大阪府の求人・転職情報（49ページ目）
3811件中の2401〜2450件を表示
株式会社OAGビジコム
今回は、管理業務改善コンサルタントとして弊社でご活躍いただける人材を募集しています。
◎OAGビジコムとOAG社会保険労務士法人との兼務所属となります。
（給与も二か所からの支給になります）
新規案件は大手金融機関や取引先からのご紹介がほとんどです。
そのため飛び込みなどの新規獲得営業は必要ありません。
ご紹介いただいたクライアントに対して弊社サービスや、ご支援できる内容について、ご提案、プレゼンテーションをしていただきます。
コンサルタント経験がなくても大丈夫です。
まずは現在受けているクライアントの給与計算業務からスタートしていただき
弊社の事業、サービスを理解していただきます。
順次先輩社員について営業活動を行っていただき、ゆくゆくはご自身でクライアントの関係性を構築し
案件獲得を目指していただきます。
今回募集を行っている部署では主に給与支払いに関する勤怠管理や給与計算におけるご支援を行っています。
本部所で管理業務改善コンサルティング事業はまだ始まったばかりです。
これまでの経験、知見を活かして様々なことにチャレンジでき、裁量権を持ってお仕事に臨める環境です。
ご提案からコンサルティングの実施、サービスの提供までご担当いただいたクライアントについては
一気通貫で関わることができます。
クライアントとのリレーションシップを大切にお仕事を進めていただけます。
・バックオフィスの業務改善コンサルに興味のある方
・Excelスキル（VLOOKUPを実務的に使いこなせるレベル）をお持ちの方
【歓迎条件】
・給与計算業務の経験のある方
◇Uターン・Iターン歓迎
【求める人物像】
・積極的にお客様を理解し、常に状況を改善しようとする意識の持てる方
・コミュニケーション能力の高い方
・新しいこと、知らないことを素直に吸収できる方
・プレゼンテーション力、提案力のある方
・未経験だがコンサルティングに興味がある方
大阪府
350 万円 ~ 600 万円
株式会社OAGビジコム
【具体的には】
■人事労務に関する経営管理上の相談対応、アドバイス支援
■人事労務に関する内部監査の実施、及び監査報告書の作成、報告会実施
■就業規則や付随する各種規程の作成、チェック
■賃金制度、評価制度のコンサルティング及び研修企画、講師対応
【働き方:1ヶ月のスケジュール】
約10営業日：各上場企業の子会社の給与計算チェック
→約10〜20営業日：各子会社の現地訪問/労務監査
→本部提出用の報告書取りまとめ
以下のいずれか必須
■一般事業会社の人事経験
■社労士事務所での勤務経験
【歓迎】給与奉行等給与計算システムの操作、及び給与計算の知識のある方、Uターン・Iターン歓迎
【人物像】
◆既存の概念にとらわれない自由な発想力、創造性豊かな方
◆経営者、幹部層との業務対応が多いため、人事労務のみならず財務、税務の知識を積極的に吸収したい方
大阪府
400 万円 ~ 800 万円
日本の経営コンサルティングのパイオニア／東証プライム上場
【IR業務】
・法定、適時開示業務
・機関投資家向け・個人投資家向け決算説明会の企画・開催と説明会資料の企画（説明会資料のデザイン等の作成作業は外部に委託）
・機関投資家（ファンドマネジャー・アナリスト等）やマスコミとのミーティング（自社の魅力の発信）
・企業レポート等の作成・発信
・潜在株主アンケートの企画・実施
・SNS・Webの企画・運用
・社内IR
・全社予算の策定補助
・中期経営計画の策定・発信（策定は全社プロジェクトの一員として）
【SR業務】
・株主向け事業報告書の作成
・定時株主総会の企画・当日運営
・株主アンケートの企画・実施
・IR業務の経験とIR業務に必要なファイナンス知識
・ステークホルダーと良好な関係を構築するために必要なコミュニケーションスキル
■歓迎要件
・新たなことへのチャレンジ精神
・英語力（あれば尚可）
大阪府
650 万円 ~ 850 万円
日本の経営コンサルティングのパイオニア／東証プライム上場
■事業所の管理をはじめ社内の資産や設備管理運営
■決裁書や契約書の管理運営
■代表印押印申請などの重要文書の管理
■諸規程類の制定改廃等の管理
■全社イベント促進施策の企画立案・実施
■株主総会・取締役会等の会議体の運営
■BCP対策推進、ガバナンス対応 等
・総務領域での業務経験3年以上
■歓迎要件
・株主総会、取締役会、経営会議運営のご経験
・BCP対策推進、ガバナンス対応等のご経験
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
ゲティンゲグループ・ジャパン株式会社
私たちは医療現場をもっと安全に、もっと効率的にするという想いを胸に、業界のリーダーとして最先端の医療現場用DXを世界中に届けています。
本ポジションでは、手術室・救急外来・病棟・中央材料室などの医療現場で稼働する医療情報統合システム（INSIGHT）、手術室統合システム（Tegris）、スケジューリング管理システム（Torin）、滅菌サプライマネジメントシステム（T-DOC）など、医療現場のDXを支えるソリューションの導入・技術サポート・運用改善を担当します。
単なるシステム導入ではなく、病院スタッフと共に課題を分析し、最適なワークフローを設計・構築することで、導入からシステム稼働、運用サポートまで一貫して関わり医療現場の課題解決と価値創造に直接貢献できるポジションです。
■担当製品とソリューション領域
本ポジションでは、手術室、救急外来、病棟、中央材料室など、病院全体の安全性と効率性を高める医療現場用DX 製品群を担当します。
これらのソリューションを通じて、医療現場のDX推進とチーム連携の最適化を支援します。
•手術スケジューリング・ワークフロー管理システム Torin
手術室のスケジュールや稼働状況をリアルタイムに可視化し、リソースを最適化する管理システム
•医療情報統合・可視化ソリューション INSIGHT
患者の流れを全体で可視化し、来院から退院までを途切れなく管理する院内情報統合ソリューション
•滅菌サプライマネジメントシステム T-DOC
手術器械の洗浄・滅菌・搬送・使用履歴をシリアル単位で管理するトレーサビリティシステム
■ポジションの業務と役割
•お客様との共創
現場の課題を丁寧にヒアリングし、最適なシステム設計を共に描き出します。
•システム導入の旗振り役
キックオフから稼働までプロジェクトの中心として社内外の関係者をリードし、確実に稼働開始を達成します。
•製品の魅力を伝えるアンバサダー
学会や展示会でのプレゼンやデモ、業界誌への寄稿などを通じて、市場に新しい価値を発信します。
•組織の成長をリード
営業・サービスチームへのトレーニングを通じてナレッジを共有し、組織全体のスキルアップを推進します。
•未来を形にする改善活動
顧客の声を集約し、海外と連携しながら製品改善を提案。継続的に品質と満足度を高めます。
■この仕事で得られる“挑戦”と“成長”
・幅広いスキルが身につく
医療知識、ITシステム、ネットワーク、プロジェクトマネジメント、海外チームとのコミュニケーション――すべてを横断的に学び、自身の市場価値を大きく高められます。
・挑戦の先に広がるキャリア
新たな製品導入や海外チームとの連携など、常に新しい事を学べる環境。キャリアの可能性を自ら切り拓くことができます。
・成長を後押しする文化
成功だけではなく挑戦する姿勢を評価する社風。失敗も糧として次の挑戦につなげることを大切にしています。
■この仕事の魅力
・フルフレックス制度で自分の裁量を活かした働き方が可能
・世界の医療を支える最先端ソリューションに携われる
・自らの提案・行動が、医療現場の安心と患者さんの命に直結する大きなやりがい
・そして何より、挑戦し続けることで、自分自身の成長を実感できる環境
必須条件：
・IT、ソフトウェア、システム販売ビジネスに関する基本知識
・IT・デジタルソリューションに関連する就業経験
・SQLに関する基本的な知識・経験（データ分析やシステム検証に活用）
・英語での会議・メール・技術文書対応ができるビジネスレベルの語学力
・技術情報を誰にでも分かりやすく説明する話力、文章力、顧客とのコミュニケーション力
※システム導入経験があれば尚良し
■求める人物像
・情熱を持って医療現場を支えたい方
・挑戦を楽しみ、自分の成長にワクワクできる方
・チームと共にゴールをつくり上げることにやりがいを感じられる方
・グローバルな舞台で自分の力を試したい方
自分の成長と挑戦を楽しみながら、医療の未来を一緒に創っていきたい方を歓迎します。
複数あり
650 万円 ~ 800 万円
日鉄ソリューションズ株式会社
・SAP S/4HANAの構築および運用保守業務
・SAP導入プロジェクトにおけるコンサルタント、システムエンジニア
・SAP周辺システム開発の要件定義、設計、開発、運用保守
・SAP導入後のAMOサービスを行うコンサルタント、システムエンジニア等
・新規顧客へのＳＡＰ提案業務
・新技術調査、サービスメニュー開発など
※事業企画的な取り組みや、導入案件における上流～保守運用業務までご本人のご経験、ご志向に応じて柔軟な業務アサインが可能です。
<組織メンバー構成（部・グループ）、組織内の雰囲気>
・教え、教えられる風土が根付いており、リーダークラスだけでなく、若手が積極的に勉強会を開催するなど、自己研鑽に積極的なメンバーが多いため、周りのメンバーと切磋琢磨しながら成長することができます。
・市場価値の高いSAPコンサルタントとして成長するだけでなく、SAPの周辺領域まで含めたDXコンサルや、リーダー経験を生かした大型案件PMなど幅広いキャリアパスが描けます。
＜キャリアパス（身に付くスキル・成長イメージ）＞
・案件実行、CoEのいずれかのチームに所属し、専門知識を習得（SAPアプリコンサル、アプリアーキ、EA知見等）していただきます。
・製造企業向け基幹システム業務知見（会計、販売、在庫/購買管理、生産管理、アプリアーキや開発知見等）が無くても、整備済みアセットを使ってしっかりと教育しますので、ご安心ください。
・その後、案件対応、またはCoEメンバー（Center of Excellence）としてサービスメニュー開発・技術調査、教育プログラム開発・導入フレームワーク整備等を行っていただきます。
以下いずれかのご経験のある方
＜SAP S/4HANA 業務コンサル＞
■SAP S/4HANA導入案件における業務コンサルおよび経験者
■業務領域としては、会計（FI/CO） or ロジ（SD/MM） or 生産（PP）の経験者
＜SAP BASISコンサル＞
■SAP S/4HANA導入案件におけるBASISコンサルおよび経験者
＜ERP導入コンサル＞
■ERPパッケージ導入において要件定義から本番稼働までの一連の工程のご経験をお持ちの方（SIer、コンサル、社内ＳＥまたはSAP発注者側の主担当、いずれの立場でも可）
・ERPパッケージ導入におけるコンサルのご経験
＜財務会計領域コンサル＞
・財務経理の実務経験があり、その経験を生かして次のステージをご検討されている方 ※IT未経験でも可
（SAPを発注者側の立場で導入に携わったご経験があればなお歓迎）
【希望要件】
・SAP案件の導入経験(実務10年以上）、あるいはSAPコンサル資格保有者歓迎
＜SAPコンサル資格の例＞
SAP Certified Application Associate
SAP Certified Technology Associate
SAP Certified Development Associate
・特定業界（自動車・自動車部品、電機・機械、食品等）の業務知見者歓迎
・常時10名程度の規模のシステム構築プロジェクトのプロマネ経験
・SAP Business Technology Platform /SAP Fioriの知見者歓迎
大阪府
500 万円 ~ 1,200 万円
日鉄ソリューションズ株式会社
■中小規模インフラプロジェクトのマネジメント（将来的には大規模案件のマネジメント）
■ITインフラに関する顧客課題の抽出と解決策の提案を行うITコンサルティング
【組織メンバー構成】
ITソーシング事業部 関西エンジニアリング部 30名
20代前半～50代後半の年齢層が在籍しており、関西地区のお客様向けのITインフラ領域の幅広い分野を手掛けております。キャリア入社者も2割以上在籍しており、新卒入社とキャリア入社に関わらずフラットに活躍できる環境です。
【身に付くスキル】
・ITインフラ運用におけるマネジメント経験を積むことができます。
・サーバ系、NW系の純粋基盤構築から、DB、BIなどのデータ系基盤構築、セキュリティ基盤構築、クラウド/SaaS環境構築など幅広い分野に携わることができますので、インフラエンジニアとして、幅広い知識とスキルを習得することがきる環境です。
■顧客・ベンダーとのコミュニケーション力
■ITインフラプロジェクト（仮想化、サーバ、ストレージ、DB）のPM経験
【希望要件】
■顧客に対してITインフラの提案（提案書作成、プレゼンテーション）経験
■クラウド（パブリック、プライベート）を利用したプロジェクトへの参画経験
■ITインフラ（仮想化、サーバ、ストレージ、ネットワーク、DB）の技術領域における得意領域を1つ以上
■システム移行・移設プロジェクト参画経験
大阪府
500 万円 ~ 1,200 万円
日鉄ソリューションズ株式会社
日本製鉄における高級薄板を中心とした各種製品の供給拠点としての瀬戸内製鉄所広畑地区に対して、ICT技術面から支援します。
阪神地区における全システムおよび基盤に対しプライムベンダーとして企画・開発から運用・保守のシステムライフライクルを長期的に支援します。
◆職種：ITスペシャリスト
└職務内容：顧客オープン基盤の企画・開発・運用保守のマネジメント業務
（主にLinux系サーバ基盤の企画・構築マネジメント業務）
数十台のシステムサーバー構築、OA基盤構築を担当していただきます。
【ポジションの魅力・特徴】
・世界でトップクラスの製造業の顧客企業に対し、プライムSierとしてプロジェクトを
提案・実行できるポジションです。
・顧客は世界を相手に鉄鋼業をリードされており、世界最高峰の生産技術力を有しています。
業務を通じそれらの生産技術力に触れることができるのが一番の魅力です。
・顧客もNSSOLを製鉄所で働く仲間として、わからない事があっても丁寧に教えて頂ける
など、顧客とも一体感があり共に成長していけるポジションですので、
自らの業務知識を高める事ができます。
・大規模なシステム刷新のプロジェクトが複数計画化されており、自身の経験の幅・深さを
広げる事ができます。
・開発案件はウォータホール型の開発が主流です。
・中長期的に安定した業務継続が可能です。
・処遇（年収）や昇格には東京・地方で有意差はありません。
・Linux系サーバ基盤の設計・構築・運用・保守の経験
（参考）ミドルウェア：Oracle、OpenTP1、JP1、SVF、MQ
・Linux系AP開発の経験（言語：C、JAVA系等）
・セキュリティ、仮想化技術、AWS等のクラウド技術などの知識を活かした提案や設計の経験
◆全職種共通（希望要件）
・業務マナーを大切にし、関係者と良好な関係を長期間にわたって築ける方
・周囲の協力を得つつ、計画的・主体的に物事を前に進める事ができる方
大阪府
500 万円 ~ 1,200 万円
日鉄ソリューションズ株式会社
日本製鉄における高級薄板を中心とした各種製品の供給拠点としての瀬戸内製鉄所広畑地区に対して、ICT技術面から支援します。
阪神地区における全システムおよび基盤に対しプライムベンダーとして企画・開発から運用・保守のシステムライフライクルを長期的に支援します。
◆職種：アプリSE
└職務内容：顧客製品の生産管理システムの企画・開発・運用保守のマネジメント業務
（受注～出荷までの領域の内、特定領域でのシステム企画・開発を担当していただきます。）
【ポジションの魅力・特徴】
・世界でトップクラスの製造業の顧客企業に対し、プライムSierとしてプロジェクトを
提案・実行できるポジションです。
・顧客は世界を相手に鉄鋼業をリードされており、世界最高峰の生産技術力を有しています。
業務を通じそれらの生産技術力に触れることができるのが一番の魅力です。
・顧客もNSSOLを製鉄所で働く仲間として、わからない事があっても丁寧に教えて頂ける
など、顧客とも一体感があり共に成長していけるポジションですので、
自らの業務知識を高める事ができます。
・大規模なシステム刷新のプロジェクトが複数計画化されており、自身の経験の幅・深さを
広げる事ができます。
・開発案件はウォータホール型の開発が主流です。
・中長期的に安定した業務継続が可能です。
・処遇（年収）や昇格には東京・地方で有意差はありません。
・製造業における生産管理系業務APの企画・開発経験
・顧客の業務知識を習得した上で、顧客と要求仕様について対話する事が出来る経験または
資質がある方
・IBM-MFのAP開発経験。言語：COBOL
・Linux系AP開発経験（参考）言語：C、JAVA、DB：Oracle
・5～10人程度を取りまとめてプロジェクト実行経験がある方（ITSS:APSLv3～4）
◆全職種共通（希望要件）
・業務マナーを大切にし、関係者と良好な関係を長期間にわたって築ける方
・周囲の協力を得つつ、計画的・主体的に物事を前に進める事ができる方
大阪府
500 万円 ~ 1,200 万円
総合メディカル株式会社
大阪府
398 万円 ~ 598 万円
総合メディカル株式会社
【店舗詳細】
・薬剤師数：8名
・薬局事務数：8名
・応需科目（薬剤師）：総合診療科目
・処方箋枚数／月：2,455枚
地域に根差した「かかりつけ薬局」
明るい雰囲気で楽しく働くことができる職場です。店舗スタッフ一丸となって、地域の皆様に信頼される薬局を作る為に、日々業務に取り組んでおります。
大阪府
398 万円 ~ 598 万円
総合メディカル株式会社
【店舗詳細】
・薬剤師数：5名
・薬局事務数：6名
・応需科目（薬剤師）：内科、外科、整形外科、泌尿器科、小児科、眼科、耳鼻科、皮膚科、糖尿病センター、歯科、リハビリテーション科
・処方箋枚数／月：3776枚
「医薬連携」でより質の高い医療の提供
地域の基幹病院と連携し、高度管理機能薬局を目指して糖尿病領域などで医薬連携強化しています。一緒に専門性に特化した薬局作りをしていきませんか。
大阪府
398 万円 ~ 598 万円
JFEスチール株式会社
当社製品は薄板、厚板、鉄鋼、鋼管等多岐に渡っており、いずれかの商品を担当していただきます。ビジネスの形態はBtoBで、メーカー・商社・特約店といった顧客(購買部門・技術部門)への営業活動、既存顧客とのお取引をベースとして、新規開拓にも携わっていただきたいと考えております。
商品別にかかわる業界・商流が異なるため、ご経験やご希望をお伺いしたうえで最適な部署・ポジションに就いていただきます。
顧客例：自動車、電機、造船、建産機、土木・建築(ゼネコン・ファブリケーター)、エネルギー等)
[キャリアプラン]
基本的には配属部門でのOJT教育の中で業務を習得していただきますが、担当製品の理解をさらに深めるため、国内事業所(製鉄所・製造所)で数か月程度の研修を実施する場合もあります。
※入社後1か月間程度本社で研修の可能性あり
[当該ポジションの魅力]
営業担当はいち早く需要家の動向を掴む事ができるため、製造、生産管理、研究部門等幅広い関係者を巻き込み、ダイナミックな鉄鋼製造の最上流で中心的な役割を担っていただく事が可能です。
・BtoBでの営業経験(商社、メーカー等)
・社内外問わずメーカー技術者との協業経験
・鉄鋼および当社顧客業界知識のある方
大阪府
600 万円 ~ 1,000 万円
Atricure Japan
The Marketing Manager will be responsible for leading the overall downstream marketing efforts including, but not limited to, systematically assessing market potential for AtriCure therapies in Japan and leading the development and execution of marketing campaigns, product launch planning, KOL engagement and other related activities.
The successful candidate must have a broad scope of experiences in leading, developing and executing strategy across diverse channels and is experienced in evaluation and implementation of modern marketing capabilities.
■Downstream Marketing
〇Development And Execution Country Marketing Plan
・Collaborate across internal and external stakeholders to develop Marketing plans, ensure execution and tracking of activities.
〇 Congress/Campaign/Program Execution with Strong ‘Call to Action’ and Results
・Be responsible for planning and execution of Congresses (Country/regional, Provincial/State level) as well as development and/or execution of Global and Local Campaigns
・Determine opportunities in the local market to strengthen our brand and better ROI on campaigns/congresses
・Be a champion for the ‘End-to-End’ process of therapy adoption, from ‘Awareness to Trial to Repeat’ through tighter collaboration with Training & Education and monitoring progress v. expected adoption once centers are trained
〇Establish and Execute ‘Best-in-Class’ Product Launch Process
・Lead the development and implementation of proactive product launch plans, leveraging global product launch best practices and partnering with Marketing Director, and Country/Regional leaders
・Optimize the near-term opportunities for effective product (re) launch execution in Japan and launch planning for upcoming product approvals.
〇Demand Planning/forecasting
・Work with the Marketing Director and global supply chain partners to establish and execute a forecasting/demand planning process.
〇KOL Engagement
・Lead the development and implementation multi-tier KOL strategy and planning, leveraging global best practices and partnering with Marketing Director and other global stakeholders.
〇Product Management – Left Atrial Appendage Management (LAAM)
・Be the subject matter expert behind LAAM segment in Japan.
・Leverage global resources to localize content that can be tailored and adopted across the region.
・Support product launches across APGC for LAAM
・医療機器／メドテック業界での5年以上の商業／マーケティング経験
・マーケティング戦略の立案・実行経験
・スピード感のあるクロスファンクショナル環境で複数プロジェクトを並行管理できる能力
・国内外のステークホルダーとの強固な関係構築スキル
・日本語および英語での優れたコミュニケーション能力（口頭／文書）
・出張が 50% 程度可能な方
複数あり
1,300 万円 ~ 非公開
エイトリキュアジャパン株式会社
Regional Sales Manager は、
営業活動、手術立ち会いなどの臨床サポート、治療導入の推進（Therapy Development）の3つを中心に業務を担います。
治療を新しく導入する施設の選定から教育・フォローまで幅広く関わり、医師・施設と長期的な信頼関係を築くポジションです。
■主な業務内容
1. 営業（Sales）
・四半期／年間の目標達成に向けた営業活動
・ディストリビューターと連携し、製品導入・切替を推進
・手術室での医師・スタッフへの製品提案やサポート
・手術場面での高度なプロダクトサポート
2. 治療導入の推進（Therapy Development）
・独自の “Awareness → Trial → Repeat” モデルに基づき、治療導入に適した施設の選定
・初回症例に向けたトレーニング・教育支援
・導入後の定着状況をモニタリングし、必要な改善を提案
・新たな治療を施設に根付かせることがミッションです。
3. 臨床サポート・手術立ち会い（Clinical Support）
・手術室での、製品の安全で適切な使用をサポート
・製品の特性に応じた臨床的アドバイスの提供
■その他の業務
・マーケティング・教育プログラムの運営サポート
・講師医師との連携、イベント結果のレポート
・ケースノートや製品フィードバックなどの報告業務
・チーム運営を円滑にするための臨時業務対応
・(尚可)心血管領域での5年以上の経験（病院でのオペ室／EP／カテラボ経験があると歓迎）
・卓越した時間管理力とマルチタスク能力
・普通自動車免許
・医師と円滑にコミュニケーションできる対応力
・基礎レベルの英語（APACメンバーと簡単なやりとりが可能）
・Microsoft Office の基本スキル
・自主性・柔軟性・創造性のある方
・対人関係構築力・プレゼン能力
・出張可能な方
複数あり
1,200 万円 ~ 1,600 万円
株式会社ハッカズーク
『退職で終わらない企業と個人の新しい関係を実現して、退職による損失を無くす』をサービスミッションに、アルムナイに特化したサービスを提供しています。
アルムナイとは「卒業生」を意味し、従来は大学の卒業生を表す言葉として使われていますが、人事領域では「企業の卒業生」や「OB/OG」「退職者」を意味し、人事領域で注目を集めています。
●アルムナイ専門サービス「オフィシャル・アルムナイ」
企業がアルムナイとの繋がりを構築・強化するための、アルムナイ専門サービス「オフィシャル・アルムナイ」を開発・提供をしています。
https://official-alumni.com/
●アルムナイ・コンサルティング
アルムナイ・リレーションの構築や強化のために必要な制度設計から運用まで、企業とアルムナイの間に立ち、関係を最適化するためのコンサルティングをします。
●退職で終わらない、企業と個人の新しい関係を考えるメディア『アルムナビ』
アルムナイに関する最新情報やノウハウ、事例などを発信するメディアです。
https://alumnavi.com/
【職務内容】
当社のアルムナイ専門サービス「オフィシャル・アルムナイ」を通じて、企業や社員、そしてアルムナイ同士を繋ぐアルムナイ・ネットワークを構築し、企業の成功を支援するコンサルティングを担っていただきます。ミッションは、顧客企業が目指すべき「あるべき姿」を共に描き、その実現に向けて価値を広げていくためのパートナーとして伴走することです。
・自社プロダクトを活用したコンサルティング全般
・アルムナイ施策の戦略・戦術設計および実行支援
・アルムナイコミュニティ立ち上げまでのプロジェクトマネジメント
・顧客満足度や機能要望等の収集および他部門へのフィードバック
企業ごとに目的は異なるため、ご支援範囲は多岐に渡ります。また、新しい領域かつ答えがないため、「これをやったら必ず上手く行く」というシンプルなものではありません。そこが難しくもあり、面白いところでもあります。
【このポジションの魅力ポイント】
1）企業文化の変革に貢献
アルムナイネットワークでの価値創造を通じて、企業や組織文化の変革をリードするやりがいのある仕事です。コンサルタント一人ひとりの提案やサポートが、顧客企業の未来を大きく左右します。
2）アルムナイとの深い繋がり
アルムナイインタビューや交流会、イベントなどを通じて、直接アルムナイと触れ合い、リアルな反応を見ながら最適な支援を行えます。企業側だけでなく、アルムナイの声を反映させることで、より価値あるコンサルティングが実現できます。
3）変化に対応した柔軟なコンサルティング
時代や顧客ニーズに応じて、コンサルティング内容を常にアップデートしていくため、自己成長を感じながら長期的にスキルを磨くことができます。
【入社後の流れ】
・ オンボーディング実施
入社後は東京メンバーと連携しながら、業務をスムーズに始められるようオンボーディングを行います。
・ チームでのフォロー体制
既存のコンサルタントメンバーが業務サポートを行い、チーム体制でフォローします。
・独り立ちまでのスケジュール
入社後3〜6ヶ月を目安に、独り立ちして業務をお任せする予定です。
拠点立ち上げタイミングでは、コンサルタント以外にもセールスなど他ポジションも採用を行います。
2〜3名からスタートし、徐々に拠点を拡大していく予定です。
【得られるスキル】
・拠点立ち上げや急成長HRスタートアップでの事業グロースの経験
・各業界のリーディングカンパニー、エンタープライズの大企業の組織課題解決力
・オフボーディング、アルムナイといったHRの新しい領域における価値創造、市場づくり
・企業や組織文化の変革に携わる組織コンサルティング力
社会人経験5年以上ある方で、以下のいずれかに当てはまる方
・人材領域のサービスにおける営業、導入・運用支援の経験：2年以上
・組織/人事コンサルタントとしての経験：1年以上
・組織/人事領域以外のコンサルタントとしての経験：1年以上
・エンタープライズ領域におけるカスタマーサクセスの経験：1年以上
【求める人物像】
・人と組織の関係性を変えていくというミッションや事業への共感
・課題の本質を捉え、深く思考して解決できる方
・お客様の成功に向けて向き合い続けることのできる方
・役割にとらわれず、事業成長のために柔軟に取り組める方
大阪府
500 万円 ~ 800 万円
味の素冷凍食品株式会社
◆量販店向け営業
（商品販売、商品提案、PB品開発、販売促進の提案等）
入社後のジョブローテーションにより、商品開発（商品のコンセプト設計、パッケージ・CMの企画開発等）、販売企画（販売戦略の立案、販売実績の管理、総括等）に携わることもあります。
・営業経験あり（業種・業態不問）
■歓迎条件
・食品会社での営業経験
複数あり
515 万円 ~ 850 万円
株式会社ドウシシャ
当社の基幹システムの開発・運用・改善を行うポジションです。
IBMi（旧AS/400）・RPG言語にまつわる知識/経験を活かしていただきます。
※コーディング作業については、自分自身で行う場合も、委託する場合もございます。
基幹システム関連の実務に携わっていた方を募集します。
また、社内外の関係者に対しての内容調整や要件整理が多く発生する仕事であるため
そういったコミュニケーションに不安がない方、意欲がある方を歓迎します。
◆【 働き方・環境 】
•出張：基本なし
•異動：基本なし（希望があれば考慮いたします）
•IBMi（旧AS/400）・RPG言語にまつわる知識/経験
•基幹システムにまつわる業務経験（目安5年以上）
【歓迎条件】
•明るく前向きなコミュニケーションができる方
•チームワークを大切にできる方
•新しい知識の習得に前向きな方
大阪府
400 万円 ~ 750 万円
ロイヤルカナン ジャポン合同会社
ベッツサービスエリアマネージャーの指導のもと、Service Representative は総販売代理店の力を最
大限に発揮し、動物医療業界におけるRCJ 製品の信頼と信用を高め、栄養学・療法食への理解を広
げ、担当エリアでの販売目標を達成する責務を担います。
＜働き方＞
ご自宅からの直行直帰
担当エリア：兵庫、京都、滋賀、三重、奈良、大阪、和歌山
社用車での長距離移動に抵抗がない方。
<主なKPI>
担当エリアの活動目標達成。
担当エリアの売上目標達成。
<Sales Distributor>
活動エリア内の販売代理店への栄養学指導、合意した活動目標の達成を支援する。
栄養セミナーを実施するために、販売代理店を教育・訓練に貢献する。
<動物病院>
動物病院の獣医師、動物看護士に栄養・製品における学術情報や、ペットへの栄養指導に有効な情報提供をします。
地域のインフルエンサーやインフルエンサーグループと有益な関係を構築します。
マーケットリーダーであるロイヤルカナン ジャパン、ベテリナリー事業部の継続的な成長には、有力な療
法食市場の拡大が欠かせません。
そのためには、獣医師会が顧客に対して影響力とリーダーシップを発揮し、獣医師の診療を継続的に更新
していくことが必要です。各Service Representative は栄養学のプロフェッショナルであり、優れたコミ
ュニケーション能力、そしてステークホルダーとのファシリテーターである必要があります。
獣医師
3 年以上の臨床経験または動物病院への営業経験
普通自動車運転免許証（ペーパー不可）
※事業会社勤務・営業職ともに未経験の方も多く活躍しています。未経験からの育成に長けているチームで働けます。
（座学研修・OJT研修あり）
2. 知識・テクニカルスキル
栄養学的知識をお持ちの方
小動物臨床業界の理解
プレゼンテーションスキル
3. その他
行動力があり変化やチャレンジから学ぶ意欲の高い方
社交的で社内外のステークホルダーと効果的な関係構築、コミュニケーションスキルの高い方
キャリアアップを目的とした転勤（全国）の可能性あり。
複数あり
590 万円 ~ 700 万円
リニューアブル・ジャパン株式会社
【電気主任技術者ポジション】
・全国転勤可能【第２種電気主任技術者】
・全国転勤可能【第３種電気主任技術者】
～北海道、東北エリア～（青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県）
・北海道根室市【第２種電気主任技術者】
・青森県青森市【第２種電気主任技術者】
・青森県野辺地町【第２種電気主任技術者】
・青森県八戸市【第２種電気主任技術者】
・岩手県一関市【第２種電気主任技術者】
・岩手県一関市【第３種電気主任技術者】
・岩手県盛岡市【第２種電気主任技術者】
・宮城県柴田郡川崎町【第３種電気主任技術者】
・宮城県気仙沼市【第２種電気主任技術者】
・宮城県白石市【第２種電気主任技術者】
・宮城県白石市【第３種電気主任技術者】
・宮城県鬼首【第３種電気主任技術者】
・宮城県大崎市【第３種電気主任技術者】
・秋田県由利本荘市【第２種電気主任技術者】
・山形県西置賜郡小国町（赤芝水力発電所）【第２種電気主任技術者】
・山形県米沢市（松川水力発電所）【第２種電気主任技術者】
・福島県南相馬市【第２種電気主任技術者】
・福島県南相馬市【第３種電気主任技術者】
・福島県白河市【第２種電気主任技術者】
・福島県白河市【第３種電気主任技術者】
・福島県須賀川市【第３種電気主任技術者】
・福島県福島市【第２種電気主任技術者】
・福島県福島市【第３種電気主任技術者】
・福島県いわき市【第２種電気主任技術者】
・福島県いわき市【第３種電気主任技術者】
・福島県二本松市【第２種電気主任技術者】
・福島県楢葉町【第２種電気主任技術者】
～関東エリア～（茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、長野県）
・茨城県久慈郡【第３種電気主任技術者】
・茨城県常陸太田市【第３種電気主任技術者】
・茨城県つくばみらい市【第２種電気主任技術者】
・茨城県美浦村【第２種電気主任技術者】
・茨城県高萩市【第２種電気主任技術者】
・栃木県栃木市【第２種電気主任技術者】
・栃木県栃木市【第３種電気主任技術者】
・栃木県宇都宮市【第２種電気主任技術者】
・群馬県高崎市【第２種電気主任技術者】
・埼玉県熊谷市【第２種電気主任技術者】
・千葉県市原市【第３種電気主任技術者】
・千葉県神埼町【第２種電気主任技術者】
・神奈川県厚木市【第２種電気主任技術者】
・神奈川県厚木市【第３種電気主任技術者】
・長野県諏訪市【第３種電気主任技術者】
・長野県木曽郡【第３種電気主任技術者】
・長野県木曽郡【第２種電気主任技術者】
・長野県松本市【第２種電気主任技術者】
・長野県駒ケ根市【第２種電気主任技術者】
～北陸、中部エリア～（新潟県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県）
・新潟県阿賀野市【第３種電気主任技術者】
・富山県高岡市【第３種電気主任技術者】
・石川県宝達志水町【第３種電気主任技術者】
・石川県能美市【第３種電気主任技術者】
・石川県鳳珠郡穴水町【第２種電気主任技術者】
・石川県七尾市【第２種電気主任技術者】
・岐阜県高山市【第２種電気主任技術者】
・三重県伊勢市【第２種電気主任技術者】
・三重県四日市市【第２種電気主任技術者】
～近畿エリア～（滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県）
・和歌山県和歌山市【第２種電気主任技術者】
・大阪府枚方市【第２種電気主任技術者】
・大阪府吹田市【第２種電気主任技術者】
・和歌山県和歌山市【第２種電気主任技術者】
～中国、四国エリア～（鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県）
・広島県三次市【第２種電気主任技術者】
・山口県山口市【第２種電気主任技術者】
・山口県柳井市【第２種電気主任技術者】
～九州、沖縄エリア～（福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県）
・福岡県久留米市【第２種電気主任技術者】
・福岡県久留米市【第３種電気主任技術者】
・長崎県長崎市【第２種電気主任技術者】
・大分県別府市【第２種電気主任技術者】
・大分県別府市【第３種電気主任技術者】
・宮崎県宮崎市【第２種電気主任技術者】
・宮崎県宮崎市【第３種電気主任技術者】
・宮崎県高鍋町【第２種電気主任技術者】
・宮崎県高鍋町【第３種電気主任技術者】
・鹿児島県指宿市【第２種電気主任技術者】
【保安業務従事者】※第3種電気主任技術者もしくは第2種電気主任技術者の資格をお持ちの方
～北海道、東北エリア～（青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県）
・青森県八戸市【電気保安業務従事者】
・岩手県一関市【電気保安業務従事者】
・福島県南相馬市【電気保安業務従事者】
～関東エリア～（茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、長野県）
・茨城県行方市【電気保安業務従事者】
・栃木県宇都宮市【電気保安業務従事者】
・埼玉県熊谷市【電気保安業務従事者】
・千葉県市原市【電気保安業務従事者】
・神奈川県厚木市【電気保安業務従事者】
【電気工事士ポジション】
～北海道、東北エリア～（青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県）
・宮城県鬼首【電気工事士】
・福島県白河市【電気工事士】
・福島県須賀川市【電気工事士】
・福島県福島市【電気工事士】
～北陸、中部エリア～（新潟県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県）
・富山県高岡市【電気工事士】
・石川県宝達志水町【電気工事士】
下記すべてを満たす方
本ポジションにおける有資格者
普通自動車運転免許（AT限定可）
基本的PCスキル（Excel、Word）
※太陽光発電所での実務経験は不問です。
複数あり
400 万円 ~ 700 万円
newmo株式会社
このたび大阪エリアでの事業を牽引し、経営幹部として会社と地域交通を共につくり上げる仲間を募集します。
newmo採用資料
https://speakerdeck.com/newmo/join-our-team
◆◆ 仕事内容 ◆◆
大阪でのモビリティ事業をゼロからスケールまで導くポジションです。
1. 新拠点立ち上げ・事業運営
・ 大阪における新規拠点立ち上げ（戦略、許認可、オペレーション設計、採用、収支計画）
・ P/L責任を持った事業運営と継続改善
・ 複数ステークホルダーを巻き込むプロジェクト推進
2. PMI・成長施策
・ M&A後の統合プロジェクト設計・推進
・ 組織変革やDX・AI・自社開発プロダクトを活用した業務プロセス設計によるバリューアップ施策の遂行
3. 新規モビリティ事業開発
・ ハイヤーなどの新規事業構想と実装
・ PoC設計、ユースケース開発、スケール戦略立案
4. 組織横断・チームづくり
・ プロダクト・人事・法務など社内横断のプロジェクト推進
・ 拠点組織づくり、採用、人材育成
◆ カジュアル面談について
newmo経営メンバーとのカジュアル面談 からスタートすることも可能です。
・newmoのミッションへの共感、交通/モビリティ事業への強い興味
以下のいずれかのご経験:
・ スタートアップでの経営層としての事業グロース経験
・ IT業界での役員や事業責任者のご経験
・ 戦略コンサルティングや事業開発の経験を活かし、事業成長を牽引してきた方
・ 事業会社でのM&A/PMIを主導し、事業統合・成長を推進した経験
【歓迎スキル】
・地域のタクシー業界特性を理解し、他事業者との連携を円滑に進められる方
【求める人物像】
newmoの大事にしている以下のコンピーテンシーを体現できる方
・持続的改革を実行するための精神（Grit)
・自走力
・誠実さ
・チームへの信頼、貢献
・熱意
・ステイクホルダーへのリスペクト
・高い目標意識
・リスクと安全のバランスを取る力
大阪府
1,100 万円 ~ 1,500 万円
newmo株式会社
newmoは、「利用者視点の新たな移動体験」を社会実装するスタートアップです。私たちの挑戦は、タクシーを起点に日本の“移動インフラ”を再定義し、ライドシェアや自動運転などの次世代モビリティを地域に根ざした形で実現していくこと。
このポジションでは、M&Aや新拠点の立ち上げ、モビリティ関連の新規事業の立ち上げ、地域交通の仕組みづくりなどをリードいただきます。リアルとテクノロジーが交差する複雑かつスケール性のある課題に、「事業家」として立ち向かうことを期待しています
本ポジションでは、経営直下で以下のような領域横断的な事業開発・事業推進業務を担っていただきます。特定のプロジェクトに閉じず、事業・組織・拠点の成長に必要なあらゆる打ち手を構想から実行まで一貫してリードしていただきます。
◆ サービス／事業の垂直立ち上げ・実行推進
地方都市・都市圏における営業所・タクシー事業の立ち上げ（戦略策定、許認可取得、オペレーション設計、収支計画、採用など）
新規拠点におけるP/L設計と数値責任を伴う事業運営・改善
複数関係者を巻き込んだ、立ち上げ〜運用定着までのプロジェクトマネジメント
◆ PMI（M&A後統合）および成長施策の企画・実行
M&A後のPMI実務および組織・事業統合プロジェクトの設計・推進
組織変革、業務プロセス設計、人材配置など、バリューアップ施策の遂行
経営課題・現場課題双方に基づいた、拠点成長施策の立案・リード
◆ 新規モビリティ事業の企画・実装・スケール
ハイヤーなどの新規事業構想とサービス設計
PoC（概念実証）の設計・実行、本格導入に向けたプロジェクト推進
市場・技術・ユーザー起点でのユースケース開発とサービス成長戦略の立案
◆ 組織横断・育成的な役割
他部門との連携・プロジェクト推進（プロダクト・オペレーション・人事・法務等）
若手メンバーの伴走・育成を含むチームづくりへの貢献
組織づくり、採用、業務設計など拠点経営全体への関与
※本ポジションに関して、週3～4日程度の出張が発生する見込みです
以下いずれかの実務経験：
・スタートアップや事業会社における新規事業の責任者またはそれに準ずる経験
・M&AやPMIに関する実務、リード経験（投資銀行／FAS／事業会社での経験）
・地域に根ざしたリアルアセット系（モビリティ／不動産／交通など）の事業立ち上げ経験
・不確実性の高い環境下で、自ら課題を設定し、事業を前に進めた経験
・組織やオペレーションの仕組み化・標準化を推進した経験
【歓迎スキル】
・交通業界での就業のご経験
・数十名以上のチーム・拠点マネジメントの経験
・赤字事業の再生・構造変革をリードした経験
・実務でAIを活用したご経験
【求める人物像】
事業家マインド：評論家ではなく、自ら当事者として意思決定・実行できる方
・現場起点の思考力：机上の空論ではなく、一次情報から戦略を描ける方
・柔軟な目的志向：役割や方法にこだわらず、目的に従い動ける方
・構造と泥臭さの両立：経営視点とオペレーションの両輪を回せる方
・長期視点での成長意欲：CxO視座を持ち、未来の経営人材を目指す方
複数あり
900 万円 ~ 1,200 万円
PSI CRO Japan株式会社
You will:
Maintains study-specific and corporate startup tracking systems
Facilitates site budgets and contract negotiations
Supports site regulatory document collection
Under supervision, may prepare initial submission dossiers to competent authorities, ethics committees, and/or site submission dossiers (as applicable)
Communicates with the project team and investigational sites throughout the study startup phase
Develops site specific startup timelines and enrollment projections and is responsible for meeting the site activation milestones
May review study specific translations
Supervises Trial Master File (TMF) maintenance throughout the study startup phase
2-3 years prior clinical study and site startup experience
Well-developed communication and organizational skills
Ability to negotiate and build relationships at all levels
Leadership, mentoring, and organizational skills
English and Japanese skills (High Business level to Fluent)
大阪府
500 万円 ~ 800 万円
PSI CRO Japan株式会社
The scope of responsibilities will include:
・Maintenance of databases and tracking systems
・Serves as the primary sites’ contact point for vendors, study supplies, and access management
・Work with large amount of documents, including their compiling, procurement, processing and filing
・Communication with company departments and external parties
・Communication point for investigative sites participating in the clinical research projects
・Coordination of site-specific query resolution, project training and access to vendor-related systems for site teams
・Ensures proper administration of sites and vendors payments
・Receiving and routing all mails and incoming calls
・Assistance with meeting arrangements
・Preparation of draft agendas and minutes of project meetings
・Prior administrative experience in Clinical Research / CRO environment, preferably in an international setting
・Good organizational and planning skills, problem-solving abilities, flexibility
・Detail-oriented, able to multi-task and work effectively in a fast-paced environment
・Team-oriented with excellent customer service and interpersonal skills, including a positive attitude to tasks and projects
・Fluent English and Japanese
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
PSI CRO Japan株式会社
Join PSI and help drive innovation and excellence in advancing healthcare solutions.
Prepare clinical trial regulatory submission dossiers, including applications for import and export licenses
Track regulatory project documentation flow and progress reporting
Review translations of essential documents subject to clinical trial submission
Liaise with project teams to procure documents necessary for regulatory submissions
Communicate with regulatory authorities, sponsors, and vendors on all regulatory-related matters
Track changes/amendments to legislative acts pertaining to clinical trials in Japan
Review documents to greenlight IP release to sites
Manage safety reporting to authorities
Deliver training on regulatory environment in Japan
Participate in the regulatory aspects of feasibility research
・Experience with clinical trial submissions to PMDA
・Knowledge of the regulatory environment for clinical research
・Full working proficiency in English and Japanese
・Detail-oriented
・Communication, collaboration, and problem-solving skills
大阪府
600 万円 ~ 1,000 万円
PSI CRO Japan株式会社
In this role you will streamline activities of project teams in Japan and ensure consistency of Clinical Operations processes across regions.
You will ensure meeting study milestones by project teams on a country level, report study progress to clients and global stakeholders.
The scope of responsibilities will include:
▪ Coordinate project team work in Japan
▪ Act as project management contact for the project team and PSI support services
▪ Act as a contract for global clients, contractors, subcontractors and third-party vendors
▪ Perform study status review and progress reporting, collect and report project status updates
▪ Develop and update project planning documents, essential study documents and project manuals/instructions
▪ Supervise clinical project team performance, manage, and report on Key Performance Indicators (KPIs) inJapan
▪ Ensure that the project timelines and subject enrollment targets are met
▪ Coordinate maintenance of study-specific and corporate tracking systems
▪ Oversee site selection and startup, site contractual and budget negotiations
▪ Supervise project team and site training, perform field training of monitors tailored to the project needs
▪ Ensure team compliance with project-specific training matrix
▪ Supervise preparation, conduct and reporting of site selection, site initiation, routine monitoring and closeout visits
▪ Review site visit reports and ensures monitoring and reporting standards are met
▪ Oversee investigator and site payments
▪ Supervise
▪ Minimum 4 years’ site monitoring experience in Japan
▪ At least 2 years’ experience as Lead Monitor
▪ Experience supervising clinical project activities and leading clinical project teams
▪ Experience in oncology, gastroenterology, infectious diseases, autoimmune diseases, or any rare disease indication is preferable
▪ Communication, presentation, and customer-service skills
▪ Team building, leadership and organizational skills
▪ Full working proficiency in English
▪ Proficiency in MS Office applications, including MS Project
大阪府
800 万円 ~ 1,200 万円
PSI CRO Japan株式会社
Join the PSI team and help drive innovation and excellence in advancing healthcare solutions.
You will:
Prepare, conduct and reports site selection, initiation, routine monitoring and close-out visits
Perform CRF review, source document verification and query resolution
Be responsible for site communication and management
Act as a communication point between project teams and the site
Leads project team calls on a country level
Ensure that subject recruitment targets are timely defined, communicated, recorded and met, and project timelines are followed at site level
Participate in feasibility research
Support regulatory team in preparing documents for study submissions
Prepare and participate in site audits and inspections
CRAとして、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領域および適応症の臨床試験に取り組む機会があり、業界最高レベルの品質基準を維持します。PSI チームに参加し、ヘルスケアソリューションの革新と卓越性を推進してください。
▪ 施設選定、契約手続き、モニタリング、終了手続き、及び報告書の作成
▪ CRF レビュー、SDV、およびクエリ解決
▪ 施設とのコミュニケーションおよび管理の責任
▪ プロジェクトチームと施設間のコミュニケーション窓口
▪ 施設ごとの目標症例数の協議・記録、および目標達成の確保、およびプロジェクトタイムラインの遵守
▪ フィジビリティリ調査の遂行
▪ 臨床試験関連書類の準備における薬事チームのサポート
▪ 施設監査・当局査察の準備および参加
At least 3 years’ site monitoring experience at a CRA II or equivalent qualification level in Japan
Experience in all types of monitoring visits in Phase II and/or III
Experience in feasibility assessment and study set-up process is preferable
Therapeutic area experience in Oncology /Hematology /Gastroenterology (IBD) /Infectious Diseases /Neurology/Renal is a plus
Full working proficiency in Japanese and Intermediate English
PC skills to be able to work with MS Word, Excel and PowerPoint
Ability to plan, multitask and work in a dynamic team environment
Communication, collaboration, and problem-solving skills
Ability to travel up to 30% to 40%
【必須要件】
▪ 生命科学の学位、または同等の教育、訓練、経験
▪ 日本において少なくとも2 年間の独立した施設モニタリング経験
▪ Phase II またはIII の一連のモニタリング業務の経験
▪ MS Office アプリケーションの使用習熟
▪ 計画、マルチタスク、およびダイナミックなチーム環境での業務遂行能力
▪ コミュニケーション、コラボレーション、および問題解決スキル
▪ 日本語ですべての業務遂行能力を行えるレベルの高い日本語スキルおよび中級程度の英語スキル
【歓迎要件】
▪ 腫瘍学/血液学/消化器病学（IBD）/感染症/神経学/腎臓の治療領域の経験
大阪府
600 万円 ~ 1,000 万円
PSI CRO Japan株式会社
Join PSI and help drive innovation and excellence in advancing healthcare solutions.
Prepare clinical trial regulatory submission dossiers, including applications for import and export licenses
Track regulatory project documentation flow and progress reporting
Review translations of essential documents subject to clinical trial submission
Liaise with project teams to procure documents necessary for regulatory submissions
Communicate with regulatory authorities, sponsors, and vendors on all regulatory-related matters
Track changes/amendments to legislative acts pertaining to clinical trials in Japan
Review documents to greenlight IP release to sites
Manage safety reporting to authorities
Deliver training on regulatory environment in Japan
Participate in the regulatory aspects of feasibility research
・Experience with clinical trial submissions to PMDA
・Knowledge of the regulatory environment for clinical research
・Full working proficiency in English and Japanese
・Detail-oriented
・Communication, collaboration, and problem-solving skills
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
PSI CRO Japan株式会社
The scope of responsibilities will include:
・Maintenance of databases and tracking systems
・Serves as the primary sites’ contact point for vendors, study supplies, and access management
・Work with large amount of documents, including their compiling, procurement, processing and filing
・Communication with company departments and external parties
・Communication point for investigative sites participating in the clinical research projects
・Coordination of site-specific query resolution, project training and access to vendor-related systems for site teams
・Ensures proper administration of sites and vendors payments
・Receiving and routing all mails and incoming calls
・Assistance with meeting arrangements
・Preparation of draft agendas and minutes of project meetings
・Prior administrative experience in Clinical Research / CRO environment, preferably in an international setting
・Good organizational and planning skills, problem-solving abilities, flexibility
・Detail-oriented, able to multi-task and work effectively in a fast-paced environment
・Team-oriented with excellent customer service and interpersonal skills, including a positive attitude to tasks and projects
・Fluent English and Japanese
複数あり
400 万円 ~ 600 万円
PSI CRO Japan株式会社
You will:
Maintains study-specific and corporate startup tracking systems
Facilitates site budgets and contract negotiations
Supports site regulatory document collection
Under supervision, may prepare initial submission dossiers to competent authorities, ethics committees, and/or site submission dossiers (as applicable)
Communicates with the project team and investigational sites throughout the study startup phase
Develops site specific startup timelines and enrollment projections and is responsible for meeting the site activation milestones
May review study specific translations
Supervises Trial Master File (TMF) maintenance throughout the study startup phase
2-3 years prior clinical study and site startup experience
Well-developed communication and organizational skills
Ability to negotiate and build relationships at all levels
Leadership, mentoring, and organizational skills
English and Japanese skills (High Business level to Fluent)
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
PSI CRO Japan株式会社
In this role you will streamline activities of project teams in Japan and ensure consistency of Clinical Operations processes across regions.
You will ensure meeting study milestones by project teams on a country level, report study progress to clients and global stakeholders.
The scope of responsibilities will include:
▪ Coordinate project team work in Japan
▪ Act as project management contact for the project team and PSI support services
▪ Act as a contract for global clients, contractors, subcontractors and third-party vendors
▪ Perform study status review and progress reporting, collect and report project status updates
▪ Develop and update project planning documents, essential study documents and project manuals/instructions
▪ Supervise clinical project team performance, manage, and report on Key Performance Indicators (KPIs) inJapan
▪ Ensure that the project timelines and subject enrollment targets are met
▪ Coordinate maintenance of study-specific and corporate tracking systems
▪ Oversee site selection and startup, site contractual and budget negotiations
▪ Supervise project team and site training, perform field training of monitors tailored to the project needs
▪ Ensure team compliance with project-specific training matrix
▪ Supervise preparation, conduct and reporting of site selection, site initiation, routine monitoring and closeout visits
▪ Review site visit reports and ensures monitoring and reporting standards are met
▪ Oversee investigator and site payments
▪ Supervise
▪ Minimum 4 years’ site monitoring experience in Japan
▪ At least 2 years’ experience as Lead Monitor
▪ Experience supervising clinical project activities and leading clinical project teams
▪ Experience in oncology, gastroenterology, infectious diseases, autoimmune diseases, or any rare disease indication is preferable
▪ Communication, presentation, and customer-service skills
▪ Team building, leadership and organizational skills
▪ Full working proficiency in English
▪ Proficiency in MS Office applications, including MS Project
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
PSI CRO Japan株式会社
Join the PSI team and help drive innovation and excellence in advancing healthcare solutions.
You will:
Prepare, conduct and reports site selection, initiation, routine monitoring and close-out visits
Perform CRF review, source document verification and query resolution
Be responsible for site communication and management
Act as a communication point between project teams and the site
Leads project team calls on a country level
Ensure that subject recruitment targets are timely defined, communicated, recorded and met, and project timelines are followed at site level
Participate in feasibility research
Support regulatory team in preparing documents for study submissions
Prepare and participate in site audits and inspections
CRAとして、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領域および適応症の臨床試験に取り組む機会があり、業界最高レベルの品質基準を維持します。PSI チームに参加し、ヘルスケアソリューションの革新と卓越性を推進してください。
▪ 施設選定、契約手続き、モニタリング、終了手続き、及び報告書の作成
▪ CRF レビュー、SDV、およびクエリ解決
▪ 施設とのコミュニケーションおよび管理の責任
▪ プロジェクトチームと施設間のコミュニケーション窓口
▪ 施設ごとの目標症例数の協議・記録、および目標達成の確保、およびプロジェクトタイムラインの遵守
▪ フィジビリティリ調査の遂行
▪ 臨床試験関連書類の準備における薬事チームのサポート
▪ 施設監査・当局査察の準備および参加
At least 3 years’ site monitoring experience at a CRA II or equivalent qualification level in Japan
Experience in all types of monitoring visits in Phase II and/or III
Experience in feasibility assessment and study set-up process is preferable
Therapeutic area experience in Oncology /Hematology /Gastroenterology (IBD) /Infectious Diseases /Neurology/Renal is a plus
Full working proficiency in Japanese and Intermediate English
PC skills to be able to work with MS Word, Excel and PowerPoint
Ability to plan, multitask and work in a dynamic team environment
Communication, collaboration, and problem-solving skills
Ability to travel up to 30% to 40%
【必須要件】
▪ 生命科学の学位、または同等の教育、訓練、経験
▪ 日本において少なくとも2 年間の独立した施設モニタリング経験
▪ Phase II またはIII の一連のモニタリング業務の経験
▪ MS Office アプリケーションの使用習熟
▪ 計画、マルチタスク、およびダイナミックなチーム環境での業務遂行能力
▪ コミュニケーション、コラボレーション、および問題解決スキル
▪ 日本語ですべての業務遂行能力を行えるレベルの高い日本語スキルおよび中級程度の英語スキル
【歓迎要件】
▪ 腫瘍学/血液学/消化器病学（IBD）/感染症/神経学/腎臓の治療領域の経験
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
コーンズ テクノロジー株式会社
・海外メーカーの検査機を、日本国内のお客様へ企画提案する技術営業
・食品業界、飲料業界、容器製造メーカー向けのマーケティング活動
国内外の展示会やセミナー等へ積極的に参加し、情報収集を行っていただきます
・顧客先での製品設置作業への帯同、管理
・取り扱っている製品元である海外メーカーとのミーティング（製品についてのQ&A、フィードバック等）
■何かしらの営業経験をお持ちの方（有形・無形を問いません）
■英語に対して抵抗がなく、業務を通して英語力を身に着けたい、とお考えの方
<歓迎要件>
■食品・飲料業界での実務経験をお持ちの方
■英語を実務経験で利用されたご経験をお持ちの方
■実務の中で多くのプレゼンテーションをご経験された方
大阪府
500 万円 ~ 800 万円
三國製薬工業株式会社
化学品・医薬品原料の製造並びに販売等を行う当社において、応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をご担当いただきます。
■業務について：
・社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行っていただきます。
・一日研究室で実験業務をやる日もあれば、自社プラントにて製造業務を行っていただくなど、日によって様々です。
他にも、機械のメンテナンスや提出書類の作成、研究業務に活かすために英語論文を読み込んでいただくなど業務は多岐にわたります。
■必須条件：
下記いずれかを満たす方を募集しています(業務上)
・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方
・化学品/医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
大阪府
400 万円 ~ 700 万円
医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。
■業務内容：品質保証
・製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練
・品質管理／品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理／品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理／品質保証用に保存された製品の管理
・輸入製品の品質問題の解決
・製造販売業者への報告
・業更新のための当局による監査対応
業務内容：品質管理
・弊社既存製品/受託品の品質確認試験
・受託品の品質確認試験法の検討
・試験成績書の作成・発行
・各製造品の品質管理関連文書の作成
・外部監査対応
■必須条件：以下いずれも必須
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの品質保証またはプラントでの品質管理経験をお持ちの方
■歓迎条件：
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの監査対応、書類精査の業務経験
＜必要資格＞
歓迎条件：危険物取扱者乙種 第3類、危険物取扱者乙種 第4類、危険物取扱者甲種、薬剤師免許（別途手当あり）
複数あり
420 万円 ~ 700 万円
株式会社ファミリーコーポレーション
・メンバーのマネージメント
・不動産仲介会社へのアポイント、訪問、情報収集
・現地調査（広さ、エリア、相場金額、周辺・近隣状況）
・役所調査（都市計画、関連法規等）
・設計部門と連携して企画検証
・グループ会社である管理専門会社へ賃料相場の調査依頼
・買付の申請、社内稟議手配
・契約調整（契約書面やスケジュール調整）
・引渡し前の確認業務（契約条件の進捗状況確認）
・引渡
《魅力ポイント》
ご自身で出された利益に対しての個人実績賞与を支給しているため、成果に対して納得のいく給与が得られる環境です。
・宅地建物取引⼠資格保有者
及び、下記「いずれか」のご経験
・マネージメント経験 ※人数・年数不問
・営業経験（法人・個人問いません）3年以上
【歓迎（WANT）】
・主任、リーダークラスで課長、部長を目指したい方歓迎
複数あり
600 万円 ~ 1,500 万円
株式会社ファミリーコーポレーション
一都三県、大阪に特化し、投資用の1棟アパート・マンションを投資家様へ提案頂きます
・メンバーのマネージメント
・ポータルサイト・不動産情報サイト等の反響対応
・メールマガジンの配信
・セミナー参加者対応
・商談
・現地案内
・契約・決済業務
・金融機関折衝
・既存顧客対応
・宅地建物取引⼠資格保有者
・営業経験3年以上
【歓迎（WANT）】
・主任、リーダークラスで課長、部長を目指したい方歓迎
・マネージメント経験 ※人数・年数不問
複数あり
700 万円 ~ 2,000 万円
永谷園グループ／海外15か国に進出中のグローバル企業
■給与計算、勤怠管理
■社会保険手続き
■福利厚生業務
■安全衛生管理
■他部門との調整および提案全般
■各種規程等の企画・改定
■労務管理
・給与計算・勤怠管理の経験
・社会保険手続きの経験
・その他職務内容記載の総務業務経験
■歓迎要件
・社労士事務所での実務経験
大阪府
400 万円 ~ 500 万円
永谷園グループ／海外15か国に進出中のグローバル企業
■仕訳伝票処理
■月次決算・年次決算
■連結決算
■税務申告
■監査法人対応
■管理会計
■会計システムの導入・運用 等
・事業会社での経理財務のご経験をお持ちの方
・マネジメント経験
大阪府
500 万円 ~ 700 万円
株式会社DAY TO LIFE
■仕事内容
・RC(レギュラーチェーン)営業部配属の場合
直営店のエリアマネージャー業務。
・FC営業部配属の場合
当社ブランドのフランチャイジー加盟店募集及び加盟店の指導業務。
※詳細は面接時にお話をさせて頂きます。
■入社後のキャリアパスについて
当社では、2020年6月から新しい人事制度を導入しました。５つのコ―スを選ぶことが可能となっています。
（１）マネジメントコース…店長、商品企画、マーケティングなど幅広い職種が経験できるコース。
（２）プロフェッショナルコース…個人の実績が会社の数字に直結する業務経験ができるコース。
（３）スペシャリストコース…働く場所、時間、職種などあなたの希望に合わせて選べるコース。
（４）リージョナルコース…働く場所や時間・職種・転勤の有無等が選べるコース。
（５）独立支援コース…自分のお店を持ちたい！という人を支援していくコース。
※コース選択後は、人事がそれぞれの目標を実現できるよう伴走します。
小売・外食チェーン展開企業におけるSV/店舗責任者業務経験
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
くら寿司株式会社
将来的(早ければ2～3年後)には出張または駐在で、台湾・アメリカのくら寿司店舗用の仕入れや買い付け補助もご担当いただく可能性がございます
国内だけではなく、海外の店舗メニューについても関わっていただける、やりがいのあるポジションです。
当社の商品開発では「その価値で最高の味を実現する」という考えのもと、年間3,000種類以上の試作品を作成し、専門店に負けないメニュー開発に努めています。
既存のメニューにとらわれずくら寿司の寿司メニューを中心に、各種サイドメニュー等の新しい商品提案・開発を行っていただくことを期待します
「くら寿司」だけでなく「くら天然魚市場」で販売される天然魚を使用した商品の開発(惣菜、お持ち帰りのお寿司)やデザートの開発にも携わって頂きます。
食べることが好き、こんなメニューがあれば楽しいという思いで、妥協なくメニュー提案いただける方を求めます。
■料理人、調理師または事業会社(中食、外食産業)でのメニュー、商品開発経験2年以上
■飲食店勤務で、メインメニュー、ランチメニュー、サイドメニューなどを定期的(週次または月次)に提案し、商品化したことがある方
■根気強く地道に業務を進めていただける方、ストレス耐性に自信がある方。
大阪府
500 万円 ~ 800 万円
【年間休日124日、大阪勤務転勤無】～地域の衣食住のインフラを支える大手小売業のボランタリーチェーン企業～
■予算編成及び予実管理関連業務
・会社全体の予算編成（商品部門+管理部門）／ 毎月の予実管理業務及び業績検討会議の運営（進捗管理）
■経営トップ会(株主総会・取締役会)の運営
・加盟企業が集まる会議の年4回の事務局としての会議運営・準備
■加盟企業の問い合わせ窓口業務
・新規加盟企業の入会手続きや既存加盟社との問い合わせ及び情報発信業務
■その他
・経営陣への経営管理指標の作成や年２回の会社方針説明会議の準備など
・メンバーのマネジメント経験をお持ちの方
・課長職以上の経験をお持ちの方
・管理会計に関わる業務に精通している方
■歓迎要件
・業務改善（システム導入や部署横断の業務フロー変更など）の実績をお持ちの方
・総務部（会社全体のバックオフィス業務）経験をお持ちの方
大阪府
800 万円 ~ 1,000 万円
株式会社新日本科学
非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者
ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。
・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方
・パソロジストとして5年以上経験がある方
・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方
・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方
・自ら考え提案できる方
【歓迎要件】
・海外製薬会社の対応経験がある方
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
ペットボトルや飲料缶/蓋を製造している、同社【大阪工場】或いは【茨木工場】にて、
品質保証の業務をお任せいたします。
※茨木工場は飲料缶・蓋、大阪工場にてペットボトルを製造しております。
■具体的な仕事内容
・品質管理結果の検証並びに出荷判定業務
・品質保証にかかる品質計画・実施・検証並びに改善業務
・工場に関する標準類、ルールなどの制定、改廃業務
・品質にかかる顧客との取り交わし・品質問題対応業務
・品質保証にかかる測定精度・検査精度並びに工程能力の検証、改善業務
・製造業で品質管理、品質保証に関するご経験をお持ちの方
（容器包装分野での経験の有無は問いません）
■歓迎
・品質管理、品質保証に関するご経験をお持ちの方
・マネジメントシステムの基礎知識をお持ちの方（ISO9001,FSSC22000,ISO14001）
大阪府
420 万円 ~ 700 万円
組織系設計事務所
・開発に関するコンサルティングとその土木設計業務(宅地造成、集合住宅、商業施設、生産物流施設、リゾート・ホテル施設等)
・他部署との連携によりプロジェクトの企画段階から、基礎調査、土木設計、各種許認可取得、工事監修を一貫した『まちづくり』全般に携わる業務。
具体的には以下業務をメインでお任せいたします。
※社内外の関連部門と連携の上、業務を推進いただきます。
・法令調査、確認
・行政との協議
・道路、下水道施設などのインフラ設計
・造成設計
・許認可申請書の作成
・申請業務（修正、補正）など
※業務経験によりますが入社後約1年は本社（東京）で業務に慣れていただき（西日本への出張あり）、その後西日本支店での勤務を予定しております。（ご相談可）
※立場や人によって異なりますが、1案件2～3名体制、1人あたり3案件ほどご担当いただきます。
・宅地開発に関するコンサルタントや測量設計会社等において開発許認可取得業務や土木設計業務の実務経験がある方
■尚可
・技術士（建設、上下水道等）
・技術士補
・一級土木施工管理技士
・測量士・測量士補
大阪府
610 万円 ~ 1,000 万円
非公開
関西支社にて、総務・労務・人事・経理などの業務を担当していただきます。ご入社後は経験に応じて業務を引き継ぎ、段階的に担当範囲を拡大します。将来的には、マネジメントにも携わっていただきます。
《具体的には》
関西支社全体の総務・経理・人事・労務を担当している部門にて、採用支援、給与計算補助、勤怠管理、衛生委員会運営、社内設備整備、入出金・支払管理、経費精算補助などの業務を担当していただきます。
■総務などのバックオフィス業務の経験がある方（5年程度）
■衛生管理者（一種・二種どちらでも可）を保有している方
【歓迎要件】
■幅広く管理部門業務を担っていた方
大阪府
500 万円 ~ 600 万円
■パワコン・蓄電池メーカー等へのパワーコンディショナー、蓄電池の交換・メンテナンス実施
■ハウスメーカー、太陽光販売店から受注した太陽光・蓄電池の設置工事の実施
「基本当社は現場作業はせず、協力会社が行いますので、
建物を改造等することはございません。初回工事など指導は行いますが、実際作業するのは協力会社となります」
【所属先】
環境エネルギー事業本部 ホームファシリティ営業部次世代エネルギーメンテナンスチーム
正社員7名 契約社員1名 派遣社員10名（50代4名、40代12名、30代2名）
■第一種電気工事士、1級電気工事施工管理技士、2級電気工事施工管理技士のいずれかの資格
【歓迎】
■プロジェクト管理経験、電気工事業でのマネジメント経験あれば尚可
複数あり
616 万円 ~ 821 万円
株式会社三共商事
【主なお仕事内容】
■工業用バルブ等を化学メーカーやエンジニアリング会社の資材・設計・工務部門に対して営業します。
■仕入先の製品情報管理から顧客への提案まで幅広く担当いただきます。
【販売製品の割合】
■バルブ3割/化工機3割/工事・メンテナンス2.5割/その他製品1.5割です。
【顧客業界】
■石油化学・ファインケミカル/環境産業・水処理/医薬品・食品・化粧品/金属・半導体など
・工場やプラント建築・機械設備業界にて営業経験をお持ちの方
【歓迎】
・プラント設備の工事管理、メンテナンスや設備施工管理の経験をお持ちの方
・建築や土木現場の施工管理の経験をお持ちの方
複数あり
550 万円 ~ 800 万円
マシモジャパン株式会社
大学病院などの医療機関に向けた医療機器の導入提案や、大手メーカーに対する OEM 開発の提案をお任せします。
■製品について
米国を拠点とするマシモ社が取り扱っている医療用モニタリング機器を日本国内で販売します。例えば、SpO2（動脈血酸素飽和度）や脈拍数などを計測する機器から全身麻酔下の脳機能のモニタリング機器、バイタルデータを集中管理するモニタリングシステムなど多岐にわたります。マシモ社の企業使命に基づき「非侵襲」の特長を持つ製品を取り扱っており、メディアからも注目されています。手術室、集中治療室（ICU）、救急救命センターなどの急性期領域から病棟まで広く使われています。
※下記のご経験がある方は優遇致します
・医療機器関係や代理店営業のご経験
複数あり
800 万円 ~ 1,100 万円
株式会社梓設計
担当するビルディングタイプは限定せず、得意分野を伸ばして頂きながら、総合的なキャリア・能力の構築が可能です。
大規模案件が多く、社内関係者(電気・構造／工事監理などの各担当)と協業してプロジェクトを推進します。
・当社では設計者のアイデアを最大限拡張し、且つ確かなエビデンスを持たせる設計ツールとして、コンピューテショナルデザインやシミュレーションを積極的に活用しています。Rhinoceros×Grasshopper×Python を軸としたシミュレーションプログラムやCO2排出量自動算出ツール等をを自社開発し、設計に活用しています。
・持続可能な循環型社会・脱炭素社会を構想するAIR（AZUSA INSTITUTE OF RESEARCH 梓総合研究所）での案件を担当する際は、次世代の建築を見据えた企画構想～コンサルテーションをご対応頂くこともございます。
・実施設計は外部委託となるため、計画～基本設計に注力を頂きながら、ワークライフバランスを保って勤務頂ける環境がございます。
一級建築士
建築設計経験（非住宅、数千㎡規模）
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
転職支援サービスお申し込み