創薬・テクニシャンの求人・転職情報（2ページ目）
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アメリエフ株式会社
・アカデミア向けの研究論文をベースにした研究支援を行う。
・グループ企業と連携し、顧客開拓を行う。
・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術のサービス開発を行う
【学歴】情報科学分野のPhDあるいは修士卒
【職務経験/スキルなど】
・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・3年以上（あると望ましい）の情報科学関連の実務経験
・プログラミング経験（主にPython）
■創薬関連分野のバックグラウンドの場合
【学歴】関連学問分野のPhDあるいは修士卒
【職務経験/スキル等】
・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・3年以上の創薬研究、実務経験（製薬会社、バイオベンチャー等）
・プログラミング経験（主にPython）
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
株式会社Preferred Networks
現在、創薬ソリューション領域での事業化・実用化の更なる加速を先頭に立って進めて頂けるビジネス開発人材を募集しています。
■業務内容
Preferred Networksが誇る世界トップクラスのエンジニアたちと並走し、創薬に関連する既存ビジネスの推進と新規シミュレーション手法開発において、新規事業の企画・立上げから実行・実用化までをリードして頂く。
〇Preferred Networksが単独/共同で開発した様々なシーズ技術と市場・社会ニーズをつなぐ、新規事業の企画・立上げ・推進
・社外との共同研究プロジェクトおよび社内研究プロジェクトのマネージメント
・新規シミュレーション技法や創薬開発用ソリューションの開発に関連する、新規事業の企画・立上げ・推進
・必要に応じた、社内外ステークホルダーの巻き込み、各種調整
〇新規クライアント開拓
・新規クライアントとの窓口業務
・リサーチャー・エンジニアとの協働による提案書の作成
〇プロダクトの事業計画や営業・マーケティング戦略の立案
・各種事業の事業計画作成
・営業・マーケティング
【①営業・事業開発経験者の方】
■必須要件
・理系大学レベルの知識・学習経験
・B2Bでの科学向けソリューションでの営業（アカウントマネージャー）もしくは事業開発（BizDev）の経験が5年以上
・社内外を巻き込んで事業・プロジェクトをリード・マネジメントした経験
・ビジネス資料（ドキュメント・スライド等）作成に関する基本的なスキル
・本領域における事業開発に対する強い関心
・AI・AI創薬・Cheminformatics ・Materials Informatics、その他最新の技術/業界トレンドを常に学習する意欲
■歓迎要件
・創薬・化学・物理学分野の修士号・博士号
・創薬領域の業務経験
・AIに関する基本的な知識
・計算化学に関する基本的な知識
・ソフトウェアに関する基本的な知識
・共同研究等の契約における折衝経験
・（ソフトウェア）エンジニアとの協働経験
・（B2B領域での）新規サービスや新規事業の立ち上げを行い一定の成果を残された経験（コンサルティングファーム等での関連プロジェクト経験・ハンズオン支援経験含む）
・経営戦略・事業戦略を自身で立案した経験（コンサルティングファーム等での関連プロジェクト経験を含む）
・ビジネスレベル以上の英語力
・社会人以降の継続的な自主学習の経験
【②創薬系研究・企画業務経験者の方】
■必須要件
・理系大学レベルの知識・学習経験
・技術系のバックグラウンド（技術系のコンサルティングプロジェクト経験・技術系事業会社での業務経験、等）
・企画系業務（事業会社での経営企画・マーケティング・オープンイノベーション等）の経験
・社内外を巻き込んで事業・プロジェクトをリード・マネジメントした経験
・ビジネス資料（ドキュメント・スライド等）作成に関する基本的なスキル
・本領域における事業開発に対する強い関心
・AI・AI創薬・Cheminformatics ・Materials Informatics、その他最新の技術/業界トレンドを常に学習する意欲
■歓迎要件
・創薬・化学・物理学分野の修士号・博士号
・創薬領域の業務経験
・AIに関する基本的な知識
・計算化学に関する基本的な知識
・ソフトウェアに関する基本的な知識
・共同研究等の契約における折衝経験
・（ソフトウェア）エンジニアとの協働経験
・（B2B領域での）新規サービスや新規事業の立ち上げを行い一定の成果を残された経験（コンサルティングファーム等での関連プロジェクト経験・ハンズオン支援経験含む）
・経営戦略・事業戦略を自身で立案した経験（コンサルティングファーム等での関連プロジェクト経験を含む）
・ビジネスレベル以上の英語力
・社会人以降の継続的な自主学習の経験
【③コンサル経験者の方】
■必須要件
・コンサルティングファーム等でプロジェクトやその一部モジュールをマネジメント/推進した経験
・ビジネス資料（ドキュメント・スライド等）作成に関する基本的なスキル
・予算・事業計画等の策定に必要な基本的な知識・スキル
・本領域における事業開発に対する強い関心
・AI・AI創薬・Cheminformatics ・Materials Informatics、その他最新の技術/業界トレンドを常に学習する意欲
・理系大学レベルの知識・学習経験
※本領域は比較的多くのドメイン知識が求められますが、現時点でのドメイン知識としては最低限の物理化学領域の知識・学習経験のみを必須とし、コンサルティングファーム等でプロフェッショナルとして活躍されたご経験・そこで身に付けられたスキルを相対的に重視いたします。
■歓迎要件
・創薬・化学・物理学分野の修士号・博士号
・創薬領域の業務経験
・AIに関する基本的な知識
・計算化学に関する基本的な知識
・ソフトウェアに関する基本的な知識
・共同研究等の契約における折衝経験
・（ソフトウェア）エンジニアとの協働経験
・（B2B領域での）新規サービスや新規事業の立ち上げを行い一定の成果を残された経験（コンサルティングファーム等での関連プロジェクト経験・ハンズオン支援経験含む）
・経営戦略・事業戦略を自身で立案した経験（コンサルティングファーム等での関連プロジェクト経験を含む）
・ビジネスレベル以上の英語力
・社会人以降の継続的な自主学習の経験
東京都
750 万円 ~ 1,400 万円
株式会社Preferred Networks
PFNのHealthcare & Wellness（H&W）チームは、LLM（大規模言語モデル）などの生成AI基盤モデルや最先端のAI技術を駆使して、創薬、医療といったヘルスケア産業や、保険、食品、介護といったウェルネス産業における革新的なソリューションを創出し提供することをミッションとしています。
ヘルスケア・ウェルネス産業では、研究開発や社内業務へのLLMの利活用、ヘルスケアデータのAI解析、医用画像のAI解析、健康増進に向けたAIソリューションなど、多様なAI技術が求められています。その中で、AIに対する認識も、特定タスクを解決するツールから、ビジネスや研究開発の競争力の源泉と捉えなおす動きが高まり、AIの利活用が本格化しています。それに伴い、顧客や業界の課題もより複雑化・多様化しており、その技術的な課題を解決できる人材のニーズが高まっています
このような背景から、ヘルスケア＆ウェルネス担当のエンジニア・リサーチャーとして、クライアントとのプロジェクトにおいて、技術開発を行う人材を募集します。
■職務内容
クライアントが抱える本質的な課題を解決するため、ビジネス開発メンバーや他のエンジニア/リサーチャーと密に連携しながら、以下の業務を遂行していただきます。
⦁顧客へのヒアリングを通じた課題の深掘りと要件定義
⦁論文調査やデータ解析を通じた技術的な実現可能性の評価
⦁クイックなプロトタイプ開発と、顧客へのデモンストレーション
⦁機械学習モデルの実装、学習、評価、改善
⦁顧客への進捗報告や成果をまとめたプレゼンテーション・報告書の作成
⦁プロダクト開発を見据えたシステム開発メンバーとの連携
ご経験やスキルに応じて、以下のような専門性の高いプロジェクトに参画いただきます。特に製薬企業、医療・ヘルスケア関連企業、ライフサイエンス関連研究機関との案件を想定していますが、それ以外の顧客案件にもアサインされる可能性があります。
■これまでのプロジェクト事例
⦁医療LLMの研究開発：医療知識を持った特化型LLMの研究開発と社会実装の検討
⦁創薬研究を支援するAIエージェントの研究開発：社内外データを活用し、研究者の仮説検証を支援するAIエージェントの研究開発
⦁医用画像解析：外部ステークホルダーと連携した医用画像解析、診断支援AIの開発
⦁標的・バイオマーカー探索：論文データ、オミックスデータを用いた新規創薬ターゲットやバイオマーカーの探索
⦁新規プロダクト開発：マウス尾静脈自動注射システム「AUTiv」、薬機法等のガイドラインに照らして資料の自動レビューを行う生成AIシステム「Slide Review」、ライフケアプラットフォーム「VITA NAVI」の開発・提供
⦁新規ソリューション開発：ヘルスケア・ウェルネス産業の顧客に対するその他AIソリューションの提供等
・実データに基づく問題解決の経験
・特に、顧客を満足させ技術的に解決可能である適切なタスク定義を行う能力
・ソフトウェア開発経験 (Python, Go, C, C++, Java, 等)
・コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実行効率や、計算量を意識したプログラムの作成が出来る
・特に Python または C++ によるプログラミング能力
・次の分野のうちいくつかの分野での実践・実務経験
・ライブラリの開発経験
・Unix/Linuxサーバ運用経験
・医学、薬学、生命科学に関する学位または同等以上の知識
・数学、自然科学（物理、化学など）に関する、高校卒業程度の知識（もしくは学習により習得可能なこと）
・チームでの課題解決の経験
・ビジネスレベルの日本語能力（日本語非母語話者においては JLPT 試験で N1 レベル相当）
■歓迎要件
・医学、薬学、生命科学領域における業務経験
・バイオインフォマティクス分野での研究または開発経験
・製薬企業、医療・ヘルスケア関連企業、ライフサイエンス関連研究機関での業務経験
・コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験
・コンピューターサイエンスのすべての分野への精通を目指し、常に最先端の技術を追いかけ続けていること
・特に、機械学習に関する研究または実務の経験および実績
・アプリケーション開発もしくは運用経験
・Web/クライアント/スマホなどの機種問わず
・ツール/ゲームなどのジャンル問わず
・ソフトウェアの開発経験
・リードエンジニアとして開発プロジェクトを牽引した経験
・OSSへのコントリビューション経験
・AWSやGCPなどのクラウドサービスを用いたシステムの開発経験
・CI/CDの構築経験
・TerraformやAnsibleなどによるインフラ管理経験
・その他、プログラミング能力が秀でていることが証明できること
・データ分析力やコンピューターサイエンスの知識の応用力経験
・機械学習・統計ツールを用いたデータ解析技術（例えばNumPy / pandas / scikit-learnなど。特定のツールに習熟していることは必須ではありません）
・プログラミング競技コンテスト、ゲームAIコンテスト、データ分析コンテスト（Kaggleなど）などの実績・経験
・深層学習・生成AIフレームワーク（PyTorch, Transformersなど）を用いた経験
・大規模言語モデルを用いたデータ分析の経験
・数学、物理に関する、大学卒業程度の知識
・研究開発の経験
・自分の専門分野に関する深い知見と経験
・英語論文の調査・読解およびサーベイ資料作成経験
・英語論文執筆経験
・プロジェクト推進・リーダーシップ経験
・10名以上のチームのリーダーシップ経験
・外部顧客等と共同したプロジェクトの推進経験
東京都
750 万円 ~ 1,400 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
再生医療における国内最大規模のGMP施設での細胞受託生産を通じて、患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
また、複数の受託案件に取り組みながら、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズにある企業です。
本募集では事業の拡大にあわせて、培養プロセスの開発業務を担っていただく方を募集いたします。
【業務詳細】
■細胞培養プロセスの立ち上げおよび拡大の開発
■顧客(委託元)からの自社へのプロセス開発の技術移管および当社においての運用構築
■顧客(委託元)への培養プロセスの改善提案
【働き方】
勤務地への出社が基本となります
■事業会社でのバイオ製剤、ワクチン、抗体医薬等の研究・開発業務経験
■チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験
■英語（読み書き）
【歓迎条件（WANT）】
・CMC 関連の業務経験
・分子生物学（バイオアッセイ等）の知識
・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験
・細胞培養における解析・検査機器(FACS、Real-Time PCR)の取扱い経験
【求める人物像】
・目の前の課題に粘り強く取り組める方
・リードポジションとして部門全体のチームワークを重視して仕事を進められる方
東京都
550 万円 ~ 900 万円
ワクチノーバ株式会社
【業務詳細】
・ワクチンの原液製造（細胞、ウイルスまたは細菌の培養）
・最終小分け製品の製造（分注作業）
・ワクチンの製造（培地作成）
・ワクチンの小分け製品への分注・凍結乾燥
・滅菌 ・ワクチンの製造に使用する資材の滅菌
・ワクチンの製造に使用する器材の洗浄及び滅菌
・滅菌器材・培地の運搬
・製造記録書への作業内容、データ入力
・業務計画立案とスケジュール管理 ・使用機器の日常点検、定期点検
・機械の取扱いに強い方 ・製薬、食品メーカー等の製造経験があると望ましいですが人物重視で選考
【歓迎】
・第一種圧力容器取扱作業主任者
・ボイラー取扱作業主任者
・フォークリフト運転技能講習修了
栃木県
400 万円 ~ 600 万円
ワクチノーバ株式会社
【業務詳細】
・単独又はチームリーダーとして、研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当。
・海外グループ企業との共同研究開発。
・与えられたテーマについて、自ら研究計画を立案し遂行。
・分子生物学に関する知識
・3年以上の研究実務経験者優遇
・日常会話レベル以上の英会話
【歓迎】
・獣医師・薬剤師資格
・動物薬製造経験
栃木県
450 万円 ~ 650 万円
創薬ベンチャー
NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒット化合物を効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、TPPに合致する化合物の最適化デザインに貢献しています。
計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方（１または２）
１．モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識をお持ちの方。（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎）
２．化合物やペプチド、タンパクを対象としたインフォマティクス解析の経験がある方。
【歓迎スキル・経験】
・製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務（共同研究など）
・プログラミング（python、C）、データベース構築の知識、経験
・計算環境構築の知識・経験
・NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,100 万円
ペプチドリーム株式会社
QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。具体的な業務は、以下のようなものです。
■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量
■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析
■化合物安定性試験の実施
■データベース登録
■ペプチド在庫管理
■大卒以上、理系学部卒
■HPLC、特にLCMSによる分析業務のご経験
■品質管理や分析業務のご経験（5年以上）
■純度分析、秤量などのルーティン業務に従事しつつ、データ解析、新しいモダリティの分析条件の検討など幅広い業務に適応する知識やご経験
■既存の手法を尊重しながらも、課題を見極め、より良い改善提案を出来る方
■周囲と協調し、チームワークで成果を追求できる方
・歓迎要件
■複数名のチームでリーダーを経験している方
■正確且つ効率的な作業プロセスを組み立てる事が得意な方
■業務プロセス改善のご経験がある方
神奈川県
500 万円 ~ 900 万円
ペプチドリーム株式会社
QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。具体的な業務は、以下のようなものです。
■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量
■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析
■化合物安定性試験の実施
■データベース登録
■ペプチド在庫管理
■大卒以上、理系学部卒の方
■HPLC、特にLCMSによる分析業務のご経験がある方
■製薬企業やCROにおいて品質管理や分析業務のご経験がある方
■純度分析、秤量などのルーティン業務に従事しつつ、データ解析、新しいモダリティの分析条件の検討など幅広い業務に適応する知識やご経験のある方
■周囲と協調し、チームワークで成果を追求できる方
歓迎要件
■正確且つ効率的な作業プロセスを組み立てる事が得意な方
■業務プロセス改善のご経験がある方
神奈川県
400 万円 ~ 700 万円
ペプチドリーム株式会社
■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発
・修士卒以上
・３年以上の企業経験
・一般的な低分子有機合成に精通している方（ペプチドの固相又は液相合成の経験がある方はより歓迎）
・下記の機器の使用経験者歓迎
ペプチド合成装置 ：Liberty Blue, MultiPep2 (CEM Japan), SyroI、SyroII (Biotage)
LC/MS：Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化
【業務の魅力】
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。
・ 昆虫細胞または動物細胞発現系を用いたタンパク質の発現・精製経験
・ Ｘ線結晶構造解析またはクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験
【歓迎】
・ 膜タンパク質(特にGPCR)の高純度発現精製経験とノウハウ
・ 博士卒またはそれに相当する研究経験
・ 企業におけるタンパク質調製経験
・ 実験・解析環境のセットアップ経験
神奈川県
500 万円 ~ 800 万円
ペプチドリーム株式会社
・in vitro試験の実行
・CROマネジメント(主にvivo試験）
トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（オンコロジー領域）
近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
■薬理研究チーム（慢性疾患領域）
特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
・修士卒以上
・製薬企業での薬効薬理研究（Drug discovery, medical affairsいずれでも可）の実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
【歓迎要件】
・RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデル（PDXモデルを含む）でのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
ペプチドリーム株式会社
■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）
有機合成経験必須（職務経験は問いません）
2. プロジェクトリーダー
有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須（複数名のチームでリーダー経験のある方）
3. 部門リーダー
有機合成経験、及び製薬会社経験必須（創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、
探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎）
※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
iHeart Japan株式会社
iPS細胞由来の再生医療等製品を患者様に届けるため、製品開発を担うポジションです。
現在の主力製品は「IHJ-301（独自の分化制御・積層技術により開発された多層細胞シートであり、そこから分泌されるサイトカイン等による心機能改善、製品内への血管網形成と代替を見込む再生医療製品）」です。
これをもとに、心臓移植を待つ心不全の患者様に新たな治療の選択肢を提供することを目指しています。
また、当社の技術力を活かし、更なる価値創造も目指していきます。
■業務内容
ご自身の知識や経験をもとに、製品開発に必要な下記業務のうちいずれかを複合的に担当していただきます。
（例）基礎研究、非臨床開発、製法開発、臨床開発、知財管理、新製品企画、オープンイノベーションなど
意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。先端技術を実用化して社会を変えていく面白さがあります。
＜変更の範囲＞
業務内容の変更などにより、当社のすべての業務に従事する可能性があります。
・ライフサイエンス領域の研究開発の経験
【歓迎要件】
・細胞を用いた研究に従事した経験
・製品やサービスを開発した経験
・プロジェクトリーダーの経験
京都府
291 万円 ~ 1,400 万円
再生医療 スタートアップ
具体的には、
・培養細胞の品質管理（生菌・無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、エクソソーム定量試験などの各種試験）
・幹細胞の培養（不織布を用いた3D培養法）
・再生医療等提供計画に沿った培養記録、報告書等の必要書類作成
・培養資材等の発注、管理
※上記の培養士業務のうち，運営管理と品質管理を主に担当していただく予定です。
・細胞培養加工施設での施設管理者としての勤務経験（1年以上）
・細胞培養、分子生物学、臨床検体の取り扱いなどの知識や技術、経験を有している方
【優遇】
・臨床培養士または臨床検査技師の有資格者
・細胞培養加工施設等で管理経験者（1年以上）
【求める人物像】
・責任感があり、意欲的に仕事に取り組める方
・協調性があり、社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
・臨床培養士の資格取得に意欲的な方
・新しい技術の創出などについて前向きに取り組める方
東京都
600 万円 ~ 700 万円
株式会社ステムリム
■概要
自社開発パイプラインに関する非臨床研究の遂行
・ペプチドやタンパクの活性評価をベースとした探索‐薬理の橋渡し研究
・薬理試験後配列修正したペプチドの再評価
・上記に関する新規スクリーニング系の調査・提案・実施、新規アッセイ系構築・実施など
■具体的な業務内容例
・試験の立案と計画、試験の実施、試験データの記録と報告
・各種細胞の培養
・96穴プレートを用いた細胞実験
・ELISAやマルチプレックス解析による培養上清や血漿・血清中の各種タンパク質の定量実験
・被験物質添加後の細胞回収とMS解析用サンプルの調製
・実験施設の管理運営
・社内外ステークホルダーとの連携・共同研究者との業務調整、推進
・その他
■期待される目標・ミッション
・上記業務遂行をもとに弊社の創薬活動加速化に貢献すること
・各プロジェクト内で係る担当者と議論をしながらコラボする機会も多いため、部署間横断的に協調性の高い職務を遂行すること
・大学院修士課程修了以上（理系学部）
・一般的な生化学実験や細胞培養のご経験(5年以上、特に96穴プレートやELISAを用いた実務経験)
・卒業後5～10年程度、企業での実務経験
・実験に関係する英語の論文や説明書を問題なく理解できる程度の英語力
■歓迎／尚可（WANT）
・下記いずれかの経験を有する方
SDS-PAGE、ウエスタンブロット、細胞の画像解析、フローサイトメトリー、qPCR
■求める人物像
・他の研究員とチームプレーができる方
・自ら課題とゴールを見出し、考察して行動できる方
・自ら改善提案し、実行できる方
大阪府
500 万円 ~ 700 万円
株式会社ステムリム
1.動物・細胞を用いた薬効薬理試験。
2.動物を使用した病理試験。
3.In vitro試験(生化学的試験)
■具体的な職務内容：
1.動物（マウス・ラット）への投与（静脈内、腹腔内、経口、皮下、脳室内など）
2.病理組織標本の作製と各種染色の実施
微量たんぱくの測定（ELISA）、定量PCR
動物の行動薬理、顕微鏡下での手術
■期待される目標・ミッション：
・薬効薬理試験を主導し、結果を出すことで会社に貢献すること
・各プロジェクト内で係る担当者と議論をしながらコラボする機会も多いため、部署間横断的に協調性の高い職務を遂行すること
・動物実験の経験が2年以上あること
・薬理学、病理学、生化学、生理学、解剖学などの医学系・薬学系研究分野に興味があり、新規医薬の研究開発に対して強いモチベーションがあること
・協調性がありチームプレーに長けていること
■歓迎／尚可（WANT）
・動物の取り扱い（実験動物技術者２級程度）ができる
・大学院修士課程以上の研究歴
■求める人物像
・コミュニケーション能力と協調性がある方
・精緻な業務に対し再現性の高い丁寧な作業ができる方
■語学力
・専門分分野の原著論文（英語）を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力が必要です。
大阪府
420 万円 ~ 550 万円
株式会社ステムリム
A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等）
B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション
C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖
D)病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）
E)実験施設の管理運営
F)社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進
└経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
■期待される目標・ミッション
・薬効薬理試験を主導し、結果を出すことで会社に貢献すること
・各プロジェクト内で係る担当者と議論をしながらコラボする機会も多いため、部署間横断的に協調性の高い職務を遂行すること
・薬効薬理試験を主導し、弊社の創薬活動加速化に貢献すること"
・大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方（理系学部）
・マウスやラットを用いた動物実験の経験がある方（３年以上）
■歓迎／尚可（WANT）
・博士号取得者
・薬効薬理業務の経験年数が3年以上の方
・薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の大学院出身の方
・製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験を有する方
・創薬プロジェクトにチャレンジしたい方
■求める人物像
・コミュニケーション能力と協調性がある方
・創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーを希望する方/目指したい方
・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方
・何事にも積極的に且つ真摯にチャレンジできる方
・自身の業務に対して柔軟に対応できる方
■語学力
・専門分野の原著論文（英語）を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力が必要です。
大阪府
600 万円 ~ 1,000 万円
Cell Exosome Therapeutics株式会社
・自社の製造施設(クリーンブース、クリーンルーム)における臍帯由来間葉系幹細胞の培養等の製造作業
・標準作業手順書（SOP）の作成／改訂作業
・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定
・製造設備の維持管理、及び衛生管理（環境モニタリング、清掃、機器バリデーションなど）
※無塵衣を着衣の上、ご就業頂きます。
★製造して頂く品目
・臨床応用を目指した開発フェーズの臍帯由来間葉系幹細胞
・医療用材料となる臍帯由来間葉系幹細胞培養上清液
・化粧品原料となる臍帯由来間葉系幹細胞培養上清液
・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方
（二重の更衣や手袋など、身体の動きに制限がかかる状態で作業します）
・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方
・ヒト細胞又は動物細胞の培養経験（抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い）
【歓迎】
・マニュアルでの細胞数計数の経験
・事業会社/クリニック/クリーンルームでの細胞培養・細胞加工に関する経験
・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験
・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験
・機器の保守業務の経験
・ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験（手順書に従った作業、作業記録の作成）
・無菌医薬品、再生医療等製品の開発／製造の経験
・クリーンルームの立ち上げの経験（機器設備の設計／維持、清浄度管理、SOP作成等）
東京都
350 万円 ~ 550 万円
Varinos株式会社
(2)検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等)
(3)業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等)
(4)上記に付随する業務（SOP作成、改訂等）
(5)研究開発部門との連携業務
・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方
・臨床検体の取り扱い経験：血液などの臨床検体の取り扱いに抵抗がない方。安全管理と正確な作業を重視します。
・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方。
・大量検体処理の経験：大量のサンプルを効率的かつ正確に処理した経験がある方。
・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。
・マルチピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを正確かつ迅速に操作できる方。
・PCR経験：PCRの実務経験がある方。
・分析機器操作スキル：最新の分析機器（NGS関連機器など）、自動分注機、自動DNA抽出機の操作に抵抗がなく、積極的に習得しようと努める方。
・Microsoft Officeスキル：基本的なPC操作（メール送受信、Word、Excel、PowerPoint等）スキルをお持ちの方
【歓迎条件】
・臨床検査技師免許を取得していれば尚可
・NGS（次世代シーケンサー）経験：NGSを用いた実験や検査経験。
【求める人物像】
・業務への前向きな姿勢：新しい技術や知識を積極的に学び、業務改善にも意欲的に取り組める方。
・課題解決への意欲：業務上の課題や改善点に対し、自ら検証計画を立て、実行し、解決に導こうとする探求心をお持ちの方。
・チームワーク：他のメンバーと協力し、円滑なコミュニケーションを通じて目標達成に貢献できる方。
・責任感と正確性：細かい作業にも根気強く取り組み、高い精度で業務を遂行できる方。
東京都
400 万円 ~ 600 万円
株式会社セツロテック
当社の注力事業であるPAGEs事業（ゲノム編集による育種事業）の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。
【業務内容例】
ご自身が関わるプロジェクトの推進のため、チームで分担しながら下記業務（もしくはそのいずれか）を担っていただきます。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・社内外協働のための折衝
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告 など
【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
・分子生物学に関する知見
・微生物の取扱い経験 及びそれを用いた研究開発経験
（微生物の種類は問いません）
・自身の関わる研究テーマに対して主体的に取り組み、下記いずれかの成果を残した経験
↳博士号取得 / 学会論文発表や雑誌への掲載 / 製品上市 / 特許出願 / 新規事業立案 / その他
・微生物によるバイオものづくりや環境プロジェクトに関心があること
【歓迎要件】
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
・ゲノム編集に関する知見
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
徳島県
450 万円 ~ 820 万円
株式会社セツロテック
当社の注力事業であるPAGEs事業（ゲノム編集による育種事業）の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。
【業務内容例】
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告 など
また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・社内外協働のための折衝 など
【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
・分子生物学に関する知見
・微生物の取扱い経験 （微生物の種類は問いません）
・微生物によるバイオものづくりや環境プロジェクトに関心があること
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
【歓迎要件】
・ゲノム編集に関する知見
・自身の関わる研究テーマに対して主体的に取り組み、下記いずれかの成果を残した経験
↳博士号取得 / 学会論文発表や雑誌への掲載 / 製品上市 / 特許出願 / 新規事業立案 / その他
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
徳島県
360 万円 ~ 820 万円
株式会社Dioseve
・ラボの管理、運営
・入社者へのオンボーディング
・試薬、備品の管理、受発注
・理化学機器、試薬代理店とのやり取り
・実験補助
・助成金申請のサポート
・大学や製薬企業、バイオベンチャーのラボでの実験経験
【歓迎】
・ラボ管理のご経験がある方
・細胞培養の経験
・再生医療や生殖領域に関する知見のある方
・CPC施設管理のご経験
東京都
350 万円 ~ 560 万円
株式会社Dioseve
応募者様のキャリア構築を踏まえいずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進もお任せしたいと考えております。
・バイオ系大学を卒業された方（学士以上）
・企業経験３年以上
・企業において1年以上のバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験
・GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理解
・SOPなどの文書作成能力・経験
【要歓迎】
・生殖医療経験
・CMC薬事業務の経験・知識
・医薬品・治療薬の製造・試験・品質保証の業務経験
・iPS、ES、MSCなどの幹細胞を用いた目的細胞への分化誘導経
・CDMOでの業務経験
・CPCでの業務経験
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
株式会社Dioseve
・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、弊社の研究方針に沿った研究に従事
・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント
・その他、研究周辺業務
・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または大学卒以上の方
・大腸菌の形質転換、RT-PCRなどを用いた研究実務経験のある方
・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方
※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります
【歓迎】
・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方
・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方
・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方
・細胞培養の経験のある方
・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
・修士号、博士号をお持ちの方
東京都
340 万円 ~ 550 万円
・Craifの技術を用いて取得したmiRNA等の生体分子のデータを解析し、疾患の判別やバイオマーカーの選定等、医療への応用を目指す
・ラボの研究員や臨床開発チームと密に連携し、研究や事業の推進に必要な解析を提供する
・論文化や学会発表により研究成果を公表する
・国内や海外学会へ参加し、それらを踏まえた国内外との共同研究を企画・実行する
・米国子会社への出張や、意思決定に係わる会議体へ参加する
・バイオインフォマティクス、統計学、情報科学や類する分野の博士号取得者あるいは同等以上の経歴をもつ方
・当該分野における実績（論文、学会発表、受賞歴、プロダクトやツールの開発歴、等）がある方
・5年以上の実務経験がある方
・少なくとも１つのプログラミング言語に精通している（R, Python, Go, C++）方
・国際的なチームで業務を遂行できる英語力がある方
・仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方
＜歓迎する経験・能力＞
・医療・生物学分野の深い造詣
・マイクロアレイやNGSによる遺伝子情報の解析
・機械学習やディープラーニングの知識ならびに実務経験
・データベースや解析パイプライン、情報セキュリティシステムの構築経験
＜求める人物像＞
・未知のことにも、ひるまずに前向きに取り組みができる方
・リーダーシップをもって、自ら考え周囲を巻き込み、プロジェクトを自ら推進できる方
・丁寧に作業をし、正確な実験の遂行ができる方
・チームで働き、多様性を尊重しながら成果を出していくことが好きな方
・年齢や役職にとらわれず、本質的な物事に向かって取り組みができる方
・開発成果を本人・家族・友人の喜びへ繋げることにやりがいを感じられる方
複数あり
600 万円 ~ 1,500 万円
Craif株式会社
・尿を中心とした体液に存在するがんバイオマーカー探索
（NGS, PCR等各種検出モダリティを利用）
・エクソソーム・miRNAの機能解析
・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発
業務内容
・Craifの技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行
・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント
・大手製薬メーカーとの共同研究の企画・実行
・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行
・関連会社や事業所への出張、意思決定に係わる会議体への参加
・高速シーケンサー (NGS) の取り扱い経験
・small RNA または ExRNAの取り扱い経験
・測定系の立ち上げ経験
・企業における体外診断用医薬品やLDT（Lab Development Test）もしくは研究試薬の開発経験
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
・仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方
・英語力（英語でのコミュニケーション、文書作成ができる）
【歓迎要件】
・微量核酸の取り扱い経験
・small RNA または ExRNAの取り扱い経験
・高速シーケンサー (NGS) の取り扱い経験
・マイクロアレイの取り扱い経験
・PCRの取り扱い経験
・がん領域や免疫領域に関する高度な専門知識
・英語力（英語でのコミュニケーション、文書作成ができる）
愛知県
370 万円 ~ 640 万円
独立系臨床検査薬メーカー
【具体的な業務内容】
・開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等
・営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業
・将来的には新薬の自社開発だけではなく、大学との共同研究や情報交換も積極的に行っていきます
・自ら研究に参画していただく一方で、プレイングマネジャーとして一部若手社員の育成やフォローもお任せします（若年層の指導と育成）
以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します
1.医薬品/体外診断薬/臨床検査薬の研究開発実務経験
2.企業での研究開発経験
3.医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験
【特に歓迎したい経験】
■研究、実験業務を主体的にリードできる方
■企業において医薬品や診断薬の開発を上流から製品化まで経験されたことがある方
■後輩指導、部下育成経験
［求める人物像］
■計画立案能力がある方
■製品化に向けた計画推進力のある方
■エビデンスをもとに理論的に説明できる方 ■組織内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方
北海道
500 万円 ~ 750 万円
アークレイ株式会社
①化学系研究開発
・新たな原理を活用した臨床検査手法の研究・開発
・新規体外診断用医薬品の研究・開発
②抗体技術開発職
・抗原抗体反応を活用した臨床検査技術および体外診断用医薬品の研究・開発
上記どちらも原材料選定、処方・製法・構造の開発、試作検討、試験／評価、薬事申請、生産移管までの商品開発全般 をお任せします。
開発コンセプトは大きく①高性能化②より簡易に計測できる手法開発の2つの軸があり、
適性に応じて担当頂きます。
開発スパンは短いもので2年、平均4年前後のものが多く、プロダクトベースで担当する組織です。
①化学技術
■分析化学や有機化学の知識を用いた研究開発・商品開発の経験
■有機化学や分析化学の基礎知識
②抗体技術
■抗体作製の知識・経験をお持ちの方
■業務上、英語での読み書きが可能な方
【歓迎条件】
①化学技術
■有機、高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析の経験者歓迎
②抗体技術
■抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分（血液・尿 他）などの取扱が可能な方歓迎
＜共通歓迎用件＞
■原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学など 対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方希望
■実験報告書、論文作成経験のある方
京都府
500 万円 ~ 750 万円
株式会社Logomix
・動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の発現系の構築および、バイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行
・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
＜配属先＞
バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務
※横断的に貢献いただきます
※R&D全体としては25名程度
＜プロジェクト例＞
味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0
ベルギーのCDMO Bio Base Europe Pilot Plantとのパートナーシップ
https://logomix.bio/posts-ja/ZzEUXoB3
弊社は2019年創業の東京科学大学（旧 東京工業大学）発の、大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。経産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。
2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。
・修士学位修了者
・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験
（第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可）
・企業やアカデミアで、CHO細胞を用いて抗体を生産する発現株の構築に従事した経験
【歓迎スキル】
・動物細胞を用いた培養研究経験
・抗体医薬品製造のプロセス開発の経験
・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験
・バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験
・研究チームのマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力
・外部組織との協業経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
三生医薬株式会社
・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤）
・製剤の評価、ならびに評価系の開発
・新技術開発、特許出願
・拒絶通知対応
・顧客とのコミュニケーション
・普通⾃動⾞運転免許
・以下いずれかのご経験
①ソフトカプセル開発経験3年以上
②⾷品もしくは医薬品固形製剤（粉末/顆粒/錠剤）の製剤開発経験2年以上
歓迎要件
・語学⼒（英語）
・特許出願経験
・医薬品開発〜承認申請業務
静岡県
400 万円 ~ 500 万円
ファーメランタ株式会社
・当社CTOや他の研究員との議論、合議の上、研究開発を遂行
・既に確立されている大腸菌を用いた植物二次代謝産物の実用化を目指した研究
・植物二次代謝産物生産を志向した一次代謝産物高生産プラットフォームの開発
・大腸菌を用いたまだ生産できていない植物二次代謝産物の生産系の開発
・遺伝子発現バランスの不安定化原理の解明とその最適化
・新規発現系の開発
・長鎖DNAのゲノム挿入系の確立
・タンパク質発現毒性メカニズムの解明と耐性菌の作製
・植物二次代謝産物のライブラリー化
・新規植物遺伝子の単離
・その他、得られたデータ、環境等による新しい研究テーマの設計、遂行
・データ整理、報告書の作成
・研究員、パートタイム技術員への指示、教育、マネージメント業務
学歴：企業研究の経験がない場合、修士卒以上
企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合、非常に高いモチベーションがある場合は問いません
新卒者応募可
【主任研究員】
学歴：化学、薬学、医学、生物学分野に関連している博士号を取得されている方、もしくは取得見込みの方
企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合は問いません
石川県
450 万円 ~ 1,000 万円
ジェイドルフ製薬株式会社
導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール
管理も担当していただきます。その他業務としては下記の通りです。
・医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案
・製剤設計された製品の試作・検討
・新規品目の開発における試作・検討と他部門との連携 ・製造工程の進捗管理とスケジュール管理
・製造移管案件における製造方法の検討と承認書の確認 など
・製剤設計に関する知識、経験がある方
・生産技術の経験
・マネジメント経験のある方
【歓迎スキル】
製剤設計～製造移管、試作検討まで一連の流れが分かる方
滋賀県
750 万円 ~ 900 万円
・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模改変を施したiPS細胞株を用い、目的の組織（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へのプロトコルの最適化を行います。（細胞特性の定量的評価を含む）
・製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立
・当局への審査対応
・外部パートナーとの連携
創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。
私たちの強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロジェクトが進行しています。
当社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。高い自主性と裁量が与えられ、大きな責任を伴いますが、これを前向きに捉え、新しい挑戦を楽しめる方には、非常にやりがいのある環境です。
この挑戦的な環境で、一緒に未来を切り拓く意欲をお持ちの方のご応募をお待ちしています。
・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方
・スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験
・細胞特性の評価の経験
・協調性のある方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎スキル】
・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験。
・バイオリアクター（シングルユース、撹拌槽型等）を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験。
・CMC（製造・品質管理）の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見。
・ビジネスレベルの英語力（海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成）。
・当局対応、対面助言の対応経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,300 万円
株式会社Logomix
・ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行
Logomix社は、ゲノム大規模構築技術Geno-Writing™をコア技術とする、2019年創業の東京工業大学発バイオテックベンチャーです。当社は、Geno-Writing™を用いて、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。また、製薬企業、化学系企業、総合電機メーカーなど幅広い業種の企業と共に、創薬・バイオものづくりを推進しております。
募集の背景：下記の記事にも関連する合成生物学的研究テーマ遂行のために、おもに実験室での作業を担当していただく研究者を募集します。
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/21/10/12/08719/
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/012600023/101800009/
具体的な研究テーマ：同社Webサイトをご覧ください
https://logomix.bio/en-pipeline
・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方
（修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK）
・細胞治療の研究開発経験（3年以上）
【Nice to have】
・細胞治療のin vitro/in vivo評価試験の立ち上げ経験
・細胞治療のin vivo試験計画書作成から実行までの経験
・ヒトiPS細胞を用いた分化誘導実験の経験
・PJリーダーなどの研究統括経験
・数名程度のチームマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力
・新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験
神奈川県
400 万円 ~ 1,100 万円
株式会社Logomix
・契約提案（プロジェクトが継続されるように、次回の共同研究計画を立案する）
・契約締結（決裁権を持つ人物や、締結までのリスクを的確に把握し、締結をクロージングする）
・契約後のプロジェクトマネジメント（研究員が作成する報告書のレビューを含む）
※新規協業案件の獲得を担当いただくことは現時点では想定していませんが、担当いただく可能性もございます
※バイオモノづくり領域がメイン。一方でご本人のスキルや会社の方針次第では、創薬領域を担当いただく可能性もございます
＜プロジェクト例＞
味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0
＜入社後のキャリア＞
今回募集中の「バイオものづくりグループ」は、当社に蓄積されたゲノム改変技術を活かし、より産業価値の高い微生物株の創出と社会実装を進めています。多様なパートナー企業がお持ちの技術的課題を解決するため、研究企画を立案し、実際に研究を遂行して高機能化された微生物株を創出しています。様々な産業ドメインのパートナー企業様の課題解決を経験を積むことができます。
対象となる産業領域が広いことから少し業務が分かりにくい部分もあるかもしれませんが、まずはお気軽にご応募いただければ幸いです。
＜企業詳細＞
・会社概要：株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing™をベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。Logomixの技術の優位性は、ノーベル賞を受賞したCRISPR（クリスパー）など従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあることです。この技術で世界のあらゆる産業に貢献することを目指します。
・事業体制：経営戦略や事業開発を担う米国のチームを作っており、世界的なKOL（Key Opinion Leader）方々をAdvisory Boardに入れるなど、常に国際的な最前線の知見をもとにした事業判断を実現しています。
・組織：企業や大学からレベルの高い研究員を集めています。皆で情報や意見を出し、共に議論し共に決定していくティール組織を目指しています
・報酬：業界トップクラスの給与水準を目指しており、弊社に入社した多くの研究員が年収アップを実現しています。新たなキャリアステージとして、収入面でもさらなる成長を期待いただける環境です。また入社後は、半年に1回の面談と、20項目以上の能力開発項目を通じて、自己の改善点や評価されているポイントを明確化することで、自己成長やキャリアアップを目指していただけます。
・R&D：研究員は裁量労働制。またSenior scientist以上の研究員には、研究員１人に対して技術員が１名つくように採用をしています。バイオインフォマティシャンの力も借りながら、研究の自動化、効率化を進めています。
・生物系の学科で修士卒以上（農学、薬学、理学部や工学部の生物系学科など）
【Nice to have】
・微生物モノづくり事業に携わった経験
・契約交渉経験
・事業計画立案経験
・プロジェクトマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力
神奈川県
700 万円 ~ 1,300 万円
株式会社Logomix
・協業企業やCDMO、アカデミアとの共同研究の推進
＜プロジェクト例＞
味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0
・修士学位修了者
・微生物による物質生産のための培養研究経験
【Nice to have】
・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験
・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験
・製品の試作経験
・研究チームのマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力
・外部組織との協業経験
神奈川県
400 万円 ~ 1,100 万円
株式会社Logomix
・Accelerate collaborative research initiatives with partner companies and academic institutions.
・微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行
・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
＜プロジェクト例＞
味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0
・Master’s degree in a relevant field.
・Minimum of 3 years of R&D experience in molecular biology.
・修士学位修了者
・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験
（第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可）
【Nice to have】
- Experience in R&D related to compound production via fermentation.
- Proficiency in genetic engineering techniques (e.g., plasmid construction).
- Familiarity with Bacterial Artificial Chromosomes (BACs).
- Experience in team management.
- Proficient in business English.
- Demonstrated ability to collaborate with external partners.
・微生物による物質生産のための培養研究経験
・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験
・バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験
・研究チームのマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力
・外部組織との協業経験
神奈川県
400 万円 ~ 1,100 万円
日東薬品工業株式会社
・開発薬品の規格及び試験方法の設定
・分析バリデーション
・治験薬のGMP試験
設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカー。医薬品事業/バイオ事業/グローバル事業/化粧品事業を手掛けています 。7種の菌株を食品向け原料とした、ブランド「NOSTER(ノステル)」を強みに、自社開発品/共同開発品/NOSTER製品を展開しております。
※同社は「開発提案型の医薬品メーカー」です。創業以来研究に力を注ぎ同社にしかできない新製品のアイデアを提案しております。
・医薬品開発（OTC,原薬含む）の各種理化学分析法（HPLC、GC等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション）
・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成
【歓迎】
・GMPQAに関する知見
※下記は管理職採用での必須条件です。
・人事考課、研究員の教育経験
京都府
500 万円 ~ 800 万円
TFBS BIOSCIENCE合同会社
具体的には、細胞培養、精製、品質評価など、ウイルスベクター製造に関わる一連のプロセスを実施とより効率的で高品質な製造プロセスを確立・実行に関わる業務をご担当いただきます。
• 生物学、化学工学、生物工学、または関連分野の学士号以上
• 細胞培養、分子生物学、タンパク質精製などの実験スキル
• チームワークを大切にし、積極的にコミュニケーションを取れる方
• 問題解決能力、分析力、論理的思考力
【歓迎】
• ウイルスベクター製造に関する実務経験
• GMP環境での作業経験
• 英語でのコミュニケーション能力
千葉県
400 万円 ~ 500 万円
株式会社メディネット
・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
・各業務の手順書、記録等の文書作成業務・施設設備、コンピューターシステムの保守管理
・社内並びに顧客からの技術移転
・その他製造、品質検査に関わる業務
※配属先についてはこれまでのご経験やご要望等に応じて決定させていただきます。
・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学等）
・生物学的実験経験若しくは細胞加工及び細胞加工に係る品質検査の実務経験
・PC基本スキル
【尚可要件】
・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験
・GMP、GCTP施設における業務経験
・事業会社での業務経験
・クリーンルームでの作業経験
・多様な細胞培養経験
・語学スキル（英語・中国語等）
東京都
400 万円 ~ 609 万円
バイオ科学株式会社
・動物用医薬品等に関わる製品開発及び各種試験、データのまとめ
・薬事に関する申請資料の作成
・試験魚の飼育など
水産、畜産関係の飼料メーカーから販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担っていただきます。
・医薬品に関する知見をお持ちの方
・製造メーカーでの研究開発経験（生物・能楽・水産・畜産・薬学系のどれか）
徳島県
300 万円 ~ 500 万円
株式会社メディネット
・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討
・製造製造体制の立ち上げ（SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等）
・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応
・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討
・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務
・その他、生産技術開発に関する関連業務
・哺乳類細胞の培養経験
・細胞を用いた基礎的な実験経験
・試験計画書の立案・作成
・試験報告書の作成
■歓迎条件：
・間葉系幹細胞の培養経験
・免疫細胞の培養経験
・生産現場の自動化に関する経験
・業務上のリーダー経験 （種別等は問わず）
東京都
400 万円 ~ 450 万円
リードファーマ株式会社
■オリゴマー（核酸やペプチド）合成の実行とプロセス等の最適化
・カスタム配列の核酸オリゴヌクレオチド、およびペプチド/PNA の固相合成（小〜中スケール）
・精製（小〜中スケール）
・特性解析（UV, HPLC, MS, NMRを含む分析化学試験）
当社は、独自の「BROTHERS核酸」（doi.org/10.1038/s41467-023-43714-0）を活用して、ASO（アンチセンスオリゴヌクレオチド）を中心に核酸医薬の安全性と治療効果を飛躍的に高める研究開発を進めています。あなたの専門知識と情熱を、未だ治療法のない疾患に苦しむ患者様へ届けるため、ぜひご参画ください。
・有機合成化学、薬学、化学、または関連分野（化学）での修士号以上
・オリゴ核酸(ASO, RNAなど)またはペプチド(PNA含む)の固相合成、精製(HPLC等)、および分析に関する実務経験（2年以上）
・技術的な文書作成経験(国内外チーム/専門家との連携のため)
・日本語（ネイティブ水準）
【歓迎要件】
・大学や大学院での研究経験・論文執筆経験（海外雑誌における筆頭著者等）
・エクセル（関数やOffice Scipt）、Python、AIの活用経験
・海外滞在経験
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
【具体的な仕事内容】
・家庭園芸用品に関する新製品の研究開発
・コンセプト立案、処方検討、生物試験、栽培試験など製品化までの開発業務
・既存製品の改良、製造方法の検討
園芸用品開発において、自身のアイデアを具現化し、世の中に新しい商品を生み出すことのできる、非常にやりがいのある仕事です。
コンセプトの立案から量産まで一気通貫で関わることのできる、裁量の大きいポジションです。
また開発のサイクルが比較的早く、植物・園芸に関わる様々なカテゴリーの商品開発をカバーする為、多くの経験値を積み、成長できる職場です。
植物が好きな人、土いじりが好きな人を歓迎します。
広島県
470 万円 ~ 670 万円
株式会社ユー・メディコ
今回プロジェクト増加を受けて分析化学研究者の方に下記業務をご担当いただきます。
【業務内容】
・超遠心分析（AUC）、質量分析（Native‑MS／HDX‑MSなど）等各種分析機器を用いたタンパク質・ウイルスベクターの物理化学的特性評価
・AAV／レンチウイルス／脂質ナノ粒子（LNP）の分析、凝集体・粒子評価
・論文作成、国内外の学会発表、分析方法の確立
・物理化学的分析経験のある方
・プロジェクトリードのご経験のある方
【歓迎経験】
・3年以上のタンパク質分析の実務経験を有する方
・信頼性試験や医薬品申請の書類作成の経験を有する方
・製薬企業、装置メーカー、分析会社での業務経験がある方
大阪府
400 万円 ~ 700 万円
株式会社片山製薬所
お客様からの問合わせ→お見積の提示→委受託契約の締結→製造前技術移転 →トレース・ユース実験→GMP文書の調整→中量～大量製造
※研究部、製造部の協力の下、上記の一連の流れの顧客窓口として業務にあたって頂きます。同社では営業部隊は無く技術営業課が顧客の窓口業務の役割りを担っております。
・有機化学の知識
・toBの営業経験
【歓迎条件】
・化学品・医薬品製造での勤務経験
・英語、PCスキルのある方
・危険物取扱者（乙4類以上、甲種）資格をお持ちの方
大阪府
400 万円 ~ 640 万円
STEMCELL株式会社
■CPC内での培養業務
■スタッフのマネジメント、スケジュール調整
■他部署からの問い合わせ対応
■新人教育
※研究開発業務は含まれません
＜当医院の幹細胞再生医療について＞
・自己培養幹細胞を提供しています
・培養する際には患者様自身の皮膚皮下脂肪の細胞を培養加工施設にて培養増殖しています
・採取基準や保存管理基準、衛生管理基準、品質管理基準に基づいて、医師が細菌検査/ウイルス検査を調整し、細菌検査などのチェックも行っています
■生物・医療関連学科の博士号をお持ちの方
■細胞培養の経験（学生時代の経験のみでも可）
【歓迎】
■CPC施設での細胞培養実務経験がある方
※実務経験がなくともOJTにてベテラン培養士が指導します
■ビジネスレベルの英語能力
【求める人物像】
■他部署との折衝を柔軟に行える方
■臨機応変な対応ができる方
■チームワークを大切にして、円滑なコミュニケーションを取り、信頼関係を築ける方
■前向きに業務に取り組める方
東京都
490 万円 ~ 532 万円
協和ファーマケミカル株式会社
・当社製造工場における研究開発業務
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション
【配属先情報】
技術部（研究職）は現在約45名程度で構成されており、約10名程度のグループにて業務を行っています
・有機合成化学全般のスキル
・有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方
・社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方
〈歓迎（WANT）〉
・業務内容の経験者
・大学院修士課程修了以上
富山県
400 万円 ~ 800 万円
株式会社ナティアス
【主な業務内容】
以下業務を、特性やご希望に合わせて担っていただきます。
・核酸関連製品の製造
ヌクレオシド原料、Blockmer®(核酸中間体)、オリゴヌクレオシドなどの製造。
有機化学合成を基盤とした製造プロセス。
・製品の分析業務
LC-MS液体クロマトグラフィー-質量分析）やカラムクロマトグラフィーなどを用いた品質分析。
・製造装置の操作・改良
国内メーカーと共同開発した核酸原薬製造装置の運用。
装置の性能向上に向けた技術改良。
・核酸医薬品の開発支援
高純度かつ低コストでの核酸原薬の大量生産。
アカデミアや創薬研究への試薬提供など。
・GMP製造ラボでの業務
医薬品製造における品質管理・製造スケールの拡張（数十mg〜数千kgまで対応）
薬学、有機化学、化学、バイオ、農学、医学等化学、
ライフサイエンス系分野を専攻された方
【歓迎要件】
ライティング・会話可能なレベルの英語力、
GMP製造・プロセス開発経験、有機合成の経験者
【求める人物像】
良好なコミュニケーション、主体的な考え方ができる方。
意欲を持って業務に取り組める方。
兵庫県
400 万円 ~ 550 万円
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