医薬品の求人・転職情報（15ページ目）
916件中の701〜750件を表示
一般財団法人 阪大微生物病研究会
■製造技術
・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等）
・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討
・既製品における原薬製造工程の改善･改良
・治験薬製造
・承認申請における資料作成
・原薬製造の技術移管
・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方
・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上）
■歓迎要件
・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方
・承認申請資料作成の実務経験がある方
・新規ワクチン開発に興味のある方
香川県
540 万円 ~ 1,000 万円
一般財団法人 阪大微生物病研究会
技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。
■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。
・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進
・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務
・新規技術/シーズ/製品の導入検討
・部門横断的な業務の推進 及び 関連部門・関連会社との調整・課題解決の支援
・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方
・製薬メーカー等で新製品開発やプラント建設のプロジェクトマネジメント経験がある方
■歓迎要件
・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）におけるプロジェクトマネジメントの実務経験がある方
・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の実務経験のある方
・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野での業務経験がある方
・新規技術やシーズの導入評価に携わったことのある方
複数あり
540 万円 ~ 1,000 万円
一般財団法人 阪大微生物病研究会
ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。
【CMC薬事担当者】
以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。
・薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認
・申請後の照会対応
・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）
・バイオ医薬品を中心とした医薬品のCMC分野において、承認申請から承認取得までの経験、またはそれに準じる方
■歓迎
・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方
・医薬品メーカー等におけるプロジェクトマネジメント業務の実務経験がある方
・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の経験のある方
複数あり
540 万円 ~ 1,000 万円
一般財団法人 阪大微生物病研究会
品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。
ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。
【品質保証担当】
以下の、治験薬GMPにかかる業務を担当していただきます。
・変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整
・逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整
・バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整
・原材料サプライヤー、試験委託先等の管理
・GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施
・品質情報／回収管理
・出荷管理
・文書管理
・行政査察／治験依頼者の監査への対応業務
【品質保証担当】
■GMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など）
■3年以上 GCP, GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験
■GMP査察への対応経験（査察実施経験も可）
香川県
540 万円 ~ 1,000 万円
大手外資製薬メーカー
・日本における担当プロジェクト全体のマネジメントを一貫してリードする。
・開発戦略を、ターゲットプロダクトプロファイルに沿った実行可能な開発計画へと落とし込む。
・グローバルチームと連携し、日本の計画をグローバル開発計画と整合させる。
・レポートやポートフォリオ評価向けに、正確かつ高品質なプロジェクト情報を提供する。
・議事録や戦略資料など、主要な成果物の正確性と一貫性を確保する。
・プロジェクトの進捗・リスクを把握し、リスク低減策を主体的に推進する。
・部門横断的な協働を促し、高い成果を生むチーム環境を支える。
・日本語・英語ともに流暢で、優れたコミュニケーション能力を有する。
・製薬業界で5年以上の経験（研究開発または製品上市関連の経験が望ましい）。
・研究から市販後安全管理までを含む医薬品開発プロセスへの深い理解。
・国際的かつ多職種で構成される開発チームでの実務経験（プロジェクトマネジメント経験尚可）。
・複雑な環境下で発揮できるリーダーシップ、協働性、問題解決能力。
東京都
900 万円 ~ 1,400 万円
ノバルティスファーマ株式会社
医薬品や再生医療等製品の初期開発段階からプロジェクトチームに参画し、承認取得までの期間を通し、薬事戦略の立案やそれに基づく開発プランの作成、規制当局（MHLW, PMDA）との折衝、Globalと協働しながら世界同時開発、申請/承認をドライブしていくことができます。
Job Description
業務内容：
•医薬品の初期開発段階からプロジェクトチームに参画し、承認取得までの期間を通し、薬事戦略の立案、それに基づく開発プランの作成について中心的な役割を果たし薬事的リスクマネジメントを行う。
•規制当局（PMDA, MHLW) 対応をリードし、プロジェクトチームの代表として関係当局との交渉に責任を持つ。例：開発プロジェクトの承認申請チームのリード
•Globalと協同し、世界同時開発・同時申請・同時承認の達成をドライブする。
• 各部門の担当者等と協働し、Product Life Cycle Planの最大化に貢献する。
業務のやりがい：
•開発早期から承認取得、市販後まで薬の一生に幅広く関わることができる
•規制や業界の流れを正しく読み取り、将来的な変化を見越した薬事戦略の立案/実行をリードできる
•社内外の顧客や海外の開発関連部署など多くのメンバーと多岐にわたる仕事に携われる
•個人としての作業に加えて、チームメンバーとの協働を通じて、申請・承認などの大きなマイルストーンも経験できる
•社内外や規制当局も巻き込んで、AIやITテクノロジーを活用した先進的な医薬品開発を推進していくイノベーティブな活動にも参画できる
–医薬品開発，薬事規制に関する全般的な知識経験
–規制当局との折衝経験
2.コミュニケーション・ネゴシエーション・プレゼンテーション
–社内の他部門との調整
–規制当局との折衝・交渉
–マネジメントへの報告
3.プロジェクトマネジメント
–進捗管理，会議運営，記録作成等
4.リーダーシップ
–規制当局対応、承認申請チームのリード
5.英語
–マネジメントへのレポートの作成・説明，global memberとの電話会議等の機会があるため、業務に支障が出ない程度の英語力が必要になります。
東京都
600 万円 ~ 1,600 万円
ノバルティスファーマ株式会社
The Senior Statistical Programmer is responsible for all statistical programming aspects of assigned studies or project-level activities. The position is a key contributor with biostatistics in ensuring that pharmaceutical drug-development plans in Novartis are executed efficiently with timely and high quality deliverables.
■ Job Description
About the Role
Key Responsibilities:
• Lead statistical programming activities for Phase I–IV studies and project‑level tasks, ensuring high‑quality planning and execution.
• Coordinate internal and external programmers, providing study‑level programming recommendations and contributing to project standards.
• Collaborate effectively with cross‑functional teams, communicating timelines, scope, and deliverable status as a Clinical Trial Team (CTT) member.
• Develop and validate high‑quality analysis datasets and outputs (CSRs, regulatory submissions, safety reports, publications) in compliance with CDISC and internal standards.
• Drive continuous improvement by maintaining up‑to‑date knowledge of programming tools/industry standards and contributing to process optimization initiatives.
Education (minimum/desirable):
BA/BS/MS or international equivalent experience in statistics, computer science, mathematics, life sciences or related field
• R または SAS のエキスパート（どちらかまたは両方の臨床試験での実務経験5年以上目安）
• CDISC標準を理解し，SDTM/ADaMの設計・実装・レビューを自立して主導できる
• 臨床試験・申請業務でのプログラミング実務経験5年以上
• PMDA E-data submissionの実務経験
• Trial programmer（CROであればProgramming teamのリード）としてプロジェクトのプログラミングチームに対するリード経験
■Desirable Requirements:
• 解析帳票の設計及びQCの計画が策定できる
• リソース管理・スケジュール管理などのプロジェクトマネジメント（担当プロジェクトのプログラミングチームに対して）
• Rパッケージ開発
• SAS，R以外の言語（Python等）
• 書面調査対応の経験
• DB調査の経験
• 業務改善・効率化などを念頭に置いたツール開発
• PMS業務の経験
■Launguage:
• 日本語での円滑な他部門（統計担当者，DM担当者等）との連携ができる
• 英語（読む・書くは問題なくでき，口頭でのコミュニケーションも可能）
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
ユナイテッド・イミュニティ株式会社
免疫療法（がん、自己免疫疾患）の研究開発業務
・免疫学的手法を用いた薬剤評価（動物・細胞）
・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進（予算管理含む）
・研究チーム（2~3名）のマネジメント
・社内の他部署（知財、臨床、製造、事業開発）との連携
■免疫学（免疫疾患や免疫治療薬含む）の研究経験
■動物実験の経験
■哺乳動物細胞の培養経験
■細胞生物学実験（特にFACS解析）の経験
■論文読解、資料作成と発表が可能な英語力
■研究プロジェクトマネジメント経験
■高いコミュニケーション能力
【歓迎条件】
■博士号をお持ちの方
■企業での研究開発業務経験
■mRNAをモダリティとした創薬経験
■腫瘍免疫学、自己免疫疾患における研究経験（疾患モデル評価、in vivoでの機序解析等）
■ヒト免疫細胞を用いた研究経験
■分子生物学実験（遺伝子組換え実験、遺伝子導入試験、RNA発現解析、タンパク質発現解析）の経験
■特許出願経験、学会・論文発表経験
兵庫県
700 万円 ~ 1,000 万円
外資スペシャリティファーマ
学士号以上（MBA尚可）
業界または関連分野で15年以上の経験
メディカルアフェアーズでの実務経験が10年以上
変化の激しい環境での成功実績があり、自律的に業務を遂行できる能力
成長機会や改善点、リスクを先読みできる能力
優れた口頭・書面コミュニケーション能力
外部ベンダー管理や明確な指示ができること
影響力と動機付けを発揮し、部門横断でのコンプライアンス遵守を促進できるリーダーシップ
■必須スキル
プログラムマネジメント
影響力のあるリーダーシップ
戦略的・論理的思考
変革マネジメント
高度なコミュニケーション能力（日本語・英語）
高い傾聴力
優れた問題解決能力
メディカルアフェアーズの深い知識
製薬業界の規制環境に関する知識
高い倫理観
結果志向
東京都
1,400 万円 ~ 2,000 万円
スペシャリティファーマ
※詳細はお問合せください
日本における遺伝子治療および希少疾患領域での経験が強く望ましい。日本国内のバイオ医薬品開発に関する豊富な知識必須。
グローバルマトリックス組織内で日本のレギュラトリーリードを務めた経験。
日本におけるレギュラトリーストラテジーの立案と実行能力・経験。
日本および国際規制、地域規制、ICHガイドラインの深い知識と適用経験。
製品開発や臨床試験に関連するレギュラトリー文書の作成・レビュー経験。
電子申請（eCTD）に関する豊富な知識と実務経験。
資格
理系学士号必須。理系またはレギュラトリー分野の修士号・博士号・薬学博士号が望ましい。
製薬・バイオ業界で日本のレギュラトリー業務に10年以上従事、うち遺伝子治療や希少疾患領域で5〜7年の開発経験が望ましい。
神経領域および眼科領域の医薬品開発経験があれば尚可。
初回CTN申請およびライフサイクル管理の経験、特に再生医療分野での経験が理想的。
J-NDAおよびCTx申請経験が望ましい。
PMDA・厚労省との直接交渉経験必須。
スキル
複数部門・グローバル地域と効果的に協働できる高いチームワーク力。
クロスファンクショナルなプロジェクトを主導し、良好なパートナーシップを構築できる能力。
急成長中の組織で複数の優先事項を管理可能。
日本語・英語の優れた文章作成・口頭コミュニケーション能力（レギュラトリー文書作成含む）。
高度に組織化され、細部への注意力、明確性、正確性、簡潔さを持つ。
東京都
1,400 万円 ~ 2,000 万円
スペシャリティファーマ
※詳細は担当者にご確認ください
アソシエイトディレクター職では製薬・バイオ業界でのレギュラトリーアフェアーズ（RA）経験7年以上必須、シニアマネージャー職は5年以上必須
CTN管理、PMDA相談、薬事承認申請（例：J-NDA）経験
電子申請（eCTD）書類の作成・レビュー経験
PMDAおよび厚労省との直接交渉経験
申請書類作成とレビュー経験必須
希少疾病用医薬品指定や迅速承認制度（先駆け審査指定、優先審査指定等）経験歓迎
承認後の薬事業務（添付文書作成やMAHライセンス管理など）経験歓迎
タイトな締切に対応でき、効率的で細部に注意を払い柔軟かつ自主的に行動できること
複数部門と効果的に協働できる高い対人スキル
日本語・英語での優れたビジネスコミュニケーション能力（口頭・文書）
高度に組織化され、正確かつ簡潔に業務を遂行できること
行動力があり、高い倫理観を持って業務に取り組むことが不可欠
イニシアチブを持ち、高いエネルギーレベルで業務を推進できることが成功の鍵
ダイナミックで多文化的な職場環境で成功裏にコミュニケーションが取れる能力
東京都
1,200 万円 ~ 非公開
株式会社ARCALIS
・予算管理・業績分析などの数値管理業務
・経営課題の抽出、改善施策の提案・推進
・取締役会、経営会議など、各種会議体の企画・運営（事務局）
上記に付随する経営企画業務全般
・ヘルスケア領域への興味関心
・中期経営計画・事業戦略策定の経験
・予算策定、管理会計、KPIマネジメントの経験
・プロジェクトリーダー経験
・ツールを用いたデータ分析の経験
・メンバー育成、後輩指導の経験
（歓迎スキル・経験）
・事業会社での企画、管理領域いずれかの実務経験
・業績管理・数値分析を伴う業務の経験
・経営層向け資料・レポートの作成スキル
・部門横断のコミュニケーションおよび調整スキル
・主体的に課題を見つけ、改善へと推進できる方
（求める人物像）
会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
【ビジョン】
mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。
【ミッション】
製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。
【バリュー】
高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。
千葉県
616 万円 ~ 933 万円
製薬スタートアップ（柏の葉）
↓
◆ 法務業務（メイン領域）
・契約書（和文・英文）のレビュー、ドラフト、交渉サポート
・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価
・各部門からの法律（契約）相談対応
・外部弁護士との連携および法務ガイドラインの整備
・法務領域の業務改善・体制構築
◆ ガバナンス・内部統制関連（総務領域）
・社内規程の制定・改定・運用管理
・文書管理
・押印管理などのコーポレート基盤整備
・コンプライアンス施策の企画・推進
・リスクマネジメント施策の推進
◆ 補助金事務局窓口業務
・申請内容確認（申請内容との乖離がないかの確認等）
・必要書類取りまとめ、状況報告書作成（定期報告）
◆ 会議体関連（※現時点では他部門が主担当）
・株主総会、取締役会、経営会議に関わる法務的サポートおよび必要に応じた資料レビュー、議案作成支援
◆ 管理職候補としての役割
・チームメンバーの育成・指導
・総務・法務領域の業務プロセス改善
・組織横断プロジェクトの推進
・企業法務の実務経験（5年以上）
・和文および英文契約のレビュー経験
・コーポレートガバナンスに関する基礎理解
・社内外との調整
・コミュニケーションスキル
■歓迎スキル・経験■
・規程管理、コンプライアンス推進の経験
・会議体（株主総会・取締役会）の実務経験
・上場企業または上場準備企業での実務経験
・組織横断の調整経験
・チームリーダー経験
■求める人物像■
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
千葉県
657 万円 ~ 1,071 万円
株式会社ARCALIS
社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。
システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。
将来の管理職候補での募集となります。
※柏ラボよりご対応いただく想定ですが、場合によっては南相馬事業所への出張・駐在についても相談をさせていただきます。
（雇入れ直後）
システムエンジニア
・要件定義
・ネットワークの設計構築、運用、保守
・ハードウェアの調達、設定、運用、保守
・OSの設定、運用、保守
・ミドルウェアの設定、構築、運用、保守
・各種障害対応
・社内システム（ERP、MES、LIMS）導入プロジェクトメンバーとして参画
・各業務システムの導入支援
・情報システム部門での就業経験
・医薬品（特に工場）での就業経験
・社内システム（ERP、MES、LIMS）導入経験
・AWS EC2導入経験者
必須スキル・経験：
以下いずれかの経験をお持ちの方
・医薬品業界のシステム導入に携わった方（Sier、ベンダー経験者可）
・生産管理システムへの理解がある方
求める人物像：
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
【ビジョン】
mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。
【ミッション】
製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。
【バリュー】
高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。
複数あり
414 万円 ~ 828 万円
十全化学株式会社
・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理。
・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進
・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理
・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築
・生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方
・原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方
【求める人財像】
・生産管理の知見を活かし、さらに専門性を高めたい方
・チームで成果を出すことにやりがいを感じる方
・変化を前向きに捉え、成長を楽しめる方
・自らの考えを発信し、プロアクティブに行動する方
・最後までやり抜く責任感と柔軟な対応力を持つ方→原体験を確認する
富山県
600 万円 ~ 800 万円
グローバル展開を目指す医薬品メーカー
社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませんか。
具体的には、社内の各部門と協議し、社内ステークホルダーと連携しながら以下領域をリードしていただきます。
【主な業務】
・サステナブル経営の企画・運営（CSR、EcoVadis・ISOなど各種審査、BCPなどリスクマネジメント）
・社内外リレーション
・社外（広報）:Webサイト運営、ニュースリリース、各種メディア活用
・社外（他）:地域社会との関係維持
・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係
・建物、施設、物品管理
・福利厚生の運営
・労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金など）
・健康経営推進（安全衛生、社員のフィジカル・メンタル両面の健康維持・向上、健康経営認定取得）
・全社会議体の運営
【仕事の魅力】
・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成⾧を支える重要な役割を担うことができる。
・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができる。
・サステナブル経営における各種活動や社外リレーションの維持向上により当社のブランドイメージ・レピュテーションの向上、ビジネス拡大や、人財の獲得に貢献することができる。
・社内リレーション維持向上、労務・ファシリティなどのマネジメント・改善により、社員がはたらきやすく、エンゲージメントの高い組織づくりに取り組むことができる。
・会社として事業のグローバル化や領域拡大へ挑戦していくうえで、総務領域でもこれまでの延⾧線上でない課題にチャレンジしていくことができる。
・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力
・経営企画部門、もしくはそれに準ずる部門での実務経験・能力
・管理会計をベースとした財務諸表・投資計画などの実務経験・能力
・ゼロから物事を考えることのできるマインドと柔軟性
【歓迎】
・経営企画関連業務でのマネジメント経験
・成長企業において、組織横断的なプロジェクトを取り仕切った経験
・海外ビジネス経験者（TOEIC860以上目安）
富山県
600 万円 ~ 800 万円
十全化学株式会社
核酸医薬事業の拡大に向けたプロジェクトにおいて、合成プロセスの概念構築から実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）まで幅広く担当していただきます。
【主な業務】
・核酸オリゴマーの合成プロセスの概念構築（固相合成（修飾モノマー導入、コンジュゲート含む）、C&D、RP/IEX精製、膜濃縮、凍結乾燥、アニーリング等）
・核酸オリゴマーの実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討およびCMC開発）
・核酸オリゴマーの分析技術の検討（HPLC、UPLC、LC-MS等）
・開発したスケールアップ製法を用いた実機製造（技術移管および、実機で認められた問題解決によるプロセス改善・確立）
・核酸オリゴマーの新規技術の検討・導入
【仕事の魅力】
・次世代モダリティである核酸医薬の実用化を技術面から支えることができる
・合成プロセスの概念構築からスケールアップ検討、実機製造までの一貫した研究・技術開発に携わることができる
・CDMOとして国内外の製薬企業のプロジェクトに関わり、多様な技術課題に取り組むことができる
・LC、LC-MSなどの分析技術を活用したオリゴ核酸の分析法開発や不純物解析にも関わることができる
・少数精鋭の組織の中で、技術開発の中核メンバーとして事業成長に関わることができる
・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成に関する研究または開発経験をお持ちの方
・核酸オリゴマーの合成プロセス概念構築、プロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）または製造に関する経験をお持ちの方
【求める人物像】
・新しい技術領域に主体的に取り組み、試行錯誤を楽しめる方
・研究部門や製造部門と連携しながらプロジェクトを推進できる方
・困難な課題にも粘り強く取り組み、解決策を探求できる方
富山県
450 万円 ~ 600 万円
十全化学株式会社
得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。
【主な業務】
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用データ取得、申請資料作成
・製造方法確認実験
・スケールアップ時の課題抽出/原因研究
・プロセスの改良法検討と改善策を提案
【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。
開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。
・有機合成化学がご専門の方
【歓迎】
・合成ルートの開発に興味のある方
・医薬品プロセス開発／分析研究経験
・新規技術の開発に興味のある方
・リーダー経験やマネジメント経験
神奈川県
450 万円 ~ 750 万円
十全化学株式会社
自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。
【主な業務】
当社では、以下のような業務を担当いただきます。
ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。
第1・2G（試製）
・製造方法確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法検討と改善策提案
・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援
第3G（CMC）
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・製造法最適化（実験設計・理論検討）
第3G（申請データ）
・申請用データ取得
・申請資料作成
【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。
・医薬品のプロセス開発経験、製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「業務内容」に記載したいずれかの経験
【歓迎】
・リーダー経験やマネジメント経験
富山県
450 万円 ~ 700 万円
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
★PCR検査他、⾼度な医療⽤検査で世界トップクラスの業界エクセレントカンパニー。
★外資系ですが⽇本で歴史⻑く、離職率4％。平均残業⽉20時間。働くを楽しむをモットーにキャリアパス、福利厚⽣も充実。
★コロナ禍以降、医療や検査の意義が更に⾼まり、ニーズが増加する中での積極的な増員採⽤。
★社会貢献、顧客への価値向上意識が⾼く、⾃⾝の専⾨性を更に⾼めたい⽅の挑戦をお待ちしてます。
【具体的な業務内容】
■当社の主な顧客は⼤規模病院の検査室の臨床検査技師や検査技師⻑。⼩規模クリニックの医師や看護師。医療機関から検査を請け負う⼤規模検査センターのセンター⻑や臨床検査技師です。臨床検査技師の皆様からは、当社は圧倒的な知名度があります。
■当社フィールドサービスエンジニア職は、カスタマーフロント本部の所属です。カスタマーフロント本部には、フィールドサービスエンジニア職、営業職、アプリケーションスペシャリスト職（診断薬を⽤いた検査データ取得の初期設定、検査データに関するカスタマーサポート等の業務等）が所属しており、3つの職種が上下関係なく、顧客情報の共有などの連携も⾏いながら、カスタマーファーストの理念のもと顧客満⾜度の向上に貢献しています。
■フィールドサービスエンジニア職の主な業務内容は以下の通りです。
・当社検査機器の新規据付
・ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作⽅法の説明
・当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業⽬標などは無）
・緊急修理対応（⼀次対応はコールセンターで実施。⼆次対応以降の対応）
・保守点検スケジューリング、作業報告書の作成
■基本的には担当施設を持ち保守点検に当たって頂きながら、エリア内での緊急対応はチーム全員で協⼒・分担して取り組んでいきます。
■単に緊急修理対応に追われるのではなく、設置、点検など、顧客と深く接点を持てるため、営業職やアプリケーションスペシャリスト職とは異なる顧客接点、検査室や検査センターの環境確認（他社の営業や製品設置動向含む）が可能であり、単に保守や修理対応をするだけでなく、顧客を観察し、カスタマーサポート全体として検査室の検査の質や⽣産性向上に貢献いただく業務です。
■実際に⽇本のフィールドサービスエンジニア職からの声で、製品の改善に繋がった事例も多々あり、現場の声を常に吸い上げるオープンな環境です。
【働き⽅、社⾵】
■外資系企業の良さである効率性や就業環境の柔軟性などに注⼒しつつも、⽇系企業の良さであるチームプレーも重視する、まさにハイブリッド型の働き⽅です。フリーアドレス・スーパーフレックス・インターバル・在宅勤務の活⽤を積極的に⾏っており、⼥性のフィールドサービスエンジニア職もおり、⽉平均
残業時間は20時間程度、代休の徹底など、ワークライフバランスや働きやすさには定評があります。
■機器の新規設置は医療機関なので、患者様がいない⼣⽅から夜にかけて⾏われる場合が⽉に数度あり得ます。ただ、スーパーフレックスなので、1⽇7時間45分働けば、何時からの勤務開始でもOK。例えば、ある⽇は朝昼は勤務せず、16時から勤務開始を⾏い24時に終了。その後、インターバルで9時間以上は絶対に開けて、翌⽇は10時から勤務も可能。また報告書の作成などの業務や点検調査の間の時間もオフィスではなく⾃宅でOK。直⾏直帰もOK。もちろん、オフィスに来たい⽅は、来ていただいてもOK。上司から強要されず、ご⾃⾝で最も⽣産性の⾼い働き⽅を選んで頂けます。また、チームワーク醸成のためのチームミーティングなども定期的に⾏なっています。
■同じく機器の新規設置はGWや年末年始など医療機関がお休みの期間に集中します。夜間/休⽇の対応は週単位でチームで当番制で⾏っており、特定の⼀⼈が多くならないようにしています。また、当番や緊急対応などで夜間/休⽇勤務を⾏なった場合は翌⽇半休や代休などを必ず取得いただくのが前提です。サービス残業なども全くありません。
■外資系企業なので新卒採⽤ではなく、随時、ビジネスの状況に応じてキャリア採⽤を中⼼に⾏っているため、キャリア⼊社者が6割で、⼊社後のハンデや年功序列などもなく、定着性も⾼い環境です（離職率4％）。
■社⾵は上司に対してもさん付で、経営陣もフリーアドレス。社員との距離感も近く、意⾒も⾔いやすく、オープンな環境です。
【必須（MUST）】
・普通⾃動⾞運転免許および運転経験を有し、以下、1〜3いずれかのご経験者
※いずれのご経験者も過去に⼊社し、実際に活躍されています。
1︓メーカー（医療機器、分析機器、製造装置、家電、空調機器、IT 機器、複合機他、業界業種不問）で
のフィールドサービスエンジニアの経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性
向上、グローバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅
2︓航空機や⾃動⾞などの整備⼠経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性向
上などの志向をお持ちの⽅
3︓臨床⼯学技⼠や臨床検査技師の実務経験があり、メーカーでの⾃⾝の更なる知識や専⾨性向上、グロ
ーバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅
【歓迎（WANT）】
・医療業界でのフィールドエンジニア経験
・医療機器修理責任技術者（第 8 区分）資格
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
■がんや免疫疾患、神経変性疾患といった複雑な疾患の解明おいて、次世代シーケンシングの需要は拡⼤
し、更に迅速かつ⾼精度な解析技術が求められてます。ロシュ・ダイアグノスティックスでは、2025 年
に画期的次世代シーケンシング技術「Sequencing by Expansion（以下 SBX）」を発表しました。
■従来の短鎖リード法では読み取り⻑や速度に制約がありましたが、SBX は DNA を物理的に拡張しなが
ら⻑鎖リードを⾼速で読み取るシーケンシング技術で⾰新的な速さを実現し、検体からゲノム解析まで数
⽇かかっていたプロセスをわずか数時間に短縮。加えて、従来の短鎖リード技術では解析が難しかった遺
伝⼦発現やメチル化パターン、空間解析を可能にしました。
◾ 2025 年 10 ⽉に⽶国ボストンで開催された⽶国⼈類遺伝学会（ASHG2025）において、Broad
Clinical Labs はこの技術を⽤いて「DNA サンプルから変異検出まで 4 時間以内」という記録を樹⽴し、
ギネス世界記録として認定されました。
◾この進歩はゲノム研究を⼤きく前進させるとともに、将来のトランスレーショナルリサーチや臨床応⽤
においてもその効果を発揮することが期待されます。
◾今回のポジションは業界に精通した次世代シークエンス顧客管理スペシャリストとして、シーケンス業
界変⾰の最前線に⽴ち、⾰新的な製品市場成功を推進頂く、アカウントマネージャー（管理職）の増員採
⽤です。
◾具体的な期待役割は以下の通りです。
・⽇本におけるシーケンス領域営業戦略や計画を策定し、収益と⽬標達成の実現。
・リード発掘と育成︓セールス機会を発⾒し、主要なステークホルダーと新規ビジネス関係を構築
・案件リードとして、マーケティング、製品管理、サービス、サポートチームと緊密に連携
・代理店様との関係構築と価格交渉
【必須（MUST）】
■NGS（次世代シーケンサー）および関連するゲノム技術、業界に関する深い知識
※ライフサイエンス関連の修⼠、または博⼠号をお持ちであれば尚可
※臨床現場、またはアカデミア等での研究のバックボーンがあれば尚可
■NGS（次世代シーケンサー）の豊富な営業やアカウントマネジメント経験
■ビジネスレベルの英語⼒
※本国とのやり取り発⽣あり
■普通⾃動⾞免許
【歓迎（WANT）】
■代理店様との関係構築経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,800 万円
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
■がんや免疫疾患、神経変性疾患といった複雑な疾患の解明おいて、次世代シーケンシングの需要は拡⼤
し、更に迅速かつ⾼精度な解析技術が求められてます。ロシュ・ダイアグノスティックスでは、2025 年
に画期的次世代シーケンシング技術「Sequencing by Expansion（以下 SBX）」を発表しました。
■従来の短鎖リード法では読み取り⻑や速度に制約がありましたが、SBX は DNA を物理的に拡張しなが
ら⻑鎖リードを⾼速で読み取るシーケンシング技術で⾰新的な速さを実現し、検体からゲノム解析まで数
⽇かかっていたプロセスをわずか数時間に短縮。加えて、従来の短鎖リード技術では解析が難しかった遺
伝⼦発現やメチル化パターン、空間解析を可能にしました。
◾ 2025 年 10 ⽉に⽶国ボストンで開催された⽶国⼈類遺伝学会（ASHG2025）において、Broad
Clinical Labs はこの技術を⽤いて「DNA サンプルから変異検出まで 4 時間以内」という記録を樹⽴し、
ギネス世界記録として認定されました。
◾この進歩はゲノム研究を⼤きく前進させるとともに、将来のトランスレーショナルリサーチや臨床応⽤
においてもその効果を発揮することが期待されます。
◾今回のポジションは営業戦略に基づき、SBX 製品（機器および試薬、解析ソリューション⼀連製品）ポ
ートフォリオ全般販売促進とビジネス拡⼤を担うテクニカルサービススペシャリストの組織強化の増員採
⽤となります。
◾主な期待役割は以下の通りです。
・SBX 製品（機器および試薬、解析ソリューション⼀連製品）プレセールスにおいて、製品技術の豊富な
知⾒をもとに、顧客課題の解決提案。
・業界トレンド、競合情報、技術知識を継続的に習得し、定期的な分析と社内へ共有。
・販売戦略策定と実⾏をリードし、特に⾼度な戦略的アカウント売上⽬標達成への貢献。
【必須（MUST）】
■次世代シーケンス（NGS）の知⾒
※ライフサイエンス関連の修⼠、または博⼠号をお持ちであれば尚可
■次世代シーケンス（NGS）の営業経験
■ビジネスレベルの英語⼒
※本国とのやり取り発⽣あり
■普通⾃動⾞免許
【歓迎（WANT）】
■NGS を⽤いた研究（特にヒト医学研究）や検査経験
※メーカーだけでなく、アカデミア、検査受託会社等のご経験でも可
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
* This position requires native Japanese language ability.
The Commercial Operations Manager will lead initiatives to integrate and analyze commercial data across the organization, enabling data-driven decision-making and improved sales effectiveness. This role involves managing cross-functional projects, collaborating with domestic vendors and global teams, and optimizing the CRM tool. The position requires strong leadership, hands-on execution, and expertise in pharmaceutical industry operations combined with advanced data analytics skills.
•Understand and consolidate internal commercial data (CRM, sales, MR activities) into actionable insights.
•Lead projects to integrate scattered data across departments and build analytical infrastructure.
•Identify stakeholder data needs and manage requirements through to solution delivery.
•Collaborate with domestic vendors and global teams to drive data development and analysis.
•Promote Sales Force Effectiveness and propose optimized MR allocation and commercial strategies.
•Enhance utilization of CRM tools and sales support systems (e.g., Veeva CRM, Salesforce).
•Lead the team while remaining hands-on and effectively leveraging external resources.
■Minimum Requirements
Education / Experience / Skills:
•Strong logical thinking and problem-solving ability
•Excellent communication and stakeholder management skills
•Ability to work independently and drive execution
•Business-level English proficiency for global communication
Preferred
•Data analysis skills (Excel, SQL, BI tools)
•Business-level English proficiency for global communication
東京都
748 万円 ~ 1,012 万円
マルホ株式会社
・海外(アジア)事業戦略策定及び計画実行への関与
・海外事業(主に導出案件)への関与(案件によっては交渉の窓口として主体的にリードいただきます)
・海外事業(主に導入案件)部門のサポート(市場調査・予測、マーケティング戦略視点での販売予測)
・海外事業推進部門としての海外事業における本社機能強化プロセスへの関与
・MUST：製薬企業における海外事業で以下の業務に携わった経験
メディカル、マーケティング、セールス
・WANT：製薬企業での海外(アジア)駐在・出向経験
製薬業界における海外BD(導入・導出)業務経験
【能力・スキル・資格】
・MUST：製薬企業の海外事業戦略を理解できる。英語での業務やコミュニケーションに抵抗がない
・WANT：中国語、韓国語でのコミュニケーション
大阪府
600 万円 ~ 800 万円
・OTC販売企画（マーケ分析、販売施策、広告企画立案・推進）
・OTC営業（ドラッグストア採用交渉、販促企画・推進）
または
・化粧品の一般消費者向け販売企画（マーケティング全般）
・化粧品のEC販売促進
・OTC事業経験（メーカー、ドラッグストア、卸の何れかでの経験）
・コミュニケーション能力
・協調性
・データに基づく分析・企画提案力
【歓迎】
・販売企画、営業業務の経験
・マーケティング業務の経験
・部外品および化粧品の経験
・データ解析（POSや市場データ）
・営業戦略やブランド戦略の立案
東京都
600 万円 ~ 800 万円
マルホ株式会社
バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が２年以上あり、バイオ医薬品の製剤開発経験が３年以上の方。製剤設計をリードできる方。
【能力・スキル】
製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキルを必要とする。
【学歴】
大学学部卒以上
京都府
500 万円 ~ 780 万円
・治験実施計画の統計的観点からの立案（症例数設計、統計解析計画等）
・承認申請業務および当局対応（照会事項対応・適合性調査・治験相談等）
・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画
・生物統計担当者（必要に応じデータオペレーション担当者も含む）に人財育成の一助を担う（主に専門性向上）
生物統計業務を10年程度経験し、治験計画立案、承認申請業務および当局対応（照会事項対応・適合性調査・治験相談）の経験を有している。
【能力スキル】
治験に関連する高い専門性（生物統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力）、語学力（TOEIC：700点以上）
【学歴】
修士課程修了（薬学部等の場合は学部卒可）
京都府
1,041 万円 ~ 1,145 万円
勝山ファーマ株式会社
新規医薬品の導入、各種変更における品質評価、他社依頼対応
■具体的な職務内容
試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。
また、承認前のPQや試作品の評価も当該グループの業務です。
（医薬品原材料品質評価、分析法開発・改善、分析バリデーション業務、プロセスバリデーションに関する品質評価、試験法技術移管、溶出挙動同等性、バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど）
高専・理系大学卒業以上、分析試験業務・分析機器取り扱いの経験、分析試験検査実施に支障がないこと
■Preferable（望ましい）
自ら勉強して知識を深める、誠実性があり、コミュニケーション能力のある方。医薬品又は化学業界での分析試験業務の経験。英語力。
福井県
400 万円 ~ 900 万円
勝山ファーマ株式会社
医薬品・原材料・資材の品質試験検査に関する業務安定性試験に関する業務試験室の標準品、試薬試液など管理業務試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務手順書及び報告書の作成
理化学試験→ 分析試験業務の経験
微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験
■Preferable （望ましい）
高専・理系大学卒業以上
危険物取扱者、毒物劇物取扱者、等の薬品取扱いのための資格、休日出勤に対応できる方
医薬品、食品、化粧品又は化学業界での分析試験業務の経験
誠実性、率先性前向きに業務に取り組める方UIターン歓迎
福井県
400 万円 ~ 900 万円
① 新規検査サービス・検査項目導入
② カスタマーサービス（CS）
・病院及び検査センターでの検査経験
東京都
600 万円 ~ 900 万円
日東メディック株式会社
当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。
お客様と良好な関係を構築していきます。
・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。 スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。
・1件のお客様への対応頻度は月2～3回程度。お客様に合わせた対応で信
頼関係を構築していきます。地域の眼科医療について考えられる方は当社の営業スタイルに合います。
※月に1回、担当エリアの会議があります。
※営業車の貸与あり、原則直行/直帰スタイルです。
※担当先は墨田区、北区、中央区等を予定
普通自動車免許保有者
MR認定資格保有者
東京都
590 万円 ~ 810 万円
日東メディック株式会社
・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務
・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理
・自動倉庫の運用、維持管理
・簡単なPC入力 等
【優遇】大型車両免許をお持ちの方、物流業務・運送業務業務経験者
富山県
310 万円 ~ 540 万円
日東メディック株式会社
原材料メーカー査察、製造所監査業務、変更管理、文書管理、逸脱調査
品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等
もしくは医薬品製造所のQA・QC業務（GMP）ご経験者
富山県
380 万円 ~ 570 万円
主に表示の法規制対応（添付文書などの作成および改訂）や学術情報（製品情報、お客様相談）の提供業務をお任せします。
【具体的には】
・製造販売業の安全管理業務（GVP及びGPSP）
・適正使用情報に関する提供業務
・薬価基準関連の各種手続き
・学術資料の作成・編集（研修会資料、インタビューフォーム、くすりのしおり、リーフレット等）
・東京支店にて保管している承認書（控）の管理
・品質保証・安全管理に関する業務経験をお持ちの方
・マネジメントのご経験をお持ちの方
・第一種普通自動車運転免許所持
【歓迎】
・薬剤師資格を保有されている方
★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・14期連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
ダイト株式会社
【具体的には】
・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）
・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務。
【歓迎】英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）
【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】
■13年連続増収■増益で業績好調。■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
富山県
350 万円 ~ 550 万円
ダイト株式会社
クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。
◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。
◆中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。
◆2023年1月～新工場が本格稼働。業務拡大中の企業です。
・医薬品製造に関するGMPの基礎知識
【必須】
■第一種運転免許普通自動車
富山県
350 万円 ~ 550 万円
ダイト株式会社
品質保証部門の管理職ポジションをお任せします。
・マネジメント業務
・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成
・レビュー、監査計画の作成等）
・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
【歓迎】・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）
【資格】 第一種運転免許普通自動車
★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です
富山県
600 万円 ~ 800 万円
ダイト株式会社
品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。
・原薬・製剤の原材料の受入試験業務
・原材料サンプリング業務
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤製品の試験業務
【資格】 第一種運転免許普通自動車
★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
富山県
600 万円 ~ 800 万円
ダイト株式会社
【具体的な業務】
■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等
■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等
■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等
■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務
◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。
研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、またご自身のキャリアアップも実現しやすい職種です。
【歓迎】
■化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者
■海外企業と交渉できる英語力
■原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者
■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者
■資格
第一種運転免許普通自動車 必須
【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■13年連続増収■増益で業績好調。■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
富山県
400 万円 ~ 750 万円
ダイト株式会社
■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務
■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
■工程改善業務
◆当社は国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。
◆中途採用比率80％（2024年5月期実績、全社）。管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。
■医薬品業界における下記のいずれか、またはこれに準ずる、概ね3年程度のご経験
■研究所での内服固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施
■内服固形製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
■製品委受託における製品の技術移管業務
【必須】
■第一種運転免許普通自動車
【歓迎】
■海外GMP査察対応経験
■製造工程の生産性改善経験
■製剤処方設計変更や、承認書範囲内での製造パラメーター調整等による製造トラブルの改善経験
富山県
400 万円 ~ 750 万円
ダイト株式会社
・原薬、製剤の原材料の受入試験業務
・原材料サンプリング業務
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤製品の試験業務
◆試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。
★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
富山県
350 万円 ~ 550 万円
日本チバガイギー株式会社
・新製品導入や工程変更時に、製造チームを技術面から支援する
・品質および生産性向上を目的とした継続的改善活動を推進する
・適正製造規範、標準作業手順書、社内ガイドラインを遵守した業務運営を徹底する
・品質逸脱や是正対応において、関連部門と密に連携する
・規制当局による査察や監査対応を支援し、製造体制と文書の整合性を確保する
・医薬品製造プロセスおよび製造設備に関する知識
・課題に対して科学的かつ論理的に考え、解決策を導き出せる能力
・年齢やバックグラウンドの異なるメンバーと円滑に協働できる高いコミュニケーション力
兵庫県
600 万円 ~ 850 万円
日本チバガイギー株式会社
このポジションでは、生産計画に基づき、ノバルティスの海外エンティティと調達時期や数量について戦略的に交渉し、患者さんに必要な医薬品をタイムリーに届けるという重要な役割を担います。あなたの判断と調整力が、グローバルなサプライチェーンの要となり、治療の継続性を守るインパクトを生み出します。チームは協力的でオープンな雰囲気があり、互いに支え合いながら課題に取り組む文化が根付いています。ノバルティスの「患者さんのために科学の限界に挑む」というミッションと深く結びついたこの仕事は、単なるオペレーションではなく、命をつなぐ責任ある挑戦です。
【Job Description】
・資材の購買調達プロセスの推進と戦略的な運用
・在庫ポリシーと出荷入荷管理（バルクおよび資材等の調達確保）
・Dailyでの例外対応案件管理と必要なフォローアップの実施
・MRPデータ管理と適切なフォローアップの実施とトラック
・倉庫/品質部門に入荷される材料のDispatch litの作成と提供
・オーダーマネジメント、fulfillment (注文完了、変更要求、請求書発行など)のトラック
・ロジスティックプロセスがタイムリー、高品質、効率的かつ効果的な方法で進行すること
・法律、コンプライアンスおよびサプライチェーン管理ポリシーと手順に完全に準拠すること
・担当職務エリアのSingle-Point-Of-Contactとしてエスカレーション事項に対応する
・関連する利害関係者と連携して、業務システムやプロセスの問題解決を進める
・製薬企業での経験(GMP知識) 尚可
・サプライチェーン以外の領域（営業、製造、品質）の職務経験尚可
・ERPシステムで調達/生産計画（当社はSAP）経験尚可
兵庫県
500 万円 ~ 800 万円
岩城製薬株式会社
担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等
性・有用性などを医師や薬剤師に啓発し製品関連疾患の情報提供を適切に行い、自社の医薬品の有用性を理解してもらい新規採用や処方拡大を図り
ます。医薬品卸のMS様とも協力し担当エリアの売上Upを目指していただきます。
また、後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算などの診療報酬・調剤報酬に関する情報提供も行い、医療機関の経営にも貢献できる提
案をします。
第一種自動車運転免許
MR資格
兵庫県
498 万円 ~ 669 万円
岩城製薬株式会社
計画立案～申請・当局対応まで、すべての段階でご活躍いただきます。
ジェネリック医薬品開発だけでなく、新薬開発や臨床研究（MA）へのチャレンジの機会もあります。
■リーダーとして臨床開発業務を経験された方
■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方
【歓迎】
■開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方
■医薬品メーカーでの臨床開発業務経験のある方
■臨床研究に関する知識・経験のある方
■皮膚科領域での臨床開発業務経験をお持ちの方
■修士以上
東京都
620 万円 ~ 900 万円
岩城製薬株式会社
今回、岩城製薬ではメディカルアフェアーズを新たに立ち上げます。
岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する疾患に対してのアンメットメディカルニーズを抽出し、解決するエビデンスの構築を目指します。
メディカルアフェアーズ活動の経験は問いませんが、医師とのコミュニケーションを円滑に図りながらメディカルプランの策定、臨床・非臨床試験の計画立案エビデンス創出に携われる方を募集します。
・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上、または治験、臨床研究の経験３年以上
【尚可条件】
・コミュニケーションの能力（臨床・非臨床試験の実施計画に携わり、医師とのコミュニケーションを円滑に図れる方）
・試験研究企画力、解析スキル、論文ライティング力
・臨床研究、研究倫理、コンプライアンス等の法令、ガイドライン等の知識
東京都
621 万円 ~ 915 万円
岩城製薬株式会社
担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等性・有用性などを医師や薬剤師に啓発し製品関連疾患の情報提供を適切に行い、自社の医薬品の有用性を理解してもらい新規採用や処方拡大を図ります。医薬品卸のMS様とも協力し担当エリアの売上Upを目指していただきます。
また、後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算などの診療報酬・調剤報酬に関する情報提供も行い、医療機関の経営にも貢献できる提案をします。
第一種自動車運転免許
MR資格
複数あり
498 万円 ~ 681 万円
岩城製薬株式会社
・医薬品製造販売業の品質保証業務全般
・化粧品製造販売業の品質保証業務全般
◆週2日程度の在宅勤務が可能です
◆出張：10～15回/年（内、海外1～2回）
製剤および原薬製造所の実地確認のため、国内外の出張があります
（1回の出張につき、国内：2～3日／海外：7～10日）
・医薬品及び化粧品製造販売業の品質保証業務全般
・市場出荷管理
・製造所管理（製造所監査）（国内、海外）
・GQP取り決めの新規締結・改訂
・製造所から報告のある各種GMPイベントの処理（変更管理、逸脱管理など）
・品質情報処理（製造所への調査依頼、情報元への回答書作成など）
・その他自己点検、教育訓練など
・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験
・マネジメント経験
＜歓迎要件＞
・医薬品製造業者でのGMP関連業務経験
・薬剤師資格
東京都
621 万円 ~ 963 万円
岩城製薬株式会社
研修開発部の課長として、製剤研究グループをリードしていただきます
・製剤設計（処方・製造法の検討・設定）
・製剤の製造スケールアップ対応
・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転）
・申請書の作成、当局照会事項対応 等
【住居を伴う転勤なし】基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社や当社佐倉工場への異動といった形で首都圏から離れることはございません。腰を据えて働くことが可能です
■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験
■マネジメントのご経験（15名程度で応相談可）
【歓迎要件】
治験薬GMP対応、当局申請、照会事項対応経験
東京都
816 万円 ~ 864 万円
岩城製薬株式会社
※課長候補として入社して頂き、半年～1年の間に課長職をお任せする予定です
【業務詳細】
・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務
・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務
・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務
【住居を伴う転勤なし】基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社や当社佐倉工場への異動といった形で首都圏から離れることはございません。腰を据えて働くことが可能です
仕事内容における【業務詳細】に記載した業務経験、マネジメント経験
【尚可】
GMPを遵守した業務の経験、製薬研究に関する知見をお持ちの方、皮膚科領域医薬品に関する経験
東京都
656 万円 ~ 848 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
転職支援サービスお申し込み