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法務/メディカル(医薬品・CRO・医療機器)の求人・転職情報

61中の150件を表示

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仕事内容
■契約関係
非定型契約を含む契約書等(広告宣伝・販促物、営業提案書(雛形)、その他重要稟議案件等を含む)の審査、契約書案の作成、既存契約書の見直し、相手方とのタフな契約交渉を見据えたレビュー、英文契約のレビュー契約書の管理

■知財・広告法務
商標出願・ブランド戦略の決定、著作権リスク判断、景表法・薬機法・医療広告GLの最終ジャッジ・代替案提示

■締結・押印実務
印章/契約管理規程の改定、電子契約の原則化・全社推進ルールの策定

■コンプライアンス関係
偽造請負調査、公取(取適法)報告業務の巻き取り体制構築、報告書の最終レビュー、当局調査対応、各種コンプライアンス研修などの啓発

■その他
会議体(取締役会・株主総会・経営会議)の事務局運営、規程整備・版管理のマネジメントなども、ご経験等によってお任せする可能性があります。

※現状、社内には法務専任者がおりませんが、社顧問弁護士にも相談できますので、ご安心ください。
求める経験 / スキル
【必須条件】
●企業法務経験5年以上
●景表法/著作権法/商標法/薬機法等の実務知識
●他部署の部長陣と渡り合える高い交渉・調整力

【歓迎条件】
●弁護士資格、ビジネス実務法務検定1級
●ヘルスケア/D2C/広告/IT業界での法務経験
●法務部門の立ち上げ、またはシステム導入プロジェクトの推進経験
●ビジネスレベルの英語力(英文契約の読解・修正)
勤務地

東京都

想定年収

790 万円 ~ 980 万円

仕事内容
同社ガバナンス統括本部法務部法務課にて下記業務の担当をお任せいたします。

・契約書案の検討・ドラフト案作成、契約書原本の作成
・社内からの法務相談および指導
・訴訟、紛争対応
・配属先内外の社員への教育、研修
・会社法に関わる業務 等

最先端の科学技術を求められる医薬品・医療機器・再生医療等製品等分野をグローバルに展開する事業会社の後方支援機能を果たしているため、
国内外のレギュレーションに触れる機会が多いのが特徴で、やり甲斐を感じていただけます。
求める経験 / スキル
【必須条件】※スタッフクラス、管理職クラス共通
・事業会社での法務業務2~3年のご経験、または、法律事務所等で法律に関わる仕事に携わっていたご経験。
・英語の文章が読める能力

※管理職採用の場合はマネジメントもしくはリーダー経験、もしくは本ポジションに即した専門性をお持ちであること。

【歓迎条件】
・英語力をお持ちの方
・弁護士資格、法科大学院修了
勤務地

大阪府

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

医薬品開発支援を行う大手グループ企業

仕事内容
仕事内容
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供

働き方
・リモートワーク可(週に2~3日等)
・休日出勤:なし
・出張:原則としてなし
求める経験 / スキル
【必須要件】
・企業法務として和文・英文契約書のレビュー、作成の経験(5年以上)
・ビジネスレベルの日本語力、英語力

【歓迎要件】
・個人情報保護法関連の業務経験
・ICT・システム関連契約の業務経験
・薬機法関連契約業務
・弁護士資格(国内外)保有
・法科大学院又はLL.M.修了の方
・他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者
・製薬会社法務部等医薬系企業法務経験は特に歓迎
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 1,100 万円

外資医療機器メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
◆ 法務

・各種契約書の作成・交渉・レビュー
・事業戦略・部門横断の法務アドバイス
・医療機器/ヘルスケア関連の法規制調査・対応
・外部弁護士との連携、契約ワークフロー改善
・全社の法務相談、知財保護

◆ コンプライアンス

・FCPA・薬機法・独禁法などの遵守体制構築
・社内調査のサポート、HCP対応の監査
・グローバルポリシー導入、研修の設計・実施
・第三者DD、リスク評価・モニタリング
・コンプライアンス委員会・懲戒委員会対応
求める経験 / スキル
・弁護士資格(日本/海外いずれも可)
・法律事務所または企業法務での実務経験5年以上
・日本語:ネイティブ、英語:ビジネスレベル

・医療機器・製薬業界での経験があれば尚可
・高いコミュニケーション力・調整力
・倫理観が高く、ビジネスに主体的に関われる方
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 非公開

外資系ヘルスケア企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
■ 主なミッション
ローカル法務業務の管理
法務・コンプライアンス部長への直接レポート

■ 主要業務
・各種法務相談への対応・解決策の提案(事業スキーム、社印管理など)
・契約書レビュー(日・英)
・外部法律事務所への業務依頼・連携および進捗管理
・外部弁護士と連携した訴訟対応(※代理人は務めない)および紛争解決支援
・コーポレート事務(株主総会、商業登記更新など)※外部専門家の支援あり
・法務関連の社内業務プロセスの企画・構築・運用(契約管理含む)
・社内規程の策定・整備(グローバル規程の導入を含む)
・法務関連研修の企画・実施
求める経験 / スキル
・事業会社もしくはローファームでの3年以上の経験
・英語での契約レビューが可能なレベルの語学力
・個人情報関連のご経験
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

医薬品の研究開発企業/東証プライム上場グループ

仕事内容
【主な仕事内容】
・各種契約(和文・英文)の締結支援(審査・作成・交渉支援など)
・株主総会、取締役会に関する相談、支援
・グループ会社への法務的見地からのアドバイス、相談対応
・法令、法的手続に関する調査、相談、支援
・社内規程類の制改廃に関する企画、立案、相談、支援・法律事務所
・特許事務所など外部専門家との連携
・コンプライアンスの推進、教育の企画と実施
・特許・商標権等の知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援
・輸出管理に関する相談、支援
・その他、各種事務

※東京出張対応あり出張頻度:年4回~5回ほど

企業法務としての専門性を活かしながら、高度な技術力を持つ医薬品・治験薬製造事業を法務面から支えることができます。直接患者様と接する機会はありませんが、医療・医薬品分野を通じて社会貢献を実感できるポジションです。また、将来的には親会社・グループ会社関連業務に携わる可能性もあり、幅広い事業領域に触れながら法務としての知見を深めることができます。各部門と密接に連携しながら、法務としての視野を広げ、社内から信頼されるパートナーとしてご活躍いただけるポジションです。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・コミュニケーション能力の高い方。特に、交渉相手や相談者と一緒になって課題を発見し解決できる方
・迅速かつ責任感をもって仕事に取り組める方
・事業会社での法務業務経験のある方。
・英語を使用した業務経験

【歓迎条件】
・化学メーカーでの業務経験
・知的財産権の出願、調査、管理経験
・知財に関する業務経験
・法学部または民事法系分野を専攻された方
・法務部での管理職またはチームリーダー等のマネジメント経験をお持ちの方

【求める人物像】
自ら考え、主体的に行動できる方
分からないことは自ら調べ、周囲と相談しながら答えを導き出せる方
日々の努力や経験を自身の成⾧につなげられる方
謙虚な姿勢で物事に取り組める方
勤務地

大阪府

想定年収

648 万円 ~ 890 万円

仕事内容
【職務内容】
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス

【担う役割】
 多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
 法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
 法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。

【仕事の魅力】
 法律の知識及び英語力を生かすことができる。
 海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
 時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
 実感できる。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・企業法務経験
・実務経験 5年以上
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
 大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上

【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業(ヘルスケアであれば尚可)
・弁護士資格(国内外)
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,700 万円

仕事内容
【職務内容】
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス

【担う役割】
 多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
 法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
 法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。

【仕事の魅力】
 法律の知識及び英語力を生かすことができる。
 海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
 時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
 実感できる。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・企業法務経験
・実務経験 5年以上(主任職 3年以上)
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上

大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上

【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業(ヘルスケアであれば尚可)
・弁護士資格(国内外)
勤務地

東京都

想定年収

840 万円 ~ 1,120 万円

プライム上場製薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
同社グループにおけるリスクマネジメント・コンプライアンス・内部統制の推進担当として、事業活動に伴う各種リスクの管理強化およびガバナンス向上を担っていただきます。

■エンタープライズリスクマネジメント(ERM)
・全社的なリスクの特定、評価、優先順位付けの実施
・リスク低減策の立案・推進・モニタリング
・リスク管理プロセスの運用および継続的な改善
・各事業部門や海外リージョンとのリスクワークショップ、ヒアリングの実施
・リスクオーナー、対応計画、進捗状況の管理・フォローアップ
■コンプライアンス・内部統制
・コンプライアンスリスクの特定、評価、モニタリング
・社内規程や関連法令に基づく統制・予防策の企画および提案
・Finance、Internal Audit、各プロセスオーナーとの連携
・内部統制上の課題や改善ポイントの特定
・是正措置の進捗管理および継続的改善の推進
■危機管理・緊急リスク対応
・重大リスクやインシデント発生時の対応支援
・危機管理委員会等の運営サポート
・情報収集、会議準備、議事録作成
・アクション管理や経営層向け報告資料の作成
■内部通報(Speak-up)対応
・内部通報・不正行為・ポリシー違反案件への対応支援
・事実確認、証跡収集、関係者ヒアリングの実施
・調査記録の作成および管理
・是正措置や再発防止策の策定支援
・公正性・機密性を確保した案件対応
■リスク分析・レポーティング
・リスクや内部統制状況の分析
・経営層や各種委員会向け報告資料の作成
・ダッシュボードやアクショントラッカーの作成・管理
・リスク課題や改善提案の取りまとめ
■研修・啓発活動
・コンプライアンスおよびリスク管理に関する研修資料の作成
・Integrity(誠実性)やSpeak-up文化の浸透活動
・社内コミュニケーション施策の企画・実施
■業務改善・組織貢献
・リスク管理体制や運営モデルの改善提案
・各種テンプレート、プレイブックの整備
・ナレッジ共有およびベストプラクティスの展開
・業務品質・効率向上に向けた継続的改善活動
求める経験 / スキル
【必須要件】
・リスクマネジメント、コンプライアンス、内部統制、内部監査、ガバナンス、法務・コンプライアンス運用等のいずれかの経験5年以上
・リスク評価、内部統制、コンプライアンスプログラム運営、インシデント対応に関する知識・経験
・課題分析、原因特定、改善提案を行うための分析力・問題解決力
・Microsoft Office(Excel、PowerPoint、Word等)を使用した資料作成・データ分析スキル
・高い倫理観と守秘義務意識を持ち、機密情報を適切に取り扱える方
【歓迎要件】
・グローバルチームや海外関係者との業務経験
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界など規制産業での経験
・エンタープライズリスクマネジメント(ERM)、内部監査、内部統制、コンプライアンス調査、BCP/危機管理の経験
・CIA、CISA、CFE、CRMA等の監査・リスクマネジメント関連資格
・プロジェクトマネジメント経験または関連資格
勤務地

大阪府

想定年収

750 万円 ~ 1,000 万円

朝日インテック株式会社

  • 上場企業
仕事内容
《海外法務》
 ・海外(中東、アフリカ、アジア太平洋、EU、CIS地域)に関わる法務業務
  英文契約書の作成業務、審査業務、現地法令調査、M&A対応、法律相談等
 ・コンプライアンス運用業務
  コンプライアンス関連規程の運用改善業務、海外ホットライン運用支援等

※ご経験に応じてより幅広い業務をお任せします

《転勤》
 当面は想定しておりませんが、
 ご入社数年後ご経験等を鑑みて海外駐在を打診することがあります。
求める経験 / スキル
■必要条件
 ・法的基礎力(法学部、法科大学院、または海外LowSchool卒など)
 ・英語の学習意欲のある方
 ・将来的に海外駐在が可能な方
■歓迎条件
 ・企業内での法務業務経験(2年以上)
 ・TOEIC700点以上
従業員数
1,088名 (連結9,371名 (2024年6月末現在))
勤務地

愛知県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
1,088名 (連結9,371名 (2024年6月末現在))

リウマチ・整形外科領域に特化した製薬会社

仕事内容
【業務内容】
 *各種契約書(定型・非定型)作成、審査および管理
 *コンプライアンス対応(コンプライアンス委員会事務局、反社チェック、下請法、個人情報対応、研修企画・実施・講師等)
 *商標管理対応
 *法務DX対応
 *その他社内法務相談対応
 *広報関連業務
 *ESG関連業務
 *事務局対応(取締役会、監査役会、株主総会)

【組織構成】
 法務課2名
求める経験 / スキル
【必須】
*事業会社での法務・業務経験者
*(例外的なものを除き)契約書チェックは1人で完結できること、1からの契約書作成経験
*事務経験があり、PCやソフト利用に抵抗がないこと
*会社法の知見・対応経験

【尚可】
*上場会社での法務経験
*法律を体系的に勉強した経験
*広報業務への興味、経験
*英文契約対応
*個人情報保護法・下請法の知見・対応経験
*取締役会議事録作成経験

【求める人物像】
*協調性があり、チームとして仕事ができる方
*論理的思考ができる方
*柔軟な思考ができ、バランス感覚のある方
*文章能力、書面作成能力の高い方
*スピード感を持って業務を進められる方
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用
・グローバルを含む内部通報窓口対応
・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画の作成と運用
・研修の実施
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・契約書の作成、審査、交渉等
・事業スキームの検討、法律相談対応
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
求める経験 / スキル
【必須】
・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験(競争法、個人情報、人権、贈収賄、内部通報窓口対応)又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験する
・英語力ビジネスレベル
・コンプライアンス及びガバナンス強化の経験

【尚可】
・弁護士資格またはマネジメント経験
・製薬企業での業務経験
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M&Aの経験
勤務地

東京都

想定年収

780 万円 ~ 1,300 万円

医療機器ベンチャー

  • 部長以上
仕事内容
▼事業法務
 ・契約書作成・レビュー
 ・法令遵守対応(個人情報保護法、中小受託取引適正化法等)
 
▼コーポレート法務
・株主総会・取締役会の運営
・社内規程管理
・コンプライアンス・ガバナンス対応(内部管理体制構築、上場準備・上場後のコーポレートガバナンス・コード対応、グループ会社管理等)等
求める経験 / スキル
■必須スキル
・弁護士資格 
・企業法務を扱う法律事務所における執務経験

■歓迎スキル
・事業会社における法務経験
・公官庁での公務経験 
・マネージャー(リーダー)、チームビルディングのご経験
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 非公開

仕事内容
アイメプロは、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務が強みになります。
近年は眼科領域にも注力しており、社会貢献性が高いビジネスの成長過程におります。

今回は経営管理部門のマネジメント全般に携わっていただくポジションを想定しております。

まずはグループマネージャーとして、現責任者と並走しながらご自身が強みをお持ちの専門キャリアの業務から関わっていただき、少しずつお任せする業務の幅を広げていっていただくイメージです

【具体的には・・・】
・弁護士および社労士とのコミュニケーション
・法務レビューマネジメント
・株主総会/取締役会(実務マネジメント・資料作成)
・社内規定整備
・各部署との連携による横断的なプロジェクト推進
・各種労務対応(ハラスメント、メンタルヘルス等)
・人事制度規格改訂 等

以下、ご経験によって既存メンバーのサポート、マネジメントをお任せいたします。

■財務・経理
・決算業務(月次/四半期/年次)
・入出金管理、および決済
・予実管理体制の構築・分析・改善提案
・税理士、会計士との折衝、対応
・予算・経営計画策定関連業務 等

■総務・法務
・オフィスファシリティ関連
・勤怠管理(自社で内製)
・社内規定整備および労使協定関連事務局対応
・備品管理、発注業務
・全社会議、社内イベント等運営
・押印対応
・来客、電話対応 等

■人事・労務
・人事制度/評価の運用
・健康経営施策の企画・運用
・採用業務全般
・安全衛生(衛生委員会等)、産業医対応
・従業員フォロー(新入社員および社員全般)
・各種労務手続き(入退社、保険関連等)等

■IT
社内システム保守運用
社内ヘルプデスク対応
PCおよび周辺機器のキッティング
セキュリティ対策
ベンダーコントロールおよび社内関連部門との調整 等
求める経験 / スキル
【必須要件】
・管理部門(人事・財務経理・総務)のいずれかでのマネジメント経験3年以上

【尚可要件】
・ベンチャー企業や成長企業にかかわった経験
・上場会社または上場準備企業にて財務経理の実務経験
従業員数
90名
勤務地

東京都

想定年収

702 万円 ~ 1,002 万円

従業員数
90名

プライム上場・医薬品メーカー

  • 上場企業
仕事内容
契約書チェック、法務相談対応を行って頂くとともに、専門性を活かしてコンプライアンス案件、知財案件、トラブル対応等、法務全般の業務 等
部門内のナレッジ共有等の業務運営、体制整備、メンバー育成等を通じた組織力・専門性の強化
求める経験 / スキル
MUST(必須)
・弁護士資格
・企業法務経験10年以上

WANT(歓迎)
・当社と同規模企業でのインハウスご経験者
・マネジメント経験者
・英語力日常会話程度
・企業法務の基礎となる法令(会社法、独禁法、取適法、景表法、個人情報保護法等)の基本的な理解のある方
・製造委託契約など製造業に関わる契約書チェック経験のある方

■求める人物像
・企業の一員として事業内容を理解したうえで、専門性と実務のバランスを踏まえた判断・提案ができる方
・外部専門家ではなく「社内メンバー」として主体的に関与できる方
・専門的な事項もわかりやすく説明することにより、事業部門と適切なコミュニケーションをとれる方
・メンバー育成および組織マネジメントを担い、社内外の関係者と円滑な関係を構築できる方
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

グローバル展開を視野に成長を拡大を続けるメディカル系ベンチャー企業

仕事内容
*契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート(業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約)
*新規の共同研究案件・協業案件などのビジネススキーム・契約形態に関する事前相談対応
*グループ全体の契約の最適化・一元管理
*締結済契約書の解釈に関する問い合わせ対応
*新規事業・M&A・投資案件などのスキーム・契約に関する経営層への助言
*契約・法律全般に関する問い合わせ対応
*紛争・訴訟対応(外部弁護士との連携、戦略立案)
*グループ全体に対する教育研修の実施(個別重点・e-learning)
*法改正調査とグループ全体への周知
求める経験 / スキル
【必須】
*企業法務の実務経験(2年以上)
*英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書を主担当としてレビュー・ドラフトして締結した経験(英文のみの累計で20件以上、SOWやCDAは含まない ※目安、経験については応相談)
*英文契約書読解力・記述力必須
*英語での契約交渉経験(WEB、対面)
*創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関する大枠の理解ができること
*創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと

【歓迎】
以下いずれかの委受託業務に関する実務経験(研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。)
① 統合型創薬CROでの勤務3年以上
② 製薬会社(事業会社の創薬研究の部門を含む。)
③ その他ライフサイエンス分野の企業での勤務5年以上 が望ましいが、柔軟に相談可。

*英語での契約交渉経験(WEB、対面)
*法務博士(専門職)、法学修士以上の学位
*MBAの学位
*弁理士資格
*弁護士資格
*AIに関する知識・技能・活用経験
勤務地

複数あり

想定年収

780 万円 ~ 1,080 万円

ペプチドリーム株式会社

  • 在宅勤務可
  • 上場企業
仕事内容
【戦略法務】
経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新規ビジネス等に関する支援を行います。
・ビジネス戦略に合わせた法的アプローチの検討、提案、実行
・経営陣、意思決定部門の意図を踏まえた契約作成、交渉
など

【予防法務】
様々な部門と連携しながら、将来発生する可能性のある紛争、不祥事、トラブル等を未然に防ぐための支援を行います。
・契約の作成、レビュー、交渉
・社内規程の審査、作成
・コンプライアンス体制の整備
・適切な法務デューデリジェンスの実施
など

【臨床法務】
実際にトラブルや紛争が発生した際にそれらを解決し、会社の損害を最小限にするための支援を行います。
・クレーム、紛争対応
・社内トラブルの対応

少人数のチームの利点を生かし、会社全体の法務業務に幅広く関わることができます。また、経営陣と距離が近い位置で仕事をすることで、ビジネスや共同研究の最前線に関わることができ、成長途上にある会社のダイナミズムと多様な組織メンバーとのチームワークを感じられるポジションです
求める経験 / スキル
【必須】
・業務を推進するために必要となるコミュニケーション(言語)スキル
・業務に対する誠実さ、責任感
・新しいことに前向きに取り組む姿勢

【歓迎】
・英文契約の作成、レビューのご経験
・共同研究契約等、知的財産に関連する契約業務のご経験
・ヘルスケア業界での法務業務のご経験

【業界】
・医療、ヘルスケア業界‥医薬品、CRO、化粧品、健康食品、医療用消耗品
・製造業界‥機械、自動車、電気、電子関連、素材、精密機器、化学
従業員数
751名 (2024年12月(連結))
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
751名 (2024年12月(連結))

外資系大手医療機器メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
【責務】
保守契約の作成と確認作業(保守契約書と顧客フォーム契約書の確認)

【職務内容】
・保守契約の作成・確認作業
・保守契約書を作成する前に、申請者側(保守管理エンジニア)からの相談受付・アドバイス
・保守契約に関する潜在的リスクの評価、契約書の作成、営業チームによる顧客との条件交渉の推奨(法務部のサポートあり)
・その他社内の各種(デジタル化による業務効率化、業務システム更改など) プロジェクトへの参画
・契約に関する社内からの様々な相談を受付・対応

【組織】
マネジャー以下8名
30代~経験豊富な50代まで幅広い年齢層が在籍。
求める経験 / スキル
Must to have 必須要件(スキル・経験):
・1年以上の契約書作成の経験、または類似の法務または規制管理業務経験
・B to Bの契約プロセスに関する知識
・社内業務を効果的に遂行するためのコミュニケーションスキル

Nice to have あれば尚可要件(スキル・経験):
・ヘルスケア業界の規則や規制に関する全般的な知識
・保守契約プロセスの理解・知識
・会計管理、税務、その他財務ガイドラインに関する知識
・基礎的な英語力(相手が話す業務上の内容を理解することができ、簡単な応答ができるレベル)
・何らかの法律資格試験または検定(ビジネス実務法務検定など)
・X-mart、ERP(SAP)、その他ITツールの知識と使用経験
・社内における業務効率化の知見(基本的なシステム開発スキルを含む)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

東証プライム上場 グローバルヘルスケア企業

  • 上場企業
仕事内容
海外関連の業務を中心に、これまでのご経験とご希望を踏まえて業務のアサインを決定する予定。
-各種契約書の作成、審査、交渉
-各種訴訟案件、係争案件の対応
-M&A案件、プロジェクト案件対応-取締役会事務局対応
-各種法務相談対応
-その他、トラブル対応やコンプライアンス対応業務
クロスボーダーM&A案件が発生した際は現課長と共に担当する。
求める経験 / スキル
<必須要件>
・3年以上の契約法務の経験(定型契約書以外の対応経験)
・流暢な日本語力

<歓迎要件>
・英語力
・メーカーでの法務経験
・上場企業での法務経験
・クロスボーダーM&A業務経験
・日本もしくは米国の弁護士資格(弁護士会費用補助有)
・海外での勤務経験
勤務地

東京都

想定年収

750 万円 ~ 1,214 万円

仕事内容
■業務内容
・各部署への法的支援に関する業務(法律相談、法的検討・助言、契約書レビュー等)
・法令・規程等の社内周知・教育に関する業務
・法令・規程等遵守に係る問題点の指摘・対応に関する業務
・内部統制、コンプライアンス、リスク管理に関する業務
・法的紛争への対応に関する業務

■企業魅力:
・創業60年を迎え次の30年に向けた変革期、安定基盤がありつつ、チャレンジできる風土
・変革の過渡期なので、変革に自分が携われるやりがいと成長
・国内随一のシェアを誇る医療関連製品(業界知名度が高い)
・役員からも気軽に相談してもらえるフラットな社風
・成果を出せばすぐに昇進できる環境
・全社的に残業管理をしっかり行っており、役職者でも残業は20時間程
・定時が17:15なので働きやすい環境
求める経験 / スキル
■必須要件:
・大学卒業以上
・事業会社又は法律事務所における法務・コンプライアンス実務経験3年以上
・相談・調整事項を円滑に進めるコミュニケーション能力・傾聴力

■歓迎要件:
・チームリーダー、チームマネジメント経験
・英語力(読み書き)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

東証プライム上場 製薬メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む)
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
求める経験 / スキル
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(情報管理)
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あればなお可)
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

外資系医療機器メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
Provides legal advice, counsel and service to internal business clients concerning legal rights, obligations, and privileges of corporations.

Draws up contracts involving leases, licenses, purchases, sales, real estate, employment, insurance, mergers, acquisitions, marketing and advertising agencies, research and development, and related matters.

Keeps current on legislative issues, statutes, decisions and ordinances of quasi-judicial bodies.

Examines legal data to determine advisability of defending or prosecuting lawsuit.

Acts as an agent of corporation in various transactions.

Advises company regarding concerns on risk assessment and anti-trust regulations.

May develop, review, or implement company-wide and/or functionally specific training programs.

May also oversee corporate governance matters and its various committees.

May work with outside counsel to direct activities.
求める経験 / スキル
<Must Haves>

Education/Skills

学士以上(学部・学科は問わない)

いずれかの法域における弁護士資格

ネイティブレベルの日本語能力及びビジネスレベルの英語能力(苦手意識のない方でしたら追って勉強いただくことでも結構です)

Job Experience

法律事務所または企業法務分野の経験2~7年程度

Competencies

自ら何をすべきか判断し、周囲を巻き込んで実行するリーダーシップ

医療機器ビジネスについて積極的に学ぶ姿勢
勤務地

東京都

想定年収

1,400 万円 ~ 1,700 万円

東証プライム上場 ヘルスケア企業

  • 上場企業
仕事内容
契約法務を中心に企業法務業務を幅広く担当していただきます
-各種契約書の作成、審査、交渉
-各種訴訟案件、係争案件の対応
-プロジェクト案件対応
-各種法務相談対応
-その他、トラブル対応やコンプライアンス対応業務
求める経験 / スキル
<必須要件>
・契約書のレビュー/ドラフティングの経験(目安5年以上)
・日本語力(ネイティブレベル)
・英語力(ビジネス会話初級レベル)

<歓迎要件>
・メーカーやヘルスケア業界での法務経験
・英語力(ビジネス会話上級レベル)
・ロースクールの学位(特に米・英は歓迎)
・弁護士資格(国内・海外いずれでも可、特に米・英・日は歓迎) ※弁護士会費用は全額会社負担
・司法書士資格
勤務地

東京都

想定年収

750 万円 ~ 1,214 万円

仕事内容
・製品安全・製品環境・製品セキュリティに関する国内外 法規制の内容確認
・事業会社との調整・対応推進
・法規制違反リスクの予防・是正活動
・グループ内教育・啓発活動の企画・実施
・製品安全・製品環境・製品セキュリティに関する監査対応


在宅勤務:あり、週1-2日は出社。入社後3か月間はオンボーディングのため原則出社。(入社後3か月間も都度相談可)
出張:あり
   国内(群馬、松山、成田)6か月に1回程度、1回あたり2,3日程度
   海外(UK、ポーランド、スイス、US、上海など)1年に1回程度、1回あたり1週間程度
求める経験 / スキル
<必須要件>
・メーカー/認証機関等での、電気/電子機器の製品安全または製品環境分野での実務経験
・部門間の調整を円滑に進めるコミュニケーションスキル

<歓迎要件>
・医療機器業界経験
・英語力
従業員数
9,041名 (2025年3月31日時点)
勤務地

複数あり

想定年収

589 万円 ~ 1,214 万円

従業員数
9,041名 (2025年3月31日時点)
仕事内容
ビジネスを推進するための法務担当として、企業法務全般をご担当いただきます。特に契約法務をメインにお任せする予定です。

【業務内容】
・契約法務:契約書案の審査/作成、契約交渉支援、契約書の解釈等に関する社内相談の対応等
・商事法務:株主総会等
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・企業法務経験10年以上(または同等の経験を有している方)
・英文契約の作成・審査経験

【歓迎するご経験・スキルなど】
・企業での商事法務の経験またはビジネス法務検定2級以上
・メーカーでの業務経験
・マネージャー経験がある方
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

外資系医療関連企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:

• Drafting, reviewing, and negotiating a wide range of agreements that include agreements with (i) institutions/hospitals and distributors for providing our medical devices and services:
(ii) agreements with healthcare professionals (HCPs) for different types of HCP engagements (e.g., speaker engagements, advisory boards); and
(ii) service agreements with vendors for Marketing, SCM/IT, HR.
• Guide other members in such as MDR, Marketing, DSS, MA/MSL, HR to comply with various local regulations such as promotional regulations/guidelines, the Fair Competition Code of the Medical Devices Industry (医療機器業公正競争規約), Japan data privacy law and its guidelines, labor and employment regulations, and provide proactive hands-on supports to help them achieve their goals/objectives
• Review requests for HCP engagements and provide practical guidance to ensure compliance with external regulations and internal policies

• Prepare and review corporate housekeeping documents (e.g., annual shareholders’ resolution) if assigned by APAC Counsel
求める経験 / スキル
• Qualifications: Japanese qualified lawyer
• Minimum three years of working experience as a legal adviser in law firms or companies (in-house counsel)
• Experienced in terms of basic local laws (e.g., civil code, act on the protection of personal information, companies act) as well as corresponding regulations
• Experience in medical devices or pharmaceutical field or compliance is a plus, but not a requirement
• Fluent in Japanese
• Basic business level English skills for reading and writing; no need to be fluent in English in terms of listening and speaking.
勤務地

東京都

想定年収

900 万円 ~ 非公開

仕事内容
<担当業務>当社COOの元、技術開発本部(R&Dチーム)と密に連携し、当社のコア技術であるナノコーティングおよびステント構造等に関する発明の発掘・権利化を主導して頂きます。CTOや研究員との技術的なディスカッションを通じて「技術の種」を見つけ出し、それを強力な権利として成立させるための理論武装を行うことが最大のミッションです。外部の特許事務所(弁理士)に対して、技術的な背景やポイントを正確に翻訳・伝達するブリッジ役となり、自社技術の優位性を確立する強固な知財ポートフォリオの構築に貢献して頂くポジションです。
※スタートアップ企業のため、事業進捗や組織状況に応じて業務内容や優先度が変わります。そのため、積極的に周囲とコミュニケーションを取り、状況に応じて柔軟に対応出来る方を求めます。
※知財業務以外にも技術関連業務(文書管理等・契約)もご対応頂くことを想定しております。

<具体的な業務内容>
■発明発掘(インベンション・マイニング)と出願権利化の推進
  - R&D現場への入り込み:開発会議や実験への参加、研究者へのヒアリングを通じた、特許シーズの能動的な発掘。
  - 出願提案・明細書作成支援:技術的なアイデアを「特許要件」を満たすロジックへと昇華させ、外部弁理士へのインストラクション(指示・説明)を行う。
  - 中間処理の技術的サポート:拒絶理由通知に対し、技術的な観点からの反論構成案の作成や、実験データの追加検討などを研究員と共に行う。
■競合他社の技術調査・分析(IPランドスケープ)
  - 先行技術調査・FTO調査:開発初期段階からの侵害予防調査(FTO:Freedom to Operate)および無効資料調査。
  - 技術動向の分析:競合他社の特許出願動向をモニタリングし、技術開発戦略へのフィードバックを行う(パテントマップの作成等)。
  - 開発の方向性提案: 知財情報を解析し、「どの技術領域で権利網を構築すべきか」を技術開発部門へ提案する。
■グローバル知財ポートフォリオの構築・管理
  - 海外出願戦略の実行:米国・欧州・アジア等、展開国ごとの特許実務(プロセカ)に合わせた技術的対応。
  - 権利維持管理:登録後の年金管理および、事業フェーズに合わせた権利維持・放棄の判断サポート。
■R&Dに関わる業務・知財啓発
  - 設計開発業務:試作検討、試験委託や管理、取得したデータの整理や解析、関連する書類作成。
  - 知財マインドの醸成:エンジニアや研究員に対し、「何が特許になるか」「なぜ知財が必要か」の教育・啓蒙活動。
  - ノウハウ管理:特許出願するものと、ノウハウとして秘匿するものの切り分け(オープン・クローズ戦略)の策定支援

<組織・風土>
・様々な領域の知識が求められる医療機器開発において、前例のない製品を世の中に届けることに挑戦しています。
・世界中の患者様に少しでも早く製品を届ける、その目標に向けて皆が同じベクトルを向いております。そのため、前向きかつ集中して業務に臨める環境があります。
・MRI等の診断領域と比べ、当社製品の様な治療領域においては技術力が重要となっております。そのため、スタートアップ企業であっても勝負できるフィールドであり、自身の業務におけるアウトプットが事業に直結するやりがいを得られます。
・いかに失敗から学ぶかを大切にしています。失敗を咎めるのではなく、原因と結果を話し合い、次に繋げられる様、切磋琢磨出来る環境です。
・誠実に仕事に取り組む社員が多く、比較的穏やかな雰囲気で風通しの良い環境です。また、幅広い年齢層の方が在籍されております。
・経営を主導するリーダーと日常的に議論し、スピーディーに意思決定に関与できる環境があります。

<ポジションの魅力>
・社会的意義の高い医療機器開発に携われます。
・国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます。
・幅広い業務領域を自ら主導できる裁量があります。
・スタートアップという環境だからこそ、いちから作り上げていくフェーズに関わることが可能であり、個人としての成長が可能です。
・薬事承認・量産体制構築(1→10)を実現するプロセスを経て、“事業化・社会実装”に関わることで貴重な経験を積むことが出来ます。
上記以外にも、注目を浴びる、評価を受けるスタートアップだからこそ得られる経験があります。著しく成長する企業の中にいるからこそ触れられる業務以外の経験も当社の魅力です。
求める経験 / スキル
必須要件
・製造業(民間企業)における知財業務経験
・医療機器や医薬品に対する関心
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・理系大学卒以上の方(機械、材料、化学、バイオなど)
・英語力(読解、書類作成が可能なレベル / 会話は日常会話〜ビジネス会話レベル)

歓迎要件
・研究開発職(R&D)またはエンジニアとしての実務経験
・バイオ・医療機器業界での経験
・中小、スタートアップ企業での経験
・弁理士資格または知的財産管理技能検定などの有資格者
・法務に関する業務経験、知識
・補助金対応経験
・マネジメント経験

求める人物像
・自身の経験や専門性を元に、高い志を持って働いていただける方
・非定形な業務に臨機応変に対応しながら、最善を尽くすことができる方
・自身の学びや、新しい分野、異分野への挑戦に意欲的な方
・チームの成長を目指し、その成長のための貢献を厭わない方
・社内外の関係者との調和を重視し、協働できる方
従業員数
23名 (26年4月時点)
勤務地

東京都

想定年収

750 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
23名 (26年4月時点)
仕事内容
当社は創業100年を超える医薬品メーカーとして、国内市場における確固たる地位を築いてきました。
今後の成長に向け、海外ビジネスや新規事業への取り組みも継続的に進めています。
その中で、国際法務や新規事業に関わる法務・コンプライアンス業務を担当いただく、実務メンバーを募集します。
事業部門や上位職と連携しながら、専門性を活かして法務機能を支えていただくポジションです。

【業務内容】
〇国際法務・事業法務
・海外治験、共同研究、ライセンス契約、販売契約、業務提携契約等の法務対応
・欧米・アジアを中心とした各国法規制を踏まえた契約スキームの構築・リスク判断
・英文契約のレビューおよび交渉、事業部門との連携
・顧問弁護士と連携しながらの専門的案件対応

【ポジション魅力】
・海外案件や新規事業など、専門性を高められる法務実務に携われる
・製薬×国際法務という希少性の高い領域でキャリアを形成可能
・顧問弁護士や社内関係者と連携しながら、実務力を着実に伸ばせる環境
・将来的に、専門職・上位ポジションへのステップアップも視野に入れられ
求める経験 / スキル
【必須要件】
・企業法務・国際法務の実務経験3年以上
・英文契約書に関する実務経験

【歓迎要件】
・製薬業界、医療機器、化学、食品、または生命科学系メーカー等での法務経験(製薬業界との親和性の高い業界経験を重視)
・ライセンス契約、M&A、アライアンス案件の対応経験
・外部弁護士・専門家を活用しながら案件対応をしたご経験
・新規事業や未整備領域における法務対応経験

【求める人物像】
・関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方
・指示待ちではなく、自ら考え行動できる方
・専門性を高め、長期的に法務キャリアを築きたい方
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

医療機器メーカーグループ企業(販売会社)

仕事内容
今回の募集は、コンプライアンス業務の実質的な業務立ち上げメンバーとしての業務に加えて、経営計画や内部統制、契約管理等の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■コンプライアンスに関する各種対応および啓蒙活動
■内部統制、コンプライアンス業務、担当部門とのやりとり
■契約書の管理(社内、外含めた契約書作成及び処理)
■事業計画および社内予算の策定への参画
■組織および内部統制、コンプアライアンスに関する規程の新設・改廃・管理
■業務プロセスの整備
■日常管理業務・計数管理業務を担当
求める経験 / スキル
■必須
・コンプライアンス業務に関わってきた経験がある方
・リーダー経験やプロジェクトなどを牽引した経験

■歓迎
・マネジメント経験がある方。
・医療業界経験(薬事に関わってきた方)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

医薬品メーカー

仕事内容
【具体的な業務内容】
・契約書の作成、検討及び関係部署との調整
・会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整
・知的財産管理
・その他、企業法務全般
・書類整理他、部・担当関連庶務
求める経験 / スキル
〈必須〉
・企業法務経験5年以上
〈歓迎〉
・知的財産の管理業務に携わったことがある方(大歓迎)
・英文契約の作成に携わったことのある方(大歓迎)
・語学 英検2級程度、TOEIC600点以上
勤務地

富山県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
診断薬、研究用試薬の研究開発及び販売を主軸事業とする同社で経理実務からスタートし、近い将来管理部門の幅広い業務を役員と共にご担当いただきます

◆業務イメージ
~入社の段階~
・経理財務業務全般(経理システムへの入力、小口現金管理、決算処理、監査法人対応、税理士対応等)

~入社後順次学んでいただくお仕事~
・人事労務業務全般(勤怠管理、給与計算、採用、社労士対応、株主対応、各種会議業務等)
・法務業務全般(契約書管理、弁護士を活用した契約処理等)
・広報、IR業務等


社員のうちバックオフィスをメインとして担当していただく唯一のメンバーとなります。経理業務をスタートとして、人事総務法務広報など様々な業務にOJTを受けながら取り組んでいただきます。将来、管理部長やCFO、経営企画など同社の主力社員として成長いただける方を歓迎いたします。
求める経験 / スキル
【必須】
・経理業務のご経験
(伝票処理、各種経営数字の管理、月次、年次決算などの対応)
・軸となるご経験のほか全般についてご対応いただくことにポジティブに向き合っていただける方

【歓迎】
・幅広い業務対応に興味と関心を持っていただける方
・外部パートナー(税理士、会計士、弁護士等)とスムーズにコミュニケーションできる方
・フットワーク軽く小さい組織で機動的に動ける方
従業員数
8名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 600 万円

従業員数
8名

独自の技術力で成長中の化学メーカー

仕事内容
同社人事総務部にて、下記業務に従事頂きます。
【具体的な仕事内容】
〇法務・特許業務
・契約書作成・審査 ・特許申請および管理 ・コンプライアンス(弁護士・社労務士対応)
〇総務業務
・諸規程の改定および管理
・各種補助金、助成金申請
・ファシリティ:レイアウト変更・建屋・設備保全の業者対応、管理など
・庶務:来客対応・社内行事の企画、社内外対応、備品発注など
求める経験 / スキル
【必須】
事業会社にて各種取引契約書作成及び一次チェックの経験、もしくは特許事務所、法律事務所にパラリーガルとしての経験
【歓迎】
製造メーカーでの上記経験
勤務地

京都府

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

最先端医療×スタートアップ

仕事内容
~ポジションの魅力~
もともとは取締役COOの方がお一人でやられていたのですが、今回専任で商標権や特許を出願するにあたって、人員補充をしております。
取締役COO直下の元0から立ち上げに携わる事が可能です。


【仕事内容】
・弁理士事務所との折衝
・特許調査と会社の知財戦略を立案。
・役員との中間対応(拒絶理由通知、手続き補正命令等)における意思決定

【知財業務以外の業務内容】※ご経験などを鑑みて要決定
・契約書類の精査
・名古屋工場の立ち上げに関する書類作成等
求める経験 / スキル
■必須要件:
・製造業(民間企業)における知財業務経験
・医療機器や医薬品に対する関心
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・大学院、大卒以上の方
・英語力(読解、書類作成が可能なレベル / 会話は日常会話〜ビジネス会話レベル)

■歓迎条件:
・研究開発やエンジニアリングに関する業務経験
・法務に関する業務経験、知識
・バイオ・医療機器業界での経験
・中小、スタートアップ企業での経験
・弁理士資格または知的財産管理技能検定などの有資格者
・補助金対応経験
・マネジメント経験

■求める人物像:
・自身の経験や専門性を元に、高い志を持って働いていただける方
・非定形な業務に臨機応変に対応しながら、最善を尽くすことができる方
・自身の学びや、新しい分野、異分野への挑戦に意欲的な方
・チームの成長を目指し、その成長のための貢献を厭わない方
・社内外の関係者との調和を重視し、協働できる方
勤務地

東京都

想定年収

750 万円 ~ 1,000 万円

外資医療美容機器販売

  • 外資系企業
仕事内容
■契約関連
・各種契約書のレビュー・修正案の提示
・契約交渉の法的サポート、リスク分析と対応策の提案
・契約書管理および社内ルールに基づく承認フローの運用

■コンプライアンス・社内規程
・法令・業界ガイドラインに基づくコンプライアンス体制の構築・運用
・内部監査や社内調査への対応

■リスクマネジメント・訴訟対応
・紛争・訴訟対応(顧問弁護士との連携、訴訟戦略の立案・実行)
・法的リスクの事前検知と予防措置の提案
・社外専門家(顧問弁護士)との折衝・調整

■知的財産・商標管理
・特許、商標、著作権などの知財管理
・知的財産権侵害に関する対応、ライセンス契約の管理

■社内サポート・教育
・社員向け法務・コンプライアンス研修の企画・実施
・日常的な法律相談対応(労務、取引、広告規制、個人情報保護など)
・経営層への法的助言、意思決定支援
など

※社外には顧問弁護士がいますので、顧問弁護士と相談をしながら業務遂行することが可能です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・企業での法務経験をお持ちの方
・パラリーガルのご経験をお持ちの方
・医療業界での法務ご経験をお持ちの方
勤務地

東京都

想定年収

650 万円 ~ 1,000 万円

大手製薬会社

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
募集背景:
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集

Background to Recruitment:
Fill a vacant position in Corporate Compliance function to enhance company-wide compliance and governance

職務内容:
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む)
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応

Description of Work:
・Collection of information and investigation on relevant laws and regulations in Japan and other major countries, analysis of the impact on the company, and consideration and implementation of measures
・Strengthening information management system (including involvement in the on-going information governance project)
・Promotion of compliance and incident response from the legal and compliance perspective
・Support for the 1st line divisions to solve the issues through the improvement of the effectiveness and efficiency of compliance
・Global operations including collaboration with Roche and control/ support of overseas subsidiaries
求める経験 / スキル
求める経験:
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(情報管理)
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あればなお可)

Desired Experience:
・Over 3 years practical experience in corporate legal and compliance environment. Experiences at non-Japanese businesses a plus.
・Experience in establishment of global compliance management system in the company (Information Management)
・Leader position in cross-functional operations or projects
Experience in management position, a plus

求めるスキル・知識・能力:
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・高いコミュニケーション能力

Desired Skills/Knowledge/Abilities:
・Skills to pro-actively gather and communicate changes in business environment trends and social situations
・Skills to understand the relevant laws and regulations, analyze those impacts to our business, and create strategies for resolution
・negotiation / good communication skills


求める行動特性:
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

Desired Competencies:
・To try to solve the internal issues with high ethical standards and integrity
・To proceed the issue solving by involving related parties on a company-wide basis from the viewpoint of corporate function
・To set the challenging goals and strive tenaciously to achieve those goals with a sense of ownership and accountability

求める資格:
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)

Desired Qualifications:
・BA in Law from a Japanese university, or LLM/JD from a law school in Japan or a major foreign country.
・Business level English (TOEIC 800 plus)

職種の魅力:
社内の幅広い部門と連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。

Position Features:
We work closely with wide-range of relevant divisions to achieve the company growth strategy from risk and compliance perspectives.
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

歯科医療器材メーカー

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
・和文、英⽂の契約審査
 ・訴訟対応
 ・特許、商標、意匠侵害対応
 ・グループ会社のガバナンス強化
 ・CSR・コンプライアンス等の推進
 ・法務相談対応
 ・部下マネジメント
求める経験 / スキル
・企業法務経験
・マネジメント経験
・TOEIC800点以上・ビジネスレベルの英語力
勤務地

東京都

想定年収

1,050 万円 ~ 1,150 万円

仕事内容
具体的な業務は以下の通りです。

◆ 法務業務(メイン領域)
・契約書(和文・英文)のレビュー、ドラフト、交渉サポート 
・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価 
・各部門からの法律(契約)相談対応
・外部弁護士との連携および法務ガイドラインの整備 
・法務領域の業務改善・体制構築

◆ ガバナンス・内部統制関連(総務領域)
・社内規程の制定・改定・運用管理 
・文書管理 
・押印管理などのコーポレート基盤整備
・コンプライアンス施策の企画・推進 
・リスクマネジメント施策の推進

◆ 補助金事務局窓口業務
・申請内容確認(申請内容との乖離がないかの確認等)  
・必要書類取りまとめ、状況報告書作成(定期報告) 

◆ 会議体関連(※現時点では他部門が主担当)
・株主総会、取締役会、経営会議に関わる法務的サポートおよび必要に応じた資料レビュー、議案作成支援

◆ 管理職候補としての役割
・チームメンバーの育成・指導
・総務・法務領域の業務プロセス改善
・組織横断プロジェクトの推進
求める経験 / スキル
■必須スキル・経験■
・企業法務の実務経験(5年以上)  
・和文および英文契約のレビュー経験
・コーポレートガバナンスに関する基礎理解  
・社内外との調整
・コミュニケーションスキル

■歓迎スキル・経験■
・規程管理、コンプライアンス推進の経験 
・会議体(株主総会・取締役会)の実務経験
・上場企業または上場準備企業での実務経験
・組織横断の調整経験  
・チームリーダー経験

■求める人物像■
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
勤務地

千葉県

想定年収

657 万円 ~ 1,071 万円

日系ヘルスケア大手

仕事内容
ホールディングスにて採用後、グループ会社への出向となります
■主な業務内容
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(4) グループのM&A、合弁事業等への法的支援
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
求める経験 / スキル
【必須要件】
企業法務/法律事務所での実務経験1年以上
英文契約書のレビュー・作成経験
業務における英語使用経験 (Welcome Requirement: Native English Speaker)
チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミュニケーション力の高い方

【歓迎要件】
個人情報保護法関連の業務経験
ICT・システム関連契約の業務経験
薬機法関連契約業務
弁護士資格(国内外)保有
法科大学院又はLL.M.修了の方
他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者

<求める人材像>
クライアント志向をおもちで
向上心があり、誠実で芯が強い方を歓迎いたします。
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 800 万円

日系ヘルスケア大手

仕事内容
ホールディングスにて採用後、グループ会社への出向となります
■主な業務内容
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) CMICグループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(4) CMICグループのM&A、合弁事業等への法的支援
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
求める経験 / スキル
【必須要件】
企業法務/法律事務所での実務経験1年以上
英文契約書のレビュー・作成経験
業務における英語使用経験 (Welcome Requirement: Native English Speaker)
チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミュニケーション力の高い方

【歓迎要件】
個人情報保護法関連の業務経験
ICT・システム関連契約の業務経験
薬機法関連契約業務
弁護士資格(国内外)保有
法科大学院又はLL.M.修了の方
他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者

<求める人材像>
クライアント志向をおもちで
向上心があり、誠実で芯が強い方を歓迎いたします。
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 800 万円

化学系メーカー

仕事内容
・国内、国際契約業務
求める経験 / スキル
【必須】
・国際ビジネスを行なう会社で、契約法務の経験を有すること
・英文契約書の作成、読解、リスク評価などができること
・法的事項に関して相手方や社内関係者と英文による祖語のないコミュニケーションができること
【歓迎】
・法的事項に関して相手方や社内関係者と英語(口頭)による祖語のないコミュニケーションができること
・契約条件に関する交渉経験があれば、なお望ましい
勤務地

京都府

想定年収

600 万円 ~ 700 万円

非公開

  • 上場企業
  • 部長以上
仕事内容
■コンプライアンス推進部の業務分掌(抜粋)
1. 対外契約(秘密保持契約、売買契約、業務委託契約、ライセンス契約、共同研究契約等)の立案、社内審査
2. 訴訟、係争があった場合の対応
3. 法務的見地からの社内アドバイス、社内相談対応
4. 製薬企業に必要な情報提供活動監督業務(管理者として)
5. 社内コンプライアンス対応(相談窓口・研修)

※業務内容と比重
重要な社外契約書の作成 30 %
軽微な社外契約書内容のチェック 20 %
社内からの法務関連相談対応 20 %
情報提供活動監督活動に関する業務(管理者として) 20 %
その他 10 %

コンプライアンス推進部は、「法務・コンプライアンス室」と
「情報提供活動監督室」の2組織で構成されています。
今回募集の部長職には、両組織の統括を担っていただきますが、
業務の重要性および業務量の観点から、特に法務・コンプライアンス室の
マネジメントに重きを置くポジション、とりわけ契約審査等の法務業務の
比重が高くなっています。
求める経験 / スキル
■要件
・事業会社における法務業務のご経験
・部下マネジメントのご経験
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
業務内容
・契約書等の法的レビュー
・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する法的分析およびコンサルティング
・経営戦略及び各部門の諸施策に関する法務面からの法的検討・分析
・法務/リーガルコンプライアンスに関する各種教育啓発の企画及び関連規程の策定
・訴訟・トラブル等に関する法的分析及びコンサルティング(労働法および知的財産権法関連を除く)
求める経験 / スキル
【必須要件】
・法務経験5~10年
・英語ビジネスレベル(【目安】TOEIC850点以上程度)

【歓迎要件】国内外の弁護士資格/ビジネス法務2級以上
勤務地

東京都

想定年収

655 万円 ~ 916 万円

製薬企業

仕事内容
【募集要項】
事業拡大に伴う法務体制強化のため、幅広い法務関連業務を担える人材を募集します。

【戦略法務】
経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新規ビジネス等に関する支援を行います。
・ビジネス戦略に合わせた法的アプローチの検討、提案、実行
・経営陣、意思決定部門の意図を踏まえた契約作成、交渉 
など

【予防法務】
様々な部門と連携しながら、将来発生する可能性のある紛争、不祥事、トラブル等を未然に防ぐための支援を行います。
・契約の作成、レビュー、交渉
・コンプライアンス体制の整備
・適切な法務デューデリジェンスの実施
など

【臨床法務】
実際にトラブルや紛争が発生した際にそれらを解決し、会社の損害を最小限にするための支援を行います。
・クレーム、紛争対応
・社内トラブルの対応
求める経験 / スキル
【必須要件】 
事業会社にて3年以上の法務担当者としての経験
勤務地

東京都

想定年収

660 万円 ~ 1,100 万円

大手ヘルスケアカンパニー

  • 上場企業
仕事内容
・各種契約書の作成・審査・管理、及び契約締結の交渉
・経営戦略の法的支援(M &A案件や業務提携等のプロジェクトを含む)
・訴訟、係争事件の対応
・社内外のトラブルやクレーム事件の対応
・コンプライアンスの推進(社内研修の企画及び実施)
・社内規定の整備(法対応等による社内規定の改訂)
・各部門や子会社・関連会社からの法律相談対応
・その他企業法務に関する業務
求める経験 / スキル
【必須条件】
・企業での法務実務経験(3年以上)のある方

【求める人物像】
・コミュニケーションスキル能力が高い方
・向上心が高い方
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 1,000 万円

大手CRO企業

仕事内容
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) 開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
求める経験 / スキル
・企業法務として和文・英文契約書のレビュー、作成の経験(5年以上)
・ビジネスレベルの日本語力、英語力
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 1,100 万円

株式会社ちとせ研究所

  • 在宅勤務可
仕事内容
■藻や微生物等を扱い急成長中のバイオベンチャーグループ■
同社は藻や微生物を扱い、新しい製品・エネルギーを研究開発するサイエンスベンチャーグループです。その使用用途はバイオプラスチックやバイオジェット、土壌改良など多岐にわたります。

【業務内容】
※下記業務中心にご経験に合わせて業務を担っていただきます

・各事業で行われる国内外の取引スキーム検討、日本語・英語契約書の作成、審査(秘密保持、共同研究開発、業務委受託、業務提携等)
・各事業の事業遂行に必要な法的リスクの検討、解決策の提案・実施
・新規事業、各事業の新規プロジェクトの立ち上げサポート
・法令改正動向の収集、発信、必要な対応の提案・実施
・情報セキュリティ体制強化のための戦略立案、企画、実行
・グループ会社の各機関の事務局活動(株主総会、取締役会実施等)
求める経験 / スキル
・企業における法務経験3年以上
・日本語での業務が可能な方
・ビジネスレベルの英語力、英文契約書の読み書きできる方(歓迎)
※弁護士資格不問
従業員数
110名
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
110名

東証プライム上場 グローバル製薬メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
求める経験 / スキル
求める経験:
・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,300 万円

東証プライム上場大手メーカー系列 医薬品メーカー

仕事内容
・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用
・契約書の作成、審査、交渉等
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・会社機関業務サポート(取締役会や株主総会サポート等)
・法律相談対応
・事業スキームの検討
・各種法令対応推進(営業秘密、個人情報、下請法、贈収賄等を含む)
・研修の実施
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
※グローバルでの対応が求められるため、幅広い経験を積んでいただく想定
求める経験 / スキル
・弁護士資格(日本法限定)
・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力
・大手企業での法務業務経験又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験

・マネジメント経験(あれば望ましい)
・製薬企業での業務経験(あれば望ましい)
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M&Aの経験(あれば望ましい)
勤務地

東京都

想定年収

780 万円 ~ 1,300 万円

仕事内容
Legal Operations
・法務・コンプライアンス関連の社内オペレーションを維持・改善し、業務効率化を推進
・ワークフローや承認プロセスを整備し、コンプライアンス活動に集中できる環境を構築。
・法務部全体のプロセス改善や効率化をリード。

Compliance
・事業部と連携し、社内ルール整備やコンプライアンス体制を構築。
・稟議レビュー、取引先DD、研修企画、リスク管理など幅広いコンプライアンス業務を遂行。
・グローバル/内部監査と協働し調査やリスク評価をサポート。

Management
・メンバー育成・役割定義・進捗管理などのマネジメント。
・法務部内の運営管理や業務改善を推進。
・必要に応じて経営層と連携し、重要施策を推進。
求める経験 / スキル
・法務・コンプライアンス経験 5年以上
・Legal Ops とコンプライアンス業務を効率的に進める能力
・部署横断での調整力や主体的な進捗管理
・会議に出席できる英語力(スピーキング含む)
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 非公開

仕事内容
■職務概要
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価(LOE推定やFTO判断など)をご担当いただきます。
求める経験 / スキル
<最終学歴>
大学院以上

<必要な業務経験/スキル>
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験(3年以上)
・製薬企業における知的財産部経験(医薬特許の出願と権利化経験)(5年以上)

<必要な資格>
不問

<望ましい業務経験/スキル>
・TOEIC830点超の英語力があると望ましい
・特許訴訟経験があると望ましい(研究者として、または知財部員として)
・医薬の特許出願経験があると望ましい(研究者として)

<望ましい資格>
・弁理士資格を有すると好ましい

<求める人物像>
・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
・英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

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