医薬品の求人・転職情報（35ページ目）
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キョーリンリメディオ株式会社
・分析試験（製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証する。安定性試験、溶出試験等も実施）
・薬物動態試験（開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に有効成分の濃度を測定・解析、有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同等であることを確認）
医薬品業界で下記いずれかのご経験をお持ちの方
・製剤開発の業務経験
・原薬、製剤の分析試験の実施経験
・薬物動態分析の臨床開発経験
【歓迎要件】
・医療、自然科学系、生命科学系の大学出身の方歓迎
・医療関係の基礎知識がある方
富山県
385 万円 ~ 600 万円
トラストファーマテック株式会社
医薬品の製造工程
▼原材料を受入
▼原材料を錠剤にしていくための“調製”
▼均一に混ぜ合わせたのち成型する“打錠”
▼錠剤に文字を印字していく”印刷”
▼”検査”を行い、一つひとつを“包装”
▼品質の最終チェックを行い出荷
入社後は上記の工程いずれかを担当していただきます。
製造業経験（医療品、食品業界の製造業経験のある方は賃金面で優遇あり）
福井県
362 万円 ~ 572 万円
トラストファーマテック株式会社
医薬品の製造工程
▼原材料を受入
▼原材料を錠剤にしていくための“調製”
▼均一に混ぜ合わせたのち成型する“打錠”
▼錠剤に文字を印字していく”印刷”
▼”検査”を行い、一つひとつを“包装”
▼品質の最終チェックを行い出荷
入社後は上記の工程いずれかを担当していただきます。
※製造業の未経験者も大歓迎です！
製造業に興味のある方歓迎
福井県
362 万円 ~ 444 万円
グリーンカプス製薬株式会社
今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。
2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人(中小規模法人部門)」認定を受けており、 キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境です。
◆業務内容
品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務
■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理
■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務）
■メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名）
■その他：①〜⑤の試験結果の照査、確認、文書作成、①〜④の適合判定
①製剤出荷試験
②原材料資材受け入れ試験
③工場環境試験
④試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション
⑤SOP・GMP 文章の作成
⑥海外（アメリカ・EU）GMP対応の準備
【期待すること】
品質保証部試験課の責任者として部署の管理と育成を期待します。 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。
■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務)
■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上)
※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります
【歓迎】
■アメリカ（ＦＤＡ）、ＥＵへ医薬品輸出のための監査対応の経験
静岡県
630 万円 ~ 825 万円
協和ファーマケミカル株式会社
・当社製造工場における研究開発業務
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション
【配属先情報】
技術部（研究職）は現在約45名程度で構成されており、約10名程度のグループにて業務を行っています
・有機合成化学全般のスキル
・有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方
・社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方
〈歓迎（WANT）〉
・業務内容の経験者
・大学院修士課程修了以上
富山県
400 万円 ~ 800 万円
株式会社GenAhead Bio
■主な業務内容
当社独自のプラットフォーム技術である核酸デリバリーシステムを基盤とした創薬研究をご担当いただきます。技術習得後は、テーマ立案・推進などのアイディアや、共同研究など、多様な研究活動に主体的に関わっていただきたく思います。
(具体的には、抗体の精製、抗体―核酸コンジュゲートの調製・精製、プラスミド構築、細胞培養などの実験業務に加えて、社外研究機関との連携や補助金申請などの事務業務など)
・核酸の創薬研究の経験
・オープンカラム、HPCLによる分取技能（分析ではない）
・文章作成能力（修士論文に準ずる、方法・結果・考察を含む実験報告書が作成可能な方）
■歓迎要件
・オープンカラム、HPCLによるタンパク精製経験
・抗体工学の知識
・動物実験の経験
・博士課程修了あるいは終了見込みの方
神奈川県
360 万円 ~ 非公開
北日本製薬株式会社
（担当していただく業務の例）
予算管理、人事評価制度の構築、情報セキュリティ体制の構築
社内規程の整備、取締役会・株主総会の運営事務 など
製造業で3年以上総務・人事・財務・経理など管理部門におけるマネジメント経験がある方
富山県
480 万円 ~ 690 万円
北日本製薬株式会社
・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、
製品苦情処理の実務および文書管理
・自社製造販売業の品質保証部門との連携による
供給者管理および変更管理業務の補佐
・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等
医薬品製造で求められるGMPに関して理解している方
富山県
370 万円 ~ 415 万円
北日本製薬株式会社
・医薬品原薬の品質試験
・原料受入試験
・最終製品の品質試験
・検査結果のパソコン入力業務
・HPLC等の分析機器を用いた試験業務
品質管理・分析試験経験
富山県
346 万円 ~ 394 万円
北日本製薬株式会社
・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務
・品質保証・薬事関連の書類作成
・文書の管理や整備
などの業務をお任せします。
ご経験に応じて業務を検討いたします。
・薬剤師資格
【歓迎条件】
・製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む）
・製薬会社における品質管理、品質保証
いずれかの業務経験
富山県
550 万円 ~ 800 万円
VLP Therapeutics Japan株式会社
治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。
■原薬製造における技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討
■治験薬GMPに準拠した実製造
■逸脱、変更管理に伴う業務
■GMP文書管理、教育管理
■特徴：
当社は国内において新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等ワクチンの研究開発を行っています。また国内だけでなくグループ全体の製造拠点となるため、国外も含めての作業も発生します。グループでは、パイプラインの前臨床段階から臨床段階への移行のために必須の治験薬製造部門として期待されています。
・バイオ医薬品製造、またはバイオ製品の分析・品質管理などの経験（3年以上）
・GMPに関する知識（3年以上）
・理系大学卒以上
■歓迎要件：
・英語中級（科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力があることが望ましい。）
福岡県
600 万円 ~ 1,000 万円
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