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エーザイ株式会社

仕事内容
エーザイの事業開発部門では、「ヒューマン・ヘルスケア(hhc)」理念のもと、患者様中心の価値創出を目指し、国内外の新規提携・導出入・M&A案件を戦略的に推進します。科学的・事業的な視点から技術や製品の評価を行い、タームシート作成や契約交渉を通じて、革新的な医薬品のグローバル展開を支援します。特に神経領域やがん領域など、エーザイが強みを持つ分野でのパートナーシップ構築が重要です。社外ネットワークの構築・維持も重要な役割であり、グローバルな視点での情報収集と関係強化を担います。科学とビジネスの両面から価値を見極め、企業成長に直結するダイナミックな業務です。

【業務内容】

事業開発業務全般
・新規提携・導出入・M&A案件の発掘
・科学的評価、事業性評価
・タームシート作成交渉、契約交渉
・社外とのネットワーク構築 など
求める経験 / スキル
【必須要件】
①医療用医薬品業界における事業開発業務において3年以上の経験
②タームシート及び契約書の作成・交渉を実際に担当した経験
③開発段階のプロジェクトの売上予測作成、NPV等の事業性評価等の経験
④ビジネスレベルの英語力(電話会議、交渉、資料作成が問題なくできるレベル)
⑤ヘルスケア・医薬品業界全体の基礎知識及び医薬品の研究開発に関する基礎知識 

【希望要件】
・海外留学・勤務経験(薬学等のサイエンス関連の学位もしくはMBAなど)
・社の顔として折衝が出来る、明朗快活で高いコミュニケーション力・ネットワーキング力
・プロジェクトマネジメント経験(企画立案から関わり、ステークホルダーを巻き込んで、プロジェクトを完結させた経験)
従業員数
2,984名 (2024年3月末現在 ※連結:11,067人)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

従業員数
2,984名 (2024年3月末現在 ※連結:11,067人)

オムニコムヘルスジャパン株式会社

仕事内容
【Position Overview】
製薬企業の製品・サービス戦略を理解した上で、クライアントの希望に沿った資材を制作し納品するところまでを一気通貫
で担当する重要なポジションです。
特に、新薬を上市する際には綿密な準備が必要です。プランナー・メディカルライター・Web ディレクター・アートディレクターな
どの専門職担当者を選抜し、プロジェクトチームを組むところから始まります。このチームのプロジェクトリーダーとして、クライアン
トとのコミュニケーションを図り、情報収集に努め、同時にコスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上の目標を達成
していただくのがクライアントサービスの任務です。
新たな疾患領域を任されたり、斬新な Web ツールを求められたりすることもあり、日々の業務は刺激に満ちています。
業務を通してプロモーション企画や E-Detailing 企画の業務知識を身につけていただくことができ、医療用医薬品市場の
理解を深めていただくことが可能です。
人々の命を救い、健康生活に寄与することができる、やりがいのある仕事です。

【Key Result Areas】
個人の売上・利益の目標を達成する
• 担当クライアントの新規窓口・プロジェクト獲得
• 新規クライアントの獲得

他部門・他の営業グループとの連携・協力体制の構築
• 各プロジェクトにおける関係他部門との連携、チーム体制の構築
• プロジェクトチームの業務進行管理
求める経験 / スキル
≪Required Education and Experience≫
【学歴】 大学卒業以上

【必須要件】
■下記いずれかに当てはまる方
・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
・製薬会社での就業経験、MR のご経験

■ 医薬代理店、もしくは医療業界に対する興味

【歓迎要件】
・ 英語(海外のプロジェクトチームとの電話会議にて使用)
・プロジェクトマネジメント経験があれば、尚可

≪Key Competencies≫
• リーダーシップ
• コミュニケーションスキル
• プロジェクトマネジメントスキル
• 売上・利益の管理、分析能力
従業員数
100名
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 700 万円

従業員数
100名
仕事内容
• 海外パートナー(製薬)との提携交渉、会議出席、議事管理
• 契約書(CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等)のドラフトレビュー、条件調整
• 提携管理(アライアンスレビュー、ロイヤルティ・マイルストーン・KPI管理)
• 社内関係部門(開発・薬事・法務・品質・経理など)との横断調整および課題解決
• 取締役会・経営会議向け報告資料の作成・レビュー
• 部長の業務補佐(意思決定資料の作成、海外出張・会議準備)
• 海外出張あり
求める経験 / スキル
■必須要件
• 製薬企業における事業開発/アライアンスマネジメント/ライセンス業務経験(7年以上)
• 英語でのビジネス交渉・資料作成・会議運営経験
• 契約・法務・開発・薬事いずれかの実務知識
• 高度なドキュメンテーション・プレゼンテーションスキル(PowerPoint, Excel, Word)
• 経営層・海外パートナーとの折衝経験

■歓迎経験
• 海外駐在または国際共同プロジェクト経験
• 理系(薬学・生命科学)バックグラウンド
• TOEIC800点以上または同等の英語力
• 部下またはプロジェクトチームのマネジメント経験

■求める人物像
• 経営視点を持ち、全体最適を意識して判断できる方
• 部門長の意図を汲み、スピード感をもって実行できる方
• 高い倫理観と守秘意識を備え、誠実に信頼関係を築ける方
• 海外パートナーとの協働を前向きに楽しめる柔軟性・文化理解力
勤務地

東京都

想定年収

620 万円 ~ 900 万円

仕事内容
国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献することが期待されます。

・事業提携先の探索・選定
・ライセンス契約交渉・締結、アライアンス構築
・事業計画の策定・実行、進捗管理・KPI分析
・市場調査・分析に基づいた新規事業の企画・立案
・契約締結後の関係構築・維持管理
求める経験 / スキル
【必須条件】
◆ヘルスケア業界における3年以上の実務経験(医療機器のご経験も可)   

・新たな取り組みを自ら企画した経験    
・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験
・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験
・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応)

【歓迎条件】
<経験>
新規事業立ち上げ、商品企画、マーケティング、渉外業務いずれかの経験
契約交渉、締結に関する実務経験
<能力>
企業、技術、ライセンスにかかるデューデリジェンス実績、実績
ビジネスレベルの英語力 (TOEIC: 800点以上が好ましい)
ステークホルダーを巻き込み、新事業に挑戦できる突破力
(成否は問わないが、社外との協働プロジェクトをリードした経験)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,200 万円

長生堂製薬株式会社

仕事内容
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管
・経口固形製剤の製剤設計 等
・製剤設計・施策 等
求める経験 / スキル
【必須】
・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。
・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。
従業員数
361名 (2025年4月現在)
勤務地

徳島県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
361名 (2025年4月現在)
仕事内容
【職務内容】
創薬研究プロジェクトのプロジェクトマネージャー及び共同研究・協業・アセット導入活動
【具体的には・・・】
創薬研究プロジェクトマネジメントを担当していただきます。また、創薬研究ステージにおける外部との協同研究・協業並びにアセット導入活動を国内外で実施します。

<主な内容>
■創薬研究プロジェクトの計画立案・実施・コントロール、スコープやスケジュール、リスク、ステークホルダー等のマネジメント、推進(プロジェクトマネージャー業務)
■国内外の関連企業とのコミュニケーション(共同研究・協業・アセット導入活動では国内外の商談イベントに参加します。また、担当プロジェクトのマネジメントにおいても、国内外の企業との交渉等が必要な場合があります)
■その他、プロジェクト運営、社内外交渉に必要な業務
求める経験 / スキル
【最低限必要な経験・資格】
■製薬会社又は創薬関連研究の業務受託機関(CRO)での勤務経験があり、以下のいずれかの業務経験を有する方 
1) 創薬研究または臨床プログラム/プロジェクトマネジメントの経験を有する方 
2) 創薬研究またはそれに関連した業務の経験を有する方
■社内外の関係者と良好な関係を築くことができるコミュニケーション力を有する方
■英語でのコミュニケーション能力・経験を有する方
■協調性があり、チームワークを重視出来る方

【できれば必要な経験・資格】
・TOEIC730以上が望ましい
・修士卒以上の学歴を有することが望ましい
勤務地

京都府

想定年収

503 万円 ~ 691 万円

非公開

仕事内容
当社のパイプラインの価値最大化に向けた事業開発業務全般をリードしていただきます。ライセンス戦略の立案・実行からアライアンスマネジメントまで、経営の根幹に関わる重要な役割を担っていただきます。

ライセンス戦略の立案・実行
・膀胱がんパイプラインのPh2 POC取得後の導出活動(国内外の製薬企業へのアプローチ、交渉、契約締結)
・膵臓がんパイプラインのGLP前での早期導出活動

事業性評価・市場調査
・開発パイプラインのプロダクトプロファイルの策定と事業性評価
・競合環境、市場動向の分析と、それに基づく戦略立案

アライアンスマネジメント
・導出先候補となる国内外の製薬企業との関係構築・維持
・契約締結後のパートナー企業との連携推進

経営サポート
・IPO準備に向けた事業計画の策定サポート
・投資家や株主への事業説明資料の作成
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・製薬企業またはバイオベンチャーにおける事業開発・ライセンス業務の実務経験(5年以上目安)
・医薬品の導出(ライセンスアウト)に関する交渉および契約締結の経験
・創薬パイプラインの事業性評価、市場性調査の経験
・ビジネスレベルの英語力(海外企業との交渉、契約書レビュー等)
・チームやプロジェクトのマネジメント経験

【歓迎(WANT)】
・オンコロジー領域における事業開発経験
・早期開発段階(GLP前)での導出経験
・バイオベンチャーでの就業経験、またはIPO準備に関わった経験
・ファイナンスに関する知識(企業価値評価、モデリング等)
勤務地

大阪府

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。

【主な業務例】
・創薬開発品の導出活動
・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ
・市場動向の分析と戦略立案
・ステークホルダーとの良好な関係の構築
・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート
・マッチングカンファレンスへの参加および運営

※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。
求める経験 / スキル
【必要条件】
・創薬開発品の導出活動経験
・医薬品研究開発に関する一般的な知識
・5年以上の事業開発業務経験
・契約に関する業務経験
・業務を推進するためのコミュニケーション能力
・英語力(ビジネス以上) 

【歓迎条件】
・神経変性疾患、特にアルツハイマー型認知症開発品取り扱いのご経験
・バイオベンチャーでのご経験
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

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