遺伝子検査事業(がん、希少疾患、他)の立上げのため、アライアンス先との共同研究開発・事業化プロジェクト推進を担当頂きます。具体的には、アライアンス候補先の技術評価・選定、共同研究開発計画の策定、共同研究開発の遂行、共同開発遂行や事業化において必要なグループ会社との連携、社内ゲートレビュー受審によるテーマ進捗管理等を実施頂きます。

・希少疾患・難病検査事業のライセンスインによる項目拡大、項目ライセンスアウトや現地パートナー連携による検査受託事業の海外展開
・がん領域の個別化医療サービス提供のための診断薬の開発及び検査サービスの立上げ（研究開発ネジメント、薬事対応、信頼性保証）
・研究開発パートナー(外部スタートアップ、アカデミア)との共同研究開発の推進、社内ゲートレビュー受審

【業務内容】
１．微生物の遺伝子改変：遺伝子組換え・変異導入
２．微生物の培養：試験管スケールから大型ジャーファーメンタースケール（スケールアップ検討）
３．サンプルの前処理・分析：様々な化合物（低分子から高分子）の精製・分析
４．ラボオートメーションを活用した遺伝子改変・培養・前処理の大規模実施（自動化構想を含め、各機械の機能・特性を理解し、必要な機械等の開発等、全体最適化を検討）
５．データ解析：バイオインフォマティクス、統計解析などを活用（発現系構築及び機能解析、酵素探索、たんぱく質の生成及び機能解析、遺伝子の塩基配列解析、たんぱく質産生量の定量分析（Lowry法、ペントース測定法等）、分光光度計を用いた定量分析等、遺伝子工学的手法による探索）

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

【業務】
• 種々のバイオデータから、⽬的とする情報を収集する探索アルゴリズムの開発と運用
・解析アルゴリズムの開発と運用

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

【職務内容】
・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス
（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）
・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）
・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

＜職務内容＞
・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施
・テーマ推進に必要な試験の立案・実施
・当局申請用試験の実施
・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価

＜この仕事の魅力＞
当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。

＜職場の雰囲気＞
当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究
（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）
・ 戦略的な物質特許出願
・ 効率的な製法ルートの構築

■この仕事の魅力
当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬物動態、安全性、CMCなど多様な専門領域と密接に連携し、リード探索（LG）から候補品1剤に絞り込むまでのプロセスを主導する、創薬の中核を担う部門です。単なる合成業務にとどまらず、戦略的な視点で創薬全体に関与できる点が大きな魅力です。また、若手研究者にも早期からプロジェクトリーダーとして活躍する機会が多く、研究から開発初期までをリードする経験を積むことで、専門性とマネジメント力の両面を磨くことができます。挑戦意欲のある方にとって、成長と貢献の両立が可能な、非常にやりがいのある職場です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等再生医療製品の研究開発業務をご担当頂きます。

＜具体的な業務＞下記業務のうち、ご本人の職務能力と適性に合わせてご担当頂きます。

新規再生医療シーズの開発
対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発

共同研究契約のマネジメント
再生医療等製品の開発（CDMOとの連携業務）
ライセンスアウトに係る業務全般
特許申請
営業支援、学術調査及び資料作成
A.I.を用いた再生医療関連製品の開発
in vitro薬理評価

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループです。
QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。具体的な業務は、以下のようなものです。

■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量
■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析
■化合物安定性試験の実施
■データベース登録
■ペプチド在庫管理

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

■業務内容
・社内プロジェクト全般における毒性試験の計画立案と推進
・CROとの折衝や委託試験のモニター業務
・治験、承認申請などに係る資料作成業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

研究開発チームの一員として、研究業務に従事いただきます。

【業務内容】
・研究開発チームにおける研究戦略立案、実行
・化粧品原料、培地、自社パイプラインの研究開発

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

「ライフサイエンス×地域」の観点で、植物由来の機能性タンパク質を製造する革新的バイオテクノロジーの社会実装を推進していきます。本事業に参画いただき、一緒に事業を立ち上げる仲間を募集します。熱い想いがある方、歓迎です！

＜具体的な業務＞
立ち上げフェーズのため、目的タンパク質の企画や生産プロセス開発を中心に、ラボ立上げから事業化フェーズまで幅広い範囲について、各ステークホルダーと連携を取りながら主体的に業務を行っていただきます。

・目的タンパク質に関する企画立案
・タンパク質の生産抽出精製プロトコルの作成と実施
・植物の発現系を用いたタンパク質製造
・タンパク質の分析/品質管理
・共同研究に関するプロジェクトマネージメントなど

※事業立ち上げ後、新会社設置となった際には、同社へ「出向」となる可能性がございます。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

・薬効薬理試験における試験計画の立案
・CROマネジメント(主にvivo試験）
・in vitro試験実行に伴うマネジメント
・チームメンバーマネジメント

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。当社で使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。

■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

ぺプチドリーム社が保有している独自のスクリーニング技術によりもたらされたヒット化合物の、非臨床試験（薬効薬理、物性、製剤、薬物動態、安全性など）に関わる評価を実施するグループで勤務頂きます。化合物の探索段階において、これらの評価を実施することにより、臨床での成功確率が高い化合物同定の促進と効率化に貢献しています。
中でも当ポジションは、以下の業務をご担当頂ける方を募集しています。

CMC/分析研究
■物性プロファイリング
■製剤プリフォーミュレーション
＊機器の導入等、これから組織や機能を立ち上げていくフェーズであり、その提案からして頂けるポジションです。
＊特に、自社創薬プログラムに携わるポジションであり、ペプチドという新規でユニークな新薬の創出に貢献するチャンスが多いポジションです。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。

・ADME試験（PK、PMDK等）の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価（LC-MS/MS等）
・CROマネジメント

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。

■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献しているグループです。

NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒット化合物を効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、TPPに合致する化合物の最適化デザインに貢献しています。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

独自のスクリーニング技術により、多様なライブラリーを迅速に調製し、ヒット化合物を探索するグループでの研究員としてご活躍いただきます。さらに、創薬開発の起点となるペプチド配列の同定、創薬ターゲットに対する候補ペプチド配列の結合評価やそこから得られたヒット配列に対して結合活性の最適化も行っています。また、スクリーニングシステムの基盤技術となる、効率的なスクリーニング手法の技術開発も現在取組み中の課題です

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

精神神経疾患領域の創薬研究（コンセプト立案，新規技術導入，in vitroスクリーニング，in vivo薬効評価など）

■休日：完全週休二日制

原薬及び製剤の生物薬剤学研究
希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。

・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro)
・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築
・製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始