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年収900万円以上/医薬品ライセンシングの求人・転職情報

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仕事内容
【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72%の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数】

■募集背景:
創薬研究の外部連携を強化する方針の下、契約交渉スキルを有する人材の強化を図るため。

■業務内容:アカデミア・早期スタートアップとの協業検討における条件交渉、契約交渉業務

■お任せする仕事内容:主に条件交渉(提示条件の検討も含む)、契約交渉/締結およびそれらのための社内調整を想定しています。

■社内外パートナー/各種パートナー
社内:法務、創薬本部長・センター長、所長、知財、製品戦略、経営層
社外:企業(製薬、BV、CRO/CDMO)、アカデミア

■領域:
探索研究(疼痛、自己免疫、神経筋疾患領域)における共同研究
求める経験 / スキル
■必須条件:
・ライフサイエンス関連企業/大学/研究機関での協業検討業務経験が5年以上
・契約交渉の経験のある方
・創薬研究のバックグラウンド
・創薬ビジネスへの理解
・ビジネスレベルの英語力
従業員数
1,429名 (2025年3月時点)
勤務地

栃木県

想定年収

600 万円 ~ 1,300 万円

従業員数
1,429名 (2025年3月時点)
仕事内容
同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。またご経験に応じて、将来の経営をリードいただく可能性もございます。

【主な業務例】
・創薬開発品の導出活動
・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ
・市場動向の分析と戦略立案
・ステークホルダーとの良好な関係の構築
・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート
・マッチングカンファレンスへの参加および運営

※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。
求める経験 / スキル
【必要条件】
・創薬開発品に関する事業開発活動経験(5年以上)
・医薬品研究開発に関する一般的な知識
・契約に関する業務経験
・業務を推進するためのコミュニケーション能力
・海外でのネットワーキング活動経験
・英語力(ビジネス以上) 

【歓迎条件】
・創薬開発品の導出活動経験
・神経変性疾患、特にアルツハイマー型認知症開発品取り扱いのご経験
・バイオベンチャーでのご経験
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 非公開

第一三共株式会社

  • 上場企業
仕事内容
【評価・Due Diligence】 
外部提携案件について、Search & Evaluationグループと協力のもとコマーシャル、R&D、CMC、Supply Chain、法務、知財、ファイナンスといった部門と連携し、評価およびDue Diligenceプロセスを主導する。必要に応じて、提携候補会社とのDue Diligence会議やCapability Presentation、現地訪問調査を行う。戦略、事業性、サイエンスの視点からの評価結果とその背景・論拠を取りまとめるとともにグローバルビジネスデベロップメントのシニアメンバーおよび経営への報告・提案をリードまたはサポートする。

【交渉・合意形成と締結】
外部提携案件の進め方や提携条件についてグローバルビジネスデベロップメントのシニアメンバーに報告・相談しながら、他部門のシニアメンバー(R&D、CMC、Supply Chain、コマーシャルなどの部門)や経営と合意形成の上、提携候補会社との交渉および提携契約締結をリードまたはサポートする。

【社内導出入戦略への関与】
社内における製品・技術導入の方針、また社内品目の導出方針に関する議論において、高い専門性と実践的知識に基づいたビジネスデベロップメントとしての視点を加えることで、より実現可能な導出入戦略の立案に貢献する。
求める経験 / スキル
〈必須〉
5年の製薬業界における経験
医薬品開発・販売等の基礎知識
契約書に関する知識
論理的思考力、対人折衝力
円滑に業務を遂行できる英語力
〈尚可〉
製薬企業におけるトランザクションの経験
後進の教育・指導ができるコーチング技術
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
20,171名 (連結)

日系製薬メーカー

  • 課長以上
仕事内容
【業務内容】
- 国内外製薬企業・バイオベンチャーとの提携機会探索
- 導入候補品の市場性・事業性評価
- ライセンス契約・共同開発契約等の交渉支援
- デューデリジェンス推進
- 導入後のアライアンスマネジメント
- 海外パートナーとの定期コミュニケーション
- 社内クロスファンクショナル連携推進(薬事、開発、SCM、Commercial等)
- 日本市場参入戦略立案支援
- 希少疾患領域の市場・競合・技術動向分析
- 経営陣向け提案資料・事業評価資料作成
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医薬品開発・商業化プロセスに関する基礎知識
・ライセンス契約・アライアンスマネジメントに関する基礎知識
・希少疾患に関する理解
・日本の薬事・薬価・医療制度に関する基礎知識
・製薬業界における事業性評価・市場分析に関する知識
・財務・事業計画に関する基礎知識
・海外製薬企業との協業モデルに関する理解
・英語によるビジネスコミュニケーション知識および英語による会議・交渉経験)
・製薬業界における事業開発(ライセンシング、アライアンス)、マーケティング、事業企画等の経験(概ね5年以上)
・国内外パートナーとの折衝経験
・クロスファンクショナルプロジェクト推進経験
・提携案件または導入評価経験

【歓迎要件】
・患者中心の価値観を持ち、希少疾患領域への共感を持てる方
・現場理解を持ちながら戦略思考ができる方、必要に応じて自ら顧客接点を持てる方
・少数精鋭組織において自律的にプレイングマネージャーとして行動できる方
・部門横断で協働し、周囲を巻き込みながら成果を創出できる方
・データと現場感覚の双方を重視した意思決定ができる方
・役職や組織境界に依存せず周囲を巻き込める方
・海外パートナー・社内関係者双方と信頼関係を築ける方
・希少疾患領域またはスペシャリティ領域経験
・海外企業とのアライアンスマネジメント経験
・新薬上市または導入品立ち上げ経験
・小規模組織・成長フェーズ企業経験
・英語(CEFR B2レベル(英検準1級、TOEIC860点など))
・ライフサイエンス系や薬学系バックグラウンド歓迎
・MBA歓迎
勤務地

東京都

想定年収

900 万円 ~ 1,100 万円

非公開

  • 外資系企業
  • 部長以上
仕事内容
■当社は米国発の新興バイオベンチャーで親会社が開発した、高速で高精度なポータブル診断機器「AscellaOne」と検査試薬(体外診断用医薬品)を日本国内で製品化し、販売することを主な事業としております。

■具体的な業務:アメリカの親会社から技術を受け継ぎ、日本法人の立ち上げを事業開発担当として支援していきます。
感染症検査システムの開発を推進し、事業開発や経営戦略の策定を行います。将来的にはCOOやCEOとして会社全体の運営を担うことを期待しています。
バイオ系の専門知識があれば知識を活かして事業開発に携わることができます。経営に近い経験を早い段階から積むことが可能です。
求める経験 / スキル
【必須経験】
■バイオ系の知識もしくは医薬・医療機器などに関する知見がある方
■ライフサイエンス領域での事業開発業務のご経験(5年以上)
■ビジネスレベルの英語力(※海外本社との英語でのミーティングも発生します。)
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献することが期待されます。

・事業提携先の探索・選定
・ライセンス契約交渉・締結、アライアンス構築
・事業計画の策定・実行、進捗管理・KPI分析
・市場調査・分析に基づいた新規事業の企画・立案
・契約締結後の関係構築・維持管理
求める経験 / スキル
【必須条件】
◆ヘルスケア業界における3年以上の実務経験(医療機器のご経験も可)   

・新たな取り組みを自ら企画した経験    
・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験
・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験
・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応)

【歓迎条件】
<経験>
新規事業立ち上げ、商品企画、マーケティング、渉外業務いずれかの経験
契約交渉、締結に関する実務経験
<能力>
企業、技術、ライセンスにかかるデューデリジェンス実績、実績
ビジネスレベルの英語力 (TOEIC: 800点以上が好ましい)
ステークホルダーを巻き込み、新事業に挑戦できる突破力
(成否は問わないが、社外との協働プロジェクトをリードした経験)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,200 万円

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