大阪府の求人・転職情報（29ページ目）
3815件中の1401〜1450件を表示
イーピーエス株式会社
・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート
・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート
◆仕事の魅力
・海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます
・自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります
・実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます
・海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です
・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎）
・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）
複数あり
650 万円 ~ 1,500 万円
イーピーエス株式会社
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
【必須スキル・経験】
・安全性情報管理業務の実務経験がある方（3年以上）
【求める人財】
・英語力
∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度
■未経験の方
【必須条件】
以下のいずれかにて実務経験1年以上お持ちの方
・臨床開発経験者（CRA、DM、統計解析等）
・製薬メーカー、CRO、ARO等臨床開発関連業
・医療機関での実務経験（CRC、MR、薬剤師、看護師等）
※未経験の方の場合
＜研修＞
・社内研修にて、各種法律・省令の改正ポイント確認はもちろん、疫学・薬剤疫学の基本、E2B（R3）対応総復習、医療情報データベースと再審査への利用などもあります。
・医学基礎知識の底上げとして、循環器系、呼吸器系、神経系など【領域毎に10種以上の研修】があります。
＜労働環境等＞
・COV-19の特別措置により、現在の【在宅勤務率は約80％】となっております。
・残業時間は、【月平均5時間】程度です。ただし、PVはどの企業も同じですが、大型連休前後は繁忙となります。
＜求める人物像＞
【協調性のある方】
⇒関わる医薬品や患者様の将来に関わる業務のため倫理観を大事にされる方を求めます。
また、チームプレーが多いため周囲とうまく協調し結果を出せる方がフィットします。
【積極的にものごとに取り組める方】
⇒指示待ちではなく自ら考えて動ける方を求めます。
大阪府
400 万円 ~ 1,000 万円
イーピーエス株式会社
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。
文書作成
• 治験届（CTN）の作成
• 治験機器概要書（IB）の作成
• 治験総括報告書（CSR）の作成
• 臨床評価報告書（CER）の作成（文献検索、文献査読を含む）
• 承認申請資料（STED）臨床パートの作成（英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合 あり）
⇒ 依頼者の要望に従い、正確で分かりやすい文章を作成します。
品質点検（QC）
• 文書内容の論理性・整合性に関するチェック
• 図表の数値・文書スタイルのチェック ⇒ 根拠資料に基づき、文書が正確に作成されているかをチェックします。
・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
【歓迎スキル、経験】
・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験
・英語力（会議で活用できるレベル）
複数あり
554 万円 ~ 非公開
イーピーエス株式会社
＜主な内容＞
・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。
・SDTM・ADaMデータセットの作成。
・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可）
・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験
＜必須＞
・ビジネスマナーを身に付けていること
・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること
・SASプログラミングが1年後には習得可能であること（3～5年後には不自由なく扱えるレベルになれること）
・顧客、社内の担当者と良好なコミュニケーションをとれること
・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力と自己管理能力があること
＜さらに欲しいスキル（近い将来には必須事項）＞
・仕様書等の各種ドキュメントを作成できること
・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること
・臨床試験データの医学的な意味を調べて理解できること
・基礎的な英語力（英語でのドキュメント作成に抵抗がないこと）
・基礎的な生物統計学の理解
複数あり
400 万円 ~ 非公開
イーピーエス株式会社
1.臨床試験の計画書や報告書
2.医薬品の承認申請資料
・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング
＜以下の経験でも可＞
・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方
・英語の文章を理解できる方
・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方
・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方
大阪府
450 万円 ~ 850 万円
イーピーエス株式会社
既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他
★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます
★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます
★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます
★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります
仕事の魅力
弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。
また、クライアントニーズの伝達に加え、クライアントから新たなサービスへの要望がある場合には、社内関係部門の責任者や社内上層部へ提言するなど高度な調整、交渉に携わる必要があることで、会社にとって非常に重要な役割を担います。
このため、常に業界や社内の最先端の情報に接する機会が多く、自身の経験の蓄積、知識の積上げにつなげることが出来ます。
また、現状では海外クライアントと接する機会も増えており、希望すれば海外対応も可能です。語学など自身のスキルアップも図りながら、業務に携わっていくことも可能です。
臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心
【いずれか必須】
・CRO、SMO等での営業経験または臨床研究や臨床開発業務経験
・法人/アカデミア向けの大型商材(※)の営業経験3年以上(※例:産業/工作機械・基幹システム等の顧客側で予算申請/調整が必要な商材)
【求める人物像】
・社内で事業部との調整や案件受託のための戦略検討を行うため、複数の関係者を巻き込んでプロジェクトを進めることができる方
・案件を待つだけではなくこちらから新規提案をしていける方
【歓迎する経験及びスキル等】
・新しいことに興味があり、チャレンジを厭わない方
・様々な立場の関係者にバランスよく配慮ができる方
・チームワークを重視される方
・海外での営業経験もしくは英語を使用してのビジネス経験
複数あり
450 万円 ~ 630 万円
イーピーエス株式会社
PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。
<詳細>
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり）
★PMSの新たなチャレンジ
PMS（製造販売後調査）は、臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があります。これまでの社会人経験を活かし、既存の調査だけではなく新たなサービスにチャレンジしてくれる方を探しています。
★充実した研修制度
入社後の各種研修やOJTにより、PMSとは？EDCって何？から実務のイロハまで丁寧に指導します。研修後は、最初から一人で業務を任せることはなく、まずは一通りの業務を経験して頂くところからスタートします。
★総合CROとしての強／フルパッケージでの案件も多くあります
PMS業務だけではなく、契約書作成・モニタリング・統計解析・メディカルライティングとのセット受託案件も多くあります。他の職種に興味がある、業務間でしっかり連携をとり、一部の業務だけでなくプロジェクト全体を把握し、効率よく業務を進めたいとお考えの方にもってこいの環境です。
★明るい部署風土 女性比率が7割と高く、和気あいあいと仕事をしています。分からないことがあっても、先輩・上司に聞きやすい雰囲気です。
・①CROや製薬メーカー、医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等）
・②医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等）
・③システム構築（医療関連以外も含む）
・④積極的にデータマネジメント※を学習し、将来的にはPMSのプロフェッショナルになる意思があること
※収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了までの手順検討、臨床データのチェック基準作成等。
【歓迎する経験】
・ビジネスレベルの英語を用いた業務経験（TOEIC700点以上相当）
・EDCシステム開発経験
・SASプログラミング関連の経験
・PMSに関連するその他経験（例：PMSモニタ、MR経験など）
・引合い時のプレゼンテーション経験
【歓迎するスキル】
・自主的に考えて行動できる力
・ビジネスレベル英語力（会話）
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
大阪府
400 万円 ~ 700 万円
イーピーエス株式会社
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
＜EPS社モニターの特徴／キーワード＞
●多数の優先契約
●リピートオーダー
●本質を捉えた、質の高いモニタリング
●チームワーク
●Global Study、Oncology、再生医療
●Virtual Go
●SDM
●人材育成
●バランスの取れたチーム構成
●豊富なキャリアパス
●仕事内容、ポジションにチャレンジできる
同社の採用については下記掲載もご参照ください！
https://www.eps.co.jp/ja/recruit_movie.php
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】
• Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
• チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
• ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
• モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
• 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
• キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
複数あり
450 万円 ~ 830 万円
イーピーエス株式会社
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
【求める人財】
・プロジェクト推進・受託推進活動（引合対応）において中核となれる素養のある方
または組織運営において中核となれる素養のある方
・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者
・英語力
∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度
・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験歓迎
大阪府
800 万円 ~ 1,000 万円
イーピーエス株式会社
臨床試験、臨床研究等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務です。
【臨床研究とは】
人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。
●PJT期間：半年～5年
●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度
●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
・大卒以上
・企業での社会人経験３年以上
・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること
・電話対応が苦にならないこと
・コミュニケーション力に長けていること
【求める人物像】
・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる
・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる
・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟性がある
・緻密さ作業を得意とし、数字の管理に抵抗がない
・組織人としてビジネス志向を持ち合わせ、顧客・同僚・会社に貢献することに喜びを感じることができる
複数あり
400 万円 ~ 500 万円
イーピーエス株式会社
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。
＜EPS社モニターの特徴／キーワード＞
●多数の優先契約
●リピートオーダー
●本質を捉えた、質の高いモニタリング
●チームワーク
●Global Study、Oncology、再生医療
●Virtual Go
●SDM
●人材育成
●バランスの取れたチーム構成
●豊富なキャリアパス
●仕事内容、ポジションにチャレンジできる
同社の採用については下記掲載もご参照ください！
https://www.eps.co.jp/ja/recruit_movie.php
• phaseⅡ及びphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上ある方
【尚可、歓迎する人物像】
• OncologyおよびGlobal Study経験のある方
• 他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
• Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
• プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方
• 英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方
• 海外担当者と日常的に英語を使ったCommunicationを取っていた方
• 口頭で海外担当者とCommunicationが取れる英語スキルをお持ちの方（例：TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方）
複数あり
590 万円 ~ 900 万円
イーピーエス株式会社
・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート
・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート
◆仕事の魅力
・海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます
・自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります
・実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます
・海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）
【Project Associate】
・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験がある方
・指示を待つのではなく、自発的に業務を遂行して提案のできる方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方、または英語での日常コミュニケーションに支障のない方
複数あり
800 万円 ~ 1,500 万円
イーピーエス株式会社
PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。
<詳細>
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり）
★PMSの新たなチャレンジ
PMS（製造販売後調査）は、臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があります。これまでの社会人経験を活かし、既存の調査だけではなく新たなサービスにチャレンジしてくれる方を探しています。
★充実した研修制度
入社後の各種研修やOJTにより、PMSとは？EDCって何？から実務のイロハまで丁寧に指導します。研修後は、最初から一人で業務を任せることはなく、まずは一通りの業務を経験して頂くところからスタートします。
★総合CROとしての強／フルパッケージでの案件も多くあります
PMS業務だけではなく、契約書作成・モニタリング・統計解析・メディカルライティングとのセット受託案件も多くあります。他の職種に興味がある、業務間でしっかり連携をとり、一部の業務だけでなくプロジェクト全体を把握し、効率よく業務を進めたいとお考えの方にもってこいの環境です。
★明るい部署風土 女性比率が7割と高く、和気あいあいと仕事をしています。分からないことがあっても、先輩・上司に聞きやすい雰囲気です。
・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）
・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等）
・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等）
・システム構築（医療関連以外も含む）
【必須事項】
・積極的にデータマネジメント※を学習し、将来的にはPMSのプロフェッショナルになる意思があること
・データを確認しつつ論理的な判断ができること
・顧客および周囲の人と積極的にコミュニケーションをとりプロジェクト推進のため自律的な行動がとれること
※収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了までの手順検討、臨床データのチェック基準作成等。
【歓迎する経験】
・ビジネスレベルの英語を用いた業務経験（TOEIC700点以上相当）
・EDCシステム開発経験
・SASプログラミング関連の経験
・PMSに関連するその他経験（例：PMSモニタ、MR経験など）
・引合い時のプレゼンテーション経験
【歓迎するスキル】
・ビジネスレベル英語力（会話）
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
複数あり
400 万円 ~ 500 万円
イーピーエス株式会社
モニター導入研修や、OJT等の研修を経て、モニタリング業務を行っていただきます。
契約事項、GCP,SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
研修制度が整備しておりますので未経験の方でも成長できる環境です。
・大卒以上
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
・早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方
・2025年7月1日付入社可能な方
＜歓迎要件＞
・Oncology領域の経験者
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方
・英語力に長けている方
複数あり
418 万円 ~ 464 万円
イーピーエス株式会社
・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）
・安全性定期報告書（案）※
・調査結果報告書（案）
・再審査申請資料（案）※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等
※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です
■当ポジションの特長
・製薬企業等で培ったご経験を活かし、落ち着いた環境で業務に専念することが可能です。今まで以上に専門性を高めることや、スキルアップが期待できます。
・これまでに作成経験の無い文書にも、各人の意欲に応じて挑戦することが可能です。いずれはライティング業務のエキスパートを目指せます。
・ライティング業務の多くはリモートワークでの対応が可能です。所属長の了承のもと、業務状況により、出社か在宅か、各自で予定を立て就業することが可能です。
・製造販売後のメディカルライティング部門として、約40名のライターが在籍しています。その大半がPMSやPV関連の文書（安全性定期報告書や再審査申請資料）を作成しています。ベテランから若手まで、多くのメンバーが在籍しており、チームで協業しながらライティング業務に従事していただきます。男女比はおよそ2対8と、女性の方が多い職場です。
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
・医療機器のライティング業務経験者
・英文ライティング業務の経験のある方
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験）
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
■求める人材
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
大阪府
465 万円 ~ 880 万円
イーピーエス株式会社
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
※所属部署は、モニタリングセンターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。
＜EPS社モニターの特徴／キーワード＞
●多数の優先契約
●リピートオーダー
●本質を捉えた、質の高いモニタリング
●チームワーク
●Global Study、Oncology、再生医療
●Virtual Go
●SDM
●人材育成
●バランスの取れたチーム構成
●豊富なキャリアパス
●仕事内容、ポジションにチャレンジできる
同社の採用については下記掲載もご参照ください！
https://www.eps.co.jp/ja/recruit_movie.php
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】
• Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
• チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
• ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
• モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
• 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
• キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
複数あり
450 万円 ~ 830 万円
イーピーエス株式会社
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
※プロフェッショナルグレードでの採用の場合、
①スキルアップ研修の企画・立案・実行
②PV業務に関して部員への指導
③専門家、スペシャリストとしてのPV業務の遂行
④顧客対応（PVに関するコンサルティング対応） なども、ご担当頂きます
【必須スキル・経験】
・安全性情報管理業務の実務経験がある方（3年以上）
【求める人財】
・英語力
∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度
■リーダー候補
【必須】
・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告のご経験がある方。
・業務上で英語をご使用されたご経験のある方⇒海外症例（CIOMS）が理解できる程度
【歓迎】
・医学関連の英文和訳業務のご経験をお持ちの方 ・和文英訳業務のご経験をお持ちの方
・医薬理科学のバックグラウンドを持ち、英語理解力がある安全性管理業務経験をお持ちの方
・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方
■未経験の方
【必須条件】
以下のいずれかにて実務経験1年以上お持ちの方
・臨床開発経験者（CRA、DM、統計解析等）
・製薬メーカー、CRO、ARO等臨床開発関連業
・医療機関での実務経験（CRC、MR、薬剤師、看護師等）
※未経験の方の場合
＜研修＞
・社内研修にて、各種法律・省令の改正ポイント確認はもちろん、疫学・薬剤疫学の基本、E2B（R3）対応総復習、医療情報データベースと再審査への利用などもあります。
・医学基礎知識の底上げとして、循環器系、呼吸器系、神経系など【領域毎に10種以上の研修】があります。
＜労働環境等＞
・COV-19の特別措置により、現在の【在宅勤務率は約80％】となっております。
・残業時間は、【月平均5時間】程度です。ただし、PVはどの企業も同じですが、大型連休前後は繁忙となります。
＜求める人物像＞
【協調性のある方】
⇒関わる医薬品や患者様の将来に関わる業務のため倫理観を大事にされる方を求めます。
また、チームプレーが多いため周囲とうまく協調し結果を出せる方がフィットします。
【積極的にものごとに取り組める方】
⇒指示待ちではなく自ら考えて動ける方を求めます。
大阪府
435 万円 ~ 1,000 万円
株式会社マイスターエンジニアリング
今回の業務ではソフトウェア開発会社様の中で様々な案件をご担当いただきたいと考えております。ソフト開発事業は今後も伸びていく業界であり、最先端技術や未来の開発（ Connected（コネクティッド）、Autonomous/Automated（自動化）、Shared（シェアリング）、Electric（電動化）といった「CASE」と呼ばれる新しい領域）業務に携わり、将来自身で手掛たものが製品化されるなど、やりがいや楽しみもある事業となっております。主に下記業務などをご担当いただく予定となりますが、ご経験やご希望を優先して案件をご担当いただきますので、新たな領域での経験やスキルアップできる案件への配属も可能です！
■その他
・99％稼働中。待機期間はほとんどございません。
・平均5～10年稼働のPJが中心です。異動はほぼなく、一つの建屋で勤務可能。
・定年以降の年収のダウンなし（業務内容に見合った評価体制がございます）
・「超重要インフラ」に特化した事業展開
~今回の求人でお伝えしたいこと~
■身につくスキル・経験
・事業立ち上げフェーズの経験
・上流工程から下流工程までの一気通貫の経験
・組込み領域の中でも最先端技術の経験
・チーム体制化、将来的に請負フェーズに移行する一連の流れを経験
・今までの経験を活かし、ものづくり分野での経験
■お勧めポイント
・お客様先内でもリーダーとして業務に従事できる環境
・チームメンバーのマネジメントも経験できる業務
・基本的にはお客様内で長期就業。
案件終了となった場合でも事業所内で別の業務があり、拠点を変えずに業務が可能。
ワークライフのバランスも整った環境
・残業が少なく、月に20時間程度の社員が大半。休暇もとりやすい環境なので安心して業務可能
・入社者全員にTeamsアカウントを発行。いつでも相談ができる環境
・定期的な勉強会の実施、通信教育制度あり
■年収面（経験者）イメージ
中途入社48歳 PL業務従事 780万円/入社2年目
中途入社54歳 PL業務従事 730万円/入社2年目
■年収アップイメージ（経験者）/一例
PLとして業務
- チーム化少数 昇給率5％前後up
- チーム化複数 昇給率10％前後up
PMとして業務
- 複数チーム管理 昇給率15％前後up
■案件一例
・ドローン組込み開発
・宇宙航行系ソフトウェア開発
・半導体関連の組込み開発
・月の探査機組込み開発
・デジタルカメラデバイス、ドライバ開発
・次世代コックピット開発
・AGFシステム開発
・車載ECU組込み開発（空調、パワトレ、EV/HV等）
・小型PLCファームウェア開発
・車載プラットフォーム開発
・ECUシステム仕様策作成
・車載androidアプリ開発
・カーナビ機能開発
・未来向け車載ECU開発
・デジタル複合機組込み開発
・自動運転支援開発
・建設機械の組込み開発、建設機械のAIシステム開発
・搬送制御システム開発
・戦闘機の組込み開発
・車載ソフトフロントエンド開発
※上記プロジェクトは一例であり、配属確約を促すものではございません。
また、時期によってはプロジェクト内容も変更されますので、ご入社いただくまでに相談をしながら決定いたします。
■想定される勤務地
・北海道の場合：札幌周辺
・宮城の場合：仙台周辺
・関東の場合：品川、大手町、汐留、駒込、八王子、立川周辺
横浜、新横浜、川崎周辺
北大宮周辺
・愛知の場合：名古屋、刈谷、三河安城周辺
・大阪の場合：新大阪周辺
・兵庫の場合：神戸市周辺
・広島の場合：広島市周辺
・福岡の場合：博多周辺
※基本的にはご希望を考慮してまいります。
■C言語、C++言語、C#言語、Java、Pythonなどいずれかの開発経験がある方
【歓迎】
■PM/PL経験
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
株式会社アリガ
新店オープン・リニューアルの企画提案
新店オープンやリニューアル時の店舗設計～施工までの案件を受注し、商圏の市場調査から、レイアウトや内装の最適なプラン提案、工期の調整、施工状況の管理まで多岐にわたって携わっていただきます。（施工業務には携わりません）
【職務詳細】
・店舗の内装部分におけるリニューアル提案・改装提案営業
・三洋電機製品の販売代理として、スーパー・商業施設へ営業
・年度の始めに、大手スーパーマーケットからの受注量がきまり、スーパーマーケット本部、店舗、三洋電機技術部、アリガ工事部、設計、外部業者との調整、段取りを決める業務を担当
・引渡し立会い
【取扱製品】
スーパーで鮮魚や冷凍食品などが陳列されている、冷凍・冷蔵設備の営業を担当。ショーケースとは別に、冷やす機械部分があり、冷機を管を通してショーケース部分まで届ける為、大規模な工事になることも有。
【研修体制について】
同社は「アリガアカデミー」という同社独自の研修施設で、実際にどのような設備を取り扱うのかを、体験を通して学んでいただけますので、未経験の方でも
安心できます。設備の知見をお持ちの方でしたら、比較的早期に活躍することができる業務となっております。
・普通自動車免許(AT限定可）をお持ちの方
・社会人経験年数3年以上
■歓迎条件：
・何らかの営業経験1年以上
大阪府
400 万円 ~ 700 万円
大手メーカーグループ企業
建設現場における安全管理業務をお任せ致します。
同社の安全衛生レベルの向上に努めていただきます。人間尊重・人命尊重の基本理念のもと安全衛生推進の企画や実施を行います。過去の事故事例などからも分析や検証をしつつ、永続的に（大小関わらず）事故０を目指し、会社の発展に寄与していきます。その他、各事業所や工事現場にて、安全パトロール・事故発生時の対応・社員に対する安全教育等も行います。
１．プラントの建設部門・維持管理部門等の安全衛生計画の立案・管理
２．安全に関する技術、設備、対策および指導
３．当該官庁への書類申請業務
４．現場巡視および安全指導
安全パトロールでの現場出張があります。
期間としては1～3日単位、長期だと1週間を想定しています。
場合によっては、関西圏以外に出張いただくこともあります。
・出張頻度：月8回程度
・平均残業：月平均20時間程度
■入社後の環境
入社後は原則OJTでの研修ですが、階層別の教育も適宜受講いただきます。
知識面での不足については、eラーニングの受講や、当社では全国に140以上の維持管理施設がございますので、現場で実際に知識を学んで頂き、知識を補いながら安心して業務に臨むことが可能です。
・プラント工事、土木工事、建築工事などの施工管理または安全管理経験
（特に機械組立・据付等の揚重作業の経験のある方）
■歓迎条件： ※以下のいずれかに該当する方
・工事会社で安全管理業務の経験
・統括安全衛生責任者の経験
・監理技術者(機械器具設置)
・1級・2級ポンプ施設管理技術者
大阪府
500 万円 ~ 930 万円
COO候補～100年続く医療法人を一緒につくるコアメンバー募集 代表理事長の右腕からスタート～
■経営会議の進行、議事整理
■各プロジェクトの進行管理
■組織体制や業務フロー整備
■各医院／各部署との連携
■リーダー育成、教育体制づくり
■金融機関との折衝（経験者優遇） など
・ベンチャーマインドを発揮して事業を推進できる方
【歓迎（WANT）】
・マネージャー、SVとしてチームをまとめた経験がある方
・会議進行や議事録まとめを実行に落とし込むのが得意な方
・銀行などとの折衝・交渉経験を活かしたい方（優遇）
・「もっと経営に近い立場でキャリアアップしたい！」と感じている方
大阪府
900 万円 ~ 1,200 万円
JFEプラントテクノロジー株式会社
◆職務内容：
・プラントの電気設備の積算業務(社内積算または社外に見積依頼し査定、積算等を行う)
・プラントの電気設備の設計業務(外部電気工事会社の詳細設計の指導、電気機器ベンダー図チェック、客先及び社内調整、官庁申請対応等含む）
・電気工事の工程管理、品質管理、安全管理
・その他、電気設計に係わる全般業務。
◆働き方：
・残業は月平均30時間前後でフレックスタイム制も導入しております。時期や受注規模によって平均を越える場合がございます。
・出張や受注先常駐が発生する場合がございます。
◆職務の特徴・魅力：
・東証一部上場住友化学グループのエンジニアリング会社として設立された歴史を持ち、事業の安定性の下で、これまでの電気設備の設計・工事管理のご経験を十分に活かしながら腰を据えて安定就業できる求人です。
・関連部門と連携して仕事を進めるので、チームワークで働くことの出来る環境です。
・将来は電気部門の核となっていただけるように成長して頂きます。
◆同社の特徴・魅力：
◇親会社の住友化学は、国内外に約185社の関連会社を持ち、グループ連結で約3万人以上の社員を有します。グループ連結売上高2兆億円超を誇る東証一部上場・大手総合化学メーカーです。
◇住友化学100％出資のプラントオーナー系エンジニアリング会社でありながら、売上は内販・外販を両立させ、安定した経営を行っております。
◇キャリアに応じた階層別教育研修や、技術研修（エンジニアリングセミナー、技術報告会、Eラーニング）、住友化学技術研修など、充実した教育システムを有します。
◇完全週休2日制（年間休日124日）、独身寮完備、退職金有、中途採用者にも公平に昇給賞与考課を実施しており、長期就業可能な環境が整っております。
◆応募要件：
･電気設備の設計・工事管理・施工管理の経験がある方
大阪府
600 万円 ~ 950 万円
■サービス品質/顧客満足度向上のための体制構築
■新入社員初期研修の企画・実行
■階層別研修の企画・実行
■スタッフの品質チェック、会館の確認
■教育研修資料の作成・更新
現在実施している現場社員向けの研修遂行だけではなく、顧客満足度をより高めていけるような新たな制度や仕組みの構築をお任せしたいと考えています。
「日本一のサービス」を提供できる会社を目指し、現状分析から課題抽出、品質向上のための指標や新たな仕組みの導入など、将来的な目標をたて、そこに対してリーダーシップを発揮していただける方を募集いたします。
【配属先情報】教育研修課 4名
・社員教育・品質マネジメント経験
・顧客満足度向上の取り組み経験
【歓迎】
・研修の企画・立案経験
・プロジェクトリーダーなどの経験
・数値分析より改善点を見つけた経験
【求める人物像】
・自らが起点となり、自部門のメンバーを巻き込みながら、業務を推進できるリーダーシップのある方
・他部門のメンバーとも積極的にコミュニケーションを図れる方
・一から勉強することができる方（葬儀～社葬まで深い知識が必要な為）
大阪府
550 万円 ~ 685 万円
https://www.sedia-system.co.jp/company/address/
こちらから検索下さい。
【仕事内容】
水道関係の工事を行う施工会社に対し、
水道や配管に関する資材（パイプや継手などの管材やバルブやポンプなど）の営業を行って頂きます。
自身の商談力・住宅設備の知識で取引額を無限に広げられる仕事です。
既存営業と新規営業の割合はおおよそ７：３の割合です。
【水道資材部門】
◆お客さまは水道工事などをおこなう会社さまなどです
◆取扱商材：配管（パイプ）や継手などの管工機材
（水道、ガスなどの配管、バルブ、ポンプなど）
【住宅設備部門】
◆お客様は工務店さま、リフォーム店さまなどです
◆取扱商材：住宅設備や建材など
（ユニットバス・システムキッチンなどの住宅設備、ドアや床材などの建材）
【電気資材部門】
◆お客様は建築に関する電気工事をする会社さまです
◆取扱商材：建築に関する電気資材
（戸建や集合住宅で必要な照明、電線、空調などの電気資材）
【設備部門】
◆お客様はサブコンさまなど
◆空調・給排水設備・電設資材など
（商業施設などの大型建築物で使用する設備全般）
【土木部門】
◆お客さまは水道工事をおこなう土木工事店さまなどです
◆取扱商材：本管などの水道配管など
（水道配管やポンプ、土木資材など）
■ポジションの魅力：
・当社は業界内での確固たる地位を築いており、信頼される企業として安定した営業活動が可能です。
・豊富な商品ラインナップを駆使し、顧客のニーズに合わせた柔軟な提案が実現できます。
・経験に応じた研修プログラムを完備しており、個々のキャリアプランに合わせた成長を支援します。
■当社の特徴：
・セディアグループの中核企業として、水と住まいに関わる多彩な商品の卸・流通事業を展開しています。
・5,000億円規模のビジネス展開を目指し、この10年で売上を1,000億円以上伸ばした実績があります。
・全国628カ所の営業所で5,606名の社員が活躍中。地域に根差したネットワークで、地域に最適な営業戦略を展開しています。
■モデル年収
年収450万円／36歳営業職／月収32万円（入社5年目）
年収620万円／42歳営業職／月収36万円（入社7年目）
年収850万円／43歳所長職／月収57万円（入社10年目）
・水道工事や建築の業界での経験がある方
・普通自動車免許
■歓迎条件：
・法人営業経験
複数あり
400 万円 ~ 750 万円
一般社団法人 日本損害保険協会
①損害保険に関する契約、事故発生時等の一般的な相談対応
②保険会社に対する不満の解決へのサポート対応（保険業法第2条第38項の苦情処理手続の実施）
③保険業務等に関連した紛争について訴訟手続によらない解決手続へのサポート対応（保険業法第2条第39項の紛争解決手続の実施）
指定紛争解決機関（そんぽADRセンター）は、この法律及び業務規程の定めるところにより、紛争解決等業務を行うものとする。（保険業法第308条の5第1項）
※上記②と③は法定業務です。法定業務に従事する当センター職員は「みなし公務員」となります。
≪募集職種≫
【相談員】
上記の「主な所管業務」のうち、①損害保険に関する契約、事故発生時等の一般的な相談対応、②保険会社に対する不満の解決へのサポート対応の２つの業務を担当いただきます。
相談者等の申出内容をシステム内に記録するとともに、記録した内容を主任相談員（SV：スーパーバイザー）を通じて当該保険会社に通知し、保険会社に苦情等の解決を促します。
【紛争事務局担当者】
上記の「主な所管業務」のうち、③保険業務等に関連した紛争について訴訟手続によらない解決へのサポート対応（紛争解決手続の事務局業務）を担当いただきます。具体的には、次のとおりです。
①紛争解決手続申立希望者への対応（申立書類等の確認と不備等の場合の申立人への諸連絡）
②紛争解決手続上の事務局業務（申立事案分析、申立人および保険会社への連絡・要請対応等、紛争解決委員からの指示に基づく対応、紛争解決関連書類および資料の作成等）
③その他事務局業務（紛争解決手続に関する苦情対応、紛争申立事案のデータベース等への入力）
④紛争解決手続に関する統計等資料の作成
⑤紛争解決手続の事務局業務にかかるルール面からの適切性管理
⑥その他紛争解決手続の実施に必要な事項の対応
・通勤可能な圏内に居住し得る方
・パソコン操作・資料作成（Word・Excel・PowerPoint等）を苦としない方
≪業務に必要なスキル・経験等≫
・営業部門、損害サービス部門、カスタマーセンター、本社部門等の損害保険業務経験のある方
大阪府
520 万円 ~ 520 万円
株式会社ジェイテクト
【概要】
軸受製品（産業機器用、自動車用、市販用）の戦略策定および推進（中期経営計画の達成に向けた企画およびその実行）に向け、以下の業務をご担当いただきます。
【詳細】
◇世間動向、市場動向のリサーチおよび将来動向の推測、新領域へのFS・具現化
◇戦略実行に向けた関係部門と協力した戦術の立案
（例：原価・売価企画、生産体制等）
◇関係部門と協力し、事業戦術の実行 等
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■ビジネス戦略の立案・実行の経験または興味のある方
■Microsoft Office（Excel、Word、PPT）の基本スキル（資料・議事録・報告書作成）
■対人コミュニケーション力
【歓迎】
■自動車、産業機械業界での勤務経験
■データ分析の経験
■英語力（TOEIC600点程度）
大阪府
480 万円 ~ 850 万円
株式会社ジェイテクト
・本部内要員計画の策定
・異動、ローテーションによる人材活用の立案
・人材採用におけるインターンシップ等の企画立案
・人材育成スキーム企画、各種教育窓口対応
・本部予算管理 など
【ジェイテクトの強み】
■各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
（関係部署を巻き込んだイベントの企画立案から実行の実務経験のある方）
・HR領域に関する実務経験
・管理部門での経験
・法務、労務に関する知見をお持ちの方
・チームマネージメントや後進育成の経験がある方
大阪府
480 万円 ~ 720 万円
株式会社ジェイテクト
軸受製品における実験検証および調査をお任せ致します。
【詳細】
・実験解析、試験及び調査とチームマネジメント
・設計課題に対する原因究明、対策効果確認
・新規実験設備、計測器の企画立案
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■材料力学、機械力学などの基礎的な力学知識
■チームで協力して業務を進められる方
【歓迎】
■自動車/機械部品における実験業務の経験
■自動車/機械部品における開発プロジェクトリーダーの経験
■トライボロジーに関する知識や実務経験
■デジタル化の実務推進経験
■鉄鋼材料や熱処理に関する基礎知識・実務経験
■TOEIC550点以上の英語力をお持ちの方
【求める人物像】
■主体的、能動的に動ける方
■実験強化のけん引役として、関係部門と的確にコミュニケーションを取れる方
大阪府
480 万円 ~ 720 万円
株式会社ジェイテクト
・基幹業務システム（PLM/ERPなど）の導入・構築に関する企画・設計・実装
・業務プロセスの標準化・最適化に向けた要件定義
・クラウドERP（SAP S/4HANAなど）、もしくはクラウドPLM（3DEXなど）の・導入支援
・プロジェクトマネジメント（進捗管理、ベンダーコントロール）
・ユーザー部門との調整・トレーニング・運用支援
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■事業会社(特に製造業)での業務システム導入～運用経験をお持ちの方
■経営層・業務部門・ベンダーとの調整力（コミュニケーション能力）
【ポジションの魅力】
全社のDXと業務改革を推進する中核ポジションとして、老朽化した基幹システム刷新に携われます。ERP／PLM導入を通じて業務プロセス標準化やデータ活用戦略に深く関与し、企業全体を俯瞰した経験を積めます。SAP S/4HANAや3DEXなどグローバル標準技術に触れながら専門性を高め、事業部門と直接連携しながら構想から運用まで一貫して関われる成長環境です。
大阪府
500 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ジェイテクト
・既存業務システムの安定運用および継続的な改善企画・実行（軽微改修、UI／UX改善、バッチ最適化、ジョブ設計、品質管理）
・システムインシデント・問題対応（根本原因分析、恒久対策の立案、変更管理・リリース管理）
・新規システムや次世代基盤との連携企画・設計
・ベンダー／開発パートナーのマネジメント（見積査定、成果物レビュー、SLA管理、費用対効果の検証）
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■業務システム開発導入運用・保守・改善の実務経験(5年以上)
■マネジメント経験、数十名規模のチームリード
【ポジションの魅力】
既存システムの安定運用と継続改善に加え、次世代クラウドERPへの移行や新規システム連携を企画・設計することで、企業変革の中核を担えます。事業部門と共創しながら最適なデジタル解を形にし、ITを通じて事業成長に貢献できる環境です。将来的にはプロジェクト企画やマネジメント、海外拠点との連携などキャリアの幅も広く、中核人材として成長できます。
大阪府
600 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ジェイテクト
・既存業務システムの運用管理
(保守・改善の企画～実行（軽微改修、UI/UX改善、バッチ最適化、ジョブ設計、品質管理）のため業務部門との要件定義～リリース対応)
・インシデント／問題管理(根本原因分析、恒久対策、変更管理／リリース管理など障害対応や性能改善)
・ベンダー・開発パートナーとの協業と管理(成果物レビュー、SLA運用、費用対効果)
・事業部門との要件定義／仕様調整／受入テスト
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■業務システムの運用・保守・改善の実務経験（目安3年以上）
■要件定義／基本設計の経験
【歓迎】
■クラウドサービス（AWS、Azure、GCP）やAPI連携の理解
【ポジションの魅力】
既存システムの安定運用と継続改善に加え、次世代クラウドERPへの移行や新規システム連携を企画・設計することで、企業変革の中核を担えます。各種プロジェクトへの参画を通じて、技術力だけでなくマネジメント力も磨ける環境です。さらに、グループ会社や海外拠点との連携機会もあり、視野を広げながらITを通じて会社の成長を支えるやりがいを実感できます。
大阪府
500 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ジェイテクト
【詳細】
・ITインフラ領域（サーバ、ネットワーク、クラウド）の戦略策定・組織マネジメント
・クラウド移行、ネットワーク最適化、セキュリティ強化プロジェクトの企画・推進
・ベンダーマネジメント、品質・コスト・納期の管理
・経営層・業務部門との折衝、投資計画策定
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■ネットワーク／セキュリティ／IaaS（AWS または Azure）の3領域で、以下の経験をお持ちの方
・要件整理、方式設計、関係者調整を含めたプロジェクト推進
・自ら設計方針を決め、実装・運用まで責任を持った経験
★応募時に以下について簡潔に記載いただけましたら早めに選考結果をご連絡させていただきます。
・直近3年で「自分が主担当として設計した」インフラ構成
・担当範囲（NW/OS/クラウド/セキュリティ）
・自分で決めた設計判断ポイント
【部署の魅力】
単なるインフラ運用に留まらず、企業ITの中枢に携わり、事業価値を創出するIT戦略に直接関与できます。クラウド活用やゼロトラストを軸とした次期IT基盤刷新やサイバー対策強化など、企業競争力を左右するテーマをリードできます。経営層と近い立場で意思決定に関わり、グローバル案件や標準化・自動化にも挑戦可能。インフラ・クラウド・セキュリティを横断し、成長を実感できる環境です。
大阪府
500 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ジェイテクト
・サーバ・ネットワーク・クラウド基盤の設計・構築・運用
・クラウド移行プロジェクト（AWS/Azure）の実装
・セキュリティ対策（認証基盤、脆弱性管理、ゼロトラスト導入）
・障害対応・性能改善・キャパシティプランニング
・社内インフラ環境の方針や標準づくりと展開・維持運用
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■サーバ（Windows/Linux）、ネットワーク、クラウド（AWS/Azure）において以下両方を持つ方
・設計フェーズ（構成検討、方式決定、非機能要件定義）に主体的関与した経験
・単独またはリードポジションでの運用改善経験（手順整備、自動化、標準化 等）
■かつ、以下いずれかに該当する方
・ITインフラ領域での実務経験5年以上
・AWS/Azureにおいて、設計～構築を主担当として3案件以上経験
★応募時に以下について簡潔に記載いただけましたら早めに選考結果をご連絡させていただきます。
・これまでに「設計フェーズに関与した」インフラ領域
・ご自身が担当した役割（主担当／一部担当など）
【部署の魅力】
単なるインフラ運用に留まらず、企業ITの中枢に携わり、事業価値を創出するIT戦略に直接関与できます。クラウド活用やゼロトラストを軸とした次期IT基盤刷新やサイバー対策強化など、企業競争力を左右するテーマをリードできます。経営層と近い立場で意思決定に関わり、グローバル案件や標準化・自動化にも挑戦可能。インフラ・クラウド・セキュリティを横断し、成長を実感できる環境です。
大阪府
500 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ジェイテクト
全社デジタル活用の啓発・文化醸成をお任せします。
・社内事例展示会やデジタル活用イベントの企画・運営
・全社デジタル化推進の企画・実行
・業務改善ニーズのヒアリングと最適なデジタルソリューションの提案
・Microsoft365 Power Platformを活用した市民開発の推進
・デジタル活用に関する教育・トレーニングの企画・実施
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■社内外の関係者との調整力と高いコミュニケーション能力
【歓迎】
■IT・デジタル技術の基礎知識(M365PowerPlatForm、RPA、生成AI、データ分析など)
【ポジションの魅力】
デジタル化を通じて全社の働き方改革と業務効率化をリードできます。社内展示会やイベントの企画・運営を主体的に担い、自らのアイデアを形にしながら全社へ展開できる環境です。単なるツール導入に留まらず、デジタル活用を文化として根付かせ、継続的な変革 を支える重要な役割です。
大阪府
500 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ジェイテクト
当社及び当社関係会社の製品（工作機械、産業機械等）に関するリース導入の提案営業・推進業務を幅広くご担当いただきます。
※入社後数か月間（３～6か月）、本社（愛知県刈谷市）での研修を受けていただいた後、大阪事業所での勤務となります。
【詳細】
◇リーススキームの利用推進、リース会計・税務の顧客説明・折衝
◇エンドユーザー・販売店・支社との営業同行及び販売支援
◇提携リース会社との折衝・調整
◇決算書分析および企業審査業務
◇稟議資料や内部報告書の作成
◇社内外に向けたリース勉強会の実施及び営業支援 等
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■金融業界（リース会社・銀行・信販）でのご経験
■財務三表（P/L・B/S・C/F）の基礎的な読解力
■法人営業のご経験をお持ちの方（目安：3年以上）
■Excel, Word, Powerpointでの資料作成スキル
■プレゼンテーションスキル
■社内外の関係者を巻き込み業務推進したご経験をお持ちの方
■普通自動車免許
【歓迎】
■日商簿記3級
大阪府
470 万円 ~ 720 万円
株式会社ジェイテクト
■産業用機械向けの軸受製品設計開発業務をお任せ致します。
【詳細】
◇軸受製品設計
◇ロボット減速機用軸受に関連する新商品開発 等
【ジェイテクトの強み】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
今後は各製品を結び付けて、IoE(Internet of Everything）に関わる製品も積極的に開発していく予定です。
■設計の実務経験3年以上
■化学系、表面改質、冶金、金属材料系の知見を持たれている方
■CAD製図の知識
■コミュニケーション力、交渉力がある方
【歓迎】
■TOEIC：550点以上の英語力（海外現地法人とのやり取りがあるため）
大阪府
480 万円 ~ 720 万円
株式会社ジェイテクト
【概要】
■軸受の生産設備開発に関する以下の業務をお任せします
【詳細】
■開発計画の立案・推進 ・工程設計・設備検討の立案と、設備調達
・加工可否検討及び検証と良品条件確立
・工程整備の推進
■要素技術の開発計画立案・推進
■品種トータルの生産技術の改革・改善・標準化
【当社について】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
■機械図面の設計、製図、判読
■旋削工程の実務経験
■設備の操作、運転の実務経験
■PC操作（PPT、EXCEL、WORDの一般的な操作）
【歓迎】
以下のいずれかの経験のある方
■機械設備の組立、修理等の実務経験
■PLC電気図面（ラダー図）の判読、構築
■機械設備制御盤電気図面の判読
■CAD製図（２D・３Dは不問）
大阪府
480 万円 ~ 820 万円
株式会社ジェイテクト
駆動部品(ハブユニット)生産ライン準備業務全般を通じジェイテクトのものづくりを幅広く担当いただきます。
【詳細】
工程設計
設備、工具、検査具検討～手配
テスト加工
量産立ち上げ
【当社について】
各種軸受け製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数有しています。
トヨタグループ内でも当社の軸受け、工作機械、FA機器などの幅広い製品を扱っているのは当社だけであり、技術力は高い評価を受けております。
■ 鉄系自動車部品の量産用生産準備の実務経験が2年以上ある方
■量産ラインの旋盤のNC加工知識、または研磨、組付け工程の知識をお持ちの方
■量産ライン設備操作の実務経験が1年以上ある方
■2D CAD操作の使用経験をお持ちの方
【歓迎】
■工程設計の実務経験をお持ちの方
■3D CADの使用経験
■治具・検査具設計知識をお持ちの方
■加工条件設定・工具選定のご経験をお持ちの方
■数か月程度の海外出張可能な方
【求める人物像】
■何事にも前向きに取り組める方
大阪府
480 万円 ~ 720 万円
株式会社ジェイテクト
【組織】
「自動車部品調達部」「産軸・工シス調達部」という2つの部門に分かれており、総勢100名超のバイヤーで年間4000億円分の調達活動を行っています。
自動車部品調達部（50名）：自動車関連（ステアリング・駆動）
産軸・工シス調達部（58名）：軸受関連、工作機械関連、資材・副資材関連
【概要】
■バイヤーとして取引先からの調達業務を担当頂きます。
■売上拡大、及び、自動車業界変革による開発案件増加に伴い、調達バイヤー部門の強化を行っております。我々と一緒に世界一の調達組織を創る方を募集しています！
【詳細】
■新規開発品対応
・新規仕入先の開拓や発注先の決定、見積査定・価格決定
・新規開発品の試作～量産までの生産準備管理
■サプライチェーン強化
・競合先ベンチマークや仕入先訪問による実力把握を行い、担当品目の発注戦略を立案
■リスク対応
・供給リスク発生等の緊急時における供給への影響調査やモニタリング
【業務のやりがい・魅力】
■当社の製品は原価の約7割が購入品です。まさに当社損益のカギを握る業務であり会社からの期待も大きくプレッシャーを感じることもありますが、上司と共に達成したときのやりがいは非常に大きいです!
■バイヤーとして担当いただく仕入先は大手企業から中小企業まで様々。価格決定や購入品戦略立案の最前線に立ち各社と協力・折衝を行います。当然厳しい局面もありますが、チームで乗り越えたときの達成感は大きな魅力です！
■仕入先決定、価格査定～価格決定、海外調達、仕入先管理など幅広い業務が当社調達部の特徴です。その為、どこでも活躍できる基盤スキル（プレゼン、ファシリテーション、グローバル視点、会計など）と専門性の高いスキル（製造原価・工程・貿易・DXなど）を身に着けることができます。又、バイヤー配属後には独自のバイヤースキルチェック項目で上司と共に不足スキルの確認とレベルアップを目指します!
【社風について】
■中堅・若手社員であっても役員・部門長との距離は至近。ダイレクトに報告・説明を行うな風土が根付いております。部門長以下全員が集まり、いかに職場を良くしていくかをフランクに話し合う定例会もあります。
■製造業での調達・営業・生産管理のいずれか業務経験
【歓迎要件】
■自動車業界、機械業界での調達の業務経験
■英語に抵抗のない方(TOEIC550点程度)
【求める人物像】
■仕入先や社内と協力して取組む業務が多いのです。オープンマインドで周囲とコミュニケーションがスムーズにとれる方
■調達は会社の収益を左右する非常に重要な業務です。最後まで業務をやり遂げる強い意志、やる気をお持ちの方
大阪府
480 万円 ~ 820 万円
具体的には、下記の各業務を統括的にマネジメントいただくポジションでの業務となります。
●生産管理：
・需給予測に基づいた自社商品の生産管理
・売上管理（受注、出荷、売上、請求）
・仕入管理（商談、発注、仕入、支払）
●購買：
・原材料や包材の調達業務
・仕入商品の調達業務
●OEM受諾
・OEM受託に関わる各メーカーとの折衝
●食品・飲料業界における生産管理や購買、製造に関わる業務の知識、ご経験をお持ちの方
●マネジメントまたはリーダー経験（人数不問）
【歓迎】
●ISO9001やQC活動経験者
●OEM受諾の窓口としてメーカーとの折衝、交渉のご経験をお持ちの方
●Excelスキル中級（vlookupや関数の活用が出来る方）
大阪府
600 万円 ~ 800 万円
具体的には、下記の各部門での業務、メンバーマネジメントまたは部門間連携の業務に従事いただきます。
①受乳・殺菌係 ：各産地からの牛乳の受入及び加熱殺菌作業。乳飲料や加工乳の調合作業。
②清涼調合係 ：お茶・コーヒー・ジュース類の原料管理や調合及び加熱殺菌作業。
③充填係 ：牛乳・乳製品・清涼飲料を紙パックに詰める作業及び製品管理。
④工務係 ：設備機器のメンテナンスや修繕及び設備改造など。
●食品・飲料業界における製造に関わる業務の知識・ご経験をお持ちの方
●マネジメントまたはリーダー経験（人数不問）
【歓迎】
●食品・飲料業界における品質管理業務をご経験の方
●ISO管理への知見があられる方
大阪府
600 万円 ~ 800 万円
三井金属株式会社
【配属先ミッション】
三井金属グループ製錬所向けリサイクル原料集荷を通じて、資源循環による持続的な社会を作る。教育、知識、経験によりスキルアップを行い、それを次代のメンバーにも確実に継承させる。
【職務内容】
三井金属グループ製煉所向け（国内７拠点）へのリサイクル原料の集荷担当として、顧客から集荷を行い（注文）、製錬所へ納入（販売）する一連の業務を担当いただきます。
所属は三井金属リサイクル㈱（出向）となり、主には銅・貴金属事業部傘下の製錬所向けリサイクル原料集荷担当となります。リサイクル原料からの銅・貴金属の回収による再資源化であり、社会的な意義、貢献も高い分野でもあります。国内外での再資源化のニーズ、原料確保の競争が高まる状況下、個人のスキル/裁量が問われる業務ではありますが、経験豊かな上司、関係部門とのやり取りにより、計画的な業務習得が可能であります。
＜リサイクル原料集荷。顧客数：20～30社＞
・集荷品目は基板スクラップ、銅スクラップ他。
・顧客/製錬所との情報交換により、■ニーズ（数量、品種）、■市場/競合動向 の把握。
・既存顧客だけでなく、新規顧客の開拓も必須。
・営業スキルに関しては上司より教育実施。OJTを主とした教育計画あり。
・営業事務（S4/HANA入力）、デリバリー等の付随業務はアシスタントとの分業。
・社内会議への参加、資料作成（週報、月報、予算等）あり。
＜その他＞
・外勤、出張は高頻度ですが、１回あたり2泊3日程度です。
訪問先は、国内顧客、国内製錬所（メインは広島/竹原、岡山/日比）で西日本が多いですが、東京の本社（品川区大崎）に出張することもあります。
・業務習得後の勤務イメージは、■外勤/出張、■出勤、■テレワーク、おおよそ、1/３ずつ。
最初は上記内容を上司や先輩と一緒に進めていただきますが、徐々に単独で顧客を担当いただく想定です。
【業務の面白み/魅力】
当社グループは主要な非鉄ベースメタルである銅・鉛・亜鉛の全ての製錬所を運営しており、三井金属リサイクルは製錬所のリサイクル原料部門という位置づけでもあります。非鉄資源のリサイクルを通じて、循環型社会の実現に貢献することができます。また知識、経験を積むことにより、製錬現場の改善事例にもつながる提案が可能となり、現場との一体感を持てるような職場でもあります。
【キャリアステップイメージ】
以下①～③のステップとなります。
①OJT：営業実務、顧客対応のスキルを習得する
②営業担当：自己判断で集荷活動を行う
③管理職：部下を持ち、営業スキルを指導できる。また、将来的には原料集荷の経験を活かして、事業部内でのローテーション等のキャリアパスを目指していただくことも可能です。
高卒以上
【必須要件】
以下いずれも当てはまる方
・製造業または商社における１年半以上の営業または技術営業の経験
・基本的なPC操作：エクセル・ワード・パワーポイント
【望ましいスキル】
・リサイクル原料業務の経験
・非鉄製錬業界の関連知識
・新規開拓の営業経験
・営業・調達部門のマネジメント経験
・語学（英語）：メール対応、文書・マニュアル読解、電話での会話、商談経験
【求める人物像】
明るく、素直な性格
未経験のことでも、まずはやってみる精神がある方
大阪府
535 万円 ~ 825 万円
ペリオセラピア株式会社
自社の開発パイプラインの導出や共同研究契約等の獲得にむけた事業開発業務等に従事していただきます。
【業務内容】
・開発品の導出や新規研究・販売提携等の機会探索
・導出候補品の市場性・事業採算性の検討
・導出候補品の導出条件の⽴案（ディール・ストラクチャリング）
・ターゲット選定とアプローチ戦略の立案、実行
・パートナー候補企業との契約交渉
・研究提携、開発提携、販売提携を含む各種提携スキーム⽴案および契約交渉
・製薬・バイオテック業界にて、国内外のパートナー候補とのライセンスアウト（導出）または共同研究/共同開発契約を、主導的立場で成約（Close）させた経験
・理系大学出身（※あればbetter：修士（Master）以上、できれば博士（PhD）または薬学等のバックグラウンド）
・英語、日本語がビジネスレベル以上で会話のできる方。
大阪府
1,000 万円 ~ 1,200 万円
株式会社Thinker
当社は、大阪大学基礎工学研究科助教である小山佳祐が開発した「近接覚センサー」の提供により、“指先で考えるロボットハンド”の実現に取り組んでおります。
当社の近接覚センサーは、距離と角度の同時計測を高度におこない、ガラスも鏡も認識するまでに進化し、器用なロボットハンドを実現してヒトと一緒に働く協働ロボットに革新を起こします。
2022年9月には、シードラウンドをクローズし総額で1億円を調達しました。
いよいよ、近接覚センサーの量産化と社会への導入に向け動き出します。このタイミングで参画いただき、会社の成⻑を加速させる仲間を募集します。
■関連リンク
・https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000021.000106143.html（プレスリリース 2023年10月17日）
・https://resou.osaka-u.ac.jp/ja/story/2023/nl89_startup（大阪大学発：「そっと掴む」をロボットに。少数派センサーの実用化で世界が変わる。）
■組織補足
規模が小さいため、トップマネジメントや経営層と近い距離で開発が行えます。今後も事業成長が見込まれるため、継続的に増員・組織強化を行う予定です。
■やりがい
株式会社Thinkerについては、メディアや投資家からの注目度の高い商品を扱っておられます。そのため、既に様々なお客様からも引き合いがございます。ロボットマニピュレーションに革新的な進歩をもたらす社会的な意義が大きい製品開発に携わることができます。
■組込エンジニア経験
・C、C++による組込プログラミング
・回路設計・基板設計・製造・デバッグ
■Linux・Windowsで製品の試験・評価用プログラム（アプリケーション）の作成
■外注に指示を出せる程度のメカトロニクスの知識（仕様設計、構造・図面チェック）
【歓迎】
・Pythonでのデータ解析・処理
・FPGA経験
・OpenCV経験
・産業用ロボットアームの使用経験
・電子デバイス・センサーの量産経験
・FA経験（設計、製造、実装、運用）
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
シャープ化学工業株式会社
【具体的には】
・採用（新卒・中途）
・教育（新人研修、導入研修など）
・入退職手続き、福利厚生、営繕業務
・総務業務全般
人事業務の実務経験3年以上
■歓迎
・語学力をお持ちの方
・英語を使用した業務に挑戦したい方
大阪府
480 万円 ~ 700 万円
シャープ化学工業株式会社
【具体的には】
・採用（新卒・中途）
・教育（新人研修、導入研修など）
・入退職手続き、福利厚生、営繕業務
・総務業務全般
・ベルギー本国へのレポーティングおよび定期ミーティング など
採用業務の実務経験5年以上
英語でのレポーティング経験（英語中級）
大阪府
600 万円 ~ 800 万円
【主な業務内容】
建設工事マネージャーの責任：
‐ 安全とコンプライアンス
‐ 品質保証
‐ 財務管理
‐ 業務効果管理
‐ 開発力と競争力
‐ チーム開発とトレーニング
《工期・案件に関して》
おおよそ1年程度の工期でプロジェクト規模は100億円以上となります。
・何かしらのプラントでの施工管理経験
【歓迎要件】
・管工事施工管理技士資格
・土木施工管理技士資格
・英語でのビジネス経験
【その他の活用できるスキル】
・技術的専門知識
・以下を含むASU工法の総合的な知識：
‐ 荷降ろし、設置、組み立て（配管）、充填。
‐ 建設および試運転プロセス
・プロジェクト遂行プロセスおよび変更管理に精通していること。
・スケジュールおよび下請け業者の管理に精通していること。
・契約条件、オペレーション、メンテナンス（TCN）の基本的知識。
・GD-SR、P&ID、根本原因分析法の専門知識。
・建設関連のリスクを分析し、軽減する能力
複数あり
800 万円 ~ 1,100 万円
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。
製薬メーカーとのパイプラインだけでなく、自組織グループ内の製薬メーカーからの案件もございます。
最近ではAROと連携し臨床研究のプロジェクトのご用意もございます。
【職場環境】
■徹底した現場主義
代表も受託案件を担っており、実際に働くメンバーの現状・意見を反映した意思決定を行っています。
■働きやすい職場環境
社員がパフォーマンスを最大限発揮できるよう、より良い職場づくりに注力。
・年間休日120日以上
・完全土日休み
・手厚い派遣手当（月36,000円以上）
・フレックスタイム制導入
・リモートワーク可
■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な実績をもつプロフェッショナルたちです。
2022年にケアネットグループの傘下に入りました。これまで以上に製薬企業や医療機関とのパイプが強くなり、グループ内での相乗効果を高めてまいります。製薬企業と共に新薬の開発・実現に向けたサポートを展開しています。
悪性腫瘍領域のエキスパートという強みを活かしながら、新薬開発のスピードUPを支えています。
モニターの経験5年以上（研修期間を除く）
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
【歓迎経験】
・グローバルスタディの経験
・オンコロジー領域の経験
・ビジネス英語力
・マネジメント経験
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
・治験医師からの臨床開発データが正確・安全であることの確認
・製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画書、関連法例に規定する基準を尊守しているかの確認、等
臨床開発モニターとして製薬メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。
オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。
自組織グループ内の製薬メーカーからの案件もございます。
【職場環境】
■徹底した現場主義
代表も受託案件を担っており、実際に働くメンバーの現状・意見を反映した意思決定を行っています。
■働きやすい職場環境
社員がパフォーマンスを最大限発揮できるよう、より良い職場づくりに注力。
・年間休日120日以上
・完全土日休み
・フレックスタイム制導入
・リモートワーク可
・臨床開発モニター（CRA）経験2年以上（トレーニング期間を除く）
※CRA未経験者は募集しておりません。（CRA以外の医療従事者であっても不可）
【歓迎経験】
・グローバルスタディの経験
・オンコロジー領域の経験
・ビジネス英語力
・マネジメント経験
複数あり
406 万円 ~ 800 万円
株式会社タイミー
タイミーを活用してクライアントの人手不足・人材課題を解決し、事業成長を伴走する役割を担っていただきます。
タイミーは1回の稼働ごとに売上が発生する成果報酬型のサービスであり、1回ごとの利用満足度を上げる取り組みが必要になります。そのため、「売って終わり」ではなく、導入後も常にクライアントをサポートし、提案し続ける。
同じクライアントでも、他店舗/事業所（例：新橋店で導入しているクライアントに、上野店での導入を推進）への展開や、同じ店舗/事業所の別職種（例：ホール職種で利用しているクライアントに、キッチン職種での利用を推進）への導入を通して、さらなる利用の拡大のチャンスを狙っていきます。
売って終わりではなく、顧客の“事業改善”を共に創っていく仕事です。
■役割
既存クライアントの人的課題解決/BPR（Business process re engineering）
既存クライアントにおけるタイミーのご利用最大化
既存クライアントにおけるタイミーの利用継続のためのリレーション構築
■具体的な業務内容
・既存クライアントの人的課題解決/BPR（Business process re engineering）
・経営層・事業責任者への課題ヒアリング
・人件費構造やオペレーションの分析
・多店舗展開に向けた導入戦略づくり
・店舗・別職種への利用拡大提案
■配属部署
物流・製造事業本部
〇SMB領域
・ターゲット企業：数億円〜数百億円の企業のいずれかを担当
〇ENT領域
・ターゲット企業：数百億円〜数兆円の企業のいずれかを担当
■主要業務
・多店舗展開企業への導入推進
・既存店舗における利用拡大（例：別職種への導入）
■やりがい・魅力
☆日本の労働力不足という“社会構造的課題”に向き合える
☆ユーザー数1,000万人超の社会インフラを自ら成長させる経験ができる
☆急成長フェーズで、自分の仕事が事業の成長に直結する
☆新規領域（物流・小売DX・Fintechなど）の拡大に関わる機会が大きい
☆経営レベルの課題解決スキルが身につく
☆年齢・年次関係なくリーダー・マネージャーに抜擢される機会
・同社のビジョン・ミッション・バリューに共感いただける方
・無形法人営業のご経験（2年以上）
・免許保有（普通自動車運転免許）
【歓迎経験】
・成果・ご実績を残されている方
・論理的にクライアントの課題を解決してきたご経験
・コンサルティング業界のご経験
・IT業界/人材業界(派遣、求人媒体営業)/広告業界/金融業界などの無形商材
＜求める人物像＞
・ビジョンやミッションに共感し、情熱を持って取り組んでいただける方
・課題解決に向け、自ら考え自律的に学ぶことができる方
・周囲を大胆に巻き込み、チームで連携しながら業務を進められる方
・自身の可能性を広げるため挑戦することに前向きな姿勢をお持ちの方
大阪府
450 万円 ~ 700 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
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