SCM／メディカル（医薬品・CRO・医療機器）の求人・転職情報
81件中の1〜50件を表示
Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionに関する各種業務を担当し、定義された業務範囲において課題を特定し、改善提案及び遂行を行うことで、意思決定及び実行の質向上に貢献する。
【成果責任・役割責任】
- データ収集・分析、資料作成などのタスクを正確に遂行する
- KPIデータ更新、進捗管理資料、会議資料の作成を上位からの方針に基づいて主体的・自律的に遂行する
- 需要・Capacity・PJ進捗などのデータ統合および整理を行い、課題の可視化に貢献する
- PSNS戦略および実行計画の作成において、分析・資料作成を通じて貢献する
- BCE関連のデータ整理および資料作成を主体的に遂行する
- 業務遂行を通じて課題を特定し、改善提案を行う
- 定義された業務範囲において、期限および品質を担保し業務を遂行する
・定義された業務範囲において主体的・自律的かつ正確に業務を遂行する能力
・問題整理力及び課題認識・解決能力
・コミュニケーション能力および調整力
・業務改善・新しい業務への学習意欲
・高い正確性・責任感
大阪府
740 万円 ~ 1,050 万円
日系大手医療機器メーカー
医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト・納期）管理、取引先管理、変更管理、在庫管理を担います。
・原材料の発注、手配管理を担当し、工場の安定供給へ貢献します。
・サプライヤー様を訪問し品質監査を実施することで、サプライヤー様と協力して材料の品質レベルを向上します。
・関連部門と協力しコストダウン提案、サプライヤー様との価格交渉を行います。
・材料の変更に対して必要な情報収集、関連部門と協力して手続きを行い、継続供給を維持します。
・調達にかかわるコンプライアンスの管理を行います。
【働き方】
・工場でのオペレーションが中心のため、出社が中心になりますが、在宅勤務・フレックス勤務は特に制限はありません。
個人の予定にあわせて週1回程度在宅勤務を取得しているメンバーもおります。
・出張：複数回/年、サプライヤー様への監査、訪問を中心に状況に応じて日帰り/宿泊がございます。
【仕事の魅力】
・調達という、生産活動に必要不可欠な活動を通して生産を支え、医療への貢献を果たすことが可能です。
・社外サプライヤー、関連部門に対して主体的に交渉を行う機会を通し、高いコミュニケーション能力・交渉力を獲得可能です。
・調達に関する幅広い専門知識（化学、法律、市場環境、経済状況、原価等の経理知識、薬機法等）を習得可能です。特に、医薬品を製造しているため、医薬品にまつわるGMP管理、特殊な調達管理手法を学ぶことができ、スキルアップが可能です。
・担当職務を経て、リーダークラスへの挑戦も可能です
・調達業務の経験
・大卒以上
【希望条件】
・原材料調達業務の経験（製造業や食品、薬品業界経験者は歓迎）
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【具体的業務】
■原材料の購買戦略立案のサポート
■主要サプライヤーとの交渉、関係構築、評価
■購買計画の策定および在庫最適化の推進
■購買プロセス改善（リードタイム短縮、コスト改善 等）
■メンバーの業務サポート（進捗管理、課題抽出、育成補助）
■品質イベント（逸脱、変更管理等）への対応
■文書管理（新規文書・更新文書のドラフト作成）
■メーカーでの購買経験（業種不問、製造業歓迎）
■業務プロセス改善や仕組みづくりに主体的に取り組んだ経験
※GMP経験は不問（品質重視の業務に抵抗がないこと）
東京都
600 万円 ~ 850 万円
外資メーカー
・内外の関係者と電話、メールで連絡
・顧客体験の向上に努める
・製造施設と連携しスケジュールの作成・管理
・スケジューリングシステムへのデータ入力・管理
・過程で発生する問題の対応、計画策定
・製品返品・交換・規格外製品などの例外対応
・施設へのスケジューリングプロセスのトレーニング
・外部ユーザーへのリアルタイムポータルサポート
・顧客・パートナーからのフィードバック記録
・アカウント管理システムのマスターデータ作成・管理
・タクティカルミーティング等への積極的参加
・商業マトリックスチームとの会議主導
・エスカレーション対応
・アカウントの状態追跡と傾向分析
・SOPや業務手順、その他文書への準拠
・商業マトリックスチームや施設との信頼関係構築
・プロジェクト・ワーキンググループのタスク実行
・高い自己動機、自己認識、プロフェッショナル意識
・独立・チーム両方での業務遂行能力
・急速なビジネス変化への柔軟な対応力
・優れた顧客サービス、患者志向
・緊張した状況の管理、緩和スキル
・他地域、文化のチームとの協働意欲
・独立、協働作業のためのワークスペース共有能力
・強いオーナーシップ、責任感
・情報の計画、整理能力
・優れたコミュニケーション（文書、口頭）、プレゼンテーション能力
・コアバリュー（誠実、情熱、革新、責任、緊急性、包摂性）を体現
・日本語の読み、書き、会話が流暢で、英語はビジネスレベル必須
東京都
600 万円 ~ 800 万円
【基本使命】
Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionの各領域の一部テーマもしくはワークストリームの構想から実行までをリードし、担当領域におけるエンドツーエンドの成果責任を担う。加えて、重要課題に対する論点設定および選択肢設計を通じて、意思決定に資するプロセス及び構造の設計を主導する。
【成果責任・役割責任】
- 製品供給ネットワーク戦略、ガバナンス運営、KPI管理、BCE等におけるワークストリームの構想及び遂行をリードする
- データ分析および論点整理を通じて、課題・リスク・選択肢を設計・明確化する
- 意思決定に資する論点設定、ストーリー設計、および提案構築を主導する
- 担当領域におけるステークホルダーを巻き込み、意思決定に向けた合意形成プロセスをリードする
- KPI管理、進捗管理、会議体運営の実行を主導する
- 担当領域の課題を特定し、適切にエスカレーションするとともに、解決方針の策定及び実行をリードする
- 組織能力の強化および人材（特に後進）育成を主体的に推進する
- 複雑な課題に対するプロジェクト設計・推進、業務改善活動の経験
- 基本的な戦略思考および問題解決力
- 高い自律性をもって、担当領域の企画から実行までを推進できる能力
- 関係者との調整・コミュニケーション能力
- サプライチェーン・製造に関する基礎知識
- 経営企画、SCM事業企画など企画関連職での経験(8年以上)
- 英会話(1on1でのMTGをなんとか対応できるレベル)
複数あり
1,000 万円 ~ 1,400 万円
グラクソ・スミスクライン株式会社
You will lead procurement for Japan, working closely with local teams and global category partners. You will shape sourcing plans, manage suppliers, and secure contracts that balance cost, quality and supply. We value clear communicators who build trust, act with integrity and deliver measurable results. This role offers visible impact, career growth and a chance to support GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
【Responsibilities】
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:- Lead end-to-end sourcing and contracting for defined categories, delivering value and compliance.- Partner with operations, quality, finance and other stakeholders to define requirements and priorities.- Manage supplier performance and risk to protect supply, quality and business continuity.- Deliver cost savings and value initiatives while ensuring transparent budget and financial reporting.- Align local actions with regional and global category strategies and share market insights.- Coach colleagues and support improvement of local procurement processes.
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals
- Bachelor’s degree in business, supply chain, engineering or related field.
- At least 5 years of procurement experience covering indirect and/or direct spend.
- Proven experience in sourcing, negotiation and contract management.
- Experience using procurement tools and ERP systems such as SAP
- Strong stakeholder management skills and ability to work in a matrix organization
.- Fluent Japanese and business-level English
【Preferred Qualification】
If you have the following characteristics, it would be a plus- Experience in pharmaceutical, biotech or other regulated industries.
- Professional certification in procurement or supply chain (for example CIPS or CPSM).
- Experience with categories such as professional services, technology, facilities or capital expenditure.
- Knowledge of third-party risk management and contract lifecycle tools.
- Track record of delivering measurable cost savings and supplier performance improvement.
- Experience leading small teams or mentoring colleagues.
【What we value in you】
You are pragmatic, collaborative and delivery focused. You bring clear commercial judgement and a bias for action.
You support an inclusive environment where different perspectives are heard. If you are ready to grow and make a meaningful contribution to procurement at GSK Japan, we encourage you to apply. Please submit your CV and a short note explaining how your experience matches this role.
東京都
1,200 万円 ~ 非公開
外資系医療機器メーカー
DCセンター長ならびにリーダーの指示の下、３PLと連携しながら日々の現場作業の進捗に応じて作業優先度の調整や人員配置の適正化を図り、顧客注文に対して納期に間に合うように現場を運営します。
倉庫業務の作業効率を改善させるための日々の改善施策を立案し、実行します。
Total Supply Chain改善の観点より、S&DPチーム及びCustomer Serviceと連携し、External/Internal Customerへのサービス向上に努めます。
■Responsibilities
日々の倉庫業務の作業進捗をモニターし、業務が滞りなく運営されているか確認します。
必要に応じて顧客納期を満たせるよう3PLと倉庫業務の優先度について調整を図ります。
作業生産性、作業品質、顧客サービスのパフォーマンスを測定、可視化し、改善にむけての施策を立案して、実行します。
各種業務プロセスや手順の改善を実施し、より円滑な業務運営の構築に貢献します。
納期遵守のために、配送業者との連携におけるDC作業の改善点を洗い出し、より効果的な協業体制の構築にむけた改善活動を推進します。
各種監査要件に基く業務改善点について対応策を実施し、より強固な業務構築に貢献します。
各種レポートの作成、集計業務を行います。（Excelでのデータ集計や加工）
繁忙期や緊急時など、3PLメンバーと共に倉庫業務の作業支援を行います。（必要時のみ）
社内関係部門、業務委託業者、配送業者など関係者と良好な関係を構築し、協業体制を強化します。
チームメンバーと共に円滑な職場運営のために協力しながら業務を分担して担当します。
現場の作業計画立案や関係部門との調整、ならびに現場への作業指示などの監督業務の経験
倉庫業務経験または3PL業者としてのサービス業務提供経験
SAPまたはOrackeなど各種統合システム（ERP）のユーザー経験
リーンシックスシグマ手法、統計分析、品質管理手法
現場作業性改善主導の経験や作業品質改善の経験
現場リーダーあるいは管理監督者としての業務経験があれば尚可
■Skills/Special Training Required
Logical Thinking Skill
Excel（関数）、Word、Power Point等のPCスキル
英語による読み・書きができれば尚可 （Optional）
Activity Based Costing に関する知識（Optional）
輸入・輸出業務に関する知識（Optional）
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
・アウトソーシングの受注・発送システムの管理とベンダーのマネージメント、及び社内調整のリード
・新ERP導入の為のベンダー・社内調整のリード
・中国本社との新受注管理システム構築のリード
・国内需要・サプライ・在庫管理・売り上げ予想の管理・幹部との社内方針作成
・中国本社との日本需要・日本向けサプライの調整管理・POの発行・プロセス構築のリード
・代理店の受発注に関する業務の管理
•医療機器のCustomer service経験（3年以上）
•需要予想・サプライ・在庫管理経験（3年以上）
•ERPシステム操作経験（3年以上）
•英語でのビジネスコミュニケーション能力
•ExcelなどのPCスキル
•幹部へのプレゼンテーションスキル
•中・長期的な視野から必用なアクション・改善を考えるスキル
•締め切りの厳守
•各部署とチームとしての関係を築き、前向きなDiscussionが出来るなど、チームワークを大事にする行動・発言
•顧客志向の誠実なコミュニケーション
Welcome condition : 歓迎条件：
•医療機器業界または商社での経験
•他国を含む様々なチームからメンバーが参加するプロジェクトのプロジェクトマネージャー経験
ー求める人物像ー
・新しいことにチャレンジする精神を持っている
・自ら考えて動くことができる方
・周りを巻き込む力があり、円滑なコミュニケーションができる方
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
日本イーライリリー株式会社
＜主な職責＞
物流設計 :
• Global Logistics、関連部門と連携し、輸入原薬・中間品に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う
• O2C、Affiliate、関係各部門と連携し、完成品輸送に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う
物流業務・倉庫運営 :
• GDP組織内の物流担当として参画し、日本イーライリリーのGDPの構築及び維持を行うと共に、ガイドラインに即した物流・倉庫業務を運営する
• 安全パトロールやMaterial Handling Safety Teamへの参画を通じ、倉庫オペレーションにおける安全衛生に関する意識向上及び安全管理を行う
• 保管、物流において、社内品質、安全、セキュリティ基準及びその他監督官庁等の社外基準の要求事項を把握し、ギャップがあればその改善を行う
• 関連する業務のSOPの維持管理を行う
• 担当する業務において、逸脱報告、変更管理を実施する
• 外部委託業者統括に責任を持ち、JPT運営、KPI等の管理を通じ倉庫オペレーションを適切に運営する
• 社内・社外倉庫の保管キャパシティをモニタリングし、社内関係各所と連携・負荷調整を行い、キャパシティ内での倉庫運営を行い、コンプライアンスを維持する
• 社内・社外倉庫の中長期プランの策定とキャパシティ管理、ロジスティックスパートナーを戦略的に選定する
• 入荷便、定期便、移管便の手配・調整を行い、タイムリーな入出庫が可能な環境を構築する
• 外部業者等を通じ、棚卸、在庫照合、廃棄処理、不適合品管理を含めた在庫管理を適切に行う
• システム面でのマスターデータ管理、またパワーユーザーとなり、倉庫システムの稼働を支援する
• SMEとしてGQS304のGap Assessmentに責任を持つ
Global Logistics連携 :
• Global Logisticsとの直接の窓口として日本とグローバル物流の整合性を図りGlobal Lillyの観点から物流の全体最適化に貢献する
• Global Logisticsと連携し、Global Logistics主導のInitiativeの日本への展開を行い、ロジスティックスの最適化を図る
ロジスティックスプロセスチーム運営 :
• ロジスティックスプロセスチームとして社内関係部門担当者とのクロスファンクショナルな会議体を形成、運営を行う
• ロジスティックスプロセスチームでの課題、KPI、プロジェクトを設定し、進捗管理を行うともにチームをリードする
(Business Title: Associate/ Sr Associate/Manager-MFG Supply Chain Logistics)
＜必要経験/スキル・資格＞
・幅広い顧客に信頼され、協力を得るための対人関係能力
・的確に問題点を把握し、解決のために核心的原因、本質を追求することの出来る分析
・状況分析結果、解決策等正確に関係部門に伝えることが出来る意思疎通能力
・輸配送、倉庫運営に関するロジスティックス知識
・生産管理システム全般に関わるコンピューター知識
・海外サイトとの交渉に必要な語学力
・状況変化への対応力と解決のための創造力､革新性
・プロジェクトマネジメント能力
・問題解決に導くリーダーシップ
兵庫県
580 万円 ~ 非公開
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
1. S&OP & Demand Planning
Lead the S&OP cycle and develop consensus demand forecasts with clear assumptions and rationale (36-month rolling forecast).
Align with stakeholders and track actions.
Analyze forecast deviations and improve accuracy with the forecasting team.
2. Replenishment & Inventory Planning
Manage 36-month rolling NRP (Net Requirements Planning).
Plan and manage detailed shipment scheduling from Yamagata plant to DCs at batch level
Manage inter-DC balancing and stock transfers
Identify potential supply and disposal risks and coordinate with stakeholders to mitigate the risk.
3. Product Lifecycle Management Support
Reflect product lifecycle events, market events, and change events into NRP.
Manage product launches, discontinuations, SKU changes.
Align supply plans and minimize disposal risk associated with events.
4. Change Management
Align with POPU and/or local AM team to ensure correct product versions are supplied.
Manage change timelines and related system updates.
5. Transportation & Distribution
Plan inbound transportation schedules with logistics vendors.
Manage inbound transportation and delivery (import and domestic).
Monitor delivery schedules and resolve transportation issues.
6. 3PL & Vendor Management
Ensure DC operations comply with GDP/GMP and SOPs.
Ensure readiness of 3PLs for day‑to‑day warehouse operations.
Maintain audit-ready processes and documentation.
Manage delivery issues and implement corrective actions.
Oversee contract management and ensure partners are compliant with GDP/GMP and corporate expectations.
Monitor KPIs and ensure operational compliance.
Maintain collaborative relationships with vendors.
7. Data, Systems & Reporting Governance
Maintain SAP/master data and related manual data files.
Create and modify SAP material master for import SKUs.
Support system updates, testing, and implementation activities.
Maintain accurate planning parameters.
Prepare and distribute KPI reports (FA, DOI, CSL, Discards, BIA, heatmaps, distribution related KPIs, etc.) to stakeholders.
Monitor performance and identify improvement opportunities.
Support reporting and questionnaires to external organizations or regulatory authorities.
8. Continuous Improvement
Meet team targets / Project timelines
Lead cross-functional projects and process improvements.
Update SOPs and standards.
Review and update processes and work instructions in accordance with corporate and local standards.
9. GDP/GMP Compliance
Ensure GDP/GMP compliance across processes.
Mitigate compliance risks.
Bachelor’s degree (Any) or above
■Required Skills / Experience
・Minimum 3 years’ experience in demand planning or minimum 3 years’ experience in supply planning, inventory planning and/or logistics
・Team player, positive attitude and strong ability to learn independently, Inter-personal skills and able to work cross-functionally
・Strong communication skills with different background stakeholders and in facilitating meetings, leading constructive alignment
・Data analytical skills
・Strong Microsoft Excel skills (Power Query, Pivot, Advanced formulas) and PowerPoint
・Experience in SAP（SCM related）
・Any of the following certifications would be preferred
APICS – CPIM, CSCP, CLTD
IBF – Cert. Professional Forecaster or Advanced Cert. Professional Forecaster
Micro-Master Programs (Supply Chain Management)
■Language Skills & Proficiency
English： CEFR B2 level or above (Business proficiency)
Japanese: Native-level proficiency or equivalent (JLPT N1)
■Behavioral Skills
・Teamwork & Collaboration: Ability to work effectively across functions and cultures.
・Communication & Stakeholder Management: Builds strong relationships internally and externally
・Customer Focus: Ensures utilities consistently meet production and business needs.
・Ownership & Accountability: Takes responsibility for results and system performance
・Pro-activity & Innovation: Drives continuous improvement and problem-solving initiatives.
・Resilience & Adaptability: Performs under pressure and manages operational challenges.
・Organizational Skills: Manages priorities, resources, and complexity effectively
・Analytical Thinking: Uses data and structured approaches to decision-making.
東京都
500 万円 ~ 1,100 万円
外資ライフサイエンス企業
・ 製造、ロジスティックス関連の重要数値、KPIの測定と分析
・ 製造、ロジスティックス関連のデータ作成とリソース分析
・月次の海外本社提出用データ、レポート作成(SDGｓ、スクラップ等)
・コストのデータ分析
・グローバル/ローカルロジスティックス関連プロジェクトの管理/リード
・ 化学物質管理者業務（又はサポート）、毒物劇物取扱責任者業務（又はサポート）、
及びEHS対応等、上長から指示がある専門知識が必要な業務。
・SOP、各種手順書の作成、管理
・職務上必要な専門分野に関する外部トレーニング・セミナーへの参加
・ Red On Line（法規制確認ソフト）、SAP、QIAQuality等、会社が使用しているツールの習得とそれらを使用しての業務
・英語：Writing – 英文メールやチャットでの簡単なやり取り
・Speaking - 初級レベル。口頭で簡単なやり取りができる方
・PCスキル：MS Word、Excel、PowerPoint等
■歓迎要件
・プロジェクトマネジメントの知識や資格取得者
・毒物劇物取扱責任者、資格要件者
・上長、自チームあるいは他部署とのチームワークを大事にし、常に協調性をもって業務にあたれること
・弊社の中での製造部門の立ち位置、役割を理解し、業務を遂行する努力を行えること
・継続的に新しい知識の習得に励めること
・困難な局面に遭遇した場合に、「できない」だけではなく、何らかの解決策を提案することができ、
それを課内で実施にむけて転換させられること。
・能動的な情報収集能力。論理的思考力
東京都
550 万円 ~ 600 万円
医療機器メーカー
・海外拠点と協力し、生産をするためのプロセスを計画し構築する。
・生産量の増強や生産の効率化のために外注に関連する業務を推進する。
・製品や部品の図面の情報伝達、格納等のシステムを確立し実行する。
・海外拠点から得た中期計画をもとに生産設備、投資の必要性を提案し業務を推進する。
・生産計画プロセスの標準化を推進する。
・コスト削減、品質改善のためのプロセスの変更を理解して業務を推進する。
・生産計画上問題解決のために適切な手法を用いて対策・改善を行う。
・SC管理部のタスク達成のため、部下のマネジメント・育成を行う。
・生産管理業務、または生産計画に関わる業務経験 3年以上
・日本、APAC、Globalにおける複雑なステークホルダーマネジメントの経験
・業務における英語資料経験（日々海外拠点とのコミュニケーションが必要）
・ピープルマネジメント経験
・生産（プロセス・機械・設備）に関する基礎知識があれば尚可
・PCスキル； MS Excel、Wordを使える方
・SAP経験者歓迎
栃木県
1,100 万円 ~ 1,300 万円
株式会社ヘリオス
【業務内容】
・治験時の流通体制構築
・治験品及び製造委託品の在庫・保管・物流管理
・上市時の流通体制構築（卸業者との連携含む）
・上市時のメーカー倉庫管理、輸送温度管理、3PL業者管理、製造所出荷判定後の出庫・返品・回収
・需給計画、生産計画、在庫管理、受注管理を含むSCM全体に関わるERPシステム導入・運用支援
・通関、保管、物流業者管理及びGDP/GCTP/GMPに準拠した物流・保管・出荷体制を確立
・医療用医薬品又は医療機器関連会社でのSCM業務又は生産管理業務、もしくは流通業務経験
・GMP・GDPに関する基礎知識
・輸入・通関業務の経験（通関業者との折衝を含む）
・在庫管理または購買管理の経験
・医薬品物流の管理経験
・日常英会話及び英文読解力（メール・文書対応レベル）
＜補足＞※通関士としての業務経験ではなく、SCMを通じ通関業者とのやり取りをされてきた方であればOKです。
【歓迎】
・委託製造業者（CMO)との業務経験
・S&OPプロセス（需給・販売・生産調整）への参画経験
・GCP関連の基本知識
・サービスプロバイダー（3PL、通関業者等）の管理経験
・IWRS等、治験関連システムの使用経験または治験薬物流に関する基礎知識
・ERPの使用経験（SAP、Oracle等）または同等のERPモジュール経験
・中堅またはベンチャー製薬企業で幅広くSCM業務を担当した経験
・医薬品卸との業務経験
・海外との業務経験または外資系製薬会社での勤務経験
複数あり
382 万円 ~ 583 万円
・物流業務の管理（出荷スケジュール、アロケーション計画、物流パートナーとの調整を含む）を行い、ビジネスの優先順位に基づいたタイムリーな製品供給を確保する。
・バックオーダー（BO）を効果的に管理し、潜在的なリスクを特定するとともに、出荷の優先順位を設定し、関係者との明確なコミュニケーションを維持する。
・マーケティング戦略および流通計画と連携し、新製品導入や製品のフェーズイン／フェーズアウトに伴う物流業務を適切に調整し、業務の混乱を最小限に抑える。
・出荷数量の確定、アロケーション指示、在庫・物流関連の問い合わせ対応など、日々の業務を遂行する。
・SAPの障害や物流クレームなどのオペレーション上の課題に迅速に対応し、効果的な解決策を実施するとともに、関連チームと協力して業務の安定化を図る。
・四半期末などの繁忙期において、物流戦略を適切に実行し、納品および売上目標の達成を支援する。
■業務経験
プロジェクトマネジメント経験
■知識/経験
・MS-Word, Excel, PowerPointを活用した高度なデータ分析・レポート作成スキル
・関係部門との円滑な調整を実現するための高いコミュニケーション能力と交渉力
・複雑な業務プロセスの中でリスクを特定し、最適な解決策を導き出す分析力
・中級以上の英語スキル（業務上のやり取りが可能なレベル）TOEIC740点以上
・システム導入経験(SAP,Oracle等）
【あると望ましい要件(Nice to Haves)】
■業務経験
・コマーシャルオペレーション、物流管理、またはサプライチェーン業務において実務経験がある方
・新製品の導入や、改善業務の経験がある方
・医療業界での業務経験
■知識/経験
・キャピタルサービスの知識/経験
・コマーシャルオペレーション、物流調整、またはサプライチェーン管理における実務経験
・新製品の物流管理や製品ライフサイクルの移行に関する業務経験
・Power BIを活用したデータの可視化や高度な分析レポートの作成能力
※上記の記述は、このポジションに配属された従業員が遂行する業務の一般的な性質とレベルを説明することを目的としていますが、このポジションに必要とされるすべての責任とスキルを網羅したリストではありません。
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
ノバ・バイオメディカル株式会社
SCM Managerとして、日本法人におけるSCMおよび自社倉庫オペレーション全般を管理いただきます。需要予測、購買・発注、輸入、在庫管理、入出荷、配送調整、倉庫スタッフ管理、物流経費管理、業務改善を担当するポジションです。
当社は医療機器・体外診断用医薬品・Clinical製品等を扱っており、RAQA部門と連携し、品質・薬事・規制要求事項を遵守した倉庫・在庫・出荷業務を運営いただきます。また、一部Clinical製品では、箱詰め、梱包、ラベル確認、キッティング等の製造関連業務の管理も担当範囲に含まれます。
【このポジションのポイント】
• 自社倉庫を持つ日本法人における、SCM・倉庫・在庫・入出荷の管理ポジション
• 正社員、契約社員、派遣社員で構成されるチームをリード
• 医療機器・Clinical製品を扱うため、RAQAと連携した品質・規制遵守が重要
• 日々の在庫管理、Monthly Inventory Report、誤出荷率等のKPI、物流経費管理を担当
【主な業務内容】
• 需要予測、供給計画、購買・発注、輸入、在庫、入出荷、配送業務の管理
• 日々の適正在庫管理、欠品・過剰在庫・滞留在庫リスクの管理
• Monthly Inventory Reportの作成、在庫金額・在庫精度・滞留在庫・評価減リスク等の可視化
• KPI管理（誤出荷率、出荷精度、在庫精度、納期遵守率等）のモニタリングと改善
• 自社倉庫における入庫、保管、ピッキング、梱包、出荷、返品、在庫移動、廃棄業務の管理
• 倉庫スタッフの業務分担、作業指示、教育、人員配置、作業品質、安全管理
• 医療機器・Clinical製品に関する品質・薬事・規制要求事項の遵守
• RAQA部門と連携したSOP、作業手順、記録管理、逸脱・不具合対応
• StatStrip等の一部Clinical製品に関する箱詰め、梱包、ラベル確認、キッティング等の製造関連業務管理
• ロット管理、シリアル管理、期限管理、保管条件管理、トレーサビリティ管理 • 輸送費、倉庫関連費用、梱包資材費等を含む物流経費の管理と改善
• 物流業者、フォワーダー、配送業者との調整、コスト・品質・納期の管理 • 受注チームによる受注登録状況の確認、定額制・保守関連売上の処理状況確認
• サービスチームによる作業報告書に基づく技術料・パーツ処理等の売上管理サポート
• 製品マスタ、代理店・施設情報、各社商流登録の管理および関連部門との調整
• ERP、Excel、Power BI等を活用したデータ管理、可視化、業務改善
• 棚卸、在庫差異分析、在庫調整、廃棄・評価減に関する対応
• 監査、自己点検、品質関連調査、内部統制への対応サポート
【期待される成果】
• 自社倉庫オペレーションの安定運用、入出荷精度・在庫精度・作業品質の向上
• 医療機器・Clinical製品に関する品質・薬事要求事項の遵守
• StatStrip等の箱詰め・製造関連業務の安定運用
• 誤出荷率の低減、欠品・Backorder・納期遅延リスクの低減
• 適正在庫の維持、過剰在庫・滞留在庫の削減
• Monthly Inventory ReportおよびSCM KPIの精度向上
• 物流経費、輸送費、資材費の適正管理
• ERP上の在庫・入出庫・マスタデータ精度向上
• 受注登録、保守・定額制売上、サービス作業報告に基づく売上処理の確認強化
• Sales、Service、Customer Service、Finance、RAQAとの連携強化
• SCM / Warehouse業務の標準化、可視化、効率化
• 雇用形態の異なるメンバーが協力して働けるチーム環境づくり
• SCM、物流、倉庫管理、購買、在庫管理、輸出入、受発注管理いずれかの実務経験
• 倉庫オペレーション、入出荷管理、在庫管理の経験 • チームまたは現場スタッフの業務管理経験 • ERPシステム（SAP）およびExcelを使用した業務経験
• 在庫レポート、KPI、物流コスト等のデータ管理経験
• 品質・コンプライアンス要求を意識した業務運用経験
• 社内外の関係者と円滑に調整できるコミュニケーション力
• 日本語での高い業務遂行能力、英語メール対応に抵抗がない方
■尚可要件
• 医療機器、体外診断用医薬品、診断薬、ライフサイエンス、製造業、外資系企業での経験
• RAQA、QA、薬事、製造管理部門と連携した業務経験
• ロット、期限、保管条件、トレーサビリティ管理の経験
• 箱詰め、ラベリング、キッティング、包装などの作業管理経験
• 自社倉庫または物流センターでのスタッフ管理経験
• 輸入、通関、フォワーダー対応の経験
• 受注登録、売上計上、保守契約、サービス売上、製品マスタ管理に関わった経験
• Power BI、RPA、ERP改善、業務自動化の経験
■人物像
• 倉庫現場とSCM全体の両方を理解し、実務に入り込める方
• 医療機器・Clinical製品を扱う責任感を持ち、正確性と安全性を重視できる方
• RAQAと建設的に連携し、現場実務とコンプライアンスの両立を図れる方
• 正社員、契約社員、派遣社員を公平にリードできる方
• 問題を放置せず、関係者を巻き込みながら解決できる方
• データや事実に基づき、冷静に判断できる方
• 在庫、出荷、物流費、売上処理、マスタ管理などを横断的に確認できる方
• 業務改善、標準化、自動化に前向きな方
• サポーティブで、信頼されるリーダーシップを発揮できる方
東京都
700 万円 ~ 800 万円
参天製薬株式会社
サプライチェーン上のリスクや需給変動の「予兆」を捉え、関係部門と連携しながら供給途絶を未然に防ぐことが求められます。
実行力を伴った安定供給の実現をリードし、将来的には管理職として組織全体を牽引いただくことを期待しています。
・原薬・包装材における安定調達の実行・維持
・需要変動・供給不安要素に対する予兆検知および先行対応の推進
・サプライヤーの供給状況モニタリング（納期・品質・キャパシティ）
・供給リスク（供給停止・地政学・品質）の管理と関係部門との連携対応
・生産計画に連動した調達オペレーションの最適化
・QA・SCM・製造部門とのクロスファンクショナル連携
・チームメンバーの育成および日々のオペレーションマネジメント
・直接購買またはSCM経験（5年以上）
・安定供給確保・納期管理・在庫管理の実務経験
・サプライリスク管理およびトラブル対応経験
・データに基づく需給判断・問題解決力
・クロスファンクショナルな調整力・コミュニケーション力
・チームマネジメントまたはリーダー経験
【歓迎】
・製薬または医療機器業界経験
大阪府
740 万円 ~ 1,050 万円
共和薬品工業株式会社
・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2.資材購買課経費の予算・実績管理
3.直接購買（原薬、添加剤、包装資材）並びに三田＆鳥取両工場の購入品管理
4.原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5.新製品上市、資材変更における資材業者選定
6.購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索（ソーシング）
〈変更の範囲〉会社が定める範囲
・購買業務（価格、納期交渉含む）の経験がある方
・SCM関連業務の知見がある方
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）初級以上
【歓迎】
・製薬業界の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方
・英語によるコミュニケーションが可能な方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識がある方
兵庫県
422 万円 ~ 720 万円
外資系医療機器メーカー
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
一般財団法人 阪大微生物病研究会
1.購買・調達業務
原材料の発注および調達（市場調査含む）
サプライヤー管理
2.コスト管理・価格交渉
コスト分析
価格交渉
3.社内調整・連携
生産計画作成部署との連携し、購買計画を立案
トラブル（品質、供給）発生時の対応
1.基本的な購買・交渉スキル
サプライヤー管理
コスト分析
価格・契約交渉
2.戦略的な調達の策定・実行
3.リスクマネジメント
供給リスクの評価
品質問題の早期検知
4.コミュニケーション・調整力
社内関連部署（品質保証部、品質管理部、原薬部、製剤部等）との連携
トラブル発生時の迅速な意思決定と調整
■歓迎：
1.医薬品特有の品質・規制対応力
ＧＭＰの理解
サプライヤー監査における品質部門との連携
2.データ分析・システムの活用
購買データ分析
ERPの活用
3.グローバル調達スキル
為替リスク管理
海外サプライヤーとの交渉
4.外部委託マネジメント
委託先選定
知的財産・機密保持の管理
香川県
695 万円 ~ 876 万円
グローバルトップ ライフサイエンス企業
・Dailyの3PL管理（東京＆横浜の倉庫、配送）を担当し、ビジネスに関わる各種指標
KPIの収集とモニタリングを行います。
・Logistics領域の生産性向上やコスト削減プロジェクトをリードし、社内関連部門、3PL事業者、
運送会社など多様なステークホルダーと協働して改善を推進します。
・医療機器や危険物（DG/Hazmat）など専門性の高い商材の物流プロセス管理も担当し、安全かつ効率的なオペレーションを実現します。
・担当領域のAOP（年間予算）に責任を持ち、コストKPIもしくはAOPを達成するためのアクションを実行します。
【主な仕事内容】
・ 1〜2拠点の3PL（倉庫・配送）のDailyオペレーションを管理し、お客様へのオンタイムデリバリーを確保します。
・ 社内外のクロスファンクショナルチーム（3PL、サプライチェーン、輸送会社、営業部門など）をリードし、
トラブルや傾向の根本原因を分析。
・ データに基づく改善策を立案・推進し、コスト削減、利益最大化、サービス品質向上を実現します。
・ 多様なデータソースからオペレーションデータを収集・分析し、レポートとして可視化・提案します。
・ 主要な物流KPI達成に向けて、改善活動や最適化プロジェクトを主導します。
・ プロジェクトや複数部門が関わる案件をリードし、全体最適を実現します。
・グローバルの物流チームと連携し、世界のベストプラクティスを学び国内物流へ展開します。
・日本の CAS（Customer Allegiance Score）向上だけでなく、物流コスト・パフォーマンスの改善を牽引します。
・危険物（DG/Hazmat）の物流プロセス運用を、関係部署や3PLと連携しながらリードまたはサポートし、
コンプライアンス遵守を確保します（経験により範囲調整）。
・ISO 13485 に関するサプライチェーン活動（監査対応、チームミーティング等）を主導またはサポートします。
【魅力】
■世界トップクラスのライフサイエンスメーカーとして、 世界を「より健康で、より清潔で、より安全な場所にする」ことを
理念に 幅広い製品を取り扱っている。
中途入社者も多く、グループ内異動も希望に応じ行われており、裁量をもった働き方やスキルアップが可能な環境。
■育児・介護等と仕事の両立を行いやすくするための「フレキシブルワークアレンジメント」として、コアタイムなしのフレックス勤務制度や在宅勤務制度を導入*している他、育児短時間勤務制度は小学校卒業まで、介護休職は通算6か月間と、法定以上のサポートを提供しており、実際に多くの社員が両立を実現しています。また、仕事と介護を両立できる職場環境整備促進のために厚生労働省が定めた「トモニン」マークも取得しています。
・サプライチェーンオペレーションに関する実務経験（２年以上）
・Microsoft Office（特に Excel）のスキル
・社内外ステークホルダーと円滑に連携できるコミュニケーション＆対人スキル
・課題解決力が高く、自立して業務を推進できる方
・データ分析に基づき課題を特定し、改善策を提案できる能力
・顧客満足を重視したサービスマインド
・高い正確性を持ち、細部まで注意を払える方
・複数タスクの優先順位をつけて効率的に進められる能力
【歓迎要件】
・ERPシステム（SAP / Oracle / QAD など）
・ベンダーマネジメントの経験、または同等のスキル
・ビジネスレベル英語の読み書き＆会話スキル
・物流または毒劇＆危険物取り扱いに関する資格
・QMSおよび ISO 13485 に関する知識・実務経験
東京都
420 万円 ~ 620 万円
オリンパス株式会社
━━━━━━━━━━━
■1950年に世界で初めて胃カメラの実用化に成功してから、医療従事者と共に内視鏡医療の発展に貢献してきました。
世界をリードするメドテックカンパニーとして、私たちは医療従事者の方々と共に、病変の早期発⾒、診断、そして低侵襲治療に役立つ最適なソリューション・サービスの提供を通じて対象疾患における医療⽔準の向上に貢献してまいります。
オリンパスは「私たちの存在意義」として掲げる、世界の人々の健康と安心、心の豊かさの実現を目指しています。
５つのコアバリュー「Patient Focus（患者さん第一）」「Integrity（誠実）」「Innovation（イノベーション）」「Impact（実行実現）」「Empathy（共感）」は、私たちが患者さんの安全や品質を最優先するグローバル・メドテックカンパニーとして成長していくための指針です。
【組織について】
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■オリンパスのIT部門は、グローバルな医療機器企業をテクノロジーで支える専門組織であり、500人以上のプロフェッショナルが世界5地域で活躍しています。
本社機能としては、事業戦略からセキュリティ領域まで6つのファンクションに分かれ、それぞれがITを活用してオリンパスの事業をサポートしています。
2019年からは、「真のグローバル・メディカル・テクノロジーカンパニー（メドテックカンパニー）」への飛躍を目指す変革プラン「Transform Olympus」を掲げており、日本発でグローバルに活動することが強く求められています。
【担当職種の内容】
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■ビジネス・リレーションシップ・マネージャー（BRM）Leadは、担当するビジネスドメイン（調達、製造／修理、サプライチェーン）におけるグローバルIT戦略の策定・推進をリードし、当該領域におけるIT投資価値の最大化に責任を持つポジションです。
本ポジションは、全地域・全事業部門において、ビジネスニーズを的確に把握し、IT投資として具体化・実行・価値創出につなげることを目的としています。
BRM Leadは、ビジネスリーダーにとってはIT組織への信頼できるパートナーであり、IT組織にとっては戦略立案・調整・コミュニケーションを担う中核的存在として機能します。エグゼクティブレベルから現場レベルまで、幅広いステークホルダーと協働し、持続的で整合性の取れた関係構築を推進します。
【戦略・ロードマップ策定／需要管理・デリバリー（調達、製造／修理、サプライチェーン、オペレーション領域）】
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・R&Dおよび品質領域のBRMやビジネスステークホルダーと密接に連携しながら、担当ドメインにおけるグローバルIT戦略の策定・推進・オーナーシップを担う
・担当ドメインにおけるIT投資に対するビジネス需要を形成・管理し、他ドメインBRMとの依存関係（リスク・機会）を考慮した上で、優先順位付けされた需要を適切なITソリューションおよび明確に定義されたプロジェクトへと落とし込む
・ビジネス・キャパシティ・モデルおよびシステムランドスケープに関する中長期ロードマップを策定・維持し、データマネジメント、BI、OT（オペレーショナル・テクノロジー）ロードマップと整合させる
・ベンダーに対するグローバルRFPの企画・分析・提案・実行をリード
・ビジネスのミッション、計画、優先事項をアプリケーションドメインおよび関連IT機能へとつなぎ、ITデリバリー組織に対して適切な支援を働きかける
・プロジェクト実行中は、ソリューションデリバリーおよびサービスデリバリー組織におけるITデリバリーの成果に責任を持つ
・プロジェクト完了後は、学習・改善レビューの仕組みを構築し、継続的な価値創出を推進
・ビジネスの期待および新技術に対応するために必要なIT組織の新たなケイパビリティを特定し、IT組織内での業務理解を高める
【ステークホルダーマネジメント／関係構築】
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・エグゼクティブおよびその直属部下に対し、デジタルリテラシー向上を支援・助言し、ビジネス成果につながるテクノロジー要件を明確化できるよう支援
・AIなどの新技術や市場での成功事例を積極的に共有
・エンタープライズアーキテクチャと連携し、全社ロードマップの策定に貢献
・IT組織の主要なアドボケートとして、ビジネス部門のエグゼクティブに対し、IT戦略（アーキテクチャ、インフラ／セキュリティ戦略等）への理解・支援・投資を促進
・IT計画や変更内容、そのビジネスへの影響を適切に共有
・ITサービスに対する満足度を評価するVoC（社内顧客の声）プロセスを構築・運用し、改善を推進
【ピープルマネジメント】
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・チームメンバーをリードし、育成・評価を行い、現在および将来のビジネスニーズに対応できるパフォーマンスを実現する
◎マネジメント責任（Supervisor Responsibilities）
・担当ドメインにおけるBRM組織を、全地域・全事業部門にわたり構築・運営（直接／間接レポートライン含む）
・想定：
- 約5名の直接レポート
- 20名以上の間接レポート（成果責任あり）
- 外部シニアコンサルタント
- エグゼクティブ／VP／ディレクターレベルのビジネスステークホルダー約30名
・上記をグローバルにマネジメント・影響力行使する責任を担う
【多様性と包摂性】
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私たちは、すべての人々、価値観、ライフスタイルを尊重し、公平で温かく受け入れられる職場づくりに深く取り組んでいます。 差別のない包括的な職場環境を推進し、すべての従業員が自分らしく働き、安心して力を発揮できる職場の実現を目指しています。 共感と一体感は当社カルチャーのコアであり、従業員が主体的に貢献し、成長できる力となっています。 オリンパスでご自身の才能を活かしたいとお考えのすべての方からのご応募を、心よりお待ちしております。
・コンピュータサイエンス、経営学、または関連分野の学士号
・BRM Institute認定資格があれば尚可（必須ではありません）
■経験
・日本および海外における製造／サプライチェーン領域での業務・システム変革経験
・担当ドメインにおけるグローバルGMまたはシニアITコンサルタントとしての10年以上の経験
・価値創出およびデマンドプランニングに関する5年以上の経験
・ソリューションコンサルティングおよび導入／運用支援の両方の経験
・医療業界におけるデジタル主導の顧客向けソリューション経験があれば尚可
■マネジメント経験
・複数地域・多文化環境におけるチームおよびエグゼクティブステークホルダーのマネジメント経験
・人材マネジメント（評価、育成、日常的なコーチング）に関する10年以上の経験
■スキル
・卓越したコミュニケーション力、課題解決力、影響力、交渉力
・高い対人関係構築力および部門横断的な協働力
・強いビジネス感覚と戦略的思考力
・不確実性や複雑性への対応力
■求められるコンピテンシー（Competencies）
・製造、サプライチェーン、DX（デジタルトランスフォーメーション）に関するビジネスおよびアプリケーション領域の知識
・日本の製造／サプライチェーン環境において、変革や新ソリューション導入を推進した実績
東京都
1,560 万円 ~ 1,990 万円
大手外資医薬品メーカー
As Senior Demand Lead you'll be the focal point for Integrated Business Planning across key franchises — aligning stakeholders, driving forecast accuracy, and ensuring patients always have access to the medicines they need.
・Experience: 10+ years in Supply Chain, including Demand Planning required, within the pharmaceutical industry
東京都
1,150 万円 ~ 1,725 万円
非公開
【今回の募集ポジションについて】
今後の事業展開を見据え、当社は計画的経営の一層の強化を図るため、新たに安全管理責任者兼調査等管理責任者を募集いたします。
現在、弊社は新規に再生医療等製品製造販売業許可取得に向けて準備を進めております。
業許可の取得に係る業務および製造販売承認取得および業許可取得後のGVP/GPSP業務を適切に行うために、体制・しくみの構築とSOP類の作成・整備を担っていただき、安全管理責任者兼調査等管理責任者として活躍いただける中堅の方を募集いたします。
GVP省令が求める安全確保業務その他これに類する業務経験3年以上
例）
●安全管理統括部門におけるファーマコビジランス / PV業務
●製造販売後調査等の管理に関する業務
※安全管理責任者としての経験は不問です。安全管理責任者の要件を満たしていれば歓迎いたします。
【歓迎】
以下の実務経験をお持ちの方
●安全管理責任者
●調査等管理責任者
●薬事関連業務
●GVP/GPSP体制を構築した経験
●再生医療等製品に関する業務経験
●薬剤師免許
【求める人物像】
●既存の枠組みにとらわれず、ゼロから仕組みを作っていくことにやりがいを感じる方
●待ちの姿勢ではなく、自ら課題を発見し、フットワーク軽く行動できる方
●社内外のステークホルダー（医師、他部署、行政機関など）と円滑なコミュニケーションが取れる方
●将来的にマネジメントや責任者としてのキャリアを築きたいという意欲のある方
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
【入社後のキャリアパス】
① 豊富な業務経験を基盤に、SAP（生産）システムの安定稼働を統括し、国内すべての製造拠点を戦略的にリードするポジション
② 高度な技術力を有し、組織の中核を担うコアスペシャリスト
③ 生産部門全体におけるシステム統合、DXおよびIT施策の企画立案から実行までのプロセスを主導し、業務変革および競争力強化を牽引
④ さらに専門性を拡張し、SCM領域やテクノロジー開発部門における先進的なプロジェクトに参画。技術とビジネスの融合によるさらなる自己成長と深化
基幹系ERP（工場もしくはSCM）における導入実績または豊富な実務経験を有し、システムの導入における高度な専門知識を有すること。
工場でのシステム導入のプロジェクトにおいて、プロジェクトのリーダーまたは小規模組織のチームリーダーとして主体的に推進した実務経験。
プロジェクトマネジメントおよびチーム統率の両面において卓越した能力を発揮し、課題解決と成果創出を牽引できること。
＜尚可＞
・システム導入プロジェクトリーダーまたはPMO経験
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
・基本的なGMPの理解
・英語能力（コミュニケーションが可能）
・工場でのシステム導入のプロジェクトリード
・先見性をもった課題抽出と対応力
・多様なステークホルダーとの高い協調性
・チーム全体の結束とプロジェクト成功に向けた円滑なコミュニケーション能力
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
・受注業務の統括（受注処理フローの運用・改善、納期管理、顧客対応の品質維持）
・物流業務の統括（物流/出荷センター管理、全社在庫移動の在庫配置最適化）
・外部物流業者や運送会社との折衝、契約管理（コスト管理、サービスレベルの維持・改善）
・部下の育成・評価（OJT、目標設定、能力開発）
・業務改善、効率化推進（KPI設定/モニタリング、業務プロセス改革の推進）
【経験】
・物流、受注管理業務の実務経験（目安：5年以上）および管理職経験
・在庫最適化や輸送コスト削減などの業務改善プロジェクトの実績
・複数部署（営業、製造、品質等）との調整・折衝経験
・システム導入や運用改善に伴うプロジェクト参画経験
【技能】
・チームマネジメントと育成、問題解決のファシリテーション能力
・ロジスティクス業務のプロセス設計、改善に関する知見
・物流コスト管理能力
・受注、出荷の各種システムの操作およびデータ分析能力
■歓迎要件
・日商簿記3級程度の基礎的な会計知識
・ビジネス法務の基礎知識（契約・コンプライアンスの基本理解）
・ITパスポート相当のIT基礎知識（業務システム・データ活用の基礎理解）
大阪府
807 万円 ~ 963 万円
協和キリン株式会社
●ERPから周辺システムへの連携戦略を主導し、データモデルの整合性、マスターデータガバナンス、D365のインターフェース設計を支援
●Data Hub、Azure及びDataverse等のERPのアーキテクチャ部分を統括し、全体のデータ変換ルールについても関与
●IT ERP SCM expertとして関連プロジェクトへの参画
●ERP及び周辺システム連携の運用高度化の実施
●業務部門や他Region関係者との連携し、グローバルでのIT案件を推進
【本ポジションの魅力】
本ポジションは、医薬品製造メーカーのIT部門において、SCM領域を中心としたERPのエキスパートとして活躍できる点が大きな魅力です。SCM領域だけでなく関連する生産、営業、財務、会計等の業務フローを俯瞰したERP全体の視点で業務に関与していただき、ERPの安定した稼働、チェンジマネジメントをITエキスパートとして実施いただくことができるポジションです。
また、日本国内のみならずグローバル視点での協業も必要であり、海外関係者との連携や調整を通じてグローバルな経験を積むことができます。ERPにとどまらず関連する業務システムを含めた全社最適の視点からICT戦略の推進にも関わることも期待しており、幅広いスキルや経験を活かしながら成長できるポジションです。
●SCM業務に関する知識およびSCM領域でのERPシステム導入、運用経験
●ERP周辺システム連携（IF）経験及び既存システムからのデータ移行経験
●ERPシステム関連業務部門の業務フロー知識
●システム企画・要件定義の経験
●関係者との調整・コミュニケーション能力
●製造業界またはIT業界における実務経験
●ITプロジェクトマネジメントの経験
●グローバルプロジェクト経験及び海外拠点との連携経験
【歓迎要件】
●製薬業界での業務経験
●Microsoft D365の利用経験
●J-SOX及びGxP領域での監査、査察対応経験
●ERPシステム導入及び運用のプロジェクトマネジメント経験
●Enterprise Architecture（特にBusiness/Application Architecture）におけるSCM領域担当の業務経験
●データ分析や課題解決スキル
●CSV、CSAの理解及び業務経験
【求める人材像】
●構造化力：複雑な状況を分解し、論点・優先順位・意思決定を明確にできる方
●推進力：指示待ちではなく自発的に社内外ステークホルダーと協働しながら合意形成して目標を達成する行動ができる方
●品質志向：手戻りを防ぐプロセス設計とレビューの徹底できる方
●全体最適：グローバルな視点を持ち、全体最適の観点から業務部門及び海外拠点との連携や新技術の導入にも積極的に取り組める方
東京都
766 万円 ~ 916 万円
シネロン・キャンデラ株式会社
As the Warehouse and Inventory Specialist, you will be working both autonomously and as part of a team with efficiency and commitment to success. Your principal responsibilities will be to perform an array of time sensitive duties such as (but not limited to) receiving, handling, packing, shipping of goods and maintaining the main warehouse.
■職務概要
倉庫・在庫管理スペシャリストとして、あなたは自律的に、またチームの一員として、効率性と成功への強い意欲を持って業務に取り組んでいただきます。主な職務は、商品の受け取り、取り扱い、梱包、出荷、および主要倉庫の維持管理など、時間的制約のある様々な業務を遂行することです。
■Primary Responsibilities
Responsibilities will include but are not limited to:
•Approve / Process / Ship order (On Demand Shipping).
•Process / Ship ALL Orders (Scheduled shipping).
•Ensure that ERP and CRM order status are aligned.
•Arrange where required/requested all internal and external customer orders.
•Process ALL RMA (Return merchandise authorization) both inbound and outbound.
•Responsible for all inbound shipments including checking for quality assurance, stocking of goods on shelves and receipting into our ERP of incoming stock. Reaching out to relevant parties for any discrepancies/goods damaged in transit received.
•Logistics coordination of any inventory item from our main warehouse location to relevant customer site (internal and external) as required/requested.
•Assists with quarterly stocktake process.
•Liaise with 3PL provider to prepare and manage inbound and outbound shipments within specified timeframes.
■主な職務内容
職務内容には以下の事項が含まれますが、これらに限定されません。
• 注文の承認／処理／出荷（オンデマンド出荷）。
• すべての注文の処理／出荷（スケジュール出荷）。
• ERPとCRMの注文ステータスの整合性の確認。
• 必要に応じて、社内外の顧客からの注文の手配。
• 入荷および出荷に関するすべてのRMA（返品承認）の処理。
• 入荷品の品質チェック、棚への商品保管、ERPへの入荷商品の受領を含む、すべての入荷品の管理。不一致や輸送中の破損があった場合は、関係部署への連絡。
• 必要に応じて、主要倉庫から関連する顧客サイト（社内および社外）への在庫品の物流調整。
• 四半期ごとの棚卸しプロセスの支援。
• 指定された期間内に、3PLプロバイダーと連携して入荷および出荷の準備と管理を行う。
•Strong ability to work both as part of a team and autonomously
•Ability to work well under pressure and tight timelines
•High level of accuracy and attention to detail
•Previous experience in warehousing and logistics (minimum 3 years)
•Proficiency in Microsoft Office applications, particularly Excel
•Experience with Salesforce, Servicemax and Oracle Cloud beneficial/preferred
•Strong organizational skills and the ability to multi-task effectively, must be effective manager of time
•Proactive and solutions-driven with a positive attitude to challenges and demands
•Provide a high level of support to internal and external stakeholders as required
•Resilient to challenges and stress when facing competing priorities
•Highly flexible and adaptable to changing priorities and willing to take on new responsibilities and challenges
•Interpersonal and communication skills
•A genuine desire to become part of a well-oiled team who pride themselves on their strong work ethic and customer focus
■知識・学歴要件
• チームの一員として、また自律的に業務を遂行できる高い能力
• プレッシャーや厳しい納期の中でも的確に業務を遂行できる能力
• 高い精度と細部への注意力
• 倉庫管理および物流業務における実務経験（3年以上）
• Microsoft Officeアプリケーション、特にExcelの熟練した使用能力
• Salesforce、Servicemax、Oracle Cloudの使用経験があれば尚可
• 優れた組織力と効果的なマルチタスク能力、そして効率的な時間管理能力
• 課題や要求に対して前向きな姿勢を持ち、積極的かつ問題解決志向であること
• 必要に応じて、社内外のステークホルダーに対し、質の高いサポートを提供できること
• 複数の優先事項が競合する状況下でも、困難やストレスに強く対応できること
• 変化する優先順位に柔軟に対応でき、新たな責任や課題にも積極的に取り組めること
• 優れた対人スキルとコミュニケーション能力
• 高い職業倫理と顧客重視の姿勢を誇る、円滑に機能するチームの一員となることを強く望んでいること
東京都
500 万円 ~ 600 万円
外資系メーカー
本ポジションは、変革施策の推進、オペレーションパフォーマンスの向上、将来的な規制・事業ニーズの先読みを通じて、持続的な成長を支える重要な役割です。
シニアステークホルダーに影響を与え、部門横断の連携を促進していただきます。
国内規制環境に関わる3～5年の経験
日本の規制環境下での業務経験
プロジェクトやチームをリードした実績
日本市場においてリージョン／グローバル関係者へ影響を与えてきた経験
英語（ビジネスレベル）および日本語（流暢）
東京都
1,300 万円 ~ 1,700 万円
日系大手医療機器メーカー
■必須
1．高い分析力・技術スキル
2．戦略的思考力・問題解決能力
3．コミュニケーション力・リーダーシップ
■言語
・ビジネスレベルの日本語と英語
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
大手外資系企業
・貿易コンプライアンス管理
・定時輸送実績管理 等
・ビジネスレベルの英語能力（読み書き、会話ともに3年以上）
・サプライチェーンマネジメントの経験（医療業界での経験があれば尚可）
・人材マネジメントの経験
・サプライヤーマネジメントの経験
・税関監査対応の経験
東京都
900 万円 ~ 1,200 万円
沢井製薬株式会社
外部委託品の管理業務
《短期的にお任せしたいこと・習得して頂きたいこと》
・外部委託品の購買発注から納入、支払処理に至る一連の業務
・サプライヤーの管理・調整
・購買関連システム対応
・医薬品業界での実務経験（3年以上）
・GMP関連の基礎知識および業務経験
・大卒以上
《歓迎》
・薬事関連の基礎知識および実務経験
・英語力（メール対応および業務書類の読み取りが可能なレベル）
《その他要件》
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
大阪府
530 万円 ~ 760 万円
外資系メーカー
2.輸入・通関
3.オーダーハンドリング
4.国内ロジスティクス
5.国内製造所のマネジメント
6.返品・補償
7.プロジェクト・サプライチェーン改善活動
•SAP使用経験優遇。少なくとも業務システムの理解や習得意欲が高いこと。
•英語は、海外製造所とのメールでのやり取りに不自由ないこと。Teams会議で会話コミュニケーションがある程度取れること。
•5年以上のサプライチェーン関連業務経験。メーカーであっても、物流会社でも可。
•医療機器・医薬品業界の経験優遇（必須ではない）。少なくとも機械系のメーカー経験を求める。
•マネージャー・管理者経験は不問
•大黒埠頭に週1-2回行ける方優遇（直行直帰で良し）
•4年制大学にて機械系の学科卒業経験を優遇
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
非公開
生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。
＜仕事の魅力＞
専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。
生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力（ビジネスレベル）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験
・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）
・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験
・海外医薬品メーカーとの業務経験
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験
・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
・SCMビジネス要件定義のとりまとめ
・開発およびテストフェーズでのビジネス部門代表としての活動推進、およびUAT(User Acceptance Testing)対応
②出荷オペレーション(上記①終了後)
・海外取引先、海外グループ会社からの受注、調整
・海外グループ会社への二次包装委託、調整
・受注、二次包装委託の支払処理、実績管理等
・SAP等ERPシステム導入プロジェクトの経験
・サプライチェーンに関する基礎知識
・チームやベンダーと協業可能なコミュニケーション力
・文化、役割、立場が異なる他者との調整力
・英語でのメール、会議が可能な英語力(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力)
■経験・スキル ＜あれば望ましいもの＞
・プロジェクトマネジメント力
・論理的思考力、全体最適力
・ライフサイエンス(特に製薬)業界でのSCM経験
■資格・身分・行動特性など ＜必須のもの＞
・大学卒業以上の方
・ERPに関する知識・経験をもとに、ビジネス部門の代表として、IT部門や関連ベンダーと連携して能動的に活動をリードできる
東京都
600 万円 ~ 900 万円
①グローバルでの商用製品出荷オペレーション（グローバル各地域担当者との製剤需給調整、供給計画立案・実行）
②海外グループ会社への製造委託窓口（受発注マネジメント等）
・サプライチェーンに関する基礎知識
・SAP等のシステムを用いたSCM業務の知識を有する方
・英語でのメール、会議が可能な英語力(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力)
・チームで協業可能な異文化理解とコミュニケーション力。
■経験 スキル〈尚可〉
・論理的思考力、ライフサイエンス（特に製薬）業界での経験
・SAPまたはS4/HANA、IBP を使ったSCM業務経験があれば尚良い。
■資格身分行動特性など〈必須〉
・大卒以上、もしくは同等の学力及び知識。
・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語スキル。
・高いコミュニケーション能力（誤解を避け効果的に協業できる）。
・信頼関係を築きお互いをサポートする姿勢。
東京都
600 万円 ~ 900 万円
Meiji Seika ファルマ株式会社
・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉
・現取引先との契約変更
・英語を用いた対外交渉（英文契約交渉含む）
・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整
英文含めた契約交渉の経験
【歓迎】
医薬品業界の経験
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
バイオベンチャー
■購買・調達業務
・研究用資材、原材料、消耗品、製造関連資材等の購買業務
・発注、納期管理、検収対応等のベンダーマネジメント
・サプライヤーとの価格交渉・相見積もり作業・契約管理
・在庫管理等、購買関連データの管理・分析
■バックオフィス・業務基盤構築
・購買・支払申請プロセス、運用フロー等の改善
・経理・法務・QA等の関連部門との連携
※日次業務に慣れて頂き、ご希望次第でシステム導入などDX推進にも関わって頂くことが可能です
・何らかの仕入れ業務経験（調達、購買、商社営業としての仕入れ業務、等）
・Word、Excel、PPTを業務で使用した経験
【歓迎スキル】
・医薬業界の知見
【求める人物像】
・自らコミュニケーションを取り、キャッチアップできる人
・自ら仕事を見つけて積極的に行動できる人
・未経験の業務にも積極的に取り組む人
神奈川県
420 万円 ~ 700 万円
SAP Activateおよびアジャイル開発手法に基づき、SAP S/4における入荷および倉庫管理プロセスを担当するプロダクトオーナーは、プロダクトビジョンの定義、プロダクトバックログの管理および優先順位付けを行い、開発チームがビジネスニーズに合致した高付加価値の機能を提供できるよう責任を担います。
本ポジションは、ステークホルダー、グローバルプロセスオーナー（GPO）、ビジネスアーキテクト（BA）、ITプロダクトオーナー、ならびに部門横断チームと緊密に連携し、アジャイル環境におけるプロダクト価値の最大化と、プロダクトの円滑な提供を推進します。
また、プロダクトオーナーはトランスフォーメーションの推進過程において、ステークホルダーおよびグローバルプロセスオーナーを支援するとともに、グローバルレベルの主要な変革プロジェクトに貢献します。
プロダクトオーナーシップおよび価値提供
・グローバルプロセスオーナーおよびSAPプログラム全体の目標と整合させながら、プロダクトビジョン、スコープ、ロードマップを定義・共有し、継続的に改善する
・ビジネス目標、規制要件、業務ニーズを明確かつ優先順位付けされたプロダクト要件および成果指標へと落とし込む
・プロダクトバックログの管理・維持・優先順位付けを担い、ビジネス価値、依存関係、リリース計画との整合性を確保する
・担当プロダクト（例：入荷業務、倉庫オペレーション）に関する単一の説明責任主体として機能する
ソリューション設計および意思決定
・Fit-to-StandardのSAP設計を確保しつつ、ビジネス要件を導入パートナーおよびIT部門へ適切に伝達・代表する
・権限委譲範囲内でソリューション設計上の意思決定（SDD）を主導・解決し、重大な逸脱のみをグローバルプロセスオーナーへエスカレーションする
・カスタマイズ要求に対してビジネス価値、リスク、長期的な保守性の観点から適切に検証・是正し、プロセス標準化、コンプライアンス、グローバルテンプレートの整合性を維持する
アジャイルデリバリーおよび品質保証
アジャイル開発チームのアクティブメンバーとして以下を担う：
・受け入れ基準（Acceptance Criteria）および完了の定義（Definition of Done）の策定
・スプリント成果物の妥当性およびビジネス準備状況の検証
・単体テスト証跡を含む完成機能のレビューおよび承認
テストおよび本番移行準備
・ユーザー受入テスト（UAT）の準備・計画・主導（シナリオ定義、データ準備、テスター教育、実行統制を含む）
・統合テストおよびネガティブシナリオを含むエンドツーエンドのプロセステスト網羅性を確保する
・本番移行計画および実行を支援し、業務準備状況およびロールバック対応を含めたリスク管理を行う
データ、連携およびアーキテクチャ連携
・ビジネスアーキテクトによるデータオブジェクト、属性、データオーナーシップ定義を支援する
・データ移行活動（突合、欠陥解消を含む）を支援・検証する
・他プロダクトオーナー、ビジネスアーキテクト、IT部門と連携し、エンドツーエンドの業務プロセス実行を支える統合ポイントを調整する
コンプライアンス、ドキュメンテーションおよび定着化支援
・グローバルプロセスオーナーおよびビジネスアーキテクトと連携し、GxP関連文書（GSOP、バリデーション成果物など）の作成・維持を支援する
・プロジェクト期間中および運用フェーズにおいて、トレーニングおよびトレーナー向け教育（Train-the-Trainer）を実施する
パフォーマンス管理および継続的改善
・主要プロダクトKPI（プロセス性能、利用定着度、品質、安定性）を定義・測定・モニタリングする
・改善機会を特定し、Go-Live後の最適化に向けてプロダクトバックログへ反映する
【組織について】
CMSO（Chief Manufacturing and Supply Officer）組織は、オリンパスにおける製造・調達・サプライチェーン・製造エンジニアリング・修理といったものづくりに関わる機能を統合・統括する中核組織です。
製品開発の初期段階から市場導入、アフターサービスに至るまで、グローバルに統一されたプロセスのもとで一貫したマネジメントを行うことで、医療現場への安定供給と品質向上を実現しています。
CMSOは単なる製造部門にとどまらず、サプライチェーン全体をEnd to Endでつなぎ、変化の激しい市場環境にも柔軟かつ迅速に対応する体制を構築し、部門横断の連携を通じてコスト競争力とレジリエンスを高めると同時に、社会やステークホルダーへの提供価値の最大化を牽引しています。
・ビジネス、工学、コンピュータサイエンス、または関連分野の学士号、もしくは同等の実務経験・教育・トレーニングの組み合わせ
・プロダクトオーナー／ITプロダクトオーナー、ビジネスアナリスト、または類似職種としての実務経験（3～7年）
・SAP S/4HANAモジュール（例：PP、MM など）に関する実践的な機能知識および導入経験、ならびにSAP導入方法論（SAP Activate）に関する深い理解
・以下の技術スタックに関する実務経験
データソース：S/4HANA または SAP ECC
データ基盤：Snowflake（Lakehouse）
可視化：Power BI
・アジャイルフレームワークに関する十分な理解
・効果的なユーザー要件定義および受入基準（Acceptance Criteria）を作成できる実証された能力
・グローバル組織における優れたコミュニケーション能力、問題解決力、ステークホルダーマネジメント力
・英語および日本語での良好な読み書き・会話能力
・必要に応じて出張対応が可能であること
■歓迎条件
・Certified Scrum Product Owner（CSPO）、SAFe PO/PM、または同等の認定資格
・Jira などの DevOps ツールを用いた業務経験
・オペレーション領域の主要業務プロセス（例：PLAN、SOURCE、MAKE、DELIVER）およびプロセスフレームワーク（例：SCOR、APQC、SAP Enterprise Architecture Framework）に関する優れた理解
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
外資系メーカー
装置の物流管理（発送配達等）や定期交換（装置レンタルビジネス）における業務をSAPの観点から推進していただきます。
・SCM業務及びロジスティクス領域の物流（入荷～出荷まで）の業務を円滑に行う。
・特にSCM領域における現状課題整理、将来構想を業務部門と協働で推進。
・あわせて基幹システム(SAP)及び周辺システム(自社WMS)における物流業務及び運用保守をチームメンバーと共同で実施。
・関係部門、ステークホルダーとの円滑なコミュニケーションをとりながら、業務理解と各プロジェクト・将来構想・システム運用保守業務におけるIT面でのリード役、プロジェクトマネジメントを行っていただきます。
・SAP(M、V及びFモジュール)の導入または運用保守経験（例：ME21NからMIGOの理解。VA01からVL02Nへの理解とその後の請求処理の一連の流れ）
・製造・販売業における販売・物流・生産・資材調達等の一般的な業務知識
・環境に左右されず自ら考え行動し、周囲を巻き込みながら問題解決する実行力
・SAP認定コンサルタントの資格歓迎
・ITプロジェクトにおけるプロジェクトマネージャーないしプロジェクトリーダー・サブリーダーの経験歓迎
【語学】
・日本語：母国語レベル
・英語：読み書きレベル
東京都
450 万円 ~ 750 万円
大手外資医療機器メーカー
・ベンダーマネジメントを主導し、効果的な3PLモデルを構築する
・ビジネスモデルの変化及び国内物流環境の変化を想定した中長期ネットワーク戦略を立案、実行する
・効果的なチームの育成と運用管理
・3PL倉庫戦略的運用管理、国内輸送管理
・サプライヤーとの長期的なパートナーシップ戦略を策定し、効果的なパートナーシップを構築する責任を負う
・KPI、CIP及びSG&Aのコスト管理
・倉庫プロセス開発、カイゼンプロジェクトの優れた実行に責任を負う
・倉庫内作業の安全啓発と作業環境の改善
・全体的なサプライチェーンのパフォーマンスを改善し、プロセスに対するあらゆるイノベーションの可能性を模索する
・あらゆる倉庫プロセスにおけるリスク管理を監督する
・新技術を導入し、この分野の新たな傾向や進展に常に注意を払う
・安全性手順の遵守状況をモニタリングする
・サプライチェーンのあらゆる側面における安全ガイドラインを策定し、実施する
・4年生大卒以上。サプライチェーンに関した学位であればなお良し
・7年以上医療機器のロジスティック（倉庫運用と国内配送）担当業務の経歴
・5 年以上チームの目標設定と管理職の経験
・国内3PL運営管理業務経験が5年以上あり、国内の物流全般への深い理解（E-コマース系ビジネスをサポートする倉庫運用経験があればなお良し）
・各ステークホルダー（顧客、現場スタッフ、社内関係部署）と協力関係構築と物流観点で交渉力
・予算管理と人事管理の経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
外資大手医薬品メーカー
The Clinical Logistics Coordinator is responsible for investigational product logistics, chain of custody, and chain of identity In so doing.
・4+ years of relevant clinical or logistics experience
東京都
500 万円 ~ 750 万円
外資系ヘルスケア企業
■業務について
マウスピース型矯正装置の製造過程の一部を担っている生産拠点で、スーパーバイザー（管理職）を募集しています。
このポジションはマネージャーの元、CADデザイナー/オペレーターのマネジメントを担当します。
本ポジションはチームの「人・運用」の管掌者として、勤怠・配置・エンゲージメント・評価を中心に複数のチームを管理します。技術課題の解決は原則として別途Technical Leadが主導し、本ポジションは運用判断・人材育成・可視化の推進を担います。
■業務詳細
・人員配置管理
・勤怠承認（シフト・休暇・残業）と整合の管理
・KPI管理（日次監視・是正指示）
・1on1通じたメンバーのパフォーマンス管理、フィードバック
・メンバーへ教育・コーチング・メンタリング
・チーム内での方針・変更・品質情報のタイムリーな共有を促進
・規律・秩序・プロトコル遵守の維持（必要に応じて是正指示）
・四半期Check-inの運営と評価プロセスの管理（証跡整備・改善計画の策定）
・Quality／Planning／Clinical／Digital／HR など関係部門と横断的に連携し、運用課題を解決
・他SV／クロス機能チームと協働し、設計フローの課題に対する改善を共創
・重大逸脱（品質・安全・コンプライアンス）に対する即時停止と是正指示（必要に応じSenior SVへエスカレーション）
など
☆マネジメントがメイン業務となりますので、専門知識などは入社時になくても問題ございません。
・専門卒以上
・Productionでのリード経験2年以上（目安）
・マネジメントのご経験（製造、工場、倉庫、BPO、サービス業など、業界を問わずマネジメント経験をお持ちの方）
・10名以上のチームをリード/スーパーバイズしたご経験
・リーダーシップスキルをお持ちの方
・組織内のあらゆるレベルの関係者と円滑に関係構築できる方
・触ったことがない、もしくは最新のテクノロジーに対して抵抗なく学べる方
・読み書きレベルの英語力
※歯科／医療業界のご経験は問いません
【歓迎（WANT）】
・外資系企業でご経験がある方
・工場や倉庫でのマネジメント経験をお持ちの方
・コールセンターでのマネジメント経験をお持ちの方
・技術者のマネジメント経験をお持ちの方
神奈川県
600 万円 ~ 796 万円
外資メーカー
・クロスファンクショナルなワークストリーム活動の相互依存関係を特定し、変更を追跡しサプライチェーンへの影響を提供する。
社内外の関係者と協働し、サプライチェーン設計の最終化・実施をサポート（システム設定含む）。
・製品供給やプロジェクトのタイムラインに影響を及ぼす可能性のあるサプライチェーンリスクの特定、伝達、評価、緩和を主導。
資材要件に関する供給計画活動（供給計画の作成、予測、配分活動、実績追跡）を実施。
・調達、グローバル物流、外部製造、品質、技術運用などの関係者と連携し、サプライチェーンサブチームをリードして調整を図る。
・複数施設にまたがるプロジェクト拡大をサポート。
・強く望まれる経験・知識：現行の優良製造規範（cGMP）、FDA、EMA、TGAなどの規制要件に関する理解と経験。
・マトリックスチームをリードし、クロスファンクショナルかつ多拠点チームで効果的に働ける能力。複数地域での勤務経験が望ましい。
強固な関係構築能力と協業による成功実績。
・ERP（理想はOracle、SAP IBP、SAP R/4）や関連するサプライチェーン計画・データ分析ツールの知識。
・優れた分析力、組織力、批判的思考力、問題解決力。
・卓越した対人コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力。
規制、財務、環境・安全衛生（EHS）などのコンプライアンス手順に関する知識。
・厳しい納期の中で複数タスクを優先的に管理・遂行する能力。
・ダイナミックかつ曖昧な環境での適応力。
・ビジネスが展開されるグローバルな慣習に対する文化的感受性。
東京都
1,150 万円 ~ 1,350 万円
非公開
◆開発品に関する製剤技術業務
・製剤プロセス設計（研究部門と共同）
・包装プロセス設計、プロセスバリデーション
・開発品の治験薬製造（研究部門と共同）
◆商用生産品に関する製剤技術業務
・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション
・国内外の製造所への技術移転
・原材料及び包材の変更に伴う技術検討
・製造設備変更に伴う技術検討
・薬事関連業務（一変申請及び軽微届等の申請業務）
・商用生産時の逸脱対応支援業務
◆その他
・自社工場への新規製造設備の導入検討
・自社工場内の技術事項に関するプロジェクトの推進（取りまとめ）
・国内外の製造所への技術移転に関するプロジェクトの推進（取りまとめ）
＜このポジションの魅力＞
・医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。
・自社工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。
・サプライチェーン本部における様々な技術案件に関与し、リーダーシップを発揮することができます。
・モノづくり全般に関する知識や経験を活かし、幅広い分野（製造、品質保証、サプライチェーンマネジメント、製剤研究など）でのキャリアパスを描くことが可能です。
・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力（中級レベル）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験
・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応）
・海外医薬品メーカーとの業務経験
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験
・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
外資メーカー
SCMプランニングリードは、当社製品の需要計画・在庫計画を立案・遂行することにより、当社製品の販売機会に必要十分な在庫を確保しつつ、在庫効率を最大化して財務諸表への影響を改善する責任を負います。
このポジションは、第一義的には在庫関連の各種KPIの改善を担当しますが、それに関連して、またそれに止まらず、新製品上市時の営業・マーケティング部門へのサポートや、SCMプロセス全体に関わる仕組み・業務プロセスの導入・改善等も担当し、SCMプロセス全体に対する司令塔的な役割が期待されます。
1.マーケティング部門から提供される当社製品の販売計画を元に、需要計画・在庫計画を立案・遂行する
2.新製品上市時に、新製品のPhase-In Planをマーケティング部門に提案するとともに、既存製品のPhase-Out Planを営業部門に提案し、円滑な移行を推進する
3.新規性の高い製品・サービスの導入時に、関係する各部門と協業して新たなサプライチェーンプロセスを構築・遂行・定着化させる また 既存のサプライチェーンプロセスに対する改善を行う
4.当社製品に付随する各種資材類の在庫計画・購買計画を立案・遂行し、必要十分な在庫が適切なタイミングで利用可能な状態になることを確保する
5.SCMプランニングメンバーの人事管理を行う
■キーとなる業務
1.製品の需要計画/在庫計画の立案・遂行
・当社製品のマーケットポジショニング及び販売戦略/トレンドの理解と、Marketingから提示されるSales Forecastの検証・変更提案
・Sales Forecast、現在庫レベル及び将来の在庫リスク/機会に基づく、Net Demand Forecastの立案
・Net Demand Forecastの海外製造所への説明と、将来供給リスク特定及びその緩和策立案
・Net Demand Forecast及び現在庫レベルに基づく、海外製造所への購買発注
・Customer Service Levelを犠牲にすることなく過剰在庫を防止するための、得意先預託在庫及び営業所在庫も含めた在庫配置ポリシーの作成と導入
・更なる在庫圧縮を実現するための、在庫配置・流通ネットワークモデルの再設計
・滅菌期限切れ・廃番による廃棄を削減するための、定期的な在庫再配置
2.新製品上市時のPhase-In/Phase-Outサポート
・既存製品の販売実績等を元にした、新製品のPhase-In Planのマーケティング部門への提案
・既存製品のPhase-Out Planの営業部門への提案
・上記プロセスの標準化と確立
3.新規のサプライチェーンプロセスの構築と既存サプライチェーンプロセスの改善
・新規性の高い製品・サービスの導入時の、既存サプライチェーンプロセスとのFit & Gap分析と新規プロセスの構築・遂行・定着化
・既存プロセスの内の標準化されていないまたは非効率なプロセスに対する標準化と効率化
・上記に伴う、部門横断的なプロセス構築・改善活動のマネジメント/コーディネート
4.各種資材類の在庫計画・購買計画の立案・遂行
・資材類(包装資材・添付資材等)の発注点及び発注ロットサイズ設定の管理
・資材類の在庫モニタリング及びサプライヤーへの購買発注
・部門横断的な資材改訂活動のマネジメント/コーディネート
5.SCMプランニングメンバーの人事管理
・メンバーに対する適切な目標設定と、メンバーが目標を達成できるような指導・育成、及び評価
・メンバーの勤怠管理
・統計的な需要予測・在庫計画の知識及び業務経験
・預託在庫ビジネスモデルの知識及び業務経験があることは強く期待される
・GxP・薬機法・医療機器業公正競争規約・その他日本の法令・規制に関する基本的な知識があれば、望ましい
・部門横断的なプロジェクトのマネジメントの知識及び業務経験
・対人関係構築力およびファシリテーション力
・日本語でのコミュニケーション力(ネイティブレベル)
・英語でのビジネスコミュニケーション力（TOEIC750点以上）
・PCスキル（MS Office Suite、特にMS-Excel・MS-Access）
・SAP経験
東京都
1,300 万円 ~ 1,500 万円
日系大手医療機器メーカー
・プロダクトオーナー／ITプロダクトオーナー、ビジネスアナリスト、または類似職種としての実務経験（3～7年）
・SAP S/4HANAモジュール（例：PP、MM など）に関する実践的な機能知識および導入経験、ならびにSAP導入方法論（SAP Activate）に関する深い理解
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
外資医療機器メーカー
・在庫レベルの管理・最適化を支援し、営業、マーケティング、流通センターなどの部門と連携しながら在庫戦略をサポートします。
・購買オーダーの管理やマスターデータの維持を通じて、高品質で信頼性のあるデータの提供を行います。
・データ分析を行い、傾向や改善点を特定し、サプライチェーン戦略の策定や実行に参加します。
・在庫過剰や不足、バックオーダーの防止に努め、目標達成のために是正・予防策をDemand Plannersと共に実施します。
・業務KPIや財務目標に沿った在庫管理を行い、ビジネス目標への貢献を目指します。
・学習と成長を支援する環境の中で、サプライチェーンの主要なプロセスを学べます。
・将来的なキャリアアップに向けた基礎を築くことができます。
東京都
500 万円 ~ 700 万円
第一三共株式会社
●上記をベースとした供給計画の立案
●国内製造委託先・仕入先との供給計画の調整
●製造委託ビジネスの管理（契約書管理、取引価格管理、実績管理等）
●取引先からの調達業務経験
●販売部門・取引先との協業のためのコミュニケーション能力と調整能力
●大卒（文理不問）
●幅広い社内外関係者と積極的にコミュニケーションを取り、コンプライアンス遵守に基づく信頼関係を構築できる人材。
●突発案件に対し臨機応変に対応することができる人材。
＜尚可＞
●医療用医薬品の業務経験
●SAP社ERPシステムでの業務経験
●海外取引先との業務経験（国内取引先が多いため、日常的には日本語で業務を行うが、取引先の本国が海外の場合、まれに英語でのメールのやりとりや英語でのテレカンが発生する）
●論理的思考やDX/ITリテラシーに基づく課題解決スキルを有する人材。
●TOEIC：700点以上
東京都
600 万円 ~ 900 万円
外資系医療機器メーカー
●エンドツーエンドの計画機能全体にわたってベストプラクティスを主導し、定着させ、計画KPI目標達成に向けた継続的な改善を推進する。
●主要なステークホルダー全体にわたる販売・在庫・運用計画（SIOP）のエンドツーエンドのファシリテーションを担い、需要、供給、在庫計画が顧客へのコミットメントを確実に履行できるよう完全に整合していることを確認する。
●国またはクラスターレベルでの在庫管理を主導し、供給例外の監視、予測、および軽減に責任を負う。
●輸入依存市場に重点を置き、部門横断的な連携を主導し推進する。
学士号は必須、修士号は尚可。サプライチェーンマネジメント（計画、物流、輸送）における5～7年以上の関連経験が必須。APICS認定資格は尚可。MBAは尚可。
東京都
650 万円 ~ 1,200 万円
日系大手医療機器メーカー
以下の業務領域を主なスコープとし、業務プロセスの現状把握と課題抽出、AI技術の適用領域の特定・PoC設計、ステークホルダーとの要件定義・ファシリテーション、社内データ・システムチームとの連携を行います
・需給調整（S&OP）領域
需要計画と供給計画の整合、需給ギャップの可視化・意思決定支援
・生産領域
生産現場等でのAI活用促進、工場での製造計画立案支援など原材料・部材調達やロジスティクス領域は別部門が担当のため主要な領域ではありませんが、必要に応じて各部門と連携する可能性はあります。
【担う役割】
本ポジションは、AIスペシャリストとして、オペレーション部門におけるAIなどのデジタル技術を活用したプロジェクトの「企画」「実行」「現場への定着」を一気通貫でリードする中心的な役割を担います。
プロジェクトの成否に直結する、極めて重要な役割です。
・真の課題発見:現場に入り込み、「本当の課題は何か？」という問いを設計し、AI活用に向けた仮説を構築する。
・変革の推進:AI技術の選定、PoCの実行、そして現場・IT・本部・経営層など多様なステークホルダーを巻き込んだ業務変革を推進する。
・AIに関する基礎知識
（LLM、予測モデル、分類モデルなどの特徴や用途を理解し、専門家と会話できる）
・S&OP（PSI・需給調整）や生産領域における実務・企画推進経験、または
コンサルタント役割としての課題解決、導入支援経験 3年以上
・ステークホルダー調整力
（現場・本部・ITなど多様な関係者と合意形成・共創ができる）
・大卒以上
【希望条件】
・社内データ構造の理解
（業務データの発生源・意味・活用方法、分析やAI活用の起点として活用できること）
・LLM等の実践活用経験
（Copilotなどを業務で活用し、プロンプト設計や業務シナリオ展開を行った経験）
・PoC/プロジェクト推進経験
（AIを活用した業務改善プロジェクトを構想策定から実行まで主導または支援した経験）
・ビジネス英語
（海外工場やグローバルチームとのメールのやりとり、場合によっては会議対応※応相談）
東京都
730 万円 ~ 1,000 万円
-
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