見がある方
・大学もしくは前職で細胞培養等の経験
勤務地

福井県

想定年収

410 万円 ~ 667 万円

甲陽化学工業株式会社

仕事内容
同社は、創業以来65年に渡って最先端の製品開発を続け、酢などの天然素材を使用した食品添加物を製造しております。

食品メーカーの新商品開発や改良をサポートする試作開発、将来の食品業界を見据えた新商品・新技術開発を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
食品試験(自社製品を使用した食品を作る試験)
細菌検査(食品の菌数を測定する検査)
抗菌試験
植菌試験
報告書作成、セールスチームとの同行営業など
⇒上記業務はある程度の経験を積んだ後に行っていただきます。

【組織】
セールスエンジニアリング部 10名(正社員9名、パート1名)
求める経験 / スキル
【必須】
・食品添加物の研究開発にご興味をお持ちの方

【歓迎】
・食品商品の研究・開発をご経験
・食品添加物の研究・開発をご経験(糖アルコール、増粘安定剤等)
・食品原料メーカーでの研究・開発をご経験
・微生物検査のご経験(一般生菌、大腸菌、乳酸菌、耐熱菌等)
・営業のご経験
勤務地

兵庫県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

仕事内容
■概要:
化粧品のOEM/ODM(受託製造)を手掛ける当社にて、海外法規制担当としてご活躍頂ける方を募集致します。
※2024年6月より「日本コルマー株式会社」から社名変更をしております。

■職務内容:
化粧品グローバル法規制情報を収集・分析し、情報の社内外への展開や対応方針の検討、 社内コンサル対応等に関連する一連の業務を担当頂きます。英語力を活かした海外の法規制調査や海外拠点(中国、ベトナム等)との情報連携なども対応いただきます。

<具体的には>
・化粧品のグローバル法規制動向の監視・調査・収集・分析・情報展開など
・法規制対応戦略の立案、社内展開など
・英語での法規制文書の読解・翻訳・解釈、海外拠点との情報共有など
・社内コンサルティング対応、社内教育など
・業界団体活動や各種セミナー参加など

■配属先組織構成:
薬事室内に専門チームを立ち上げ予定。(リーダー含めて3名でのスタート予定)
求める経験 / スキル
■必須条件:下記のいずれかの要件を満たす方
 ・英語スキル:専門用語を含む書類の読み書きが可能なレベル(目安:TOEIC®テスト700点以上程度)
  (外国籍の方:日本語 日常会話レベル以上)
 ・化粧品の海外規制対応に関わる業務の実務経験(書類作成、申請、各種確認など)
■歓迎条件:
・化粧品や医薬品業界等でのご経験
・語学スキル(中国語、ベトナム語)
従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

450 万円 ~ 700 万円

従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
仕事内容
■概要:
化粧品のOEM/ODM(受託製造)を手掛ける当社にて、化粧品および医薬部外品の薬事担当としてご活躍頂ける方を募集致します。
※2024年6月より「日本コルマー株式会社」から社名変更をしております。

■職務内容:
化粧品および医薬部外品について当局への薬事手続、製品表示・広告チェック、 及びこれらに伴う社内相談対応などから、キャリアとご希望を勘案してご担当頂きます。

<~具体的には~>
・国内における化粧品・医薬部外品に関する届出・申請・照会対応や製品表示のチェック
・研究開発員に対する社内教育、薬事相談、外国法規制に係わる情報の収集や取り纏めなど
・同社が会員になっている業界団体の委員会活動への参画や法改正説明会や各種セミナーにご参加し、社内にフィードバックするといった周辺業務

■配属先組織構成:
薬事室では現在7名が在籍しております。(30代~60代)
求める経験 / スキル
■必須条件:
(1)下記いすれかの実務経験をお持ちの方
・化粧品/医薬部外品/医薬品/サプリメント等における研究開発実務経験
・化粧品、医薬部外品等の届出や申請業務または化粧品の表示確認業務のいずれかについての実務経験
・化粧品/医薬部外品/医薬品/サプリメント等における品質管理実務経験(特に分析業務)

(2)基礎的なPCスキル(Word、Excelの基本操作)
従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

420 万円 ~ 700 万円

従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
仕事内容
【「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカー】
【業務内容】
■マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るまで、全体の舵取りをしながら商品開発のマネジメントに携わっていただくお仕事です。

【業務内容例】
・製品企画立案や発売までのスケジュール管理、製品開発の推進(製品仕様(処方・製剤・直接容器・容量規格等)の決定他、部署との連携など製品開発全体の舵取り
・新しいコンセプトのスキンケア製品やオーラルケア製品の企画立案及び開発推進
・新規成分の探索研究(安全性・有効性評価、メカニズム探索)の推進
・製造販売承認取得に向けた申請戦略の立案、承認審査における当局対応、特許戦略の構築と特許出願の実施 など
求める経験 / スキル
■必須要件:
・機能性化粧品や医薬部外品(美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等)の開発業務経験が8年以上ある方、もしくは同等のスキルをお持ちの方
・チームマネジメントの経験がある方

■歓迎条件:
・皮膚生理機能に関する知識並びに経皮吸収促進技術の知識・研究経験のある方
・直接容器と製剤との相性・安定性に関わる知見をお持ちの方
・SDGs(環境対応容器、製剤)の開発についての知見・考え方をお持ちの方
・人材育成に関わったことのある方
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 950 万円

仕事内容
OTC医薬品、機能性表示食品、健康食品などについて
・新製品のコンセプト立案、企画書の作成
 具体的には、製品企画立案や発売までのスケジュール管理、製品開発の推進(製品仕様「処方・製剤・直接容器・容量規格等)」の決定他

・部署との連携など製品開発全体の舵取り
・製造委託先(OEMメーカー)の探索、選定(見積依頼/価格交渉等)
・OEMメーカーや原料メーカーとの折衝
・市場調査、消費者ニーズの分析
求める経験 / スキル
下記のいずれかの経験を5年以上お持ちの方
・医薬品関連事業もしくは健康食品・化粧品関連企業において商品のプロダクトマネジメント業務
・医薬品関連事業もしくは健康食品・化粧品関連企業での製品企画や製品開発業務
従業員数
60名
勤務地

大阪府

想定年収

400 万円 ~ 555 万円

従業員数
60名
仕事内容
「トップバリュ」をはじめイオングループで扱われる衣料・生活雑貨商品の検査・分析をお任せします。
・衣料品などの繊維製品、生活雑貨品などをJIS規格など試験方法に基づいて検査を実施
・測定機器や分析機器を操作して強度、耐久性、安全性などの品質確認
・検査した結果を報告書にまとめて報告
・品質に関するご相談に対して、改善内容の提案やアドバイスを行います
※変更の範囲:当社が定める業務


【特徴・魅力】
◆イオン株式会社が100%出資するグループ会社◎
◆取り扱う商品の多くは「トップバリュ」ブランド◎
 アジア各国でも名の通ったブランドを品質管理・品質保証の側面から支えています。
◆各種制度や福利厚生、研修も充実◎
◆年間休日122日で夜勤等もなく、残業月10時間程度働きやすい環境
◆海浜幕張駅からも近く、交通のアクセスも◎
求める経験 / スキル
【いずれか必須】
■衣料・繊維製品の法律知識を保有
■衣料品、繊維製品の検査経験
■繊維試験JISの機器操作ができる
■衣料品、繊維製品の報告書判定経験
■家庭用品の法律知識を保有
■JIS試験規格の理解
勤務地

千葉県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

スソニティジャパン合同会社

仕事内容
■職務目的
・パール顔料/機能性顔料(自動車外板、化粧品、工業用用途)に対する応用技術全般業務を通じて、SUSONITYが提供する価値を各顧客の課題解決に貢献、その結果として当社の売上げ・利益の最大化に貢献する。

■担当業務
・応用技術部のチーム/職務マネージメント、開発技術部との業務連携
・4-5名程度の部下をマネジメントを伴うポジションです
・営業/マーケティング部門と連携し、チームの新たな事業計画を立案・実行し、事業拡大と市場シェア向上を実現する責任を負う。
・研究開発プログラムの成功に向けた技術的支援、およびその成功に必要な技術活動責任を負う
・商業・学術パートナーとの技術探索活動の推進、当社技術力への新技術追加、新製品・技術のライセンス取得

【ラボワーク】
・パール顔料/機能性顔料と他の顔料との組み合わせや、アプリケーション応用技術による新たなビジネス価値創出と顧客提案
・パール顔料/機能性顔料(開発品・既存製品)の意匠・性能などの品質評価
・パール顔料/機能性顔料の分析作業(化学分析、光学特性、表面性状分析等)

【顧客・営業サポート】中国を除くアジア地域の自動車業界、韓国地区
・顧客への製品紹介
・顧客への技術サービス
・顧客からの依頼業務対応全般
・顧客での当社製品に関わる技術上での問題解決と提案

★POINT★
将来的には開発チーム全体のHeadのキャリアパスも考えられるポジションです。
Hiiring Managerの方ともお話しておりますので、具体的なミッションなど詳細は直接お話いたします。
求める経験 / スキル
・化学系の学士号(顔料、塗料、化学等)、MBAまたはPhDはプラスだが、必須ではない
・化学品関連会社で新商品開発・改良経験がある方、同業界で応用技術及び将来の技術動向などの知識を有している方
(少なくとも5年以上の化学業界におけるラボ経験、塗料/プラスチック/印刷業界のいずれかの分野での業務経験・精通している方)
・チームリーダーとしての実績、プロジェクト管理経験、国際的かつ部門横断的な環境での業務経験(人材管理経験は必須)
・社内及び顧客を含む社外関係者と建設的かつフレキシブルなコミュニケーションが図れ、状況に即した対応が臨機応変にとれる方
・技術営業的な対応が取れ、技術的な立場でビジネス成長を実現するための戦略構築と実働経験を有する方
・プレーイングマネージャー型のスタイルを得意とする方
・優れた課題形成~解決能力を有する方
・優れたプレゼンテーションスキルを有する方
・ベーシックに読み書きができる英語力を有する方(TOEIC700点レベル以上)
従業員数
1,200名 (メルクグループジャパン(連結))
勤務地

福島県

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
1,200名 (メルクグループジャパン(連結))
仕事内容
島津製作所子会社でもある島津テクノリサーチにて、各事業部の分析技術者を募集いたします。

■業務内容
・製品の研究・開発段階での分析・故障解析そして分析評価法の開発など機器分析業務、顧客への報告書作成。

■事業内容
【環境事業部】
ダイオキシン、PCB、POPs、放射性物質、未規制化学物質、PFASなどの「環境汚染物質の分析」、焼却炉解体に伴う調査、土壌汚染、海洋プラスチック汚染、塗膜中の有害物質調査などの「環境対策に関する分析」

【試験解析事業部】
材料試験、表面観察、有機分析、無機分析、物性測定、構造解析、異物分析、におい・香りの評価、グリーン調達などの規制対応、製品の不具合調査
事業対象業界:自動車業界、半導体業界、化学業界等

【医薬ライフサイエンス事業部】
医薬品製造に関する測定、バイオアナリシス、CMC関連試験、抗体医薬品・タンパク製剤の分析などを行う「医薬品の受託試験」
医療機器に関する評価試験、オミクス、バイオマーカー探索・スクリーニング、再生医療分野での試験など「ライフサイエンスに関する分析」
事業対象先:メーカーの研究所、大学の研究室等
求める経験 / スキル
◆求める経験(MUST)
・GMP施設の経験
・質量分析計の経験(LC-MS、LC-MSMS、GC-MS、GC-MSMS)
・医薬品の取扱い経験

◆求める経験(WANT)
・理系学部卒
・計測機器の取り扱い、分析部門の経験がある方
従業員数
272名 ((2024年3月現在))
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
272名 ((2024年3月現在))

トップシェア製品を有するグローバルメーカー

仕事内容
メイン経験により、以下の業務内容をご担当いただきます。

【圧電技術エキスパート 】
・圧電セラミック応用の開発・設計全般;
・開発・設計チームの立上げ;

【圧電セラミック部品生産技術(NPI エンジニア)】
・多層圧電セラミックの焼結、成型等の生産技術設計、開発、現場指導;
・内外電極プリント等の生産技術の設計、開発、現場指導;

【共有内容】
・若手技術者の育成;
通訳付きのため、語学力スキルを問いません。
求める経験 / スキル
【必須経験と知識】
・4 年大卒以上、圧電材料もしくは電子専攻;
・実務経験、以下のいずれか 10 年以上
 ①積層セラミックスパーツ開発実務経験
 ②圧電セラミック応用開発・設計
・下記の工程のいずれか精通:
 焼結、流延、電極印刷、積層加工

【歓迎経験と知識】
・圧電セラミック材料性能にも精通する方が大歓迎
・海外チームとの協働経験
・量産または商品化プロジェクトの推進経験

【その他】
・責任感があり、粘り強く業務を遂行できる方
・主体性を持って行動できる方
・チャレンジを恐れずに行動できる方
・中国山東省にある親会社と連携しながら業務を進む為、中国への出張が
発生します。
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,600 万円

仕事内容
共同開発素材(食品素材メイン)の量産と品質実装を担う、“共創型ものづくり”の中心人材を募集します。

◆ポジション概要
私たちは、「Fermenting a Renewable Society」を掲げ、未利用資源を発酵の力で新しい価値へと再生させるバイオものづくりスタートアップです。 独自の発酵アップサイクル技術を基盤に、食品・化粧品・日用品の分野でサステナブルな素材開発を行っています。
本社・研究拠点は千葉県船橋市(東京ラボ)にあり、岩手県奥州市の自社工場を保有し事業を拡大中。さらに、2025年4月には横浜にパイロットプラントを本格稼働し、農林水産省のSBIRフェーズ3事業として、新規食品素材の社会実装検証を進めます。

今回、本社(船橋)にて、生産技術・品質保証機能を統括する立ち上げ人材を募集します。
自社工場および委託製造先の選定・管理、開発品の生産への落とし込みをはじめ、設備導入・品質保証体制の構築など、生産機能全体を横断的にリードしていただきます。
特に現在は、当社の共創事業(食品メーカーとの共同開発)が多数進行しており、これら共同開発成果物(食品素材)の生産実装フェーズに移行しています。

そのため本ポジションでは、
・共同開発先とともに品質基準を策定・実装し、
・委託製造先がその品質要求を確実に満たす体制を構築・管理する
という、当社事業の中核となる重要ミッションを担います。

◆業務内容
・委託製造先(OEM/ODM)の選定・契約締結・生産/品質管理
・共同開発先(食品メーカー)と連携した品質基準・検査項目の設計・実装
・共同開発成果物の量産化に向けた技術移管・スケールアップ支援
・生産コスト管理・工程改善・設備導入など、生産技術業務全般
・食品関連法規(食品衛生法等)に基づく品質・安全管理
・品質保証体制の設計・運用(HACCP/ISO/FSSC等)
・横浜パイロットプラント(SBIRフェーズ3)における生産技術・品証支援
・社内R&D・事業開発チームとの連携による製品化推進と社会実装
求める経験 / スキル
◆必須要件(Must)
・食品メーカー等での生産技術/製造管理/品質保証いずれかの実務経験(3年以上)
・食品領域における開発レベルから実生産レベルへの落とし込みの実務経験
・OEM/ODMなど委託製造先の選定・管理経験
・現場対応・プロジェクト管理を柔軟にこなせる実行力

◆歓迎要件(Nice to have)
・粉砕/混合/濃縮/乾燥/殺菌等の生産技術/製造管理/品質保証に関わった経験
・共同開発や技術移管など、複数企業間での製造・品質調整経験
・食品工場での設備導入・スケールアップ・工程改善経験
・食品関連法規(食品衛生法など)の知識、およびHACCP/ISO/FSSC等の認証運用経験
・製造コスト管理や品質改善活動の実務経験
・食品加工プロセス(濃縮、殺菌など)の設計・評価経験
・発酵・微生物プロセスに関する体系的知識
・農水省・NEDO等の公的資金事業における実務経験
・スタートアップや変化の多い環境での柔軟な業務対応経験
従業員数
20名
勤務地

千葉県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
20名
仕事内容
【ミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】
ご自身が関わるプロジェクトの推進のため、チームで分担しながら下記業務(もしくはそのいずれか)を担っていただきます。

・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・社内外協働のための折衝
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告   など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・分子生物学に関する知見
・微生物の取扱い経験 及びそれを用いた研究開発経験
 (微生物の種類は問いません)
・自身の関わる研究テーマに対して主体的に取り組み、下記いずれかの成果を残した経験
 ↳博士号取得 / 学会論文発表や雑誌への掲載 / 製品上市 / 特許出願 / 新規事業立案 / その他
・微生物によるバイオものづくりや環境プロジェクトに関心があること

【歓迎要件】
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
・ゲノム編集に関する知見
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
従業員数
31名 (2025年1月)
勤務地

徳島県

想定年収

450 万円 ~ 820 万円

従業員数
31名 (2025年1月)
仕事内容
【所属部署のミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【業務内容例】
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告 など

また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・社内外協働のための折衝   など

【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・分子生物学に関する知見
・微生物の取扱い経験 (微生物の種類は問いません)
・微生物によるバイオものづくりや環境プロジェクトに関心があること
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方

【歓迎要件】
・ゲノム編集に関する知見
・自身の関わる研究テーマに対して主体的に取り組み、下記いずれかの成果を残した経験
 ↳博士号取得 / 学会論文発表や雑誌への掲載 / 製品上市 / 特許出願 / 新規事業立案 / その他
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
従業員数
31名 (2025年1月)
勤務地

徳島県

想定年収

360 万円 ~ 820 万円

従業員数
31名 (2025年1月)
仕事内容
❖AYURA(アユーラ)について❖
アユーラは、サンスクリット語で「生命」を意味する「AYUS(アーユス)」から名付けられた化粧品ブランドです 。 肌・からだ・心のバランスを整え、さまざまなダメージに「負けない肌」を作ることを使命としています。

❖業務内容❖
「アユーラ」のスキンケア、ボディケア、フレグランスの製品開発業務を担当。
基礎研究からバルク・容器・資材に関わる一連の製品開発業務を行っていただきます。
お客様の声に寄り添い、処方から容器まで一貫して向き合いながら製品化し、日々にそっと寄り添う商品をお客様にお届けすることができます。

■商品の品質、安全性の管理、製造業者の管理
■化粧品の処方開発・容器・資材設計のディレクション
■医薬部外品申請
■技術ライセンス、特許、商標申請
■生産管理・品質管理に関わる業務

担当ボリューム:年間20程度関わり、チームで協力して進める。

❖このポジションの魅力❖
製品の企画から開発まで、一連の業務に一貫して関わることができます。
店舗やお客様からの反応がダイレクトに感じられるのが強みとなっており、「自分のアイデアをカタチにして、お客様の喜ぶ姿を見たい!」というお考えの方にはぴったりのお仕事です。

■工場立ち会いのため、宿泊を伴う出張が発生します。
■物理的な確認を伴う工程が多いため、在宅勤務は実施しておりません。
求める経験 / スキル
必須
■化粧品(スキンケアまたはボディケア)開発経験直近3年以上
※専門資格は不要となります

歓迎 
■OEM企業や化粧品メーカーで開発経験のある方
■原料選びから完成まで、多くの工程に幅広く関わってきた方。
勤務地

東京都

想定年収

350 万円 ~ 500 万円

仕事内容
■仕事の内容:
(1)ファンデーション、化粧下地、ポイントメイク品の処方設計~立ち上げまでを担う。
(2)製造までの工程の設計。
(3)既存処方を顧客からの引き合いに合わせた調色/使用感の調整。
(4)新規処方開発
(5)営業と同行して処方の提案/説明。
(6)社内研究発表会でのプレゼンテーション
(7)既存処方や新規開発処方の特許調査/出願

■同社について
エスティローダー、オルビス、花王、カネボウ化粧品、コーセー、資生堂、
ちふれ化粧品、ドクターシーラボ、日本ロレアル、ファンケルなど、
さまざまな化粧品メーカーとお取引をしている当社。

60年以上の歴史のあるアサヌマコーポレーションは化粧品のODM/OEMメーカーとして大手化粧品メーカーに上質な製品を提供し、業界を支える縁の下の力持ちとして発展してきました。
求める経験 / スキル
■必須条件:
・大学院、大学、高専(理工系)いずれか卒業の方
・医薬品、食料品、化粧品などいずれかの研究開発経験
・コミュニケーション力のある方

■歓迎条件:
・メイク品開発経験者歓迎、スキンケア品開発経験者可
・プレゼンテーションスキル
・英語読み書きができる程度
従業員数
422名 (2023年10月時点)
勤務地

神奈川県

想定年収

380 万円 ~ 480 万円

従業員数
422名 (2023年10月時点)
仕事内容
同社の京都研究所にて、重要な2つの研究開発職のうちいずれかをご担当いただきます。

①化学系研究開発
・新たな原理を活用した臨床検査手法の研究・開発
・新規体外診断用医薬品の研究・開発

②抗体技術開発職
・抗原抗体反応を活用した臨床検査技術および体外診断用医薬品の研究・開発

上記どちらも原材料選定、処方・製法・構造の開発、試作検討、試験/評価、薬事申請、生産移管までの商品開発全般 をお任せします。
開発コンセプトは大きく①高性能化②より簡易に計測できる手法開発の2つの軸があり、
適性に応じて担当頂きます。
開発スパンは短いもので2年、平均4年前後のものが多く、プロダクトベースで担当する組織です。
求める経験 / スキル
【必須】
①化学技術
 ■分析化学や有機化学の知識を用いた研究開発・商品開発の経験
■有機化学や分析化学の基礎知識
②抗体技術
 ■抗体作製の知識・経験をお持ちの方
 ■業務上、英語での読み書きが可能な方

【歓迎条件】
①化学技術
■有機、高分子化学あるいは、物理化学の専門知識/製剤あるいは化学分析の経験者歓迎
②抗体技術
■抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分(血液・尿 他)などの取扱が可能な方歓迎
<共通歓迎用件>
■原材料メーカー、医療施設、共同開発企業/大学など 対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方希望
■実験報告書、論文作成経験のある方
勤務地

京都府

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

仕事内容
【業務内容例】
・ターゲット物質別のビジネスモデルの検証(ライセンス・生産委託・自社工場)
・事業連携パートナーとの交渉・プロジェクト管理
・研究開発リソース管理及び新たな事業機会の探索
・製造体制の企画・立上げ及び製造販売のサプライチェーン構築(製造場所・在庫管理・輸出入・規制対応)
・シリーズB調達活動に向けた事業財務計画の策定(更改)
・事業財務計画に基づくアクションプランへの落とし込みと全社的進捗管理
・シリーズB資金調達(海外投資家向けマーケティング)
・政策的方向性や規制緩和に対する行政との渉外活動
・医薬品製造や遺伝子組換え食品規制対応のための社内法令遵守体制の整備
・その他、現在CEOが抱える重要業務の引き継ぎ

【業務体制】
CEOと日々コミュニケーションを取りつつ、業務を推進いただきます。そのため、CEOと同じ目線や理解力を持った上でディスカッションできることは必須要件となります。

併せて、具体的なオペレーションの企画管理・落とし込みにおいては、事業開発部門、研究開発部門、管理部門を含め、部門横断的にと密に連携しながら業務を行っていただきます。

また海外市場での事業拡大を志向しているため、社内外で英語を使用する場面も多くあります。
スタートアップのカルチャーが強く、個人の裁量が大きいため、当事者意識を持って自ら動ける方を望みます。
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・プロフェッショナルファームでの実務経験
・企業財務関係の知識や実務経験(財務モデリングスキル)
・分子生物学・バイオテクノロジーへの強い関心(※社内の共通言語)

【歓迎(WANT)】
・分子生物学分野の研究経験
・製造業における工場立上げ経験
・製薬業界に関与した経験

【その他】
・グローバルにインパクトのある研究・事業開発に携わりたい方
・社会に貢献したいと強く考えている方
・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが図れる方
・フットワークが軽く、チャレンジすることを楽しめる方
従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
仕事内容
【ミッション】
弊社製品(合成生物学による植物希少成分)の商用生産推進のため、国内外の協業先CMO・CDMO等への技術移管やスケールアップを主導・管理調整します。
ゆくゆくは実製造・品質にかかわる技術課題解決、オンゴーイングでのサポートにも注力していただきます。

【具体的な業務内容例】
■微生物発酵を用いた製品の製造技術移転(製造・試験方法の指導含む)
■委託製造・開発先でのプロジェクト管理。製造上の課題解決、トラブル対応
■委託製造製品の品質管理

※上記全てのご経験が無くとも、今後挑戦していただく意欲があれば問題ございません。
※エントリー時に課題をご提出頂いております。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医薬品(医薬部外品も含む)や食品・化学製品などの製造委託、技術移転、実生産プロセス開発いずれかの経験
・プロジェクトマネジメントやプロジェクトリードの経験
・サプライヤーマネジメントの経験
・微生物発酵工業の知見

【歓迎要件】
・発酵工学の知見
・微生物培養実験
・微生物を用いた製造関連業務の経験(技術、管理、工場勤務等)
・英語を用いた論文・特許・技術資料等の読解、メールや口頭でのコミュニケーション

【人物像】
・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが図れる方
・フットワークが軽く、チャレンジすることを楽しめる方
従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
勤務地

石川県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)

ファーメランタ株式会社

仕事内容
(業務内容)
■医薬品中間体・食品関連を主とした、培養条件開発の研究開発を担当いただきます
・大腸菌培養の条件検討(生産性向上のための手法開発など)
・商用生産のための技術移転・スケールアップ技術検討
■LC-MSを用いた培養液の分析業務
・培養液中のターゲット分子の定量分析
・既存の分析メソッドの改良
・新たに取り扱う化合物の定量分析手法の開発(前処理法検討、分析条件検討)
・化合物同定

※上記全てのご経験が無くとも今後習得していく意欲があれば問題ございません。
※エントリー時に課題をご提出頂いております。
求める経験 / スキル
発酵培養の経験者もしくは有機合成実験の経験者
HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験

【歓迎要件】
製薬会社での研究開発経験者
原薬等の精製のプロセス開発の経験
代謝工学など生化学の知識
従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
勤務地

石川県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
仕事内容
■業務内容:
・歯磨剤・化粧品の開発研究職。技術とマネジメントの両面で、製品開発を牽引するポジションです

■業務詳細:
歯磨き剤や化粧品などの製品開発の実務に加え、チームの技術的な指導やプロジェクトマネジメント、社内外との技術連携など、より広い視野で活躍いただけるポジションです。
将来的には開発研究部門の中核を担っていただくことを期待しています。
求める経験 / スキル
必須条件:
・オーラルケア製品や化粧品の処方開発経験を持ち、柔軟な思考力をもつ持つ方
・新しい技術や知識の習得に前向きな方
・理系分野(特に化学系)における専門知識を有する方
・対外的な技術発信や協働に積極的に関われるコミュニケーション力のある方

歓迎条件:
・医薬品・医薬部外品・化粧品の処方や製剤の開発経験
・食品系の開発研究経験
・OEM・ODM業界にて製品開発経験
・チームマネジメント経験
勤務地

神奈川県

想定年収

530 万円 ~ 670 万円

仕事内容
1929年創業。「ポーラ・オルビスG」の化粧品と健康食品を研究・生産。新たな価値を備えた“安全・安心”な商品を、世界中の愛用者に安定的に供給しています。

化粧品業界のパイオニアである、ポーラ・オルビスGでは、多様化する顧客ニーズに応えるため、「マルチブランド戦略」に取り組んでいます。この戦略では、多彩なブランドと多角的な販売チャネルを展開し、それぞれに最適な商品・サービスを提供することで、より多くのお客様にご満足いただける事業を推進しています。当社では、このマルチブランド戦略のもと、研究・生産の分野を担っています。

当ポジションは、新製品の包材(容器・個装箱等)設計・実用化業務をいただける方を募集いたします。

■主な業務内容
・包材の設計提案
・デジタル技術を用いた設計手法の導入
・包材の実用化・修正指示・品質承認
・新製品の生産立ち上げに関わる、関連メーカー(包材)・関連部署との調整
・新製品設計時包材関連レビュー(図面検討会等)の運営・管理"
求める経験 / スキル
※※業務の性質上、理系出身の方優遇※※

■必須要件
・樹脂材料・製品の設計に関わった実務経験
・化粧品・食品・日用品等における包材設計(品質・仕様)、評価、実用化
・量産化業務の経験(目安3~5年、処方開発経験者も可)
・樹脂成形品に関する基礎知識(材料、成形、金型)および図面の読解力
・三次元CADを用いた設計経験(モデル作成、簡易金型設計等
・包装材料(樹脂、ガラス、軟包材、紙、環境配慮素材等)および加飾技術(印刷、塗装等)に関する基礎知識

■歓迎要件
・CAE(流動・流体解析等)を用いた設計・検討経験(容器材質選定、シミュレーションによる強度検討等)
・包材に関連する法規・規格(ISO、JIS、薬機法、化粧品GMP等)の知識
・CAD、3Dプリンタ、測定・評価機器を用いた設計・検証経験
・試験報告書・不具合報告書等の資料作成経験
・統計的手法(公差設計、ばらつき評価等)の業務活用経験
・AI・ITツールの業務活用経験
・品質管理、品質保証、技術営業等、周辺業務の経験
・原価意識を持った設計・検討経験
・技術的なリードや小規模案件を主体的に推進した経験
・語学スキル(英語)
従業員数
640名 (2023年12月末時点)
勤務地

静岡県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

従業員数
640名 (2023年12月末時点)

御木本製薬株式会社

仕事内容
これまで当社は、三重県・伊勢の地で真珠の科学を突き詰め、妥協のない商品開発を続けてきました。
そして2026年4⽉、私たちはさらなる進化を求め、東京に新たな研究開発の拠点を設けます。
東京サテライトラボのミッションは、「伝統の技術」と「時代の感性」の融合です。OEM営業部⾨およびマーケティング部⾨とのリアルタイムな連携、そして東京ならではのトレンドを即座に反映できる環境は、当社の成⻑を加速させる⼼臓部となります。
「⼤⼿の分業制では物⾜りない」「⾃分が開発したと⾔える⼿触り感が欲しい」 そんな想いを持つ⽅に、新拠点の⽴ち上げメンバーとして、御⽊本製薬の次代を創る挑戦をしていただきたいと考えています。

【仕事内容】
東京サテライトラボにて、スキンケアを中⼼とした化粧品の処⽅開発から製品化までを⼀気通貫でお任せします。新ラボでは、個⼈の裁量が⼤きく納得のいくまでクオリティを追求できます。

❚ 処⽅設計・試作・評価
・コンセプトに基づく最適な成分配合の検討。テクスチャ、肌なじみ、後肌などの繊細な使⽤感調整
・安定性試験・品質評価(分離、変⾊、経時変化の確認)

❚ 企画・マーケティング連携
・企画段階からの参画。スピード感を持ってプロトタイプを提⽰し、コンセプトを具現化

❚ 量産化への橋渡し
・伊勢本社の製造部⾨と連携したスケールアップ検討、製造条件の最適化

❚ 法規制
・ドキュメント対応
・化粧品製造販売届等の⾏政申請業務、成分表⽰作成
・ラボの⽴ち上げ・運営(※新設拠点ならではの業務)
・ラボの運⽤ルール整備や、必要設備の検討・導⼊

メンバー業務(処⽅設計・試作)に加え、以下のマネジメント・戦略業務をお任せします。
❚ 開発プロジェクトの進捗管理
・マネジメント・複数の開発案件の優先順位付けとスケジュール管理。
・メンバーの試作に対する技術的アドバイス、品質検収。

❚ 東京ラボの組織・環境作り
・拠点⽴ち上げに伴う設備投資の選定・導⼊、運⽤フロー(安全・品質管理)の策定。
・メンバーの育成、評価、モチベーション管理。

❚ 「感性・トレンド」の技術戦略化
・企画・マーケティング部⾨と密に連携し、「次に来るテクスチャ」や「新成分」の技術的実現可能性(フィジビリティスタディ)を提⽰

❚ 三重本社とのブリッジング
・本社研究所の基礎研究データと、東京のニーズを繋ぎ、最適な製品仕様へ落とし込む調整業務。
求める経験 / スキル
■必須要件
化粧品(特にスキンケア)の処⽅開発実務経験

■歓迎要件
後輩の指導経験、またはプロジェクトリーダーとして複数の案件を完遂した経験
企画や製造など、他部⾨との折衝・調整能⼒
勤務地

東京都

想定年収

443 万円 ~ 707 万円

仕事内容
【消費財における規制関連業務】
ニューヨーク株式市場上場「Church&Dwight」100%子会社
ユニークな商品多数!酸素系漂白剤「オキシクリーン」、フェムケア「よもぎ温座パット」等ミリオンヒット商品を取り扱う企業

■仕事内容:
ブランドを日本の代理店を通じて供給するための規制面での専門知識と方向性を提供する。
登録業務や、必要に応じて現地リソースの獲得を管理し、複雑な技術プロジェクトにおける規制戦略を構築する。
戦略には、企業と国内の規制当局間での調整、新製品の可能性に関するフィードバック提供、管理のデューデリジェンス審査を支援するなどの買収行動のサポートが含まれる。新たに出現する規制を分析し、ジュニアチームメンバーへの技術的指導を行う。部門の主要技術インターフェースとしての役割を果たす。

■同社URL:
https://www.graphico.co.jp/
求める経験 / スキル
■必須条件:
・学士号(薬学系、化学系、生物系、など)
・英語力中級(メールでのやりとりが問題なくできるレベル)
・5年以上の消費財や製薬業界におけるレギュラトリー業務経験

■歓迎条件:
・国際的環境での業務経験
・薬機法の製造販売業者における三役の経験
勤務地

東京都

想定年収

1,300 万円 ~ 1,400 万円

仕事内容
【消費財における規制関連業務】
ニューヨーク株式市場上場「Church&Dwight」100%子会社
ユニークな商品多数!酸素系漂白剤「オキシクリーン」、フェムケア「よもぎ温座パット」等ミリオンヒット商品を取り扱う企業

■仕事内容:
消費財(医薬部外品・化粧品・医療機器(クラスI)・食品・雑貨)の品質保証・品質管理関連業務を担当

・製品の市場への出荷、製造・品質管理、など
・品質標準書、手順書などの作成・維持管理
・製造委託先管理(監査や指導など)
・製品の検査及び評価
・不具合やクレーム対応
・保管サンプル管理

■同社URL:
https://www.graphico.co.jp/
求める経験 / スキル
■歓迎条件:
・薬剤師
・3年以上の消費財や製薬業界におけるレギュラトリー業務経験
勤務地

東京都

想定年収

650 万円 ~ 750 万円

仕事内容
【NELLブランドにおける新商品企画業務のリード】
当社の『NELLブランド』における新商品の企画から開発まで、商品企画のプロフェッショナルとして「ものづくり」という切り口で幅広い領域をご担当いただきます。将来的には組織の成長に伴いブランドマネジメント全体に携われる可能性があります。

【業務詳細】
・ヘアケア / ボディケア / ファブリックケア商品等の企画・開発
・マットレスやベッドフレーム、枕等各種寝装品の企画・開発
・試作品の定量・定性評価
・市場調査
・消費者調査(アンケート調査 / インタビュー調査)
・商品コンセプト設計
・上市戦略策定 / 事業PL作成
・OEM開拓、及び連携・ディレクション
・商品仕様 / 設計の決定、仕様書への落とし込み
・品質基準の策定・管理
・プロジェクトマネジメント
・マーケティングや経営戦略等、関係部門との連携など
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・ヘアケア / ファブリックケアをはじめとした消費財領域における商品企画あるいは開発のご経験がある方
・OEMとの緻密な連携を取られてきた方

【歓迎スキル】
・ブランドマネジメント / プロダクトマネジメントのご経験
・消費者調査あるいは市場調査の設計および分析のご経験
・物事を構造的に捉え、課題に粘り強く取り組むことができる方
・目的やゴールに対する高いコミットメント
・当事者意識を持ち、自主的に行動できる方
・消費者ニーズを具体的に深掘りし、商品に反映させてきた方
・コミュニケーション力のある方

【求める人物像】
・既存のやり方にとらわれず、新しい視点を取り入れ、チャレンジできる方
・胆力がある
・主体的に考え、行動に移せる
・ビジネスと商品開発/技術の橋渡しができる方
従業員数
24名 (2025年9月現在)
勤務地

東京都

想定年収

720 万円 ~ 840 万円

従業員数
24名 (2025年9月現在)

東色ピグメント株式会社

仕事内容
■化粧品原料開発業務及び担当者の管理監督全般
化粧品原料の研究開発、協力会社との技術交渉、素材を使用した参考処方作り、販売資料作成、国内外の取引先宛の素材説明(営業同行による)、部下の指導・育成
試用期間中は化粧品の開発並びに工場研修を(経歴に応じて内容調整)

■キャリアについて
同社の特徴でもある自社向けの原料開発を、営業担当部との協議を通じた広い視野で進めることで、原料開発力や相手とのコミュニケーション力・交渉力を高めていただけます。この過程で、同社開発部の部下指導にもあたっていただき、さらに上位のポジションを展望することも可能です。
求める経験 / スキル
【必須】
・化粧品原料の開発や研究のご経験
・部下の指導・育成のご経験(3年以上)
・大学での化学専攻のバックグラウンド

【歓迎要件】
・原料・素材開発のご経験
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 820 万円

仕事内容
ビューケー株式会社は2014年1月に日本法人を設立いたしました。これまでは研究開発を中心に注力してまいりましたが、このたび日本国内での生産ライン立ち上げおよび国内外での需要拡大に伴い、品質保証体制のさらなる強化と日本国内基準への対応を推進するため、化粧品品質管理の経験を持つ方を募集します。

具体的には…
• 化粧品GMP(ISO22716)に基づく品質保証体制の構築・維持
• 原材料・製品の品質管理、試験計画および承認
• 国内外の委託製造先の監査・指導
• 不具合・クレーム対応および再発防止策の立案
求める経験 / スキル
【応募資格】
• 化粧品または医薬部外品業界での品質保証/品質管理経験(5年以上目安)
• 薬機法、化粧品GMP、ISO22716など関連法規・基準に関する深い知識
• 委託製造先の監査・品質指導経験

歓迎要件
• 薬剤師資格、または化学・薬学系学位
• 英語または中国語での業務経験(読み書き・会話)
従業員数
5名
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
5名
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