同社の東京オフィスあるいは名古屋本社にて、ベトナム関連のプロジェクトに携わっていただきます。
【具体的には】
・ベトナム拠点への医薬品技術の移管
・現地で製造している製品の日本側窓口対応の強化
・社長や役員との現地取引先への同行
・営業事務やベトナム語での通訳業務

名古屋や東京、両拠点への出張やベトナムへの出張も想定しています。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW

主に導入評価に関する以下の業務
・疾患領域特有のアンメットニーズ調査
・導入候補品の探索戦略の立案・実行
・導入候補品の科学的評価

■ミッション■
グローバルアセットの中で、科学、臨床、薬事の観点から承認確率と差別化を分析し、承認確率が高くUMNを満たすアセットを見出す。

■業務内容■
会社の方針に沿って自らテーマを決めて世界のアセットを評価して、UMNを満たすアセットを見つけ出す。自身の考えだけでなく、グローバルメンバーの意見を聞いて情報を精緻化する。

■休日：完全週休二日制

【仕事内容】
医療用医薬品のライセンス業務のリーダー～マネージャー層として主に以下業務を担っていただく
　－ 医薬品の導入候補の探索・一次評価
　－ 導入候補品に係る事業評価（薬価予測含む）・PJ推進
　－ Due Diligence（社内関連部署横断的なDD主導）
　－ 契約書等の検討・確認・交渉・締結
　－ 導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調整
　－ 導入元とのコミュニケーション等
　－ その他、新規ビジネススキームの立案／推進

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献することが期待されます。

・事業提携先の探索・選定
・ライセンス契約交渉・締結、アライアンス構築
・事業計画の策定・実行、進捗管理・KPI分析
・市場調査・分析に基づいた新規事業の企画・立案
・契約締結後の関係構築・維持管理

■休日：土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

エーザイの事業開発部門では、「ヒューマン・ヘルスケア（hhc）」理念のもと、患者様中心の価値創出を目指し、国内外の新規提携・導出入・M&A案件を戦略的に推進します。科学的・事業的な視点から技術や製品の評価を行い、タームシート作成や契約交渉を通じて、革新的な医薬品のグローバル展開を支援します。特に神経領域やがん領域など、エーザイが強みを持つ分野でのパートナーシップ構築が重要です。社外ネットワークの構築・維持も重要な役割であり、グローバルな視点での情報収集と関係強化を担います。科学とビジネスの両面から価値を見極め、企業成長に直結するダイナミックな業務です。

【業務内容】

事業開発業務全般
・新規提携・導出入・M&A案件の発掘
・科学的評価、事業性評価
・タームシート作成交渉、契約交渉
・社外とのネットワーク構築　など

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【職務内容】
創薬研究プロジェクトのプロジェクトマネージャー及び共同研究・協業・アセット導入活動
【具体的には・・・】
創薬研究プロジェクトマネジメントを担当していただきます。また、創薬研究ステージにおける外部との協同研究・協業並びにアセット導入活動を国内外で実施します。

＜主な内容＞
■創薬研究プロジェクトの計画立案・実施・コントロール、スコープやスケジュール、リスク、ステークホルダー等のマネジメント、推進（プロジェクトマネージャー業務）
■国内外の関連企業とのコミュニケーション（共同研究・協業・アセット導入活動では国内外の商談イベントに参加します。また、担当プロジェクトのマネジメントにおいても、国内外の企業との交渉等が必要な場合があります）
■その他、プロジェクト運営、社内外交渉に必要な業務

■ミッション
Portfolio Leadは、以下2つの主要フォーカスを両立しつつ、JOBU（Japan Oncology Business Unit）のオンコロジーポートフォリオ戦略を形作る重要な役割を担います。

パイプライン／事業開発機会：日本の視点で開発中新薬や外部BD機会を評価し、グローバルの議論に統合。

アクセス＆プライシング：パイプラインおよび上市製品のアクセスと価格戦略を主導し、革新が患者にタイムリーかつ持続的に届くようにする。

本ポジションは、発売済み製品の管理（マーケティング）とは異なり、初期段階での戦略的計画や外部機会評価、市場アクセスの観点を統合することに注力します。こうした多面的な視点のバランスにより、日本およびグローバルのポートフォリオ意思決定に直接貢献するポジションです。

■職務内容
1. ポートフォリオ戦略・統合
ポートフォリオマネジメントヘッドと協業し、日本のオンコロジーポートフォリオ戦略（パイプライン資産やBD機会を含む）の策定・実行を推進。
日本の視点からBD機会を評価し、グローバル評価に知見を反映。
グローバル部門と連携し、日本市場のニーズがグローバル意思決定に適切に反映されるよう調整。
NPPやアクセス／価格領域全体をカバーし、ビジネス優先度に応じて柔軟に対応範囲を調整。

2. 新製品企画・BD評価
アンメットメディカルニーズ、患者セグメント、競合環境、市場リスク・ベネフィット評価を含む疾患領域戦略を構築。
日本視点からグローバルBD機会評価にインプットし、ローカル医療環境と市場ニーズの整合性を確保。
商業化前の計画やライフサイクル戦略に商業的観点から意見を提供。

3. マーケットアクセス・プライシング
Global PVPAおよびJPBUアクセスチームと協働し、パイプライン・上市品両方でアクセス・価格戦略を策定・実施。
医療政策の動向をモニタリングし、先を見据えた戦略的提言をリーダーシップチームに実施。
※当局との直接的な価格交渉は範囲外（JPBU Accessチームが対応）

4. 部門横断連携・情報収集
メディカルアフェアーズ、OTAU、薬事、マーケティング、BD等の各部門と連携し、総合的な意思決定を実現。
パイプライン、価格、アクセス、医療政策等に関する市場インテリジェンスを収集・分析。
ポートフォリオガバナンス会議（例：JOPM）を主催し、関係者間のアラインメントと情報にもとづく意思決定を推進。

5. タレント育成・組織能力開発
チームメンバーへの指導・育成を行い、エンタープライズマインドと部門横断的な協働を醸成。
NPPおよびアクセス／価格領域を横断できる組織能力を構築。
早期ポートフォリオ企画やアクセス戦略に触れる機会を提供し、チームメンバーの成長を後押し。

■休日：完全週休二日制, GW, 夏季休暇, 年末年始

• 海外パートナー（製薬）との提携交渉、会議出席、議事管理
• 契約書（CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等）のドラフトレビュー、条件調整
• 提携管理（アライアンスレビュー、ロイヤルティ・マイルストーン・KPI管理）
• 社内関係部門（開発・薬事・法務・品質・経理など）との横断調整および課題解決
• 取締役会・経営会議向け報告資料の作成・レビュー
• 部長の業務補佐（意思決定資料の作成、海外出張・会議準備）
• 海外出張あり

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務
・動物用医薬品等に関わる製品開発及び各種試験、データのまとめ
・薬事に関する申請資料の作成
・試験魚の飼育など

水産、畜産関係の飼料メーカーから販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担っていただきます。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

新薬のライセンスに関する業務新薬のライセンスに関わる以下の業務を担当いただきます。
 国内外のライセンス候補品の調査および評価
 提携先企業との交渉・契約締結に向けた業務推進
 戦略立案および事業提案の作成

■休日：完全週休二日制

当社のパイプラインの価値最大化に向けた事業開発業務全般をリードしていただきます。ライセンス戦略の立案・実行からアライアンスマネジメントまで、経営の根幹に関わる重要な役割を担っていただきます。

ライセンス戦略の立案・実行
・膀胱がんパイプラインのPh2 POC取得後の導出活動（国内外の製薬企業へのアプローチ、交渉、契約締結）
・膵臓がんパイプラインのGLP前での早期導出活動

事業性評価・市場調査
・開発パイプラインのプロダクトプロファイルの策定と事業性評価
・競合環境、市場動向の分析と、それに基づく戦略立案

アライアンスマネジメント
・導出先候補となる国内外の製薬企業との関係構築・維持
・契約締結後のパートナー企業との連携推進

経営サポート
・IPO準備に向けた事業計画の策定サポート
・投資家や株主への事業説明資料の作成

■休日：土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

■ 主な職務内容
【COO機能（50%）】
・年間オペレーション計画（OKR/KPI）策定・実行管理、全社PMO。
・研究開発本部との橋渡し。
・DRP Foundry & OSの開発～運用KPIを可視化し、プロセス改善（自動化/内製・外部リソース最適化）。
・予算策定・管理（PL/BS/CFの運用）、取締役会資料・経営レポート作成。
リスク・コンプライアンス（利益相反管理、品質・データインテグリティ、情報セキュリティ）。
・採用・評価・カルチャー醸成（One Veneno行動規範）。

【事業開発本部長機能（50%）】
・ファネル設計～クロージング：スカウティング→PoC/共同研究→JV/ライセンス→収益化までの標準フロー構築。
・アライアンス・契約：評価系共有、データ共有、知財（FTO一次評価連携、背景/成果IP取り扱い）、経済条件設計。
・領域別ストラテジー：創薬/農業/アニマルヘルス/バイオ素材でのターゲティングと提案書（Tech/Value/Reg）作成。
・資金調達支援：Series A以降のエクイティ/グラント連動、KPIパック・12週実証計画の外部説明、DD対応PMO。
・JV/スピンアウト設計：ガバナンス、ガイドライン、ロイヤルティ/武器化条項/マイルストーン設計。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

This role is responsible for developing and executing market access strategies and programs for marketed and new products in Japan. Key responsibilities include leading pricing and reimbursement submissions, negotiating with MHLW, estimating drug prices and analyzing repricing risks, assessing HTA impact, supporting health insurance-related activities, and resolving market access issues. The position also drives stakeholder engagement and collaborates with trade associations to improve the healthcare environment.

■休日：完全週休二日制, 年末年始

-開発品の上市戦略立案、競合品の調査
-事業開発
-アライアンスマネジメント

■休日：完全週休二日制, 年末年始

同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。

【主な業務例】
・創薬開発品の導出活動
・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ
・市場動向の分析と戦略立案
・ステークホルダーとの良好な関係の構築
・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート
・マッチングカンファレンスへの参加および運営

※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

化粧品事業開発担当者として、化粧品事業の全般をリードしていただきます。自社販売化粧品の立ち上げ、ライセンス契約からアライアンスマネジメントまで、経営の根幹に関わる重要な役割を担っていただきます。

【職務内容】
・自社化粧品販売の立ち上げ(コンセプト立案〜販売戦略まで)　
・化粧品有効成分の調査、ライセンス販売先の開拓
・企業の窓口（国内・国外の化粧品メーカーやクリニック、ベンチャー等）
・上述企業との情報交換（国内・国外）
・アライアンスマネジメント

■休日：土, 日, 年末年始

事業開発担当者として、事業開発業務全般をリードしていただきます。
ライセンス戦略の立案・実行からアライアンスマネジメントまで、経営の根幹に関わる重要な役割を担っていただきます。

【職務内容】
・共同研究提携先の探索、開拓　
・共同研究のアライアンスマネジメント
・企業の窓口（国内・国外の製薬メーカーや化学メーカーやバイオベンチャー等）
・上述企業との情報交換（国内・国外）
・アライアンスマネジメント

■休日：土, 日, 年末年始