東京 PV業務担当者（経験者の方）
イーピーエス株式会社
想定年収
536万円 ~ 631万円
勤務地
東京都
従業員数
3,271名（※2023/10/1現在）
仕事内容
複数の治験案件の安全性情報に関する実務対応およびクライアントとのコミュニケーション
＜主な業務＞
・クライアントからの依頼案件に対する見積・提案
・クライアントとの安全性情報対応手順書作成
・個別治験での安全性情報対応と品質管理
・重篤有害事象等の症例処理、個別症例/研究・措置報告/年次報告などのPMDA報告様式作成、
文献スクリーニングなど
・治験実施医療機関への情報伝達資料作成
・複数のプロジェクト安全性業務管理・運営
【仕事の魅力】
複数のプロジェクト/顧客を管理・運営できる治験PVのプロフェッショナルを目指し、クライアントの開発戦略に触れながら、研修と実践を通して段階的に習得していただきます。また、海外顧客とのコミュニケーションを通じて、国際共同治験や海外規制要件など、グローバルな対応も習得いただけます。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
スタッフ
募集背景
欠員補充および案件引き合いの増加に伴う体制強化のため
募集人数
2人
応募条件
技能/経験
【必須要件】
・安全性業務の実務経験4年以上
・重篤有害事象（SAE）報告の内容を理解できる方
・英語文書の内容を理解でき、海外顧客とのコミュニケーションが可能な英語力を有する方
【歓迎要件】
・治験安全性業務経験
・ICCC業務経験
・海外顧客対応経経験
・DSUR作成経験
・業務責任者経験
【求める人物像】
・他部署と連携して、臨床開発プロジェクトの成功に向けて意欲的に取り組める方
・海外顧客を含むクライアントや他部署と円滑にコミュニケーションを図れる方
・顧客からの要望や指示に迅速に応え、状況の変化にも柔軟に対応できる方
学歴
大学
職務経験
要 (4年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(5ヶ月)
給与
月給制
年収：536万円 ~ 631万円
月収：32万円～38万円
月額基本給：28万円～32万円
＊上記年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します。 ＊求人票に記載の想定年収については賞与・諸手当（時間外手当を除く）を含みます。 （残業代込みであった際の想定年収：5,943,000円～6,986,000円）
賞与・インセンティブ
年3回 昨年実績：4ヶ月 ～ 4.5ヶ月
夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月
昇給
有り 年1回 / 10月
勤務地
東京都
東京都文京区後楽 2-6-1 住友不動産飯田橋ファーストタワー
交通手段1 沿線名：JR・東京メトロ 駅名：飯田橋 最寄駅から：徒歩5分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
09:00～17:30
休憩時間：1時間
残業：月10時間～20時間程度
フレックスタイム制
コアタイム 11:00 ～ 14:00
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給(上限：10万円)
その他手当
職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始
年間休日：125
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 初年度1日～10日付与（入社月により異なります/入社時より取得が可能です） )
【休日・休暇詳細】
完全週休2日制（土日）、祝日、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、慶弔休暇、創業記念休日、永年勤続休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備。
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
【福利厚生】
社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、企業年金（確定給付企業年金）、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金（勤続10年以降）、副業・兼業の許可など
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
在宅勤務有り フルリモート不可
選考内容
選考プロセス
適性試験：有り 、 面接回数：1回
求人No.：NJB2424279
最終更新日：2026/11/5
企業情報
企業名
イーピーエス株式会社
代表者名
代表取締役 髙井 紀幸
設立
2014年7月
従業員数
3,271名（※2023/10/1現在）
資本金
100,000,000円
本社所在地
〒162-0822 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
株式公開
未公開
日系・外資
日系
企業URL
http://www.eps.co.jp/
事業内容
CRO（受託臨床試験実施機関）
事業に関する特色
製薬会社が行なう臨床試験の実施にかかわる業務を受託するCRO（開発業務受託機関）
【サービス内容】臨床試験実施計画書・症例報告書の作成支援、症例登録・試験進捗管理、データマネジメント・統計解析、モニタリング、統括報告書作成、薬事申請書代行など、新薬開発の際に必須である臨床試験業務をフルサポート。
◎元々臨床試験データの統計・解析のソフトウェアの開発から始業したこともあり、ソフト・システム開発力が高く、厚労省主導の薬剤疫学研究関連の大規模臨床試験サポートシステムを開発した実績もあります。
◎新薬の開発に伴う臨床試験の品質に対する要求の高まりや、スピードアップが求められており、製薬会社は負担が大きいため、アウトソ－シングをする動きが起きており今後もこれが高まる見込みです。
会社の特色
充実した教育制度や福利厚生など、社員が働きやすい環境が整備されています。
【研修】全くの未経験者から経験豊富な方まで、安心して仕事ができ、そして十分に満足が得られる体制をご用意しています。（階層別研修、臨床試験概論研修、職種別研修、疾患概要研修、課題別研修など）
【福利厚生】社員の平均年齢も若く、社内の風通しが良いです。女性も多く(社員数の63％)時短制度、育児休暇制度等働きやすい環境が整備されており、産休・育休取得後に職場復帰されるケースも多くございます。（常時100名以上産休・育休を使用しています）
◎クラブ活動が盛んです。職種を超えた交流・情報交換が活発に行われています。
クラブ活動の例 ： ゴルフ愛好会、野球部、スノーボード・スキー部、テニス部、釣り部、中国文化クラブ、サッカー部など
その他の特色
EPSグループは1991年の創設以来、医薬品開発にかかわる業務を中心として一貫して健康産業の発展に貢献すべく発展して参りました。
社名であるイーピーエスは、「Ever Progressing System」の頭文字を取り名づけました。この社名には“日々前進する仕組みでありたい”という創業者の強い思いがこめられています。
【グループ会社】
（EPN事業）
株式会社EPNextS
（CRO事業）
イーピーエス株式会社、株式会社EPデータウィーブ、EP山梨株式会社、EVER PROGRESSING SYSTEM PTE. LTD.（シンガポール）、EPS International Korea Limited（韓国）
（SMO事業）
株式会社EPLink、全面顧問股伶有限公司（台湾）
（CSO事業）
株式会社EPファーマライン
（創健事業）
EPS創健科技集團有限公司（香港）、EPS創薬株式会社（日本）、EPバイオパートナーズ株式会社、EPトレーディング株式会社（日本）、EPS創薬（香港）有限公司、FEF創薬株式会社（日本）、EPD株式会社（日本）、EPD香港有限公司、バイオチューブ株式会社、創健医薬発展有限公司（香港）、創健医薬発展（上海）有限公司、上海日新医薬発展有限公司、蘇州益新泰格医薬科技有限公司、北京格鋭博医薬研発有限公司
（益新事業）
EPS益新株式会社、益新（中国）有限公司、上海華新生物高技術有限公司
益通（蘇州）医療技術有限公司、益通（南通）医療設備有限公司
蘇州益普思物業管理有限公司、蘇州市益普思職業培訓学校
（その他事業）
EPプロキャリア株式会社、株式会社イーピービズ、EPSデジタルシェア株式会社、EPS AMERICAS CORP.
＊2021.9マネジメントバイアウトにより上場廃止
売上実績
求人No.：NJB2424279
最終更新日：2026/11/5
求人をもっと見る求人を閉じる
この企業が募集中のほかの求人
- ベンダーマネジメント（経験者の方）東京
- 治験薬管理
- 医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）＜大阪＞
- 戦略営業担当者
- 海外営業とビジネス開発/ Global Sales and Business Development
- 臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）
- データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト
- 臨床研究メディカルライティング【東京・大阪・名古屋】
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
- 【NEW】臨床企画業務（開発コンサルタント）
- 東京 中央省庁／自治体案件プロジェクトマネージャー【東京】
- 【未経験】臨床研究データマネジメント
- 症例登録業務・症例登録オペレーション業務
- 【NEW】Global Project Manager（CTL経験者）
- 東京【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（経験者）【関西窓口】
- 薬事コンサルタント
- ＜未経験＞安全性情報（スタッフ)
- 東京/大阪 医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス)【関西窓口】
- 【東京】医療機器開発モニター
- 医療機器薬事(管理職)
- 臨床統計解析（未経験者の方）東京、大阪
- メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】
- 未経験モニター（治験）
- 臨床統計解析
- 戦略営業担当者
- PMSデータマネジメント
- 臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）
- Global Project Manager
- 東京・大阪 安全性情報（管理職候補）
- メディカルライティング
- 統計解析業務/臨床薬理分野
- スタディマネージャー
- 臨床研究データマネジメント
- スタディマネージャー（Study Manager：SM）
- Global Project Manager
- 【グローバルリサーチ事業本部】CMC Regulatory Affairs Specialist／CMC薬事担当
- 未経験モニター 【大阪・名古屋】
- PMS・PVメディカルライター
- 臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）
- 臨床開発モニター
- 安全性情報（スタッフ～プロフェッショナル）