法務／メディカル（医薬品・CRO・医療機器）の求人・転職情報
58件中の1〜50件を表示
近年は眼科領域にも注力しており、社会貢献性が高いビジネスの成長過程におります。
今回は経営管理部門のマネジメント全般に携わっていただくポジションを想定しております。
まずはグループマネージャーとして、現責任者と並走しながらご自身が強みをお持ちの専門キャリアの業務から関わっていただき、少しずつお任せする業務の幅を広げていっていただくイメージです
【具体的には・・・】
・弁護士および社労士とのコミュニケーション
・法務レビューマネジメント
・株主総会/取締役会（実務マネジメント・資料作成）
・社内規定整備
・各部署との連携による横断的なプロジェクト推進
・各種労務対応（ハラスメント、メンタルヘルス等）
・人事制度規格改訂 等
以下、ご経験によって既存メンバーのサポート、マネジメントをお任せいたします。
■財務・経理
・決算業務(月次/四半期/年次)
・入出金管理、および決済
・予実管理体制の構築・分析・改善提案
・税理士、会計士との折衝、対応
・予算・経営計画策定関連業務 等
■総務・法務
・オフィスファシリティ関連
・勤怠管理（自社で内製）
・社内規定整備および労使協定関連事務局対応
・備品管理、発注業務
・全社会議、社内イベント等運営
・押印対応
・来客、電話対応 等
■人事・労務
・人事制度/評価の運用
・健康経営施策の企画・運用
・採用業務全般
・安全衛生（衛生委員会等）、産業医対応
・従業員フォロー（新入社員および社員全般）
・各種労務手続き（入退社、保険関連等）等
■IT
社内システム保守運用
社内ヘルプデスク対応
PCおよび周辺機器のキッティング
セキュリティ対策
ベンダーコントロールおよび社内関連部門との調整 等
・管理部門（人事・財務経理・総務）のいずれかでのマネジメント経験3年以上
【尚可要件】
・ベンチャー企業や成長企業にかかわった経験
・上場会社または上場準備企業にて財務経理の実務経験
東京都
702 万円 ~ 1,002 万円
東証プライム上場／医療機器業界売上高トップクラス
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
【担う役割】
多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。
【仕事の魅力】
法律の知識及び英語力を生かすことができる。
海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
実感できる。
・企業法務経験
・実務経験 5年以上（主任職 3年以上）
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可）
・弁護士資格（国内外）
東京都
840 万円 ~ 1,120 万円
スペシャリティファーマ
組織全体として、定型(100件程度/月）、新規(15件程度/月）
・法律相談対応
・コンプライアンス対応（国内外）
・係争・訴訟対応
・株主総会対応
・弁護士事務所との連携対応、等
【必須要件】
・製造業の法務部門で5年以上の実務経験
・英文契約書の読み書き及びレビューが可能なレベル
【歓迎要件】
・製薬企業での法務経験者
・クロスファンクショナルなチームでの業務経験
兵庫県
690 万円 ~ 1,050 万円
株式会社ナカニシ
・契約書（国内・海外）の作成、レビュー、交渉支援
・コンプライアンス体制の構築・運用（国内・海外）
・M＆A、PMI、子会社管理に関する法務支援
・訴訟・紛争対応
・事業部門からの法務相談対応
・外部弁護士との連携
・法務組織のマネジメント 等
・上場企業での法務実務経験3年以上
・英語での契約レビュー経験
・マネジメント経験
・高いコミュニケーション能力
社内外の関係者と円滑に連携し、主体的に業務をすすめられること
・英語によるコミュニケーション能力
海外拠点とのメールや資料作成など、実務レベルでの英語力
【歓迎要件】
・M&A実務経験
・海外子会社管理経験
・メーカーでの勤務経験
・弁護士資格 等
【歓迎要件】
・事業計画の立案や事業再建に関する実務経験
経営戦略の策定や実行支援に携わった経験
・海外駐在経験
異文化環境での業務遂行や国際的な連携経験
・損益計算書（P/L）に関する基本的な理解
財務指標を読み解き、業務に活かせる基礎的な会計知識
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
プライム上場・医薬品メーカー
部門内のナレッジ共有等の業務運営、体制整備、メンバー育成等を通じた組織力・専門性の強化
・弁護士資格
・企業法務経験10年以上
WANT（歓迎）
・当社と同規模企業でのインハウスご経験者
・マネジメント経験者
・英語力日常会話程度
・企業法務の基礎となる法令（会社法、独禁法、取適法、景表法、個人情報保護法等）の基本的な理解のある方
・製造委託契約など製造業に関わる契約書チェック経験のある方
■求める人物像
・企業の一員として事業内容を理解したうえで、専門性と実務のバランスを踏まえた判断・提案ができる方
・外部専門家ではなく「社内メンバー」として主体的に関与できる方
・専門的な事項もわかりやすく説明することにより、事業部門と適切なコミュニケーションをとれる方
・メンバー育成および組織マネジメントを担い、社内外の関係者と円滑な関係を構築できる方
東京都
500 万円 ~ 750 万円
外資系企業
・全社共通コンプライアンス業務（ドイツ本社策定）の日本法人における展開とプロセス構築
・コンプライアンス業務の管理運営（例：入社時後の社員の説明）
・ドイツ本社及びRegionとの協業および報告（定期的なビデオ会議あり）
・コンプライアンス問題発生時（例：不正行為の発覚）の対応主担当
2. 法務業務
・全社共通コンプライアンス業務（ドイツ本社策定）の日本法人における展開とプロセス構築
・日本法人における法務サービスの提供（例：顧問弁護士への相談サポート）
・ドイツ本社及びRegionとの協業及び報告（不定期でのビデオ会議あり）
・法務問題発生時（例：訴訟）の対応主担当
・取締役会・株主総会等の登記保管含む管理業務（事務局）
3. 社員支援及び教育
・法務・コンプライアンス関係のトレーニング実施
・法務・コンプライアンス関係の教育システム導入・運用支援
・新しい法律・規程の展開及び社員教育
4. 人事総務グループにおける法務・コンプライアンス以外の業務副担当としての業務遂行
・人事または総務領域のうち、あらかじめ分担する一部業務の日常的な遂行
・人事総務グループ内の業務手順、マニュアルおよび関連情報の整備
・人事総務グループ全体の業務改善およびサービス品質向上への参画
・業務プロセスの構築を主導した経験
・複数の異なる分野・領域における業務を担当した経験
・法律・規定、コンプライアンスに関心があり、継続的に学習できること
・組織全体の課題を自分事として捉え、課題の指摘にとどまらず、主体的に業務を推進できること
・コンプライアンス上の問題や不正行為に対し、事実に基づき適切かつ毅然と対応できること
・グローバル方針を日本の法令や事業・組織環境に合わせて実務運用へ落とし込めること
・人事・総務を含むバックオフィス業務にも関心を持ち、積極的に関与できること
【以下、尚可条件】
・弁護士、税理士等の外部専門家と連携して業務を遂行した経験
・社内規程、業務手順書、マニュアル等の整備経験
・社員向け研修や教育の企画・実施経験
【求める人物像】
・理想を描きながらも、現状に即した実現可能な解決策を考えられる方
・自らの専門領域にとどまらず、周辺業務にも関心を持ち積極的に参画できる方
・問題の原因を論理的に分析し、改善につなげられる方
・ユーザー視点を持ち、業務やサービスの品質向上を考えられる方
・チームワークを重視し、相互に業務を補完しながら組織へ貢献できる方
・法務・コンプライアンスの主担当として主体的に行動し、最後まで責任を持ってやり遂げられる方
東京都
450 万円 ~ 600 万円
リウマチ・整形外科領域に特化した製薬会社
• 各種契約書（定型・非定型）の作成、審査
• 契約書管理業務
• コンプライアンス推進業務
• 反社会的勢力チェック業務
• 取引適正化・フリーランス法対応
• 個人情報保護・秘密情報管理
• 知的財産関連業務（商標対応）
• 法務DXの推進
• 規程管理業務
• 社内法務相談対応
• 取締役会・監査役会事務局業務
• サステナビリティ・ESG関連業務
【組織構成】
法務課２名
• 企業法務の実務経験（3年以上）
• 契約実務の経験
• コンプライアンス業務の経験
• 法令・規制に関する知識
• 関係部署との調整力・コミュニケーション能力
【尚可】
• 製薬業界またはヘルスケア業界での法務経験
• 取締役会・監査役会事務局の経験
• コンプライアンス責任者または事務局経験
• 法務DX・契約管理システム導入経験
• 知的財産・サステナビリティ関連経験
【求める人物像】
• 協調性があり、チームとして仕事ができる方
• 論理的思考ができる方
• 柔軟な思考ができ、バランス感覚のある方
• 文章能力、書面作成能力の高い方
• スピード感を持って業務を進められる方
東京都
800 万円 ~ 1,000 万円
株式会社iPSポータル
１．法務・契約事務業務
・契約書ドラフトの作成、レビュー、修正
・法務の専門家への相談
・契約相手とのメールのやり取り
・日程調整や契約書送付
２．各種事務局業務
・倫理委員会、研究会などの事務（社内外のメンバーやクライアントとの事務連絡、各種書類のやり取り）
３．知財業務、経営企画室業務
・特許内容の調査、整理（関係企業や競合企業含む）
・知財戦略の検討
・経営会議運営サポートなどの経営企画室業務
・法務関係の業務経験
※契約書ドラフトの作製/レビュー/修正、専門家（弁護士）へのレビュー/修正依頼など
※法務部のような、主業務としての経験では無くてOK
・ライフサイエンス領域（医学/薬学/生物）での研究経験、又は同事業領域での実務経験（法務/知財/総務/営業など）
【WANT】
・知財業務経験（特許内容の調査・整理・知財戦略の検討など）
・経営企画業務の経験
京都府
500 万円 ~ 800 万円
創薬バイオ企業
高度な法律判断を単独で完結する弁護士レベルではなく、日常的な契約法務・事業法務を自走し、必要に応じてGlobal Legal チームや外部法律事務所・弁理士等と連携しながら、実務を前に進める役割を想定しています。
特にBusiness Development 案件や日本企業との協業・交渉においては、日本側の法務・契約窓口として、論点整理、契約条件の確認、社内調整を行うことが期待されます。
レポートライン:Chief Legal Officer *UK 在住
・ 企業法務部門での法務実務経験を5 年以上お持ちの方。
※弁護士資格を有する場合は法律事務所または企業法務部門での3 年以上の実務経験を目安とします。
・ M&A、コーポレートファイナンス、デットファイナンス、パブリックマーケット関連法務等を含むコーポレート法務領域での実務経験
・ 契約書の作成、審査、修正対応ができること
・ 日本語・英語で社内外関係者と円滑に調整・交渉ができること
・ 事業部門の意図を理解し、現実的な法務サポートができること
・ 外部法律事務所、弁理士等の専門家と連携できること
[歓迎]
・製造業、ライフサイエンス、医薬品、ヘルスケア、テクノロジー関連企業での法務経験
・ Japan Business Development、M&A、Corporate Financing、ライセンス、業務提携等に関する契約・交渉サポート経験
・ 株式報酬、保険、知的財産、社内規程整備に関する実務経験
・ グローバル企業または海外Legal チームとの連携経験
・ 法的バックグラウンド
【求める人物像】
・事業部門から相談されやすく、ビジネスに寄り添った対応ができる方
・ 法的リスクを指摘するだけでなく、実務的な代替案を提示できる方
・ 日本企業とのやり取りにおいて、会社の窓口として信頼感を持って対応できる方
・ Global Legal チームや外部専門家と連携しながら、主体的に案件を進められる方
・ 幅広い法務関連業務に柔軟に対応できる方
東京都
1,440 万円 ~ 2,000 万円
医薬品開発支援を行う大手グループ企業
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの（製薬企業含む）契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
働き方
・リモートワーク可（週に2～3日等）
・休日出勤：なし
・出張：原則としてなし
・企業法務として和文・英文契約書のレビュー、作成の経験（5年以上）
・ビジネスレベルの日本語力、英語力
【歓迎要件】
・個人情報保護法関連の業務経験
・ICT・システム関連契約の業務経験
・薬機法関連契約業務
・弁護士資格（国内外）保有
・法科大学院又はLL.M.修了の方
・他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者
・製薬会社法務部等医薬系企業法務経験は特に歓迎
東京都
600 万円 ~ 1,100 万円
• 欧米の関連会社における輸出管理リスクアセスメントに基づく支援・モニタリング
• 日米欧を中心としたグローバル貿易コンプライアンスネットワークの構築・運営
• アジア関連会社における輸出管理リスクアセスメントの実施および支援
• アジア地域におけるFTA/EPAコンプライアンス推進への支援
• 国内輸出管理体制の構築・運用（該非判定、取引審査、経済産業省対応、社内教育、規程整備等）
• その他、貿易コンプライアンスに関する企画・推進業務
•英語による業務遂行能力（目安：TOEIC860点以上）
•輸出管理関連業務（該非判定、取引審査、教育、監査など）の経験
•外為法や米国輸出管理規則（EAR）、経済制裁関連などの法令知識を有する
【歓迎要件】
•安全保障輸出管理実務能力認定試験合格者
•自社・子会社等への輸出管理教育・監査経験
• 海外子会社に対する輸出管理支援経験
• 組織横断的な制度設計や仕組み構築の経験
• 輸出管理以外の貿易コンプライアンス（通関、制裁、FTA/EPA等）の対応経験 • 化学品・医薬品業界に関する知識
• 英語を用いた海外関係者との業務経験
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
プライム上場製薬メーカー
■エンタープライズリスクマネジメント（ERM）
・全社的なリスクの特定、評価、優先順位付けの実施
・リスク低減策の立案・推進・モニタリング
・リスク管理プロセスの運用および継続的な改善
・各事業部門や海外リージョンとのリスクワークショップ、ヒアリングの実施
・リスクオーナー、対応計画、進捗状況の管理・フォローアップ
■コンプライアンス・内部統制
・コンプライアンスリスクの特定、評価、モニタリング
・社内規程や関連法令に基づく統制・予防策の企画および提案
・Finance、Internal Audit、各プロセスオーナーとの連携
・内部統制上の課題や改善ポイントの特定
・是正措置の進捗管理および継続的改善の推進
■危機管理・緊急リスク対応
・重大リスクやインシデント発生時の対応支援
・危機管理委員会等の運営サポート
・情報収集、会議準備、議事録作成
・アクション管理や経営層向け報告資料の作成
■内部通報（Speak-up）対応
・内部通報・不正行為・ポリシー違反案件への対応支援
・事実確認、証跡収集、関係者ヒアリングの実施
・調査記録の作成および管理
・是正措置や再発防止策の策定支援
・公正性・機密性を確保した案件対応
■リスク分析・レポーティング
・リスクや内部統制状況の分析
・経営層や各種委員会向け報告資料の作成
・ダッシュボードやアクショントラッカーの作成・管理
・リスク課題や改善提案の取りまとめ
■研修・啓発活動
・コンプライアンスおよびリスク管理に関する研修資料の作成
・Integrity（誠実性）やSpeak-up文化の浸透活動
・社内コミュニケーション施策の企画・実施
■業務改善・組織貢献
・リスク管理体制や運営モデルの改善提案
・各種テンプレート、プレイブックの整備
・ナレッジ共有およびベストプラクティスの展開
・業務品質・効率向上に向けた継続的改善活動
・リスクマネジメント、コンプライアンス、内部統制、内部監査、ガバナンス、法務・コンプライアンス運用等のいずれかの経験5年以上
・リスク評価、内部統制、コンプライアンスプログラム運営、インシデント対応に関する知識・経験
・課題分析、原因特定、改善提案を行うための分析力・問題解決力
・Microsoft Office（Excel、PowerPoint、Word等）を使用した資料作成・データ分析スキル
・高い倫理観と守秘義務意識を持ち、機密情報を適切に取り扱える方
【歓迎要件】
・グローバルチームや海外関係者との業務経験
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界など規制産業での経験
・エンタープライズリスクマネジメント（ERM）、内部監査、内部統制、コンプライアンス調査、BCP／危機管理の経験
・CIA、CISA、CFE、CRMA等の監査・リスクマネジメント関連資格
・プロジェクトマネジメント経験または関連資格
複数あり
750 万円 ~ 1,000 万円
化学系メーカー
【歓迎】契約書レビューおよび契約管理業務の経験、英文契約書レビュー経験
京都府
500 万円 ~ 660 万円
東証プライム上場 ヘルスケア企業
-各種契約書の作成、審査、交渉
-各種訴訟案件、係争案件の対応
-プロジェクト案件対応
-各種法務相談対応
-その他、トラブル対応やコンプライアンス対応業務
・契約書のレビュー/ドラフティングの経験（目安5年以上）
・日本語力（ネイティブレベル）
・英語力（ビジネス会話初級レベル）
＜歓迎要件＞
・メーカーやヘルスケア業界での法務経験
・英語力（ビジネス会話上級レベル）
・ロースクールの学位（特に米・英は歓迎）
・弁護士資格（国内・海外いずれでも可、特に米・英・日は歓迎） ※弁護士会費用は全額会社負担
・司法書士資格
東京都
750 万円 ~ 1,214 万円
東証プライム上場 グローバルヘルスケア企業
-各種契約書の作成、審査、交渉
-各種訴訟案件、係争案件の対応
-M&A案件、プロジェクト案件対応-取締役会事務局対応
-各種法務相談対応
-その他、トラブル対応やコンプライアンス対応業務
クロスボーダーM&A案件が発生した際は現課長と共に担当する。
・契約書のレビュー/ドラフティングの経験（目安5年以上）
・日本語力（ネイティブレベル）
・英語力（ビジネスレベル）
＜歓迎要件＞
・メーカーでの法務経験
・上場企業での法務経験
・クロスボーダーM&A業務経験
・日本もしくは米国の弁護士資格（弁護士会費用補助有）
・海外での勤務経験
東京都
750 万円 ~ 1,214 万円
医療DX企業
非定型契約を含む契約書等（広告宣伝・販促物、営業提案書（雛形）、その他重要稟議案件等を含む）の審査、契約書案の作成、既存契約書の見直し、相手方とのタフな契約交渉を見据えたレビュー、英文契約のレビュー契約書の管理
■知財・広告法務
商標出願・ブランド戦略の決定、著作権リスク判断、景表法・薬機法・医療広告GLの最終ジャッジ・代替案提示
■締結・押印実務
印章/契約管理規程の改定、電子契約の原則化・全社推進ルールの策定
■コンプライアンス関係
偽造請負調査、公取（取適法）報告業務の巻き取り体制構築、報告書の最終レビュー、当局調査対応、各種コンプライアンス研修などの啓発
■その他
会議体（取締役会・株主総会・経営会議）の事務局運営、規程整備・版管理のマネジメントなども、ご経験等によってお任せする可能性があります。
※現状、社内には法務専任者がおりませんが、社顧問弁護士にも相談できますので、ご安心ください。
●企業法務経験5年以上
●景表法/著作権法/商標法/薬機法等の実務知識
●他部署の部長陣と渡り合える高い交渉・調整力
【歓迎条件】
●弁護士資格、ビジネス実務法務検定1級
●ヘルスケア／D2C／広告／IT業界での法務経験
●法務部門の立ち上げ、またはシステム導入プロジェクトの推進経験
●ビジネスレベルの英語力（英文契約の読解・修正）
東京都
790 万円 ~ 1,000 万円
外資系医療機器メーカー
Draws up contracts involving leases, licenses, purchases, sales, real estate, employment, insurance, mergers, acquisitions, marketing and advertising agencies, research and development, and related matters.
Keeps current on legislative issues, statutes, decisions and ordinances of quasi-judicial bodies.
Examines legal data to determine advisability of defending or prosecuting lawsuit.
Acts as an agent of corporation in various transactions.
Advises company regarding concerns on risk assessment and anti-trust regulations.
May develop, review, or implement company-wide and/or functionally specific training programs.
May also oversee corporate governance matters and its various committees.
May work with outside counsel to direct activities.
Education/Skills
学士以上（学部・学科は問わない）
いずれかの法域における弁護士資格
ネイティブレベルの日本語能力及びビジネスレベルの英語能力（苦手意識のない方でしたら追って勉強いただくことでも結構です）
Job Experience
法律事務所または企業法務分野の経験2~7年程度
Competencies
自ら何をすべきか判断し、周囲を巻き込んで実行するリーダーシップ
医療機器ビジネスについて積極的に学ぶ姿勢
東京都
1,400 万円 ~ 1,800 万円
プライム上場製薬メーカー
・事業提携、ライセンス、共同研究等の国内外におけるプロジェクトに関わる法律実務（一部M&Aもあり）
・各部門からの法律相談等への対応
・国内外の訴訟、紛争事案の処理および各部門に対する支援
・会社業務に必要な国内外の法令・法務情報の調査・収集・研究・提供
・社内規程（個人情報保護規程など）の作成・審査・検討
・企業法務部門又は法律事務所における実務経験 3年以上
・和文・英文契約書の作成・修正等の契約審査に関わる実務経験
・民法、商法、会社法等企業法務に必要な法律知識全般
・基本的な PC 操作能力（ワード、エクセル、パワーポイント）
・対人折衝・調整能力、コミュニケーション能力
【歓迎】
・ビジネス英語力（中上級レベル・TOEIC750 点以上）
・医薬品企業法務部門の経験
・海外企業との契約交渉を含むクロスボーダー案件の対応経験
・法科大学院修了
・司法試験受験経験
・弁護士資格保有者（国内外）
・海外留学経験
京都府
700 万円 ~ 1,050 万円
日系ヘルスケア大手
■主な業務内容
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの（製薬企業含む）契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(4) グループのM&A、合弁事業等への法的支援
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
企業法務/法律事務所での実務経験1年以上
英文契約書のレビュー・作成経験
業務における英語使用経験 (Welcome Requirement: Native English Speaker)
チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミュニケーション力の高い方
【歓迎要件】
個人情報保護法関連の業務経験
ICT・システム関連契約の業務経験
薬機法関連契約業務
弁護士資格（国内外）保有
法科大学院又はLL.M.修了の方
他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者
＜求める人材像＞
クライアント志向をおもちで
向上心があり、誠実で芯が強い方を歓迎いたします。
東京都
400 万円 ~ 800 万円
東証プライム上場 グローバル製薬メーカー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
求める経験：
・企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可）
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可）
・契約書作成、レビュー能力（英文、和文）
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上）
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
（ご経験やスキルを踏まえて具体的な担当業務を決定いたします）
【主な業務内容】
・リーガルチェック、契約書のドラフティング
・社内各部門からの法律相談
・コンプライアンス業務（規程策定・研修等）
・内部通報対応
・株主総会、取締役会対応
・M&Aや事業譲渡などの企業結合
・人事系の紛争の予防や対応
・ライセンス契約、アライアンス契約等の事業開発案件対応
・海外子会社管理および海外企業との契約・法務対応
・経営層に対する法的助言および意思決定支援
■配属部署
部署名 ：人事・ガバナンス推進部 法務・総務グループ（弁護士資格保有者2名在籍）
残業時間：平均10～20時間程度
働き方 ：在宅勤務制度あり
※社内各部門からの相談対応や経営層との連携が多いため、出社を前提に柔軟な働き方ができる方を歓迎します。
・弁護士資格（日本法または外国法）を有する方
・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方、海外関係者との会議や交渉に挑戦したい方
【歓迎要件】
・企業における法務実務経験（インハウスロイヤー経験）
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界における業務経験
・海外案件に関与した経験
・M&A、事業提携、ライセンス契約等の経験
【求める人物像】
・社内外の関係者と連携して、課題発見から提案・解決まで主体的に取り組める方
・新しい挑戦を前向きに楽しめる方
・変化を楽しみ、AI等の新しい技術も活用しながら自ら考え、判断し、行動できる方
・法律論に留まらず、事業や経営の視点を持って判断・提案できる方
東京都
800 万円 ~ 1,000 万円
同社において下記業務に従事いただきます。
1)契約書の作成・検討・契約交渉（日/英）
2)訴訟案件対応（日本/海外）
3)各種プロジェクトにおける関連法務対応
【歓迎】契約に関するご経験（リーガルチェックなど）をお持ちの方
大阪府
530 万円 ~ 730 万円
医薬品の研究開発企業／東証プライム上場グループ
・各種契約（和文・英文）の締結支援（審査・作成・交渉支援など）
・株主総会、取締役会に関する相談、支援
・グループ会社への法務的見地からのアドバイス、相談対応
・法令、法的手続に関する調査、相談、支援
・社内規程類の制改廃に関する企画、立案、相談、支援・法律事務所
・特許事務所など外部専門家との連携
・コンプライアンスの推進、教育の企画と実施
・特許・商標権等の知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援
・輸出管理に関する相談、支援
・その他、各種事務
※東京出張対応あり出張頻度:年4回～5回ほど
企業法務としての専門性を活かしながら、高度な技術力を持つ医薬品・治験薬製造事業を法務面から支えることができます。直接患者様と接する機会はありませんが、医療・医薬品分野を通じて社会貢献を実感できるポジションです。また、将来的には親会社・グループ会社関連業務に携わる可能性もあり、幅広い事業領域に触れながら法務としての知見を深めることができます。各部門と密接に連携しながら、法務としての視野を広げ、社内から信頼されるパートナーとしてご活躍いただけるポジションです。
・コミュニケーション能力の高い方。特に、交渉相手や相談者と一緒になって課題を発見し解決できる方
・迅速かつ責任感をもって仕事に取り組める方
・事業会社での法務業務経験のある方。
・英語を使用した業務経験
【歓迎条件】
・化学メーカーでの業務経験
・知的財産権の出願、調査、管理経験
・知財に関する業務経験
・法学部または民事法系分野を専攻された方
・法務部での管理職またはチームリーダー等のマネジメント経験をお持ちの方
【求める人物像】
自ら考え、主体的に行動できる方
分からないことは自ら調べ、周囲と相談しながら答えを導き出せる方
日々の努力や経験を自身の成⾧につなげられる方
謙虚な姿勢で物事に取り組める方
大阪府
648 万円 ~ 890 万円
歯科医療器材メーカー
・訴訟対応
・特許、商標、意匠侵害対応
・グループ会社のガバナンス強化
・CSR・コンプライアンス等の推進
・法務相談対応
・部下マネジメント
・マネジメント経験
・TOEIC800点以上・ビジネスレベルの英語力
東京都
1,050 万円 ~ 1,150 万円
大手メーカー
•Assess compliance communications and training needs for the affiliate to effectively support ethics and compliance program needs and organizational change management goals and objectives.
•Conduct regular E&C risk assessment of affiliate practices and work with leaders to put in place appropriate responsive actions.
•Design and execute monitoring plans for the affiliate to address identified and prioritized risk areas.
•Consult on investigations with ethics and compliance implications and always collaborate with HR on speak up and investigations.
•Drive application of effective corrective and preventive action plans responsive to monitoring and investigation findings.
•Deliver meaningful insight to affiliate leadership derived from monitoring and other activities.
•Represent Japan externally with industry Ethics and Compliance peer groups, the industry association, and regulators, not only to understand the external environment but to influence and shape it, including by promoting high ethical standards across the pharmaceutical industry.
•Provide input into development of corporate compliance policies and procedures that reflect the needs of the affiliate. Work with leaders in the affiliate to develop and implement localized procedures. Ensure that these local procedures are consistent with global or business unit policies and procedures (or that any necessary exceptions are in place) and that they are effectively communicated to all impacted employees in the affiliate.
•Leverage AI, automation, and data analytics to generate valuable insights that catch risks early and prevent risks within areas of responsibility.
■Business Influence and Cross Function Collaboration
・Through deep business acumen and effective influence across different layers of the organization/leadership, ensure business discussions and decisions encompass and consistently take into consideration appropriate ethics and compliance elements, and that there is clear business ownership of ethics in all decisions taken.Influence leadership and business practices through effective communication of internal policies/standards and external environment risks.
•Ensure an open and collaborative environment that promotes teamwork, open
communication, and collaborative interactions to foster a culture of integrity.
•Orchestrate support from areas in Global Ethics and Compliance and other assurance functions.
•Collaborate with and influence Alliance Partner(s) to ensure high performance with high integrity in alliance settings in close partnership with business. Lead the compliance review and compliance agreement development for new business development deals.
・At least 3 years of experience within the pharmaceutical or related healthcare industry with knowledge of local laws, regulations, guidance and Codes.
・ Solid leadership experience
・Cross functional experience, experience to manage alliance situations preferred.
・Professional level proficiency in Japanese (speak, read and write) – preferably at the level to operate effectively with industry associations and regulators in Japan.
・Professional level proficiency in English to effectively collaborate with international E&C colleagues.
・ Bachelor's degree
【Additional Preferences】
・Demonstrated ability to consistently apply good judgement to enable quality business decisions.
・Ability to influence without authority and drive change across all layers of the organization.
・Strong strategic and critical thinking, with the ability to operationalize strategy and translate ambiguity and complexity into meaningful action.
・High proficiency in AI, automation, and data analytics, with the ability to analyze and visualize data for effective communication.
・Finance background preferred, with the ability to interpret financial data and follow financial flows.
・Strong business knowledge and results orientation.
兵庫県
972 万円 ~ 非公開
朝日インテック株式会社
国内契約書の作成業務、審査業務 ※ ８～９割業務
英文契約書の作成業務、審査業務 ※ １～２割業務
《 コンプライアンス運用業務 》
国内外におけるコンプライアンス関連規程の運用改善業務 ※ 一部 海外関連
《 その他法務業務 》
国内外における係争対応、法律相談、M&A対応、対象国の法令調査等
※ ご経験に応じてより幅広い業務をお任せします。
《転勤》
総合職採用のため、主に管理部門内における異動や、
国内拠点への転勤、海外拠点への赴任の可能性があります。
・ 企業内での法務業務経験（5年以上）
・ 法的基礎力（法学部、法科大学院等）
・ 英語の学習意欲のある方、英語に抵抗のない方
■歓迎条件
・ リーダー経験者
・ TOEIC700点以上
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
東証プライム上場 製薬メーカー
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む）
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可）
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理）
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
・契約書案の検討・ドラフト案作成、契約書原本の作成
・社内からの法務相談および指導
・訴訟、紛争対応
・配属先内外の社員への教育、研修
・会社法に関わる業務 等
最先端の科学技術を求められる医薬品・医療機器・再生医療等製品等分野をグローバルに展開する事業会社の後方支援機能を果たしているため、
国内外のレギュレーションに触れる機会が多いのが特徴で、やり甲斐を感じていただけます。
・事業会社での法務業務2～3年のご経験、または、法律事務所等で法律に関わる仕事に携わっていたご経験。
・英語の文章が読める能力
※管理職採用の場合はマネジメントもしくはリーダー経験、もしくは本ポジションに即した専門性をお持ちであること。
【歓迎条件】
・英語力をお持ちの方
・弁護士資格、法科大学院修了
大阪府
600 万円 ~ 1,100 万円
外資医療機器メーカー
・各種契約書の作成・交渉・レビュー
・事業戦略・部門横断の法務アドバイス
・医療機器/ヘルスケア関連の法規制調査・対応
・外部弁護士との連携、契約ワークフロー改善
・全社の法務相談、知財保護
◆ コンプライアンス
・FCPA・薬機法・独禁法などの遵守体制構築
・社内調査のサポート、HCP対応の監査
・グローバルポリシー導入、研修の設計・実施
・第三者DD、リスク評価・モニタリング
・コンプライアンス委員会・懲戒委員会対応
・法律事務所または企業法務での実務経験５年以上
・日本語：ネイティブ、英語：ビジネスレベル
・医療機器・製薬業界での経験があれば尚可
・高いコミュニケーション力・調整力
・倫理観が高く、ビジネスに主体的に関われる方
東京都
1,000 万円 ~ 非公開
日系製薬企業
・特許出願・権利化・調査・係争対応、及び研究開発や契約の支援
（2）医薬品の知財デューデリジェンス
・M&A transactions (Product in-licensing、Acquisition等) におけるIP Due Diligenceの実施 (IPポートフォリオ分析（有効性・排他性）、Regulatory Exclusivityの検討、FTO調査、契約レビュー等)
・共同研究契約締結の際の知的財産権に関する法的アドバイス
・国内外の社内関係者への知財教育
・製薬または化学系企業の知的財産部、あるいは特許（法律）事務所で国内外を対象とした3年以上の医薬・化学系特許業務経験を有し、かつ、そのうち特許出願明細書作成および／または特許権取得の際の中間処理に関する2年以上の業務経験を有する
・薬学部、理工学部、理学部、農学部等を専攻とした修士課程以上の研究経験
（有機化学および生物化学についての十分な知識）
・他者（特に他部署）との円滑なコミュニケーションを取れること
・海外子会社や外部代理人等と文書で（E-mail等）コミュニケーションを取るのに十分な英語力を有する
【歓迎資格・経験】
・弁理士資格または対応する外国における資格
・Biologicsに関する知財業務の経験
・医薬品の国内外の特許係争業務の経験
・口頭での英語コミュニケーションスキル
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
東証プライム上場／医療機器業界売上高トップクラス
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
【担う役割】
多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。
【仕事の魅力】
法律の知識及び英語力を生かすことができる。
海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
実感できる。
・企業法務経験
・実務経験 5年以上
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可）
・弁護士資格（国内外）
東京都
1,200 万円 ~ 1,700 万円
大手メーカー系列 医薬品メーカー
・グローバルを含む内部通報窓口対応
・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画の作成と運用
・研修の実施
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・契約書の作成、審査、交渉等
・事業スキームの検討、法律相談対応
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験（競争法、個人情報、人権、贈収賄、内部通報窓口対応）又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験する
・英語力ビジネスレベル
・コンプライアンス及びガバナンス強化の経験
【尚可】
・弁護士資格またはマネジメント経験
・製薬企業での業務経験
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M＆Aの経験
東京都
780 万円 ~ 1,300 万円
医療機器ベンチャー
・契約書作成・レビュー
・法令遵守対応（個人情報保護法、中小受託取引適正化法等）
▼コーポレート法務
・株主総会・取締役会の運営
・社内規程管理
・コンプライアンス・ガバナンス対応（内部管理体制構築、上場準備・上場後のコーポレートガバナンス・コード対応、グループ会社管理等）等
・弁護士資格
・企業法務を扱う法律事務所における執務経験
■歓迎スキル
・事業会社における法務経験
・公官庁での公務経験
・マネージャー（リーダー）、チームビルディングのご経験
東京都
800 万円 ~ 非公開
老舗医療機器メーカー
・各部署への法的支援に関する業務（法律相談、法的検討・助言、契約書レビュー等）
・法令・規程等の社内周知・教育に関する業務
・法令・規程等遵守に係る問題点の指摘・対応に関する業務
・内部統制、コンプライアンス、リスク管理に関する業務
・法的紛争への対応に関する業務
■企業魅力：
・創業60年を迎え次の30年に向けた変革期、安定基盤がありつつ、チャレンジできる風土
・変革の過渡期なので、変革に自分が携われるやりがいと成長
・国内随一のシェアを誇る医療関連製品（業界知名度が高い）
・役員からも気軽に相談してもらえるフラットな社風
・成果を出せばすぐに昇進できる環境
・全社的に残業管理をしっかり行っており、役職者でも残業は20時間程
・定時が17:15なので働きやすい環境
・大学卒業以上
・事業会社又は法律事務所における法務・コンプライアンス実務経験3年以上
・相談・調整事項を円滑に進めるコミュニケーション能力・傾聴力
■歓迎要件：
・チームリーダー、チームマネジメント経験
・英語力（読み書き）
東京都
500 万円 ~ 700 万円
大手医薬品メーカー
【業務内容】
・契約法務：契約書案の審査/作成、契約交渉支援、契約書の解釈等に関する社内相談の対応等
・商事法務：株主総会等
・企業法務経験10年以上（または同等の経験を有している方）
・英文契約の作成・審査経験
【歓迎するご経験・スキルなど】
・企業での商事法務の経験またはビジネス法務検定2級以上
・メーカーでの業務経験
・マネージャー経験がある方
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
外資系医療関連企業
• Drafting, reviewing, and negotiating a wide range of agreements that include agreements with (i) institutions/hospitals and distributors for providing our medical devices and services:
(ii) agreements with healthcare professionals (HCPs) for different types of HCP engagements (e.g., speaker engagements, advisory boards); and
(ii) service agreements with vendors for Marketing, SCM/IT, HR.
• Guide other members in such as MDR, Marketing, DSS, MA/MSL, HR to comply with various local regulations such as promotional regulations/guidelines, the Fair Competition Code of the Medical Devices Industry (医療機器業公正競争規約), Japan data privacy law and its guidelines, labor and employment regulations, and provide proactive hands-on supports to help them achieve their goals/objectives
• Review requests for HCP engagements and provide practical guidance to ensure compliance with external regulations and internal policies
• Prepare and review corporate housekeeping documents (e.g., annual shareholders’ resolution) if assigned by APAC Counsel
• Minimum three years of working experience as a legal adviser in law firms or companies (in-house counsel)
• Experienced in terms of basic local laws (e.g., civil code, act on the protection of personal information, companies act) as well as corresponding regulations
• Experience in medical devices or pharmaceutical field or compliance is a plus, but not a requirement
• Fluent in Japanese
• Basic business level English skills for reading and writing; no need to be fluent in English in terms of listening and speaking.
東京都
900 万円 ~ 非公開
Global Vascular株式会社
※スタートアップ企業のため、事業進捗や組織状況に応じて業務内容や優先度が変わります。そのため、積極的に周囲とコミュニケーションを取り、状況に応じて柔軟に対応出来る方を求めます。
※知財業務以外にも技術関連業務（文書管理等・契約）もご対応頂くことを想定しております。
＜具体的な業務内容＞
■発明発掘（インベンション・マイニング）と出願権利化の推進
- R&D現場への入り込み：開発会議や実験への参加、研究者へのヒアリングを通じた、特許シーズの能動的な発掘。
- 出願提案・明細書作成支援：技術的なアイデアを「特許要件」を満たすロジックへと昇華させ、外部弁理士へのインストラクション（指示・説明）を行う。
- 中間処理の技術的サポート：拒絶理由通知に対し、技術的な観点からの反論構成案の作成や、実験データの追加検討などを研究員と共に行う。
■競合他社の技術調査・分析（IPランドスケープ）
- 先行技術調査・FTO調査：開発初期段階からの侵害予防調査（FTO：Freedom to Operate）および無効資料調査。
- 技術動向の分析：競合他社の特許出願動向をモニタリングし、技術開発戦略へのフィードバックを行う（パテントマップの作成等）。
- 開発の方向性提案： 知財情報を解析し、「どの技術領域で権利網を構築すべきか」を技術開発部門へ提案する。
■グローバル知財ポートフォリオの構築・管理
- 海外出願戦略の実行：米国・欧州・アジア等、展開国ごとの特許実務（プロセカ）に合わせた技術的対応。
- 権利維持管理：登録後の年金管理および、事業フェーズに合わせた権利維持・放棄の判断サポート。
■R&Dに関わる業務・知財啓発
- 設計開発業務：試作検討、試験委託や管理、取得したデータの整理や解析、関連する書類作成。
- 知財マインドの醸成：エンジニアや研究員に対し、「何が特許になるか」「なぜ知財が必要か」の教育・啓蒙活動。
- ノウハウ管理：特許出願するものと、ノウハウとして秘匿するものの切り分け（オープン・クローズ戦略）の策定支援
＜組織・風土＞
・様々な領域の知識が求められる医療機器開発において、前例のない製品を世の中に届けることに挑戦しています。
・世界中の患者様に少しでも早く製品を届ける、その目標に向けて皆が同じベクトルを向いております。そのため、前向きかつ集中して業務に臨める環境があります。
・MRI等の診断領域と比べ、当社製品の様な治療領域においては技術力が重要となっております。そのため、スタートアップ企業であっても勝負できるフィールドであり、自身の業務におけるアウトプットが事業に直結するやりがいを得られます。
・いかに失敗から学ぶかを大切にしています。失敗を咎めるのではなく、原因と結果を話し合い、次に繋げられる様、切磋琢磨出来る環境です。
・誠実に仕事に取り組む社員が多く、比較的穏やかな雰囲気で風通しの良い環境です。また、幅広い年齢層の方が在籍されております。
・経営を主導するリーダーと日常的に議論し、スピーディーに意思決定に関与できる環境があります。
＜ポジションの魅力＞
・社会的意義の高い医療機器開発に携われます。
・国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます。
・幅広い業務領域を自ら主導できる裁量があります。
・スタートアップという環境だからこそ、いちから作り上げていくフェーズに関わることが可能であり、個人としての成長が可能です。
・薬事承認・量産体制構築（1→10）を実現するプロセスを経て、“事業化・社会実装”に関わることで貴重な経験を積むことが出来ます。
上記以外にも、注目を浴びる、評価を受けるスタートアップだからこそ得られる経験があります。著しく成長する企業の中にいるからこそ触れられる業務以外の経験も当社の魅力です。
・製造業（民間企業）における知財業務経験
・医療機器や医薬品に対する関心
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・理系大学卒以上の方（機械、材料、化学、バイオなど）
・英語力（読解、書類作成が可能なレベル / 会話は日常会話〜ビジネス会話レベル）
歓迎要件
・研究開発職（R&D）またはエンジニアとしての実務経験
・バイオ・医療機器業界での経験
・中小、スタートアップ企業での経験
・弁理士資格または知的財産管理技能検定などの有資格者
・法務に関する業務経験、知識
・補助金対応経験
・マネジメント経験
求める人物像
・自身の経験や専門性を元に、高い志を持って働いていただける方
・非定形な業務に臨機応変に対応しながら、最善を尽くすことができる方
・自身の学びや、新しい分野、異分野への挑戦に意欲的な方
・チームの成長を目指し、その成長のための貢献を厭わない方
・社内外の関係者との調和を重視し、協働できる方
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
今後の成長に向け、海外ビジネスや新規事業への取り組みも継続的に進めています。
その中で、国際法務や新規事業に関わる法務・コンプライアンス業務を担当いただく、実務メンバーを募集します。
事業部門や上位職と連携しながら、専門性を活かして法務機能を支えていただくポジションです。
【業務内容】
〇国際法務・事業法務
・海外治験、共同研究、ライセンス契約、販売契約、業務提携契約等の法務対応
・欧米・アジアを中心とした各国法規制を踏まえた契約スキームの構築・リスク判断
・英文契約のレビューおよび交渉、事業部門との連携
・顧問弁護士と連携しながらの専門的案件対応
【ポジション魅力】
・海外案件や新規事業など、専門性を高められる法務実務に携われる
・製薬×国際法務という希少性の高い領域でキャリアを形成可能
・顧問弁護士や社内関係者と連携しながら、実務力を着実に伸ばせる環境
・将来的に、専門職・上位ポジションへのステップアップも視野に入れられ
・企業法務・国際法務の実務経験3年以上
・英文契約書に関する実務経験
【歓迎要件】
・製薬業界、医療機器、化学、食品、または生命科学系メーカー等での法務経験（製薬業界との親和性の高い業界経験を重視）
・ライセンス契約、M&A、アライアンス案件の対応経験
・外部弁護士・専門家を活用しながら案件対応をしたご経験
・新規事業や未整備領域における法務対応経験
【求める人物像】
・関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方
・指示待ちではなく、自ら考え行動できる方
・専門性を高め、長期的に法務キャリアを築きたい方
東京都
500 万円 ~ 750 万円
医薬品メーカー
・契約書の作成、検討及び関係部署との調整
・会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整
・知的財産管理
・その他、企業法務全般
・書類整理他、部・担当関連庶務
・企業法務経験5年以上
〈歓迎〉
・知的財産の管理業務に携わったことがある方（大歓迎）
・英文契約の作成に携わったことのある方（大歓迎）
・語学 英検2級程度、TOEIC600点以上
富山県
500 万円 ~ 800 万円
最先端医療×スタートアップ
もともとは取締役COOの方がお一人でやられていたのですが、今回専任で商標権や特許を出願するにあたって、人員補充をしております。
取締役COO直下の元０から立ち上げに携わる事が可能です。
【仕事内容】
・弁理士事務所との折衝
・特許調査と会社の知財戦略を立案。
・役員との中間対応（拒絶理由通知、手続き補正命令等）における意思決定
【知財業務以外の業務内容】※ご経験などを鑑みて要決定
・契約書類の精査
・名古屋工場の立ち上げに関する書類作成等
・製造業（民間企業）における知財業務経験
・医療機器や医薬品に対する関心
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・大学院、大卒以上の方
・英語力（読解、書類作成が可能なレベル / 会話は日常会話〜ビジネス会話レベル）
■歓迎条件：
・研究開発やエンジニアリングに関する業務経験
・法務に関する業務経験、知識
・バイオ・医療機器業界での経験
・中小、スタートアップ企業での経験
・弁理士資格または知的財産管理技能検定などの有資格者
・補助金対応経験
・マネジメント経験
■求める人物像：
・自身の経験や専門性を元に、高い志を持って働いていただける方
・非定形な業務に臨機応変に対応しながら、最善を尽くすことができる方
・自身の学びや、新しい分野、異分野への挑戦に意欲的な方
・チームの成長を目指し、その成長のための貢献を厭わない方
・社内外の関係者との調和を重視し、協働できる方
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
大手製薬会社
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集
Background to Recruitment:
Fill a vacant position in Corporate Compliance function to enhance company-wide compliance and governance
職務内容：
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化（既存プロジェクト等への参画含む）
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
Description of Work:
・Collection of information and investigation on relevant laws and regulations in Japan and other major countries, analysis of the impact on the company, and consideration and implementation of measures
・Strengthening information management system (including involvement in the on-going information governance project)
・Promotion of compliance and incident response from the legal and compliance perspective
・Support for the 1st line divisions to solve the issues through the improvement of the effectiveness and efficiency of compliance
・Global operations including collaboration with Roche and control/ support of overseas subsidiaries
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可）
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理）
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可）
Desired Experience:
・Over 3 years practical experience in corporate legal and compliance environment. Experiences at non-Japanese businesses a plus.
・Experience in establishment of global compliance management system in the company (Information Management)
・Leader position in cross-functional operations or projects
Experience in management position, a plus
求めるスキル・知識・能力：
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・高いコミュニケーション能力
Desired Skills/Knowledge/Abilities：
・Skills to pro-actively gather and communicate changes in business environment trends and social situations
・Skills to understand the relevant laws and regulations, analyze those impacts to our business, and create strategies for resolution
・negotiation / good communication skills
求める行動特性：
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
Desired Competencies:
・To try to solve the internal issues with high ethical standards and integrity
・To proceed the issue solving by involving related parties on a company-wide basis from the viewpoint of corporate function
・To set the challenging goals and strive tenaciously to achieve those goals with a sense of ownership and accountability
求める資格：
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
Desired Qualifications:
・BA in Law from a Japanese university, or LLM/JD from a law school in Japan or a major foreign country.
・Business level English (TOEIC 800 plus)
職種の魅力：
社内の幅広い部門と連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。
Position Features：
We work closely with wide-range of relevant divisions to achieve the company growth strategy from risk and compliance perspectives.
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
製薬スタートアップ（柏の葉）
↓
◆ 法務業務（メイン領域）
・契約書（和文・英文）のレビュー、ドラフト、交渉サポート
・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価
・各部門からの法律（契約）相談対応
・外部弁護士との連携および法務ガイドラインの整備
・法務領域の業務改善・体制構築
◆ ガバナンス・内部統制関連（総務領域）
・社内規程の制定・改定・運用管理
・文書管理
・押印管理などのコーポレート基盤整備
・コンプライアンス施策の企画・推進
・リスクマネジメント施策の推進
◆ 補助金事務局窓口業務
・申請内容確認（申請内容との乖離がないかの確認等）
・必要書類取りまとめ、状況報告書作成（定期報告）
◆ 会議体関連（※現時点では他部門が主担当）
・株主総会、取締役会、経営会議に関わる法務的サポートおよび必要に応じた資料レビュー、議案作成支援
◆ 管理職候補としての役割
・チームメンバーの育成・指導
・総務・法務領域の業務プロセス改善
・組織横断プロジェクトの推進
・企業法務の実務経験（5年以上）
・和文および英文契約のレビュー経験
・コーポレートガバナンスに関する基礎理解
・社内外との調整
・コミュニケーションスキル
■歓迎スキル・経験■
・規程管理、コンプライアンス推進の経験
・会議体（株主総会・取締役会）の実務経験
・上場企業または上場準備企業での実務経験
・組織横断の調整経験
・チームリーダー経験
■求める人物像■
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
千葉県
657 万円 ~ 1,071 万円
日系ヘルスケア大手
■主な業務内容
(1) 部門ニーズに伴うクライアントとの（製薬企業含む）契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) CMICグループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(4) CMICグループのM&A、合弁事業等への法的支援
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
企業法務/法律事務所での実務経験1年以上
英文契約書のレビュー・作成経験
業務における英語使用経験 (Welcome Requirement: Native English Speaker)
チームプレーヤー、柔軟な対応力、コミュニケーション力の高い方
【歓迎要件】
個人情報保護法関連の業務経験
ICT・システム関連契約の業務経験
薬機法関連契約業務
弁護士資格（国内外）保有
法科大学院又はLL.M.修了の方
他部署とのチームワークを伴うプロジェクト経験者
＜求める人材像＞
クライアント志向をおもちで
向上心があり、誠実で芯が強い方を歓迎いたします。
東京都
400 万円 ~ 800 万円
製薬企業
事業拡大に伴う法務体制強化のため、幅広い法務関連業務を担える人材を募集します。
【戦略法務】
経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新規ビジネス等に関する支援を行います。
・ビジネス戦略に合わせた法的アプローチの検討、提案、実行
・経営陣、意思決定部門の意図を踏まえた契約作成、交渉
など
【予防法務】
様々な部門と連携しながら、将来発生する可能性のある紛争、不祥事、トラブル等を未然に防ぐための支援を行います。
・契約の作成、レビュー、交渉
・コンプライアンス体制の整備
・適切な法務デューデリジェンスの実施
など
【臨床法務】
実際にトラブルや紛争が発生した際にそれらを解決し、会社の損害を最小限にするための支援を行います。
・クレーム、紛争対応
・社内トラブルの対応
事業会社にて3年以上の法務担当者としての経験
東京都
660 万円 ~ 1,100 万円
大手ヘルスケアカンパニー
・経営戦略の法的支援(M ＆A案件や業務提携等のプロジェクトを含む)
・訴訟、係争事件の対応
・社内外のトラブルやクレーム事件の対応
・コンプライアンスの推進（社内研修の企画及び実施）
・社内規定の整備（法対応等による社内規定の改訂）
・各部門や子会社・関連会社からの法律相談対応
・その他企業法務に関する業務
・企業での法務実務経験（3年以上）のある方
【求める人物像】
・コミュニケーションスキル能力が高い方
・向上心が高い方
東京都
550 万円 ~ 1,000 万円
大手CRO企業
(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応
(3) 開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理
(5) クレーム、訴訟関連業務への対応
(6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供
・ビジネスレベルの日本語力、英語力
東京都
500 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ちとせ研究所
同社は藻や微生物を扱い、新しい製品・エネルギーを研究開発するサイエンスベンチャーグループです。その使用用途はバイオプラスチックやバイオジェット、土壌改良など多岐にわたります。
【業務内容】
※下記業務中心にご経験に合わせて業務を担っていただきます
・各事業で行われる国内外の取引スキーム検討、日本語・英語契約書の作成、審査（秘密保持、共同研究開発、業務委受託、業務提携等）
・各事業の事業遂行に必要な法的リスクの検討、解決策の提案・実施
・新規事業、各事業の新規プロジェクトの立ち上げサポート
・法令改正動向の収集、発信、必要な対応の提案・実施
・情報セキュリティ体制強化のための戦略立案、企画、実行
・グループ会社の各機関の事務局活動（株主総会、取締役会実施等）
・日本語での業務が可能な方
・ビジネスレベルの英語力、英文契約書の読み書きできる方（歓迎）
※弁護士資格不問
神奈川県
600 万円 ~ 1,000 万円
東証プライム上場大手メーカー系列 医薬品メーカー
・契約書の作成、審査、交渉等
・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
・会社機関業務サポート（取締役会や株主総会サポート等）
・法律相談対応
・事業スキームの検討
・各種法令対応推進（営業秘密、個人情報、下請法、贈収賄等を含む）
・研修の実施
・LegalTecの導入及び運用
・その他上記に関連する業務
※グローバルでの対応が求められるため、幅広い経験を積んでいただく想定
・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力
・大手企業での法務業務経験又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験
・マネジメント経験（あれば望ましい）
・製薬企業での業務経験（あれば望ましい）
・プロジェクトマネジメント、国際法務。M＆Aの経験（あれば望ましい）
東京都
780 万円 ~ 1,300 万円
日系中堅製薬メーカー
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価（LOE推定やFTO判断など）をご担当いただきます。
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験（3年以上）
・製薬企業における知的財産部経験（医薬特許の出願と権利化経験）（5年以上）
＜必要な資格＞
不問
＜望ましい業務経験/スキル＞
・TOEIC830点超の英語力があると望ましい
・特許訴訟経験があると望ましい（研究者として、または知財部員として）
・医薬の特許出願経験があると望ましい（研究者として）
＜望ましい資格＞
・弁理士資格を有すると好ましい
＜求める人物像＞
・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
・英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方
静岡県
500 万円 ~ 1,000 万円
ヘルスケアITのスタートアップ企業
■コンプライアンス・リスク管理
■広告・プロモーションの適法性チェック
■社内規程の整備・運用、法務研修の実施
■コーポレート法務・ガバナンス
■株主総会・取締役会関連業務
■知的財産権（特許、商標）の管理、ライセンス戦略サポート
■社内からの法務相談対応および顧問弁護士との連携
■弁護士事務所 または 企業法務での実務経験3年以上（業界不問）
■契約書の作成・審査・交渉を自律的に遂行できる能力
■民法、会社法、知財法など、企業活動に必要な基本的な法律知識
■部門横断的なコミュニケーション能力と、スピード感をもって業務を推進できる実行力
■Word, Excel, PowerPoint等の基本的なPCスキル
東京都
600 万円 ~ 900 万円
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