医薬品の求人・転職情報（22ページ目）
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株式会社GenAhead Bio
■主な業務内容
当社独自のプラットフォーム技術である核酸デリバリーシステムを基盤とした創薬研究をご担当いただきます。技術習得後は、テーマ立案・推進などのアイディアや、共同研究など、多様な研究活動に主体的に関わっていただきたく思います。
(具体的には、抗体の精製、抗体―核酸コンジュゲートの調製・精製、プラスミド構築、細胞培養などの実験業務に加えて、社外研究機関との連携や補助金申請などの事務業務など)
・核酸の創薬研究の経験
・オープンカラム、HPCLによる分取技能（分析ではない）
・文章作成能力（修士論文に準ずる、方法・結果・考察を含む実験報告書が作成可能な方）
■歓迎要件
・オープンカラム、HPCLによるタンパク精製経験
・抗体工学の知識
・動物実験の経験
・博士課程修了あるいは終了見込みの方
神奈川県
360 万円 ~ 非公開
北日本製薬株式会社
（担当していただく業務の例）
予算管理、人事評価制度の構築、情報セキュリティ体制の構築
社内規程の整備、取締役会・株主総会の運営事務 など
製造業で3年以上総務・人事・財務・経理など管理部門におけるマネジメント経験がある方
富山県
480 万円 ~ 690 万円
北日本製薬株式会社
・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、
製品苦情処理の実務および文書管理
・自社製造販売業の品質保証部門との連携による
供給者管理および変更管理業務の補佐
・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等
医薬品製造で求められるGMPに関して理解している方
富山県
370 万円 ~ 415 万円
北日本製薬株式会社
・医薬品原薬の品質試験
・原料受入試験
・最終製品の品質試験
・検査結果のパソコン入力業務
・HPLC等の分析機器を用いた試験業務
品質管理・分析試験経験
富山県
346 万円 ~ 394 万円
北日本製薬株式会社
・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務
・品質保証・薬事関連の書類作成
・文書の管理や整備
などの業務をお任せします。
ご経験に応じて業務を検討いたします。
・薬剤師資格
【歓迎条件】
・製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む）
・製薬会社における品質管理、品質保証
いずれかの業務経験
富山県
550 万円 ~ 800 万円
VLP Therapeutics Japan株式会社
治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。
■原薬製造における技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討
■治験薬GMPに準拠した実製造
■逸脱、変更管理に伴う業務
■GMP文書管理、教育管理
■特徴：
当社は国内において新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等ワクチンの研究開発を行っています。また国内だけでなくグループ全体の製造拠点となるため、国外も含めての作業も発生します。グループでは、パイプラインの前臨床段階から臨床段階への移行のために必須の治験薬製造部門として期待されています。
・バイオ医薬品製造、またはバイオ製品の分析・品質管理などの経験（3年以上）
・GMPに関する知識（3年以上）
・理系大学卒以上
■歓迎要件：
・英語中級（科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力があることが望ましい。）
福岡県
600 万円 ~ 1,000 万円
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